Point sur les BHRe - Bienvenue sur notre site · Dépistage rectal Infections Non communiqué 2014...

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Antenne Régionale Rhône-Alpes de la lutte contre les infections nosocomiales & associées aux soins Point sur les BHRe Journée Régionale Auvergne / Rhône-Alpes EHPAD

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Antenne Régionale Rhône-Alpes de la lutte contre les infections nosocomiales & associées aux soins

Point sur les BHRe

Journée Régionale Auvergne / Rhône-Alpes EHPAD

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Qu’est ce qu’une BMR / BHRe

• BMR : bactérie multi-résistante aux ATB

▫ SARM

▫ E coli Beta Lactamase Spectre Etendu (BLSE)

▫ Pyo résistant à la ceftazidime (Fortum)

• BHRe : Bactérie Hautement Résistante émergeante

▫ Enterocoque Résistant Glycopeptides (ERG)

▫ Entérobactéries Productrices Carbapénèmases (EPC)

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Résistances aux ATB

• Résistances naturelles :

– Légionelle et pénicillines

• Résistances acquises par action des ATB :

– Pression de sélection

– Différents mécanismes :

• Modification de la cible de l’ATB

• Imperméabilité

• Sécrétion d’enzyme

• Efflux actif (pompe)

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• Mécanismes de résistances transmissibles :

– Entre 2 bactéries d’une même espèce

– Entre 2 bactéries d’espèces différentes

• Réservoir : tube digestif

– Quantité importante d’agents infectieux

– Lieu d’échange entre bactéries

– Dissémination possible en grande quantité (1010 bact/gr de selles)

Particularité BHRe

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Le mésusage des antibiotiques ?

• Prescriptions inutiles

• Mise en route retardée du traitement antibiotique approprié pour des patients présentant une infection grave

• Antibiotiques à large spectre utilisés trop souvent, ou antibiotiques à spectre étroit mal utilisés

• Posologie inadaptée (sur/sous dosage)

• Durée du traitement antibiotique inadéquate (trop courte / longue)

• Absence de réévaluation (résultats microbiologiques , évolution clinique)

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18. Gyssens IC, van den Broek PJ, Kullberg BJ, Hekster Y, van der Meer JW. Optimizing antimicrobial therapy. A method for antimicrobial drug use

evaluation. J Antimicrob Chemother. 1992 Nov;30(5):724-7.

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2002 2014

Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM), isolés d’infections

invasives (bactériémies et méningites)

Source: European Antimicrobial Resistance Surveillance - Network (EARS-Net)

33% 17%

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Evolution de l’incidence SARM et EBLSE dans les établissements de santé français, Réseau BMR-Raisin

Source : Rapport BMR-Raisin : Surveillance nationale des bactéries multirésistantes dans les

établissements de santé : réseau BMR-Raisin.

Disponible sous : http://invs.santepubliquefrance.fr//bmr-raisin

Densité d’incidence des SARM et des EBLSE pour 1000 journées

d’hospitalisation (incidence globale par année).

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Evolution de la répartition des espèces de EBLSE dans les établissements de santé français, Réseau BMR-Raisin

Source : Rapport BMR-Raisin : Surveillance nationale des bactéries multirésistantes dans les établissements de

santé : réseau BMR-Raisin.

Disponible sous : http://invs.santepubliquefrance.fr//bmr-raisin

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Résistance de E. coli aux céphalosporines de 3ème génération

Source: European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-Net).

- Disparités importantes entre pays européens

- Nette augmentation en France entre 2002 et 2013

2002 2014

<1% 9,9%

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Enterobactéries résistantes aux carbapénèmes

Source : European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-net).

% d’isolats de K. pneumoniae résistants

aux carbapénèmes, 2014

Episodes à entérobactéries productrices de

carbapénémases (EPC) signalés en France de 2004 - 2015

• 2 385 épisodes impliquant des EPC depuis 2004 (bilan au 31.12.2015)

• Forte augmentation des épisodes signalés pendant l’été 2015

• Lien avec un voyage à l’étranger rapporté pour 1 131 épisodes

(47%) depuis 2004 (sous estimation probable)

Source : InVS, signalement des infections nosocomiales.

http://invs.santepubliquefrance.fr//epc

<1%

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Type de carbapenemase n

OXA-48 like 1187

KPC 39

NDM 217

VIM 62

IMP 3

IMI 14

GES 2

OXA-48-like + NDM 20

OXA-48-like + VIM 2

NDM + KPC 5

Total 1551

OXA-48 like

KPC

NDM

VIM

IMP

IMI GES

0,1%

OXA-48-like + NDM

OXA-48-like + VIM

NDM + KPC

Distribution des CPEs par carbapénèmase en France (2016)

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Répartition des EPC reçues au CNR Bicêtre en 2014 (n=1075), 2015 (n=1272) et 2016 (n=1551) en fonction du laboratoire expéditeur.

0

200

400

600

800

1000

1200

Hôpital (CHU/CHRU/CHI/CH) Communautaire (LBM)

EPC 2014

EPC 2015

EPC 2016

No

mb

re d

’EP

C

808 928

344 267

1068

483

75,1%

73,0%

24,9%

27,0%

68,9%

31,1%

Hôpitaux / LABM Données 2015

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0

500

1000

1500

Dépistage rectal Infections Non communiqué

2014

2015

2016

No

mb

re d

e s

ou

che

s

64%

32%

4%

Dépistage (n=988)

Infection (n=492)

Non communiqué (n=71)

62%

7%

10%

3%

3%

15%

Urine

Hémoculture

Voie respiratoire

Site profond

Plaie

Autre

Evolution de la répartition des EPC par type de prélèvement entre 2014 et 2016

En 2016

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Que faire face à une suspicion

de BHRe ?

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• Tout patient bénéficiant d’un rapatriement sanitaire en provenance de l’étranger, quel que soit le pays de provenance

• Tout patient hospitalisé à l’étranger au cours des 12 derniers mois

• Intérêt de l’interrogatoire dès le début de la prise en charge

Qui est suspect ?

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• Mise en place des précautions complémentaires contact

• Réalisation d’un dépistage de portage digestif de BHRe

– Soit par écouvillonnage rectal

– Soit par coproculture

– En précisant au laboratoire biologique « recherche de BHRe »

• Alerter l’équipe soignante et alerter l’équipe opérationnelle en hygiène

Que faire en cas de suspicion ?

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• Cellule de crise

• Arrêt des entrées et des transferts

• Dépistages des contacts (patients pris en charge par la même équipe paramédicale)

• Signalement externe ARS / CCLIN-Arlin / InVS

• Sectorisation avec personnel dédié :

– Secteur porteur

– Secteur contact

– Secteur ni porteur / ni contact

Mesures additionnelles

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Et en EHPAD …

• Application des précautions standard

• Application des précautions complémentaires contact si porteur

• Pas de dépistage ni recherche de contact

• Qu’en est-il en EHPAD ?