Pharmacologie, Hôpital St Louis Département de la...

Médicaments Anti - Hypertenseurs

Pr Philippe Lechat

Pharmacologie, Hôpital St LouisDépartement de la Recherche clinique et du Développement

Université Paris VII

Médicaments anti-hypertenseurs

• Définition de l’hypertension artérielle (HTA)

• Historique des traitements de l’HTA• Objectifs du traitement de l’HTA

• Mécanismes de régulation de la pression artérielle• Classes pharmacologiques d’anti-hypertenseurs

– Mécanismes d’action– Stratégies thérapeutiques

Pompe cardiaque+ Circuit artériel

Pression artérielle- Pulsée- Systolique / diastolique

Pression artérielle normale au repos < 140 mmHg pour la systolique< 90 mmHg pour la diastolique

• Mesurée au repos• En position assise ou couchée• Mesure par méthode auscultatoire ou oscillométrique• Brassard au bras (pression de l’artère humérale)• Grande variabilité intra-individuelle au cours du temps, en

fonction du niveau d’activité physique et en fonction du niveau d’activité du système nerveux autonome sympathique et para-sympathique qui régulent l’activité cardiaque et la vasomotricité artérielle

• PA augmente lors des efforts physiques et lors des stress

Augmentation de la pression artérielle= hypertension artérielle

• HTA secondaire (= cause retrouvée : coarctation aortique, maladie rénale, hypercorticisme etc…notamment en pédiatrie) : traitement de l’HTA secondaire = traitement de la cause

• HTA primaire le plus souvent (sans cause retrouvée) = augmentation des résistances artérielles (artériolaires) = traitement de l’HTA en elle même

Conséquences d’une HTA

• HTA => Usure artérielle => induction du processus d’atherosclérose au niveau des artères de gros calibre (coronaires, carotides, aorte, artères rénales) => thromboses plaquettaires, migrations emboliques, occlusions artérielles

-Accidents ischémiques cardiaques-Accidents ischémiques cérébraux-Insuffisance rénale-Insuffisance cardiaque-Hémorragies cérébrales

Augmentation de la Morbi-mortalitécardiovasculaire

Objectifs du traitement d’une HTA

• Normaliser les chiffres de pression artérielle• Réduire le risque des complications

cardiovasculaires à long terme• Traiter les facteurs de risque cardiovasculaires

associés (tabac, diabète, dyslipidémie)

• Traiter la cause si HTA secondaire

Premiers traitements de l’HTA développés dans les années 1960-1970

• Traitements des HTA sévères• Médicaments réduisant l’activité du système

sympathique (ganglioplégiques, sympatholytiques, anti hypertenseurs àaction centrale) :

• Epoque des ganglioplégiques, de la réserpine, de la guanéthidineetc…traitements mal tolérés avec sérieux effets indésirables de toutes sortes

Historique du développement des anti-hypertenseurs (1)

• 1970-1980 : Développement des diurétiques et des beta-bloquants adrénergiques

• 1980 : Développement des antagonistes calciques

• 1990 : Développement des inhibiteurs de l’enzyme de conversion puis des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II

• 2008 : Mise sur le marché de l’aliskiren, inhibiteur de la rénine

Historique du développement des anti-HTA (2)

• 1980-1990 : Démonstration du bénéfice des diurétiques et des beta-bloquants versus placebo sur l’incidence des accidents vasculaires cérébraux (-30 à -40%) et à un moindre degré sur les évènements coronaires (-20%)

• 1990-2012 : Non-infériorité des autres traitements (mais pas de supériorité de l’un par rapport aux autres en termes de réduction de morbi-mortalité (à réduction égale de pression artérielle ).

• Moindre efficacité sur la morbi-mortalité d’un traitement initiéen monothérapie par un beta-bloquant par rapport aux AC , IEC ou ARA II

• 2012 : Démonstration d’une réduction de 5% de mortalitéavec les IEC par rapport aux autres anti-hypertenseurs (meta-analyse)

• Nécessité de démonstration d’absence d’effet délétère sur la morbi-mortalité pour les nouveaux traitements antihypertenseurs

Historique du développement des anti-HTA (3)

• Efficacité du traitement identique chez l’homme et la femme et dans les différentes populations (caucasiennes, asiatiques, africaines, nord-américaines etc…)

• Efficacité maintenue chez les sujets agés

• Disparition quasi complète des insuffisances cardiaques ou rénales par seule hypertension artérielle

Objectif du traitement = PA < 140/90 mmHg

Monothérapie initiale (sauf chiffres très élévés de PA)

Diurétiquethiazidique

Inhibiteur de l’enzyme de conversion

Antagonistedes récepteurs

de l’angiotensine II

Antagoniste calcique

Beta-bloquant

Bithérapie par combinaison

Triple puis quadruple thérapie

Etude ASCOT : Comparaison d’un antagoniste calcique avec un beta-bloquant

Atenolol-based regimen* Amlodipine-based regimen†

Dahlöf B et al; ASCOT Investigators. Lancet. 2005;366:895-906.

Mean difference = 1.9, P < 0.0001

Time (years)

Blood pressure(mm Hg)

60

100

0

1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 Final visit (mean 5.7 [SD 0.6], range 4.6–7.3)

0 0.5 1.5 2.5 3.5 4.5 5.5

80

120

140

160

180

Mean difference = 2.7, P < 0.0001

Systolic BP

Diastolic BP

137.7136.1

79.277.4

BP

*Atenolol 50–100 mg ± bendroflumethiazide 1.25–2.5 mg/potassium prn†Amlodipine 5–10 mg ± perindopril 4–8 mg prn

Etude ASCOT : Comparaison de l’incidence des évènements cardiaques

Number at riskAmlodipine-based regimen 9639 9475 9337 9168 8966 7863(429 events)Atenolol-based regimen 9618 9470 9290 9083 8858 7743(474 events)

Proportionof events

(%)

6

2

4

01 2 3 4

8

10

5 60Time since randomization (years)

HR = 0.90 (95% CI, 0.79–1.02) RRR = 10%P = 0.1052

Atenolol-based regimen*

Amlodipine-based regimen†



Etude ASCOT : Réduction des accidents vasculaires cérébraux

avec l’amolodipine versus atenolol

Number at riskAmlodipine-based regimen 9639 9483 9331 9156 8972 7863(327 events)Atenolol-based regimen 9618 9461 9274 9059 8843 7720(422 events)

Proportionof events

(%)

6

2

4

01 2 3 4

8

10

50Time (years)

6

Atenolol-based regimen*

Amlodipine-based regimen†

HR = 0.77 (95% CI, 0.66–0.89)RRR = 23%P = 0.0003



Modèle de Staessen des relations entrela réduction de PA et la mortalité CV ainsi que les évènements CV

Facteurs de régulation de la pression artérielle

La Pression artérielle dépend des paramètres suivants :

- débit cardiaque- Résistances artériolaires périphériques- compliance des gros troncs artériels- viscosité sanguine

Régulation de la pression artérielle

Facteurs influençant le débit cardiaque :

- Volume d ’éjection ventriculaire Volémie

- Fréquence cardiaque

Système rénine angiotensine

Aldostérone

Régulation de la pression artérielle

Facteurs influençant la vasomotricité artérielle :

- Niveau du tonus sympathique- Réactivité vasculaire - Niveau d ’activité du système rénine angiotensine

aldostérone

Anti - hypertenseurs : impacts et mécanismes d ’actions pharmacologiques

Réduction du débit cardiaque : beta-bloquants adrénergiquesRéduction de la volémie : DiurétiquesRéduction des résistances artérielles :- Vasodilatateurs « périphériques »:

alpha -bloquants adrénergiquesAntagonistes des récepteurs de l ’angiotensine IIInhibiteurs de la synthèse d ’angiotensine II = IECInhibiteurs de rénine Inhibiteurs des canaux calciques

- Réduction du tonus sympathique par action centrale (anti-hypertenseurs centraux)

Mécanismes d’action des substances anti-hypertensives1/ Diurétiques thiazidiques (et apparentés)

• Inhibition de la réabsorption sodée par le tube contourné distal du glomérule rénal

• Augmentation de la natriurèse qui induit une réduction initiale de la volémie et donc une baisse de PA (action initiale)

• Stimulation réflexe du SNA et surtout du système rénine-angiotensine-aldostérone

• Action relaxante à plus long terme sur la vasomotricité artérielle (réduction des résistances artérielles)

Diurétiques Thiazidiques et apparentés

• Hydrochlorothiazide (Esidrex*)(prinicpal diurétique utilisé en association aux

autres anti HTA)

• Indapamide (Fludex*)

• Xipamide (Lumitens*)

• Ciclétanine (Tenstaten*)

Diurétiques Thiazidiques

• Pharmacocinétique : résorbés per os, nécessitéde sécrétion tubulaire pour l ’accès au site d ’action (réduite si insuffisance rénale)

• Pharmacodynamie : Inhibition du co-transport Na-Chlore au niveau du TCD

- Stimulation simultanée de la réabsorption du Calcium

Diurèse induite = chloro-sodée avec réduction de l ’élimination calcique


• Effets indésirables :- Hypovolémie, hyponatrémie- Hypokaliémie- Hyperglycémie- Hyperuricémie- Réactions allergiques


• Précautions d’emploi :

– Contre indication chez la femme enceinte (hypovolémie)

– Déshydratation chez les sujets agés

• Inefficacité des thiazidiques si insuffisance rénale

2/ Diurétiques distaux

• Anti-aldostérones : spironolactone(aldactone*), canrénoate de K (Soludactone)

– nécessité de fixation sur un récepteur intra-cellula ire

• Amiloride (Modamide*)

• Ils inhibent la sécrétion d’ions K+ et H+ par les tubes distaux (Amplitude faible de l ’effet natriurétique)

- Utilisés le plus souvent en association avec les diurétiques thiazidiques dans le traitement de l’HTA

Effets indésirables des Diurétiques distaux

• Risque d ’acidose métabolique hyperkaliémique surtout en cas d ’insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 ml / min)

• Troubles endocriniens avec les anti-aldostérone : Gynécomastie, impuissance .

Beta-Bloquants adrénergiques

= Antagonistes compétitifsdes récepteurs beta-adrénergiques

Inhibent la stimulation beta-adrenergique cardiaquephysiologiquement induite par la stimulation du système sympathique = libération de noradrénaline par les terminaisons sympathiques = libération d’adrénaline par la medulo-surrénale

Antagonistes beta-adrénergiques : Mécanismes de l ’effet anti-hypertenseur

• Diminution du débit cardiaque Effet inotrope négatifEffet chronotrope négatif

• Réduction de la sécrétion de rénine angiotensine IIAldostérone

Principaux beta-bloquants

• Atenolol (avlocardyl*)

• Bisoprolol (detensiel*)

• Metoprolol (lopressor*)

• Nadolol (corgard*)

• Etc…

Antagonistes calciques et HTA

Canaux calciques

Voltage - dépendants

Récepteurs dépendants

CœurVaisseaux

Vaisseaux(artères)

Antagonistes calciques

-

Antagonistes calciques

Propriété pharmacologique fondamentale :

blocage des canaux calciques voltages -dépendants

Au niveau des fibres lisses vasculaires artérielles :

Relaxation : Résistances artérielles

Au niveau des fibres cardiaques la réduction du courant calcique entraine :

contractilitéautomaticité sinusalevitesse de conduction à travers le noeud

auriculo-ventriculaire

Action cardiaque Action vasculaire

Effet anti hypertenseur

Avec bradycardie Tachycardie réflexe

Action anti ischémique Risque ischémiquepar réduction de la Limitation de l'effetConsommation anti hypertenseurmyocardique en par effetoxygène - alpha

vasoconstricteur- stimulationSRAA

Association à un Béta-bloquantAlpha-bloquantIEC

Indications thérapeutiques : HTA, insuffisance coronaire

Avantages- action anti- hypertensive sans effets métaboliques (glucose,

lipides)- action anti ischémique avec les antagonistes calci quesbradycardisants- action "anti- spasme" coronarienne

Effets indésirables

- risque de décompensation cardiaque- stimulation sympathique réflexe (dihydropyridines)- rétention hydro-sodée- oedèmes des chevilles

Trois groupes

1/ Dihydropyridines :affinité pour les canaux calciques vasculaires > cel le pour les

canaux cardiaques

Nifédipine (Adalate*)Nicardipine (Loxen*)Nitrendipine (Nidrel*, Baypress*)Amlopidine (Amlor)

2/ Phenyl alkylamines :affinité cardiaque >vasculaire

Vérapamil (Isoptine*)

3/ Benzo-thiazepines :affinité cardiaque = vasculaire

Diltiazem (Tildiem*)

Médicaments antihypertenseurs interagissant avec le système rénine-angiotensine-aldostérone

• Inhibiteurs de l’enzyme de conversion • Bloqueurs des récepteurs AT1 de

l’angiotensine II (ARA II)• Bloqueurs de la rénine : aliskiren (Rasilez*)

Angiotensine I10 AA

Angiotensinogène(foie) = 12 AA

AT1 AT2

Enzyme de conversion

rénine

Bradykinine

Peptideinactif

Chymase

Angiotensine II = 8 AA

Angiotensine II

- Vasoconstriction artérielle- augmentation de la libération de noradrénaline

(effet pré-synaptique)- augmentation de la libération d ’ADH - Stimulation de la libération d ’aldostérone par la corticosurrénale- Effet inotrope positif- Stimulation de la croissance cellulaire

Stimulation des récepteurs AT1

Stimulation des récepteurs AT 1 et AT2

Angiotensine II

vasoconstriction Sécrétion d ’aldostéroneSécrétion d ’ADH

Rétention hydro - sodée

PAStimulation de la synthèsede collagène par les fibroblastes

Hypertrophie cardiaque et vasculaire

Inhibiteurs de l'enzyme de conversionPharmacodynamie

Inhibition des effets de l'angiotensine II (antagonisme compétitif de l ’angiotensine I )

= inhibition de la Vasoconstriction

= réduction de la Libération de noradrénaline

= réduction de la Sécrétion d'aldostérone par la c ortico-surrénale

- Potentialisation des effets de la bradykinine

= Vasodilatation endothélium dépendante

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion et l'angioten sine

Effets bénéfiques

- PA

- Hypertrophie cardiaque et vasculaire

- conditions de charge cardiaque( volumes cardiaques)

- Effets anti athéromateux

- Amélioration de la compliance des gros vaisseaux

- Protection rénale chez le diabétique avec altérati on du fonctionnement rénal

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion : Effets indésirables

• Toux par potentialisation de la bradykinine

• Risque d’aggravation de la fonction rénale si sténose de l’artère rénale

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

DCI Non commercial Captopril Lopril*Enalapril Renitec*Ramipril Triatec*Lisinopril ZestrilPerindopril Coversyl*Quinapril Acuitel*

Associations :IEC + Thiazidiques

(HCTZ)

ex :Ecazide : Captopril 50 mg + HCTZ 25 mgCorenitec : Enalapril 20 mg + HCTZ 12,5 mg

Antagonistes des récepteurs AT1 de l ’angiotensine II

Angiotensine I10 AA

Angiotensinogène(foie) = 12 AA

AT1 AT2

Enzyme de conversion

rénine

Bradykinine

Peptideinactif

Chymase

Angiotensine II = 8 AA

Antagonistes des récepteurs AT1 de l ’angiotensine II

• Losartan (Cozar*), valsartan (Tareg*), candesartan, irbésartan etc...

• Antagonistes compétitifs • Rôle mal connu des récepteurs AT2• Effets pharmacologiques identiques à ceux des

IEC moins ceux en relation avec la bradykinine

• Indications thérapeutiques : HTA• Effets indésirables : Hypotension

artérielle, moins de toux qu ’avec les IEC

Van Wark et al Eur Heart J 2012 : Inhibition du RAA dans l’Hypertension artérielle

Van Wark et al Eur Heart J 2012 : IEC versus ARA2 dans l’Hypertension artérielle

Makani et al (BMJ 2013) : Double blocage du système RA versus monothérapie dans l’HTA et l’Insuffisance

cardiaque

Augmentation des complications suivantes avec le double blocage du SRA

Par rapport à la monothérapie IEC ou ARA2

-+ 66% du risque d’hypotension-+55% du risque d’hyperkaliémie

-+41% du risque d’insuffisance rénale-+ 27 ù du risque d’arrêt de traitemeny

Inhibiteur de la rénine : Aliskiren (Rasilez*) (1)

• Développé en monothérapie puis en association avec HCTZ, et/ou Amlodipine

• Bloque les effets de la rénine : inhibition de synthèse d’angiotenine I

• Réduction de pression artérielle obtenue avec 150 mg / j

• Amplitude de réduction de la PA comparable à celle obtenue avec un IEC ou avec un ARA2.

• Effet anti-hypertenseur additif en association avec l’un des autres anti HTA.

Inhibiteur de la rénine : Aliskiren (Rasilez*) (2)

• Risque d’hyperkaliémie si altération de la fonction rénale ou chez le patient diabétique

• Risque d’aggravation de la fonction rénale en cas de conditions prédisposant à une insuffisance rénale

• Contre indication chez le patient diabétique insuffisant rénal en association avec IEC ou un ARA2

• Non recommandation en association avec IEC ou ARA2 d’une manière générale

Substances interagissant avec les récepteurs

alpha - adrénergiques

• Bloqueurs des récepteurs alpha adrénergiques périphériques (vasorelaxation)

prazosin (minipress*), urapidil• Stimulation des récepteurs alpha

adrénergiques centraux (bulbaires) induisant une réduction du tonus sympathique baisse de PA

Clonidine (catapressan*)

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