de Projets émergents en Biomarqueurs et Thérapie Ciblée

Version du 15/01/2019

DEMANDE DE LABELLISATION MUSE

A KEY INITIATIVE MUSE

Fiche à retourner à brigitte.couette@umontpellier.fr pour évaluation confidentielle par le Comité d’Accompagnement

Nom du Projet

Acronyme du Projet

Porteur du Projet (NOM, Prénom) 

Fonction

Employeur

E-mail Tel 

Laboratoire/ Equipe

Directeur/Responsable

E-Mail

Tutelle(s)

Tutelle d’hébergement

Ce projet concerne (plusieurs choix possibles) :

Biomarqueurs

Approches thérapeutiques

Approches technologiques

1. RESUME DU PROJET (5 lignes max)

Version du 15/01/2019

2. PERSONNES DIRECTEMENT IMPLIQUEES DANS LE PROJET NOM

PrénomEmployeur Fonction Laboratoire E-mail

3. CADRE DE REALISATION DU PROJETLes résultats à l’origine du projet font l’objet :

OUI

NON

D’une collaboration avec un (des) établissement(s) public(s) de recherche Si oui, précisez le nom du (des) partenaires académiques 

D’une aide à la maturation Si oui, précisez le nom de la structure et la nature de l’aide

D’un partenariat avec un industriel Si oui, précisez le nom de l’industriel

De contrat(s) nationaux ou européen(s) Si oui, précisez

D’autres financements spécifiques Si oui, précisez Type(s) de financement

Nom du (des) projets- Date de début et de fin du (des) projets

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4. BILAN DE LA MATURITE DU PROJET A

Faire

En cour

s

Fait

Nonapplicabl

e

Remarques / Précisions

Déclaration d’invention

Protection (Brevet, APP…)

Développement d’une méthode de détectionUtilisation validée sur des prélèvements humainsEvaluation sur modèle cellulaire humainEvaluation sur modèle pré-cliniqueEvaluation clinique

Etude de marché

Recherche de partenaires industriels

5. DESCRIPTION DU PROJET (1 page max)Pour décrire le projet vous pouvez suivre le plan suivant :

Biomarqueur- Pathologie(s) visée(s) (Hématologie, Infectiologie, Neurologie, Oncologie…)- Type de biomarqueur (de diagnostic, de pronostic et de suivi, d’efficacité et de toxicité, de recherche…)- Nature du biomarqueur (Circulant, Histologiques, Imagerie, Moléculaire, Protéique…)- Nature du/des paramètre(s) mesuré(s) (Anatomique, Biochimique, Biologique, Moléculaire…)

Détection-Matière source / Type d'échantillon (Biopsies, Cultures primaires, LCR, Sang….)-Accès aux Biobanques / Centre de Ressources Biologiques-Méthode pré-analytique des échantillons (Extraction d’ADN…)-Méthode analytique des échantillons (Cytométrie, ELISA, Histologie, PCR, qPCR….)

Thérapie- Aire(s) thérapeutique(s) ciblée(s)/Pathologie(s) visée(s) (Hématologie, Infectiologie, Neurologie, Oncologie…)

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- Type de thérapie (petites molécules, cellulaire, anticorps…) - Méthode d’action (remplacement cellulaire, agoniste/antagoniste…)- Méthode de découverte (screening, dérivée d’existant etc..)- Modèle in vitro / in vivo utilisé pour démontrer l’intérêt thérapeutique potentiel- Etudes de PD/PK déjà réalisées (si applicable)

6. PUBLICATIONS CONCERNANT LE PROJET6.1 Publications

6.2 Communications congrès (Communications orales, Posters)

6.3 Brevets

7. CONFLIT D’INTERET(merci de vérifier l’absence de conflit d’intérêt avec les membres du Comité d’Accompagnement en consultant la liste des membres à la fin du document « Appel à Candidature », sinon l’indiquer dans cette section)

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