L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
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CEA-N-1251
- Note CEA - N - 1251 -
Centre d1Etudes Nucléaires de Cadarache
Département de Développement des Eléments Combustibles
Service de Développement des Eléments Combustibles
L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
ETUDE DU PROCEDE, DES APPLICATIONS ET DU CAS PARTICULIER DU
PRELEVEMENT D'EPROUVETTES D'ESSAIS DANS LES
ELEMENTS COMBUSTIBLES TYPE BUGEY
par
Antoine Henri BRET
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CEA-N-1251 - BRET Antoine Henri
L'USINAGE ELECTROLYTIQUE - ETUDE DU PROCEDE, DES APPLICATIONS ET DU CAS PARTICULIER DU PRELEVEMENT D'EPROUVETTES D1ESSAIS DANS LES ELEMENTS COMBUSTIBLES TYPE BUGEY
Sommaire, - Les principes de base, les analogies, les différences des procédés d'usinage électrolytique et électroérosian sont rappelés pour éviter certaines confusions.
Les avantages inhérents au procédé électrolytique ont imposé ces dernières années, cette technique d'usinage à l'industrie,
L'influence de l'usinage électrolytique sur les propriétés mécaniques des métaux est analysée,
Le procédé est influencé par un certain nombre de paramètres qui ont une action directe sur l'espace interélectrodes et sur la précision.
Les formules utilisées dans les calculs (quantité de métal usiné, vitesse d'avance .• , ) sont établies à partir des principes de base de l'électrochimie (loi de FARADAY, loi d'OHM •• , ).
De nombreuses applications sont décrites. Une étude économique basée sur la fabrication des aubes de turbine à gaz
met en relief l'intérêt de ce procédé dans la fabrication de grandes séries .
CEA-N-1251 - BRET Antoine Henri
ELECTROCHEMICAL MACHINING - PROCESS - APPLICATIONS - SPECIAL STUDY ON THE TREPANNING OF TEST SPECIMENS IN POWER REACTOR FUEL ELEMENTS TYPE BUGEY
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Summary,- Similarity in the Electrochemical Machining (ECM) and ElectricalDischarge Machining (EDM) processes has been a source of confusion : so principles of both methods are compared.
Advantages inherent in ECM process have come, in the past few years, ECM into prominence in the metal working industry.
The effects of ECM on the mechanical properties of metal are reviewed. This process is influenced by a number of variables which can cause loss
of accuracy in the part dimensions if it is not carefully controlled. Factor affecting the working gap are discussed,
The metal remora! rate, controlled by FARADAY 1S Law of electrolysis is calculated and formulas used in calculations are developed from basic concepts of electrochemistry,
Numerous applications of ECM are included and illustrated. An economical study of gas turbine blades shows that ECM excells also in run-of-the mill machining production.
. /.
Les essais de contrOle de l'adhérence de la liaison métallurgique combustible-gaine des éléments combustibles BUGEY ont nécessité le trépannage d'éprouvettes par un procédé qui n'induise pas de contraintes thermiques ou de craquelures à l'interface.
L'étude théorique des réactions électrochimiques susceptibles de se produire a été effectuée à partir des diagrammes d1équiÜbre magnésium-eau et uranium-eau.
Les essais ont été effectués avec une machine de laboratoire de 500 A avec un électrolyte à base de nitrite de sodium.
1970 90 p.
Commissariat 'à l'Energie Atomique - France
The mechanical testing of adhesive metallurgical bond between the magnesium canning and the metallic uranium fuel of the power reactor fuel element type BUGEY has necessited the trepanning of test specimens by a process which does not induce thermal effects or even cracks at the interface.
Theoretical study based on the potential-pH equilibrium diagrams magnesium and uranium water has been developed to find the conditions under which oxidation and reduction reactions are possible or impossible in the presence of aqueous solutions,
The formulation of equilibria of the reactions and the resulting chemical reaction produced at the anode and cathode surfaces are given.
Experiments are carrieq out with a 500 A laboratory machine, Sodium nitrite was used as electrolyte and optimum operating parameters are determi-ned. -
Factors affecting the working gap are 'discussed along with the electrochemistry of the process and suggestions are given,
1970 90 p.
Commissariat à l'Energie Atomique - France
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Centre d1Etudes Nucléaires de Cadarache
Département de Développement des Eléments Combustibles
Service de Développement des Eléments Combustibles
L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
ETUDE DU PROCEDE, DES APPLICATIONS ET DU CAS PARTICULIER DU
PRELEVEMENT D'EPROUVETTES D'ESSAIS DANS LES
ELEMENTS COMBUSTIBLES TYPE BUGEY
par
Antoine Henri .BRET
- FEVRIER 1970-
• INTRODUCTION
Il - CONCLUSIONS ET CRITIQUES
Ill ·GENERALITES SUR LES PROCEDES ELECTRIQUES D'USINAGE PAR
ELECTROEROSION ET ELECTROLYTIQUE
A • Usinage par électroérosion
1°. - Principe de base
2°. - Appareillage
3°. - Mécanisme de formation et d'action de l'étincelle
B • Usinage électrolytique
1°. - Principe de base
2°. -Appareillage
3°. - Comparaison rapide des procédés d'usinage électrcl~ique et électreérosion
IV • QUELQUES CARACTERISTIQUES SPECIFIQUES DE L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
A· Généralités
B. Influence de l'usinage électrolytique sur les propriétés mécaniques des métaux
1°. -Fragilisation par l'hydrogène
2°. - Influence sur la résistance à la traction
3°. - Influence sur la résistance à la fatigue
C. Influence des paramètres sur la qualité de l'usinage
V • POSSIBILITES ET APPLICATION DE L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
A· Domaine d'application
B. Exemples type d'application dans l'industrie
1°. - Fabrication d'ailettes et de rotors de turbines
2°. Prélèvement d'éprouvettes d'essais mécaniques
3°. - Usinage de matrices de forge
~o. Usinage d'un empilage de tôles minces
5°. - Affûtage des outils
6°. - Usinage du titane
7°. - Ebavurage
C ·Exemples type d'application dons l'industrie nucléaire
1°. -Usinage du béryllium
2°. - Tronçonnage de monocristaux d'uranium
3°. - Usinage de grilles et entretoises pour E.C.
4°. - Usinage d'un nid d'abeille dans une plaque d'acier
5°. - Usinage de tubes de force des réacteurs canadiens 11 CANDU"
6°. - Tronçonnage et lixiviation électrolytique simultanés des éléments combustibles irradiés
7°. - Usinage en milieu actif
D • Aspect économique
- Fabrication
- Frais d'entretien
- Amortissement
VI • PRELEVEMENT D'EPROUVETTES DANS LES ELEMENTS COMBUSTIBLES BUGEY
A · Données du problème
B • Etude électrochimique du problème
- Choix de l'électrolyte
- Réactions anodiques
- Réactions cathodiques
- Bilan global
Cas du magnésium
- Cas de l'uranium
- Influence sur le pH
- Autres variations
C • Détermination théorique des jeux cathode· anode
- Cas du magnésium
- Cas de l'uranium
D • Essais effectués en vue de diminuer les jeux réels entre l'outil .et la piéce
E • Principaux problèmes rencontrés ou cours de l'usinage
- Piqûres du magnésium
- Corrosion par formation de pile
Hétérogénéité de l'uranium
- Usinage des ailettes de magnésium
F • Résultats
- Conditions d'usinage - Aspect métallurgique
Aspect extérieur des éprouvettes
VIl • BIBLIOGRAPHIE
SUMMARY
Similarity in the Electrochemical Machining (ECM) and Electrical-Discharge
Machining (EDM) processes has been a source of confusion; so principles of both methods
are compared.
Advantages inherent in ECM : Stress and burr-free machining,elimination of
thermal damage to workpiece surfaces, absence of tool wear, machining of complex shapes
in one operation, process not affected by metal hardness or thoughness, high metal remo
val rates with outstanding surface finishes, ability to duplicate parts repeatedly have
come, in the past few years, ECM into prominence in the metal working industry.
The effects of ECM on the mechanical properties of metal are reviewed. The
fatigue strengths are found generally lower than those machined by conventional methods
but the fatigue properties can be raised by the use of simple post-machining methods,
such as shotpeening.
The ECM process is not without problems.
This process is influenced by a number of variables which can cause loss of
accuracy in the part dimensions if it is not carefully controlled. Factor affecting the
working gap are discussed.
The metal remoral rate, controlled by FARADAY'S Law of electrolysis is calcu
lated and formulas used in calculations are developed from basic concepts .of electroche
mistry.
Numerous applications of ECM are included and illustrated. The ECM Process
appears to be useful :
- for production machining of hardened workpieces or alloys difficult to ma
chine by convention methods (gas and steam turbine blades, punch and forging
dies, power reactor fuel element grids, ••• );
- for manufacturing process of eccentric machined reactor pressure tubes;
- for disassembly-cutting and simultaneous lixiviation of metal clad oxide
power reactor fuels.
An economical study of gas turbine blades shows ~at ECM excells also in run
of-the mill machining production.
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The mechanical testing of adhesive metallurgical bond between the magnesium
canning and the metallic uranium fuel of the power reactor fuel element type Bugey has
necessited the trepanning of test specimens by a process which does not induce thermal
effects or even cracks at the interface. For this purpose ECM process has been used.
Theoretical study based on the potential -pH equilibrium diagrams magnesium
and Uranium water has been developed to find the conditions under which oxidation and
reduction reactions are possible or impossible in the presence of aqueous solutions.
The formulation of equilibria of the reactions and the resulting chemical
reaction produced at the anode and cathode surfaces are given.
Experimente are carried out with a 500 A laboratory machine. Sodium nitrite
was used as electrolyte and optimum operating parameters are determined.
Factors affecting the working gap are discussed along with the electroche
mistry of the process and suggestions are given to avoid disturbed areas at the inter
faces Magnesium-Uranium.
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RESUME
Les principes de base, les analogies, les différences des procédés d'usinage
électrolytique et électroérosion sont rappelés pour éviter certaines confusions.
Les avantages inhérents au procédé électrolytique : absence de contraintes
mécaniques et thermiques à la surface des pièces, absence de contact physique entre
l'outil et la pièce, obtention en une opération de formes complexes dans les matériaux
réputés les plus durs, les plus fragiles à usiner, possibilité de reproduire rapidement
des pièces à l'état de finition, ont imposé ces dernières années, cette technique d'usi
nage à l'industrie.
L'influence de l'usinage électrolytique sur les propriétés mécaniques des mé
taux est analysé. En général la résistance à la fatigue est plus faible avec les éprou
vettes usinées électrolytiquement mais la limite d'endurance peut être augmentée par un
traitement de surface (grenaillage).
Le procédé est influencé par un certain nombre de paramètres qui ont une ac
tion directe sur l'espace interélectrodes et sur la précision.
Les formules utilisées dans les calculs (quantité de métal usiné, vitesse
d'avance ••• ) sont établies à partir des principes de base de l'électrochimie (loi de
FARADAY, loi d'OHM .•. ).
Des nombreuses applications référencées, il ressort que, le procédé électroly
tique apparaît très intéressant pour :
- la production de pièces en métal à haute dureté ou difficiles à usiner par
les procédés classiques (aubes de turbines à gaz, à vapeur, matrices de
forge, grilles d'éléments combustibles ••• );
-le calibrage de tubes extrudés (tubes de force de réacteurs);
- le tronçonnage et la lixiviation électrolytique simultanés des éléments
combustibles irradiés.
Une étude économique basée sur la fabrication des aubes de turbine à gaz met
en relief l'intérêt de ce procédé dans la fabrication de grandes séries.
Les essais de contrôle de l'adhérence de la liaison métallurgique combustible
gaine des éléments combustibles BUGEY ont nécessité le trépannage d'éprouvettes par un
procédé qui n'induise pas de contraintes thermiques ou de craquelures à l'interface.
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Dans ce but le procédé électrolytique est employé.
L'étude théorique des réactions électrochimiques susceptibles de se produire
a été effectuée à partir des diagrammes d'équilibre magnésium-eau et uranium-eau.
Les essais ont été effectués avec une machine de laboratoire de 500 A avec un
électrolyte à base de nitrite de sodium.
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1 · INTRODUCTION
La mise au point d'un procédé de fabrication de la liaison métallurgique
combustible-gaine des éléments combustibles BUGEY pose le problème du contrôle de l'ad
hérence des couches diffusées. Ce contrôle consiste essentiellement en la mesure sur
machine de 'traction de la force qu'oppose à l'arrachement 1 cm2 de gaine (interne ou
externe). Des essais de traction sont pratiqués sur des éprouvettes cylindriques préle
vées par carottage dans le plan de symétrie des centreurs, la présence d'un élément de
centreur permettant l'accrochage de la broche de traction. Dans un but de simplifica
tion des moyens à mettre en oeuvre, les essais sont généralement pratiqués sur la gaine
externe et dans ce cas le carottage n'est effectué qu'à mi-épaisseur de l'uranium.
Le prélèvement des éprouvettes est effectué par usinage mécanique à la fraise
(SERCA, SICN) par électroérosion SICN et LECA avec la machine existant dans une cellule
chaude.
La grande dispersion des résultats obtenus avec des éprouvettes usinées par
ces procédés nous a amené à envisager l'usinage électrolytique qui ne présente pas les
inconvénients de l'usinage mécanique (efforts de coupe, vibrations ••• ) et de l'électre
érosion (chocs thermiques, vibrations qui fragilisent la zone UA12 ) [1] mais qui comme
ce dernier procédé permet un enlèvement de matière sans intervention mécanique directe
de l'outil et qui de plus peut s'appliquer facilement sur des éléments irradiés.
A l'étranger (U.S.A., U.R.S.S., Angleterre), l'usinage électrolytique (U.E.)
que l'on nomme usinage électrochimique (E.C.M.) dans les pays angle-saxons est largement
sorti de la phase expérimentale pour devenir un procédé industriel de travail qui rend
de grands services. Au C.E.A. ce procédé a déjà fait l'objet d'un contrat (SEEC-SACLAY/
SEPI) pour l'usinage des grilles EL 4 en zircalloy, mais comme aucun rapport technique
n'a été publié sur le sujet, il nous a paru intéressant de sortir du cadre étroit du
trépannage d'éprouvettes cylindriques dans les éléments gainés BUGEY pour essayer de
faire le point sur les possibilités, les avantages, les inconvénients de l'usinage élec
trolytique car nous pensons que l'évolution et le progrès des techniques atomiques sont
souvent conditionnés par la possibilité d'usiner des matériaux spéciaux et de réaliser
des performances en usinage.
Nous donnons dans ce qui suit :
- la définition et la description succincte des deux procédés électriques
d'usinage : électroérosion et électrolytique;
- quelques caractéristiques spécifiques de l'usinage électrolytique;
-les possibilités et les domaines d'application de l'usinage électrolytique
dans l'industrie classique et dans l'industrie nucléaire;
- les essais et résultats des prélèvements pratiqués sur l'élément BUGEY.
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Il . CONCLUSION ET CRITIQUES
Les prélèvements effectués sur les éléments gainés BUGEY montrent que le pro
cédé d'usinage électrolytique caractérisé par l'absence de contact physique entre l'ou
til et la pièce à usiner, permet d'extraire des éprouvettes exemptes de contraintes su
perficielles, de fissuration dans la zone fragile UA12 et de corrosion intergranulaire
aussi bien dans le magnésium que dans l'uranium. Par ailleurs en cours d'usinage, l'é
prouvette n'est ni soumise à des chocs thermiques, sa température étant maintenue à
55° ~zoe, ni à des efforts de vibration. Par contre, l'éprouvette ne se présente pas
sous la forme d'un cylindre de diamètre constant mais sous la forme d'un empilement de
3 cylindres, le diamètre du tronçon d'uranium étant supérieur à celui des 2 autres
tronçons de magnésium.
Comme nous l'exposons au § B 1, cette géométrie est inévitable du fait que
nous sommes en présence de deux matériaux ayant des coefficients caractéristiques de
l'espace interélectrodes différents, et que le jeu diamétral résultant entre l'outil et
l'éprouvette est proportionnel en valeur absolue à ce coefficient. Néanmoins cette dif
férence de diamètre, qui demeure constante avec précision au cours des prélèvements,
ne met pas en cause les essais de mesure de la résistance de la liaison métallurgique
combustible-gaine.
Si cette méthode de prélèvement était adoptée pour le contrôle de la fabrica
tion en série des éléments BUGEY, la Société SEPI serait en mesure de concevoir les
ensembles d'usinage.
En dehors de cette application particulière et propre à l'énergie nucléaire,
nous pensons que les quelques exemples cités dans ce rapport technique (fabrication
d'ailettes de turbines, prélèvement d'éprouvettes d'essais de fatigue, usinage du ti
tane, du béryllium, de monocristaux d'uranium, usinage de matrices, de grilles pour
éléments combustibles, tronçonnage et lixiviation d'éléments combustibles irradiés)
suffisent à montrer que l'usinage électrolytique a devant lui un vaste champ d'applica
tion. Cependant, malgré sa particularité remarquable de pouvoir travailler rapidement
tout en fournissant une pièce à l'état de finition (on ne connaît pas d'autres méthodes
possédant cette propriété), il ne faut pas s'attendre à ce que ce procédé élimine dans
les jours à venir les méthodes d'usinage qui ont fait leur preuve dans le passé; mais
dans des domaines restés difficiles ou inabordables par des méthodes classiques, il
joue déjà et il jouera de plus en plus un grand rôle, le rendement de dépendant pas
contrairement à l'usinage par coupé de la dureté des métaux usinés.
Tout au long de ce rapport, nous avons montré les nombreux avantages de ce
procédé et très peu insisté sur les inconvénients. Il est vrai que ceux-ci sont plus
difficiles à saisir en l'absence d'une plateforme d'expérimentation, et que nos contacts
avec les utilisateurs n'ont pas été aussi nombreux qu'ils auraient dû être.
Les principaux inconvénients de ce procédé, dans l'état actuel du développement de la technique sont de deux ordres :
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- en l'absence de fabrication en série chez les constructeurs, et de concur
rence réelle (les principaux représentants européens ou japonais étant li
cenciés du même constructeur américain), l'équipement est relativement cher
à l'achat;
- les problèmes rencontrés par l'exploitation ne sont pas encore familiers aux
usineurs.
Nous pensons qu'il est important d'insister sur le fait que l'usinage électro
lytique est une technique qui sort largement du cadre des méthodes classiques, et que
pour cette raison il est nécessaire
d'effectuer souvent des études préalables en laboratoire de mise au point
de l'outil;
de disposer d'un personnel ayant des connaissances techniques et scienti
fiques supérieures à ce que l'on peut imaginer à première vue.
En dehors de ces problèmes d'ordre pratique, beaucoup de sujets qui entrent
dans le cadre de la recherche fondamentale et de la recherche appliquée ne semblent pas
avoir été étudiés.
Les questions suivantes
- Comment est constitué l'espace interélectrodes ?
- Comment relier l'état de surface à la structure métallurgique ?
- Quelle est l'influence de l'usinage électrolytique sur :
• la limite élastique, la résistance à la fatigue thermique, la résistance
à la corrosion ?
- Quelle est l'influence des électrolytes acides sur la fragilisation par
l'hydrogène ?
constituent autant de problèmes à résoudre qui ne manquent pas d'intérêt pour l'Indus
trie Française.
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Ill - GENERALITES SUR LES PROCEDES ELECTRIQUES D'USINAGE
PAR ELECTROEROSION ET ELECTROLYTIQUE
Pour éviter certaines confusions, il nous paraît utile de rappeler d'abord
brièvement le procédé d'usinage par électroérosion, et d'établir à la fin de ce para
graphe, les principales analogies et différences de principe des deux procédés élec
triques. [2] [5] [6] [11] [14] [28]
A - Usinage par électraérosion
1°. Principe de base
L'usinage par électroérosion consiste en un enlèvement de métal, par décharge
électrique, entre deux électrodes non en contact.
Les deux électrodes qui constituent l'outil de travail et la pièce à usiner
sont polarisées de façon que l'arrachement de matière ne les affecte pas également. En
jouant sur la polarisation des électrodes et sur les conditions de génération des étin
celles, il est possible de réaliser le maximum d'usure sur la pièce à usiner. Pour éli
miner les déchets métalliques formés, les électrodes sont plongées dans un liquide dié
lectrique (pétrole, huile de transformateur) véhiculé en permanence par circulation
forcée.
Après un certain temps de travail, le résultat de cette action se manifeste
par la formation d'une empreinte dans la pièce à usiner. Cette empreinte reproduit le
profil inverse de l'outil.
2°. Appareillage
Les unités d'usinage par électroérosion se composent essentiellement
- d'un générateur d'étincelles
Sans entrer dans le détail de la technologie des générateurs, nous mentionnerons sim
plement qu'ils peuvent être classés en deux groupes :
les générateurs à "caractéristique dépendante" dans lesquels le jaillisse
ment de l'étincelle est gouverné par la tension existant entre les électro
des, c'est-à-dire de l'espace interélectrodes;
les générateurs à "caractéristique indépendante" dans lesquels la décharge
est commandée indépendamment de l'espace interélectrodes.
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• Caractéristiques électriques :
Des générateurs fournissant un courant de 100 A sous 40 V et sous une fré
quence comprise entre 18 000 et 130 000 Hz ont été réalisés à ce jour.
d'une enceinte de travail proprement dite :
Cet équipement, dont la conception s'apparente à celle des machines-outils classiques
du type perceuse possède, comme ces dernières, des commandes manuelles de positionne
ment, et une commande automatique de descente de l'outil.
Dans la plupart des appareillages existants, l'approche automatique de l'électrode et
son réglage, au fur et à mesure de la progression du travail, sont commandés par la
tension qui règne entre les électrodes. Cette tension est comparée à une tension de
référence prédéterminée, et la résultante après amplification asservit un dispositif
mécanique de positionnement.
- de circuits annexes de circulation et purification du diélectrique :
Le schéma de la figure n°1 [3] illustre la conception d'une machine à usiner par élec
troérosion.
3°, Mécanisme de formation et d'action de l'étincelle
Selon la théorie généralement admise :
• -la différence de potentiel créée aux bornes de l'espace interélectrodes
conduit à une ionisation du milieu diélectrique, et lorsque cette ionisation
est suffisante, un canal conductif prend naissance et l'étincelle jaillit.
Etant donné la faible dimension du canal conductif, la densité d'énergie
(au point d'impact de la décharge) est élevée, et le métal est arraché sous
forme de vapeur et de liquide par les étincelles électriques successives,
tandis qu'une pellicule sous jacente est portée à haute température (plus
de 12 000°C selon certains expérimentateurs).
Il résulte de ceci :
a) une dispersion irrégulière de gouttelettes métalliques et une succession de cratères
sur la surface donnant à la pièce sa rugosité.
En général, le diamètre des cratères ne dépasse pas 0,5 mm et la profondeur est de
l'ordre de 0,05 mm.
b) une surface altérée (par l'élévation de la température) qui présente deux zones :
- une couche superficielle d'épaisseur variable, correspondant à du métal re
froidi rapidement à partir de l'état liquide, et probablement carburé par
les vapeurs du diélectrique. Cette couche est souvent dure et fragile;
- une zone où le métal a subi des transformations structurales.
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c) des effets de chocs thermiques pouvant être à l'origine de criques superficielles et
intergranulaires.
NOTA Les spécialistes de l'aéronautique estiment que ces différentes structures
superficielles ont une influence sur les propriétés mécaniques et notamment sur la tenue
à la fatigue.
Nous empruntons aux travaux de Mme P. BOUCHET et René CHAZOT du S.R.M.P.C.
(SACLAY) [4] sur le découpage de monocristaux d'uranium par électroérosion les observa
tions suivantes :
•
"Au microscope optique, après une coupe assez lente pour ne pas trop perturber
"le métal, on observe qu'à une distance du bord coupé d'environ 100 microns,
"les grains ct de l'uranium sont maclés et après examen aux rayons X, cette
''zone maclée présente de l'astérisme : l'écrouissage est donc assez impor-
"tant".
B • Usinage électrolytique
1°. Principe de base
- L'usinage électrolytique englobe tous les procédés qui engendrent un enlè
vement électrochimique de métal dans un dispositif comportant une électrode pièce (ano
de) et une électrode outil (cathode), immergée dans un électrolyte et reliées à une
source de courant continu. Ce procédé d'usinage est une application directe de l'élec
trolyse et l'enlèvement de matière sur la pièce est conditionné par la loi de FARADAY.
Dans cette application, l'oxydation anodique se traduit par une dissolution de métal et
la réduction cathodique par un dégagement d'hydrogène de manière à ce qu'il n'y ait au
cune modification géométrique de la cathode soit par dissolution, soit par dépôt.
- Plusieurs différences essentielles distinguent l'usinage électrolytique et
l'électrolyse classique :
Pour obtenir un enlèvement très rapide de métal et parallèlement des vitesses d'a
vance de l'outil les plus élevées possible, il est nécessaire d'utiliser des densités
de courant elles-mêmes très élevées (quelques dizaines d'ampères à 800 A/cm2) et
d'obtenir une résistance électrique faible de l'électrolyte. C'est pourquoi celui-ci
se présente sous la forme d'un film de quelques centièmes à quelques dixièmes de
millimètre d'épaisseur.
- 11 -
NOTA: Dans les électrolyses normales les densités de courant sont de l'ordre de
1 A/cm2.
Les conditions d'usinage sont telles que l'appauvrissement en ions de la zone de
travail est rapide, ce qui impose pour la continuité de l'usinage un renouvellement
permanent de l'électrolyte. Pour cela on véhicule entre la pièce et la face active
de l'outil un fort débit d'électrolyte. En outre, l'électrolyte sert à évacuer la
chaleur produite par effet Joule et à maintenir la pièce à une température pas trop
élevée (40 à 60°C).
Les faibles espaces interélectrodes exigent des pompes puissantes donnant des pres
sions de refoulement de l'ordre de 15 à 30 bars, capables de véhiculer l'électrolyte
à des vitesses de l'ordre de 20 rn à 30 rn/sec.
Pour une machine de 20 000 A, si la chute ohmique est de 15 volts, la quantité de
chaleur communiquée à l'électrolyte est de 300 KW soit 71 kcal/seconde. Pour une dif
férence de température de l'ordre de 2°C entre l'entrée et la sortie de l'électro
lyte, le débit correspondant est de 126 m3/h (35 L/s). Ce débit est nettement plus
important que celui nécessaire au renouvellement des ions dans l'espace interélec
trode.
Par suite la chaleur produite est évacuée par un réfrigérant.
Une des conditions de l'usinage électrolytique étant de ne pas modifier l'outil
(cathode) au cours de l'opération, le travail s'effectue en solution aqueuse dans la
plupart des cas, pour dégager de l'hydrogène à la cathode. La dissolution du métal de
la pièce provoque en fonction du choix de l'électrolyte la formation de composés so
lubles ou insolubles. D'une façon générale, les applications de perçages profonds et
de faibles diamètres mises à part, les électrolytes retenus engendrent la formation
d'hydroxydes qui précipitent.
Ces phénomènes se traduisent par
- un accroissement du pH de la solution (alcalinisation)
- une consommation d'eau
- une variation de concentration de l'électrolyte.
En pratique, les appareils sont conçus et dimensionnés pour l'utilisation en circuit
.fermé d'un volume déterminé d'électrolyte et l'élimination en continu des hydroxydes.
La figure N°2 illustre les conditions initiales et finales de ce procédé d'usinage
avec un outil à profil curviligne. Quand le courant traverse l'électrolyte, la dis
tribution des densités de courant à la surface de la pièce à usiner est déterminée
par le profil de la cathode. Cette distribution est plus dense dans les zones où
l'espace interélectrodes est plus faible et dans ces zones la concentration des
- 12 -
lignes de courant produit un enlèvement préférentiel de métal. Le résultat de cette
action a pour effet d'uniformiser les densités de courant et de produire dans la
pièce le profil inverse de l'outil. Par suite le profil de la pièce à obtenir est
parfaitement déterminé par le profil de la cathode outil et par le mouvement relatif
de l'outil et de la pièce durant l'usinage.
2°. Appareillage
Comme pour les machines outils classiques, la conception, les caractéristiques
dimensionnelles, la puissance électrique des unités d'usinage électrolytique, dépendent
essentiellement du type de travail à effectuer (percage, enlèvement de métal suivant une
forme géométrique définie, rectification, découpage ••• ), des dimensions de la pièce, de
la capacité de production souhaitée.
Les unités d'usinage électrolytique c6mportent essentiellement
La capacité de ce genre de machine est fonction de la puissance de son générateur.
En effet, comme l'on doit généralement atteindre une densité de courant de plus d'une
centaine d'ampères par cm2 de surface de travail; il faut avoir un générateur dont
la puissance soit proportio~nelle à la surface des pièces à usiner.
Le générateur doit fournir un courant continu ou simplement de polarité constante,
sous une tension de 10 à 35 volts et être susceptible de débiter un courant de 500 A
pour les machines de laboratoire, à 40 000 A et même davantage pour les appareils
industriels. Un projet anglais vise actuellement 50 000 A [5].
Les densités de courant optimales varient suivant le genre d'usinage à effectuer. Les
valeurs les plus fréquemment utilisées sont comprises entre 50 et 200 A/cm2.
Le générateur comporte un dispositif limiteur d'intensité pour éviter une détériora
tion de la pièce usinée et de l'électrode-outil en cas de court circuit accidentel.
b) Un ensemble de travail ----------------------Cet équipement dont la conception s'apparente à celle des machines outils classiques
se compose des unités suivantes
un bâti pour supporter les efforts dus à la pression de l'électrolyte;
- une table de travail généralement en métal non corrosif (acier inox, hastel
loy ••• );
- une tête munie d'un guidage du plateau porte-électrode et d'un dispositif
d'avance à vitesse réglable. Pour certaines machines de laboratoire, la tête
est fixe et le plateau support de pièce est mobile;
- une enceinte de travail assurant une protection contre toute éclaboussure
d'électrolyte et de sortie de brouillard. Une porte vitrée permet l'accès
- 13 -
la zone de travail pour fixer les pièces à usiner.
Cet ensemble comporte généralement sur les grosses machines une centrifugeuse pour
éliminer les résidus d'usinage (hydroxydes de fer).
Un poste de contrôle centralisé groupe l'ensemble des commandes, des signalisations,
des alarmes, des verrouillages de l'instrumentation de mesure.
Les unité~ de grosse capacité sont pourvues des derniers perfectionnements apportés
récemment à la technique de l'usinage électrolytique : système de détection automa
tique d'arcs par anticipation, affichage digital de l'avance de l'outil, possibilité
d'adaptation de commande numérique automatique avec cycle présélectionné
Nous avons résumé ci-après les principales analogies et différences de prin
cipe des deux procédés.
- le matériau à usiner doit être conducteur de l'électricité;
- le passage de courant provoque un enlèvement de matière;
-l'absence de contact entre l'outil et la pièce;
-un fluide thermostaté est véhiculé sous forte pression dans l'espace interélec
trodes;
- les conceptions générales des machines se ressemblent;
-les deux procédés permettent l'obtention de formes complexes jusqu'ici réputées
irréalisables par les méthodes classiques, ceci dans les matériaux les plus durs,
les plus fragiles ou les plus difficiles à usiner.
- évaporation du métal dans un cas, attaque électrochimique dans l'autre;
- le fluide de balayage est conducteur en usinage électrolytique et diélectrique en
électroérosion;
- le courant fourni aux bornes des électrodes est continu dans un cas et pulsé sous
polarité constante dans l'autre;
contrairement à ce qui se passe en électroérosion, l'électrode outil ne s'use pas
en usinage électrolytique et sa partie non active peut être isolée électriquement
pour éviter un usinage parasite (intérêt dans les perçages profonds - voir fig. n°3).
- 14 -
NOTA: On ne saurait assez faire ressortir l'importance de ce dernier point : une
machine dont l'outil ne s'use pas offre, en plus de l'économie, des possibilités jus
qu'alors inespérées.
- 15 -
IV- QUELQUES CARACTERISTIQUES SPECIFIQUES DE L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
A - Généralités
Sans entrer dans l'étude du phénomène d'électrolyse, du calcul des potentiels
d'électrodes par la théorie de Nernst, et des surtensions dues aux modifications appor
tées à l'électrolyte et à l'interface électrode-électrolyte par le passage même du cou
rant (étude qui sort du cadre de cette note technique) nous avons seulement résumé ou
illustré, dans ce qui suit, ce qui nous paraît être l'essentiel, à savoir ou à se rappe
ler pour une meilleure compréhension des paragraphes suivants.
Dans ce but
La figure 4 illustre la répartition du potentiel électrique entre électrodes.
La figure 5 [6] illustre l'influence de la densité du courant sur la réparti
tion du potentiel électrique.
Le paragraphe suivant résume l'essentiel de l'aspect quantitatif.
- Capacité d'usinage - rendement
Le poids de métal enlevé est donné par la loi de Faraday.
Pour un métal pur cette loi s'écrit
m gramme 1 A 96 500 ' -z- ' I ' t
avec A = masse atomique
z = valence
ê A équivalent électrochimique = z-= I = intensité en ampère
t = temps en seconde
Pour un alliage contenant x1 % de l'élément 1
x2 % de l'élément 2
Xn % de l'élément n
z x1 . z1 x2 z2 Ex= (
A1 + --- +
A2
La loi de Faraday s'écrit :
m g
= _;;..I _.;.......;t'--"="
96 500 E *
x z ~)
A n
( 1 )
(2)
- 16 -
Cette loi montre que pour un matériau donné, la quantité de métal enlevée par
unité de temps est directement proportionnelle à l'intensité.
Un calcul très simple permet de déduire des formules (1) et (2) ci-dessus la
vitesse d'avance de l'outil :
où
s I s p
p 1, Pz •• ·Pn
1 xL I a 96 500 x--p s
1 I z::.l a 96 500 x-- x __Q_ s
E ~ A
surface de la cathode
densité moyenne de courant
poids spécifique du métal de la pièce
poids spécifiques des constituants de l'alliage
1 p
+ •••• +
(3) pour un métal pur
(4) pour un alliage
Dans la pratique, il faut tenir compte des phénomènes parasites qui pe~turbent
l'opération et modifient les résultats donnés en appliquant brutalement les formules
3 ou 4. Les rendements oscillent entre 75 et 90 %.
La figure n°6 [6] donne (à titre d'exemple pour un essai bien défini) la vi
tesse de pénétration de l'outil en fonction de la densité de courant. Cette illustration
nous permet de mieux saisir l'influence des phénomènes parasites.
Avec les alliages, le calcul de E f offre quelquefois des difficultés qui pro
viennent du fait que la plupart des métaux ont plusieurs valences.
Nous avons reproduit avec la figure n°7 [8] les valeurs maximales que nous
pouvons espérer atteindre avec un acier inoxydable suivant les valences adoptées pour le
fer et le chrome.
Le tableau n°1 donne les valeurs maximales théoriques de quelques métaux usu-
els.
B ·Influence de l'usinage électrolytique sur les propriétés mécaniques des métaux [ 10] [9] [7]
Dans bien des cas ce procédé d'usinage a été utilisé, surtout en aéronautique,
pour la fabrication de pièces ayant des applications très sévères, voire critiques, et
pour lesquelles il était très important que l'influence du nouveau mode d'usinage, si
influence il y a, soit connue avec précision.
- 17 -
1°. Fragilisation par l'hydrogène
D'après les nombreuses expérimentations qui ont été faites avec les électro
lytes les plus couramment utilisés (ClNa, ClK, N03
Na ••• ) il a été trouvé que les pièces
métalliques usinées n'étaient pas fragilisées par l'hydrogène dégagé à la cathode et
ceci malgré le très faible espace inter-électrodes.
L'explication suivante nous paraît plausible
- pour que l'hydrogène ait une action sur le métal, il faut qu'il se présente
sous forme monoatomique (hydrogène naissant). Lors de la réaction électro
chimique à la cathode, il se forme bien de l'hydrogène monoatomique, mais la
vitesse de combinaison de deux atomes H en une molécule H2 est très élevée.
De plus les molécules d'hydrogène formées sont évacuées immédiatement par le
courant d'électrolyte frais, qui arrive en permanence dans l'espace inter
électrodes, avant qu'elles n'atteingent l'anode.
A notre connaissance aucune recherche ne semble avoir été entreprise sur l'in
fluence des électrolytes en solutions acides sur la fragilisation par l'hydrogène.
2°. Influence sur la résistance à la traction
Relativement peu d'informations valables ont été publiées sur le sujet.
Les travaux effectués par North American Aviation sur l'acier H 11 (C% 0,4 -
Mn% 0,3 -Cr 5%- Mn% 1,3) ont montré qu'il n'y avait pas de différence sensible, due
au mode d'usinage classique ou électrolytique, dans la résistance à la traction.
Limite Rupture Réduction Procédé élastique de section
h.bar h.bar %
- Usinage classique 165 201 36,2
- Usinage électrolytique 172 204 32,2
1 h.bar = 1,02 kg/mm2
Une conclusion sembla le a été obtenue avec l'acier SAE 4140 (C% 0,4 -
Mn% 0,9- Si% 0,30- Cr 1%- Mo% 0,20).
Limite 1 Rupture Allongement Réduction Procédé élastique de section
h. bar %
- Usinage classique 121 127,5 10 % 36,3
- Usinage électrolytique 120,2 126 8,3 36,7
- 18 -
Par contre, il a été constaté par plusieurs expérimentateurs qu'une passe de
finition électrolytique avait un effet bénéfique sur les matériaux réputés fragiles en
usinage classique : tungstène, béryllium [9] [7].
Un usinage électrolytique de o/10 mm sur une barre de tungstène a pour effet
d'accroître la résistance à la rupture dans le rapport : ~~~ = 1,44, l'allongement dans 2,36 %
le rapport : 1 , 55 % = 1,52
et l'angle de pliage en essai de flexion de 17 à 153°·
L'amélioration est attribuée à la production d'une surface exempte de micro
craquelures.
3°. Influence sur la résistance à la fatigue
Il est communément admis que dans bien des cas (aciers alliés de construction
courante), la résistance à la fatigue est plus faible (10 à 25 %) avec les éprouvettes
usinées électrolytiquement. Cela est dû au fait que l'usinage électrolytique donne une
surface de pièces exempte de contraintes résiduelles de compression (écrouissage), et
que la limite d'endurance qui est mesurée est une contrainte de fatigue vraie, alors
que l'usinage mécanique donne une surface comprimée qui accroît, en apparence, la con
trainte de fatigue du matériau au-dessus de sa valeur vraie.
Dans l'établissement des courbes d'endurance, les résultats des essais de
fatigue obtenus avec des éprouvettes usinées et polies électrolytiquement présentent
très peu de dispersion par rapport à celles usinées par les procédés mécaniques. Ceci
nous paraît être une indication d'une bonne uniformité et d'une bonne reproductibilité
des états de surface.
La figure n°8 [10] [7] donne à titre indicatif pour le Nimonic 80A :
- l'ordre de grandeur des contraintes de fatigue obtenues avec ou sans
traitement de surface;
-l'influence de ces traitements sur la limite d'endurance.
Inversement, il semble que l'usinage électrolytique puisse être utilisé pour
comparer la valeur relative de divers traitements de surface, et leur efficacité à res
taurer ou produire des contraintes de compression à la surface des pièces.
Pour les matériaux fragiles comme le béryllium, l'usinage électrolytique amé
liore par contre la limite d'endurance. L'amélioration semble être, là encore, la con
séquence de l'obtention d'une surface exempte de microcraquelures.
NOTA: La majorité des publications sur les effets de l'usinage électrolytique sur
les propriétés mécaniques des métaux concernent seulement la résistance à la fatigue.
Les sujets suivants, aussi importants qu'ils soient ne paraissent pas avoir été étu
diés :
- 19 -
- influence sur la limite élastique, la résistance à la corrosion, les fati
gues thermiques etc •••
- influence des électrolytes acides sur la fragilisation par l'hydrogène.
Nous pensons que ces sujets, qui ne manquent pas d'intérêt pour l'industrie
nucléaire, sont de la compétence d'une Unité de Métallurgie.
C - Influence des paramètres sur la qualité de l'usinage
1°. Etat de surface
L'état de surface obtenu par usinage électrolytique peut être excellent
(rugosité CLA de l'ordre de 0,1 à 0,2) ou très médiocre suivant :
le matériau à usiner,
- l'électrolyte employé pour un matériau donné,
-le soin apporté à la conception de l'électrode outil,
- les paramètres d'usinage (densité de courant, débit, conductivité de l'élec
trolyte ••• ).
En théorie :
toute hétérogénéité dans la composition de la pièce, en particulier si les consti
tuants ont des potentiels d'électrode différents, doit conduire à des enlèvements
préférentiels et à un mauvais état de surface;
- toute hétérogénéité de structure doit conduire à un résultat identique. En effet,
les zones sous tension ont tendance à avoir des potentiels d'électrode moins posi
tifs que les zones non tendues, et de ce fait sont enlevées plus rapidement;
- la présence d'une inclusion qui a un potentiel d'électrode plus positif que le
reste du matériau environnant conduit à la formation d'une protubérance à la sur
face de la pièce. Mais à cause du gradient de tension qui règne dans l'électrolyte
il y aura une plus grande différence de potentiel entre l'inclusion et la solution
qu'entre le reste de la surface et la solution. Si cette différence de potentiel
s'accroît jusqu'à une valeur égale au potentiel d'électrode du matériau de l'inclu
sion, cette dernière commencera à se dissoudre.
b) Influence de la densité de courant ----------------------------------Il est clair que plus la densité de courant sera grande plus le gradient de potentiel
sera grand dans l'électrolyte et par conséquent moins vraisemblable sera la formation
d'une protubérance de grandeur appréciable à la surface de la pièce.
- 20 -
Plusieurs auteurs [6] [5] pensent que c'est probablement pour cette raison que le
meilleur état de surface est obtenu en usinage électrolytique en même temps que les
forts taux d'enlèvement de métal. La figure n°9 [11] confirme ce point de vue.
NOTA: En électroérosion l'état de surface est d'autant plus grossier que la vitesse
d'usinage est plus grande.
Bien que certains sels (ClNa, N03
Na, ClK ••• ) conviennent à l'usinage d'un grand
nombre de métaux, il est souvent très utile de déterminer, pour chaque métal, la
composition optimale de l'électrolyte. La figure 9A montre à titre d'exemple qu'une
addition de 10 g/litre de N03
Na à une solution contenant 60 g/litre de ClNa améliore
de 25 à 30% l'état de surface d'une pièce en alliage de titane Ti, Al, 4 V [12].
L'examen approfondi des réactions électrochimiques se développant aux électrodes in
diquera les avantages et les inconvénients de chaque espèce d'ion. Par exemple, on
évitera d'introduire des ions fortement oxydants si l'on craint la formation d'une
couche d'oxyde passivante à l'anode.
Le mode d'écoulement de l'électrolyte dans l'espace interélectrodes intervient égale
ment sur l'état de surface obtenu.
Pour que l'enlèvement de métal soit uniforme, il faut que la surface active de l'ou
til soit abondamment balayée par l'électrolyte. Si en un certain point il y a un dé
faut d'électrolyte, la zone en regard de la pièce ne sera pas attaquée, l'outil cent~
nuant d'avancer, un arc électrique par court-circuit s'établira entraînant des dété
riorations locales. De plus, l'outil sera conçu pour permettre un écoulement lami
naire dans l'espace interélectrodes. On conçoit aisément que des outils insuffisa~
ment étudiés (orifice de sortie trop proche de la surface de travail ou une trop
grande variation de pression ou droit de cet orifice etc ••• ) puissent engendrer des
défauts (stries, traînées ••• )à la surface de la pièce (cavitation).
Il a été constaté que toute variation de conductivité de l'électrolyte dans la zone
de travail, variation consécutive elle-même à une variation de température ou à la
présence de bulles d'hydrogène, affecte en général plus la géométrie de la pièce que
l'état de surface.
2°. Précision
Dans l'état actuel du développement de cette technique la précision est rela
tivement médiocre par rapport à celle obtenue en usinage mécanique. Elle est également
- 21 -
moins bonne que celle obtenue en électroérosion; il est vrai que cette dernière tech
nique est nettement plus ancienne.
Des précisions légèrement supérieures à 0,1 mm, voire dans des cas très parti
culiers voisines de ~ 0,05 mm, sont atteintes mais non sans difficultés.
Dans ces conditions, il nous a paru intéressant d'essayer de faire l'inventaire
des paramètres qui ont une influence directe sur la précision ne serait-ce que pour
mieux comprendre les difficultés qui président à la réalisation de l'outil.
On conçoit facilement que plus la distance entre les électrodes sera faible, plus le
contour de la pièce usinée pourra être net, plus la reproduction de l'image de l'ou
til sera fidèle, et ~eilleure sera la précision obtenue. Avec un faible espace inter
électrodes, les lignes de courant restent rectilignes et perpendiculaires aux sur
faces des électrodes, et ne s'épanouissent pas dans l'électrolyte. Cependant, il
n'est pas possible de trop amincir cet espace sans augmenter dangereusement les ris
ques d'étincelles.
Dans la pratique cette distance est en général de 0,1 mm, on ne travaille que très
rarement à une valeur de 0,05 mm.
Au stade de la conception de l'outil, l'espace interélectrodes est déterminé par la
formule suivante :
y (v - b.v)
F k a
Formule déduite de la combinaison de la formule 3 envisagée précédemment au para
graphe IV A et de la formule :
I = V - t; V = (V - t; V) • k • S R y
déduite de l'application de la loi d'Ohm à l'espace interélectrodes.
Pour un alliage la formule s'écrit
dans laquelle
(v
L: .l y= (V- t:.V) x...!_ x ___e_
F a L: f F = ete de Faraday 96 500 coulombs = 26,8 A.h
a
k
~
p
- Av)
=
=
vitesse d'avance de l'outil
coefficient de conductivité de l'électrolyte
I ~ = valence gramme du métal de la pièce
poids spécifique du métal de la pièce
la tension réellement appliquée
D'après cette formule nous voyons que l'espaée interélectrodes dépend
- 22 -
Ce coefficient dépend lui-même de la concentration et de la température de l'élec
trolyte.
Dans la pratique, la température de l'électrolyte est régulée à + 2°C et, pour
certains travaux plus précis, à ~ 1°C.
c) - de la vitesse d'avance "a" de l'outil
Pour être logique ce ne sont pas les facteurs k et a qu'il faut considérer séparé
ment mais le facteur ~. a
Dans la pratique "a" est maintenu à une valeur sensiblement constante, fonction de
la conductivité de l'électrolyte.
En amont des électrodes, cette tension est maintenue constante dans une étroite
fourchette avec une stabilisation de l'alimentation.
Il convient toutefois de remarquer que le terme ~v est la somme des tensions d'é
lectrodes et des surtensions qui sont associées aux réactions chimiques ou droit
des électrodes. Par hypothèse on suppose que ce terme est petit devant V. En réa
lité, nous pensons qu'il est difficile de tenir compte du mécanisme d'enlèvement
des couches d'hydroxydes formées à la surface de la pièce car l'on ne sait prati
quement rien sur ce mécanisme.
e) - du coefficient F
Pour un métal donné ce coefficient est constant.
Ce coefficient caractérise le matériau de la pièce à usiner. Pour un matériau homo
gène, ce coefficient est constant et l'espace interélectrodes demeure constant;
mais pour une pièce formée d'un empilage de matériaux différents comme cela se
présente avec le trépannage d'éprouvett.es BUGEY, l'espace interélectrodes varie
p~oportionnellement. Les éprouvettes BUGEY présentent effectivement des différences
de diamètres.
Le calcul de _L p donne :
- avec le magnésium = 6,96 (dimension L3 )
- avec l'uranium 3,07 (valence 4)
2,08 (valence 6)
Compte tenu du fait que pour une éprouvette cylindrique le jeu diamétral est proportionnel à la racine carrée du jeu frontal (donné par la formule ci-dessus),
- 23 -
nous voyons que pour une vitesse d'avance donnée, le jeu diamétral est~= 1,41 à
~ = 1,73 fois plus grand dans le magnésium que dans l'uranium.
Comme d'autre part la surface de séparation de l'uranium et du magnésium n'est pas
située dans un plan, il est impossible de corriger les différences de diamètres
des éprouvettes en jouant sur la vitesse d'avance par exemple.
Bien que ces paramètres n'apparaissent pas explicitement dans la formule du calcul de
l'espace interélectrodes donnée ci-dessus, il est intéressant de considérer leur in
fluence. Nous avons mentionné au§ B 1 qu'il y avait production de chaleur dans l'é
lectrolyte par effet Joule, et que cette chaleur (inévitable) était évacuée par une
circulation forcée d'électrolyte à travers un échangeur. Si des précautions sont
prises pour éviter une surchauffe suivie d'une ébullition de l'électrolyte, il y a
cependant intérêt à travailler avec un électrolyte chaud, non seulement la conduc
tance dans l'électrolyte augmente avec la température, mais également les vitesses
des réactions chimiques aux électrodes, ce qui permet une double augmentation de la
vitesse d'avance de l'outil. Parallèlement, la différence de potentiel aux bornes des
électrodes diminue comme le montre la figure n°10 [6].
Une augmentation de la température de fonctionnement a également pour effet d'augmen
ter la solubilité des produits de réaction, et de diminuer la viscosité de l'électro
lyte. Il en résulte une diminution de la perte de charge requise pour maintenir un
débit donné dans l'espace interélectrodes.
Un accroissement de la pression a pour effet d'augmenter le taux de dissolution de
l'hydrogène dans l'électrolyte, et de réduire par compression le volume des bulles
d'hydrogène entraînées. Donc cet accroissement permet à la fois d'augmenter la den
sité de courant permise, et de diminuer l'espace interélectrodes.
La surface usinée étant la réplique de la zone active de la cathode, on retrouve in
tégralement sur la pièce tous les défauts existants sur l'outil, et toutes les er
reurs de tolérance.
Nous entrevoyions ici un problème très important que l'utilisateur a à résoudre si
pour des pièces complexes, des précisions d'usinage inférieures à ~ 0,05 mm sont
exigées : celui de la conception et de la fabrication de l'électrode outil d'après
la pièce à usiner. Dans beaucoup de ces cas, des essais suivis de corrections de la
forme de l'outil seront nécessaires avant son utilisation en production.
Cette impossibilité de déterminer à l'avance combien de temps prendra exactement la
mise au point de l'outil est un handicap sérieux à l'organisation de la production
pour les sociétés qui ne possèdent pas, à côté de l'atelier, un laboratoire de mise
au point animé par un personnel ayant des connaissances techniques et scientifiques
supérieures à ce que l'on imagine en général. Cet impératif est peut-être à l'origine
- 24 -
du faible développement de ce procédé d'usinage dans les petites et moyennes indus
tries mécaniques.
NOTA: Il n'est pas dans notre intention de développer, dans ce rapport technique,
le processus et les formules de calcul des paramètres de l'usinage électrolytique. Ce
pendant, il nous paraît intéressant de communiquer avec les abaques des figures n°13,
14, 15, 16 (établies d'après les travaux de G.L. BALDWIN, D.C. BROWN, J.L. GULATI des
Laboratoires de Technologie de RUBY COLLEGE de LONDRES)[8] une méthode graphique qui
présente l'avantage de donner rapidement l'ordre de grandeur des principaux paramètres.
Il est bien évident que ces abaques, qui ont été établis pour l'usinage de
l'acier inoxydable avec un électrolyte à 20% de ClNa, pe peuvent être utilisés sans
correction avec un autre métal ou un autre électrolyte.
- 25 -
V· POSSIBILITES ET APPLICATIONS DE L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
Deux dates marquent le développement de ce procédé :
1930 Wladimir GUSSEF de Léningrad dépose un brevet sur le principe d'usinage
électrolytique [5].
1959 -Lynn A. WILLIAMS de "ANOCUT Engineering Company" dépose aux U.S.A. un
brevet sur la conception des appareillages et des méthodes d'usinage
[14].
Depuis 1960, le procédé a été l'objet d'une extraordinaire évolution aux U.S.~
Suivant des modalités différentes, il est appliqué à toutes les méthodes d'usinage con-
nues :
- Meulage - rectification - rodage
- Trépanage - carottage - perçage
- Brochage - fraisage - chambrage
- Tournage (pelage des couches perturbées)
- Forage - formation de cavités borgnes ou non de forme géométrique complexe
(matrices, moules)
- Découpage
- Surfaçage - rabottage
- Ebavurage.
En U.R.S.S., en ANGLETERRE, l'usinage électrolytique est devenu un procédé de
travail classique dans les industries aéronautiques. Au début de 1966 on comptait en
Angleterre dans cette industrie une puissance opérationnelle supérieure à 200 000 Am
pères. D'après certaines informations provenant des milieux de l'aéronautique anglaise
cette puissance double sensiblement chaque année [5].
Aux U.S.A., le nombre de machines installées a doublé dans les années 67 et
68 et l'augmentation de capacité des installations mesurées en ampères est encore plus
grande. Un recensement récent fait état d'un parc de plus de 2 000 machines installées.
L'U.S.Air.Force prévoit que le pourcentage de machines sera de 8,1 % en 1970
pour atteindre 12 à 18% en 1975.
En FRANCE, un petit nombre d'industriels seulement s'intéresse au procédé
parmi lesquels (SNECMA, HISPANO-SUIZA, RENAULT, PEUGEOT ••• ) soit pour alléger des stru~
tures d'avions ou réaliser des ailettes de turbine, soit encore pour former des matrices
de forge. Comparativement au développement de ce procédé aux U.S.A. la France avec un
parc d'une quinzaine de machines est considérablement en retard.
- 26 -
A - Domaine d'application
Compte tenu de l'expérience américaine, on peut affirmer que d'une façon géné
rale l'usinage électrolytique ne constitue pas un procédé éliminant l'usinage par coupe,
mais qu'il est devenu comme le montre les prévisions de l'U.S.Air.Force et la figure
n°10A empruntée aux travaux de R.C. MOVICH de LOCKEED-CALIFORNIA C0 [12], le complément
de celui-ci. Cette figure est établie en fonction de quelques matériaux classés par
ordre de dureté croissante, donc par ordre de difficulté croissante pour l'usinage par
coupe, et en fonction d'un classement de forme; elle esquisse les domaines de rentabi
lité des deux modes d'usinage.
B - Exemples type d'application dans l'industrie
Il serait difficile de vouloir brosser un tableau exhaustif des possibilités
offertes par ce moyen d'usinage de crainte d'être limitif dans l'énumération de celles
ci. Les exemples qui suivent témoignent toutefois de l'impulsion donnée à l'usinage
électrolytique par quelques industries de pointe, et par quelques secteurs de l'indus
trie nucléaire au cours de ces huit dernières années.
1°. - Fabrication d'ailettes et de rotors de turbines
A l'étranger, les fabricants de turbine à gaz utilisent avec profit les possi
bilités de ce procédé, en usinage automatique, dans des domaines restés difficiles ou
inabordables par des procédés classiques : ailettes de turbine à gaz en alliages à haut
pourcentage de chrome, de cobalt et de nickel : Nimonic, Udimet, Wespaloy ••• Les per
formances des turbo-réacteurs sont en grande partie tributaires du niveau de tempéra
ture admissible pour les gaz chauds à l'entrée de la turbine. Pour accroitre celui-ci,
il a fallu admettre un refroidissement interne des ailettes par circulation d'air froid
prélevé au compresseur à travers des canaux très fins (~ 0,25 à ~ 1 mm - Longueur 250 mm
pour~ 1 mm) percés longitudinalement (voir figure n°11).
Le perçage de ces canaux est réalisé actuellement par usinage électrolytique
chez PRATT et WHITNEY et ROLLS ROYCE. Cette dernière société, qui a contribué au déve
loppement de ce procédé en ANGLETERRE, serait en mesure de percer des trous de ~ 0,9 mm
sur une longueur : 600 mm.
Pour les turbines à vapeur de faible diamètre (diamètre rotor 250 et 275 mm;
vitesse rotor = 16 000 t/mn, puissance développée : 22 KW (30 Cv) - pression vapeur
140 bars - température 538°C) utilisées dans l'entraînement des groupes compresseurs de
l'industrie chimique, SIEMENS en ALLEMAGNE a mis au point par ce procédé, à partir d'un
seul bloc de métal forgé, l'usinage dans la masse de l'ensemble rotor constitué dans ce
cas de 3 roues à ailettes et de l'arbre de transmission [22].
- 27 -
Cette méthode d'usinage permet de simplifier la conception et d'alléger les
rotors- suppression des usinages délicats en forme de Tou de sapin des pieds d'ailet
tes et des disques supports- de compacter l'ensemble et de faire travailler le rotor
dans de meilleurs conditions.
D'après une publication récente, ce procédé serait appliqué chez SIEMENS à la
réalisation des rotors des turbines de 660 MW (vapeur saturée) [21].
2°. - Prélèvement d'éprouvettes d'essais mécaniques
Le carottage électrolytique est de plus en plus utilisé pour prélever des
éprouvettes d'essais mécaniques sur des matériaux difficiles à travailler, comme les
alliages réfractaires au cobalt ou les aciers à ressort. Le fini de surface est excel
lent, et on évite les transformations superficielles dues aux échauffements du procédé
d'électroérosion. De plus on évite d'apporter par électrolyse des tensions superficiel
les supplémentaires qui pourraient fausser les résultats (études de fatigue, comparaison
de caractéristiques mécaniques).
Dans l'application courante du contrôle des coulées, les aciéristes en sont à
normaliser les processus opératoires d'usinage des éprouvettes pour avoir des valeurs
qui permettent une comparaison relative à un niveau de contrainte déterminé (en princi
pe ?). L'usinage électrolytique doit permettre de simplifier ces processus.
3°. -Usinage de matrices de forge
Dans le passé, la contribution de l'électroérosion pour la fabrication des
matrices de forge a été considérable.
Dans le présent, l'usinage électrolytique à côté de ce premier mode d'usinage,
tend en le remplaçant de plus en plus, à prendre la première place. Les principales rai
sons ont déjà été énumérées dans ce rapport :
- possibilité de travailler plus rapidement : on peut atteindre des vitesses
de plongée de 5 mm/mn alors qu'en électroérosion on est limité à 1 mm/mn;
- absence d'usure de l'outil et possibilité de reproduire successivement des
usinages rigoureusement identiques;
-les qualités d'usinage sont d'autant meilleures qu'on travaille plus vite.
4°. - Usinage d'un empilage de tôles minces
L'absence de tout contact mécanique entre l'outil et la pièce permet, sans
précaution spéciale, l'usinage d'encoches dans un empilage de tôles minces.
Il est de même possible d'usiner, sans déformation, des encoches sur les flanœ
d'une couronne réalisée par l'enroulement en spirale d'un feuillard.
- 28 -
Nous pensons que ces possibilités d'usinage devraient intéresser les construc
teurs de l'industrie électrique qui se penchent sur la fabrication du moteur linéaire.
Dans ce moteur, le stator est formé de deux blocs parallélipidédiques de
grande longueur disposés de part et d'autre du rotor. Chaque bloc est formé d'un empi
lage de tôles comportant sur la face en regard du rotor les encoches recevant le bobi-
nage.
Dans l'affûtage des outils, un avantage important réside dans l'absence
d'échauffements localisés et de microfissures comme cela se produit très souvent dans
l'affûtage classique. On sait que ces microfissures sont fréquemment responsables de
fractures accidentelles d'outils qui se produisent bien avant le temps normal d'usure
et de remplacement, ce qui occasionne des perturbations dans la fabrication.
Les caractéristiques métallurgiques particulières de ce métal
-réaction violente avec l'atmosphère au-dessus de 538°C,
- absorption et diffusion rapide à chaud de contaminants qui affectent profon
dément ses propriétés,
grande limite élastique mais faible module de Young,
posent fréquemment des problèmes d'usinage qui ne se rencontrent pas avec le travail des
métaux ferreux.
En particulier, les déformations dues aux réactions élastiques après formage
nécessitent des tolérances qui sont quelquefois 4 à 6 fois supérieures à celles des mé
taux ferreux. Dans ces conditions, on conçoit aisément que la réalisation de pièces de
précision en titane soit subordonnée à un processus de façonnage très élaboré et très
onéreux- rectification en matrices chaudes par exemple -.
Aux U.S.A. notamment, l'usinage électrolytique du titane a été l'objet de
nombreuses recherches, car ce métal bien connu pour sa résistance à la corrosion, est
généralement passif sous une attaque électrochimique. Un grand nombre d'électrolytes
tendent à former sur le titane une pellicule insoluble et isolante bloquant le passage
du courant.
L'électrolyte mis au point par The BATTELLE DEVELOPMENT CORPORATION, et dont
nous donnons ci-après la composition à titre de curiosité, s'est avéré adéquat pour
l'usinage du titane [20].
FH (de poids sp. 1,2) 50 à 75 millilitres/litre
N03
H (de p.s. 1,42) 75 à 125 " "
ClH (de p.s. 1,19) 125 11 11
- 29 -
L'usinage électrolytique apporte une solution élégante au travail de ce métal,
longtemps réputé difficilement usinable.
7°, - Ebavurage [24]
Dans la majorité des cas les pièces mécaniques, usinées par les procédés clas
siques, doivent être ébavurées avant assemblage.
L'ébavurage électrolytique permet de supprimer toutes les bavures sans incor
poration de grains d'émeri ou formation de copeaux retournés.
Ce procédé présente l'avantage d'être économique (simplicité des appareilla
ges, rapidité d'exécution, fiabilité) et de rendre possible l'ébavurage de régions seu
lement accessibles par des moyens manuels.
Dans l'industrie automobile ce procédé se généralise pour l'ébavurage des
bielles, des pignons étagés, des trous de graissage des vilebrequins •••
C - Exemples type d'application dans 1 'industrie nucléai re
1°. -Usinage du béryllium
L'expérience acquise au Dt de Métallurgie du C.E.N. de CADARACHE dans l'usi
nage du béryllium par les méthodes classiques a montré la nécessité d'usiner ce métal à
sec avec des outils en carbure de tungstène : à sec pour éviter l'encrassement de l'ou
til, le carbure pour éviter les ruptures dans le béryllium qui se produisent inévitable
ment avec un outil ordinaire ou même en acier rapide. Dans ces conditions il se dégage
des aérosols de glucine, très dangereux pour l'ouvrier, ce qui nécessite de travailler
impérativement en boîtes à gants.
Si le béryllium n'entre plus dans la fabrication des éléments combustibles
comme matériau de gainage, il est par contre très utilisé en télécommunication dans la
réalisation de lignes à retard (dispositif à mémoire à temporisation déterminée).
Nous pensons que les avantages du procédé électrolytique énumérés au para
graphe IV B seraient susceptibles d'intéresser les industries chargées de la conception
et de l'usinage des pièces en béryllium. Nous croyons savoir que les ajustements sont
réalisés avec des surfaces rectifiées et polies.
Aux U.S.A. des grilles comportant plus de 60 cavités carrées 12,7 x 12,7 avec
des épaisseurs de paroi de 0,43 mm ont été usinées dans des disques de béryllium [13].
2°, -Tronçonnage de monocristaux d'uranium
Nous renvoyons le lecteur au rapport de Mme P. BOUCHET et Mr. R. CHAZOT [4].
- 30 -
3°. - Usinage de grilles et entretoises pour éléments combustibles
La photo n°1 illustre une grille et une entretoise en ATR usinées chacune à
partir de galettes dans un temps voisin de 6 minutes.
Ces travaux ont été effectués à la Société SEPI avec la machine ANOCUT (U.S.A.)
sous contrat de la section SEEC de Saclay.
En 1968, la Société ANOCUT a réalisé pour l'industrie nucléaire américaine une
machine destinée à l'usinage de grilles de section carrée, en acier Inox coulé. D'après
la notice du constructeur, cette machine perce en une seule fois, avec des tolérances
très serrées 49 trous de divers diamètres. Le temps d'usinage n'excède pas 7 minutes.
Ces grilles semblent destinées à la fabrication d'éléments combustibles du type PWR
[ 15 J.
4°. -Usinage d'un nid d'abeilles dans une plaque d'acier [19] [25]
La photo n°2 (cliché SEPI) illustre 7 cavités hexagonales usinées en une seule
fois dans une plaque d'acier et la simplificité de l'outil qui a servi à réaliser cet
usinage.
Sur la face active de chaque électrode, on distingue nettement l'orifice d'ar
rivée d'électrolyte.
Les possibilités de l'UE doivent pouvoir trouver des applications dans la
construction des éléments de piles rapides.
5°. -Usinage des tubes de force des réacteurs canadiens "CANDU" [16]
Les techniciens de CHALK-RIVER procèdent à un usinage électrolytique de fini
tion des tubes de force (zircalloy). Cet usinage permet de supprimer des surépaisseurs
indésirables de métal supérieures à 0,01 mm environ.
Le contrôle de l'épaisseur des tubes et la commande de l'usinage sont assurés,
en continu, par un dispositif de balayage ultrasonique Vidigage.
Les canadiens réalisent ainsi une économie de neutrons et une amélioration du
taux de combustion maximal. Ils estiment qu'une réduction de 0 1 025 mm de l'épaisseur
des tubes d'un réacteur de 200 MWe correspond à un gain de 40 000 $ canadiens/an.
6°. - Tronçonnage et lixiviation électrolytiques simultanés des éléments
combustibles irradiés
- Le procédé que nous proposons de décrire, seulement dans ses grandes lignes,
a été mis au point pour l'usine de retraitement de combustibles irradiés d'Eurochemic
(BELGIQUE) dont l'activité est axée principalement sur les éléments combustibles formés
d'un assemblage de crayons d'U02 à faible enrichissement, gainés acier inoxydable ou
- 31 -
zircalloy.
Le principe de base de ce procédé repose sur le fait qu'il est possible de
réaliser simultanément le tronçonnage électrolytique de l'ensemble des crayons et la
séparation par lixiviation du combustible, des matériaux de gainage et de structure.
Tronçonnage
Le tronçonnage proprement dit est réalisé par une électrode-couteau constituée
d'une nappe très fine (épaisseur 1 mm) d'aiguilles creuses juxtaposées au travers
desquelles circule sous pression l'électrolyte (acide nitrique dans ce cas).
Au cours du tronçonnage, l'électrode (placée dans un plan horizontal perpendicu
laire à l'axe vertical de l'élément combustible) pratique successivement sur chaque
nappe de crayons une fine découpe électrolytique (épaisseur 1,2 mm).
Séparation :
Le principe de la séparation entre les pastilles uo2 d'une part et le gainage d'au
tre part repose sur le fait que, après un tronçonnage électrolytique préalable du
pied de l'assemblage et dès le début de la découpe des divers crayons, la pression
hydraulique de l'électrolyte est transmise intégralement à l'intérieur des gaines
et conduit à une lixiviation et à une éjection violente du combustible avant que
les crayons considérés ne soient entièrement tronçonnés.
Dans ce procédé l'acide nitrique sous pression est utilisé à la fois comme électro
lyte pour le tronçonnage de l'assemblage, et comme agent dynamique de lessivage
pour l'entraînement du combustible.
Le principe du tronçonnage et de la séparation est schématisé sur la figure n°12.
Ce procédé est couvert par le brevet n°158 676 du 10/7/68 déposé conjointement en
France par les Sociétés ENI (Electro Navale et Industrielle SA Aatsebar Belgique)
et SEPI St-Denis France. Il a fait l'objet d'une publication à "The International
conference on the constructive uses of Atomic Energy - Washington DC - Novembre
68" [29].
Bien que ce procédé ait été étudié pour les éléments combustibles des réacteurs
américains de puissance (PWR notamment) nous pensons qu'il peut convenir pour les
éléments type EL4 ou Rapsodie.
Outre l'intérêt de l'action simultanée des deux phénomènes exposés plus haut,
le procédé de tronçonnage - lixiviation de combustibles irradiés présente d'après les
inventeurs sur le procédé mécanique de tronçonnage et léchage ("chop leach") les avan
tages suivants
- tronçonnage sans écrasement des crayons et sans bavure, permettant une éjec
tion ou un lessivage aisé des matériaux;
- absence de formation de poudres pyrophoriques (principalement dans le cas de
gainages en zircalloy) contribuant à une augmentation appréciable de la
- 32 -
sécurité;
- possibilité de diminuer considérablement le nombre de tronçonnages à effec
tuer par assemblage, grâce à l'importance de la pression hydraulique de
l'électrolyte;
- usure des couteaux pratiquement nulle comparée à celle des autres procédés
de tronçonnage;
impossibilité de grippage des couteaux, ces derniers n'étant jamais en con
tact mécanique avec l'assemblage à tronçonner;
- possibilité de tronçonnage d'un assemblage complet sans nécessité de désas
semblage ou de démantèlement préalable;
- simplicité de l'appareillage et des mécanismes;
- pertes de matériaux non lessivés réduites au minimum par le choix judicieux
des débits et pressions d'électrolyte et dissolution chimique des adhérences
éventuelles aux parois.
7°. - Usinage en milieu actif
L'exemple qui précède nous amène à penser que, dans le cadre des travaux dé
licats en cellules chaudes, ou de travaux exceptionnels sur réacteurs de pile de puis
sance, l'usinage électrolytique pourrait, dans certains cas, apporter une solution élé
gante.
En particulier le pelage des éléments combustibles irradiés est parfaitement
réalisable.
D • Aspect économique
Aux paragraphes II et III nous avons, au passage, mentionné les principaux
inconvénients qui paraissent s'opposer à un développement généralisé et rapide du pro
cédé d'usinage électrolytique.
En l'absence de concurrence réelle et de fabrication en série chez les cons
tructeurs, le premier inconvénient, et certainement le plus important, est le prix élevé
de l'équipement. Sachant qu'une machine de 10 000 A coûte environ 924 000 Frs Hors
T.V.A. en 1969- (elle coûtait 830 000 Frs en 1967 Aux U.S.A. son prix est compara
ble à une fraiseuse à une tête à commande numérique) -, il nous a paru utile de présen
ter, dans le cadre de ce rapport, une tentative de justification économique de l'emploi
de ce procédé d'usinage. Dans ce qui suit, nous essaierons de faire une analyse des
principaux facteurs économiques mis en jeu; mais il ne nous sera pas possible d'établir
de lois générales, chaque application devant être considérée comme un cas d'espèce.
Quand on envisage les aspects économiques de l'usinage électrolytique, une
distinction doit être faite entre deux groupes d'applications.
- 33 -
~ Dans le premier, les pièces à usiner peuvent être produites par des méthodes clas
siques; mais à cause des possibilités de l'usinage électrolytique, des économies de
production peuvent être réalisées. Dans ce cas une comparaison directe peut être
faite et, si l'application est judicieuse, le procédé électrolytique peut faire ap
paraître de substantiels avantages. Pour illustrer ceci, nous donnons succinctement
ci-après, sous forme de tableaux (N°s 2 et 3), les résultats de l'étude du prix de
revient (communiquée par Mr. M.O. TRAYNARD de la SNECMA aux journées d'étude du
G.A.M.I.) sur l'usinage des aubes de turbine [17].
TABLEAU N°2
COMPARAISON DES TEMPS (POURCENTAGES) NECESSAIRES A LA REALISATION
D'UNE AUBE DE TURBINE DE REACTEUR ENTRE L'USINAGE CLASSIQUE
ET L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
(d'après doc. SNECMA établie en 1967)
Temps unitaire % Gains Opérations concernant par opération
% l'usinage du profil d'aube Usinage par Usinage obtenus fraiseuse à électro-
reproduire lytique par U.E.
Ebauche (intrados, extrados) 14,2 % 11,8% 18 %
Finition (intrados, extrados) 15,6%
Ajustages (Raccordements ... ) 26,4% 26,4 % 0
Ajustage (relevé des épaisseurs, marqua- 10 % 0 % 39,2 % ge des zones à reprendre)
Retouche main profil 10,7 %
Polissage pales 18,5 %
Polissage B.S. 4,6 % 4,6 % 0
Temps unitaire total pour l'usinage du 100 % 42,8 % gain profil total
57,2 %
- Avec une machine de 10 000 A équipée de 2 chargeurs, la capacité de production
mensuelle est d'environ 1 700 aubes par mois. Dans ces conditions, les prix de
revient comparatifs du fraisage et de l'usinage électrolytique sont les suivants
- 34 -
Usinage par Usinage fraiseuse électr.
Main-d'oeuvre et charges 21,20 8,30
Amortissement machine 36,20 15,30
Consommation outillage 6,00 -Electricité 0,70 9,75
Entretien et divers 2,00 4,50
Total 44,90 29,55
soit un gain de 15,35 F par aube
Cette différence de prix paye la machine électrolytique en
830 000 < 32 . moJ.s 15 '75 x 1 700
a) Fabrication
Avec cet exemple, nous voyons que l'usinage électrolytique permet :
- des gains de temps très importants par rapport à l'usinage par fraisage reproduc
tion (57 ,2 %) ;
de supprimer presque complètement le polissage main qui est obligatoire sur les
ailettes fraisées;
- le rendement énergétique total de l'usinage électrolytique, - rapport des consom
mations d'électricité = 6:~5 = 13,9 -, est médiocre car il est tributaire de la
grande quantité d'énergie dissipée sous forme de chaleur, et en formation d'hydro
gène à la cathode;
la rentabilité du procédé est assez moyenne, mais il faut bien noter que les cal
culs ont été faits par comparaison avec un procédé de fabrication assez élaboré,
utilisant des fraiseuses à reproduire à 8 têtes.
~) Frais d'entretien
L'étude du tableau N°3 fait apparaître un poste, "entretien et divers", plus de deux
fois plus important pour l'usinage électrolytique que pour l'usinage par fraiseuse.
A la réflexion, un certain nombre de raisons nous amènent à penser que cette diffé
rence n'est pas exagérée et qu'elle doit exister chez beaucoup d'usineurs. En effet
- dans la majorité des cas, les machines réalisées à ce jour sont soit des prototy
pes, soit des semi-prototypes du fait même de la grande diversité et de la grande
complexité des opérations d'usinage qui leur sont demandées;
- en l'absence d'une expérience accumulée sur plusieurs dizaines d'années, d'une spé
cialisation poussée des machines, d'une maîtrise complète des phénomènes électre-
- 35 -
chimiques, du grand nombre de paramètres à contrôler, il est évident que la concep
tion des circuits de contrôle et d'asservissement est plus complexe que celle d'une
machine d'usinage classique (machines à commande numérique non comprises);
- la nature corrosive des électrolytes utilisés actuellement impose une plus grande
usure des composants en contact direct avec le fluide.
NOTA: Les vapeurs salines, produites dans l'enceinte de travail de la machine, sont
évacuées par le circuit de reprise de l'hydrogène formé à la cathode et ne semblent pas
constituer un danger pour le matériel environnant.
Amortissement :
Toutes ces raisons font que la machine électrolytique se déprécie relativement
plus rapidement qu'une machine classique et qu'il parait normal d'effectuer son amortis
sement sur une période de 5 ans maximum.
Cependant, si nous reprenons l'exemple de la fabrication en très grande série
des aubes de turbine à gaz, le tableau N°3 fait appraitre un poste amortissement par
pièce plus de deux fois plus important pour l'usinage classique que pour le procédé
électrolytique. Cela tient à la fois à la très grande capacité d'usinage de ce dernier
procédé qui permet, comme le montre le tableau N°2, un gain de temps de 57,2% et au
prix d'achat très élevé des fraiseuses conçues spécialement pour ce travail.
Remarque :
Il convient de signaler également que les machines électrolytiques présentent,
sur ces fraiseuses spéciales, l'avantage de pouvoir, éventuellement, être adaptées à
d'autres travaux.
~- Dans le second groupe, certains usinages impossibles à effectuer par les méthodes
classiques deviennent réalisables avec l'usinage électrolytique. L'exemple le plus
typique nous parait être le perçage en très grande série de canaux de faibles dia
mètres et de grande longueur dans les ailettes de turbine à gaz (voir§ A 1). De
tels canaux sont impossibles à réaliser par perçage mécanique avec les récents al
liages forgés réfractaires à forte teneur en nickel, cobalt, à cause de leur du
reté et de ce fait une comparaison directe ne peut être établie.
Et cependant, des gains très importants sur les performances, la consommation de
kérosène, le rayon d'action des avions sont tributaires du refroidissement interne
des ailettes des réacteurs. Ces gains sont substantiels pour l'exploitant, mais ne
peuvent pas toujours être estimés avec précision au niveau de la fabrication.
Dans le cadre des travaux effectués au sein du département de métallurgie, nous
pensons que de nombreux travaux peuvent entrer dans ce second groupe par exemple
• perçages profonds dans l'uranium pour la mise en place de thermocouples
~ 1,1 mm;
- ~ -
tronçonnage et prélèvement d'échantillons d'éléments combustibles irradiés
pour micrographies et essais mécaniques - (gain sur le temps de polissage)
A partir d'un investissement de base ces différentes opérations permettent
de rentabiliser l'achat d'une machine.
- 37 -
VI - PRELEVEMENT D'EPROUVETTES DANS LES ELEMENTS COMBUSTIBLES BUGEY
A - Données du problème
L'étude confiée à la Société SEPI [18] comportait
1°. -la recherche d'un électrolyte satisfaisant aux conditions suivantes
• permettre l'usinage simultanée du magnésium, de l'aluminium et de
l'uranium,
n'être pas trop corrosif pour la machine d'usinage et le matériel en
vironnant en vue d'une exploitation éventuelle en cellule chaude sur
élément irradié,
être le moins cher possible.
2° - la détermination des paramètres optimums de travail
• intensité,
tension,
vitesse d'avance,
plage de régulation de la température de l'électrolyte;
- en vue d'obtenir dans les meilleures conditions de rapidité
un bon état de surface des carottes,
une parfaite reproductibilité dimensionnelle des éprouvettes (même
aire d'accrochage entre l'uranium et le magnésium).
3°. -la mise au point d'un outil de découpe permettant l'usinage de carot
tages borgnes et de carottages complets. Cet outil devait de plus être
facilement démontable et remontable à distance par télémanipulateur.
4°. -le prélèvement dans un élément Bugey témoin de 10 carottes et l'usinage
de 10 carottages borgnes.
5°. -la remise d'un rapport sur la possibilité et les meilleures conditions
d'utilisation du procédé dans le cas considéré.
Nous reproduisons ci-après l'étude électrochimique et théorique du problème
faite par Messieurs J.M. DE MUNOA et P. CHAUSSONNET, de la Société SEPI, car elle illus
tre très bien le processus de calcul que l'usineur a effectué lorsqu'il veut explorer
l'ensemble des phénomènes électrochimiques mis en jeu dans une opération d'usinage -
il est évident toutefois, qu'une étude aussi précise des phénomènes qui régissent ce
procédé d'usinage n'est pas une nécessité absolue pour résoudre en pratique de nombreux
problèmes.
- 38 -
B - Etude électrochimique du problème
Choix de l'électrolyte
La dissolution anodique du magnésium et de l'uranium ne présente pas de diffi
culté particulière. Un premier essai effectué avec un électrolyte à base de chlorure de
sodium a permis d'utiliser des vitesses d'avance d'usinage élevées.
Mais le magnésium, très électropositif, se corrode en présence des ions oxy
dants, et en particulier des chlorures. Il est donc nécessaire d'utiliser des ions ré
ducteurs, tels que les nitrites, qui permettent l'usinage simultané du magnésium et de
l'uranium.
D'autre part, nous voyons sur le diagramme de la figure n°17 [26] que le do
maine de stabilité du magnésium est entièrement situé au-dessous du domaine de stabilité
de l'eau. Le magnésium présente pour tout pH une très forte affinité de réaction avec
l'eau, qu'il réduit avec dégagement d'hydrogène, en se dissovant sous forme d'ions Mg2
+.
On peut cependant freiner la réaction, en se plaçant à des pH d'environ 10,
car le métal se recouvre d'une couche d'oxyde ou d'hydroxyde protectrice.
Mg+ 2 H2o- Mg(OH) 2 + H2 •
Réactions anodiques
Les réactions anodiques ayant lieu en cours d'usinage sont la dissolution di
recte du métal lui-même.
Dans le cas du magnésium, une seule réaction est possible
Mg Mi+ + 2e
Eo = -2,363 + 0,0295 Log (Mg++)
Etant donné la valeur très élevée, en valeur absolue, de la tension de cette
réaction, celle-ci est facile à obtenir. On constate d'ailleurs une très bonne dissolu
tion anodique du magnésium, lors de l'usinage électrolytique, même en imposant une fai
ble tension, de l'ordre de 6 volts, entre la cathode et l'anode.
Les ions Mg2+ vont se combiner au cours d'une réaction secondaire avec les
ions oxhydriles OH- du bain pour donner l'hydroxyde Mg (OH) 2 •
Mi + 2 OH- - Mg (OH)
Lors de l'usinage de l'uranium, plusieurs réactions d'oxydation anodique sont
possibles, suivant les électrolytes utilisés, et les paramètres d'usinage choisis. Avec
un électrolyte composé de chlorures, on peut obtenir un dégagement gazeux de chlore,
qui, dès sa formation, attaque l'uranium métal. Avec un bain à base de nitrites, on n'ob
serve pas de dégagement gazeux à l'anode, mais une oxydation directe de l'uranium.
- 39 -
Les oxydes uo2 , u2
o3
, u3
o8
n'étant pas stables, en présence de l'eau, nous
ne considèrerons que les réactions donnant pour résultat soit l'oxyde uraneux uo2 , soit
l'oxyde uranique uo3
, dans leurs différentes variétés (U02
, U(OH) 4 , uo3
H2o , uo3
-
2 H2o , uo3
) - voir diagramme figure n°18 [26] -
1) U + 2 H2
0 -- + 4 H+ + 4 e-
Eo = -1,444- 0,06 pH
2) U + 4 H2 0 -U(OH)4 + 4 H+ + 4 e-
Eo = -1,353 - 0,06 pH
3) uo2 + H2 o -- uo3
+ 2 H+ + 2 e-
Eo = 0,657 - 0,06 pH
4) uo2 + 3 H2o -- uo3
. 2 H2
o + 2 H+ + 2 e-
Eo 0,387 - 0,06 pH
Thermodynamiquement, c'est la réaction (1) qui doit avoir lieu, puisque c'est.
elle qui possède la tension la moins élevée. En réalité ces tensions ne sont valables
que pour des équilibres, c'est-à-dire à courant nul.
En usinage électrolytique, nous sommes loin de ces conditions théoriques,
puisque nous utilisons des densités de courant de l'ordre de 50 ou 100 A/cm2, ce qui
fait apparaître des surtensions très élevées.
Au cours des essais, nous avons observé successivement la formation de uo2 noir, U(OH) 4 vert et de uo
3.2 H2o jaune-vert, quand nous avons fait varier la vitesse
d'avance et la tension d'usinage. La présence de U(OH) 4 et de uo3
.2 H20 dans le bain
n'était d'ailleurs que passagère, car d'une part U(OH) 4 n'est pas stable en milieu
aqueux, et d'autre part, uo3
.2 H20 était réduit par les ions nitrite de l'électrolyte.
Le résultat final de l'opération était donc toujours un précipité noir d'oxyde uraneux
L'usinage de l'uranium nous a imposé une limite inférieure de la tension ap
pliquée. En effet, l'usinage était très défectueux pour des valeurs de la tension infé
rieure à 10 volts, et des arcs électriques se créaient entre la cathode et l'anode,
menant une détérioration de l'outil.
D'autres réactions secondaires ont peut-être lieu à l'anode, et en particulier
l'oxydation des nitrites en nitrates, bien que le potentiel de cette réaction soit plus
élevé que celui des dissolutions de l'uranium No2 + H2o- N03 + 2 H+ + 2 e-
Eo = 0,835 - 0,06 pH (No;)
+ 0,03 Log----(N02)
Ces réactions secondaires diminuent un peu le rendement faraday de l'usinage.
Réactions cathodiques
Plusieurs réactions sont aussi possibles à la cathode. Nous pouvons avoir une
réduc.tion soit des ions nitrites, en NO, N2
o , N2
ou NH3
, soit des ions H en hydrogène
gazeux suivant les réactions.
- 40 -
5) 2 H+ + 2 e- - H2 Eo = 0 - 0,06 pH
6) No2- + 2 H+ + e- - NO + H
20 ( )
NOZ
7) 2 NOZ
' 8) 2 NOZ
Eo = 1,202 - 0,12 pH+ 0,06 Log (pNO)
+ 6 H+ + 4 e--- N2
0 + 3 H2
0 (N02)
Eo = 1,396- 0,09 pH+ 0,06 Log (pN2
o)
H+ + 6 + 8 e - - N2 + 4 H20 (N02)2
Eo = 1,520 - 0,08 pH + 0,01 Log pN2
(N02) Eo = 0,897 - 0,08 pH + 0,01 Log~
4
Les réactions 8, 7 et 6 sont les premières obtenues étant donné leurs poten
tiels. Mais la réduction des nitrites peut être plus poussée, si on utilise une densité
de courant élevée, ce qui est le cas de l'usinage électrolytique.
Avec un électrolyte contenant des nitrites, on n'a pratiquement pas de dégage
ment d'hydrogène à la cathode, mais une formation d'ammoniaque suivant la réaction (10).
Bilan global
Cas du magnésium
Pour pouvoir réaliser un bilan global des réactions anodiques et cathodiques,
nous allons raisonner en considérant le passage d'une quantité de courant de 6 Faradays
entre la cathode et l'anode.
l: Mg- 3 Mi++ 6 e
Anode H2o~6 H+ + 6 OH-
(II)
M 2+ 6 or-- 3 Mg(OH) 2 g +
7 Cathode
Le nitrite de sodium est ionisé sous la forme
NaN02 ~ Na+ + NOZ
- 41 -
+- 6+ 6- + + (12) Na + N02 + H + e - NH4 + Na + 2 OH-
Additionnons membre à membre les réactions (11) et (12). Bien que le ré
sultat n'ait aucune signification physique et chimique sur les phénomènes ayant lieu
pendant l'usinage, on voit très clairement la quantité des produits formés ou consommés
lors du passage du courant.
(13) 3 Mg+ 6 H20 + Na+ + N02- 3 Mg(OH)2 7
En particulier, nous remarquons que nous consommons du nitrite de sodium, et
que nous obtenons de la soude et de l'ammoniaque, ce qui entraîne une augmentation du pH
du bain d'électrolyte en cours d'usinage, si nous ne procédons pas à des corrections
par addition de nitrite et d'acide, c'est-à-dire d'acide nitreux si possible.
Cas de l'uranium
3 u- 3 u4+ + 12 e
Anode 12 + 12 (II)
H20;=12 H + oH-
3 é+ + 12 or -3 U(OH) 4
(14) 3 U + 12 H20- 3 U(OH) 4 + 12 H+ + 12 e
..,.-
Cathode
Même réaction que dans le cas de l'usinage du magnésium.
( 15) 2 Na+ + 3 N02 12 H+ + 12 e - 2 NH~ + 2 Na+ + 4 or
Globalement :
Faisons un calcul rapide et approximatif pour connaître la quantité d'ions OH
formée lors de l'usinage d'une carotte d'un échantillon BUGEY, et la variation du pH du
bain d'électrolyte utilisé.
Diamètre extérieur de la couronne usinée
Diamètre intérieur moyen de la couronne usinée
29 mm
11 mm
Volume du magnésium dissous dans le tenon
2,5 x 0,4, x (2,9 - 11) x 2 = 3,6 cm3
Nous supposerons que le volume occupé par le magnésium dans la zone des ai
lettes est égal au tiers du volume total.
Hauteur d'usinage dans les ailettes
Hauteur d'usinage dans le magnésium plein
15 mm
5 mm
- 42 -
Volume total de magnésium usiné par carotte :
-E- (0,5 + 1,35 ) + 3,6
(6,6 - 0,95) + 3,6 9,25 cm3
Poids de magnésium usiné
mMg 9,25 x 1,75 = 16,18 g
mMg # 16,2 g
Volume d'uranium usiné
v = 4,8 cm3 u
Poids d'uranium usiné par carotte
4,8 x 19,1
238 x 3 = 714 g d'uranium fournissent 4 moles d'ions
oxhydriles OH
24,3 x 3 73 g de magnésium usiné produisent 2 moles
d'ions OH
La quantité d'ions OH-formés lors de l'usinage d'une carotte est
4 x 7 ;t + 2 x 1 ~ 3 2. = 0, 515 + 0, 445 0,96 moles # 1 mole.
Influence sur le pH
En supposant que nous travaillons avec un bain d'un volume total de 250 1,
la concentration en ions OH augmente de 4.10-3 moles/litre après l'usinage de chaque
carotte.
Si au départ nous avons une solution neutre (en toute rigueur, il faudrait
tenir compte du fait que la solution de nitrite de sodium est très légèrement acide :
pH#= 6,5), l'évolution du pH sera suivant le tableau ci-contre.
Carottes usinées (OH-) pH
0 10-7 7
4.10-3 11 '6
2 8.10-3 11,9
3 1,2 .10 -2 12,08
10 4.10-2 12,6
100 4.10-1 13,6
- 43 -
Nous voyons donc que le pH atteint dès la première carotte, une valeur assez
élevée du pH, mais se stabilise ensuite aux environs de 12.
L'usinage peut très bien s'effectuer pour ces valeurs de pH, et cela permet
même d'éviter une corrosion du magnésium, puisqu'il n'existe pas de magnésiates stables.
Cependant, ce n'est pas le cas pour la couche d'aluminium existante entre l'u
ranium et le magnésium. La dissolution de l'aluminium sous forme d'aluminate commence
aux alentours de pH = 9, et peut devenir assez importante vers pH = 13. Il est donc pru
dent de procéder à des corrections du pH environ toutes les 10 carottes, par une addi
tion d'acide.
Autres variations du bain
Nous avons pu voir, dans les réactions (1~ et (16) qu'au cours de l'usinage,
nous consommions du nitrite de sodium et de l'eau. Mais la modification de la concen
tration du bain est minime, car elle joue sur des quantités au départ très importantes
(250 1 d'eau et de 25 kg de nitrite).
En effet, on consomme deux fois moins de moles de nitrite de sodium qu'on ne
forme d'ions OH. La variation de concentration après chaque carotte est donc de
2.10-3 moles/litre. C'est absolument négligeable devant les 1,45 moles/1, que nous avons
au départ (100 g/1).
Si nous faisons le même calcul pour la perte en eau, nous arrivons aussi à la
même conclusion.
Il faut cependant faire des additions d'eau périodiques, pour compenser les
pertes dues à l'évaporation qui, elle, n'est pas négligeable, car à la sortie de l'usi
nage, l'électrolyte est très divisé en gouttelettes à cause de la pression et sa tempé
rature s'élève à environ 55°C.
C • Détermination théorique des jeux cathode - anode
Cas du magnésium
avec
La distance frontale cathode-anode est donnée par la formule
( 1 ) eF = XK ( U-E)
I K = 96 500
A z 1
d
v
A masse atomique du métal en grammes
Z valence électrochimique du métal dans la réaction considérée
d = densité du métal en g/cm3
X conductivité de l'électrolyte
v vitesse d'avance d'usinage
U tension totale appliquée aux électrodes
- 44 -
U-E chute ohmique de tension entre les électrodes
E potentiel des réactions d'électrodes et surtensions E Ea - Ee + '!)
La réaction électrochimique considérée à l'anode est :
Mg + + H2 0 - MgO + 2 H + 2 e-
Ea = 1,862 o,o6 pH
Si nous considérons qu'à l'anode nous avons formation d'ammoniaque
(NOZ) Ea = 0,806 - 0,07 pH + 0,01 Log (NH OH)
4
Supposons que nous travaillons à pH = 10 : on peut d'autre part négliger les
termes en logarithme, sans effectuer une erreur trop importante :
Ee = 0,806 - 0,7
Ea -2,36 - 0,6
Il est difficile de déterminer la surtension '!) de cette réaction. Elle peut prendre des
valeurs assez élevées, puisque les densités de courant utilisées en usinage électroly
tique sont très élevées. Nous allons cependant la négliger pour ce premier calcul.
Amg 24,3 g
z 2
1, 75 g/cm3
x -1 0,15 Mho.cm
U = 10 volts
E = -2,36 - o,8o6
La distance frontale dans le cas du magnésium est
eF = 0,42 mm
La distance latérale cathode
-3,17
(2)
x = 0,5 mm (Voir croquis fig.21 a)
'\} 2 • 0 ' 5 . 0 ' 42
0,65 mm
Cas de l'uranium
La réaction anodique est :
U + 3 H2
0 - U03
+ 6 H+ + 6 e
Eo = 0,368 - 0,06 pH
Les valeurs des différents termes de la formule (1) sont :
Au
z 238 g
6
d = 19,1 g/cm3
'X = 0,15 Mho
U = 10 volts
E 0,368 - o,6 - o,8o6 + 0,7 = 0,338
Nous en déduisons le jeu frontal
et la distance latérale :
- 45 -
eF = 0,175 mm
eu 0,42 mm
Ces valeurs eu et eMg ne se retrouvent pas dans la pratique de l'usinage, car nous avons
négligé certains facteurs, et fait des approximations. Ils nous montrent cependant que,
même dans les conditions idéales, le jeu cathode-anode est très différent pour l'uranium
et le magnésium, si nous conservons les mêmes conditions d'usinage.
En réalité, cette différence est d'ailleurs plus importante. En effet, la
surtension ~ est très supérieure à ~Mg' et la différence entre U - EMg et U - Eu aug
mente encore plus.
D'autre part, la valeur x de la formule (2) est supérieure à la hauteur du
liseré comme nous l'avons considérée plus haut, car l'électrolyte baignant complètement
l'espace compris entre la carotte et la partie même isolée de l'outil, les lignes de
courant continuent au-delà de la distance x considérée, (voir croquis fig. 21 C) et la
nouvelle distance sera d'autant plus élevée que le terme U-E sera important, ce qui est
le cas pour l'usinage du magnésium.
Une cause d'erreur provient de l'évaluation de la température. La densité de
courant, lors de l'usinage de l'uranium, est presque le double de celle rencontrée dans
le magnésium. Il en résulte un échauffement plus important de l'électrolyte et une aug
mentation de la conductivité.
Les trois corrections que nous venons d'examiner d'une façon qualitative sont
difficiles à évaluer quantitativement, mais les deux premières l'emportent sur la troi
sième si bien que :
1 1
eM - eU g
' ' , ... en appelant eMg et eU les jeux reels entre l'outil et la piece.
D- Essais effectués en vue de diminuer e'Mg · e'u
La zone des échantillons de carottage ayant le plus d'intérêt en vue de leur
utilisation ultérieure est justement la jonction magnésium-uranium; nous avons donc
tenté d'obtenir des échantillons les plus cylindriques possibles.
D'après la formule (1), nous voyons qu'il faut augmenter la tension U et di
minuer la vitesse d'usinage v, en arrivant sur l'uranium. (Voir croquis fig. 21 C).
Mais malheureusement, cette solution n'est pas valable, car le phénomène d'u
sinage n'est pas localisé à la face frontale de la cathode. Même en donnant à x une va
leur très faible (x= 0,5 mm), l'influence de la variation des paramètres se retrouve à
2 ou 3 millimètres en arrière, et se traduit par une gorge assez prononcée.
Pour améliorer le profil de la carotte on peut aussi faire une deuxième passe
avec une cathode ayant des dimensions différentes de celles de l'électrode d'ébauche.
- 46 -
Mais cette méthode entraîne des complications, car il faut changer deux fois d'outil à
chaque carottage, le second outil ne pouvant pas servir à déboucher.
L'utilisation de cette méthode diminue le décrochement mais ne le supprime
pas, car nous retrouvons le même problème mais atténué.
E. Principaux problèmes rencontrés au cours de l'étude
Piqûres du magnésium. - Voir photo N°12
Nous avons déjà vu que le magnésium étant un métal très réducteur, nous avons
dû choisir un électrolyte à base de nitrite de sodium, pour éviter toute corrosion chi
mique. Mais vu le principe du procédé de l'usinage électrolytique, il n'est pas possible
de supprimer la corrosion électrochimique.
L'usinage frontal du magnésium donne un excellent état de surface. Mais l'at
taque électrochimique du magnésium étant très facile, nous avons des courants dérivés
cathode-anode jusqu'à des distances très importantes, si nous formons une chambre d'éle~
trolyte sous pression, baignant la partie de la carotte déjà usinée. Ces courants déri
vés dont la densité est très inférieure à la densité de courant que nous trouvons dans
l'entrefer, produisent une attaque irrégulière et uniquement dans des zones préféren
tielles de l'anode, ce qui provoque les piqûres sur les carottes.
Pour éviter ces piqûres, nous avons modifié l'outil, de manière à ce que l'é
lectrolyte ne soit plus sous pression, en dehors de l'entrefer. Dans ce nouvel outil,
l'électrolyte n'arrive plus par le centre, mais par une couronne, et s'échappe vers
l'intérieur et l'extérieur. De plus, nous avons évidé le plus possible l'outil pour fa
ciliter le départ de l'électrolyte se trouvant en contact avec la carotte. Voir photo
N°3 et figures 19 à 20 d.
Ces modifications de l'outil et l'utilisation d'une faible tension d'usinage,
nous ont permis de diminuer notablement ces piqûres sans toutefois les supprimer complè
tement.
Corrosion par formation de pile
Le magnésium est un métal très électropositif, susceptible de former une pile
avec la plupart des autres métaux, à condition de les relier avec un électrolyte.
2+ Mg - Mg + 2 e-
Eo = -2,363 + 0,03 Log (Mg2+)
u + 3 H2o - uo
3 + 6 H+ + 6-e-
Eo = 0,387 - 0,06 pH
L'uranium est le pôle positif de cette pile et le magnésium le pôle négatif,
et il en résulte une dissolution du magnésium, avec un dégagement d'hydrogène.
- 47 -
Nous avons pu remarquer très nettement ce phénomène dans la zone de séparation
de l'uranium et du magnésium, ce dernier étant rongé sur une largeur de 2 à 3 mm (voir
photo N°9). La profondeur de l'attaque dépend essentiellement de la durée de la corro
sion. Pour éviter ce phénomène, il a suffi que nous rincions la gaine avec de l'eau
après l'usinage, pour éliminer les traces d'électrolyte, et de bien sécher ensuite, car
le magnésium n'est pas stable, en présence d'eau pure.
Le même problème s'est présenté pour mettre en place les contacts électriques
sur la gaine; en prenant des causses en cuivre, nous corrodions les centreurs de la
gaine, et il a fallu prévoir des pinces en magnésium, que nous avons intercalées entre
le centreur et les causses. (Voir croquis figure 21 d). La corrosion s'effectue à la
surface de séparation de la pince et des causses, protégeant ainsi la gaine de toute
corrosion. Il faut cependant décaper la pince à l'acide toutes les 2 carottes, pour que
le contact électrique.soit convenable.
Hétérogénéité de l'uranium
Au cours de l'usinage des carottes, nous avons remarqué à plusieurs reprises
des arrêts par surintensité, quand nous nous trouvions au coeur de l'uranium. D'ailleur~
sur toutes les carottes débouchantes, nous remarquons une zone médiane de l'uranium
ayant un aspect très différent. Les conditions d'usinage restant exactement les mêmes
tout au long de l'usinage de l'uranium, nous en avons déduit que le métal ne doit pas
être homogène, du moins dans l'échantillon que nous avons usiné. Cette hétérogénéité se
traduit par un usinage assez défectueux dû à des passivations locales.
Usinage des ailettes de magnésium
L'usinage électrolytique de surfaces accidentées entraîne très souvent des
problèmes à cause de la mauvaise distribution de l'électrolyte. C'est ce que nous avons
retrouvé lors de l'usinage des ailettes en magnésium. Si l'arrivée de l'électrolyte ne
vient pas au sommet d'une ailette, le liquide ne passe pas entre l'ailette et la cathod~
et il se produit une étincelle quand l'outil vient au contact de l'ailette.
Par des modifications de l'outil, nous avons réussi à diminuer ces arcs en
nombre et importance, et ceux qui subsistent ne détériorent presque pas la cathode, à
condition de la fabriquer avec un matériau assez résistant, tel que l'acier inoxydable.
F · Résultats
Conditions d'usinage
Machine utilisée
Les travaux de carottage ont été effectués avec une machine de laboratoire de
500 A (fabrication SEPI). La photo N°11 montre :
- 48 -
A gauche : le pupitre de commande et de contrôle. Parmi les nombreux instru
ments de contrôle prévus figure un indicateur numérique d'avance de l'outil.
Le pupitre comporte à la partie inférieure le générateur.
A droite : l'ensemble mécanique de travail comprend : à la partie supérieure
l'enceinte étanche de travail; à la partie inférieure la cinématique d'avance
du plateau support de pièce (outil fixe) ainsi que des accessoires de contrôle
du circuit d'électrolyte.
-Les appareils de filtration et de clarification de l'électrolyte ne sont pas
représentés sur cette photo.
La photo N°9 montre un tronçon d'élément BUGEY disposé à l'intérieur de l'en
ceinte de travail.
Paramètres d'usinage :
Electrolyte
Solution aqueuse de nitrite de sodium NaN02
à 100 g/litre
- pH initial 8
- température = 43°C (régulée à ~ 2°)
[ -1
-conductivité k 43°C = 0,19 0 cm]
- pression :
8 bars (usinage du magnésium)
10,5 bars (usinage de l'uranium)
Cette différence de pression s'explique par la variation de l'espace interélectrodes.
Courant d'alimentation
tension globale = 12,5 volts
intensité variable entre 80 et 230 ampères (voir figure 22)
Vitesse d'avance de l'outil :
3 mm/mn dans le centreur puis 1,5 mm/mn pour le reste de l'éprouvette. Dans
ces conditions la durée d'usinage d'un carottage débouchant est de 25 minutes.
Aspect métallurgique :
Les micrographies qui ont été effectuées sur les deux premières éprouvettes
usinées (photos N°s 4, 5, 6, 7, 8) avaient essentiellement pour but de s'assurer que
l'usinage électrolytique n'engendrait ni ne favorisait, soit une corrosion intergranu
laire et intercristalline du magnésium ou de l'uranium, soit une fissuration dans la
phase fragile U Al2 comme cela s'est présenté avec l'usinage par électroérosion (compte
rendu d'examen N°682) [1]:
- 49 -
Photo N°4 : Micrographies sur magnésium G = 1000
La micrographie effectuée dans une zone située près de la surface extérieure
ne présente pas d'indice de corrosion intergranulaire ou intercristalline et
ne présente pas de différence métallographique par rapport à la micrographie
témoin d'une zone voisine du coeur de l'éprouvette,
- ordre de grandeur des aspérités maximales en surface 8 à 10 ~
Photo N°5 : Micrographies sur uranium G = 150
Le même commentaire que ci-dessus est valable pour llusinage de l'uranium,
- ordre de grandeur des aspérités maximales en surface 20 ~
Photo N°6 : G = 150
Micrographie de la liaison uranium - magnésium
La couche de liaison Mg Al-UA12 n'est pas fissurée et semble avoir mieux ré
sisté que le magnésium aux effets de corrosion par courants parasites.
Photos N°s 7 et 8 : G = 150
Ces micrographies montrent très bien que la liaison magnésium - uranium n'est
pas altérée en profondeur par le procédé d'usinage électrolytique.
Aspect extérieur des éprouvettes :
La photo N°12 et les figures 23 a et 23 b, établies et cotées d'après les
photos prises au projecteur de profil, illustrent l'aspect extérieur et la géométrie
des éprouvettes prélevées dans le plan d'un centreur d'un élément BUGEY.
Comme nous l'avons déjà exposé : les piqûres du magnésium, les défauts géomé
triques constatés aux jonctions uranium - magnésium et sensiblement à mi-épaisseur de
l'uranium sont actuellement soit inévitables, soit dus à un phénomène que nous ne som
mes pas encore en mesure d'expliquer.
- Si l'on ne considère que le critère "état de surface" nous pensons que l'u
sinage d'un matériau bi-métallique tel que le couple uranium - magnésium constitue du
point de vue électrochimique un cas limite du procédé électrolytique, mais nous le rap
pelons, le problème était d'obtenir sans effort mécanique, pour ne pas fissurer la
couche de liaison, des éprouvettes de gaines interne et externe par un procédé repro
ductible et facilement applicable en laboratoire chaud. Ce but nous paraît atteint si
l'on en juge par le tableau N°4 des résultats des essais de traction pratiqués sur 12
carottes borgnes prélevées sur un élément combustible de référence.
Cependant, en accord avec la Société SEPI, d'autres prélèvements seront ef
fectués, ultérieurement, avec l'outil monté sur le support tournant qui doit équiper les
- ~ -
nouvelles machines de laboratoire. Nous pensons avec les spécialistes de SEPI, qu'en
faisant tourner l'électrode-outil il est possible, par une meilleure distribution des
pressions hydrodynamiques, d'améliorer le mode d'écoulement de l'électrolyte et parallè
lement la géométrie et l'état de surface des éprouvettes.
Si cette méthode de prélèvement est adoptée pour le contrôle de la fabrication
en série des éléments BUGEY nous préconisons de prévoir, sur la ou les machines d'usi
nage à réaliser, les dispositions suivantes
-la rotation de l'outil,
-la pénétration de l'outil dans le sens bas en haut pour que la pesanteur
contribue à évacuer l'électrolyte usé,
- l'utilisation éventuelle d'un jet d'air pour chasser l'électrolyte usé pou
vant stagner entre la surface latérale de l'outil et la carotte et empêcher
ainsi une action électrolytique indésirable.
1
Numéro
éprouvette
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Vitesse de Effort de
traction
0,2 mm/mn
0,5 mm/mn
"
"
"
" "
" "
"
"
"
rupture
222 kg
268 kg
235 kg
165 kg
234 kg
365 kg
206 kg
300 kg
294 kg
243 kg
254 kg
230 kg
- 51 -
Aspect couche de liaison
Bon
Très bon (voir photo N°13)
- quelques manques de revêtement
- revêtement irrégulier de la couche de liaison dans la zone centrale (voir photo N°14)
- revêtement irrégulier en fond de gorge
Très bon
Quelques points de revêtement irrégulier en fond de gorge - une zone pelée dans la partie centrale
Très bon
Très bon
Quelques points de revêtement irrégulier en fond de gorge
Très bon (voir photo N°15)
- revêtement irrégulier en fond de gorge (voir photo N°16)
Ces essais ont été effectués sur machine Instron le 28.04.69
- 52 -
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Manuscrit reçu le 5 Décembre 1969
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C.aNTI ... U.
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1 : Caa A 40 CIOO h.
Fig. 1 - SCHEMAS DE PRINCIPE
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Fig. 2 -REPARTITION DE LA DENSITE DE COURANT DANS L'ELECTROLYTE
AVEC UN OuriL DE FORME COMPLEXE
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Fig. 3 -REPARTITION DE LA DENSITE DE COURANT DANS L'ELECTROLYTE
AVEC UN OUTIL DE FORAGE
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Fig. 4 -REPARTITION DU POTENTIEL ELECTRIQUE DANS L'USINAGE ELECTROLYTIQUE
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Fig. 5 - INFLUENCE DE LA DENSITE DU COURANT SUR LA REPARTITION
DU POTENTIEL ELECTRIQUE
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Dt.N~ITE. OE..
Fig. 6 - INFLUENCE DE LA DENSITE DE COURANT SUR LE RENDEMENT
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Fig. 7 - USINAGE ELECTROLYTIQUE DE L'ACIER INOXYDABLE TYPE : Zl2 CN12.12
TAUX DE DISSOLUTION ANODIQUE D'AP.RES LA LOI DE FARADAY
... E E
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Cll.R!.oNL o 1'13 "1. . l'\!l.NCà6NUL 1/ • . 51LICIUI'I 1,'57..
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Fig. 8 - EFFETS DE DIVERS TRAITEMENTS DE SURFACE
SUR LA LIMITE D'ENDURANCE DU NIMONIC 80 A
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Fig. 9 - INFLUENCE DE LA DENSITE DE COURANT SUR LA RUGOSITE
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POUR DIFFERENTS ACIERS
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Fig. 9A - ESPACE INTERELECT.RODES LATERAL EN mm
USINAGE ELECTROLYTIQUE DE L'ALLIAGE DE TITANE
Ti, 6 Al, 4 V.
CORRELATION ENTRE L'ETAT DE SURFACE LATERAL
ET L'ESPACE LATERAL INTERELECTRODES EN
FONCTION DE LA COMPOSITION DE L'ELECTROLYTE
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Fig. 10 - VARIATION DE LA DIFFERENCE DE POTENTIEL AUX BORNES
DES ELECTRODES EN FONCTION DE LA TEMPERATURE DE
L'ELECTROLYTE POUR UNE INTENSITE DONNEE CONSTANTE
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ALLIAGES ACIEil !)ALUMINIUM OlHOO
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Fig. lOA - COMPARAISON DES TAUX D' ENLEVEMENT DE MErAL
ENTRE LE FROCEDE ELECTROLYTIQUE Er LE
FRAISAGE MECANIQUE EN FONCTION DU MATERIAU
Er DE LA COMPLEXITE DES FORMES A OBI'ENIR
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Fig. 11 - PERCAGE PROFOND D'UN CANAL DE REFROIDISSEMENT
D'AILETTE DE TURBINE A GAZ PAR USINAGE ELECTROLYTIQUE
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Fig. 13 - DETERMINATION DE L'ESPACE INTERELECTRODE POUR
ACIER INOX Z 10 CND 18.10.03.
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Fig. 14 - USINAGE ELECTROLYTE DE L'ACIER INOX Z 10 CND 18.10.03
(ELECTROLYTE A 20 % DE Cl Na)
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Fig. 15 - NOMBRE DE REYNOLDS ET VITESSE ELECTROLYTE
(SOLUTION A 20 %Cl Na)
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Fig. 16 - CALCUL DE LA PERTE DE CHARGE AVEC UN
ELECTROLYTE A 20 % DE Cl Na
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-1,6 -1,6
-1,8 -1,8
-2 -z -2,2
Mg+? -2,2
n 3 --2,4 -2.4 --
~ Mg
-2,6 -2,6
-2,8 -2,8
-3 1 -3 -2 -1 0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
pH Fig. 17
-2 0 2 2
ElV> 1.6
1,2
0,8
0
-0,4
-0,8
-1,2
-1,6
-2
-2,4
-2 0 2
- DIAGRAMME D'EQUILIBRES TENSION pH DU SYSTEME
MAGNESIUM - EAU A 25°C
(FIGURE ETABLIE EN CONSIDERANT L'H~OXYDE Mg(OH) 2 )
4 6 8 10 12 14 16 -2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 2 1 2
U04.xH20? uo4 .:x:HzO? HUOs ?U05--? 1,6 Huo;?uo;-? 1,6
1,2 1,2
0,8 0,8
0,4 ùo-:!,21:!20
0,4 ~ - uranates~-
0 0
-0.4
-0,8
·----- .. - -1,2 ---- - -1,6
-2 UH3
u -2,4 -2,4
4 6 8 10 12 14 pH -z 0 2 4 6 8 10 12 14 pH a) b)
Fig. 18 - DIAGRAMME D'EQUILIBRES TENSION pH
DU SYm'EME URANIUM - EAU
Fig. 19 -VUE EN COUPE DE L'ELECTRODE OUTIL
Artivi..a ;. l~~oat'rDiyl"a
•
Fig. 20A - FIN DE LA PHASE D'USINAGE DU CENTREUR
1
'
1
Fig. 20B Fig. 20C
FIN DE LA PHASE D'USINAGE DE LA GAINE AILETTEE FIN DE LA PHASE D'USINAGE DE L'URANIUM
Fig. 20D - FIN DE L'OPERATION D'USINAGE
TABLEAU 1 - VOLUME THEORIQUE DE MErAL ENLEVE PAR
UN COURANT DE 1000A PAR MINUTE
Masse Poids om3 /minute/ Métal !Atomique Valence !spécifique Volume
A z g/om3 1000 A
- ALUMINIUM 26,98 3 2,67 2,06
- ARGENT 107,88 1 10,5 6,40
- BERYLLIUM 9,01 2 1 ,85 1 , 50
- CADMIUM 11 2, 41 2 8,65 4,03
- CHROME 52,01 2 7,19 2,25
3 1 , 51 6 0,75
- COBALT 58,94 2 8,85 2,05
3 1 ,38
- CUIVRE 63,54 1 8,96 4,39 2 2,20
- FER 55,85 2 7,86 2,21
3 1 ,4 7
- MAGNESIUM 24,32 2 1, 74 4,34
- MANGANESE 54,93 2 7,43 2,28
4 1 , 1 5
6 0,77
7 0,66
- MOLYBDENE 95,95 3 10,22 1 , 95
4 1 ,47
6 0,98
- NICKEL 58969 2 8,90 2.11 3 1 • 36
- NIOBIUM 92,91 3 8,57 2,16
4 1 , 69
5 1 , 34
- TITANE 41,90 3 4, 51 2,19 4 1 • 65
- TUNGSTENE 183,92 6 19,30 0,98 8 0,74
- URANIUM 238,07 4 1 9,1 0 1 , 92 6 1 , 29
- VANADIUM 50,95 3 6,1 1, 74
5 1 • 05
- ZIRCONIUM 91 , 22 4 6,49 2,18
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d b
u u
.r=. C. t• u- :variable
:!n~\u&nGC. v,'t-c~& ~·u..,;na,ga:
c
- Fig. 21 -
< 0 tc'l ~
Fig. 22 - VARIATION DE L'INTENSITE AU COURS DE L'USINAGE
c 0 Q()
Fig. 23A - PHOTO FRISE AU PROJECTEUR DE P.ROFIL G = 10
.....
~·~Y\ .. " ... ~ .. ,W\ ...
C.e. \ji, t., """" ..
Fig. 23B - PHOTO FRISE AU FROJECTEUR DE FROFIL G = 10
- PHOTO n° 1 -
- PHOTO n" 2 -
- PHOTO n ° 3 - ELECTaODE - OuriL -
M u:.Roc.Rt.PHit. t.Ht.C'TUf..t. h cof.uR.
t1tcRO C.RhPHIE. E.F fE.C:"tUll UJ .!.URf~CE..
PHOTO n ° 4 - MICROGRAPHIES SUR MAGNESIUM
GROSSI SSEMENT 1000
M lûROGRf.IPHit E.HECTUtt. h c Ot.UR-
t11 C RO ûRA PHIL E.HtC'TUll Ul ~ .S.URf~Ct. • •
PHOTO no 5 - MICROGRAPHIES SUR URANIUM
GROSSISSEMENT 150
PHCYl'O no 6 - MICROGRAPHIE DE LA LIAISON URANIUM - MAGNESIUM
GROSSISSEMENT 60
PHOTO n • 7 - MICROGRAPHIE DE LA LIAISON MAGNESIUM - COUCHE DE DIFFUSION
GROSSISSEMENT 150
,
PHOTO n° 8 - MICROGRAFHIE DE LA LIAISON URANIUM - MAGNESIUM
GROSSISSEMENT 150
PHOTO n ° 9 - CORROSION PAR FORMATION DE PILE
AUX JONCTIONS U-Mg
PHOTO n ° 10 - MISE EN PLACE DE L'ELEMENT BUGEY
DANS L ' ENCEINTE DE TRAVAIL
PHOTO n ° 11 - MACHINE DE LABORATOIRE DE 500 AMPERES
PHCYI'O n° 12 - EFROUVEITES FRELEVEES DANS LE PLAN D'UN CENIREUR
D'UN ELEMENT COMBUSTIBLE BUGEY
PHai'O no 13 - ASPECT DE LA COUCHE DE LIAISON AffiES L'ESSAI DE RUPI't.RE
PHOTO n" 14 - ASPECT DE LA COUCHE DE LIAISON AffiES L ' ESSAI DE RUPI't.RE
PHOTO n° 15 - ASPECT DE LA COUCHE DE LIAI SON AmES L' ESSI\I DE RUPTURE
PH<Yl'O no 16 - ASPECT DE LA COUCHE DE LIAISON AffiES L'ESSAI DE RUPTURE
Imprimé
par le Bureau de Documentation
C.E.N. CADARACHE