John Newport Langley (1852-1925) « Receptor theory of drug action » John Newport Langley montra,...

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Newport Langley (1852-1925) « Receptor theory of drug actio John Newport Langley montra, en 1905, que l’action de ces composants pouvait être bloquée ou mimée assez spécifiquement par addition d’extraits végétaux, atropine et pilocarpine, à de très faibles concentrations. Langley avança l’hypothèse d’une interaction du messager avec une molécule spécifique qu’il nomma « substance réceptrice» et qui transmettait l’effet physiologique.

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John Newport Langley (1852-1925) « Receptor theory of drug action »

John Newport Langley montra, en 1905, que l’action de ces composants pouvait être bloquée ou mimée assez spécifiquement par addition d’extraits végétaux, atropine et pilocarpine, à de très faibles concentrations.

Langley avança l’hypothèse d’une interaction du messager avec une molécule spécifique qu’il nomma « substance réceptrice» et qui transmettait l’effet physiologique.

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Atropine et pilocarpine n’interviennent pas directement dans la machinerie contractile du cœur

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atropine et pilocarpine agissent, d’une manière compétitive, sur la même substance réceptrice en faible quantité. Cette substance réceptive (le récepteur muscarinique à l’acétylcholine) à son tour interagit avec la machinerie contractile (myosine/actine) du

cœur

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La notion de substance récepteur avait déjà été avancée par Paul Ehrlich en 1895, alors qu’il étudiait l’effet protecteur des anticorps du sérum humain vis-à-vis des toxines bactériennes (ce qu’on appelle aujourd’hui l’immunisation passive). Il montra que l’effet de la toxine est inhibé par sa fixation aux anticorps du sérum. En d’autres termes « corpora non agunt nisi fixate” qu’on peut traduire par “un composant ne peut agir s’il n’est pas fixé». La

anticorps

antigène

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une large gamme de substances réceptives

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Le canal de sodium potentiel-dépendant, impliqué dans la transmission des signaux dans les nerfs et dans la contraction musculaire, est le cible

d’un large gamme des toxines (qui paralysent) et médicaments

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agoniste (faciliter) et antagoniste (bloquer)

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difficulté respiratoire: œdème, broncho spasme et hypersécrétion de mucus

réouverture des bronches, meilleur respiration

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Cibles bactériennes

-paroi bactérienne (peptidoglycane)-synthèse protéique (ribosome)

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Cibles: polymérase, transcriptase inverse ou nucléotide kinases

transcriptaseinverse

ADN polymérase

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Jeu de rôle

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