Implante Standard Plus - Straumann

Descrições dos Produtos Smart

Straumann® Smart

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O implante Straumann® Standard Plus (SP) é um Tissue Level com pescoço liso de 1,8 mm. Os implantes Standard Plus podem ser utili-zados para cicatrização transmucosa ou submucosa.

Recomendamos que os usuários do Straumann® Smart deixem o implante cicatrizar de foma transmucosa. Nesse clássico procedimento cirúrgico de um único estágio, o implante não é coberto com tecido mole durante a fase de cicatrização, mas o tecido mole é suturado em torno do pilar de cicatrização. Isso proporciona um tratamento mais rápido e menos invasivo em seus pacientes, evitando uma segunda intervenção cirúrgica.

Os implantes Standard Plus estão disponíveis em plataforma protética com pescoço Regular (RN) e com pescoço largo (WN).

Tipos de conexão

RN: Regular Neck ∅ 4,8 mm ∅ 4,8 mm

WN: Wide Neck ∅ 6,5 mm ∅ 6,5 mm

Conexão implante-pilarOs implantes Straumann® Standard Plus (RN/WN) apresentam a cone-xão Straumann® synOcta®. Essa conexão implante-pilar foi lançada mundialmente em 1999, e aplica o princípio de Cone Morse, desen-volvido em 1986. O Cone Morse com angulação de 8° melhora a dis-tribuição da força e gera um encaixe preciso dos pilares, reduzindo o risco de fraturas ou soltura do pilar. O octógono interno facilita o reposicionamento das próteses.

Implante Standard Plus

1,8 mm

Cone 8°

490.191-Smart1-Standard-Plus-Implant - EN DE FR BrPT ZH - v11.indd 1 01-Dec-16 1:15:31 PM


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Diâmetros e código de cores do implanteOs implantes Standard Plus com plataforma de pescoço Regular (RN) e pescoço largo (WN) estão disponíveis em três diâmetros: ∅ 3,3 mm, ∅ 4,1 mm e ∅ 4,8 mm. Um código de cores unificado simplifica a identificação dos instrumentos e dos implantes.

Codificação de cores

● amarelo Diâmetro do implante 3,3 mm

● vermelho Diâmetro do implante 4,1 mm

● verde Diâmetro do implante 4,8 mm

Passo de roscaO passo de rosca nos implantes Standard Plus (RN/WN) mede 1 mm for para os implantes de ∅ 3,3 mm e 1,25 mm para os de ∅ 4,1 mm e ∅ 4,8 mm.

Comprimentos do implanteOs implantes Straumann® Standard Plus (RN/WN) estão disponí-veis nos comprimentos de 6, 8, 10, 12 e 14 mm. A disponibilidade do implante SP de 6 depende de seu diâmetro e de seu material.

Materiais do implanteOs implantes Straumann® Standard Plus (RN/WN) são oferecidos em dois materiais diferentes – Straumann® Roxolid® e Titânio Grau 4.

Straumann® Roxolid® é uma liga metálica composta por 15 % de zircô-nio e 85 % de titânio. A combinação desses dois metais gera um mate-rial com maior resistência à ruptura e à fadiga quando comparado aos implantes de titânio¹,².

Testes mecânicos comprovam que o Roxolid® é mais resistente que o titânio de grau 4. Este exclusivo material combina a alta resistên-cia mecânica a uma excelente osteocondutividade. Graças a suas propriedades biológicas e mecânicas, os implantes com Roxolid® oferecem mais opções de tratamento que os implantes de titânio convencionais³,⁴.



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Superfícies dos implantesOs implantes Straumann® Standard Plus (RN/WN) apresentam duas superfícies diferentes – SLA® e SLActive®.

1. Superfície SLA®

A superfície Straumann® SLA® é uma das superfícies rugosas mais documentadas da Implantodontia. A superfície SLA® é produzida usando uma técnica que gera uma macrorugosidade na superfície do implante, seguida por um tratamento que sobrepõe uma micro-rugosidade. A topografia resultante oferece uma estrutura ideal para a adesão das células.

O Roxolid® apresenta uma resistência à tração 20 % maior que o titânio usinado a frio da Straumann e uma resistência 80 % maior que o titânio padrão grau 4.

Resi

stên

cia

à tr

ação

[MPa

]

ASTM TiGr45 Straumann®TiGr4

usinado a frio6

Straumann®Roxolid® 6

~80%

~50%

~20 %



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A longevidade dos implantes Straumann® Tissue Level com a super-fície SLA® foi demonstrada em um estudo de longo prazo. Os surpreen-dentes resultados em 10 anos com a superfície SLA® são apresentados a seguir⁷,⁸:

2. Superfície SLActive®

A superfície Straumann® SLActive® baseia-se na topografia SLA®, cien-tificamente comprovada.

ѹ Taxa de sobrevivência inalterada: nos 23 pacientes examinados, nenhum implante foi perdido entre os anos 5 e 10

ѹ Não houve perda óssea estatisticamente significativa entre 5 e 10 anos

ѹ Sobrevivência da prótese de 96 % ѹ Não foram observados sinais de peri-implantite em 10 anos ѹ A satisfação dos pacientes foi alta

– 1,5

– 2

– 2,5

– 3

– 1

– 0,5

0

– 1,07

– 2,8

Sistema Tissue Level Perda óssea padrão aceitável

(de acordo com Albrektsson et al.)⁷,⁹

Média de perda óssea marginal em 10 anos (em mm)



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Além disso, possui uma composição química com superfície hidrofílica essencialmente aprimorada. A SLActive® acelera significativamente o processo de osseointegração na fase inicial de cicatrização (semanas 2-4), oferecendo tudo que se espera de um tratamento com implante com sucesso e satisfação do paciente.

Benefícios: ѹ Tratamento mais seguro e rápido em 3 a 4 semanas para todas as

indicações¹⁰⁻¹⁹ ѹ Reduzindo o tempo de cicatrização de 6 a 8 semanas para 3 a 4

semanas¹⁵,¹⁹⁻²³ ѹ Maior previsibilidade do tratamento em protocolos críticos²⁴

10 2 3 4 5 6 7 8

SLActive® SLA®

Estabilidade total

Estabilidade primária (osso antigo)

Estabilidade secundária (osso novo)

Período de cicatrização em semanas

Esta

bilid

ade



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A maioria das falhas dos implantes ocorre no período crítico de cica-trização, entre 2 e 4 semanas, após a instalação do implante¹⁷. Embora padrões de cicatrização semelhante tenham sido observados para os implantes com SLA® e SLActive®, o contato osso-implante (BIC) foi maior depois de 2 semanas, e significativamente maior depois de 4 semanas para a SLActive® (p < 0,05)¹⁶.

Com a superfície quimicamente ativa e hidrofílica SLActive®, a Straumann estabeleceu um novo padrão na Implantodontia.

A superfície SLActive® apresenta uma integração mais rápida no novo osso formado depois de 4 semanas (50 %), comparada com a superfície SLA® (30 %).

%

%

%

%

%

%

%

%

•SLActive® •SLA®

Período de cicatrização em semanas

Gra

u de

form

ação

de

novo

oss

o na

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Os implantes Straumann® Standard Plus (RN/WN) vêm com o mon-tador Loxim™, que é conectado ao implante por encaixe. Seu modelo oferece excelentes recursos e benefícios. O montador Loxim™ é pré-montado para facilitar o uso ѹ Transporte seguro para a boca

Autorretenção ѹ É removida com o adaptador após a inserção do implante

Dimensões reduzidas ѹ Fácil acesso aos espaços estreitos entre os dentes e à região

posterior ѹ Gira no sentido horário e anti-horário ѹ Função de extração integrada, em caso de remoção do implante

(apenas durante a inserção do implante)

Pino de alinhamento ѹ Pode ser reinserido no implante ѹ Alinhamento em casos de implantes múltiplos

Proteção contra torque excessivo ѹ O ponto de ruptura predeterminado para proteger a conexão do

implante contra um torque de inserção maior que o recomendado ѹ Projetado para facilitar a restauração do implante

Montador Loxim™



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Uso recomendado de implantes SP RN/WN para os casos de Straumann® Smart

Tabela com as larguras ósseas mínimas para planejar qual implante SP (RN/WN) será utilizado

Cuidados/Precauções:Selecione sempre o implante com maior diâmetro que possa ser supor-tado pela espessura óssea disponível, pela qualidade óssea, pelos espa-ços interdentais e pelas forças de mastigação previstas.

Tipo de implanteDiâmetro (mm)

Distância interproximal no nível ósseo (mm)

Largura vestíbulo-palatina ou vestíbulo-lingual do osso(mm)

Uso recomendado para os casos de Straumann® Smart

SP ∅ 3,3 mm RN 4,8 6,5 5,5

Para espaços estreitos entre os dentes e rebordos ósseos parcial ou totalmente edêntulos.Cuidados/Precauções: Os implantes com diâmetro reduzido não são reco-mendados para a região posterior.Indicações específicas de implantes de titânio SLA® ∅ 3,3 mm Standard Plus RN: Esses implantes só devem ser utilizados nas seguintes indicações: - Mandíbulas parcialmente dentadas com restaurações

fixas implantossuportadas: Combinar com implantes de ∅ 4,1 mm com supraestrutura ferulizada.

SP ∅ 4,1 mm RN 4,8 7 6Para utilização na maxila e mandíbula, nas restaurações parciais ou pacientes totalmente desdentados.

SP ∅ 4,8 mm RN 4,8 8 7

Para utilização na maxila e mandíbula, na restauração de pacientes parcial ou totalmente edêntulos com espaços amplos entre os dentes e rebordos ósseos.

SP ∅ 4,8 mm WN 6,5 8 7

Diâmetro do ombro (mm)

Implantes SP

Distância interproximal no nível ósseo(mm)

≥ 1,5 mm ≥ 1,5 mm

Diâmetro (mm)



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Resumo

Flexível e confiável com a conexão synOcta® ѹ O octógono interno: (Re) posicionamento seguro dos pilares indivi-

duais no implante, com flexibilidade de posições ѹ Conexão de cone Morse: Distribuição de carga uniforme e conexão

implante-pilar estáveis para evitar a rotação

Tenha fácil acesso ao implante, trabalhando com o sistema Tissue Level ѹ Portfólio protético prático ѹ A moldagem e instalação dos pilares é simples, graças à conexão

com o sistema Tissue Level

Superfícies inovadoras ѹ SLA®, superfície confiável e bem documentada, com dados clínicos

previsíveis a longo prazo⁷,⁸ ѹ A SLActive®, tecnologia da próxima geração em superfícies de

implantes, reduz o período crítico de cicatrização para 3 a 4 sema-nas¹⁸ e minimiza o potencial de falha prematura do implante

Preservação otimizada da crista óssea, com o Bone Control Design™ ѹ Respeita a distância/largura biológica ѹ Posição ideal da interface com a superfície lisa e rugosa ѹ Controle de microgap ѹ Modelo de implante biomecânico ѹ Osteocondutividade da superfície do implante

Novos materiais extensamente comprovados ѹ Titânio grau 4 ѹ Roxolid®: Uma liga de titânio-zircônio mais resistente que o titânio⁵,⁶

e especificamente projetada para a Implantodontia.



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REFERÊNCIAS

1 Bernhard N. et al.: The Binary TiZr Alloy – A Newly Developed Ti Alloy for Use in Dental Implants. Forum Implantologicum 2009;5(30).

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ced diameter implants made from titanium-zirconium alloy. (2012). Clin Implant Dent Relat Res 14(6):896-904.

4 Altuna P et al. : Clinical evidence on titanium-zirconium dental implants: a systematic review and meta-analysis. Int. J Oral Maxillofac Surg. 2016 Jul;45(7):842-50.

5 Norm ASTM F67 (states min. tensile strength of annealed titanium).6 Data on file for Straumann cold-worked titanium and Roxolid® Implants, MAT 13336, 20131009.7 Fischer K. et al. : ‘Prospective 10-year Cohort Study Based on a Randomized Controlled Trial (RCT) on

Implant-Supported Full-Arch Maxillary Prostheses. Part 1: Sandblasted and Acid-Etched Implants and Mucosal Tissue.’ Clin Implant Dent Relat Research. 2012 Dec;14(6):808-15.

8 Fischer K. et al. : ‘Prospective 10-year cohort study based on a randomized, controlled clinical trial (RCT) on implant-supported full-arch maxillary prostheses. Part II: Prosthetic outcomes and main-tenance.’ Clin Implant Dent Relat Research. 2013 Aug;15(4):498-508.

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10 Rupp F et al. : Enhancing surface free energy and hydrophilicity through chemical modification of microstructured titanium implant surfaces. Journal of Biomedical Materials Research A, 76(2):323-334, 2006.

11 DeWild M : Superhydrophilic SLActive® implants. Straumann document 151.52, 2005.12 Maniura K : Laboratory for Materials – Biology Interactions Empa, St. Gallen, Switzerland Protein

and blood adsorption on Ti and TiZr implants as a model for osseointegration. EAO 22nd Annual Scientific Meeting, October 17 – 19 2013, Dublin.

13 Schwarz F et al. : Bone regeneration in dehiscence-type defects at non-submerged and submerged chemically modified (SLActive®) and conventional SLA® titanium implants: an immunohistochemi-cal study in dogs. J Clin.Periodontol. 35.1 (2008): 64– 75.

14 Rausch-fan X et al. : Differentiation and cytokine synthesis of human alveolar osteoblasts com-pared to osteoblast-like cells (MG63) in response to titanium surfaces. Dental Materials 2008 Jan;24(1):102-10. Epub 2007 Apr 27.

15 Schwarz F et al. : Histological and immunohistochemical analysis of initial and early osseous inte-gration at chemically modified and conventional SLA® titanium implants: Preliminary results of a pilot study in dogs. Clinical Oral Implants Research, 11(4): 481-488, 2007.

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18 Oates TW et al. : Enhanced implant stability with a chemically modified SLA® surface: a randomized pilot study. Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2007;22(5):755–760.

19 Schwarz F et al. : Bone regeneration in dehiscence-type defects at chemically modified (SLActive) and conventional SLA titanium implants: A pilot study in dogs. J. Clin. Periodontol. 2007;34(1):78–86.

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21 Schwarz F et al. : Histological and immunohistochemical analysis of initial and early subepithelial connective tissue attachment at chemically modified and conventional SLA® titanium implants. A pilot study in dogs. Clin. Oral Impl. Res. 2007;11(3):245–455.

22 Schwarz F et al. : Effects of surface hydrophilicity and microtopography on early stages of soft and hard tissue integration at non-submerged titanium implants: An immunohistochemical study in dogs. J. Periodontol. 2007;78(11):2171–2184.

23 Zöllner et al. : Immediate and early non-occlusal loading of Straumann implants with a chemically modified surface (SLActive®) in the posterior mandible and maxilla: interim results from a prospec-tive multicentre randomized-controlled study. Clinical Oral Implants Research, 19(5), 442-450,2008.

24 Nicolau P et al. : Immediate and early loading of chronically modified implants in posterior jaws: 3-year results from a prospective randomized study. Clin Implant Dent Relat Res. 2013 Aug;15(4):600-612.



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ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE

O Straumann® Smart é um programa combinado de treinamento e educação, destinado aos clínicos gerais que desejam realizar cirurgias na área de Implantodontia. O programa limita-se a fornecer informações relativas a casos básicos em implantes, concentrando-se em um reduzido portfólio de produtos que são adequados para o tratamento desses casos.

Todo o conteúdo clínico do Straumann® Smart – como textos, prontuários, imagens e vídeos – foram criados em colaboração com o Prof. Dr. Christoph Hämmerle, Prof. Dr. Ronald Jung, Dra. Francine Bran-denberg-Lustenberger e Dr. Alain Fontolliet, da Clínica de Materiais Dentários, Prótese Fixa e Removível da Universidade de Zurique na Suíça.

A Straumann não oferece nenhuma garantia de que o Straumann® Smart fornecerá os conhecimentos e instruções necessárias para que o Dentista passe a realizar cirurgias na área de Implantologia. O dentista é o único responsável por obter os conhecimentos e instruções adequadas, antes de realizar a instalação dos implantes dentários. O Straumann® Smart não substitui a avaliação completa de cada paciente, realizada por um dentista. Além disso, a plataforma de Ensino não oferece qualquer tipo de garantia quanto as informações for-necidas ao paciente. Ele não substitui o dever do dentista de informar o paciente sobre o tratamento, os produtos, os riscos envolvidos, e sobre o consentimento informado do paciente. O dentista é o único responsável por determinar se um tratamento ou produto é ou não adequado à um paciente em particular e a suas circunstâncias. Os conhecimentos sobre Implantodontia e as instruções no manuseio dos respectivos produtos são sempre necessários, sendo de exclusiva responsabilidade do dentista. O dentista deve sempre seguir as instruções de utilização de cada produto, bem como todas as respectivas leis e regulamentos. NA MEDIDA PERMITIDA PELA LEI, A STRAUMANN ISENTA-SE DE QUALQUER OBRIGAÇÃO, EXPRESSA OU IMPLÍCITA, E NÃO RECONHECE QUALQUER RESPONSABILIDADE POR DANOS DIRETOS, INDIRE-TOS, PUNITIVOS, CONSEQUENTES OU DE OUTROS TIPOS, QUE TENHAM ADVINDO OU QUE ESTEJAM ASSOCIADOS A INFORMAÇÕES FORNECIDAS AOS PACIENTES, ERROS DE AVALIAÇÃO PROFISSIONAL, ESCOLHA DE PRODUTOS OU PRÁTICA NA UTILIZAÇÃO OU INSTALAÇÃO DOS PRODUTOS Straumann. Todo o conteúdo clínico, bem como imagens clínicas e radiográficas, foram gentilmente cedidos pelo Prof. Dr. Christoph Hämmerle, Prof. Dr. Ronald Jung, Dra. Francine Brandenberg-Lustenberger e Dr. Alain Fontolliet, da Clínica de Materiais Dentários, Prótese Fixa e Removível da Universidade de Zurique na Suíça.

Alguns dos produtos Straumann podem não estar disponíveis em todos os países. Entre em contato com o representante de vendas do seu país para saber mais detalhes.


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