Farmacogenetica de Anticoagulantes orales
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Farmacogenómica de Anticoagulantes orales
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Anticoagulantes orales• Cada año, millones de personas toman agentes
dicumarínicos como anticoagulantes (ACO) para prevenir ACV cardioembólico, IAM, trombosis venosa y como parte del manejo terapéutico de la FA
• La población que consume ACO es cada vez más añosa
• Los dicumarínicos son drogas de muy estrecho rango terapéutico, y duplican el riesgo de hemorragias, en especial en las primeras semanas de tratamiento
• Antagonistas de la vitamina K
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Warfarina y Acenocumarol actúan inhibiendo la enzima Vitamina K epóxido reductasa (codificada por el gen VKORC1) que regenera la Vitamina K reducida que actúa como cofactor de la Gamma-carboxilasa, enzima que activa a los factores de la coagulación y otras proteínas K-dependientes (II, VII, IX y X, proteína C, S y Z) mediante la carboxilación postranscripcional de sus residuos de ácido glutámico.
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Actividad anticoagulante
• Depende de la vida media de los factores de la coagulación
• Cambios iniciales: clearance de Factor VII (V1/2: 6 hs)
• Efecto antitrombótico máximo: alrededor del 5o día (V1/2 protrombina: 50 hs)
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Warfarina
• La warfarina comercialmente disponible es una mezcla racémica
• El S-enantiómero es mucho más potente como anticoagulante y es metabolizado por CYP2C9 a 6 y 7 hidroxiwarfarina(V1/2: 32 hs)
• El R-enantiómero es metabolizado por CYP1A1, CYP1A2 y CYP3A4 a alcoholes inactivos (V 1/2: 43 hs)
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Acenocumarol• El acenocumarol comercialmente disponible es una
mezcla racémica• El R-enantiómero es el más importante debido a que su
vida media es de 8 hs, mientras que la del S-enantiómeroes de 2 hs
• Vd: R-enant: 0.16-0.18 L/Kg – S-enant: 0.22-0.34 L/Kg• Ambos enantiómeros son metabolizados a 6 y 7
hidroxiderivados primariamente a través de CYP2C9, secundariamente a través de CYP1A2 y CYP2C19.
• La variabilidad genética del CYP2C9 determina el 14% de la variabilidad interindividual de la respuesta de los pacientes al acenocumarol
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Polimorfismos de CYP2C9
• In vivo dos SNPs de CYP2C9 se han asociado con menor expresión de la isoenzima y aumento de la respuesta a los ACO (2-3 veces mayor riesgo de sangrado durante la inducción)
• Alelos más importantes: CYP2C9*2 – CYP2C9*3• Prevalencia
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Polimorfismos de VKORC1• Haplotipo A: Combinación de secuencias
en posiciones: 3673 (-1639G→A), 5808 (497T→G), 6484 (1173C→T), 6853 (1542G→C) y 7566 (2255C→T)
• Asociado con menor expresión de VKORC1
• Haplotipo B (o no A): wild type
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Polimorfismos de VKORC1
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Otros genes, otros factores• ~ 30 genes involucrados en FC y FD de
warfarina• Además de CYP2C9 y VKORC1, otros genes
contribuirían a la variabilidad interindividual de la respuesta a la warfarina, ej: Factor II (165Thr>Met en gen F2), Factor VII (-402G>A en gen F7) y repetición CAA del gen de la Gamma glutamil carboxilasa
• Otros factores como edad, sexo, peso, BMI, indicación, med concomitantes, consumo de Vit K, función Hg, pirexia, etc
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Interacciones• Alteración de la función plaquetaria (AAS,
clopidogrel, dipiridamol)• Injuria GI (AINEs)• Altreración de la síntesis de Vit K en GI (ATB:
amoxicilina, claritromicina, norfloxa, TMS)• Alteraciones del metabolismo de ACO
(Amiodarona, rifampicina)• Interferencia con metabolismo de Vit K
(Acenocumarol)
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Riesgo de sangrado con ACO• Edad avanzada• Sexo femenino• Diabetes• Neoplasias• HTA• Alcoholismo,
hepatopatía• IRC• Anemia• Mala adherencia
• ACV previo• Lesiones
potencialmente sangrantes
• Enf. hemorragípara• Uso de AAS, AINEs,
ATB, Amiodarona• Inestabilidad en RIN• RIN pretratamiento >1,2• Hemorragia previa
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Indice de riesgo HEMORR2HAGES• 2 pts: Sangrado previo• 1 pt: Enf hepática o renal, Abuso de etanol,
neoplasia, Edad >75 años, alteración de la función plaquetaria, HTA, Anemia, Factores genéticos, Riesgo de caídas, ACV
• Score: 0 a 12• Riesgo en cohorte de validación: 0 pt: 1.9,
1 pt: 2.5, 2 pt: 5.3, 3 pt: 8.4, 4 pt: 10.4, 5> pt: 12.3/100 pac años
Gage BF, Am Heart J 2006
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Estimación del riesgo de sangrado• Edad de al menos 65
años• Historia de ACV• Historia de sangrado GI• Uno o más de los
siguientes– IAM reciente– Hto <30– Creat >1,5 mg/dl– Diabetes
Aspinall S, J Gen Intern Med 2005
Riesgo promedio de sangrado
Bajo: Score 0: 3%
Intermedio: Score 1-2: 12%
Alto: Score 3-4: 53%
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Hemorragias asociadas a ACO• Cohorte de 2391 pacientes del Brigham
and Women Hospital (Boston) 1999-2003• 32 pacientes con hemorragias• RIN mediano al momento del evento fue
de 5,9, y en la medición previa -12 días antes- fue de 3
• El episodio puede ocurrir poco tiempo después del aumento del RIN
Kucher N, Arch Intern Med 2004
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Riesgo de hemorragia según RIN
Oake N, (Meta-análisis) CMAJ 2008
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Meta-análisis, Oake, CMAJ 2008
Eventos en pacientes con FA, NEJM, 1995
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Riesgo de sangrado con ACO
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Polimorfismos de VKORC1
• Un solo SNP en el promotor (6853 G>C) predice 21-25% de la variabilidad de la dosis de warfarina en caucásicos
• Otro SNP en el intrón 1 (1173 C>T) predice un 14% de la variabilidad
• Por Desequilibrio de ligamento (linkagedesequilibrium) se forman haplotiposespecíficos del gen VKORC1
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Dosificación de warfarina en función de CYP2C9
Taube J, Blood 2000
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Dosificación de warfarina en función de
VKORC1
Dosis media de mantenimiento
A/A: 2,7 ± 0,2 mg/d A/B: 4,9 ± 0,2 mg/d B/B: 6,2 ± 0,3 mg/d
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Riesgo de sangrado gastrointestinal
• 266 pacientes con acenocumarol(89 pacientes y 177 sin sangrado GI)
• Polimorfismos de CYP2C9 y VKORC1 asociados a mayor riesgo de sangrado en casos de:– Uso de dosis >15 mg/sem– Uso de aspirina– Uso de amiodarona
Montes R, Br J Haematol 2008
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Dosis inicial de warfarina
• La dosis inicial debería ser individualizada, especialmente en pacientes con mayor riesgo de sangrado
• Dosis inicial de 2-5 mg/d: Hepatopatías, malnutrición, ICC, ancianos, IRC, mayor riesgo de sangrado, polimorfismos
• 10 mg/d: pacientes estables, con bajo riesgo de sangrado (precaución)
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Algoritmos de predicción• Ej: Pacientes blancos con objetivo RIN 2-3• Ecuación que predijo la dosis de warfarina
[¨0.628 – 0,0135 x edad - -0,24 x CYP2C9*2 – 0.37 X CYP2C9*3 – 0,241 X VKORC1 –0,0162 x altura (cm)]2
• Genotipo 0,1 ó 2 por cada alelo variante de CYP, VKORC1 -1639: 1 para GG, 2 para GA, 3 para AA
• R2 de 54% en la predicción de la dosis
Sconce EA, Blood 2005; 106:2329
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Effect of Genotyping Warfarin Patients on Outcomes:
Results from The National Community-based Medco-Mayo Warfarin Effectiveness
Study (MM-WES)
Robert S Epstein MD MS, Thomas P. Moyer PhD, Ronald E. Aubert PhD, Dennis J. O’Kane PhD, Fang Xia PhD, Robert R. Verbrugge PhD, Brian F. Gage MD MS, J. Russell Teagarden DMH, RPh
Medco Health Solutions, Franklin Lakes, NJ;Mayo Clinic, Rochester, MN;Washington University, St Louis MO
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Background•Warfarin exhibits large inter-individual dosing requirements
•Warfarin is a leading cause of morbidity and mortality
•Two genes account for ~33% of variance in dosing
– Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) – pharmacokinetics
– VKORC1 – pharmacodynamics
•Meta-analysis of 3 clinical trials of warfarin genotyping showed a 32% decrease in major bleeding (RR 0.68, CI 0.22-2.06)**Eckman MH, Rosand J, Geenberg SM, Gage BF: Cost-effectiveness of using pharmacogeneticinformation in warfarin dosing for patients with nonvalvular atrial fibrillation. Ann Int Med 2009;150(2):73-83.
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Servicio de Clinica Medica35
Study hypothesis & design:
Hypothesis: The use of CYP2C9/VKORC1 testing will reduce the risk of hospitalization during the first 6 months of warfarin treatment
Design: Prospective observational cohort study with national community based sampling (quasi-experimental)
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Inclusion/exclusion criteria
Inclusion Criteria:Males, females 40-75 year of age‘New starts’ to warfarinPhysician approval & Patient informed consent
Exclusion Criteria:Known hypersensitivity reaction to warfarinPatients residing in Olmsted County MNRecent hospital stay >7 days in lengthShort-term use of warfarin
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Servicio de Clinica Medica37
Primary ComparisonPrimary Comparison
23 Benefit Plan Sponsors 56 Benefit Plan Sponsors
July 2006 –June 2007n=2688
Historical controlHistorical control
July 2007 –February 2009
n=896
Intervention Intervention groupgroup
Comparison of External Comparison of External ControlsControls
July 2006 –June 2007n=2688
ExternalExternalhistorical controlhistorical control
July 2007 –February 2009
n=2688
ExternalExternalconcurrent controlconcurrent control
MedcoMedco--MayoMayoWarfarinWarfarin Effectiveness StudyEffectiveness Study
Study groups*
*6 month follow-up on all patients initiating warfarin in all groups
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Servicio de Clinica Medica38
Methods for Outcomes Comparisons
•Unadjusted comparisons – Kaplan-Meier and log-rank tests
•Adjusted comparisons – propensity scores to handle participant/non-participant differences, indications for therapy, specific concomitant drugs, medical conditions, prior history ofhospitalization or history of bleed/thromboemboli.
•ANALYSES•Intention-to-treat – all outcomes even if adverse event preceded genotype
•Per-protocol – only those outcomes counted if post-genotype
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Servicio de Clinica Medica39
Flow of the genotyping arm
Mayo completed lab test –supplied report to physician and results to Medco
Medco identified ‘new starts’ to
warfarin on any given day of
the week
Medco contacted ‘new starts’ to solicit verbal
informed consent
Medco contacted physician for
clinical information and consent for
patient to receive genotype test
First half of enrollment – Medcoarranged for home
blood draw –received written
informed consent, sent blood to Mayo
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Servicio de Clinica Medica40
Results: Baseline characteristicsCharacteristic
Historical control (n=2688)
Intervention group(n= 896) P-value
Mean age, yrs (SD) 65.2 (8.0) 65.2 (8.3) 0.921Male(%) 60.5% 60.5% 1.000Medications (%)
Amiodarone 4.0% 3.2% 0.313Statins 14.5% 16.9% 0.071Sulfamethoxazole 4.4% 5.2% 0.268Fluconazole 2.4% 2.6% 0.803NSAID 19.6% 19.9% 0.865Clopidogrel 10.8% 10.2% 0.574Steroids 12.4% 13.6% 0.354
Conditions (%)GI bleed 3.6% 4.0% 0.539Atrial fibrillation 40.4% 41.1% 0.709Pulmonary embolism 11.0% 11.8% 0.501Deep vein thrombosis 24.6% 25.8% 0.489Hypertension 47.0% 54.2% <0.001Diabetes 15.3% 11.6% 0.007
Prior hospitalizations (%)Any cause 54.4% 52.8% 0.405Bleeding or thromboembolism
23.6% 24.8% 0.469
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Servicio de Clinica Medica41
Results: (n=424)
Warfarin Rxs within 21 days post-genotyping
Warfarinsensitivity % patients
Mean weekly dose change (SE) P-value
< Normal 29.0% +6.65 mg (1.98) <0.01
Normal 28.1% +1.10 mg (1.40) 0.50
Mild 11.6% +3.21 mg (3.41) 0.21
Moderate 25.0% -3.65 mg (1.56) <0.01
High 4.0% -10.14 mg (3.18) 0.04
Very high 2.4% -17.33 mg (4.54) <0.01
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Servicio de Clinica Medica42
25,52
18,45
8,13
5,97
Results: Unadjusted 6 mo. hospitalization rates>=1 hospitalization per 100 patients/6months
All cause Bleed or thromboembolism
p-value <0.001 0.039
Intention to treat (ITT)
Intervention group (n=896)
Historical control (n=2688)28% ↓
27% ↓
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Servicio de Clinica Medica43
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
Days after treatment onset
Ho
spit
ali
zati
on
ris
k
IGHC
Results: All-cause hospitalization rateIntention-to-treat analyses*
All cause
HR: 0.69 (CI: 0.58, 0.82)p<0.001
*Adjusted for age, comorbid conditions, drugs, propensity score, indications, prior GI bleed or VTE, history of prior hospitalization
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Servicio de Clinica Medica44
0%
2%
4%
6%
8%
10%
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
Days after treatment onset
Ho
spit
ali
zati
on
ris
k
IGHC
Results: Hospitalization rate for bleed / thrombo-embolism.
Intention-to-treat analysis*
HR: 0.72 (CI: 0.53, 0.97)p=0.029
*Adjusted for age, comorbid conditions, drugs, propensity score, indications, prior GI bleed or VTE, history of prior hospitalization
Bleed or thromboembolism
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Servicio de Clinica Medica45
Results: External control group comparison
•Hospitalization rates (unadjusted)
External Pre External Post– Any cause 22.8% 22.7% p=ns– Bleeds/thromboemboli 7.8% 7.2% p=ns
•Hospitalization rates (adjusted) H.R. (95% CI)– Any cause HR 0.98 (0.88-1.1)– Bleeding or thromboemboli HR 0.92 (0.76-1.1)
No difference in hospitalization rates over the No difference in hospitalization rates over the same 2 time periods in the external controlssame 2 time periods in the external controls
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Servicio de Clinica Medica46
Conclusions•Genotyping warfarin patients resulted in ~30% reduction in hospitalizations for all-cause & for bleeds/thromboemboli
•Genotyping closer to therapy initiation improved outcomes
•Physicians modified warfarin prescribing through the introduction of the Mayo genotype laboratory report
•Physicians adoption of genotype testing was high (75%)
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Servicio de Clinica Medica
Estudios potenciales• Prevalencia poblacional de CYP2C9*2 y *3,
prevalencia poblacional de VKORC1 Haplotipo A• Asociación entre polimorfismos genéticos y eficacia
de anticoagulación (Base de datos)• Cálculo de algoritmo de predicción de la dosis de
acenocumarol (polimorfismos + edad + sexo + conmeds + composición corporal + consumo VitK)
• Estudio clínico randomizado calculando la dosis de acenocumarol standard vs algoritmo
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Frecuencia poblacional de variantes alélicas en Argentina
F recuenc ia VKOR C 1
21
60
20
0
20
40
60
80
AA AG GG
Frecuencia CYP2C9
57
24
5 14
10
10 20 30 40
50 60
1/1 1/2 1/3 2/2 2/3 3/3
Frecuencia CYP2C9/VKORC1
13
35
95
13
6536 5
105
10152025303540
21 60 20
AA AG GG
1/1
1/2
1/3
2/2
2/3
2/3
3/3
Scibona y col
Frecuencia CYP2C9
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Estudio farmacogenómico sobre acenocumarol (retrospectivo)
• Base de datos de pacientes anticoagulados con ACO (Hematología)
• Datos: Sexo, edad, fármaco (acenocumarol / warfarina), fecha de inicio de anticoagulación, uso de amiodarona, valor de RIN, dosis semanal
• Población: Pacientes actualmente activos con fecha conocida de inicio de acenocumarol y dosis estable de mantenimiento
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Servicio de Clinica Medica
Estudio farmacogenómico• Hipótesis:• La prevalencia de polimorfismos (CYP2C9*2 o
*3, Haplotipo A VKORC1) será mayor en pacientes con dosis más bajas de mantenimiento de acenocumarol (5 mg o menor)
• Muestra: – a) muestra aleatoria de 100 pacientes elegibles– b) muestra seleccionada de pacientes con dosis
bajas– c) muestra seleccionada de pacientes con dosis altas
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Estudio farmacogenómicoPlan de análisis• Prevalencia de variantes en población general. Control
de equilibrio de Hardy-Weinberg por likelihood ratio ó x2
• Prevalencia de variantes en pacientes con bajas dosis de mantenimiento
• Tiempo hasta el primer RIN en rango (2-3) en función de las variantes (análisis de sobrevida - Cox) (HR, IC95)
• Tiempo hasta el primer RIN fuera de rango (4 o mayor) según variantes
• Dosis según variantes (Kruskall Wallis / ABC RIN según variantes
• Tiempo hasta el primer evento de sangrado
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Preguntas• De acuerdo con las hipótesis y variables a
medir?
• 100 pacientes será suficiente?
• Muestreo?
• Plan de análisis?
• Otras propuestas?