Correction des TP de génétique

Sources

TP 7: Groupes sanguins

Q1 Q2 Q3 Q4 Q5

Albinisme

Q6 Q7 Q8 Q9 Q10

TP 7 sujet

TP7: Conventions d’écriture (Q1)

(A//A) Génotype (ici homozygote A)

Phénotype

[A]

Groupe A

Enzyme de type A

Cellulaire

Moléculaire

Marqueurs membranaires du groupe ABO (Q2)

Marqueur H Marqueur A Marqueur B

Les marqueurs possibles sur la membrane des hématies

Marqueur H

Marqueur A

Marqueur B

Molécule lipidique(fixation sur l’hématie)

N acétylgalactosamine

Galactose

Enzyme de type A

Enzyme de type B

Enzyme de type OInactive

Marqueur H

Forme de l’enzymepossédé

Marqueurs sur l’hématie Nom du groupe sanguin

Les types d’hématies possibles (Q3)

Marqueur AGroupe A

[A]

Marqueur BGroupe B

Marqueur A et BGroupe AB

Ni marqueur ANi marqueur B

Groupe O

A AA et Inactive (allèles A et O)

B BB et Inactive (allèles B et O)

A AType A (allèle A)

B BType B (allèle B)

A + B ABTypes A et B (allèles A et B)

H OInactive (allèle O)

Et non A + H

Mode de transmission

A et B codominants

Mode de transmission des différents groupes sanguins (Q4 Q5)

A dominant / O= O récessif /A

Génotypes

(A//A)

(A//O)

(B//B)

(B//O)

(A//B)

(O//O)

Groupes sanguins(phénotypes)

[A]

[B]

[AB]

[O]

B dominant / O= O récessif /B

Donc l’allèle O est récessif par rapport à l ’allèle A

Donc les allèles A et B sont codominants

L’allèles O est présent dans le génotype

Il ne s’exprime pas(n’est pas visible) dans le phénotype

Les allèles A et B sont présents dans le génotype

Ils s’expriment tous deux dans le phénotype

Albinisme

Mode de transmission de l’albinisme (Q6)

Phénylalanine Tyrosine Mélanine

CO2, H20

Enzyme E1 Enzyme E2

Enzyme E3

Enzyme E2 inactive

Pas de Mélanine (albinisme)Pas d ’accumulation de précurseur

donc pas de troubles

Enzyme E1 inactive

Accumulation de phénylalanine(phénylcétonurie)Pas d ’albinisme

(source alimentaire de tyrosine)

Source alimentaire

Enzyme E3 inactive

Accumulation de tyrosine(tyrosinose)

Pas d ’albinisme

Arbre généalogique avec albinisme (Q7 Q8)

Homme albinos

Femme albinos

1 2

1 2 3 4 5

1Marc

2Marie

3 4

4 (et/ou 5) possède l’allèle ge responsable de l’albinisme (transmis à Marie)

Ils ne l’expriment pas dans leur phénotype.

donc cet allèle ge est récessif par rapport à l’allèle normal gE qu’ils doivent aussi posséder.

Forme « e »non fonctionnellede l’enzyme uniquement

Forcément la forme normale E

Albinisme Arbre généalogique corrigé (Q9 Q10)

1 2

1 2 3 4 5

1Marc

2Marie

3 4

(ge//ge) (gE//ge) (gE//ge)

(ge//ge)(gE//ge)

(gE//?)(gE//?)(ge//ge)(ge//ge)

(gE//ge)(ge//ge)

?

Une famille possible pour Marc et Marie

Sources

Albinos (papouasie nouvelle guinéehttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albinistic_girl_papua_new_guinea.jpg

Famille albinos http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albino_Family.jpg