Qu'est-ce que l' ADN?

ADN

cidecide

ésoxyriboésoxyribo

ucléiqueucléique

Qu'est-ce que l'ADN?

L'ADN est un long filament composé d'une succession de lettres (A, T, C et G).

La succession de ces lettres dans un ordre bien déterminé constitue la séquence de l'ADN.

La séquence de l'ADN contient toutes les informations nécessaires à la cellule pour fabriquer ces protéines.

Qu'est-ce que l'ADN?

Lorsque la cellule travaille et fabrique des protéines, son ADN doit être déroulé pour pouvoir être lu: c'est la chromatine

Cependant, lorsque la cellule veut se diviser, elle va devoir enrouler ce long filament afin de pouvoir le partager plus facilement. Ces sont les chromosomes.

L'ADN

Chromatine et Chromatine et chromosomeschromosomes

Les molécules Les molécules d’ADN forment de d’ADN forment de longues fibrilles longues fibrilles appelées appelées chromatine.chromatine.

Un chromosome est Un chromosome est un filament de un filament de chromatine enroulé chromatine enroulé plusieurs fois autour plusieurs fois autour de protéines de protéines (histones)(histones)

Qu'est-ce que nous allons hériter de nos parents?

https://www.google.es/#q=gene-abc.ch:+Dans+le+noyau+cellulaire+se+trouvent+les+chromosomes

Qu'est-ce que nous allons hériter de nos parents?

Pendant la réproduction sexuel,

un espermatozoide de notre père, avec l'information génetique à lui, et un ovule de notre mère, avec

l'information génetique à elle, vont

se fondre pour constituer le zigote

Qu'est-ce que nous allons hériter de nos parents?

Le zigote va se diviser et developper pour donner un nouveau individu, avec des caracteres de la mère et du père

Qu'est-ce que c'est le CARYOTYPE ?

Le caryotype est une photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule (numero et forme). Il permet de dépister d'éventuelles anomalies chromosomiques.

Le caryotype humain normal comporte 46 chromosomes, organisés en 23 paires.

On distingue 22 paires de chromosomes appelés autosomes, et 1 paire de chromosomes sexuels, présentant des caractéristiques différentes selon le sexe :

ils sont notés XX chez la femme et XY chez l'homme.

Vous remarquez qu'il y a toujours un

nombre pair de chromosomes.

En effet, les chromosomes vont

toujours par paires: un des membres de

la paire vient la mère et l'autre membre

vient du père.

La cellule est dite diploïde si elle a 2 jeux de chaque chromosome

(un paire, 1 chromosome qui vient de la mère et 1 qui vient du père).Si n représente le nombre de

chromosomes de chaque type, la formule chromosomique d'un individu s'écrit

2n = 46.Seulement les gametes (espermatozoides et ovules) sont des cellules haploïdes (n), car ils ont juste un chromosome de chaque

paire

Caryotype d'une cellule somatique 2nn

n

Reconocer el cariotipo de pares de cromosomas y el cariotipo de pares

de cromosomas en división

A B

La structure de La structure de l’ADNl’ADN

Le manuel d’instructions des processus de la vie : l’ADN

Des scientifiques découvrent la structure de l'ADN, le fondement matériel de l'hérédité (1953)

L'équipe de Watson et Crick propose un modèle de l'ADN à partir des travaux de Rosalind Franklin

WatsonCrick

Watson et Crick élaborent un modèle de l’ADN à partir des travaux de Franklin (1953)

1953 Rosalind FRANKLIN démontre que l'ADN possède une structure hélicoïdale grâce à sa radiographie par diffraction de rayons X. Elle en conclue que les squelettes désoxyribose-phosphate sont à l'extérieur de la double hélice.

• Rosalind Franklin• Morte à 38 ans d'un

cancer• Son équipe a reçu le

prix Nobel en 1962 mais pas elle !!! Radiographie de

l'ADN par diffraction de rayons X

La fonction de l'ADNADN est l'abréviation d'acide désoxyribonucléique. C'est la molécule de hérédité. Elle contient sous forme codée toutes les informations relatives à la vie d'un organisme vivant, du plus simple au plus complexe, animal, végétal, bactérien, viral.

La fonction de l'ADN est de fabriquer les protéines dont l'organisme a besoin.

L'ADN contient donc toutes les informations susceptibles de créer et de faire vivre un

organisme.

L’ADN est composé d’unités appelées nucléotides

Un nucléotide

sucre désoxyribose

Les nucléotidesUn nucléotide est une molécule formée de trois parties:

Une base azotée Les bases azotées sont des molécules organiques formées d'un ou deux cycles où alternent des atomes de carbone et d'azote.

Un sucre, le désoxyribose. Le désoxyribose est un pentose (sucre à 5 carbones). Il a une formule semblable à celle du ribose .

Un groupement phosphate

Phosphate

Nucléotide

Base

Sucre

Il y a quatre sortes de bases azotées :

Les bases azotées adénine et guanine appartiennent au groupe des purines alors que les bases thymine et cytosine appartiennent au groupe des pyrimidines. Les purines sont formées de deux cycles alors qu'il n'y en a qu'un pour les pyrimidines.

Il y a donc quatre sortes de nucléotides

4 bases de l’ADN

AdénineAdénine

CytosineCytosineGuanineGuanine

ThymineThymine

● i

Les nucléotides peuvent se lier les uns aux autres par leur sucre (désoxyribose) et leur groupement phosphate :

Donc, deux chaînes de nucléotides peuvent s'unir l'une à l'autre si leurs bases sont complémentaires, c'est à dire si le A d'une chaîne fait face à un T de l'autre et si le C d'une chaîne fait face au G de l'autre:

Phosphates

Sucres

Bases

Les paires de bases

A TA T

C GC G

liaisons hydrogène

liaisons hydrogène

2

3

La séquence de nucléotidesLe code génétique

ACGTTCACACGTTCAC

A TA T

C GC G

TGCAAGTGTGCAAGTG

La séquence de nucléotidesLe code génétique

ACGTTCACACGTTCAC

A TA T

C GC G

TGCAAGTGTGCAAGTG

Quelle est la longueur totale de l’ADN du corps humain?

Longueur d’une molécule Longueur d’une molécule d’ADN ?d’ADN ?

Environ 3 à 5 cm

http://hypertextbook.com/facts/1998/StevenChen.shtml

Longueur totale de l’ADN dans une cellule humaine ?

Environ 2 à 3 mEnviron 2 à 3 m http://hypertextbook.com/facts/1998/StevenChen.shtmlhttp://hypertextbook.com/facts/1998/StevenChen.shtml

Longueur totale de l'ADN du corps humain

= 2.0 × 1013 mètres

C’est l’équivalent de 70 voyages aller-retour entre la Terre et le Soleil !

Exercice sur les nucléotides (compléter le tableau)

Nom de la base symbole Nucléotide complémentaire

Adénine A

Cytosine C

Guanine G

Thymine T

Exemple d'un segment d'ADN de votre choix:filament codant (brin codant): TAC GAC CAC CTC TCC ACG GAC ATTfilament complémentaire: ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___

Les OGMLes OGM

Organismes génétiquement Organismes génétiquement modifiésmodifiés

Un organisme génétiquement modifié (OGM) est un organisme vivant dont le patrimoine génétique a été modifié par l'Homme.

Élaboration des organismes transgéniques

•L'identification et le clonage de la séquence d'intérêt à introduire dans l'organisme cible.

•La réalisation du transgène, c'est-à-dire la molécule d'ADN à introduire dans l'organisme cible, il peut s'agir de la séquence d'intérêt seule, ou d'une séquence comportant plusieurs gènes.

•L'introduction du transgène dans une cellule de l'organisme cible, puis son intégration au génome.

•Dans certains cas une étape de régénération d'un organisme complet est nécessaire.

Les différentes étapes de la création d'un OGM sont 

BACILLUS THURIGIENSIS EN LAS PLANTAS DEL ALGODON

Un animal transgénique est un animal au génome auquel a été introduit par transgénèse un ou plusieurs gènes.

En agronomie, les plantes génétiquement modifiées représentent une des dernières évolutions des méthodes d'amélioration des plantes.

Avantages1. Des aliments avec une plus grande productivité 2. Des

aliments plus nutritifs

Désavantages1. Des risques pour le milieu naturel

2. Faute de sécurité pour la santé des personnes

3. Faute d’information et

transparence

Les inconvénients:

-qu’ils peuvent entraîner des allergies. -qu’ils peuvent créer de nouvelles substances toxiques ou

produire des substances déjà existantes, et donc polluer l’environnement.

-qu’ils peuvent entraîner un non-fonctionnement des antibiotiques dans l’organisme et donc le laisser avec des défenses faible face aux maladies.

-qu’ils peuvent infecter les champs voisins.

http://www.agromeat.com/53295/fresas-modificadas-geneticamente-logran-durar-mas-sin-perder-sabor-ni-olor

D'AUTRES EXEMPLES

LES PYRALES DU MAÏS

SAUMON MODIFIÉ GÉNÉTIQUEMENT

DORYPHORE DE LA POMME DE TERRE

Comment fabrique-t-on un OGM ?

Cultures de OGM dans le monde

62

Principaux producteurs(source http://www.isaaa.org/)

Pays Millions d’Ha de PGM (2005)

Etats-Unis 49.8Argentine 17.1Brésil 9.4Canada 5.8Chine 3.3Paraguay 1.8Inde 1.3Afrique du Sud 0.5Uruguay 0.3Australie 0.3Mexique 0.1Roumanie 0.1Philippines 0.1Espagne 0.1

Savez-vous vraiment ce que vous mangez?

Étiquettes des aliments transgéniques

Voyez la différence...

Quels OGM a-t-on déjà produits et dans quel but?

� La technique de transgène est récente. Seul un petit nombre de plantes transgéniques sont disponibles, mais les applications sont nombreuses..

Les applications de la transgénèse● a)L'agronomie

● b) L'industrie

● c)L'alimentation

● d) La santé

___Pâtes à papier

___Qualités nutritionnelles

___Résistance aux herbicides

___Maturation des fruits

___Résistance aux insectes

___Vaccins

___Produits sanguins

___Colorants

SOLUTIONSL'AGRONOMIE:

● Résistance aux herbicides

● Résistance aux insectes

L'INDUSTRIE

● Pâtes à papier

● Colorants

La santé

● Vaccins

● Produits sanguins

L'alimentation

● Qualités nutritionnelles

● Maturation des fruits

El PGM

CCCCTGACGACCGATTCAAAAACCACTTTCCTCTTTTACGGCGCCCTAGCGCTATGGCGGTGAAGACTGCTTGACATTAACATGCCTGTTGAGGCTAGAGAATCCATGCGAAGGCGGTTCGGAAACTGCTTCGAAGGCGTGGGGTGGTGCGGGGGGTGGGATTTGAACCCACGCAGGCCTACGCCATCGGGTCCTAAGCCCGACCCCTTTGGCCAGGCTCGGGCACCCCCGCACCGTGTAGTCTTTAGGTTTAGCTTTCAGGGTTAAAACGGTTTAACACTCATGAGTATCACTGGGCTGGCTGTGACTGGGCTCTGCATTCCCGAGGCCATGCTGCCCGTGAGGAATAACGGGTCTGAGGAGCCGTTGACAGGTTGCCATTTGGCCTTGCCCCCAAAAGTGATGCTGTGGATCACGACCTCCTCGGAGGAGGGGAGCCTCAGCATACACTTTATAATGAAGGCTTTAAGGGTTTAGCCGGATAATGTTGTTGGGGCGTGCAGCGGCAAGTGCTGCAGCTCATGGGTATGGTATGCGGCTTTGCCTGGTGATGCGGTTTGGCCCCCGTTGTCTGCGACGTCTGCGGTGTTAGGAGGGCTGTGGTGCTGCAGCGCCACACGGGAAGGCGGCTCTGCAGGGAGTGCTTTAGGGAGGATATAGTGGGGAGGGTCAGGAGGGAGGTTGAGAGGTGGGGGATGATAGGCCCTGGGGAGACGGTCCTCCTAGGCCTGAGCGGCGGTAAGGACAGCTATGTCCTGCTGGACGCCCTCTCCGAGATAGTCGGGCCCTCGAGGCTGGTGGCGGTGTCTATAGTGGAGGGCATACCGGGGTACAACAGGGAGGGAGATATCGAGAAGATCAGGAGGGTGGCCGCGGCTAGGGGCGTCGACGTGATAGTGACGAGCATAAGGGAGTACGTGGGGGCCAGCCTCTATGAGATATACTCCAGGGCCCGAGGGAGGGGGGCGGGCCACGCCGCCTGCACCTACTGCGGCATAAGCAGGAGGAGGATACTTGCCCTCTACGCCCGCCTCTACGGCGCCCACAAGGTCGCTACGGCCCACAACCTCGACGACGAGGCGCAGACAGCTATAGTGAACTTCCTCAGGGGGGACTGGGTTGGCATGCTGAAAACACACCCCCTCTACAGGAGCGGGGGCGAGGACCTGGTTCCAAGGATAAAGCCTCTTAGGAAAGTCTACGAGTGGGAGACGGCCAGCTACGTGGTACTCCACCGCTACCCCATCCAGGAGGCTGAATGCCCCTTCATAAACATGAACCCAACCCTCAGGGCGAGGGTGAGGACGGCCCTGAGGGTGCTAGAGGAGAGGAGCCCGGGCACCCTGCTCAGGATGATGGAGAGGCTCGACGAGGAGCTGAGGCCGCTGGCCCAGGCCATGAAGCCCTCCTCCCTAGGCAGGTGCGAGAGATGCGGGGAGCCGACCAGCCCGAAGAGGAGGCTCTGCAAGCTCTGCGAGCTCCTGGAGGAGGCCGGGTTCCAGGAGCCCATCTACGCGATCGCAGGGAGAGGCAAGAGATTAAGGCTTCAGAGCCCCACCGCTAGCCCTGGGTGAACGCGCTATGGCAAAGCCAAAGGTTAGCCTGCCGGAGGATGTGGAGCCCCCCAAGGCTATAGTCAAGAAGCCTAGGCTAGTGAAGCTAGGCCCCGTAGACCCGGGGGTCAGGAGGGGAAGGGGGTTCAGCCTAGGCGAGCTCGCGGAGGCTGGGCTAGACGCTAAAAAGGCGAGGAAGCTTGGCCTGCACGTGGACACGAGGAGGAGGACGGTCCACCCGTGGAACGTGGAGGCCCTCAAGAAGTATATAGAGAGGCTTAGAGAGGCGGGCGTAGAGGTCTAGACCCCGGGGCTATATACTACCACTTCGCCCTCCCCATTATACTATCCACATCCACCCTGGCCCTCCCCACCTCCAGGACCTCAATATCCCCCTCAGCCCTGGTGTACACGCTCAAAGACGGCTCCCTGTAGGAGGCCCTGGTCACCACCCCCACGTGAATCACCCCTCCCGCGTGTACGGCGGCTATAAGCCCCCTCTCCCAGCCCTCCCGGAGGACGCGGAGCCCGGAGCCTACTCCGACCCTACCGCCCCTCCTCGCCACAACCACTATGTCCCCGTCAACACTCTCACCATAGAGGGCGGCTGGGTGTAGGGCCTTGAGGGCCTCGTGGGCCAGAGGCTCCCCCCGGAATATCGGCGCGCCAACTATCTCGGCCTCGCCGGGCCTGACCCTCCTCTCCCTCCCTCCCGAGGTCCTAAGGGCTATCAGCCTCTCCCTATGAAGAGCCCTCTCCCCCCGGCTCTTGCCCGCCTCTCCAGCCAGCCTCTCCACAGACAGAGTGTCAAGCCCCCACACCCTCTCGAGCAGCCTGGCCCGTCGGCTGGCTATGCCCACCGCGACTACAAGCCTTGCTCTAGAGGCTATGGCGAGGGCTGCCTTAGACTCGAGCCCCTCCCACAGTGATATCCAGCCATCTGTATCCACTACCACCTGGCTGGCCAGTGAGGCCAATCTAGATGCGCAGGCGAGGTAGCGGGACTCCGACCCCCGGGGGGTGAAGCCGCCGACGAAACACGGCTCGACACTCGAGAACGAGTCGTCTAGGCCCGGGACGGCCACGCCCTGTGGAGACGCCAGCGCCATAAACCCCGGGGCGAAGACCTCGTTCTGGCCTATATCCGCCGACAGCAGTCTATACCCACCACCGCCCCTGTTAACTATCCAAGCCGCTAGTGTGCTCTTACCGGAGTCGCTCGGCCCCACAATAGCCACCCTGCCCCGCTGAGAGGCCTCCCTGGCTATGGAGTCGAACCTGTTGTAAGCCTCCTCCACGCCCCCTGTGGAGACTACACCGGACACAATAGCCCTCCCCTCAACCCTGGCGAGCACCGACCTGCCTGCAGGGACCACTAGAGTAGAGCCCTCCCCCAGCCTTCCACCCAAAACCTCTGCAGCACCCTCTACAACCTCTATCCTCCCCGGGCCGCGGACTAGCGCCGAGCCCCATGCAATCTCCACAGGCAAAGCTTTAAACCCCCAGTGGTAAGATATGTGAACCGGGCCGCGGTAGTATAGCCTGGACTAGTATGCGGGCCTGTCAAGGGCCCCGCCTCCGCCCCACCCTCATTCTACTACACGCTTATCAGGATAAACAGCCGGGCAAACGTTTTTAACCCCGCCGAAATTCATACTCTTCCCGGGGCGGAGGCGGGCCTGCGGAGAGCCCGTGACCCGGGTTCAAATCCCGGCCGCGGCGCCAATAATCCTCGCGGCCCGCCTTCAAGACTCACTAAACCCCGGTTGAGCACCCGCAGCATCGATGCTAAGGCTCGAGCCATGCATAGTGCCCGCGGGGGGTGGGGGGATTTGGCGAGGCCTGTTGAGGCGGTAAAGAGGCTGCTGGAGAGGTGGCTGGAGGGTAGGAGGAGGGGTTATGTCCTTACGCTTGTAGCTCTTAGAAGGCTTGAGGAGAGGGGGGAGGAGGCTACTGTAGAGAGGGTTAGGGAGGAGGGCCTGAGGATTCTGGAGAGGACGGAGGGGAGGATAGACTGGGGTGTTACTAGGGATGAGTACACTGTCAACATGGTCTCCAGCGTTCTTCGCGAGCTGGCCGAGAGCGGCCTTGTCGAGATGGTGGACGGCGGGAGGAGTATCGTCAGGTACAGGATAGCGAGGGATGCTGAGGAGGAGTTCCTCTCCAGCTTCGGCCACCTCCTGCAGCTTGTGAGGATGCCGAAGTAGCGTTAAAGCCCTAGGTGCCAGAGGCCGCCGGAGGCTAAGAGGCCGATGAAGGCCTTGAGAGGCTCTGCCGCCAAGCTATCCCTATCCCTGCTGCTCTTTTGGGCTAGCTACTCGATCTACTACACTATAACGAGGCGTGCTGTAGAGGAGGGCCTAGGAGAGGGATCCTACCTCCTGGGCGTCTTGATGTCGGGGGCTGAGGAGGCGCCGCTCGCGGCGTCAATAGTCCTTGGCTACCTGGCGGACAGGCTAGGCTACCGCTTACCCCTGGCCCTGGGCCTGTTTGAGGCTGGGCTGGTCGCTGCAATGGCCTTCACCCCCCTAGAGACCTACCCCATACTGGCTGGGGCTGCGTCGCTAGTCTACGCCCTCTCATACTCCGCCCTAATGGGCCTCGTCCTGGGTGAGAGCGGGGGGAGCGGCTTCAGGTACAGTGTTATAGCAGCCTTCGGCAGCCTTGGCTGGGCTCTCGGCGGGTTGGCGGGGGGAGCGGCTTACTCCCGCCTGGGGTCACTGGGGCTCCTAGTGGCCGCAGCCCTCATGGCCGCCTCATACCTAGTCGCCCTCTCAGCCTCGCCCCCCCGCGGCGGCGCGGCGCCCAGTGTGGGGGAGACGATAACCGCTCTGAAGGGGGTTCTGCCCCTATTTGCAAGCCTCTCAACCAGCTGGGCGGCCTTGGGCTTCTTCTTCGGGGCTGCCAGCATAAGGCTTAGCGAGGCGCTCGAGAGCCCTATCGCCTACGGGCTAGTGCTGACCACCGTCCCCGCACTCCTAGGCTTCCTGGCGAGGCCTGCGGCGGGCAGGCTGGTCGACAAGGCCGGGGCTGTGGCAGTGCTTGCGTTGTCCAACGCGGCATACTCCCTTCTCGCCCTAGTTTTCGGCCTGCCCACCAGTCCGGCCCTGCTGGCCCTTGCATGGAGCCTGCCCCTATACCCCTTTAGGGATGCCGCCGCGGCCATCGCAGTTAGCAGCAGGCTTGAGAGGAGGCTGCAGGCGACGGCCGCGGGGCTGCTCTCAGCGAGCGAGAGCGTCGGCGGCGCTGCAACCCTTGCCCTGGCACTGCTCCTGGATGGGGGGTTTAGGGAGATGATGACGGCTTCAATAGCCCTTATGCTCCTCTCCACCCTACTCCTGGCCGCAGACCACTCTACGGCTCCACGCCGAGAGCCCTGTCCCCGGCGTCGCCAAGGCCCGGCACTATGAAGTAGTTCTCGTCCAGCTCGGGGTCTAGGGCTAGCGTGTATATGGGGGTGTCGCCGTAGAGGGATGATATGTACTCGACGCCCTGCCTGGACGCTATTATAGAGCCTATAACGACCTTGCTGGCCCCCCTGTCTCTGGCCAGCCTCACGGCCTCCGCCACAGTCTTGCCCGTGGCCAGCATCGGGTCTAGAACGACGGCGGGGCCGTCGAACATGCGGGGTAGCCTGGAGTAGTAGACCTCTATCTTGAGCCTGCCCGGCTCCTCGACCCTCCTGGCTGCTACGAGGGCTATCCTCGCCTCCGGCATCATCGAGGCGAAACCCTCTACCATGGGGAGGCTAGCCCCGAGTATCCCTACGAGGTAGACGGGCCCCGCTGGCGCCAGCTCCTTGGCCTTAGCCCCCAGGGGGGTCTCCACCTCCTCCTCCACCCACCCGAGCTCGCCCGCAATGTACACCGCCAGTATGGAGCCCGCTATCCTGACGTACCTCCTAAACTCCGGGAACCCGGTTGTCCGGTCCCTGAGAACCTTGAGGACGTAGCGCGCTAGGGGTGTTTCGCCCCCAATAACCCTAACTGCCGCCACCATGGGAACCTCTAGGTAGTGGTTGAGGCTCCGGAGCTTAAGAGGGTTAAACTCCAGGATGGCCACCTGGGTGCCGCCGGGGATTGGACAGTAGGGTTCTAGAGTCCGCGTTGAGAGCCCTATCCCGCTACCCCCTCTGCGACCGCTGCCTCGGCAGGCTCTTCGCTAGGCTTGGGAGAGGCTGGAGCAATAGGGAGCGGGGAGAGGCTGTCAAGAGGGTTCTGGTGATGGAGCTTCACAGGAGGGTCCTCGAGGGGGATGAGGCGGCGTTGAAAACCCTGGTCTCTGCAGCTCCGAACATAGGGGAGGTGGCAAGGGATGTCGTGGAGCACCTCTCCCCAGGTTCCTACAGGGAGGGCGGCCCATGCGCTGTCTGCGGCGGGCGGCTGGAGAGTGTTATAGCCTCAGCGGTGGAGGAGGGGTACAGGCTGCTAAGGGCTTACGATATCGAGAGGTTCGTAGTCGGGGTCCGGCTAGAGAGAGGTGTTGCCATGGCTGAGGAGGAGGTAAAGCTGGCCGCCGGCGCCGGGTACGGCGAGTCCATTAAGGCTGAGATCAGGAGGGAGGTGGGCAAGCTCCTGGTGAGCCGGGGTGGAGTGACCGTGGACTTCGACAGCCCTGAAGCGACCCTAATGGTGGAGTTCCCCGGGGGCGGGGTTGACATACAGGTCAACAGCCTGCTCTACAAGGCTAGGTACTGGAAGCTTGCCAGGAACATAAGCCAGGCATACTGGCCCACGCCAGAGGGGCCGAGGTACTTCAGCGTGGAGCAGGCTCTATGGCCGGTTCTAAAGCTCACTGGGGGGGAGAGGCTGGTTGTACACGCTGCTGGCAGGGAGGATGTAGACGCCAGGATGCTGGGCAGCGGGAGGCCCATGATAGTCGAGGTCAAGTCGCCTAGGCGCAGGAGGATCCCGCTTGAGGAGCTGGAGGCGGCCGCCAACGCCGGCGGGAAGGGGCTGGTTAGGTTCAGGTTCGAGACGGCTGCCAAGCGTGCCGAGGTCGCGCTTTACAAGGAGGAGACTGCGAGGGTTAGGAAGGTGTACCGCGCCCTGGTAGCGGTGGAGGGTGGTGTTAGTGAGGTGGATGTTGAAGGGTTGAGGAGGGCTCTCGAGGGCGCGGTTATAATGCAGAGGACGCCCTCCAGGGTCCTCCATAGGAGGCCGGATATACTGAGGAGGCGGAGGCTCTACAGCCTAGACTGCAGCCCCCTGGAGGGGGCGCCTCTGATGGAGTGCATATTGGAGGCGGAAGGGGGTCTCTACATCAAGGAGCTGGTCAGCGGTGATGGCGGGAGAACCAGGCCAAGCTTCGCTGAGGTCCTCGGCAGGGAGGCTGTGTGTATAGAGCTCGACGTGGTGTGGGTGGAGCATGAAGCTCCAGCCGCACCCGGCTAAAGCTAAATTAAGCTGGGCTGAGCAAAATACCGGGGGGAGCGTAGGTTGGTCAAGGCACCTAGAGGCTATAGGAACAGGACTAGGAGGCTGTTGAGGAAGCCTGTGAGGGAGAAGGGCAGCATACCCAGGCTCAGCACCTACCTTAGGGAGTACAGGGTGGGCGATAAGGTGGCTATAATCATAAACCCCTCCTTCCCAGACTGGGGCATGCCCCACAGGAGGTTCCACGGGCTGACGGGAACCGTGGTGGGGAAGAGGGGCGAGGCCTACGAGGTAGAGGTCTATCTGGGTAGGAAGAGGAAGACCCTCTTCGTCCCCCCCGTGCACCTCAAACCCCTCAGCACAGCCGCCGAGAGGCGGGGCAGCTAGAGCTGTCCCCACGGTTCCACGCTGGAGTAGGGGGTGCTAGTGTTGGAGAGGAGGATCCTAGAGTATAAGGCGGTGCCCTACCAGGTAGCCAAGAAGTATATGTACGAGAGGGTTAGGGAGGGCGACATAATATCGATACAGGAGTCGACTTGGGAGTACTTCAGGAAGGTAGTGTTCTGGGACGACCCGGAGGCTGCCTCCGAGCTTGTTGAGGAGATTGTGAAGGAGGGTGTCAGCCGTGAGGCGCGGCGAACATCGCGAGCATATGCCCCAAGACCGAGGGCGAGCTCAGGAGCATTCTCGAGATGGACAGGAGCATAACCTCCGTACACGAGATGGCTAGCAAACTGTACCCCATAGTTTCCAAATACTGCAAGGACTAGACCCCGCCCCCCTTCAGCCCGGGGATTAACAGTTTAATCTCCGCGTCCCAACCATATTTATGTTGATAGCGGCTGTACGGAGAGTGTTGAGAAGTGTCTAGACAGCCCCGCCCCCGCGACAGGAAGCCCCCCCACCAGGGGAGGCCGCAGCCCCACATCGCCGCCCTTGAGGTGGAGGCTATAGTTCTGGACTACATACCCGAGGGCTACCCGAGAGACCCCCACAGGGAGCACCGCAGTAAGCCCGTCGTTCAGGGTCTCGGGGTTAGGAGGCTGCACCTAGTCGACGGTGTCCCCCTCCATGAGGTCGATATACTGGAGCGGGTCACCCTGGCTAGGGAGGTTGTGTATAGCGTCCCCATAGTGGCCCGGCTCCCCGGGGGGGTCGAGAGGAGGGTGAAAAGTGTTACCGTCGCGGTAACATGCCTCCCCGGCCAGGCGCGGGAGGGCGGGGTCAGGGAGATATACTGCTACCCCCTCTCCTACGCCGACCAGGCGACCCTGGAGGCGCTGCAGCAGCTCCTGGGTGAGGGGGACGAGAGGCACAGGTATATACTTGTGGACTCCCCCGACAAGCTCTCCGAGGTGGCCAGAGGTCACGGCCTCTCGGGGAAGATAGTGAGCACGCCCAGAGACCCTATATCCTACCAGGACCTCACCGACGTCGCCAGGGCTACGCTGCCGGACGCTGTGAGGAAGCTGGTCAGGGAGAGGGAGGACTTCTTCGTGGAGTTCTTCAACGTGGCCGAGCCGATAAACATAAGGATACACGCGCTGGAGGCCCTAAAGGGTGTGGGTAAGAAGATGGCTAGGCACCTCCTCCTCGAGAGGGAGAGGCGTAGGTTCACGAGTTTCGAGGAGGTGAAGAAGATTCTGAAGATAGACCCCGCAGAGGCCCTGGCCGAGAAGATAATGGAGGAGATAGAGTGTAGGGACACTGTGAAATACTACTTCTTCGTCGAGCCCTGCGACCCCTCCAAGCCCTACCTAGGCTACACGGAGAGGATGTGGAAGGCCTATGCC

Le génome humain est 380,000 fois plus long que la séquence qui est représentée sur cette image.

LA BIOTECHNOLOGIE ET LES MALADIES GÉNÉTIQUES

Nous sommes tous atteints de maladies génétiques

Actuellement sur 18,000 gènes humains «connus», 1,600 sont associés à des maladies génétiques

Il s’agit dans la plupart des cas de maladies «simples» (par opposition avec des maladies multifactorielles);

Il est possible que plus de la moitié de nos gènes puissent être les «vecteurs» de maladies génétiques et ceci malgré la grande redondance de notre génome;

Nous sommes sûrement tous porteurs de «défauts» plus ou moins graves.

Génome et médecine• Il est évident que beaucoup de choses seront

petit à petit possibles. Par exemple: – Diagnostique précoce et guérison des cancers;– Thérapie génique pour corriger les «défauts» associés

aux maladies génétiques;– Individualisation de la pharmacopée: déterminer le

médicament adéquat et la dose optimale qui correspond au métabolisme personnel du malade;

– Réparation des lésions de certains tissus. Examples: réparation du muscle cardiaque, guérison de la paraplégie/tétraplégie;

– Développement d’antibiotiques et d’antiviraux très ciblés....

M e r c i d e v o t r e a t t e n t i o n …

Somos lo que comemosQue el alimento sea vuestra medecina