Chapitre 5

Régulation physiologique des taux d’hormones

sexuelles

Introduction :

I- Hormones et régulation des cycles sexuels chez la femme

1°)- L’aspect de certains organes varie avec le temps

Observations directesVoir document

Observations microscopiques

TP: observation de coupes d’ovaires et d’utérus

Légendes ovaires :

- follicule primordial

-Follicule primaire

-Follicule secondaire

-Follicule cavitaire

-Follicule mûr (de De Graaf)

-Ovocyte

-Liquide folliculaire

-Cellules folliculaire

-Thèque (enveloppe du follicule mûr)

Légendes utérus :

-Endomètre

-Myomètre

-Lumière = cavité utérine

-Endomètre dentellisé

-Vaisseaux sanguins abondants

Interprétation de ces observations

Du jour 1 au jour 14

Du jour 14 au jour 28

Corps jaune

follicules

Phase folliculaire

Phase lutéinique= phase lutéale

ovulation

Interactions entre ces organes

Problème : ovaire et utérus évoluent selon le même rythme cyclique, peut être y a-t-il des relations entre eux ?

Problème : quelles sont les hormones qui interviennent ?

2°)- Mise en évidence de l’activité d’hormones ovariennes.

Comparaison entre cycle ovarien et taux de progestérone et oestrogènes.

Comparaison entre taux de progestérone/oestrogènes, et aspect de l’utérus.

014 28

Concentration plasmatique (U.A.)

oestrogènes

progestérone

jours

Phase folliculaire Phase lutéinique

Corps jaunefollicules

-Schéma des relations entre ovaire et utérus

ovaires

Utérus

oestrogènes

Vascularisation et dentellisation de l’endomètre

Épaississement de l’endomètre

progestérone

++

3°)- Régulation d’ordre supérieur : le rôle du complexe hypothalamo-hypophysaire.

Courbes d’évolution de deux hormones : FSH et LH

Relations anatomiques entre hypothalamus et hypophyse- La GnRH

Liaison Hypothalamus/hypophyse et ovaires : les rétrocontrôles

TP : utilisation du logiciel REHOR http://www.cndp.fr/svt/rehor/rehor/accueil.html

0 28

jours

14

Concentrations plasmatiques (UA)

LH FSH

Schéma finalqui résume les interactions hormonales entre les organes impliqués au

cours des cycles sexuels chez la femme.

II- Régulation hormonale sexuelle chez l’hommeTP : observation de coupes de testicules

2 zones dans le testicule : - les tubes séminifères

- Les cellules interstitielles ou cellules de Leydig

1°)- les tubes séminifères et la spermatogénèse(voir exercice)

2°)- La secrétion de la testostérone

Cholestérol testostérone

enzyme

Variations du taux plasmatique de testostérone (voir doc)

Localisation de la secrétion

Régulation de la sécrétion de testostérone (voir doc)

Bilan de la régulation hormonale chez l’homme (voir document)

III- Applications médicales des connaissances en reproduction humaine : la maîtrise de la

procréation.

Maîtrise dans les deux sens

Décider de ne pas se reproduire : contraception et contragestion

Vouloir se reproduire dans les cas de stérilité

1°)- Les moyens de contraception

Voir tableau

Définition :

principe Avantages/

inconvénients

Moyens psychologiques

-abstinence

- Coït interrompu

Moyens d’observation

Méthode des températures

Moyens mécaniques

-préservatif masculin

- Préservatif féminin

-diaphragme

- Dispositif intra-utérin (stérilet)

Moyens chimiques

- spermicides

- Pilules contraceptives

Les 3 niveaux d'action des contraceptifs hormonaux

axe hypothalomo-hypophysaire : l'abaissement des concentrations

plasmatiques des gonadotrophines, la suppression du pic des oestrogènes et

du pic de LH aboutissent à une inhibition de l'ovulation

endomètre : atrophie de l'endomètre qui devient impropre à la nidation

glaire cervicale 

la glaire devient imperméable à la migration des spermatozoïdes

2°)- Les moyens de contragestion

Le RU486 = pilule avortive

Définition :

principe : exercice

La pilule du lendemain

3°)- Les moyens de PMA (procréation médicalement assistée).

Origine des stérilités

Premier type de traitement : les traitements hormonaux

hypothalamus

hypophyse

ovaire

LH

GnRH

exemple

Deuxième type de traitement : la FIVETEFécondation In Vitro Et Transfert d’Embryon

Une variante de la FIVETE : l’ICSI

Intra Cytoplasmic Spermatozoid Injection

3°)- Problèmes éthiques liés à la maîtrise de la procréation

4°)- Le début et le suivi de la grossesse

L’hormone HCG et les tests de grossesse.

Dans le cas de FIVETE : le diagnostic pré-implantatoire

Human Chorionic Gonadotrophine

L’échographie

L’amniocentèse

IV- Secrétion hormonale et comportement sexuel : le rôle de l’environnement

Voir documents sur fiche d’activité.

Une équipe germano-britannique a fait naître des souris en fécondant artificiellement des ovocytes avec des spermatozoïdes produits in vitro à partir de cellules souches embryonnaires. Publié dans le numéro de juillet de la revue Developmental Cell, le travail de Karim Nayernia et de ses collaborateurs constitue la première démonstration qu'il serait possible de produire des cellules sexuées fonctionnelles, avec d'éventuelles applications dans le traitement de l'infertilité.

Première naissance de souris à partir de spermatozoïdes fabriqués in vitroLE MONDE | 12.07.06 | 14h36  •  Mis à jour le 12.07.06 | 14h44

Basé depuis fin juin à l'université de Newcastle (Royaume-Uni), Karim Nayernia explique au Monde qu'il espère à l'avenir "produire in vitro des spermatozoïdes fonctionnels à partir de cellules souches provenant d'embryons de souris de sexe féminin". Avant même qu'une expérimentation humaine ne soit envisagée, la presse britannique spécule sur la possibilité dans le futur pour des couples homosexuels d'avoir des enfants ayant un patrimoine génétique issu de leurs deux parents.Plusieurs laboratoires dans le monde étudient la transformation de cellules souches embryonnaires en cellules sexuées. Une équipe franco-américaine a ainsi publié dans la revue Science un article relatant la transformation in vitro de cellules souches embryonnaires de souris en ovocytes (Le Monde du 7 mai 2003). Cette opération a été réalisée aussi bien avec des cellules souches d'embryons femelles que mâles.Selon le chercheur, cela permettrait d'identifier in vitro les gènes responsables du développement des gamètes mâles. "On peut imaginer de prélever des cellules souches de la moelle osseuse chez un homme infertile et de créer in vitro des spermatozoïdes", avance Karim Nayernia.(…)

(…) Les perspectives ouvertes par ce travail suscitent des réactions parfois vives. Membre du Comité consultatif national d'éthique, le professeur Claude Burlet se dit "scandalisé" à l'idée que l'on utilise des cellules souches "autrement que comme un médicament". Quant à Jean-Claude Ameisen, président du comité d'éthique de l'Inserm, il souligne que "les frontières naturelles considérées comme infranchissables s'estompent peu à peu. Nous ne pourrons pas faire l'économie d'une réflexion éthique. Cela restaure l'importance du choix et de la responsabilité". En matière de reproduction, estime-t-il, "il n'est pas possible d'envisager l'expérimentation sans en espérer un bénéfice pour l'enfant, sans quoi il est instrumentalisé. Souvent, c'est le bénéfice des parents qui est avancé". Paul BenkimounArticle paru dans l'édition du 13.07.06