Annexes au Rapport monitoring qualité eau BV Piedras Blancas Costa Rica
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LEHOUX Hugo
9, rue Duboys des Sauzais
35150 Corps-Nuds FRANCE
Annexes Pré-projets pour le monitoring des rivières de la région d’Esquinas
Costa Rica
Tuteur entreprise Tuteur IUT Friedrich SCHIEMER David LANDRY Département Limnologie et hydro-botanique Maître de conférences Université de Vienne, Autriche Université/IUT, France
Entreprise Centre de recherche Biologique Tropicale
La Gamba, Parque nacional de las Piedras Blancas
Costa-Rica
2
Sommaire
Glossaire 1
Annexe 1 : Trombinoscope des employés de la Tropenstation 4
Annexe 2 : Lettre au ministre de la santé et traduction linéaire 5
Annexe 3 : Schéma des problématiques écologiques, économiques et sociales d’une déforestation massive 7
Annexe 4 : Coordonnées GPS des points de relevés limnologiques 7
Annexe 5 : Coordonnées GPS des points de relevés entomologiques 8
Annexe 6 : Description et caractéristiques des neuf cours d’eau du Bassin versant 9
Annexe 7 : Carte et profils morphologiques, et carte sédimentologique à la Tropenstation 12
Annexe 8 : Carte et profils morphologiques, et carte sédimentologique en zone cultivée 15
Annexe 9 : Tableau des précipitations et du niveau d’eau du 25/04/2010 au 09/06/2010 18
Annexe 10 : Résultats pour les solides en suspension 18
Annexe 11 : Exemples de fiches de reconnaissances en Français, Anglais et Espagnol 19
Annexe 12 : Test de Welch 22
Annexe 13 : Biogéographie des Odonates 23
Annexe 14 : Test de Spearman 24
Annexe 15 : Les matrices de Bray-Curtis et le graphe NMDS 25
Annexe 16 : Test ANOSIM 26
Annexe 17 : Test de Mantel 27
Annexe 18 : Contribution des espèces à la similarité/dissimilarité. 28
Annexe 19 : Photographies des Odonates 31
Annexe 20 : Papier scientifique pour la station (Résumé Anglais et Espagnol) 32
1
Glossaire
ACE Abundance-based coverage estimator. C’est un estimateur de richesse en espèces base sur des données de type
individuals-sample, c'est-à-dire que tous les individus sont comptés (contrairement à l’ICE, qui s’appuie sur des données de
type présence/absence).
ANOSIM (test) Analysis of similarity, Annexe
Assemblage Expression qui recouvre les notions d’abondance et d’abondance relative d’espèces d’un milieu
Bassin versant Unité géographique caractérisé par une ligne de séparation des eaux (ligne de crête) et par un talweg (ou
thalweg), dont les eaux alimentent l’exutoire.
Bio-indicateur « Un indicateur biologique (ou bio-indicateur) est un organisme ou un ensemble d’organismes qui *…+ permet, de façon pratique et sûre, de caractériser l’état d’un écosystème, et de mettre en évidence aussi précocement que possible leurs modifications, naturelles ou provoquées » (Blandin, 1986)
Bio-surveillance « C’est l’utilisation des réponses à tous les niveaux d’organisation biologique (moléculaire, biochimique,
cellulaire, physiologique, tissulaire, morphologique, écologique) d’un organisme ou d’un ensemble d’organismes pour
prévoir et/ou révéler une altération de l’environnement » (Blandin, 1988)
Chao Classic C’est un des premiers estimateurs de richesse en espèce. Il a été développé par Anne Chao et ses collègues en
1995. Cet algorithme extrêmement complexe, a été récemment renouvelé par l’algorithme Chao 2, non utilisable dans notre
cas.
Couverture lumineuse (Canopy cover) Pourcentage de la surface, de sol ou d’eau, couverte par la projection verticale d’une
canopée d’arbre
Dissimilarités (Distance) Annexe graphe NMDS.
Diversité Alpha Richesse en espèces, au sein d’un écosystème local (habitat).
Diversité Beta C’est une mesure de la biodiversité qui consiste à comparer la diversité des espèces entre écosystèmes
(habitats). Cela suppose de comparer le nombre de taxons de chacun des écosystèmes.
Diversité Gamma Richesse en espèces, d’une zone géographique définie (aire d’étude).
Entomologie Etude des insectes, peut inclure les acariens par extension
Estimateur de richesse en espèces A partir de randomisations de résultats de relevés biologiques, ces algorithmes permettent
d’évaluer la richesse en espèces totales. Il en existe plusieurs qui correspondent à des méthodes de relevés bien définies.
Forêt primaire Ce terme est sensé caractériser une forêt n’ayant jamais subi d’acte d’extraction de bois, ou d’installation
anthropique. Il est parfois confondu avec la notion de « forêt mâture », qui peut avoir subi des extractions de bois, tout en
ayant atteint son stade de maturité. Ces notions sont décrites dans les travaux de Werner HUBER et Anton WEISSENHOFER.
Habitat L'habitat est un concept utilisé dans le domaine de l'écologie pour décrire l'endroit — ou plus précisément les
caractéristiques du « milieu » — dans lequel une population d'individus d'une espèce donnée peuvent normalement vivre et
s'épanouir
Kendall (test) Test de corrélation entre deux vecteurs numériques appariés.
Limnologie Etude des masses d’eau douce (Rivières, mares, lacs, rivières, étangs…)
Macro-invertébrés benthiques Organismes invertébrés, passant une partie de leur vie au fond de l’eau
Macrophyte C’est un terme générique pour désigner toutes les plantes aquatiques visibles à l'oeil nu.
2
Mantel (test) Test de corrélation entre deux matrices (similarités/dissimilarités), Annexe
Mao Tau Fonction du programme EstimateS, qui cherche à prévoir la richesse en espèces d’un milieu.
Monitoring Surveillance d’un écosystème aquatique, utilisant la réponse des organismes vivants pour déterminer si cet environnement est favorable à la survie de ces organismes.
NMDS Non-metric dimensional scaling. Graphe d’ordination, qui met dans l’espace les dissimilarités calculées de plusieurs
habitats.
Odonates Ordre d’insectes qui se divise en Anisoptères et Zygoptères (Demoiselles et libellules)
Ordination Un graphe d’ordination met dans l’espace des distances calculées (Bray-Curtis ou Euclide).
Ordre (de Strahler) Méthode de classification des cours d’eau. Le plus petit ruisseau à écoulement permanent (exclu les intermittents) sans tributaire apparaissant sur une carte topographique (1 : 20 000) est considéré comme le premier ordre. Ensuite, lorsque deux ruisseaux de 1er ordre se rencontrent, le segment qui en résulte est désigné de deuxième ordre; lorsque deux ruisseaux de deuxième ordre se rencontrent, le segment qui en résulte est désigné de troisième ordre; et ainsi de suite. Toutefois, à la rencontre d’un ruisseau de deuxième ordre avec un ruisseau de premier ordre, le segment qui en résulte conserve l’ordre le plus élevé, dans ce cas le deuxième ordre. Pluie utile Fraction des précipitations qui contribue à la recharge des réserves en eau du sol
Pluie efficace Les précipitations efficaces sont égales à la différence entre les précipitations et l'évapotranspiration réelle
PNB Produit national brut.
Pool Littéralement « piscine », autrement appelé « fosse ». Zone profonde d’un cours d’eau, avec une vitesse ralentie et un substrat fin.
Riffle Zone peu profonde d’un cours d’eau, avec une vitesse relativement élevées, et un substrat grossier
SIMPER (test) Similarity percentages, Annexe
Stress Valeur qui caractérise l’efficacité d’ordination d’un graphe NMDS ; l’idéal serait une valeur nulle
Taxon est une entité conceptuelle qui est censée regrouper tous les organismes vivants possédant en commun certains caractères taxinomiques ou diagnostiques bien définis.
Welch (test) Test de comparaison entre deux populations (moyenne écart-types), Annexe
6
Traduction linéaire
La Gamba, Golfito, Puntarenas, 15 Avril 2010
Monsieur le Ministre de la Santé Golfito, Puntarenas Nous appelons à votre plus grande attention concernant le cas suivant qui affecte notre communauté. Ces derniers mois, quatre personnes de notre communauté soufrent d’une maladie qui affecte leur vue, et selon les informations de l’ophtalmologue de Ciudad Neilly, Marco Rivera, il existerait plus d’une quarantaine de cas dans la région. Nous connaissons personnellement le cas de Daniel Zuñiga Chinchilla, passeport 6-360-228, qui vit et travaille au sein de la communauté de La Gamba. Depuis décembre dernier il soufre de troubles de la vue, a été accepté dans plusieurs centres de santé de la CCSS de la région qui n’ont pas améliorées sa situation. Il a décidé de payer une consultation privée qui lui a diagnostiqué une maladie due à une bactérie qui affecte la vue. Il suit actuellement un traitement au sein d’un établissement privé et a récupéré une partie de sa vision. Cependant, il reste trois cas supplémentaires a La Gamba, qui présentent les mêmes symptômes ; Alexander Sanchez Fernandez, passeport 6-393-365, Alex Quiroz Ramirez, cedula 6-307-089 et Jorge Enrique Vallejos Montiel, passeport 6-399-293, ce dernier étant le plus affecté, ayant perdu quasiment cinquante pourcents de sa vision normale. Nous supposons que la cause ou provenance de la dite bactérie pourrait être la rivière Bonito. Nous ne connaissons pas le niveau de contamination de la rivière, mais nous supposons qu’elle pourrait être la source de la bactérie. Durant la saison sèche, beaucoup de personnes de notre communauté profitent de cette rivière en s’y baignant, et ce pourrait être le lieu dans lequel la bactérie les aurait contaminés. Nous demandons aux autorités compétentes d’accorder une attention toute particulière à ces cas. Notre principale inquiétude est l’incertitude de la cause ou source de cette maladie, et l’éventualité que d’autres personnes soient affectées, incluant les enfants qui se baignent constamment dans la rivière, et les touristes et étudiants étrangers qui visitent la région et pourraient être en contact avec la rivière. Nous vous remercions pour l’attention que vous accorderez à cette lettre et pour la gestion que vous mettrez en place pour aider à prévenir de nouvelles contaminations de personnes de notre communauté. Cordialement Maria Luisa Sanchez Porras, passeport 9-075-915 Station tropicale la Gamba S.A, passeport juridique 3-101-444443
7
Annexe 3 Schéma des problématiques écologiques, économiques et sociales d’une
déforestation massive
Annexe 4 Coordonnées GPS des points de relevés limnologiques
Rivière Coordonnées GPS
Quebrada Mari -
Quebrada Negra N 08°42,054’ ; W 083° 12,085
Quebrada Chorro N 08°42,425’ ; W 083° 10,552
Quebrada Gamba N 08°42,072’ ; W 083° 11.530
Quebrada Bolsa N 08°42,452’ ; W 083° 11,137
Quebrada Sardinal N 08°43,407’ ; W 083° 12,773
Rio Oro N 08°43,004’ ; W 083° 10,033
Rio Bonito N 08°43,868’ ; W 083° 17,723
Rio Esquinas N 08°43,868’ ; W 083° 17,723
8
Annexe 5 Coordonnées GPS des points de relevés entomologiques
Points de relevés Coordonnées GPS
F1 N 08°42,022’ ; W 083° 11.885
F2 N 08°42,040’ ; W 083° 11.950
F3 N 08°42,054’ ; W 083° 12.085
F4 N 08°41,920 ; W 083° 11.065
FM1 N 08°42,027’ ; W 083° 11025
FM2 N 08°42,027’ ; W 083° 11025
CA1 N 08°42,072’ ; W 083° 11.530
CA2 N 08°42,528’ ; W 083° 12.230
CA3 N 08°42,650’ ; W 083° 12.470
CA4 N 08°43,868’ ; W 083° 17,723
9
Annexe 6 Description et caractéristiques des neuf cours d’eau du Bassin versant
Quebrada Mari
C’est un cours d’eau d’ordre 1, qui fait partie des trois prises d’eau du Rio Esquinas. Il trouve sa source
dans les montagnes de Fila Cruces (1100 mètres au dessus du niveau de l’océan), et court sur une longueur
de 3,6km.
Date du relevé 03/05/2010 03/05/2010
Heure 09h00 09h45
Altitude (m) 450 500
Température 22.1 22.3
pH 8.07 8.06
O₂ (%/mg.L¯¹) 98/7.9 103/8.1
Profondeur moyenne 0.2 0.2
Largeur moyenne 2.2 2.5
Quebrada Negra
Ce cours d’eau prend sa source dans la forêt primaire, à seulement 180 mètres d’altitude. Il court sur 2km.
Date du relevé 05/05/2010 05/05/2010 05/05/2010
Lieu Station Lodge hotel Cascade
Heure 08h00 08h40 09h30
Altitude (m) 80 100 160
Température 24.7 24.8 25.2
pH 7.73 7.83
O₂ (%/mg.L¯¹) 92.5/7.6 98/8.05
Profondeur moyenne 0.2 0.2
Largeur moyenne 3.0 2.8 3.2
Quebrada Chorro
C’est un cours d’eau de 5.3km qui débouche dans le Rio Bonito. Sa source se trouve à 220mètres
d’altitude.
Date du relevé 05/05/2010 08/05/2010
Lieu Cascade Cascade
Heure 13h00 08h40
Altitude (m) 80 80
Température 26.3 -
pH 7.97 -
O₂ (%/mg.L¯¹) 102/8.16 -
Profondeur moyenne 0.1 0.15
Largeur moyenne 3.8 5.3
10
Quebrada Gamba
Cette rivière est longue de 7,7km et débouche dans le Rio Bonito. Elle prend sa source à 260m d’altitude.
Date du relevé 06/05/2010 06/05/2010
Lieu Cascade Cascade
Heure 09h00 14h00
Altitude (m) 60 60
Température 26.4 -
pH 7.85 -
O₂ (%/mg.L¯¹) 98/8.05 -
Profondeur moyenne 0.32 0.49
Largeur moyenne 6.8 6.9
Quebrada Bolsa
Elle prend sa source à 320mètres au-dessus du niveau de la mer, et coule sur 6.5km, avant de se jeter
de la Quebrada negra.
Date du relevé 07/05/2010 07/05/2010
Lieu Pont Pont
Heure 09h00 12h00
Altitude (m) 20 20
Température 25.2 -
pH 7.92 -
Profondeur moyenne 0.13 0.16
Largeur moyenne 9.6 11.0
Quebrada sardinal
C’est un cours d’eau de second ordre, affluent du Rio bonito, et court sur une longueur de 7,3km.
Date du relevé 09/05/2010 09/05/2010
Lieu Pont Pont
Heure 11h00 12h00
Altitude (m) 30 30
Température 27.6 -
pH 7.63 -
Profondeur moyenne 0.16 0.32
Largeur moyenne 6.0 5.8
11
Rio Oro
C’est un cours d’eau de troisième ordre, qui court sur 6.2km avant de se jeter dans le Rio Bonito.
Date du relevé 09/05/2010 09/05/2010
Lieu Pont Pont
Heure 08h45 10h00
Altitude (m) 20 20
Température 26.8 -
pH 7.75 -
Profondeur moyenne 0.08 0.33
Largeur moyenne 14.5 19.0
Rio bonito
C’est une des deux rivières les plus larges dans le parc national de « Las Piedras blancas ».
Date du relevé 14/05/2010 14/05/2010
Lieu Pont valle bonito Pont valle gamba
Heure 10h00 11h00
Altitude (m) 30 30
Température 26.2 26.3
pH 8.3 -
Profondeur moyenne 0.34 0.12
Largeur moyenne 3.8 7.2
Rio Esquinas
Cours d’eau de cinquième ordre, long de 42km.
Date du relevé 18/05/2010
Lieu Embouchure
Heure 13h00
Altitude (m) 0
Température 29.4
pH 7.78
Profondeur moyenne 1.5
Largeur moyenne 30
Annexe 7 Carte et profils morphologiques, et carte sédimentologique à la Tropenstation
12
1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
-150
-50
50
150
250-5
20
-46
0
-40
0
-34
0
-28
0
-22
0
-16
0
-10
0
-40
20
-150
-50
50
150
250
-40 0
40
80
12
0
16
0
20
0
24
0
28
0
32
0
36
0
40
0
-100
0
100
200
-40 20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
0
44
0
50
0
56
0
-100
0
100
200
-40 20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
0
44
0
50
0
56
0
-100
0
100
200
-60 0 60 120180240300360420480-100
0
100
200
-40 20 80 140200 260320380 440500
-100
0
100
200
-40 20 80 140200260320380440500-100
0
100
200
-40
20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
0
44
0
50
0
56
0
-100
0
100
200
-40
20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
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44
0
50
0
-100
0
100
200
-40
20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
0
44
0
50
0
56
0
Attention, l’axe des abscisses n’est pas à la même échelle pour des raisons pratiques.
Les numéros indiquent le numéro de station (tube ou ligne d’eau)
15
Annexe 8 Carte et profils morphologiques, et carte sédimentologique en zone cultivée
11 12
13 14
15 16
17 18
19 20
-100
0
100
200
-10
0
-40
20
80
14
0
20
0
26
0
32
0
38
0
-100
0
100
200
-38
0
-34
0
-30
0
-26
0
-22
0
-18
0
-14
0
-10
0
-60
-20
-100
0
100
200
-40 20 80 140200260320380440500
-100
0
100
200
-40 20 80 140 200 260 320 380 440 500
-100
0
100
200
-40 0
40
80
12
0
16
0
20
0
24
0
28
0
32
0
36
0
40
0
-100
0
100
200-4
0 0
40
80
12
0
16
0
20
0
24
0
28
0
32
0
36
0
40
0
44
0
-100
0
100
200
-40 0
40
80
12
0
16
0
20
0
24
0
28
0
32
0
36
0
40
0
44
0
-100
0
100
200
-40 0 40 80 120 160 200 240 280
-100
0
100
200
-40 0 40 80 120 160 200 240 280-100
0
100
200
-40 0 40 80 120 160 200 240 280
18
Annexe 9 Tableau des précipitations et du niveau d’eau du 25/04/2010 au 09/06/2010
Date 25-avr
26-avr
27-avr
28-avr
29-avr
30-avr
01-mai
02-mai
03-mai
04-mai
05-mai
06-mai
07-mai
08-mai
Précipitation [mm]
36.5 12 41 36 26 20 0 95 61 7.5 6 15 7.5 0
Niveau d'eau [cm]
3.4 2.8 3.6 4.5 4.45 4.65 3.65 5.95
4.75 2.85 2.6 2.7 2.6 4.95
Date 09-mai
10-mai
11-mai
12-mai
13-mai
14-mai
15-mai
16-mai
17-mai
18-mai
19-mai
20-mai
21-mai
22-mai
Précipitation [mm]
0 12 41 74 0 46 0 8 1 14 65 23 3 0
Niveau d'eau [cm]
3.85 4.25 6.7 7.2 5.05 5.85 4.95 5 4.55 5.25 6.1 4.45 4.5 4.5
Date 23-mai
24-mai
25-mai
26-mai
27-mai
28-mai
29-mai
30-mai
31-mai
01-juin
02-juin
03-juin
04-juin
05-juin
Précipitation [mm]
73 11 33 15 9 8 3 0 43 144 22 99 0 0
Niveau d’eau [cm]
10.15
7.1 7.55 6.75 5.05 4.75 6.3 3.95 5.1 21 12 17 12 8.55
Date 06-juin 07-juin 08-juin 09-juin
Précipitation [mm]
0 72 24 48.5
Niveau d’eau [cm]
5.75 11.25 9.55 9.4
Annexe 10 Résultats des solides en suspension
Cette expérience n’a pas fonctionné mais reste importante pour le monitoring du bassin versant. Le
protocole a été laissé à la station, sur le CD qui contient la collection électronique et les fiches de
reconnaissance
19
Annexe 11 Exemples de fiches de reconnaissance
Hetaerina occisa
Taille : mâle 44mm, femelle 37mm
Ailes avant 25mm
Les Mâles ont une couleur rouge
métallique avec des bandes jaunes sur le
thorax. Ils peuvent être confondus avec
hetaerina fuscoguttata, mais le rouge de
leurs ailes n’atteint pas le nodus, et le
point sombre sur leurs ailes reste discret.
Les femelles ont une couleur verte
métallique, avec des zones plus pâles sur
le thorax. Elles ont en général un petit
pterostigma, qui est absent chez certaines
femelles du genre.
Cette espèce peut être abondante,
perchée sur la végétation des rives. Les
males forment de petits escadrons et
attaquent les intrus qui entrent dans leur
territoire, ou les espèces installées sur
d’autres territoires. On les retrouve du
Mexique jusqu’au Venezuela.
It was found beside streams in forests, along the forest margin and in open areas
Ils ont été trouvés à proximité des cours d’eau dans les forêts, en marge de celles-ci
et dans les zones ouvertes.
20
Dythemis sterilis
Size : male 38mm
Forewing 30mm
This is a medium-sized Libellulidae species
with a long, slender, cylindrical abdomen.
The body is brown with yellow stripes on
the abdomen. The eyes are light brown
above and greenish below. The wings have
a delicate light brown colouration on the
base, and a brown tint on the tip.
Both sexes are similarly coloured, but the
abdomen of the females is stouter and
slightly shorter.
This species often displays the “obelisk
position”, holding the abdomen upright
against the sun. This minimizes the
surfaces exposed to the sun and is a
strategy to regulate body temperature.
From Mexico to South America.
It was found beside streams in forests,
along the forest margin and in open areas.
This common species was found along the forest margin, in cultivated areas and at
ponds between the station and the lodge.
21
Acanthagrion inexpectum
Tamaño : macho 32mm, hembra 30mm
Alas delanteras 18mm
Los machos son azules con un abdomen
negro, y parecen mucho al género Argia.
Tienen una línea dorsal oscura, o una
banda en el tercero segmento, que no
alcanza el segundo.
Las hembras tienen un abdomen negro,
excepto los dos últimos segmentos,
quienes son pálidos. El tórax es pálido, con
bandas café a negras.
Al contrario de los machos, que suelen ser
identificados al nivel de la especie gracias
a sus colores, las hembras parecen a todas
las Coenagrionidae y su identificación es
más fácil, cuando se aparean.
It was found beside streams in forests,
along the forest margin and in open area
Se pueden encontrar cerca de los ríos en áreas abiertas.
22
Annexe 12 Test de Welch
Test de Welch
Deux échantillons X et Y de tailles respectives nX et nY prélevés dans deux populations normales indépendantes de moyennes μXet μY et d’écarts types σX et σY. On calcule la statistique
Si n ≥ 30, on accepte H0 : μX = μY lorsque t Є *-u1-α/2 ; u1-α/2 ], où u1-α/2 est lue dans la table de la loi normale
Si n < 30, on calcule
On accepte H0 : μX = μY lorsque : t Є *-tn (α) ; tn (α) ] où tn (α) est lue dans la table de Student à n degrès de
liberté.
Le programme R, dispose d’une fonction, qui est la même que celle utilisée pour la loi de student : t.test().
Le programme demande simplement si les échantillons sont appariés ou indépendants. Le test de Welch
nécessite des échantillons distribués normalement et indépendants. Le programme affiche une erreur, si
les échantillons ne suivent pas une loi normale.
Pour vérifier si l’échantillon est distribué normalement, il faut entrer la commande shapiro.test(). Dans
notre cas, tous les échantillons ont été testés, et ont donné une pvalue>0.05, ce qui confirme leur
distribution normale.
23
Annexe 13 Biogéographie des Odonates selon Carlos Esquivel
Hetaerina fuscoguttata (Selys 1878) CR, PA-CO, EC
Hetaerina occisa (Hagen 1853) CR, PA-BR, EC
Acanthagrion inexpectum (Selys 1876) ME, BE, HO, CR, PA-VE
Argia cupraurea (Calvert 1902) HO, CR, PA-CO, VE
Argia sp (Rambur 1842) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA-CO?,SU ?
Enallagma novaehispaniae (Calvert 1907) EU, ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA-CO, EC, PE, VE, TR, BR, AR
Ischnura capreola (Hagen 1861) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA-BA, CU, JA, LE, PR, AM – CO, EC, PE, VE, TR, GY, SU, GF, BR, PY, AR
Heteragrion erythrogastrum (Selys 1886) HO, NI, CR, PA
Philogenia zeteki (?) CR, PA
Neoneura esthera (Williamson 1917) CR, PA – CO, VE, TR
Mecitogaster modesta (?) HO, NI, CR, PA
Cannaphila insularis (Kirby 1889) EU, ME, GU, BE, ES, HO, HO, NI, CR, PA – CU, JA, LE
Cannaphila vibex (Hagen 1861) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA - CO, EC, PE, BO, VE, BR, AR
Dythemis multiponctata (Kirby 1894) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA - AM – EC, PE, VE, TR, GY, GF, BR, PY, AR
Dythemis sterilis (Hagen 1861) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA- CU, AM – CO, EC, PE, VE, TR, AR, CH
Erythrodiplax umbrata (Burmeister 1839) EU, ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA – BA, CA, IC, JA, LE, PR, AM – CO, EC, PE, BO, VE, TR, GY, SU, GF, BR, PY, UR, AR
Erythrodiplax fervida (Erichson 1848) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA – CU, IC, JA, LE, PR
Erythrodiplax fusca (Rambur 1842) EU, ME, GU, BE, ES, HO, PR, CA
Erythrodiplax kimminsi (Borror 1942) CR, PA – CO, EC, PE, VE, BR
Erythemis plebeja (?) EU, ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA – CU, IC, JA, LE, PR – CO, EC, PE, BO, VE, TR, GY, SU, GF, BR, PY, AR
Macrothemis imitans (Karsch 1890) EU, ME, GU, BE, HO, CR, PA – BO, VE, TR, GY, BR, PY, UR, AR
Micrathyria pseudeximia(?) GU, HO, NI, CR, PA – CO, EC, PE, BO, VE, TR, SU, GF, BR, PY
Orthemis ferruginea (Fabricius 1775) EU, ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA – BA, CU, IC, JA, LE, PR, AM – CO, EC, PE, BO, VE, TR, GY, SU, GF, BR, PY, UR, AR, CH
Perithemis mooma (Kirby 1889) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA
Rhodopygia hinei (Kirby 1889) GU, BE, NI, CR, PA - EC
Uracis imbuta (Burmeister 1839) ME, GU, BE, ES, HO, NI, CR, PA – CO, EC, PE, BO, VE, TR, GY, SU, GF, BR, AR
Tramea binotata (?) EU, ME, GU, BE, HO, NI, CR, PA – JA, LE, PR – CO, EC, PE, VE, TR, SU, BR, PY, AR
Annexe 14 Test de Spearman
AM – Antilles mineures/Lesser Antilles
AR – Argentine
BA – Bahamas
BE – Belice
BO – Bolivie
BR – Brésil
CA – Canada
CH – Chili
CO – Colombie
CR – Costa-Rica
CU – Cuba
EC – Equateur
ES – Le Salvador
EU – Etats-Unis
GA – Iles Galapagos
GF – Guyane Française
GU – Guatemala
GY – Guyane
HO – Honduras
IC – Iles Caïman
JA – Jamaïque
LE – Hispaniola
ME – Mexique
NI – Nicaragua
PA – Panama
PY – Paraguay
PE – Pérou
PR – Porto-Rico et îles vierges
SU – Surine
TR – Trinidad et Tobago
UR – Uruguay
VE – Venezuela
24
Test de Spearman
Conditions d’application
Ce test nécessite deux vecteurs numériques appariés de même taille nx=ny.
Objectif
L’objectif du test de Spearman est de montrer une corrélation entre deux variables.
H0 : Il n’y a pas de corrélation entre la profondeur du cours d’eau et le nombre d’espèces présentes
H1 : Il y a une corrélation entre la profondeur du cours d’eau et le nombre d’espèces présentes
Principe
On attribue un rang à chacune des valeurs des deux vecteurs.
Nombre d’espèces Profondeur (cm) Rang xi Rang yi di di2
3 8.2 1.5 1.5 0 0
3 16.7 1.5 5 -3.5 12,25
4 18.6 3 7 -4 16
5 18.5 4 6 -2 4
8 80 5 10 -5 25
9 8.2 6.5 1.5 5 25
9 14.4 6.5 3 3.5 12,25
10 40 8 9 -1 1
11 25.3 9 8 1 1
12 16.2 10 4 6 36
Le rho de spearman ou Rs
Comme n 10, on calcule, et on accepte H0 , si t Є +-tn-2(α) ; tn-2(α) [
Les valeurs sont lues dans la table de Spearman.
Si on accepte H0, il n’y a pas de corrélation entre les deux variables. Dans l’exemple, il n’y a pas de corrélation entre
la profondeur et le nombre d’espèces (pvalue>0,05).
25
Annexe 15 Matrices de Bray-Curtis et graphe NMDS
Matrice de similarités de Bray-Curtis
Matrice de distance (1-similarités) de Bray-Curtis.
Distance F1 F2 F3 F4 CA1 CA2 CA3 CA4 FM1 FM2
F1 0
F2 0,52 0
F3 0,52 0,26 0
F4 0,88 0,85 0,87 0
CA1 0,85 0,84 0,77 0,98 0
CA2 0,76 0,79 0,66 0,97 0,38 0
CA3 0,69 0,66 0,57 0,95 0,54 0,29 0
CA4 1 1 1 1 0,87 0,85 0,92 0
FM1 0,94 1 0,98 1 0,97 0,94 0,98 0,68 0
FM2 0,97 1 0,94 1 0,81 0,81 0,84 0,91 0,56 0
Ce sont ces valeurs qui sont utilisées pour le graphe NMDS. Ce graphe d’ordination, cherche à mettre dans
l’espace les différences qui existent entre les différents milieux. Dans notre cas, le programme a trouvé une solution
pertinente, dans un graphe en deux dimensions. Il arrive que l’ajout d’une troisième dimension soit nécessaire.
Le stress doit être le plus faible possible. Il correspond à la racine carrée de la somme des différences entre les
distances théoriques et celles qu’il a réussi à mettre dans l’espace au carré. La valeur de 0,08 est très bonne.
Similarités F1 F2 F3 F4 CA1 CA2 CA3 CA4 FM1 FM2
F1 1
F2 0,480 1
F3 0,482 0,74 1
F4 0,117 0,15 0,13 1
CA1 0,155 0,16 0,23 0,02 1
CA2 0,245 0,21 0,34 0,03 0,63 1
CA3 0,315 0,34 0,43 0,05 0,46 0,71 1
CA4 0,000 0 0 0 0,13 0,15 0,08 1
FM1 0,060 0 0,03 0 0,03 0,06 0,02 0,32 1
FM2 0,033 0 0,06 0 0,19 0,19 0,16 0,09 0,44 1
Le dendogramme d’agnes est une autre
méthode d’ordination, qui permet de regrouper les
différents milieux, par leur composition. On peut
retrouver les résultats du graphe NMDS, par la
proximité des milieux F1 F2 et F3, qui forment un
cluster, la proximité entre CA1 CA2 et CA3, qui en
forme un autre, de même pour FM1 et FM2. On
retrouve également les deux exceptions que sont
F4 et CA4.
26
Annexe 16 test ANOSIM
Test ANOSIM
Conditions d’application
Nécessite une matrice de dissimilarités (par exemple Bray-Curtis ou Euclide). Ce test est souvent attaché à un graphe
de type NMDS.
Objectif
On cherche à montrer une différence significative dans la composition des différents habitats.
Principe
A partir de la matrice des dissimilarités présentées précédemment, on groupe les zones de relevés F1 à F4, dans une
entité F ; on effectue la même chose avec CA et FM. Ce test va comparer la moyenne des rangs entre les groupes
(r_B), et la moyenne des rangs au sein de chaque groupe (r_W). On effectue 99 permutations pour évaluer R.
R = (r_B - r_W)/(N (N-1) / 4)
On a une différence significative, si le niveau de signifiance est inférieur à 0,05. On peut demander au logiciel (en l’occurrence PRIMER V5 ou R), de n’effectuer le test qu’entre deux habitat (Seulement F et CA).
Un Rglobal égal à 1 signifierait une relation linéaire entre les deux paramètres testés.
27
Annexe 17 Test de Mantel
Test de Mantel
Conditions d’application
Le test de Mantel doit être utilisé uniquement dans les circonstances où les données ne peuvent pas être testées autrement qu’avec des matrices de distance (dissimilarités).
Objectif
On cherche à montrer une corrélation linéaire entre deux matrices. Pour ce faire, on établit deux hypothèses.
H0 : Il n’y a pas d’association linéaire entre la matrice de similarités de Bray-Curtis et la matrice de différence de cc%
H1 : Il y a une association linéaire entre la matrice de similarités de Bray-Curtis et la matrice de différence de cc%
Principe
Le test se fait en plusieurs étapes. Il s’agit d’un test par permutations. Il se fait obligatoirement par ordinateur. Dans
l’exemple, on prend les matrices simplifiées (CA1 et CA2, et F1 à F3) des similarités de Bray-Curtis et des distances de
cc%. On n’utilise que la partie supérieure des matrices, sans la diagonale. Puis on les déplie, pour les apparier.
On calcule le r de Mantel (rm) entre x et y
Suite à cela, 9999 permutations sont effectuées au sein d’une matrice (12345 pui permute 13245), on
calcule la probabilité que la valeur obtenue soit supérieure ou égale, à la valeur de rm obtenue au départ.
Si cette probabilité est inférieure à 0,05, il existe une corrélation entre les deux matrices (La couverture
lumineuse a une influence significative, sur la composition en espèces des zones de relevés).
Bray-Curtis CA2 F1 F2 F3
CA1 0,63 0,155 0,16 0,23
CA2 0,245 0,21 0,34
F1 0,480 0,482
F2 0,74
Distance cc% CA2 F1 F2 F3
CA1 10 70 70 50
CA2 70 60 50
F1 0 20
F2 20
0,630 10
0,155 70
0,160 70
0,230 50
0,245 70
0,210 60
0,340 50
0,480 0
0,482 20
0,740 20
28
Annexe 18
SIMPER
Calcul des similarités au sein d’un habitat
Nécessite une matrice de similarités calculée pour chaque espèce, des sites d’un habitat. Le test doit montrer
qu’elles sont les espèces qui contribuent à la similarité d’un habitat (F, CA ou FM).
Les formules de calcul de similarités sont relativement complexes. Elles prennent en compte le nombre d’espèces,
d’individus et l’abondance relative des espèces. Une espèce rencontrée dans un seul des sites de l’habitat ne
contribue pas à la similarité de l’habitat.
30
Calcul de dissimilarités entre les habitats
Le calcul de dissimilarités se fait par paires de milieux. Le logiciel PRIMER est capable à partir d’algorithmes
complexes, de présenter les espèces qui sont les plus représentatives de chacun des milieux. Les espèces affichées
en tête de liste sont les plus représentatives d’un milieu, mais ne sont pas forcément uniquement rattaché à ce
milieu (voir l’exemple d’Hetaerina occisa).
31
Annexe 19 Photographies d’Odonates
De gauche à droite et de haut en bas : Dythemis multiponctata, Dythemis sterilis, Hetaerina occisa, Argia cupraurea,
Ennalagma novahispaniae, Argia sp., Erythrodiplax kimminsii, Neoneura esthera, Erythrodiplax fervida, Erythrodiplax
umbrata, Perithemis mooma, Orthemis ferruginea, Uracis imbuta, Heteragrion erythrogastrum, Philogenia zeteki,
Rhodophygia sp.
L’ensemble des Odonates est répertorié dans la collection électronique
32
Annexe 20 Papier scientifique pour la station
Pre-projects for the monitoring of the streams and rivers of the
Esquinas’ drainage basin, Costa Rica
Pre-proyectos para el monitoreo de los ríos y arroyos de la Cuenca Esquinas,
Costa Rica
H u g o L E H O U X, W e r n e r H U B E R & Fr i t z S C H I E M E R
Abstract: In today’s world, questions about water quality are a constant issue. Agriculture, industry and urban pollution are majorly
responsible for the disturbance of streams and rivers, our freshwater basins. This model study in La Gamba, Costa Rica, shall show the
impact of human activities on the biological integrity in the Esquinas drainage basin. While the first part of the study talks about the
geographical structure of the river network as well as the general chemical and physical features of the water, the second, main part of the
study assesses the different population structures of dragonflies and damselflies (odonata) in different habitats within the drainage basin.
Odonata are supposed to be a good bio indicator, however this assumption will be discussed at the end of the study. Fieldwork took place
between April and June 2010, therefore in the beginning of the rainy season. In order to examine the physical structure of the river network,
I measured current velocity, depth and width at different spots of nine rivers within the drainage basin. Of the same nine rivers, I took
samples to learn about the water features, checking temperature, DO, suspended solids, pH, conductivity, NO3 and PO4. In addition to
these measurements, I conducted a more detailed study of the morphology of one of the nine rivers, the Quebrada Negra, analyzing the
daily change of water levels and level changes caused by rainfall as well as the sediment structure and the current velocity throughout a
transect of 100 meters. The study of the dragonflies and damselflies’ distribution took place in the primary forest (4 sites), at forest margin
(2 sites) and in cultivated areas (4 sites). 427 individuals of 26 species were identified during the twenty sampling periods. The species’
assemblages were compared, and different sampled parameters were tested, in order to explain the differences in the distribution. In the
end, the study leads to a discussion about the suitability of various protocols for the monitoring.
Key words: neotropical lowland stream, hydrology, Odonata, species composition, biodiversity, land use
Resumen: Hoy en día, las problemáticas de la calidad del agua son omnipresentes a través el mundo. La agricultura, las industrias y la
polución urbana, son responsables de la mayor parte de las perturbaciones de los ríos y arroyos, nuestras fuentes de agua potable. Este
estudio, va a mostrar el impacto de las actividades del Ser humano en la integridad biológica en la Cuenca Esquinas. Mientras la primera
parte trata de la estructura geográfica de la red fluvial, lo mismo que de los componentes físico y químico de sus aguas, la segunda parte
se fija en la estructura de poblaciones de libélulas (Odonata), entre varios hábitats dentro de la cuenca. El estudio ocurrió entre Abril y
Junio de 2010, al principio de la temporada lluviosa. Para analizar la estructura física, fueron medidas la velocidad del corriente, la
profundidad y la anchura de nueve diferentes ríos. Se tomaron muestras de agua de esos ríos, evaluando la temperatura, Oxigeno
disuelto, Sólidos suspendidos, pH, conductividad electrica, NO3, PO4. Además de estas variables, se implemento un estudio más preciso
de la morfología de uno de los nueve ríos, la Quebrada Negra, analizando el cambio diario de los niveles del agua, su evolución durante
de un periodo de precipitaciones, la acumulación de los sedimentos y la velocidad de la corriente a lo largo de un transepto de 100 metros.
El estudio de la distribución de las libélulas, tuvo lugar en el bosque primario (4 sitios), en márgenes del bosque (2 sitios) y en zonas
cultivadas (4 sitios), para observar un gradiente de perturbación entre los hábitats. Se encontraron 427 individuos de 26 especies durante
las veinte evaluaciones. Los assemblages de las especies de los hábitats fueron comparados y se hicieron varias pruebas estadísticas
para mostrar las diferencias de distribución. El objetivo del estudio es establecer protocolos para el monitoreo, y comprobar si las libélulas
son bio-indicadores de la calidad del agua.
Palabras claves: aguas tropicales, hidrología, Odonata, composición especifica, biodiversidad, uso del suelo