Chimie organiqueReprésentations des molécules organiques
12/10/2020 2
Représentations dans l’espace
12/10/2020 3
CRAM NEWMAN FISCHER
Comment passer d’une représentation à une autre ?
CH3
H OH
Cl HH H
CHO
De Newman à Cram
12/10/2020 4
CH3
H OH
Cl HH H
CHO
De Newman à Cram
12/10/2020 5
- Placer son œil d’un côté
- Séparer la molécule en 3 parties (1 = les atomes qu’on voit
en premier ; 2 = les atomes qu’on voit en deuxième ; 3 = les
atomes qu’on voit en dernier)
CH3
H OH
Cl HH H
CHO
De Newman à Cram
12/10/2020 6
Ce qu’on voit :
- En 1 = en avant du plan
- En 2 = dans le plan
- En 3 = en arrière du plan
CH3
H OH
Cl HH H
CHO
De Newman à Cram
12/10/2020 7
Ce qu’on voit :
- En 1 = en avant du plan
- En 2 = dans le plan
- En 3 = en arrière du plan
De Fischer à Cram
12/10/2020 8
De Fischer à Cram
12/10/2020 9
- Placer son œil d’un côté
- Séparer la molécule en 3 parties (1 = les atomes qu’on voit
en premier ; 2 = les atomes qu’on voit en deuxième ; 3 = les
atomes qu’on voit en dernier)
De Fischer à Cram
12/10/2020 10
Ce qu’on voit :
- En 1 = en avant du plan
- En 2 = dans le plan
- En 3 = en arrière du plan
De Fischer à Cram
12/10/2020 11
Ce qu’on voit :
- En 1 = en avant du plan
- En 2 = dans le plan
- En 3 = en arrière du plan
Chimie organiqueConfiguration absolue des carbones asymétriques
12/10/2020 12
- Correspond à un carbone hybridé sp3, portant 4 substituants distincts
- Noté C*
- Peut avoir une configuration absolue R ou S
- En configuration de Cram (sur les molécules complexes), on les repère facilement grâce aux liaisons en avant et en arrière
Carbone asymétrique
12/10/2020 13
- Règles de Cahn, Inglod et Prelog pour classer les 4 substituants du carbone asymétrique par ordre de priorité.
- Si sens de rotation pour passer du substituant classé 1 au 2 au 3 est horaire : configuration absolue R.
- Si sens de rotation pour passer du substituant classé 1 au 2 au 3 est anti-horaire : configuration absolue S.
Configuration absolue
12/10/2020 14
La position du substituant le moins prioritaire est importante !
- S’il est en arrière du plan : parfait, la configuration trouvée est la bonne
- S’il est en avant du plan : on inverse la configuration trouvée (S↔R)
- S’il est dans le plan : il faut faire une rotationautour de l’axe d’une liaison simple afin de placer le substituant classé 4 en arrière.
Configuration absolue
12/10/2020 15
Étapes pour déterminer la configuration absolue d’un carbone asymétrique :
1- Représenter le carbone avec la projection deCram.2- Numéroter les substituants par ordre de priorité (de 1 à 4).3- Identifier la position du substituant classé 4 et aviser (arrière→ok, avant→inversion, plan→rotation liaison).4- Trouver le sens de rotation : horaire→R, anti-horaire→S
Récapitulatif
12/10/2020 16
Exemples
12/10/2020 17
Exemples
15/09/2020 18
1
2
3
4
substituant classé 4 en avant, on inverse R→S
Exemples
12/10/2020 19
1
2
3
4
carbone de configuration absolue S
1
2
3
4
substituant classé 4 dans le plan, on fait une rotation
Exemples
12/10/2020 20
carbone de configuration absolue S
12
3
4
carbone de configuration absolue R
A) Elle comporte exactement 1 carbone asymétrique.
B) Elle comporte exactement 2 carbones asymétriques.
C) Un carbone asymétrique est de configuration R.
D) Un carbone asymétrique est de configuration S.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 21
A) Elle comporte exactement 1 carbone asymétrique.
B) Elle comporte exactement 2 carbones asymétriques.
Un carbone asymétrique est lié à 4 substituants différents.Le deuxième carbone est lié à 2 atomes d’hydrogène, il n’est pas asymétrique.
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 22
A) Elle comporte exactement 1 carbone asymétrique.
B) Elle comporte exactement 2 carbones asymétriques.
C) Un carbone asymétrique est de configuration R.
D) Un carbone asymétrique est de configuration S.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 23
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 24
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 25
1
23
4
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 26
1
23
4
Substituant classé 4 en arrière.On tourne dans le sens horaire.Carbone de configuration absolue R.
A) Elle comporte exactement 1 carbone asymétrique.
B) Elle comporte exactement 2 carbones asymétriques.
C) Un carbone asymétrique est de configuration R.
D) Un carbone asymétrique est de configuration S.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
QCM 1 : CONCERNANT LA MOLECULE CI DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 27
1. 2. 3. 4.
A. La molécule 1 est le (2R;3S) 2-chloropentan-3-ol
B. La molécule 2 est le (2R;3R) 2-choropentan-3-ol
C. La molécule 3 est le (2S;3S) 2-chloropentan-3-ol
D. La molécule 4 est le (2S;3S) 2-chlorobutan-3-ol
E. Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte
28
QCM 2 : CONCERNANT LES MOLÉCULES CI-DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
1. 2. 3. 4.
A. La molécule 1 est le (2R;3S) 2-chloropentan-3-ol. (2R;3R)
B. La molécule 2 est le (2R;3R) 2-choropentan-3-ol. (2R;3S)
C. La molécule 3 est le (2S;3S) 2-chloropentan-3-ol
D. La molécule 4 est le (2S;3S) 2-chlorobutan-3-ol. (2S;3R)
E. Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte
29
QCM 2 : CONCERNANT LES MOLÉCULES CI-DESSOUS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
1. 2. 3. 4.
A. Les molécules 1 et 2 sont des diastéréoisomères
B. Les molécules 1 et 4 sont des diastéréoisomères
C. Les molécules 3 et 4 sont des diastéréoisomères
D. Les molécules 2 et 3 sont des énantiomères
E. Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte
30
QCM 3 : CONCERNANT LES MOLÉCULES PR֤ÉCÉDENTES, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
A. Les molécules 1 et 2 sont des diastéréoisomères
B. Les molécules 1 et 4 sont des diastéréoisomères
C. Les molécules 3 et 4 sont des diastéréoisomères
D. Les molécules 2 et 3 sont des énantiomères → diastéréoisomères
E. Aucune des réponses ci-dessus n’est exacte
31
QCM 3 : CONCERNANT LES MOLÉCULES PR֤ÉCÉDENTES, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
Chimie organiqueIsomérie
12/10/2020 32
- Enantiomères : 2 molécules dont les carbones asymétriques ont des substituants identiques mais des configurations absolues différentes.
Tous les centres asymétriques de la molécule ont changé de configurations (S↔R)
- Diastéréoisomères : 2 molécules dont les carbones asymétriques ont des substituants identiques mais qui ne sont pas images l’une de l’autre dans un miroir.
Au moins un centre asymétrique n’a pas changé de configuration
Enantiomères/diastéréoisomères
12/10/2020 33
Étapes pour déterminer si 2 molécules sont énantiomères ou diastéréoisomères :
1- Déterminer la configuration absolue de chaque carbone asymétrique dans les 2 molécules.2- Si le couple de molécule n’a qu’un C* = énantiomères3- Si plusieurs C* :
→ tous les C* ont changé de configuration entre les 2 molécules = énantiomères
→ au moins 1 C* n’a pas changé de configuration entre les 2 molécules = diastéréoisomères
Récapitulatif
12/10/2020 34
Exemples
12/10/2020 35
Exemples
12/10/2020 36
11
332 2
Carbone 2 : R (groupement 4
en avant !)
Carbone 3 : S
3
3
2 21
1
Carbone 2 : S
Carbone 3 : R
Exemples
12/10/2020 37
11
332 2
Carbone 2 : R (groupement 4
en avant !)
Carbone 3 : S
3
3
2 21
1
Carbone 2 : S
Carbone 3 : R
Tous les carbones asymétriques ont changé de configurations entre les deux molécules = énantiomères
Chimie organiqueLes amines – Généralités et réactions
12/10/2020 38
• Les amines sont des molécules comportant un atome d’azote N lié à troisautres groupements qui peuvent être des chaînes alkyles R ou deshydrogènes H.
• Les amines primaires, secondaires et tertiaires se différencient par lenombre d’hydrogène porté par le N. L’azote des amines possède un doubletnon liant qui pourra créer une nouvelle liaison et on aura la formation d’unammonium avec l’atome d’azote chargé positivement.
• Cet ammonium est dit quaternaire si l’azote est lié à quatre chaînes alkyles.(ex : CH3 , CH2 - CH3 )
Généralités
3912/10/2020
40
Réactions• Les amines
+ ACIDE
+ BASE
→
→
12/10/2020
41
Réactions
+ BrCH3
+
→
→
12/10/2020
42
Réactions
12/10/2020
43
Entraînements
12/10/2020
QCM type
44
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 → A
12/10/2020
QCM type
45
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 → A?
??
12/10/2020
QCM type
46
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 →
Amine primaire
A
12/10/2020
QCM type
47
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 →
Amine primaire
Amine secondaire
A
12/10/2020
QCM type
48
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 →
Amine primaire
Amine secondaire
Halogénure d’alkyle
A
12/10/2020
49
Réactions
+ BrCH3
+
→
→
12/10/2020
QCM type
50
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A. La molécule A comporte une amine primaire et une amine secondaire
B. La molécule A comporte une amine secondaire et une amine tertiaire
C. La molécule A comporte une amine primaire et une amine tertiaire
D. La molécule A comporte un amide
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
+ 2 ICH3 →
Amine primaire
Amine secondaire
Halogénure d’alkyle
Réponse B12/10/2020
Chimie organiqueNOMS TRIVIAUX A CONNAITRE
12/10/20 51
Acétone
Formol
Acide phosphorique
Permanganate de potassium
Chloroforme
Acétonitrile
Isopropanol
Tert-butanol
Acide nitrique
Potasse
CHCL3
CH3CN
H3PO4
KMnO4
KOH
HNO3
EXERCICE 1 : ASSOCIER LES MOLÉCULES AUX NOMS TRIVIAUX CORRESPONDANTS
52
Acétone
Formol
Acide phosphorique
Permanganate de potassium
Chloroforme
Acétonitrile
Isopropanol
Tert-butanol
Acide nitrique
Potasse
CHCL3
CH3CN
H3PO4
KMnO4
KOH
HNO3
EXERCICE 1 : ASSOCIER LES MOLÉCULES AUX NOMS TRIVIAUX CORRESPONDANTS
53
Sciences thérapeutiquesCHAPITRE 1 : ORIGINE NATURELLE ET SYNTHÉTIQUE DES PRINCIPES ACTIFS
12/10/2020 54
Sciences thérapeutiquesI . NOTIONS DE BASES ET DÉFINITIONS
12/10/2020 55
Définitions différentes selon la profession de laquelle on se place.
• Sens commun (populaire) :
→ Forme galénique (comprimé, sirop, poudre, gélule, etc...) ingérée par le patient pour le traitement ou l’amélioration d’un symptôme ou d’une pathologie.
Qu’est-ce qu’un médicament ?
12/10/2020 56
• Sens réglementaire :
→ Substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventivesà l’égard des maladies humaines ou animales […]
Régit par le Code de Santé Publique (CSP)
• Sens industriel et pour le chimiste :
→ Molécule active ou bioactive, nommée Principe Actif (PA) ou Substance Active (SA) : interagit avec le vivant, se fixe sur un site biologique donnée. Permet de guérir ou d'en améliorer le symptôme.
Qu’est-ce qu’un médicament ?
5712/10/2020
Première découverte :
➢ Nom du chercheur ou du laboratoire.
labo industriel → initial du labo + numéro. Ex : GSK20201324
labo universitaire → initial chercheur + chiffres.
Dénomination des Principes Actifs (PA)
12/10/2020 58
Nom chimique :
➢ Définie par l’IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)
Première dénomination : BAY1019036.
Dénomination IUPAC : 2-(acetyloxy)benzoic acid
Deuxième exemple dans le cours, pas illustré ici
Dénomination des Principes Actifs (PA)
12/10/2020 59
Aspirine
Labo BAYER
Fournir aux professionnels de la santé un nom d’appellation unique et universellement reconnu permettant d’identifier chaque substance pharmaceutique.
➢ Identifier, prescrire, et délivrer en sécurité
➢ Communiquer et échanger des informations
Quand la molécule arrive en phase
d’essaie clinique → demande à l’OMS.
La DCI répond à certains critères.
Les Dénominations Communes internationales (DCI)
12/10/2020 60
La DCI répond à certains critères :
➢ Reconnaissable, à l'écrit ou l'oral
➢ Ne pas être trop longue
➢ Ne pas être susceptible d’entraîner des confusions avec d’autres noms
➢ Segment clé (suffixe, préfixe, ou segment intermédiaire) commun à toutes les substances du même groupe (groupe homogène par son activité pharmacologique ou sa structure). Ex : suffixe -olol : antagonistes β-adrénergiques.
➢ Être utilisable dans le plus de langues possibles : exclusion des lettres h, k, ae, oe et f préféré à ph, t à th, i à y.
Les Dénominations Communes internationales (DCI)
12/10/2020 61
Une tête de série (ou leader, chef de file, hit) est une molécule pour laquelle on a pu mettre en évidence l’activité ciblée même si elle est faible (l’activité engendrée par cette molécule n’est pas obligatoirement forte mais elle existe !).
LA première molécule active du projet, et qui, par modification successive de la structure, va aboutir à LA meilleure molécule.
Tête de série et criblage
12/10/2020 62
Comment trouve-t-on cette tête de série ?
➢ Par criblage
Effectuer un tri parmi des molécules naturelles connues ou des substances de synthèse grâce à des tests permettant d’identifier celles qui sont les plus susceptibles d’avoir l’activité recherchée.
Tête de série et criblage
12/10/2020 63
Le ligand doit nouer des liaisons pour interagir avec sa cible.
➢ La liaison covalente
➢La liaison ionique
➢ La liaison dipôle – dipôle
➢ La liaison hydrogène
➢ La liaison Wan der Waals (ou interaction hydrophobe)
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 64
Réversibles
Irréversible
➢ La liaison covalente
→ Vu en chimie et en biochimie
→ Relativement rare
→ Demande beaucoup d’énergie pour se former (= liaison forte)
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 65
➢ La liaison ionique
→ Très fréquente
→ Liaison forte
→ Entre groupement fonctionnel de charge opposée
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 66
➢ La liaison dipôle - dipôle
→ Peu énergétique (= liaison faible)
→ Entre groupement apolaires
→ Moments dipolaires soient positionnés parallèlement mais dans des directions opposées.
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 67
➢ La liaison hydrogène
→ Liaison faible
→ Entre un hydrogène et un hétéroatome électronégatif
→ Importante en biologie (ADN)
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 68
➢ La liaison Wan der Waals (ou interaction hydrophobe)
→ Faible intensité (= liaison faible)
→ Entre groupements apolaires
→ Due à une répartition non uniforme des électrons
Mode de liaison des molécules cibles
12/10/2020 69
A) La liaison dipôle – dipôle est une liaisons forte.
B) La liaison hydrogène se base sur un système de moment dipolaire.
C) La liaison ionique est une liaison faible.
D) La liaison dipôle – dipôle est irréversible.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 1 : CONCERNANT LES DIFFERENTS TYPES DE LIAISONS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 70
A) La liaison dipôle – dipôle est une liaisons forte.
→ liaison faible
B) La liaison hydrogène se base sur un système de moment dipolaire.
→ atome électronégatif (hétéroatome)
12/10/2020 71
QCM 1 : CONCERNANT LES DIFFERENTS TYPES DE LIAISONS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
C) La liaison ionique est une liaison faible.
→ liaison forte
D) La liaison dipôle – dipôle est irréversible.
→ liaison réversible
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
12/10/2020 72
QCM 1 : CONCERNANT LES DIFFERENTS TYPES DE LIAISONS, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
A) La définition du médicament est la même qu’importe la profession scientifique.
B) Le nom chimique est donné à la molécule par l’OMS.
C) La réglementation du médicament est donnée par le Code de Santé Publique (CSP).
D) La DCI doit répondre à certains critères et permet aux professionnels de communique à travers le monde entier.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 2 : CONCERNANT LE MEDICAMENT, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 73
A) La définition du médicament est la même qu’importe la profession scientifique.
→ dépend du point de vue
B) Le nom chimique est donné à la molécule par l’OMS.
→ par l’IUPAC. L’OMS valide la DCI.
QCM 2 : CONCERNANT LE MEDICAMENT, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 74
C) La réglementation du médicament est donnée par le Code de Santé Publique (CSP).
D) La DCI doit répondre à certains critères et permet aux professionnels de communique à travers le monde entier.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 2 : CONCERNANT LE MEDICAMENT, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 75
Sciences thérapeutiquesCHAPITRE 2 : DIVERSITÉ DE L’ORIGINE DES PRINCIPES ACTIFS
12/10/2020 76
Sciences thérapeutiquesI . ORIGINE DES MÉDICAMENTS
12/10/2020 77
Sources des PA
12/10/2020 78
9 classesNaturelle : Avec 26% de molécules Synthétique : Avec 52% de moléculesBiotechnologique : Avec 22% de molécules
Obtention des PA d’origine naturelle
12/10/2020 79
➢La nature = source riche en composés biologiquement actifs, puisque depuis des siècles les plantes, mais aussi les venins, les algues... ont été utilisés pour traiter les pathologies de l’Homme.
Artémisinine, antipaludique (Artemisia annua)
Obtention des PA d’origine synthétique
12/10/2020 80
➢ Synthèse / hémisynthèse➢ Conception in silico
Obtention des PA d’origine biotechnologique
12/10/2020 81
➢ Cours de Mr Papon
Sciences thérapeutiquesI I . LA FABRICATION D ’UN PRINCIPE ACTIF | ILLUSTRATION DES DIFFÉRENTS MODES D ’OBTENTION INDUSTRIELS
12/10/2020 82
Fabrication PA usine « Sanofi »
12/10/2020 83
➢ Vidéo Youtube
4 façons différentes de produire un PA :
→ L’extraction végétale→ Synthèse chimique→ Fermentation→ Culture cellulaire
Sciences thérapeutiquesCHAPITRE 3 : EXEMPLES DE DÉCOUVERTE DE NOUVELLES CLASSES THÉRAPEUTIQUES
12/10/2020 84
Sciences thérapeutiquesI . QUAND LA NATURE INSPIRE LA CHIMIE.. . NAISSANCE D'UNE NOUVELLE CLASSE THÉRAPEUTIQUE LES IEC
12/10/2020 85
Introduction
12/10/2020 86
IEC : Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion
Ondetti et Cushman
captopril
Echecs et ténacité
12/10/2020 87
Freins :
➢ Minimisation rôle du SRAA dans la régulation de la pression artérielle
➢ Méconnaissance de la structure exacte de l’ECA = du site actif
Echecs et ténacité
12/10/2020 88
Espoir :
➢ Inhibiteur spécifique de l’ECA grâce au venin de serpent
➢ Permis de découvrir la structure du site actif de l’ECA
Echecs et ténacité
12/10/2020 89
Mort annoncé du projet :
➢ Un essai clinique peu efficace sur Téprotide
➢ Ne peut pas être absorbé par voie orale car nature peptidique
➢ Fort potentiel pour être un médicament hypertenseur
La renaissance !
12/10/2020 90
➢ Certains labo ont continués les recherches car croyaient en Ondetti et Cushman
➢ Structure du site actif connu seulement partiellement donc approfondissement
A) Ondetti et Cuhsman font ces travaux dans le but de trouver un médicament hypertenseur.
B) Les précurseurs de ce projet sont Ferreira et Greene.
C) La Téprotide est une enzyme.
D) L’ECA transforme en temps normal l’angiotensine I en angiotensine II.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 1 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 91
A) Ondetti et Cuhsman font ces travaux dans le but de trouver un médicament hypertenseur.
B) Les précurseurs de ce projet sont Ferreira et Greene.
→ ils sont les compétiteurs de nos protagonistes
C) La Téprotide est une enzyme.
→ c’est un nonapeptide
QCM 1 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 92
D) L’ECA transforme en temps normal l’angiotensine I en angiotensine II.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 1 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 93
A) Pendant un long moment les études ont tournées autour d’une plante.
B) Les recherches sont effectués dans le cadre du système dopaminergique.
C) Ondetti et Cushman n’ont pas eu de difficulté à trouver cette nouvelle classe thérapeutique.
D) Les apports de la chimie ont été d’une grande aide durant ces recherches.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 2 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 94
A) Pendant un long moment les études ont tournées autour d’une plante.
→ du venin de serpent
B) Les recherches sont effectués dans le cadre du système dopaminergique.
→ du système rénine angiotensine aldostérone (SRAA)
QCM 2 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 95
C) Ondetti et Cushman n’ont pas eu de difficulté à trouver cette nouvelle classe thérapeutique.
→ freins, compétitions, et même abandon
D) Les apports de la chimie ont été d’une grande aide durant ces recherches.
→ criblage et synthèse chimique
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 2 : CONCERNANT LA NOUVELLE CLASSE THERAPEUTIQUE, QUELLES SONT LA OU LES PROPOSITIONS EXACTES ?
12/10/2020 96
MERCI POUR VOTRE
ATTENTION
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