La génétique moléculaireREVUE

1. Quel était le principe transformant dans les expériences de Frederick Griffith sur la bactérie S. pneumonia?L’ADN

2. Qui est le scientifique qui a démontré pour la première fois que le matériel génétique est un produit chimique stable à la chaleur.Griffith

3. Qui est le scientifique qui a démontré que peu importe de quelle espèce on extrait l’ADN, la quantité d’Adénine est toujours égale à la quantité de Thymine.Chargaff

4. La structure de la double hélice a été émise la première fois par quels scientifiques?Watson et Crick

5. De quelle manière les images par diffraction des rayons X produites par Rosalind Franklin ont-elles contribué aux recherches sur la structure de l’ADN?Elle a apporté l’idée que l’ADN a une forme hélicoïdale (forme d’hélice) .

6. Le noyau d’une cellule humaine peut contenir facilement 1 mètre d’ADN. Comment peut-il contenir une si grande quantité d’ADN?L’ADN des eucaryotes est comprimé dans le noyau et présente différents types d’organisation. L’ADN s’associe aux histones pour former les nucléosomes. De plus, cette structure peut se condenser davantage en se repliant.

7. Comment appelle-t-on l’unité qui forme les acides nucléiques?Les nucléotides

8. Nommer les acides nucléiques.ADN et ARN

9. Quelles sont les 3 composantes d’un nucléotide d’ADN?Base azotée, le désoxyribose et un groupement phosphate

10.Quelles bases azotées se trouvent dans un groupement phosphate?Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine

11. Si une molécule d’ADN contient 20 % de base azotée A, quel sera le pourcentage de base azotée G?30%

12. Dans le modèle de l’ADN proposé par James Watson et Francis Crick, que représentent les ``montant de l’échelle``Les molécules de sucre-phosphate

13. Quel est le brin complémentaire dans une molécule d’ADN, au brin 5’ –AAACGCTTT- 3’ ? Commence ta réponse par l’extrémité 5’5’- AAGCGTTT- 3’

14. Quelle est la différence entre une purine et une pyrimidine?

Les purines ont une structure en anneau double tandis que les pyrimidines ont un anneau.

15. Quel type de liaison maintiennent les bases ensemble pour maintenir les deux brins d’ADN ensemble?Les liaisons hydrogènes

16. Explique la manière dont les deux brins d’une molécule d’ADN sont antiparallèles.Les deux brins d’une molécule d’ADN sont antiparallèles, puisque chacun d’entre eux a une direction différente. À chaque extrémité de la molécule d’ADN, l’extrémité 5’ d’un brin se trouve en face de l’extrémité 3’ du brin complémentaire.

17. Nommer 3 différences entre l’ADN et l’ARNLe sucre est le riboseThymine est remplacée par UracileL’ARN est composé d’un seul brin

18. Quel modèle de la réplication de l’ADN l’expérience de Matthew Meselson et de Franklin Stahl a-t-elle permis de confirmer?Le modèle semi-conservateur

19. Pourquoi les chercheurs Meselson et Stahl ont-ils utilisé deux isotopes d’azote différents dans leur expérience?Comme l’azote est un composant de l’ADN, il sera intégré aux nouveaux brins d’ADN. Deux isotopes d’Azote différents ont été utilisés pour distinguer le brin parental d’origine et le nouveau brin.De plus, avec une forme légère et une forme lourde on a pu séparer les brins d’ADN en fonction de la quantité d’isotope présent dans le nouveau ADN. L’ADN qui comportait davantage de N15 est plus dense que l’ADN qui comporte le N14.

20. Pourquoi est-il important que des copies exactes de l’ADN soient produites au cours de la réplication?La production de copie exacte, assure que les cellules filles reçoivent la même information que la cellule mère.

21. De quelle manière l’ARN participe-t-il à la réplication de l’ADN?Une amorce d’ARN est nécessaire pour la synthèse discontinue de l’ADN sur le brin discontinu. L’amorce d’ARN fournit une extrémité hydroxyle 3’ libre à partir de laquelle l’ADN polymérase peut ajouter des nucléotides.

22. En quoi la présence de multiples origines de réplication constitue-t-elle un avantage?Ceci augmente la vitesse de réplication. Au lieu de commencer à une extrémité et finir à l’autre, il y a plusieurs points de départ, ce qui augmente l’efficacité de la réplication.

23. D’où proviennent les éléments qui composent les nucléotides?De notre alimentation

24. Un organisme peut posséder plusieurs tissus différents, mais les cellules d’un organisme contiennent toutes la même information génétique. Explique comment cela est possible.

Les différents tissus se développent tous à partir du même zygote. Ils comportent tous les mêmes gènes, mais seuls les gènes nécessaires à une fonction spécifique peuvent être activés.

25.Quelle est l’enzyme qui sépare l’ADN en deux brins au début du processus de la réplication de l’ADN.Hélicase

26. Quel est le rôle de l’ADN polymérase III dans la réplication de l’ADN?Il catalyse l’addition des nouveaux nucléotides, un à la fois, en vue de créer un nouveau brin d’ADN complémentaire au brin parental.

27. Qu’est-ce que l’ADN polymérase III a besoin pour commencer son travail?Elle doit avoir une amorce, soit un court segment d’ARN qui sert de point de départ à l’ajout de nucléotides.

28. Dans quelle direction l’ADN polymérase ajoute des nucléotides au nouveau brin.Les nouveaux nucléotides sont ajoutés dans la direction 5’ vers 3’.

29. Qu’est-ce qu’un fragment d’Okazaki?Un court fragment d’ADN

30. Quel est le rôle de l’enzyme ADN polymérase 1?Elle remplace le brin d’ARN que formait l’amorce par un brin d’ADN.

31.Quel est le rôle de l’ADN ligase?Vient rattacher ensemble les brins d’ADN qui ont remplacé les amorces et les fragments d’Okazaki.