TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF CHEZ LE SUJET ÂGÉ...

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TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF CHEZ LE SUJET ÂGÉ : ASPECTS CLINIQUES ET ÉTIOPATHOGÉNIQUES HADI FAIZ, PSYCHIATRE À L’EMPSA 92 NORD THÈSE POUR LE DOCTORAT EN MÉDECINE PRÉSIDENT DU JURY: PROFESSEUR FRÉDÉRIC LIMOSIN DIRECTRICE DE THÈSE : DOCTEUR AUDE MANETTI MEMBRES DU JURY: PROFESSEUR CÉDRIC LEMOGNE PROFESSEUR YANN LE STRAT

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TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF CHEZ LE SUJET ÂGÉ : ASPECTS CLINIQUES ET ÉTIOPATHOGÉNIQUES

HADI FAIZ, PSYCHIATRE À L’EMPSA 92 NORD

THÈSE POUR LE DOCTORAT EN MÉDECINE PRÉSIDENT DU JURY: PROFESSEUR FRÉDÉRIC LIMOSIN

DIRECTRICE DE THÈSE : DOCTEUR AUDE MANETTI

MEMBRES DU JURY: PROFESSEUR CÉDRIC LEMOGNE

PROFESSEUR YANN LE STRAT

¡  Aucun conflit d’intérêt

INTRODUCTION

INTRODUCTION ¡  Le trouble bipolaire du sujet âgé est une entité hétérogène ⇒ trouble bipolaire à début précoce (TBDP)

⇒ trouble bipolaire à début tardif (TBDT): - aucun antécédent thymique

- antécédent de dépression à l’âge adulte jeune

- antécédent de dépression, 1er épisode à un âge tardif

¡  L’augmentation de l’espérance de vie dans la population générale est susceptible d’avoir entraîné l’émergence d’un nombre croissant de cas de TBDT

¡  Intérêt renouvelé pour le TBDT ¡  Notre travail est divisé en 3 parties:

-  1) REVUE DE LA LITTERATURE -  2) MODELES

ETIOPATHOGENIQUES -  3) SERIE DE CAS CLINIQUES

REVUE DE LA LITTÉRATURE

DÉFINITION – ÉPIDEMIOLOGIE – CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES

Distributions théoriques des âges de début de 579 patients avec un trouble bipolaire de type 1, répartis en 3 en sous-groupes (Bellivier et al., 2003)

Sajatovic et al., 2015

DÉFINITION – ÉPIDEMIOLOGIE – CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES

Dols et al., 2014 Depp et al., 2004 Kroon et al., 2013

DÉFINITION – ÉPIDEMIOLOGIE – CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES

Comorbidités somatiques

¡  Pathologies cérébrovasculaires

→ Risque x 2 AVC (Lin et al., 2007)

¡  Risque augmenté de démence

→ OR = 2,36 (IC 95% 1,36 – 4,09)

(Diniz et al., 2016)

Chen et al., 2017

DÉFINITION – ÉPIDEMIOLOGIE – CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES

Sajatovic et al., 2015 Chen et al., 2017

DÉFINITION – ÉPIDEMIOLOGIE – CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES

Sajatovic et al., 2015, Chen et al., 2017

MODÈLES ÉTIOPATHOGÉNIQUES

1) L’HYPOTHÈSE ORGANIQUE

Wijeratne et al., 2007 Zanetti et al., 2007

LES CAUSES DE MANIE SECONDAIRE

Causes neurologiques Causes non neurologiques AVC +++ Tumeurs cérébrales Traumatismes crâniens Neurochirurgie → hémisphère droit → COF et cortex basotemporal

Causes médicamenteuses - Antidépresseurs - Corticoïdes - Sympathomimétiques - ATB (macrolides, izoniazide), interféron 𝝰 - Levodopa, agonistes dopa, yohimbine, baclofen…

Sclérose en plaque Épilepsie

Pathologies métaboliques - Carence en vitamine B12 - Hémodialyse

Pathologies neurodégénératives - DFT (liens?), MA (variant frontal?), DV (gros vsx?), DCL… - Calcifications des ganglions de la base - Maladie de Huntington

Pathologies endocriniennes - Hyperthyroïdie - Syndrome de Cushing

Pathologies infectieuses - Encéphalite virale, maladie à prions, VIH...

Drogues - PCP, psychostimulants, opiacés…

Shulman et al., 1997 Satzer et al., 2016

LES HYPERINTENSITÉS DE LA SUBSTANCE BLANCHE : HYPOTHÈSES

Chez les individus âgés et dans les formes tardives de TB, les HSB seraient plutôt associées aux pathologies cardio-vasculaires, tandis que chez les individus jeunes, elles indiqueraient la présence d’autres maladies ayant un lien étiologique avec le TB (TND, migraine…).

(Gunde et al., 2011)

L’interférence des HSB avec le fonctionnement du circuit frontolimbique entraînerait une diminution de la modulation préfrontale du réseau limbique antérieur, et par conséquent une dérégulation de l’humeur.

(Zanetti et al., 2007)

L’évolution avec le temps des HSB pourrait jouer un rôle dans l’évolution de certaines dépressions unipolaires vers un trouble bipolaire, par le biais de modifications cérébrales dans des zones critiques pour la régulation de l’humeur.

(Shulman et al., 1999)

2) L’HYPOTHÈSE D’UNE VULNÉRABILITÉ ATTÉNUÉE AU TROUBLE BIPOLAIRE

Leboyer et al., 2005 Azorin et al., 2012

FACTEURS IMPLIQUÉS DANS L’EXPRESSION TARDIVE DU TROUBLE BIPOLAIRE

Facteurs génétiques

Étude retrouvant une délétion partielle rare du gène CACNA2D4 chez deux individus non apparentés présentant un TBDT

(Van Den Bossche et al., 2012)

Facteurs inflammatoires

Étude prospective montrant une association entre diagnostic de trouble bipolaire tardif et concentration élevée de CRP

(Wium-Anderson et al., 2016)

Facteurs hormonaux

Étude retrouvant une incidence plus ↑ée de conversion vers un TB parmi les femmes ayant présenté une périménopause symptomatique

(Chen et al., 2017)

Évènements de vie

Étude retrouvant une association entre âge tardif au moment du 1er EM et nombre d’évènements de vie négatifs lors de l’année précédente

(Thesing et al., 2015)

Antidépresseurs Étude retrouvant un âge plus tardif au 1er épisode maniaque chez les patients ayant eu un épisode maniaque associé à la prise d’AD

(Young et al., 2003)

Facteurs neuro Pathologies cérébrovasculaires, pathologies neurodégénératives…

Autres Tempérament, sommeil…

3) LES LIENS ENTRE TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF ET DÉMENCE

Azorin et al., 2012

Nilsson et al., 2002

3) LES LIENS ENTRE TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF ET DÉMENCE

Almeida et al., 2016

3) LES LIENS ENTRE TROUBLE BIPOLAIRE À DÉBUT TARDIF ET DÉMENCE

Azorin et al., 2012

Akiskal et al., accessed August 2017

Meislet et al., 2013

Dols et al., 2016

SÉRIE DE CAS CLINIQUES

OBJECTIF ET MÉTHODES

¡ La littérature sur le TBDT reflète bien l’hétérogénéité de ce concept.

¡ OBJECTIF: rendre compte de manière exhaustive de l’entité TBDT chez le sujet âgé

¡ Patients admis en hospitalisation en gérontopsychiatrie à la clinique Rochebrune, à Garches, en Île-de-France, durant l’année 2016

RÉSULTATS

¡ Âge moyen: 79 ans

¡ Âge moyen au 1er épisode maniaque: 73 ans

¡ 22 des 23 sujets ont 1 EDC antérieur

=> 17/22 (77%) ont eu > 2 EDC

=> 14/20 (70%) ont eu 1er EDC >50 ans

¡ Durée moyenne d’hospitalisation: 61 jours

¡ Présentations cliniques variées

¡ 3 sujets hospitalisés au décours d’une tentative de suicide

DISCUSSION

¡  Etude de série de cas

¡  1) sujets avec un ATCD de trouble dépressif < 50 ans, associé à des indices de bipolarité

=> formes atténuées de trouble bipolaire?

¡  2) sujets ayant un ATCD de trouble dépressif > 50 ans, évoluant vers une bipolarisation suite à un traitement (antidépresseur, ECT)

=> quels sont les FDR de virage de l’humeur chez les personnes âgées traitées pour dépression?

¡  3) sujets ayant une comorbidité neurologique

=> prodrome de démence?

=> lien trouble bipolaire et démence fronto-temporale?

=> manie secondaire à une démence ?

=> lien avec les facteurs cérébrovasculaires ?

DISCUSSION

¡ NON INCLUS: 16 sujets présentant une dépression avec caractéristiques mixtes, sans ATCD d’hypomanie

¡ Après exclusion de 5 sujets pour qui ce diagnostic est finalement réfuté en fin d’hospitalisation (caractéristiques anxieuses)

¡ Caractéristiques:

¡  15 femmes

¡  Âge moyen = 82 ans

¡  Indices de bipolarité chez la majorité: trouble dépressif récurrent (>3) ou chronique (12), ATCD familial de suicide (2), tempérament hyperthymique (1), délire chronique ancien (1), dépression du post-partum (1)

¡  Antidépresseurs prescrits à l’entrée chez tous + corticoïdes chez 2

¡  Démence ou suspicion de démence chez la majorité : 9/16

¡  Troubles cognitifs à explorer à distance de l’épisode chez 4 des 7 autres sujets

¡ Hypothèse

=> trouble bipolaire de type VI?

CONCLUSION

CONCLUSION

¡  Entité hétérogène, à la frontière de plusieurs disciplines

¡  Enjeux différents devant un 1er épisode maniaque tardif, suivant :

1.  l’existence d’une maladie organique, notamment neurologique

2.  la présence ou non d’antécédents psychiatriques

¡  L’étude du TBDT a reçu une attention limitée par rapport à sa fréquence

¡  La recherche doit pouvoir répondre aux défis diagnostiques et thérapeutiques que ces cas représentent

- Études prospectives de sujets âgés ayant un trouble dépressif débutant après 50 ans

MERCI POUR VOTRE ATTENTION