Thérapeutique Psychothérapies...

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Faculté de Médecine Poitiers Thérapeutique Psychothérapies Chimiothérapies Thérapeutique Psychothérapies Chimiothérapies Module D Pathologie 9

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    ThérapeutiquePsychothérapies Chimiothérapies

    ThérapeutiquePsychothérapies Chimiothérapies

    Module DPathologie 9

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    Thérapeutiques en psychiatrieThérapeutiques en psychiatrie

    Psychothérapies :– Individuelles ou groupales...– Analytiques ou comportementales...

    Chimiothérapies– Tranquillisants et hypnotiques– Antidépresseurs– Neuroleptiques– Thymorégulateurs

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    BibliographieBibliographieSenon, Sechter, Richard : Mémento de thérapeutique psychiatrique, HermannSenon, Sechter, Richard : Traité de thérapeutique psychiatrique, HermannSenon, Richard : Les tranquillisants et hypnotiques, Que-Sais-Je, PUFMoro, Lachal : Introduction aux psychothérapies, Nathan université

    Huber : Les psychothérapies, Nathan universitéSinelnikoff : Les psychothérapies, ESF

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    Relation médecin maladeRelation médecin malade

    Le médecin ne guérit pas que par le médicamentEffet placebo du médicament : 30 à 40%Relation médecin-malade : – Écoute, attention– Soutien– Empathie– Transfert

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    Changement et psychothérapies (1)Changement et psychothérapies (1)

    Modifications cognitivesModifications affectivesModifications des schémas relationnelsApprentissage à parler, analyser, élaborer, interpréter, symboliserRéajustement des affects au vécu

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    Changement et psychothérapies (2)Changement et psychothérapies (2)

    Diminution des illusionsÉlargissement du champ des représentationsAccroissement des capacités de défenseMeilleure fiabilité de l’appareil psychiquePlus grande souplesse de fonctionnementPlus grande capacité d ’adaptation à des situations difficiles

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    Changement et psychothérapies (3)Changement et psychothérapies (3)

    Libération des contraintes moralesDiminution de la culpabilitéDiminution de la souffrance psychiqueDiminution de l’inhibitionRestauration des capacités à agir, penser, aimer

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    Symptômes // personnalitéSymptômes // personnalité

    Absence de parallèle entre symptômes et personnalitéTravailler sur le symptôme ou la personnalité ?Thérapies brèves ou thérapies longues ? Éviter l ’amalgame : – Symptôme => thérapies brèves– Personnalité => thérapies longues

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    Objectif des Psychothérapies :modifications symptomatiques ou de la personnalité ?

    Objectif des Psychothérapies :modifications symptomatiques ou de la personnalité ?

    Symptôme Thérapies cognotivo-comportementales Thérapies brèves Programmation Neuro-Linguistique (PNL) Analyse transactionnelle

    Personnalité Psychanalyse Thérapies systémiques Thérapies familiales

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    Psychothérapies et techniques d ’intervention psychologiquesPsychothérapies et techniques d ’intervention psychologiques

    Psychothérapie :– Théorie de la

    personnalité validée

    – Théorie de la modification des troubles

    – Évaluation– Praticiens formés

    TIP :– Pas de théorie de la

    personnalité validée– Modification des

    troubles – Évaluation

    Conseil psychologique– consueling– Guidance

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    Diversité des psychothérapiesDiversité des psychothérapies

    Thérapie comportementale de l ’agoraphobieThérapie cognitive des dépressionsThérapie interpersonnelle des dépressionsThérapie brève psychanalytiqueThérapie de coupleThérapie familiale

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    Fondements théoriquesFondements théoriques

    Théories de la personnalité :– Psychanalyse : Freud

    Théories scientifiques :– Thérapies cognitivo-comportementales– Thérapies systémiques

    Théories philosophiques :– Phénoménologie : Husserln, Heidegger– Gestalt-thérapie : Brentano, Kohler

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    Classification généraleClassification générale

    P dynamiques individuelles

    P analytiques P émotionelles P existentielles

    P de Groupe P G analytiques P G comportementales

    TCC T comportementales T cognitives T systémiques

    T corporelles Relaxation, sophrologie bioénérgie

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    P dynamiques individuellesP dynamiques individuelles

    Analyse : Freud, Lacan, Jung, MorenoÉmotionnelles : – bioénérgie : Lowen– Cri primal : Janov– Thérapie par le cri : Casriel, Jalenque

    Existentielles :– Dasein analyse : Binswanger– gestalt-thérapie : Perls– rebirth : Orth

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    P de groupeP de groupe

    Analytiques :– Psychodrame : Moreno– Institutionnelles : Anzieux, Kaes– Familiales

    Comportementales : – Analyse transactionnelle : Berne– Thérapies familiales

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    Thérapies corporellesThérapies corporelles

    Training autogène : SchultzSophrologie : CaycedoRelaxation analytique : SapirBioénergie : Reich

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    Indications et CI des TCC Indications et CI des TCC

    Indications :– Phobies sociales & phobies simples– Agoraphobie & TP– TOC– Stress post-traumatique

    CI :– PMD– Schizophrénie

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    Indications et CI des T corporellesIndications et CI des T corporelles

    Indications : – Affections psychosomatiques– Troubles anxieux et névrotiques– Dysthymies– Troubles fonctionnels et

    somatoformesCI :– Hystérie mal stabilisée– Psychoses décompensées

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    AnalyseAnalyse

    Indications :– Non sytématisables– Troubles anxieux et névrotiques– Troubles phobiques

    CI :– Absence d ’élaboration et de verbalisation– Absence de demande– Absence d ’introspection

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    Médicaments psychotropesMédicaments psychotropes

    Pr Perault : cours de pharmacologieTranquillisants et hypnotiques : Senon, Richard : Tranquillisants et hypnotiques, Que-sais-je, PUFAntidépresseurs, neuroleptiques, thymorégulateurs : Senon, Sechter, Richard : Mémento de thérapeutique, Herman

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    AntidépresseursAntidépresseurs

    Classification pharmacologiqueActivité sérotoninergique et/ou noradrénergique ?Associations et potentialisation

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    AD : classification pharmacologique

    Tricycliques TCA

    IMAO

    ISRS

    «Atypiques»

    AD à action duale

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    Classification actuelle des AD

    1. TCA2. IMAO3. SSRI ou ISR4. SRI non S ou IRS non S5. NaSSA (NA et 5HT Specific Antagonists)

    : mirtazapine Norset®6. SNRI (5HT, NA Reuptake Inhibitor) :

    venlafaxine Effexor® et milnacipran Ixel®

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    NA/5 HT : inhibition de recapture

    NA 5 HT 1 5 HT 2 5 HT 3TCA + + + +SSRI 0 + + +néfazodone 0 + - +venlafaxine + + + +minalcipran + + + +mirtazapine + + - -

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    Pas de modification de l’échelle d’efficacité avec molécules nouvelles

    1. tricycliques : – 60 à 70% des malades améliorés– l’Anafranil reste la référence

    2. ISRS – 55 à 65%

    3. IMAO :– 50 à 65%

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    Tricycliques

    Anafranil® (10, 25, 75 mg)Tofranil® (25, 75 mg)Defanyl® (75 mg)Prothiaden® (25, 75 mg)Quitaxon®, Sinequan®Ludiomil® (25 et 75 mg) Laroxyl®, Elavil® (25, 75 mg)Surmontil®

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    AD Atypiques «classiques»

    Athymil (miansérine) (10, 30 et 60 mg)Norset (mirtazapine) 15 mgConflictan (oxaflozane)Stablon (tianeptine)Survector (amineptine) : suppriméVivalan (viloxazine) (100 et 300 LP)

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    IMAO (sélectifs & réversibles)

    Humoryl® (taloxatone)

    Moclamine® (moclobémide)

    Pour mémoire : Déprenyl® (Maladie de

    Parkinson)

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    Critères de choix

    Pharmacocinétique ?Voie veineuse ?Efficacité ou rapport efficacité / Effets secondaires ?Effets secondaires ?Clinique ?

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    Pharmacocinétique tricycliques

    T 1/2 longues :– Anafranil® : 15 à 20 h– Laroxyl® : 17 à 40 h– Ludiomil® : 50 h– Quitaxon® : 25 h

    T 1/2 courtes :– Survector : 1 h (supprimé)

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    Pharmacocinétique IRS (t 1/2 et mbtes)

    Floxyfral® : 15-20 hProzac® : – fluoxétine : 24-96 h– nor-fluoxétine : 4 à 15 jours

    Déroxat® : 4-65 hSéropram® : 33-36 hZoloft® : – sertraline : 26 h– nor-sertraline : 66-78 h

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    AD Atypiques

    Athymil® : 15-40 h

    Cledial® : 1 h

    Stablon® : 2-3 h

    Vivalan® : 3 h

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    AD très récents

    Effexor® : venlafaxine : 5h, 11h

    (desmethyl)

    Ixel® : milnacipran : 8h

    néfazodone : 4h

    Norset® : mirtazapine : 20h

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    NA : pharmacologie

    NA + : – activité AD– SE : tachycardie et tremblement

    alpha 1 -PS :– pas d’activité clinique– SE :

    hTA orthostatique, tachycardie réflexevertiges

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    5 HT : pharmacologie

    5 HT 1 +– clinique : AD– SE : -

    5 HT 2 +– clinique : -– SE : agitation, nervosité, troubles sexuels

    5 HT 3 + – SE : nausées, vomissements, migraines

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    Associations et potentialisations

    Pharmacocinétiques Pharmacodynamiques d’AD– Alpha 2- présynaptique : tricycliques– Blocage des autorécepteurs 5HT1A par

    béta bloquants– Blocage des récepteurs 5HT2 post-sy

    Pharmacodynamiques de psychotropes : – Li+– H thyroidiennes (béta + post-sy)

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    Syndrome sérotoninergique

    Signes psychiques : – CM, obnubilation, onirisme, agitation

    anxieuse– Hypomanie, dysphorie

    Signes moteurs :– myoclonies

    Signes neurovégétatifs– HTA, hTA, tachycardie

    Signes digestifs : nausées, diarrhées

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    Critères cliniques de choix de l’AD

    Caractéristiques de la dépression : – Mélancolies et formes sévères :

    Anafranil®, Effexor® en première intention– EDM sujet âgé :

    ISRS : tolérance mais interactions médicamenteusesFormes anxieuses : Athymil®, Norset®Formes ralenties : Moclamine®

    – Troubles de l’adaptation dépressifsIRS

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    Critères cliniques de choix de l’AD (2)

    TOC : 5HT : Anafranil ou ISRSTP : tricycliques ou ISRSPhobies : IMAOTroubles du sommeil : tricycliques sédatifsBoulimie, Impulsivité : ISRSStress : ISRSDouleurs : tricycliques et ISRSObésité : sibutramine (Sibutral®)Sevrage tabagique : bupropion (Zyban®)

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    RMO

    Limitation des associations d’ADLimitation des associations de psychotropesDoses efficacesDurée du traitement

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    NeuroleptiquesNeuroleptiques

    Classification chimiqueClassification cliniqueEffets thérapeutiquesEffets secondaires

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    Neuroleptiques : classification chimiqueNeuroleptiques : classification chimique

    Phénothiazines : – aliphatiques : Largactil, Nozinan, Tercian,

    Théralène– pipérazinées : Moditen– pipéridinées : Piportil, Melleril, Neuleptil – apparentées : Loxapac, Léponex

    Thioxantènes : Fluanxol, ClopixolButyrophénones : Haldol, Droleptan, DipipéronBenzamides : Dogmatil, Solian, Tiapridal

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    Neuroleptiques : classification cliniqueNeuroleptiques : classification clinique

    Sédatifs // effets II anticholinergiques– Nozinan, Tercian, Melleril, Tiapridal

    Antiproductifs : – Largactil, Leponex, Haldol, Moditen,

    Antidéficitaire : – Solian, Dogmatil, Orap

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    Effets thérapeutiquesEffets thérapeutiques

    SédatifsAntipsychotiques et antiproductifs– antihallucinatoire– antidélirant– anti-interprétatif

    DeshinhibitriceAntiémétique

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    Effets secondairesEffets secondairesEffets psychiques :– Somnolence et passivité– Dépression– Psychodysleptique : confusion ou bouffée

    déliranteEffets extrapyramidaux :– Syndrome extrapyramidal, dystonies,

    akatisie...– Dyskinésies tardives

    Neurovégétatifs : hypoTA, atropiniques

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    Effets secondaires (2)Effets secondaires (2)

    Cardiaques : modifications ECG, TRHématologiques : leucopénies, agranulocytoseDigestifs : nausées, vomissements, caries, constipation, hépatites cholestatiquesEndocriniens: hyperprolactinémie, dysménorrhée, aménorrhée-galactoréeMixtes : prise de poids, diminution de la libidoCutanés : rush

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    Mutations pharmacologiques

    Remise en cause du modèle dopaminergique mono-receptoral et du concept de pureté et de sélectivitéAu delà du D2 :– D1, d3, d4

    Au delà de la dopamine : – 5ht2, 5 ht3...

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    Interactions 5HT-DA sur neurone DA

    intraneuronale :– diminution de synthèse DA =>

    augmentation 5HTP => augmentation de libération DA

    extraneuronale et présynatique :– activation du 5HT2 présy =>

    diminution de la libération DA

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    Modèles de la schizophrénie

    Hypothèse bidimensionnelle– S déficitaire : hypodopaminergie

    – S productive : hyperdopaminergie

    Hypothèses DA corticales-sous corticales

    Modèles 5HT cortico-sous corticaux

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    Antipsychotiques atypiques

    Blocage des 5HT2

    Augmentation de synthèse de 5HT

    Activation des récepteurs 5HT1A post-

    sy

    Effet antidéficitaire et AD

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    Indications électives des nouveaux neuroleptiques

    deuxième intention :– schizophrénies résistantes– schizophrénies difficiles– effets latéraux des N classiques– délires chroniques

    première intention ?– pathologies associées, terrains fragilisés– psychoses aiguës : sujet jeune ou âgé

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    Autres indications

    Parkinson : clozapine, rispéridoneHuntington : pimozide, clozapineGilles de la Tourette : pimozide, clozapineDémences : clozapine, rispéridoneDyskinésies tardives : rispéridoneAgressivité : piampérone, pimozide, rispéridoneAnxiété : ziprasidoneDépressions résistantes : clozapine.…

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    Tranquillisants et hypnotiquesTranquillisants et hypnotiques

    Activité commune des tranquillisants et hypnotiques

    1. Action tranquillisante et anxiolytique2. Action sédative, hypnotique3. Action myorelaxante4. Action anticonvulsivante5. Action amnésiante6. Action orexigène

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    Tranquillisants :Tranquillisants :

    Non benzodiazépiniques : – méprobamate : Equanil®– hydoxizine : Atarax®

    Benzodiazépines :– 1ere génération : Librium®, Valium®,

    Tranxène®, Lysanxia®, Seresta®, Temesta®

    – 2ème génération : Xanax®, Rivotril®, Lexomil®

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    HypnotiquesHypnotiques

    Benzodiazépiques : – Mogadon®, – Rohypnol® : restrictions d’emploi

    Non benzodiazépiniques– Stilnox® ou zolpidem– Imovane® ou zopiclone