SECURITE TRANSFUSIONNELLE
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SECURITE TRANSFUSIONNELLE
IFSI

Organisation nationale
AFSSAPS DGSEFS siège
Etablissement de soins
• EFS régional
Coordination Régionaled ’Hémovigilance
InVS

ROLE DE L ’EFS
• Collecte du sang : sélection des donneurs
• préparation des PSL• qualification des PSL• distribution du sang aux
établissements de santé

DON DE SANG
• Don de sang total :– 1 CGR– 1 plasma qui part au laboratoire du
fractionnement
• don de plasma• don de plaquettes : plaquettes
d ’aphérèse

transfusion
• Prescription de PSL• examens immuno-hématologiques• groupe sanguin : tube EDTA (bouchon
violet)– 2 déterminations effectuées par 2 personnes
différentes ou la même à des moments différents
• Recherche d ’Ac irréguliers valable 72H tube EDTA
• vérification de l ’identité+++

Prescription de Produits sanguins labiles (PSL)
• Prescription médicale• Concentrés de Globules rouges
(CGR)• Plasma Frais congelé (PFC)• Plaquettes :
– concentrés plaquettaires d ’aphérèse (CPA)
– mélange de concentrés de plaquettes (CPA)

Prescription de PSL
• Préciser la quantité• qualifications et transformations• CGR seuls
– phénotypé : on respecte le phénotype du patient : on n ’apporte pas un Ag que le patient n ’a pas
– phénotype étendu : autre que RHK si RAI positive

CGR et plaquettes
• CMV négatif : femmes enceintes• irradié : immunodéprimés profonds• déplasmatisé : on remplace le
plasma par de l ’albumine; en cas d ’allergies graves

Transfusion
• Avoir un médecin joignable• éviter de transfuser la nuit• Avoir les documents transfusionnels au lit
du malade• prendre les constantes avant la
transfusion• transfuser dans les 6H après la
délivrance• 1 PSL distribué n’est pas repris

Transfusioncontrôle ultime au lit du malade • Contrôle prétransfusionnel ultime
au lit du patient• par la personne qui transfuse le
CGR• 1 CPU par CGR• vérification de l ’identité, de la
concordance du groupe du PSL et de la carte de groupe

Transfusionaprès la pose du PSL
• Rester 10 minutes avec le patient• Remplir la fiche de délivrance
nominative et la retourner à l’EFS ou au dépôt dès que tous les PSL sont transfusés

Transfusion de plaquettes
• Carte de groupe• Les plaquettes sont conservées à
température ambiante• Traçabilité comme pour les CGR

Transfusion de plasma
• Le plasma est distribué décongelé : prévoir environ 20 mn
• Carte de groupe• traçabilité

Dossier transfusionnel
• Dossier regroupant toutes les données transfusionnelles d ’un patient
• examens IH• historique transfusionnel• Stockés au laboratoire (Belfort) ou
au dépôt à Montbéliard

traçabilité
• Etre capable à tout moment de rattacher un PSL à un patient
• Qui reçoit quoi?• Le service doit confirmer la transfusion
soit par papier soit de manière informatique (futur au CHBM)
• Retourner la feuille remplie (nom de la personne qui transfuse et heure) à l’EFS ou au dépôt

Risques en transfusion
• Risque immunologique+++– Erreur de groupe ABO– RAI positive
• Risque bactérien : non négligeable surtout du aux transfusion de plaquettes qui sont conservées à température ambiante
• Risque viral : infime

Conduite à tenir si incident transfusionnel
• Fièvre, frissons• douleurs• sensation de malaise• nausées-vomissements• HTA• hypotension• allergie, urticaire• diarrhée• autre

CAT incident transfusionnel (suite)
• Arrêter la transfusion• appeler le médecin prescripteur• garder une voie d ’abord• rassurer le malade• faire des hémocultures si fièvre• bilan d ’incident transfusionnel à envoyer
au laboratoire ou à l ’EFS• prévenir correspondant d ’Hémovigilance
ou EFS à l’aide la feuille de déclaration

Information du patient
• Le patient doit être informé:• Par écrit avant la transfusion (doit
être fait par le médecin prescripteur)
• Par écrit qu’il a été transfusé

hémovigilance
• Recueil des événements indésirables depuis la collecte des donneurs jusqu’au suivi des receveurs.
• But : l’alerte en cas de problème infectieux et donc blocage des produits si besoin.
• Alertes descendantes et les alertes ascendantes
• Un correspondant d’hémovigilance dans chaque établissement y compris à l’EFS.
• Un coordonnateur régional

Dispositif d’alerte• Au CHBM : fiche de signalement d’événement
indésirable commune à toutes les vigilances• Le Correspondant d’hémovigilance déclare les
événements indésirables à l’aide d’un logiciel.• Il existe 5 grades de gravité :
– 0 dysfonctionnement sans signes cliniques– 1 absence de menace vitale immédiate ou à long
terme– 2 morbidité à long terme– 3 menace vitale immédiate– 4 décès

Dysfonctionnements
• Ils sont déclarés à l’AFSSAPS avec obligation de faire un rapport décrivant les faits et les mesures correctives

Comité d’hémogilance et de Sécurité
transfusionnelle• 3 réunions par an• Définit la politique de sécurité
transfusionnelle de l’établissement• Composition : correspondants
d’hémovigilance ES et EFS• Médecins• Sages -femmes• IDE• Membres de la Direction