Résultats - participation
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Résultats - participation
La lassitude engendrée par la nécessaire répétition du test tous les 2 ans risque d’induire une diminution de participation au dépistage organisé (DO) du cancer colorectal (CCR) par Hemoccult. But : Evaluer les résultats de la 2ème campagne de DO du CCR d’un département pilote.Méthodes : Comparaison des principaux indicateurs de résultats des 2 premières campagnes (C1 et C2) d’un département pilote.Résultats : Les principaux indicateurs des 2 campagnes sont dans le tableau. Le taux brut de participation diminuait de 49,0 à 45,0% alors que les exclusions progressaient. 57,0% des exclusions étaient liées à une coloscopie récente < 5 ans et 37,6% à un risque élevé de CCR. 28,4% des personnes ayant participé à la C1 n'avaient pas participé à la C2 et, au contraire, 25,4% des participants à la C2 n'avaient pas participé à la C1. 83,9% des tests lus étaient donnés par les médecins généralistes (MG) (78,6% en C1), 3,4% par les centres d'examens de santé, 0,6% par les médecins du travail et 12,1% (15,5% en C1) avaient été envoyés par courrier (p<0.001). 93,7% des tests distribués par les MG étaient effectivement réalisés (81,6% en C1, p<0.001). Le taux de tests non analysables augmentait de 3,2 à 5,3% (p<0.001), principalement pour tests périmés. La taille des adénomes n'était pas différente entre les 2 campagnes (30,5% ≥ 10 mm vs 32,9%). 66,9% des cancers dépistés étaient localisés (vs 78,0% en C1, p = 0.01) : stade 0 (18,6%), I (31,0%) et II (17,2%). La valeur prédictive positive pour une néoplasie avancée était significativement inférieure en C2 (28,3%) qu'en C1 (31,1%, p = 0.04) ainsi que chez les personnes ayant eu un Hemoccult négatif en C1 (27.2%, p = 0.01) par rapport aux personnes qui réalisaient un 1er test positif. 2 perforations et 4 hémorragies étaient colligées.Conclusion : La participation et le rendement ont significativement diminué en C2. Plus du quart des personnes ayant participé à la C1 n'ont pas participé à la C2. Le taux de participation INSEE n'a pu être maintenu à un niveau satisfaisant de 52,6% que grâce à une augmentation importante des exclusions. Seule la participation sur invitation des MG a progressé, en valeurs absolue et relative, toutes les autres modalités d'invitation ont régressé. De même, les taux de cancers dépistés et de cancers précoces ont diminué significativement. Campagne 1 Campagne 2 pPopulation INSEE n 186200 194190 -Exclusions n (%) 19271 (10.3) 28123 (14.5) < 0.001Participation INSEE n (%) 91279 (54.7) 87411 (52.6) < 0.001Dépistés n (%) 90602 (54.3) 86274 (52.0) < 0.001Positifs n (%) 3101 (3.4) 2179 (2.5) < 0.001Coloscopies n (%) 2790 (90.0) 1928 (88.5) NSColoscopies normales n (%) 1601 (57.3) 1131 (58.7) NSCancers pTis inclus n (VPP%) [/ 1000 dépistés] 297 (10.6) [3.3] 147 (7.6) [1.7] = 0.001Cancers stade I n (%) 93 (45.2)45 (38.1)NSAdénomes ≥ 10mm n (VPP%) [/ 1000 dépistés] 543 (19.5) [6.0] 354 (18.4) [4.1] NS
ButComparer les résultats des 2 premières campagnes
de dépistage organisé du cancer colorectal d’un département pilote
Comparaison des principaux indicateurs de résultats des 2 premières campagnes (C1 et C2) d’un département pilote : le Haut-Rhin
Conclusions
- La participation et le rendement ont significativement diminué en 2ème campagne (C2).
- Plus du quart des personnes ayant participé à la C1 n'ont pas participé à la C2.
- Le taux de participation INSEE n'a pu être maintenu à un niveau satisfaisant de 52,6% que grâce
à une augmentation importante des exclusions.
- Seule la participation sur invitation des MG a progressé, en valeurs absolue et relative, toutes les
autres modalités d'invitation ont régressé.
- De même, les taux de cancers dépistés et de cancers précoces ont diminué significativement.
Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie et d’Oncologie Digestive, Paris, 19 mars 2009
Association pour le Dépistage du Cancer colorectal en Alsace (ADECA Alsace), Colmar
Résumé
- La VPP pour une néoplasie avancée était significativement inférieure chez les personnes ayant eu un Hemoccult négatif en C1 (27.2%) par rapport à celles qui réalisaient un 1er test positif (31.2%) (p = 0.01) - complications : 2 perforations (1.0 / 1000) et 4 hémorragies (2.1 / 1000)
Méthodes Résultats - rendement
pour en savoir pluswww.adeca-alsace.fr
- 28,4% des personnes ayant participé à la C1 n'avaient pas participé à la C2 - 25,4% des participants à la C2 n'avaient pas participé à la C1- Le taux de coloscopies ne variait pas : 90.0% en C1 vs 88.5% en C2
Contexte- Le dépistage organisé du cancer colorectal est étendu à l’ensemble du territoire national depuis 2008- Rationnel repose sur les résultats des essais contrôlés- L’évaluation des 1ères campagnes de certains départements pilotes ont montré que les résultats des essais étaient reproductibles en population- Ces résultats se maintenaient avec le temps dans les essais contrôlés, se maintiennent-ils avec le temps dans la vraie vie ? On peut craindre en effet que la lassitude engendrée par la nécessaire répétition du test tous les 2 ans induise une diminution de participation au cours du temps
Bernard DENIS, Isabelle GENDRE, Jean François EBELIN, Pierre SAFRA, Philippe WEBER, François VODINH, Maurice MARIOTTE, Jean Yves VOGEL, Philippe PERRIN
Les résultats du dépistage organisé du cancer colorectal par Hemoccult se maintiennent ils avec le temps ?
Conflits d’intérêt : aucun
3,4%
10,6%
31,1% 28,3%
7,6%2,5%
taux + VPP cancer VPP néoplasieavancée
0,6%
3,4%
12,1%
83,9%
1,0%
5,4%
15,5%
78,1%
M travail
CES
envoi test
MGénéraliste
C1
C2
54,7%
10,3%
49,0% 52,6%
14,5%
45,0%
participationbrute
exclusions participationajustée
I -
32,4%
I I -
17,4%
I I I -
16,3%
IV -
5,9%0 -
28,2%
I -
31,0%I I -
17,2%
I I I -
22,8%
IV -
10,3% 0 -
18,6%
4000
9000
p < 0.001
Résultats – implication des MG
82%
94%
% tests réalisés /distribués MG
Résultats – stade des cancers
p < 0.001
p = 0.001
p = 0.04
C1 C2 p
Taux tests non analysables 3.2% 5.3% < 0.001
Coloscopies normales n (%) 1601 (57.3) 1131 (58.7) NS
Cancers (pTis inclus) n [/1000 dépistés] 297 [3.3] 147 [1.7] = 0.001
Adénomes ≥ 10mm n [/ 1000 dépistés] 543 [6.0] 354 [4.1] NS
C1 C2