RECHERCHE D'INITIATIVE EXERCICE 2001

Recherche d'initiative- Exercice 2001

Projets de recherche financés par laDIVISION DE LA RECHERCHE ETDE LA COOPERATION SCIENTIFIQUEdans le cadre du programme de recherche:

RECHERCHE D'INITIATIVEEXERCICE 2001


UCL

BIOCHIMIE DE LA NUTRITION, FACULTE D’INGENIEURIEBIOLOGIQUE, AGRONOMIQUE ET ENVIRONNEMENTAL

EPEAUTRE: Développement d'une gamme d'aliments fonctionnels valorisant le remoulaged'épeautre

Budget : 644 524, 40 €_____________________________________________________________________________

L’épeautre, céréale typiquement wallonne cultivée dans le plateau ardennais, est aujourd’hui destinéprincipalement à l’alimentation animale. Seuls 10% de la récolte sont transformés en farine pour laconsommation humaine. La production de farines blanches et grises génère deux types de déchets, lesgros sons et les fins sons, ou remoulages. Ces fractions sont commercialisées pour l’alimentation du bétailet ne sont donc pas valorisées en alimentation humaine. Or, les remoulages sont particulièrement richesen fibres et en lipides. La valeur nutritionnelle de l’épeautre est traditionnellement considérée commeexceptionnelle et de nombreuses vertus (action hypocholestérolémiante, protection contre certainscancers) lui sont attribuées. Mais les bases scientifiques appuyant ces observations ne sont pas clairementétablies. A l’heure actuelle, les aliments fonctionnels rencontrent un vif succès auprès desconsommateurs, soucieux de préserver leur santé. C’est pourquoi le contexte est particulièrementfavorable à l’élargissement du marché de tels produits.Sur le plan de l’économie régionale, l’ouverture de nouveaux débouchés industriels et commerciaux pourl’épeautre permettra certainement de développer l’agriculture durable et de mieux valoriser une céréalerustique. De plus, la fabrication et la commercialisation de nouveaux produits alimentaires à haute valeurajoutée provenant de ressources agricoles locales favorise l’emploi dans l’agriculture, l’industrie et lecommerce de la région. Enfin, on peut s’attendre à ce que la consommation accrue d’aliments à valeurnutritionnels supérieure soit bénéfique pour la santé des consommateurs._____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur:Marc MEURENS, ProfesseurUnité de biochimie de la nutritionFaculté d’Ingénierie biologique,agronomique et environnementalUCL

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):-Nathalie DELZENNE, ProfesseurUnité de pharmacocinétique, métabolisme et nutritionFaculté de Médecine, Ecole de Pharmacie, UCL-Joëlle LECLERCQ, ProfesseurUnité d’analyse chimique des médicamentsFaculté de Médecine, Ecole de Pharmacie, UCL- Jean-Louis HABIB JIWAN, ProfesseurUnité de chimie des matériaux organiquesFaculté des Sciences, UCL

Chercheur(s):Nike RUIBAL MENDIETAAssistante de recherche

Partenaire(s) Industriel(s):MOULIN DE HOLLANGE5, Hollange, 6637 FAUVILLERS

Domaine(s) Technologique(s):Chimie analytique, Biochimie, Nutrition,Technologie agro-alimentaire.

Mots-Clés: Aliments fonctionnels, Epeautre,Remoulage, Lipides insaponifiables, Fibresalimentaires.


FPMsSERVICE D'ELECTROMAGNÉTISME ET DE TÉLÉCOMMUNICATIONS

FABRICAP: FAbrication de BRagg gratings par méthode Interférométrique appliquée auxCAPteurs optiques

Budget : 886 359 € (35 755 565 FB)____________________________________________________________________________

La recherche qui est proposée est centrée sur la technologie des réseaux de Bragg fibrés(Bragg gratings). Ces composants sont réalisés en modulant de façon périodique (ou quasi-périodique) l’indice de réfraction du cœur d’une fibre optique le long de son axe. Une tellemodification de l’indice de réfraction peut être obtenue dans certaines fibres optiques ensoumettant celles-ci à une irradiation ultraviolette dont l’intensité lumineuse est spatialementmodulée. Cette modulation spatiale de l’intensité lumineuse peut être obtenue par interférencede deux faisceaux issus d’un LASER émettant dans l’ultraviolet.

Les objectifs du projet sont doubles :� La conception et la réalisation, par une méthode originale (interférométrique), d’un banc polyvalent

d’inscription de réseaux de Bragg fibrés permettant la production de différents types de réseaux.� Fabrication de composants à réseaux de Bragg fibrés pour des applications aussi diverses que les

capteurs et les télécommunications optiques.L’intérêt de la technique interférométrique qui est proposé de développer est qu’elle ne nécessite pasl’usage d’éléments dont les caractéristiques dépendent du composant à réaliser. Elle est doncparticulièrement adaptée à la réalisation de prototypes et/ou de petites séries. Ceci justifie la pertinencede ce choix technique puisque le marché visé à terme est la fabrication de composants à la demande,sans pour autant que ceci remette en cause la possibilité d’une production à plus grande échelle.D’un point de vue économique, cette activité peut déboucher sur une production de composants à hautevaleur ajoutée. La solution à développer, après la phase de prototypage et de tests, pourrait l’être par desentreprises de la Région, par exemple Optec (Grand-Hornu) et IT-OPTICS (Mons), spin-off issu de laF.P.Ms.

L’application principale envisagée dans ce projet est la fabrication de capteurs optiques, utilisables chezle particulier (alarme, capteur de température, …), en environnement industriel dangereux (capteurs depression, de contraintes dans les mines et dans le génie civil, par exemple), et ionisant (démantèlementdes centrales nucléaires).

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Organisation de la Recherche:

Promoteur:Dr Ir Patrice MEGRETChef de Travaux, FPMs

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):

Chercheur(s): Partenaire(s) Industriel(s):

Domaine(s) Technologique(s):Senseurs, télécommunications

Mots-Clés:Bragg, interférométrie, capteurs, laser UV,inscription, fibre optique, WDM


ULB

SERVICE DE MÉCANIQUE ANALYTIQUE & CFAO

GALILEI: Generic Analyser and Listener for Indexed and Linguistics Entities of Information

Budget : 707 737,37 €

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Avec la multiplication massive du nombre de documents électroniques disponibles, il devient deplus en plus difficile de les gérer. Les utilisateurs, aussi bien d'internet que d'intranets propresaux entreprises, ne sont plus en mesure de trouver rapidement l'information qui les intéresse.L'objectif de ce projet est le développement d'un ensemble d'outils proposant des solutions auxproblématiques de gestion et de structuration de l'information.Le projet se base sur des jugements que les utilisateurs font sur le contenu des documents qu'ilsconsultent. Des profils caractérisant les différents centres d'intérêt des utilisateurs serontconstruits à partir de cela. Ces profils seront ensuite regroupés pour former ainsi de petitescommunautés virtuelles. Toute modification ou ajout de jugements entrainent un ajustement desprofils concernés ainsi que du groupement effectué.Au sein d'une communauté virtuelle, le système permettra un échange d'informations entreutilisateurs. En particulier, les utilisateurs se verront proposer des documents jugés intéressantspar les autres membres du groupe. Enfin, l'intégration de technologies de communication en-ligne (ICQ, MSN, etc...) permettra, avec l'accord des utilisateurs, de les mettre directement encontact.Parallèlement à cela, il sera possible pour le système de pouvoir déterminer un ensemble decommunautés virtuelles pouvant être intéressées par de nouveaux documents après analyse deceux-ci.Contrairement aux moteurs de recherche traditionnels se basant sur un ensemble de mots-cléscaractérisant les documents, le projet utilisera l'intégralité de leur contenu pour l'analyse, ce quiconstitue un gain de qualité supplémentaire. De plus, les communautés virtuelles seront créées etmaintenues dynamiquement par le système, implémentant ainsi une approche plus réaliste quecelles proposées actuellement, où les utilisateurs doivent choisir leurs communautés virtuellesdans une liste pré-déterminée et fixe_____________________________________________________________________________

Organisation de la Recherche:Promoteur:Alain DELCHAMBRE, Chargé de cours

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Hugues BERSINI, Chargé de coursJean-Pierre DEVROEY, Professeur ordinaireFrançois HEINDERYCKX, Chargé de cours

Chercheur(s):Pascal FRANCQ, Ingénieur Civil

Partenaire(s) Industriel(s):

Domaine(s) Technologique(s):Sciences de l'ordinateurIntelligence artificielleInformatique, théorie des systèmes

Mots-Clés:Internet/Intranet, Information, Documents,Communautés virtuelles, Utilisateurs


ULGLABORATOIRE DE SPECTROMÉTRIE DE MASSE

I-MALDI-MSTM: Reconnaissance moléculaire d'agents microbiens par immuno-MALDI-MSTM

Budget : 519 660,19 €_____________________________________________________________________________

Les techniques d'identification d'organismes cellulaires sont basées essentiellement sur la mesured'une (ou de plusieurs) activité(s) biologique(s) particulière(s). Cette caractérisation est lente etpeut rester ambiguë car il ne s'agit pas d'une identification formelle. Les développements enspectrométrie de masse permettent la caractérisation rapide de mélanges complexes. Les progrèsaccomplis ces derniers mois permettent de franchir une étape supplémentaire. On peut envisagerl'analyse directe de microorganismes ou de lignées cellulaires par une méthode de type"empreinte" utilisant la désorption-ionisation LASER assistée par matrice (MALDI). Dans lescas favorables, l'empreinte obtenue sans préparation de l'échantillon est suffisante pourl’identification formelle de lignées pures. Dans les cas plus difficiles et pour des mélanges, ilfaut caractériser une ou plusieurs fractions cellulaires purifiées, ce qui accroît la spécificité de laméthode. Une approche prometteuse est de recourir aux techniques immunologiques de capturede cellules entières ou de biomarqueurs spécifiques de leurs fractions. Ces techniques permettentd’accroître la spécificité et la sensibilité de détection en préconcentrant de manière sélective lescibles recherchées. L'approche peut être rapidement étendue à d'autres types d'applications:recherche d’agents pathogènes non conventionnels tels que les protéines prions, identification decellules anormales (cellules cancéreuses, cellules intoxiquées par des agents polluants). Ladétection simultanée de plusieurs souches cellulaires ou protéines mutantes est réalisable, aprèscapture spécifique sur support multipuits. Plusieurs zones de capture spécifique peuvent êtreassociées à un même analyse et permettre ainsi une confirmation directe des résultats._____________________________________________________________________________


Promoteur:Edwin DE PAUW,Chargé de cours, ULG

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Ernst HEINENChargé de cours, ULG

Chercheur(s):Dr. Willy Zorzi, Chargé de cours adjoint,Dr. Benaissa El Moualij, chercheurDr. Gillet Marie Claire, Chef de travaux,V. Gabelica, lic. Chimie, FNRSAntunes, lic; Biochimie, assistantsanglier, lic; biochimie, chercheurV. Ruelle, lic; Biochimie, chercheur

Partenaire(s) Industriel(s):- Unisensor, UNISENSOR S.A., 27 Rue Ernest

Solvay, 4000 LIEGE,- DYAX, Sart Tilman 4000 Liège

Domaine(s) Technologique(s):Biotechnologies, environnement,agroalimentaire

Mots-Clés: MALDI, ESI, Spectrométrie de masse,protéomique, immunologie, typage bactérien,protéines prion


FUNDP

BIOLOGIE ET BIOCHIMIE CELLULAIRE

MODELAGE: Développement de modèles dermatotoxicologiques cellulaires et moléculaires, etdéveloppement de protéines dermatoprotectrices

Budget : 859 200,60 €

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La peau sépare et protège l'individu de son environnement. Pour assurer l'efficacité de la protection que la peauapporte, il convient de connaître et donc mesurer l'impact que peut avoir l'environnement sur la physiologie de lapeau, particulièrement sur la barrière produite et entretenue au niveau de l'épiderme. Il convient aussi le cas échéant derenforecer cette protection face à des agressions prévisibles mais inévitables en provenance de l'environnement cutané.Dans ce but, la toxicologie cutanée a connu et connaît encore des développements considérables de ses outilsd'analyse. D'autres développements concernent l'identification ou la mise au point de substances protectrices.L'ensemble de ces développements évitent de plus en plus l'utilisation d'animaux au profit d'approches qui utilisent destissus reconstitués in vitro.

Récemment en effet, le développement de modèles in vitro toxicologiques, toxicogénomiques ettoxicoprotéomiques utilisables en dermatopathologie et cosmétologie correspond aux adaptations et besoins actuelsdes départements de toxicologie et de pharmacologie des firmes qui développent des molécules cosmétiques oudermato-pharmaceutiques. De plus, la législation européenne, dans le domaine des cosmétiques, prône dorénavantl’utilisation de tels modèles. Enfin, il faut savoir que ces firmes favorisent les modèles in vitro afin de diminuer lescharges budgétaires et améliorer leur image dans le grand public, et donc dans leur marché, généralement assez négatifface à l’expérimentation animale.

Le but de la recherche prévue dans ce projet est de mettre au point de nouveaux outils: un service detoxicogénomique sous forme d’un µ-damier à ADN utilisable par l’industrie dermatopharmaceutique et cosmétique etutilisable dans trois types de tests complémentaires, un service de toxicologie in vitro sur épiderme reconstitué ainsiqu'une batterie de tests biochimiques associés, et un service de toxicoprotéomique complémentaire du service detoxicogénomique. Par ailleurs, le but de la recherche est aussi d'évaluer l’utilisation d’antioxydants protéinesrecombinantes, puisque des protéines particulières ont été identifiées comme protégeant différents types cellulairescontre tous les stress rencontrés à la surface de la peau (UV, chaleur, polluants, stress oxydatif)._____________________________________________________________________________


Promoteur:Olivier TOUSSAINT,Chercheur Qualifié du FNRS, FUNDP

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Yves POUMAY, Chargé de cours, DépartementHistologie-Embryologie, FUNDPMichel HERIN, Professeur, Département Histologie-Embryologie, FUNDP

Chercheur(s): Partenaire(s) Industriel(s):

Domaine(s) Technologique(s):Acides nucléiques, synthèse des protéinesHistologie, cytochimie, histochimie, culture detissus, Pharmacologie, pharmacognosie,pharmacie, toxicologie, Pathologie générale,anatomopathologie, Biotechnologie

Mots-Clés:Toxicologie in vitro, Peau, Modèles, Antioxydants


ULG

ANESTHÉSIOLOGIE GÉNÉRALE ET PATHOLOGIE CHIRURGICALEDES GRANDS ANIMAUX

MPOEQUI: La myéloperoxydase équine et ses effets oxydants, témoins de l'activation desgranulocytes

Budget : 878 945,16 €____________________________________________________________________________

La myéloperoxydase (MPO) est une enzyme spécifique des cellules leucocytaires neutrophiles(polymorphonucléaires). Elle joue un rôle clef dans la défense antibactérienne en utilisant les espèces activées del'oxygène produites par les neutrophiles activés pour former de nouvelles espèces oxydantes: acide hypochloreux,oxygène singulet, radicaux libres responsables de nitrations et de chlorinations. Lors d'une activation excessive, laMPO, libérée hors du neutrophile, est cytotoxique pour les cellules et tissus voisins (stress oxydant). Saconcentration dans le sang et les tissus est un marqueur de l'activation des neutrophiles chez l'homme. Il n'existeaucune technique de mesure de la MPO permettant de suivre sa libération dans les pathologies équines impliquantune activation des neutrophiles.

Les objectifs du projet sont :

• la purification de la MPO équine à partir des neutrophiles équins, le séquençage de l'enzyme purifiée etl'obtention d'une MPO équine recombinante

• l'obtention d'anticorps polyclonaux et monoclonaux dirigés contre la MPO équine et la mise au point dedeux techniques de dosage originales applicables au sang, aux liquides biologiques et aux tissus équins: unetechnique immunologique pour la mesure de l'enzyme totale (active et inactive) et une techniqueimmunoenzymatique pour la mesure de l'enzyme active.

• l'utilisation de ces nouvelles techniques pour la détection de la MPO dans les pathologies équinesimpliquant l'activation des neutrophiles et la libération de MPO: pathologies digestives, pathologiesintestinales étranglées, choc septique, pathologies pulmonaires, pathologies d'ischémie-reperfusion etpathologies articulaires.

• l'étude des réactions de la MPO avec les biomolécules (protéines, lipides, acides nucléiques),l'identification des produits nitrés et chlorés les plus caractéristiques avec mise au point des techniques dedosages des dérivés chlorés pour application biomédicale.

Les recherches auront des retombée biotechnologiques par la mise au point de techniques originales ainsi quedes retombées médicales : possibilité de contrôler et de quantifier l'activation excessive des neutrophiles. Lesconnaissances fondamentales progresseront par la compréhension des mécanismes du stress oxydant et dufonctionnement de la MPO et par les implications de la MPO dans les pathologies inflammatoires aiguës etchroniques équines.____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur:Didier SERTEYN,Professeur, ULG

Partenaire(s) Scientifique(s)Ginette DEBY-DUPONT, Chargée de Recherche, CORD, ULG

Chercheur(s) et techniciens du Centre derecherche (CORD) ainsi que :- un vétérinaire postdoc (à définir)- un biochimiste (à définir)

Partenaire(s) Industriel(s):Eurogentec, parc scientifique du Sart Tilman

Domaine(s) Technologique(s):Biotechnologie, Biochimie, Médecine vétérinaire

Mots-Clés: Cheval, pathologie, inflammation, stress oxydant.


ULG

CERM

NANOCELL: Application des nanocomposites au design des membranes pour piles àcombustibles

Budget : 767 479,82 €____________________________________________________________________________

Les piles à combustible présentent de nombreux avantages par rapport aux installationsconventionnelles de production d'électricité, comme une réduction significative des émissions depolluants atmosphériques, de l'effet de serre et de la consommation des ressources naturelles nonrenouvelables. Parmi les piles à combustible existantes, les équipements basés sur l'utilisationd'un électrolyte polymère-solide offrent d'incontestables avantages comme un faibleencombrement, une puissance et une conversion énergétique élevées, pour autant que lamembrane polymère, élément-clé de ce type de pile, réponde aux spécifications d'un cahier descharges extrêmement pointu (conductivité ionique importante à des températures élevées,propriétés barrière à la diffusion du combustible…). A ce jour, les membranes polymèresutilisées (Nafion, Polybenzimidazole) sont loin d'être satisfaisantes. Le recours à des matériauxhybrides, constitués de l'association d'un polymère organique et d'une charge minéralenanoscopique de type silicate multi-couche, hautement anisotrope et conductrice ionique, est unconcept novateur, capable d'améliorer les performances des membranes "tout polymère". C'estce développement que vise le projet NANOCELL.

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Promoteur:Robert JEROME, ProfesseurCERM, ULg

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Albert GERMAIN, Professeur, CIOR, ULg

Chercheur(s):1 technicien temps plein1 ingénieur civil1 docteur en chimie


Domaine(s) Technologique(s):Electrochimie, PolymèresRecherche énergétiqueTechnologie de l'environnement, contrôlede la pollution,Technologie des polymères,biopolymères

Mots-Clés:NanocompositesPiles à combustible


ULG

CERM

NANOCELL: Application des nanocomposites au design des membranes pour piles àcombustibles

Budget : 767 479,82 €

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Les piles à combustible présentent de nombreux avantages par rapport aux installationsconventionnelles de production d'électricité, comme une réduction significative des émissions depolluants atmosphériques, de l'effet de serre et de la consommation des ressources naturelles nonrenouvelables. Parmi les piles à combustible existantes, les équipements basés sur l'utilisationd'un électrolyte polymère-solide offrent d'incontestables avantages comme un faibleencombrement, une puissance et une conversion énergétique élevées, pour autant que lamembrane polymère, élément-clé de ce type de pile, réponde aux spécifications d'un cahier descharges extrêmement pointu (conductivité ionique importante à des températures élevées,propriétés barrière à la diffusion du combustible…). A ce jour, les membranes polymèresutilisées (Nafion, Polybenzimidazole) sont loin d'être satisfaisantes. Le recours à des matériauxhybrides, constitués de l'association d'un polymère organique et d'une charge minéralenanoscopique de type silicate multi-couche, hautement anisotrope et conductrice ionique, est unconcept novateur, capable d'améliorer les performances des membranes "tout polymère". C'estce développement que vise le projet NANOCELL.

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Promoteur:Robert JEROME, ProfesseurCERM, ULg

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Albert GERMAIN, Professeur, CIOR, ULg

Chercheur(s):1 technicien temps plein1 ingénieur civil1 docteur en chimie


Domaine(s) Technologique(s):ElectrochimiePolymèresRecherche énergétiqueTechnologie de l'environnement, contrôlede la pollutionTechnologie des polymères,biopolymères

Mots-Clés:NanocompositesPiles à combustible


ULG

SERVICE DE PNEUMOLOGIE

RW ASTHMA: Développement d'un traitement de l'asthme par inhibiteurs des métalloprotéasesen inhalation

Budget : 1 120 394,61 €____________________________________________________________________________La maladie asthmatique connaît actuellement une incidence de nouveaux cas sans précédent.Malheureusement, malgré les traitements actuels, certains patients ne présentent pas uneévolution favorable de leur maladie et deviennent rapidement incapables des performancesnécessaires à la vie quotidienne.Les métalloprotéases ou MMPs sont des enzymes qui sont impliquées dans de nombreuxprocessus physiologiques et pathologiques. Il a été récemment démontré que lesmétalloprotéases jouent un rôle important dans la cascade des événement qui mènent àl’apparition d’une maladie asthmatique. Récemment, il y a eu une conviction scientifique quel’inhibition des MMPs protège contre l’inflammation et les réactions bronchiquescaractéristiques de la maladie asthmatique.La technique qui sera utilisé va être d’induire un asthme expérimental chez l’animal et de letraiter avec des inhibiteurs des MMPs administrés en inhalation. La voie de l’inhalation a étéchoisie en raison des nombreux effets secondaires de ce type de molécules administrées par voiegénérale. La solution inhalée devra répondre à certains critères bien précis au niveau de sescaractéristiques physico-chimiques et une mise au point galénique sera indispensable. Il seradémontré, en plus de l’efficacité de ces traitements, leur innocuité et leur bonne répartition dansl’ensemble du tissu pulmonaire.Par ce projet, il s'agira d'arriver en des délais brefs à la mise au point d’un médicament à usagehumain.___________________________________________________________

Organisation de la Recherche:Promoteur:Pierre BARTSCH,Professeur, Service de Pneumologie,ULG

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Luc DELATTRE,Professeur, Service de Pharmacie Galénique, ULG

Chercheur(s):Didier CATALDO, Docteur

Brigitte EVRARD, Docteur

Partenaire(s) Industriel(s):MITHRA, 4000 LiègeSMB-Galephar, 6900 Marche en Famenne

Domaine(s) Technologique(s):Chimie analytique, Histologie,cytochimie, histochimie, culture de tissus,Biophysique moléculaire.Pharmacologie, pharmacognosie,pharmacie, toxicologie.Pathologie générale, anatomopathologie.Technologie pharmaceutique.

Mots-Clés: Asthme, métalloprotéases, inflammationbronchique, hyperréactivité bronchique.


ULG

LABORATOIRE DE BIOCHIMIE

SECRETE: Secrétion de protéines recombinantes par E. coli

Budget : 197 249,26 €_____________________________________________________________________________

La majorité des protéines recombinantes à haute valeur ajoutée d’intérêt industriel oupharmacologique (enzymes, hormones, vaccins, etc..) sont produites dans la bactérie Escherichiacoli, et ceci en raison de la connaissance approfondie de sa biologie moléculaire et des nombreuxoutils disponibles pour son ingénierie génétique. Toutefois, ce microorganisme accumule lesprotéines recombinantes sur-exprimées au sein de la cellule et il est donc impératif de séparer leproduit de la multitude de protéines et peptides synthétisés par l’organisme hôte. Ce produit estégalement soumis à l’action des protéases intracellulaires qui le dégradent. De plus, la sur-expression de protéines conduit fréquemment à la formation de corps d’inclusion constituésd’agrégats insolubles de protéines inactives. Ces corps d’inclusion doivent donc être solubiliséspour que la protéine d’intérêt puisse être renaturée avec précaution. A de rares exceptions près, lerendement de ce procédé est très faible.

Une solution envisagée de longue date, mais jamais réalisée, serait la sécrétion sélectivede la protéine recombinante dans le milieu de culture. C’est à ce niveau que se positionne ceprojet qui vise à développer des vecteurs d’expression conduisant à la sécrétion de protéines dansle milieu de culture, sur base d’une découverte récente de notre laboratoire. Nous avons en effetisolé le gène d’un peptide autotransporteur qui, fusionné à l’extrémité C-terminale d’uneprotéine, assure le passage à travers la paroi externe d’E. coli et la libération de la fusion dans lemilieu extracellulaire. L’adjonction à cet autotransporteur d’un marqueur d’affinité et d’un sitespécifique de clivage permettra d’une part, l’isolement aisé de la fusion sous une formepratiquement pure et d’autre part, l’élimination du peptide autotransporteur. Le projet prévoit laconstruction de diverses versions de ce système de sécrétion répondant à des besoins spécifiquesainsi que la validation des méthodes de purification et d’isolement des protéines recombinantessécrétées._____________________________________________________________________________


Promoteur:Georges FELLER,Chef de Travaux, ULG

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):

Chercheur(s):Daphné GEORLETTE, assistantePaule CLAVERIE, attachée

Partenaire(s) Industriel(s):EUROGENTEC 4102 Seraing

Domaine(s) Technologique(s):BioengineeringConception, production et purification deprotéines recombinantes

Mots-Clés:Biotechnologie, protéines recombinantes, sécrétion,purification, E. coli


UCL

DÉPARTEMENT D'ELECTRICITÉ

TACTILS : Traçage et Accès Conditionnel Temps-réel d'Images par Lecteur Sécurisé

Budget : 796 483,42 €

Le cinéma est à l’aube d’une ère nouvelle, le numérique. Cependant, le développement rapide ducinéma numérique se heurte à des problèmes fondamentaux de sécurité. Les distributeursn’accepteront de distribuer leur contenu, qui est de haute valeur commerciale, que si les systèmesgarantissent une bonne protection contre la piraterie. L’accès conditionnel et le watermarkingsont les meilleures solutions technologiques à ce problème, ajoutés à la dissuasion légale biendifficile à mettre en oeuvre. L’organe de normalisation du « Digital Cinema » (le SMPTE DC28.4) l’affirme haut et fort. L’accès conditionnel (DVB-CSA), associé au chiffrement de hautniveau (triple DES ou le tout récent AES), restreint l’accès au contenu aux seuls utilisateurs ouappareils autorisés, dans le cas, par exemple, où une salle de cinéma a acheté les droitsd’exploitation. Le watermarking liera de façon cachée et indélébile l’information d’identificationau contenu, ce qui permettra de tracer et d’identifier les copies non autorisées.

Pour que ces solutions soient réellement utilisables et efficaces, il faut les implémenter enhardware avec un grand souci de temps réel. Il y a donc un travail de choix des algorithmes enfonction de leurs performances potentielles, en terme de résistance aux attaques et également enterme de complexité. Cette recherche sera suivie par un travail d’optimisation et deparallélisation, où sera injectée une haute valeur ajoutée. Les solutions devront être flexibles afinde suivre les évolutions des normes dans un marché très mouvant, la technologie des FPGA étantl’outil de choix pour une telle démarche._____________________________________________________________________________

Organisation de la Recherche :

Promoteur :Jean-Jacques QUISQUATER,Professeur, ELEC-DICE, UCL

Co-promoteurs :Jean-Didier LEGAT, Professeur, ELEC-DICE, UCLBenoît MACQ, Professeur, ELEC-TELE, UCL

Chercheurs :Jean-François DELAIGLE, postdoc,

4 ingénieurs durant 3 ans, à engager.

Partenaires Industriels :OCTALIS, Louvain-la-NeuveEVS, Liège

Domaines Technologiques :Techniques d’imagerie et traitementd’images – traitement des signaux –micro-électronique – télécommunications– techniques de sécurité -

Mots-Clés : cinéma numérique, FPGA,watermarking, sécurité, droits d’auteurs, chiffrement,contrôle d’accès


ULG

CENTRE D'INGÉNIERIE DES PROTÉINES

TEMSTA: Synthèse de protéines chimères appliquée au développement de vaccins sous-unitaires recombinants

Budget : 394 503,47 €

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Depuis plusieurs années, le centre étudie la production de protéines chimères qui pourraientpermettre le développement de nouveaux vaccins sous-unitaires recombinants. Ces protéines ontété obtenues à partir de l’insertion d’un haptène tel que la toxine thermostable STa au sein de laß-lactamase TEM. L’injection de ces protéines chez des souris a permis la productiond’anticorps IgG dirigés contre la STa.Ce projet vise à améliorer le caractère immunogène de ces protéines chimères et à diminuer latoxicité résiduelle de la STa insérée au sein de la ß-lactamase. Après avoir effectué desexpériences sur souris et souriceaux, nous entreprendrons des essais de vaccination sur desbovins en gestation. La quantité d’anticorps présents dans le colostrum et dans les sérumssanguins des mères et des veaux après résorption sera évaluée. Sur base de ces résultats, desessais de neutralisation seront entrepris sur des veaux nouveau-nés.Ces travaux vont permettre, d’un point de vue fondamental, de mieux comprendre les facteursimportants pour la synthèse de protéines chimères stables et aussi, dans le cadre d’un vaccin, leséléments permettant de moduler la réponse immunitaire envers des peptides non immunogènes.D’autre part, la présence d’anticorps dans le colostrum permettra également d’améliorer laqualité de la protection de veaux nouveau-nés envers les infections bactériennes. Ce produitpourrait assurer une réduction de la morbidité par diarrhées dans les élevages bovins._____________________________________________________________________________

Promoteur:Jean-Marie FRERE,Professeur, ULG

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):Jacques MAINIL, Professeur, ULG

Chercheur(s):Moreno GALLENI, Premier Assistant,

ULG

Partenaire(s) Industriel(s):Centre d’Economie Rurale,6900 Marloie

Domaine(s) Technologique(s):Protéines, Immunologie, Biotechnologie

Mots-Clés:Protéines hybrides, vaccin sous-unitaire, enterotoxine


FSAGX

UNITÉ DE ZOOLOGIE GÉNÉRALE ET APPLIQUÉE

TRIBEST: Valorisation d'estérases d'insectes résistants aux insecticides pour la bioremédiation

Budget : 997 934,48 €____________________________________________ ______________________

Chez les insectes, les estérases constituent un groupe d’enzymes capables de métaboliser un largespectre d’insecticides, comme les organophosphorés et les pyréthrinoïdes, qui ont, comme site d’action, lesystème nerveux . Dans la plupart des cas, les mécanismes de résistance à ces insecticides sont liés à uneaugmentation quantitative des estérases (amplification génique ou altération au niveau des gènes derégulation). Mais chez les insectes résistants, des mutations ponctuelles s’observent également au niveaudes gènes, modifiant ainsi structurellement les enzymes produites; ces dernières sont alors capables dedégrader plus rapidement et plus efficacement les insecticides en métaboliques non toxiques(acides/alcools).

Les objectifs du projet seront : à court terme (1) d’isoler les gènes codant pour des enzymesresponsables de la dégradation des insecticides chez des insectes ravageurs résistants aux pesticides et (2)de les exprimer dans des levures ; à long terme (3) de produire des enzymes dégradant rapidement etefficacement un large spectre d’insecticides.

En fonction des différentes compétences des trois partenaires impliqués dans ce projet, les étapesseront réparties sous trois phases : une approche entomologique avec le clonage et le séquençage desgènes codant pour des estérases chez les insectes (Unité de Zoologie générale et appliquée), une approchemicrobiologique avec la construction de levures et l’optimalisation de l’activité enzymatique (Unité deBiologie animale et microbienne) et une approche technologique avec la mise en place et l’optimalisationde la production industrielle d’estérases (CWBI). D’un point de vue biotechnologique, cettecomplémentarité entre les trois Unités débouchera sur des formulations d’enzymes applicables dansdifférents secteurs comme la production phytopharmaceutique, le « pest control », la bioremédiation.____________________________________________________________________ _________Organisation de la Recherche:Promoteur:Eric HAUBRUGE,Chef de travaux, Unité de Zoologie généraleet appliquée, FUSAGX

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s):VANDENBOL Micheline, Premier assistant, Unité deBiologie animale et microbienne, FUSAGXPORTETELLE Daniel, Professeur ordinaire, Unité deBiologie animale et microbienne, FUSAGXTHONART Philippe, Professeur ordinaire, Unité des Bio-Industries, FUSAGX

Chercheur(s): Partenaire(s) Industriel(s):Artechno sprl (Madame Grégoire), rue François Bovesse,1, 5030 GemblouxBeldem sa (Monsieur Renard), Zoning industriel deSeilles, rue Bourrie, 12, 5300 AndennesBelgagri sprl (Monsieur Samain), Zoning industriel deNoville-les-Bois, rue du Grand Champ, 14, 5380, Noville-les-Bois

Domaine(s) Technologique(s):Agrochimie, Technologie de l’Environnement,Contrôle de Pollution

Mots-Clés:Insectes, Estérases, Levures, Production, Bioremédiation,Insecticides


UCL

GÉNIE DE LA RÉHABILITATION NEURALE

VISION: Intégration d'une électrode neurale pour la réhabilitation de la VISION

Budget : 1 282 555,94 €

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Vision est un projet de recherche pluridisciplinaire (médecine, sciences et sciences appliquées) etinteruniversitaire (UCL et UMH) qui a pour objectif le développement et la validation d’une toutenouvelle électrode à manchon spiral hypersélective, munie d’un circuit de platine à haute résolution,imprimé sur caoutchouc de silicone, et d’un ASIC de contrôle encapsulé. Cette nouvelle électrode estdestinée à remplacer, avec une compatibilité démontrée, l’électrode nerveuse passive actuellement utiliséedans la prothèse visuelle développée dans le projet européen MIVIP (1996-2000) maintenant prolongé parla CUE dans OPTIVIP (2001-2004). Les résultats du projet devraient donner lieu à plusieurs doctorats etpublications.

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Organisation de la recherche.

Promoteur:Claude VERAART,Professeur, UCL

Partenaires Scientifiques ou Co-promoteurs:• Charles TRULLEMANS, Professeur, Electricité,

UCL• Lucien D. LAUDE, Professeur, Science des

matériaux, UMH Chercheur(s):Personnes à engager

Partenaire Industriel:NeuroTech, Place des Peintres, 7 Bte 0031348 Louvain-la-Neuve

Domaine(s) Technologique(s):Neurophysiologie, Ophtalmologie,Technologie médicale, Revêtements ettraitements des surfaces, Applicationstechnologiques des lasers, Technologiedes polymères.

Mots-Clés:Neuroprothèses, Prothèse visuelle, Stimulation dunerf optique, Homme, Implants, Biomatériaux,Microélectronique, Microsystèmes, Caoutchouc desilicone, Lasers, Métallisation de polymères.


UCL

L'UNITÉ D'ANALYSE CHIMIQUE ET PHYSICO-CHIMIQUE DESMÉDICAMENTS

XYLOWALL: Protection du bois par infra-greffe d'un film polymère

Budget : 544 940 €

_____________________________________________________________________________Le projet concerne essentiellement la recherche des conditions optimales pour un objectif définipar chimiométrie .

Les objectifs visés sont, par une méthode inventive utilisant les rayonnements ionisants, et sansmodifier la structure du bois et en particulier son aspect externe, de:

1. Conférer au bois de la Région wallonne et des Ardennes des propriétéscaractéristiques du bois « exotique » de qualité en particulier pour sa durabilité .

2. Protéger le bois des échanges avec l’humidité pour pouvoir l’utiliser à l’extérieur.3. Eliminer tous les microorganismes,larves,champignons,etc…

La protection n’est pas déposée sur le bois mais greffée sous la surface, le poids n’est pasaugmenté d’une manière significative ;

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Promoteur:Bernard TILQUIN,Professeur, Département des Sciences

Pharmaceutiques, MED – UCL-Bruxelles

Partenaire(s) Scientifique(s) ou Co-promoteur(s): Bruno ROLLMANN , Dr .Sc. UCL,scientifiquePaul LAMBERT, Dr .Sc.ULBdirecteur UCB,T’AVELLA Thomas,professeur,EFOR AGRO,UCL.

Chercheur(s):Pierre Lardinois,Dr.Sc.( chimie)

Partenaire(s) Industriel(s):Aromalys,madame Monique Detournai,Rixensart

Domaine(s) Technologique(s):Radiation chemistry (rayon ionisant)

Mots-Clés:Radiolysis(radiolyse)Bois,Polymer,,Chimiométrie


ULB

LABORATOIRE DE BIOLOGIE DU DEVELOPPEMENT

BIOROBOT: Automatisation des processus de clonage et de séquençage de l’ADN.

Budget: 996.611,30 €

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La robotisation des processus de séquençage dans un petit nombre de laboratoires(essentiellement en Angleterre et aux Etats-Unis) a permis le séquençage complet degénomes aussi complexes que celui de l'homme. L'accès à ces génomes constitue unerévolution dont personne ne conteste l'importance pour le futur de l'industrie biomédicale,agroalimentaire, et biotechnologique. Ce potentiel ne pourra cependant être exploitéefficacement que par des groupes transdisciplinaires combinant une connaissancescientifique/technique très pointue et ayant accès à des technologies protégées (brevets, etc.).Il est important de réaliser que la lecture des génomes n'est qu'un préalable à lacaractérisation de la fonction de chacun des gènes. Dès lors, le clonage systématique (et/ouassisté par l'analyse génomique comparative) des gènes constitue nécessairement le prochaindéfi biotechnologique. Cette nouvelle étape nécessite le développement d'un socle deconnaissance scientifique permettant de mettre en oeuvre des processus de clonageautomatisés à haut débit intégrant les techniques de génétique moléculaire et debioinformatique. L'ULB possède un portefeuille de brevets portant sur des processusmoléculaires originaux à la base de la technologie de clonage la plus puissante sur le marché.Les recherches scientifiques développées dans le présent projet permettront, à terme,d'implanter, en Région Wallonne, une activité économique basée sur cette avancescientifique et technologique. L'existence de cette unité de clonage et des brevets, couplée ausavoir-faire scientifique et biotechnologique, mettra cette unité en position de force dans lesnégociations futures avec les investisseurs.

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Promoteur(s):P. GABANT, Docteur en Sciences ; ULB

Partenaire(s):M. MILINKOVITCH, Génétique Evolutive.ULB

Domaine(s) Technologique(s):Biotechnologie, Automatisation, bioinformatique

Mots-Clés:Séquençage ADN.


ULB - FPMsULB : SERVICE D’AUTOMATIQUE ET D’ANALYSE DES SYSTEMESFPMS : SERVICE D’AUTOMATIQUE

Coca: Conditions optimales et capteurs logiciels pour des cultures de bactéries ou levures

Budget: 670 262,00 €_____________________________________________________________________________

Les cultures de bactéries et de levures sont très souvent utilisées dans l’industrie biotechnologique afin de synthétiser denombreux produits d’intérêt, notamment des vaccins. Le temps alloué au développement de ces cultures en bioréacteur estextrêmement court, ce qui nécessite l’utilisation de catalogues de procédures génériques qui ne diffèrent qu’en fonction du type decellules cultivées (E. coli, S. cerevisiae) ou du type de production envisagée (discontinue et/ou semi-continue). Ces procédures sontbien souvent sub-optimales du fait de l’absence d’une étude scientifique systématique se basant sur des modèles représentatifs ducomportement de grandes classes d’applications spécifiques, sur des fonctions de coût intégrant les critères essentiels pourl’exploitation (rendement, productivité, qualité) et sur la minimisation de ces fonctions par rapport aux grandeurs d’action les plusinfluentes. Un premier objectif de cette recherche est de développer une méthodologie systématique d’optimisation de ce type decultures en bioréacteurs, visant à fournir des catalogues de procédures optimales ainsi que des régulateurs prédictifs permettant lerespect en ligne de ces procédures optimales. Concrètement, les catalogues de procédures contiendront, pour différentes classes desystèmes (cellules E. coli ou S. cerevisiae, cultures discontinues ou semi-continues, …), les conditions opératoires (profil de débitd’ajout de substrat ou concentrations initiales de culture, durées et températures des phases de croissance et d’induction, conditionsd’oxygénation, de pH, etc.) permettant de minimiser les critères d’optimalité susmentionnés.

Par ailleurs, l’optimisation, la réalisation et le suivi des cultures de bactéries et de levures en bioréacteur exigent la disponibilitéde mesures, dont les plus informatives sont sans nul doute les concentrations en biomasse et en produit d’intérêt. Les mesuresmatérielles de ces grandeurs posent de nombreux problèmes : coût des capteurs, stérilisation des capteurs, destruction des échantillonsde mesure, disponibilité en temps discret et non en temps continu des mesures, temps mort lié à l’analyse, etc. Il est dès lors trèsintéressant de pouvoir substituer à ces capteurs matériels des capteurs logiciels basés sur un modèle du procédé et sur certainesmesures matérielles. L’objectif de ce deuxième volet de la recherche est de construire des capteurs logiciels de concentration enbiomasse et/ou en produit dont l’originalité réside en la capacité à n’utiliser comme mesures matérielles que (ou essentiellement)celles provenant de l’instrumentation classique disponible en ligne sur tout bioréacteur correctement équipé (pO2, quantités d’acide etde base consommés pour la régulation de pH, etc.). Les résultats de ces deux objectifs de recherche seront validés chez notrepartenaire industriel GlaxoSmithKline ainsi qu’à l’aide du bioréacteur financé par le FNRS au sein du SAAS de l’U.L.B.

L’obtention des délivrables (catalogues de procédures et capteurs logiciels) représente un intérêt immédiat pour les partenairesacadémiques qui pourront ainsi augmenter leur arsenal de connaissances et d’outils scientifiques et tester leur exploitation sur siteindustriel grâce au partenaire GlaxoSmithKline qui sera le premier bénéficiaire de ces résultats. Cependant, la justificationéconomique et technologique et, partant, la valorisation d’une telle recherche vont bien au-delà de cette réalisation particulière. Eneffet, les étapes de la recherche ont été conçues non pas pour répondre à une demande spécifique mais pour développer desméthodologies générales d’optimisation et de mesure logicielle. Ces nouveaux acquis (à coupler avec les expertises acquises lors deprojets précédents ou en cours) nous amènent à la maîtrise de services transférables « clés sur porte » en produits spécifiques.Cette approche permettra à des entreprises wallonnes actives dans le domaine des biotechnologies (comprenant de nombreuses PME)de bénéficier de l’apport de ce type d’outil pour l’exploitation de leurs procédés. En outre, ce principe du transfert « clés sur porte »du monde académique vers le monde industriel devrait permettre la création et la viabilité d’une société spin-off qui concentrerait sonactivité sur ce transfert au départ d’un logiciel générique intégrant les différents outils développés (simulation, optimisation, mesurelogicielle, régulation, etc.). Cette proposition de recherche s’inscrit donc dans une stratégie globale soutenue depuis ses débuts par laDGTRE du Ministère de la Région wallonne.

____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur:Philippe BOGAERTS, Premier Assistant ; ULB

Partenaire:Alain VANDE WOUWER, Chargé de Cours, FPMs

Domaines Technologiques:Biotechnologie, Sciences de l’ordinateur, analysenumérique, systèmes, contrôle

Mots-Clés:


FUSAG – ULg - ULB

FUSAG : UNITE DE CHIMIE BIOLOGIQUE INDUSTRIELLE. CENTRE WALLON DEBIOLOGIE INDUSTRIELLE

ULG : SERVICE DE DERMATOPATHOLOGIEULB : UNITE DE STRUCTURE ET FONCTION DES MEMBRANES BIOLOGIQUES

Dermalip: Nouveaux produits à usage dermatologique à base de lipopetides de Bacillussubtilis

Budget: 1 081 950,00 €

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Bacillus subtilis produit trois classes de lipopeptides cycliques (surfactines, iturines etfengycines) présentant notamment des activités antivirales (surfactines), antibactériennes(iturines) et antifongiques (iturines et fengycines). Ces activités dépendent à la fois de la naturede la chaîne lipidique (molécules homologues) et de la chaîne peptidique (molécules isoformes)des lipopeptides.Outre ces propriétés biologiques, ces molécules présentent des propriétés tensioactives qui enfont des additifs potentiellement intéressants pour la fabrication de crème ou de gel.Ce projet a pour objectif de mettre au point une, voire plusieurs formulations de produits à usagedermatologique externe (crèmes, gels…), dans lesquelles les lipopeptides de Bacillus subtilisinterviennent comme agents médicamenteux et éventuellement comme agents de formulation. Ilveut identifier les molécules pures ou les mélanges de molécules les mieux adaptés pour, à lafois, combattre un agent infectieux donné et stabiliser (d'un point de vue physico-chimique etbiologique) le produit mis en œuvre.

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Promoteur:Michel PAQUOT, Professeur; FUSAG

Partenaires Scientifiques:Philippe THONART, Professeur, FUSAGGérald PIERARD, Professeur, ULgJean-Marie RUYSSCHAERT, Professeur, ULB

Domaine Technologique:Biotechnologie

Mots-Clés:


ULgSERVICE DE MICROBIOLOGIE DES DENREES ALIMENTAIRES

IDSNIPS: Développement d’une plate-forme d’identification génétique basée sur les SNPs.

Budget : 669.000,00 €_____________________________________________________________________

Face aux crises qui le secouent, le secteur agroalimentaire veut pouvoir disposer d’outilsgarantissant la qualité de ses produits pour regagner la confiance du consommateur et se justifierface aux autorités sanitaires. D’autre part, des sociétés wallonnes désirent élargir sescompétences en matière de diagnostic qu’elles peuvent offrir au secteur agroalimentaire enoffrant des tests génétiques permettant de garantir une bonne traçabilité des aliments pouvantremonter la filière en cas de problème. Du point de vue technologique, le choix des puces àADN, et plus globalement l’utilisation de l’ADN se justifie par le fait que les techniquesassociées sont plus performantes en terme d’automatisation, de flexibilité et de rapidité, et moinscoûteuses que les méthodes classiques. De plus, le risque d’erreur est diminué. Enfin, pouvoiridentifier et typer les microorganismes dans les aliments et suivre les denrées alimentaires toutau long d’une filière garantit la sécurité et constitue un gage de qualité par le consommateur.

Si on excepte les vrais jumeaux, le génome de chaque individu est unique. Parconséquent, si on compare les individus d’une même espèce, la séquence de leur ADN estdifférente. Les marqueurs génétiques sont les témoins de ce polymorphisme génétique. Ce sontdes séquences d’ADN polymorphes, situées à un endroit précis du génome et facilementanalysables. Tout comme une empreinte digitale, on peut imaginer développer une empreintegénétique propre à chacun. Les polymorphismes correspondant à des différences sur une seuleposition nucléotidique sont appelés des « single nucleotide polymorphisms » ou SNPs. Ceux-cipermettent non seulement d’identifier un individu mais aussi la mise en évidence de gènesimportants. Par ailleurs chez les bactéries, les SNPs peuvent être utilisées comme moyend’identification.

Il est proposé de développer un système automatisé de réalisation d’empreintesgénétiques basées sur les SNPs. L’objectif final étant de mettre au point des biopuces à ADN enpartenariat avec certaines sociétés wallonnes. Les services rendus par cette technologiepourraient ensuite être vendus au secteur agroalimentaire qui est demandeur afin d’assurerl’hygiène et la traçabilité des denrées alimentaires.______________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur(s):G.DAUBE, Professeur, ULg.

Partenaire(s):A.CLINQUART, Service de Technologiedes denrées alimentaires, ULg.M.GEORGES, Service de GénétiqueMoléculaire et Factorielle, ULg.

Domaine(s) Technologique(s):TechnologieAgro-alimentaire, Génétique, Acide Nucléique

Mots-Clés:SNP, traçabilité


FUNDP, ULg

LABORATOIRE DE SPECTROSCOPIE MOLECULAIRE DE SURFACE (LASMOS)CENTRE D'INGENIERIE DES PROTEINES (CIP)

IMPULS-1: Laser picoseconde à impulsion unique pour l'analyse de biomatériaux

Budget:522 415,00 €

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Lorsqu'il pénètre dans un matériau, un faisceau lumineux change de vitesse et donc de lon-gueur d'onde, ce qui affecte sa direction de propagation: c'est le phénomène de réfraction bienconnu, qui laisse intacte la fréquence de la lumière, c'est-à-dire sa couleur. Toutefois, lorsque lefaisceau de lumière provient d'un laser intense, cette couleur peut changer: on parle alors d'effetoptique non linéaire. Par exemple, en éclairant un matériau simultanément avec un laser infra-rouge et un laser vert, on peut observer une lumière bleue, correspondant à la somme des deuxfréquences (infrarouge + vert = bleu). Les physiciens ont démontré que cette lumière bleue con-tient des informations sur les groupements moléculaires et fonctions chimiques situés à l'extrêmesurface du matériau. Cet effet a déjà été démontré sur des matériaux résistants à l'échauffementthermique provoqué par l'irradiation des lasers.

Ce projet a pour objectif d'appliquer ce type d'analyse à des surfaces de matériaux biologi-ques tels que des protéines. Pour éviter d'endommager les surfaces à analyser, il est nécessaire demodifier les lasers existants, qui délivrent des trains d'une centaine d'impulsions, pour les fairefonctionner en mode à "impulsion unique" et à faible taux de répétition, de façon à diminuer au-tant que possible la charge thermique subie par les protéines.

On espère pouvoir obtenir de la sorte, des informations précises sur les groupements réac-tifs présents à la surface de protéines et sur les modifications de ceux-ci, induites par des réac-tions d'accrochage ou de complexation._____________________________________________________________________________


Promoteur(s):Paul THIRY, Professeur; FUNDP

Partenaire(s):Jean-Marie FRÈRE, Professeur; ULg

Domaine(s) Technologique(s):Applications technologiques des lasersÉtat condensé : structure électronique, propriétésélectriques, magnétiques et optiques,supraconducteurs, résonance magnétique,relaxation, spectroscopieChimie des surfaces et des couches limitesProtéines, enzymologieAcides nucléiques, synthèse des protéines

Mots-Clés:Laser picoseconde,génération de fréquence-somme (SFG),spectroscopie,protéines,caractérisation non-destructive


ULgMETALLURGIE ET SCIENCE DES MATERIAUX, SECTEUR MMSDEPARTEMENT DES STRUCTURES, SECTEUR MSMCARACTERISATION DES MATIERES MINERALES NATURELLES ( MICA)

INCA: Effet des inclusions et des carbures dans les aciers et fontes fortement allies soumis a dessollicitations mécaniques sévères.

Budget: 988 661 €_________________________________________________________________

L’établissement de relations entre les propriétés microscopiques et macroscopiques est un thème derecherche très actuel dans le monde des matériaux. Cette thématique est stimulée par la nécessité dedévelopper des matériaux plus performants d’une part et par la nécessité de mieux comprendre lesmécanismes intimes de rupture ou de fatigue qui conditionnent les propriétés de ces matériaux.Cette recherche s'intéresse aux aciers et fontes fortement alliés soumis à des sollicitations mécaniquessévères. Son objectif est d'établir, de manière quantitative et statistiquement justifiée, la relation entre,d'une part la propreté inclusionnaire, la quantité de carbures et la microstructure de ces matériaux et,d'autre part leurs propriétés mécaniques en service.A ce jour, une telle relation n'existe pas. La recherche proposée a donc un caractère fondamentalpuisqu'elle vise à construire un chaînon manquant entre des caractéristiques microscopiques (inclusions,carbures, microstructure) et des propriétés macroscopiques importantes pour la tenue mécanique enservice des pièces réalisées dans ces matériaux.Pour aborder correctement l’étude des corrélations micro-macro, il est indispensable d’adopter un pland’expérience rigoureux et de disposer de méthodes quantitatives fiables tant microscopiques quemacroscopiques. Dans ce cadre, le projet de recherche INCA utilisera des techniques avancées demicroscopie pour la caractérisation des inclusions et des carbures, utilisera et développera des essaisreprésentatifs des conditions variées d’emploi des matériaux, ainsi que des techniques avancées enimagerie numérique et en analyse d’image pour la quantification des particulesCe caractère fondamental n'empêche pas la prise en compte l'intérêt industriel en Région Wallonne. Eneffet, même si la coulée traditionnelle au four électrique est envisagée comme point de comparaison, lesprocédés d'élaboration essentiellement visés dans cette recherche sont le procédé ESR (Electro SlagRefining) et la centrifugation qui permettent de produire des aciers et fontes de haute qualité notammentgrâce à une faible teneur en inclusions ou une bonne distribution spatiale des carbures. Ces deuxtechniques existent déjà en Région Wallonne.Les entreprises situées en Wallonie qui maîtrisent ces procédés ( ESR et centrifugation) pourraient tirerun avantage concurrentiel important d'une meilleure connaissance de la relation entre la qualitémicroscopique et les propriétés mécaniques que l'on vise à établir par cette recherche._______________________________________________________________________


Promoteur(s):LECOMTE-BECKERS Jacqueline, chargée decours, Ulg

Partenaire(s):CESCOTTO Serge, Professeur, ULg.PIRARD Eric, Chargé de cours, ULg

Domaine(s) Technologique(s):Technologie des métaux, métallurgie, produitsmétalliques, Techniques d'imagerie et traitementd'images

Mots-Clés:


ULg

CENTRE DE THERAPIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE

Inprot: Etude protéomique des maladies inflammatoires chroniques

Budget: 1 161 089,00 €

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La polyarthrite rhumatoide (PR) touchant l’articulation, la maladie de Crohn (MC) touchantl’intestin et l’asthme touchant les bronches sont trois maladies inflammatoires dysimmunitaireschroniques qui génèrent une morbidité importante. Ces maladies affectent principalement l’adultejeune et persistent durant la vie entière. La prévalence de ces affections est en augmentationconstante, et plus particulièrement celle de l’asthme qui a carrément doublé en 20 ans au pointd’atteindre le chiffre inquiétant de 5% de la population adulte, soit 200.000 patients en Wallonie.Ainsi, les coûts médicaux directs de PR, MC et asthme sont estimés à 3,2 milliards BEF par an pourdes malades nécessitant une intervention médicale pendant parfois plusieurs dizaines d’années. Si cesmaladies sont chroniques, c’est bien parce l’approche thérapeutique est insatisfaisante, encorerelativement empirique et liée à notre ignorance physiopathologique. Il faut donc pouvoir saisir dansson ensemble les différentes composantes physiopathologiques de ces maladies là où les lésions seconstituent: la synoviale pour la PR, la muqueuse digestive pour la MC et la muqueuse bronchiquepour l’asthme. Cette approche sera envisagée par l’introduction d’une nouvelle technologie, laprotéomique qui permet d’étudier le protéome c’est-à-dire d’identifier un ensemble de protéinesexprimées à un moment donné dans une cellule ou un tissu isolé et de faire la liaison entre la séquenced’ADN d’un gène et la fonction de la protéine encodée par ce gène. La protéomique permet d’établirune cartographie protéique d’une maladie et d’en définir les éléments spécifiques.

Les nouveaux marqueurs identifiés qui apparaissent ou disparaissent au cours dudéveloppement et des traitements de ces maladies seront des outils particulièrement intéressantspour développer des nouveaux test de diagnostic et de suivi de différentes pathologiesinflammatoires ainsi que de nouveaux moyens thérapeutiques._____________________________________________________________________________


Promoteur:Michel MALAISE, Professeur ; ULg

Partenaires:Jacques GIELEN, Professeur, UlgJacques PIETTE, Professeur-adjoint, UlgVincent BOURS, Chargé de cours, UlgMarie-Paule MERVILLE, Chargée de coursadjoint, ULg

Domaines Technologiques:Système musculaire et squelette, rhumatologie,motricité.Biotechnologie

Mots-Clés:


UCLDEPARTEMENT D’INGENIERIE INFORMATIQUE, LABORATOIRE DE GENIE LOGICIELDEPARTEMENT D’ELECTRICITE, LABORATOIRE DE MICRO-ELECTRONIQUEDEPARTEMENT D’INGENIERIE INFORMATIQUE, LABORATOIRE DEPROGRAMMATION REPARTIE

MILOS: Méthodes d’Ingénierie de LOgiciels Sécurisés

Budget: 1.142.983,00 €_____________________________________________________________________________

L'industrie du logiciel, et l'emploi qu'elle génère, sont en pleine expansion. Cette croissance estparticulièrement forte dans les nouveaux secteurs liés à l’internet, tels que les applications e-business. Lasécurité y est un facteur de qualité primordial. Les études récentes montrent cependant que le nombred'incidents de sécurité a, au cours de la dernière décennie, explosé de façon exponentielle. La productionde logiciels hautement sécurisés devient donc une priorité mondiale absolue. De manière générale,cependant, les logiciels produits sont peu fiables, peu sécurisés, et nécessitent des coûts de productionexorbitants. La principale cause en est l’absence de méthodes et d’outils logiciels puissants pourdévelopper des logiciels fiables et sécurisés. Alors que d’importants progrès ont été enregistrés au niveaudes mécanismes cryptographiques de base, il n’existe encore quasi rien pour les couches logiciellessupérieures de l’application. C’est un peu comme si l’on disposait de puissantes méthodes de fabricationde serrures à toute épreuve, mais d’aucune méthode de conception de bâtiments hautement sécurisés.

L’objectif du projet MILOS est dès lors de combler ce vide par la mise au point d'un ensembleintégré de méthodes et d'outils logiciels pour le développement et la certification de logiciels sécurisés,dans le domaine générique des applications e-business.

Un aspect important et original de la méthodologie escomptée est sa verticalité : elle couvrira eneffet l'ensemble des étapes de développement d’un logiciel, à savoir: (1) l'élaboration du cahier descharges, où les techniques envisagées permettront d'identifier, de modéliser, d'analyser, et de spécifier lesaspects de sécurité spécifiques de l'application, et ce de manière précise, cohérente et complète, (2) laconception architecturale, où les techniques envisagées permettront de dériver des composants répondantaux exigences de sécurité spécifiées à l'étape précédente, et (3) la programmation de ces composantsarchitecturaux, où les techniques envisagées offriront des outils de programmation appropriés pour lasécurisation, sur une plate-forme d'implémentation n'introduisant pas de pertes de sécurité par rapport à lasécurité garantie aux étapes précédentes.

Cette méthodologie verticale de sécurisation s’appuiera sur des techniques déjà développées parles promoteurs, en matière de sécurité informatique, d’ingénierie de cahiers de charges cohérents etcomplets, et de programmation d’applications réparties robustes aux fautes, lesquelles techniques sontenseignées et utilisées en de nombreux endroits dans le monde._____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur:Prof. A. VAN LAMSWEERDE

Partenaires:Prof. J.-J. QUISQUATERProf. P. VAN ROY

Domaines Technologiques:• Informatique, théorie des systèmes• Techniques de sécurité• Sciences de l'ordinateur, analyse numérique,

systèmes, contrôle• Intelligence artificielle

Mots-Clés:Informatique, logiciel, sécurité, cryptographie


FPMs - FUNDPSERVICE DE THEORIE DES CIRCUITS ET DE TRAITEMENT DU SIGNAL (FPMS)POLE "INGENIERIE DES SYSTEMES D’INFORMATION" (FUNDP)SERVICE D’INFORMATIQUE (FPMS)

MODIVOC: Systèmes MObiles et DIstribués à interface VOCale

Budget: 777.285,00 €_____________________________________________________________________________

Les applications vocales sont amenées à un large développement au niveau des interfaces"homme-machine" dans de nombreux secteurs de l’activité humaine. Parmi-ceux-ci, lesapplications nécessitant la reconnaissance vocale multilocuteurs (c'est-à-dire où toute personnepeut s’adresser à la machine sans un apprentissage préalable de celle-ci à la voix du locuteur) etce en environnement bruyant, représentent des potentiels d’utilisation très importants.Ces techniques bien qu’existant actuellement restent largement limitées vu les ressourcesmatérielles à mettre en œuvre.Le présent projet vise à mener à bien cette nouvelle structuration des interfaces "homme-machine" en recherchant des solutions par :

• la simplification des algorithmes de reconnaissance multilocuteurs;• l’augmentation de leur robustesse au bruit;• la répartition optimale de la charge de calcul en environnement mobile et distribué

c'est-à-dire un ensemble de petits calculateurs portables;• la spécification de modèles génériques qui permettraient l’intégration de la

solution dans un environnement applicatif hétérogène.Les applications traitées dans ce projet sont :

• la logistique,• la maintenance industrielle assistée par ordinateur,• le suivi médical d’un patient.

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Promoteur:Prof. J. HANCQ

Partenaires:Prof. N. HABRAP. MANNEBACK

Domaines Technologiques:• Traitement des signaux• Technologie médicale• Technologie de systèmes, technologie de

l'ordinateur• Télécommunications• Informatique, théorie des systèmes

Mots-Clés:Signal, reconnaissance vocale multilocuteur,système mobile


ULB, FPMs, FUCAMSERVICE D'AUTOMATIQUE ET D'ANALYSE DES SYSTEMES (SAAS, ULB)SERVICE D'AUTOMATIQUE (SA, FPMS)CENTRE DE RECHERCHES ET D'ETUDES EN GESTION INDUSTRIELLE (FUCAM)

MOVIDA: Simulation, optimisation, régulation et supervision des procédés dechromatographie à lit mobile simulé

Budget: 679 325,00 €

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Pour la réalisation de certaines séparations fines, à haute valeur ajoutée, la chromatogra-phie à lit mobile simulé (procédé SMB) s’est récemment révélée très efficace. Son utilisationsystématique dans ce cadre nécessite la résolution de problèmes encore ouverts tels que a) ladétermination des conditions de fonctionnement optimales au sens d’un critère combinant la pu-reté des produits, les coûts de production et les contraintes technologiques, b) la conception d’unrégulateur assurant le fonctionnement du procédé SMB dans les conditions optimales, c) la con-ception d’un système de supervision permettant la détection et la localisation de dégradations defonctionnement telles que l'évolution des propriétés de l’adsorbant dans les colonnes chromato-graphiques.

L’objectif du projet est d’étudier ces problèmes et de fournir aux utilisateurs un logicielde simulation de procédés SMB comprenant également une aide à la conception de régulateurs etde systèmes de diagnostic pour de tels procédés. Ce logiciel doit en outre permettre un ajuste-ment aussi automatique que possible des paramètres du modèle sur la base de mesures expéri-mentales. De par le caractère hybride (continu-discret) du procédé SMB et de par la nécessité derecourir à des équations aux dérivées partielles (c-à-d un type particulier de modèle mathémati-que) pour décrire valablement le comportement du système, la résolution des problèmes pose deschallenges scientifiques que l’on retrouve dans une large classe de procédés développés récem-ment dans l’industrie chimique où phénomènes d'adsorption et/ou fonctionnements cycliquessont mis en jeu._____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur(s):Michel KINNAERT, Professeur; ULB

Partenaire(s):Alain VANDE WOUWER, Professeur; FPMsAbdelhakim ARTIBA, Professeur; FUCAM

Domaine(s) Technologique(s):Sciences de l'ordinateur, analyse numérique, systèmes,contrôleTechnologie pharmaceutiqueInformatique, théorie des systèmes

Mots-Clés:Chromatographie SMB,Modélisation, Procédé, Simulation,Régulation


UlgCENTRE DE RECHERCHES DU CYCLOTRON

oncovisu : Radio synthèse de composés radio pharmaceutiques pour le diagnostic oncologiquepar tomographie par émission de positons.

Budget: 612.929,00 €_____________________________________________________________________________

Les cellules des tumeurs malignes sont connues pour avoir une glycolyse importante,associée avec une capacité de transport membranaire élevée. De ce fait, elles captent le FDG (2-fluoro-déoxy-glucose), un analogue radiomarqué du 2-déoxy-glucose. Cette captationimportante par rapport aux cellules saines peut être visualisée par des équipements sophistiqués :les caméras à tomographie par émission de positons (TEP). Plusieurs types de tumeurs ont puêtre étudiées par cette nouvelle technique (lymphome, tumeur cérébrale, mélanome, tumeurpulmonaire, colorectale, du sein, hépatique, pancréatique…). Cette captation préférentielle peutêtre quantifiée et permet dans certains cas, de donner le grade de la tumeur. De plus on peutfacilement, en une seule fois, visualiser tous les sites contenant des métastases et le siteprimaire. La technique apporte des informations précieuses dans le suivi des patients. En effet,toute action thérapeutique peut être suivie par cette méthode et permet ainsi de modifierrapidement la thérapie en cas de non réponse.

Ce projet compte développer un autre type de marqueur qui visualisera la synthèseprotéique à savoir la 2-[18F]fluoro-L-tyrosine. Son utilisation chez l'homme devrait apporter desinformations complémentaires au FDG. L’objectif final est de pouvoir proposer une méthodede synthèse de la 2-[18F]fluoro-L-tyrosine en large quantité sous forme énantiomériquementpure et avec des rendements radiochimiques élevés. Le procédé développé devrait permettre laproduction du composé radiopharmaceutique, répondant aux normes modernes de bonnespratiques de fabrication (BPF), pour l’utilisation humaine.

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Promoteur(s):LUXEN André , Directeur, ULg

Partenaire(s):

Domaine(s) Technologique(s):Sciences Médicales, Cancérologie, Oncologie,Médecine nucléaire, technologieradiopharmaceutique

Mots-Clés:2-[18F]fluoro-L-tyrosine, FDG


FUSAGX

UNITE DE RECHERCHE EN BIOLOGIE VEGETALE

OPTIGERM : Approche novatrice pour une meilleure valorisation du plant de pomme deterre.

Budget : 674.498,90 €

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Les tubercules plants de pomme de terre sont des tubercules utilisés par les agriculteurspour le semis de leurs cultures et répondant à des normes sanitaires exigeantes. Après la récolte,les tubercules sont en repos végétatif ("dormance") pour une période variant de 17 à 40semaines, pendant laquelle ils sont incapables de germer. Actuellement, les producteurs detubercules plants européens sont obligés de conserver leurs lots de tubercules le temps nécessairepour lever cette dormance. Le découpage des tubercules est actuellement utilisé afin d'obtenirdes morceaux de tubercules dont la dormance est levée lors de l'installation des cultures deprimeur dès le mois de septembre. Cependant cette approche, la seule utilisée à un niveauindustriel, pose notamment de graves problèmes de contamination par des agents pathogènes.L'Unité de Biologie Végétale de la Faculté Universitaire des Sciences Agronomiques deGembloux développe une nouvelle technique permettant d'accélérer la levée de dormance destubercules de pomme de terre. Cette technique consiste à appliquer sur le tubercule un produitagissant comme un agent de croissance permettant de bloquer les voies métaboliquesresponsables du maintien de l'état dormant du tubercule. L'utilisation de cette technique dans lapratique agronomique permettrait l'amélioration de la levée au champ des variétés à germinationdélicate et permettrait d'obtenir des tubercules sortis de dormance pour l'installation des culturesde primeurs ou d'arrière saison dans les pays du Sud, élargissant par là les marchés destubercules plants produits dans nos régions.

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Promoteur :Patrick DU JARDIN, Professeur; FUSAGx

Domaine(s) Technologique(s):AgrochimieBiochimie végétalePhytotechnie

Mots-Clés:Pomme de terreDormance


FUNDP - FUSAGX

UNITE DE RECHERCHE EN BIOLOGIE CELLULAIRE VEGETALEUNITE DE CHIMIE BIOLOGIQUE INDUSTRIELLE

PECTINET : Etude moléculaire du métabolisme des pectines dans la racine de chicorée.

Budget : 871.795,00 €

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La chicorée industrielle est actuellement cultivée sur plus de 12000 hectares en Belgiquepour extraire de sa racine un polymère du fructose, l’inuline. Le principal sous-produit de cetteextraction est la pulpe, utilisée en alimentation animale. Dans le cadre des efforts dediversification agricole, on envisage de valoriser cette pulpe en extrayant la pectine qu’ellecontient. La pectine est un polysaccharide largement utilisé dans l’industrie agroalimentaire oùl’on tire parti de son pouvoir gélifiant, épaississant et stabilisant… Une étude interdisciplinaireest subventionnée afin d’étudier d’une part, la composition fine et les propriétés technologiquesdes pectines de chicorée, et d’autre part, les gènes codant pour des enzymes de synthèse et dedégradation de ces pectines. Une meilleure connaissance de la structure, de la synthèse et de ladégradation des pectines de chicorée contribuera à une meilleure valorisation agricole etindustrielle de cette culture largement répandue dans notre région.

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Promoteur :Pierre VAN CUTSEM, Professeur; FUNDP

Partenaire :Michel PAQUOT, Professeur, FUSAGX

Domaine(s) Technologique(s):AgrochimieAcides nucléiques, synthèse des protéines

Mots-Clés:ChicoréePectine


UCLUNITE DE BIOCHIMIE PHYSIOLOGIQUE (FYSA)

SUBCELL: Développement d'un système d'expression de protéines dans des compartimentssubcellulaires de cellules végétales

Budget: 782.866,00 €_____________________________________________________________________________

Une des applications majeures de la génétique moléculaire consiste à exprimer dans unorganisme hétérologue un gène codant pour une protéine d'intérêt médical, industriel oualimentaire de façon à produire celle-ci en grande quantité. Des progrès récents concernantl'expression de protéines dans des plantes permettent aujourd'hui d'entreprendre l'expression dansces organismes. Cependant, comme eucaryote, la cellule végétale est formée de nombreuxcompartiments subcellulaires spécialisés dans différentes fonctions métaboliques. Or la stabilitéet la structure d’une protéine dépendent de sa localisation subcellulaire. Il est donc nécessaire dedéterminer quels sont les compartiments subcellulaires qui peuvent assurer une production deprotéines hétérologues en quantité importante et sous forme adéquate.

Ce projet vise à développer un système d'expression apte à produire des protéines d'intérêt dansdifférents compartiments subcellulaires de cellules en culture: le cytosol, les plastes, le réticulumendoplasmique, les vacuoles et le milieu extérieur. Nous pourrons ainsi déterminer lalocalisation permettant la production la plus adéquate sur les plans quantitatif et qualitatif. Troisprotéines seront testées : GFP (green fluorescent protein) utilisée dans un premier temps pourexpérimenter le système, OspA, une protéine utilisée comme vaccin de la maladie de Lyme etLOtact-1, un anticorps utilisé comme agent immuno-suppresseur. L’objectif final est de disposerde cassettes d’expression qui pourront être utilisées pour la production de protéines dans descellules en culture._____________________________________________________________________________


Promoteur(s):Marc BOUTRY, Professeur ordinaire; UCL

Partenaire(s):

Domaines Technologiques:Domaine principal : BiotechnologieDomaines secondaires :Protéines, enzymologieAcides nucléiques, synthèse des protéinesTechnologie biochimique

Mots-Clés:


UCL - FUNDP

UCL : LABORATOIRE DE TECHNOLOGIES MOLECULAIRES APPLIQUEESFUNDP : UNITE DE RECHERCHE EN BIOCHIMIE ET BIOLOGIE CELLULAIRE

Tmadndpn: Identification simultanée des germes pathogènes des pneumonies nosocomialespar biochips à ADN

Budget: 780 739,00 €_____________________________________________________________________________

Le nombre d'infections par des bactéries résistantes aux antibiotiques est en augmentationconstante depuis 10 ans. Ce problème est devenu crucial dans les infections nosocomiales (c’est-à-dire acquises en milieu hospitalier) et plus particulièrement dans les pneumonies. Lesméthodes actuelles d’identifications bactériennes n’offrent pas la sensibilité, ni la spécificitésuffisantes pour permettre un diagnostic rapide et précis et donc une orientation thérapeutiqueappropriée. Ce projet vise en premier lieu à développer un nouvel outil de diagnostic moléculairerapide, précis et spécifique dans la pneumonie nosocomiale. Celui-ci permettra d'améliorer lepronostic de l’affection, d'adapter l’antibiothérapie et d'évaluer les options thérapeutiques. Dansun deuxième temps, cet outil d'identification bactérienne sera évalué en clinique par rapports auxtests conventionnels. Le projet se basera sur les avancées technologiques, réalisées dans les deuxlaboratoires partenaires du projet (Prof J.L.Gala, UCL, faculté de médecine; Prof. J. Remacle,FUNDP, faculté des sciences), dans l'association des technologies d'amplification PCR avecl'utilisation des biochips à ADN. Le défi technologique repose sur l'utilisation d'un seul test pourcouvrir l'identification de tous les genres et espèces bactériens présents dans les pneumoniesnosocomiales. Ce projet sera réalisé en collaboration par les deux laboratoires ayant déjàparticipés à des travaux d’identification moléculaire et de développement d’outils de diagnosticmoléculaire .


Promoteur:Jean-Luc GALA, Professeur; UCL

Partenaire:José REMACLE, Professeur, FUNDP

Domaines Technologiques:BiotechnologieInfections

Mots-Clés:


ULgSERVICE DE PHYSIQUE STATISTIQUE APPLIQUEE ET DES MATERIAUXSERVICE DE CHIMIE INORGANIQUE ET STRUCTURALESERVICE D’ELECTRICITE APPLIQUEESERVICE DE MESURES ET INSTRUMENTATION ELECTRIQUES

VESUVE: Valorisation de l'étude des supraconducteurs en vue du stockage d'énergie

Budget:951 937,00 €_____________________________________________________________________________

Les méthodes de production d’énergie électrique sont en constante évolution. D’une part,l’industrie se tourne de plus en plus vers des petites unités de production et, d’autre part, la demande esten augmentation croissante. Il est nécessaire de concilier cette augmentation de puissance avecl’importance que prennent ces systèmes de production plus réduits ; notamment pour l’alimentation élec-trique de véhicules, de satellites ou encore de structures qui doivent disposer d’une source d’énergie enpermanence, tels que les hôpitaux. Une nouvelle alternative intéressante est l’utilisation de dispositifs destockage d’énergie sous forme magnétique (Superconducting Magnetic Energy Storage – SMES) tirantparti des propriétés des supraconducteurs, en particulier de ceux à haute température critique découvertsen 1986.Ces matériaux ont la particularité d’avoir une résistance électrique nulle lorsqu’ils sont refroidis en-dessous d’une certaine température, appelée température critique. Pour les supraconducteurs dits « hautetempérature critique », elle est supérieure à –200°C et dans ce cas il est facile de les refroidir en utilisantdes techniques relativement bon marché basées sur l’azote liquide. Puisque la résistance électrique estnulle, il est possible de faire passer un très grand courant électrique dans ces matériaux pendant un tempsindéfini sans perte d’énergie (absence d’effet Joule).Le principe du stockage d’énergie sous forme magnétique consiste simplement à faire passer un courantélectrique dans un câble supraconducteur, disposé sous la forme d’une bobine, et de mettre le câble encourt-circuit. Le courant circule sans perte dans le supraconducteur et stocke ainsi une certaine quantitéd’énergie. Pour récupérer cette énergie, il suffit d’ouvrir le circuit et de le brancher sur l’élément(véhicule, réseau électrique local,…) à alimenter. Un des avantages de cette technique est la rapidité de cetransfert d’énergie.

Deux dispositifs peuvent être envisagés : un simple système de stockage d’énergie électrique ou unsystème UPS (Uninterruptible Power Supply). Dans ce dernier cas, le SMES est utilisé comme une« alimentation de secours ». Lorsqu’un problème apparaît dans le réseau électrique (ex. coupure de cou-rant), le SMES entre en action très rapidement pour fournir la puissance manquante et maintenir la ten-sion du réseau._____________________________________________________________________________Organisation de la Recherche:

Promoteur(s):Marcel AUSLOOS, Chargé de cours; ULg

Partenaire(s):Rudi CLOOTS, Chargé de cours, ULgAndré GENON, Chargé de cours, ULgPhilippe VANDERBEMDEN, Chargé derecherches FNRS, ULg

Domaine(s) Technologique(s):État condensé : structure électronique, propriétésélectriques, magnétiques et optiques, supraconducteurs,résonance magnétique, relaxation, spectroscopieChimie structuraleRecherche énergétiqueMatériaux céramiques et poudresÉlectrotechnique

Mots-Clés:SupraconducteursStockage énergétiqueSMES

RECHERCHE D'INITIATIVE EXERCICE 2001

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