QCM de Biologie Cellulaire 2006-2007 - Coursdemedecine.free-h

TUTORAT BIOCELLAnne 2006-2007

Sance n1Sance du 28/02/2007

Trafic intracellulaire (1) - Dr. M. ChambonQCMs Julien. A (PCEM2)

QCM n1

A: a, e

B: a, d

C: c, e

in e.D: b, e

bl

a) - La synthse des protines dbute toujours dans le cytosol. b) - Toutes les protines synthtises dans le cytoplasme passent dans la lumire du RE. c) - La synthse de toutes les protines cytosoliques se fait dans le cytoplasme. d) - Seule une partie des protines du nucloplasme ont une synthse qui dbute dans le cytosol. e) - Toutes les protines membranaires ont un signal dadressage spcifique aux membranes.

QCM n2

a) - Les signaux dadressages des protines sont spcifiques de chaque compartiment. b) Ce serait ladressage de leurs ARNt qui permettrait aux protines du cytosquelette de ne pas tre distribues au hasard dans le cytosol. c) - La squence dadressage situe lextrmit N-ter est constitue de uniquement 3 4 acides amins. d) - La squence dadressage situe au milieu de la chane peptidique nest jamais clive. e) - Toutes les protines plusieurs domaines transmembranaires ncessitent un signal dadressage au RE.

A: a, b

co

B: c, e

ur

sd

em

A propos des modifications post-traductionnelles des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

C: a, d

ed

ec

D: b, c

QCM n3A propos des modifications post-traductionnelles des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - La C-glycosylation a lieu dans les citernes de lappareil de Golgi. b) - La structure secondaire dpend de linteraction entre les acides amins voisins de la squence peptidique. c) - Toutes les modifications post traductionnelles sont profondes et irrversibles. d) - La O-glycosylation lieu sur loxygne port par la srine ou la thronine. e) - La N-glycosylation se fait sur des squences contenant de la srine ou de la thronine.

A: a, e

B: b, d

C: c, d

D: a, b

2006-2007

Tutorat Biocell - Sance n1

og

sp ot

E: autre choix

E: autre choix

E: autre choix

.c

Concernant le lieu de synthse des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

om

1 /3

QCM n4A propos des protines de choc thermique et des protines chaperonnes, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Lubiquitine est une HSP inductible absente des cellules ltat normal. b) - Les HSP 70 et 90 appartiennent aux protines chaperons de types I. c) - Les chaperonines assistent au repliement des protines notamment dans les mitochondries. d) - LHSP 70 est indispensable lenlvement de la clathrine et des coatomres. e) - La poly-ubiquitinylation est un phnomne rversible.

A: b, c

B: a, d

C: c, e

D: c, d

E: autre choix

QCM n5Au sujet du transport des protines vers le noyau, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Le pore nuclaire comporte un orifice central et six canaux latraux. b) - Les protines N-glycosyles sont ancres dans lenveloppe nuclaire et synthtises dans le nuclole. c) - La squence NLS ne comporte pas de proline. d) - RAN couple au GDP va du cytosol vers le nucloplasme. e) - Le ttramre [protine-importine -importine -RAN/GDP] passe du cytosol au nucloplasme travers le transporteur central.

QCM n7Concernant le transport des protines dans la mitochondrie, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Le signal dadressage aux mitochondries peut tre situ lextrmit C terminale, il est alors constitu de 3 4 acides amins. b) - La protine HSP 90 facilite la translocation de la protine. c) - Le transport de la protine travers les deux membranes ncessite quelles soient accoles. d) - Le clivage de la squence dadressage se fait dans lespace inter membranaire. e) - Linsertion de la protine dans la membrane interne se fait grce une squence hydrophobe qui joue le rle de peptide signal.

A: a, c

co

A: b, d

B: a, c

ur

sd

a) - Dans le cytosol, limportine nest pas toujours associe RAN-GDP. b) - Lexportine se retrouve dissocie de la protine RAN uniquement lors de son passage dans le cytosol. c) - Limportine doit tre lie une exportine pour passer dans le cytosol. d) - Dans le cytosol, la libration de limportine se fait par change du GTP avec du GDP. e) - Dans le cytosol, limportine se lie directement la protine importer.

em

C: a, e

ed

ec

Au sujet du transport des protines vers le noyau, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

in e.D: c, d D: d, e

QCM n6

blE: autre choix B: b, d C: c, e E: autre choixTutorat Biocell - Sance n1

2006-2007

og

A: b, d

B: a, c

C: c, d

D: d, e

sp ot

E: autre choix

.c

om

2 /3

QCM n8A propos du transport des protines vers les proxysomes, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - PTS1 constitue un signal dadressage situ lextrmit C terminale. b) - Les protines enzymatiques matricielles peuvent possder un signal dadressage localis dans une boucle matricielle reliant 2 domaines trans-membranaires. c) - La protine AAA est ncessaire au fonctionnement du rcepteur au PTS. d) - Comme pour la mitochondrie, limportation de la protine ncessite un complexe dimportation ainsi que des HSP matricielles. e) - Comme pour la mitochondrie, les signaux dadressage sont clivs.

A: a, c

B: d, e

C: c, e

D: a, e

E: autre choix

QCM n9

A: d, e

B: a, b

C: a, c

in e.D: b, c D: b, c

bl

a) - Le transport dune protine du cytosol vers la matrice de la mitochondrie ncessite un complexe rcepteur et deux complexes de transport. b) - Les protines chaperons ont entre autre pour rle de favoriser la formation dagrgats de protines, les compactant et favorisant ainsi leurs transports. c) - Lubiquitinylation est un des signaux dclenchant lendocytose des protines de la membrane plasmique. d) - Une protine deux domaines transmembranaires obligatoirement son extrmit N-ter du cot cytosolique. e) - Les derniers acides amins constituent un facteur prpondrant de contrle de la dure de vie dune protine.

Au sujet des signaux, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - La rgulation des changes nuclo cytoplasmiques se fait notamment par NES et phosphorylation du NLS. b) - Le signal dimportation nuclaire est un long peptide riche en acides amins chargs ngativement. c) - Le peptide signal de la protine importer dans le noyau nest pas toujours cliv. d) - Les proxines jouent un rle de rcepteur uniquement au PTS2. e) - les mcanismes dadressage et de rtention des protines sont indispensables au maintien des caractristiques de chaque compartiment.

A: b, d

co

B: a, e

ur

sd

em

C: b, e

ed

QCM n10

ec

2006-2007


og

sp ot

E: autre choix

E: autre choix

.c

om

Concernant le trafic intra-cellulaire des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

3 /3


Correction sance n1Sance du 28/02/2007

Trafic intracellulaire (1) Dr. M. ChambonQCMs Julien. A (PCEM2)

QCM n1 C, Ea) - Faux : la synthse de certaines protines mitochondriale ne dbute pas dans le cytosol b) - Faux : les protines sans signal dadressage ne passent dans le RE c) - Vrai d) - Faux : toutes les protines du nucloplasme ont une synthse qui dbute dans le cytosol. e) - Vrai

QCM n2 A, D

QCM n3 A, C

QCM n4 B, C

a) - Faux : Lubiquitine est une HSP CONSTITUTIVE donc prsente dans la cellule ltat normal. b) - Vrai c) - Vrai d) - Faux : HSP 70 nassiste jamais dans lenlvement du coatomre e) - Faux : la polyubiquitinylation constitue la liaison de plusieurs molcules dubiquitine de manire covalente et irrversible. La mono ubiquitinylation est en revanche un phnomne rversible.

QCM n5 B, D, Ea) - Faux : Le pore nuclaire comporte un orifice central et HUIT canaux latraux. b) - Vrai c) - Faux : La squence NLS se compose de 4 8 AA dont larginine, la lysine et galement la proline. d) - Vrai e) - Vrai

2006-2007

co

ur

a) - Faux : La O-glycosylation lieu dans les citernes de lappareil de golgi. La C-glycosylation lieu dans le RE b) - Vrai c) - Faux : les modifications peuvent tre limites et rversibles. d) - Vrai e) - Vrai : La N-glycosylation se fait sur larginine dune squence consensus Arginine-X-Srine ou Arginine-X-Thronine, o X est tout AA sauf la proline.

sd

em

Tutorat Biocell Correction Sance n2

ed

ec

a) - Vrai b) - Faux : Cest ladressage de leurs ARNm qui permet aux protines du cytosquelette de ne pas tre distribues au hasard dans le cytosol. c) - Faux : La squence dadressage situ lextrmit C-ter est constitue de uniquement 3 4 acides amins, en N term, le signal est de 20 30 AA . d) - Vrai e) - Faux : le signal dadressage au RE est facultatif pour certaines protines plusieurs domaines trans-membranaires

in e.

bl

og

sp ot

.c

om1 /2

QCM n6 A, Ca) - Vraie : Quand limportine sort du noyau elle est associe RAN-GTP qui se transforme alors en RAN-GDP sous laction de Gap (dans le cytosol). b) - Faux : Lexportine NEST JAMAIS dissocie de la protine RAN. c) - Vrai d) - Faux : la libration se fait par HYDROLYSE du GTP en GDP. e) - Faux : La protine importer se lie une importine qui se lie limportine

QCM n7 C, Ea) - Faux : il ny a pas de signal dadressage aux mitochondrie lextrmit C-ter. (Uniquement N-ter et dans la protine) b) - Faux : La protine HSP 70 facilite la translocation de la protine. (elle une activit ATPasique) c) - Vrai d) - Faux : Le clivage de la squence dadressage se fait dans la Matrice. e) - Vrai

QCM n8 B, D, Ea) - Vrai b) - Faux : Les protines membranaires peuvent possder un signal dadressage localis dans une boucle matriciel reliant 2 domaines trans-membranaires c) - Vrai d) - Faux : il ny a pas de HSP dans la matrice des peroxysomes e) - Faux : PTS1 et PTS2 ne sont pas clivs

QCM n9 A, C

2006-2007

co

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sd

a) - Vrai b) - Faux : Le signal dimportation nuclaire est un court peptide riche en Acides amins chargs positivement. c) - Faux : Le peptide signal de la protine importer dans le noyau nest jamais cliv. d) - Faux : La proxine est un rcepteur de PTS1 ET de PTS2 e) - Vrai

em


ed

QCM n10 A, E

ec

in e.

a) - Vrai b) - Faux : Les protines chaperonnes EMPECHENT la formation des agrgats. c) - Vrai d) - Faux : lextrmit N et C-ter sont du mme cot (cytosolique ou matriciel). e) - Faux : Les premiers acides amins constituent un facteur prpondrant de contrle de la dure de vie dune protine.

bl

og

sp ot

.c

om

2 /2



Trafic intracellulaire des protines Dr. M. ChambonQCMs de Thierry N.

QCM n1

QCM n2

A: a, d

co

B: c, d

ur

a) - Aprs la fixation de la SRP sur son rcepteur, le translocon commence souvrir du ct cytosolique b) - La C-glycosylation s'effectue par laccrochage de rsidus mannoses sur le carbone du 1er tryptophane dune squence consensus c) - A la fin de la translocation, toute la protine passe dans la lumire du RE d) - La N-glycosylation se fait par lajout la protine de 3 N-actylglucosamines, 9 mannoses et 2 glucoses e) - Les molcules chaperons dont la BIP aident au passage de la protine dans la lumire du RE travers le translocon

sd

em

C: c, e

ed

ec

Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions fausses :

in e.D: b, d D: b, e

bl

A: a, e

B: a, d

C: c, e

D: b, e

QCM n3Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions fausses:a) - Le repliement des chanes polypeptidiques est assur par une PDI, un chaperon soluble (BIP), et un chaperon membranaire (calnexine) b) - Pour tre correctement replie, la protine doit subir laction dune glycosydase et dune glycosyl-transfrase c) - Certaines protines sont scrtes dans des vsicules, tandis que dautres possdent des signaux de rtention (KDEL) lis lextrmit C terminale d) - La squence KDEL est reconnue par une protine transmembranaire ERD qui possde la squence KKXX e) - La relation entre le Golgi et le RE se fait par des canalicules ou des vsicules recouvertes de clathrine

A: a, e

B: a, d

C: c, e

2006-2007


og

a) - Les lments synthtiss par le RE diffusent librement vers la membrane plasmique b) - Le RE est le lieu de biosynthse de toutes les protines secrtes c) - Le signal dadressage au RE se situe la partie C terminale de la protine d) - Limportation de protines dans le RE est co-traductionnelle e) - Le signal dadressage est reconnu par une ribonucloprotine SRP activit ATPasique

sp ot

E: autre choix

E: autre choix

E: autre choix

.c

om

Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions vraies :

1 /3

QCM n4Concernant le rle de lappareil de Golgi dans la modification post-traductionnelle des protines, quel est le couple de propositions vraies :a) - Les modifications des protines par lappareil de Golgi peuvent se faire par des O-glycosylations, des tyrosines sulfates, ou par la sulfatation des glucides b) - La phosphorylation nest pas indispensable au transport des enzymes lysosomales solubles c) - Les protines arrivant du RE vers le Golgi cis ont la mme structure oligosaccharidique (2NAG et 8 mannoses) d) - La NAG phospho-transferase retire le NAG terminal pour former le rcepteur M6P e) - Une mannosidase I du golgi mdian enlvent 2 mannoses

A: a, c

B: a, d

C: c, e

D: b, e

E: autre choix

QCM n5Concernant le rle de lappareil de Golgi dans la modification post-traductionnelle des protines, quel est le couple de propositions fausses :a) - Un rcepteur lie les enzymes lysosomales au niveau du Golgi trans b) - Laddition de nouveaux rsidus glucidiques est spcifique des protines scrtes c) - Laction dune mannosidase II permet lendo H dattaquer les protines scrtes d) - Un nombre variable dunits trisaccharidiques est ajout par des glycosyl transfrases au niveau des Golgi cis et median e) - Les vsicules de transport formes au niveau du Golgi trans et recouvertes ne peuvent avoir que 3 destinations : membrane plasmique, endosomes et lysosomes ou vsicules de scrtion.

A: a, c

B: a, d

C: c, e

D: b, e

QCM n7

Concernant le transport des protines de scrtion, quel est le couple de propositions fausses :a) - Les protines de la scrtion constitutive sont recouvertes de coatmres, elles sont transportes par dfaut de slection b) - La scrtion constitutive apporte son contenu la membrane plasmique et la matrice extra cellulaire c) - Contrairement aux autres phnomnes de fusion, les grains de scrtion immatures peuvent fusionner en conservant leur revtement d) - La scrtion des protines concentres dans des vsicules recouvertes de clathrine et de protines dadaptation est dpendante dun stimulus extrieur e) - Les vsicules recouvertes de cavoline contiennent du cholestrol et glycoprotines. Ces vsicules, comme les autres, doivent enlever leur revtement avant de fusionner.

A: a, c

co

B: a, d

ur

sd

a) - Les protines lysosomales membranaires et le rcepteur M6P nont pas de peptide signal b) - Les vsicules contenant les enzymes lysosomales solubles conservent leur manteau de clathrine et de protines dadaptation jusqu leur fusion avec un endosome prcoce c) - Le phagosome est une cellule capable de phagocytose d) - Aprs avoir libr les enzymes solubles dans un endosome tardif, le rcepteur M6P reste dans la membrane de lendosome e) - Il existe dans la membrane du lysosome des rcepteurs M6P

em

C: c, e

ed

ec

in e.D: b, e

Concernant le transport des protines lysosomales vers les lysosomes, quelles sont les propositions vraies :

bl

QCM n6

2006-2007


ogE: autre choix

sp ot

E: autre choix

.c

om

2 /3

QCM n8Concernant le transport des protines de la membrane plasmique, quel est le couple de propositions vraies :a) - Dans les cellules non polarises, les protines sont transmises via la scrtion constitutive la surface de la cellule b) - Ladressage des protines au diffrents ples peut se faire par adressage direct partir du RE c) Le pivot du phnomne de transcytose est reprsent par lappareil de Golgi (sinon, a ne veut pas dire grand chose) d) - Les protines recycles se concentrent dans des vsicules recouvertes de coatmres pour rejoindre le compartiment endosomal e) - La transcytose est un phnomne de recyclage des protine du ple basolatral vers le domaine apical

A: a, d

B: a, e

C: c, d

D: b, e

E: autre choix

QCM n9Concernant les flux membranaires, quel est le couple de propositions vraies :a) - Le flux membranaire peut tre divis en 4 tapes pour tous les types de vsicules b) - Le flux vectoriel permanent se fait comme ceci : RE Golgi endosomes, lysosomes, grains de scrtion, membrane plasmique. c) - Le flux vectoriel permanent est celui de lendocytose d) - Le flux membranaire rtrograde peut faire intervenir des canalicules entre le Golgi et le RE e) Le flux membranaire rtrograde dbute avec des vsicules recouverte soit de cavoline, soit de clathrine et de protines dadaptation, soit de coatomre

A: a, c

B: a, d

C: c, e

D: b, e

2006-2007

co

ur

sd

em


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ec

in e.

bl

og

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E: autre choix

.c

om

3 /3



Trafic intracellulaire des protines Dr. M. ChambonQCMs de Thierry N. (PCEM 2)

QCM n1 E (b, d)a) - Faux : le transport se fait par les vsicules b) - Vrai : le cytosol est le point de dpart c) - Faux : la partie N terminale d) - Vrai e) - Faux : GTPasique

QCM n2 B

QCM n3 D

QCM n4 A

a) - Vrai b) - Faux : elle est indispensable c) - Vrai d) - Faux : cest la phospho-glucosidase e) - Faux : 3 mannoses, cest la mannosidase II qui enlve 2 mannoses

QCM n5 E (c, d)a) - Vrai b) - Vrai c) - Faux : laction de la mannosidase II permet la rsistance lendo H d) - Faux : au niveau des Golgi mdian et trans e) - Vrai

QCM n6 ea) - Faux : ils possdent un peptide signal lextrmit C cytosolique b) - Faux : pour fusionner avec lendosome, il faut que la vsicule ait dj perdu son revtement c) - Faux : le phagosome permet linternalisation de particules du milieu extrieur, ce nest pas une cellule d) - Faux : il est recycl vers le RTG dans des vsicules recouvertes de clathrine et de protines dadaptation e) - Vrai

2006-2007

co

ur

sd

a) - Vrai b) - Faux : si la protine est mal replie, elle ncessite laction de la glycosyl-transfrase c) - Vrai d) - Vrai e) - Faux : des canalicules ou des vsicules recouvertes de coatomres

em


ed

ec

in e.

a) - Vrai, la BIP ne sen va que lorsque la grosse SU du ribosome recouvre le translocon b) - Vrai c) - Faux : le signal dadressage reste dans le membrane d) - Faux : 2 NAG, 9 mannoses et 3 glucoses e) - Vrai

bl

og

sp ot

.c

om1 /2

QCM n7 Ca) - Vrai b) - Vrai c) - Faux : ils doivent aussi tre dshabills d) - Vrai e) - Faux : elles conservent leur revtement

QCM n8 Ba) - Vrai b) - Faux : partir du Golgi c) - Faux : cest un endosome d) - Faux : recouvertes de clathrine e) - Vrai

QCM n9 E (b, d)a) - Faux : les vsicules recouvertes de cavoline ne se dshabillent pas b) - Vrai c) - Faux : exocytose d) - Vrai e) - Faux : pas de coatomre

2006-2007

co

ur

sd

em


ed

ec

in e.

bl

og

sp ot

.c

om2 /2



Digestion cellulaire / Relation avec le milieu extrieur Dr. M. ChambonQCMs de Marie G. (PCEM2)

Concernant les endosomes, quel est le couple de propositions fausses :

QCM n2

Concernant la bactrie du charbon, quel est le couple de propositions fausses :a) - Elle utilise une endoprotase et un rcepteur au niveau de la membrane endosomale. b) - Aprs le clivage, une toxine se fixe sur PA clive. c) - C'est seulement ce moment l que PA se fixe sur la membrane. d) - Il se forme un complexe heptamrique de Rcepteur + PA clive + toxine qui permet l'endocytose. e) - Le pH acide permet un changement de conformation du complexe et le passage des toxines dans le cytosol.

QCM n3

Concernant les lysosomes, quel est le couple de propositions vraies :a) - Ils contiennent des hydrolases capables d'hydrolyser l'ensemble des familles de molcules biologiques. b) - Ils sont visualiss au M.E. seulement par cytoenzymologie de la phosphatase acide. c) - Les molcules dgrader y accdent, entre autres, par endocytose et phagocytose. d) - L'autophagie consiste en la fusion d'un lysosome et du R.E. e) - Les molcules peuvent provenir directement du cytosol via des permases membranaires lysosomales.

A:b-e

B:a-d

co

A:b-e

B:a-d

C:c-d

ur

sd

D:c-e

C:c-d

D:c-e

QCM n4Concernant le devenir des lysosomes, quel est le couple de propositions fausses :a) - Ils peuvent former les corps rsiduels. b) - La phagocytose frustre peut consister en la digestion de la matrice osseuse par l'exocytose du contenu lysosomal.

2006-2007

em


ed

E:autre choix

E:autre choix

ec

in e.

A:b-e

B:a-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

bl

og

a) - Ils hydrolysent la totalit des molcules endocytes. b) - Les mtabolites issus de cette dgradation passent dans le cytosol via des permases dans la membrane. c) - Leur acidit peut favoriser les infections virales. d) - L'amantadine est une protine de type canal ionique utilise avec succs en thrapeutique humaine. e) - L'hydrolyse des diffrentes molcules se poursuit dans les lysosomes.

sp ot

.c

om1 /3

QCM n1

c) Les lysosomes viellis sont recycls dans le R.E d) - Un lysosome inactif est ractiv par fusion avec un lysosome actif. e) - La phagocytose frustre est ralise en particulier par les ostoclastes et les macrophages.

A:b-e

B:a-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

QCM n5Concernant les fonctions lysosomales, quel est le couple de propositions fausses :a) - Elimination complte de toutes les molcules qui y rentrent. b) - Renouvellement des molcules membranaires, cytosoliques et des organites. c) - Dfense par scrtion des enzymes dans la MEC ou aprs endocytose de l'agent pathogne. d) - Nutrition cellulaire par passage des enzymes lysosomales dans le cytoplasme. e) - Dgradation des molcules en constituants lmentaires.

A:b-e

B:a-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

QCM n6Laccumulation de molcules non dgrades dans le lysosome peut tre due :a) - Labsence ou lanomalie fonctionnelle d'une ou plusieurs enzymes. b) - Une trop forte acidification du pH lysosomal. c) - Un dfaut d'adressage des enzymes lysosomales au niveau du golgi cis d) - Une anomalie des permases qui empchent l'arrive d'une molcule spcifique dans les lysosomes. e) - La prsence de matriaux non biologiques.

QCM n7

A:a-e

B:b-c

C:d-e

co

ur

a) - Ce sont des molcules minrales ou quasi minrales qui se retrouvent dans les lysosomes par exocytose. b) - Elles provoquent la rupture de la membrane lysosomale et les enzymes libres digrent le contenu cellulaire des macrophages. c) - Elles sont alors exocytes par le macrophage qui est dtruit par la suite. d) - L'inhalation de fibres d'amiante dtruit le parenchyme pulmonaire. e) - C'est l'acide urique qui est responsable de la libration des enzymes lysosomales dans la goutte.

sd

D:a-c

QCM n8Concernant les transports ncessitant des mouvements de la membrane, quel est le couple de propositions fausses :a) - Ils concernent l'endocytose, la phagocytose, l'exocytose et lapocrinie. b) - Le cytosol est une tape intermdiaire du transport des molcules. c) - Ils utilisent des gradients de concentration comme moteurs principaux. d) - Ils utilisent des vsicules ou des vacuoles. e) - Ils utilisent le cytosquelette.

A:b-c

B:c-e

C:a-b

D:a-e

QCM n9Concernant la pinocytose, quel est le couple de propositions vraies :

2006-2007

em


ed

E:autre choix

E:autre choix

ec

Concernant le cas de l'hydrolyse de matriaux non biologiques, quel est le couple de propositions fausses :

in e.

bl

Quel est le couple de propositions fausses : A:b-e B:a-d C:c-d D:c-e E:autre choix

og

sp ot

.c

om

2 /3

a) - Elle constitue l'exocytose d'un faible volume liquidien. b) - Elle se produit par l'intermdiare de rcepteurs dans des vsicules dont la membrane renferme de la cavoline. c) - Elle utilise le glycocalyx, qui pige les particules ingrer. d) - Il y a pincement puis dpression de la membrane, puis formation d'une vsicule de pinocytose. e) - Cest un phnomne intermittent la surface cellulaire.

A:b-e

B:a-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

QCM n10Concernant lendocytose par intermdiaire de rcepteurs, quelles sont les propositions vraies :a) - Le revtement de clathrine peut se former sur toute la membrane plasmique. b) - En ce qui concerne les vsicules dont la membrane renferme de la cavoline elle se produit seulement dans des microdomaines spcifiques c) - Les ligands se fixent sur des rcepteurs spcifiques qui entrainent la formation de puits recouverts de cavoline. d) - Les vsicules dont la membrane renferme de la cavoline ne fusionnent pas avec les endosomes mais avec des cavosomes. e) - Le milieu endosomal acide entrane la dissociation ligand / rcepteur.

QCM n11

A:b-e

B:a-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

2006-2007

co

ur

sd

em


ed

ec

in e.

bl

a) - Le balancement entre les deux, quilibre la surface membranaire. b) - Elles utilisent seulement des protines membranaires c) - Elle prennent naissance n'importe quel endroit sur la membrane plasmique de cellules en dplacement . d) - Elles peuvent tre lorigine de pathologies. e) - L'exocytose constitutive concerne des produits de scrtion.

og

sp ot

.c

Concernant lendocytose et lexocytose, quel est le couple de propositions vraies :

om

3 /3



Digestion cellulaire / Relation avec le milieu extrieur Dr. M. ChambonQCMs de Marie G.

e)-vrai

QCM n2 E (a, c)

a) - vrai b) - vrai c) - faux, les lysosomes usags ne sont pas recycls! d) - faux, ni ractivs! e) - vrai, les ostoclastes et les chondroclastes sont les macrophages du tissu osseux ou cartilagineux.

QCM n5 Ba) - faux, les molcules ne sont pas totalement dgrades, mais dcoupes en constituants lmentaires b) - vrai c) - vrai d) - faux, nutrition cellulaire oui, mais par rutilisation des constituants lmentaire provenant de la digestion lysosomale e) - vrai

2006-2007

co

QCM n4 C

ur

sd

a) - vrai b) - faux, ils sont visualiss sans raction au M.E. et avec raction au M.O. c) - vrai d) - faux, la vacuole autophagique se constitue partir d'une citerne spcialise du golgi. e) - faux, il existe d'autre permases spcifiques diffrentes familles de molcules dans la membrane du lysosome

em

Tutorat Biocell - Correction sance n3

ed

QCM n3 E (a,c)

ec

a) - faux, au niveau de la membrane plasmique b) - vrai c) - faux, la fixation de PA sur son recepteur correspond la toute premire opration. d) - vrai e) - vrai

in e.

bl

og

sp ot

a) - faux, ils commencent l'hydrolyse de certaines molcules endocytes. b) - vrai c) - vrai, car elle est ncessaire la dsorganisation de l'enveloppe virale et celle de la nuclocapside. d) - faux, l'amantadine est un inhibiteur du canal ionique du virus de la grippe.

.c

om

QCM n1 B

1

/2

QCM n6 E (b, d)a) - vrai b) - faux, au contraire c) - vrai, l'enzyme est alors absente des lysosomes. d) - faux, qui empche la sortie d'une molcule particulire, on parle ici d'accumulation des mtabolites donc de matriel dgrad! e) - vrai

QCM n7 Da) - faux, par phagocytose( qui peut tre considre comme un endocytose.) b) - vrai c) - faux, elles ne sont pas exocytes, mais libres car le macrophage a t digr par les enzymes d) - vrai e) - vrai

QCM n8 Aa) - vrai b) - faux, ce n'est pas un intermdiaire mais le point de dpart ou d'arrive des oprations! c) - faux, les gradients de concentrations n'utilisent pas d'nergie, or ces mouvements de membrane en consomment d) - vrai e) - vrai

QCM n9 C

a) - vrai b) - faux, aussi cytosoliques c) - faux, endocytose l'extrmit postrieure et exocytose au front de locomotion d) - vrai, endocytose d'agent pathogne e) - faux, les produits de scrtion sont concerns uniquement par l'exocytose provoque

2006-2007

co

ur

sd

QCM n11 B

em

a) - vrai b) - vrai c) - faux, c'est l'inverse : dans l'endocytose par des rcepteurs il y a formation de puits recouverts de clathrine et de vsicules recouvertes de clathrine ou de cavole dont la membrane renferme de la cavoline d) - vrai e) - vrai

Tutorat Biocell - Correction sance n3

ed

ec

in e.

QCM n10 a, b, d, e

bl

og

a) - faux, endocytose b) - faux, la cavoline concerne l'internalisation par des rcepteurs lis la membrane par un groupement GPI. c) - vrai d) - vrai e) - faux, c'est un phnomne permanent, continuel

sp ot

.c

om

2

/2



La Transcription - Dr. N. BoulleQCMs de Jrmy R.

QCM n1Concernant les gnralits de la transcription :a) Elle s'effectue au niveau du brin codant dans le sens 3'-5'. b) L'ADN Polymrase est charge de raliser la transcription de l'ADN en ARN. c) Les ARN messager, ribosomaux et de transfert sont retrouvs au niveau des cellules eucaryotes et procaryotes. d) Seul l'ARN messager est dit "codant". e) C'est la partie 5' de l'ARN qui est synthtise en premier.

QCM n2

Concernant les diffrences de transcription entre Procaryotes et Eucaryotes :a) La transcription eucaryote est plus finement rgule que la transcription procaryote. b) L'ADN procaryote possde une plus grande proportion d'ADN codant que l'ADN eucaryote. c) L'ARN eucaryote est dit polycistronique, c'est--dire capable de coder pour plusieurs protines diffrentes. d) On compte 3 types d'ARN Polymerases chez la cellule eucaryote, contre une seule chez la cellule procaryote. e) Les snARN, snoARN et miARN sont spcifiques aux cellules procaryotes.

QCM n3On spare par lectrophorse des ARN totaux de mammifre marqus par fluorescence. Aprs amplification, les rsultats confirment une forte proportion d'un type d'ARN donn. De quel type s'agit-il :a) snARN et snoARN b) ARN transfert c) miARN d) ARN ribosomaux e) ARN messagers

2006-2007

co

ur

A: a-d-e

B: a-b-d-e

sd

em

C: a-b-d

ed

ec

in e.

blD: a-b-c-d E: autre choixTutorat Biocell - Sance n4

og

A: c-d-e

B: c-e

C: a-b-e

D: b-d

sp ot

.c

om

E: autre choix

1 /3

QCM n4A propos de la transcription procaryote :a) Elle se singularise de la transcription eucaryote par l'absence de facteur sigma. b) Certains facteurs gnraux de la transcription de la cellule procaryote sont dots de capacits enzymatiques. c) Le phnomne d'pissage de la cellule procaryote permet de tronquer l'ARN immature pour le rendre apte la traduction. d) La cellule procaryote a la capacit de moduler sa transcription en fonction de son milieu. e) Concernant l'opron Tryptophane, l'absence de Tryptophane entrane l'activation de la transcription des enzymes essentielles la fabrication de cet acide amin.

A: a-d

B: b-d

C: c-d

D: d-e

E: autre choix

QCM n5Concernant l'opron lactose :a) Le gne LacZ est responsable de la synthse d'une enzyme responsable du mtabolisme du lactose. b) Le glucose, lorsqu'il est prsent, se fixe sur l'activateur "CAP". c) Le lactose, lorsqu'il est prsent, se fixe sur l'activateur "Lac". d) "CAP" et "Lac" sont des facteurs trans e) La synthse de l'enzyme s'effectue en cas de prsence de glucose et d'absence de lactose.

QCM n6Concernant la transcription eucaryote :

a) Les squences cis-rgulatrices (RE) se situent quelques dizaines de paires de bases en amont du site d'initiation de la transcription. b) La bote TATA ne se situe jamais en aval du site d'initiation de la transcription. c) La rgulation gnique par les facteurs trans peut dpendre du tissu auquel appartient la cellule. d) Les cofacteurs peuvent interagir par interaction protine-ADN. e) Seules quelques protines suffisent pour initier et rguler la transcription eucaryote.

A: a-c-d-e

co

ur

Concernant la transcription eucaryote et sa rgulation :

sd

QCM n7

B: c-d

em

A: a-c-e

B: a-b

ed

ec

a) La quasi-totalit des ARNr est synthtise par l'ARN Pol I b) L'ARN Pol II ne peut effectuer son rle sans participation des facteurs gnraux de la transcription. c) Le complexe d'initiation de la transcription est form de l'ARN Pol II et de 6 protines diffrentes dnommes TFII. d) L'ARN Pol II possde une squence TATAAA qui se reconnat et se fixe sur la squence TBP de l'ADN. e) Le TFII-D phosphoryle de faon extensive le CTD de l'ARN Pol II.

C: d-e

in e.

bl

og

sp otD: c-e D: b-c

A: a-d

B: a-b-d-e

C: b-c-d-e

D: a-b-c

.c

om

E: autre choix

E: autre choix

C: a-c

E: autre choix

2006-2007


2 /3

QCM n8:Soit la squence suivante issue du brin codant d'un gne : 5' GAT TTG CCA TCG GCC 3' Quelle est la squence de l'ARN correspondant?a) 5' CTA AAC GGT AGC CGG 3' b) 5' GAT TTG CCA TCG GCC 3' c) 5' CUA AAC GGU AGC CGG 3' d) 5' GAU UUG CCA UCG GCC 3' e) 5' GGC CGU UGG CAA UTC 3'

QCM n9A propos de la maturation des ARNm :a) La machinerie de maturation transcriptionnelle se situe au niveau des facteurs gnraux de la transcription. b) Les ARNm incorrectement maturs sont traduits en protines, elles-mme dtruites dans le cytosol. c) L'addition d'une coiffe en 5' permet de distinguer les ARNm des autres ARN. d) L'ajout d'une extrmit polyA correspond l'ajout de la squence AAUAAA au niveau de la dernire extrmit synthtise de l'ARNm e) La coiffe et l'extrmit polyA interviennent toutes les deux dans le passage de l'ARNm du noyau vers le cytosol.

A: a-c

B: b-d

C: c-e

D: a-c-e

sp ot

.cE: autre choix2006-2007

co

ur

sd

A: a-b

B: a-c

em

C: a-d

ed

a) Il peut tre co-transcriptionnel b) Chez les procaryotes, il est responsable du caractre polycistronique des protines. c) L'pissage diffrentiel correspond la facult d'un ARNm immature donn de former diffrents ARNm matures (donc diffrentes protines). d) Le spliceosome est compos de 5 snRNPs associ de nombreuses SM protines. e) L'exon est limin sous forme d'un lasso, aprs deux ractions de trans-estrifications successives.

ec

in e.

blD: a-e

A propos de l'pissage :

ogE: autre choixTutorat Biocell - Sance n4

QCM n10

om

3 /3


Sance n4 CORRECTIONSance du 28/03/2007

La Transcription - Dr. N. BoulleQCMs de Jrmy R.

QCM n1: AConcernant les gnralits de la transcription :a) FAUX : elle s'effectue sur le brin matriciel (mais bien dans le sens 3'-5'). b) FAUX : c'est l'ARN Polymerase qui est charge de la transcription. L'ADN Polymerase est charge de la rplication de l'ADN lors de la phase S. c) VRAI d) VRAI : "codant" signifie "code pour une protine". Les autres ARN sus-cits sont donc dits "non-codants" e) - VRAI

On spare par lectrophorse des ARN totaux de mammifre marqus par fluorescence. Aprs amplification, les rsultats confirment une forte proportion d'un type d'ARN donn. De quel type s'agit-il :Il s'agit des ARN ribosomaux reprsentant environ 85% des ARN totaux. Viennent ensuite les ARN transfert (environ 15%) puis les ARN messagers. Les autres ARN non codants (snARn, snoARN, miARN) ne reprsentent qu'une fraction mineure de l'ARN total.

QCM n4:DA propos de la transcription procaryote :a) FAUX : par sa prsence. Ce facteur sigma a pour rle de reconnatre le promoteur. b) FAUX : les FGT concernent la transcription eucaryote. c) FAUX : l'pissage ne concerne que les cellules eucaryotes. d) - VRAI e) VRAI : ce qui est logique : puisqu'il n'y a pas de Tryptophane dans le milieu, la cellule (qui en a besoin) va le synthtiser. Si l'acide amin est prsent en quantit suffisante, celui-ci va activer un rpresseur inhibant la transcription de ces enzymes (devenues alors inutiles).

2006-2007

co

ur

QCM n3: D

sd

em

a) VRAI : elle fait intervenir de trs nombreux facteurs de rgulation gniques (cis) ou protiques (trans) b) VRAI : L'ADN codant reprsente environ 90% chez E. Coli (bactrie) contre environ 1-2% chez l'Homme. Cela permet une meilleure protection contre les mutations et un plus grand potentiel de rgulation. c) FAUX : eucaryote = monocistronique, procaryote = polycistronique. La dfinition de polycistronique est bonne. d) VRAI : et pour recouper avec le cours de M. Badia, on peut compter galement 9 types d'ADN Polymerases chez l'Homme contre seulement 3 chez la bactrie. e) FAUX : spcifiques aux cellules eucaryotes.

Tutorat Biocell - Sance n4 - Correction

ed

ec

in e.

Concernant les diffrences de transcription entre Procaryotes et Eucaryotes :

bl

QCM n2: C

og

sp ot

.c

om

1 /2

QCM n5: AConcernant l'opron lactose :a) VRAI : c'est l'enzyme bta-galactosidase. b) FAUX : c'est la baisse de glucose qui augmente la concentration en AMPc, qui lui se fixe sur l'activateur "CAP" c) FAUX : "Lac" est un rpresseur. d) VRAI e) FAUX : Explication : Le gne LacZ est responsable de la synthse de bta-galactosidase clivant le lactose en galactose + glucose. En temps normal, la cellule se nourrit de glucose. Elle n'a donc nul besoin d'enzymes mtabolisant le lactose dans un environnement glucos. En cas de carence en glucose, il lui faut donc trouver une nouvelle source en glucose qu'elle va trouver au niveau du lactose (= galactose + glucose). Elle va donc synthtiser la bta-galactosidase et ainsi pouvoir utiliser nouveau le glucose nouvellement disponible. Ainsi l'opron lactose est activ en cas de carence en glucose + prsence en lactose.

QCM n6: Ba) - VRAI b) VRAI c) FAUX : CIT = Pol II + FGT (qui sont eux-mmes des complexes multiprotiques). Le tout forme un complexe de plus de 200 protines. d) FAUX : Pol II possde une squence TBP qui se fixe sur la "TATA Box" de l'ADN e) FAUX : c'est le TFII-H

QCM n7: D

Concernant la transcription eucaryote et sa rgulation :a) FAUX : en amont ou en aval, et peuvent tre trs distantes (>1 kb). b) VRAI : environ 25-30 nuclotides en amont du site d'initiation de la transcription. c) VRAI d) FAUX : par intraction protine-protine. Ce sont les facteurs trans qui intragissent par ce type d'intraction. e) FAUX : il en faut plusieurs centaines!

QCM n8 : D QCM n9 : C

A propos de la maturation des ARNm :a) FAUX: au niveau du CTD de Pol II uniquement. b) FAUX : ces ARNm sont dgrads dans le noyau avant de pouvoir tre exports dans le cytosol. c) VRAI d) FAUX : c'est l'ajout d'une squence d'environ 200 bases "A" en 3', donc bien au niveau de la dernire partie synthtise. e) - VRAI

QCM n10: BA propos de l'pissage :a) VRAI : co- ou post-transcriptionnel b) FAUX : l'pissage n'existe que chez les cellules eucaryotes. c) VRAI : remarque : "Epissage diffrentiel" est synonyme d' "pissage alternatif" (dixit N. Boulle) d) FAUX : le spliceosome est compos de 5 snRNPs (= 5 ARN + SM protines) + de nombreuses protines (>150) e) FAUX : les exons sont "souds" aprs l'limination de l'intron intermdiaire.

2006-2007

co

ur

sd

em

Tutorat Biocell - Sance n4 - Correction

ed

ec

in e.

bl

og

sp ot

.c

om

Concernant la transcription eucaryote :

2 /2


Sance n 5Sance du 04/ 04/2007

Le cycle cellulaire Dr. N. BoulleQCMs de Pierre M.

QCM n1Gnralits, quelles sont les propositions fausses :a) - Le cycle cellulaire concerne uniquement la rplication de lADN. b) - Les mcanismes fondamentaux sont spcifiques de chaque espce. c) - Le contrle du cycle cellulaire permet une adaptation des organismes eucaryotes unicellulaires aux conditions environnementales. d) - Le cycle cellulaire dune cellule est contrl par les cellules voisines, les signaux distance et la MEC (matrice extra cellulaire) via des signaux prolifratifs et antiprolifratifs. e) - La cellule sous linfluence des signaux de contrles ne possde que deux destines lapoptose ou la division cellulaire.

Mthodes dtudes du cycle cellulaire, propositions vraies :- Les levures sont utilises dans ltude du cycle cellulaire car leur gnome dj squenc rend facile lintroduction et la dltion de matriel gntique. b) - Toutes les mutations des gnes du cycle cellulaire chez la levure empchent sa prolifration. c) - Une mutation inactivatrice de cdc25 acclrera le cycle cellulaire et les divisions de la levure. d) - Lutilisation de lovocyte de Xnope permis de mettre en vidence le rle majeur du MPF dans lentre de la cellule en phase mitotique. e) - Il est possible danalyser les cellules dans les diffrentes phases du cycle cellulaire par cytomtrie de flux en marquant lARN cellulaire puis en triant les cellules en fonction de leur contenu.

A:a-b-d-e

B:a-d

co

ur

C:a-b-c-d

sd

em

a)

ed

D:b-c-e

QCM n3Les diffrentes phases du cycle cellulaire, propositions vraies :a) - La dure du cycle cellulaire est trs variable et dpend du type de cellules. b) - Le cycle cellulaire peut tre divis en deux phases : La mitose et Linterphase. c) - La mitose ou phase M est la phase la plus courte qui se subdivise en 3 sous phases (Prophase Anaphase et Tlophase) suivi par la cytodirese. d) - Linterphase dont la dure dpend essentiellement de G2 prpare la phase M. e) - La rplication de lADN a lieu pendant linterphase durant la phase S entre les phases G1 et G2.

A:b-e

B:a-b-e

C:b-c-d

D:e

E:autre choix

2006-2007


ec

QCM n2

in e.E:autre choix

A:a-b-e

B:a-d

C:c

D:a-e

E:autre choix

bl

og

sp ot

.c

om

1 /4

QCM n4Les diffrentes phases du cycle cellulaire, propositions fausses :- Durant la phase S la synthse dADN seffectue par paliers successifs de 2n 4n ADN cause de la faible quantit de bases prsentes dans la cellule. b) - La phase G1 prpare la phase S par synthse dARN(m,t,r) et de Protines, cette phase est dpendante de lenvironnement. c) - La phase G2 toujours prsente dans le cycle cellulaire survient aprs la phase S et prpare la cellule la mitose par la synthse de nombreux facteurs notamment de condensation des chromosomes. d) - La phase de quiescence ou Go prsente une dure variable de quelques jours dfinitive. e) - La rpartition suivant les phases du cycle cellulaire dune population de cellules normales grce un cytomtre en flux est la suivante : a)

QCM n5a)

A:b-e

B:a-d-e

co

- Les signaux prolifratifs activent le passage direct de G1 G2 si les cellules sont quiescentes ou bien permettent datteindre le PR quand les cellules sont dj en phase G2. b) - Au-del du PR seul un signal prolifratif en trs grande quantit aura un effet sur le cycle cellulaire. c) - Le contrle du cycle cellulaire prend en compte lenvironnement et le matriel gntique. En cas danomalie le cycle cellulaire est arrt et ne reprendra quaprs les rparations effectues. d) - La dure du cycle cellulaire peut tre raccourci dans les cellules cancreuses fort pouvoir prolifratif. e) - En cas dhpatectomie (ablation dune portion du foie) des hpatocytes qui taient en phase G0 vont entrer en phase G1 et dbuter leur cycle cellulaire afin de permettre la rgnration du foie.

C:c-d-e

ur

sd

em

D:c-e

QCM n6Les effecteurs du cycle cellulaire, propositions vraies :- La progression des diffrentes tapes du cycle cellulaire est assure par des complexes cycline/cdk agissant dans le noyaux et composs de 2 sous units, une activatrice la cycline et lautre catalytique activit srine thronine kinase, la cdk. b) - Les cyclines sont rgules uniquement par leur synthse et leur dgradation. c) - La synthse des cyclines de la phase G1 est induite par les facteurs de croissance. d) - Les cyclines activent les cdk en permettant leur mthylation. e) - Les cyclines assurent la spcificit de substrat du complexe cycline/cdk a)

A:a

B:b-d-e

C:c-d

D:a-c-e

2006-2007


ed

E:autre choix

ec

Cycle cellulaire et environnement, propositions vraies :

E:autre choix

in e.

bl

A:b-e

B:a-c-d

C:c-d

D:c-e

E:autre choix

og

sp ot

.c

om2 /4

QCM n7Rgulation des cdk, propositions fausses :a) b) c) d) e) - La concentration des cdk linverse de celle des cyclines varie au cours du temps. - Lactivit des cdk est rgule par une balance Kinase/Phosphatase. - Les CKI inhibent lactivit kinase des cdk en se fixant toujours au cdk seul. - Il existe 2 grandes familles de CKI : les CKI de phase G1 ou bien les CKI large spectre dinhibition. - Le CKI p21est spcifique de la phase G1.

A:a-c

B:a

C:b-d-c

D:a-c-e

E:autre choix

QCM n8Substrats des complexes Cycline/cdk, propositions vraies :- La protine Rb (verrou du cycle cellulaire) est active en phase G1 (partie terminale) S, G et M et inactiv en phase G1 (partie initiale). b) - La forme dphosphoryle est la forme active tandis que la forme phosphoryle est la forme inactive. c) - La protine Rb inactive squestre et inhibe un facteur de transcription E2F bloquant ainsi le passage de G1 S. d) - Le facteur E2F est ncessaire la transcription de gnes de la phase G1. e) - Les autres complexes Cycline/cdk possdent de nombreux substrats aux rles divers, exemple lHistone H1 intervenant dans le droulement de la mitose. a)

A:a-b-c-d-e

B:d-e C:a-b-c

D:aucune

E:autre choix

A:b-c-e

B:a-b-c-d-e

sd

C:c

em

a) -Tous les organismes multicellulaires peuvent prsenter un cancer. b) - La cellule tumorale peut accumuler des anomalies gnomiques par dficience de son systme de rparation et de contrle. c) - La cellule tumorale devient insensible aux signaux environnementaux et peut prolifrer de faon excessive. d) - Un excs de signaux de prolifration du un excs de facteurs de croissance ou un excs de rcepteurs aux facteurs de croissance peut entraner une augmentation des complexes cycline/cdk de la phase G1 qui vont entraner une hyper dphosphorylation du Rb, le rendant hyper actif et donc responsable dune prolifration excessive. e) - Un dficit ou une mutation pathologique de P53 entrane toujours un drglement du cycle cellulaire.

D:a-c-e

ed

Des cellules sont traites par une drogue puis analyses par cytomtrie de flux. On obtient le rsultat suivant. (Remarque : le nombre de cellule est rest constant au cour du temps).Donner la bonne rponse :a) - La drogue n aucun effet sur le cycle cellulaire. b) - Les cellules sont bloques dans la phase S c) - Les cellules fusionnent entre elles ce qui explique laugmentation de lADN dans les cellules. d) - Une cellule plus de 4n ADN est toujours pathologique. e) - Autre rponse

2006-2007

co

QCM n10

ur


ec

in e.

E:autre choix

bl

Cycle cellulaire et cellules cancreuses, propositions vraies :

og

QCM n9

sp ot

.c

om

3 /4

QCM n11On cultive 2 types cellulaires (cellules normales et cellules tumorales). Le milieu de culture est un milieu complet avec srum (facteur de croissance). On les dprive alors en srum pendant 24h. Les cellules sont ensuite analyses par cytomtrie en flux. Associer le profil au type cellulaire, une seule bonne rponse :

2006-2007

co

ur

sd

em


ed

ec

in e.

bl

og

sp ot

.c

om

a) b) c) d) e)

- D normale et B cancreuse - B normale et A cancreuse - B normale et C cancreuse - D normale et C cancreuse - Autre rponse

4 /4


Correction sance n 5Sance du 04/04?/2007

Le cycle cellulaire Dr. N. BoulleQCMs de Pierre M.

QCM n1 Aa) b) c) d) e) - Faux : Le cycle cellulaire concerne galement la rplication des organites la synthse des ARN et des protines. - Faux : Les mcanismes fondamentaux ont t conservs au cours de lvolution. - Vrai : Adaptation des organismes surtout la concentration des nutriments. - Vrai. - Faux : La cellule sous linfluence des signaux de contrles peut galement sengager dans la voie de la diffrenciation.

QCM n4 E (a,c)a) b) c) d) e) - Faux : La synthse dADN est continue. - Vrai. - Faux : La phase G2 est parfois absente du cycle cellulaire normal de certaines cellules. - Vrai. - Vrai.

QCM n5 C- Faux : Les signaux prolifratifs activent le passage direct de G0 G1 si les cellules sont quiescentes ou bien permettent datteindre le PR quand les cellules sont dj en phase G1. b) - Faux : Au-del du PR la cellule devient insensible tous signaux exognes. c) - Vrai. d) - Vrai. e) - Vrai : le foie est un organe fort pouvoir rgnratif.. a)

2006-2007

co

a) b) c) d) e)

- Vrai - Vrai. - Faux : La mitose se subdivise en 4 sous phases (Prophase Mtaphase Anaphase et Tlophase) suivi par la cytodirese. - Faux : La dure de linterphase dpend essentiellement de G1. - Vrai.

ur

sd

em

QCM n3 B


ed

ec

a) b) c) d) e)

- Vrai - Faux : certaines mutations vont acclrer le cycle cellulaire en inactivant certains gnes (cf. : le gne wee). - Faux : Une mutation inactivatrice de cdc25 ralentira le cycle cellulaire et les divisions de la levure. - Vrai. - Faux : Il est possible danalyser les cellules dans les diffrentes phases du cycle cellulaire par cytomtrie de flux en marquant lADN cellulaire puis en triant les cellules en fonction de leur contenu.

in e.

bl

og

QCM n2 B

sp ot

.c

om

Page 1 sur 3

QCM n6 Da) b) c) d) e) - Vrai. - Faux : Les cyclines sont rgules galement par leur localisation. - Vrai. - Faux : Les cyclines activent les cdk en permettant leur Phosphorylation. - Vrai.

QCM n7 Da) b) c) d) e) - Faux : La quantit des cdk est stable au cour du temps. - Vrai. - Faux : Les CKI inhibent lactivit kinase des cdk en se fixant soit au cdk seul soit au complexe cycline/cdk. - Vrai. - Faux : Le CKI P21, large spectre dinhibition, inhibe cdk4 cdk6 et cdk 1.

QCM n8 E (b,d,e)- Faux : La protine RB (verrou du cycle cellulaire) est inactive en phase G1 (partie terminale) S, G et M et active en phase G1 (partie initiale). b) - Vrai. c) - Faux : La protine RB active squestre et inhibe un facteur de transcription E2F bloquant ainsi le passage de G1 S d) - Vrai. e) - Vrai. a)

e)

QCM n10 E

a) - Faux : Le cycle cellulaire est modifi. b) - Faux : Pas de cellules entre 2n et 4n. c) - Faux : si les cellules fusionnaient entres elles le nombre de cellules ne serait pas constant au cour du temps. d) - Faux : exemple le mgacaryocyte prcurseur des plaquettes, cest un phnomne dendoreduplication. e) - il sagit dune drogue bloquant la caryocinse entranant donc une augmentation de la quantit dADN nuclaire.

2006-2007

co

Des cellules sont traites par une drogue puis analyses par cytomtrie de flux. On obtient le rsultat suivant

ur

sd

em


ed

a) b) c) d)

- Faux : Tous les organismes multicellulaires prsentant des tissus adultes renouvelables peuvent prsenter un cancer. - Vrai. - Vrai. - Faux :Un excs de signaux de prolifrations du un excs de facteurs de croissances ou un excs de rcepteurs aux facteurs de croissances peut entraner une augmentation des complexes cycline/cdk de la phase G1 qui vont entraner une hyper phosphorylation du RB, le rendant hyper inactif et donc responsable dune prolifration excessive. - Vrai : la protine P53 est le gardienne indispensable du cycle cellulaire.

ec

in e.

bl

QCM n9 A

og

sp ot

.c

om

Page 2 sur 3

QCM n11 aOn cultive 2 types cellulaires (cellules normales et cellules tumorales). Le milieu de culture est un milieu complet avec srum (facteur de croissance). On les dprime alors du srum pendant 24h. Les cellules sont ensuite analyses par cytomtrie en flux, associer le profil au type cellulaire. Une seule bonne rponse :

2006-2007

co

ur

sd

em


ed

ec

in e.

bl

Rponse juste : population de cellules normales D et population de cellules cancreuse B car : avec absence de facteurs de croissance les cellules normales se bloque en G1 tandis que les cellules cancreuses indpendantes de lenvironnement continuent de prolifrer.

og

sp ot

.cPage 3 sur 3

om

A. B. C. D. E.

- Population de cellules bloques en phase S - Population de cellules normales avec srum - Population de cellules bloques en phase G2/M - Population de cellules bloques en phase G1/G0 - Population de cellules cycle cellulaire trs court.



Rgulation gnique et Apoptose Pr. T. MaudelondeQCMs de Brice C. et Jrmy R.Oy, oy, jeune inscrit au Tutorat! Le troisime Concours Blanc aura lieu les samedi 28 et dimanche 29 Avril! Rserve donc ton week-end! Au programme, deux journes dans les strictes conditions du vrai concours pour un prix misrable, puisqu'il est gratuit pour toi! N'oublie pas d'en parler tes amis non-inscrits, l'inscription au concours blanc ne leur vaudra que la modique somme de 5! Pour t'inscrire au Concours Blanc, place une croix ct de ton nom sur la liste affiche en permanence, cela facilitera notre organisation! Et en plus, le Tuto t'offre le p'tit dj' dimanche! C'est-y pas beau? Alors, dpche-toi : cours en permanence!!

QCM n1

Gnralits sur lexpression gnique, rponses fausses :

A:a-b-d

B:a-b-e

em

a) -Les gnes de mnage sont dits tissu-spcifiques b) -La perte de patrimoine gntique nest pas dfinitive chez les lymphocytes engags. c) -Les divers niveaux de rgulations permettent damplifier de faon trs importante le nombre de protines par rapport au nombre de gnes d) -L'accessibilit de lADN nest pas un problme dans les phnomnes de rgulation. e) -La mthylation au niveau des gnes est une rgulation pr-transcriptionnelle

ed

C:c-d-e

ec

in e.

blD:a-d-e

ogE:autre choix

On traite, aprs extraction de l'ADN d'une cellule de grenouille, de la DNAse I faible dose. On hybride cet ADN avec des sondes de gnes actifs et inactifs marqus radioactivement. Voici les rsultats de l'hybridation obtenue : Cellule non traite Cellule traite Sondes de gnes actifs 98% d'hybridation 35% d'hybridation Sondes de gnes inactifs 97% d'hybridation 93% d'hybridation D'aprs ce tableau et d'aprs vos connaissances, quelle(s) conclusion(s) peut-on tirer de cette exprience?a) La DNAse I s'attaque prfrentiellement aux sondes des gnes actifs, b) L'hybridation des sondes n'est pas lie l'activit des gnes, c) La destruction privilgie des gnes actifs par la DNAse I est due leur plus grande accessibilit par rapport aux gnes inactifs, d) Le traitement de l'ADN avec de trs faibles doses de DNAse I dtruit prfrentiellement les gnes inactifs. e) Les rgions rgulatrices et promotrices sont les moins exposes l'action de la DNAse I.

A: a-b-c-d

co

ur

QCM n2

sd

B: c-d-e

C: c

sp ot

.c

omD: a-c-e

E: autre choix

2006-2007


1 /4

QCM n3A propos de l'empreinte parentale, quelle est la proposition juste :a) Elle se transmet chez les individus de faon hrditaire, b) Elle est rversible lors de la gamtognse suivante, c) Elle correspond une expression bi-alllique des gnes qui y sont soumis, d) Un gynognote se caractrise par la prsence d'un placenta hypertrophique, e) Elle s'tablit lors de l'embryognse et est rversible lors de l'embryognse suivante.

QCM n4On pratique l'aide d'une sonde spcifique, le traage d'un ARNm, dont la squence est connue, dans des cellules de grenouille, de lapin et de hron pourpr au niveau du cerveau et du coeur. Voici les rsultats de l'hybridation obtenue : Cerveau + Coeur + + +

QCM n5

Soit les expriences suivantes : - Transfection du plasmide contenant le gne "A" : pas de signal - Transfection des plasmides contenant les gnes "A" et "B" : pas de signal - Transfection des plasmides contenant les gnes "A" et "C" : signal important - Transfection des plasmides contenant les gnes "A", "B", "C" : signal peu important Que peut-on conclure?a) Le gne "A" ne se suffit pas lui-mme pour tre transcrit b) Le gne "A" associ au gne "C" est suffisant pour transcrire de faon efficace le gne "A" c) Le gne "B" est un inhibiteur de la transcription de "A" d) Le gne "C" transfect seul ne donne aucun signal e) Le gne "C" est un activateur du gne "A"

A: a-b

co

B: a-b-c

ur

sd

On souhaite analyser l'efficacit de la transcription d'un gne A dans la levure, en prsence de protines B et C. Pour cela, on peut transfecter dans la levure les 3 plasmides suivants: - Un plasmide comprenant le promoteur du gne A suivi d'un gne rapporteur (gne de la lucifrase mettant un signal luminescent que l'on peut mesurer) - un plasmide comprenant le gne B avec tous les lments permettant sa transcription - un plasmide comprenant le gne C avec tous les lments permettant sa transcription

em

C: a-b-c-d

ed

ec

in e.

bl

a) L'ARNm est prsent au niveau tu tissu crbral de hron pourpr b) Ces 3 espces animales possdent le mme gne au niveau du tissu cardiaque c) Le tissu cardiaque exprime le mme transcriptome, quelque soit l'espce tudie parmi les trois. d) Il est impossible de prouver l'existence d'un mcanisme d'pissage alternatif qui expliquerait l'absence de l'ARNm dans les tissus crbraux de lapin et de hron pourpr. e) Le cri du hron pourpr est semblable celui du hron cendr, mais plus haut-perch

og

sp otD: a-b-c-d-e

.cE: autre choix

D'aprs ce tableau, quelle conclusion peut-on affirmer?

2006-2007


om

Lapin Grenouille Hron pourpr

2 /4

QCM n6Soit la partie de gne suivant, dans laquelle les promoteurs ventuels ne sont pas marqus : Exon 1 Exon 2 Exon 3 Exon 4 Exon 5

La partie correspondant l'exon 4 de l'ARNm est marqu l'aide d'une sonde fluorescente. Soit l'electrophorse suivante ralise sur des cellules de souris et de grenouille : Souris :

Grenouille : Parmi les propositions suivantes, laquelle peut-on affirmer d'aprs l'exprience?a) L'apparition d'un signal dans la cellule de souris implique la prsence d'un ARNm comprenant au minimum les exons 1 4. b) Il est impossible de savoir si l'absence de signal chez la grenouille est due un exon 4 de type cassette, au choix d'un promoteur alternatif, ou encore d'une simple absence de transcription de ce gne. c) L'absence de signal chez la grenouille correspond un exon 4 de type cassette. d) Un site de poly-adnylation ventuel situ aprs l'exon 3 montrerait un schma lectrophortique identique celui de la souris. e) L'ARNm n'est pas synthtis chez la grenouille.

A propos des modifications transcriptionnelle et gnique eucaryote, quelle est la proposition juste :a) Aprs rencontre avec un antigne, le lymphocyte subit une recombinaison gntique avec perte d'ADN. b) Le domaine en doigt de gant de zinc correspond un facteur cis-rgulateur. c) La phosphorylation de l'ARNm est un moyen de rgulation transcriptionnelle. d) Les protines fos et jun interviennent dans la diffrenciation de la cellule. e) Le cortisol est indispensable l'activation du rcepteur membranaire aux glucocorticodes.

QCM n8

A propos de la rgulation post-transcriptionnelle eucaryote, quelle est la proposition juste :a) L'extrmit 5' de l'ARNm lui confre sa demi-vie. b) Les sites accepteur/donneur internes au niveau dun exon sont responsables d'un intron d'ARNm mature tronqu. c) L'absence de fer cause une production accrue de rcepteurs la transferrine. d) Le fer en se fixant au niveau des boucles de l'ARNm de la ferritine, active sa traduction.. e) Le dcalage de phase est un moyen pour l'ARNm de subir une transcription diffrentielle.

QCM n9Classez dans lordre chronologique les tapes pour arriver une protine mature et fonctionnelle unique:a) b) c) d) e) - pissage alternatif Dcalage de phase - Transfert de lARN vers le cytoplasme - Utilisation dun promoteur diffrentiel Initiation de la traduction

A:a-b-c-d-e

co

B:a-d-e-c-b

ur

sd

em

ed

ec

C:d-a-c-e-b

in e.

bl

QCM n7

ogD:d-a-b-c-e

sp ot

.c

om

E:autre choix

2006-2007


3 /4

QCM n10Apoptose vs ncrose, donner les rponses exactes :a) b) c) d) e) La ncrose favorise les phnomnes inflammatoires. Ces 2 phnomnes peuvent entraner une mort cellulaire diffuse. Les organites conservent une morphologie normale lors de la ncrose. La mise en place d'autophagosomes dnote lintervention des cellules phagocytaires dans le phnomne dapoptose. Les restes (dbris cellulaire) sont ensuite limins grce aux cellules phagocytaires dans les deux phnomnes.

A:a-b-e

B:a-d

C:c

D:

a-b-e

E:autre choix

QCM n11Les mcanismes de lapoptose, propositions vraies :a) b) c) d) e) Dans lapoptose, les mitochondries demeurent morphologiquement normales. La chromatine se condense contre la membrane plasmique. Lapoptose intervient lors de lembryognse. Les corps apoptotiques sont des morceaux fonctionnels de cellules. Ils sont entours de membrane plasmique. Lapoptose est un systme actif dclench par des signaux servant uniquement liminer les cellules potentiellement cancreuses.

A:b-e

B:a-c-d

C:c-d

ec

in e.

a) b) c) d) e)

On utilise un analogue de structure inactif du TNF-. On donne au patient un inhibiteur du gne Bcl-2 pour viter une rponse aux signaux de mort. On inhibe lauto-activation de la caspase 3 qui est initiatrice. On stimule les cellules avec des substances comme des facteurs de croissance. On administre un analogue de structure du cytochrome c mais inactif, capable de pntrer dans les cellules.

bl

D:c-e

og

Un patient prsente un syndrme hyper-apoptotique dans l'un de ses tissus. On se propose dessayer plusieurs techniques pour essayer darrter lvolution de sa pathologie. Lesquelles pourraient thoriquement avoir cet effet ?

sp otD:b-e

QCM n12

Concernant la voie intrinsque de lapoptose, rponses fausses:a) b) c) d) e) Cest une voie moins lie la mitochondrie que la voie extrinsque. Elle ncessite la sortie du RE dun certain nombre de facteurs tels que Endo-G ou AIF. Le cytochrome C se lie au domaine WD40 de Apaf-1 ce qui permet la constitution du heptamre (l'apoptosome). Cette voie met en jeu la caspase9 qui sera clive alors par la caspase 3. Cette voie est dite intrinsque car le signal de mort est peru directement dans la cellule et ne passe pas par les rcepteurs membranaires.

A:b-e

B:a-b-d

co

ur

sd

em

QCM n13

ed

C:a-b-c-d-e

D:a-b-c-e

.cE:autre choix E:autre choix B:e C:a-c-d-e E:autre choixTutorat Biocell - Sance n6

QCM n14Concernant les mcanismes et la rgulation de lapoptose, rponses fausses:a) Les Cystine ASPpartaASES (caspases) initiatrices sauto-activent par protolyse de leur domaine en Nt au contact de facteurs dassemblage comme la sous unit NOD de Apaf-1. b) Les caspases 2 et 8 appartiennent la voie extrinsque. c) Lquilibre Bax/Bcl-2 peut tre modifi en faveur de Bcl-2 en prsence doestradiol. d) Apaf-1 permet la sortie du cytochrome c. Il se complexe en heptamre, ce qui permet lauto activation de la caspase 9. e) La survivine, le NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitor Protein) et le gne bak sont tous trois considrs comme des IAP (Inhibitor Apoptosis Proteins).

A:a-b-c-d

2006-2007

om

A:b-d-e

B:a-b

C:c-d

D:a-e

E:autre choix

4 /4


Correction Sance n6Sance du 18/04/2007

Rgulation gnique et Apoptose Pr. T. MaudelondeQCMs de Brice C. et Jrmy R.

QCM n1: Aa) Faux, les gnes de mnage assurent la vie de la cellule. Ils sont toujours prsents quelque soit le type cellulaire b) Faux, le patrimoine perdu est perdu dfinitivement lorsquun lymphocyte sengage, il ne peut plus revenir en arririre et devient spcifique dun seul antigne.. c) Vrai, environ 25.000 gnes pour plus de 250.000 protines grce aux diverses alternatives offertes par les diffrentes rgulations. d) Faux, il faut dailleurs mettre en jeu des protines pour drouler lADN. e) Vrai, ex : lempreinte parentale.

A propos de l'empreinte parentale, quelle est la proposition juste :a) Faux, la transmission se transmet au fil des divisions cellulaires (transmission gntique), mais est rversible lors de la gamtognse suivante. La transmission n'est donc pas hrditaire. b) Vrai c) Faux, mono-alllique d) Faux, ftus hypertrophique e) Faux, lors de la gamtognse

QCM n4: DD'aprs ce tableau, quelle conclusion peut-on affirmer?a) Faux, il est absent puisqu'il l'hybridation ne s'effectue pas. b) Faux, On peut avoir des gnes diffrents entre les 3 espces mais avoir une sonde reconnaissant une squence hautement conserve entre les gnes des 3 espces (prsente dans l'ARN messager des 3 espces) c) Faux, on ne peut affirmer chez les 3 espces que l'expression de l'ARN tudi, et non la totalit des ARNm. d) Vrai, cela peut venir d'un autre systme de rgulation tissu-spcifique, autre que l'pissage (protines rgulatrices inhibant l'expression du gne par exemple). e) Faux : on ne eut pas le conclure partir du tableau mais cela reste vrai

2006-2007

co

ur

QCM n3: B

sd

em

a) Faux, elle s'attaque l'ADN, quelque soit sa nature. b) Faux, aprs action de la DNAse I, l'hybridation s'effectue surtout sur les gnes inactifs c) Vrai, les gnes les plus exposs (les gnes actifs) sont dtruits en premier, et les sondes complmentaires ne peuvent donc plus s'hybrider. d) Faux, dtruit prfrentiellement les sites hypersensibles. e) Faux, ce sont les sites les plus exposs (= sites hypersensibles)


ed

ec

in e.

D'aprs ce tableau et d'aprs vos connaissances, quelle(s) conclusion(s) peut-on tirer de cette exprience?

bl

QCM n2: C

og

sp ot

.c

om

Gnralits sur lexpression gnique, rponses fausses :

1 /3

QCM n5: DOn transfecte dans une cellule de levure 3 gnes "A", "B" et/ou "C". Le gne "A" est suivi d'un gne rapporteur permettant de connatre (par mission d'un signal fluorescent) le succs de la transcription de "A" . Soit les expriences suivantes : Que peut-on conclure?a) Vrai, puisque transfect seul, le gne "A" ne donne aucun signal b) Vrai, puisque transfects ensemble, les gnes "A" et "C" donnent un signal optimal c) Vrai, puisque transfect en plus de "A" et "C", le signal est diminu d) Vrai, puisque c'est le gne "A" qui est suivi du gne rapporteur (qui permet d'acqurir le signal). Le gne "C" est peuttre soumis une transcription, mais l'absence de gne rapporteur ou d'un marqueur quelconque ne nous permet pas d'avoir un signal. e) Faux, un co-activateur correspond une protine qui agit avec une autre protine. Le gne "C" peut correspondre un gne pistatique qui rgule positivement la transcription de "A" (voir cours de Cl. Humeau).

QCM n6: BParmi les propositions suivantes, laquelle peut-on affirmer d'aprs l'exprience?a) Faux, il peut y avoir exclusion de l'un ou de plusieurs des 3 premiers exons par l'intervention de promoteurs alternatifs. b) Vrai, tous ces exemples montreraient une absence de signal. c) Faux, on ne peut l'affirmer, mme si cela reste possible. d) Faux, le site de poly-adnylation est un signal de fin de transcription. L'exon 4 ne serait donc pas transcrit et on ne dtecterait donc pas de signal. f) Faux, on ne peut l'affirmer, mme si cela reste possible.

QCM n8 : C

QCM n9 : CClassez dans lordre chronologique les tapes pour arriver une protine mature et fonctionnelle unique:d) - Dabord il faut transcrire lARNm, pour cela il faut une rgulation TRANCRIPTIONNELLE stricte avec le choix de promoteurs, lutilisation de facteurs trans (protines liant lADN au niveau de rgions cis) et de cofacteurs. La cellule possde de nombreuses protines permettant cette rgulation fine. a) - Une fois lARN transcrit, il faut quil mature (cf.cours Mme Boulle), lpissage alternatif permet de slectionner les exons, retirer ou pas les intronsEn gros cest un remaniement de lARN natif. c) - Une fois mature, lARN peut rejoindre le cytosol (20% seulement) e) -pour y tre traduits en protine. b) - Lors de cette traduction, il y a encore des astuces pour permettre une adaptation et une diversit protique comme par exemple dcaler le cadre de lecture.

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co

a) Faux, 3' b) Faux, d'un exon tronqu c) Vrai d) Faux, le fer dtache les protines rgulatrices en 5' de l'ARNm de la ferritine, ce qui favorise sa traduction. e) Faux, une traduction diffrentielle.

ur

sd

A propos de la rgulation post-transcriptionnelle eucaryote, quelle est la proposition juste :

em


ed

a) Vrai, l'ADN est dfinitivement perdu. b) Faux, trans-rgulateur c) Faux, la phosphorylation s'effectue sur les protines d) Faux, de la division cellulaire e) Faux, le rcepteur est cytoplasmique.

ec

in e.

bl

A propos des modifications transcriptionnelle et gnique eucaryote, quelle est la proposition juste :

og

QCM n7 : A

sp ot

.c

om

2 /3

QCM n10 : D ou A (cest pareil)Apoptose vs ncrose, donner les rponses exactes :- Vrai : La membrane devient permable leau, la cellule gonfle, les organites sont lyss et tout le contenu du cytoplasme est rpandu dans le tissu alentour, cela entrane le recrutement de cellules de linflammation (macrophages, polynuclaires, mastocytes). En plus, la ncrose est bien souvent un phnomne touchant un grand nombre de cellules entranant des lsions tissulaires. b) Vrai : notamment lors de la rgression de la glande mammaire aprs lallaitement ou lors de certaines infections virales. c) - Faux: ils gonflent. d) - Faux: les autophagosomes concernent l'autophagie. e) - Vrai. a)

QCM n11 : E (a,c)Les mcanismes de lapoptose, propositions vraies :a) b) c) d) e) - Vrai - Faux : La chromatine se condense en mottes contre la membrane NUCLEAIRE. - Vrai - Faux : Une fois la phase dexcution entame, la cellule na plus aucune fonction mtabolique. - Faux : Lapoptose existe dans un grand nombre de mtabolismes physiologique comme la maturation des lymphocytes, la croissance du ftus, la rgression de la glandes mammaire aprs allaitement....

QCM n13 Ba)

Concernant la voie intrinsque de lapoptose, rponses fausses:- Faux : Cest une voie trs lie a la mitochondrie notamment avec la sortie de facteurs tels que Endo-G, S.M.A.C, HTAAL, A.I.F, Cytochrome c b) - Faux : Sortent de la mitochondrie. c) - Vrai. d) Faux : la caspase 9 s'auto-active (caspase initiatrice) au sein de l'apoptosome. e) Vrai.

QCM n14 E (a,d,e)Concernant les mcanismes et la rgulation de lapoptose, rponses fausses:a) b) c) d) e) - Faux : les facteurs dassemblage peuvent tre le cytochrome C ou la partie CAAD de Apaf-1 - Vrai - Vrai. - Faux : en fait cest la sortie du cytochrome c qui entrane lactivation dapaf-1 et sa heptamrisation, le cytochrome C sort de la mitochondrie cause des signaux de mort que subit la cellule. - Faux : bak = proapoptotique.

2006-2007

co

ur

sd

em

Note de Mme. Boulle : Dans les thrapeutiques actuellement testes, il y a effectivement des anticorps neutralisants contre le TNF ou des formes solubles du TNF qui bloquent le rcepteur du TNF (tests dans l'arthrite rhumatode ou la maladie de Crohn), des inhibiteurs des caspases (hpatite C, arthrite rhumatode) ou des inhibiteurs de la permabilisation mitochondriale (voie intrinsque) (maladie de Huntington, maladie de Parkinson)


ed

ec

in e.

bl

e)

og

a) b) c) d)

-Vrai: TNF- est un facteur pro-apoptotique. Un inhibiteur permet donc de ralentir cet effet. -Faux: bcl-2 est antiapoptotique. -Faux: La capase3 est excutrice et est active par clivage par la caspase 9. -Vrai: Si la cellule reoit des signaux de croissance cela constitue pour elle un signal de survie et de prolifration/mtabolisation. -Vrai:cet analogue de structure pourra se fixer sur Apaf-1 et occuper le site rellement utilis par le cytochrome.Lapoptosome ne pourra pas se constituer.

sp ot

Lesquelles pourraient thoriquement avoir cet effet ?

.c

QCM n12 E (a-d-e)

om

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Trafic et adressage des vsicules - Dr. M. ChambonQCMs Julien. A (PCEM2)

QCM n1Concernant le bourgeonnement et le dtachement des vsicules, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Un mme compartiment donneur peut produire des vsicules porteuses de revtement diffrent. b) - Tout au court de son cycle de vie, une protine ne peut tre toujours transporte que dans des vsicules ayant le mme type de revtement. c) - Les COP sont des protines cytosolique de revtement. d) - Les protines G monomriques sont actives en permanence. e) - ARF est une protine G monomrique associ au golgi.

A: a, e

B: a, d

C: b, c

D: b, e

bl

QCM n2

A: a, b

co

B: c, e

ur

a) - La brfeldine A inhibe les protines GAP bloquant lhydrolyse du GTP. b) - Lacide gras port par ARF-GTP ne sera dmasqu quaprs lhydrolyse du GTP. c) - La protine GAP stimule lactivit GTPasique de la protine G. d) - Le remplacement du GTP par du GTPS nempche pas le bourgeonnement de la vsicule partir du compartiment donneur. e) - Le remplacement du GTP par du GTPS nempche pas la fusion de la vsicule avec le compartiment receveur.

sd

em

C: a, d

ed

A propos du bourgeonnement et du dtachement des vsicules recouvertes de coatmre, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

ec

in e.D: b, c

QCM n3Concernant le bourgeonnement et le dtachement des vsicules recouvertes de coatmre, classez dans lordre chronologique ces diffrentes tapes :1) - Polymrisation des COP. 2) - Activation de ARF. 3) - Hydrolyse du GTP. 4) - Recyclage de la protine G. 5) - Insertion de ARF-GTP dans la membrane.

A: 2,5,3,4,1 choix

B: 3,4,5,1,2

C: 2,5,1,3,4

og

sp ot

E: autre choix

E: autre choix

.c

om

D: 5,3,2,1,4

E: autre

2006-2007


1 /3

QCM n4A propos du revtement de clathrine et du dshabillage de la vsicule recouverte, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Comme pour la vsicule recouverte de coatmre, ARF fait partie du revtement de clathrine. b) - Le bourgeonnement de la vsicule est provoqu par la formation dun filet de mailles hexagonales et pentagonales. c) - La dynamine nest utile que pour le dtachement de la vsicule. d) - Le GTPS empche lisolement de la vsicule partir de la membrane. e) - La vsicule perd son revtement sous laction du dune HSP70 qui consomme le GTP.

A: b, d

B: a, d

C: c, e

D: c, d

E: autre choix

QCM n5Concernant le revtement de clathrine, classez dans lordre chronologique ces diffrentes tapes :1) - Etranglement de la vsicule. 2) - Activation de la protine ARF 1. 3) - Formation dun filet de mailles hexagonales. 4) - Relargage de la dynamine. 5) - Action de lHSP 70.

A: 4,5,2,3,1 choix

B: 2,3,1,4,5

C: 2,3,4,1,5

sp ot

.cD: 2,4,3,1,5

omE: autre

QCM n6

A: b, d

B: a, c

sd

em

a) - Les MAP ont une activit ATPasique. b) - Les MAP sont constitus de 2 ttes pouvant saccrocher a une vsicule. c) - Les dynines transportent le matriel vers lextrmit - des microtubules. d) - Les kinsines transportent vers lextrmit +, proximale, des microtubules. e) - Une mme kinsine peut transporter tous types de matriels (vsicules, mitochondries).

C: a, e

ed

ec

in e.D: c, d D: d, e

Au sujet du transport des protines vers le noyau, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

bl

Concernant le transport du matriel par les microtubules, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Lextrmit - du microtubule est dirige vers le centrosome. b) - Aprs endocytose, lintervention des dynines entranent la concentration du matriel endocyt dans laire golgienne. c) - Le matriel transport par le flux vectoriel permanant nutilise que la kinsine. d) - Les microtubules permettent le transport des virus dans le cytosol. e) - La dinine assure le transport du gnome viral jusque dans le nucloplasme.

A: a, c

co

QCM n7

B: b, d

ur

C: a, e

QCM n8Concernant le cytosquelette corticale, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - La myosine 1 est active par lhydrolyse de lATP.

2006-2007


og

E: autre choix

E: autre choix

2 /3

b) - Lors du dplacement, la tte de myosine se fixe successivement sur des molcules dactine espac dune distance denviron 15 molcules. c) - Lors de lendocytose, la vsicule sloigne de la membrane sous la pousse dune queue produite par polymrisation dactine d) - Lors de lexocytose, il y a intervention de myosines courtes et de microfilaments dactine radiaires. e) - Certaines bactries sont capables dutiliser lactine de la cellule pour se dplacer.

A: a, b

B: d, e

C: c, b

D: a, e

E: autre choix

QCM n9Concernant le trafic intra-cellulaire des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :a) - Linsertion de la protine G de la famille de Rab la membrane de la vsicule entrane son activation. b) - La NSF est une ATPase. c) - Le NEM facilite la fusion des vsicules avec le compartiment receveur. d) - Le complexe SNAP participe lamarrage entre la vsicule et le compartiment receveur. e) - La fusion puis lexocytose au niveau de la membrane plasmique ncessite la prsence dions calcium.

A: d, e

B: a, b

C: b, c

D: a, c

E: autre choix

2006-2007

co

ur

sd

em


ed

ec

in e.

bl

og

sp ot

.c

om3 /3



Trafic et adressage des vsicules Dr. M. ChambonQCMs Julien. A (PCEM2)

QCM n1 E (b, d)a) - Vrai b) - Faux : a des moment diffrents de son cycle de vie, une mme protine est retrouv dans des vsicules porteuses de revtements diffrents. (vrai pour les protines de la scrtion constitutive) c) - Vrai : Les COP sont des protines cytosolique de revtement d) - Faux e) - Vrai

QCM n3 C QCM n4 A

QCM n5 B QCM n6 Ba) - Vrai b) - Faux : Les ttes sont sur le microtubule et elle sont relies une tige lextrmit de laquelle se fixe le matriel transport. c) - Vrai d) - Faux : Les kinsines transportent vers lextrmit +, distale, des microtubules. e) - Faux : Les MAP diffrentes appartenant soit la famille des kinsines soit la famille des dynines sont spcifiques du matriel transport.

QCM n7 E (c,e)a) - Vrai

2006-2007

co

a) - Faux : ARF ne fait pas parti directement du revtement mais il est indispensable lactivation des protines dadaptation. b) - Vrai c) - Faux : La dynamine participe galement la constitution du revtement de clathrine. d) - Vrai e) - Faux : La vsicule perd son revtement sous laction du dune HSP70 qui consomme le ATP.

ur

sd

em


ed

ec

a) - Faux : La brfeldine A inhibe la protine GEF bloquant lchange entre GDP et la GTP. b) - Faux : Lacide gras port par ARF-GTP ne sera dmasqu quaprs lchange de GDP en GTP. c) - Vrai d) - Vrai e) - Faux : Le remplacement du GTP par du GTPS empche la fusion de la vsicule avec le compartiment receveur. Car cette fusion ncessite lhydrolyse du GTP.

in e.

bl

og

QCM n2 E (c, d)

sp ot

.c

om

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b) - Vrai c) - Faux : il utilise la dynine du RE vers le golgi et la kinsine du Golgi a la membrane. d) - Vrai e) - Faux : La dynine permet le transport jusqu' lenveloppe nuclaire et le passage dans le nucloplasme est assur par des protines associes au gnome viral possdant un signal NLS

QCM n8 Aa) - Faux : Cest la phosphorylation de la myosine qui est indispensable son activation. b) - Faux : Lors du dplacement, la tte de myosine se fixe successivement sur des molcules dactine espac dune distance denviron 8 molcules. c) - Vrai d) - Vrai e) - Vrai : Elles sont capables de provoquer la polymrisation de lactine.

QCM n9 Da) - Faux : La protine G est activ avant son accrochage la membrane. b) - Vrai c) - Faux : Il est un inhibiteur du complexe NSF. En sa prsence, les vsicules ne peuvent pas fusionner avec le compartiment receveur. d) - Vrai e) - Vrai

2006-2007

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Les molcules dadhrence Dr.M.ChambonQCMs de Thierry N.

QCM n1Concernant les intractions par contact direct entre cellules, quel est le couple de propositions vraies :a) Les CAMs servent ladhrence cellule/cellule alors que les SAMs servent ladhrence cellule/MEC b) La superfamille des Ig fait partie des CAMs Ca2+ dpendant c) Les cadhrines sont toujours des SAMs Ca2+ dpendant d) Les SAMs interviennent dans le contrle de la migration cellulaire ou axonale e) Les slectines sont des CAMs Ca2+ indpendant

A:a,d

B:b,e C:a,c D:b,d E: autre choix

QCM n2

A:a,c

B:c,e C:b,e D:b,d

a) La mise en jeu des CAMs et des SAMs dclenche la production de signaux intracellulaires b) Lors dun cancer les MA ne sont pas modifies ce qui permet la cellule de mtastaser plus facilement c) Les MA peuvent tre utilises par des virus ou des bactries pour pntrer les cellules d) Les NCAMs ont une fonction peu prs semblable celle des Ig car elles ont des homologies de squence e) Ladhrence dune NCAM peut tre homophilique ou htrophilique

A:a,b

B:b,e C:a,c D:b,d

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Concernant les intractions par lintermdiaire des molcules dadhrence, quel est le couple de propositions fausses :

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QCM n3

QCM n4Concernant les CAMs, quel est le couple de propositions vraies :a) Ladhrence dune NCAM une intgrine est Ca2+ indpendante car la NCAM est Ca2+ indpendante b) Les NCAMs ont plusieurs rles physiologiques comme lagrgation cellulaire, la migration cellulaire, et pathologiques comme tre rcepteur pour certains agents pathognes c) Les cadhrines sont prsentes dans toutes les jonctions intercellulaires et sont Ca2+ indpendantes d) Les cadhrines comportent 2 sites spcialiss lextrmit NH2 : le site de liaison au Ca2+ et le site dadhrence une autre cadhrine e) Le domaine cytoplasmique des NCAMs comprend des sites de phosphorylation et de jonction avec dautres protines

A:a,d2006-2007

B:a,c C:b,e

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D:b,d E: autre choixTutorat Biocell - Sance n8 1 /2

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E: autre choix

E: autre choix

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a) La classification des molcules dadhrence (MA) se fait uniquement sur le fait que ladhrence ncessite ou non des ions Ca2+ b) Les intgrines sont prsentes dans la membrane plasmique et toujours directement fonctionnelles c) Certaines MA napparaissent quaprs stimulation de la cellule d) Chaque type cellulaire possde peu prs les mmes types de MA e) Une CAM peut jouer le rle de SAM dans un autre type cellulaire et vice-versa

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Concernant les intractions par contact direct entre cellules, quel est le couple de propositions vraies :

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QCM n5Concernant les cadhrines, quel est le couple de propositions vraies :a) Les E-cadhrines se trouvent dans le placenta et les N-cadhrines dans les neurones, le cur et le cristallin b) Labsence de Ca2+ dans le milieu extracellulaire ne permet pas une organisation stratifie de kratinocytes dissocis en culture c) Ladhrence homophilique signifie par exemple quune cadhrine peut sassocier une intgrine d) La stabilit des cadhrines dpend de leur tat de phosphorylation e) Il peut y avoir une liaison entre les cellules si les cadhrines ne sont pas lies au cytosquelette

A:a,d

B:a,c C:b,e

D:b,d E: autre choix

QCM n6Concernant les cadhrines, quel est le couple de propositions vraies :a) On ne les retrouve pas souvent au niveau des pithliums b) Elles sont responsables du phnomne dinhibition de contact dans les phnomnes cancreux c) La phosphorylation des E et des N-cadhrines et des catnines entrane la diminution de ladhrence cellulaire d) Ce sont toujours des SAMs Ca2+ dpendant e) Elles possdent 3 domaines : intracellulaire, transmembranaire et extracellulaire. Ce dernier comprend le site de reconnaissance pour le Ca2+

QCM n7

Concernant les slectines, quel est le couple de propositions vraies :

A:b,c

B:a,b C:b,e D:b,d E: autre choix

Concernant la superfamille des intgrines, quel est le couple de propositions vraies :a) Elles jouent le rle de SAM dans tous les tissus b) Les intgrines sont composes de 2 chanes relies par des ponts dissulfures c) Lintraction entre les molcules de la matrice et les molcules cytosoliques se fait via les intgrines d) Les intgrines ont une adhrence htrophilique e) Les intgrines ont seulement un rle dadhrence

A:a,c

B:b,c C:c,e D:b,e E: autre choix

QCM n9Concernant la superfamille des intgrines, quel est le couple de propositions vraies :a) Pour les cellules mobiles (leucocytes, plaquettes), les intgrines sont rassembles en des points localiss pour avoir des points dappui dans leurs mouvements b) Les cellules fixes possdent des intgrines qui peuvent tre lies directement au cytosquelette c) Lors de la diapdse les intgrines doivent dabord tre actives pour tre fonctionnelles d) Dans les cellules pithliales cancreuses laugmentation de la mobilit cellulaire entrane laugmentation de lexpression des intgrines pour une mobilit plus grande e) Les intgrines, comme les autres MA, peuvent jouer un rle de porte dentre des agents pathognes dans la cellule

A:a,c2006-2007

B:b,c C:c,e D:b,e E: autre choixTutorat Biocell - Sance n8 2 /2

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QCM n8

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a) Diffrentes slectines se retrouvent dans diffrents tissus exemple : E-slectine pour lendothlium, P-slectine pour le plasma et L-slectine au niveau des lymphocytes b) Elles sont prsentes en grande quantit dans les jonctions cellulaires c) Elles dirigent les lymphocytes et autres globules blancs dans lorganisme d) Ces molcules sont toujours prsentes au niveau de la membr

QCM de Biologie Cellulaire 2006-2007 - Coursdemedecine.free-h

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