Purpura fulminans Service de néonatalogie – PV Hôpital des enfants - Rabat.

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Purpura fulminans Service de néonatalogie – PV Hôpital des enfants - Rabat

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Purpura fulminans

Service de néonatalogie – PV

Hôpital des enfants - Rabat

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Purpura fulminans

Plan:Définition.Étiologies.Étude clinique: TDD: purpura fulminans

méningococcèmique.Conduite à tenir.Prévention.Conclusion.

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Purpura fulminans

Définition:

Urgence médicaleMaladie hémorragique, se présentant sous forme de purpura

vasculaire, souvent associée à un sepsis ou une infection ultérieure.

Elle comprend:Une fièvre.Un état de choc.Une coagulation intra vasculaire disséminée (CIVD):

Thromboses des petits vaisseaux. Nécroses tissulaires.

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Purpura fulminans

Plan:Définition.Étiologies.Clinique, paraclinique: TDD: purpura

fulminans méningococcèmique.Conduite à tenir.Évolution.Prévention.

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Etiologies

Purpura fulminans

Infections bactériennes

invasives (90+ %) “Purpura

infectieux sévère”

•Déficits congénitaux

en prot C ou S.•Nouveau-né

•(patients homozygotes).

Post-viral (varicelle ++ ;

autoAC-anti-C,S)

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Purpura fulminans

Plan:Définition.Étiologies.Clinique, paraclinique: TDD: purpura

fulminans méningococcèmique.Conduite à tenir.Prévention.Conclusion.

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Étude clinique:

TDD: purpura fulminans méningococcèmique:

Le PF peut être précédée par un épisode infectieux (rhinopharyngite) ou survenir dans l’évolution d’une méningite à méningocoque.

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Purpura fulminans méningococcèmique:

Syndrome infectieux: • L'élévation thermique est brutale• Douleurs abdominales, nausées, vomissements.• Myalgies• Hépato-splénomégalie • Des convulsions (parfois).

Syndrome purpurique:Les lésions cutanées sont rapidement extensives et confluentes, avec au moins un élément nécrotique ou ecchymotique de plus de 3 mm de diamètre, évoluant vers la nécrose et prédominant au niveau des extrémités. Ces lésions ne s'effacent pas à la vitro pression.

Etat de choc:L'état de choc s'installe rapidement:

pâleur, troubles vasomoteurs. tachycardie, tachypnée. troubles de conscience.chute tensionnelle.

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Lésions cutanées

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Purpura fulminans méningococcèmique:

Signes de gravité:-age < 1 an.

-Retard diagnostic, antibiothérapie débutée tardivement (> 12h).

-Purpura rapidement extensif.

-Intensité de l'ischémie des extrémités.

-Absence de sd méningé.

-Défaillance cardiorespiratoire.

-Convulsions, obnubilation, coma.

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Purpura fulminans méningococcèmique:

Examens complémentaires: hémocultures (répétées). antigènes solubles sang, urines. NFS, CRP. Prélèvement de gorge. Hémostase, plaquettes (CIVD). Ionogramme sanguin (hypokaliémie possible). Glycémie. Lactates. La ponction lombaire.

NB: Les prélévement bactériologiques doivent être faits avant toute antibiothèrapie.

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La conduite à tenir

Hospitalisation en USI.Evaluer la gravité du PF.Les traitements conventionnels.Les traitement non conventionnels.

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CAT

Evaluer la gravité:Signes de gravité.Calcul du score de PRISM (Pediatric RISk

of Mortality).

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Purpura fulminans méningococcèmique:

Signes de gravité:-age < 1 an.

-Retard diagnostic, antibiothérapie débutée tardivement (> 12h).

-Purpura rapidement extensif.

-Intensité de l'ischémie des extrémités.

-Absence de sd méningé.

-Défaillance cardiorespiratoire.

-Convulsions, obnubilation, coma.

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CAT

Traitements conventionnels:Mise en condition: - Oxygénothérapie voire intubation +

ventilation si détresse respiratoire. - Sondage gastrique.- Sondage vésicale.- 2 voies veineuses périphériques.- Scope, SpO2 .- antipyrétiques paracétamol 25 mg/kg IV .

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CAT

Traitements conventionnels:

Antibiothérapie: instaurée en urgence!  ceftriaxone 50 mg/kg ou céfotaxime 100 mg/kg

IV chez le nourrisson et l'enfant sans dépasser 1 g, (passer en dose méningée si Sd méningé associé)  - à défaut l'amoxicilline : 25 mg/kg à 50 mg/kg IV chez le nourrisson et l'enfant, sans dépasser 1 g.

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Traitements conventionnels:

Corticothérapie: hémisuccinate d’hydrocortisone: 100mg/m2/J en 4 prise par jour.

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Traitements conventionnels: Traitement de l’état de choc:

But: restaurer la perfusion et l'oxygénation tissulaire. (tableau) Surveillance:

La pression artérielle moyenne. L’index cardio-thoracique ( <0,40 hypovolémie, > 0,55

incompétence myocardique). La PVC et la Sv02.

Remplissage +/- drogues vasoactives : (schema) remplissage vasculaire par colloïdes (20 ml/kg) sous contrôle de

l'auscultation pleuro pulmonaire et de la flèche hépatique. en l'absence de réponse poursuivre le remplissage (10 ml/kg) et

associer la dopamine (5 à 15 mcg/kg/min). l'intubation est recommandée après un remplissage de plus de 40

ml/kg et avant l'arrivée du SDRA.

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CAT

Traitements conventionnels:Correction des troubles métaboliques:

(tableau)

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CAT

Traitements non conventionnels: (coûteux):Antithrombine.La protéine C. rTPA (activateur tissulaire recombinant du

plasminogène) Iloprost (analogue synthétique de la

prostacycline VD et inhibe l’agrégation plaquettaire)

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La fasciotomie peut être envisagée en cas de syndrome des loges.

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Purpura fulminans

Plan:Définition.Etiologies.Clinique, paraclinique: TDD: purpura

fulminans méningococcèmique.Conduite à tenir.Evolution.Prévention.

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Purpura fulminans méningococcèmique:

L’évolution: Formes graves: décès dans les 18h qui suivent

l’admission. Si survie au-delà de 24h 48h: risque de défaillance

d’organes (détresse respiratoire, insuffisance rénale).

4 à 10 j après le début de la maladie: 10 à 20% recrudescence fièvre, rash maculopapuleux +/- arthrite +/- péricardite (non septiques) répondant bien au ttt par aspirine.

Si guérison obtenue: sans séquelles viscérales. Lésions ischémique: amputations.

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Purpura fulminans

Plan: Définition. Étiologies. Clinique, paraclinique: TDD: purpura fulminans

méningococcèmique. Conduite à tenir. Évolution. Prévention. Conclusion.

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La prévention

Prophylaxie des sujets contacts:Spiramycine pdt 5j:

Enfant: 7500U/kg x2/j.Adulte: 3millions U x2/j.

La vaccination:Contre les méningocoques A, C, Y et W135.

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Conclusion

Le PF est une maladie grave.Moratlité et morbidité restent élevées.Le traitement est surtout symptomatique.Importance de traiter les infections à

méningocoque précocement.Ceci implique une bonne formation des

médecins et une meilleure information du public.