PROGRAMME FINAL - AP-HMfr.ap-hm.fr/.../congres_medecine_interne_05_au_07062013.pdfOrganisé au...

PROGRAMME FINALnuméro formateur : 93 13 13 474 13

Projet1:Mise en page 1 19/03/13 09:22 Page1

66e Congrès de la SNFMI4e Congrès Franco-Britanique de Médecine InternePalais des Congrès de Marseille

Plans Par niveau

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Plans par niveau ��2Synopsis du congrès ��4Mot des organisateurs ��7

Programme des Journées Scientifiques Mercredi 5 juin 2013 ��11 Jeudi 6 juin 2013 ��23 Vendredi 7 juin 2013 ��45 Communications affichées ��62Programme social ��81Comité Scientifique ��83Conseil d’administration ��85Remerciements ��86Informations générales ��87

Sommaire

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5, 6 et 7 juin 2013Palais des Congrès de Marseille

Président d’honneur

Pr Maurice Mongin

Président du Congrès

Pr Jean-Robert Harlé

Comité d’organisation du Congrès SNFMI

Nicolas Schleinitz, Laurent Chiche, Hélène Bérard,

Pauline Belenotti, Emmanuelle Bernit, Yves Frances,

Jean-Robert Harlé, Philippe Carli,

Jean-Pierre de Jauréguiberry, Olivier Gisserot,

Mikael Ebbo, Brigitte Chabrol

et les Internistes marseillais�

Bienvenue au 67e COnGrès De la sOCiété natiOnale Française De MéDeCine interne

Marseille aura l’honneur d’organiser le 67ème congrès de la SNFMI du 5 au 7 juin 2013.Dans la tradition de l’Ecole Marseillaise de Médecine Interne qui vous a reçu avec le Professeur Maurice Mongin, puis le Professeur Pierre-Jean Weiller, je viens vous présenter ce 67ème congrès de la Société Nationale Française de Médecine Interne du 5 au 7 juin 2013, avec tous les Internistes de notre Faculté de médecine d’Aix-Marseille Université. Nous y associons nos amis Internistes du Service de Santé des Armées avec les Pr Carli et De Jaureguiberry, comme il est de tradition bien établie à Marseille.Organisé au Palais des Congrès du Parc Chanot, notre congrès débute mercredi matin . Dès 10 heures le Professeur Y. Shoenfeld, grande figure internationale des maladies auto-immunes donnera sa conférence inaugurale « Auto-immune syndrome induced by adjuvants » (ASIA).

On trouve ensuite une trame traditionnelle. Deux thèmes en constituent les axes principaux :• Actualité du traitement du lupus systémique en 2013. Seront ainsi abordés la physiopathologie de

cette affection auto-immune « vedette » qui nous apprend à dénouer les méandres de la génétique, de la signalisation cellulaire, à comprendre l’apport des thérapies immunes ciblées (A. Mathian) ; le point de vue pédiatrique sera très important pour mieux comprendre les mécanismes de dérégulation de l’immunité (B. Bader-Meunier). Les Professeurs Z. Amoura et F. Houssiau entameront le sujet sous l’angle thérapeutique avec leur expérience clinique remarquable.

• Infections et immunité innée : nouveaux concepts, sous plusieurs angles. Comment ne pas se perdre dans le dédale des maladies récemment démembrées par la rencontre de la clinique et des prouesses techniques de la génétique moléculaire, et de la biologie cellulaire ? Sera le propos de C. Picard. Nous sommes tous confrontés aux neutropénies et à leurs conséquences infectieuses, mais comment les explorer ? nous expliquera J. Donadieu. Le Professeur E. Vivier, Directeur du CIML nous initiera au concept de cellules NK, et aux maladies de l’immunité innée. Enfin le Pr D. Raoult nous racontera comment pêcher de nouveaux microbes, depuis le malade et sa maladie jusqu’aux prouesses des techniques de son Institut Hopitalo-Universitaire.

De quoi intéresser tous les Internistes Français et Francophones qui s’inscriront nous l’espérons très nombreux. D’autant que de grands noms de l’infectiologie, immunologie, néphrologie, pédiatrie, dermatologie, médecine interne seront à l’affiche. La Société Française de Pédiatrie, avec le Professeur B. Chabrol sa Présidente et le Dr B. Bader-Meunier répondront à notre curiosité pour tous ces jeunes malades et dont nous devons partager les savoirs et les expériences dans des domaines si variés de la Médecine Interne lorsque les enfants deviennent adultes.

Pour faire un pendant plus pratique aux séances plénières nous avons décidé d’inaugurer des ateliers didactiques, et des rencontres avec experts, pour ceux qui ne rechigneront pas à se lever tôt le jeudi matin (attention, il faut vous inscrire au préalable, chaque table ronde ne recevra que 10 participants, les initiés). Vendredi matin, ce seront nos Jeunes de l’AJI qui remettront le petit déjeuner en jeu, autour d’un atelier très matinal. L’AJI sera omniprésente, avec une séance dédiée à la tuberculose au XXIème siècle, et une séance de présentations orales de posters sélectionnés.

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Toujours dans le même esprit la séance plénière aborde le vendredi matin des aspects pratiques du traitement des maladies infectieuses : vaccination anti-grippale avec le Pr T. Hanslik, quand penser à un déficit immunitaire chez un malade, avec le Pr C. Fieschi, le risque infectieux des biothérapies actuellement utilisées en médecine interne avec le Pr T. Pham. Enfin O. Gisserot nous conviera à une réflexion sur le traitement des cancers induits par les infections.

Les Clubs sont de la partie : poumon et médecine interne (Pr L. Mouthon), grossesse et médecine interne, (Pr O. Pourrat) et atelier Muscle et médecine interne ( Pr O. Benveniste).La journée dédiée aux soignants aura pour thème l’IDE du XXIème siècle en Médecine Interne. Ethique des soins, Master de sciences cliniques de l’IDE, comprendre pour mieux soigner les maladies auto-immunes seront les sujets en débat, sous la présidence de Madame Nicole Chevalier, Directrice des soins à l’Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille. Trois sujets : l’éthique des soins en médecine, insistant sur la transmission des savoirs, avec le Pr P. Le Coz, et Madame Combes. La formation diplômante de Master de « sciences clinique de l’IDE » avec Madame Cailleux, et Madame Bourriquen ; enfin une expérience originale de formation des IDE à l’auto-immunité, et aux maladies auto-immunes – comprendre pour expliquer aux patients - sous forme d’ateliers animés par M. Mathieu, A. Guimezannes, et L. Chiche.

Il n’y aurait pas de congrès de notre Société sans le partage de moments de plaisirs. Fondée il y a 2600 ans, Marseille a toujours alimenté les fantasmes :

•les voyages, autour de la Méditerranée dés sa naissance grecque puis sa période gallo-romaine, plus tard vers l’orient et l’Afrique, avec son mélange unique d’habitants de tous horizons,

•la rébellion à l’autorité, aux heures de l’unification du territoire français sous la royauté, dont on conserve une architecture si particulière autour du Vieux port,

•la rêverie, puisque sa lumière est unique, que les peintres du XIXème siècle ont si bien capté, à l’Estaque et ailleurs,

•la peur de sa violence, de ses règlements de compte en plein jour,•son accent inimitable, le côtoiement du rire et de la bonne humeur de ceux que l’on croise dans la

rue ensoleillée.

Nous ne garantissons pas de satisfaire à tous vos rêves, mais sachez que Marseille sera surtout le théâtre d’un événement exceptionnel durant l’année 2013 : « Ville Capitale Européenne de la Culture ». Nous aurons à cœur de vous faire découvrir cette cité si vivante, qui sera parée de ses plus beaux atours pour cet événement. L’ouverture des musées se multiplie : MUCEM (4 juin 2013), la Villa « Méditerranée » qui le côtoie, le musée « Regards de Provence » aussi tout proche, tout ça dans un mouchoir au Vieux port tout rénové. Vous aurez plaisir à déambuler, visiter, questionner, prendre des couleurs… en prolongeant votre séjour le temps d’un week-end avant l’été. Nous serons reçus au Palais du Pharo par Monsieur le Sénateur-Maire de Marseille, le mercredi 5 juin en soirée pour l’inauguration du Congrès, en présence du Doyen de la Faculté de Médecine de Marseille, du Président de la SNFMI, du Président du CNU de Médecine Interne.La nuit du Congrès aura lieu à l’Estaque, quartier au nord de Marseille, dans un site exceptionnel, le Musée Monticelli. Certains voudront faire la visite du musée qui sera organisée. L’animation sera ensuite ce que le talent des Internistes, jeunes et moins jeunes nous offrira (musique, sketches, jeux d’adresse…).

Les Internistes marseillais, au nom desquels je vous convie à ce congrès souhaitent tout faire pour que votre venue soit une réussite professionnelle et un très bon souvenir à partager.

Pr Jean Robert HarléPrésident du 67ème Congrès de la SNFMI

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Mercredi 5 juin 2013

08h30 Accueil des congressistes

09h30 Pause : visite des posters et des stands

10h00 Conférence inaugurale - ASIA : Auto-immune Syndrome Induced by Adjuvants

10h30 Actualités thérapeutiques du lupus systémique

12h30 Symposium NOVO NORDISK

CA de la SNFMI

14h00 Conseil scientifique de la SNFMI


17h00 Session AJI - Tuberculose au XXIème siècle : les nouveaux enjeux pour l’interniste

Symposium PFIZER RHUMATO

Symposium VIFOR

Réunion du CICE

19h30 Séance inaugurale, cocktail

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AuditoriumConférence Inaugurale du Pr ShoenfeldPrés ident de séance : Pr L � Gui l lev in (Par i s )

Mercredi 5 juin 2013 10h00

ASIA : Auto-immune syndrome induced by adjuvants Pr Yehuda SHOENFELD (Israël)The Zabludowicz Center for Autoimmune Diseases, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer. Incumbent of the Laura Schwarz-kipp chair for research of autoimmune diseases, Sackler Faculty of Medicine, Tel-Aviv University, Israel.

Abstract :In the last decades four enigmatic medical conditions were described, all of which were characterized by an hyperactive immune response as well as similar clinical and laboratory manifestations. These conditions, namely siliconosis, the Gulf war syndrome (GWS), the macrophagic myofasciitis syndrome (MMF) and post vaccination phenomena represent environmental factors that may play a role in inducing or aggravating autoimmunity and auto-inflammation. Vaccines, administered to animal and humans, are clearly one of the best achievements of modern medicine and are commonly and safely inoculated to the vast majority of subjects. However in rare occasions vaccines may induce autoimmune or auto-inflammatory conditions both in animals and in humans (1). These conditions, either defined diseases such as Gullian Barre syndrome or enigmatic ones, have been reported following different vaccines and vaccination protocols. The susceptibility factors and the temporal association between vaccines and these rare immune mediated reactions are yet to be defined, however the similarities between vaccines and infections and the addition of an adjuvant (i.e. alum, squalene etc.) to almost every vaccine are considered major contributors to such adverse events. Perhaps the most evaluated condition is MMF, in which a cause was clearly delineated. MMF is a rare condition caused by deposition of alum, used to adjuvant different vaccines, which bring about an immune mediated muscles disease (2). Thus, in only a minority of genetically prone, i.e. HLA–DRB1*01 patients, alum may induce this syndrome (3). Another immune mediated phenomena leading to autoimmune diseases is exposure to silicones (i.e. breast implant) (4-6). In a large study Fryzek et a.l (5) showed that a group of 1546 patients with silicone breast implants had a statistically significant increase in 16 of 28 investigated symptoms when compared to a group of 2496 women who underwent reduction mammoplasties. Many of these symptoms satisfied several criteria for fibromyalgia and chronic fatigue syndrome, which is congruent with the FDA’s finding that there is a statistically significant link between fibromyalgia and ruptured silicone gel implants (6). A common denominator to each of these four syndromes as well as to various infectious agents is the trigger entailing adjuvant activity (7). Thus, herein we would like to suggest to include these four conditions under a common syndrome entitled the ”Autoimmune (Auto-inflammatory) Syndrome induced by adjuvants” (ASIA) (8). We propose several major and minor criteria that may aid in the diagnosis of this newly defined condition (ASIA).

References1) Agmon-Levin N, Paz Z, Israeli E, Shoenfeld Y. Vaccines and autoimminty. Nat Rev Rheumatol. 2009; 5: 648-52.2) Gherardi RK, Coquet M, Cherin P, Belec L, Moretto P, Dreyfus PA, Pellissier JF, Chariot P, Authier FJ. Macrophagic myofasciitis lesions assess long-term persistence of vaccine-derived aluminium hydroxide in muscle. Brain. 2001 Sep;124(Pt 9):1821-31.3) Guis S, Pellissier JF, Nicoli F, Reviron D, Mattei JP, Gherardi RK, Pelletier J, Kaplanski G, Figarella-Branger D, Roudier J.HLA-DRB1*01 and macrophagic myofasciitis. Arthritis Rheum. 2002; 46: 2535-7.4) Hennekens, C.H., et al., Self-reported breast implants and connective-tissue diseases in female health professionals. A retrospective cohort study. JAMA, 1996. 275(8): p. 616-21.5) Fryzek, J.P., et al., Self-reported symptoms among women after cosmetic breast implant and breast reduction surgery. Plast Reconstr Surg, 2001; 07(1): 206-13.6) Brown, S.L., et al., Silicone gel breast implant rupture, extracapsular silicone, and health status in a population of women. J Rheumatol 2001; 28(5): 996-1003.7) Israeli E, Agmon-Levin N, Blank M, Shoenfeld Y. Adjuvants and autoimmunity. Lupus 2009;18:1217–1225.8) Shoenfeld Y, Agmon-Levin N. ‘ASIA’ – autoimmune / inflammatory syndrome induced by adjuvants. J of Autoimmun 2010, In press.

12

AuditoriumActualités thérapeutiques du lupus systémiqueSéANCE PLéNIèREModérateurs : Pr J � S ib i l i a (Strasbourg) , Pr P- J � Wei l ler (Marse i l le)


Mise au point sur la physiopathologie du lupus systémique A. Mathian (Paris)

Objectifs : •Connaître les principales sources d’autoantigène à l’origine du lupus systémique•Connaître les principaux acteurs immunologiques impliqués dans la physiopathologie du

lupus systémique•Connaître la modélisation de la physiopathologie du lupus systémique

Lupus systémique : les particularités cliniques, génétiques et thérapeutiques chez l’enfant B. Bader-Meunier (Paris)

Objectifs : •Connaître les déterminants génétiques du lupus systémique•Connaître les particularités des traitements en pédiatrie

Les néphropathies au cours du lupus systémique F. Houssiau (Bruxelles)

Objectifs : •Connaître les traitements efficaces dans la néphrite lupique•Connaître les résultats des principaux essais thérapeutiques dans les néphrites lupiques

Lupus systémique : actualité des nouveaux traitements Z. Amoura (Paris)

Objectifs : •Connaître les objectifs de la prise en charge non médicamenteuse du lupus systémique,

maladie chronique•Connaître la prise en charge médicamenteuse des poussées de lupus systémique•Connaître les particularités thérapeutiques de certaines manifestations cliniques du

lupus systémique


13

Salle Endoume 1+2Hémophilie acquise/congénitale et autres troubles de l’hémostase : du présent au futurSYMPOSIUM NOVO NORDISKModérateurs : Pr N� Sch le in i tz , Pr P � Morange (Marse i l le)


12h35 Hémophilie acquise : que nous apportent les données de la vraie vie ? Pr H. Levesque (Rouen)

12h55 Hémophilie congénitale : quelle évolution de la prise en charge ? Pr C. Negrier (Lyon)

13h15 Qu’en est-il des autres troubles de l’hémostase ? Pr J-F. Schved (Montpellier)

13h35 Discussion et conclusion Pr N. Schleinitz, Pr P. Morange (Marseille)

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Salle PomèguesCA de la SNFMI


15

AuditoriumConseil scientifique de la SNFMIPrés ident : Pr M� Hamidou (Nantes)


Actualités du Conseil scientifique PHRC national : quoi de neuf ? L. Guillevin (Paris)

Lauréats des Bourses de la SNFMI 2013

Présentation d’un travail de Bourse soutenu par la SNFMI Pathogénie des thrombopénies périphériques immunologiques M. Mahévas (Créteil)

Le Mot de l’AJI

Du côté des Centres de référence : Lupus systémique / SAPL Z. Amoura (Paris)

Protocoles : présentation et discussion • Etat d’avancement des travaux en cours • Nouveaux protocoles • Brain Storming

16

AuditoriumTuberculose au XXIème siècle : les nouveaux enjeux pour l’internisteSESSION AJ IModérateurs : P � Tat tev in (Rennes) , A � Deroux (Grenoble)


Dépistage de la tuberculose latente et de la tuberculose maladie : place des IGRA (Interferon gamma release assays) F. Domont (Amiens), G. Carcelain (Paris)

Objectifs : •Connaître les différents types d’IGRA •Connaître les indications et les caractéristiques des tests

Tuberculose chez le patient sous traitement immunosuppresseur et/ou biothérapies : quel risque et quelle prise en charge spécifique ? N. Gaudre (Toulouse), J. Sibilia (Strasbourg)

Objectifs : •Connaître la fréquence et le risque de réactivation de la tuberculose sous traitement

immunosuppresseur et/ou biothérapies•Prendre en charge le dépistage de la tuberculose avant traitement et la tuberculose

maladie sous traitement immunosuppresseur et/ou biothérapies

Restauration immunitaire et tuberculose chez le patient immunodéprimé (sous traitement immunosuppresseur ou au cours de l’infection VIH) C. Rivoisy (Paris), A. Bourgarit (Strasbourg)

Objectifs : •Prendre en charge une tuberculose chez le patient immunodéprimé•Connaître le rôle du BK dans le syndrome de restauration immunitaire chez le patient

VIH+

Mise au point sur le traitement des tuberculoses multirésistantes V. Dubée (Paris), P. Tattevin (Rennes)

Objectifs : •Connaître les dernières recommandations sur la prise en charge des tuberculoses

multi-résistantes•Connaître les nouveaux traitements disponibles


17

Salle CallelongueBactéries et rhumatismes inflammatoires : quel rôle, pour quelles thérapeutiques ?SYMPOSIUM PFIZER RHUMATOModérateurs : Dr Jean-Marc Ziza (Par i s ) et Pr Ph i l ippe Car l i (Toulon)


Introduction

La polyarthrite rhumatoïde peut-elle être déclenchée par des bactéries ? Dr C. Richez (Bordeaux)

Faut-il traiter les arthrites réactionnelles par des antibiotiques et/ou des immuno-suppresseurs ? Pr C. Miceli (Paris )

Quand penser à une maladie de Whipple devant un rhumatisme, et comment confirmer le diagnostic ? Dr J-C. Lagier (Marseille), Dr X. Puéchal (Paris)

Le rhumatisme de la maladie de Lyme : Comment interpréter la sérologie ? Y a-t-il une place pour les traitements immuno-suppresseurs ? Dr C. Sordet (Strasbourg)

Objectifs pédagogiques communs :•Connaître les mécanismes physiopathologiques par lesquels une bactérie peut induire

une dysimmunité et une synovite.•Connaître la place respective des traitements antibiotiques, anti- inflammatoires et

immunosuppresseurs dans ces diverses formes de rhumatismes.

18

Salle Endoume 1+2Carence martiale et anémie dans les maladies chroniquesSYMPOSIUM VIFORModérateur : P � Cacoub (Par i s )


Carence martiale en gériatrie P. Chassagne (Rouen)

Carence martiale et insuffisance cardiaque M. Galinier (Toulouse)

La carence en fer dans son contexte médico-économique J-J. Zambrowski (Paris)


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Salle PomèguesRéunion du CICE


20

Salle SormiouJournée de formation des personnels soignantsL’ IDE DU XXIèME S IèCLE EN MéDECINE INTERNE

Comité d ’organ isat ion : N� Cheva l ier , H� Berard , P � Le Coz , E � Bern i t Numéro d ’agrément format ion OGDPC : 1773

Mercredi 5 juin 2013 9h30-17h00

9h30 Introduction à la journée – objectifs Mme N. Chevalier

I – Partager le questionnement éthiqueModérateur : Mme N� Cheva l ier

9h45 Qu’est-ce que l’éthique des soins ? Point de vue du philosophe Pr P. Le Coz10h30 Quelle est l’expérience pédagogique en Licence IFSI ? Mme S. Combes

11h00 Questions aux orateurs

II - Les parcours de soins complexes en Médecine InterneModérateur : Mme N� cheva l ier

11h30 Le Master de Sciences Cliniques Infirmières, objectifs, résultats Mme Cailleux

12h15 La formation du Master de sciences cliniques Infirmières : comment s’inscrire, quel est le parcours, les débouchés en Médecine Interne. Mme Bourriquen

12h35 Questions

13h00-14h00 Pause déjeuner

III - Comprendre l’auto-immunité et les maladies auto-immunes pour communiquer avec les patients

Modérateur : Mme M� R iv ière

Laurent Chiche (Interniste), Annick Guimezanes (chercheuse – INSERM), Marion Mathieu (tous chercheurs)Déroulement : durant cette demi-journée de formation, Marion (la professeur), annick (la scientifique) et laurent (le docteur) vont vous faire découvrir pas à pas les différentes facettes de la réaction inflammatoire et des phénomènes biologiques sous-jacents. Des exemples concrets seront utilisés pour faciliter la compréhension des principes d’immunologie abordés en établissant des liens avec le « vécu inflammatoire » des patients. Le lien avec certains des facteurs favorisants, génétiques ou environnementaux de ces maladies inflammatoires seront abordés de manière interactive. La fin du séminaire portera sur les implications des notions abordées concernant les traitements actuels et surtout, le développement de nouveaux traitements dans le cadre de ces maladies inflammatoires chroniques (biothérapies…)

17h00 Que ramène-t-on en pratique dans son service de Médecine Interne ? Synthèse

17h30 Clôture de la journée Mme M. Rivière (Présidente de l’Association France Lupus)

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Jeudi 6 juin 2013

07h30 Rendez-vous avec les experts : tables rondes (lupus pédiatrie, dermato, thérapie cellulaire...)

08h30 Infections et immunité : nouveaux concepts

10h30 Assemblée Générale de la SNFMI


11h30 Symposium GSK

Symposium PFIZER Vaccins

Symposium ATI / GENZYME

Réunion du SYNDIF

Revue de Médecine Interne

13h00 Symposium OCTAPHARMA

Symposium NOVARTIS

Symposium ACTELION

14h30 Séance pédiatrie et médecine interne

Club poumon et médecine interne

Session CNPI-DPC

Atelier muscle et médecine interne


16h30 Communications orales n°1

Communications orales n°2



20h30 Soirée du congrès

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Salles Sormiou et MorgiouRendez-vous avec les expertsTABLES RONDESCoordinateur : Pr N� Sch le in i tz (Marse i l le)

Jeudi 6 juin 2013 07h30

Prise en charge du lupus chez l’enfant en 2013 Pr B� Bader-Meunier (Paris)

Comment traiter un lupus sévère et résistant en 2013 ? Pr Z� Amoura (Paris)

Comment bien diagnostiquer et traiter une myopathie inflammatoire en 2013 ? Pr O. Benveniste (Paris)

Lupus et grossesse en pratique Pr N� Costedoat-Chalumeau (Paris)

Thérapies cellulaires dans les maladies auto-immunes en 2013 Pr D� Farge-Bancel (Paris)

Comment traiter un PTI persistant ou chronique en 2013 ? Pr B� Godeau (Créteil)

Comment traiter une vascularite ANCA+ en 2013 ? Pr L� Guillevin (Paris)

Comment évaluer et traiter une anémie hémolytique auto-immune en 2013 ? Pr M� Michel (Créteil)

Peau et lupus : les patients lupiques que les dermatologues prennent en charge… Pr M� Aleth Richard (Marseille)

Que faire devant une maladie de Horton corticodépendante ou réfractaire ? Pr L� Sailler (Toulouse)

Comment traiter les formes résistantes de sarcoïdose en 2013 Pr P� Sève (Lyon)

Lupus systémique et biomédicaments Pr J� Sibilia (Strasbourg)

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AuditoriumInfections et immunité : nouveaux conceptsSéANCE PLéNIèREModérateurs : Pr J -G� Fuz ibet (Nice) , Pr N� Magy-Bertrand (Besançon)

Susceptibilité génétique aux infections C� Picard (Paris)

Objectifs : •Connaître les situations qui font évoquer un déficit immunitaire héréditaire de l’adulte

•Connaître les principaux gènes impliqués dans la susceptibilité aux maladies infectieuses

Cellules Natural Killer, cellules lymphoïdes innées et immunité innée E� Vivier (Marseille)

Objectifs : •Connaître les fonctions et caractéristiques des cellules NK•Connaître l’implication des cellules NK en pathologie infectieuse

Neutropénies chroniques chez l’adulte J. Donadieu (Paris)

Objectifs : •Connaître les principales étiologies des neutropénies chroniques de l’adulte•Connaître la démarche diagnostique devant une neutropénie chronique de l’adulte•Connaître les principes de la prise en charge thérapeutique des neutropénies

chroniques de l’adulte

Pêcheur de microbes D. Raoult (Marseille)

Objectifs : •Connaître les stratégies d’identification de nouveaux agents infectieux•Connaître l’historique de la découverte de Trophyrema whipplei

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AuditoriumAssemblée Générale de la SNFMI


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Salle CallelonguePrise en charge du lupus systémique : de l’évaluation à la décisionSYMPOSIUM GSKModérateurs : Pr Z � Amoura (Par i s ) , Pr J -R � Har lé (Marse i l le)


Lupus systémique : quelle évaluation en pratique clinique ? Pr T. Papo (Paris)

Quelles options thérapeutiques et avec quel niveau de preuve d’efficacité ? Pr Z� Amoura ( Paris)

Utilisation en vie réelle d’une biothérapie anti-BLys Pr E. Hachulla (Lille)

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Salle Endoume 1+2Immunodépression et infection à pneumocoques : de la virulence à la préventionSYMPOSIUM PFIZER VACCINSModérateur : Pr L � Gui l lev in (Par i s )


Déterminants moléculaires de la physiopathologie des infections à pneumocoque

Dr A-M. Diguilmi (Grenoble)

Risque infectieux et maladies auto-immunes : des facteurs déclanchants aux nouvelles recommandations

Pr L. Guillevin (Paris)

Prévention du risque pneumococcique chez l’adulte : pourquoi ? Pour quels patients ? Comment ? Dr J. Morel (Montpellier)

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Jeudi 6 juin 2013 11h30 Jeudi 6 juin 2013 11h30

Salle MorgiouActualités sur les maladies lysosomalesATELIER PRATIQUE DE L ' INTERNISTE / GENZYMEModérateur : Pr E � Hachu l la (L i l le)

Saurez vous déceler les pathologies qui se cachent derrière ces indices ?

Dr C. Serratrice (Marseille), Dr T. Zenone (Valence), Pr B. Bienvenu (Caen)

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Salle SormiouRéunion du SYNDIF


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Salle PomèguesRevue de Médecine Interne


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Salle CallelongueLes immunoglobulines en question(s), ou le procès des immunoglobulinesSYMPOSIUM OCTAPHARMAModérateurs : Pr G� Miche l (Marse i l le) , Pr N� Sch le in i tz (Marse i l le)


Stabilisateur osmotique, immunoglobulines et toxicité rénale : qui est coupable ? Pr J. Dantal (Nantes)

Neuropathies dysimmunitaires et immunoglobulines : quelles certitudes ? Dr J. Franques (Marseille)

Place des immunoglobulines dans les infections pulmonaires des déficits immunitaires : quelles preuves ?

Pr C. Fieschi (Paris)

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Jeudi 6 juin 2013 13h00 Jeudi 6 juin 2013 13h00

Salle MorgiouLes ulcères digitaux de la sclérodermie systémique : quelle prise en charge au quotidien ?SYMPOSIUM ACTELIONModérateurs : Pr L � Gui l lev in et Pr J -R � Har lé

Tous les ulcères se valent-ils ?

Pr P. Berbis

Questions / réponses

N’oublions pas la douleur ! Dr A-L. Fauchais


Traitements ? Vous avez dit « traitements » ? Pr L. Guillevin


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Salle Endoume 1+2Surchage en fer : quelle prise en charge pour quels patients ?SYMPOSIUM NOVARTISModérateurs : E � Bern i t (Marse i l le) , Pr O� Beyne Rauzy (Toulouse)


En cas d’anémies constitutionnelles I. Thuret (Marseille)

En cas de syndromes myélodysplasies N. Vey (Marseille)

Au cours de l’hépatosidérose dysmétabolique

M. Ruivard (Clermont-Ferrand)

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AuditoriumSéance pédiatrie et médecine interneModérateurs : B � Chabro l (Marse i l le) , B � Bader-Meunier (Par i s )

Maladie de Kawasaki I. Koné-Paut (Paris)

Dermatomyosite de l’enfant B� Bader-Meunier (Paris)

Maladie de Crohn et tuberculose E. Bosdure (Marseille)


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Salle CallelongueClub poumon et médecine interneCOMPLICATIONS PULMONAIRES DES MALADIES SYSTéMIQUESModérateur : L � Mouthon (Par i s )


Pneumopathies médicamenteuses P� Camus (Dijon)

Complications infectieuses pulmonaires virales et bactériennes des maladies systémiques L� Papazian (Marseille)

Complications infectieuses pulmonaires fungiques des maladies systémiques C� Godet (Poitiers)

Deux cas cliniques

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Salle Endoume 1+2Session CNPI-DPCModérateur : D� Seren i (Par i s )

Conseil National Professionnel des Internistes (CNPI) et DPC

D. Sereni (Paris)

Les méthodes et modalités du DPC J-D. de Korwin (Nancy)

L’organisme de Développement Professionnel Continu des Internistes (ODPCI) P. Disdier (Marseille)

Table ronde : comment l’interniste pourra t-il valider son DPC en 2013 et après ? J-D. de Korwin (Nancy), P. Disdier (Marseille), E. Oziol (Béziers), D. Sereni (Paris)


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Salle MorgiouMuscle et médecine interneATELIERModérateur : O� Benven is te (Par i s )


Manifestations systémiques des myopathies héréditaires

J� Pouget (Marseille)

Myopathies nécrosantes des formes héréditaires aux formes acquises

E� Salort (Marseille)

Apport des autoAC à la physiopathologie et au diagnostic des myosites

O� Benveniste (Paris)

Prise en charge thérapeutique : mise au point

N� Schleinitz (Marseille)

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Salle Endoume 1+2Recherche translationelle en médecine interneCOMMUNICATIONS ORALES 1Modérateurs : Pr J -P � de Jaurégu iberry (Toulon) , Pr I � Mar ie (Rouen)


16h30 Caractéristiques des souches d’Escherichia coli résistantes aux quinolones dans le microbiote fécal après traitement par ciprofloxacine (CO001)V� de Lastours, A� Bleibtreu, C� Burdet, F� Chau, E� Denamur, B� Fantin (Clichy, Paris)

16h40 Etude détaillée de la fonction artérielle au cours de la sclérodermie systémique (CO002)P� Rossi, K� Aissi, A� Quatre, C� Favet, F� Bernard, D� Bagneres, A-L� Demoux, N� Lesavre, F� Sabatier, F� Dignat George, Y� Frances, B� Granel (Marseille)

16h50 Souffrance et régénération endothéliale dans la sclérodermie systémique (CO003)B� Granel, L� Arnaud, F� Bernard, P� Rossi, Y� Frances, P� Berbis, J� Serratrice, J-M� Durand, G� Kaplanski, N� Bardin, F� Dignat George, F� Sabatier (Marseille)

17h00 Les neurotrophines sont impliquées dans le remodelage vasculaire de l’artérite à cellules géantes (CO004)K-H� Ly, A� Régent, E� Molina, P� Sindou, C� Le-Jeunne, A� Brézin, F� Labrousse, P-Y� Robert, A-L� Fauchais, E� Vidal-Cathala, L� Mouthon, M-O� Jauberteau-Marchan (Limoges, Paris)

17h10 Etude de la vasculo-compétence endothéliale au cours du Purpura Thrombotique Thrombocytopénique auto-immun de l’adulte : résultats préliminaires du PHRC National ENDO13 (CO005)A� Widemann, C� Pasero, L� Arnaud, R� Lacroix, F� Sabatier, P� Poullin, F� Dignat-George, G� Kaplanski (Marseille)

17h20 Rôle de la blessure calcique et des immunoglobulines G circulantes dans la mort cellulaire et la microvésiculation endothéliale au cours du Purpura Thrombotique Thrombocytopénique auto-immun de l’adulte (CO006)M� Brun, A� Widemann, R� Bachelier, S� Robert, P� Poullin, F� Dignat-George, G� Kaplanski (Marseille)

17h30 Les mutations de TACI associées aux DICV affectent la sélection et l’activation des lymphocytes B autoréactifs (CO007)D� Saadoun, N� Romberg, N� Chamberlain, R� Geha, B� Grimbacher, C� Cunningham Rundles, E� Meffre (Paris, New Haven - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Boston - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Freiburg - ALLEMAGNE, New York - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE)

17h40 Expression de la neurotensine et de ces récepteurs au niveau lymphocytaire B (CO008)S� Saada, A-L� Fauchais, P� Marget, M-C� Lise, G� Chemin, P� Sindou, A� Jaccard, F� Lalloue, M-O� Jauberteau (Limoges)

17h50 Axe CXCR4/SDF-1 et infections dans la maladie de Rendu Osler : étude prospective de 36 patients (CO009)A� Guilhem, S� Dupuis-Girod, T� Vincent, P� Portales, D� Cerrutti, P� Guilpain, A� Le Quellec, S� Riviere (Montpellier, Lyon)

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AuditoriumInfection et immunitéCOMMUNICATIONS ORALES 2Modérateurs : Pr A� Le Quel lec (Montpe l l ier) , Pr F � S imon (Marse i l le)

16h30 Caractéristiques des patients « HIV controllers » : résultats de la cohorte ANRS CO18 (CO010)N� Noel, F� Boufassa, C� Lecuroux, A� Saez-Cirion, L� Meyer, G� Pancino, C� Rouzioux, I� Theodorou, A� Venet, O� Lambotte (Le Kremlin-Bicêtre, Paris)

16h40 IP10 et CD163 soluble sont des biomarqueurs corrélés au déclin lymphocytaire T CD4 et à l’activation immune chez les patients « HIV controllers » (CO011)N� Noel, F� Boufassa, C� Lecuroux, A� Saez-Cirion, M� Conti, S� Hua, C� Bourgeois, G� Pancino, C� Goujard, A� Venet, O� Lambotte (Le Kremlin-Bicêtre, Paris, Créteil)

16h50 Maladies autoimmunes au cours de l’infection par le VIH : 33 observations (CO012)L� Iordache, P� Cacoub, O� Launay, L� Guillevin, O� Bouchaud, C� Goujard, V� Jeantils, L� Weiss, F� Boue, T� Hanslik, L� Galicier, O� Fain (Bondy, Paris, Bobigny, Le Kremlin-Bicêtre, Clamart, Boulogne-Billancourt)

17h00 Incidence et valeur prédictive positive à 6 mois du dépistage de la tuberculose latente par tests in-vitro chez les patients infectés par le VIH naïfs de tout ARV en France : résultats de l’étude STIC IGRAVIH. NCT00805272 (CO013)

A� Bourgarit, G� Baron, G� Breton, J� Reynes, Y� Yasdanpanah, P� Ravaud, O� Lortholary, G� Carcelain (Strasbourg, Paris, Montpellier)

17h10 Facteurs associés aux formes disséminées de tuberculose survenant sous anti-TNF alpha : étude cas-témoin nichée dans la cohorte RATIO (CO014)F� Danion, F� Tubach, C� Rivoisy, X� Mariette, D� Salmon, O� Lortholary, C� Roy, A� Bourgarit (Strasbourg, Paris)

17h20 Médecine Interne polyvalente : L’index neutrophile – lymphocyte est-il un meilleur marqueur d’infection chez les patients de plus de 80 ans hospitalisés dans une unité de Médecine Interne polyvalente dédiée à l’aval des urgences ? Etude de cohorte (CO015)A-P� Purcarea, S� Sovaila, A� Bros, A� Bourgarit (Strasbourg)

17h30 Expérience mono-centrique de l’anaplasmose granuloytaire humaine [A.G.H] à partir d’une série de 8 cas dans un service de médecine interne (CO016)P� Kieffer, O� Hinschberger, B� Jaulhac, F� Jaeger-Bizet, E� Ciobanu, A� Drabo, T� Mostoufizadeh, L� Martzolff (Mulhouse, Strasbourg)

17h40 Un aspect particulier en immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est hautement évocateur de paludisme et permet de dépister des maladies palustres chroniques dormantes paucisymptomatiques (CO017)B� Hommel, J-L� Charuel, L� Arnaud, S� Jaureguiberry, V� Prendki, P� Ghillani-Dalbin, D� Mazier, Z� Amoura, L� Musset, P� Buffet, M� Miyara (Paris)

17h50 L’endocardite à Bartonella quintana et à Bartonella henselae est associée à la présence de fort taux d’anticorps anti-protéinase 3 (CO018)E� Aslangul, T� Szwebel, C� Goulvestre, Z� Mallat, C� Le Jeunne, J-L� Mainardi (Paris)

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Salle CallelongueMédecine interneCOMMUNICATIONS ORALES 3Modérateurs : Pr J-P� Algayres (Val de Grâce), Pr O� Aumaitre (Clermont-Ferrand)


16h30 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite, périartérite noueuse et polyangéite microscopique sans facteur de mauvais pronostic : facteurs associés à la prescription d’un traitement complémentaire (immunosuppresseurs ou immunomodulateur) (CO019)M� Samson, X� Puéchal, H� Devilliers, C� Ribi, P� Cohen, B� Bienvenu, C� Pagnoux, L� Mouthon, L� Guillevin (Paris, Dijon, Genève - SUISSE, Caen)

16h40 Détermination de sous-classes phénotypiques de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg–Strauss) par la méthode d’analyse « cluster » (CO020)A� Mahr, F� Moosig, A� Vaglio, J� Zwerina, M� Resche-Rigon, T� Neumann (Paris, Bad Bramstedt - ALLEMAGNE, Parma - ITALIE, Erlangen - ALLEMAGNE, Jena - ALLEMAGNE)

16h50 Survie des patients atteints de vascularite à ANCA en dialyse chronique en France : étude des données du registre REIN de 2002 à 2011 (CO021)M� Romeu, N� Jourde-Chiche, B� Gondouin, S� Burtey, P� Brunet, Y� Berland, L� Chiche, J-R� Harlé, S� Gentile, C� Couchoud, J-C� Delaroziere (Marseille, La Plaine Saint-Denis)

17h00 Sténoses trachéales et bronchiques dans la granulomatose avec polyangéite : étude de 19 cas et revue de la littérature (CO022)C� Girard, G� Bussone, P� Cohen, V� Cottin, J-F� Cordier, L� Guillevin (Lyon, Paris)

17h10 Traitement des syndromes de Churg et Strauss réfractaires par Rituximab (CO023)A� Hot, MJ� Guerry, N� Amudala, L� Guillevin, P-A� Merkel, J� Ninet, D� Jayne (Lyon, Lille, Boston - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Paris, Cambridge - GRANDE-BRETAGNE)

17h20 Transplantation Cardiaque Orthotopique et Granulomatose Eosinophilique avec Polyangéite : à propos de 9 cas (CO024)M� Groh, G� Masciocco, E� Kirchner, A� Kristen, C� Pellegrini, S� Varnous, G� Bortman, L� Calabrese, G� Gregorini, M� Frigerio, J-J� Scali, L� Guillevin (Paris, Milan - ITALIE, Cleveland - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Heidelberg - ALLEMAGNE, Pavia - ITALIE, Buenos Aires - ARGENTINE, Brescia - ITALIE)

17h30 Pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes associées aux vascularites à ANCA : à propos de 22 observations (CO025)C� Comarmond, B� Crestani, A� Tazi, B� Hervier, S� Adam-Marchand, J� Camuset, F� Cohen-Aubart, P� Seve, M� Duruisseaux, E� Hachulla, P� Cacoub, D� Saadoun (Paris, Tours, Argenteuil, Lyon, Grenoble, Lille)

17h40 Granulome Pulmonaire Hyalinisant : étude de 5 nouveaux cas et revue de 120 cas de la littérature (CO026)R� Lhote, J� Haroche, Y� Tandjaoui, F� Capron, N� Girard, M� Martin, L� Bergeret, A� Taytard, M� Lafourcade, Z� Amoura, F� Cohen Aubart (Paris, Lyon, Angoulême, Pessac)

17h50 Anévrismes et dissections artérielles, arthrose précoce, neuropathie périphérique et manifestations auto-immunes : un nouveau syndrome monogénique (CO027)M� Aubart, D� Gobert, F� Aubart-Cohen, D� Deteint, P� Dieudé, J-P� Laissy, B� Grandchamp, L� Gouya, T� Papo, C� Boileau, G� Jondeau (Paris)

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Salle MorgiouMédecine interne et hématologieCOMMUNICATIONS ORALES 4Modérateurs : Pr P � Kaminsk i (Nancy) , Dr C� Chr i s t ides (Av ignon)

16h30 Caractéristiques sociologiques des drépanocytaires adultes vivant en France : étude multicentrique sur 369 patients (CO028)D� Bourdeau, K� Stankovic Stojanovic, E� Foïs, C� Barthélémy, S� Questel, V� Lanza, C� Lehobey, D� Tursis, F� Lionnet, D� Bachir, G� Loko, J-B� Arlet (Paris, Saint-Denis, Créteil, Le Lamentin)

16h40 Connaissance de leur maladie des patients drépanocytaires adultes vivant en France : étude multicentrique sur 369 patients (CO029)E� Foïs, D� Bourdeau, T� Besciojian, K� Stankovic Stojanovic, E� Gordien, F� Hossenlopp, C� Bidaux, J-A� Ribeil, J� Pouchot, G� Loko, D� Bachir, J-B� Arlet (Saint-Denis, Paris, Créteil, Le Lamentin)

16h50 Les hépatopathies ischémiques dans le syndrome drépanocytaire majeur de l’adulte (CO030)P� Guillaume-Jugnot, M� Ebbo, E� Marmottant, K� Mazodier, R� Jean, V� Veit, P� Poullin, G� Kaplanski, N� Schleinitz, I� Thuret, J-R� Harlé, E� Bernit (Marseille)

17h00 Altération intrinsèque de la mégacaryopoièse dans le PTI persistant ou chronique (CO031) E� Riviere, J-F� Viallard, J� Vieira-Dias, A-C� Pons, T� Couffinhal, J-L� Pellegrin, C� James (Bordeaux)

17h10 Survenue d’une hypogammaglobulinémie symptomatique à distance d’un traitement par Rituximab dans le cadre d’un purpura thrombopénique immunologique : une complication potentiellement grave qui doit être recherchée. A propos de 3 observations (CO032)R� Levy, M� Mahevas, L� Galicier, D� Boutboul, O� Fain, M� Khellaf, N� Limal, C� Fieschi, A� Vekhoff, M� Ebbo, M� Michel, B� Godeau (Créteil, Paris, Bondy, Marseille)

17h20 Induction d’une rémission durable du purpura thrombopénique immunologique chronique de l’adulte après traitement temporaire par agoniste du récepteur de la thrombopoïètine, mythe ou réalité ? Résultats préliminaires d’une étude rétrospective (CO033)M� Mahévas, O� Fain, M� Khellaf, C� Guillaud Danis, N� Limal, L� Languille, P� Bierling, M� Ebbo, S� Cheze, J-F� Viallard, B� Godeau, M� Michel (Créteil, Paris, Bondy, Marseille, Caen, Pessac)

17h30 Etiologies des macrocytoses extrêmes caractérisées par un VGM ≥130fL, avec ou sans anémie : étude monocentrique rétrospective de 109 cas (CO034)V� Planche, E� Lafont, P� Avillach, J� Pavie, T� Caruba, B� Ranque, L� Darnige, J� Pouchot (Paris)

17h40 Surveillance endoscopique de l’estomac au cours de la maladie de Biermer ? (CO035)Y� Imbert, JC� Grasset, E� Dupont, P� Rispal, J� Larricq, J� Calabet, T� Gaultier, JB� Cazals, F� Perraudeau, S� Grosleron (Agen)

17h50 L’exploration systématique par gastroscopie et coloscopie d’une anémie ferriprive chez le sujet de plus de 70 ans ne diminue pas les décès et/ou la récidive de l’anémie. Etude prospective analytique (CO036)B� Thiébaut-Georges, M� Géhin, L� Germain, M� Maignan, D� Ibba-Muller, P� Di Patrizio, JD� de Korwin (Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy)

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Vendredi 7 juin 2013

08h30 Maladies infectieuses et immunité : aspects pratiques 10h30 Pause : visite des posters et des stands





13h00 Symposium ROCHE

Symposium BAYER

Symposium LFB BIOMEDICAMENTS

14h00 Réunion du GR2 14h30 Pause : visite des posters et des stands

15h00 Les publications qui changent la vie de l’interniste

Endothélium vasculaire et maladies auto-immunes

Club femme enceinte et médecine interne




Session posters de l’AJI

17h30 Clôture du Congrès

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Vendredi 7 juin 2013 08h30

AuditoriumMaladies infectieuses et immunité : aspects pratiquesSéANCE PLéNIèREModérateurs : Pr P � Car l i (Toulon) , Pr P � Mor lat (Bordeaux)

Vaccination contre la grippe : pour quelle efficacité ?

T. Hanslik (Boulogne-Billancourt)

Quand penser à un déficit immunitaire ? C. Fieschi (Paris)

Objectifs :

•Connaître les situations cliniques faisant évoquer chez l’adulte un déficit immunitaire

•Connaître la stratégie diagnostique des déficits immunitaires de l’adulte

Risque infectieux des biothérapies

T. Pham (Marseille)

Objectifs :

•Connaître le risque infectieux lié à l’utilisation des anti-TNF en médecine interne•Connaître le risque infectieux lié à l’utilisation du rituximab en médecine interne

•Connaître le risque infectieux lié à l’utilisation du tocilizumab en médecine interne

Les cancers d’origine infectieuse sont-ils curables ?

O. Gisserot (Toulon)

Objectifs :

•Connaître les mécanismes de la cancérogenèse induite par certains agents infectieux•Connaître les possibilités thérapeutiques anti-infectieuses susceptibles de prévenir ou

de guérir un cancer et l’évaluation de leur efficacité

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AuditoriumMédecine interne, infection et immunitéCOMMUNICATIONS ORALES 5Modérateurs : Pr P � Jego (Rennes) , Pr M� Adnaoui (Rabat - MAROC)

11h00 Apport du PET-scan et de la biologie moléculaire dans la prise en charge des fièvres prolongées inexpliquées : à propos d’une série rétrospective de 103 cas (CO037)A� Robine, C� Bernard, A� Hot, D� Maucort-Boulch, J� Ninet, C� Broussolle, P� Sève (Lyon, Pierre-Bénite)

11h10 Evaluation rétrospective de la stratégie diagnostique de la maladie de whipple (MW dans un service de médecine interne, sur une période de 5 ans) (CO038)P� Kieffer, O� Hinschberger, L� Martzolff, F� Jaeger-Bizet, E� Ciobanu, A� Drabo, T� Mostoufizadeh, A� Fricker, C� Lohmann (Mulhouse)

11h20 Syphilis oculaire : 8 cas en 8 ans ! (CO039)N� Sedira, M-H� Errera, I� Rossignol, P� Parize, C� Charlier-Woerther, O� Lortholary, E� Héron (Paris)

11h30 Lupus érythémateux systémique et infection - 117 cas (CO040) K� Echchilali, N� Rihani, F� Aboudib, M� Moudatir, F-Z� Alaoui, H� Elkabli (Casablanca - MAROC)

11h40 L’efficacité des vaccins contre la grippe est réduite au cours du lupus systémique : une méta-analyse des données de la littérature (CO041)A� Mathian, L� Arnaud, H� Devilliers, D� Boutin-Le Thi Huong, A� Chaib, F� Cohen-Aubart, J� Haroche, B� Hervier, M� Hié, M� Miyara, Z� Amoura (Paris, Dijon)

11h50 Mortalité liée au Lupus érythémateux Systémique en France : analyse en causes multiples de décès (CO042)G� Thomas, L� Chiche, J� Mancini, A� Aouba, M� Eb, E� Jougla, J-R� Harlé (Marseille, Paris)

12h00 Mortalité par cancer au cours du Lupus érythémateux Systémique en France : analyse en causes multiples de décès (CO043)G� Thomas, L� Chiche, J� Mancini, A� Aouba, M� Eb, E� Jougla, J-R� Harlé (Marseille, Paris)

12h10 Tendinite achilléenne et lupus érythémateux systémique : une nouvelle entité ? (CO044)P-A� Jarrot, M� Hentzien, J� Leone, P� Brochot, J-L� Pennaforte (Reims)

12h20 Maladie lupique familiale (CO045)D� Hakem, A� Hamadane, A� Boudjelida, N� Ouadahi, M� Benidir, S� Salah, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

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Salle MorgiouMédecine interne et thérapeutiqueCOMMUNICATIONS ORALES 6Modérateurs : Pr T � Papo (Par i s ) , Dr S � Mol in ier (Marse i l le)

11h00 Anémies hémolytiques immunologiques induites par les médicaments : description de 10 cas (CO046)C� Bernard, A� Bollotte, P� Bricca, T� Vial, C� Broussolle, P� Sève (Lyon)

11h10 Caractéristiques des toxidermies à la dapsone au cours du traitement d’un purpura thrombopénique immunologique. A propos d’une série monocentrique de 16 patients (CO047)G� Sauvetre, M� Mahevas, M� Khellaf, N� Limal, C� Guillaud Danis, L� Languille, P� Bierling, M� Michel, B� Godeau (Créteil, Paris)

11h20 Pseudo-sarcoïdose induite par les anti-TNF : à propos de 4 cas et revue de la littérature (46 cas) (CO048)R� Guery, A� Molto, C� Roux, M� Dougados (Paris)

11h30 Complications neurologiques sous traitement anti-TNF alpha : une imputabilité difficile (CO049)P� Sahuc, J-M� Cournac, A� Faivre, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, P� Alla, P� Carli (Toulon)

11h40 Evaluation des conséquences professionnelles et de la qualité de vie des patients militaires traités par anti-TNF alpha pour des rhumatismes inflammatoires chroniques (CO050)J-M� Cournac, E� Poisnel, S� Sagnier, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, P� Carli (Toulon)

11h50 Profil de tolérance au long cours du rituximab dans les maladies immuno-inflammatoires (CO051)S� Mowlah, A� Rughoobur-Bheekhee, M� Hessamfar, M-A� Vandenhende, P� Duffau, E� Lazaro, P� Morlat, J-L� Pellegrin, P� Mercie, J-F� Viallard, F� Bonnet (Bordeaux, Pessac)

12h00 Pharmacovigilance du rituximab pour le traitement des maladies auto-immunes hors AMM : résultats de l’étude RITAI (Rituximab-AutoImmunité) (CO052)G� Pugnet, Y� Leveneur, S� Madaule, D� Brassat, A� Cantagrel, F� Brevet, C� Paul, L� Astudillo, N� Congy, J-L� Montastruc, P� Arlet, L� Sailler (Toulouse, Tarbes, Albi, Rodez)

12h10 Traitement par infliximab des neurosarcoidoses réfractaires : résultats à long terme (CO053)F� Cohen Aubart, J� Haroche, A� Mathian, M� Hie, M� Miyara, L� Arnaud, D� Valeyre, D� Boutin-Le Thi Huong, Z� Amoura (Paris, Bobigny)

12h20 Hyperlymphocytose induite par la méthylprednisolone : une étude chez 61 patients traités pour une maladie inflammatoire systémique immunomédiée (CO054)L� Bromberg, O� Pradier, P� Van Antwerpen, V� de Maertelaer, E� Cogan (Bruxelles - BELGIQUE)


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Salle CallelongueMédecine interneCOMMUNICATIONS ORALES 7 Modérateurs : Pr J � Pouchot (Par i s ) , Dr H� Zana ld i (Bast ia)

11h00 Symptomatologie rhumatologique axiale au cours du syndrome de Sjögren : manifestation de la maladie ou association à une spondylarthropathie ? A propos de 9 observations (CO055)P-A� Jarrot, N� Balandraud, L� Chiche, K� Mazodier, J-R� Harlé, G� Kaplanski (Reims, Marseille)

11h10 Différences clinico-biologiques entre les syndromes de Gougerot-Sjögren isolés et ceux associés à d’autres maladies autoimmunes : étude bicentrique de 206 patients (CO056)S� Humbert, A� Le Quellec, H� Gil, N� Méaux-Ruault, N� Magy-Bertrand (Besançon, Montpellier)

11h20 Efficacité des immunoglobulines polyvalentes dans le traitement des neuropathies des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire (CO057)D� Sène, P-J� Guillausseau, J-P� Lefaucheur (Paris, Créteil)

11h30 Sexualité et qualité de vie chez les femmes atteintes de sclérodermie systémique (CO058) F� Frikha, N� Saidi, J� Masmoudi, R� Ben Salah, M� Snoussi, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

11h40 Sclérodermie systémique et facteurs environnementaux : enquête prospective cas-témoins (CO059)I� Marie, J-F� Gehanno, M� Bubenheim, A-B� Duval-Modeste, P� Joly, S� Dominique, D� Noel, P� Bravard, P� Lagoutte, A-F� Cailleux, J� Weber, H� Levesque (Rouen, Saint-Aubin-les-Elbeuf, Le Havre)

11h50 L’absence de fluorescence cytoplasmique dans les cellules HEp-2 est rare en présence d’anticorps anti-synthétase ou d’anti-SRP au cours des myopathies inflammatoires et des pneumopathies interstitielles (CO060)F� Pham, J-L� Charuel, P� Ghillani-Dalbin, B� Hervier, Y� Allenbach, H� Nunes, D� Valeyre, Z� Amoura, O� Benveniste, L� Musset, M� Miyara (Paris, Bobigny)

12h00 Quels critères d’évaluation rendent-ils le mieux compte de l’amélioration de la force musculaire dans les 6 premiers mois de traitement des myopathies inflammatoires ? Etude rétrospective de 51 patients (CO061)H� Devilliers, N� Shehwaro, Y� Allenbach, A� Rigolet, O� Benveniste (Dijon, Paris)

12h10 Modélisation de l’évolution au cours du temps de la myopathie nécrosante à anticorps anti-SRP et identification de ses facteurs d’influence (CO062)C� Bloch-Queyrat, S� Urien, A� Rigolet, Y� Allenbach, J-M� Treluyer, O� Benveniste (Paris)

12h20 Dermatomyosites associées à la présence de l’anticorps anti-MDA-5 : un syndrome cutanéo-pulmonaire de mauvais pronostic (CO063)Y� Allenbach, G� Leroux, Y� Uzunhan, D� Saadoun, F� Cohen-Aubart, H� Devilliers, M� Miyara, S� Audia, B� Bonnotte, A� Rigolet, S� Herson, O� Benveniste (Paris, Bobigny, Dijon)


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Salle Endoume 1+2Médecine interneCOMMUNICATIONS ORALES 8Modérateurs : Pr P � Ph i l ippe (Clermont-Ferrand) , Dr G� Bol la (Cannes)

11h00 Facteurs de risque de survenue d’événements cardiovasculaires graves dans la maladie de Horton. Etude en population générale dans la cohorte APOGEE (CO064)G� Pugnet, L� Sailler, R� Bourrel, J-L� Montastruc, M� Lapeyre-Mestre (Toulouse)

11h10 Caractéristiques et profil évolutif de l’aortite de la maladie de Horton : à propos de 26 cas d’aortite parmi 63 cas de maladie de Horton (CO065)A� Daumas, P� Rossi, F� Bernard, Y� Frances, JM� Durand, G� Kaplanski, J-R� Harlé, P-J� Weiller, J� Serratrice, P� Disdier, P� Villani, B� Granel (Marseille)

11h20 Ischémie myocardique silencieuse détectée par IRM cardiaque au cours de l’artérite de Takayasu : une étude contrôlée (CO066)C� Comarmond, P� Cluzel, D� Toledano, N� Costedoat-Chalumeau, R� Isnard, L� Chiche, J� Gaudric, F� Koskas, P� Cacoub, D� Saadoun (Paris)

11h30 Intérêt et limites du TEP-scan dans la maladie de Takayasu : une méta-analyse (CO067)D� Tomasevic, S� Durupt, J� Dubourg, M� Dutertre, I� Durieu, J-C� Lega (Pierre-Bénite, Lyon)

11h40 Thrombose artérielle des membres supérieurs : analyse d’une cohorte de 114 patients (CO068)G� Armengol, T� Mirault, V� Gautier, A� Rossi, A� Stansal, J-M� Alsac, M� Sapoval, E� Messas (Paris)

11h50 Associations cliniques au cours de la maladie associée aux IgG4 : analyse en cluster sur 60 patients (CO069)A� Grados, M� Ebbo, K� Baumstarck, D-A� Loundou, L� Daniel, E� Jean, E� Bernit, V� Veit, J-R� Harlé, N� Schleinitz (Marseille)

12h00 Intérêt du 18FDG TEP/TDM dans le bilan d’extension et l’évaluation de la réponse au traitement au cours de la maladie associée aux IgG4 : étude rétrospective multicentrique (CO070)M� Ebbo, A� Grados, D� Gobert, F� Bernard, S� Palat, J� Haroche, B� Godeau, N� Costedoat-Chalumeau, T� Papo, M� Hamidou, J-R� Harlé, N� Schleinitz (Marseille, Paris, Limoges, Créteil, Nantes)

12h10 Capillaroscopie et maladie de Rendu Osler : étude prospective de 44 patients (CO071)E� Marnas, A� Khau Van Kien-Wautot, I� Quere, J-P� Laroche, B� Lorcerie, S� Riviere (Montpellier, Dijon)

12h20 Le risque de développer une dysplasie du col utérin est accru au cours du lupus systémique : une méta-analyse des données de la littérature (CO072)L� Arnaud, A� Mathian, E� Zard, Z� Amoura (Paris)


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Salle CallelongueLes vascularites : GPA, MPA, et les autres...SYMPOSIUM ROCHEModérateurs : Pr L � Gui l lev in (Par i s ) , Pr P � Car l i (Toulon)


1er cas clinique Physiopathologie des vascularites systémiques (et rôle éventuel des agents infectieux déclenchants) Pr L. Mouthon (Paris)

2ème cas clinique Les vascularites à ANCA (classification, critères, diagnostic pratique et diagnostic différentiel) Pr M. Hamidou (Nantes)

3ème cas clinique Prise en charge pratique des vascularites à ANCA, recommandations pratiques en 2013 : prise en charge initiale et prévention des rechutes. Pr L. Guillevin (Paris)

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Salle Endoume 1+2Rivaroxaban : des données cliniques à la pratiqueSYMPOSIUM BAYERModérateurs : J -C � Deharo , P � Morange (Marse i l le)

Rivaroxaban dans le traitement de la MTEV Dr Y. Benhamou (Rouen)

Rivaroxaban dans la prévention des AVC et des ES dans la FA non vasculaire J -C . Deharo (Marse i l le)

Gestion péri-opératoire et des évènements hémorragiques sous NOAC P. Morange (Marseille)

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Salle MorgiouPrescription des médicaments de la liste en sus dans les maladies auto-immunes : le parcours du combattant ?SYMPOSIUM LFB BIOMEDICAMENTSModérateur : E � Hachu l la (L i l le)

Evidence-based medicine : un dictat ?

La réglementation et l’économie gouverneront-elles le choix des thérapeutiques ?

Evaluation des risques des traitements : vers un traitement à la carte ?

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Salle SormiouRéunion du GR2

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AuditoriumLes publications qui changent la vie de l’internisteModérateurs : Pr E � Rosentha l (Nice) , Pr P � V i l l an i (Marse i l le)

Orateurs : E. Hachulla (Lille), L. Chiche (Marseille), B. Bonotte (Dijon)

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Salle CallelongueEndothélium vasculaire et maladies auto-immunesModérateurs : Y � Frances (Marse i l le) , B � Grane l (Marse i l le)

Contribution des cellules endothéliales et des Ac anti C endoth à la pathogénie des maladies vasculaires auto-immunes

L. Mouthon (Paris)

Les bio marqueurs circulants de la fonction endothéliale

F. Dignat-Georges (Marseille)

Exploration fonctionnelle de l’endothélium vasculaire dans les maladies auto-immunes P. Rossi (Marseille)

L’endothélium : cible thérapeutique dans les maladies dys-immunitaires et inflammatoires G. Kaplanski (Marseille)

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Salle Endoume 1+2Club femme enceinte et médecine interneResponsab le : Pr O� Pourrat (Poi t iers)

Modérateurs : B � Wechs ler (Par i s ) , B � Godeau (Créte i l )

Anémie au cours de la grossesse (aspects généraux : arbre décisionnel et indications thérapeutiques) M. Ruivard (Clermont-Ferrand)

Drépanocytose et grossesse

P. Bartolucci (Créteil)

Assemblée Générale du Club FEMI : élection du bureau

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AuditoriumMédecine interneCOMMUNICATIONS ORALES N°9Modérateurs : Dr V � Ve i t (Marse i l le) , Pr M� Pav ic (Lyon)

16h30 Lupus Erythémateux Disséminé Juvénile : à propos de 18 patients (CO073)A� Ayoub, C� Ludwig, JD� Cohen (Carcassonne, Montpellier)

16h40 Comparaison des patients lupiques inclus dans l’étude PLUS (Plaquénil Lupus Systémique, étude Française multicentrique) en fonction de leur âge au diagnostic de lupus (CO074)M� Jallouli, L� Galicier, O� Aumaitre, C� Frances, V� Le Guern, F� Lioté, A� Smail, N� Limal, Z� Amoura, J-C� Piette, B� Bader-Meunier, N� Costedoat-Chalumeau (Sfax - TUNISIE, Paris, Clermont-Ferrand, Amiens)

16h50 La technique Luminex®-FIDIS® a une meilleure concordance avec le test de Farr que l’ELISA dans la recherche d’anticorps anti-ADN natifs (CO075)A� Perret, J-L� Charuel, L� Dufat, P� Ghillani-Dalbin, Z� Amoura, L� Musset, M� Miyara (Paris)

17h00 Suivi immunologique du lupus érythémateux systémique : quels marqueurs pour quel lupus ? (CO076)A� Tahiat, K� Djenouhat, M� Boucelma, F� Haddoum, S-S� Salah, A� Aitkaci, M-C� Abbadi (Alger - ALGERIE)

17h10 Sensibilité au changement des mesures génériques et spécifiques de qualité de vie au cours du Lupus Erythémateux Systémique (CO077)H� Devilliers, Z� Amoura, S� Audia, L� Arnaud, C� Bonithon-Kopp, G� Muller, J-L� Pasquali, F� Maurier, J-F� Besancenot (Dijon, Paris, Strasbourg, Metz)

17h20 Biopsie rénale par voie transjugulaire dans le lupus systémique et le syndrome des antiphospholipides (CO078)M� Cazenave, A� Mathian, L� Arnaud, N� Costedoat-Chalumeau, D� Boutin-Le Thi Huong, A� Chaib, F� Cohen-Aubart, J� Haroche, B� Hervier, M� Miyara, P� Cluzel, Z� Amoura (Paris)

17h30 Quel pronostic et traitement pour les myélites transverses au cours du lupus ? A propos d’une étude multicentrique rétrospective de 20 cas (CO079)J� Saison, N� Coestedoat-Chalumeau, D� Maucaurt-Boulch, R� Marignier, P� Cacoub, D� Vital Durand, A� Hot, J� Tebib, O� Aumaitre, N� Schleinitz, C� Broussolle, P� Seve (Lyon, Paris, Pierre-Bénite, Clermont-Ferrand, Marseille)

17h40 Prise en charge des néphropathies lupiques prolifératives : enquête de pratique auprès des Néphrologues et Internistes Français (CO080)N� Jourde-Chiche, L� Chiche, J� Mancini, L� Daniel, N� Bardin, S� Burtey, B� Gondouin, B� Dussol, J-R� Harlé, M� Hamidou, Q� Meulders, E� Daugas (Marseille, Nantes, Avignon, Paris)

17h50 Myocardites lupiques : étude du pronostic à long terme dans une série multicentrique (CO081)G� Thomas, F� Cohen Aubart, L� Chiche, J� Haroche, B� Hervier, M� Hie, K� Mazodier, M� Ebbo, G� Kaplanski, N� Costedoat-Chalumeau, J-R� Harlé, Z� Amoura (Paris, Marseille)


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Salle CallelongueMédecine interneCOMMUNICATIONS ORALES N°10Modérateurs : Pr J � Serratr ice (Marse i l le) , Dr T � Weit ten (Gap)

16h30 L’insulinorésistance n’est pas indépendament associée au risque de maladie veineuse thromboembolique (CO082)A� Delluc, C� de Moreuil, E� Le Moigne, H� Kerspern, D� Mottier, G� Le Gal, J-L� Carré, K� Lacut (Brest)

16h40 Evolution des céphalées sous anticoagulants dans une série de 70 patients SAPL (CO083)A� Ghali, P-Y� Parré, J-F� Subra, A� Prundean, C� Belizna (Angers)

16h50 L’origine géographique dans la maladie de Behçet influence le phénotype clinique et le pronostique (CO084)D� Saadoun, M� Resche Rigon, B� Wechsler, D� Boutin-Le Thi Huong, J-C� Piette, P� Cacoub (Paris)

17h00 Maladie de Behçet et grossesse (CO085)N� Noel, B� Wechsler, J� Nizard, N� Costedoat-Chalumeau, D� Le Thi Huong Boutin, D� Vauthier-Brouzes, M� Dommergues, P� Cacoub, D� Saadoun (Paris)

17h10 Facteurs pronostiques du neuro-Behçet : analyse d’une série monocentrique de 115 patients (CO086)N� Noel, B� Wechsler, R� Bernard, M� Resche-Rigon, D� Le Thi Huong Boutin, D� Dormont, P� Cacoub, D� Saadoun (Paris)

17h20 Fécondation in vitro chez des patientes ayant un lupus érythémateux systémique et/ou un syndrome des antiphospholipides (CO087)P� Orquevaux, A� Masseau, V� Le Guern, V� Gayet, D� Vauthier, D� Boutin-Le Thi Huong, B� Wechsler, N� Morel, J-L� Pennaforte, J-C� Piette, N� Costedoat-Chalumeau (Reims, Nantes, Paris)

17h30 Grossesses lupiques : à propos de 73 cas au CHU de Reims et au centre hospitalier d’Epernay entre 1990 et 2012 (CO088)P� Orquevaux, A� Brabant-Viau, J-P� Bory, P� Bernard, P� Rieu, R� Jaussaud, O� Graesslin, J-L� Pennaforte (Reims)

17h40 Circonstances de découverte, complications hémorragiques et pathologies associées au syndrome de Willebrand acquis : expérience d’un centre régional (CO089)H� Khibri, P� Guillaume-Jugnot, M� Ebbo, E� Bernit, W� Bono, V� Veit, M-C� Alessi, K� Pouymayou, P-E� Morange, N� Schleinitz, J-R� Harlé (Marseille, Fès - MAROC)

17h50 Etiologies des hypoalpha1globulinémie sur l’électrophorèse des protéines sériques et impact sur le diagnostic de déficit en alpha1 antitrypsine : étude monocentrique rétrospective de 47 cas (CO090)F� Moinet, E� Lafont, P� Avillach, D� Cochereau, O� Sanchez, G� Malamut, M-O� Benoit, B� Ranque, J� Pouchot (Paris)


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Salle Endoume 1+2Médecine interneCOMMUNICATIONS ORALES N°11Modérateurs : Pr G� Kap lansk i (Marse i l le) , Pr S � M’rad (Tunis - TUNIS IE)

16h30 Apport de la consultation multidisciplinaire ophtalmologiste/interniste dans la prise en charge des uvéites. Deux ans d’expérience (CO091)R� Sekfali, C� Benso, I� Rendu, B� Balansard, S� Nadeau, E� Zanin, G� Darrason, D� Denis, G� Kaplanski (Marseille)

16h40 L’amylose à lysozyme : à propos de 5 familles d’origine piémontaise portant la mutation Trp64Arg (CO092)E� Jean, S� Valleix, F� Bernard, J� Serratrice, C� Serratrice, P� Disdier, P-J� Weiller, J-R� Harlé, N� Schleinitz, B� Granel (Marseille, Paris)

16h50 Série monocentrique de 157 cas de polychondrite chronique atrophiante (CO093)J� Dion, N� Costedoat-Chalumeau, D� Sène, J� Cohen-Bittan, C� Frances, J-C� Piette (Paris)

17h00 Le syndrome de Gleich : à propos de 21 observations (CO094)N� Abisror, J-E� Kahn, A� Mekinian, N� Noel, C� Agard, C� Jeandel, R� Dhôte, J� Ninet, O� Fain (Bondy, Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre, Nantes, Montpellier, Bobigny, Lyon)

17h10 Maladie d’Erdheim-Chester : étude monocentrique de 96 patients (CO095)J� Haroche, F� Cohen-Aubart, L� Arnaud, B� Hervier, D� Saadoun, N� Costedoat-Chalumeau, S� Besnard, K-H� Ly, M� Pavic, A� Baudet, L� Raffray, Z� Amoura (Paris, Rennes, Limoges, Lyon, Grenoble, Bordeaux)

17h20 Atteintes neurologiques centrales au cours de la maladie d’Erdheim-Chester : caractéristiques cliniques, imagerie et réponse au traitement (CO096)M� Stephant, F� Cohen Aubart, A� Idbaih, B� Hervier, L� Arnaud, J-G� Fuzibet, J-P� Ory, F� Maillot, F� Lifermann, B� Granel, Z� Amoura, J� Haroche (Paris, Nice, Vesoul, Tours, Dax, Marseille)

17h30 Efficacité à moyen terme du vemurafenib dans la maladie d’Erdheim Chester (CO097)F� Cohen Aubart, L� Arnaud, B� Hervier, S� Besnard, S� Barete, B� Graffin, F� Lifermann, J-P� Ory, K� Hoang Xuan, N� Benameur, Z� Amoura, J� Haroche (Paris, Rennes, Metz, Dax, Vesoul)

17h40 Caractéristiques en TEP au 18F-FDG des mastocytoses systémiques (CO098)S� Djelbani, A� Mekinian, M-O� Chanderis, O� Monssarat, G� Pop, I� Durieu, S� Georgin-Lavialle, B� Grosbois, O� Beyne-Rauzy, O� Hermine, O� Fain, M� Soussan (Bobigny, Bondy, Paris, Pierre-Bénite, Rennes, Toulouse)

17h50 Atteinte hépatique au cours de la mastocytose systémique : étude de 5 cas (CO099)M-A� Offroy, D� Canioni, H� Sokol, S� Barète, M-O� Chandesris, I� Durieu, G� Damaj, O� Lortholary, E� Lafont, S� Georgin-Lavialle (Paris, Pierre-Bénite, Amiens)


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Auto-anticorps anti-interféron gamma : une cause rare d’infections mycobactériennes récidivantes (CA004)F� Valour, A� Dony, C� Picard, T� Perpoint, A� Sénéchal, F� Ader, T� Ferry, C� Chidiac (Lyon, Paris)

Efficacité des immunoglobulines IV au cours d’une polymyosite à HTLV1 (CA017)S� Melboucy-Belkhir, S� Glitho, D� Gobert, L� Boukari, A� Mekinian, O� Hermine, O� Fain (Bondy, Paris)

Ce que savent les patients de leur biothérapie : enquête auprès des patients tunisiens traités par anti-TNF alpha (CA197)K� Ben Abdelghani, L� Dridi, L� Souabni, S� Kassab, S� Chekili, A� Laatar, L� Zakraoui (La Marsa - TUNISIE)

Toxidermie aux antipaludéens de synthèse observée au cours du lupus systémique et des connectivites apparentées (CA205)D� Hakem, A� Boudjelida, S� Médaoud, N� Ouadahi, F� Othmane, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

La mastocytose télangiectasique : une présentation clinique à ne pas méconnaître. Etude rétrospective au sujet de 14 cas (CA157)E� Marmottant, M-P� Di Constanzo, P� Guillaume-Jugnot, M� Ebbo, K� Mazodier, R� Jean, E� Bernit, V� Veit, G� Kaplanski, J-M� Durand, N� Schleinitz, J-R� Harlé (Marseille)

Profil étiologique et évolutif des hyperéosinophilies sanguines au sein d’un hôpital général. Etude rétrospective de 170 cas (CA152)A� Clerc, O� Bylicki, F� de Charry, P� Gérôme, F� Pasquet, J-M� Dot, L� Crevon, M� Pavic (Lyon)

Le complexe de Carney : un diagnostic d’inspection (CA160)J� Carvelli, G� Yucef, D� Bagneres, A-L� Demoux, K� Aissi, A� Quatre, F� Bernard, B� Granel, P� Rossi, Y� Frances (Marseille)

Hypotension aux AINS : un effet indésirable méconnu, à connaître ! (CA212)P� Bélénotti, A� Benyamine, L� Saby, A� Lachaud, J� Seguier, L� Swiader, J� Serratrice, P-J� Weiller (Marseille)

Salle MorgiouSession posters de l’AJIModérateurs : J -R � Har lé , J -M� Durand (Marse i l le)


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CommuniCations affiChées

Médecine interne et maladies infectieuses

CA001 Les complications infectieuses au cours des vascularites systémiquesA� Mersni, A� Hamzaoui, M� Khanfir Smiti, T� Ben Salem, N� Bel Feki, I� Ben Ghorbel, M� Lamloum, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA002 Les complications infectieuses au cours des myopathies inflammatoires à partir d’une cohorte de 87 casN� Saidi, M� Snoussi, F� Frikha, R� Ben Salah, S� Marzouk, M� Jallouli, M� Frigui, H� Hariz, S� Eloud, H� Loukil, M� Maaleg, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA003 Evaluation de la fréquence des pneumopathies infectieuses chez les patients drépanocytaires en crise vaso-occlusiveS� Monnier, A� Bourguignon d’Herbigny, D� Khau, A� Barrelet, A� Therby, R� Meckenstock, A� Greder Belan (Le Chesnay)

CA004 Auto-anticorps anti-interféron gamma : une cause rare d’infections mycobactériennes récidivantesF� Valour, A� Dony, C� Picard, T� Perpoint, A� Sénéchal, F� Ader, T� Ferry, C� Chidiac (Lyon, Paris)

CA005 Erythème polymorphe, penser aux infections à entérovirus : 3 observationsS� Abed, T� Boyé, E� Poisnel, C� Darles, AT� Nguyen, B� Fournier, B� Guennoc, J-J� Morand (Toulon)

CA006 Infection chronique sévère à Epstein Barr Virus (EBV) et déficit immunitaire – intérêt de la corticothérapie : à propos d’un cas suivi pendant 30 ansM� Mourguet, G� Pugnet, L� Astudillo, M� Ecoiffier, L� Sailler, P� Arlet (Toulouse)

CA007 Polyarthrite rhumatoïde chez un patient infecté par le VIH «Elite controller» depuis 30 ansL� Iordache, R� Dhôte, J-L� Delassus, O� Lambotte, A� Mekinian, O� Fain (Bondy, Bobigny, Aulnay-sous-Bois, Le Kremlin-Bicêtre)

CA008 Spondylodiscite à pneumocoque : chercher l’immuno-dépression !J-M� Cournac, P� Sahuc, E� Poisnel, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, P� Carli (Toulon)

CA009 Primo-infection à parvovirus B19 : association d’un tableau de lupus érythémateux disséminé et d’une hépatite chroniqueC� Mabille, G� Pugnet, M� Mourguet, K� Paricaud, J� Bouchet, P� Arlet, L� Sailler (Toulouse)

CA010 Une arthrite septique peu commune…A� Cypierre, E� Denes, E� Le Coustumier, M� Matt, H� Durox, P� Pinet, P� Weinbreck (Limoges)

CA011 Une paralysie du membre inférieur gauche non neurologiqueA� Cypierre, E� Denes, B� Sotarith, P� Pinet, H� Durox, C� Genet, S� Ducroix-Roubertoux, P� Weinbreck (Limoges)

CA012 Hépatite E : un cas révélé sous immunosuppresseurE� Meriglier, M� Lauda, L� Luca, A� Ramassamy, P� Roblot, C� Chagneau-Desbordes (Poitiers)

CA013 Les complications infectieuses au cours des traitements par biothérapies : ne pas oublier le virus de l’hépatite EE� Martinez-Lorenzi, J-M� Cournac, E� Poisnel, G� Delannoy, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, P� Carli (Toulon)

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CA014 Premier cas de syndrome d’activation macrophagique secondaire à une hépatite virale E (VHE) chez un patient atteint d’un lymphome spléniqueM� Brun, K� Mazodier, L� Farnault, J-R� Harlé, B� Chetaille, R� Costello, G� Kaplanski (Marseille)

CA015 Transmission verticale du virus de l’hépatite B (VHB) malgré la sérovaccination des nouveaux-nés de mères d’origines ethniques différentes mono-inféctées par le VHB avec une charge virale élevée : étude rétrospective à ParisA� Lopes, S� Maylin, M-D� Moreno, R� Amarsy, A� Ricbourg, V� Delcey, M-C� Mazeron, S� Mouly, E� Barranger, F� Simon, J-F� Bergmann, P� Sellier (Paris)

CA016 Prévalence des anticorps antiphospholipides au cours de l’hépatite virale C. Etude prospective à propos de 50 patientsN� Ghannouchi, H� Guedria, A� Atig, F� Bellazreg, M� Khalifa, A� Letaief, H� Skouri, F� Bahri (Sousse - TUNISIE)

CA017 Efficacité des immunoglobulines IV au cours d’une polymyosite à HTLV1S� Melboucy-Belkhir, S� Glitho, D� Gobert, L� Boukari, A� Mekinian, O� Hermine, O� Fain (Bondy, Paris)

CA018 La tuberculose péritonéale à l’ouest algérien : étude d’une série de 127 casD� Titsaoui, I� Oukas, T� Guedouzi, T� Djadel (Sidi Bel Abbes - ALGERIE)

CA019 Uvéite tuberculeuse : à propos de trois casL� Baili, Z� Aydi, I� Ben Salem, W� Ben Ghezala, B� Ben Dhaou, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA020 La tuberculose est fréquemment associée à la thrombose veineuse profonde chez les patients ayant une maladie auto-immuneM� Valence, O� Decaux, C� Dupin, T� Dolley-Hitze, D� Rihouey, C� Droitcourt, P� Jego, P� Tattevin (Rennes, Saint-Malo)

CA021 Endocardite sur sonde de pace maker : apport du pet scannerP� Bélénotti, L� Saby, A� Benyamine, N-D� Ene, L� Tessonnier, F� Gourier, J� Serratrice, G� Habib, P-J� Weiller (Marseille)

CA022 Actinomycoses : présentations en service de médecine interneL� Raffray, M� Longy-Boursier, D� Bronnimann, P� Duffau, J� Constans, J-L� Pellegrin (Bordeaux, Pessac)

CA023 L’immunocompétence ne protège pas de la toxoplasmmose cérébrale ! A propos d’un casT� Fraisse, C� Makarawiez, C� Le Quang, G� Le Guenno, V� Rieu, P� Philippe, M� Ruivard (Clermont-Ferrand)

CA024 Infection par Toscana virus compliquée de syndrome de Guillain-Barré : 2 premiers casS� Gayet, P� Lévèque, A� Daumas, L� Ninove, R� Charrel, P� Villani (Marseille)

CA025 Infection à Helicobacter Pylori révélée par une polyartrite chronique fébrile : à propos d’un casH� Bouziane, M� Moudatir, K� Echchilali, F-Z� Alaoui, H� El Kabli (Casablanca - MAROC)

CA026 Rhumatisme post-streptococcique de l’adulte jeune en TunisieK� Ben Abdelghani, L� Souabni, A� Ben Tekaya, S� Miladi, S� Kassab, L� Zakraoui (La Marsa - TUNISIE)

CA027 Manifestations cutanées affichantes des leishmanioses à Leishmania infantum : à propos de 2 patientsA� Benyamine, P� Belenotti, B� Faucher, N-D� Ene, R� Piarroux, C� Mary, J� Serratrice, P-J� Weiller (Marseille)

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CA028 Leishmaniose cutanéomuqueuse à L. infantum mimant un pseudolymphome TM� Reigneau, L� Law Ping Man, J� Pouaha, P� Muller, F� Truchetet (Nancy, Metz)

CA029 Actinomycose et lymphome du MALT gastrique de découverte simultanée : à propos d’un cas et étude de la littératureM� Tamain, F� Samou, R� Guieze, S� Trouillier (Aurillac, Clermont-Ferrand)

CA030 Pneumopathie à Rothia Mucilaginosa : à propos de deux casA� Clerc, O� Bylicki, D� Lohéas, P� Gérôme, J-M� Dot, J-M� Péloni, D� Rabar, L� Crevon (Lyon)

CA031 Présentation pseudolymphomateuse d’une brucellose aiguëL� Baili, Z� Aydi, M� Dridi, B� Ben Dhaou, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA032 Brucellose, pancytopénie et auto-immunitéE� Oehler, J� Martinelli, F� Valour (Pirae)

CA033 Chorée révélatrice d’une neuroborréliose : à propos d’un cas cliniqueE� Ciobanu, O� Hinschberger, F� Jaeger-Bizet, L� Martzolff, T� Moustoufizadeh, A� Drabo, P� Kieffer (Mulhouse)

CA034 Hypertension portale et bilharzioseL-B� Luong Nguyen, T� Goulenok, D� Cazal-Hatem, A� Lefort, B� Fantin (Clichy)

CA035 La maladie de Whipple : à propos de 5 observationsS� Toquet, A� Fur (Reims, Troyes)

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Lupus érythémateux disséminé

CA036 Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 54 casN� Ghannouchi, G� Gharsallah, A� Atig, A� Guiga, O� Alaoua, M� Khalifa, F� Bahri (Sousse - TUNISIE)

CA037 La Leishmaniose au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 5 casF� Jaziri, K� Ben Abdelghani, S� Barbouche, A� Hriz, M� Mahfoudhi, S� Turki, A� Khedher (Tunis - TUNISIE)

CA038 Leishmaniose viscérale et lupus systémique : binôme non fortuitA� Berrah, S� Medaoud, D� Hakem, N� Ouadahi, A� Boudjelida, L� Bouguerroua, Z� Harrat (Alger - ALGERIE)

CA039 Péricardite aigüe à Trypanosoma cruzi au cours d’une poussée lupiqueS� Edouard, D� Blanchet, M� Forgues, P� Abboud, I� Goumba, C� Aznar, P� Couppie (Cayenne)

CA040 Arthrite à Samonella compliquant un lupus érythémateux systémique : à propos de deux casS� Marzouk (Sfax - TUNISIE)

CA041 Fréquence et valeur clinique et pronostic de la lymphopénie au cours du lupus érythémateux systémiqueF-Z� Ha-Ou-Nou, M� Zahlane, L� Essaadouni (Marrakech - MAROC)

CA042 Le systéme complémentaire au cours du lupus érythémateux systémiqueF� Jaziri, M� Kallel Sellami, M� Smiti Khanfir, L� Laadhar, A� Hamzaoui, S� Makni, MH� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA043 Lupus érythémateux systémique : étude monocentrique à propos de 151 casZ� Aydi, W� Ben Ghezala, B� Ben Dhaou, L� Baili, M� Dridi, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA044 Incidence du lupus érythémateux systémique à Marrakech (Maroc)F-Z� Ha-Ou-Nou, L� Essaadouni (Marrakech - MAROC)

CA045 Le lupus érythémateux masculin : à propos de 16 observationsF� Jaziri, K� Ben Abdelghani, A� Hriz, M� Mahfoudhi, S� Turki, A� Khedher (Tunis - TUNISIE)

CA046 Formes singulières de lupus systémique observées dans un service de médecine interneD� Hakem, A� Hamadane, S� Médaoud, A� Boudjelida, M� Ibrir, N� Ouadahi, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

CA047 Répartition saisonnière du lupus érythémateux systémique et sa corrélation avec les facteurs météorologiquesF-Z� Ha-Ou-Nou, M� Zahlane, L� Essaadouni (Marrakech - MAROC)

CA048 Méningo-encéphalo-myélite révélant un lupus érythémateux systémiqueZ� Aydi, L� Baili, B� Ben Dhaou, F� Daoud, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA049 Les manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique : étude monocentrique à propos de 75 casZ� Aydi, W� Ben Ghezala, B� Ben Dhaou, L� Baili, F� Daoud, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA050 Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémiqueD� Hakem, S� Lassouaoui, A� Boudjelida, N� Ouadahi, M� Ibrir, S� Médaoud, S� Salah, M� Benidir, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

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CA051 Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémiqueS� Dada, O� Ben Abdallah, W� Ben Salem, A� Rezgui, M� Karmeni, F� Ben Fredj Ismail, C� Laouani Kechrid (Sousse - TUNISIE)

CA052 Atteinte neurologique du lupus érythémateux systémique : à propos de 25 casS� Elherrar, R� Jabbouri, J� Smaili, K� Echchilali, M� Moudatir, F-Z� Alaoui, H� El Kabli (Casablanca - MAROC)

CA053 Neurolupus : à propos de 15 casM� Mahfoudhi, M� Ben Nasr, A� Hariz, K� Ben Abdelghani, S� Turki, A� Kheder (Tunis - TUNISIE)

CA054 Evaluation des troubles anxio-dépressifs et de la qualité de vie au cours du lupus érythémateux systémiqueS� Omri, M� Jallouli, Y� Chérif, H� Hriz, S� Marzouk, M� Snoussi, N� Saidi, S� El Aoud, F� Frikha, H� Loukil, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA055 Hypertension intracrânienne au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 3 casS� Marzouk (Sfax - TUNISIE)

CA056 Neuropathie optique ischémique et lupus érythémateux systémique : à propos d’un casM� Gourine (Oran - ALGERIE) ”

CA057 ”Shrinking Lung Syndrome” associé à un lupus érythémateux systémique : à propos d’un casJ� Anoun, A� Rezgui, M� Karmani, F� Ben Fredj, C� Laouani (Sousse - TUNISIE)

CA058 Prévalence de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours du lupus érythémateux systémiqueO� Moussennaf, H� Lafer, M-B� Khaldi, N-K� Bouziane, N� Benfenatki (Alger - ALGERIE)

CA059 Tamponnade péricardique révélant un lupus érythémateux systémique - à propos de 4 observationsK� Echchilali, S� Elherrar, M� Moudatir, F-Z� Alaoui, H� Elkabli (Casablanca - MAROC)

CA060 Etude de l’atteinte péricardique au cours du lupus érythémateux systémiqueS� Dada, O� Ben Abdallah, I� Miniaoui, A� Rezgui, M� Karmeni, F� Ben Fredj Ismail, C� Laouani Kechrid (Sousse - TUNISIE)

CA061 Evaluation du risque cardiovasculaire au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 52 patientsM� Smiti Khanfir, Y� Kort, A� Hamzaoui, T� Ben Salem, H� Tounsi, I� Ben Ghorbel, M� Lamloum, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA062 Athérosclérose infra clinique et maladie lupiqueM� Boucelma, H� Chaudet, G� Kaplanski, A� Ladjouze-Rezig, N� Brahimi-Mazouni, F� Haddoum, M� Brouri, A� Berrah (Alger - ALGERIE, Marseille)

CA063 Cardiomyopathies du lupus érythémateux systémique : une série de 3 casN� Benmosetfa, S� Khattabi, M� Bouchenak, C� Djaberi, A� Hachaichi, L� Bouabdeallah, N� Adhimi, S� Kouach, R� Malek (Sétif - ALGERIE)

CA064 Hypertension artérielle et lupus systémiqueM� Boucelma, H� Chaudet, A� Berrah (Alger - ALGERIE, Marseille)

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CA065 Dyslipidémie et lupus érythémateux systémiqueM� Boucelma, H� Chaudet, A� Zenati, F� Haddoum, M� Brouri, N� Brahimi -Mazouni, A� Ladjouze, A� Berrah (Alger - ALGERIE, Marseille)

CA066 Tableau aigu de péritonite lupique pseudo-infectieuse associé à une maladie de Kikuchi-FujimotoJ� Graveleau, J-M� Brisseau, B� Gaborit, A� Moreau, A� Néel, A� Masseau, M� Hamidou (Nantes)

CA067 L’entéropathie exsudative au cours du lupus érythémateux systémique : un nouveau casH� Charradi, H� Harmouche, S� Hamaz, M� Maamar, N� Yassine, H� Oucharou, M� Adnaoui, M� Aouni, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA068 Entérite lupique inaugurale d’un lupus systémiqueB� Bouldoires, G� Tisserand, H� Gil, N� Méaux-Ruault, J� Razanamahery, M� Martin, N� Magy-Bertrand (Besançon)

CA069 Hépatite lupique : 18 casR� El Ghazali, R� Jabbouri, M� Moudatir, K� Echchilali, F� Alaoui, H� El Kabli (Casablanca - MAROC)

CA070 Pancréatite aiguë au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 4 casD� Braham, O� Harzallah, R� Klii, A� Hamzaoui, S� Mahjoub (Monastir - TUNISIE)

CA071 Néphropathie lupique chez l’homme : à propos de 16 casM� Lemrini (Casablanca - MAROC)

CA072 Facteurs cliniques et histologiques prédictifs de l’évolution vers l’insuffisance rénale terminale au cours de la néphropathie lupiqueJ� Labidi (Tunis - TUNISIE)

CA073 Atteinte rénale au cours d’un RHUPUS Syndrome : à propos d’une observationL� Rais, Y� Ben Ariba, L� Ben Fatma, R� Khedher, W� Smaoui, M� Krid, H� Ben Maiz, K� Zouaghi, S� Béji, F� Ben Moussa (Tunis - TUNISIE)

CA074 Le scléro-lupus : une forme particulière de syndrome de chevauchementJ-M� Cournac, M� Ebbo, J� Moussi-Frances, E� Poisnel, G� Delannoy, E� Martinez, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, J-R� Harlé, P� Carli (Toulon, Marseille)

CA075 Prise en charge de l’atteinte ostéo-articulaire au cours du lupus érythémateux systémiqueM� Ben Maiza, L� Metoui, A� Laanani, I� Garssallah, F� Agili, B� Louzir, N� Ben Abdelhafidh, S� Othmani (Tunis - TUNISIE)

CA076 L’insulino-résistance de type B : une complication exceptionnelle du lupusM� de Menthon, C� Bouché, M� Caron-Debarle, S� Chaigne-Delalande, J-F� Gautier, A� Mahr (Paris)

CA077 Score des dommages définitifs (SLICC/ACR:DI) et score d’activité (SLEDAI) comme éléments prédictifs du pronostic du lupus érythémateux systémiqueF-Z� Ha-Ou-Nou, L� Benjilali, L� Essaadouni (Marrakech - MAROC)

CA078 Association lupus et spondylarthrite ankylosante : on peut utiliser les anti -TNF ! A propos de 3 observationsE� Poisnel, J-M� Cournac, J� Beaume, C� Landais, B� Graffin, J-F� Paris, P� Carli (Toulon)

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CA079 Indications et efficacité du Rituximab dans le traitement du lupus érythémateux systémiqueM� Smiti Khanfir, Y� Kort, A� Hamzaoui, T� Ben Salem, N� Belfeki, M� Lamloum, I� Ben Ghorbel, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA080 Lupus systémique et amylose : une association rareJ� Anoun, A� Rezgui, M� Karmani, O� Ben Abdallah, F� Ben Fredj, C� Laouani (Sousse - TUNISIE)

CA081 Myélofibrose auto-immune révélant un lupus érythémateux systémique : un nouveau cas traité par rituximabJ� Fongue, L� Chiche, N� Jourde, H� Lepidi, G� Thomas, R� Jean, N� Bardin, J-M� Durand, J-R� Harlé, M-J� Lucchini-Lecomte (Marseille, Ajaccio)

CA082 Myélome multiple associé à un lupus érythémateux systémique : 3 casH� Bachir, H� Harmouche, M� Maamar, M� Adnaoui, M� Aouni, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA083 Syndrome des antiphospholipides : profil clinique, étiologique et évolutifK� Daghor-Abacci, D� Hakem, A� Hamadane, S� Médaoud, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

CA084 Profil épidémiologique du syndrome des anticorps anti phospholipides : à propos de 27 casD� Braham, R� Klii, O� Harzallah, A� Hamzaoui, S� Mahjoub (Monastir - TUNISIE)


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CA085 Le syndrome de Cléopâtre existe-t-il ? A propos de quatre observationsJ-M� Cournac, E� Poisnel, G� Delannoy, E� Martinez, J� Beaume, C� Landais, J-F� Paris, B� Graffin, P� Carli (Toulon)

CA086 Traitement des ulcérations digitales de la sclérodermie par les anti-metalloprotéasesA� Sparsa, V� Doffoel-Hanz, J-M� Bonnetblanc, AL� Fauchais, E� Vidal-Cathala (Limoges)

CA087 Evaluation systématique des atteintes œsophagiennes et anorectales dans la sclérodermie et le syndrome CRESTL� Luciano, E� Bernit, A� Benezech, K� Mazodier, V� Veit, R� Jean, M� Ebbo, G� Kaplanski, J-M� Durand, N� Schleinitz, J-R� Harlé, J-C� Grimaud, V� Vitton (Marseille)

CA088 Un cas de myosite ossifiante para-cervicale dans une sclérodermie systémiqueA� Kogge, T� Ponge, M� Hello, C� Agard (Nantes)

CA089 Sclérodermie et Amylose AA : une association atypique ?M� Gerfaud-Valentin, P� Trolliet, F� Dijoud, P� Sève, C� Pouteil-Noble (Lyon, Pierre-Bénite, Bron)

CA090 Survenue d’une hypertension artérielle pulmonaire sévère au cours d’un syndrome de chevauchement à anticorps anti-Ku+L� Journeau, C� Bernard, M� Hello, T� Ponge, C� Agard (Nantes)

CA091 Un étrange hématome spontané médiastinal antérieur chez un patient porteur d’une polymyosite pureJ� Pestre, C� Martel, F-X� Lapébie, G� Gondran, S� Palat, F� Thouy, E� Vidal-Cathala, A-L� Fauchais (Limoges)

CA092 Myopathie nécrosante auto-immune associée aux anticorps anti SRP et grossesseAS� Resseguier, C� Le Quang, C� Makarawiez, V� Rieu, P� Philippe, M� Ruivard (Clermont-Ferrand)

CA093 Dermatomyosite amyositique sans anticorps anti-nucléaires : penser à l’anti MDA-5N� Vernier, H� Devilliers, P� Bielefeld, G� Muller, D� Lakomy, C� Orta, J� Coudert, J-F� Besancenot (Dijon)

CA094 Intérêt clinique de la tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie à rayons X dans la dermatomyosite (à propos de 5 cas)N� Martis, J-P� Chaborel, S� Liguori, L� Marcq, D� Quinsat (Antibes, Mougins)

CA095 Syndrome de Wartenberg, une forme particulière de vascularite localisée au nerf périphériqueA� Thibault-Espitia, J� Graveleau, A� Magot, A� Masseau, J-M� Mussini, A� Néel, M� Hamidou (Nantes)

CA096 Hémorragie méningée médullaire au cours d’une maladie de WegenerP� Chauveau (Angoulême)

CA097 Atteinte des nerfs crâniens dans la granulomatose avec polyangéiteC� Leclaire, F� Maurier, S� Mohamed, H� Kawski, D� Wahl, P� Kaminsky (Vandœuvre-lès-Nancy, Metz, Nancy)

CA098 Un diagnostic à ne pas rater devant une myocarditeK� Bouiller, M� Samson, J-C� Eicher, S� Berthier, S� Audia, A� Milliere, L� Lorgis, L� Martin, Y� Cottin, B� Bonnotte, B� Lorcerie (Dijon)

Médecine interne

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Médecine interne

CA099 Syndrome de chevauchement vascularite à ANCA – lupus survenant après introduction d’un traitement par anti-TNF : à propos d’un casN� Jourde-Chiche, L� Chiche, L� Daniel, T� Pham, B� Gondouin, M� Romeu, N� Bardin, P� Poullin, J-R� Harlé, Y� Berland, S� Burtey, B� Dussol (Marseille)

CA100 Paralysie multiple des nerfs crâniens révélant une pachyméningite à ANCAS� El Aoud, F� Frikha, R� Ben Salah, M� Snoussi, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA101 Une vascularite 2 ans après une auto-greffe de cellules souches hématopoïétiquesA� Robbins, M� Hentzien, L� Jondreville, Q� Maestraggi, A� Brabant-Viau, J-L� Pennaforte (Reims)

CA102 Périartérite noueuse et hépatite virale CI� Bertchansky, I� Chaze, P� Perney, H� Donnadieu-Rigole (Montpellier)

CA103 Nécroses digitales révélant une périartérite noueuse localisée : à propos de deux casK� Paricaud, G� Pugnet, A� Bura-Rivière, L� Astudillo, P� Arlet, L� Sailler (Toulouse)

CA104 Nécroses digitales inaugurales d’une maladie de Horton : une présentation atypique d’une maladie fréquenteM� Artifoni, M� Chemel, J� Connault, D� Loussouarn, J� Graveleau, M� Hamidou, C� Durant (Nantes)

CA105 Ophtalmoplégie douloureuse sur anévrisme de l’artère carotide révélant une maladie de HortonN� Gaudre, C� Favier, M� Michaud, S� Lozano, C� Gaudin, L� Balardy (Toulouse)

CA106 Epithéliopathie en plaques révélant une artérite à cellules géantesA-S� Resseguier, G� Guettrot-Imbert, N� Bonnin, M� Hermet, A� Bardy, I� Delèvaux, O� Aumaitre, M� Andre, F� Chiambaretta (Clermont-Ferrand)

CA107 Une maladie de Horton associée à une cholangite sclérosante secondaire. À propos d’une observationI� Ben Ghorbel, N� Bel Feki, Y� Saïid, T� Ben Salem, A� Hamzaoui, M� Lamloum, M� Miled, M� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA108 Maladie de Horton et rectocolite hémorragique : une association inhabituelle. À propos de 2 casS� Sanges, A-B� Marks-Brunel, L� Vrigneaud, T� Quéméneur (Valenciennes)

CA109 Un œdème facial révélant une maladie de Horton : étude de deux casL� Jondreville, A� Robbins, M� Hentzien, Q� Maestraggi, P-Y� Le Berruyer, J-L� Pennaforte (Reims)

CA110 Démence curable : penser à la maladie de Horton !L� Raffray, D� Bronnimann, P� Duffau, P� Mercie, M� Longy-Boursier (Bordeaux)

CA111 Maladie de Takayasu révélée par un accident vasculaire cérébral : 3 observationsS� Elherrar, F� Aboudib, A� Allaoui, K� Echchilali, M� Moudatir, F-Z� Alaoui, H� Elkabli (Casablanca - MAROC)

CA112 Artérite de Takayasu et biothérapieI� Miniaoui, A� Rezgui, O� Ben Abdallah, F� Ben Fredj, C� Laouani (Sousse - TUNISIE)

CA113 Syndrome de Gougerot-Sjögren : série monocentrique de 117 casT� Ben Salem, A� Aouadi, A� Hamzaoui, N� Belfeki, M� Khanfir-Smiti, I� Ben Ghorbel, M� Lamloum, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

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Médecine interne

CA114 Les manifestations pulmonaires au cours du syndrome de Gougerot-SjögrenT� Ben Salem, H� Tounsi, A� Hamzaoui, M� Khanfir-Smiti, M� Lamloum, I� Ben Ghorbel, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA115 Tétraparésie hypokaliémique révélant un syndrome de Gougerot-Sjögren : deux nouvelles observationsH� Charadi, H� Harmouche, M� Maamar, M� Aouni, M� Adnaoui, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA116 Manifestations digestives au cours du purpura rhumatoide de l’adulte. A propos de 25 observationsA� Atig, N� Ghannouchi, M� Khalifa, A� Alaoua, E� Ben Jazia, S� Mahjoub, R� Nouira, A� Achour, F� Bahri (Sousse - TUNISIE, Monastir - TUNISIE)

CA117 Maladie de Rendu Osler : analyse descriptive d’une cohorte de 90 patientsS� Mohamed, A-T� Martin-Bertaux, R� Jankowski, S� Béot, C� Suty-Selton, R� Anxionnat, P� Kaminsky (Vandœuvre-lès-Nancy, Nancy)

CA118 Caractéristiques épidémiologiques et cliniques de la maladie de Still de l’adulte. Etude multicentrique à propos de 24 casN� Ghannouchi, A� Guigua, K� Ajroud, A� Atig, O� Alaoua, M� Khalifa, C� Kechrid Laaouani, E� Bouajina, F� Bahri (Sousse - TUNISIE)

CA119 Efficacité du canakinumab dans une maladie de Still de l’adulte réfractaireJ-L� Augy, I� Marroun, F� Ackermann, M� Roumier, T� Sene, A-M� Piette, O� Bletry, J-E� Kahn (Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre)

CA120 Myocardite aiguë grave au cours d’une poussée de maladie de Still traitée avec succès par antagoniste du récepteur de l’interleukine-1M� Brun, E� Camillieri, S� Genot, F� Thuny, J-R� Harlé, K� Mazodier, G� Kaplanski (Marseille, Martigues)

CA121 Maladie de Still « catastrophique » avec hyperplasie thymique : à propos de 2 observationsA� Masseau, J� Graveleau, M� Audrain, A� Néel, M� Hamidou (Nantes)

CA122 Formes sévères de maladies de Behçet recrutées au service de médecine interne durant l’année 2012M-A� Ghembaza, M-H� Bensahla-Talet, M-S� Kendouci-Tani (Tlemcen - ALGERIE)

CA123 Maladie de Behçet néonatale à propos de deux observationsS� Hammami, O� Berriche, S� Mahjoub, K� Mistiri (Monastir - TUNISIE)

CA124 Maladie de Behçet juvénile : à propos de 13 patients dans une série de 440 casS� Ali-Guechi, D� Roula, S� Boughandjioua, S� Moumani, H� Ayed, N� Boukhris, A� Chelghoum (Annaba - ALGERIE, Constantine - ALGERIE)

CA125 L’uvéite au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospectiveL� Baili, Z� Aydi, M� Dridi, W� Ben Ghezala, B� Ben Dhaou, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA126 Rituximab dans le traitement des hypertriglycéridémies auto–immune à anticorps anti-lipoprotéine lipase : une nouvelle approche thérapeutique prometteuseM� Ete, E� Jean, B� Alary, R� Fanciullino, P� Poullin, F� Sanderson, J-R� Harlé, R� Valero, G� Kaplanski (Marseille)

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Médecine interne

CA114 Les manifestations pulmonaires au cours du syndrome de Gougerot-SjögrenT� Ben Salem, H� Tounsi, A� Hamzaoui, M� Khanfir-Smiti, M� Lamloum, I� Ben Ghorbel, M-H� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA115 Tétraparésie hypokaliémique révélant un syndrome de Gougerot-Sjögren : deux nouvelles observationsH� Charadi, H� Harmouche, M� Maamar, M� Aouni, M� Adnaoui, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA116 Manifestations digestives au cours du purpura rhumatoide de l’adulte. A propos de 25 observationsA� Atig, N� Ghannouchi, M� Khalifa, A� Alaoua, E� Ben Jazia, S� Mahjoub, R� Nouira, A� Achour, F� Bahri (Sousse - TUNISIE, Monastir - TUNISIE)

CA117 Maladie de Rendu Osler : analyse descriptive d’une cohorte de 90 patientsS� Mohamed, A-T� Martin-Bertaux, R� Jankowski, S� Béot, C� Suty-Selton, R� Anxionnat, P� Kaminsky (Vandœuvre-lès-Nancy, Nancy)

CA118 Caractéristiques épidémiologiques et cliniques de la maladie de Still de l’adulte. Etude multicentrique à propos de 24 casN� Ghannouchi, A� Guigua, K� Ajroud, A� Atig, O� Alaoua, M� Khalifa, C� Kechrid Laaouani, E� Bouajina, F� Bahri (Sousse - TUNISIE)

CA119 Efficacité du canakinumab dans une maladie de Still de l’adulte réfractaireJ-L� Augy, I� Marroun, F� Ackermann, M� Roumier, T� Sene, A-M� Piette, O� Bletry, J-E� Kahn (Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre)

CA120 Myocardite aiguë grave au cours d’une poussée de maladie de Still traitée avec succès par antagoniste du récepteur de l’interleukine-1M� Brun, E� Camillieri, S� Genot, F� Thuny, J-R� Harlé, K� Mazodier, G� Kaplanski (Marseille, Martigues)

CA121 Maladie de Still « catastrophique » avec hyperplasie thymique : à propos de 2 observationsA� Masseau, J� Graveleau, M� Audrain, A� Néel, M� Hamidou (Nantes)

CA122 Formes sévères de maladies de Behçet recrutées au service de médecine interne durant l’année 2012M-A� Ghembaza, M-H� Bensahla-Talet, M-S� Kendouci-Tani (Tlemcen - ALGERIE)

CA123 Maladie de Behçet néonatale à propos de deux observationsS� Hammami, O� Berriche, S� Mahjoub, K� Mistiri (Monastir - TUNISIE)

CA124 Maladie de Behçet juvénile : à propos de 13 patients dans une série de 440 casS� Ali-Guechi, D� Roula, S� Boughandjioua, S� Moumani, H� Ayed, N� Boukhris, A� Chelghoum (Annaba - ALGERIE, Constantine - ALGERIE)

CA125 L’uvéite au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospectiveL� Baili, Z� Aydi, M� Dridi, W� Ben Ghezala, B� Ben Dhaou, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA126 Rituximab dans le traitement des hypertriglycéridémies auto–immune à anticorps anti-lipoprotéine lipase : une nouvelle approche thérapeutique prometteuseM� Ete, E� Jean, B� Alary, R� Fanciullino, P� Poullin, F� Sanderson, J-R� Harlé, R� Valero, G� Kaplanski (Marseille)

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Médecine interne

CA127 D’anticorps froids à anticorps chaudsP� Smets, G� Guettrot-Imbert, N� Limal, M� Hermet, A� Bardy, M� Andre, M� Michel, O� Aumaitre (Clermont-Ferrand, Créteil)

CA128 Syndrome d’Evans : étude rétrospective de 12 casE� Bouslama, B� Achour, H� Regaieg, A� Amira, Y� Ben Youssef, N� Amri, K� Zahra, M� Zaier, F� Bahri, A� Khelif (Sousse - TUNISIE)

CA129 Traitement par G-CSF d’une agranulocytose auto-immune à l’occasion d’une grossesse chez une patiente atteinte de syndrome d’EvansP� Cathébras, E� Chalayer, J� Goutte, I� Guichard (Saint-Étienne)

CA130 L’immunoadsorption : une technique complémentaire prometteuse dans le traitement du purpura thrombocytopénique thrombotique auto-immun réfractaireE� Jean, M� Brun, K� Harti, T� Allegre, J� Albanese, L� Camoin-Jau, J-R� Harlé, F� Sanderson, G� Kaplanski, P� Poullin (Marseille, Aix-en-Provence)

CA131 Exceptionnelle présentation hépatique d’un purpura thrombocytopénique thrombotique auto-immun, à propos d’un casE� Jean, M� Brun, K� Harti, C� Loeve, J� Albanese, F� Sanderson, J-R� Harlé, P� Poullin, G� Kaplanski (Marseille)

CA132 Un purpura thrombopénique immunologique paranéoplasiqueP� Smets, G� Guettrot-Imbert, M� Hermet, O� Aumaitre, M� Andre (Clermont-Ferrand)

CA133 Thrombopénies et carence en vitamine B12A� Belguith, S� Mahjoub, N� Ben Romdhane, K� Bellil (Tunis - TUNISIE)

CA134 Thrombopénie secondaire à une crise drépanocytaire sévèreP-Y� Jeandel, M� Versini, E� Rosenthal, J-G� Fuzibet (Nice)

CA135 Foyer d’hématopoïèse extra médullaire (HEM) péri rénal révélant une sphérocytose héréditaire (SH) à l’âge adulteA� Boucher, D� Kharroubi, T� Boyer, P� Puech, V� Picard, L� Guillaume, J� Brugge, M� Cliquennois, C� Rose (Lille, Paris)

CA136 Syndrome de Good associé à une gammapathie monoclonale à IgA de signification indéterminéeE� Oehler, L� Heuberger, F� Ghawche, F� Valour (Pirae, Lyon)

CA137 Abcès musculaires aseptiques associés à un syndrome myélodysplasiqueA� Mirouse, A� Virone, D� Gobert, M� Soussan, T� Braun, C� Gardin, P� Fenaux, A� Mekinian, O� Fain (Bondy, Paris, Bobigny)

CA138 Un syndrome de Bing-Neel compliquant une maladie de WaldenströmR� Kihm, M� Groza, J-C� Weber, E� Noel (Strasbourg)

CA139 Néphropathie à cylindres myélomateux au cours du myélome multiple. A propos de 110 casS� Barbouch, A� Khedhiri, M� Mayara, A� Harzallah, F� Ben Hamida, K� Ben Abdelghani, A� Khedher (Tunis - TUNISIE)

CA140 Une ascite révélatrice d’un myélomeG� Armengol, O� Cassuto, F� Jardin, F� Roussel, M� Etienne, N� Contentin, F� Caron, G� Savoye (Rouen)

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Médecine interne

CA141 Hypertension pulmonaire : une manifestation inaugurale rare du myélome à chaines légèresM� Michaud, G� Moulis, N� Gaudre, C� Favier, C� Gaudin, L� Balardy (Toulouse)

CA142 Amyloses AA en Nouvelle Calédonie : état des lieuxC� Cazorla, C� Barbe, N� Quirin, E� Descloux (Nouméa)

CA143 Amylose à B2-microglobuline : un cas rare qui saute au couE� Meriglier, O� Fritz, G� Lemao, C� Bachelet-Rousseau (Poitiers, La Rochelle)

CA144 L’invagination intestinale aiguë de l’adulte, complication exceptionnelle d’une amylose AL digestiveC� Chatre, A� Schiffmann, H� Bouyabrine, J� Ramos, A� Forestier, S� Riviere, P� Guilpain, A� Le Quellec (Montpellier)

CA145 Amylose localisée à chaine légère kappa se présentant sous forme d’une masse médiastinaleC� Melenotte, X-B� d’Journo, P� Rossi, F� Bernard, D� Bagneres, Y� Frances, B� Granel (Marseille)

CA146 Vascularite systémique révélant une hémopathie myéloïde avec hyperéosinophilie et anomalie de PDGFR alphaT� Brunet, R� Belhadj-Chaidi, M� Lauda, C� Guyon, P� Roblot, C� Landron (Poitiers)

CA147 18FDG TEP/TDM itératives et diagnostic du lymphome B intravasculaireP� Guillaume-Jugnot, H� Khibri, M� Ebbo, C� Colavolpe, E� Guedj, E� Bernit, C� Christides, J-R� Harlé, N� Schleinitz (Marseille, Avignon)

CA148 Syndrome d’activation macrophagique post-gravidique avec stéatose hépatique macro-vésiculaire majeureA� Wahbi, A� Masseau, J� Graveleau, M� Joubert, G� Magadur-Joly, A� Néel, M� Hamidou (Nantes, Guingamp)

CA149 Transplantation cardiaque pour une fibrose endomyocardique liée à une leucémie chronique à éosinophilesF� Fassnacht, F� Ackermann, T� Sene, I� Marroun, O� Bletry, J-E� Kahn (Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre)

CA150 Polynucléose para-néoplasique mimant un syndrome myélo-prolifératif : à propos d’un cas compliqué d’hémorragie intra-alvéolaireJ-B� Fraison, D� Cerutti, A� Schiffmann, A� Forestier, P� Guilpain, A� Le Quellec (Montpellier)

CA151 La transformation gélatineuse de la moelle : un cas rare de pancytopénie chez une patiente anorexiqueE� Meriglier, E� Parrod, T� Papet, A-L� Arcade, V� Bironneau, M� Gilbert, P� Marais (Poitiers)

CA152 Profil étiologique et évolutif des hyperéosinophilies sanguines au sein d’un hôpital général. Etude rétrospective de 170 casA� Clerc, O� Bylicki, F� de Charry, P� Gérôme, F� Pasquet, J-M� Dot, L� Crevon, M� Pavic (Lyon)

CA153 Déficit en Vitamine B12, cause réversible d’infertilitéM� Mrouki, M� Abdallah, T� Larbi, S� Hamzaoui, K� Bouslama, S� Mrad (Tunis - TUNISIE)

CA154 Syndrome œdémateux avec hémoconcentration : œdème angioneurotique ou syndrome de Clarkson ?A� Malezieux, D� Ponard, N� Tieulie, A� Rosenthal, P-Y� Jeandel, J-G� Fuzibet, V� Queyrel (Nice, Grenoble)

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CA155 Maladie Granulomateuse au cours d’un Déficit en Sous-classes d’ImmunoglobulinesB� Watelet, G� Maigne (Caen)

CA156 Une péricardite chronique révélatrice de maladie rareK� Bouiller, B� Hars, B� Bach, H� Bailly, T� Petrella, A� Milliere, M� Samson, S� Berthier, L� Martin, B� Bonnotte, B� Lorcerie (Dijon)

CA157 La mastocytose télangiectasique : une présentation clinique à ne pas méconnaître. Etude rétrospective au sujet de 14 casE� Marmottant, M-P� Di Constanzo, P� Guillaume-Jugnot, M� Ebbo, K� Mazodier, R� Jean, E� Bernit, V� Veit, G� Kaplanski, J-M� Durand, N� Schleinitz, J-R� Harlé (Marseille)

CA158 Mastocytose et allergie aux hyménoptères, une association à ne pas méconnaître !D� Fagedet, J-P� Jacquier, M-O� Chandesris, A� Deroux, I� Boccon-Gibod, F� Sarrot-Reynauld, L� Bouillet (Grenoble, Chambéry, Paris)

CA159 Identification de différents états d’activation des cellules mononuclées du sang par spectrométrie de masse de type MALDI-TOF : application en pathologie humaineA� Daumas, J� Textoris, R� Ouedraogo, C� Capo, J-L� Mege (Marseille)

Médecine interne

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CA160 Le complexe de Carney : un diagnostic d’inspectionJ� Carvelli, G� Yucef, D� Bagneres, AL� Demoux, K� Aissi, A� Quatre, F� Bernard, B� Granel, P� Rossi, Y� Frances (Marseille)

CA161 Acrodermatite chronique atrophiante de la cheville et du pied à trois ans d’un épisode d’érythème chronique migrant documentéR� Mahieu, Y-M� Vandamme, E� Pichard, C� Leclech, P� Abgueguen (Angers)

CA162 Pyoderma Gangrenosum post-césarienneE� Rubenstein, R� Mazars, F� Masia, J-P� Balducchi (Nîmes)

CA163 Manifestations extradigestives au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : étude d’une série algérienneD� Titsaoui, I� Oukas, T� Guendouzi, T� Djadel (Sidi Bel Abbes - ALGERIE)

CA164 Une atteinte pulmonaire sévère révélant une rectocolite hémorragiqueL� Bouatba, H� Charradi, H� Harmouche, K� Ainouch, M� Maamar, M� Adnaoui, M� Aouni, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA165 Une panniculite peut en cacher une autreI� Bennani, G� Moulis, E� Tournier, F� Gaches (Toulouse)

CA166 L’insuffisance tricuspidienne massive : une cause rare d’entéropathie exsudativeG� Tisserand, H� Gil, Y� Bernard, N� Méaux-Ruault, N� Magy-Bertrand (Besançon)

CA167 Entéropathies exsudatives en milieu de médecine interne : à propos de 5 casS� El Aoud, F� Frikha, M� Snoussi, R� Ben Salah, S� Marzouk, N� Saidi, M� Jallouli, H� Loukil, H� Hariz, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA168 Une élévation importante et isolée des ASAT : pensez aux macro-ASAT !E� Ghrenassia, A� Mekinian, M-H� Paclet, P� Nahon, T� Braun, AS� Morin, O� Fain (Bondy, Grenoble, Bobigny)

CA169 Stiff leg syndrome ou forme débutante de Stiff person syndrome ? A propos d’une observationF� Jaeger-Bizet, O� Hinschberger, L� Martzolff, E� Ciobanu, A� Drabo, A� Meyer, P� Kieffer (Mulhouse)

CA170 Profil clinico-biologique et histologique de la hyalinose segmentaire et focale : à propos de 16 casL� Rais, Y� Ben Ariba, L� Ben Fatma, W� Smaoui, R� Khedher, M� Krid, H� Ben Maiz, S� Béji, K� Zouaghi, F� Ben Moussa (Tunis - TUNISIE)

CA171 Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. À propos de 50 casI� Ben Ghorbel, N� Bel Feki, F� Balti, A� Hamzaoui, T� Ben Salem, M� Lamloum, M� Miled, M� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA172 Les uvéites granulomateuses : à propos de huit casS� El Aoud, F� Frikha, M� Snoussi, N� Saidi, H� Loukil, H� Hariz, M� Jallouli, S� Marzouk, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA173 Sarcoïdose et Myasthénie. Réflexions à propos de trois casA� Benyamine, P� Belenotti, N-D� Ene, F� Bonnet, S� Attarian, J� Serratrice, G� Massard, P� Thomas, P� Morlat, P-J� Weiller (Marseille, Bordeaux, Strasbourg)

Médecine interne

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Médecine interne

CA174 Ostéolyse digitale et pseudo-hippocratisme digital : intérêt du TEP-scanA� Grasland, D� Chaumaizière, D� Voitel, E� Mortier, I� Mahé (Colombes)

CA175 La cholangite à IgG4 : une cause inhabituelle de cholestase chez un sujet jeuneS� Boughabi, H� Benesser Alaoui, H� Harmouche, M� Maamar, M� Adnaoui, M� Aouni, Z� Tazi Mezalek (Rabat - MAROC)

CA176 Hypertension artérielle pulmonaire induite par l’interféron au cours d’une maladie d’Erdheim ChesterS� Henriquez, C� Tcherakian, M� Roumier, T� Sené, I� Marroun, F� Ackermann, J� Haroche, O� Bletry, J-E� Kahn (Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre, Paris)

CA177 Manifestations pulmonaires révélatrices d’une maladie de Rosai DorfmanJ� Goupil de Bouillé, M� Campana, A� de Muret, E� Diot, S� Marchand-Adam (Tours)

CA178 Histiocytose langerhansienne multifocale de l’âge adulte. A propos de quinze observationsI� Ben Ghorbel, N� Bel Feki, O� Derbal, T� Ben Salem, A� Hamzaoui, M� Lamloum, M� Miled, M� Houman (Tunis - TUNISIE)

CA179 Anévrysme de l’aorte : savoir chercher une maladie systémique corticosensible associée au IgG4O� Ben Abdallah, A� Rezgui, A� Mzabi, M� Karmeni, F� Ben Fedj Ismali, C� Laouani Kechrid (Sousse - TUNISIE)

CA180 Pseudo-Pott et continuation azygos de la veine cave inférieureT� Larbi, S� Hamzaoui B’Chir, M� Abdallah, A� Harmel, K� Ben Miled, K� Bouslama, S� M’Rad (Tunis - TUNISIE)

CA181 Une étiologie rare d’hémoptysie : le syndrome de Hughes-StovinS� El Aoud, F� Frikha, M� Jallouli, M� Snoussi, S� Marzouk, N� Saidi, R� Ben Salah, H� Loukil, H� Hariz, Z� Bahloul (Sfax - TUNISIE)

CA182 Lymphangioléiomyomatose pulmonaire révélée par une embolie pulmonaireN� Ghannouchi, W� Thaljaoui, H� Zaghouani, M� Khalifa, A� Atig, E� Benjazia, C� Kraïem, F� Bahri (Sousse - TUNISIE)

CA183 Syndrome cave supérieur à l’étiologie sombre…L� Gallay, C� Girard, E� Berthoux, L� Perard, J� Ninet, A� Hot (Lyon)

CA184 Syndrome de dissections artérielles multiples chez une jeune femmeM� Mourguet, G� Pugnet, A� Bura-Rivière, L� Astudillo, L� Sailler, P� Arlet (Toulouse)

CA185 Les thromboses veineuses du sujet jeune : à propos de 105 casL� Baili, Z� Aydi, M� Dridi, B� Ben Dhaou, F� Boussema, L� Rokbani (Tunis - TUNISIE)

CA186 Syndrome de Raynaud sévère révélant un tératome indifférencié de l’ovaireT� Roux, T� Sené, C� Rivoisy, J� Goetgheluck, L� Zemoura, M� Roumier, I� Marroun, O� Bletry, J-E� Kahn (Suresnes)

CA187 Un morphotype MarphanoïdeM� Lopez Sublet, U� Warzocha, S� Le Jeune, S� Abad, C� Larroche, D� Roulot, R� Dhote (Bobigny)

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CA188 Ischémie aiguë d’un membre inférieur : mode de révélation inhabituel et tardif d’une maladie de FabryA� Mirouse, O� Lidove, D� Gobert, S� Melboucy-Belkhir, L� Boukari, B� Grosbois, C� Thebault, A� Mekinian, O� Fain (Bondy, Paris, Rennes)

CA189 Présentation atypique d’une forme sévère de maladie de FabryE� Meriglier, G� Lemao, O� Fritz, C� Bachelet-Rousseau, F� Leroy (Poitiers, La Rochelle)

CA190 Diététique et prise de Miglustat chez les patients souffrant de maladie de Gaucher de Type 1 : expérience d’un service de médecine interne à propos de 3 patientsK� Bouslimani, D� Hakem, N� Hamzaoui, N� Ouadahi, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

CA191 Une baisse de vision curieuseA� Smail, M-A� Toussaint, N� Taright, V� Salle, J� Schmidt, R� Dahmani, P� Duhaut (Amiens)

CA192 Myopathie et évaluation du débit de filtration glomérulaire : situation piègeM� Michaud, G� Moulis, A� Inchauspe, S� Broussaud, D� Garipuy, S� Fontaine, M-J� Ferro, C� Couteau, I� Tack, M� Vallet, F� Gaches (Toulouse)

CA193 Syndrome de Miller-Fisher à IgG anti GT1a et encéphalite temporale, à propos d’un casM� Morisseau, V� Valente-Pires, G� Berthier (Châlons-en-Champagne)

CA194 Mutation du gene ABCB4/MDR3 associée à la lithiase cholesterolique intra hépatique ou syndrome LPACGAG� Drabo, P� Kieffer, F� Jaeger-Bizet, L� Martzolff, O� Hinschberger, E� Ciobanu, T� Mostoufizadeh (Mulhouse)

CA195 Il faut dénuder les fièvres nuesA� Lachaud, C� Bouvier, J� Seguier, R� Rochwerger, P� Bélénotti, L� Swiader, N-D� Ene, F� Duffaut, J� Serratrice, P-J� Weiller (Marseille)

CA196 Carcinome en cuirasse : une présentation rare d’un carcinome mammaire primitifE� Chidlovskii, M� Maillet, G� Deschasse, M� Mousseau, P� Couturier (Grenoble)

Médecine interne

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CA197 Ce que savent les patients de leur biothérapie : enquête auprès des patients tunisiens traités par anti-TNF alphaK� Ben Abdelghani, L� Dridi, L� Souabni, S� Kassab, S� Chekili, A� Laatar, L� Zakraoui (La Marsa - TUNISIE)

CA198 Evaluation du maintien thérapeutiques des anti TNF au cours de la polyarthrite rhumatoïdeL� Dridi, K� Ben Abdelghani, L� Souabni, S� Kassab, S� Chekili, A� Laatar, L� Zakraoui (La Marsa - TUNISIE)

CA199 Evaluation du système lorrain de signalement de patients allergiques à haut risque anaphylactiqueE� Bernard, N� Petit, J� Flabbée, G� Kanny (Verdun, Vandœuvre-lès-Nancy)

CA200 La néphropathie aiguë aux phosphates : une coloscopie trop salée…J� Beaume, JM� Cournac, S� Beaume, E� Poisnel, P� Carli (Toulon)

CA201 Œdème bradykinique induit par la prise d’inhibiteur de la dipeptidylpeptidase IVS� Gayet, S� Martinez, M-J� Jean-Pastor, N� Monnier, C� Drouet, J-R� Harlé (Marseille, Grenoble)

CA202 Acidose métabolique par excès d’acide pyroglutamique : un effet indésirable exceptionnel du paracétamolB� Hermann, M� Roumier, A-M� Piette, O� Bletry, A-G� Si Larbi, I� Marroun, T� Sené, F� Ackermann, J-E� Kahn (Suresnes, Le Kremlin-Bicêtre)

CA203 PRES syndrome sous everolimus après transplantation rénaleE� Héron, S� Touhami, N� Arzouk, F� Mantout, R� Benrabah (Paris)

CA204 Toxidermie avec éosinophilie et symptômes systémiques récidivante due au traitement inducteurG� Chalhoub (Metz)

CA205 Toxidermie aux antipaludéens de synthèse observée au cours du lupus systémique et des connectivites apparentéesD� Hakem, A� Boudjelida, S� Médaoud, N� Ouadahi, F� Othmane, A� Berrah (Alger - ALGERIE)

CA206 Attention : myopathie au plaquénilS� Toujani, L� Metoui, I� Gharsallah, N� Boussetta, F� Ajili, N� Ben Abdelhafidh, B� Louzir, S� Othmani (Tunis - TUNISIE)

CA207 Vascularite secondaire à un traitement par thalidomide chez une patiente traitée pour aphtose buccale chronique récidivanteS� Charles, L� Luca, P� Roblot, C� Landron (Poitiers)

CA208 Névrite optique ischémique antérieure aiguë non artéritique après inhalation de vasoconstricteurs nasauxO� Fleck, H� Devilliers, N� Vernier, C� Orta, A-L� Guiboux, G� Muller, P� Bielefeld, A� Bron, J-F� Besancenot (Dijon)

CA209 Ostéomalacie sous ténofovir mimant une atteinte secondaire osseuseE� Le Dault (Marseille)

CA210 La podocytopathie, une complication du traitement par interferon alphaM� Lopez Sublet, U� Warzocha, D� Roulot, S� Abad, C� Larroche, P� Callard, R� Dhote (Bobigny, Paris)

Médecine interne

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Médecine interne

CA211 Syndrome de défaillance multi-viscérale à la lamotrigineM� Versini, H� Hyvernat, P-E� Danin, R� Lazdunski, J� Dellamonica, G� Bernardin, J-G� Fuzibet, E� Rosenthal, P-Y� Jeandel (Nice)

CA212 Hypotension aux AINS : un effet indésirable méconnu, à connaître !P� Bélénotti, A� Benyamine, L� Saby, A� Lachaud, J� Seguier, L� Swiader, J� Serratrice, P-J� Weiller (Marseille)

CA213 Sinemet fait rouler la langueD� Voitel Warneke, K� Coulibaly, C� Ngygen, L� Brun, C� Gondoin, I� Mahé (Colombes)

CA214 Se régaler de Réglisse … l’addiction n’est pas loin !J� Seguier, A� Lachaud, P� Bélénotti, A� Benyamine, L� Swiader, N-D� Ene, J� Serratrice, P-J� Weiller (Marseille)

CA215 Pseudo-hypoglycémie : penser à la macroglobulineM� Michaud, G� Moulis, C� Gaudin, N� Gaudre, C� Favier, L� Balardy (Toulouse)

CA216 Neutropénie fluctuante et thyrotoxicoseA� Cambon, P� Arnautou, A� Le Roy, C� Garcia, L� Bordier, S� Crémades, O� Dupuy, H� Mayaudon (Paris, Saint-Mandé)

CA217 Triade de Diamond : une manifestation rare de la maladie de Basedow. A propos d’un casS� Amrane, N� Benabdelmoumene, C� Melenotte, D� Bagneres, A-L� Demoux, P� Rossi, B� Granel, Y� Frances (Marseille)

CA218 Tumeurs brunes soufflantes révélatrices d’une hyperparathyroïdie primaireM-H� Bensahla-Talet, MS� Kendouci-Tani (Tlemcen - ALGERIE)

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PROGRAMME SOCIAL

Mercredi 5 Juin 2013 à 19h30Cocktail Inaugural offert par la Mairie de Marseille au Palais du PharoEn présence de Monsieur le Sénateur-Maire, de Monsieur le Président d’AMU, de Monsieur le Doyen de la Faculté de médecine de Marseille, de Monsieur le Président de la Commission médicale d’établissement de l’AP-HM, de Monsieur le Directeur Général de l’AP-HM, de Monsieur le Président de la SNFMI, de Monsieur le Président du CNU de Médecine Interne.

Aujourd’hui, le palais du Pharo connaît une renaissance grâce à son panorama exceptionnel, largement ouvert sur la rade, les ports, la cathédrale et le fort Saint-Jean. Quelques salons ont été restaurés pour les réceptions offertes par la ville qui y a créé le complexe ”Euroméditerranée” afin d’accueillir congrès et conférences.

Ce lieu prestigieux est aujourd’hui composé d’un auditorium de neuf cents places, d’une dizaine de salles de réunion, de deux salons napoléoniens, d’un gigantesque hall d’exposition ainsi que d’un espace de restauration digne des plus grandes tables. Le jardin héberge quand à lui l’Institut de médecine tropicale, héritier de l’école de médecine implantée en 1904.

Plus simplement, le palais du pharo, qui ne se visite pas, offre avant tout aux visiteurs curieux un site privilégié où l’on peut simplement prendre le temps de vivre, seul ou avec les enfants qui y trouvent des espaces jeux. Un bon bouquin dans les mains ou la tête dans les nuages, face à cette rade magique, jardins et palais permettent d’oublier le monde urbain, l’espace d’un instant où contemplation et art de vivre se confondent…

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CommuniCations affiChéesPROGRAMME SOCIAL

Jeudi 6 Juin 2013 à 18h30Dîner du Congrès – au musée MONTICELLI, face à la rade de Marseille (l’Estaque – Corbières). Vous allez y découvrir une vue unique sur la rade et comprendre pourquoi les Impressionnistes y ont planté leurs chevalets. Philippe Carli nous prépare une soirée surprenante, avec une animation très interactive.

Le départ s’effectuera à 18H30 au palais des Congrès de Marseille, par autocars et vous serez sagement dans vos lits à 1 heure du matin.

Découvrez le programme sur le site : http://www.snfmi.mcocongres.com/fr/

L’inscription est obligatoire : inscription en ligne ou par voie postale

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Le Musée privé Monticelli, né en février 2010, se situe dans un lieu exceptionnel autant par les oeuvres exposées que par sa situation géographique.

Surplombant la rade de Marseille, le Fortin de Corbières, édifié au XIXème siècle, s’avère être un emplacement idéal pour Adolphe Monticelli, un espace de plus de 400m2, où vous pourrez admirer les plus belles oeuvres de cet artiste durant toute l’année au rez de chaussée du Musée.

Influencé à la fois par Eugène Delacroix, Rembrandt et les oeuvres du Louvre, Monticelli nous interpelle par ses touches audacieuses et épaisses. Une vie artistique riche en portraits, natures mortes dont le célèbre «Vase Bleu», marines, scènes de parc, dessins se partagent l’atmosphère feutrée de ce Musée.

Une magnifique collection privée que Marc et Delphine Stammegna mettent à la disposition de la fondation afin que vous puissiez admirer l’oeuvre de cet artiste de 1842 à 1886.

http://www.fondationmonticelli.com

PROGRAMME SOCIAL

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Présidents/Organisateurs du CongrèsPr Jean Robert HarléService de Médecine InterneHôpital de la Conception147, Boulevard Baille13385 Marseille

Pr Philippe CarliService de Médecine InterneHIA Sainte AnneB.P 2054583041 Toulon

Pr Jean-Pierre de Jauréguiberry327, Chemin des Châteaux d’Eau83200 Le Revest des Eaux

Et les Internistes marseillais

secrétariat d’organisation MCO Congrès27, rue du four à chaux13007 MarseilleTél� : +33 (0) 4 95 09 38 00 Fax : +33 (0) 4 95 09 38 [email protected]

réalisation du programmeCYIM31, rue de la Frébardière35135 CHANTEPIETél� : +33 (0) 2 99 22 83 40Fax : +33 (0) 2 99 22 83 [email protected]

MembresSébastien Abad Philippe Carli Pierre-Yves Jeandel Viviane QueyrelJean-François Abino J-P de Jauréguiberry Jean Jouquan Denis QuinsatDaniel Adoue Jean-Dominique de Korwin Pierre Kieffer Brigitte RanqueChristian Agard Olivier Decaux Frédéric Lecomte Virginie RieuLaurent Alric Gilles Defuentes Bernard Lorcerie Pascal RoblotZahir Amoura Jean-Marc Durand Serge Madaule Eric RosenthalMarc André Marc Fabre Nadine Magy-Bertrand Pascal RossiEmmanuel Andres Olivier Fain Isabelle Mahé Xavier RouxJean-Benoît Arlet Jean-Gabriel Fuzibet François Maillot Laurent SaillerLéonardo Astudillo Loïc Geffray Isabelle Marie Nicolas SchleinitzOlivier Aumaître Brigitte Granel Philippe Morlat Jacques SerratriceEmmanuelle Bernit Bernard Grosbois Luc Mouthon Pascal SèveOdile Beyne Rauzy Gaëlle Guettrot-Imbert Eric Oziol Nathalie TieuliéBoris Bienvenu Loïc Guillevin Marc Paccalin Catherine Veyssier-BelotFabrice Bonnet Mohamed Hamidou Jean-Louis Pasquali Pierre-Jean WeillerLaurence Bouillet Thomas Hanslik Michel Pavic Jean-Marc ZizaAnne Bourgarit Jean-Robert Harlé Pierre PhilippePierre-Louis Caraman Pierre-Yves Hatron Olivier Pourrat

Comité scientifiqueHervé LévesquePrésident de la Commission scientifique, pédagogique et technique des congrès de la [email protected]

Gaëlle LouetSecrétariat administratif de la Commission des Congrès de la SNFMIDépartement de Médecine Interne, CHU de Rouen, 76031 Rouen CedexTél� : +33 (0) 2 32 88 92 28 - Fax : +33 (0) 2 32 88 92 31 ; e-mail : [email protected]

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Présidents d’Honneur

Pr Olivier Blétry Pr Bernard Devulder Pr Marc Dorner Pr Jean-Louis Dupond Pr Pierre Godeau Pr Jean-Charles Piette Pr Hugues Rousset

Past-Président

Pr Bernard Grosbois

Membres du Conseil

Pr Loïc Guillevin, Président de la SNFMIDr Catherine Veyssier-Belot, Vice-PrésidentPr Philippe Morlat, Vice-PrésidentPr Hervé Lévesque, Secrétaire GénéralPr Nadine Magy-Bertrand, Secrétaire Général AdjointPr Pierre-Jean Weiller, Représentant des relations avec les universitésDr Jean-Marc Ziza, TrésorierDr Frédéric Lecomte, Trésorier-AdjointPr Philippe ArletPr Olivier AumaîtrePr Patrice CacoubPr Pascal CathebrasPr Jean-Dominique de KorwinDr Marc FabrePr Olivier FainPr Jean-Gabriel FuzibetPr Pierre-Yves HatronDr Pierre KiefferDr Serge MadaulePr François MaillotDr Eric OziolPr Thomas PapoDr Jacques Venot

Conseil d’administration de la snFMi

Personnalités invitées

Le Président du conseil scientifique de la SNFMI (Pr Mohamed Hamidou)Le Président du Collège des Enseignants de Médecine Interne (Pr Olivier Aumaître)Le Président de la Commission DPC (Pr Patrick Disdier)Le Président du SYNDIF (Pr Daniel Séréni)Le Représentant de la Médecine Interne des Hôpitaux des Armées (Dr Michel Pavic)Le Président de l’Amicale des Jeunes Internistes (AJI) (Pauline Belenotti)Le rédacteur en chef de la Revue de Médecine Interne (Pr Jacques Pouchot)Le webmaster du site internet (Dr Stéphane Vignes) Pr Maurice Mongin, Professeur Honoraire, Marseille

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Remerciements

Nous avons pu réaliser le 67e congrès de la Société Nationale Française de Médecine Interne grâce au soutien de :

Et nous remercions particulièrement les firmes :

Majors sponsors

Exposants

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Informations générales

reJOinDre MarseilleMarseille est parfaitement desservie avec son aéroport international, son aérogare low-cost, ses autoroutes et sa nouvelle gare ferroviaire. Situé à proximité du centre ville, le Palais des congrès et des expositions de Marseille Parc Chanot est facilement accessible.

se DéPlaCer Dans Marseille

en Métro

Marseille est desservie par 2 lignes de métro.Ligne 2 - Arrêt : Rond-Point du PradoTous les jours 5h - 22h30. Le Fluobus prend le relais du métro jusqu’à 0h35. Les vendredis, samedis et dimanches jusqu’à 0h30.

en Bus

Arrêt Rond-Point du Prado - Bus n° 21-22-23-44-45-83Achat au détail :1,50€ le voyage. Carte 3 jours : 10,50€. Carte journée ”spécial visite” 5€ valable de la première validation jusqu’à minuit, pour un nombre illimité de voyages.

en taxiTaxi Radio Marseille : Tél. 04 91 02 20 20Marseille Taxi : Station de Taxi Parc Chanot : 04 91 79 03 66 - Station St Giniez : 04 91 77 54 00

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HéBerGeMent

Merci de vous rendre sur : http://www.marseille-tourisme.com/fr/congres-snfmi pour votre réservation hôtelière en ligne.

insCriPtiOns

Modalités d’inscription

inscription en ligne sur le site http://www.snfmi.mcocongres.com

inscription par voie postale : bulletin d’inscription accompagné du règlement à renvoyer à l’adresse suivante avant le 03/05/2013 :

MCO Congres27 rue du Four à Chaux13007 Marseille

Frais d’inscription

avant le 5 avril 2013 après le 5 avril 2013

MeMBre De la snFMi sur justificatif uniquement 140 € 190 €nOn MeMBre 240 € 290 €MeMBre JuniOr De la snFMi sur justificatif uniquement Gratuit Gratuit

interne Ou CCa sur justificatif uniquement 50 € 100 €inFirMiers / sOiGnants 30 € 50 €

L’inscription comprend l’accès aux conférences, à l’exposition commerciale, à l’espace posters, aux pauses et à l’ensemble des documents du congrès.

Conditions d’annulation

Toute annulation doit être transmise par courrier ou par fax à MCO Congrès avant le 30/04/13. Après cette date aucun remboursement ne pourra être effectué.

Aucune inscription ne pourra être enregistrée sans le réglement du montant total de l’inscription.

Pour toute question concernant votre inscription, contactez notre service :Tél. : 04 95 09 38 00Email : [email protected]

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