Prescription médicamenteuse chez le cirrhotique:

Dr HETITPr DEBZI

Introduction:

Quel mdct pour un foie défaillant?

Quelle

dose? Aggraver

la cirrhose?

Majorer les eff II ?

Je dois être

prudent !!

Cirrhose et hépatotoxicité des médicaments:

L’hépatotoxicité des médicaments est plus importante sur foie de cirrhose:

Les mécanismes de défense naturels contre la toxicité des métabolites réactifs (glutathion++) sont altérés.

Association fréquente à d’autres cofacteurs (dénutrition,Alcool…)

Les capacités de régénération du parenchyme cirrhotique sont notablement diminuées

Les différents étapes de l’hépatotoxicité:

Vulnérabilité à l’hepatotoxicité médicamenteuse:

Facteurs acquis Facteurs génétiques

Vulnérabilité à l’hepatotoxicité médicamenteuse:

Facteurs acquis: -age -Sexe -Nutrition -Consommation alcool,tabac,mdct -ATCD de pathologie hépatique,

rénale ou thyroïdienne.

Vulnérabilité à l’hepatotoxicité médicamenteuse:

Facteurs génétiques: Variations dans le système : -Biotransformation(CP450,N acétyle T) -Détoxification(glutathion Sase) Variations dans le système de défense

cellulaire (HLA)

déficit:CP2D6,CP2C19,N acétyle T,glut Sase.

HLA B1,HLA DR6,HLA B1 1501;

Régles de prescription médicamenteuse chez le cirrhotique:

1-choisir le médicament:

Déterminer l’importance thérapeutique du médicament.

Mdct non métabolisé par le foie. À index thérapeutique large. À moins effets secondaires. CI si cirrhose sévèrePsychotropes,AINS,aspirine,aminosides

AVK,IEC, tétracyclines,antiretroviraux

Conséquences pharmacologiques de l’IHC:

2-évaluer la clairance hépatique: Il n’existe aucun paramètre clinique ou

biologique évaluant le degré de l’IHC qui soit corrélé à la clairance.

En pratique:-score de Child Pugh -score de MELD (?)

FDR de survenue d’effets secondaires:

-cirrhose Child B,C -créatinémie élevée -transaminases élevées -sepsis évolutif

Règles de prescription des médicaments les plus fréquemment utilisées chez le cirrhotique:

Paracétamol:

Paracétamol

Aspirine:

Hyper AmmoniémieEH

Contre indiqué si cirrhose décompensée

Risque hémorragique

Risque hémorragique

Hépatotoxicité

Anti-inflammatoires

Contre indiqués en cas de cirrhose décompensée

Syndrome hépatorénal

Anti-inflammatoires;coxib:

Coxibs : quel effet sur le rein ?

Le développement des coxibs a suscité l'espoir d'une diminution de la néphrotoxicité. Plusieurs études cliniques réalisées chez le volontaire sain et chez des patients âgés ont rapidement démontré que les coxibs présentent des effets rénaux hémodynamiques et tubulaires comparables à ceux des AINS non sélectifs. Ainsi, chez le volontaire sain, Rossat et al. ont comparé les effets du célécoxib (200 ou 400 mg 2 fois/j) à ceux du naproxène (500 mg 2 fois/j) et d'un placebo chez 40 volontaires préalablement déplétés en sel [18]. Une diminution transitoire du flux plasmatique rénal et du débit de filtration glomérulaire a été observée dans les 2 h qui suivaient la première prise de célécoxib à la dose de 400 mg. De même, l'administration de célécoxib a provoqué une diminution significative et dose-dépendante du débit urinaire, de l'excrétion du sodium, du potassium et du lithium. La rétention sodée liée à la prise de célécoxib était comparable à celle induite par le naproxène

Revue du rhumatisme Volume 70, numéro 7 pages 545-549 (juillet 2003)

Morphine:

Cirrhose compensée: Mêmes conséquences que sur foie sain. Insuffisance hépatocellulaire: -Effets prolongé -Majoration des effets centraux(EH) !!

espacer les intervalles de réinjection 1,5 à deux fois le rythme usuel

Betalactamines: Bonne tolérance hépatique et rénale

Amoxicilline+acide clavulinique: Possible à dose usuelle

Aminosides:proscrits: Toxicité rénale même lorsque les []

résiduelles se situent dans la marge thérapeutique.

Antibiotiques:

Sensibilité cérébrale accrue aux effets sédatifs des BZD + altération de son métabolisme = EH ++

Cirrhose décompensée:CI

Cirrhose compensée: Préférer les composés conjugués et à ½

vie courte(Oxazépam,Lorazépam)

Benzodiazépines:

Antidiabétiques oraux: Les biguanides sont contre indiqués (acidose lactique++) Sulfamides hypoglycémiants:possible. -Favoriser ceux à ½ vie courte tel que

Glipizide. -Débuter le TRT à la dose la plus

faible Si insuffisance, intolérance ou

cirrhose B,C insulineEncyclopédie Médico-Chirurgicale 7-038-A-15

Contraceptifs oraux:Anaes - Afssaps - Inpes / Service des recommandations professionnelles de l’Anaes /

Décembre 2004

Antituberculeux: MDCT essentiels: H : Isoniaside R : Rifampicine Z : Pyrazinamide S : Streptomycine E :Ethambutol

MDCT de réserve: E.T : Etionamide O : Ofloxacine K : Kanamycine C: Cyclosérine

Effet thérapeutique: R;H : bactéricide ; stérilisant Z : efficace en milieu

intracellulaire S : efficace contre les germes a (X) rapide milieu

intracellulaire E : bactériostatique

Hépatotoxicité H : dose dépendante R :peu hépatotoxique (potentialise la toxicité de H) Z : hépatite aigue /x

fulminante (immuno-allergique) E : hépatite (rare)

Antituberculeux:

R+H:pas systématiquement CI Z:proscrit H:’’dose ajustée’’ 2-3 mg/kg/j R:demi dose(300mg/j) Si bonne tolérance:600mg à j30.

HR+un ou deux mdct non hépatotoxiques (S ou E); durée totale:9mois

Transaminases/semaine pdt 6 semNoble J. : Textbook of primary care medicine, ed 2, St Louis, 1996,

Mosby

Traitement antituberculeux chez le cirrhotique: pas de consensus

Conclusion: Pas de tests simples permettant de calculer

la clairance hépatique des mdct impossible d’adapter la posologie avec exactitude.

Il est important de surveiller attentivement l’apparition des effets secondaires possibles et de doser le taux plasmatique des mdct.

Les AINS,aminosides,psychotropes sédatifs,… systématiquement proscrites

En dehors d’une nécessité absolue,les médicaments potentiellement hépatotoxiques doivent être proscrits

Hépatox www.e-drugnews.com