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Liberación prolongada Alta penetración del material activo Selectividad por el tejido diana Biocompatibilidad Biodegradabilidad. Estabilidad a diferentes pH Hipoalergénicas Secuestran el sebum de la piel No mutagénicas APLICACIONES Antienvejecimiento Hiperpigmentación Pantallas solares Manchas solares Acné INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES RESULTADOS CONCLUSIONES OBJETIVOS Demostrar los beneficios cosméticos de los sistemas con microesponjas, basándose en sus propiedades y en su capacidad de desarrollar productos con liberación prolongada de ingredientes activos, para la prevención de determinadas alteraciones de la piel. Los procesos que controlan la cinética de la permeabilidad cutánea cuando se aplica un cosmético sobre la piel, son fundamentalmente dos: en primer lugar, la liberación del material activo desde el vehículo, y posteriormente, su penetración a través de la piel. La industria cosmética avanza en el diseño de nuevas tecnologías de transporte transdérmico, como liposomas, nanopartículas o microcápsulas, con el fin de obtener una cinética de liberación prolongada del material activo, consiguiendo una mayor penetración y eficacia del mismo. Se ha realizado una búsqueda bibliográfica de información en base a diferentes libros, artículos científicos (Pubmed), páginas web y documentos en relación con el objeto de este trabajo. Las microesponjas son microesferas poliméricas (5-50 micrómetros) de carga neutra, como sistemas monolíticos o matriciales heterogéneos y de alta porosidad, donde incorporan el material activo hasta en un 50% de su peso total, con el fin de actuar como reservorio hasta su liberación en la piel. DEFINICIÓN BENEFICIOS COSMÉTICOS Figura 1. Diferencias en la liberación del mentol como ingrediente activo en sistema libre frente a sistema en microesponjas. Figura 2. Diferencias en el número de irritaciones producidas por ácido retinoico libre frente al sistema en microesponjas. VENTAJAS La tecnología microsponja es un sistema de microesferas elaboradas a partir de polímeros biodegradables y biocompatibles que pueden incorporar diferentes ingredientes activos. A/O/A Facultad de F armacia PATRICIA LÓPEZ SÁNCHEZ Convocatoria Junio 2016 MÉTODOS DE ELABORACIÓN Emulsión A/O/A Separación de fases Atomización Gelificación iónica A/O PRODUCTOS CON MICROSPONJAS MECANISMO DE ACCIÓN El mecanismo fundamental es la liberación del material activo por el principio de difusión. Además, permite una liberación controlada del mismo. 2 Na-Alginato + Ca ++ àCa-Alginato + 2 Na + Gracias a su sistema de liberación prolongada, mejoran la efectividad, la seguridad y la estabilidad de los productos cosméticos de aplicación tópica frente a los sistemas tradicionales (liposomas y nanopartículas). Es considerada como una alternativa eficaz para la prevención de algunas alteraciones de la piel como el acné, la hiperpigmentación o el fotoenvejecimiento cutáneo. Existen diferentes métodos de elaboración: triple emulsión, separación de fases, atomización y gelificación iónica. “Tecnología farmacéutica. Volumen I: aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas”. Jose Luis Vila Jato. “Microsponge delivery system”. Chadawar V, Shaji J. Curr Drug Deliv. 2007 Apr; 4(2):123-9. “The Microsponge® Delivery System (MDS): a topical delivery system with reduced irritancy incorporating multiple triggering mechanisms for the release of actives”. Journal of Microencapsulation: Micro and Nano Carriers. Volume 13, Issue 5, 1996. “The microsponge delivery system reduces facial oiliness and shine during acne therapy”. Kircik LH. J Drugs Dermatol. 2013 Nov; 12(11):1268-70. “Novel Cream Containing Microsponges of Anti-Acne Agent: Formulation Development and Evaluation”. Osmani RA, Aloorkar NH, Kulkarni AS , Kulkarni PK, Hani U, Thirumaleshwar S, Bhosale RR. Curr Drug Deliv. 2015; 12(5):504-16. “High loading fragrance encapsulation based on a polymer-blend: Preparation and release behavior”. Un Sansukcharearnpon , Wanichwecharungruang S , Leepipatpaiboon N , Kerdcharoen T , Arayachukeat S . Int J Pharm 2010 Mayo 31; 391 (1-2): 267-73. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2010.02.020. Epub 2010 17 Feb. “Liberación controlada fármacos”. Revista Iberoamericana de Polímeros. Sáez et al. Volumen 5(2), Jul 2004. MÁS EFICACIA MÁS ESTABILIDAD MÁS SEGURIDAD

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Liberaciónprolongada

Altapenetracióndelmaterialactivo

Selectividadporeltejido

diana

Biocompatibilidad

Biodegradabilidad.EstabilidadadiferentespH

Hipoalergénicas

Secuestranelsebum de

lapiel

Nomutagénicas

APLICACIONES

Antienvejecimiento

Hiperpigmentación

Pantallassolares

Manchassolares

Acné

INTRODUCCIÓNYANTECEDENTES

RESULTADOS

CONCLUSIONES

OBJETIVOSDemostrar los beneficios cosméticos de los sistemas con microesponjas, basándose en sus propiedades y en sucapacidad de desarrollar productos con liberación prolongada de ingredientes activos, para la prevención dedeterminadas alteraciones de la piel.

Los procesos que controlan la cinética de la permeabilidad cutánea cuando se aplica un cosmético sobre la piel, sonfundamentalmente dos: en primer lugar, la liberación del material activo desde el vehículo, y posteriormente, supenetración a través de la piel. La industria cosmética avanza en el diseño de nuevas tecnologías de transportetransdérmico, como liposomas, nanopartículas o microcápsulas, con el fin de obtener una cinética de liberaciónprolongada del material activo, consiguiendo una mayor penetración y eficacia del mismo.

Se ha realizado una búsqueda bibliográficade información en base a diferentes libros,artículos científicos (Pubmed), páginasweb y documentos en relación con elobjeto de este trabajo.

Las microesponjas son microesferas poliméricas (5-50 micrómetros) de carga neutra, como sistemasmonolíticos o matriciales heterogéneos y de alta porosidad, donde incorporan el material activo hastaen un 50% de su peso total, con el fin de actuar como reservorio hasta su liberación en la piel.

DEFINICIÓN

BENEFICIOSCOSMÉTICOS

Figura 1. Diferencias en la liberación del mentolcomo ingrediente activo en sistema libre frente asistema en microesponjas.

Figura 2. Diferencias en el número de irritacionesproducidas por ácido retinoico libre frente alsistema en microesponjas.

VENTAJAS

Latecnologíamicrosponja esunsistemademicroesferas elaboradasapartirdepolímerosbiodegradablesybiocompatibles quepuedenincorporardiferentesingredientesactivos.

A/O/A

FacultaddeFarmacia PATRICIALÓPEZSÁNCHEZ ConvocatoriaJunio2016

MÉTODOSDEELABORACIÓN

EmulsiónA/O/A

Separacióndefases Atomización Gelificación iónica

A/O

PRODUCTOSCONMICROSPONJAS

MECANISMODEACCIÓNEl mecanismo fundamental es la liberación del materialactivo por el principio de difusión. Además, permite unaliberación controlada del mismo.

2 Na-Alginato + Ca++ àCa-Alginato + 2 Na+

Graciasasusistemadeliberaciónprolongada,mejoranlaefectividad,laseguridad ylaestabilidad delosproductoscosméticosdeaplicacióntópicafrentealossistemastradicionales(liposomas ynanopartículas).

Esconsideradacomounaalternativaeficazparalaprevención dealgunasalteracionesdelapielcomoelacné,lahiperpigmentación oelfotoenvejecimiento cutáneo.

Existendiferentesmétodosdeelaboración:tripleemulsión,separacióndefases,atomizaciónygelificacióniónica.

•“Tecnología farmacéutica. Volumen I: aspectos fundamentales de los sistemasfarmacéuticos y operaciones básicas”. Jose Luis Vila Jato.•“Microsponge delivery system”. Chadawar V, Shaji J. Curr Drug Deliv. 2007 Apr;4(2):123-9.•“The Microsponge® Delivery System (MDS): a topical delivery system with reducedirritancy incorporating multiple triggering mechanisms for the release of actives”.Journal of Microencapsulation: Micro and Nano Carriers. Volume 13, Issue 5, 1996.•“The microsponge delivery system reduces facial oiliness and shine during acnetherapy”. Kircik LH. J Drugs Dermatol. 2013 Nov; 12(11):1268-70.•“Novel Cream Containing Microsponges of Anti-Acne Agent: FormulationDevelopment and Evaluation”. Osmani RA, Aloorkar NH, Kulkarni AS, Kulkarni PK, HaniU, Thirumaleshwar S, Bhosale RR. Curr Drug Deliv. 2015; 12(5):504-16.•“High loading fragrance encapsulation based on a polymer-blend: Preparation andrelease behavior”. Un Sansukcharearnpon , WanichwecharungruangS , Leepipatpaiboon N , Kerdcharoen T , Arayachukeat S . Int J Pharm 2010 Mayo 31;391 (1-2): 267-73. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2010.02.020. Epub 2010 17 Feb.• “Liberación controlada fármacos”. Revista Iberoamericana de Polímeros. Sáez et al.Volumen 5(2), Jul 2004.

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MÁSSEGURIDAD