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Contribuimos a la Liberación de resultados clínicamente útiles 

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ÍNDICE

No CONTENIDO PÁG

1 Reportes SigET Sigmometría Analítica del Error Total 3

2 Reportes PER3 “Performance per Percentiles” 4

3 PLATAFORMA DE “E-LEARNING” 5

4 Diplomado Gestión y Control de Calidad en el Laboratorio Clínico V7 6

5 Diplomado Verificación y Validación de Métodos V5 7

6 Diplomado en Tópicos Relevantes en la Fase Pre Analítica V1 8

7 Diplomado en Servicio de Transfusión V1 9

8 Calibración de Pipetas 10

9 Aplicativos para el Cálculo de los Estimados de las Guías CLSI EP15, EP05 y EP09 11

10 MATRIZ FORMULADA PARA LA ESTIMACIÓN DE LA IMPRECISIÓN Y LA VERACIDAD DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS DE LA GUÍA CLSI –EP-15

12

11 MATRIZ FORMULADA PARA LA EVALUACIÓN DE LA PRECISIÓN DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS DE LA GUÍA CLSI EP-05

13

12 MATRICES FORMULADA PARA LA ESTIMACIÓN DEL SESGO CON MUESTRAS PACIENTES APLICANDO LOS LINEAMIENTOS DE LA GUÍA CLSI EP-09

14

13 AUDITORÍA DE SEGUNDA PARTE BANCOS DE SANGRE Y SERVICIO TRANSFUSIONAL (AABB)

15

14 AUDITORÍA DE SEGUNDA PARTE ISO 15189:2012 16

15 Programas de Control de Calidad Externo “QAP” 17

16 SAHARA III 18

17 MODULO PRE – ANALÍTICO 19

18 DONACIÓN SANGUINEA 20

19 SEPARACIÓN Y SELLADO 21

20 TRANSPORTE DE MUESTRAS 22

21 APLICACIÓN SMART-PHONE 23

22 QUIK BIBLIO 24

23 PÁGINA WEB 25

24 LIBRO DE CONTROL DE CALIDAD 26

25 LABORATORIO CLÍNICO “QUIK LAB” 27

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Introducción

Gráfica SigET

Normalizada

1. Reportes SigET Sigmometría Analítica del Error Total:

COSTO POR ANALITO= $1 USD*El precio aplica para cada reporte por mes, y se requiere un mínimo de 30 analitos

I  Información del analito

II Información Base de Desempeño

III Análisis de desempeño Imprecisión

IV Análisis de desempeño sesgo

V Cálculos SigET

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Prestación de servicios de soporte técnico, Capacitación, ycomercialización de reactivos, equipos y materiales para laboratoriosclínicos, de inmunoserología, de investigación y de ensayos

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¡ Un reporte para comparar el desempeño de tu laboratorio con tu grupo par !

2. Reportes PER3 “Performance per Percentiles”

Reportes de Desempeño por Percentiles: 

Reporte que combinan el nivel sigmay la ubicación por percentiles encomparación con el grupo decomparación inter laboratorios de laspruebas e identificar a simple vista elrendimiento de cada analito

COSTO PORANALITO= $1 USD*

El precio aplica paracada reporte pormes, y se requiere unmínimo de 30analitos

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3. PLATAFORMA DE “E‐LEARNING”

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4. Gestión y Control de Calidad en el Laboratorio Clínico V7

INTENSIDAD TOTAL: 60 horasSESIONES: 10 sesiones de 6 horas c/u

Este Diplomado tiene como objetivoadquirir herramientas y basesconceptuales, que permitan afianzarconocimientos y reforzar temas decalidad que permitan al profesional dela salud tomar decisiones frente almanejo del control de calidad.

CONTENIDO TEMÁTICAINTENSIDAD HORARIA

FECHAEN QUE ESTA DISPONIBLE LA 

SESIÓN

1 Errores en las diferentes fases del ciclo de análisis del laboratorio Clínico 6 HORAS 21/01/2016

2 Herramientas estadísticas Fundamentales en Control de calidad 6 HORAS 28/01/2016

3 Error analítico‐Límites analíticos de Desempeño 6 HORAS 04/02/2016

4 Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico ‐ parte 1 6 HORAS 11/02/2016

5 Sigmometria en la fase Analítica del laboratorio clínico ‐ parte 2 6 HORAS 18/02/2016

6 Sigmometria pre‐analítica 6 HORAS 25/02/2016

7

Intervalos Biológicos de referencia

Niveles de Decisión Clínica

Valores Críticos en pruebas del laboratorio clínico

6 HORAS 03/03/2016

8 Parámetros de selección y manejo del material de control de calidad 6 HORAS 10/03/2016

9Sistemas de gestión de calidad; Características de los sistemas de gestión de calidad. 

TQM: "Total Quality Management", Seis Sigma, LEAN6 HORAS 17/03/2016

10Norma ISO 15189:2012 3a Edición. Laboratorios Clínicos: Requisitos Particulares 

Relativos a la Calidad y la Competencia6 HORAS 31/03/2016

INTENSIDAD 60 HORAS

• INVERSIÓN: Costo por persona: $ 500 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.

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5. Verificación y Validación de Métodos V5

Este Diplomado tiene comopropósito conocer losprincipales documentos de laCLSI aplicables a laimplementación de estudiosde verificación y/o validaciónde métodos en el laboratorioclínico.

INTENSIDAD TOTAL: 60 horasSESIONES: 10 sesiones de 6 horas c/u

• INVERSIÓN: Costo por persona: $ 500 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.

CONTENIDO TEMÁTICOINTENSIDAD HORARIA

FECHAEN QUE ESTA DISPONIBLE LA 

SESIÓN

1«Verificación y validación" – Conceptos generales‐ Parte 1:Conceptos estadísticos generalesque aplican. concordancia, "Bland y Altman", tipos de gráficas

6 HORAS 20/01/2016

2"Verificación y validación» ‐ Conceptos generales –Parte 2: Prueba de Chi Cuadrado.Correlación lineal y análisis de regresión

6 HORAS 27/01/2016

3 CLSI EP15. Verificación por el usuario del desempeño de precisión y certeza 6 HORAS 03/02/2016

4 CLSI EP5. Evaluación del desempeño de la precision de métodos de medición cuantitativa 6 HORAS 10/02/2016

5 CLSI EP09. Comparación de métodos y estimación del sesgo utilizando muestras de pacientes 6 HORAS 17/02/2016

6CLSI H26‐A2. Validación, Verificación y aseguramiento de la calidad en analizadoresautomatizados de hematología

6 HORAS 24/02/2016

7 CLSI EP12‐A2 Protocolos de usuarios para la evaluación del desempeño de pruebas cualititivas 6 HORAS 02/03/2016

8CLSI C28. Definiendo, estableciendo y verificando intervalos biológicos de referencia en elLaboratorio clinic

6 HORAS 09/03/2016

9 CLSI EP06‐A. Evaluación de la Linealidad de Procedimientos de Medición cuantitativa 6 HORAS 16/03/2016

10 Talleres de aplicación 6 HORAS 30/03/2016

INTENSIDAD 60 HORAS

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Este Diplomado tiene como propósito: Interiorizar los conceptos de estabilidad de

las magnitudes biológicas y los requisitospara el transporte de muestras.

Comprender y aplicar en el contexto laborallos lineamientos para la toma de muestras,manipulación y procesamiento demuestras sanguíneas y líquidos corporales.

Aplicar en el contexto laboral los conceptosde la métrica sigma como herramienta demejoramiento continuo

TEMÁTICAINTENSIDAD HORARIA

1 Indicadores de la fase pre analítica ‐ EQAS 6 Horas

2 Fluidos biológicos y requerimientos pre analíticos para uroanálisis 6 Horas

3 Guía CLSI GP39 «Tubos y aditivos para la recolección de muestras de sangre venosa y capilar» 6 Horas

4 Obtención de la muestra: toma de muestras por venopunción y sus complicaciones 6 Horas

5Guía CLSI GP41‐A6 «Procedimientos para la recolección y diagnóstico de muestras de sangre porvenopunción»

6 Horas

6Guía CLSI H21‐A5 «Colección, manipulación, transporte y almacenamiento  de especímenes  para pruebas de coagulación basadas en plasma y pruebas de hemóstasis»

6 Horas

7Estabilidad de las magnitudes en muestras biológicas ‐ Requisitos del transporte de muestras dediagnóstico para garantizar la estabilidad de sus propiedades biológicas

6 Horas

8 Requisitos ISO 15189 para la fase pre analítica 6 Horas

9 Interferentes: Hemolisis , lipemia e Ictericia 6 Horas 

10 Sigmometría en la Fase Pre Analítica ‐ Bioseguridad 6 Horas

INTENSIDAD 60 HORAS

INTENSIDAD TOTAL: 60 horasSESIONES: 10 sesiones de 6 horas c/u

• INVERSIÓN: Costo por persona: $ 500 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.

6. Diplomado en Tópicos Relevantes en la Fase Pre Analítica V1

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7. Diplomado en Servicio de Transfusión V1

Este Diplomado tiene como propósito:

Identificar diferentes causas de erroresfrecuentes en el servicio de transfusión parapoder actuar en forma preventiva.

Conocer estándares de acreditación deorganismos internacionales como AABB yCAT aplicables a servicios de transfusión.

Aprender el concepto de seis sigma y Leancomo herramientas y sistemas de calidadpara su aplicación al servicio transfusional.

TEMÁTICAINTENSIDAD HORARIA

1 La sangre, tejido vivo 6 Horas

2Componentes sanguíneos  utilizados en el servicio transfusional y errores relacionados con el producto

6 Horas

3Pruebas de inmunohematología  y pretransfusionales, identificación de anticuerpos y pruebas de compatibilidad

6 Horas

4 Errores en el servicio de transfusión relacionados con los procedimientos 6 Horas

5 Errores en el servicio de transfusión que involucran situaciones clínicas 6 Horas

6 Administración de sangre y hemocomponentes 6 Horas

7 Manejo clínico de las  Reacciones adversas transfusionales 6 Horas

8 Seis Sigma aplicado al  servicio transfusional 6 Horas

9 Optimización de  procesos en el servicio transfusional a través de la metodología LEAN 6 Horas 

10Estándares de acreditación del servicio transfusional según la AABB. Ed 29 Y CAT (Organización de certificación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular)

6 Horas

INTENSIDAD 60 HORAS

INTENSIDAD TOTAL: 60 horasSESIONES: 10 sesiones de 6 horas c/u

• INVERSIÓN: Costo por persona: $ 500 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.

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Prestación de servicios de soporte técnico, Capacitación, ycomercialización de reactivos, equipos y materiales para laboratoriosclínicos, de inmunoserología, de investigación y de ensayos

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Prestación de servicios de soporte técnico, Capacitación, ycomercialización de reactivos, equipos y materiales para laboratoriosclínicos, de inmunoserología, de investigación y de ensayos

8. Calibración de pipetas

Calibramos toda clase depipetas Contamos con un patrón dereferencia de alta calidad, labalanza analítica XP 205 deMettler Toledo Software sofisticado Calibry 5.0que realiza la transmisiónautomática de los datos

Mantenimientos preventivos y correctivoscon pruebas de verificación

M2: Mantenimiento           Estándar

Inspección Inicial Descontaminación  Cambio de sello y anillo Cambio de shaft Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

PRECIO TOTAL= $54 USD*

M3: Mantenimiento    Premium

Inspección Inicial Descontaminación Cambio de sello y anillo Cambio de shaft Cambio de pistón Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

PRECIO TOTAL= $113 USD*

Servicio de Calibración de micropipetas monocanal

PRECIO TOTAL= $35 USD*

M1:   Mantenimiento    Básico

Inspección Inicial Descontaminación       Cambio de sello y anillo Pruebas de fuga Verificación de volumen Informe de Servicio

PRECIO TOTAL= $32 USD*

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Matriz formulada diseñada a partir de las directrices de la guía CLSIEP 09 –Guía para la Comparación de métodos y estimación delsesgo utilizando muestras de pacientes.

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 05 A2 ‐Guía para la Evaluación del desempeñode precisión de métodos de medicióncuantitativa

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 15 ‐Guía para la Verificación por el usuariodel desempeño de precisión y certeza.

Varianza Usuario(SD)2 0,0002 Grados  de libertad [R]

SD usuario 

Intralaboratorio0,01  Nivel de Concentración Requerido = 0,55 mUI/L

70

90,5

Dispositivo / Método de PrecisiónNivel  de Concentración Gluc / Alto

0,02

0,0004

Varianza  del  Usuario 

intralaboratorio (SD)2 Grados  de l ibertad  (T)0,00

(I)  (Varianza usuario / Varianza Manufacturador) x T =  (NOTA:. Las respuestas 

pueden variar ligeramente debido al redondeo de los resultados intermedios) 31,00

Repetibilidad 

Nivel  de Concentración Gluc / Alto

SD usuario REPETIBILIDAD 

*0,015  Nivel de Concentración Requerida  =  0,55 mUI/L

40Declaración De Desviación Estándar Del  Manufacturador 0,01Varianza  del  Manufacturador (SD)

2 0,0001(I) (Varianza usuario / Varianza  del  Manafacturador) x R =  84,50(II) Valor de Chi‐cuadrado (de la  Tabla 1) 55,8Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I < II)

 Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I d<II)

Declaración De La  Desviación Estándar Del Manufacturador

Varianza del  Manufacturador (SD2) 

(II) Valor de Chi‐cuadrado (de la  Tabla 1) 

Varianza Usuario(SD)2 0,0002 Grados  de libertad [R]

SD usuario 

Intralaboratorio0,01  Nivel de Concentración Requerido = 0,55 mUI/L

70

90,5

Dispositivo / Método de PrecisiónNivel  de Concentración Gluc / Alto

0,02

0,0004

Varianza  del  Usuario 

intralaboratorio (SD)2 Grados  de l ibertad  (T)0,00

(I)  (Varianza usuario / Varianza Manufacturador) x T =  (NOTA:. Las respuestas 

pueden variar ligeramente debido al redondeo de los resultados intermedios) 31,00

Repetibilidad 

Nivel  de Concentración Gluc / Alto

SD usuario REPETIBILIDAD 

*0,015  Nivel de Concentración Requerida  =  0,55 mUI/L

40Declaración De Desviación Estándar Del  Manufacturador 0,01Varianza  del  Manufacturador (SD)

2 0,0001(I) (Varianza usuario / Varianza  del  Manafacturador) x R =  84,50(II) Valor de Chi‐cuadrado (de la  Tabla 1) 55,8Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I < II)

 Requerimiento Rechazado (I> II)

Requerimiento Aceptado (I d<II)

Declaración De La  Desviación Estándar Del Manufacturador

Varianza del  Manufacturador (SD2) 

(II) Valor de Chi‐cuadrado (de la  Tabla 1) 

9. Aplicativos para el Cálculo de los Estimados de las Guías CLSI EP15, EP05 y EP09

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EP‐15 Verificación por el usuario del desempeño de precisión y certeza

10. MATRIZ FORMULADA PARA  LA ESTIMACIÓN DE LA IMPRECISIÓN Y LA VERACIDAD DE ACUERDO A LOS 

LINEAMIENTOS DE LA GUÍA CLSI –EP‐15

• INVERSIÓN: Costo $ 100 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.• CONTACTO: Disponemos a su servicio personal idóneo para brindar

acompañamiento en el proceso de inscripción:contact.center@quik.com.co y capacitacion@quik.com.co, Celular57-1-318-2711649 Teléfono 57-1-2229151

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 15 ‐Guía para la Verificación por el usuariodel desempeño de precisión y certeza.

Matriz amigable para el registro dedatos y análisis estadístico

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EP‐05 Evaluación de la precisión para métodos de medición cuantitativa

11. MATRIZ FORMULADA PARA LA EVALUACIÓN DE LA PRECISIÓN DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS DE LA GUÍA 

CLSI EP‐05

Matriz formulada diseñada a partir de lasdirectrices de la guía CLSI EP 05 A2 ‐Guíapara la Evaluación del desempeño deprecisión de métodos de medicióncuantitativa

Matriz amigable para el registro dedatos y análisis estadístico

• INVERSIÓN: Costo $ 100 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.• CONTACTO: Disponemos a su servicio personal idóneo para brindar

acompañamiento en el proceso de inscripción:contact.center@quik.com.co y capacitacion@quik.com.co, Celular57-1-318-2711649 Teléfono 57-1-2229151

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EP‐09 Comparación de métodos y estimación del sesgo usando muestras de pacientes

12. MATRICES FORMULADA PARA LA ESTIMACIÓN DEL SESGO CON MUESTRAS PACIENTES  APLICANDO LOS 

LINEAMIENTOS DE LA GUÍA CLSI EP‐09

• INVERSIÓN: Costo $ 100 USD.• FORMA DE PAGO: Efectivo, Western Union, Transferencia.• CONTACTO: Disponemos a su servicio personal idóneo para brindar

acompañamiento en el proceso de inscripción:contact.center@quik.com.co y capacitacion@quik.com.co, Celular57-1-318-2711649 Teléfono 57-1-2229151

Matriz formulada diseñada a partir delas directrices de la guía CLSI EP 09 –Guía para la Comparación de métodos yestimación del sesgo utilizandomuestras de pacientes. .

Matriz  amigable para el registro de datos y análisis estadístico

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Quik S.A.S. es una empresa especializada en la transferencia  y producción de conocimientos. 

Se permite ofrecer el servicio de:

COSTO: consulte con QuikContact.center@quik.com.co

AUDITORÍA DIAGNÓSTICA DE SEGUNDA PARTE

En el cumplimiento de los

Estándares para Bancos de Sangre y Servicios Transfusionales

13. AUDITORÍA DE SEGUNDA PARTEBANCOS DE SANGRE Y SERVICIO TRANSFUSIONAL

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4. REQUISITOS DE GESTIÓN 

4.1 Organización y responsabilidades  de la dirección4. 2 Sistema de gestión de la calidad4.3 Control de la documentación4.4 Acuerdos de prestación de  servicios 4.5 Análisis efectuados por Laboratorio subcontratados4.6 Servicios externos y suministros 4.7 Servicios de asesoramiento 4.8 Resolución de las reclamaciones 4.9 Identificación y control de no conformidades 4.10 Acciones correctivas4.11 Acciones preventiva s4.12 Mejora continua 4.13 Control de los registros 4.14 Evaluación y auditorías4.15 Revisión por la Dirección

5 REQUISITOS TÉCNICOS 

5.1 Personal 5.2 Instalaciones y condiciones ambientales 5.3 Equipo de laboratorio, reactivos y materiales consumibles 5.4 procesos pre analíticos 5.5 procesos analíticos5.6 Aseguramiento de la  calidad de los resultados del análisis5.7Procesoso post analíticos5.8 Reporte de resultados5.9 Liberación de los resultados 5.10 Gestión de información de laboratorio

Quik S.A.S. es una empresa especializada en la transferencia y producción de conocimientos.  Se permite ofrecer el 

servicio de

AUDITORÍA DIAGNÓSTICA DE SEGUNDA PARTE

En el Cumplimiento de los

Requisitos de calidad y técnicos para  laboratorios clínicos según

ISO 15189: 2012 V3

COSTO: consulte con QuikContact.center@quik.com.co

14. AUDITORÍA DE SEGUNDA PARTEISO 15189:2012

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“ QAP‐Q” “ QAP‐H”

“ QAP‐U”“ QAP‐C”

“ QAP‐I”

15. Programas de  Control de Calidad Externo

Ciclos de 1 año Cada muestra es analizada

bimestralmente (trimestralmentepara QAP‐H) y los resultados sonconsolidados por Quik SAS para suvaloración.

Incluye 6 muestras para todas lasárea y 4 para QAP‐H

Controles de matriz humana

CATÁLOGO DESCRIPCIÓNNo DE ANALITOS VALORADOS

VOLUMEN POR MUESTRA

MUESTRASPOR CICLO

PRECIO (USD)

1 QAP‐Q PROGRAMA DE QUÍMICA CLÍNICA Hasta 40 5 mL 6 MX $250

2 QAP‐H PROGRAMA DE HEMATOLOGÍA Hasta 11 3 mL 4 MX $2503 QAP‐U PROGRAMA DE UROANALISIS Hasta 16 12 mL 6 MX $2254 QAP‐C PROGRAMA DE COAGULACIÓN Hasta 7 1 mL 6 MX $1805 QAP‐I PROGRAMA DE INMUNOENSAYO Hasta 40 5 mL 6 MX $2756 QAP‐PP PROGRAMA DE PROTÉINAS PLASMÁTICAS Hasta 22 1 mL 6 MX $4007 QAP‐QU PROGRAMA DE QUÍMICA URINARIA Hasta 19 10 mL 6 MX $200

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Prestación de servicios de soporte técnico, Capacitación, ycomercialización de reactivos, equipos y materiales para laboratoriosclínicos, de inmunoserología, de investigación y de ensayos

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16. SAHARA III

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17. MODULO PRE ‐ ANALÍTICO

Destapado automática de tubos en losbastidores del analizador lineales

Minimiza el riesgo de exposición Previene lesiones por esfuerzo repetitivo Para todos los diámetros de tubo de 11 a 16

mm, de 65 a 100 mm de largo

Minimiza el riesgo de exposición Evita la evaporación y la contaminación de

la muestra Ahorra tiempo de trabajo Se adapta a cualquier diámetro de 13 a 16

mm Asegura el procesamiento automatizado

Clasificador alta velocidad para el pre o post‐análisis 

Identificación, destapado, clasificación ytapado .

Alto rendimiento 1.200 tubos / hora Operación en línea o fuera de línea Procesa todos los tubos en una operación

mixta

Análisis pre y post en un sistema compacto Identificación, destapado, Clasificación y

tapado en una sola unidad Operación en línea o fuera de línea Procesa todos los tubos en funcionamiento

mixto Personalizable para ordenar por tipo,

materiales, etc.

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18. DONACIÓN SANGUINEA  

Asiento de donantes móvil Asiento de donantes móvil Acostado relajante para el donante Rápido y fácil de instalar y de plegar Convenientes dimensiones de transporte Marco de acero inoxidable

Mesa de donantes móvilMesa auxiliar para la donación de sangre móvil Robusto Plegable Fácil de transportar

TopswingLa forma segura de la donación de sangretotal con la gestión de datos eficiente Innovador movimiento de mezclado Diseño modular Batería con tecnología Li‐ion

(Acumuladores de Litio)

Transwaag pro Bajo peso Gran pantalla gráfica a color Carcasa de aluminio robusta Funcionamiento de la batería utilizando la 

tecnología de acumuladores de iones de litio

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19. SEPARACIÓN Y SELLADO 

Separador tubo ‐ bolsa desangre Motor eléctrico Interruptor para adelante y el movimiento

inverso Las opciones disponibles con y sin función de

auto‐parada cerca de la bolsa de sangre

Multi‐selladores Instrumentos de alto rendimiento con carcasa

compacta Costuras extremadamente seguras y amplias La hemólisis sellado libre

Sistema de segmentación Funciones adicionales (por ejemplo sellado

individuo) Soportes intercambiables para hasta 8 instrumentos

individuales Tubo ajustable longitud del segmento Cable de alimentación centralizado con interruptor

ON / OFF Protección de sobrecarga

Agitadores e incubadoras para el almacenamiento de plaquetas

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20. TRANSPORTE DE MUESTRAS

TRANS control Para el transporte de productossanguíneos, con adhesión a lastemperaturas de transporteprescritas

Thermoscan

Sistema conveniente para eltransporte a temperatura controladade productos sanguíneos

Transports Box

Con aislamiento extra bloqueable Con interior de plástico, tapa y asa de transporte

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21. APLICACIÓN SMART‐PHONE

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AplicaciónSmartphone‐IPAD

Aplicación de Quik para“Smartphone” y “Tablet”.Encontrarás intervalos dereferencia, límites analíticos yestabilidad de 400 analitos quemedimos en el laboratorio clínicos

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464 ARTÍCULOS 95 LIBROS

1. Laboratorio clínico.2. Marketing.3. Control de calidad4. Variabilidad biológica.5. Sigmometría analítica6. RILIBAK7. Diabetes8. Biomarcadores9. Química clínica10. Guías CLSI11. Liderazgo 12. Casos clínicos13. Normas ICONTEC 

22. 

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23. PÁGINA WEB “www.quik.com.co”

CALCULADORAS DE CONTROL DE CALIDAD:

Six Sigma, Risk Management, Medida Sigma (σ), Límite de Control, Error SistemáticoCrítico (SEc), Error Aleatorio Crítico (REc), Diferencia Máxima Permisible entre Métodos(DMA), Desviación Estándar y Coeficiente de Variación.

EJEMPLOS DE REPORTES GRÁFICOS:

Gráficas Integradas de Control de Calidad, Gráficas  de Función de Poder, Reportes de Sigmometría Analítica

SECCIÓN: PREGUNTAS Y RESPUESTAS VIDEO CONFERENCIAS QUIK BIBLIO

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COSTO: $9,99 USD

24. Aplicaciones de Sigmometría Analítica al Laboratorio Clínico Límites Analíticos de Desempeño y Sigmometría del Error Analítico Total

(Aplicaciones Al Laboratorio Clínico)

CAPÍTULO 1 : Errores en el Laboratorio ClínicoCAPÍTULO 2: Límites analíticos de desempeñoCAPÍTULO 3: El Concepto de VariabilidadBiológica y su Impacto en el Laboratorio Clínico.CAPÍTULO 4: Seis Sigma, Sigmometria Analíticacomo Herramienta para garantizarConfiabilidad en los resultados del LaboratorioClínico.CAPÍTULO 5: Protocolos Estadísticos y NoEstadísticos de control de Calidad.CAPÍTULO 6: Herramientas estadísticasfundamentales para control de calidad.CAPÍTULO 7: El material de Control de Calidad“Parámetros para la selecciónuso y manejo del Material de Control deCalidad

http://www.amazon.com/Aplicaciones‐Sigmometr%C3%ADa‐Anal%C3%ADtica‐Laboratorio‐Cl%C3%ADnico‐ebook/dp/B00NK0ZJ4O/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1443014687&sr=8‐

1&keywords=aida+porras

https://itunes.apple.com/co/book/aplicaciones‐sigmometria‐analitica/id901549392?l=en&mt=11

Aplicaciones de Sigmometría Analítica al Laboratorio Clínico Límites Analíticos de Desempeño y Sigmometría del Error Analítico 

Total 

(Aplicaciones Al Laboratorio Clínico)

SC-CER227607

ISO 9001:2008

Prestación de servicios de soporte técnico, Capacitación, ycomercialización de reactivos, equipos y materiales para laboratoriosclínicos, de inmunoserología, de investigación y de ensayos

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25. LABORATORIO CLÍNICO “QUIK LAB”

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Laboratorio clínicoQuik Lab: 14-LCL-003

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Teléfonos: +57-1-2229151 Línea Nacional: 01 8000 413 613

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