Poly Biocell QCM Rangueil 10-11

Tutorat Associatif Toulousain Anne universitaire 2010-2011 PACES

UE 2 : La cellule et les tissus

Biologie CellulaireQCM classs par chapitre

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Sommaire :QCM :Membrane plasmique Permabilit membranaire Noyau Cycle cellulaire Techniques Cytosquelette Division cellulaire Systme endomembranaire Cytosol Diffrenciation cellulaire Molcules dadhrence Mitochondrie page 5 page 23 page 37 page 49 page 61 page 81 page 97 page 113 page 141 page 163 page 171 page 189


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LA MEMBRANE PLASMIQUE(63 QCM)


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QCM N1 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Lapparition de la membrane plasmique est lorigine de la vie. B. Les diffrentes membranes de la cellule se sont formes par la superposition progressive de membranes, les unes sur les autres. C. Les cellules nucles sont qualifies de procaryotes. D. Les diffrentes membranes cellulaires sont de nature et de structure semblable. E. Le turn-over de la membrane plasmique est assur par des vsicules de scrtion en provenance de lappareil de Golgi. QCM N2 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Le versant cavitaire dun organite correspond au versant intracellulaire de la MP. B. La MP permet de maintenir un gradient lectrochimique pour diffrents composs entre le domaine intracellulaire et le domaine extracellulaire. C. Elle est totalement tanche toute substance. D. Sa structure peut tre observe au microscope optique (MO). E. Elle peut prsenter des diffrenciations visant augmenter sa surface. QCM N3 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. La membrane plasmique proprement dite comporte 3 feuillets : un feuillet dense aux lectrons, un feuillet transparent aux lectrons et un revtement fibreux. B. Son paisseur varie en fonction du type cellulaire. C. Le cellcoat, revtement fibreux externe, est constitu essentiellement par des lipoprotines. D. Le feuillet dense est plus pais que le feuillet clair. E. La membrane proprement dite se clive difficilement par cryofracture en raison de nombreuses liaisons molculaires prsentes au niveau du feuillet clair. QCM N4 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Pour tudier des MP isoles, on place des hmaties dans un milieu hypertonique au plasma sanguin afin de faire clater les cellules et de rcuprer des fantmes cellulaires. B. Aprs clatement des hmaties, il ne reste que des morceaux de membrane. C. Le nombre de protines et de lipides dans un MP est peu prs identique. D. Le rapport protines/lipides en volume, voisin de 1, est strictement identique pour toutes les cellules. E. On compte 109 lipides environ pour une MP. QCM N5 MP : A propos des phospholipides (PL) : A. Ils sont constitus par deux acides gras et un groupement polaire. B. Ce sont des molcules amphipathiques. C. Dans leau, ils sorganisent en micelles, les groupements polaires lextrieur et les acides gars lintrieur. D. Dans leau, ils sorganisent en liposomes, c'est--dire en une double couche formant une microvsicule, les chanes dacides gras ntant pas ainsi en contact avec leau. E. Ils prsentent un ple hydrophobe et un ple hydrophile. QCM N6 MP : A propos de larchitecture de la MP : A. La MP est constitue par une double couche lipidique. B. La longueur d'une MP est deux fois plus petite que la longueur de tous ses lipides tals la surface de l'eau. C. Ces 2 couches lipidiques sont unies par des liaisons hydrophobes de haute nergie. D. Lorganisation en liposomes des PL se fait spontanment. E. On trouve des protines associes la MP.


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QCM N7 MP : A propos des protines de la MP : A. Le PM des protines membranaire varie entre 200 et 250 kDa. B. Elles sont toutes visibles au MO C. On trouve des protines insres dans la MP et des protines accoles contre la MP. D. Les protines amphiphiles ont une disposition transmembranaire. E. Les protines hydrophobes ont une disposition intramembranaire. QCM N8 MP : A propos des protines membranaires : A. Les protines transmembranaires possdent 1 ou plusieurs domaines hydrophobes. B. Les domaines hydrophobes peuvent tre soit des hlices , soit des feuillets . C. Elles sont toujours tripolaires. D. Elles peuvent tre multipass ou singlepass. E. Les protines transmembranaires peuvent fixer par liaisons non covalentes des protines, tant sur le versant exoplasmique que sur le versant endoplasmique. QCM N9 MP : A propos de la membrane plasmique proprement dite : A. Sa structure est la structure de base de toutes les membranes de la cellule. B. Elle doit tre permable pour permettre lgalit de composition chimique du cytosol et du milieu extracellulaire. C. Elle est fragile et facilement dissociable. D. Il existe une correspondance topologique entre le versant cytosolique de la membrane plasmique et le versant cavitaire dun organite. E. Son paisseur est relativement constante dans la plupart des types cellulaires. QCM N10 MP : A propos de la membrane plasmique : A. Elle se clive toujours au milieu du feuillet clair car il ny a pas de liaisons molculaires dans ce feuillet. B. Les liaisons chimiques internes des protines de la membrane plasmique ne sont pas respectes par le clivage intramembranaire. C.Les phospholipides sont des molcules dtes amphipathiques ou amphiphiles . D. Les lipides membranaires sont de petites molcules, dont le PM est toujours infrieur celui des protines. E. En nombre, le rapport lipides/protines est voisin de 1. QCM N11 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Cest une structure stable dont les constituants sont trs peu renouvels au cours de la vie cellulaire. B. Le cell-coat ou glycolemme est un revtement fibreux riche en molcules glucidiques. Son paisseur est trs variable en fonction des types cellulaires. C. Lorsque lon place des globules rouges dans un milieu hypertonique une solution de NaCl 9/1000 (qui est isotonique au plasma sanguin), ils augmentent brutalement de volume et deviennent sphriques. D. Cest une structure indispensable la survie des cellules. E. La fraction protique des membranes plasmiques dpend de leurs fonctions. QCM N12 MP : A propos des phospholipides (PL) : A. Quand on agite nergiquement des phospholipides dans leau, ils prsentent une trs forte tendance sagrger par leurs ples hydrophiles. B. Tous les PL des membranes occupent dans lespace le volume dun cne. C. Les micelles sont des microsphres lipidiques pleines ne comportant quune seule couche de lipides. D. Les deux couches de lipides dune membrane plasmique sont chimiquement lies par des liaisons hydrophobes de forte nergie. E. Lorsque les phospholipides ne comportent quune seule chane dacide gras, ils occupent dans lespace le volume dun cylindre. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 7

QCM N13 MP : Concernant les protines de la MP : A. Elles sont insres dans ou accoles contre la bicouche lipidique de la MP. B. Sur le versant exoplasmique, certaines protines sont fixes la MP par une liaison covalente avec un acide myristique. C. Leur poids molculaire est toujours infrieur 200000 daltons. D. Les protines multipass ne peuvent pas tre bipolaires. E. Certaines dentre elles sont totalement hydrophobes. QCM N14 MP : Concernant les protines de la MP : A. Les domaines hydrophiles des protines sont insrs dans le feuillet hydrophobe de la MP. B. La protine p60v-src est ancre dans la MP par le groupe farnsyle. C. La phosphatase C hydrolyse la liaison phosphate-glycrol et permet ainsi de librer certaines enzymes amarres la MP par lintermdiaire du GPI comme par exemple la phospholipase alcaline. D. Elles peuvent, comme les PL membranaires, subir le phnomne de flip-flop. E. Les protines hydrophiles de la MP ont une disposition priphrique, on ne les trouve que sur le versant endoplasmique de la MP. QCM N15 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. Si lon excepte les phosphoinositides, on en distingue quatre varits principales dont trois sont lectriquement neutres : phosphatidyl choline (PC), phosphatidyl srine (PS), et sphingomyline (SP). B. Leur structure bipolaire est responsable des proprits fondamentales des membranes. C. Dans la sphingosine, la srine est relie un acide gras (AG) par une liaison amide. D. La sphingomyline est construite partir dun alcool, la sphingosine, qui rsulte de la condensation de la srine (acide amin porteur dune fonction alcoolique) avec un AG, qui est lacide olque. E. La cramide est issue de la condensation de la sphingosine avec un AG. QCM N16 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. La longueur des chanes dacide gras des PL est un facteur qui influence fortement la fluidit membranaire , en particulier chez les eucaryotes. B. Lauto fermeture spontane de la MP est une proprit biologique fondamentale lie au refus de contact entre les chanes hydrophobes des AG et leau. C. La temprature de fusion des AG est uniquement influenc par leur degr de saturation. D. Les phosphoinositides ne sont prsents que dans lhmi-membrane endoplasmique de la MP. E. Le phosphatidylinositol (PI) est synthtis directement au niveau du versant cavitaire du rticulum endoplasmique (RE). Aucune translocase PI nest donc ncessaire. QCM N17 MP : A propos des protines membranaires : A. Les protines lies la MP par une liaison peptidique ne sont retrouves quau niveau du versant exoplasmique, car elles sont en fait destines la scrtion. B. Elles peuvent tre galement lies la MP par une liaison lipidique, ralise par un GPI, par un acide myristique ou par un groupe farnsyle, sur les deux versants de la membrane. C. La protine p21ras est lie au farnsyle par une liaison amide. D. La protine p60v-scr est lie lacide myristique par une liaison thiother. E. Ces deux protines, ancres dans la MP, entranent la cancrisation de certaines cellules. QCM N18 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. Les PL reprsentent 4/6 des lipides de la MP. B. Les quatre varits de PL sont charges lectriquement. C. La phosphatidyl srine est charge ngativement. D. La sphingomyline est charge positivement. E. Elles sont toutes construites partir dAG, de 2 alcools et dun acide phosphorique.


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QCM N19 MP : A propos des PL membranaires : A. Les phosphoglycrides sont constitus dun acide phosphatidique estrifi avec un des quatre alcools suivants : choline, thanolamine, thronine et srine. B. La sphingomyline est constitue dune cramide, dun acide phosphorique et dune srine. C. La sphingomyline est constitue de deux acides gras, un acide phosphorique, une srine et une choline. D. La sphingomyline comporte une liaison amide et deux liaisons ester. E. La sphingosine est issue de la condensation dune srine et dun acide palmitique. QCM N20 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. La MP se referme delle-mme en cas deffraction, ce qui permet notamment la fcondation. B. Ce sont les acides gras (AG) des PL qui sont responsables de la fluidit membranaire. C. La longueur des acides gras joue un rle important dans la fluidit membranaire : plus les acides gras sont longs, plus la MP est fluide. D. Chez lhomme, la longueur des AG varie entre 14 et 24 atomes de carbone. E. Chez lhomme, les AG les plus frquemment rencontrs sont lacide olique et lacide arachidonique. QCM N21 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Le degr de saturation des AG des PL joue un rle dans la fluidit membranaire. B. Les deux AG dun mme PL sont souvent insaturs. C. Un AG dun PL peut comporter une ou plusieurs doubles liaisons. D. Chez lhomme, lacide gras insatur est lacide palmitique. E. Chez lhomme les PL sont constitus de telle sorte qu 37C, les deux AG sont fluides ce qui permet la diffusion latrale des PL. QCM N22 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Les PL peuvent effectuer trois types de mouvement diffrents : la diffusion latrale, la rotation et le flip-flop. B. Le flip-flop est un mouvement, assez rare et est donc trs rarement observable. C. Limportance du phnomne de diffusion latrale conduit parler propos de la MP de mosaque fluide. D. La diffusion latrale est un phnomne trs important dans la cellule et dpend de la temprature. E. La fivre et lhypothermie ont des effets opposs sur la diffusion latrale, la premire augmentant la fluidit et donc le mtabolisme, la deuxime diminuant la fluidit et entranant lapparition de phnomnes dits de sparation de phase. QCM N23 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Les cellules eucaryotes synthtisent de AG de nature diffrente afin de rguler la fluidit de leur membrane. B. Les diffrents PL ne sont pas insrs de faon alatoire dans les 2 hmicouches de la MP. C. Les phosphatidylcholine (PC) et les sphingomylines (SP) sont majoritairement retrouves sur le versant exoplasmique. D. Les phosphatidylthanolamines (PE) et les phophatidylsrines (PS) sont majoritairement retrouves sur le versant exoplasmique. E. Cette rpartition des PL entrane galement une asymtrie dans la rpartition des diffrents acides gras, saturs ou insaturs, dans les deux hmicouches de la MP. QCM N24 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Lhmicouche interne de la MP est plus fluide que lhmicouche externe. B. Les deux hmicouches sont toutes les deux charges de manire identique. C. Cette asymtrie tend disparatre sans laction denzymes spcifiques. D. La fluidit de la MP des cellules eucaryotes dpend de leur concentration en cholestrol. E. On constate notamment trois types dasymtrie au niveau de la MP: assymtrie de rpartition des phospholipides, assymtrie de rpartition des glycolipides, assymtrie de rpartition des charges. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 9

QCM N25 MP : A propos de la synthse des PL : A. Les PL sont synthtises au niveau du rticulum endoplasmique et de lappareil de Golgi. B. Les glycrophospholipides, synthtiss partir de prcurseur issus de la lumire du RE, sont insrs dans lhmimembrane exoplasmique du RE. C. Afin de rpartir les lipides de manire quivalente en nombre dans chaque hmicouche, les PL basculent spontanment vers lhmicouche la moins riche en PL, rtablissant ainsi lquilibre. D. Les scramblases fonctionnent de faon non spcifique dans le sens hmicouche endoplasmique hmicouche exoplasmique. E. Les scramblases ne ncessitent pas dnergie. QCM N26 MP : A propos de la rpartition des PL au niveau de la MP : A. La rpartition finale des PL dans la MP se fait grce lintervention des translocases. B. Les translocases sont spcifiques des PL quelles transloquent et ATP-dpendantes. C. Il existe des translocases spcifiques des PS, dautres spcifiques des PE ainsi que des translocases choline. D. Les translocases corrigent donc les anomalies de rpartition des PL, dues au phnomne de flip-flop. E. Ces enzymes sont consommatrices dnergie car elle interviennent contre courant du gradient de concentration des diffrents PL. QCM N27 MP : A propos de la rpartition des PL au niveau de la MP : A. La prsence de PS sur le versant externe de la MP constitue un signal de destruction pour les hmaties. B. Cette prsence peut tre due exclusivement la chute des rserves dATP de lhmatie. C. Cette prsence est due au non-renouvellement des translocases au niveau de la membrane plasmique. D. Lexternalisation des PS est notamment la cause du dclenchement de lapoptose chez les cellules hmatopotiques. E. Cette externalisation peut tre aussi responsable de la coagulation sanguine. QCM N28 MP : A propos des phosphoinositides : A. Ce sont des phosphoglycrides. B. Ils sont composs dun diacylglycrol, dun inositol et de 1 3 phosphates. C. Le phosphatidylinositol (PI) est plus abondant que le PI 4-phosphate et le PI 4,5-diphosphate. D. On ne les trouve que dans le versant endoplasmique de la MP. E. Ils sont synthtiss sur le versant hyaloplasmique du RE. QCM N29 MP : A propos des phosphoinositides : A. On observe lintervention de 5 enzymes (ou complexes denzymes) diffrentes pour aboutir un GPI partir dun PI. B. On peut observer des basculements spontans rares des phosphoinositides, corrigs par des inositolacyltranfrases. C. Ils jouent un rle dans la transmission dinformations, depuis le milieu extracellulaire vers le cytosol. D. La transmission de linformation travers la MP aboutit la formation dIP3 et de diacylglycrol (DAG). E. LIP3 et le DAG vont activer directement une protine kinase C, responsable de la phosphorylation de nombreuses protines et induisant ainsi des activits cellulaires spcifiques. QCM N30 MP : A propos du cholestrol : A. Cest un constituant de la MP que lon retrouve autant chez les procaryotes que chez les eucaryotes. B. Cette molcule prsente un petit groupe polaire hydroxyle, une rgion rigide correspondant au noyau strode et une courte queue apolaire. C. Le cholestrol tend rigidifier la MP, par interaction entre le noyau strode et la partie juxta-polaire des chanes dAG. D. Tout comme l'insaturation des chanes d'AG des PL, cette rigidification tend diminuer le phnomne de diffusion latrale. E. On observe plus de molcules de cholestrol sur le versant exoplasmique. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 10

QCM N31 MP : A propos du cholestrol : A. Le cholestrol sincorpore spontanment dans la MP. B. Les cellules eucaryotes ne peuvent vivre en absence de cholestrol. C. Les bactries compensent labsence de cholestrol dans leur MP par la synthse dAG plus saturs et plus longs. D. La pnicilline agit comme antibiotique en dtruisant la paroi bactrienne. E. Lincorporation du cholestrol dans les MP a permis lapparition des premiers tres vivants pluricellulaires. QCM N32 MP : A propos des glycolipides : A. Ils reprsentent moins de 1 % des lipides membranaires. B. On peut trouver des galactocrbrosides dans le versant endoplasmique de la MP des neurones. C. Ils participent la constitution du cell-coat. D. Le galactocrbroside est un constituant de la myline. E. Les glycolipides sont forms partir dacide phosphatidique et de rsidus glucidiques. QCM N33 MP : A propos des glycolipides : A. Les gangliosides comportent une chane oligosaccharidique constitue de glucose, de galactose, de Nactylglucosamine et dacide N-actylneuraminique. B. Ils ne comportent pas dacide sialique. C. On les trouve en abondance dans les MP des cellules gliales. D. Les glycolipides sont synthtiss sur le versant hyaloplasmique du RE, puis transloqus sur le versant externe par la mme tranlocase que la sphingomyline. E. On peut donc observer des mouvements de flip-flop des glycolipides. QCM N34 MP : A propos des glycolipides : A. Certains glycolipides sont des rcepteurs dinformation pour la cellule, comme par exemple un ganglioside fixant la toxine cholrique et aboutissant la perte deau et de Na+ par lintestin. B. On observe de nombreuses thsaurismoses ayant pour tiologie un dfaut de dgradation dun glycolipide au niveau des lysosomes. C. Ils entrent dans la constitution de microagrgats reconnus par les lectines. D. Ils participent la protection de la MP contre les agressions enzymatiques ou alcalines. E. La maladie de Tay-Sachs est une thsaurismose due une surcharge en galactocrbroside. QCM N35 MP : A propos des glycolipides et de leur rle dans limmunit naturelle : A. Certains glycolipides sont le support des antignes des groupes sanguins. B. Ces glycolipides prsentent une mme squence de rsidus glucidiques comme base aux antignes des groupes sanguins, constitue (dans lordre partir de la cramide) par un glucose, un galactose, un Nactylgalactosamine, un galactose et un fucose. C. Les antignes A sont constitus de cette base avec une N-actylgalactosamine en plus fixe sur le deuxime galactose. D. Les antignes AB comportent, en plus de la base, un galactose et une N-actylgalactosamine, fixs tous les deux sur le deuxime galactose. E. Les antignes O ne prsentent pas de fucose dans leur chane oligosaccharidique. QCM N36 MP : A propos des protines membranaires : A. On peut les extraire laide de dtergents puissants tels que le SDS. B. Les dtergents sont des molcules possdant une extrmit hydrophile et une hydrophobe, cette dernire permettant la liaison aux rgions hydrophobes de la protine membranaire. C. Le SDS et le Triton X-100 dnaturent les protines lors de lextraction. D. Toutes les protines extraites dune MP et insres dans des membranes artificielles sont fonctionnelles la condition que toutes les molcules de dtergent soient limines. E. Les protines membranaires ancrage GPI ou par un acide gras seront isoles grce des solutions de force ionique ou de pH extrmes. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 11

QCM N37 MP : A propos des protines membranaires : A. Aprs traitement dune MP aux ultrasons, on nobtient que des vsicules membrane retourne. B. Cette technique permet ltude de la position du ple fonctionnel dune protine. C. On peut utiliser llectrophorse sur gel de polyacrylamide-SDS et coloration au bleu de toluidine pour sparer les protines membranaires de lhmatie, aprs leur solubilisation. D. On observe alors la prsence dans la MP des hmaties de spectrines, dankyrine, de bande III, de glycophorine et de bande 4,1 entre autres. E. On peut tudier la mobilit des protines membranaires laide des techniques dimmunodtection et de double marquage. QCM N38 MP : A propos de la glycophorine : A. Cest une petite protine transmembranaire de 30 kDa, multipass avec 3 domaines transmembranaire. B. Elle possde une hlice hydrophile unique. C. Elle prsente sur son versant exoplasmique des rsidus sucrs en faible nombre, rpartis sur 3 chanes glucidiques. D. Les rsidus sucrs sont en grande majorit des N-actylglucosamines. E. Ces glycoprotines sont porteuses des antignes des systmes de groupes MN et Ss. QCM N39 MP : A propos de la bande III : A. On lappelle ainsi car elle est la troisime bande apparatre lors de llectrophorse. B. Cest une protine transmembranaire multipass. C. Elle prsente 14 hlices, plus de 900 acides amins et 3 sites spcifiques, 2 de reconnaissance et de liaison lankyrine et la bande 4.1 et un de fixation denzymes glycolytiques. D. On la retrouve le plus souvent sous forme de dimres ou de ttramres. E. Sa fonction est inconnue ce jour. QCM N40 MP : A propos des spectrines : A. Elles sont situes sur le versant hyaloplasmique de la MP des hmaties. B. On les retrouve sous forme dhomodimres troitement entrelacs, en grand nombre. C. Ces dimres de spectrine forment des ttramres lorsque leur extrmit est phosphoryle. D. Les extrmits non phosphoryles se lient au niveau de complexe de jonction de courts filaments dactine-tropomyosile par le biais de bande 4.1 obligatoirement. E. Le rseau de spectrine ainsi form est lorigine de la forme de lerythrocyte. QCM N41 MP : A propos des protines membranaires : A. La maladie du Minkowski-Chauffard est due une anomalie des ankyrines. B. Les acides amins de lhlice sont majoritairement hydrophobes et dterminent le type dinsertion intramembranaire de la protine. C. La demi-vie des protines est de 2 5 jours. D. Sachant que la demi-vie des lipides est de 3 5 jours et que la totalit de la MP est renouvele au bout de 8 semaines, la moiti des lipides est remplace tous les 4 jours. E. Les constituants de la MP sont dgrads au niveau des lysosomes par des enzymes spcifiques.


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QCM 42 : A propos de la membrane plasmique : A. Au cours de lvolution, les membranes internes des organites cellulaires sont nes par invaginations de la MP. B. La MP est constitue de 2 parties: une structure tripartite dpaisseur constante (2 feuillets denses aux lectrons spars par un feuillet clair) et le glycolemme du ct extracellulaire. C. Lors de la cryofracture, la MP se clive toujours au milieu du feuillet clair (car il ny a pas de liaisons molculaires dans ce feuillet). D. Le feuillet clair de la MP correspond la bicouche de PL et aux domaines hydrophobes des protines transmembranaires intrinsques. E. Les hmaties sont un trs bon modle cellulaire pour isoler les MP. Pour cela, on les rend sphriques dans un milieu hypotonique; les hmaties sont alors lyses de manire irrversible, le cytosol schappe, il ne reste que les MP. On obtient donc un ensemble de fragments de MP poreuses. QCM 43 : A propos de la membrane plasmique : A. Cest dans lappareil de Golgi que sont synthtiss les composants de la MP, avant datteindre la MP par voie vsiculaire. B. En masses relatives, il y a peu prs autant de protines que de lipides dans la MP. Par contre, en nombre il y a beaucoup moins de protines que de lipides (environ 5000 molcules lipidiques pour une protine). C. La cryofracture clive la MP au milieu du feuillet clair; en effet, ses constituants ne sont lis que par des liaisons hydrophobes de faible nergie. D. Les fantmes de globules rouges que lon obtient dans le culot quand on veut isoler des MP sont des MP non perfores (du fait de la capacit essentielle dautorparation des MP). E. Les protines amphiphiles ont au moins un ple hydrophile en hlice insr dans la bicouche lipidique et un (ou plusieurs) ple(s) hydrophobe(s) dploy(s) de part et dautre de la bicouche. QCM 44 : A propos de la membrane plasmique : A. On peut dire que le versant cavitaire de la membrane des organites cellulaires correspond au versant cytosolique de la MP. B. Les lipides retrouvs dans la MP peuvent tre classs en 3 catgories : glycolipides, phospholipides et cholestrol. C. Aprs cryofracture, on retrouve les ples hydrophiles des PL et les domaines hydrophiles des protines au niveau des feuillets denses. D. Les micelles comportent une couche de lipides alors que les liposomes comportent une bicouche. Cette diffrence repose sur le nombre dAG au niveau du ple hydrophobe des PL. E. Une protine hydrophile peut tre accole par liaison non covalente une protine hydrophobe insre dans la MP. QCM 45 : A propos de la membrane plasmique : A. La MP est la fois tanche (pour maintenir des diffrences de composition chimique entre cytosol et milieu extracellulaire ou entre cytosol et organites cellulaires) et permable. B. Les PL de la MP ont une structure bipolaire. Ce sont des molcules amphipathiques constitues dune tte hydrophile (un alcool) et dun ple hydrophobe (un AG). C. Aprs cryofracture, on retrouve la bicouche de AG des PL et les domaines hydrophobes des protines au niveau du feuillet clair. D. Du fait de leur structure en bicouche, les micelles ne peuvent pas avoir un diamtre trs rduit. E. Les protines hydrophiles peuvent tre ancres au versant exoplasmique ou hyaloplasmique par une liaison covalente avec diffrents constituants de la MP (GPI, acide myristique...).


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QCM 46 : A propos de la membrane plasmique : A. Au ple apical de lentrocyte, la MP prsente de nombreuses microvillosits qui augmentent sa capacit dassimilation. B. Sur une cellule vivante, le glycolemme se retrouve parfois sur le versant hyaloplasmique de la MP. C. Les MP sont constitues de molcules lipidiques (trs petites, non visibles) et de protines (trs volumineuses, observables) qui jouent un rle structural dans la MP. D. La cryofracture ne clive pas les protines transmembranaires intrinsques, elle les contourne. E. La position des protines dans la MP dpend de leurs domaines +/- hydrophiles ou hydrophobes qui ont des solubilits diffrentes pour leau et les AG. QCM 47 : Au sujet de la nature des phospholipides membranaires : A. Tous les phospholipides membranaires sont lectriquement neutres. B. Les phosphoglycerides sont des composs construits partir du glycrol. C. La sphingosine qui rsulte de la condensation dune srine avec un acide gras va se lier avec un autre acide gras par une liaison ester pour former la ceramide. D. La cramide est la base de synthse des glycolipides. E. La sphingomyeline appartient la famille des glycerophospholipides car la sphingosine se lie avec un acide phosphorique. QCM 48 : Au sujet des proprits des membranes : A. La membrane plasmique est une double couche lipidique qui est dote de la proprit de rparation instantane et spontane. B. La nature de la membrane plasmique confre une rsistance et une tanchit aux cellules. C. La temprature de fusion est fonction de la nature des acides gras et de la longueur de la membrane considr. D. Le point de fusion des acides gras est dautant plus bas que la chane est courte ainsi chez lhomme la rgulation de la longueur des acides gras contribue la rgulation et la maintenance de la fluidit des membranes. E. La fluidit dune membrane plasmique dpend dune proportion relativement leve en acides gras insaturs. QCM 49 : La membrane plasmique, mosaque fluide : A. Au sein de la membrane les molcules lipidiques sont en perptuel mouvement et lon constate que le phnomne de flip flop est le plus important. B. Il se produit un phnomne de diffusion latrale des phospholipides, ce qui explique la fluidit de la membrane. C. La diffusion latrale dpend de la temprature, in vivo elle est optimale 37C. D. Les cellules eucaryotes contrlent la fluidit de leur membrane par la nature des acides gras. E. Il existe une asymtrie de rpartition des phospholipides dune hemi membrane lautre qui est la consquence de la grande fluidit de la membrane. QCM 50 : Au sujet de limplantation membranaire des phospholipides : A. Le RE est le site de synthse des phospholipides, il contient une enzyme intra membranaire la scramblase qui assure une rpartition alatoire des lipides. B. Les scramblases agissent de faon non spcifique, dans les deux sens et ne ncessitent pas dnergie. C. Lasymtrie de rpartition des lipides membranaires est due la famille denzyme : les translocases qui sont ATP dpendantes. D. La position des diffrents phospholipides ncessite un contrle rigoureux car sa non-conformit peut reprsenter un signal de destruction de la cellule. E. Un dficit svre dATP dans la cellule entrane une perte de lasymtrie.


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QCM 51 : A propos des glycolipides : A. Les glycolipides sont constitus dune ceramide sur laquelle sattache un nombre variable de sucre, ils se localisent dans la couche endoplasmique de la cellule. B. Certains glycolipides sont des rcepteurs dinformations pour la cellule notamment un des gangliosides qui fixe la toxine cholriques. C. La maladie de Tay Sachs prouve la ncessit de la dgradation des gangliosides dans les lysosomes. D. Certains glycolipides par leurs chanes oligosaccharidiques reprsentent le support de limmunit naturelle. E. Ils ont un rle protecteur de la membrane plasmique contre les agressions enzymatiques ou acides. QCM 52 : A propos de lextraction des protines : A. Le SDS (Sodium Dodcyl Sulfate) est un dtergent ionique trs frquemment utilis, dont lextrmit polaire est charge ngativement. B. Aprs utilisation dun dtergent, lorsque il est limin en labsence de phospholipides, il y a agrgation des protines en solution, ce qui les rend inutilisables. C. Les protines membranaires priphriques qui sont lies la membrane plasmique par des liaisons protiques peuvent tre extraites par des dtergents doux non ioniques, tels que le Triton X 100. D. Les protines priphriques hydrophiles, qui sont lies la membrane plasmique par un acide gras ou un glycosyl phosphatidyl inositol, peuvent tre isoles par des dtergents doux, qui augmentent la fluidit de la double couche lipidique sans la dtruire. E. Aprs solubilisation partir des membranes plasmiques des hmaties et aprs migration lctrophorique sur gel de polyacrilamide-SDS, la glycophorine est une des protines qui migre le plus loin, du fait de son faible poids molculaire. QCM 53 : Les protines de la membrane plasmique sont tes amis : A. Le dplacement des protines dans la membrane plasmique est plus rapide que celui des lipides. B. Les protines peuvent subir des modifications de structure rversibles qui sont la base de la plupart de leurs activits fonctionnelles. C. Les protines membranaires diffusent latralement et participent ainsi la mosaque fluide de la membrane plasmique. D. Si la fonction dune protine implique la fixit de sa position en un point prcis de la surface cellulaire, elle peut etre attache en ce point grce au rseau sous membranaire du cytosquelette. E. La spectrine, la bande III et la glycophorine reprsentent plus de 90% en poids de la totalit des protines membranaires des hmaties. QCM 54 : Les protines de la membrane plasmique des hmaties : A. La glycophorine est une protine transmembranaire intrinsque, single-pass, tripolaire et amphiphile. B. Le domaine hydrophile du ple extracellulaire de la glycophorine reprsente lessentiel de la constitution du glycolemme de la membrane plasmique des globules rouges. C. La bande III est une protine de transport qui ralise un passage moins hydrophobe par rapport la bicouche lipidique environnante. D. Les spectrines sont des protines membranaires priphriques volumineuses qui sont situes sur le versant hyaloplasmique de la membrane plasmique des hmaties et qui ne sont donc pas extractibles sans dtergents. E. Chaque type de protines est toujours insr de la mme faon dans lpaisseur de la membrane plasmique.


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QCM 55 : A propos des constituants des membranes plasmiques : A. Certaines des protines contribuent crer un rseau sous membranaire qui assure le maintien de la forme caractristique de la cellule. B. Les protines de la membrane plasmique sont toutes immobilises par le rseau sous membranaire sur lequel viennent se fixer des protines du cytosquelette, ce qui explique la stabilit de forme de la plupart des cellules. C. Dans les cellules nucles, le rseau cortical dactine du cytosquelette serait en rapport avec un rseau analogue celui des spectrines, que lon trouve dans les hmaties. D. Les lipides et protines des membranes plasmiques sont rapidement dgrads par des enzymes spcifiques dans la lumire des lysosomes. Les thsaurismoses (ou maladie de surcharge) sont des maladies lies un dficit gntique de lune des enzymes contenues dans les lysosomes. E. La demi-vie de la molcule est le temps ncessaire pour remplacer la moiti des molcules dune catgorie donne dans la membrane plasmique; ce temps est mesur en utilisant le marquage radioactif. QCM 56 : A propos de la fluidit membranaire : A. Dans les cellules humaines, la fluidit membranaire dpend surtout de la longueur des chanes dAcides gras (AG) ainsi que de leur degr de saturation. B. Une bicouche lipidique est dautant plus fluide 37C quelle est riche en chanes courtes et insatures. C. Chez lHomme les acides gras les plus frquemment rencontrs sont les acides palmitique, olique et starique. D. Chaque double liaison dans la chane de lAG entrane un coudage de la molcule qui augmente la cohsion des PL, ce qui rend ainsi la MP plus plastique et donc plus dformable et moins cassante. E. Chez lHomme, lacide olique a une temprature de fusion de 63C. QCM 57 : A propos de lasymtrie de la rpartition des lipides membranaires : A. Les translocases PS permettent de corriger les anomalies de rpartition des PS et des PE sur lhmi membrane exoplasmique qui peuvent tre dues au flip-flop spontan, bien que celui-ci soit assez peu frquent. B. Les Phosphatidylcholines (PC) et les Sphingomylines sont concentres, ainsi que les glycolipides sur le versant exoplasmique. C. Les AG des PC sont surtout des AG mono insaturs 16 ou 18 C. D. Les translocases choline, tout comme les translocases a PS/PE et les scramblases sont ATP dpendantes. E. Les scramblases de la MP, mises en jeu en rponse des signaux intracellulaires tels quune augmentation de calcium permettent le transfert des PL dune hmi couche lautre de faon symtrique et non spcifique. QCM 58 : A propos de la nature et de la rpartition des lipides membranaires : A. Les gangliosides, caractriss par une proportion leve de NANA sont les plus abondants dans les hpatocytes. En effet, ils constituent un glycocalyx permettant une meilleure absorption des nutriments dans lintestin. B. Les glycolipides reprsentant 10 15% des lipides sont porteurs de rsidus glucidiques participant la constitution du cell-coat. C. Le galactocrbroside est un des constituants spcifiques de la myline D. Il na ce jour pas t identifi de translocase glycolipides dans la MP. E. Chez les individus de groupe A, lantigne est reprsent par un glycolipide porteur dune N-acttylglucosamine lextrmit alors que les individus du groupe B prsentent un glycolipide porteur dun galactose lextrmit.


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QCM 59 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. La MP et tanche et impermable, en effet elle doit maintenir la diffrence entre la composition chimique du cytosol et celle du milieu extrieur. B. La MP est constitue, en terme de nombre de molcules, denviron 50 % de protines et de 50 % de lipides. C. Les lipides membranaires sont sous formes de bicouche et organiss en liposomes. D. On ne retrouve pas de protines totalement hydrophobes dans les MP. E. La MP a la mme structure et la mme nature que les membranes internes des organites . QCM 60 : A propos des lipides de la membrane plasmique (MP) : A. Le phosphatidyl srine comporte des charges ngatives. B. La structure des phospholipides (PL) est responsable des proprits dauto fermeture spontane de le MP et de sa fluidit. C. A 37C la fluidit membranaire est maximale. D. Lacide palmitique a une temprature de fusion plus leve que lacide olique. E. Chez les bactries, le MP sera dautant plus fluide quelle sera riche en PL avec des chanes dAG courtes et insatures. QCM 61 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Chaque PL peut tre compar un lment flottant effectuant des mouvements de rotation sur euxmmes, une migration dune couche de la MP lautre et des dplacements au sein dune hmi membrane : tout cela constitue le flip-flop. B. Plus il y a de cholestrol dans la MP plus elle est fluide. C. Lhmi membrane interne est plus fluide et plus charge ngativement que lhmi membrane externe. D. Les scramblases fonctionnent dans un seul sens, cest pour cela quelles nont pas besoin dnergie. E. Les translocases choline sont spcifiques des phosphatidyl choline. QCM 62 : A propos des glycolipides : A. On les retrouves exclusivement sur la couche exoplasmique et participent la constitution du glycolemme. B. Les gangliosides sont des constituants spcifiques de la myline. C. Tous les glycolipides contiennent de la cramide. D. Ils participent la protection de la MP contre les agressions acides. E. Ils sont le support des antignes des groupes sanguins. QCM 63 : A propos des protines des membranes plasmiques (MP) : A. Pour extraire les protines transmembranaires, on peut utiliser des solvants organiques. B. Pour extraire des protines priphriques, on utilise des solution pH extme par exemple qui respectent la double couche lipidique. C. Comme les lipides, mais un moindre degrs, les protines sont mobiles et subissent par exemple des flip-flop. D. La glycophorine a sa partie hydrophobe qui entre en jeu dans la formation du glycolemme. E. La rupture mcanique des fantomes de MP entraine la formation de petites vsicules, au niveau desquelles l'orientation de la MP peut etre soit normale, soit inverse, en fonction des conditions ioniques.


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Membrane plasmique, ce quil fallait rpondre :1 : ADE 6 : ABDE 11 : BDE 16 : BD 21 : AC 26 : ABDE 31 : ABE 36 : AB 41 : ABCDE 46 : ADE 51 : BCDE 56 : B 61 : C 2 : BE 7 : CD 12 : C 17 : Aucune 22 : CDE 27 : ACDE 32 : CD 37 : BDE 42 : ABC 47 : BD 52 : ABD 57 : ABE 62 : ACDE 3 : Aucune 8 : ADE 13 : AD 18 : ACE 23 : BCE 28 : ABCDE 33 : Aucune 38 : E 43 : CD 48 : ABE 53 : BCD 58 : CD 63 : ABE 4:E 9 : AE 14 : Aucune 19 : CDE 24 : ACDE 29 : ACD 34 : ABC 39 : ABCD 44 : BCD 49 : BC 54 : ABCE 59 : CDE 5 : ABDE 10 : ACD 15 : BE 20 : AB 25 : E 30 : BC 35 : AC 40 : ACE 45 : CE 50 : ABCDE 55 : ACDE 60 : BDE

Pourquoi certaines rponses sont fausses :QCM 1 : QCM 2 : QCM 3 : B. Formation par invaginations partir de la MP. A. Versant extracellulaire. D. Au ME seulement. C. Eucaryotes.

C. Elle est permable de nombreuses substances.

A. 2 feuillets denses et un clair. B. Relativement constante. C. Molcules glucidiques. D. Cest le contraire. E. Pas de liaisons molculaire ce niveau. A. Hypotonique. B. Elle nest pas fragile car elle se reforme immdiatement. C. 50 lipides pour 1 protine. D. Il varie dune cellule lautre, autours de 1. C. L'organisation en micelles n'est trouve que lorsqu'il n'y a qu'une chane d'acides gras. C. Liaisons hydrophobes de faible nergie. A. 20000 250000 Da. B. Elles ne sont pas visibles au MO mais au MET. E. Les protines totalement hydrophobes nexistent pas ! B. Pas de feuillets . C. Elles peuvent tre bipolaires.

QCM 4 : QCM5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 :

B. Le cytosol et le milieu extracellulaire ont des compositions chimiques trs dissemblables. C. La MP nest ni fragile ni facilement dissociable. D. Cest du versant extracellulaire de la MP quil sagit. B. Elles sont respectes par le clivage. D. PM entre 300 et 3000 daltons. E. Non, il est denvirons 50 en moyenne. A. Les constituants de la MP sont en perptuel renouvellement. C. Dans un milieu hypotonique . 18

QCM 10 : QCM 11 :


QCM 12 :

A. Ils sagrgent par leur ple hydrophobe. B. Le volume dun cylindre. D. Il ny a pas de liaisons chimiques entre les deux feuillets lipidiques de la MP. E. Le volume dun cne. B. Sur le versant hyaloplasmique de la MP. C. Leur PM varie entre 20000 et 250000 daltons. E. Aucune nest totalement hydrophobe. A. Ils se dploient de part et dautre de la MP. B. Cest la protine p21ras. C. Cest la phospholipase C et la phosphatase alcaline. E. Il y en a aussi sur lautre versant. A. Les PS ne sont pas neutres mais chargs ngativement. C. Cest dans la cramide quil y a une liaison amide. D. LAG est lacide palmitique. A. En particulier chez les procaryotes. C. Elle est aussi influence par la longueur des chanes dAG. E. Les PI exercent leurs fonctions sur le versant cytosolique de la MP, il faut donc qu'ils se trouvent sur le versant cytosolique du RE. A. Sur les deux versants. B. GPI uniquement en exoplasmique, et les deux autres uniquement en endoplasmique. C. Liaison thiother. D. Liaison amide. E. p21ras nentrane de cancrisation que si elle a subit une mutation. B. Seule la phosphatidyl srine est charge. A. Pas la thronine. D. Elle est neutre.

QCM 13 :

QCM 14 :

QCM 15 :

QCM 16 :

QCM 17 :

QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 : QCM 22 :

B. C'est une choline, pas une srine.

C. Plus ils sont courts. D. Entre 16 et 18 atomes de carbones. E. Acide olique et acide palmitique. B. Un seul est insatur, lautre est satur. E. Lun est rigide et lautre fluide. D. Acide olque.

A. Diffusion latrale, rotation, flip-flop et flexion. B. Il se produit 400 fois/sec/cellule, donc on peut facilement lobserver, mme sil est rare pour un lipide (1 fois/mois/molcule). A. Dans les cellules procaryotes, les eucaryotes rgulent la fluidit par la quantit relative de cholestrol. D. Versant hyaloplasmique. B. Hmicouche interne plus riche en charges -. A. RE uniquement. B. La nosynthse se ralise cot endoplasmique du RE. C. Intervention des scramblases. D. Dans les deux sens : en fonction du gradient de concentration. C. Translocases PS+PE et translocases choline (PC+SP)

QCM 23 : QCM 24 : QCM 25 :

QCM 26 :


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QCM 27 : QCM 29 : QCM 30 :

B. pas exclusivement; elle est aussi lie la diminution progressive du nombre de translocases fonctionnelles. B. Linositol, par son encombrement strique, empche tout basculement spontan. E. IP3 nagit pas directement, il entrane la libration de Ca++ qui active la PKC. A. Uniquement chez les eucaryotes. D. Tout comme la saturation des chanes dAG des PL. E. Identique sur les deux versants. C. Elles compensent par la prsence dune paroi bactrienne, voire dune capsule. D. Par blocage de la synthse de la paroi bactrienne. A. Entre 5 et 10 %. B. les glycolipides sont toujours sur le versant exoplasmique ! E. Cramide + rsidus glucidiques. A. N-actylgalactosamine au lieu de N-actylglucosamine. B. Acide sialique = NANA, ils en contiennent. C. Abondants dans la MP des neurones. D. Ils sont synthtiss sur le versant cavitaire de lappareil de Golgi. E. Jamais ! D. Contre les agressions enzymatiques ou acides. E. Surcharge dun ganglioside (pour info : ganglioside GM2) B. N-actylglucosamine la place de N-actylgalactosamine. D. Il nexiste pas dantigne AB, le groupe AB prsentant sur les GR des Ag A et B. C. Le Triton X-100 ne dnature pas. E. Par utilisation de Triton X-100. D. 50 % uniquement. C. Bleu de Coomassie.

QCM 31 : QCM 32 :

QCM 33 :

QCM 34 : QCM 35 : QCM 36 : QCM 37 : QCM 38 :

A. et des vsicules membrane non retourne.

A. Protine single pass. B. Hlice hydrophobe. C. Rsidus sucrs en trs grand nombre (60% de la masse de la molcule), avec 16 chanes. D. 90% de NANA. E. Rle dans le transport transmembranaire. B. Htrodimres et . D. La liaison peut tre directe entre spectrine et actine-tropomyosine. D. AG des PL et non les PL en entier car le ple alcoolique appartient aux feuillets denses. E. La MP a une capacit dautorparation, la continuit est rtablie. A. Ils sont synthtiss dans le rticulum endoplasmique puis remanis dans le Golgi. B . 50 molcules lipidiques pour une protine (avoir un ordre dide). E. Cest le contraire : hydrophobe dans la bicouche / hydrophile hors de la bicouche.

QCM 39 : QCM 40 : QCM 42 :

QCM 43 :


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QCM 44 :

A. Versant cavitaire des organites versant exoplasmique de la MP. E. Les protines hydrophobes dans la MP nexistent pas. Vrai avec une protine amphiphile. A. Cest une membrane interne (et non MP) qui dlimite les organites. B. Les PL de la MP ont 2 AG au ple hydrophobe. D. Liposomes et non micelles. B. Versant exoplasmique. C. Les protines nont quun rle fonctionnel dans la MP. A. La phosphatidyl srine est charge ngativement. C. La sphingosine est lie par une liaison amide lacide gras (notion trs importante). E. La sphingosine appartient aux sphingolipides et non aux glycerophospholipides car elle ne contient pas de glycrol ! C. La longueur de la membrane nest en aucun cas un paramtre de la temprature de fusion. D. Chez lhomme contrairement la bactrie la longueur des AG varie peu la temprature de fusion dpend surtout du degr dinsaturation. A. Le phnomne de flip flop est relativement rare. D. La fluidit est fonction de la quantit de molcules de cholestrol rparties dans la bicouche lipidique chez les EUCARYOTES. E. Il ny a aucun rapport entre lasymtrie de la membrane de la fluidit. D. Vrai car en effet pour les hmaties lexternalisation de phosphatidyl srine dclenche le processus dlimination par phagocytose. A. Tous les glycolipides sont sur le versant exoplasmique. C. Cest utilis pour les protines qui sont amarres la membrane plasmique par un AG ou un GPI. E. Elle est ralentie cause de sa richesse en oligosaccharides. A. 10 1000 fois plus lent. E. Prs de 60%.

QCM 45 :

QCM 46 : QCM 47 :

QCM 48 :

QCM 49 :

QCM 50 : QCM 51 : QCM 52 :

QCM 53 : QCM 54 : QCM 55 : QCM 56 :

D. Elles sont facilement extractibles sans dtergents. B. Certaines protines sont trs mobiles. A. C. D. E. Chez lhomme, peu de variation de longueur (16/18C). On rencontre pas ou peu dacide starique. Le coudage diminue la cohsion. La temprature de fusion est de 13C pour lacide olique. D. Les scramblases ne ncessitent pas dnergie.

QCM 57 :

C. Les AG sont surtout saturs.


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QCM 58 :

A. Les gangliosides sont plus abondant dans les neurones. Attention ne pas oublier que les hpatocytes sont des cellules du foie alors que les entrocytes entrent dans la constitution de lpithlium intestinal (la confusion est frquente). B. Ils reprsentent 5 10% des lipides. E. actyl galactosamine pour les individus du groupe A. A. Elle est permable. B. Cest le cas dun point de vue des masses mais quantitativement, il y environ 50 molcules de lipides pour une molcule de protine. A. La PS contient une seule charge ngative. C. La fluidit est OPTIMALE mais pas maximale. A. Cest le mosaque fluide (flip-flop = passage des PL dune hmi couche lautre). B. Cest le contraire. D. Elles fonctionnent dans les 2 sens. E. Et des SP. B. Cest les galactocrbrosides qui sont spcifiques de la myline. C. Jamais de flip-flop !!!! D. Cest la partie hydrophile.

QCM 59 :

QCM 60 : QCM 61 : QCM 62 : QCM 63 :


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LA PERMABILIT MEMBRANAIRE(44 QCM)


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QCM N1 PERM : A propos de la membrane plasmique : A. Elle constitue une vritable barrire hydrophobe entre deux milieux aqueux. B. Elle est lorigine de lindividualit biologique. C. Elle est totalement tanche tout compos. D. La cellule a besoin dune certaine permabilit dite contrle ou slective. E. La permabilit de la MP ne repose que sur les proprits des protines membranaires. QCM N2 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. On observe de part et dautre de la MP un dsquilibre ionique, lorigine dun dsquilibre de charge entre les deux compartiments spars. B. On trouve 106 fois plus de calcium au total dans le milieu extracellulaire que dans le milieu intracellulaire. C. Dans le milieu intracellulaire, les charges + du K+ sont compenses par les charges des phosphates. D. Les gradients de concentrations ioniques transmembranaires peuvent servir la cellule transmettre des signaux ou stocker de lnergie. E. La permabilit membranaire permet la cellule dassurer son anabolisme et son catabolisme tout en conservant son homostasie. QCM N3 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. Elle doit tre identique entre les diffrents types cellulaires. B. Elle doit tre adaptable en fonction de lactivit cellulaire. C. Elle doit tre slective en fonction du type de molcule. D. La passage transmembranaire peut tre plus ou moins facilit. E. En aucun cas il ne peut tre interdit une molcule, car la barrire membranaire nest pas totalement tanche. QCM N4 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. Cette permabilit dpend de la surface de la MP et peut donc tre augmente par certaines diffrenciations cellulaires. B. Elle dpend galement de la nature des molcules devant traverser la MP. C. Elle est fonction de la concentration de part et dautre de la MP de certains composs. D. Elle dpend pour les ions uniquement de leur charge et de leur nature. E. Pour tous les ions, le gradient lectrochimique est toujours plus lev que le gradient de concentration seul. QCM N5 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Elle se ralise spontanment au travers de la MP. B. Elle se fait grce des protines de transport passives. C. Cette diffusion concerne essentiellement les molcules de petite taille non charges. D. Elle se fait toujours selon le sens du gradient de concentration. E. Ce phnomne reprsente la plus grande partie du transport passif des molcules au travers de la MP. QCM N6 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Cette diffusion permet la cellule dassurer ses fonctions de base. B. LO2 et le NO diffuse mal au travers de la MP. C. La MP est quasiment impermable leau, tant donn que cest une molcule polaire. D. Le glucose a un coefficient de permabilit infrieur celui de lthanol. E. La MP est quasiment impermable aux molcules charges.


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QCM N7 PERM : A propos des protines de transport : A. Elles permettent la ralisation de pores hydrophiles dans la MP. B. Ce pore hydrophile peut tre ralis par une ou plusieurs hlices dans la MP. C. Le transport passif consiste utiliser le gradient lectrochimique pour facilite la diffusion dune molcule de part et dautre de la MP. D. Cette diffusion facilite se fait uniquement par des protines porteuses passives. E. Ces protines porteuses passives facilitent la diffusion des molcules non charges et des ions. QCM N8 PERM : A propos des protines de transport : A. Le transport actif consiste faciliter le passage dune molcule ou dun ion dans le sens du gradient lectrochimique. B. Les protines porteuses actives sont aussi appeles pompes. C. Elles ont gnralement une fonction ATPasique qui hydrolyse lATP pour fournir de lnergie. D. Larrt de ces pompes par manque dATP entrane la mort de la cellule. E. Les transporteurs uniport ne peuvent transporter quune molcule la fois, dans un seul sens. QCM N9 PERM : A propos des protines de transport : A. Les co-transporteurs sont des protines porteuses pouvant faire passer plusieurs types de molcules selon leurs gradients de concentration. B. On trouve des co-trasoporteurs symports et antiports. C. On ne trouve pas de canaux pour les molcules non charges. D. Les protines de transports jouent un rle dans la diffrenciation des membranes, car ces dernires ont des protines de transports propres leur rle. E. La reconnaissance des molcules transporter peut tre relativement large ou trs troite. QCM N10 PERM : A propos de la diffusion facilite : A. On lappelle aussi transport passif. B. Elle ne fait appel quaux protines porteuses passives. C. Les protines porteuses interviennent dans cette diffusion par un changement de conformation. D. Il sagit dun passage de ltat conformationnel OUT ltat conformationnel IN . E. Cette transition se fait de manire alatoire et spontane, de manire rversible et grce au gradient de concentration. QCM N11 PERM : A propos des protines porteuses passives : A. Elles sont consommatrices en nergie. B. Elles fonctionnent sur le mode uniport et plurimolculaire. C. Elles peuvent se dplacer latralement dans la MP mais en aucun cas elles ne peuvent subir de rotation. D. Une mutation au niveau dun gne codant pour lune ces protines peut abolir les changes transmembranaire dune molcule particulire. E. Ce type de mutation est lorigine de la formation de calculs rnaux de cystine. QCM N12 PERM : A propos des transporteurs glucose : A. Il sagit de protines multipass 5 chanes transmembranaires. B. Ils fonctionnent toujours dans le sens du gradient de concentration; le milieu intracellulaire tant plus pauvre en glucose que le milieu extracellulaire en temps normal, il transportent prfrentiellement le glucose du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire; dans certains cas cependant, il peuvent aussi exporter le glucose hors de la cellule. C. En cas dhypoglycmie, le sens du gradient de concentration du glucose change et ce sont dautres transporteurs du mme type implants en sens inverse qui assurent la sortie du glucose intrahpatocytaire. D. Seul le L-glucose est capable de se fixer sur ces transporteurs, tmoignant de leur grande spcificit. E. Il existe au total 7 varits de transporteurs au glucose (GLUT), parmi lesquels le GLUT-4 qui voit son affinit pour le glucose augmenter lorsquil est stimul par linsuline. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 25

QCM N13 PERM : A propos des protines porteuses : A. On peut comparer le comportement des protines de transport avec celui des enzymes B. Leur liaison avec la molcule transporter est rversible, elles sont saturables. C. On peut galement dfinir un Vmax et leur efficacit sera caractrise par une concentration K pour laquelle V=Vmax/2. D. En raison de leur grande spcificit, les protines porteuses nont pas dinhibiteurs comptitifs. E. Il existe des inhibiteurs non comptitifs se fixant de manire irrversible aux protines porteuses. QCM N14 PERM : A propos des canaux ioniques : A. La diffusion totale des ions au travers de la membrane fait intervenir la diffusion facilite par les canaux ioniques ainsi que la diffusion simple. B. Les canaux ioniques assurent la totalit de la diffusion facilite des ions au travers de la membrane. C. Ces canaux protiques constituent de vritables pores chimiques transmembranaires hydrophiles. D. Ils assurent une vitesse de passage trs rapide, de lordre de 106 fois suprieure la vitesse du transport facilit le plus rapide des protines porteuses. E. La vitesse de passage est toujours proportionnelle au gradient lectrochimique. QCM N15 PERM : A propos des canaux ioniques : A. Les canaux ioniques prsentent une grande spcificit, propre chaque canal. B. Seuls les ions ayant la bonne taille peuvent passer. C. Ils traversent le pore hydrophile associes des molcules deau. D. Il existe en permanence des canaux ioniques ouverts, afin de compenser laction des pompes ATPasiques. E. Les canaux ioniques prsentent un rtrcissement au niveau duquel se situe le filtre ionique slectif . QCM N16 PERM : A propos des canaux ioniques : A. Les canaux ioniques disposent de systme de verrouillage, permettant ainsi dinterrompre le passage des ions. B. Ainsi, leur ouverture est extrmement brve. C. La fermeture du canal ionique est assure par un mcanisme protique mobile. D. Les principales causes douverture des canaux ioniques sont la modification de la tension travers la membrane et la fixation dun ligand intracellulaire ou extracellulaire. E. Certains canaux Na+ voient leur ouverture dclenche par la fixation dune molcule dactylcholine. QCM N17 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Elle permet que la concentration en K+ soit 30 fois plus leve dans le cytosol et la concentration en Na+ soit 20 fois plus leve dans le milieu extracellulaire. B. Cest un co-transporteur antiport. C. Elle fonctionne contre-gradient dans les deux sens et consomme de lnergie sous forme dATP. D. Pour chaque ATP hydrolyse, 1 Na+ est ject de la cellule et 1 K+ y est inject. E. En moyenne, 30 % des besoins nergtiques dune cellule animale sont reprsents par lactivit des ces pompes. QCM N18 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Dans les neurones, la consommation nergtique des pompes Na+/K+ peut reprsenter jusqu 80 % de la consommation totale de la cellule. B. La pompe Na+/K+ est constitue dune grande sous-unit assurant le transfert des ions et dune petite assurant la fonction ATPasique. C. La grande sous-unit est constitue par une protine multipass de 1000 acides amins environ. D. La petite sous-unit est une phosphoprotine. E. On estime la consommation journalire dun organisme humain 3.1050 ATP.


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QCM N19 PERM : A propos des pompes Na+/K+ : A. Louabane est un inhibiteur non comptitif de cette pompe, elle se fixe sur le site dhydrolyse de lATP et en bloque le fonctionnement. B. Elles sont responsables de la formation du gradient lectrochimique du sodium, essentiel au fonctionnement des co-transporteurs Na+/X. C. Ces co-transporteurs sont dits transporteurs actifs secondaires, car ils utilisent le gradient de Na+ cre par la pompe Na+/K+. D. Les ions K+ injectes dans la cellule servent eux aussi des co-transporteurs K+/X. E. Ces pompes Na+/K+ sont des pompes lectrognes. QCM N20 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Elle joue un rle important dans la rgulation du volume cellulaire. B. Un traitement par louabane entrane donc un collapsus de la membrane plasmique, la MP tant trs permable leau. C. Elle empche galement la pntration des anions Cl- dans le cytosol, en diminuant leur gradient lectrochimique au niveau de la MP. D. La phosphorylation de la pompe lui permet de fixer les ions Na+, cette fixation entranant le changement de conformation. E. Le K+ ne peut se fixer quune fois la pompe dphosphoryle, aprs libration du Na+. QCM N21 PERM : A propos de la pompe ATPasique Ca++ : A. Elle prsente 10 hlices transmembranaires permettant le passage des ions Ca++. B. Le relchement musculaire dpend de lactivit de cette pompe qui vont repomper les ions calcium du cytosol vers le rticulum sarcoplasmique (RS). C. Ces ATPases reprsentent 30 % des protines membranaires du RS. D. Elles possdent 3 sites de liaisons du Ca++. E. Elles fonctionnent par cycle de phosphorylation-dphosphorylation, et sont prsentent aussi bien sur la membrane du RS que sur la MP. QCM N22 PERM : A propos de la pompe protons du systme lysosomal : A. Elle permet daugmenter le pH dans les lysosomes. B. Elle permet la mise en jeu des activits des enzymes lysosomales, assurant ainsi la digestion du contenu des lysosomes. C. Il sagit dune pompe antiport H+/K+ crant un gradient de concentration en H+ trs lev au niveau de la membrane des lysosomes. D. Elle contribue la dsalcalinisation du cytosol. E. Linactivation de ces pompes dans certaines maladies gntiques entrane une destruction anarchique des constituants de la cellule. QCM N23 PERM : A propos des pompes multidrogues : A. Ce sont des transporteurs protiques capables de rejeter dans le milieu extracellulaire un large ventail de drogues (mdicaments). B. Il sagit de glycoprotines de PM 170 kDa qui utilisent lATP comme source dnergie. C. Elles sont trs prsentes au niveau des cellules hpatocytaires, rnales et intestinales. D. Elles sont galement impliques dans lexpulsion des molcules hydrophobes, comme par ex. les strodes synthtiss dans les cellules endocrines. E. Elles expliquent la rsistance de certaines cellules tumorales la chimiothrapie, ainsi que la rsistance du plasmodium aux traitements anti-paludens.


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QCM N24 PERM : A propos des transporteurs actifs secondaires : A. Ils ont une activit ATPasique. B. Ils sont ATP-dpendants. C. Le gradient lectrochimique de Na+ gnr par la pompe Na+/K+ est responsable du fonctionnement de ces cotransporteurs. D. Ils permettent ainsi le passage de nombreuses molcules de part et dautre de la membrane plasmique de la cellule, mme contre-gradient. E. Ils peuvent tre symports ou antiports. QCM N25 PERM : A propos du co-transporteur symport glucose/Na+ : A. Le co-transporteur glucose/Na+ permet le transport dune molcule de glucose contre un ion Na+ dans lintestin. B. Le gradient lectrochimique du Na+ se fait dans le sens lumire de linstestin-entrocytes. C. Dans ltat A, ce transporteur prsente une haute affinit pour le Na+ ainsi que pour le glucose, la fixation des deux ligands entranant un changement de conformation. D. Ce co-transporteur peut changer de sens de fonctionnement en cas dinversion du gradient lectrochimique du Na+. E. Ce co-transporteur est prsent galement au niveau des cellules rnales et fonctionne selon le mme principe. QCM N26 PERM : A propos de la rgulation du pH intracellulaire : A. Le pH du cytosol doit toujours tre ajust entre 7,1 et 7,3. B. Le cytosol une forte tendance sacidifier cause des produits issus de la respiration cellulaire. C. Les ATPases protons des lysosomes contribue lalcalinisation du cytosol et, au repos, sont suffisants. D. Les changeurs Na+/H+ participent cette alcalinisation lorsque le pH est infrieur 6. E. Ces changeurs sont inhibs par lamiloride et louabane. QCM N27 PERM : A propos de la rgulation du pH intracellulaire : A. Lchangeur Na+/HCO3-/H+/Cl- est un double antiport moins efficace que lchangeur Na+/H+. B. Lchangeur Na+/HCO3- participe la rgulation du pH, notamment par lintervention des ions HCO3qui vont neutraliser des protons, et ceci, dans toutes les cellules de lorganisme. C. Lantiport Cl-/HCO3- est Na+ indpendant et HCO3- dpendant. D. Cet changeur lutte contre lacidification extrme du cytosol. E. Son fonctionnement dpend entre autres de la pression partielle en CO2. QCM N28 PERM : A propos de la coordination des activits des protines porteuses : A. On retrouve au niveau des microvillosits de lintestin des transporteurs GLUT et des co-transporteurs glucose/Na+. B. On trouve au niveau des entrocytes des pompes Na/K sur toute la surface de la MP. C. Le co-transporteur Cl-/HCO3- joue un rle fondamental au niveau du ple basal des cellules gastriques, dans la synthse de lacide chlorhydrique du suc gastrique. D. Les ions H+ de lacide chlorhydrique sont amens dans la cellule gastrique par des transporteurs actifs primaires et secondaires. E. Lantiport H+/K+ de la cellule gastrique peut tre inhib par le diazpam. QCM N29 PERM : A propos de la coordination des activits des transporteurs glucose : A. La rgulation de la glycmie dpend dun mcanisme de rtro-inhibition. B. Le pancras joue un rle trs important dans la rgulation de la glycmie par la production dune hormone hypoglycmiante et dune hyperglycmiante. C. Cette rgulation fait intervenir les transporteurs GLUT et les co-transporteurs Glucose/Na+. D. En cas de jene, les entrocytes capturent le glucose sanguin. E. La glycmie est rgule galement par une plus ou moins grande rabsorption du glucose de lurine primaire. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 28

QCM 30 : Transport trans-membranaire actifs secondaires : A. Labsorption de glucose est possible mme pour des concentrations de glucose 30 000 fois plus faible que la concentration intra cellulaire. B. La prsence douabane extra cellulaire perturbe le fonctionnement du co-transporteur Glu./Na C. Les co-transporteurs glucose/Na des entrocytes existent sous 2 tats diffrents : A et B. D. Le co-transporteurs Glu/Na au niveau des cellules rnales permettent la rabsorption de 2 Na contre 1 Glucose. E. Au niveau des cellules rnales, ce co-transporteur est actif mme si la concentration en glucose de la cellule rnale est 200 fois suprieure celle de lurine primaire. QCM 31 : A propos du transport actif primaire : A. La pompe Na+/K+ est un co-transporteur antiport pompant activement les ions Na+ vers lextrieur de la cellule et les ions K+ vers lintrieur, cest donc une double pompe qui marche contre courant dans les deux sens. B. La pompe Na+/K+ est une protine transmembranaire singlepass qui est compos denviron 1 000 aa . C. Louabane est un inhibiteur de la pompe Na+/K+ car il rentre en comptition avec le Na+ sur ces sites de liaison. D. La pompe Na+/K+ est dite lectrogne car le dsquilibre de transport entre les deux cations cre un potentiel lectrique transmembranaire. E. La phosphorylation par lATP de la pompe Na+/K+ entrane un changement de conformation de la protine qui va lui permettre par la suite de pouvoir librer les ions Na+ dans le milieu extra cellulaire et de capturer le K+ du milieu extra cellulaire. QCM 32 : A propos des transports actifs : A. La pompe ATPasique Ca++ du rticulum sarcoplasmique a un rle essentiel dans le relchement musculaire car elle permet daugmenter la concentration cytoplasmique de Ca++. B. La pompe ATPasique Ca++ peut hydrolyser jusqu 10 ATP/min c'est--dire 25 fois moins que la pompe Na+/K+. C. La pompe ATPasique du systme lysosomial est un transport actif primaire uniport qui permet davoir normalement un pH voisin de 5 dans les lysosomes. D. Les pompes multidrogues sont des transports actifs secondaires qui peuvent entrainer une rsistance plusieurs drogues. E. L ATPase P170 est une protine transmembranaire exprime seulement dans les cellules tumorales, ce qui explique leurs reistances frquentes diffrentes molcules chimiques. QCM 33 : A propos du transport actif secondaire : A. Ce sont des co-transporteurs Na qui se servent du gradient Na et sont donc totalement ATP indpendant. B. Au niveau des entrocytes il y a des co-transporteurs Glucose/Na+ qui font entrer une molcule de glucose dans la cellule chaque fois que deux Na+ y rentrent. C. Pour la rabsorption du glucose par les cellules rnales il suffit dun Na+ pour rabsorber un glucose. D. Pour la rgulation du pH la premire solution qui intervient en cas dacidification est lchangeur Na+/HCO3-/Cl-/H+ avec lentre de Na+ et de HCO3- et la sortie de Cl- et de H+. E. Lchangeur Na+/H+ intervient quant lui en deuxime, il est bloqu par lamiloride et nest prsent que dans quelques cellules.


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QCM 34 : A propos du transport actif secondaire : A. Pour la rgulation du pH le symport Na/HCO3- permet de faire rentrer dans les cellules du systme nerveux un ion HCO3- pour chaque entre de Na+. B. Dans les cellules pithliales intestinales le symport glucose/2Na+ est situ au ple apical (PA) de ces cellules. C. Les transporteurs GLUT des cellules intestinales sont aussi situs au PA pour absorber le glucose de la lumire intestinale. D. Au niveau des cellules de lpithlium gastrique au ple basal, on a lantiport Cl-/HCO3- qui permet lentre des HCO3- dans la cellule et la sortie de Cl-. E. Les protons arrivent dans la lumire gastrique grce lATPase antiport H+/K+ qui est inhib par le pantoprozole qui est un mdicament anti-ulcreux. QCM 35 : Parmi les propositions suivantes, la(les) quelle(s) est(sont) justes : A. Si la totalit du Ca2+ contenu dans les cellules tait sous forme libre dans le cytosol, la concentration calcique inter et extra-cellulaire serait quivalente. B. Le dsquilibre de rpartition ionique de part et dautre de la membrane plasmique explique le dsquilibre lectrique permanent. La neutralit lectrique n'est donc pas respecte. C. Les anions fixs dsignent les mtabolites organiques qui ne peuvent quitter la cellule, portant des groupements phosphates ou carboxyles. D. Le gradient de concentration transmembranaire du potassium est suprieur celui du sodium. E. La concentration en Cl- permet de compenser lessentiel de la concentration en K+ intra-cellulaire. QCM 36 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. Le transport passif seffectue grce une protine canal appele aussi protine porteuse passive. B. Les protines de transport ne contenant quun seul port sont dites uniports. C. Les ions peuvent traverser la membrane plasmique grce des protines canal qui augmentent leurs capacits de diffusion simple. D. La fermeture transitoire dun canal ionique est dclenche par divers processus mcaniques, chimiques, lectriques E. Les cellules gastriques laborent lacide chlorhydrique qui sera dvers dans la lumire de lestomac. QCM 37 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. La cystinurie qui est lie la mutation dun gne codant pour une protine de transport illustre la spcificit des transporteurs. B. Le transport actif secondaire est ralis grce un co-transporteur. C. LATPase antiport K+/H+ du ple apical des cellules gastriques est une des cibles des mdicaments anti-ulcreux. D. Les canaux ioniques contiennent comme les protines porteuses passives des sites de liaison qui permettent la slectivit du transport. E. Les protines de transport transmembranaires multipass sont composs de lassociation dhlices dont quelques acides amins hydrophiles forment un pore central. QCM 38 : Concernant le transporteur du glucose GLUT : A. Cest une protine porteuse passive. B. Cest un phnomne qui fait augmenter le dbit de la diffusion simple du glucose au travers de la membrane. C. Dans les conditions normales, alors que la glycmie est leve et stable, la concentration intracellulaire de glucose est faible car il est immdiatement consomm ou stock. D. Le gradient du glucose ltat physiologique permet ainsi une sortie du glucose de toutes les cellules. E. Ce sont des transporteurs peu spcifiques.


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QCM 39 : A propos de la diffusion simple travers la MP : A. Leau diffuse lentement en raison de sa faible affinit pour les lipides de la MP. B. Les grosses molcules polaires non charges comme lure ou le glucose diffusent trop lentement et ncessitent donc un transport facilit en complment. C. on peut considrer que la MP est impermable aux ions et aux molcules charges. D. Les petites molcules hydrophobes diffusent trs trs rapidement et leurs coefficient de permabilit est de lordre de 10-2 cm/sec. E. le glycrol diffuse plus facilement que le glucose. QCM 40 : A propos de la permabilit membranaire : A. le vitesse de diffusion dpend de la taille et du coefficient de partage de la molcule (cest dire le degr dhydrophobie de la molcule). B. La diffusion simple ne ncessite pas de consommation dnergie, ni de protine de transport. C. Le transport actif secondaire, contrairement au transport actif primaire, ne ncessite pas le fonctionnement dune pompe ATPasique ; il utilise le sens du gradient dun ion (comme par exemple le sodium) pour fonctionner. D. dans le cadre de la diffusion facilite utilisant un canal ionique, les canaux restent en rgle gnral ouvert (canaux de fuite) et se ferment sous laction dun stimulus. E. la rpartition des protines de transport sur les diffrentes membranes permet de diffrencier les compartiments dans une mme cellule. Ainsi, on retrouvera une ATPase protons la membrane dun lysosome alors que lon nen trouvera pas sur la membrane plasmique. QCM 41 : A propos de la diffusion facilite : A. lorsque la glycmie est stable (1g/L), les transporteurs glucose fonctionnent normalement et permettent au glucose de rentrer dans la cellule. Mais en cas dhypoglycmie, ces transporteurs ne peuvent plus fonctionner car le gradient est effondr. B. la protine porteuse peut tourner selon un axe normal la membrane mais elle ne peut pas tourner selon un axe situ dans le plan de la membrane. C. Dans le cas d'une molcule pouvant etre transporte par une protine porteuse passive, et dont la concentration est plus leve l'extrieur de la cellule qu' l'intrieur, les sites de liaison de la protine porteuse sont du cot extracellulaire dans l'tat conformationnel OUT et la protine capte la molcule transporter. D. Linsuline permet un augmentation trs rapide du nombre de transporteurs glucose de type 4 la surface de la MP, ce qui permet de faire rentrer plus de glucose dans la cellule et ainsi, de faire baisser la glycmie. E. La vitesse de transport maximale Vmax dpend entre autres du nombre de protines porteuses prsentes la surface de la MP. QCM 42 : A propos des phosphoinositides : A. Le PI est synthtis directement sur le versant cisternal de la membrane du RE. B. Le PIP2 ou phosphatidyl inositol diphosphate est sensible la phospholipase C et, en cela, il permet la modulation de la rponse cellulaire. C. Les PI sont sur l'hmi membrane exoplasmique. D. Il n'existe pas de translocases PI au sein de la membrane plasmique. E. IP3, en dclenchant l'ouverture massive des ATPase calcium du RE, permet la rponse cellulaire QCM 43 : A propos des transports actifs primaires : A. L'ATPase Ca peut hydrolyser 100 ATP par seconde et pompe 2 molcules de calcium pour 1 ATP hydrolys. B. L' ATPase Ca est 25 fois plus efficace que la pompe Na/K. C. La concentration de calcium libre dans le cytosol est environ 106 fois plus faible que dans le RE. D. Les ATPases protons permettent d'abaisser le pH du cytosol de 7,2 5. E. L'ATPase P-170 est une pompe multi drogue et elle comporte deux sites de liaison l'ATP, situs sur le versant cytosolique. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 31

QCM 44 : A propos des transporteurs du glucose : A. Les co-transporteurs glucose/2Na prsents sur les cellules rnales permettent la rabsorption du glucose. Cest pour cela que lurine dfinitive ne contient quasiment plus de glucose. B. Lors du jene, la glycmie peut tre maintenue grce la libration de Glucagon qui assure une libration de glucose en inversant le sens de fonctionnement des co-transporteurs Glucose/Na. C. la concentration en glucose de lurine primaire est infrieure celle du sang car les cellules rnales prsentent beaucoup moins de GLUT que les entrocytes et donc laissent peu filtrer le glucose dans lurine. D. Au niveau de la MP de lentrocyte, les ATPases Na/K sont localises au niveau du ple baso-latral de la cellule, et ainsi, elles ont la mme position que les GLUT. E. la pompe glucose/2 Na est trs efficace mme lors dune alimentation pauvre en glucose et en sel car la concentration intracellulaire de Na est naturellement maintenue extrmement basse par rapport la concentration du bol alimentaire. Le gradient lectrochimique de sodium reste donc suffisamment lev pour permettre le bon fonctionnement de la pompe.


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Permabilit membranaire, ce quil fallait rpondre :1 : ABD 6 : DE 11 : BD 16 : AB 21 : ABE 26 : ABDE 31 : ADE 36 : CE 41 : BCDE 2 : DE 7 : AC 12 : B 17 : BCE 22 : B 27 : E 32 : C 37 : ABCE 42 : BD 3 : BCD 8 : BCD 13 : ABCE 18 : C 23 : ABCDE 28 : C 33 : BCD 38 : ABC 43 : CE 4 : ABC 9 : BCDE 14 : C 19 : BCDE 24 : BCDE 29 : ABCD 34 : BE 39 : CDE 44 : DE 5 : ACDE 10 : ACD 15 : ADE 20 : AC 25 : B 30 : ABCE 35 : ACD 40 : AB

Pourquoi certaines rponses sont fausses :QCM 1 : QCM 2 : C. Elle est permable de nombreux composs (ex. CO2). E. Sur celles des lipides galement. A. Equilibre de charge malgr un dsquilibre ionique. B. Il yen a en fait autant de chaque ct, mais 106 fois moins de calcium libre dans le milieu intracellulaire. C. Pas uniquement par les phosphates, mais aussi dautres anions fixs et les ions inorganiques. A. Variable en fonction du type cellulaire. E. Certaines molcules toxiques voient leur passage transmembranaire interdit. D. Et du potentiel de membrane. E. Ex. du K+ intracellulaire, son gradient lectrochimique est plus faible car le potentiel de membrane joue contre son dplacement. B. Sans protines de transport. A. Les ions et le glucose ncessaires ont un coefficient de permabilit trop faible. B. Au contraire, vu quils sont hydrophobes. C. Faux. B. Toujours plusieurs hlices. D. Et par des canaux ioniques. E. Uniquement pour les molcules non charges. A. Contre leur gradient lectrochimique. E. Plusieurs sites de liaison gnralement, pour plusieurs protines. A. Un type selon son gradient de concentration, et lautre contre-gradient ! B. Et aux canaux ioniques. E. Ce phnomne de changement conformationnel est indpendant de tout phnomne chimique et lectrique.

QCM 3 : QCM 4 :

QCM 5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 : QCM 10 :


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QCM 11 :

A. Elles ne consomment pas dnergie, puisquelles fonctionne selon un gradient de concentration. C. Elle peuvent raliser une rotation suivant un axe perpendiculaire au plan de la MP. E. Calculs de cystine. A. 12 chanes transmembranaires. C. En cas dhypoglycmie, le sens de transport change avec le gradient de concentration. D. Uniquement le D-glucose. E. La stimulation par linsuline entrane laugmentation du nombre de GLUT-4. D. Il existe des inhibiteurs comptitifs des protines porteuses, rversibles ou non. A. Pas de diffusion simple pour les ions. B. Intervention galement des co-transporteurs, qui facilitent le passage de certains ions. D. 1000 fois suprieure, soit 106 ions/s. E. La vitesse de passage atteint un plateau partir dun certain gradient de concentration. B. Ainsi que la bonne charge. C. Les ions passent sans tre associs des molcules deau. C. Par un phnomne de transconformation, faussement reprsent comme un mcanisme mobile. D. Et galement par stimulation mcanique. E. 2 molcules. A. 15 fois plus pour le Na+. D. 3 Na+ pour 2 K+.

QCM 12 :

QCM 13 : QCM 14 :

QCM 15 : QCM 16 :

QCM 17 : QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 :

A. 70%. B. La petite sous-unit na pas de fonction connue. D. Cest une glycoprotine. E. 3.1026. A. Inhibiteur comptitif, se fixant sur le site de liaison du K+. B. Provoque un clatement cellulaire. D. Cest la phosphorylation qui est permise par la fixation du Na+, ce qui va entraner son changement de conformation. E. La fixation du K+ entrane la dphosphorylation, et donc le retour la conformation initiale. C. 80%. D. 2 sites de liaisons

QCM 21 : QCM 22 :

A. Diminue le pH. C. Cest une pompe uniport H+. D. Elle contribue la dsacidification du cytosol. E. Une thsaurismose, ou maladie de surcharge, par incapacit dtruire les lments altrs de la cellule. A. Ils nont pas dactivit ATPasique intrinsque mais sont ATP-dpendants de part l a ncessit du maintien du gradient de Na+ par la pompe Na/K qui hydrolyse de lATP.

QCM 24 :


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QCM 25 :

A. 1 glucose contre 2 Na+. C. La fixation du Na+ entrane une augmentation de laffinit pour le glucose aprs changement de conformation. D. Il ny a jamais dinversion du gradient lectrochimique de Na+ au niveau de lintestin. E. Au niveau du rein, il fonctionne sur le mode 1 glucose pour 1 Na+. C. Les ATPases protons sont insuffisantes pour maintenir le pH sa valeur normale, quelle que soit la situation. A. Il est plus efficace par linjection dans la cellule dions HCO3-. B. Uniquement dans certaines cellules nerveuses. C. Cl- dpendant ! D. Lutte contre lalcalinisation du cytosol. A. Pas de transporteurs GLUT au niveau du ple apical. B. Uniquement au ple basal. D. Les ions H+ sont produits par lanhydrase carbonique. E. Inhib par le pantoprazole (diazpam = Valium). E. Rabsorption complte du glucose de lurine primaire. D. Ils permettent la rabsorption de une molcule de glucose contre une seule de Na. B. La pompe est multipass. C. Il rentre en comptition avec le K+.

QCM 26 : QCM 27 :

QCM 28 :

QCM 29 : QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 :

A. Cela fait diminuer la concentration du Ca2+ en intra cellulaire. B. 10 ATP par secondes (a cest pas gentil comme pige). D. transport actif primaire. E. Lexpression de P170 se fait aussi dans les cellules humaines surtout hpatiques, rnales et intestinales et permet alors llimination de toxiques naturels. A. Il est indirectement ATP dpendant. E. Il est dans toutes les cellules. A. Plusieurs HCO3- pour un Na. C. Au ple basal et latral. D. La sortie de HCO3- et lentre de Cl-. B. La neutralit lectrique est maintenue lintrieur et lextrieur de la cellule. E. La concentration en K+ intra-cellulaire est quilibre essentiellement par les ions f ixs et les ions inorganiques (HCO3- et PO4-). A. Protine canal = canal ionique. Protine porteuse passive = pour grosses molcules non charges. B. Uniport signifie un seul type de port pour un type de molcule mais le plus souvent en plusieurs exemplaires (ce qui augmente lefficacit). D. Un canal ionique est le plus souvent ferm ce qui maintient la diffrence de concentration ionique transmembranaire. Son ouverture nest que transitoire. D. Les canaux ioniques nont pas de vritables sites de liaison.

QCM 33 : QCM 34 : QCM 35 :

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QCM 38 :

D. Ce gradient (forte concentration extra-cellulaire et faible concentration intracellulaire) permet lentre du glucose dans les cellules grce aux transporteurs. E. Ils sont trs spcifiques puisquils transportent le D-glucose et ne reconnaissent pas le L-glucose. A. Leau diffuse trs rapidement. B. La phrase est vraie mais lure est une petite molcule non charge. Elle diffuse bien. C. Mme si cest de faon indirecte, le transport secondaire utilise aussi une ATPase. Elle sert crer le gradient de lion qui servira au fonctionnement du co-transport. D. Les canaux sont en gnral ferm. Louverture est dclenche par un stimulus et est de courte dure. E. La phrase est vraie ; cependant, les ATPases protons peuvent tre prsente sur la membrane plasmique ; elles sont en revanche proportionnellement beaucoup moins nombreuses qu la surface de la membrane lysosomiale. A. Lors dune hypoglycmie, il y a inversion du fonctionnement de la pompe, pas darrt. (ceci est du au glucagon qui est produit et qui permet la cellule davoir beaucoup de glucose intracellulaire et donc de pouvoir en fournir au milieu extracellulaire ). A. Sur le versant hyaloplasmique. C. Les PI sont sur le versant endoplasmique. E. L'IP3 dclenche l'ouverture des canaux calciques. A. Vitesse de la pompe Ca : 10 ATP/s. B. C'est l'inverse. D. C'est le pH dans le lysosome qui est abaiss. A. Ce sont des transporteurs Glucose/1Na sur les cellules rnales. Les Glucose/2Na sont localiss dans le tube digestif. B. Cest linversion du sens de fonctionnement des transporteurs GLUT (diffusion facilite) qui permet la libration de glucose dans le sens. C. Les cellules rnales prsentent des GLUT qui laisse filtrer le glucose dans les urines. En revanche, elles prsentent aussi des pompes Glu/Na qui permettent sa rabsorption quasi-totale ! Lurine primaire une concentration en glucose identique celle du sang.

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QCM 40 :

QCM 41 :

QCM 42 : QCM 43 : QCM 44 :


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LE NOYAU(32 QCM)


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QCM N1 NY : A propos du noyau : A. Lenveloppe nuclaire est constitue de deux membranes : la membrane nuclaire externe, tripartite, et la membrane nuclaire interne, tripartite galement et recouverte de ribosomes comme les citernes du rticulum endoplasmique. B. Les deux membranes fusionnent au niveau de pores nuclaires. Ces pores permettent des changes entre le noyau et le cytoplasme. C. En microscopie lectronique (ME), le noyau apparat color de faon htrogne. Les zones denses, rparties principalement en priphrie, correspondent leuchromatine. D. LADN nexiste pas sous forme de double hlice nue dans le noyau. E. En ME, le ou les nucloles

Poly Biocell QCM Rangueil 10-11

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