PHARMASCIENCE SOULAGEMENT DES ALLERGIES RÉELLE … · 150 mg de ranitidine, sous forme de...

PHARMASCIENCE

SOULAGEMENT DES ALLERGIES EXTRA FORT

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

INGRÉDIENT MÉDICINAL10 mg de chlorhydrate de Cétirizine

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXAmidon de maïs, dioxyde de titane, hypromellose, lactose, polyéthylèneglycol, povidone, stéarate de magnésium.

DIN 02315955

N’EST PAS GRANDEUR RÉELLE

20 Comprimés en alvéoles de 10

36 mois Même efficacité et innocuité que REACTINE®

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexeQUÉBEC: Annexe 3

Soulagement des allergies extra fort peut commencer à agir en 20 minutes et son effet dure 24 heures. Il soulage les éternuements, l’écoulement nasal, l’obstruction nasale, la congestion nasale, le larmoiement, les picotements oculaires, les démangeaisons au nez et à la gorge, l’écoulement post-nasal, les démangeaisons allergiques cutanées et l’urticaire. Ne pas prendre ce médicament de façon prolongée sans l’avis d’un médecin.

Veuillez consulter la monographie de produit disponible au https://produits-sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsppour obtenir de l’information pour faciliter l’évaluation des risques et des avantages. Toujours diriger le patient à lire l’étiquette.

INDICATIONS

DIN FORMAT DURÉE DE VIE MARQUE NATIONALE

ANNEXE PAR PROVINCE :

PHARMASCIENCE

DESLORATADINECONTRÔLE DES ALLERGIES


INGRÉDIENT MÉDICINAL Desloratadine 5 mg

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXAD&C bleu n° 2 sur substrat d’aluminium, amidon prégélifié, cellulose microcristalline, dioxyde de titanium, hyproméllose, lactose, oxyde de magnésium, polyéthylèneglycol, stéarate de zinc.

DIN 02298155


20 Comprimés en alvéoles de 10

36 mois Même efficacité et innocuité qu’AERIUS®


Desloratadine contrôle des allergies est un antihistaminique à longue durée d’action qui procure un soulagement rapide des symptômes d’allergies se manifestant à n’importe quel moment de l’année, notamment le picotement, le larmoiement, et la rougeur des yeux; la congestion, le nez bouché, les éternuements, l’écoulement et les démangeaisons nasales; démangeaisons des oreilles; démangeaisons du palais, la toux allergique et démangeaisons de la gorge. Il est également indiqué pour le soulagement rapide des allergies cutanées, comme les démangeaisons et les éruptions urticariennes. Desloratadine contrôle des allergies ne cause pas de somnolence.

INDICATIONS





INGRÉDIENT MÉDICINAL 81 mg d’acide acétylsalicylique (AAS)

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX Acide sorbique, acide stéarique, acide sulfurique, amidon prégélifié, bicarbonate de soude, citrate d’éthyle, copolymère d’acide méthacrylique, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titanium, lactose anhydre, laurylsulfate de sodium, méthylcellulose, polydiméthylsiloxane, polysorbate 65, silice méthylée, stéarate de glycérol et talc.

DIN 02244993 Bouteille de 120 comprimés avec

bouchon l’épreuve des enfants

36 mois ASPIRIN® 81 mg

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Annexe 3QUÉBEC: Annexe 3ALBERTA: Hors annexe

Les médecins recommandent AAS 81 mg comme un traitement préventif supervisé à long terme chez les adultes

INDICATIONS



PHARMASCIENCE

AAS 81mg



PHARMASCIENCE

AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE CROQUABLE


INGRÉDIENT MÉDICINAL 81 mg d’acide acétylsalicylique (AAS)

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX Acide stéarique, amidon prégélifié, laque d’aluminium D&C jaune no 10, laque d’aluminium FD&C rouge n°40, mannitol, saccharine de sodium et saveur naturelle d’orange.


bouchon l’épreuve des enfants

24 mois ASPIRIN® 81mg Croque Action

saveur d’orange

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Annexe 3QUÉBEC: Annexe 3ALBERTA: Hors annexe

Les médecins recommandent AAS À Faible Dose Quotidienne comme un traitement préventif supervisé à long terme chez les adultes.

INDICATIONS





PHARMASCIENCE

NAPROXEN


INGRÉDIENT MÉDICINAL220 mg de naproxène sodique.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXAcide stéarique, AD&C bleu no 2 sur substrat d’aluminium, amidon de maïs, cellulose microcristalline, dioxyde de titanium, glycolate d’amidon sodique, hypromellose, polyéthylèneglycol, povidone.

DIN 02362430 Bouteille de 100 caplets avec bouchon

facile à ouvrir

36 mois Même efficacité et innocuité qu’ALEVE®

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe lorsque le format d’emballage n’excède pas 6,600 mg ou 30 caplets. Annexe 3 lorsque le format d’emballage dépasse 6,600 mg ou 30 caplets.

QUÉBEC: Annexe 2

Faites confiance à Naproxen pour soulager rapidement et efficacement la douleur, telle que la douleur arthritique et la douleur associée à l’inflammation. Naproxen soulage les symptômes d’affections arthritiques comme la raideur, la douleur arthritique ressentie le jour ou la nuit ou la raideur associée aux rhumatismales. Naproxen soulage également les douleurs articulaires et musculaires, les entorses et foulures, les maux de dos, les douleurs mineures, les maux de tête, les migraines, les crampes menstruelles, la douleur associée aux chirurgies mineures, les maux de dents, la douleur associée aux extractions dentaires et la douleur associée au rhume banal. Naproxen atténue aussi la fièvre. Des études cliniques montrent que Naproxen offre un soulagement qui dure jusqu’à 12 heures.

INDICATIONS





PHARMASCIENCE

IBUPROFÈNE


INGRÉDIENT MÉDICINAL200 mg d’ibuprofène

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXAcide stéarique, amidon, amidon prégélifié, carboxyméthylcellulose de sodium, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique, hypromellose, lécithine, maltodextrine, monohydrate de dextrose, monohydrate de lactose, oxyde de fer rouge, povidone, triacétine.


bouchon à l’épreuve des enfants

48 mois Advil®, 200 mg

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe lorsque le format d’emballage n’excède pas 18,000 mg ou 90 comprimés. Annexe 3 lorsque le format d’emballage dépasse 18,000 mg ou 90 comprimés. QUÉBEC: Annexe 3

Pour le soulagement rapide et efficace des maux de tête, des douleurs menstruelles, des maux de dents, des maux de dos, des douleurs inflammatoires causées par l’arthrite, des douleurs musculaires mineures, des douleurs au niveau des os etdes douleurs articulaires, ainsi que pour la réduction de la fièvre.

INDICATIONS





PHARMASCIENCE IBUPROFÈNE EXTRA-FORT


INGRÉDIENT MÉDICINAL400 mg d’ibuprofène.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX Acide stéarique, amidon, amidon prégélifié, carboxyméthylcellulose de sodi-um, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique, hypromellose, lécithine, maltodextrine, monohydrate de dextrose, monohy-drate de lactose, oxyde de fer rouge, povidone, triacétine.

DIN 02314770 Bouteille de 72 caplets avec bouchon à

l’épreuve des enfants

48 mois Advil Extra Fort®, 400 mg

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe lorsque le format d’emballage n’excède pas 18,000 mg ou 45 caplets. Annexe 3 lorsque le format d’emballage dépasse 18,000 mg ou 45 caplets. QUÉBEC: Annexe 2

Pour le soulagement rapide et efficace des maux de tête, des douleurs menstruelles, des maux de dents, des maux de dos, des douleurs inflammatoires causées par l’arthrite, des douleurs musculaires mineures, des douleurs au niveau des os et des douleurs articulaires, ainsi que pour la réduction de la fièvre.

INDICATIONS



Veuillez consulter la monographie de produit disponible au http://webprod5.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/ pour obtenir de l’information pour faciliter l’évaluation des risques et des avantages. Toujours diriger le patient à lire l’étiquette.


PHARMASCIENCE

RÉDUCTEUR D’ACIDE


INGRÉDIENT MÉDICINAL75 mg de ranitidine, sous forme de chlorhydrate de ranitidine

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXCellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titanium, gomme de xanthane, lécithine de soja, oxyde de fer rouge, polyalcool de vinyle, stéarate de magnésium, talc.

DIN 02247551 30 comprimés en alvéoles de 10

30 mois Même efficacité et innocuité que Zantac®

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe lorsque le format d’emballage n’excède pas 4,500 mg ou 60 comprimés. Annexe 3 lorsque le format d’emballage dépasse 4,500 mg ou 60 comprimés. QUÉBEC: ANNEXE 3

Le Réducteur d’acide réduit la production excessive d’acide gastrique pendant une période allant jusqu’à 12 heures. Il prévient, soulage et traite les sensations de brûlure et de malaise associées aux brûlures d’estomac, à l’indigestion acide ainsi qu’aux dérangements et aux aigreurs d’estomac.

INDICATIONS





PHARMASCIENCE

RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE


INGRÉDIENT MÉDICINAL150 mg de ranitidine, sous forme de chlorhydrate de ranitidine

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXCellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titanium, gomme de xanthane, lécithine de soja, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, polyalcool de vinyle, stéarate de magnésium, talc.

DIN 02293471 24 comprimés en alvéoles de 8

24 mois Même efficacité et innocuité que Zantac® dose maximum

sans ordonnance

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe lorsque le format d’emballage n’excède pas 4,500 mg ou 30 comprimés. Annexe 3 lorsque le format d’emballage dépasse 4,500 mg ou 30 comprimés. QUÉBEC: Annexe 3

Réducteur d’acide dose maximum sans ordonnance soulage, prévient et traite efficacement les sensations de brûlures et de malaise associées aux brûlures d’estomac, à l’ingestion acide ainsi qu’aux dérangements d’estomac. Réduit et controle l’acidité gastrique pendant une période allant jusqu’à 12 heures, le jour ou la nuit.

INDICATIONS



Please consult the Product Monograph available at http://webprod5.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/ for information to assist in benefit-risk assessment. Always direct the patient to read the label.


PHARMASCIENCE

SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE


INGRÉDIENT MÉDICINAL 2 mg de chlorhydrate de lopéramide

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXCellulose microcristalline, croscarmellose sodique, D&C jaune n°10 sur substrat d’aluminium, FD&C bleu n°1 sur substrat d’aluminium, lactose monohydraté, povidone et stéarate de magnésium.

DIN 02248994 24 caplets en alvéoles de 6

48 mois Même efficacité et innocuité qu’Imodium®

caplet, 2 mg

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexe pour usage pour adulteQUÉBEC: Annexe 3

Pour le soulagement rapide de la diarrhée.

INDICATIONS

DIN FORMAT




DURÉE DE VIE MARQUE NATIONALE

PHARMASCIENCE

ÉMOLLIENT FÉCAL


INGRÉDIENT MÉDICINAL100 mg de docusate sodique.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXAD&C jaune no 6, AD&C rouge no 40, dioxyde de titanium, eau purifiée, gélatine, glycérine, hypromellose, polyéthylène glycol, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, sorbitol.

DIN 02281031 Bouteille de 100 capsules

24 mois Colace®


Pour le soulagement occasionnel de la constipation

INDICATIONS

DIN FORMAT


Peut ne pas convenir à tous. Toujours diriger le patient à lire l’étiquette.



PHARMASCIENCE

VAPORISATEUR NASAL SALIN


INGRÉDIENT MÉDICINALSolution de chlorure de sodium à 0,9 %

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUXEau, chlorure de benzalkonium.

NPN 02248205 Vaporisateur de 30 mL

48 mois Salinex®

NATIONAL (EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexeQUÉBEC: Hors annexe

Le vaporisateur nasal salin hydrate les passages nasaux et procure un soulagement apaisant et efficace de l’inconfort dû à un nez sec et irrité.

INDICATIONS

NPN FORMAT


Voir les avertissements, les mises en garde et les instructions d’utilisation au https://produits-sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp pour obtenir de l’information pour faciliter l’évaluation des risques et des avantages.


PHARMASCIENCE

VAPORISATEUR NASAL DÉCONGESTIONNANT AVEC HYDRATANTS


INGRÉDIENT MÉDICINAL Chlorhydrate de xylométazoline 0,1 % p/v


INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, eau, EDTA disodique, hydroxyde de sodium, phosphate de sodium, polyéthylène glycol, propylène glycol.

DIN 02246023 Vaporisateur de 30 mL

36 mois Otrivin® vaporisateur décongestionnant avec hydratants

NATIONAL(EXCLUANT QUÉBEC): Hors annexeQUÉBEC: Annexe 3

Pour le soulagement de la congestion nasale dûe aux rhumes, sinusites et allergies avec hydratants contre l’irritation nasale

INDICATIONS


Peut ne pas convenir à tous. Toujours diriger le patient à lire l’étiquette.

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