Une journée sur la Colline 2015 – Société Parkinson du Canada

(De gauche à droite) Vanessa Foran, vice-présidente, Affaires publiques et programmes nationauxHedy Fry, critiquée de l’opposition Parti libéral du Canada etYvon Trépanier co-président du Comité défense national de la Société Parkinson Canada

La président-directrice générale de la Société Parkinson Canada, Joyce Gordon ainsi que d’autres membres des organismes de bienfaisance en santé qui rencontrent Thomas Mulcair, chef de l’Opposition officielle et Murray Rankin, critique en santé pour le Nouveau Parti démocratique (NPD)

(De gauche à droite) Sprague Plato membre du comité consultatif national,le député Wladyslaw Lizon (Mississauga-East-Cooksville)Stan Marshall, Membre du réseau d’ambassadeurs national

Le 31 mars, des bénévoles et des membres du personnel de la Société Parkinson du Canada se sont rendus à Ottawa pour rencontrer des représentants du gouvernement fédéral dans le cadre du lancement du Mois de la sensibilisation à la maladie de Parkinson. En une seule journée, notre groupe a rencontré 16 députés, sénateurs et décideurs des trois partis fédéraux, notamment les deux critiques de la santé dans l’opposition, les représentants des ministres d’État aux Aînés, les deux critiques de l’opposition responsables des questions relatives aux aînés et des membres des comités de la santé, des finances et des Anciens Combattants. Cliquez ici pour regarder la galerie de photos d’une journée sur la colline.

Notre journée passée à la défense du Parkinson sur la Colline du Parlement a connu un grand succès, car nous avons identifié de nouveaux champions du Parkinson et nous avons été en mesure de faire avancer les principaux secteurs politiques touchant la communauté Parkinson. En tant que porte-parole national des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson, nous nous sommes engagés à faire connaître les enjeux qui ont une incidence sur notre communauté. La Journée sur la Colline avait trois objectifs prioritaires :

1. éliminer la discrimination génétique;2. donner priorité aux soins aux aînés;3. transformer la recherche neurologique en mesures concrètes, y compris le

soutien aux aidants.

Pour lire l’exposé dans son intégralité et avoir plus de renseignements sur ces secteurs prioritaires, veuillez cliquer ici.

En plus des diverses réunions que nous avons eues, la Société Parkinson Canada a été reconnue à la Chambre des communes et au Sénat. Le député Rick Dykstra de St. Catharine’s et la sénatrice Judith Seidman, membre du Comité sénatorial permanent des affaires sociales, des sciences et de la technologie, de l’énergie, de l’environnement et des ressources naturelles et des langues officielles ont tous deux fait une déclaration pour marquer le début du Mois de la sensibilisation à la maladie de Parkinson. Pour lire la déclaration du député Dykstra à la Chambre des Communes, cliquez ici  et celle de la sénatrice Seidman, cliquez ici.

La Société Parkinson Canada va continuer à travailler avec tous les paliers de gouvernement pour défendre les politiques qui sont bénéfiques aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Depuis 1965, ses membres se sont efforcés de faire connaître le Parkinson et vont continuer à le faire afin de créer une meilleure vie pour les personnes atteintes de la maladie aujourd’hui et un monde sans le Parkinson demain.

Si vous avez des questions sur cette initiative ou l’une de nos politiques publiques ou de nos travaux en collaboration avec le gouvernement, veuillez communiquer avec nous à advocacy@parkinson.ca.