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• Morphologie normale.
• Anomalies de torsion dans le plan horizontal.
• Boiteries.
ESPACE SANTE 2La Seyne sur mer
LAMOULERE Jean-Marie
• 0 à 18 mois : VARUS
• 2 ans à la puberté : évolution vers VALGUS maxi à 4 ans garçonà 3 ans fille puis diminue progressivement
• Puberté à la fin de la croissance: tendance VARISANTE
A la fin de la croissance• Homme
50% de genu varum10% genu valgum40 % de normo axés
• Femme 20% genu varum40% genu valgum
Analyse du morphotype horizontal
Tout petit: RI=90° RE=0°
Six ans: RI=70° RE=15°
Puberté: RI+RE= 45°
Aspects cliniques des troubles de torsion
• Pieds en DD (ou en RI)-genoux et pieds en DD :-genoux de face et pieds en DD:
• Pieds en DH-genoux et pieds en DH :-genoux en DD et pieds en DH :
Aspects cliniques des troubles de torsion
• Pieds en DD (ou en RI)-genoux et pieds en DD : ATF Excessive
-genoux de face et pieds en DD: ATE nTTE 0 ou insuff
Trouble de torsiongenoux de facepieds en DD èTTE n ou insuff
èATF n
Genoux en DD
Pieds en DD
= ATF Excessive
PIEDS EN DEDANS
• Fréquent < 6 ans• Susceptibles de s’améliorer• Aucune raison de corriger avant la fin de
la croissance
Aspects cliniques des troubles de torsion
• Pieds en DH-genoux et pieds en DH :ATF n + TTE augm
-genoux en DD et pieds en DH :ATF Ex + TTE Ex
Trouble de torsion :genoux de facepieds en DH:
Genoux en DD
Pieds en DH
ATF n+TTE Excessive = ATF Excessive +TTE Excessive
TTE Exc compense ATF Exc Rotules en avt
-Arcature tibia
-Saillie tête péroné
-Affaissement plantaire
-Ecrasement contrefort int
Tr de torsion70% 25%
• 4 à 7 ans
• Rotule et pied en DD• Douleur possible du
genou• Pieds plat valgus
• ATF Excessive
Régression < 9 ans ds 75% des cas
• 12 ans
• Rotule DD et pied DH• Douleur possible et
laxité rotation genou• Pieds N ou creux
• Triple déformation de Judet:ATE Ex + TTE ex +Varus tibial ss
jacent à la TTA
Boiterie de hanche• Luxation congénitale
• Synovite aigue transitoire (SAT) ou rhume de hanche
• ON fémorale supérieure ou maladie de Legg Perthes Calvéou ostéochondrite primitive de hanche
• Epiphysiolyse
Boiterie de hanche• Luxation congénitale
• Synovite aigue transitoire (SAT) ou rhume de hanche
• ON fémorale supérieure ou maladie de Legg Perthes Calvéou ostéochondrite primitive de hanche
• Epiphysiolyse
Boiterie de hanche• Luxation congénitale
• Synovite aigue transitoire (SAT) ou rhume de hanche
• ON fémorale superieure ou maladie de Legg Perthes Calvéou ostéochondrite primitive de hanche
• Epiphysiolyse
Boiterie de hanche• Luxation congénitale
• Synovite aigue transitoire (SAT) ou rhume de hanche
• ON fémorale superieure ou maladie de Legg Perthes Calvéou ostéochondrite primitive de hanche
• Epiphysiolyse
Boiterie de hanche• Luxation congénitale• Synovite aigue transitoire (SAT)
ou rhume de hanche• ON fémorale superieure
ou maladie de Legg Perthes Calvéou ostéochondrite primitive de hanche
• Epiphysiolyse
• Arthrite
Rhume de hanche Osteochondrite epiphysiolyse
Age 3 à 5 ans 4 à 8 ansGarçon 80%
Pubertaire
Début Brutal InsidieusePas toujours douloureuse
Antcdts ORL Obésité quasi constante
Douleur inconstante
Stable: marche en RE
Instable: Hyperalgique
Eliminer uneArthrite de
hanche
Radio Normale
Boiterie non liée à la hanche• Fracture ss periostée du tibia• Tumeurs: bénigne ou maligne• Patho malformatives ou congénitales
inégalité de longueur• Patho neurologique
maladies génétiquescongénitalestumeur (raideur du rachis)
• Patho hématologiques granulome éosinophile loca secondaire des hémopathies
• Rhumatismes inflammatoires.
Sommaire
• La croissance et les inégalités de longueur des membres
• La croissance et les anomalies axiales– du genou– du pied
• Les atteintes apophysaires• Autres pathologies
La croissance des membres
• Croissance normale chez l’enfant– De 0 à 5 ans : rapide– De 5 à 10 ans : lente– Après 10 ans : la puberté
• Vers 11 ans âge osseux chez la fille• Vers 13 ans âge osseux chez le garçon
– (apparition du sésamoïde du pouce)• Âge osseux ≠ Âge chronologique• Le risser : 13 ans Fille et 15 ans Garçon
– (noyau secondaire de la crête iliaque)
La croissance des membres
• Le potentiel de croissance / cartilage
• genou = potentiel 65 %
Cartilage sup. Cartilage inf.Fémur 30% 70%Tibia 55% 45%
Diagnostic de l’inégalité
• Déshabillé, debout et de dos, membres en extension, pieds à plat– Asymétrie des épaules, – Angle ilio-lombaire– Hauteur des crêtes iliaques– Confirme inégalité
• Mesure clinique• Mesure radiographique
– (téléradiographie)
Diagnostic des inégalités• Traumatiques
• allongement par fracture diaphysaire• Raccourcissement par épiphysiodèse
• Infectieuses• allongement par ostéomyélite diaphysaire• Raccourcissement si atteinte épiphysaire
• Neurologiques (avec paralysie musculaire)
• Congénitales (agénésie, hémihypertrophie, fistules artério-veineuses)
• Essentielles
Prévoir l’inégalité finale
• Congénitale (possible rapidement car le pourcentage reste constant avec l’âge)
• Épiphysiodèse (l’inégalité sera en rapport avec la prévision de croissance du cartilage)
• Essentielles (la prévision ne peut être faite sur une consultation et se fera sur un suivi radiographique comparatif après plusieurs mois)
• Calcul de l’inégalité basé sur les abaques de Anderson Messner et Green
Traitements des inégalités
• Inférieure à 2 cm - rien ou semelle de compensation
• Supérieure à 2 cm • Avant la puberté = semelle• Après la puberté
– Inf. à 4 cm = proposition de blocage controlatéral– Sup. à 4 cm = allongement de membre
• Très rarement - plusieurs allongements (si prévisionnel > 7 cm - maximum en 1 allongement)
Croissance et axes - Genou
• Angle diaphysaire fémoro-tibial• Ecart inter-malléolaire ou condylien• Genu valgum - écart inter-malléolaire
• Genu varum - écart inter-condylien
• La norme ou la moyenne chez l’adulte• Homme = 40 % normo-axés, 50 % varum• Femme = 40 % normo-axées, 40 % valgum
Diagnostic des Pb d’axes
• Déshabillé, debout, genoux tendus, rotules de face
• Mesure des écarts
• Téléradiographie, debout, en position de référence
(angle diaphysaire fémoro-tibial)
Mesure radiographique
• Axe mécanique du fémur
• Axe mécanique du tibia
• Normalité = alignement
Valgum Varum
La croissance normale
• De 0 à 18 mois = Genu varum• (s’annule en général vers 18 mois à 2 ans)
• De 2 ans à la puberté = Genu valgum• maximal vers 3 ans / fille, 4 ans / garçon• Diminue puis se stabilise vers 8 à 9 ans
• De la puberté à la fin de croissance• Tendance varisante • Cliniquement = Fille 6°, Garçon 2°
Genu varum (après 2 ans)
• Rachitiques– (rares de nos jours)
• Maladie de Blount =>– Bi ou unilatéral– Contexte ethnique
• Achondroplasie– Petite taille (morphotype)
Genu varum (suite)
• Idiopathique (vers 2 ans)– Fréquence– Régression spontanée
• Unilatéral après 3 ans = pathologique– Traumatique (fracture-arrachement)– Infectieux– Maladie osseuse
Genu varum et croissance
• Écart inter-condylien ≥ à 4 cm prévisible
• proposition de correction par Épiphysiodèse latéralisée
• Prévention du risque arthrogène
Genu valgum
• Risque arthrogène limité
• Gêne esthétique ++• Proposition
chirurgicale si écart inter-malléolaire≥ à 10 cm
Genu recurvatum
• Deux étiologies retenues– Causes osseuse = bilan radiologique
• Post-traumatiques (et/ou post-chirurgicales)• Tumorales
– Causes neurologiques = examen +++• Paralytiques (poliomyélites)
• Sub-physiologique par hyperlaxité ligamentaire
Croissance des pieds
• Naissance = pied plat physiologiquejusque vers 2-3 ans
• 4-5 ans = 75 % pieds plats physio• 8-13 ans = 12,5 % pieds plats• Evolution // évol. torsion tibiale externe =>
convergence talo-calcanéenne• Hyperlaxité ligamentaire
Pieds plats valgus
• Fréquent motif de consultation– Usure des chaussures– Aspect esthétique– Gêne à la marche
• Examen doit– Apprécier contexte
• Âge, obésité, hyperlaxité
Pieds plats valgus
• Debout, pieds nus– Valgus (physiologique autour de 8°)– Réductibilité (pointe des pieds)
• Couché, – Correction en décharge– Dorsiflexion passive - Achille court ?
=> Examen neurologique
Pieds plats valgus
• Podoscope = 3 stades• Radiographies si besoin• Étiologies :
– 95 % idiopathiques– Neurologiques
• Spasticité
– Osseux • Marfan et autres laxités• Synostose astragalo-calcanéenne (Adolescent)
Pieds plats - traitement
• Idiopathique = pas de traitement• Evolution naturelle vers amélioration• Semelles sans effet • Surtout +++ Dépister au plus tôt les pieds
plats pathologiques pour leur traitement spécifique (Cavalier, Grice, Arthrodèse)
Pieds creux
• Rare = affection neurologique ?• Plaintes :
– Déformations chaussures / fatigue– Démarche anormale / douleurs
• Antécédents familiaux• Depuis quand ?
Pieds creux (2)
• Griffe des orteils• Varus calcanéen• Durillons plantaires• Diminution des appuis
internes• Examen neurologique +++• Radiographies de profil
Pieds creux (3)
• Hérédo-dégénérescence (EMG)– Friedreich, Charcot-Marie-Tooth +
• Malformation lombo-sacrée ou cervicale (Radiologie)
• IMOC a minima (scanner)• Idiopathiques (peu fréquents)
Pieds creux : traitement
• Idiopathiques = a priori peu ou pas d’évolution et pas de traitement
• Secondaires = visite annuelle– Si aggravation > prise en charge chirurgicale– Ostéotomies avec fixation en attitude normale– Attendre la demande du patient (douleur)
Marche en équin
• Enfant jeune (2 à 5 ans) qui marche sur la pointe des pieds :– Idiopathique : marche sur la pointe mais bien
plantigrade au repos– Secondaire : pathologie neuro-musculaire
sous-jacente ; • Spasticité comme IMOC, etc…• Rétraction comme myopathie, CMT, etc…
Pieds bots ≠ Métatarsus varus• Dès la naissance• Prise en charge
immédiate– Kinésithérapie– Plâtre de Ponseti
• Métatarsus varus– Jamais grave– Récupère toujours
Les atteintes apophysaires
• Genou– Osgood-Schlatter– Ostéochondrite– Chondropathie rotulienne
• Pied– Sever
• Arrachements apophysaires
Osgood-Schlatter
• Décrite en 1903• Tubérosité tibiale• Garçon de ± 13 ans• Sport à impulsions• Raideur des ischio-j.• Radiographies
– TTA irrégulière – TTA morcelée
Osgood-Schlatter = traitement
• Repos – 4 à 6 semaines– Reprise progressive– Selon douleur
• Arrachement vrai– Chirurgie
• Fragment résiduel– ablation
Ostéochondrite du genou
• 14 à 17 ans• Condyle interne• Fragment ostéo-
Cartilagineux• Radiologie• IRM• Arthroscopie thérapeutique
Chondropathie rotulienne
• Pathogénie mal connue• Fréquence +++ (13-16 ans)• Enfant sportif le plus souvent• Douleur rotulienne et trochléenne• Epanchement rare• Paraclinique normale• Dure 12 à 18 mois - Repos
Maladie de Sever
• Noyau secondaire• Enfant de 8 à 15 ans• Plutôt sportif ou actif• Uni ou bilatéral• Tendon court + valgus• Radios non nécessaires• repos
Arrachements apophysaires
• Sportif +++• Dans un mouvement contrarié ou très
violent• EIAS - couturier• EIAI - droit antérieur• Noyau secondaire ischion
Autres pathologies
• Problèmes d’orteils du nourisson– Quintus varus, orteils en supraductus et/ou
infraductus• Dysplasie rotulienne (et luxation)
– Fille, 12 à 15 ans, souvent bilatéral– Désaxation externe de l’App. extenseur– Défilés rotuliens et scanner– Attentisme +++, rarement chirurgie