NORAKER - SODIMED · 2019. 8. 1. · GB05.1/1 0.5 - 1 3 x 1 GB05.1/05 0.5 - 1 3 x 0.5 GB004.05/1...
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NORAKERInnovative bone substitutes
BIOACTIVITE
SYNTHETIQUE
BIOCOMPATIBILITE
VERRE BIOACTIF
SUBSTITUTION OSSEUSE
OSTEOSTIMULATION
OSTEOSYNTHESE
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NORAKER
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NORAKER, dispositifs médicaux innovants
• L’entreprise a été fondée en 2005 par Rachid Zenati.
• NORAKER est spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables à base de biomatériaux synthétiques et biorésorbables, pour la substitution osseuse et l’ostéosynthèse.
• Nous commercialisons nos produits sous nos propres noms de marque ou en OEM/OBL en France, Allemagne, Pologne, Tursuie, Espagne et Iran.
« Passer d’une médecine de reconstruction à une médecine de régénération des tissus »
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Equipe et partenaires• En 2005 Rachid Zenati, chercheur au laboratoire
MATEIS (INSA-Lyon) a créé la société NORAKER.
• En Janvier 2010, Michel Gréco (ex-PDG de Sanofi Pasteur) est devenu Président de NORAKER.
• Depuis 2011, la direction de NORAKER est assurée par Michel Domenget.
• Une équipe multi-disciplinaire de 9 personnes (ingénieurs, docteurs, techniciens, commerciaux…).
PARTENAIRES INDUSTRIELS & ACADEMIQUES
CONTACT DIRECT AVEC DES CHIRURGIENS4
Qualité
• Le système qualité de l’entreprise est conforme à l’ISO 13485 (spécifique pour les DM).
• NORAKER travaille avec le LNE/G-MED, organisme certificateur français dans le domaine médical.
• Les produits NORAKER sont issus de trois technologies brevetées. Ils ont reçu le marquage CE, véritable garantie d’adéquation avec les exigences européennes de production, traçabilité, sûreté, étiquetage et conditionnement.
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Innovation• NORAKER participe actuellement à deux projets collaboratifs
de recherche, labellisés par des pôles de compétitivité et financés par des organismes publiques :
– Développement d’un matériau biohybride optimal, associant des cellules souches ostéoformatrices à un matériau à base de verre bioactif, pour la réparation osseuse dans un modèle de grands défauts
– Mise au point d’un nouveau concept d’implants hybrides résorbables, constitués d’une matrice polymère et de charges céramiques bioactives
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Récompenses scientifiques
• NORAKER a obtenu de nombreuses reconnaissances aux niveaux national et régional, récompensant son caractère scientifique innovant:– Label NOVACITE en novembre 2005
– Statut de “Jeune Entreprise Innovante” depuis Janvier2008
– Qualification FCPI en Novembre 2008
– Prix de la Fondation Scientifique du Rhône en 2008
• Plusieurs communications scientifiques lors de congrès ou séminaires internationaux. (voir Annexe)
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Infrastructures
• Bureaux et laboratoires situés à Villeurbanne, France, en face du campus scientifique de Lyon - la Doua (Sciences, technologies & santé).
• 100m² de laboratoires : pour la production des céramiques et des composites, la R&D et le conditionnement.
• 60m² pour le stockage (matières premières, produits) et le conditionnement final / étiquetage.
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Les gammes de produits NORAKER
• 2008 : GlassBONE, biomatériau de substitution osseuse– Orthopédie: granules 1-3 mm
– Chirurgie buccale : granules 0.04-0.5 mm et 0.5-1 mm
• 2010 : ResoKER, vis d’interférence résorbable pour la reconstruction du ligament croisé antérieur
• 2010 : ActiKER, vis d’interférence composite résor-bable pour la reconstruction du LCA
• Et bientôt : So’BONE (formes géométriques), ciment, pâte...
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Le verre bioactif
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Qu’est ce que le verre bioactif ?
• Le verre bioactif est un matériau céramique composé d’éléments naturels :– Silice– Sodium– Calcium– Phosphore
• C’est un composé biocompatible,100 % synthétique, et donc 100 % sûr : il ne présente aucun risque de transmission d’agents pathogènes.
• … mais surtout, le verre bioactif est un matériau biorésorbable et ostéostimulateur …
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Biocompatibilité
• Ostéoblastes mis en culture à la surface du verre bioactif : les cellules colonisent l’entière surface du matériau, s’attachent en contact direct avec le matériau et adoptent une morphologie étendue.
• Le verre bioactif est parfaitement toléré par l’organisme et est naturellement résorbé par les macrophages, sans aucune réaction à corps étranger ou inflammation.
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Bioactivité• Un matériau est qualifié de bioactif lorsqu’il induit une réponse
biologique spécifique à son interface, qui a pour résultat la formation d’une liaison entre les tissus et le matériau.
NORAKER bioactive glass t=0 Typical morphology of Ca-P layer can be seen (needles), t=45 J after soaking in SBF
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Mécanisme d’action
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Que dit la littérature ?
• I. D. Xynos et al. (2000): “Le verre bioactif 45S5 a la capacité de stimuler la croissance et la différenciation ostéogénique des ostéoblastes humains” [1].
• Après avoir mis en culture des ostéoblastes sur des disques de verre bioactif45S5, il a été prouvé [2] que “l’expression du facteur de croissancemitogénique IGF-II a augmenté de 290%”.
• O. Tsigkou et al. (2009): “Les produits de dissolution du verre bioactif sontcapables d’encourager l’expression du phénotype des ostéoblastes, ainsi quele dépôt et la minéralisation de la matrice cellulaire, in vitro [3].
[1] I. D. Xynos et al. Bioglass 45S5 Stimulates Osteoblast Turnover and Enhances Bone Formation In Vitro: Implications and Applications for Bone Tissue Engineering. Calcif Tissue Int (2000) 67:321–329
[2] I. D. Xynos et al. Ionic Products of Bioactive Glass Dissolution Increase Proliferation of Human Osteoblasts and Induce Insuline-like Growth Factor II mRNA Expression and Protein Synthesis. Biochemical and Biophysical Research Communications 276, 461-465 (2000)
[3] Olga Tsigkou et al. Differentiation of fetal osteoblasts and formation of mineralized bone nodules by 45S5 Bioglass conditioned medium in the absence of osteogenic supplements. Biomaterials 30 (2009) 3542–3550
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Littérature sur le verre bioactif 45S5• Généralités sur le verre bioactif 45S5 et les biocéramiques
[1] Hench. Bioceramics. J. Am. Ceram. Soc. 81 [7] 1705-28 (1998)
[2] Hench. The story of Bioglass. J Mater Sci: Mater Med (2006) 17:967-978
[3] Gentleman, Polak. Historic and current strategies in bone tissue engineering: Do we have a hope in Hench?. J. Mater Sci: Mater Med (2006) 17:1029-1035
• Mécanisme d’action du verre bioactif 45S5
[4] I.I. Xynos et al. Bioglass45S5 stimulates osteoblast turnover and enhances bone formation in vitro : implications and applications for bone tissue engineering. Calcif Tissue Int (2000) 67:321-329
[5] O. Tsigkou et al. Differentiation of fetal osteoblasts and formation of mineralized bone nodules by 45S5 Bioglass conditioned medium in the absence of osteogenic supplements. Biomaterials 30 (2009) 3542-3550
[6] G. Jell, MM. Stevens. Gene activation by bioactive glasses. J Mater Med (2006) 17:997-1002
[7] Hench. Genetic design of bioactive glass. Journal of the European Ceramic Society 29 (2009) 1257-1265
[8] I.D. Xynos et al. Ionic products of bioactive glass dissolution increase proliferation of human osteoblasts ansinduce insuline-like growth-factor II mRNA expression and protein synthesis. Biochemical and biophysical research communications 276, 461-465 (2000)
[9] Oonishi et al. Quantitative comparison of bone growth behaviour in granules of Bioglass, A-W glass-ceramic, and Hydroxyapatite. 2000 John Wiley and Sons, Inc
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Littérature sur le verre bioactif 45S5• Etudes cliniques en chirurgie orthopédique et buccale[10] Ameri, Bioactive Glass versus Autogenous Iliac Crest Bone Graft in Adolescent Idiopathic Scoliosis Surgery. Acta Medica Iranica
2009; 47(1): 41-45.
[11] B. Illharreborde et al. Bioactive Glass as a bone substitute for spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis. J Pediatr Orthop28:3 (2008)
[12] R.A. Yukna et al. Clinical comparison of bioactive glass bone replacement graft material and expansed polytetrafluoroethylenebarrier membrane in treating human mandibular molar class II furcations. J Periodontal 2001 72:125-133
[13] Yilmaz S. et al. Alveolar ridge reconstruction and/or preservation using root form bioglass cones. Case Reports. J ClinPeriodontal 1998 25: 832-839
[14] A. Sculean et al. Clinical evaluation of an enamel matrix protein derivative combined with a bioactiveglass for the treatment of intrabony periodontal defects in humans. J Periodontal 2002 73:401-408
[15] T. Brooks Lovelace et al. Clinical evaluation of bioactive glass in the treatment of periodontal osseous defects in humans. J Periodontal 1998 69 1027-1035
[16] Demir et al. Clinical evaluation of platelet-rich plasma and bioactive glass in the treatment of intra-bony defects. J Pariodontal2007: 34 709-715
[17] Stuart J. et al. Comparison of bioactive glass synthetic bone graft particles and open debridment in the treatment of human periodontal defects. A clinical study. J Periodontal 1998 69:698-709
[18] R. Mengel et al. Bioabsorbable membrane and bioactive glass in treatment of intrabony defects in patients with generalized aggressive periodontitis: results of a 5-year clinical and radiological study. J Periodontal 2006: 77 1781-1787
[19] Tadjoedin ES et al. Histological observations on biopsies harvested following sinus floor elevation using bioactive glass material of narrow size range. Clin Oral Impl Res 2000: 11: 334-344
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Publications cliniques sur le verre bioactif
• Comparaison de l’utilisation du verre bioactif avec l’autogreffe de la crête iliaque en tant que substituts osseux pour la fusion spinale chez l’adolescent
• Groupe 1 : autogreffe (40 patients), groupe 2 : verre bioactif (48 patients), avec 2 ans minimum de suivi
• Le verre bioactif est aussi efficace que le greffon iliaque pour l’obtention d’une fusion et le maintien de la correction de scoliose idiopathique. Le verre bioactif évite la morbidité associée au prélèvement de la crête iliaque.
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Publications cliniques sur le verre bioactif
• Dans le cadre d’opérations d’épaississement du plancher sinusal, comparaison entre l’utilisation de l’os autologue seul et du mélange 1:1 os autologue/verre bioactif
• 10 patients traités, suivi par biopsies jusqu’à 16 mois postopératoires.
• Les coupes histologiques attestent la transformation des particules de verre bioactif en os néoformé. Le remodelage osseux est très actif pour les deux types de greffon, sans différence significative.
• L’utilisation du verre bioactif est une alternative très prometteuse car les quantités d’os autologue sont souvent insuffisantes et le prélèvement est une intervention lourde.
Biopsies à 5 mois puis 16 mois postopératoires des sites 50% verre/50% autologue
G : particules de verre bioactif – B : os néoformé – OS : couches d’ostéoïdes – TB : os trabécullaire – BM : moelle osseuse – HV : système harvésien
Etude 2 : E.S. Tadjoedin, 2000
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La technologie composite
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La technologie composite en ostéosynthèse: le contexte
• Nouvelle génération de matériaux bioactifs qui interagissentavec l’organisme afin d’accélérer le processus de guérison et de mieux intégrer l’implant au milieu vivant.
Biomatériau INERTE
Biomatériau RESORBABLE
Biomatériau OSTEO-
STIMULATEUR
Ti, PEEK, Al, etc. POLYMERES(PLLA, PGA, etc.)
COMPOSITESCéramique bioactive + polymère résorbable
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Une technologie brevetée
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NORAKER a mis au point de préparation d’un matériau composite (granules) de composition homogène. Ce biomatériau comprend une phase céramique bioactive et un polymère résorbable :
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L’innovation composite• La technologie composite permet :
– d’allier propriétés mécanique et biologique en vue d’obtenir les caractéristiques idéales pour les applications thérapeutiques
– de lever un verrou technologique en rendant possible la fabrication d’implants de forme simple ou complexe
• C’est cette technologie qui est utilisée pour la fabrication des vis ActiKER
Médecine actuelle :
REPARATION
Médecine nouvelle :
REGENERATION
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GlassBONE™Biomatériau de substitution osseuse
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GlassBONE : 100% verre bioactif
• Biomatériau de substitution osseuse sous forme de granules
• CE Novembre 2008 (LNE-GMed)
• 3 granulométries différentes adaptées aux indications de comblement osseux pour 2 types de chirurgies: orale et orthopédique
• Conditionné sous double emballage (blisters) stérile, prêt à l’emploi
• Date de péremption de 5 ans (après la date de stérilisation)
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Un substitut osseux synthétique et biocompatible
• Bien que l’autogreffe ait été reconnue comme le « gold standard » en matière de substitution osseuse, elle est souvent associée à de nombreux inconvénients:– Chirurgie lourde et impossible à réaliser en cabinet dentaire– Quantité d’os prélevée souvent insuffisante
• Les allogreffes et xénogreffes ont parfois été à l’origine de transmissions de maladies ou de réactions de rejet (réaction à corps étranger).
• 100% synthétique, GlassBONE élimine tout risque de transmission d’agents pathogènes. GlassBONE est parfaitement toléré par l’organisme et ne provoque aucune réaction de rejet ou d’inflammation.
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Un substitut biorésorbable et bioactif
• GlassBONE est totalement ostéointégré en 6 mois environ et se résorbe proportionnellement à la minéralisation de l’os qu’il induit.
• GlassBONE a la capacité de créer un lien chimique fort à l’interface substitut / os. En se résorbant, GlassBONE stimule la prolifération des ostéoblastes, et donc la régénération osseuse.
• GlassBONE est le seul substitut osseux synthétique qui combine ostéointégration, ostéoconduction et ostéostimulation.
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Etude in vivo chez l’animal• Chez le lapin, granules GlassBONE après 24 semaines (fémur)
- Des particules de matériau sont visibles- Aucune réaction à corps étranger- Excellente intégration à l’os
Verre bioactif dans les épiphyses fémorales de lapin à t=24 semaines
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GlassBONE chirurgie buccaleINDICATIONS
• Lésions parodontales infra osseuses
• Augmentation de la crête osseuse (chirurgie pré-prothétique ou pré-implantaire)
• Maintien du volume osseux dans les sites d’extraction
• Comblement de lésions osseuses type kystes ou granulomes dentaires
Référence Taille granules (mm)
Volume (cc)
GB05.1/1 0.5 - 1 3 x 1
GB05.1/05 0.5 - 1 3 x 0.5
GB004.05/1 0.04 – 0.5 3 x 1
GB004.05/05 0.04 – 0.5 3 x 0.5
• Le produit doit être humidifié : mélange avec du sérum physiologique, du sang, du PRF ou de l’os autologue.
• Tasser légèrement avec une compresse humidifiée de sérum physiologique.
• Un comblement par excès est préconisé.
• Aviver les parois osseuses corticales receveuses.
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Résultats cliniques
• Contact direct et partages des informations cliniques avec 20 chirurgiens dentistes du Sud-Est de la France
• Plus de 60 patients suivis dans 8 différentes indications chirurgicales :– Comblement post-extrationnel
– Parodontologie
– Comblement pré-implantaire
– Comblement péri-implantaire
– Comblement post-extractionnel avec mise en charge immédiate
– Résection apicale ou kystique
– Sinus / SummersConsultez le recueil de données
cliniques en ligne sur www.noraker.com30
Résultats cliniques
Parfaite cicatrisation
tissulaire
Stabilité primaire
implantairesatisfaisante
Maintien des volumes osseux
reconstruits
Facilitéd’utilisation
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GlassBONE chirurgie orthopédique
INDICATIONS
• Comblement de cavités osseuses (après résection de tumeurs, après prélèvement de greffon iliaque,…)
• Arthrodèse vertébrale
• Reprise de prothèse
• Traumatologie
• Ostéotomie tibiale
Référence Taillegranules
Volume
GB1.3/5 1 - 3 mm 5 cc
GB1.3/10 1 - 3 mm 10 cc
GB1.3/16 1 - 3 mm 16 cc
• Utilisation seul ou mélangé avec du sérum physiologique, de l’os autologue, de la moelle osseuse ou du sang du patient.
• Implantation de préférence dans un site spongieux et aviver la paroi osseuse receveuse.
• Enlever l’excédent de granules au niveau du site d’implantation avant de suturer.
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Exemple d’utilisation en chirurgie orthopédique
• Pr Launay, Marseille (La Timone)
• Ostéotomie pour extension fémorale par la méthode de Taylor
• Patient de 12 ans
Radio à 1 mois
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ActiKER™Vis d’interférence composite résorbable
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Une nouvelle génération de vis d’interférence
BENEFICES• Par rapport aux vis métalliaques : radio-opacité, réduction du risque de
lacération du greffon, pas de nécessité d’une 2nde chirurgie• Par rapport aux vis polymère et aux autres vis composites : le verre bioactif
est la seule biocéramique capable d’ostéostimulation.
Non résorbable Résorbable Résorbable +
Metal PolymèreComposite
Verre bioactif + biopolymère
1986 1994 2004INERTE BIOACTIF
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Une vis d’interférence composite bioactive
• Le verre bioactif (matériau céramique) composé d’éléments naturels :– 45% d’oxyde de silicium SiO2
– 24,5% d’oxyde de sodium Na2O
• Le copolymère PLLA-PDLLA est une association idéale de deux polymères :– Le PLLA présente une excellente résistance mécanique– Le PDLLA a un caractère hydrophile permettant la résorption par hydrolyse en
composés naturellement métabolisés par le corps humain.
– 24,5% d’oxyde de calcium CaO– 6% d’oxyde de phosphate P2O5
Caractéristiques Matériaux
• Bioactivité• Résorption• Ostéostimulation• Résistance mécanique• Radio-opacité
30% Biocéramiqueverre bioactif
70% BiopolymèrePLLA-PDLLA+
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Mélange des poudresVerre bioactif 45S5
+PLLA-PDLLA 70/30
Granules composites homogènes
Moulage par injection transfert
Pas de pollution des vis : aucun agent de démoulage n’est utilisé et les moules sont en acier inoxydable
Une technologie brevetée
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Une vis d’interférence composite bioactive
Design réalisé en partenariat avec un groupe de chirurgiens.
Peu de contraintes à l’intérieur de la vis, afin de diminuer le risque de rupture à l’insertion. Couple à la rupture moyen ActiKER D7 L28 = 9.68 0.45 N.m (Rescoll)
Les vis assurent la fixation du greffon jusqu’à ce que celui-ci soit stable. La résorption et la perte des propriétés mécaniques n’ont lieu qu’après la durée nécessaire à cette consolidation.
30% Biocéramiqueverre bioactif
70% BiopolymèrePLLA-PDLLA
+
Filetage aspect « mousse » pour
éviter l’endommage-
ment des tissus
Tête hexagonale afin d’optimiser le couple généré par
le chirurgien
Forme effilée pour une progression
plus facile au sein du tunnel
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Une gamme de 6 vis pour la ligamentoplastie
Référenceproduit
Diamètre (mm)
Longueur(mm)
V7/23 7 23
V8/23 8 23
V8/28 8 28
V9/23 9 23
V9/28 9 28
V10/28 10 28
Utilisation• Fixation tibiale et fémorale du greffon autogène, utilisé dans la reconstruction des ligaments croisés du genou
• Vis adaptées aux deux techniques chirurgicales (Kenneth Jones et DIDT)
• Livrées stériles sous emballage individuel, prêtes à l’emploi, date de péremption de 5 ans
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Evaluation in vitro : la bioactivité• Immersion à 37 ° C dans le SBF (simulated body fluid)
• Le matériau composite présente les propriétés biologiques du verre bioactif : capacité de former, au contact des fluides biologiques, une couche d’hydroxyapatite carbonatée de composition sensiblement identique à celle de la phase minérale de l’os humain. – MEB : présence de cristaux sous forme d’aiguilles
– DRX : présence du pic de l’HAP à 2θ=33 °
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Performances• Analyse histologique comparative (vis 100% PLLA-PDLLA / vis ActiKER 30%
verre bioactif, 70% PLLA-PDLLA implantées dans les condyles de brebis)
• Une régénération osseuse à l’intérieur de la canule de la vis composite ActiKERTM a été observée. Les travées osseuses nouvellement formées (dans un espace vide où il n’y avait au préalable aucun tissu osseux) ont des structures similaires aux travées osseuses naturelles : propriétés ostéoinductives
Biomatech
ActiKER T = 3 mois ActiKER T = 6 mois
Examen µCTVoxcan
Vis polymère T = 6 mois
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ResoKER™Vis d’interférence résorbable
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ResoKER, vis d’interférence résorbable
• Complément de gamme
• Même design, même polymère qu’ActiKER
Caractéristiques
• Résorption• Biocompatibilité• Résistance mécanique• Visibilité scanner - IRM
Copolymèred’acideslactiques
DEGRADATION
H2O
CO2
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Une gamme de 6 vis pour la ligamentoplastieRéférence
produitDiamètre
(mm)Longueur (mm)
VR7/23 7 23
VR7/28 7 28
VR8/23 8 23
VR8/28 8 28
VR9/28 9 28
VR10/28 10 28
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Contacts
Adresse : 13 avenue Albert Einstein, 69100 Villeurbanne, FranceTel : 04 78 93 30 92 - Fax : 04 72 35 94 37
Directeur : Michel DOMENGET [email protected]
www.noraker.com 45
Annexe : Liste des publications et conférences
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Nos participations aux congrès – COMMUNICATIONS
• 47ème Congrès de la société Française de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale : Les pathologies des tissus durs oro-crânio-maxillo-faciaux, Palais des Congrès Versailles, 15-17 septembre 2011.
• E.PACARD, « Evaluation in vitro et in vivo d’une vis d’interférence composite ». Congrès Société de Biomécanique, 31 août -2 septembre 2011.
• E.PACARD, « Evaluation d’une vis d’interférence composite pour la fixation de la reconstruction du LCA ». JOFDF - Congrès Journée Orthopédique de Fort de France, 21-26 mars 2011.
• E.PACARD, « Evaluation of a bioactive glass-based composite screw ». 2e RENCONTRES MEDICALES REGIONALES RECHERCHE INDUSTRIE CLINIQUE - Matériaux et tissus osseux, techniques et évolutions, 25 mai 2011.
• E.PACARD, A. BOULAND, S. LASNIER, R. ZENATI « Evaluation in vitro et in vivo d’une vis d’interférence composite résorbable à base de verre bioactif » Journée technique Stérilisation Industrielle - Validation et méthodes & Matériaux Implantables - Polymères et Biomatériaux organisée par IONISOS et STERYLENE, 6 Septembre 2010, Lyon
• R.ZENATI « GlassBONE™, biomaterial for bone grafting » Central European Dental Exhibition (CEDE) 23-25 Sept 2010, Pologne
Annexe : Liste des publications et conférencesNos participations aux congrès – COMMUNICATIONS (suite)
• E. PACARD, A. BOULAND, S. LASNIER, R. ZENATI « Evaluation d'une vis composite à base de verre bioactif »Réparation et Régénération Tissulaire: Outils diagnostiques et Thérapeutiques, 4 novembre 2010, Besançon
• N. GINSAC, J. CHEVALIER, JM. CHENAL, S. MEILLE, D. HARTMANN, R. ZENATI« Evaluation of a PDLLA/45S5 Bioglass coomposite : mechanical and biological properies »CACC (International Conference & Exposition Advanced Ceramics & Composites), Janvier 2009, Daytona Beach
• N. GINSAC, S. MEILLE, J. CHEVALIER, D. HARTMANN, JM. CHENAL, R. ZENATI « Physico-chemical and mechanical characterization of poly-acid lactic/bioglass composites for medical applications » IEC (European Inter-Regional Conference on Ceramics ), Septembre 2008, Chexbres
• M. ZENATI, « Utilisation des bio-verres dans les dispositifs médicaux implantables » Colloque International - Le verre matériau fonctionnel du futur - Nancy, 16-17 Novembre 2006
• L. LEFEBVRE, J. CHEVALIER, D. BERNACHE, L. GREMILLARD, R. ZENATI « Phases evolution of bioactive glasses during crystallization for orthopaedic and tissue engineering applications »Journées Annuelles 2006 du GFC, Toulouse (France) 14 – 16 mars 2006
• M. ARIOUA, R. ZENATI, J. CHEVALIER, G. FANTOZZI « Elaboration et Caractérisation des Bioverres Poreux» Journées du GFC, Montpellier (France) 26 – 28 mars 2003
• M. DESFONTAINE, M. KALANTAR, F. MAZEL, C. VEYTIZOU, R. ZENATI « Elaboration des céramiques techniques »3ème colloque des doctorants, Campus de la Doua, 5 mai 1998
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Annexe : Liste des publications et conférencesPOSTER
• S. LASNIER, E. PACARD, R. ZENATI, N. GINSAC, J. CHEVALIER « Evaluation d’un matériau composite bioactif et résorbable pour des applications en substitution osseuse et ostéosynthèse » Vers une nouvelle génération de biomatériaux - Journée Innovez dans les implants orthopédiques, St Etienne, le 17 juin 2010
BREVETS• POROUS BIOGLASS AND PREPARATION METHOD THEREOF; ZENATI, Rachid, FANTOZZI, Gilbert, CHEVALIER, Jérôme, ARIOUA, Mourad
2006, WO 2006018531 ; extension US 2008.
• PROCEDE DE PREPARATION D’UN MATERIAU COMPOSITE, MATERIAU OBTENU ET APPLICATIONS; ZENATI Rachid; PACARD Elodie ; 2008, WO/2008/116984; International Application No.: PCT/FR2008/000183
THESE
• Développement d’implants composites organique – inorganique de nouvelle génération pour des applications orthopédiques. Thèse Nathalie GINSAC – Soutenance le 28 février 2010
RECOMPENSE PRODUIT
• 22 Octobre 2010 : Salon EXPODENT 2010 - Conférence nationale de stomatologie Torun (POLOGNE) GlassBONETM a été récompensé par le 2ème prix des meilleurs produits.
ARTICLE SOUMIS
• Crystallisation processes at the surface of Polylactic Acid - Bioactive glass composites during immersion in Simulated Body Fluid.Nathalie Ginsac, Jean-Marc Chenal, Sylvain Meille, Elodie Pacard, Rachid Zenati, Daniel J. Hartmann, Jérôme Chevalier - Journal of Biomedical Materials Research: Part B - Applied Biomaterials - JBMR-B-10-0682
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