Méningites purlt dr mahi 2

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Presentation Title Presentation Subtitle Dr Mahi Henni 29-04-2012

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Presentation Title

Presentation SubtitleDr Mahi Henni 29-04-2012

Page 2: Méningites purlt dr mahi 2

Le plan

1. Généralités

2. Diagnostic positif

3. Diagnostic différentiel

4. Diagnostic de gravité

5. le traitement

6. La prophylaxie

7. Le pronostic

8. conclusion

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1-généralités

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• Méningite aiguë: inflammation des méninges enveloppants le système nerveux central causé par des agents pathogènes (virus ou bactérie, cellules inflammatoires, cellules tumorale)

• Méningites purulentes : agression des méninges par des bactéries pyogènes

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Les méninges

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• Affection fréquente en pédiatrie, particulièrement les enfants < 05 ans.

• Urgence diagnostique et thérapeutique

• Mortalité et morbidité ++++

• Prévention possible

Le temps est compté

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Les agents causales

• Principalement 03 bactéries en cause:

1. Haemophilus influenzae type b

2. Neisseria meningitidis(Meningocoque)

3. Streptococcus pneumoniae(Pneumocoque)

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Haemophilus influenzae type b

• Bacille gram négatif

• Sérotype b, biotype I (méningite, épiglottite)

• Age préscolaire surtout les nourrissons

• Souches résistantes sécrétantes de B-lactamases

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Neisseria meningitidis(Méningocoque)

• Diplocoque gram négatif

• 03 sérotypes (A,B,C)

• Le sérotype A est fréquent en Algérie

• Enfant d’âge scolaire

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Streptococcus pneumoniae (Pneumocoque)

• Cocci gram positif

• Terrain particulier: traumatisme crânien, intervention ORL, immunodéprimés

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• Rarement en cause :

-salmonelles

-staphylocoque (nosocomial)

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La physiopathologie

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1

2

3

Echec des

Défenses naturelles +/- Digestive

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Autres modes de diffusion dans le LCR

1. Hématogène: septicémie (endocardite)

2. Contiguïté: otite moyenne aigue, mastoïdite, sinusite, ostéomyélite des os du crâne .

3. Traumatisme crânien.

4. Myéloméningocèle.

5. Nosocomial: neurochirurgie

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Mécanisme des lésions cérébrales

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2-diagnostic positif

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Diagnostic positif=ponction lombaire

Il faut savoir

Indiquer la PL

Pratiquer la PL

Interpréter la PL

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1-indiquer la PL

1. Nourrisson fébrile sans foyers infectieux évident

2. Convulsion fébrile 1er épisode

3. Syndrome méningé fébrile

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Chez le grand enfant

• Le tableau est évident:

1. Syndrome infectieux: fièvre, altération de l’état général

2. Syndrome méningé franc

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Le syndrome méningé

1. Céphalées en casque

2. Vomissement en jet

3. Photophobie/phonophobie

4. Raideur de la nuque

5. Refus alimentaire, constipation

6. Attitude en chien de fusil

7. Hyperesthésie cutanée

8. Troubles vasomoteur

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Raideur de la nuque

• Elle conserve les mouvements de latéralité

• le signe de Kernig : flexion sur le tronc des membres inférieurs maintenus en extension, entraînant une flexion invincible des jambes sur les cuisses.

• Signe de Brudzinski : flexion des membres inférieurs lors de l’antéflexion de la nuque par l'examinateur.

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Chez le nourrisson

• Le syndrome infectieux est plus marqué

• Le syndrome méningé est atypique

• -la raideur de la nuque peut être remplacée par une hypotonie

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Dans tout les cas

• Rechercher les signes de gravité:

1. Neurologique: signes de focalisation, trouble de la conscience

2. Hémodynamique: choc septique

3. Cutané: purpura rapidement extensif, d’allure nécrotique

(purpura fulminans méningococcémie)

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2-pratiquer la PL

Dr GIRAUD 1920

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Contre-indications:

• Signes neurologiques en foyer

• Hypertension Intra-crânienne

• Troubles de la coagulation

• Spondylodiscite infectieuse

• Infection du point d’injection

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Fond d’œil ou TDM cérébrale ?!

Fond d’œil

• Ni indispensable

• Ni systématique

• Indiqué en cas de suspicion d’une HIC ou un processus expansif intra crânien chez un enfant à fontanelle fermée

• Indication d’emblé d’une TDM cérébrale

TDM cérébrale

• Signe de focalisation

• Trouble de la conscience

• Convulsion fébrile après 05ans

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technique

1. Aiguille à PL

2. Position (le tronc bien fléchis)

3. Préparation psychologique

4. Anesthésie locale

5. Désinfection (asepsie rigoureuse)

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• Le LCR sera recueillie dans 03 tubes:

1. Cytologie

2. Chimie

3. bactériologie

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3-interpréter le résultat de la PL

1. Aspect: trouble, louche ou franchement purulent

2. Cytologie : +++ ≥ 800 cellules/mm3 dont une forte majorité de polynucléaires (> 80 %) +/-altérés.

3. Chimie: hyperprotéinorachie ≥01 g/l

hypoglucorachie <0,4 g/l ou<1/2 glycémie

chlorurorachie normale ou↘ <110meq/l

1-Discuter le germe2-commencer le traitement3-déclarer le cas

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• Un aspect clair n’élimine pas un méningite bactérienne:

1. Méningite bactérienne à son début

2. Décapitée par la prise préalable d’antibiothérapie diffusant dans le LCR

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4. bactériologie:

1- examen direct coloration gram:

• cocci gram+ en diplocoque pneumocoque

• Diplocoque gram- méningocque

• Bacille gram – haemophilus influanzae

• l’examen direct peut être négatif:

1. ATB préalable

2. Méningites purulentes aseptiques

Infection bactérienne ou processus expansif au contact des méninges (abcès cérébral, tumeur cérébrale)

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2. La culture + antibiogramme :

Sensibilité au ATB , souche sécrétantes de

B-lactamase

CMI (concentration minimale inhibitrice) surtout pour le pneumocoque

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5. La recherche des antigènes solubles dans le LCR:

A-contre immunofluorescence: méningocoque, E.coli, haemophilus, streptocoque B

B-agglutination au latex:

pneumocoque, streptocoque B

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Compléter le bilan

• Inflammatoire: CRP,NFS(hyperleucocytose à PN), fibrinogène

• Infectieux: hémoculture, Ag solubles dans le sang et les urines

• Retentissement: hémostase, PDF, ionogramme sanguin et urinaire

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Dans tout les cas interpréter selon le contexte

1. Méningocoque: début brutal, septicémie, purpura, arthralgies, herpes naso-labial, contage.

2. Pneumocoque: immunodéprimé, otite, coma, troubles neurologiques fréquents.

3. Haemophilus influenzae: nourrisson, otite parfois septicémie

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3-diagnostic différentiel

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• Avant la PL:

1. Le méningisme : PFLA, fièvre typhoïde

2. Les méningites virales et les méningo-encéphalites

• Apres la PL le diagnostic est en règle évidant.

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4-diagnostic de gravité

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Purpura fulminans

• Méningocoque dans 70% = méningococcémie

• Purpura nécrotique rapidement extensif

• Choc septique

• Urgence vitale = 1ère dose ATB (ampicilline ou C3G 25 mg/kg) au lieu de constation

• Hospitalisation en réanimation

• Mortalité très élevée , en absence de traitement le décès survient dans les 24h

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• Dissémination infectieuse

• Etat de mal convulsif

• Hypertension intra crânienne (œdème cérébral)

• Epanchement intracrânien (hématome sous-dural, empyème, abcès cérébral)↗du périmètre crânien, aggravation ou reprise de la symptomatologie

• Syndrome de sécrétion inapproprié de l’ADH: convulsion, oligurie, ↗densité urinaire, œdèmes, hémodilution (hyponatrémie, hypo

albuminémie)

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5-le traitement

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buts

• Stériliser le LCR

• Eviter les complications

• Assurer la prophylaxie pour l’entourage

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L’antibiothérapie

• Urgente

• Active sur le germe présumé en cause

• Diffusant en quantité suffisante dans le LCR

• Par voie parentérale

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Consensus national de lutte contre les méningites

bactériennes 1998

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1-méningocoque

• 1ère intention: ampicilline

• 2ème intention: amoxicilline

• 3ème intention: pénicilline G

• 4ème intention: chloramphénicol si allergie aux B lactamines

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2-pneumocoque

1. Sans signes de gravité:

• 1ère intention: amoxicilline

• 2ème intention: ampicilline

2. Avec signes de gravité:

• 1ère intention: céfotaxime ou ceftriaxone

• 2ème intention: chloramphénicol en cas d’allergie

• 3ème intention: ampicilline

• 4ème intention: rifampicine + vancomycine selon l’antibiogramme

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• Réévaluation au bout de 48h par la PL

• Si amélioration : maintien du traitement initial

• Si aggravation ou résistance à l’antibiogramme:

changer ampi ou amoxi par céfotaxime ou ceftriaxone ou bien l’association rifampicine+vancomycine

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3-hémophilus influenzae

• 1ère intention: céfotaxime ou ceftriaxone

• 2ème intention: chloramphénicol

• 3ème intention: ampicilline

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• Examen direct négatif, Ag solubles négatifs, pas d’orientation:

1-03 mois à 05 ans hémophilus probable

2-plus de 05 ans pneumocoque probable

• Réévaluation au bout de 48 h

1. Si amélioration: maintien du même TRT

2. Si aggravation: céfotaxime+vancomycine

3. Si méningocoque probable: ampicilline

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Duré du traitement

1. Méningocoque: 08-10j PL: j1 j3

2. Pneumocoque: 15-21j PL: j1 j3 j15

3. Hémophilus influenzae: 21j PL: j1 j3 j20

4. Germe indéterminé: 10-15j PL: j1 j3 j8

-si PL j8 négatif arrêt du trt

-si PL j8 perturbé maintien du trt

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pneumocoque

2009

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Corticothérapie

• But : diminuer les complications immédiates et tardives (séquelles neurologiques et auditives)

• Bénéfice démontré pour les méningites à Haemophilus, fortement suspecté mais non prouvé pour les méningites à Pneumocoque, Aucun bénéfice pour les méningites à méningocoque.

• En pratique, on utilise dexaméthasone par voie IV (0,15 mg/Kg toutes les 6 h pendant 2 jours) , en procédant à la première injection si possible avant la première dose d'antibiotique.

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Les autres mesures

• La restriction hydrique uniquement en cas de syndrome de sécrétion inapproprié d’ADH prouvée biologiquement

• Dans les autre cas une ration de base 100ml/KG

• Antipyrétiques et antalgiques

• Anticonvulsivants le phénobarbital (gardénal) dose de charge pour arrêter les crises, dose d’entretien en cas (antécédents de convulsions, coma, signes déficitaires) surtout chez le nourrisson

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Sans oublier de traiter la porte d’entrée

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6-la prophylaxie

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La prophylaxie

1. La déclaration obligatoire du cas

2. La chimioprophylaxie des sujets contact

3. La vaccination

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Sujet contact

• Personne vivant au domicile du malade ou ayant dormis dans la même pièce dans les 10 j précédant l’hospitalisation

• Personne exposées au sécrétions oropharyngées du malade dans les 10j précédant son hospitalisation

• Personne ayant pratiquer des manœuvres de réanimations impliquant un contact étroit avec les sécrétions oropharyngées du malade

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Tous les enfants

de la section + personnel

de la section

Personnes concernées par la prophylaxie

SUJET MALADE

SUJETS CONTACTSEN VILLEEN

COLLECTIVITE

Milieu familial Milieu extra familial Collectivités d ’enfants Collectivités

d ’adultes

Vie en institution Université Travail

Personnes vivant

avec le maladeAmis intimes

Personnes dans

la même chambre

Aucune personne

concernée par

la prophylaxie

milieu

hospitalier

Pratique du bouche

à bouche, intubation

sans masque

Internat

centre de vacances

Amis intimes

Personne dans la

même chambre

Centre aéréCrèche

Halte garderie

Enfants

dans mêmes

activités

Ecole

préélémentaire

Toute la classe + enfants

dans mêmes activités

+ personnel classe

Ecole élémentaire

Collège, Lycée

Voisins

de

classe

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Le méningocoque

• La spiramycine (rovamycine):

1. Enfant 75.000 UI/kg 02prises 05j

2. Adulte 3.000.000 02prises 05j

• La vaccination associée à la chimoprophylaxie pour les sujet contact et en cas d’épidémie, elle concerne les sérotypes A et C

1. Plus de 03 mois pour le méningocoque A

2. Plus de 01 an ou plus pour le méningocoque C

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Haemophilus influenzae b

• Depuis l’inclusion du vaccin anti Haemophilus b dans le calendrier national de vaccination 2007, la chimioprophylaxie ne concerne que les enfants contact non vaccinés:

• Rifampicine per os 20 mg/Kg/j 04j

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Le pneumocoque

• Vue l’absence de contexte épidémique la prévention s’adresse au terrain fragile (splénectomisé, drépanocytose homozygote)

• Elle repose sur:

1. Une pénicillinothérapie quotidienne

2. Vaccination antipneumococcique

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7-le pronostic

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À court terme

1. Rechutes: arrêt prématuré du traitement

2. Récidives: immunodéprimé ou brèche crânienne

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À long terme

• Séquelles auditives: surdité

• Séquelles motrices: hémiplégie, monoplégie, atteinte des nerfs crâniens.

• Retards psychomoteur

• comitialité

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Éléments de mauvais pronostic

Clinique

- Retard au diagnostic et à la mise en route d'un

traitement efficace +++.

- Jeune âge de l'enfant

- Terrain débilité (immunodéprimé, splénectomisé,

drépanocytaire homozygote)

- Signes neurologiques (coma profond = G < 7),

convulsions, déficit neurologique.

- Purpura fulminans

- Défaillance cardio-respiratoire

Biologie

- Germe en cause : pneumocoque, listéria, BG-.

- Culture du LCR toujours positive après 48h de

traitement

- > 107 CFU/ml de bactéries dans le LCR de départ

- Glycorachie effondrée (< 0,1 g/l)

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8-conclusion

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MESSAGES

1.Faites des PL

2.Faites des PL

3.Faites des PL

4.Faites des PL

5.Faites des PL

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• Urgence diagnostique

• Urgence thérapeutique

• Le pronostic est directement à la rapidité et la qualité de la prise en charge

Alors SVP pensez à une méningite

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