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LES DEVELOPPEMENTS EMBRYONNAIRES ET POST- EMBRYONNAIRES Les Vertébrés

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LES DEVELOPPEMENTS EMBRYONNAIRES ET POST-

EMBRYONNAIRES Les Vertébrés

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Le Cycle de Vie des Amphibiens

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L’”Ovule”

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La Fécondation

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Les premières étapes du développement: la segmentation

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La Blastulation

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La Gastrulation

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Les mouvements relatifs des territoires présomptifs

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Le rôle des fibronectines dans la gastrulation

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Les cellules “amiboïdes”

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La Neurulation

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La Neurulation et les tissus présomptifs

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La Neurulation et les tissus présomptifs

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L’induction neuralisante

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La formation de SN encépahalique

Stade 3 vésicules (vue dorsale)

avant

prosencéphale mésencéphalerhombencéphale

Stade 5 vésicules (vue dorsale)

Stade 5 vésicules (vue de profil)

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Les devenirs du neurectoblaste

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L’évolution du mésoblaste

Stade bourgeon caudal

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Expériences historiques

Espèce 1 (donneuse) pigmentée

Espèce 2 (receveuse) non pigmentée

Expériences de transplantation. Un fragment d’ectoderme neural présomptif est prélevé et transféré dans le territoire présomptif de l’épiderme du receveur. (A) au stade jeune gastrula (B) au stade gastrula avancé

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Expériences historiques

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Expériences historiques

Expérience de Gimlich et Gerhard (1984) (A) un embryon donneur normal et un embryon receveur irradié aux UV (pôle végétatif uniquement). Puis on transplante ou non un blastomère végétatif dorsal.

(B) Même expérience, mais le receveur n’est pas irradié.

dosventre

PA (avant)

PV (arrière)

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Expériences historiques

Expérience de Nieuwkoop (années 1970). Il découpe une blastula, il isole la calotte (ou coiffe) animale et le pôle végétatif, qu’il met en contact. La calotte animale acquiert alors les caractères du mésoderme, elle a été induite en mésoderme.

(zone marginale)

Expérience de Spemann et Mangold (1924) Transplantation d’une lèvre blastoporale (d’une espèce pigmentée) vers l’épiderme présomptif d’une espèce non pigmentée, en début de gastrulation.

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Les facteurs de développement

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La recherche des molécules inductrices

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Les gènes hox

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Les gènes hox

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Les gènes hox

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Les gènes hox

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Les règles de colinéarité et de combinatoire donne une information de position aux différents groupes cellulaires

3’ 5’Direction de la transcription des gènes Hox

-Gènes d’expression précoce

-Gènes exprimés dans la partie antérieure de l’embryon

-Gènes d’expression tardive

-Gènes exprimés dans la partie postérieure de l’embryon

Le Moigne Dunod

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Le DPE

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Le DPE

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Le DPE

spiracle

Repli operculairePatte postérieure

Climax

Pattes antérieures Queue en

cours de régression

Pattes postérieures développées

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Le DPE

Fin de Climax

Pattes postérieures en Z

Queue en fin de régression

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Le DPE

Evolution des activités hydrolases lysosomiales au cours de la métamorphose, dans la queue de la larve de Xenopus laevis (en Quantité de substrat hydrolysé par heure). Activité déterminée à 37°C, à partir d’homogénats de tissus Evolution d’une cellule en apoptose

1– cellule normale2– condensation de la chromatine en périphérie du noyau, condensation cytoplasmique: début de l’apoptose3– Invagination de la membrane, formation de corps apoptotiques4– Phagocytose d’un corps apoptotique5– Dégradation des débris dans un lysosome du phagocyte

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Le DPE

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Le DPE

A- Têtard – L’ammoniac est éliminé au niveau des branchies (1), de la peau (2) et des reins (3).B- Adulte – L’urée est éliminée par le rein (1). L’urée est aussi éliminée par la peau (2).

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Le DPE

Chez le têtard:L’organisation de la circulation sanguine est adaptée au mode de respiration branchiale. Le cœur est subdivisé en 4 cavités qui se succèdent : sinus veineux, atrium, ventricule et bulbe. Le sang suit ce trajet : le sinus veineux récolté le sang appauvri en dioxygène, de retour des organes. Après passage dans l’atrium et le ventricule, le bulbe artériel propulse le sang dans une artère aorte ventrale. Le sang dessert ensuite les 4 arcs branchiaux (de chaque côté), numérotés III, IV, V et VI.L’hématose se réalise, le sang se charge en O2. Puis il

est collecté par une artère aorte dorsale qui distribue tous les organes.

Après la métamorphose :- Le cœur se cloisonne partiellement : 1 oreillette droite collecte le sang de retour des organes pauvre en O2, une oreillette gauche collecte le

sang en provenance des poumons riche en O2. Puis les deux types de

sang se mélange au niveau d’un ventricule unique. Via le bulbe, le sang est envoyé dans la circulation artérielle.- les artères adultes dérivent des arcs branchiaux :•L’arc III se sépare de l’aorte pour former les carotides desservant la tête.•L’arc IV correspond aux 2 crosses aortiques qui desservent les organes.•L’arc V disparaît par histolyse.•L’arc VI devient l’artère pulmonaire (et cutanée), où se réalise l’hématose.Les modifications sont en lien avec les changements de l’appareil respiratoire, mais néanmoins, il existe un mélange entre les 2 types de sang.