La réaction de l’organisme envers le non-soi

Système immunitaire

Système qui permet de maintenir l’intégrité de l’organisme

S. Pontégnie-Istace

Deux types

• Immunité naturelle ou non spécifique– Première ligne de

défense

– Identique quel que soit l’agresseur

– Défenses mécaniques, chimiques et cellulaires

• Immunité acquise ou spécifique– Deuxième ligne de

défense

– Dirigée contre un agresseur précis et lui seul

– Nécessite une distinction entre le soi et le non-soi

Immunité naturelle ou non spécifique

• Défenses mécaniques– Peau et muqueuses

• Défenses chimiques– Sécrétions externes

• larmes, mucus, salive…

• Défenses cellulaires– Macrophages et granulocytes

• Exemple: réaction inflammatoire– Rougeur- douleur- chaleur- tumeur

Coll.ADN Biologie Term D Hachette Lycées 1989 p 280

• Défenses mécaniques et chimiques– Muqueuse ciliée des

voies respiratoires

Campbell Biologie DeBoeck Université 1995 p851

Réaction inflammatoireCampbell ,Biologie, DeBoeck Université 1995 p854

PhagocytoseMacrophage phagocytant un globule rouge

Coll. Tavernier, Biologie Term D, Bordas 1983 p 408

Phagocytose Campbell Biologie DeBoeck Université 1995 p892

Phagocytose

Coll. Tavernier, Biologie Term D, Bordas 1983 p 409

Immunité spécifique

• Le soiLe soi :– système HLA : human leucocyte

antigen

– protéines membranaires déterminées génétiquement

– 4 types en deux groupes : • Classe I

– A: 25 antigènes

– B: 50 antigènes

– C: 10 antigènes

• Classe II– D: 45 antigènes

• Le non-soiLe non-soi – antigène : tout ce qui déclenche une

réponse immunitaire

– caractéristiques:• grosses molécules libres ou fixées

• présentent un site antigénique ou épitope

– forme précise, stable et en surface

• exemple – antigène HLA d ’une autre personne

– bactérie

– virus

Streptocoque

• Responsables de maladies telles que des pneumonies, les bactéries du genre Streptococcus sont ici vues au microscope électronique à balayage, en fausses couleurs.

"Streptocoque", Encyclopédie® Microsoft® Encarta 98.

Bactérie (méningocoque)

• Les bactéries Neisseria meningitis, ou méningocoques, sont responsables de la méningite cérébrospinale. Il s'agit de diplocoques, du groupe des cocci (bactéries de forme arrondie), qui ont tendance à se grouper deux par deux.

• Microscopie électronique (fausses couleurs).

"Bactérie (méningocoque)", Encyclopédie® Microsoft® Encarta 98.

Culture de bactéries• Les bactéries peuvent être cultivées

en milieu liquide, dans un flacon — dans ce cas, elles se dispersent dans le milieu —, ou sur milieu solide, généralement une boîte de Petri, comme sur cette photographie. Ces boîtes contiennent une couche d'agar-agar sur lequel sont déposées des bactéries (on parle d'ensemencement de la boîte). Les bactéries issues des divisions successives des bactéries de départ restent «sur place», formant des colonies visibles à l'œil nu.

"Culture de bactéries", Encyclopédie® Microsoft® Encarta 98

Virus responsables de maladies humaines

• Des affections telles que l'herpès, la rage, la grippe, le sida, la poliomyélite et la fièvre jaune sont d'origine virale. Parmi le million et demi de virus recensés, environ 250 sont connus pour être responsables de maladies humaines et 100 de maladies animales.

"Virus responsables de maladies humaines", Encyclopédie® Microsoft® Encarta 98.

Demounem et al, Sciences de la Vie et de la Terre, Term S, Nathan 1994 p97

Immunité spécifique : deux types

• Immunité humoraleImmunité humorale– contre bactéries et microbes

– lymphocytes B différenciés en plasmocytes sécrétant des anticorpsanticorps spécifiques de l ’antigène dans le sang

• Immunité cellulaireImmunité cellulaire– contre virus et microorganismes

intracellulaires ou cellules cancéreuses

– lymphocytes T différenciés en cellules T tueuses ou cytotoxiques libérant des lymphokines telle que la perforine

Anticorps

• Protéines :– Immunoglobulines

– 5 classes• IgA

• IgG

• IgM

• IgE

• IgD

Demounem et al, Sciences de la Vie et de la Terre, Term S, Nathan 1994 p106

Immunité spécifique

3 phases• inductioninduction

– Présentation de l ’antigène par les macrophages– Reconnaissance et activation par les lymphocytes T4

• amplificationamplification – Prolifération : clone– Différenciation

• lymphocytes B en plasmocytes : immunité humorale• lymphocytes T8 en T cytolytiques : immunité cellulaire

• expressionexpression– Libération d ’anticorps par les plasmocytes– Libération de lymphokines par les T cytolytiques

Synthèse

Immunité non spécifique• Phagocytose de

l’antigène par les macrophages

• Digestion de l’antigène et présentation de l’épitope à la surface du macrophage

• Reconnaissance de l’antigène et activation des lymphocytes

Immunité spécifique• Humorale

– Prolifération des lymphocytes B et formation d’un clone spécifique de l’antigène

– Formation de lymphocytes B mémoire

– Différenciation en plasmocytes, grosses cellules sécrétrices d’anticorps

– Libération des anticorps spécifiques dans le sang et formation de complexes immuns

– Phagocytose et lyse des complexes immuns par les phagocytes

Immunité cellulaire–Prolifération des lymphocytes T8 et formation d’un clone spécifique de l’antigène–Formation de lymphocytes T mémoire–Différenciation en T cytolytiques ou tueuses–Contact avec cellule-cible portant l’antigène–Libération des lymphokines comme la perforine–Lyse de la cellule et phagocytose par phagocytes

Demounem et al, Sciences de la Vie et de la Terre, Term S, Nathan 1994 p113

Réponses primaire et secondaire

• Primaire – Latence

– IgM

– Taux faible

• Secondaire – Immédiate

– IgG plus spécifiques

– Taux élevé

Coll Calamand, Biologie Géologie Term S,Hachette Education1994 p232

Aides au système immunitaire

• VaccinationVaccination– injection d ’antigènes

rendus non pathogènes mais restant immunogènes

– protection active : réponse secondaire

– action préventive et de longue durée

• SérothérapieSérothérapie– injection d ’anticorps

(sérum)

– protection passive

– action curative de courte durée

VaccinationColl Calamand, Biologie Géologie Term S, Hachette Education1994 p232

Calendrier des

vaccinations• Vaccins bactériens

– Vivants atténués: BCG(tuberculose)– Tués : coqueluche, typhoïde, choléra– Anatoxines: diphtérie, tétanos– Polysaccharides: méningocoques A+C,

pneumocoques

• Vaccins virauxVaccins viraux:– Vivants atténués: poliomyélite (buccal),

rubéole, rougeole, oreillons, fièvre jaune, variole

– Inactivés complets: grippe, poliomyélite (injectable), rage

– Inactivés à fraction antigénique: hépatite B