• ! irritabilité

• ! peur

• ! nervosité

• ! inquiétude

• ! instabilité émotionnelle

• ! perte de confiance

• ! timidité (symptôme principal chez lesadolescents)

• ! indécision

• ! perte de la mémoire immédiate

• ! toutes les sortes d’ insomnies

• ! dépression

• ! Electrosensibilité

• ! fourmillement des mains

• ! sentiment de brûlure constante avec endormissement des membresinférieurs

• (symptôme caractéristique des perturbations dues au mercure)

• ! léger tremblement des mains

• Les trois symptômes ci-dessus nous indiquent que l’ état du malade vabientôt s’ aggraver.

• Dans la région de la tête :

• ! saignement des gencives

• ! gencives qui se retirent mettant l’ os du maxillaire à nu

• ! dents qui bougent

• ! mauvaise haleine

• ! sentiment de brûlure sur les lèvres, la langue et le visage

• ! abcès buccaux

• ! vertiges

• ! sifflement dans les oreilles

• ! troubles de l’ audition

• ! difficultés oculaires (baisse de la vision des contrastes et descouleurs dues à des dépôts de métaux lourds dans le cervelet)

• Dans le secteur digestif :

• ! allergies alimentaires, particulièrementaux oeufs et au lait

• ! coliques

• Les symptômes cardiaques :

• ! arythmie (due aux dépôts de métauxlourds dans les nerfs commandant l’ activité

• cardiaque

Le danger du mercure

• Nous sommes tous contaminés, maispas tous intoxiqués. L’historique estcapital.

• Les ions Cd++ et Hg++ possèdent lamême structure électronique au niveaude la couche externe - couche devalence - que les ions Cu+ et Zn++.

• Ces métaux lourds peuvent remplacerle cuivre et le zinc

• Les métaux lourds n’ont pas deconcentration inoffensive.

• La réponse dépend de lasusceptibilité génétique et dupouvoir tampon constitué parles métallothionéines

La liaison du mercureaux métallothionéinesinduit la production

d’auto-anticorps

L'effet toxique des métaux est lié à leurgrande affinité pour les groupes –SH.

La liaison d'un métal lourd avec unrésidu thiol, composant d'un récepteurphysiologique, modifie complètementsa structure si bien que le récepteurn'est plus reconnu par notre systèmeimmunitaire.

La liaison d'un métal lourd avecdes enzymes et des protéinesentrainent une neurotoxicitésurtout au niveau des cellules

gliales nourricières

• Un métal n'est donc jamaisantigénique par lui-même, ilcrée des néo-épitopes à partirde structures physiologiquesriches en groupes thiol quipeuvent donc provoquer desréactions allergiques ainsi quedes réactions auto-immunes.

Parmi les substrats physiologiquesqui seront oxydés, nous avons des

acides aminés, des protéines etsurtout des acides gras poly-

insaturés composants desmembranes cellulaires et de la

gaine myélinique.

• LABO ATEGIS

• AV DES MESANGES 18

• 1300 WAVRE Belgique

• TEL 003210849849 F003210244244

Le Yin et le Yan … ce n’est pas une invention.

PORPHYRINES URINAIRES

LABORATOIRE PHILIPPE AUGUSTE DC NATAF

119 AVENUE PHILIPPE AUGUSTE

75011 PARIS

TEL 0143675700FAX 0143790027

Dc Geffard200 av de Thouars33400 TALENCETEL 0556376743 Fax 0556372146Recherche des Anticorps seriquesde SEP ou autres5 ml de serum sur tube sec

70 !

en 1990, on a testé les effets de

l’ amalgame sur des moutons.

Pour ce faire, on leur a posé

des amalgames.

Sur les six moutons,

après une demi-année,

on a constaté une

baisse de l’ activité rénale de 60 %.

Mercure radioactif

Sur des singe

4 semaines

des dépôts de mercure dans les ganglions

lymphatiques,

dans les organes digestifs, dans les reins,

dans la glande thyroïde, dans le cerveau,

l’ hypothalamus et l’ hypophyse,

dans le système lymphatique,

dans les ganglions spinaux.

un an plus tard, on a passé

de nouveau les singes au

scanner et, quelle surprise,

malgré la théorie de la demi-

vie des métaux lourds, les

dépôts avaient augmenté.

• Pour éliminer les métaux lourds ilfaut commencer par le mercureavant les autres

• Le DMPS Sodium-2,3-Dimercapto-1-Propane sulfonatemonohydrate qui est unchélateur surtout du mercure

• Il forme aussi avec le plomb,l'arsenic, le cadmium et lenickel des complexes stableshydrosolubles éliminables dansles urines.

• Le DMPS n’entraine pas dedéficit cliniquement significatifen calcium, fer ou magnésium.

• Ou par voie injectable IV surtout si urgence

• Le DMPS se fait en IV lente 5 minutes

• DMPS 3mg/kg 1 injection par mois

• Ou perfusion dans 250ml de serum physio

• +/-Gluthation 1200mg

• +/-Vitamine C 25 gr

• donner Mercurius viv 15 CH 2 heures avant

ou par voie sous cutané 1 fois parmois

I S/C de 0,5 ml 10 impacts au niveau

De la paroi abdominale

• Une autre alternative par voie orale

• DMSA (2,3-dimercaptosuccinique Acide)

• Enfants de plus de 10 kgs et jusqu’à 35 kgs :100mg deux fois dans la journée, un jour surdeux

• De 35 à 50 kgs : 100mg le matin et 200mg lesoir, un jour sur deux

• Au dessus de 50 kgs : 200 mg matin et soir, unjour sur deux

• Ou trois jours avec et quatre jours sans ou

• 3 semaines sur 4

• Attention l’usage prolongé du DMSA peutavoir d’autres effets secondaires commel’augmentation de plaquettes sanguines,du cholestérol, de certaines enzymesPhosphatase et de l’urée dans le sang.D’autres réactions défavorables commel’ataxie, des convulsions, des éruptionscutanées, des nausées, la diarrhée,l’anorexie, des maux de tête, des vertiges,l’arythmie,

• A savoir le DMSA penetre la barrierehematomeningée

• Il faut s’assurer d’unehydratation adéquate. Il estprimordial de soutenir lesfonctions hépatiques etrénales des patients.

• Pensez au célèbre dicton

• Il faut ouvrir les émonctoires

en effet quand on marche

sur la queue de la lionne ou

du crocodile

• Il faut que la porte soit

ouverte

• Puis après le mercure il fautfaire la chélation del’aluminium, du plomb, ducadmium C’est le role del’EDTA (acide edetique)

• On peut l'utiliser par voie orale

• CALCIUM EDETATE DE SODIUM

• EDTA 500 MG

• 1 à 18 heures pendant 21 jours

• avec 1 fois par semaine 3 heures avant

• 1 dose Alumina 15 CH

• puis 1 Dose Plumbum 15CH

• Puis 1 Dose Cadmium 15CH

• Ou par voie injectable

• PERFUSION de CALCIUMEDETATE DE SODIUM

• 1000 MG dans 250ml d’eau unefois par semaine

• +/-Glutathion 1200mg

• +/-Vitamine C 25 gr

• Ou par voie sous-cutané 1 fois par mois

• Xylocaine 1% 4 mL• OLIGOSOL S 1 amp OLIGOSOL PH 1 amp

• BEVITINE 1 amp

• VITAMINE B12 DODECAVIT 1000G 1 amp

NaEDETATE DE SODIUM 50 mg

• I S-C de 2 ml 6 impacts le long duméridien Vessie au niveau du dos

• Il faut toujours rajouter desantioxydants (acide a lipoiqueGlutathion réduit cystéineméthionine Vitamine EPycnogénol …)

• Des minéraux sous forme dechélates

GLUTATHION

Acide !"lipoique:

antioxydant puissant mais

il est aussi capteur de

métaux toxiques de par ses

deux groupes thiols

Acide !"lipoique

ANTIOXYDANT HYDRO ET

LIPOPHILE NEUTRALISE LE

PEROXYNITRIQUE

SYNTHESE DU GLUTHATION

ANTITOXIQUE

CHELATEUR METAUX LOURDS

PROTEGE EXCES FER CUIVRE

AUGMENTE UTILISATION DU

GLUCOSE

INDICATIONS

Acide !"lipoique

• LESIONS SYSTEME NERVEUX

• NEUROPATHIE

• NEVRITE

• FIBROMYALGIE

• ALZHEIMER

• SPORT

• Les complements à utiliser

du laboratoire vitaminor

ANTIOXYDANT=

Antioxydo (Gluthation)• Acide !"lipoique =ENZYMO

• ALKYL GLYCEROL=SUPERSQUALENO

• MINERAUX=Minero

Des plantes hépatotropesdesmodium,chrysantellum,cardusmarianus,kinkeliba,romarinus…

= Hepato laboratoire vitaminor

Des plantes à visée renale

Orthosiphon,equisetum,berberis,

levisticum… = Mictio vitaminor

Chlorella ou Spiruline ou KIalmat

3 fois cinq comprimés par jour

pendant les repas.

ail des ours.

10 gouttes par jour 3 fois par jour

coriandre,

5 gouttes par jour 3 fois par jour

le docteur Yoshiaki Omura

S’injecte du thallium radioactif

Qui se dépose dans le cerveau.

Le thallium a une demi-vie de

quelques jours

Avec la coriandre le thallium

disparaissait dans les 24 heures

les substances aromatiques

de la coriandre ont la propriété

d’ ouvrir les canaux ioniques,

permettant ainsi

aux métaux lourds de sortir.

• DMPS DMSA EDTA

• STEUNPUNT APOTHEEK MAGISTRALE BEREIDINGENMIERLO-HOUT

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Ca EDTA 1,9 gr, 10 ml ! 3,80

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TEST URINE

1/2H ZNDTPA + 1/2H DMPS

ATTENDRE 1 H + 2 VERRES D'EAU

>URINES

ENVOYER 14 ML URINES

Chelation locale

1° SERINGLE

UNE SERINGLE DE 10CC

4CC DE XYLOCAINE 1%

1 AMP DE CONJONCTYL

1 AMP DE OLIGOSOL CU

1/2 AMP DE OLIGOSOL MG

2° SERINGLE

UNE SERINGLE DE 10CC

4CC DE XYLOCAINE 1%

0,33 CC EDTA

1 AMP DODECAVIT

1 AMP BEVITINE

4 AMP DE WELEDA A

DETERMINER

DOULEUR DORSALEARNICA D20) WELEDA 394

BAMBUSA D6)

DISCI VERT D6)

FORMICA D5)

GELSENIUM D6)

GNAPHALLIUM D4)

RHUS TOX D6)

DOULEUR DORSALEARNICA D20) WELEDA 394

BAMBUSA D6)

DISCI VERT D6)

FORMICA D5)

GELSENIUM D6)

GNAPHALLIUM D4)

RHUS TOX D6)

DOULEUR INFLAMATOIRE EPANCHEMENT

BRYONIA D3 WELEDA 592

STANNUM MET. D10

ALLIUM CEPA D8 WELEDA201

ARNICA, PL.TOT. D6

PERIOSTEUM D15

STANNUM MET. D15

SYMPHYTUM OFF. D6

TENDO D15

TRAUMATISME RECENTALLIUM CEPA D3 1P) 12 Amp.Inj. WELED A C 199

ARNICA, PL.TOT.D3 2P)

BELLIS PERENN. D3 1P)

CALENDULA D2 1P)

HAMAMELIS,CORT.D2 1P)

RUTA GRAVEOL. D2 1P)

AIDE DU FOIECICHORIUM STANNO CULT D2) WELEDA

HEPATINE D8) 12 AMP INJ WELEDA

HEPATINE D8 WELEDA

TARAXACUM STANNO CULT D2 12AMP INJ WELEDA

HEPAR D8

MAGNESIUM D812 AMP INJEC WELEDA

DOULEURS

NEVRALGIQUESHYPERICUM AURO CULT D2 WELEDA 12 AMP

INJECTABLES

PHASE I PHASE II

alimentation,médicaments

molmolééculescules

interminterméédiaires diaires

toxiques toxiques

oxygoxygéénnééeses

CONJUGATEDNON-TOXICPRODUCTS

MALADIES INDUITES PARMALADIES INDUITES PAR

LL!!ENVIRONNEMENTENVIRONNEMENT(cancers, bronchite chronique, endometriose, etc)

BIOTRANSFORMATION(DETOXICATION)

stressoxydanttoxicité

mutation

ECOGENETIQUE

tabac+GSTM1

GSTM10/0

!GSTM1 active - OK

cancer du poumon

Interactions gènes-environnement

tabac+GSTM1+CYP1A1

GSTM1 active;CYP1A1 Ile/Ile - OK

GSTM10/0;CYP1A1Ile/Val

cancer du poumon – 40 fois Hengstler JG et al. Recent Results Cancer Res 1998;154:47-85

Jean Michael

ECOGENETIQUE & NUTRIGENETIQUE

brocoli+CYP1A2CYP1A2 HI

!!! CYP1A2 non HI - OK

cancers colorectaux

Interactions gènes-environnement

brocoli+ CYP1A2 HI GSTM10/0

CYP1A2 nonHI GSTM1 active - OK

CYP1A2 HI GSTM10/0

!!! cancerscolorectaux

GSTM1+antioxydants

GSTM10/0 – plusefficaces

Jean Michael

CYP2D618%

CYP2C19

4%

CYP2C8

1%

CYP2B6

1%

CYP2A6

1%

CYP1B1

1%

CYP1A1/2

4%

others

5%

epoxide hydrolase

1%

esterases

5%

NQO1

1%

DPD

1% ADH

5%

CYP2C9

14%

CYP3A4/5/732%

CYP2E1

4%

ALDH

4%

Phase I

Phase IIothers

16% NAT1

8%

NAT2

8%

GSTM

5%GSTT

1%

GST

P

GST

A

STs

18%HMT

1%

TPMT

1%

UGT

28%

COMT

2%

Alprenolol

Amiodorone

Apigenin

Bufuralol

Chloral hydrate

Clonidine

Clozapine

Cyclobenzaprine

Dexfenfluramine

Dibucaine

Dolasetron

Encainide

Ethylmorphine

Flecainide

Fluoxetine

Guanoxan

4-hydroxy amphetamine

Indoramine

Laudanosine

Loratadine

Mefloquine

Amiflavine

Amitryptiline

Budesonide

Bupranolol

Clomipramine

Clotrimazole

Codeine

Desipramine

Dextromethorphan

Dihydroergotamine

Doxorubicin

Ethinylestradiol

Fenoterol

Fluvoxamine

maleate

Formoterol

Haloperidol

Imipramine

Keto(onazole

Levomepromazine

MDMA (ecstacy)

Methoxyphenamine

Methysergide HCl

Metoprolol

Moclobemide

Mexiletine

Nimodipine

Nortriptyline

Ondansetron

Paroxetine

Perphenazine

Phenylpropanolamine

Promethazine

Propafenone

pyrimethamine

Rifampicin

Roxithromycin

Sparteine

Tacrine

Thioridazine

Tomoxetine

Tropisetron

Methoxamine HCI

Methoxypsoralen

Metoclopramide

Minaprine

MPTP

Nicergoline

Nitrendipine

Olanzapine

Oxprenolol

Perhexiline

Phenformin

Procainamide

N-propylajmaline

Propranolol

Quercitin

Ritonavir

Serotonin

Sulfasalazine

Tamoxifen

Timolol

Tranylcypromine

Zuclopenthixol

CYP2D6 drug substrates

• Les carottes, le céleri et le persil ont lacapacité de diminuer les effets de CYPlA2hautement inductible ainsi que de contribuerà la diminution de la formation de produitstoxiques intermédiaires.

• également tout aliment contenant de lalutéine, alpha-tocopherol et alcool (à dosesfaibles à modérées, sauf chez la femmeménopausée suivant un TSH)

Enzymes PHASE I Enzymes PHASE II

ARTICHAUT " NADPH + xénoestrogènes +stéroïdes

Induction enzymes phase II

NADPH cyt c reductase

CURCUMA # xénobiotiques pulmonaires +

hépatiques & stéroïdes

+ # hème oxygénase

" glucuroconjugaison,

glutathion transférase,

" SOD, catalase, glutathion peroxydase

DESMODIUM " NADPH

FUMETERRE

PILOSELLE

PISSENLIT

RADIS NOIR

# xénobiotiques pulmonaires &

hépatiques

# 4 OH E1 + 2B1 + 2C6 + 2C11

quinone réductase / hème oxygénase1

/thiorédoxine réductase 1

" xénobiotiques & stéroïdes,

psychotropes, alcool , cyt C,

LA DETOXIFICATION

• Vérifier qualité de cholérèse

• Toujours inclure au moins une plante de détoxification de

PHASE II

– Artichaut

– ou Curcuma

– ou Radis noir

• S ’assurer de l’ouverture de l’Oddi (SNV)

Samedi 5 décembre 2009

A Paris

Par le Docteur Hervé CASTEL

Appeler le Dr Guiral Catherine

Tél 04 42 08 30 55

Dimanche 6 décembre 2009

A Paris

Par le Docteur Hervé CASTEL

Appeler le Dr Guiral Catherine

Tél 04 42 08 30 55