Indications, effets indésirables,

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Réseau de cancérologie de la Montérégie Septembre 2019 Indications, effets indésirables, particularités des ANTINÉOPLASIQUES et grades de toxicités

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Réseau de cancérologie de la Montérégie

Septembre 2019

Indications, effets indésirables, particularités des ANTINÉOPLASIQUES et

grades de toxicités

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INTRODUCTION

Le présent dépliant a pour objectif de vous faire connaître certaines particularités des agents antinéoplasiques. Les meilleurs soins ont été apportés à ces informations qui sont basées sur les données disponibles au moment de la rédaction. Pour en savoir plus, vous référer à la monographie du produit.

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TABLE DES MATIÈRES

Partie 1 ................................................................................................................................................................. 4 à 81

Tableau synthèse des antinéoplasiques :

La liste des médicaments présentée par ordre alphabétique du nom générique (associé au nom commercial)

Principales utilisations

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants (liste non exhaustive, vous référer à la monographie pour la liste complète)

Partie 2 ............................................................................................................................................................... 82 à 83 Manipulation des médicaments dangereux (ASTASS)

Partie 3 ............................................................................................................................................................... 84 à 91 Grades de toxicités

Partie 4 ............................................................................................................................................................... 92 à 97 Index des noms génériques et commerciaux

Page 4: Indications, effets indésirables,

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Partie 1

Tableau synthèse des antinéoplasiques

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PARTIE 1

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Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Abémaciclib

Verzenio® Thérapie ciblée

Cancer du sein métastatique hormonodépendant

Administration PO 2 fois par jour avec ou sans nourriture (seul ou en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou le fulvestrant). Chez la femme non ménopausée :

Utilisation d’une méthode de contraception efficace durant le traitement et pendant au moins trois (3) semaines suivant la dernière dose.

o Myelosuppression

o Diarrhée

o Nausées/vomissements

o Fatigue

o Éclaircissement des cheveux

Abiratérone

Zytiga®

Inhibiteur des récepteurs des androgènes

Cancer de la prostate Administration PO à jeun

Devrait être administré avec de la prednisone 10 mg par jour, sinon, surveiller TA, kaliémie et rétention hydrique (syndrome d’excès de minéralocorticoïdes).

o Bouffées vasomotrices

o Douleurs articulaires

o Douleurs musculaires

o Diarrhée

o Hypokaliémie

o Œdème périphérique

o Hypertension artérielle

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PARTIE 1

Page 6

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Acalabrutinib

Calquence®

Thérapie ciblée

Lymphome non hodgkinien

Administration PO deux fois par jour avec ou sans nourriture.

La femme en âge de procréer doit utiliser une méthode contraceptive efficace durant le traitement.

o Céphalées

o Diarrhée

o Fatigue

o Toux

o Éruptions cutanées

o Myélosuppression

o Lymphocytose en début de traitement

AFAtinib

Giotrif®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon métastatique présentant une mutation activatrice du récepteur EGF (récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (exon 19 ou 21), et n’ayant jamais reçu d’inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR.

Administration PO une fois par jour. Prendre à jeun

soit 1 heure avant ou 3 heures après un repas.

Ne pas écraser les comprimés.

La femme en âge de procréer doit utiliser une méthode contraceptive efficace durant le traitement et jusqu’à 2 semaines après la fin du traitement.

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées : Hydratation et savon doux

Éviter l’exposition au soleil ou utiliser une protection adéquate.

o Diarrhées

o Stomatites

o Éruptions cutanées (71 %), dermatite acnéiforme (35 %), périonyxis (58 %)

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Céphalées, Épistaxis

o Étourdissement

o Perte de poids

o Xérose

o Élévation enzymes hépatiques

o Dysfonction ventriculaire gauche

Page 7: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 7

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Aflibercept

Zaltrap® Protéine de fusion (thérapie ciblée)

Cancer colorectal métastatique en association avec le fluorouracile, la leucovorine et l’irinotécan

Administration IV sur 1 heure aux 2 semaines avec

tubulure contenant filtre 0,2 microns. (L’aflibercept est administré avant le FOLFIRI) (non irritant) Surveiller TA et protéinurie aux 2 semaines Augmentation de la glycémie : surveiller patients diabétiques à surveiller RIN si warfarine .

o Hypertension

o Évènements thromboemboliques artériels

o Protéinurie

o Perforation gastro intestinale

o Diminution de la cicatrisation (délai de 4

semaines à respecter pour la chirurgie)

o Saignements

o Diarrhée

o Mucosite

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant minimal)

Page 8: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 8

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Aldesleukine

Interleukine-2

Proleukin®

Immunothérapie

Mélanome Cancer du rein

Administration IV ou S/C o Réaction importante à l’administration

IV : fièvre, frisson, symptôme pseudo-

grippal, hypotension, fièvre, tachycardie

o Prurit, rash

o Diarrhée

o Anomalie de la fonction hépatique

o Myélosuppression

o Réaction au point d’injection (s/c)

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

Alectinib

Alecensaro®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules exprimant ALK (ALK positif)

Administration PO avec nourriture .

Les femmes en âge de procréer et les hommes doivent utiliser un moyen de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 3 mois suivant l’arrêt.

Surveillance de la fréquence cardiaque et la tension artérielle (cause de la bradycardie).

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux).

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥30.

o Fatigue

o Constipation

o Œdème

o Myalgie/arthralgie

o Céphalée

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant faible)

o Éruptions cutanées

o Trouble de la vision

Page 9: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 9

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Alemtuzumab

Campath®

Anticorps monoclonal Thérapie ciblée

Leucémie lymphoïde chronique

Administration IV ou S/C (voie non indiquée dans la monographie) (non irritant).

Réaction allergique ou d’hypersensibilité lors de l’administration.

Prophylaxie anti-PPJ et anti-herpès au début et ad 2 mois après la dernière dose ou ad CD4 ≥ 200/mL.

La femme en âge de procréer et les hommes présentant un potentiel reproductif doivent utiliser un moyen contraceptif efficace jusqu’à 6 mois après la fin du traitement.

Surveillance CMV et HSV.

o Myélosuppression

o Lymphopénie profonde (ad 1 an)

o Neutropénie (entre semaines 4 et 8)

o Thrombocytopénie (entre semaines 2 et 4)

o Anémie (produits sanguins irradiés)

o Infections, infections opportunistes

o Réaction à l’administration

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant minimal)

o Rash et induration au site d’injection (s/c)

Amsacrine

AMSA®

Chimiothérapie

Leucémie myéloïde aiguë

Administration IV (Vésicant) o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

élevé)

o Diarrhée

o Mucosite

o Toxicité cardiaque (insuffisance cardiaque,

congestive, bradycardie, tachycardie,

arythmie ventriculaire)

o Coloration orange de l’urine

Page 10: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 10

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Anastrozole

Arimidex®

Thérapie antihormonale

Cancer du sein hormono-dépendant

(femme ménopausée)

Administration PO

Patiente devrait prendre supplément de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse.

o Bouffées de chaleur

o Élévation des lipides

o Événements thromboemboliques

o Céphalée

o Asthénie

o Arthralgies

o Sécheresse vaginale

o Œdème périphérique

o Ostéoporose

Apalutamide

Erleada ®

Thérapie antihormonale

Cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration

Administration PO avec ou sans nourriture

Utilisation du condom ET d’une autre méthode contraceptive efficace si rapport sexuel avec une femme non ménopausée AD 3 mois après la fin du traitement.

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (hydratation et savons doux).

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un FPS ≥30.

o Fatigue

o Hypertension

o Éruption cutanée maculaire ou maculopapulaire

o Diarrhée

o Nausées

o Perte de poids

o Arthralgie

o Hypothyroïdie

o Allongement de l’onde QT

Page 11: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 11

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Arsenic, trioxyde d’

Trisenox®

Chimiothérapie

Leucémie aiguë promyélocytaire (LMA M3)

Administration IV (non irritant)

Surveiller étroitement électrolytes (K, Ca, Mg), ECG et créatinine.

Attention aux médicaments qui allongent l’onde QT.

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Allongement de l’onde QT, bloc auriculo-ventriculaire, tachycardie

o Toux, pyrexie, frissons

o Fatigue, céphalées, prurit

o Neuropathie périphérique

o Diarrhée (63 %), constipation (28 %)

o Hypokaliémie, hypomagnésémie

o Hyperglycémie

o Hyperleucocytose

o Douleurs abdominales, douleurs osseuses

o Arthralgies, myalgies

Asparaginase

Kydrolase® (E.Coli)

Erwinase®

(Erwinia Chrysanthemi)

Leucémie lymphoblastique aigue

Administration IV ou IM.

Surveiller le fibrinogène.

o Réaction d’hypersensibilité

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant minimal)

o Anomalies de la fonction hépatique

o Pancréatite

Page 12: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 12

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Atézolizumab

Tecentriq®

Immunothérapie

Carcinome Urothélial

Cancer du poumons

Administration IV (non irritant)

Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire.

o Fatigue

o Diminution de l’appétit

o Nausées

o Constipation/diarrhée

o Réactions indésirables à médiation immunitaire :

Pneumonite

Colite/diarrhée

Endocrinopathies

Néphrite

Hépatite

Trouble oculaire

Pancréatite

Neuropathie

Page 13: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 13

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Avélumab

Bavencio®

Immunothérapie

Carcinome à cellules de Merkel

Carcinome urothélial

Administration IV (non irritant)

Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire.

o Fatigue

o Nausées

o Œdème périphérique

o Arthralgie, myalgie

o Réactions indésirables à médiation immunitaire :

Pneumonite

Colite/diarrhée

Endocrinopathies

Néphrite

Hépatite

Trouble oculaire

Neuropathie

Page 14: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 14

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Axicabtagene ciloleucel

Yescarta®

Immunomodulateur CAR-T cell

Lymphome à grandes cellules B

Administration IV pour 1 dose

Usage autologue

o Syndrome de relargage de cytokines :

Forte fièvre

Frisson

Myalgie

Nausées

Vomissements

Diarrhée

Diaphorèse

Dyspnée

Hypoxie hypotension, etc.

o Myélosuppression

o Altération de l’état mental et convulsion

o Infection

o Diminution de l’appétit

Page 15: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 15

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Axitinib

Inlyta®

Thérapie ciblée

Adénocarcinome rénal métastatique Administration PO BID avec ou sans nourriture

Surveillance de la TA.

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées :

Hydratation

Savons doux

o Hypertension

o Syndrome palmo-plantaire (27 %)

o Réactions cutanées (13 %)

o Complication de la cicatrisation (interrompre au moins 24 h avant l’intervention)

o Événements thromboemboliques artériels et veineux

o Protéinurie

o Nausées/vomissements (Potentiel émétisant faible)

o Diarrhée

AzaCITIDine

Vidaza®

Chimiothérapie

Syndrome myélodysplasique

(SMD)

Leucémie myéloïde aiguë

Administration sous-cutanée (non irritant).

L’administration IV n’est pas indiquée au Canada.

La femme en âge de procréer et les hommes présentant un potentiel reproductif doivent utiliser un moyen de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 3 mois après l’arrêt.

o Myélosuppression

o Réaction au point d’injection

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Constipation

o Fatigue

o Pyrexie

o Mucosite

o Arthralgie/myalgie

Page 16: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 16

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

BCG (Bacille Calmette Guérin)

Oncotice®

Immunothérapie

Cancer de la vessie superficielle Administration intravésicale (2 heures) .

À la maison pour environ 6 heures post traitement, mettre 1 tasse d’eau de Javel dans la toilette après avoir uriné. Attendre 15 minutes avant de tirer la chasse d’eau.

Patient devrait uriner assis.

o Irritation, douleur

o Fièvre

o Dysurie

o Hématurie

Bendamustine

Treanda® Chimiothérapie

Leucémie lymphoïde chronique

Lymphome non hodgkinien

Administration IV.

(irritant – certaines sources ont rapporté des propriétés vésicantes).

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant modéré)

o Réactions cutanées

o Fièvre

o Myélosuppression

o Mucosite

o Fatigue

o Toux

Page 17: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 17

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Bévacizumab

Avastin®

Mvasi® (biosimilaire)

Zirabev® (biosimilaire)

Anticorps monoclonal

Thérapie ciblée

Cancer colorectal métastatique

Cancer du poumon non à petites cellules

Gliome malin

Cancer des ovaires

Administration IV (non irritant)

Surveiller TA et protéinurie

Augmentation de la glycémie : surveiller patients diabétiques

Surveiller RNI si warfarine

Après chirurgie majeure, attendre un minimum de 28 jours avant le traitement par bevacizumab

o Hypertension

o Protéinurie

o Complication de la cicatrisation (délais à respecter pour chirurgie)

o Perforations gastro-intestinales

o Événements thromboemboliques (veineux ou artériels)

o Débalancement des électrolytes (K, P)

o Augmentation de la glycémie

o Nausées et vomissements (Potentiel

émétisant minimal)

Bicalutamide

Casodex®

Thérapie antihormonale

Cancer de la prostate

Administration PO Encourager la prise de suppléments de calcium et vitamine D.

o Bouffées de chaleur

o Asthénie

o Gynécomastie

o Douleurs aux seins

o Anomalies de la fonction hépatique

Page 18: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 18

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Bléomycine

Blénoxane®

Chimiothérapie

Cancer des testicules

Lymphomes

Carcinome

Épidermoïde (tête et cou, pénis, col, vulve)

Épanchement pleural malin

Administration IV (non irritant)

Surveiller signes et symptômes de toxicité pulmonaire

Dose cumulative maximale à vie

o Myélosuppression

o Réaction d’hypersensibilité : hypotension, fièvre, frisson

o Toxicité dermatologique : alopécie, mucosite, hyperpigmentation, etc.

o Toxicité pulmonaire : fibrose pulmonaire, œdème pulmonaire

o Nausées/vomissements légers (potentiel émétisant minimal)

Blinatumumab

Blincyto®

Anticorps monoclonal

Leucémie lymphoblastique aigue LLA

Administration IV (non irritant) Tubulure avec filtre 0,2 à 0,22 micron

o Myélosuppression

o Neutropénie fébrile

o Réactions à l’administration (fièvre,

frissons)

o Syndrome de lyse tumorale

o Œdème périphérique

o Nausées (faiblement émétisant)

o Constipation

o Encéphalopathie

o Infections

Page 19: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 19

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Bortézomib

Velcade®

Thérapie ciblée

Myélome multiple Lymphome non hodgkinien

Administration IV ou S/C (non irritant)

S/C : Technique en sandwich d’air + (20 à 30 sec)

(Cuisses, abdomen)

Les doses doivent être espacées d’au moins 72 heures

Éviter chaleur et glace au point d’injection.

o Myélosuppression (surtout thrombocytopénie) o Neuropathie périphérique (Moins importante

avec s/c) o Asthénie o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Hypotension orthostatique o Diarrhée o Diminution de l’appétit

Bosutinib

Bosulif® Thérapie ciblée

Leucémie myéloïde chronique Administration PO die avec un repas

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30 Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées Hydratation

Savons doux

L’adhérence au traitement est très importante.

Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débuter.

o Myélosuppression

o Diarrhée (80 % tous grades) o Nausées/vomissements o Thrombopénie (29 % tous grades; 20,5 % de

grades 3-4) o Éruptions cutanées (27% tous grades; 6% de

grades 3-4) o Augmentation des taux d’AST et d’ALT o Plus sévères :

Allongement de l’intervalle QTc, Toxicité cardiaque (fibrillation auriculaire,

insuffisance cardiaque congestive, ..), pancréatite

o Rétention hydrique (épanchement péricardique, épanchement pleural, ..)

Page 20: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 20

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Brentuximab

Adcetris® Anticorps monoclonal

Lymphome non hodgkinien

Administration IV (non irritant)

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements

o Diarrhée

o Neuropathie périphérique

o Fatigue

Brigatinib

Alunbrig®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules ALK +

Administration orale

Avec ou sans nourriture

Surveillance TA et fréquence cardiaque

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux)

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un FPS ≥ 30

Pour les femmes : Méthode de contraception durant le traitement et jusqu’à 4 mois après la fin du traitement. Pour les hommes, ils ne devraient pas concevoir d’enfants durant le traitement et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement.

o Nausées/vomissements

o Diarrhée

o Fatigue

o Éruptions cutanées

o Myalgies/spasmes musculaires

o Arthralgie

o Bradycardie

o Prolongement de l’intervalle PR

Page 21: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 21

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Buséréline

Suprefact®

Suprefact®Depot

Thérapie de manipulation hormonale

Cancer de la prostate Endométriose

Administration S/C die ou sous forme dépôt (aux 2 ou 3 mois) ou

Solution intra nasale administrée 3 fois par jour (aérosol doseur)

Patient devrait prendre suppléments de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse

o Bouffées de chaleur

o Réaction locale au site d’injection

o Diminution de la libido

o Ostéoporose

o Arthralgie, myalgie

Busulfan

Myleran®

Busulfex®

Chimiothérapie

Leucémie myéloïde chronique Désordres hématologiques

Administration PO ou IV

Favoriser l’hydratation

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements légers

o Gynécomastie

o Hyper pigmentation de la peau

o Fibrose pulmonaire

Cabazitaxel

Jevtana®

Chimiothérapie

Cancer de la prostate métastatique

Administration IV (non irritant)

Prémédication obligatoire (antihistaminique, corticostéroïde et antagoniste des récepteurs H2 )

o Myélosuppression

o Fatigue, asthénie

o Diarrhée

o Neuropathie périphérique

o Dorsalgies, arthralgies

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Réaction d’hypersensibilité

Page 22: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 22

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Cabozantinib

Cabometyx ®

Thérapie ciblée

Cancer du rein Administration orale à jeun Surveillance TA

o Diarrhée

o Constipation

o Nausées/vomissements

o Perte de poids

o Hypertension

o Syndrome d’érythrodysesthésie

palmoplantaire (syndrome main-pied)

o Fatigue

Capécitabine

Xeloda®

Chimiothérapie

Cancers digestifs Cancer du sein

Administration PO BID Prendre dans les 30 minutes suivant la fin du repas Journal de bord

o Érythème palmo-plantaire

o Diarrhée

o Mucosite

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

o Myélosuppression

o Élévation enzymes hépatiques et bilirubine

Page 23: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 23

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

CARBOplatine

Paraplatin®

Chimiothérapie

Cancer ovarien Autres utilisations :

Cancer pulmonaire

Administration IV (irritant) Surveillance de la créatinine et du magnésium

o Myélosuppression

o Nausées et vomissements (potentiel émétisant modéré- nausées retardées)

o Alopécie partielle

o Néphrotoxicité possible

o Ototoxicité

o Réaction d’hypersensibilité souvent reliée à l’administration de plus de 6 cycles de traitement

Carfilzomib

Kyprolis®

Thérapie ciblée

Myélome multiple (en association avec dexaméthasone et/ou lénalidomide)

Administration IV

Méthodes de contraception efficaces durant traitement et jusqu’à 90 jours suivant la fin du traitement.

o Myélosuppression (anémie, thrombocytopénie)

o Diarrhée

o Nausées

o Thromboembolie veineuse

o Fatigue

o Œdème périphérique

o Dyspnée

o Toux

o Réactions durant la perfusion

Page 24: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 24

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Carmustine

Bicnu®

Chimiothérapie

Tumeur cérébrale Lymphome

Administration IV (vésicant) Dose cumulative 1400 mg/m2 (toxicité pulmonaire)

o Myélosuppression o Hypotension

o Dermatite

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant)

>250mg/m2 = sévère ≤250mg/m2 = modéré

o Toxicité oculaire

o Céphalée

o Toxicité pulmonaire

Cémiplimab

Libtayo®

Immunothérapie

Carcinome épidermoïde cutané

Administration intraveineuse (non irritant) Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire

Effet à médiation immunitaire

o Douleur musculosquelettique

o Fatigue

o Rash, prurit

o Nausées/diarrhée

o Réactions indésirables à médiation immunitaires : Endocrinopathies (hypothyroïdie, hyperthyroïdie,

diabète, …) Entérocolite Hépatite Pneumonite Néphrotoxicité

Autres...

Page 25: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 25

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Céritinib

Zykadia®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules ALK +

Administration PO DIE à jeun. (2 heures avant ou 2 heures après un

repas) monographie

La femme en âge de procréer et les hommes présentant un potentiel reproductif doivent utiliser un moyen de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 3 mois après.

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées : Hydratation

Savons doux

Surveiller les glycémies

Surveiller fréquence cardiaque et tension artérielle.

o Diarrhée

o Nausées/vomissements

o Douleurs abdominales

o Fatigue

o Augmentation AST/ALT

o Perte d’appétit

o Hyperglycémie

Cétuximab

Erbitux®

Anticorps monoclonal Thérapie ciblée

Cancer colorectal Cancer tête et cou

Administration IV (non irritant)

Prémédication avec antihistaminique (+/-corticostéroïde)

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux) Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Réactions cutanées (rash, sécheresse,

prurit, altération des ongles)

o Diarrhée

o Réactions reliées à l’administration

o Asthénie

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant minimal)

o Mucosite

o Céphalée

Page 26: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 26

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Chlorambucil

Leukeran®

Chimiothérapie

Leucémie lymphoïde chronique Lymphomes

Administration PO (comprimés de 2 mg) Favoriser l’hydratation

Administrer à jeun de préférence

Les comprimés se conservent au frigo.

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements légers (potentiel émétisant minimal à doses standards)

o Neuropathie

o Hépatotoxicité

o Toxicité pulmonaire (pneumonite)

o Rash

CISplatine

Platinol®

Chimiothérapie

Cancer du poumon

Cancer du col

Cancer de l’œsophage et estomac

Cancer tête et cou

Mésothéliome

Cancer des testicules

Cancer des ovaires

Cancer de la vessie

Administration IV (Irritant) Favoriser l’hydratation

Surveillance de la créatinine et du magnésium

o Myélosuppression modérée

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant élevé (souvent retardés))

o Toxicité rénale

o Ototoxicité : tinnitus, diminution de l’audition, etc.

o Débalancement électrolytique (hypomagnésémie)

o Neurotoxicité périphérique

Page 27: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 27

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Cladribine

Leustatin®

Chimiothérapie

Leucémie à tricholeucocytes Administration IV (Non irritant)

Peut s’administrer à domicile (via pompe électronique)

o Myélosuppression

o Éruptions cutanées

o Fièvre

o Fatigue

o Maux de tête

o Anomalie de la fonction hépatique

o Neurotoxicité

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

Clofarabine

Clolar® Chimiothérapie

Leucémie aigüe lymphoblastique chez les patients pédiatriques

Administration IV (non irritant)

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Diarrhée

o Frissons, pyrexie

o Fatigue

o Céphalée

o Prurit

o Érythème

o Hypotension

o Anorexie

o Douleurs abdominales

o Douleurs aux extrémités

Page 28: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 28

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Cobimétinib

Cotellic®

Thérapie ciblée

Mélanome avec mutation BRAF V600

Administration PO 1 fois par jour avec ou sans nourriture durant 21 jours (cycle de 28 jours)

Méthode de contraception durant traitement et jusqu’à 3 mois après la fin des traitements

o Diarrhée

o Éruptions cutanées

o Nausées/vomissements

o Photosensibilité

o Troubles oculaires (vision trouble, rétinopathie,..)

o Élévation AST/ALT

o Hypertension artérielle

o Dysfonction ventriculaire gauche

Crizotinib

Xalkori®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules (mutation ALK)

Administration PO 2 fois par jour avec ou sans

nourriture

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux)

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30 Méthode de contraception durant le traitement et jusqu’à 3 mois après la fin des traitements

o Problèmes oculaires (vision) transitoires

o Diarrhée

o Modification du goût (aigre, sucré)

o Augmentation des enzymes hépatiques

o Pneumonite

o Douleur osseuses/musculaires

o Mucosite

o Constipation

o Rétention d’eau

o Bradycardie et arythmies cardiaques

Page 29: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 29

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Cyclophosphamide

Cytoxan®

Procytox®

Chimiothérapie

Lymphomes Cancer du sein Cancer du poumon Leucémies

Administration PO ou IV (Non Irritant) PO : Prendre à jeun de préférence Favoriser l’hydratation

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré <1,5g/m2 à élever ≥ 1,5g/m2)

o Cystite hémorragique

o Alopécie partielle ou totale

o Aménorrhée

o Goût métallique

o Congestion nasale (administration IV)

Cyprotérone

Androcur dépôt®

Thérapie antihormonale

Cancer de la prostate Administration PO ou IM (forme dépôt)

Comprimés doivent être pris après un repas

La forme dépôt s’administre aux 1 à 2 semaines

Éviter l’alcool

Surveiller plus étroitement la glycémie chez patient diabétique

Encourager la prise de suppléments de calcium et vitamine D.

o Faiblesse, fatigue

o Maux de tête

o Œdème

o Gynécomastie et sensibilité des seins

o Anomalie de la fonction hépatique

o Diminution de la libido

o Événements thromboemboliques

o Hyperglycémie

Page 30: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 30

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Cytarabine

Ara-C®, Cytosar®

Cytarabine liposomale

DepoCyt®

Chimiothérapie

Leucémie myéloïde aiguë Leucémie lymphoblastique aiguë

Administration IV (Non Irritant), S/C, IM, Intrathécale

Alterner les sites pour administrer IM ou S/C Afin de diminuer l’incidence de conjonctivite (surtout pour hautes doses), il faut débuter un stéroïde ophtalmique au moins 24 heures avant le traitement et le poursuivre pour toute la durée du traitement (x 7-10 jours minimum)

La cytarabine liposomale s’administre par voie intrathécale

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible ≤ 1g/m2 à modéré >1g/m2)

o Mucosite

o Anomalie de la fonction hépatique

o Fièvre

o Neurotoxicité

o Conjonctivite et toxicité oculaire (hautes doses)

o Réactions cutanées

o Toxicité cérébelleuse

DaBRAFenib

Tafinlar® Thérapie ciblée

Mélanome avancé ou métastatique (mutation V600 du gène BRAF) Cancer du poumon non à petites cellules avec mutation V600 du gène BRAF (en association)

Administration PO deux fois par jour à jeun

Méthode contraceptive durant le traitement et jusqu’à 4 semaines après l’arrêt.

Peut nuire à l’efficacité des contraceptifs oraux. Autre méthode à privilégier.

o Maux de tête

o Syndrome palmo-plantaire

o Éruption cutanées

o Arthralgie

o Fièvre (état fébrile non infectieux)

o Cancers cutanés (papillome)

o Hyperglycémie

o Allongement de l’onde QTc

o Fatigue / asthénie

Page 31: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 31

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Dacarbazine

DTIC

Chimiothérapie

Mélanome Lymphomes Sarcome des tissus mous Neuroblastome

Administration IV (irritant) Protéger de la lumière Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire de ≥ 30

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

élevé)

o Anomalie de la fonction hépatique

o Photosensibilité

o Hypotension

o Fièvre

o Myalgie

o Syndrome pseudo grippal

Dacomitinib

Vizimpro®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon à petite cellules localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR

Administration PO 1 fois par jour avec ou sans nourriture. La femme non ménopausée doit utiliser une méthode contraceptive efficace durant le traitement et jusqu’à 2 mois après l’arrêt.

o Diarrhée

o Éruptions cutanées

o Paronychie

o Stomatite

o Peau sèche

o Perte de poids

o Conjonctive

o Toux

o Syndrome palmoplantaire

Page 32: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 32

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

DACTINomycine

Actinomycine®

Cosmegen®

Chimiothérapie

Sarcome d’Ewing Rhabdomyo-sarcome Tumeur de Wilm

Administration IV (Vésicant)

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant élevé)

o Mucosite

o Alopécie

o Diarrhée

o Hépatotoxicité

Daratumumab

Darzalex®

Anticorps monoclonal

Myélome multiple Administration IV (non irritant) Interférence avec le test indirect à l’antiglobuline (test de Coombs indirect)

typage à faire avant de débuter

o Réactions liées à la perfusion Corticostéroïde pour diminuer le risque de réaction

o Fatigue o Pyrexie

o Nausées

o Dorsalgie

o Myélosuppression

DaSATinib

Sprycel®

Thérapie ciblée

Leucémie myéloïde chronique Leucémie lymphoblastique aiguë chez porteurs du chromosome de Philadelphie (Bcr Abl)

Administration PO

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Myélosuppression

o Rétention liquidienne (œdème généralisé, œdème

pulmonaire)

o Diarrhée

o Céphalée

Page 33: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 33

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

L’adhérence au traitement est très importante.

Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débuter.

o Rash

o Fatigue

o Prolongation de l’intervalle QT

o Nausées et vomissements (potentiel émétisant minimal)

o Hémorragie digestive

o Douleurs musculo-squelettiques et abdominales

DAUNOrubicine

Cerubicine®

Chimiothérapie

Leucémies Sarcomes d’Ewing Lymphomes Cancer de la prostate

Administration IV (Vésicant)

o Myélosuppression

o Nausées et vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Mucosite

o Coloration rouge de l’urine

o Alopécie

o Anomalie de la fonction hépatique

o Cardiotoxicité

o Neuropathie

Page 34: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 34

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Degarelix

Firmagon®

Thérapie de manipulation hormonale

Cancer de la prostate

Administration sous-cutanée aux mois (région

abdominale) Patient devrait prendre suppléments de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse. Surveiller plus étroitement la glycémie chez patient diabétique

o Bouffées de chaleur

o Réactions au site d’injection

o Augmentation du poids

o Céphalées

o Fatigue

o Douleurs musculaires

o Gynécomastie

o Baisse de libido

o Allongement intervalle QT

o Ostéoporose / ostéopénie

Dinutuximab

Unituxin®

Anticorps monoclonal

Neuroblastome Administration IV (non irritant)

Prémédication requise avec analgésique, antihistaminique et antipyrétique accompagnée d’une hydratation 1 heure avant le début.

Pour les femmes en âge de procréer, il faut utiliser un moyen de contraction efficace pendant le traitement et pendant 2 mois après la dernière dose.

o Réaction à la perfusion

o Douleurs neuropathiques

o Pyrexie

o Myélosuppression (thrombocytopénie, lymphopénie, anémie, neutropénie)

o Hypotension

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Diarrhée

Page 35: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 35

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

DOCEtaxel

Taxotère®

Chimiothérapie

Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de l’ovaire Cancer de la prostate Cancer tête et cou

Administration IV (vésicant)

Prémédication avec corticostéroïdes pour atténuer risques de rétention liquidienne et de réactions d’hypersensibilité

Idéalement, il est recommandé : dexaméthasone 8mg po BID à débuter le matin la veille du traitement pour 3 jours (doses aux 3 semaines) Cancer de la prostate : puisque patient sous prednisone die, dexaméthasone 8mg PO 12h, 3h et 1h avant le traitement (sauf protocole Chaarted)

o Myélosuppression

o Réactions d’hypersensibilité

o Asthénie, myalgie, arthralgie

o Neurotoxicité

o Rétention liquidienne

o Mucosite

o Alopécie totale

o Réactions cutanées : changement de la texture et de la couleur des ongles, rash, sécheresse, etc.

o Larmoiement

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

DOXOrubicine

Adriamycine®

Chimiothérapie

Cancer du sein Carcinome de la vessie Carcinome endocrinien Cancer gastrique Cancer tête et cou Cancer poumon Lymphomes Leucémies Sarcomes Génito-urinaire

Administration IV(Vésicant) Dose cumulative maximale à vie

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré, si associé avec cyclophosphamide : hautement émétisant)

o Mucosite

o Coloration rouge de l’urine

o Alopécie totale

o Cardiotoxicité (dose cumulative à vie)

Page 36: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 36

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Doxorubicine Liposomale peguylée

Caelyx®

Myocet®

Chimiothérapie

Cancer du sein Cancer de l’ovaire Sarcome de Kaposi

Administration IV (Irritant)

o Myélosuppression

o Mucosite

o Coloration rouge de l’urine

o Réactions cutanées : érythème palmo plantaire, rash, etc.

o Cardiotoxicité (moindre que Doxorubicine seule)

o Alopécie

o Asthénie

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

Durvalumab

Imfinzi®

Immunothérapie

Cancer du poumon Cancer du rein

Administration IV (non irritant) Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire

o Fatigue

o Nausées

o Constipation/diarrhée

o Réactions indésirables à médiation immunitaires Endocrinopathies (hypothyroïdie,

hyperthyroïdie, diabète, …) Entérocolite Hépatite Pneumonite Néphrotoxicité Autres...

Page 37: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 37

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Elotuzumab

Empliciti®

Immunothérapie

Myélome multiple Administration IV (non irritant) o Réactions liées à la perfusion

o En association à lénalidomide –dexamethasone

o Fatigue

o Myélosuppression

o Diarrhée

o Spasmes musculaires

o Huperglycémie, hypocalcémie

Énasidénib

Idhifa®

Thérapie ciblée

Leucémie myéloide aiguë Mutation du gène de l’isocitrate deshydrogénase 2 (IDH 2)

Administration

PO avec ou sans nourriture. Utilisation d’une méthode de contraception efficace durant le traitement et pendant 8 semaines après la fin du traitement.

o Syndrome de différenciation :

Fièvre inexpliquée

Dyspnée détresse respiratoire

Diminution de la TA

o Nausées/vomissements

o Augmentation bilirubine

o Diarrhée

o Diminution appétit

Page 38: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 38

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Enzalutamide

Xtandi® Inhibiteur des récepteurs des androgènes – thérapie anti hormonale

Cancer de la prostate métastatique Administration PO avec ou sans nourriture.

Les patients qui reçoivent un analogue de la GnRH devraient continuer à le recevoir durant leur traitement avec l’enzalutamide. Une prise de la pression artérielle doit être faite au départ et régulièrement durant le traitement.

o Fatigue

o Bouffées de chaleur

o Céphalées

o Hypertension (6,1% tout grade)

o Plus rarement, convulsions, déficience mentale (amnésie, déficit

cognitif, trouble de l’attention, trouble de la mémoire, hallucinations)

o Allongement de l’onde QTc

Épirubicine

Pharmorubicin®

Chimiothérapie

Cancer du sein Carcinome du tractus gastro-intestinal Lymphomes Cancer du poumon Cancer des ovaires

Administration IV (Vésicant)

Dose cumulative maximale à vie

o Myélosuppression

o Nausées et vomissements (potentiel

émétisant modéré; si associé avec cyclophosphamide : hautement émétisant)

o Alopécie totale

o Mucosite

o Cardiotoxicité

o Coloration rouge de l’urine

Page 39: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 39

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Eribuline

Halaven®

Chimiothérapie

Cancer du sein métastatique Administration IV (non irritant)

o Myélosuppression

o Asthénie/fatigue

o Alopécie

o Neuropathie périphérique

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Constipation

Erlotinib

Tarceva®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon Administration PO. Prendre à jeun 1 h avant ou 2 h

après un repas.

Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux)

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Réactions cutanées : rash, prurit, érythème, etc.

o Diarrhée

o Fatigue

o Toxicité pulmonaire (rare)

o Problèmes oculaires : conjonctivite, kératoconjonctivite

o Nausées/vomissements (potentiel très

faiblement émétisant)

o Mucosite

Page 40: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 40

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Estramustine

Emcyt®

Chimiothérapie

Cancer de la prostate Administration PO

Les comprimés doivent être pris à jeun avec un verre d’eau

Espacer avec produits laitiers, suppléments de calcium ou antiacides contenant calcium

Garder les médicaments au frigo

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Diarrhée

o Rash

o Gynécomastie

o Événements thromboemboliques

o Œdème- rétention liquidienne

o Augmentation des transaminases

Étoposide

Vepesid®

Chimiothérapie

Cancer testiculaire Cancer du poumon Lymphome

Administration IV (irritant) et PO

Prendre à jeun

o Myélosuppression

o Hypotension passagère lors de l’administration IV

o Alopécie partielle

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Altération du goût

o Mucosite

o Rash, prurit, urticaire

Page 41: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 41

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Evérolimus

Afinitor®

Afinitor®Disperz

Thérapie ciblée

Cancer du rein Cancer neuroendocrine pancréatique Cancer du sein Astrocytome sous épendymaire à cellules géantes

Administration PO avec ou sans nourriture

Prendre toujours à la même heure et de la même façon.

Mucosite importante associée (rince-bouche à base de corticostéroïde recommandé en prophylaxie).

Appliquer une crème hydratante sur la peau régulièrement. Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

Afinitor® et Afinitor® Disperz ne sont pas interchangeables.

o Myélosuppression / infection

o Mucosite/stomatite

o Hypercholestérolémie, hyperlipidémie, hypertriglycéridémie

o Diarrhée

o Pneumopathie non infectieuse

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Éruption cutanée

Exémestane

Aromasin®

Thérapie anti hormonale

Cancer du sein hormono-dépendant Administration PO

Patiente devrait prendre suppléments de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse

o Bouffées de chaleur

o Élévation des lipides

o Événements thromboemboliques

o Céphalées

o Œdème

o Arthralgie

o Insomnie

o Ostéoporose

o Fatigue

Page 42: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 42

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Fludarabine

Fludara®

Chimiothérapie

Leucémie lymphoïde chronique Lymphome de bas grade

Administration IV (non Irritant) ou PO Traitement prophylaxique à envisager avec TMP-SMZ (Bactrim®, Septra®) et un antiviral.

o Myélosuppression - Infection

o Nausées/vomissements (IV : potentiel

émétisant minimal, PO : potentiel émétisant faible)

o Mucosite

o Fièvre

o Toxicités pulmonaires

o Toxicités neurologiques : confusion, agitation, etc.

Fluorouracile

5-FU, Adrucil®

Chimiothérapie

Cancer colorectal

Cancer du tractus gastro-intestinal

Cancer du sein

Cancer du pancréas, tête et cou

Cancer de la vessie

Administration IV (Irritant) ou topique

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Myélosuppression

o Mucosite

o Diarrhée

o Alopécie partielle

o Photosensibilité

o Réactions cutanées (sécheresse, érythème palmo-plantaire,..)

o Larmoiement

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

Page 43: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 43

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Flutamide

Euflex®

Thérapie anti hormonale

Cancer de la prostate Administration PO

Les comprimés doivent être pris à jeun. Encourager la prise de suppléments de calcium et vitamine D

o Œdème

o Événements thromboemboliques

o Gynécomastie

o Bouffées de chaleur

Fulvestrant

Faslodex®

Thérapie anti hormonale

Cancer du sein hormono-dépendant Administration IM dans la fesse

(volume de l’injection = 5ml)

o Bouffées de chaleur

o Événements thromboemboliques

o Céphalées

o Réactions au site d’injection

o Douleurs osseuses

o Fatigue

o Saignements vaginaux

Géfitinib

Iressa®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon EGFR +

Administration PO avec ou sans nourriture

Favoriser hydratation de la peau

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Éruptions cutanées : rash, prurit, érythème, sécheresse, périonyxis.

o Diarrhée

o Fatigue

o Augmentation AST/ALT

o Nausées/vomissements (potentiel émétique minimal)

o Problèmes oculaires : conjonctivite, blépharite, sécheresse oculaire, etc.

o Mucosite

Page 44: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 44

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Gemcitabine

Gemzar®

Chimiothérapie

Cancer du pancréas Cancer du poumon non à petites cellules Cancer de la vessie Cancer du sein

Administration IV (non irritant) o Myélosuppression

o Anomalies de la fonction hépatique

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

o Rash

o Fièvre

o Syndrome pseudo grippal

o Alopécie partielle

o Œdème

Goséréline

Zoladex LA®

Thérapie de manipulation hormonale

Cancer du sein Cancer de la prostate Endométriose

Administration S/C paroi abdominale antérieure

(aux mois ou aux 3 mois (prostate)).

Patient devrait prendre suppléments de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse.

Surveiller plus étroitement la glycémie chez patient diabétique

o Bouffées de chaleur

o Diminution de la libido

o Gynécomastie

o Impuissance

o Sécheresse vaginale

o Arthralgie, myalgie

Page 45: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 45

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Hydroxyurée

Hydréa®

Chimiothérapie

Leucémie myéloïde chronique Cancer tête et cou Mélanome

Administration PO (avec ou sans nourriture)

o Myélosuppression

o Anomalie de la fonction hépatique o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Rash

o Mucosite

Ibrutinib

Imbruvica ® Thérapie ciblée

Leucémie lymphoïde chronique Lymphome Non hodgkinien

Administration PO avec ou sans nourriture à la même heure chaque jour. Interrompre 3 à 7 jours avant une intervention chirurgicale et recommencer dans les 3 à 7 jours après.

o Lymphocytose o Diarrhée o Douleur musculosquelettique o Nausées o Éruption cutanées o Pyrexie o Myélosuppression o Événements hémorragiques

IDArubicine

Idamycin®

Chimiothérapie

Leucémie aiguë Administration IV (Vésicant) Dose cumulative à vie

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Alopécie partielle

o Cardiotoxicité

o Mucosite

o Hépatotoxicité

o Coloration des urines

Page 46: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 46

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Idélalisib

Zydelig ®

Thérapie ciblée

Leucémie lymphoïde chronique Lymphome non hodgkinien

Administration PO avec ou sans nourriture Photosensibilisant

Utiliser facteur de protection solaire ≥ 30.

o Diarrhée

o Pyrexie

o Fatigue

o Hypertriglycéridémie

o Hyperglycémie

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

o Toux

o Douleurs abdominales

o Myélosuppression

Ifosfamide

Ifex®

Chimiothérapie

Cancer ovarien et du col utérin Cancer du pancréas Sarcome

Administration IV (irritant)

Favoriser hydratation Souvent administré avec un uroprotecteur (Mesna) qui peut être administré IV ou PO. Pour l’administration PO, à prendre avec une boisson gazeuse (Pepsi, Coke)

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré si < 10g/m2 ; hautement émétisant si ≥

10g/m2)

o Cystite hémorragique

o Toxicité rénale

o Alopécie

o Neurotoxicité : confusion, somnolence,…

Page 47: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 47

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Imatinib

Gleevec®

Thérapie ciblée

Leucémie myéloïde chronique GIST LLA (chez porteurs du chromosome Philadelphie (BCR-ABL))

Administration PO Habituellement en mangeant Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30 L’adhérence au traitement est très importante. Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débuter.

o Myélosuppression

o Œdème périphérique (péri-orbitale et autre)

o Diarrhée

o Fatigue

o Crampes musculaires

o Céphalées

o Éruptions cutanées

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant modéré)

o Arthralgie, Myalgie

Interféron alfa 2-B

Intron A®

Immunothérapie

Leucémie myéloïde chronique

Mélanome

Myélome multiple

Sarcome

Lymphome

Injection S/C, IM, IV ou intra vésicale (non irritant)

o Toxicité aiguë :

Fièvre, malaise

Myalgie, arthralgie, céphalée

Réactions au site d’injection

Toxicité chronique :

Fatigue

Élévation des transaminases

Myélosuppression

Dépression

Page 48: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 48

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Ipilimumab

Yervoy®

Immunothérapie Anticorps monoclonal

Mélanome métastatique

Cancer du rein

Administration IV (non irritant) Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire

o Diarrhée

o Fatigue

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Diminution de l’appétit

o Douleurs abdominales

o Réactions indésirables à médiation immunitaire (<15 %) :

Endocrinopathies (hyperthyroïdie, hypothyroïdie,

diabète, …)

Entérocolite

Hépatite

Dermatite

Neuropathie

Irinotécan

Camptosar®

Chimiothérapie

Cancer digestif

Administration IV (Irritant) S’assurer d’une prescription externe de lopéramide

(Imodium®)

o Myélosuppression

o Diarrhée modérée à sévère - crampes

o Alopécie partielle

o Rash o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant modéré)

o Mucosite

o Anomalie de la fonction hépatique

Page 49: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 49

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Ixazomib

Ninlaro®

Thérapie ciblée

Myélome multiple (en association) Administration PO monographie

À jeun (1 h avant ou 2 h après un repas)

J 1, J 8, J 15, cycle de 28 jours

FSC doit être faîte avant de débuter un cycle

Méthode de contraception (homme – femme aptes à procréer) durant le traitement et jusqu’à 90 jours suivants la fin du traitement

En association avec lenalidomide et dexaméthasone

o Diarrhée / constipation

o Myélosuppression

o Neuropathie périphérique

o Nausées/vomissements

o Œdème périphérique

o Dorsalgie

o Rash

o Fatigue

Lapatinib

Tykerb®

Thérapie ciblée

Cancer du sein métastatique exprimant Her-2

Administration PO 1 fois par jour à jeun Favoriser hydratation de la peau

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Diarrhée

o Éruptions cutanées

o Arthralgie

o Dorsalgie

o Insuffisance cardiaque

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant faible)

Page 50: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 50

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Larotrectinib

Vitrakvi® Thérapie ciblée

Tumeurs solides présentant une fusion du gène NTFK sans mutation de résistance acquise connue

Administration PO deux fois par jour avec ou sans nourriture (disponible en capsules ou solution buvable)

Pour les femmes en âge de procréer et les hommes qui ont une partenaire en âge de procréer, il faut utiliser un moyen de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 1 mois après la dernière dose.

Lenalidomide

Revlimid®

Thérapie ciblée (immunomodulateur)

Le patient et le médecin doivent être inscrits au programme REVAID (Distribution contrôlée)

Myélome multiple Syndrome myélodysplasique

Administration PO die avec ou sans nourriture

Tératogène : Femme en âge de procréer et homme avec partenaire en âge de

procréer : utilisation de 2 méthodes de contraception efficaces

Pour l’homme avec partenaire fertile, le port du condom est obligatoire.

Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde avec AAS, warfarine ou héparine de faible poids moléculaire lorsque associé avec dexaméthasone

o Myélosuppression o Diarrhée o Prurit o Fatigue o Crampes musculaires o Œdème périphérique o Thrombose veineuse profonde o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Érythème

Page 51: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 51

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Lenvatinib

Lenvima®

Thérapie ciblée

Cancer de la thyroïde Administration PO 1 fois par jour avec ou sans

nourriture Surveillance de la TA au départ puis aux 2 semaines pour 2 mois puis aux mois.

o Hypertension artérielle

o Diarrhée

o Diminution de l’appétit/perte de poids

o Nausées/vomissements

o Fatigue

o Mucosite

o Protéinurie

o Syndrome palmo-plantaire

o Douleurs abdominales

Letrozole

Femara®

Thérapie anti hormonale

Cancer du sein hormono-dépendant Administration PO

Patiente devrait prendre supplément de calcium et vitamine D. Surveillance de la densité minérale osseuse.

o Bouffées de chaleur

o Élévation des lipides

o Événements thromboemboliques

o Œdème périphérique

o Céphalée

o Ostéoporose

o Myalgie/arthralgie

Page 52: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 52

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Leuprolide

Lupron®

Eligard® Thérapie de manipulation hormonale

Cancer de la prostate Administration S/C ou IM (aux 1, 3, 4 ou 6 mois) Encourager la prise de suppléments de calcium et vitamine D Surveiller plus étroitement la glycémie chez patient diabétique

o Œdème

o Céphalées

o Bouffées de chaleur

o Diminution de la libido

o Gynécomastie

o Myalgie /arthralgie

o Ostéoporose

Lomustine

CCNU

CeeNU®

Chimiothérapie

Cancer du cerveau Lymphomes

Administration PO À prendre à jeun. Préférablement au coucher

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Confusion, léthargie

o Anomalies de la fonction hépatique

o Néphrotoxicité

o Toxicité pulmonaire

Lorlatinib

Lorbrena® Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules métastasique ALK positif

Administration PO avec ou sans nourriture

Les femmes non ménopausées doivent utiliser une méthode de contraception durant le traitement.

Il est recommandé de faire ECG avant de débuter et périodiquement si patients prédisposés.

o Œdème. gain pondéral

o Neuropathie périphérique

o Troubles cognitifs et troubles de l’humeur

o Fatigue

o Arthralgie

o Diarrhée

o Augmentation du taux de cholestérol et triglycérides

o Allongement de l’intervalle PR et bloc auriculoventriculaire

Page 53: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 53

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Megestrol

Megace®

Cachexie (seule indication officielle)

Cancer du sein

Cancer de la prostate

Cancer de l’endomètre

Administration PO o Œdème

o Événements thromboemboliques

o Bouffées de chaleur

o Augmentation de l’appétit

o Gain de poids

o Saignements vaginaux

Melphalan

Alkeran®

Chimiothérapie

Myélome multiple

Cancer de l’ovaire Administration IV (Irritant) ou PO

Prendre à jeun

Favoriser l’hydratation

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (IV : potentiel

hautement émétisant, PO : potentiel émétisant minimal)

o Mucosite o Diarrhée surtout doses élevées

6-Mercaptopurine

Purinethol®

Chimiothérapie

Leucémie aiguë

Administration PO à jeun Favoriser l’hydratation

o Myélosuppression

o Mucosite

o Anomalie de la fonction hépatique

o Diarrhée

o Nausées/vomissements légers (potentiel émétisant minimal)

Page 54: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 54

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Methotrexate

Amethopterine®

MTX

Chimiothérapie

Cancer du sein Cancer tête et cou Sarcome Leucémie Lymphome Cancer gastrique

Administration PO, IV, IM ou intrathécale (IT) (non irritant)

Pour certains protocoles, il est nécessaire d’administrer l’acide folinique (Leucovorine) post traitement (pour minimiser les toxicités)

Favoriser hydratation

Éviter la prise d’AINS et ASA avec MTX à doses élevées

o Myélosuppression

o Mucosite

o Myalgie

o Alopécie

o Dermatite

o Nausées/vomissements (selon doses) Potentiel émétisant :

Élevé : IV ≥ 1g/m2 Modéré : IV 250mg/m2 à <1g/m2 Faible : IV 50mg/m2 à < 250mg/m2 Minimal : IV <50mg/m2 IV et PO

o Diarrhée

o Neurotoxicité (surtout avec administration IT et hautes doses)

o Toxicité pulmonaire

o Toxicité hépatique

o Toxicité rénale

Midostaurine

Rydapt®

Thérapie ciblée

Leucémie myéloïde aigue

Administration PO BID (aux 12 h) avec nourriture; J8 à 21 des cycles d’induction et de consolidation

Méthode contraceptive chez femme / homme en âge de procréer durant le traitement et jusqu’à 4 mois après la fin du traitement

En association avec la chimiothérapie : o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Stomatite

o Hyperglycémie

o Céphalée

o Dermatite

o Allongement de l’onde QT

Page 55: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 55

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

MitoMYcine

Mutamycine®

Chimiothérapie

Cancer de la vessie Cancer de l’anus

Administration IV (Vésicant) ou intravésicale

Encourager hydratation

o Myélosuppression o Toxicité pulmonaire o Toxicité rénale o Irritation vésicale o Hypoglycémie o Rash o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Mucosite o Coloration de l’urine

Mitotane

Lysodren®

Agent cytotoxique

Cancer des glandes surrénales Administration PO

Éviter de prendre avec nourriture grasse

Hydrocortisone et fludrocortisone pourraient être prescrits pour prévenir insuffisance surrénalienne.

o Fatigue

o Insuffisance surrénalienne

o Étourdissement

o Nausées

o Rash

o Somnolence, léthargie

o Diarrhée

MitoXANtrone

Novanthrone®

Chimiothérapie

Leucémie Lymphome Cancer du sein

Administration IV (vésicant)

Dose cumulative maximale à vie

o Myélosuppression

o Cardiotoxicité

o Mucosite

o Photosensibilité

o Coloration bleu/vert de l’urine

o Alopécie

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

Page 56: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 56

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Necitumumab

Portrazza® Anticorps monoclonal

Cancer du poumon (en association avec cisplatine et gemcitabine)

Administration IV (non irritant) Prémédication à envisager (corticostéroïde, antipyrétique, antihistaminique) surtout si réaction à des cycles antérieurs (fréquence : 1,5%) Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux)

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Réactions cutanées

o Stomatite

o Troubles oculaires

o Thromboembolies veineuse et artérielle

Nelarabine

Atriance®

Chimiothérapie

Leucémie lymphoblastique aigue à cellules T Lymphome lymphoblastique à cellules T

Administration IV (irritant) o Myélosuppression

o Neuropathie périphérique

o Somnolence, confusion

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant faible)

o Toux, dyspnée

o Fatigue

Page 57: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 57

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

niLOtinib

Tasigna®

Thérapie ciblée

Leucémie myéloïde chronique Administration PO Prendre à jeun, 2 fois par jour

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

Appliquer une crème hydratante sur la peau régulièrement

L’adhérence au traitement est très importante.

Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débuter.

o Myélosuppression

o Éruptions cutanées, prurit

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Fatigue

o Céphalées

o Toxicité hépatique

o Pancréatite

o Allongement de l’onde QT

Nilutamide

Anandron®

Thérapie anti hormonale

Cancer de la prostate Administration PO

Encourager la prise de suppléments de calcium et vitamine D.

o Bouffées de chaleur

o Problèmes visuels (adaptation à l’obscurité) o Fatigue

o Ostéopénie/ostéoporose

Niraparib

Zejula® Thérapie ciblée

Cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primaire

Administration PO 1 fois par jour

Méthode de contraception durant traitement et jusqu’à 1 mois après la dernière dose

o Myélosuppresssion (anémie, thrombopénie, neutropénie)

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Constipation (40 %)

o Douleur abdominale

o Diarrhée (20 %)

o Stomatite

o Fatigue

o Céphalée

o Éruption cutanée

o Hypertension

Page 58: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 58

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Nivolumab

Opdivo® Immunothérapie

Mélanome

Cancer du poumon

Cancer du rein

Lymphome de hodgkin Carcinome hépatocellulaire

Cancer tête et cou

Administration IV (non irritant). Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire.

o Fatigue

o Rash, prurit

o Nausées/diarrhée

o Réactions indésirables à médiation immunitaires

o Endocrinopathies (hypothyroïdie, hyperthyroïdie, diabète, …)

o Entérocolite-colite

o Hépatite

o Pneumonite

o Néphrotoxicité

o Autres...

oBINutuzumab

Gazyva® Thérapie ciblée

Leucémie lymphoïde chronique

Administration IV (non irritant).

Prémédication avec acétaminophène, diphenhydramine, dexaméthasone ou méthylprednisolone

Ne pas prendre antihypertenseurs le matin du traitement.

Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débuter.

o Myélosuppression

o Réactions liées à l’administration

Page 59: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 59

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

oFAtumumab

Arzerra® Anticorps monoclonal

Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Administration IV (non irritant) Dépistage du virus hépatites B et C avant de débuter

o Toux, dyspnée, pneumonie

o Pyrexie

o Myélosuppression (anémie, neutropénie)

o Diarrhée

o Fatigue

o Urticaire

o Œdème périphérique

o Lombalgie

o IVRS

o Nausées/vomissements

Olaparib

Lynparza®

Thérapie ciblée

Cancer de l’ovaire de trompes de Fallope ou d’un carcinome péritonéal primitif

Cancer du sein

Porteuse d’une mutation BRCA

Disponible en comprimés et en capsules non

interchangeables Administration PO BID à jeun pour les capsules (1 h avant ou 2 h après un repas) avec ou sans nourriture pour les comprimés

Méthode de contraception durant traitement et jusqu’à 1 mois après la fin

o Anémie

o Nausées/vomissements

o Diarrhée

o Douleur abdominale

o Constipation

o Fatigue

o Céphalées

o Pneumonite

Page 60: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 60

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Olaratumab

Lartruvo® Anticorps monoclonal

Sarcome des tissus mous (avec doxorubicine)

Administration IV (non irritant)

Prémédication avec antihistaminique (pour toutes les doses), corticostéroïde (pour 1ière dose seulement)

o Réactions à la perfusion

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements

o Diarrhée

o Douleur abdominale

o Mucosite

o Douleur musculosquelettique

o Neuropathie

o Céphalée

Osimertinib

Tagrisso®

Thérapie ciblée

Cancer du poumon non à petites cellules Administration PO DIE avec ou sans nourriture

Méthode de contraception femme – homme en âge de procréer durant traitement et jusqu’à 2 mois (femme) et 4 mois (homme) après la fin du traitement.

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30 Méthode prophylactique pour les éruptions cutanées (Hydratation et savons doux)

o Diarrhée

o Éruptions cutanées

o Sécheresse de la peau

o Problèmes au niveau des ongles

o Prurit

o Stomatite

o Allongement de l’onde OT

Page 61: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 61

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Oxaliplatine

Eloxatin®

Chimiothérapie

Cancer digestif Administration IV (Irritant- certaines sources ont rapportés des propriétés vésicantes) Protéger les extrémités (mains-pieds) du froid

o Myélosuppression

o Neurotoxicité (paresthésie des extrémités et

dysesthésie laryngopharyngée accentuées par le froid)

o Diarrhée/constipation

o Toxicité hépatique

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Éclaircissement des cheveux

o Mucosite

PACLitaxel

Taxol®

Chimiothérapie

Cancer du sein Cancer du poumon Cancer de l’ovaire Sarcome

Administration IV (Vésicant)

Prémédication avec corticostéroïdes pour atténuer risques de réactions d’hypersensibilité (Ex: :Dexaméthasone 20mg po 12 heures et 6 heures avant le traitement)

La solution de Paclitaxel contient de l’éthanol en quantité significative et est habituellement administrée avec des antihistaminiques, ce qui peut entraîner de la somnolence. Une dose de 300 mg de Paclitaxel correspond à 1.4 verre (1 verre = 350mL de bière ou 150mL de vin)

o Myélosuppression

o Alopécie totale

o Réactions d’hypersensibilité

o Mucosite

o Myalgie, arthralgie

o Neuropathies périphériques

o Rash

o Réactions cutanées : sécheresse, changement de la couleur et de la texture des ongles, etc.

o Hypotension

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

Page 62: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 62

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Paclitaxel lié à l’Albumine

Abraxane®

Chimiothérapie

Cancer du sein Cancer du pancréas

Administration IV (irritant) o Myélosuppression o Alopécie o Neuropathie périphérique o Myalgie o Arthralgie o Asthénie

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Diarrhée

Palbociclib

Ibrance®

Thérapie ciblée

Cancer du sein Administration PO 1 fois par jour 21 jours sur 28

avec de la nourriture (en association avec letrozole ou fulvestrant)

o Neutropénie, anémie o Fatigue o Nausées/vomissements o Mucosite o Diarrhée o Neuropathie périphérique

PANitumumab

Vectibix®

Anticorps monoclonal Thérapie ciblée

Cancer colorectal (RAS ou KRAS non muté)

Administration IV (non irritant)

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire de ≥ 30

Appliquer une crème hydratante sur la peau régulièrement

o Toxicités cutanées : érythème, prurit, dermatite acnéiforme, périonyxis, etc.

o Hypomagnésémie o Fatigue o Douleur abdominale o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Diarrhée

Page 63: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 63

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Pazopanib

Votrient®

Thérapie ciblée

Cancer du rein Sarcome

Administration PO à jeun

Prise de la TA de façon régulière Cicatrisation : arrêt de la médication 7 jours avant une intervention

o Hypertension artérielle

o Diarrhée

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Fatigue

o Altérations de la couleur des cheveux

o Anorexie

o Céphalée

o Hypothyroïdie

o Allongement de l’onde QT

Pembrolizumab

Keytruda®

Immunothérapie

Mélanome Cancer du poumon Lymphome Carcinome urothélial

Administration IV (non irritant) Surveillance étroite des effets indésirables à médiation immunitaire

o Fatigue o Éruption cutanée, prurit o Arthralgie o Diminution de l’appétit o Toux o Réactions indésirables à médication

immunitaire (ad 9.3 %) o Pneumonite

o Entérocolite

o Endocrinopathies (hyperthyroïdie, hypothyroïdie,

diabète, …)

o Néphrite

o Hépatite

Page 64: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 64

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

PEMEtrexed

Alimta®

Chimiothérapie

Mésothéliome Cancer du poumon non à petites cellules

Administration IV (non Irritant)

Prémédication avec : Dexaméthasone 4mg po BID pour 3 jours

débuter le matin la veille À débuter 1-2 semaines avant le traitement : Acide folique 0,4-1mg po die et Vitamine B12 1000mcg IM aux 9 semaines

o Myélosuppression

o Néphrotoxicité

o Fatigue

o Rash

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Mucosite

o Anomalie de la fonction hépatique

PERTuzumab

Perjeta® Thérapie ciblée

Cancer du sein HER-2 positif

Administration IV (non irritant)

Les principaux effets indésirables de l’association avec la chimiothérapie sont :

o Diarrhée, Nausées

o Myélosuppression (neutropénie, anémie)

o Fatigue, asthénie, céphalées

o Œdème périphérique

o Inflammation des muqueuses - mucosite

o Alopécie

o Toxicités cutanées (éruption, trouble unguéal, prurit, érythème, sécheresse,..)

o Myalgies, neuropathie périphérique

o Réactions liées à la perfusion

o Toux, pyrexie

o Lombalgie

Page 65: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 65

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Pomalidomide

Pomalyst®

Thérapie ciblée (immunomodulateur) Le patient et le médecin doivent être inscrits au programme REVAID (distribution contrôlée)

Myélome multiple (MM) Administration PO

Tératogène :

Femme en âge de procréer et homme avec partenaire en âge de procréer : utilisation de 2 méthodes de contraception efficaces

Pour l’homme avec partenaire fertile, le port du condom est obligatoire.

Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde avec AAS, warfarine ou héparine de faible poids moléculaire (Lovenox®, Innohep®, Fragmin®,…) lorsque associé avec dexaméthasone

o anémie (27 % grades 3-4) o neutropénie (42 % grades 3-4) o thrombocytopénie (21 % grades 3-4) o neutropénie fébrile (7 %) o fatigue, asthénie o pyrexie o constipation, diarrhée o dyspnée o douleur dorsale, douleur osseuse o œdème périphérique o neuropathie périphérique o nausées o risque d’événements thromboemboliques

(TVP et EP)

Ponatinib

Iclusig®

Thérapie ciblée

Programme de distribution contrôlé

Leucémie myéloïde chronique

Administration PO avec ou sans nourriture Surveillance de la TA et du poids

L’adhérence au traitement est très importante

Dépistage du virus hépatiques B et C avant de débute

o Éruption cutanée, sécheresse de la peau

o Douleur abdominale

o Myélosuppression

o Céphalée, fatigue

o Constipation

o Nausées

o Myalgie/arthralgie

o Hypertension/

o Occlusion vasculaire

Page 66: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 66

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Prelatrexate

Folotyn® Chimiothérapie

Lymphome T périphérique Administration IV

Supplément vitaminique avant de débuter avec acide folique 1 à 1,25 mg PO DIE (10 jours avant de débuter) et vitamine B12 1 mg IM aux 8 à 10 semaines (dans les 10 semaines avant de débuter)

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant léger)

o Constipation (33 %), diarrhée (21 %)

o Inflammation des muqueuses (mucosite,…)

o Fatigue

o Pyrexie

o Œdème

Procarbazine

Matulane®

Chimiothérapie

Cancer du cerveau (gliome) Lymphome

Administration PO Régime faible en tyramine est recommandé (ex. : particulièrement le vin rouge et le fromage) Éviter l’alcool

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant élevé)

o Mucosite

o Alopécie, dermatite, hyperpigmentation

o Céphalées, étourdissements, confusion

o Insomnie, ataxie

o Diarrhée

o Paresthésies, neuropathies

o Dysfonction hépatique

Page 67: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 67

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Raltitrexed

Tomudex®

Chimiothérapie

Cancer colorectal Administration IV (Non Irritant)

o Myélosuppression o Asthénie o Mucosite o Diarrhée o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Anomalies de la fonction hépatique

RAMucirumab

Cyramza®

Anticorps monoclonal

Cancer gastrique Cancer de la jonction gastro œsophagienne

Administration IV (non irritant) Prémédication avec un antihistaminique (diphenhydramine) Prendre TA et protéinurie sur bandelettes réactives avant traitement

o Douleur abdominale o Diarrhée o Hypertension artérielle o Céphalée o Complication de la cicatrisation

Régorafénib

Stivarga® Thérapie ciblée

Cancer colorectal métastatique

Administration orale 1 fois par jour après un repas faible

en matière grasse et calories 3 semaines sur 4.

Les comprimés doivent être laissés dans leur pot d’origine avec le dessicatif

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire de ≥ 30

Appliquer une crème hydratante sur la peau régulièrement

Complication de la cicatrisation

Interrompre deux semaines avant une chirurgie

Reprendre lorsque la cicatrisation est complète

o Asthénie/fatigue o Réaction cutanée main-pied, rash o Diminution de l’appétit o Fièvre, infections o Diarrhée o Dysphonie (altération de la voix) o Hypertension o Perte de poids, douleur o Hémorragie o Hypophosphatémie o Hypocalcémie, hyponatrémie, Hypokaliémie

Page 68: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 68

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Ribociclib

Kysqali® Thérapie ciblée

Cancer du sein métastatique hormonosensible

Administration PO 1 fois par jour, 21 jours sur 28, avec ou sans nourriture

Chez la femme non ménopausée utilisation d’une méthode de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 21 jours après l’arrêt.

Il est suggéré de faire un ECG avant de débuter le traitement et régulièrement

o Neutropénie

o Céphalée

o Dorsalgie

o Nausées/vomissements

o Fatigue

o Diarrhée/constipation

o Perte partielle de cheveux

o Éruptions cutanées

o Allongement de l’onde QT

riTUXimab

Rituxan®

Truxima® (biosimilaire)

Anticorps monoclonal

Thérapie ciblée

Lymphome non hodgkinien Leucémie lymphoïde chronique

Polyarthrite rhumatoïde

Granulomatose avec polyangéite (Wegener)

Administration IV (non irritant) ou S/C

Ne pas prendre d’antihypertenseurs le matin des traitements

Dépistage virus hépatites B et C avant de débuter

o Réactions liées à l’administration

o Myélosuppression

o Fatigue

Page 69: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 69

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

RomiDEPsine

Istodax®

Inhibiteur des histones désacétylases

Lymphome T périphérique récidivant/réfractaire

Administration IV

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception (autre qu’à base d’œstrogènes) pendant le traitement et jusqu’à 8 semaines après la fin du traitement. Les hommes doivent utiliser un condom avec spermicide (même si vasectomisés).

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant modéré)

o Diarrhée, constipation

o Neutropénie (30 %), thrombocytopénie (41 %), anémie (24 %)

o Fatigue, asthénie

o Pyrexie

o Anorexie et dysgueusie

o Allongement de l’intervalle QTc

o Effets indésirables graves : des infections graves, y compris des cas de réactivation virale ont été rapportées (pneumonie, septicémie, cellulite, infections opportunistes..)

Ruxolitinib

Jakavi® Thérapie ciblée

Néoplasies myéloprolifératives (NMP)

(Myélofibrose, polycythémie vraie)

Administration orale PO 2 fois par jour avec ou sans

nourriture

o Myélosuppression (anémie,

thrombocytopénie, neutropénie)

o Étourdissements

o Céphalées

o Hausse des transaminases

o Hypercholestérolémie

o Hypertension artérielle

o Ralentissement de la fréquence cardiaque et allongement de l’onde QT

Page 70: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 70

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

SORAfénib

NexAVAR®

Thérapie ciblée

Cancer du rein Carcinome hépatocellulaire Cancer de la thyroïde

Administration PO à jeun Surveiller TA régulièrement (avant de débuter le traitement, aux semaines pour 6 semaines puis de façon régulière) Protéger la peau du soleil avec une crène contenant un facteur de protection solaire de ≥ 30 Complication de la cicatrisation

o Interrompre avant une chirurgie

o Réactions cutanées : rash, syndrome palmo-plantaire, etc.

o Alopécie

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant minimal)

o Diarrhée

o Myélosuppression

o Arthralgie

o Fatigue

o Hypertension

o Neuropathie périphérique

Streptozocine

Zanosar®

Chimiothérapie

Cancer du pancréas (îlots de Langerhans)

Administration IV (Vésicant)

Favoriser l’hydratation

o Toxicité rénale

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant élevé)

o Anomalies de la fonction hépatique

o Myélosuppression

o Intolérance au glucose

o Léthargie

Page 71: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 71

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

SUNItinib

Sutent®

Thérapie ciblée

GIST Cancer du rein Cancer neuroendocrine du pancréas

Administration PO 1 fois par jour avec ou sans nourriture Prise de la TA de façon régulière Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire de ≥ 30

o Hypertension

o Décoloration des cheveux

o Réactions cutanées : changement au niveau des ongles, rash, sécheresse, coloration jaunâtre de la peau, syndrome palmo-plantaire

o Myélosuppression

o Fatigue

o Hypothyroïdie

o Mucosite, dysgueusie

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant faible)

o Myalgies/arthralgies

o Diarrhée

Talazoparib

Talzenna® Thérapie ciblée

Cancer du sein

(porteur du BRCA) Administration PO une fois par jour avec ou sans nourriture

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et jusqu’à 7 mois après la dernière dose. Les hommes ayant une partenaire en âge de procréer doivent utiliser un méthode de contraception efficace durant le traitement et jusqu’à 4 mois après la dernière dose (monographie américaine)

o Fatigue

o Myélosuppression (anémie neutropénie, thrombocytopénie)

o Céphalée

o Nausées/vomissement (potentiel émétisant

léger)

o Diarrhée

o Diminution de l’appétit

Page 72: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 72

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Tamoxifène

Nolvadex®

Thérapie antihormonale

Cancer du sein hormono-dépendant Administration PO

o Bouffées de chaleur

o Céphalée

o Arthralgie, Myalgie

o Saignements vaginaux, irrégularité du cycle menstruel

o Événements thromboemboliques

o Rétention hydro sodée

Témozolomide

Temodal®

Chimiothérapie

Glioblastome Astrocytome

Administration PO à jeun Habituellement administrer 5 jours consécutifs aux 28 jours ou die durant la radiothérapie

o Myélosuppression

o Fatigue, céphalées

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Paresthésies

o Anorexie

o Constipation

o Alopécie

o Éruptions cutanées

Temsirolimus

Torisel®

Thérapie ciblée

Cancer du rein

Administration IV (non irritant) o Myélosuppression (anémie) o Rash, prurit o Hypertension o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant minimal) o Dysgueusie, mucosite o Arthralgie o Fatigue o Désordres électrolytiques

Page 73: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 73

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

o Hyperglycémie o Hyperlipidémie o Œdème

Téniposide

Vumon®

VM-26

Chimiothérapie

Leucémies Lymphomes Neuroblastomes

Administration IV (Irritant)

o Myélosuppression

o Hypotension

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Mucosite

o Diarrhée

o Rash, prurit, urticaire, alopécie

o Paresthésies

Thalidomide

Thalomid®

Thérapie ciblée

Le patient et le médecin doivent être inscrits au programme REVAID (distribution contrôlée)

Myélome multiple Administration PO au coucher (préférablement)

Tératogène : Femme en âge de procréer et homme avec partenaire en âge de procréer : utilisation de 2 méthodes de contraception efficaces, test de grossesse aux mois

Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde avec AAS, warfarine ou héparine de faible poids moléculaire (Lovenox®, Innohep®, Fragmin®) lorsque associé avec un corticostéroïde.

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30

o Myélosuppression

o Somnolence, fatigue, étourdissements

o Constipation

o Neuropathie périphérique

o Nausées légères et vomissements (potentiel

émétisant minimal)

o Événements thromboemboliques (TEV, EP)

Page 74: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 74

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Thioguanine

Lanvis®

Chimiothérapie

Leucémie Administration PO

Préférablement à jeun

Favoriser hydratation

o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant minimal)

o Mucosite

o Diarrhée

o Anomalie de la fonction hépatique

Thiotepa

Tepadina® Chimiothérapie

Traitement pré-greffe du lymphome du SNC Administration IV (non irritant)

Anti-infectieux (antibactérien, antifongique, antiviral) à envisager en prévention

o Myélosuppression o Cardiotoxicité o Toxicité pulmonaire o Neurotoxicité o Mucosite o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible) o Diarrhée o Alopécie o Éruptions cutanées

Tisagenlecleucel

Kymriah® Immunomodulateur

CAR-T cell

LLA chez enfant LNH à grandes cellules B

Administration IV pour 1 dose Usage autologue

o Syndrome de relargage de cytokines Forte fièvre

Frisson

Myalgie

Nausées, vomissements

Diarrhée

Diaphorèse

Dyspnée

Hypoxie hypotension, etc.

Page 75: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 75

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

o Myélosuppression o Altération de l’état mental et convulsion :

surveillance durant les 8 semaines suivant le traitement

o Infection o Diminution de l’appétit

Trifluridine-Tipiracil

Lonsurf® Chimiothérapie

Cancer colorectal métastatique Administration orale

Prendre dans l’heure qui suit la fin du déjeuner et du souper

Prendre les jours 1 à 5 et 8 à 12, cycle 28 jours Dose calculée en composante trifluridine 2 formats : 15 mg/6.14 mg et 20 mg/8.19 mg

o Myélosuppression (neutropénie)

o Nausées/vomissements, anémie (faiblement

émétisant)

o Fatigue

o Diarrhée

o Diminution de l’appétit

Topotécan

Hycamtin®

Chimiothérapie

Cancer du poumon à petites cellules Cancer de l’ovaire

Administration IV (Irritant) o Myélosuppression

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Céphalée, asthénie

o Alopécie

o Rash

o Mucosite

o Douleur abdominale

Page 76: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 76

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Trabectédine

Yondelis®

Chimiothérapie

Cancer des ovaires Liposarcome Léiomyosarcome

Administration IV- voie centrale à privilégier

(vésicant)

Prémédication avec corticostéroïde (ex. : dexaméthasone 20mg IV pré)

o Myélosuppression

o Céphalée

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Hépatotoxicité

o Fatigue

Trametinib

Mekinist® Thérapie ciblée

Mélanome métastatique Avec mutation BRAF

Cancer du poumon non à petites cellules avec mutation V600 du gène BRAF (en association)

Administration PO une fois par jour à jeun

o Éruptions cutanées

o Diarrhée

o Fatigue

o Œdème périphérique

o Nausées

o Dermatite

Trastuzumab

Herceptin®

Herzuma® (biosimilaire)

Ogivri® (biosimilaire)

Trazimera® (biosimilaire)

Thérapie ciblée

Cancer du sein HER-2 positif Cancer gastrique HER-2 positif

Administration IV (non irritant) ou S/C

Écho cardiaque recommandée aux 3 mois (surtout dans les traitements adjuvants)

o Réaction liée à l’administration

o Toxicité cardiaque

o Myalgie/arthralgie

o Céphalée

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant faible)

Page 77: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 77

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Trastuzumab Entamsine

Kadcyla® Chimiothérapie-Thérapie ciblée

Cancer du sein, HER-2 positif Administration IV (irritant)

(conjugué formé du trastuzumab et de l’agent cytotoxique DM1)

Nécessaire d’utiliser un filtre de 0.2 (n’adsorbant pas les protéines) ou 0.22 microns lors de l’administration.

Incompatible avec Dextrose

o Thrombopénie (32 %), nausées (43 %)

o Constipation (27 %)

o Vomissements (21 %)

o Diarrhée (21 %)

o Fatigue (46 %)

o Pyrexie (24 %)

o Hausse des transaminases (29 %)

o Douleur musculosquelettique (41 %)

o Céphalées (29 %)

o Neuropathie périphérique (23 %)

o Épistaxis (25 %)

o Toux (21 %)

o Hémorragie (37 %)

Trétinoïne

Vesanoïd®

ATRA : all-trans retinoic acid

Inducteur de la différenciation

Leucémie promyélocytaire (M3) Administration PO

o Sécheresse de la peau et des muqueuses o Rash, prurit o Fatigue o Nausées/vomissements o Douleurs osseuses o Anomalie de la fonction hépatique o Céphalée o Syndrome de différenciation (ATRA syndrome) :

œdème, dyspnée, fièvre, augmentation du poids, diminution de la TA

Page 78: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 78

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

vanDETanib

Caprelsa® Thérapie ciblée

Programme particulier de distribution

Cancer médullaire de la thyroïde

Administration orale une fois par jour avec ou sans

nourriture

Très photosensibilisant

Protéger la peau du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire ≥ 30 et ce, ad 4 mois suivant l’arrêt du traitement.

Surveiller la TA

Méthode contraceptive ad 3 mois suivant l’arrêt chez la femme, et ad 2 mois suivant l’arrêt chez l’homme.

o Diarrhée

o Troubles cutanés (éruptions, sécheresse, prurit,

dermatite, photosensibilité)

o Hypertension artérielle

o Fatigue

o Céphalées

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

faible)

o Douleurs abdominales

o Hypocalcémie, hypoglycémie

o Allongement de l’onde QTc

véMURAFénib

Zelboraf®

Thérapie ciblée

Mélanome métastatique (mutation BRAF)

Administration PO

Deux fois par jour avec ou sans nourriture

Très photosensibilisant (même au travers d’une vitre)

Protéger la peau et les lèvres du soleil avec une crème contenant un facteur de protection solaire UVA/UVB ≥ 30

Surveiller la TA régulièrement

o Carcinome à cellules épidermiques cutanées, papillome

o Problèmes oculaires (vision brouillée, douleur,

changement a/n vision, …)

o Photosensibilité

o Rash, urticaire, sécheresse de la peau

o Douleurs articulaires et musculaires

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

modéré)

o Allongement de l’onde QTc

Page 79: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 79

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Venetoclax

Venclexta®

Thérapie ciblée

Leucémie lymphoïde chronique

Administration PO die avec nourriture (augmentation

graduelle des doses)

Méthode de contraception (femme) durant le traitement et jusqu’à 30 jours après la fin

o Syndrome de lyse tumorale

o Myélosuppression

o Diarrhée

o Nausées/vomissements (faiblement

émétisant)

o Infection

o Fatigue

VinBLAStine

Velbe®

Chimiothérapie

Lymphome

Sarcome

Cancer du sein

Cancer des testicules

Cancer du poumon

Administration IV (Vésicant) Prévoir un traitement contre la constipation avec un laxatif (stimulant et/ou émollient)

o Myélosuppression

o Neuropathies périphériques

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Constipation

o SIADH

o Mucosite

VinCRIStine

Oncovin®

Chimiothérapie

Leucémie

Lymphome

Cancer du poumon

Sarcome

Administration IV (Vésicant) Prévoir un traitement contre la constipation avec un laxatif (stimulant et/ou émollient)

o Myélosuppression

o Neuropathies périphériques

o Constipation

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Mucosite

Page 80: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 80

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Vinorelbine

Navelbine®

Chimiothérapie

Cancer du poumon non à petites cellules Cancer du sein

Administration IV (Vésicant)

Prévoir un traitement contre la constipation avec un laxatif (stimulant et/ou émollient)

o Myélosuppression

o Constipation

o Neuropathies périphériques

o Nausées/vomissements (potentiel émétisant

minimal)

o Myalgie

o Douleur au site de la lésion tumorale

o Mucosite

Vismodegib

Erivedge®

Programme de distribution contrôlé (programme de prévention de la grossesse par Erivedge (PPG-E))

Carcinome basocellulaire métastatique

Administration PO une fois par jour avec ou sans

aliment

Méthodes contraceptives ad 24 mois suivant l’arrêt chez la femme et ad 2 mois suivant l’arrêt chez l’homme. Pas de don de sang, ni de sperme

o Spasmes musculaires

o Alopécie

o Dysgueusie, agueusie

o Perte de poids

o Fatigue

o Nausées/vomissements

o Diarrhée

o Perte d’appétit

o Constipation

Page 81: Indications, effets indésirables,

PARTIE 1

Page 81

Nom générique Nom commercial

Principales utilisations *

Basées sur les indications et non sur les listes de la RAMQ et des

établissements

Surveillance et particularités

Effets indésirables les plus courants

(liste non exhaustive)

Médicaments DANGER

*Considéré médicament dangereux Adapté de la liste publiée du NIOSH 2016, de la liste du BCCA et de la monographie (liste non exhaustive-jugement clinique s’impose) NIOSH : National Institute for Occupational Safety and Health (USA) BCCA: British Colombia Cancer Agency (Voir annexe 1 : Manipulation des médicaments dangereux)

Vorinostat

Zolinza®

Thérapie ciblée

Lymphome cutané à cellules T Administration PO

Surveiller la glycémie particulièrement chez patient diabétique

o Myélosuppression (thrombopénie et anémie)

o Nausées/vomissements (potentiel

émétisant faible 10-30 %)

o Fatigue

o Dysgueusie, sécheresse buccale

o Diarrhée

o Anorexie

o Allongement de l’onde QTc

Page 82: Indications, effets indésirables,

Page 82

Partie 2

Manipulation des médicaments dangereux

Page 83: Indications, effets indésirables,

PARTIE 2

Page 83

Voie d’administration Vêtements de protection individuelle pour l’administration

Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intrathécale

o Gants et blouse

o Si risque d’éclaboussure : masque avec visière

Orale o Gants

o Si comprimé écrasé ou ouverture d’une capsule : + blouse et masque N95/N100 (particules dans l’air)

o Si liquide : + blouse

o Si risque d’éclaboussure : + masque avec visière

Intravésicale o Gants, blouse et masque avec visière

Topique (crème, onguent) o Gants (2 paires) et blouse

Référence : Guide de prévention : Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux, ASTSASS. 2008. Gants : Non poudrés, faits de latex, nitrile, polyuréthane ou néoprène , conformes à la norme D-6978-05 de l’ASTM

Blouse : Jetable, générant peu de particules, peu perméable, à manches longues avec poignets ajustés et attaches au dos. Les blouses de polypropylène recouvertes de polyéthylène ou de vinyle sont recommandées

Page 84: Indications, effets indésirables,

Page 84

Partie 3

Grades de toxicités

Tirés de «Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0. Novembre 2017.

https://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_Reference_8.5x11.pdf

Page 85: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 85

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Constipation Agents anticancéreux pouvant occasionner de la constipation (liste non exhaustive) :

› Alcaloïde de la vinca (vinorelbine, vincristine, vinblastine)

› Thalidomide

› Lenalidomide

› Azacitidine

› Éribuline

Symptômes occasionnels ou intermittents; utilisation occasionnelle de laxatifs, modification alimentaire ou lavements.

Symptômes persistants et nécessitant des laxatifs ou des lavements réguliers

Symptômes affectant les activités de la vie quotidienne; fécalome avec évacuation manuelle

Conséquences mettant en jeu le pronostic vital (ex. : obstruction, mégacôlon toxique)

Page 86: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 86

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Dermatite radique (radiodermite)

Érythème léger ou desquamation sèche

Érythème modéré à vif; desquamation humide localisée, surtout érosion confinée aux plis de la peau; œdème modéré

Desquamation humide non limitée aux plis de la peau; saignement au contact ou abrasion légers

Nécrose ou ulcération cutanée de l’épaisseur totale du derme; saignement spontané du site impliqué

Page 87: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 87

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Diarrhée

Agents anticancéreux pouvant occasionner de la diarrhée (liste non exhaustive) :

› Capécitabine

› Fluorouracile (5FU)

› Irinotécan

› Inhibiteurs des tyrosines kinases oraux

Ex: erlotinib, dasatinib

› Taxanes (docetaxel, paclitaxel, cabazitaxel)

› Cetuximab

› Panitumumab

Augmentation du nombre de selles, mais < 4 selles par jour par rapport à la valeur initiale; Légère augmentation du produit de colostomie par rapport à la valeur initiale

Augmentation de 4 à 6 selles par jour par rapport à la valeur initiale ou selle(s) nocturne(s); n’affectant pas les activités de la vie quotidienne Augmentation modérée du produit de colostomie par rapport à la valeur initiale; n’affectant pas les activités de la vie quotidienne

Augmentation ≥ 7 selles par jour par rapport à la valeur initiale; incontinence; affectant les activités de la vie quotidienne; hospitalisation; nécessitant des perfusions IV pendant ≥ 24 heures; Augmentation importante du produit de colostomie par rapport à la valeur initiale; affectant les activités de la vie quotidienne;

Conséquences mettant en jeu le pronostic vital (ex. : choc hémodynamique).

Page 88: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 88

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Éruptions cutanées (rash maculopapulaire) Agents anticancéreux pouvant occasionner des éruptions cutanées (liste non exhaustive) :

› Inhibiteurs des tyrosines kinases oraux

Ex. : erlotinib, dasatinib, imatinib, sunitinib, ...

› Cetuximab

› Panitumumab

› Évérolimus

Légères et dispersées (couvrant moins de 10 % de la surface corporelle), peu ou pas de symptômes (démangeaisons, sensibilité)

Éruption maculeuse ou papuleuse ou érythème avec prurit ou autres symptômes associés (démangeaisons, sensibilité); desquamation ou autres lésions localisées couvrant 10 à 30 % de la surface corporelle; léger impact sur les activités quotidiennes

Érythrodermie sévère et généralisée ou éruption maculeuse, papuleuse ou vésiculeuse (douleur, inflammation); desquamation couvrant > 30 % de la surface corporelle; impact important sur les activités quotidiennes

Fièvre neutropénie

Température ≥ 38.3 C (101 F) ou une température de ≥ 38 C (100.4 F) sur une heure

Avec décompte absolu de neutrophiles <1.0 X 109/L = neutropénie fébrile

Conséquences mettant en jeu le pronostic vital

Page 89: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 89

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Mucosite Traitements anticancéreux pouvant occasionner des mucosites (liste non exhaustive) : › Radiothérapie tête et

cou, glandes salivaires › La plupart des

traitements de chimiothérapie

› Évérolimus, temsirolimus

Symptômes minimes (rougeur, irritation de la bouche sans lésion ni douleur), régime alimentaire normal

Symptomatique (rougeur ou ulcère douloureux), mais peut manger et avaler un régime alimentaire modifié

Symptomatique (douloureux) et impossibilité de s’alimenter ou de s’hydrater par voie orale de manière adéquate

Symptômes associés à des conséquences mettant en jeu le pronostic vital

Nausées Traitements anticancéreux pouvant occasionner des nausées importantes (liste non exhaustive) : › Cisplatine › Dacarbazine › Anthracyclines

(doxorubicine, épirubicine)

› Radiothérapie au niveau du cerveau, tractus gastro-intestinal, foie

Perte d’appétit sans modification des habitudes alimentaires

Apport oral réduit sans perte de poids, déshydratation ni malnutrition

Apport oral en calories ou en volume inadéquat; nécessitant des perfusions IV, une alimentation par sonde ou parentérale totale

Page 90: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 90

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Neuropathies Traitements anticancéreux pouvant occasionner de la neuropathie (liste non exhaustive) :

› Cisplatine, carboplatine, oxaliplatine

› Paclitaxel, docetaxel

› Vinorelbine, vincristine, vinblastine,

› Bortézomib

Sensorielles: Asymptomatique ou légère paresthésie (picotements) Motrices : Asymptomatique ou légère faiblesse

Sensorielles : Altération sensitive ou paresthésies (y compris picotements) affectant la fonction, mais pas les activités de la vie quotidienne (capable de se préparer un repas, etc.) Motrices : Symptomatique, déficit affectant la fonction, mais pas les activités de la vie quotidienne

Sensorielles : Altération sensitive ou paresthésies affectant les activités de la vie quotidienne (ex. : s’habiller, s’alimenter, prendre sa médication, etc.) Motrices : Déficit affectant les activités de la vie quotidienne; nécessitant un appareillage ou une assistance à la marche (ex. : canne ou déambulateur)

Sensorielles : Invalidant Motrices : Mettant en jeu le pronostic vital; invalidant (ex. : paralysie) OU Signes de compression médullaire (douleur au dos, faiblesse et/ou perte soudaine d’habilité motrice)

Vomissements Traitements anticancéreux pouvant occasionner des vomissements importants (liste non exhaustive) :

› Cisplatine

› Dacarbazine

› Anthracyclines (doxorubicine, épirubicine)

› Radiothérapie au niveau du cerveau, TGI, foie

Pas d’intervention nécessaire

Intervention médicale requise; hydratation IV en ambulatoire

Nécessité d’un apport par sonde, alimentation parentérale ou hospitalisation nécessaire

Conséquences mettant en jeu le pronostic vital

Page 91: Indications, effets indésirables,

PARTIE 3

Page 91

TOXICITÉS / Effets indésirables

DESCRIPTIFS DES GRADES DE TOXICITÉ INTERVENTIONS

GRADE 1

GRADE 2

GRADE 3

GRADE 4

Syndrome palmo-plantaire (érythrodysesthésie palmo-plantaire) Toxicité dermatologique caractérisée par de la rougeur et de la douleur au niveau de la plante des pieds et de la paume des mains et quelques fois présentes sur d’autres parties du corps

Ou Réaction mains-pieds

Toxicité caractérisée par l’apparition de rougeurs et de callosités au point de pression de la paume des mains et de la plante des pieds Agents anticancéreux pouvant occasionner ces problèmes cutanés (liste non exhaustive) : › Fluorouracile (5FU)

› Capécitabine › Regorafénib › Axitinib

› Dabrafénib

Érythème modéré, gonflement, ou desquamation, sans douleur, n’interférant pas avec la vie quotidienne

Érythème, desquamation ou gonflement avec douleur interférant ,mais sans empêcher totalement, les activités physiques normales.

Ampoule, ulcération, gonflement , saignement , fissure avec douleur interférant avec la marche ou les activités quotidiennes normales

_____

Page 92: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 92

Partie 4

Liste des médicaments

Page 93: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 93

Générique Commercial associé Générique Commercial associé

Abémaciclib Verzenio Bacille Calmette Guérin Oncotice, ImmuCyst

Abiratérone Zytiga Bendamustine Treanda

Acalabrutinib Calquence Bevacizumab Avastin

Afatinib Giotrif Bicalutamide Casodex

Aflibercept Zaltrap Bléomycine Blenoxane

Aldesleukine Proleukin Blinatumumab Blincyto

Alectinib Alecensaro Bortézomib Velcade

Alemtuzumab Campath Bosutinib Bosulif

Amsacrine AMSA Brentuximab Adcetris

Anastrozole Arimidex Brigatinib Alunbrig

Apalutamide Erleada Buséréline Supréfact

Asparaginase Kidrolase Busulfan Myleran

Asparaginase Erwinase Cabazitaxel Jevtana

Atézolizumab Tecentriq Cabozantinib Cabometyx

Avélumab Bavencio Capécitabine Xeloda

Axicabtagene ciloleucil Yescarta CARBOplatine Paraplatin

Axitinib Inlyta Carfilzomib Kyprolis

AzaCITIDine Vidaza Carmustine BICNU

Page 94: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 94

Générique Commercial associé Générique Commercial associé

Cémiplimab Libtayo DAUNOrubicine Cerubicine

Céritinib Zykadia Degarelix Firmagon

Cétuximab Erbitux DOCEtaxel Taxotère

Chlorambucil Leukeran DOXOrubicine Adriamycine

CISplatine Platinol Doxorubicine liposomale peguylée Caelyx, Myocet

Cladribine Leustatin Durvalumab Imfinzi

Clofarabine Clolar Elotuzumab Empliciti

Cobimétinib Colletic Enasidénib Idhifa

Crizotinib Xalkori Enzalutamide Xtandi

Cyclophosphamide Procytox, Cytoxan Epirubicine Pharmorubicine

Cyprotérone Androcur Eribuline Halaven

Cytarabine Cytosar, Ara-C Erlotinib Tarceva

Cytarabine liposomale DepoCyt Estramustine Emcyt

Dabrafenib Tafinlar Etoposide Vepesid

Dacarbazine DTIC Everolimus Afinitor

DACTINomycine Actinomycine, Cosmegen Exémestane Aromasin

Dacomitinib Vizimpro Fludarabine Fludara

Daratumumab Darzalex Fluorouracile 5-FU, Adrucil, Efudex

Dasatinib Sprycel Flutamide Euflex

Page 95: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 95

Générique Commercial associé Générique Commercial associé

Fulvestrant Faslodex Lomustine CeeNU, CCNU

Géfitinib Iressa Lorlatinib Lorbrena

Gemcitabine Gemzar Megestrol Megace

Gemtuzumab Mylotarg Melphalan Alkeran

Goséréline Zoladex 6-Mercaptopurine Purinethol

Hydroxyurée Hydréa Methotrexate Amethopterine

Ibrutinib Imbruvica Midostaurine Rydapt

IDArubicine Idamycin MitoMYcine Mutamycine

Idélalisib Zydelig Mitotane Lysodren

Ifosfamide Ifex MitoXANtrone Novantrone

Imatinib Gleevec Nelarabine Atriance

Interféron alfa 2b Intron Nilotinib Tasigna

Ipilimumab Yervoy Nilutamide Anandron

Irinotécan Camptosar Nivolumab Opdivo

Ixazomib Ninlaro oBINutuzumab Gazyva

Lapatinib Tykerb Ofatumumab Arzerra

Lenalidomide Revlimid Olaparib Lynparza

Lenvatinib Lenvima Osimertinib Tagrisso

Letrozole Femara Oxaliplatine Eloxatin

Leuprolide Lupron, Eligard PACLitaxel Taxol

Page 96: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 96

Générique Commercial associé Générique Commercial associé

Paclitaxel lié à l’Albumine Abraxane Tamoxifène Nolvadex

Palbociclib Ibrance Témozolomide Témodal

Panitumumab Vectibix Temsirolimus Torisel

Pazopanib Votrient Teniposide Vumon

Pembrolizumab Keytruda Thalidomide Thalomid

PEMEtrexed Alimta Thioguanine Lanvis

Pomalidomide Pomalyst Thiotepa Thiotepa

Ponatinib Iclusig Tisagenlecleucel Kymriah

Procarbazine Natulan, Matulane Topotecan Hycamtin

Raltitrexed Tomudex Trabectédine Yondelis

RAMucirumab Cyramza Trametinib Mekinist

Régorafénib Stivarga Trastuzumab Herceptin

Ribociclib Kysgali Trastuzumab-Emtansine Kadcyla

RITUXimab Rituxan Tretinoïne Vesanoïd

RomiDEPsine Istodax Trifluridine-Tipiracil Lonsurf

Ruxolitinib Jakavi Vandetanib Caprelsa

Sorafénib NexAVAR Vemurafénib Zelboraf

Streptozocine Zanosar Vénétoclast Venclexta

SUNItinib Sutent VinBLAStine Velbe

Page 97: Indications, effets indésirables,

PARTIE 4

Page 97

Générique Commercial associé Générique Commercial associé

VinCRIStine Oncovin

Vinorelbine Navelbine

Vismodegib Erivedge

Vorinostat Zolinza

Page 98: Indications, effets indésirables,

Page 98

NOTES

Page 99: Indications, effets indésirables,

Page 99

NOTES

Page 100: Indications, effets indésirables,

Page 100

NOTES

Page 101: Indications, effets indésirables,

Page 101

Réseau de cancérologie de la Montérégie

3120, boul. Taschereau, bureau HN-134 Greenfield Park, (Québec) J4V 2H1 Téléphone : 450 466-5000, poste 3825 Télécopieur : 450 466-5429

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Ce document a été préparé par :

Annick Dufour, pharmacienne régionale RCM, février 2009

Mise en page et révision octobre 2019 par :

Annick Dufour, pharmacienne régionale RCM Marcelle Fortier, agente administrative RCM Johanne Poitras, agente administrative RCM Diane Potvin, agente administrative RCM

Dépôt légal Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2019

ISBN 978-2-923595-32-0 (version imprimée) ISBN : 978-2-923595-33-7 (PDF) Reproduction et/ou téléchargement autorisés à des fins non commerciales avec mention de la source : DUFOUR, Annick. Pharmacienne régionale, Longueuil, Réseau de cancérologie de la Montérégie, 2019, 105 p. © Tous droits réservés