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Cours

dImmunologie

Universit Mohammed V-AgdalFacult des Sciences

Filire SVI

Dpartement de BiologieLaboratoire de Biochimie - Immunologie

Semestre 3 (S3)

Module de Biologie II - M 10 -

lment de Biologie Gnrale :Embryologie - Histologie - Immunologie

2005-2006

Pr. Saad AMZAZI

3me Sance

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Protection physique, chimique et cologique

Physique: barrirescutanomuqueuse

- Statique: Cellules pithliales

- Dynamique

Chimique

- Sbum

- Lysozyme- Lactoferrine

- Lactoperoxydase

- Acidit gastrique- Sels biliaires

Microbiologique

- Commensalisme etcomptition entre florenormale et bactriesvirulentes

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Effecteurs cellulaires

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Les Granulocytes

Neutrophile

Noyaumultilob

Glycogne

Granule

secondaire

GranulePrimaireazurophile

Phagosome

Eosinoophile

Granulecristallode

Mastocytes

Basophile

Glycogne

Granule

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Les Phagocytes mononucls

Macrophage

Phagolysosome

Lysosome

Phagoosome

Pseudopodes

PhagoosomeMonocyte

Noyau

Lysosome

Phagosome

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La perte des molcules MHC est un moyenfrquemment utilis par les cellules tumorales ou par

les cellules infectes par des virus pour chapper aucontrle des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ . . .

Cela rend les cellules en question plus sensibles lactivit des NK. Lvolution a conserv les NK aux

cts des lymphocytes T cytotoxiques pourcontrecarrer les mcanismes dchappement desvirus...

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Les cellules NK Natural Killer

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Les cytokines

Effet pliotrope dune cytokine: IL1

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Cytokines impliques dans

la prolifration et la diffrenciationdes lymphocytes T

IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7,(IL-10 )

l'activation, la prolifration et ladiffrenciation des cellules B

IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7,IL-13, IFN

l'hmatopose IL-3, G-CSF, GM-CSF, M-CSF,

l'activation des macrophages et desgranulocytes

IFN , GM-CSF, G-CSF,M-CSF, IL-3, IL-8, (IL-10 )

activits cytotoxiques TNF , TNF , IFN , IL-12

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Le Complment

Il regroupe un grand nombre de protines plasmatiques distinctes ragissant lesunes avec les autres en une cascade protolytique complexe.

Il joue un rle fondamental dans lopsonisation des pathognes et lactivation de

rponses inflammatoires aidant combattre les infections.

Il existe trois voies distinctes par lesquelles le complment peut tre activ:La voie classique, la voie alterne et la voie des lectines.

Ces voies sont actives par diffrentes cascades qui convergent vers un mmeensemble de molcules effectrices. Les protines actives par le complmentont de multiples fonctions :

(1 ) Certaines protines se lient de faon covalente au pathogne permettant ainsi

son opsonisation par les phagocytes possdant des rcepteurs au complment.

(2) De petits fragments de protines agissent comme des chemoattractants pourrecruter et activer un nombre croissant de phagocytes au site dinfection.

(3) Des composs terminaux sorganisent en un complexe protique capable decrer des pores dans les membranes bactriennes.

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Le Complment

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C3 C3b C3bBb

C3convertase

C5

C5b

C3

C3b

C3bBb3b

C6

C8

C9

C7

C5-9Complexe dattaque

membranaire

Polysaccharides dessurfaces microbiennes

FacteurB

Ba

C5convertase

clivageSpontan de C3 C3a

C3b selie B

B cliv par Den Ba et Bb

FacteurD

C3b se lie la C3

convertase

C3a

C5a

C5-9

C5-9 forme un poreau niveau de la membrane

VOIE ALTERNE DU COMPLEMENT

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ComplexeAg-AcBactrie

Rcepteur ducomplment

Extravasation

Tissu

sang

dgranulation

Phagocyte

Complment

1- Lyse 4- Clairance des2- Opsonisation 3- Activation dela rponseinflammatoire

complexesimmuns

Diffrents rles du complment

Les bactries sont recouvertes deC3b et danticorps (Opsonisation).Les macrophages, dots dercepteurs pour C3b (CR1) et pourle Fc des Ac (RFcIgy) se fixefacilement lantigne.

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Mdiateurs de linflammation

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Mdiateurs de linflammation

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