Illumina - En bref · 2019. 9. 4. · Title: at-a-glance-flyer-generic-2_FRA Author: Illumina...
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En bref Nos clients œuvrent notamment dans le secteur de la recherche, le domaine clinique et les sciences appliquées : Qui servons-nous? Qui sommes-nous? Quelques faits Francis deSouza Président et chef de la direction 3,3 milliards (2018) Chiffre d’affaires annuel 1998 Année de fondation > 7 300 Employés San Diego, Californie, É.-U. Siège social Oncologie Santé de la procréation Biologie moléculaire et cellulaire Agriculture Nous offrons des solutions génomiques à divers types d’établissements : Universités et centres de recherche universitaires Centres de génomique Hôpitaux Agences gouvernementales Sociétés pharmaceutiques Sociétés de biotechnologie Sociétés de génétique grand public Leader mondial des solutions de séquençage de l’ADN et des micropuces à ADN, nous tirons parti de la puissance du génome pour améliorer la santé humaine. Notre technologie génère plus de 90 % des données de séquençage dans le monde 1 . Maladies génétiques Microbiologie Où sommes-nous? États-Unis San Diego (siège social) Foster City Hayward Madison Brésil São Paulo Royaume-Uni Cambridge France Évry Allemagne Berlin Pays-Bas Eindhoven Chine Beijing Shanghai Japon Tokyo Osaka Singapour Australie Melbourne Corée du Sud Séoul
Transcript of Illumina - En bref · 2019. 9. 4. · Title: at-a-glance-flyer-generic-2_FRA Author: Illumina...
En bref
Nos clients œuvrent notamment dans le secteur de la recherche, le domaine clinique et les sciences appliquées :
Qui servons-nous?
Qui sommes-nous?
Quelques faits
Francis deSouzaPrésident et chef de la direction
3,3 milliards (2018)Chiffre d’affaires annuel
1998Année de fondation
> 7 300Employés
San Diego, Californie, É.-U.Siège social
OncologieSanté de laprocréation
Biologie moléculaireet cellulaireAgriculture
Nous offrons des solutions génomiques à divers types d’établissements :
Universités etcentres derecherche
universitaires
Centres degénomique Hôpitaux
Agencesgouvernementales
Sociétéspharmaceutiques
Sociétés debiotechnologie
Sociétés degénétique
grand public
Leader mondial des solutions de séquençage de l’ADN et des micropuces à ADN, nous tirons parti de la puissance du génome pour améliorer la santé humaine. Notre technologie génère plus de 90 % des données de séquençage dans le monde1.
Maladiesgénétiques Microbiologie
Où sommes-nous?
États-UnisSan Diego (siège social)
Foster CityHayward
Madison
BrésilSão Paulo
Royaume-Uni Cambridge
FranceÉvry
AllemagneBerlin
Pays-BasEindhoven
ChineBeijing
Shanghai
JaponTokyo
Osaka
Singapour
AustralieMelbourne
Corée du SudSéoul
Destiné à la recherche uniquement (sauf indication contraire). Ne pas utiliser à des fins de diagnostic.
Références1. Calcul des données internes. Illumina, Inc., 20172. Wetterstrand KA. DNA Sequencing Costs: Data from the NHGRI Genome Sequencing Program (GSP). Publié sur le site : www.genome.gov/sequencingcosts3. Système de séquençage NovaSeq 6000MC
© 2019 Illumina, Inc. Tous droits réservés. PUB 070-2017-022-FRA QB 8147
Illumina a développé l’une des gammes de produits génomiques les plus complètes au monde, comprenant des systèmes intégrés, des consommables et des outils d’analyse. Chaque avancée technologique nous permet d’aider les scienti�ques à mieux comprendre les variations génétiques dans toute leur complexité.
Permettre le progrès
100 millions $2
< 1 000 $3
2001
2019
Coût du séquençage d’un génome humain entier
Comparativement à 2001, le séquençage de l’ADN coûte aujourd’hui 100 000 fois moins cher. Il est passé de 100 millions de dollars par génome humain à moins de 1 000 $. Des découvertes inimaginablesil y a quelques années à peine deviennent maintenant chose courante.
Un chef de file reconnu
Classement des entreprises les plus
innovantes au mondeForbes 2014 (nº 36)Forbes 2015 (nº 35)Forbes 2016 (nº 24)Forbes 2017 (nº 18)Forbes 2018 (nº 20)
Classement des 10 meilleures innovations
technologiques en 2013 MIT Technology
Review 2013
Liste des entreprises technologiques à plus
forte croissance Fortune 2016
Fortune Future 50 2018 (nº 36)
Classement des50 entreprises lesplus innovantesMIT Technology Review 2014 (nº 1), 2015 (nº 3), 2016 (nº 3), 2017 (nº 22)
Classement des10 entreprises
biotechnologiquesles plus innovantesFast Company 2016, 2017
Systèmes de séquençage
Scanners depuces à ADN
iScanMC System
Génotypage, analyses du CNV, méthylation de l’ADN et pro�lage de l’expression génique.
NextSeqMC 550
Séquenceur de table pourle séquençage de génomes, d’exomes, de transcriptomes, ainsi que pour la cytogénomique et la lecture de puces à ADNde méthylation.
MiSeqMC
Séquenceur de table pour le séquençage ciblé et le séquençage de petits génomes.
MiniSeqMC
Séquenceur de table pour le séquençage d’ADN et d’ARN ciblés.
NextSeqMC 550Dx*
Séquenceur de table de DIV pour le dépistage complet du cancer et le DPNI, ainsi que pour les applications en recherche clinique, des panels ciblés aux exomes; homologué et approuvé dans plus de 20 pays.
MiSeqMC Dx*
Séquenceur de table de DIV pour le pro�lage ciblé de tumeurs et le dépistage de maladies génétiques, ainsi que pour les applications en recherche clinique, y compris le séquençage d’amplicons; homologué et approuvé dans plus de 20 pays.
NovaSeqMC 6000
Séquençage à débit élevé pour des projets de séquençage de toute envergure ciblant toute espèce et toute application,y compris les génomes, les exomes et les transcriptomes.
iSeqMC 100
Séquenceur de bureau pour le séquençage de gènes ciblés, le séquençage direct d’amplicons et le séquençage de petits génomes.
* Destiné au diagnostic in vitro.
Classement desmeilleurs employeurs
2019 Glassdoor Employees’ Choice Best Place to Work (nº 33)
2018 Forbes America’s Best Midsize Employers (nº 142 sur 500)
Meilleurs chefsde la direction
Glassdoor 2018 (nº 44)
