III. Le modèle biologique
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Transcript of III. Le modèle biologique
III. Le modèle biologique
Le cycle cellulaire
facteurs de croissance
transmission du signal
point de restrictio
n
point de contrôle ne laissant se diviser que
le DNA normal
cellule double sa
quantité de DNA
apoptose
point de contrôle
mitose
Le complexe MPF et sa régulation
Modélisation et simulation du processus de contrôle de la mitose
/cdk1
/cyclinB
/cplex_cycB_cdk1_wee1
/wee1
/cak
/polo
/cdc25c
/cplx_cycB_cdk1
Diagramme de structure de la cellule
Diagramme d’états de la cdk1
Diagramme d’états de wee1
Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
/cdk1/cycB
Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
/cdk1/cycB/wee1
Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1/wee1
/cdk1
/cyclinB
/wee1
/cak
/polo
/cdc25c
/cplx_cycB_cdk1
Diagramme de structure de la cellule
Fenêtres de simulation
Commande de la
simulation
Probe
Fenêtre du suivi de la simulation
Fenêtre du suivi des valeurs des attributs
fenêtre DOS
V. Conclusion
Points d’intérêt :
- L’aspect modulaire ( traitement des systèmes complexes )
- La création dynamique d’objets ( pas Esterel )
- La propriété d’émergence : « le tout est plus que la somme des parties »
- Les contraintes sont une autre propriété définitoire des systèmes car elles limitent l’espace des états et définissent le comportement des objets.
- La simulation avec l’outil RQA-RT (Rational Quality Architect-Real Time)