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SRAS
S.Nguyen
04/2005
1- Généralités
1a- historique 1b- le virus1c- pathogénicité
La province de Guangdong– 85 millions d’habitants
– 14 villes principales
– 11% PNB de la Chine
– 76 millions ont un rapport direct avec l’animal
Historique
16 novembre 2002: - 305 cas de pneumonies, Guangdong- clusters de cas familiaux et dans le personnel hospitalier- pathogène inconnu
= émergence de l ’épidémie
Historique
21 février 2003: -hôtel Métropole à Hong Kong-un médecin de Guangdong contamine 16 autres clients
dissémination mondiale
Historique
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Historique
26 février 2003: Début épidémie à l’hôpital Français de Hanoi
12 mars 2003: Alerte mondiale déclenchée par OMS
13 mars 2003: Première alerte DGS
15 mars 2003: OMS: recommandations pour voyageurs
Historique
17 mars 2003: DGS: Antigrippal (Oseltamivir) + isolement respiratoire
23 mars 2003: Premier cas en France
16 avril 2003: SARS-CoV « authentifié »
5 juillet 2003: Fin officielle de l’épidémie
Historique
Au total pour l ’épidémie 2003 =
8098 cas774 morts
derniers cas de SRAS :04/2004 en Chine, contamination dans un laboratoire de virologie
Historique
caractéristiques de l ’épidémie =- extension mondiale (30 pays)- rapidité
rôle des transports, et de la transmission hospitalière +++
1- Généralités
1a- historique 1b- le virus1c- pathogénicité
Le virus
SRAS = syndrome respiratoire aigu sévère
infection due à un coronavirus:« SARS- coronavirus »
virus à ARN100 à 150 nm enveloppé
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Le virus
Nature med. 2004
Le viruscoronavirus : responsables habituellement d ’infections chez oiseaux sauvages et mammifèresdont l ’homme (rhinopharyngites)
SARS-coV = une nouvelle espèce dans la famille des coronavirus, capable d ’infecter l ’homme
--> probablement par transmission inter-espèce
Le virus
foyer du virus:animaux sauvages vendus sur marchés de Guandong (civette ?)
transmission à l ’homme
Le virus
Survie 48 heures à T° ambiante sur surface plastique
survie 2 à 4 jours dans selles, et 1jour dans urines
détruit par les désinfectants habituels
1- Généralités
1a- historique 1b- le virus1c- pathogénicité
Pathogénicité
Transmission : (contact rapproché)par gouttelettes et aérosols contaminés
transmission par voie digestive ou conjonctivale : NON prouvée
Risque de transmission nosocomialedocumentée => isolement obligatoire
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Pathogénicité
contagiosité modérée % à la grippe,mais virulence + grande
contagiosité +++ la 2ème semaine => certains patients asymptomatiquespeuvent transmettre la maladie
mortalité 5 à 10%
2- clinique
Clinique
Incubation: 2 à 10 jours
phase d ’état : symptomatologie pas spécifiqueévolution en 2 phases– semaine 1– semaine 2: apparition signes respiratoires
Clinique
1ère semaine :
– fièvre–AEG– frissons–céphalées–myalgies
Clinique 2ème semaine :
–signes respiratoires :touxdyspnéeinsuff. respiratoire aiguë(ventilation mécanique ds 10 à 20%)
–signes digestifs : diarrhée +++(10 à 20%)
3- paraclinique
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Paraclinique
Radiologie pulmonaire: parfois normale !!! => scanner
infiltratscondensation
pulmonaire
Paraclinique
Scanner thoracique :à réaliser au moindre doute
Paraclinique
Biologie: non spécifique
augmentation des LDH
leucopénie, lymphopénie, thrombopénie
↑ transaminases
anomalies du TCA
4- définition des cas
Définition des cas
Cas possible :
fièvre d ’apparition brutale >38°C
signes cliniques d ’atteinte respiratoire basse
ET notion de retour de zone d ’endémie dans les 10j précédant, ou de contact avec 1 cas probable
Définition des cas
Cas probable :
cas possible
+ signes radiologiques de pneumopathie (RX thorax, scanner thorax)
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5- prise en chargeCAT si cas suspect
Hospitalisation en ISOLEMENT dans un service référent de maladies infectieuses de CHU
transfert par SAMU
prévenir l ’institut national de veille sanitaire
CAT si cas suspect
Locaux d’isolement
– Chambre à pression négative
– Porte fermée, ventilation fermée
Matériels
– À UU ou réservés/patient
– Matériels de sécurité
– Elimination en DASRI
CAT si cas suspect
Insister sur– Hygiène des mains– Limiter actes générant aérosols
Organisation– Isolement géographique– Privilégier du personnel dédié– Limiter déplacement du patient– Eviter toutes les visites inutiles
CAT si cas suspect
A l’entrée
– Masque FFP2 à défaut FFP1 (norme EN 149)
– Surblouse UU
– Lunettes de protection
– 1 paire de gants à UU à l’entrée. Une seconde si actes directs
– Surchaussures
CAT si cas suspectA la sortie
– Enlever sur blouse puis paire de gants externe avant de sortir
– A l’extérieur, enlever le masque puis la paire de gants restant
Hygiène des mains après sortie de la chambre
– Savon antiseptique ou– Friction avec solution hydro alcoolique
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Hygiène et IsolementLinge– UU
Vaisselle– Port de gants par le
personnel
– Détergents et cycle de lavage habituel
Entretien des locaux– Nettoyage désinfection
quotidien
– Nettoyage puis désinfection par Javel <24h si souillure visible
Diagnostic
Mise en évidence du virus– par RT-PCR– ou culture
ou sérologie (anticorps)
Diagnostic
RT-PCR
protocoles (modalités de prélèvements et acheminements)
prélévements– naso-pharyngés– oro-pharyngés– sérum ou plasma (1ère semaine)– selles (2 ème semaine)
Traitement
Pas de consensus
antibiothérapie pneumonie communautaire
antiviraux (ribavirine)
+/- corticothérapie
+/- assistance respiratoire
Prophylaxie
Maladie à déclaration obligatoire ++
mise en quarantaine des sujets en contact avec 1 cas probable:surveiller apparition des symptômesT° X2/jpendant 2 semaines
Situation du SRAS en France en juin 2003
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Définition des cas
Cas Probable : le patient présente
- les critères cliniques d’atteinte respiratoire sévère d’étiologie inconnue
- les critères d’exposition épidémiologique
- et les critères biologiques confirmé ou indéterminé
Cas suspect : le patient présente
- les critères cliniques d’atteinte respiratoire modérée d’étiologie inconnue
- les critères d’exposition épidémiologique
- et les critères biologiques confirmé ou indéterminé
(CDC Atlanta Juillet 2003)
Définition des cas: Critères cliniquesPatient asymptomatique ou symptomatologie respiratoire minime
Symptomatologie respiratoire modérée : – Fièvre > 38°C– ET un ou plusieurs signes d’atteintes respiratoires basses
(toux, dyspnée, gêne respiratoire, hypoxie)
Symptomatologie respiratoire sévère : – Fièvre > 38°C– ET un ou plusieurs signes d’atteintes respiratoires basses
(toux, dyspnée, gêne respiratoire, hypoxie), – ET
• Pneumonie radiologique• Détresse respiratoire aigue• Des données autopsiques confirmant une pneumonie ou
un SDRA sans autre cause identifiable
(CDC Atlanta Juillet 2003)
Définition des cas: Critères Epidémiologiques
Voyage dans les 10 jours précédant le début des
signes dans une zone de transmission actuelle ou antérieure du SARS (incluant les zones de transit des
aéroports)
Contact dans les 10 jours précédents avec un
patient atteint de SARS
(CDC Atlanta Juillet 2003)
Définition des cas: Critères Biologiques
Confirmé :– Anticorps anti-SARS-CoV dans le sérum ou– SARS-CoV ARN par RT-PCR (2 séries de primers) ou– Isolement du SARS-CoV
Négatif : – Absence d’anticorps anti SARS-CoV dans un sérum obtenu
au delà de 28 jours.
Indéterminé :– Tests de laboratoire non fait ou en cours
(CDC Atlanta Juillet 2003)