Groupe 14 Katia Ghyoot Pauline Michiels

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L’héritabilité de la maladie articulaire dégénérative de l’articulation tarso- mététarsienne chez les chevaux islandais. Groupe 14 Katia Ghyoot Pauline Michiels

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L’héritabilité de la maladie articulaire dégénérative de l’articulation tarso-mététarsienne chez les chevaux islandais. Groupe 14 Katia Ghyoot Pauline Michiels. Introduction. Population et maladie considérées. Chevaux islandais - PowerPoint PPT Presentation

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L’héritabilité de la maladie articulaire dégénérative de l’articulation tarso-

mététarsienne chez les chevaux islandais.

Groupe 14Katia Ghyoot

Pauline Michiels

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Introduction

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Population et maladie considérées

Chevaux islandais

Degenerative Joint Disease (DJD) of the distal tarsal joint, appelée aussi Bone Spavin

Ostéoarthrose (ostéolyse + prolifération osseuse)Souvent décrite chez le cheval islandaisDiagnostic

• Radiographie• Palpation• Test de locomotion

Etiologie

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Matériels et méthodes1. Les chevaux 2. L’examen radiographique3. L’examen clinique4. Les méthodes statistiques

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Les chevauxConditions de sélection :

6-12 ansUtilisés pour l’équitationDescendants de 17 reproducteurs sélectionnésConsanguinité évitée

+ chevaux issus d’autres étalons non admis

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Chevaux614 chevaux

420 half-sibs144 saillis par d’autres étalons admis50 dont la paternité était inconnue

Age moyen : 7,9 ans Distribution des genres

24 (3,9%) étalons403 (65,6%) hongres 187 ( 30,5%) juments

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Examen radiographique3 vues de chaque tarsesCritères diagnostiques

Raréfaction de l’os sous-chondralRétrécissement ou disparition des espaces interarticulaires.

Résultats : + ou –Diag spécifique

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Examen cliniqueEvaluation de la boiterie au trot. Test de flexion Résultat : + ou –Méthode diagnostique moins spécifique que RS

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Méthodes statistiques4 variables dichotomiques pour l’analyse génétique = signes radio de DJD au niveau de l’articulation distale du tarse (RS), la boiterie, RS + boiterie et RS et/ou boiterie2 modèles différents: - modèle père

- modèle animal

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1)Modèle pèreCe modèle est basé sur l’émergence de la maladie chez les descendants des pères

Yijkl = ή+gi+mj+sk+wijklOù Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge

( i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons; ή= localisation du seuil sur l’échelle de la distribution normale; gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). Sk= les effets variables du k-ème étalons ( k=1,…..17) et Wijkl= terme aléatoire résiduel

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2) Modèle animalCe modèle se base sur l’émergence de la maladie, propre à chaque individu

Yijkl =σ+gi+mj+ak+eijkl où:

Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge (i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons

σ= the overall mean, gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). ak=effets aléatoires des valeurs d’élevage et eijkl= terme aléatoire résiduel

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En conclusionDeux modèles à titre de comparaisonL’analyse de l’héritabilité se fait avec des variables binairesOn emploie soit une analyse univariée ou bivariée dans le but de connaître en plus de l’héritabilité, la corrélation

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RésultatsPrévalence RS : 30,3%Prévalence Lameness : 32,4%RS/Lameness : 16,4%RS and/or lameness : 46,3%Les chevaux avec RS avaient 4 fois plus de chances d’être boiteux que ceux qui étaient RS –

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Résultats : Modèle Père

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Résultats : Modèle Animal

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DiscussionRS

Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité

LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité

RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0

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Résultats : Modèle Père

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DiscussionRS

Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité

LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité

RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0

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DiscussionRésultats des deux modèles concordentErreurs standards plus hautes dans le modèle animalCorrélation RS et Lameness

Phénotypique : 30%Genetique : 70%

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Conclusionexamen clinique de boiterie + confirmation radiologique pour exclure étalon à la monte.

ex : exclure les étalons boiteux à l’âge de 6 ans

Aspect financier : Puisque l’héritabilité de la boiterie est plus importante, on pourrait utiliser uniquement ce paramètre.

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En tant que futures vétérinairesDétecter les animaux porteurs de la dégénérescenceAider les éleveurs à sélectionner les bons étalons afin d’éviter l’accroissement de la maladieOn peut aider à l’amélioration de la race en vue de l’exportation Point important à soulever lors d’une visite d’achat généalogie du cheval

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Critiques éventuellesAspect tout ou rien des critères cliniquesÉchantillon relativement significatifÉchantillon limité aux chevaux d’équitation

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Merci de votre attention!

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BibliographieSigriour Bjornsdottir, « the heritability of degenerative joint disease in the distal tarsal joints in Icelandic horses », Livestock Production Science 63 (2000) 77-83P. Eksell , Bone Spavin in Icelandic Horses - Diagnostic Imaging and Long Term Follow Up

International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1110.0604S. Björnsdóttir Bone Spavin in Icelandic Horses - Aspects of Predisposition, Pathogenesis and Prognosis International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1108.0604

T. Arnason Heritability of Bone Spavin in Icelandic Horses and Means of Reducing its Frequency by Genetic Selection International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1109.0604