ANNÉE UNIVERSITAIRE 2020 - 2021

Examen PACES/PASS (Maïeutique - Médecine - Odontologie -Pharmacie)

Epreuve : UE2 - (Tronc Commun - S1)

“La cellule et les tissus”

Mercredi 9 décembre 2020

● Durée de l’épreuve : 90 minutes

● Calculatrice autorisée : NON

● Le questionnaire comporte 15 pages, comprenant en tout 68 questionsnumérotées de 1 à 68 (et notées chacune sur le même nombre de points).

● Sur la feuille réponse, chaque rangée de case porte un numéro représentant lenuméro de la question et 6 propositions (A, B, C, D, E, F) correspondantchacune à une réponse possible.

● Pour chaque question, une ou plusieurs propositions sont exactes.

● Seules seront comptabilisées comme bonnes, les réponses dont toutes lespropositions exactes, et seulement celles-ci, auront été cochées.

Question 1 - Les eubactéries contemporaines :

A. sont des cellules procaryotes ;B. contiennent de l’ADN ;C. possèdent un noyauD. contiennent de l’ATP ;E. seraient issues d’une même cellule ancestrale eucaryote ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 2 – A propos de l’asymétrie transversale de la membrane plasmique :

A. Elle peut s’appliquer aux protéines et aux lipides ;B. Sa modification au cours de l’apoptose, peut être un signal pour l’activation des macrophages

;C. L’activation des scramblases renforce cette asymétrie ;D. La répartition asymétrique des glycoprotéines est maintenue grâce aux flippases ;E. La répartition asymétrique des phospholipides est favorable à l’obtention d’une courbure de la

membrane plasmique ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 3 – Les ions calciums (Ca2+) peuvent traverser la membrane plasmique :

A. à grande vitesse, sans l’aide de protéines ;B. par un canal ionique, contre leur gradient de concentration ;C. par transport passif, pour maintenir leur concentration cytosolique à une valeur très faible (0,1

µM) ;D. grâce à une pompe ATP-dépendante ;E. grâce à un symport faisant intervenir le transport actif du sodium (Na+) ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 4 – A propos de l’exocytose :

A. Les vésicules de l’exocytose constitutive se forment à partir de l’appareil de Golgi ;B. L’exocytose régulée se déclenche lorsque la dynamine détache la vésicule de la membrane

plasmique ;C. L’exocytose constitutive intervient dans le renouvellement de la membrane plasmique ;D. Les vésicules de l’exocytose régulée s’accumulent près du noyau au cours de leur maturation ;E. Les vésicules d’exocytose peuvent être transportées le long de microtubules ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 5 – Les mitochondries peuvent :

A. varier en nombre et en taille en fonction de l’activité cellulaireB. se localiser préférentiellement dans certains sites de la cellule ;C. se déplacer en formant de nouveaux microfilaments d’actine dans leur matrice ;D. présenter une augmentation de perméabilité de leur membrane externe au cours de l’apoptose

;E. se fragmenter grâce à la thermogénine, un agent découplant ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 6 – A propos des porines des mitochondries :

A. Elles interagissent avec la cardiolipine ;B. Elles présentent une structure de type tonneau β ;C. Elles assurent des transports de molécules dans le sens opposé de leur gradient

électrochimique ;D. Elles permettent l’entrée des ions dans la mitochondrie ;E. La protéine Opa1 (120 kDa) peut traverser le canal des porines ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 7 – A propos des mitofusines :

A. Elles déclenchent la fusion des membranes externes et internes des mitochondries ;B. Elles permettent la fusion des membranes externes de deux mitochondries ;C. Elles facilitent la polymérisation de la protéine Drp1 pour déclencher la fission des

mitochondries ;D. Par interaction homotypique de leur domaine HR2, elles permettent le rapprochement des

mitochondries et du réticulum endoplasmique ;E. Une mutation dans le gène nucléaire d’une mitofusine peut provoquer une maladie

mitochondriale ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 8 – A propos des peroxysomes :

A. Ils peuvent avoir pour origine la fission d’un peroxysome préexistant ;B. Ils peuvent être issus du réticulum endoplasmique ;C. Certaines de leurs protéines sont synthétisées à partir d’un ADN peroxisomal ;D. Certaines de leurs protéines sont importées du cytosol sous la forme d’un complexe

comprenant une peroxyne (Pex) ;E. Les protéines importées dans leur matrice présentent une séquence d’adressage qui est clivée ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 9 – A propos de l’apoptose :

A. Les caspases initiatrices sont activées suite à leur agrégation dans le réticulum endoplasmique;

B. Les caspases initiatrices peuvent être activées par importation de l’apoptosome au travers ducomplexe Tom (Translocon of outer membrane) vers la matrice mitochondriale ;

C. Les caspases effectrices peuvent fragmenter l’ADN de la matrice mitochondriale ;D. Les caspases effectrices peuvent activer des nucléases pour dégrader l’ADN du noyau ;E. Les caspases peuvent activer des récepteurs au TNF (Tumor Necrosis Factor) de la membrane

plasmique ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 10 - A propos des microfilaments d’actine assemblés en réseaux :

A. Leur nucléation dépend de l’activation des formines ;B. Leur formation peut permettre le remodelage de la membrane plasmique ;

C. Leur nucléation peut débuter sur le côté d’un microfilament préexistant ;D. De petites GTPases appelées protéines Rho peuvent réguler leur formation ;E. Ils constituent l’anneau contractile lors de la division cellulaire ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 11 - A propos des centrioles :

A. Ils permettent la formation de nouveaux microfilaments d’actine pendant l’interphase ;B. Ils sont localisés près de la membrane plasmique pendant l’interphase ;C. Ils se dupliquent pendant l’interphase ;D. De nouveaux microtubules rayonnent à partir des centrioles pendant la division cellulaire ;E. Ils sont présents dans l’apoptosome lors de l’apoptose ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 12 - A propos des kinésines :

A. Les kinésines conventionnelles hydrolysent le GTP pour se déplacer le long des microtubules;

B. La liaison de l’ATP à une tête de kinésine conventionnelle provoque son attachement aumicrotubule ;

C. Certaines kinésines ne présentent pas d’activité motrice.D. Les kinésines bipolaires interagissent avec les pôles du fuseau mitotique pour les éloigner l’un

de l’autre;E. Certaines kinésines peuvent interagir avec les bras des chromosomes et les déplacer ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 13 - A propos des filaments intermédiaires :

A. Certains sont présents dans les mitochondries ;B. La perte de leur coiffe d’ATP entraîne leur dépolymérisation soudaine ;C. Ils supportent d’importantes tensions ;D. Ils sont ancrés dans les jonctions serrées ;E. Par hydrolyse de l’ATP, ils peuvent faire glisser les microfilaments d’actine les uns par

rapport aux autresF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 14 - A propos des communications intercellulaires :

A. Dans la communication endocrine, le messager agit sur la cellule qui l’a sécrété ;B. Les messagers hydrosolubles agissent sur des récepteurs nucléaires ;C. Elles peuvent mettre en jeu des protéines transmembranaires ;D. La formation d’une synapse temporaire favorise la communication entre cellules circulantesE. Les connexons permettent le transfert de mitochondries entre cellules ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 15 - Le récepteur de l’acide rétinoïque (RAR) est un facteur de transcription. Dans laleucémie aiguë promyélocytaire (LAP), RAR présente une affinité supérieure pour soncorépresseur.

A. RAR possède un peptide signal d’adressage au réticulum endoplasmique ;B. RAR possède un signal de localisation nucléaire ;C. RAR possède un domaine de liaison à l’ADN comportant 2 doigts à zinc ;D. Dans la LAP, la liaison prolongée du corépresseur à RAR s’oppose à la décondensation de la

chromatine ;E. Dans la LAP, l’administration de fortes doses d’acide rétinoïque force le départ du

corépresseur, autorisant la transcription de gènes de différenciation cellulaires ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 16 - A propos de l’EGF (Epidermal Growth Factor), de son récepteur (EGFR) et de lavoie des MAP kinases (MAPK) représentés ci-dessous :

A. La fixation de l’EGF sur l’EGFR induit l’autophosphorylation du récepteur ;B. SOS a une activité GEF (facteur d’échange de nucléotides guanyliques) ;C. MEK est activée par phosphorylation ;D. Une activité excessive de la voie des MAPK peut provoquer un cancer ;E. L’utilisation d’anticorps empêchant l’interaction EGF/EGFR est une stratégie thérapeutique

en cas de cancer ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 17 - À propos du réticulum endoplasmique (RE) :

A. Il appartient au système endomembranaire ;B. La lumière du RE est en continuité avec l’espace périnucléaire ;C. La lumière du RE est en continuité avec celle du cis-Golgi ;D. La membrane du RE contient moins de sphingolipides que la membrane plasmiqueE. Il alimente en lipides les membranes cellulaires ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 18 - A propos des réticulons du réticulum endoplasmique (RE) :

A. Ils contribuent à la courbure des tubules du RE ;

B. Ils contribuent à la fusion des tubules du RE ;C. Ils contribuent à la fission des tubules du RE ;D. Ils permettent l’ancrage des ribosomes sur les saccules du RE ;E. Les réticulons des fenestrations des saccules peuvent être mobilisés pour assurer l’élongation

des tubules ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 19 - L’adressage post-traductionnel au réticulum endoplasmique (RE) concerne :

A. Le récepteur des glucocorticoïdes GRɑ ;B. Le récepteur de l’insuline ;C. Des tail-anchored proteins ;D. Les petites protéines sécrétées (short secretory proteins) ;E. Les protéines dont la séquence signal d’adressage au RE est située à l’extrémité

COOH-terminale ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 20 - La protéine ci-dessous est adressée au réticulum endoplasmique (RE), en cours detraduction. Elle possède 4 séquences “ Start Transfert ” et 3 séquences “ Stop Transfert ” :

A. Les séquences “ stop transfert “ sont reconnues par des importines ;B. Les séquences “ stop transfert “ bloquent temporairement la protéine dans le tunnel de sortie

du ribosomeC. Les séquences “ stop transfert “ bloquent temporairement la translocation de la protéine dans

le RE ;D. La 1ère séquence “ start transfert “ sera clivée par la signal peptidase ;E. Cette protéine sera sécrétée ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 21 - L’UPR (Unfolded Protein Response) :A. est une réponse cellulaire à un stress associé au réticulum endoplasmique (RE) ;B. augmente la synthèse protéique globale de la cellule ;C. permet le reroutage vers le protéasome de protéines , juste avant leur translocation dans le RE

;D. inhibe l’export de protéines bien configurées vers le cis-Golgi ;E. Peut déclencher l’apoptose de la cellule ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 22 - Sur l’image de microscopie électronique ci-dessous, vous reconnaissez :

A. Des crêtes mitochondriales ;B. Des ribosomes ;C. Des saccules du réticulum endoplasmique ;D. Un nucléole ;E. L’appareil de Golgi ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 23 - Au niveau des zones de contact entre réticulum endoplasmique (RE) ettrans-Golgi :

A. Les membranes du RE et du trans-Golgi fusionnent sous l’action des golgines ;B. Le translocon permet un échange bidirectionnel de protéines ;C. Des protéines cytosoliques assurent un transfert de lipides ;D. Des vésicules recouvertes de COPI assurent le retour au RE des récepteurs de chargements ;E. On détecte une forte densité de ribosomes ;F. Toutes les propositions suivantes sont inexactes.

Question 24 - A propos de l’acquisition de la conformation tridimensionnelle des glycoprotéines(GP) dans le réticulum endoplasmique :

A. Un “ glycocode “ conditionne le devenir des GP ;B. Le remaniement de l’oligosaccharide N-lié à 14 résidus glucidiques débute par l’hydrolyse

des mannosesC. La calnexine reconnaît les GP dépourvues de glucose ;D. La calnexine peut regreffer un glucose sur le mannose accepteur de glucose ;E. Les GP dont la conformation est correcte sont rétrotransloquées dans le cytosol ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 25 - Le système endomembranaire comprend :A. l’enveloppe nucléaire ;B. les lysosomes ;C. les mitochondries ;D. l’appareil de Golgi ;E. les vésicules d’endocytoses ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 26 - A propos du transport antérograde du réticulum endoplasmique vers le cis-Golgi :A. Il s’effectue dans le sens du flux vectoriel permanent ;

B. Il s’effectue grâce à des vésicules ;C. Il est sélectif ;D. Les protéines luminales concernées par ce transport sont reconnues par le récepteur du

mannose-6-phosphate ;E. Les protéines luminales concernées par ce transport sont reconnues par le récepteur KDEL ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 27 - A propos de l’appareil Golgi :A. Il est constitué de dictyosomes ;B. Sa membrane est protégée de l’action des hydrolases lysosomales par un manteau de clathrine

;C. Il assure la β-oxydation des acides gras ;D. Il assure la synthèse de sphingolipides à partir du céramide ;E. Il assure la O-glycosylation des mucines ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 28 - A propos des lysosomes et de leur rôle dans l’évaluation de l’état nutritionnel descellules, représenté ci-dessous :

A. LYNUS détermine l’état nutritionnel des cellules enévaluant la présence d’acides aminés dans les lysosomes ;

B. En cas de déficit en acides aminés dans les lysosomes,LYNUS stimule l’autophagie ;

C. La protéine 14-3-3 est l’importine du facteur detranscription EB (TFEB) ;

D. La protéine 14-3-3 séquestre TFEB phosphorylé dans lecytosol ;

E. Une augmentation de l’activité de TFEB peut contribuerau développement de cancers en soutenant l’anabolismeintense des cellules tumorales ;

F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 29 - A propos de l’enveloppe nucléaire :

A. Elle fait partie du réticulum endoplasmique ;B. Elle est constituée de 2 bicouches lipidiques ;C. La membrane nucléaire interne est couverte de ribosomes ;D. La membrane nucléaire interne est tapissée par la lamina nucléaire ;E. Chez l’homme , elle reste intact durant la mitose ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 30 - A propos des transports nucléocytoplasmique :A. Les protéines importées dans le nucléoplasme possèdent un peptide signal reconnu par la SRP

(particule de reconnaissance du signal) ;

B. Les transporteurs NTR (Nuclear Transport Receptor) reconnaissent un mannose-6-phosphatesur les protéines à transporter ;

C. Les importines libèrent la protéine transportée dans le nucléoplasme en raison de leur affinitésupérieure pour Ran-GTP ;

D. La présence de Ran-GAP dans le cytosol favorise l’hydrolyse du GTP par les Ran ;E. L’export des ARNm vers le cytosol est le plus souvent Ran-indépendant ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 31 - A propos de la microscopie :A. Il faut une étape de préparation pour observer des cellules vivantes en culture ;B. Une coloration à l’éosine permet d’observer les noyaux des cellules sur une coupe de tissu ;C. L’utilisation d’agents de contraste permet l’identification spécifique de protéines ;D. En immunocytochimie , le marquage indirect est plus sensible que le marquage direct ;E. Un marquage des phosphatidylsérines par l’Annexine V couplée à un fluorochrome peut

permettre d’identifier les cellules apoptotiques ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 32 - A propos du fractionnement tissulaire :A. Il est possible d’isoler les différents organites d’un tissu sans homogénéisation ;B. L’homogénéisation d’un tissu peut se faire par broyage ;C. Des lysosomes peuvent êtres directement isolés par centrifugation différentielle ;D. Plusieurs centrifugations à vitesse croissante peuvent permettre d’isoler les ribosomes ;E. Les peroxysomes peuvent être isolés par ultracentrifugation sur gradient de de saccharose ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Énoncé de l’exercice (question 33 et 34) :

Afin de déterminer le rôle d’une cycline dans le cycle cellulaire, des cellules sont transfectées avecdes petits ARN interférents ciblant l’ARNm de cette cycline (siRNA-cycline). D’autres cellules(cellules témoins) sont transfectées avec des petits ARN interférents ne ciblant aucun ARNm(siRNA-témoin).

Une première expérience est réalisée par cytométrie en flux (Figure 1). Pour cela, aprèsperméabilisation, les cellules sont marquées :

- Par un anticorps dirigé contre cette cycline et couplé au fluorochrome FITC ;- par l’iodure de propidium, un fluorochrome qui se fixe à l’ADN.

Figure 1 : Analyse par cytométrie en flux de l’expression de la cycline au cours du cycle cellulaire.D’après l’intensité de fluorescence de l’iodure de propidium, trois sous-populations de cellules sontidentifiées et leur proportion est indiquée en pourcentage. L’intensité de fluorescence FITC n’estsignificative qu’à partir d’une valeur de 10.Une autre expérience permet de déterminer le temps de doublement de ces cellules : 20 heures pourles cellules témoins ; 40 heures pour celles transfectées par des siRNA-cycline.

Question 33 - Aucune cellule n’étant en phase G0, vous pouvez conclure de ces résultats que :A. La phase G1 est la plus courte des phases du cycle des cellule témoins ;B. La phase S dure 4 heures dans les cellules témoins ;C. La phase G1 dure 6 heures dans les cellules transfectées par des siRNA-cyclines ;D. La phase S dure 2 heures dans les cellules transfectées par des siRNA-cyclines ;E. La durée des phases G2-M des cellules transfectées par des siRNA-cyclines est plus longue

que celle des cellules témoins ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 34 - A propos de cette cycline, vous pouvez conclure de ces résultats que :A. Dans les cellules témoins, elle est exprimée le plus fortement dans les phases G2-M ;B. Elle bloque le cycle en phase S ;C. Elle favorise le passage de la phase G1 à la phase S ;D. Elle favorise le passage de la phase S à la phase G2 ;E. Elle bloque le cycle durant les phases G2-M ;F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 35 - La (les) cavités(s) apparaissant lors de la deuxième semaine de développement est(sont) :

A. La cavité amniotiqueB. La vésicule vitelline primaireC. La vésicule vitelline secondaireD. Le coelome externeE. Le coelome interneF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 36 - A propos des étapes de l’implantation :A. L’adhérence survient après l’appositionB. L’apposition est un phénomène instableC. Lors de l’adhérence, un contact étroit s’établit entre les cellules trophoblastiques et

l’épithélium de l’endomètreD. Lors de l’invasion trophoblastique, des invadopodes du syncytiotrophoblaste progressent

entre les cellules épithéliales de l’endomètreE. Lors de l’orientation, il se produit une érosion des capillaires maternelsF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 37 – A propos de la chorde dorsale :A. Elle se forme à partir du mésoblaste intra-embryonnaire para-axialB. Le processus chordal est un cordon cellulaire pleinC. Le stade de plaque chordale survient avant celui du processus chordalD. Le canal chordal est une communication transitoire entre vésicule vitelline secondaire et

cavité amniotiqueE. La plaque chordale est un épaississement de la partie dorsale du canal chordalF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 38 – La partie caudale de l’intestin primitif antérieur participe à la formation :A. De l’estomacB. De l’appareil respiratoireC. Du pancréasD. Du foieE. Du pharynxF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 39 – Le sclérotome des somites est à l’origine :A. Des vertèbresB. De la partie périphérique des disques intervertébraux (anneau fibreux)C. De la partie centrale des disques intervertébraux (nucleus pulposus)D. Des côtesE. Des muscles striés squelettiques du troncF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 40 - A propos des tissus :A. Le tissu osseux appartient au groupe des tissus conjonctifsB. Les tissus conjonctifs proviennent de l’ectoblasteC. Le tissu nerveux appartient au groupe des tissus épithéliauxD. Le tissu musculaire strié cardiaque provient de l’entoblasteE. Les tissus épithéliaux proviennent des 3 feuillets ectoblastique, entoblastique, et

mésoblastiqueF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 41 - A propos de l’empreinte parentale :A. L’empreinte parentale concerne des organismes diploïdesB. Tous les chromosomes sont soumis à l’empreinte parentaleC. Un gène est soumis à l’empreinte parentale quand la copie héritée de la mère et la copie

héritée du père ne sont pas exprimées de la même manièreD. La progeria est consécutive à une anomalie de l’empreinte parentaleE. Le syndrome de Prader-Willi peut être consécutif à une disomie uniparentale du chromosome

15F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 42 - A propos des jonctions cellulaires :A. La plakoglobine est un des composants de la plaque desmosale des macula adherensB. L’occludine est une protéines constitutive des zonula adherensC. La fonctionnalité des zonula adherens est altérée en l’absence de calciumD. Les filaments de cytokératine sont constitutifs des zonula occludensE. Dans les complexes de jonction des entérocytes, macula adherens est située entre zonula

adherens et zonula occludensF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 43 - A propos des épithéliums :A. Les cellules épithéliales de l’épiderme sont des cellules pavimenteusesB. Les cellules épithéliales du tube rénal sont des cellules cubiquesC. Les entérocytes de l’intestin sont des cellules prismatiquesD. Les cellules épithéliales de la trachée sont des cellules pavimenteusesE. Les cellules caliciformes sont des cellules cubiquesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 44 - A propos des cils vibratiles :A. Les protofilaments sont constitués par un assemblage de molécule d’actineB. Un protofilament incomplet est formé de 13 microtubulesC. Chaque protofilament porte 2 bras de dynéineD. La racine ciliaire est située entre le corpuscule basal et la tige du cilE. Le corpuscule basal et le centriole comportent le même nombre de protofilamentsF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 45 - A propos de la lame basale :A. La lame réticulée est uniquement élaborée par les cellules de l’épithéliumB. La lamina densa est située entre la lamina lucida et lame réticuléeC. Un réseau de laminine est présent au niveau de la lamina lucidaD. La lame basale a un rôle de réservoir pour les facteurs de croissanceE. Les astrocytes élaborent une lame basaleF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 46 - L’épithélium glandulaire :A. Des glandes sébacées dérive de l’épiblaste secondaireB. Des glandes mammaires dérive de l’épiblaste secondaireC. Des glandes lacrymales dérive de l’épiblaste secondaireD. Du pancréas dérive du mésoblasteE. Du foie dérive du mésoblasteF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 47 - A propos des épithéliums glandulaires :A. Les cellules épithéliales de la glande mammaire sont polarisées

B. Les cellules épithéliales de la thyroïde ne sont pas polariséesC. Les cellules du système endocrinien diffus ne sont jamais polariséesD. L’excrétion des cellules du pancréas exocrine est réalisée selon le mode mérocrineE. Dans le mode d’excrétion apocrine, c’est la cellule entière qui constitue la sécrétionF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 48 - Les mastocytes :A. Appartiennent à la population transitoire des cellules conjonctivesB. Sont présents sous l’épithélium digestifC. Sont présent sous l’endothélium des vaisseauxD. Interviennent dans les phénomènes allergiquesE. Ont un noyau aplati et rejeté en périphérie du cytoplasmeF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 49 - Les glycosaminoglycanes du tissu conjonctif :A. Sont responsables de la structure poreuse de la substance fondamentaleB. Se comportent comme des polyanionsC. Régulent les mouvements de l’eauD. Favorisent et contrôlent la migration cellulaireE. Participent à l’élaboration des lames basalesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 50 - A propos du tissu conjonctif :A. Les fibres de collagène du périoste sont non orientéesB. Les fibres de collagène des ligaments articulaires sont orientéesC. Les fibres de collagène de l’aponévrose du muscle sont orientéesD. L’aorte contient du tissu conjonctif à prédominance de fibres élastiquesE. Le tissu décidual ne contient pas de cellulesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 51 - A propos du tissu cartilagineux :A. Les chondroblastes se différencient à partir de cellules de l’ectoblasteB. La croissance appositionnelle du cartilage se produit pendant la période embryonnaireC. La croissance interstitielle du cartilage se produit dans le cartilage de conjugaisonD. Des cellules du périchondre peuvent donner des chondroblastesE. Le globe chondroïque est un organite intracellulaire des chondrocytesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 52 - A propos du tissu osseux :A. Les ostéocytes sont sensibles aux contraintes mécaniques qui s’exercent sur la matrice

osseuseB. Les ostéocytes sont sensibles aux variations de pressions des liquides de la matriceC. Les cellules bordantes recouvrent l’os d’une fine couche de collagène qui ne se calcifie pasD. Les cellules bordantes sont des cellules prismatiquesE. Les cellules bordantes sont en contact par des jonctions gap avec les ostéocytesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 53 - A propos du tissu osseux :A. La fraction organique est constituée majoritairement de fibres de collagène type VB. Les cristaux d’hydroxyapatite ont la forme de plaques hexagonalesC. Le système fondamental externe est constitué d’os spongieuxD. Le système de Havers est limité en périphérie par la ligne cémentante péri-ostéoniqueE. Les canaux de Havers contiennent des vaisseaux sanguinsF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 54 - A propos de la polyarthrite rhumatoïde :A. Les hommes sont plus fréquemment atteintsB. La maladie entraîne un enraidissement douloureux de plusieurs articulationsC. Toutes les articulations peuvent être touchéesD. La dérégulation du système RANKL/RANK/ostéoprotégérine peut favoriser une résorption

osseuse excessiveE. Il s’agit d’une maladie auto-immuneF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 55 - Vous interprétez l’hémogramme d’une patiente âgée de 60 ans :Globules rouges : 4,5 x 1012/lHémoglobine : 14 g/100 ml ; Volume Globulaire Moyen : 90µm3 ; Réticulocytes : 1%Plaquettes : 500 x 109/lLeucocytes : 20 x 109/l

- Lymphocytes : 14%- Monocytes : 2%- Polynucléaires neutrophiles : 82,5 %- Polynucléaires éosinophiles : 1,2 %- Polynucléaires basophiles : 0,3%

Cette patiente présente :A. Une pancytopénieB. Une anémie régénérativeC. Une lymphopénieD. Une thrombocytoseE. Une hyperleucocytoseF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 56 - A propos de l'érythropoïèse :A. Les précurseurs sont capables d'auto renouvellementB. La basophilie du cytoplasme des précurseurs augmente au fur et à mesure de leur maturationC. La taille des précurseurs augmente au fur et à mesure de leur maturationD. Chaque proérythroblaste permet la formation de 16 hématiesE. Les érythroblastes acidophiles se divisent pour former des réticulocytesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 57 - A propos de la lignée granuleuse neutrophile :A. Les précurseurs granuleux neutrophiles représentent la majorité des cellules médullairesB. La taille des précurseurs diminue au cours de la granulopoïèseC. Les granulations secondaires sont des lysosomesD. Les métamyélocytes ne se divisent pasE. La diapédèse permet à des polynucléaires neutrophiles de rejoindre le foyer inflammatoireF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 58 - A propos de la lymphopoïèse et des lymphocytes :A. La lymphopoïèse primaire B génère des lymphocytes B mémoireB. Le CD3 caractérise les lymphocytes BC. Les plasmocytes se différencient pour former des lymphocytes BD. Des lymphocytes T peuvent être observés dans certains tissus épithéliauxE. Dans le sang, les lymphocytes B sont plus nombreux que les lymphocytes TF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 59 - A propos du tissu musculaire lisse :A. Le périmysium contient des fibres de collagène de type IB. L’endomysium contient des fibres de collagène de type IIIC. L’alpha-actinine est un composant des corps densesD. Les léiomyomes sont des tumeurs malignesE. Les léiomyosarcomes surviennent plus fréquemment que les léiomyomesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 60 - A propos des cellules musculaires striées squelettiques :A. Les noyaux peuvent se diviserB. Le sarcoplasme est constitué par le cytoplasme et le myoplasmeC. Le réticulum endoplasmique lisse est très développéD. Les protéines des myofibrilles représentent 50 à 60% des protéines totales de la celluleE. La longueur de la bande A diminue lors de la contractionF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 61 - A propos du tissu nerveux :A. Les cellules épendymaires tapissent le canal médullaireB. Des cellules des enveloppes méningées du système nerveux central sont issues des crêtes

neuralesC. La taille du corps cellulaire des neurones diminue au cours de leur maturationD. Les neurofibrilles sont présentes dans les prolongements (axone et dendrites) des neuronesE. La coloration de Dominici permet la mise en évidence des corps de Nissl dans les neuronesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 62 - A propos des neurones :A. Les cellules amacrines de la rétine sont des neurones multipolaires

B. Les cellules olfactives sont des neurones bipolairesC. Le système nerveux central est dépourvu de neurones multipolairesD. Le corps cellulaire des cellules de Purkinje est fusiformeE. Les neurones Golgi type 2 ont un axone courtF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 63 - A propos de la maladie d'Alzheimer :A. Les malades sont plus fréquemment des hommesB. L’âge est le principal facteur de risque de la maladieC. Le début de la maladie est insidieuxD. La phosphorylation des protéines Tau diminue leur affinité pour les microtubulesE. La dégradation de la protéine APP (Amyloid Protein Precursor) par une alpha secretase

favorise la formation de plaques amyloïdesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 64 - A propos de la gamétogenèse :A. La cellule germinale primordiale est haploïdeB. Le gamète mâle mature est diploïdeC. La méiose est un mode de division cellulaire réservé aux cellules germinalesD. La première division de méiose est réductionnelleE. La deuxième division de méiose est équationnelleF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 65 - A propos de la méiose masculine :A. Le stade leptotène correspond à la fin de la télophase de la deuxième division méiotiqueB. La vésicule sexuelle correspond à l’appariement de deux gonosomesC. Le complexe synaptonémal est constitué de cellules nerveusesD. La prophase de première division de méiose est la phase la plus longueE. La protéine REC8 est une séparaseF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 66 - A propos des interaction entre l’ovocyte et les cellules folliculaires dans le folliculeovarien :

A. L’ovocyte peut induire des méioses des cellules folliculairesB. L’ovocyte peut induire des mitoses des cellules folliculairesC. L’ovocyte peut favoriser la stéroïdogenèse par une action paracrineD. L’ovocyte peut synthétiser de la progestéroneE. L’ovocyte peut synthétiser des facteurs de croissanceF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 67 - A propos du développement embryonnaire humain:A. Les premières cellules sont appelées blastomèresB. Le stade zygote est atteint au 5ème jour du développement

C. La morula est constituée d’une seule celluleD. Au 3ème jour de développement, l’embryon humain a 46 cellulesE. L’éclosion embryonnaire a lieu au 2ème jour de développementF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.

Question 68 - Les premières cellules de l’embryon pré-implantatoire humain au 2ème jour dedéveloppement sont

A. Jointives entre ellesB. HaploïdesC. PavimenteusesD. SphériquesE. PolariséesF. Toutes les propositions précédentes sont inexactes.