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Embranchement des Microspora Les microsporidies sont dépourvues de mitochondries et sont, de ce fait, des parasites intracellulaires obligatoires. Elles sont fréquemment parasites d'insectes et de poissons, mais on en trouve également chez de nombreux autres animaux, y compris chez l'Homme. Elles se développent généralement chez un seul hôte. Leur cycle de développement comprend une mérogonie (un méronte donne deux mérontes) et une sporogonie (une méronte donne deux sporontes, qui donnent des sporoblastes, qui se transforment en spores). Les spores sont unicellulaires. Elles contiennent une cellule infestante, le sporoplasme, qui est muni d'un appareil d'extrusion (filament polaire, polaroplaste, vacuole postérieure). I. Classe des Rudimicrosporea Ces microsporidies sont peu nombreuses et présentent un filament polaire rudimentaire. Ce sont des hyperparasites de grégarines parasites d'annélides. Ex. Metchnikovella sp.. II. Classe des Microsporea Ordre des Microsporida - Sous ordre des Apansporoblastina. Le développement se déroule en contact direct avec le cytoplasme de la cellule hôte. Ex. Nosema sp. et Unikaryon sp. - Sous ordre des Pansporoblastina. Le développement se déroule dans une vacuole isolant le parasite du cytoplasme de la cellule hôte. Ex. Amblyospora sp.

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Embranchement des Microspora

Les microsporidies sont dépourvues de mitochondries et sont, de ce fait, des parasites

intracellulaires obligatoires. Elles sont fréquemment parasites d'insectes et de poissons, mais

on en trouve également chez de nombreux autres animaux, y

compris chez l'Homme. Elles se développent généralement

chez un seul hôte. Leur cycle de développement comprend une

mérogonie (un méronte donne deux mérontes) et une

sporogonie (une méronte donne deux sporontes, qui donnent

des sporoblastes, qui se transforment en spores). Les spores

sont unicellulaires. Elles contiennent une cellule infestante, le

sporoplasme, qui est muni d'un appareil d'extrusion (filament

polaire, polaroplaste, vacuole postérieure).

I. Classe des Rudimicrosporea

Ces microsporidies sont peu nombreuses et présentent un filament polaire

rudimentaire. Ce sont des hyperparasites de grégarines parasites d'annélides. Ex.

Metchnikovella sp..

II. Classe des Microsporea

Ordre des Microsporida

- Sous ordre des Apansporoblastina. Le développement se déroule en contact direct

avec le cytoplasme de la cellule hôte. Ex. Nosema sp. et Unikaryon sp.

- Sous ordre des Pansporoblastina. Le développement se déroule dans une vacuole

isolant le parasite du cytoplasme de la cellule hôte. Ex. Amblyospora sp.

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Embranchement des Ascetospora

Ces protozoaires sont très mal connus. Leurs spores sont multicellulaires et possèdent

un ou plusieurs sporoplasmes. Elles n'ont pas de capsule polaire comme celles des Myxozoa,

ni de filament polaire comme celles des Microspora. Tous les Ascetospora sont parasites. Ex.

Paramyxa sp.

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Embranchement des

Myxozoa

Leurs spores sont

d'origine multicellulaire.

Elles possèdent au moins

une capsule polaire et sont

limitées par au moins deux

cellules valvaires. Les

Myxozoa sont tous

parasites. On les divise en

deux classes : les

Myxosporea e t les

Actinosporea

I. Classe des Myxosporea

Les spores ont un ou deux sporoplasmes, 2 à 6 cellules

valvaires et généralement 2 capsules polaires (possibilités de 1 à

6). Ex. Myxobolus sp.

II. Classe des Actinosporea

Les spores ont toutes trois

capsules polaires et trois cellules

valvaires. Ce sont des parasites

d'annélides. Ex. Triactinomyxon

ignotum.

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Embranchement des Ciliophora

Ils forment un groupe très homogène de Protozoaires. Comme leur nom l'indique, ils

possèdent un grand nombre de cils vibratiles. Ils présentent également un certain nombre de

caractères particuliers. Ils sont en général de grande taille. Ils possèdent deux noyaux, un

macronucleus végétatif et un micronucleus reproducteur. Ils ne possèdent pas de

pseudopodes. Leur forme est donc bien définie. La très grande majorité des ciliés vit en eaux

douces stagnantes riches en matières organiques, car ils se nourrissent principalement de

bactéries. On les trouve facilement dans les “infusions” végétales, d'où le nom d'infusoires qui

leur est parfois donné. On n'en rencontre que très rarement dans les eaux salées.

1°) Étude d'un type : Paramecium caudatum

La paramécie est une cellule de grande taille (150 à 300 µm de long), qui se déplace

très rapidement grâce au battement coordonné de ses cils vibratiles. Toute la surface de la

cellule est recouverte de cils. Chacun possède à sa base un centriole et une racine ciliaire.

Entre les centrioles, on trouve de petites pointes, les trichocystes, qui, sous l'influence

d'excita-tions externes, peuvent être projetés à l'extérieur de la cellule. Ce sont des organites

de défense et d'attaque. Une face de la cellule, dite face ventrale, présente une profonde

dépression en forme d'entonnoir, le péristome. Au fond du péristome se trouve une ouverture,

le cytostome, suivie d'un canal le cytopharynx. Les particules alimentaires pénètrent dans le

péristome, puis dans le cytostome et le cytopharynx avant d'être entraînées dans le cytoplasme

profond de la cellule où elles sont

digérées. Les vacuoles pulsatiles,

associées à des cana-licules, sont des

organites particulièrement bien

développés chez les ciliés. Leur

emplacement est fixe (une antérieure et

une postérieure). Elles se gonflent

(diastole) et se vident (systole)

alternativement. Le rythme dépend de la

température ambiante. Il est d'environ 8

à 10 pulsations par minute à 25 °C.

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2°) Reproduction des Ciliophora

Les ciliés peuvent se reproduire par voie asexuée et par voie sexuée. Cette dernière

porte le nom de conjugaison.

a) La voie asexuée.

C'est une simple division transversale de la cellule. Le macronucleus se divise par

amitose. Il s'étire puis s'étrangle en son milieu sans apparition de chromosomes. Le

micronucleus se divise par orthomitose. Il s'agit d'une mitose rudimentaire avec apparition de

chromosomes, mais sans participation de centriole, ni disparition de l'enveloppe nucléaire. Le

cytoplasme s'étrangle puis se coupe en son milieu, après formation d'un nouveau péristome et

de deux nouvelles vacuoles

pulsat i les . Lorsque les

paramécies vivent dans un

milieu de culture suffisamment

riche, la division se produit tous

les jours (2 à 3 fois pour certains

ciliés). Mais, lorsque le milieu

de culture s'épuise, le rythme

ralentit, puis apparaît la

reproduction sexuée par

conjugaison.

b) La conjugaison.

Lorsque deux paramécies entrent en conjugaison, elles s'accolent par leur péristome.

Puis, dans chaque cellule, le macronucleus disparaît et le micronucleus subit la méiose. On

obtient ainsi quatre micronuclei haploïdes dans chaque paramécie. Trois de ces micronuclei

disparaissent. C'est le phénomène d'épuration chromatique. Le quatrième se divise par mitose

équationnelle pour donner deux pronuclei. L'un d'entre eux reste dans sa cellule d'origine, il

est considéré comme femelle. L'autre est échangé avec la paramécie accolée, il est considéré

comme mâle. Après avoir changé de paramécie, les pronuclei mâles fusionnent avec les

pronuclei femelles. Il en résulte, dans chaque cellule, la formation d'un noyau de fécondation

diploïde. Chaque paramécie est ainsi devenue une cellule oeuf. Elle se détache de son

partenaire, puis son noyau de fécondation se divise par mitose trois fois de suite. Il se forme

ainsi huit noyaux, qui se répartissent en deux groupes. Les quatre noyaux du groupe antérieur

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s'accroissent pour devenir des

macronuclei. Dans le groupe

postérieur, trois noyaux dégénèrent,

un seul subsiste devenant un

micronucleus. On obtient ainsi, à

partir de chaque cellule oeuf, une

paramécie avec quatre macronuclei et

un micronucleus. Cette cellule se

divise deux fois de suite par mitose

simple du micronucleus et avec

répartition sans division des quatre

macronuclei. On obtient ainsi, huit

cellules à partir des deux paramécies

entrées en conjugaison.

Chez d'autres Ciliophora, les

modalités de la conjugaison sont un

peu différentes, mais, dans tous les

cas, le micronucleus et le

macronucleus dérivent tous les deux

d'un même noyau de fécondation. Ce

phénomène est bien un phénomène

sexuel, car il permet des échanges

réciproques de chromosomes et réalise donc un véritable brassage génétique.

c) Enkystement.

Lorsque les conditions de milieu deviennent trop défavorables, la plupart des ciliés

s'enkystent. Ils perdent alors leurs cils, expulsent leurs vacuoles pulsatiles et sécrètent une

enveloppe protectrice. Ces kystes sont des formes de résistance et de dissémination.

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Classification des Ciliophora

L'embranchement des Ciliophora se divise en trois classes :

- les Kinetofragminophorea,

- les Oligohymenophorea

- les Polymenophorea.

Classe des Kinetofragminophorea

Sous Classe des Gymnostomatia

Ex. Didinium sp. Il ne possède pas de ciliature buccale différenciée.C'est une espèce prédatrice paralysant ses proies à l'aide de sestrichocystes.

Sous Classe des Vestibuliferia

Ex 1. Balantidium coli parasite de

l'homme et du porc. Il vit dans le gros intestin où

il peut provoquer des ulcérations.

Ex. 2. Ophryoscolex sp. C'est un ciliophoraanaérobie, qui vit en symbionte dans la panse desruminants et dans le caecum des équidés.

Sous Classe des Suctoria

C'est l'ancienne classe des Tentaculifères ou

Acinétiens. Les Suctoria présentent des caractères très

particuliers en raison de leur vie fixée et souvent

parasitaire. Ils perdent tous leurs cils à l'état adulte, mais

les formes juvéniles sont libres et présentent des rangées

transversales de cils. Les adultes sont généralement fixés à

un support par un pédoncule non contractile. Ils n'ont pas de cytostome, mais ont des

tentacules suceurs, qui leur servent à déglutir leurs proies, qui sont essentiellement de petits

ciliés. Ex. Acineta sp.

La reproduction se fait par bourgeonnement externe chez les exogenia et par

bourgeonnement interne chez les endogenia.

Ordre des Exogenia. Ex. Ephelota gemmiparia

Sur la face supérieure de la cellule, le

cytoplasme se soulève réalisant plusieurs petites

saillies dans lesquelles le macronucleus envoie des

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prolongements et où pénètre un micronucleus. Ces saillies sont autant de bourgeon. Chez

Acineta sp., . le bourgeonnement est également externe, mais simple. Il se forme un seul

bourgeon.

Ordre des Endogenia. Ex. Tokophria sp.

Le bourgeonnement est interne. Il se fait dans une

invagination du sommet de la cellule mère, réalisant une poche

incubatrice.

La conjugaison intervient également chez les Suctoria. Mais, leplus souvent, il n'y a pas de séparation des conjuguants. On assistealors à la fusion des cytoplasmes. Chez Tokophria sp., lesconjuguants sont identiques. Il y a donc isogamie. Par contre, chezEphelota gemmiparia, les conjuguants sont de taille différente. Il ya donc anisogamie.

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Classe des Oligohymenophorea

Sous Classe des Hymenostomatia

Ex. Paramecium caudatum

Sous Classe des Peritrichia

Ex. Carches ium sp., Ce sont des sortes deVorticelles vivant en colonie, fixées sur un mêmepédoncule ramifié. Les Vorticelles se trouventfréquemment sur les plantes aquatiques. Elles ysont généralement fixées par un pédoncule qui peuts'enrouler et se détendre à la manière d'un ressort.Elles peuvent momentanément quitter leurpédoncule et devenir libres. Leur péristome estsitué sur la face opposée au pédoncule. Il estentouré d'un bourrelet sur lequel se trouvent descirres et des membranelles.Classe des Polymenophorea

Ordre des Heterotrichida. Ex. Spirostomum sp. et Stentor sp.Ordre des Oligotrichida. Ex. Strobilidium sp.

Ordre des Hypotrichida. Ex. Stylonichia sp. Il est aplati dorso-ventralement et présente

de nombreux cirres locomoteurs sur sa face ventrale.