El camino de la doble hélice

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El camino de la Doble Hélice Biología de 3° Prof. Adriana Guerrini 1

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El camino

de la Doble Hélice

Biología de 3°

Prof. Adriana Guerrini 1

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A MEDIADOS DEL SIGLO XVII, LA IDEA DE LA CÉLULA COMO ORIGEN DE LA VIDA, EMPEZÓ A

TOMAR SU LUGAR EN LA HISTORIA DE LA CIENCIA.

PASARON DOS SIGLOS HASTA QUE SE AFIANZÓ COMO UN PRINCIPIO BÁSICO DE LA BIOLOGÍA.

A PARTIR DE LAS CONCLUSIONES DE GREGOR MENDEL, EN EL AÑO 1866, EL MUNDO DE LA

CIENCIA COMENZÓ UN VELOZ RECORRIDO HACIA EL INTERIOR DE LA UNIDAD DE LA VIDA.

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  En 1889 el patólogo alemán Richard Altmann logró separar a la nueva sustancia del núcleo:"ácido nucleico". Unos años después, antes de finalizar el año 1900, se redescubrieron las ideas olvidadas de Mendel, con la participación de tres biólogos:

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En 1905, el biólogo británicoWilliam Bateson,acuñó el término “Genética”.

Y en 1910, el estadounidense Thomas Morgan demostró que los genes están en los cromosomas.

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Un año después, en 1911, el botánico danés Wilhelm Johannsen acuñó la palabra GEN y luego, genotipo y fenotipo.

En 1914, el químico alemán Robert Feulgen describió un método para teñir el Acido Nucleico por medio de un colorante llamado fucsina (técnica que lleva su nombre)

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Phoebus Levene, bioquímico ruso-estadounidense, en 1926, puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas.

Frederick Griffith, médico inglés, en 1928 demostró que las bacterias eran capaces de transferir una molécula hereditaria.

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En 1937, William Astbury, físico inglés, produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.

Y unos años después, Erwin Chargaff, químico austríaco, realizó experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN.

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En los inicios de la década del 40, el biólogo danés-alemán Joachim Hammerling, fue financiado por la Alemania Nazi y determinó que el núcleo de una célula controla el desarrollo de los organismos con el  ADN, experimentando con las algas vedes Acetabularia.

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El biólogo y químico estadounidense Edward Lawrie Tatum y el biólogo norteamericano George Wells Beadle, demostraron en 1941 que hay un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima”

Beadle Tatum

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En 1944, Oswald Avery (médico canadiense) – Colin Mac Leod (biólogo canadiense) y Maclyn Mac Carty (genetista de E.U.) demostraron que el material hereditario es el ADN.

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Martha Chase y Alfred Hershey, biólogos estadounidenses, en el año 1952, realizaron experimentos con virus y demostraron que su información genética reside en su material genético.

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Y llegó el año 1953

con el descubrimiento de la

DOBLE HÉLICE DE ADN

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James Dewey Watson es un biólogo de E.U. que nació en 1928. Francis Crick, científico británico, nació en 1916 y falleció en el año 2004. Publicaron el diagrama del modelo de la estructura del ADN dos páginas por delante del artículo de otros científicos (R. Franklin –R.Gosling – M. Wilkins) en el No 25/4/1953 de la revista Nature.

Rosalind Frankin , científica británica, falleció a los 37 años por cáncer debido a su continuo trabajo con radiación sin protección.

Maurice Wilkins, físico neozelandés, trabajó en E.U.

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En 1962, se les otorgó el PREMIO NOBEL de MEDICINA a Watson-Crick y Wilkins porque Rosalind ya había fallecido.

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En 1956, Arthur Kornberg bioquímico estadounidense, consiguió sintetizar una forma artificial de ADN en el laboratorio.

Y en 1958, los genetistas estadounidenses Mathew Meselson junto a Franklin Sthal, demostraron que la replicación del ADN es semi-conservativa.

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Alexander R. Todd ,químico escocés recibió el PREMIO NOBEL DE QUÍMICA de 1957 estudiando las cuatro bases químicas del ADN para formar nucleótidos.

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Un año después, el PREMIO NOBEL fue para el bioquímico inglés Frederik Sanger que determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina.

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En 1958, el médico francés Jerome Lejeune, descubrió el origen genético del síndrome de Down y del del maullido del gato.

Howard Temin , genetista estadounidense, demostró excepciones al dogma central de Watson, empleando virus de ARN. Fue PREMIO NOBEL de MEDICINA en 1975.

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Har Gobind Khorana biólogo molecular pakistaní que sintetizó una copia totalmente artificial de un gen de levadura. Recibió el Premio Nobel en 1968.Dos años después, se descubrieron las enzimas que permitieron la manipulación del ADN.

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En 1973, Antonio García Bellido, científico español, fue uno de los científicos que estudió linajes de bacterias, sentando las bases para la futura Clonación.

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En 1975, el doctor argentino César Milstein y el doctor alemán George Kohler, descubrieron los anticuerpos monoclonales, recibiendo el Premio Nobel de Medicina en 1984.

El Dr. Milstein había nacido en Bahía Blanca en 1927; fue becario en la Universidad de Cambridge y falleció a los 74 años en Londres.

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Walter Gilbert, físico estadounidense, ya en 1967 había propuesto que el ARN estaba en el inicio de la vida, hasta queconsiguió el PREMIO NOBEL de QUÍMICA en 1980 ,por su mapa completo del orden de las bases de la cadena original de ADN.

Gilbert ha jugado un papel protagónico en el descubrimiento de los 3.120 millones de pares de bases del ADN humano, el llamado Proyecto Genoma Humano.

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Entre 1977 a 1987 , los científicos avanzaron muchísimo en la Genética humana:

Introdujeron por primera vez en una bacteria, material genético de células humanas

Consiguieron replicar el ADN por reacción en cadena.

Se diseñó la insulina por manipulación de ADN. Nació el primer bebé humano de probeta. Encontraron el gen de la Fibrosis Quística. Se desarrollaron las Huellas Genéticas.

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En 1990 se inició el Proyecto Genoma Humano. Inmediatamente después, comenzaron a reconocer los genomas de varios organismos.

En 1996, el biólogo escocés Ian Wilmut logró la clonación de Dolly.

En el 2002, nació en Argentina Pampa Mansa, la primera ternera clonada y transgénica que produce la hormona de crecimiento humana en su leche.

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El 14 de abril de 2003 se terminó de secuenciar el GENOMA de nuestra especie en un 99,99% de validez.

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El año 2010 fue declarado el AÑO de la GENÉTICA por la Revista Nature, ya que incluyó hitos científicos como el descubrimiento del genoma del Neandertal.

En cuanto a las implicancias éticas de la manipulación genética aún hay muchas discrepancias que la comunidad científica deberá pulir por el bien de la humanidad.