E FORMATION INTER-ENTREPRISES · 2020. 12. 30. · Dans le cas des formations intra-entreprises,...

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REALISER ET AMELIORER VOS SYSTEMES DE MANAGEMENT PDCA ! AGREMENT FDFP

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REALISER ET AMELIORER

VOS SYSTEMES DE MANAGEMENT PDCA !

AGREMENT

FDFP

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LE GUIDE

NOS TARIFS

Les tarifs indiqués dans les tableaux ci-après sont valables dans le cadre des formations interentreprises et pour une personne inscrite. Dans le cas des formations intra-entreprises, une offre technique et financière peut être proposée par CODINORM, à la demande du client, pour définir le coût de la formation.

COMMANDE INTRA-ENTREPRISE Tous les modules de formation présentés dans ce catalogue peuvent être développés dans votre entreprise (formation intra-entreprise), à la demande de celle-ci. Une offre technique et financière peut vous être adressée sur simple demande.

MODALITES D’INSCRIPTION POUR LES STAGES INTERENTREPRISES

INSCRIPTIONS

Toute inscription ne sera valable et prise en compte qu’en adressant à CODINORM, un bulletin d’inscription dûment rempli, signé et portant le cachet de la société (1)1 ou un bon de commande. Les réservations peuvent se faire par téléphone, par mail ou par fax. Dans l’un ou l’autre des cas, la confirmation devra se faire en adressant le bulletin d’inscription dûment rempli ou un bon de commande, à CODINORM. Le bulletin d’inscription ou le bon de commande peut être adressé à CODINORM, par courrier, par fax ou par mail. CONFIRMATION DE L’INSCRIPTION OU DE LA COMMANDE PAR CODINORM

L’inscription à une formation ou la commande est confirmée au client ou au commanditaire, par fax et / ou par courrier indiquant les éléments suivants :

- L’intitulé du module de formation ; - Les nom et prénom (s) de l’inscrit ; - La dénomination de l’organisme commanditaire ; - Les dates et heure de la formation ; - Le lieu de la formation.

1 Lorsque le participant s’inscrit pour le compte d’une société

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REGLEMENT ET ANNULATION REGLEMENT Dès réception du bulletin d’inscription ou du bon de commande du client, une facture lui est adressée pour règlement. Le règlement peut se faire par chèque ou par virement bancaire à l’ordre de CODINORM. Les frais de virement sont à la charge du client. Selon les procédures du client, le règlement en espèces peut être accepté par CODINORM et doit se faire dans ce cas, au près du Département Comptabilité de CODINORM. ANNULATION DU FAIT DE CODINORM

CODINORM se réserve le droit de reporter ou d’annuler une session de formation, dans l’un des cas suivants : - Si le nombre minimum de participants requis pour organiser la session n’est pas

atteint ; - Si le formateur désigné exprime une indisponibilité à animer le module et que son

remplacement n’a pu se faire dans le délai requis ; - Si les conditions relatives à l’environnement de travail ne sont pas remplies. Un courrier est alors adressé dans un délai raisonnable au client pour lui signifier l’annulation ou le report de la formation. La nouvelle date est communiquée. ANNULATION DU FAIT DU CLIENT

L’annulation par le client d’une inscription, doit se faire par écrit (courrier, e-mail ou fax adressé à CODINORM) au minimum dix (10) jours avant le début de la formation. Toutefois, le participant peut se faire remplacer ou participer à une autre formation organisée par CODINORM, selon les dispositions tarifaires qui conviennent.

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Rue K 115 – Villa 195 (repère SOCOCE 2 Plateaux)

Tél : 22 41 17 91 / 20 01 10 74 / 20 01 11 60

Fax : (225) 22 41 52 97

E-mail : [email protected]

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Site Web : www.codinorm.ci

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N° Code Titre Objectifs (extraits) Coût entreprise

(FCFA) / Personne Durée

2021 J F M A M J J A S O N D

Normes de systèmes de Management

1. F01

La norme ISO 22000 (2018) et les Systèmes de Management de la Sécurité des Denrées Alimentaires (SMSDA)

P principaux changements apportés Satisfaire les exigences légales et réglementaires

applicables pour garantir des services et produits alimentaires sûrs

Assurer une meilleure gestion des risques dans les processus de sécurité des denrées alimentaires

Maitriser les principes du Codex Alimentarius en matière d’hygiène alimentaire

400 000 3 jours

17 18 19

2. H03

Le système de management de la Santé-Sécurité au Travail (SMSST) selon la norme ISO 45001 version 2018

Pouvoir piloter le projet santé-sécurité au travail S’approprier une méthodologie pour la mise en œuvre,

la surveillance et l’amélioration d’un système de management de la santé-sécurité au travail (SMSST)

400 000

3 jours

31

1 2

22 23 24

3. K05 Le Système de Management Environnemental (SME) et l’ISO 14001 version 2015

Connaître la structure de la norme ISO 14001 version 2015 et les changements avec l’ancienne version

S’approprier les exigences de la norme ISO 14001 (2015) et repérer les actions à entreprendre pour la réalisation du SME

400 000 3 jours

9 10 11

4. O02

L’analyse environnementale et l’évaluation de la performance environnementale : outils pour une meilleure gestion du système de management environnemental

Acquérir les outils nécessaires à l’identification des aspects environnementaux significatifs de ses activités

Pouvoir réaliser la performance environnementale de son organisme conformément aux dispositions

normatives

400 000 3 jours

24 25 26

PROGRAMME DE FORMATIONS INTER-ENTREPRISES

2021

CODINORM

Direction Appuis aux Entreprises

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N° Code Titre Objectifs (extraits) Coût entreprise

(FCFA) / Personne Durée

2021 J F M A M J J A S O N D

Suite Normes de systèmes de Management

5. R04 La norme ISO 37001 et les Systèmes de management anti-corruption

Comprendre les exigences de la norme et être un acteur efficace de son implémentation

S’approprier les mesures pour aider les organismes à prévenir, détecter et traiter les problèmes de corruption :

Adoption d’une politique de lutte contre la corruption,

Désignation d’une personne chargée de superviser la conformité aux mesures anti-corruption,

Formation, évaluation des risques de corruption et exercice d’un devoir de vigilance quant aux projets et aux parties associées aux activités,

Mise en place de contrôles financiers et commerciaux,

instauration de procédures de signalement et d’enquête.

400 000 3 jours

5 6 7

3 4 5

6. R08

La norme ISO 9001 version 2015 des systèmes de management de la qualité (SMQ) : Comprendre les exigences et réaliser le SMQ de son organisme

Se familiariser aux nouveaux concepts de la qualité et aux principes du management de la qualité

Connaître la structure de la norme ISO 9001 version 2015 et les changements avec l’ancienne version

S’approprier les exigences de la norme ISO 9001 (2015) et repérer les actions à entreprendre pour la réalisation

du SMQ

400 000 3 jours

27 28 29

8 9

10

7. L07 Le Business Continuity Management (BCM) et l’ISO 22301

Pouvoir identifier les menaces potentielles et de leurs implications pour l’organisation

S’approprier les outils permettant de renforcer la résilience organisationnelle

Comprendre et décrire les différentes composantes d’un programme complet de Gestion de la continuité

400 000 3 jours

9

10 11

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N° Code Titre Objectifs (extraits) Coût entreprise

(FCFA) / Personne Durée

2021 J F M A M J J A S O N D

Audit et évaluation

8. A19 L’audit des systèmes de management et la norme ISO 19011 (2018)

Principaux changements apportés Savoir manager un programme d’audits Acquérir la méthodologie de l’audit en s’appuyant sur

la nouvelle version de la norme ISO 19011 (2018) S’approprier une méthodologie de rédaction du rapport

d’audit en s’appuyant sur les conseils et exigences de la norme ISO 17022

400 000 3 jours

23 24 25

24 25 26

Management des risques

9. F10

Le management des risques en entreprise (le référentiel ISO 31000 version 2018): Outil pour une meilleure gestion des systèmes de management (Qualité, SST, SDA, etc.)

Pouvoir identifier les risques liés à son activité et les évaluer

S’approprier une méthodologie de maîtrise des risques de son entreprise

400 000 3 jours

27 28 29

20 21 22

Laboratoires (Evaluation de la conformité)

10. I03

Le management de la qualité dans les laboratoires d’analyses de biologie médicale (LABM) selon l’ISO 15189 (2012)

S’approprier les exigences de compétence et de qualité propres aux laboratoires d’analyses de biologie médicale

Connaître les procédures pré-analytiques, analytiques et post-analytiques applicables aux

LABM

400 000

3 jours

28 29 30

11. R05 La norme ISO/IEC 17025 (2017) et les laboratoires d’étalonnage et d’essais : comprendre les exigences générales

Principaux changements apportés Structure en 10 chapitres conformes aux normes de

la série ISO CEI 17000 Connaitre les termes et vocabulaire / qualité et

technique Prendre en compte l’approche risque et l’approche

processus conformément à ISO 9001 : 2015 S’approprier les exigences applicables aux activités

de laboratoires et mettre en œuvre le SML

400 000

3 jours

21 22 23

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Liste (Autres normes de management)

1. E05 Le management de l’énergie selon l’ISO 50001

L’ISO 50001, de quoi s’agit-il et pourquoi est-elle importante ? Découvrir les outils d’une gestion optimale de l’énergie au sein de son

organisme S’approprier et mettre en œuvre les exigences de l’ISO 50001 Les utilisateurs de l’ISO 50001 et la certification

2. Nouveau Efficacité énergétique

3. I01 La responsabilité sociétale des entreprises (RSE) conformément à la norme ISO 26000

Pouvoir intégrer la responsabilité sociétale dans le système de management de son organisme

Les principes de la responsabilité sociétale - Les questions centrales

4. K02 Construire et piloter le processus «Records Management» (système d’archivage) selon les exigences des normes ISO 15489 et NF Z42-013

Connaître les exigences de l’archivage numérique selon les normes ISO 15489-1 et NF Z42-013

S’approprier le modèle de spécifications

5. K03 La norme ISO 27001 et les Systèmes de management de la Sécurité De L’information (SMSI)

Avoir une vue d’ensemble des exigences à mettre en œuvre pour établir un SMSI selon le référentiel international ISO 27001

6. M10 La gestion des ressources humaines : Implication et compétences du personnel selon l’ISO 10018, pour la mise en œuvre d’un système de management

Découvrir le processus d’implication du personnel Appréhender le rôle des différents acteurs dans la mise en œuvre et le

fonctionnement efficace d’un système de management

7. M11 Management des ressources humaines -- Lignes directrices relatives au recrutement Selon ISO 30405 :2016

S’approprier les lignes directrices concernant la manière d'attirer, rechercher, évaluer et recruter du personnel, pour toute organisation, indépendamment de son type ou de sa taille.

Pouvoir déterminer les processus et pratiques clés, y compris :

L’élaboration d'une politique au service du recrutement ;

Le flux allant de la recherche de demandeurs potentiels à l'intégration de nouvelles recrues;

l'évaluation et les mesures à prendre.

8. N05 la norme FSSC 22000 (Food Safety System Certification) et Le management de la sécurité des denrées alimentaires et

Le FSSC 22000 est un protocole internationalement reconnu qui complète les référentiels ISO existants en matière de sécurité des aliments. Ce standard permet de répondre aux besoins des fabricants de produits alimentaires souhaitant garantir leur propre chaîne d'approvisionnement. Le programme FSSC 22000 a été mis en place en utilisant les normes en vigueur ISO 22000, ISO 22003 et ISO TS 22002-1. Ce programme a été approuvé par le GFSI (Global Food Safety Initiative) en Février 2010.

9. R07 Gestion du changement et performance organisationnelle

La gestion du changement est la gestion des activités de transformation au sein d’une organisation afin d’assurer que les changements qui se produisent sont pleinement acceptés et intégrés dans la routine quotidienne. Quelques composantes de la gestion du changement : Changement stratégique

Évaluation de l'efficacité Conception de l'organisation et des processus Développement

d'équipes performantes Gestion des connaissances La performance organisationnelle mesure la capacité de l'organisation à déployer la stratégie de l'entreprise et mettre en œuvre des processus efficaces. Trois facteurs clé déterminent la performance organisationnelle : L’approche processus La capacité à engager des démarches d'amélioration continue la gestion du référentiel d'organisation

NOTE

1. D’autres actions, telles que celles ci-dessous citées, peuvent être réalisées dans votre organisme. - EVALUATIONS : Audit-diagnostic, Audit interne, Audit de pré-certification

(Qualité/Sécurité/Environnement), Analyse environnementale d’un site - CONSEIL : Accompagnement ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000, ISO 45001, ISO 27001, Système intégré, etc.

2. Les actions de formations citées dans le tableau précédent, ainsi que celles figurant dans notre répertoire des formations, peuvent être développées en INTRA-ENTREPRISE.

CODINORM

Cocody, Angle Bd Latrille / Sideci, Rue K115, Villa 195

Tél : 22 41 17 91 / 20 01 10 74 / 20 01 11 60 Fax : 22 41 52 97

www.codinorm.ci Email : [email protected]

[email protected] / [email protected]

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FICHES

TECHNIQUES

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Date :

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût : 400 000 FCFA / participant

PERSONNES CONCERNEES

- Directeurs et Responsables qualité,

Ingénieurs qualité, Correspondants qualité, Consultants qualité, Auditeurs qualité, Membres de l’encadrement

- Tout utilisateur de la norme ISO 9001 (2015)

- Toute personne en charge de la réalisation de SMQ

PEDAGOGIE

Aux exposés succéderont des exercices pratiques (études de cas) basés sur l’activité des participants.

INTERVENANT

Consultant CODINORM (Auditeur qualité certifié, Expert des systèmes de management de la qualité, Expert en management du risque)

DOCUMENTATION

Un kit de formation contenant les éléments suivants, sera remis à chaque participant : - un support de cour - des annexes au support de cours - les normes ISO 9001 (2015) et ISO

9000 (2015) - bloc note - stylo

OBJECTIFS

Comprendre le processus de normalisation internationale et les activités ayant abouti à la publication de l’ISO 9001 version 2015

Se familiariser aux concepts de la qualité et aux principes du management de la qualité

Connaître la structure de la norme ISO 9001 version 2015 et les changements avec l’ancienne version

Découvrir le rôle désormais primordial de la direction dans les SMQ

S’approprier les exigences de la norme l’ISO 9001 (2015) et repérer les actions à entreprendre pour la mise en conformité par rapport à cette norme

Découvrir les différentes études exigées par la norme ISO 9001 version 2015 et les méthodes de réalisation (Management des processus selon l’ISO 9001 (2015), Analyse du contexte de l’organisme, Management du risque, Connaissance organisationnelle)

Découvrir les changements induits au niveau des SMQ des entreprises déjà certifiées

Présenter la méthodologie de migration des SMQ des entreprises certifiées ISO 9001 (2008), vers la version 2015

Comprendre la démarche de mise en œuvre initiale des SMQ selon l’ISO 9001 version 2015

CONTENU

Le management de la qualité

Les concepts et définitions

Les principes du management de la qualité

CONTENU (suite et fin)

Le processus d’élaboration des normes internationales ISO

L’ISO en bref

Les travaux de l’ISO et la publication de la norme ISO 9001 version 2015

La structure de l’ISO 9001 version 2015

La Structure Haut Niveau

Les chapitres de la norme ISO 9001 version 2015 et aperçu des exigences

Alignement à la structure des normes de systèmes de management et le PDCA

Les principaux changements par rapport à l’ISO 9001 (2008) et les SMQ

Les changements intervenus

Le rôle de la direction

La migration des SMQ des entreprises certifiées ISO 9001 (2008), vers la version 2015

La démarche de mise en œuvre initiale Les avantages de l’ISO 9001 version 2015 Les exigences de la norme ISO 9001 version 2015

Les exigences de la norme l’ISO 9001 (2015)

Les actions à entreprendre pour la mise en conformité par rapport à cette norme

Les différentes études exigées par la norme ISO 9001 version 2015 et les méthodes de réalisation

La méthodologie normalisée de détermination des processus

La modélisation les activités de son organisme,

L’analyse du contexte de l’organisme

Le management du risque

Management De la qualité

Code R08

Le management de la qualité et l’ISO 9001 (2015) : Comprendre les exigences et réaliser le SMQ de son entreprise

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Date : Voir calendrier

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût : 400 000 f cfa

(Réduction 10 à 20% aux adhérents

CODINORM)

Cible :

- Responsables qualité - Responsable environnement - Responsable santé / sécurité - Chargé de mission, risk manager - Toute personne souhaitant appréhender l’ISO 31000

PEDAGOGIE

Alternance d’exposés et d’études de cas basées sur l'activité des participants

DOCUMENTATION

La norme ISO 31000 ainsi qu’un support de cours relatif au module seront remis à chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM

OBJECTIFS SPECIFIQUES

Construire un système de management des risques cohérent avec l’ISO 31000

Bâtir le processus de gestion des

risques Intégrer les approches qualité,

environnement et santé sécurité Impliquer les acteurs de l’organisme.

CONTENU

Comprendre le contexte normatif du management des risques Analyse du contexte de l’organisation -l’environnement culturel, politique et social -La pression des parties intéressées

Etablir ses orientations et sa ligne de conduite en matière de risques

-L’engagement de la direction de l’organisme -La clarification des priorités -Les reflexes, attitudes, comportement induits -Le déploiement des objectifs et outils

CONTENU suite (nous contacter)

Intégrer la gestion des risques au sein même des processus de l’organisation

Code F10

Le management des risques en entreprise et la norme ISO 31000 version 2018 : Outil pour une meilleure gestion des systèmes de management (Qualité, SST, SDA, etc.)

OBJECTIF GLOBAL : Mettre en œuvre un système de management des risques

Les organismes de tous types et de toutes tailles sont confrontés à divers risques susceptibles d’affecter l’atteinte de leurs objectifs. Le

management du risque apporte une structure pérenne et systématique de prise en compte des risques associant les acteurs et les ressources

nécessaires. Cette formation vous permet de prendre connaissance des lignes directrices proposées dans l’ISO 31000 pour mettre en œuvre

un système de management des risques.

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Date : Voir calendrier

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût : Voir offre financière

(Réduction 10 à 20% aux adhérents

CODINORM)

PERSONNES CONCERNEES

- Responsables sécurité, - Chargés de sécurité, - Animateurs sécurité, - Responsables sécurité / environnement, - Responsables qualité / sécurité/ environnement - Responsables production / maintenance. - Toute personne chargée de ou participant à la mise en place d'un système de management santé-sécurité au travail

PEDAGOGIE

Alternance d’exposés et d’études de cas basées sur l'activité des participants

DOCUMENTATION

La norme ISO 45001 ainsi qu’un support de

cours relatif au module seront remis à

chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM, Auditeur SST et

Expert en SMSST

OBJECTIFS

Comprendre les exigences de la norme ISO 45001 pour être un acteur efficace du SMSST de son organisme

S’approprier les outils pertinents pour la

construction d'un système de management de la santé-sécurité au travail

Acquérir les outils nécessaires pour

l’intégration du système de management de la santé-sécurité au travail aux autres systèmes de management de l'entreprise

CONTENU (aperçu)

Les exigences de la norme ISO 45001 Engager la direction dans un

système de management de santé-sécurité au travail

Planifier le système de management santé et sécurité au travail

Mettre en œuvre le système de management de la santé-sécurité au travail

Le pilotage d’un projet santé-sécurité au travail (SST) Les étapes, la chronologie, les

moyens à mettre en œuvre Difficultés et conditions de

réussite du projet

CONTENU suite (nous contacter)

Santé Sécurité

au travail Code H03 Le système de management de la Santé-Sécurité au Travail (SST) selon la norme ISO 45001 version 2018 :

Le construire et l’intégrer aux autres systèmes de management existants

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Date : Voir calendrier

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût :

400 000 FCFA par participant (Réduction 10 à 20% aux adhérents

CODINORM)

PERSONNES CONCERNEES

- Toute personne impliquée dans la mise

en œuvre des exigences ISO 37001 à

travers les activités de son entreprise

PEDAGOGIE

Alternance d’exposés de l’intervenant et de

travaux en sous-groupes, basés sur des

études de cas liés à l’activité des

participants.

DOCUMENTATION

La norme ISO 37001 sera remise à chaque

participant.

INTERVENANT

Consultants CODINORM

OBJECTIFS

Comprendre les exigences de la

norme et être un acteur efficace de son implémentation

S’approprier les mesures pour

aider les organismes à prévenir, détecter et traiter les problèmes de corruption :

Adoption d’une politique de lutte contre la corruption,

Désignation d’une personne chargée de superviser la conformité aux mesures anti-corruption,

Formation, évaluation des risques de corruption et exercice d’un devoir de vigilance quant aux projets et aux parties associées aux activités,

Mise en place de contrôles financiers et commerciaux, instauration de procédures de signalement et d’enquête.

CONTENU (extrait)

Management anti-corruption

Code R04

La norme ISO 37001 et les Systèmes de management anti-corruption

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A l'issue de la formation, les participants seront capables de connaître les principes fondamentaux de la norme ISO 22000,

comprendre les enjeux et les implications d'un système de management de la sécurité des aliments (SMSDA) et l’intégrer au

système de management de la qualité (SMQ) existant

Date : Voir calendrier

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût :

400 000 FCFA par participant (Réduction 10 à 20% aux adhérents

CODINORM)

PERSONNES CONCERNEES

- Responsable qualité

- Responsable Laboratoire

- Responsable de production

- Responsables techniques des entreprises

alimentaires

PEDAGOGIE

Elle est adaptée de façon spécifique aux

organismes appartenant à la chaîne

alimentaire.

Alternance d’exposés de l’intervenant et de

travaux en sous-groupes, basés sur des

études de cas liés à l’activité des

participants.

DOCUMENTATION

La norme ISO 22000 sera remise à chaque

participant.

INTERVENANT

Consultants CODINORM

OBJECTIFS

Acquérir la vision de la norme ISO

22000 version 2018 et savoir

appréhender

Son contenu ;

Ses impacts potentiels sur son système

qualité.

S’approprier une méthode

permettant d’analyser le référentiel

ISO 22000 (2018)

Connaître les exigences du

référentiel ISO 22000 (2018) afin de

pouvoir bâtir son système de

management de la sécurité des

denrées alimentaires

CONTENU (extrait)

Accueil et objectifs du stage

Les exigences du système de management de

la sécurité des denrées alimentaires

La certification dans le domaine alimentaire

Compatibilité avec les autres systèmes de

management

Hygiène et

Sécurité

Code F01

Systèmes de management de la sécurité des denrées alimentaires dans la chaîne alimentaire selon la norme

ISO 22000 v 2018 : exigences et mise en œuvre

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Date

…………………………………………………

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût

400 000 F CFA par participant

Réduction 20% aux adhérents CODINORM

PERSONNES CONCERNEES

Responsables environnement, Techniciens

environnement, Responsables qualité, Ingénieurs qualité, Responsables sécurité.

Auditeur internes.

Toute personne impliquée dans la mise en œuvre des exigences ISO 14001 à travers les

activités de son entreprise

PEDAGOGIE

Cette formation est concentrée sur

l’apprentissage des exigences du référentiel ISO 14001 relatives à l’élaboration, la mise en

œuvre, la maintenance et l’évaluation d’un

SME.

Elle s’appuie sur une pédagogie active alternant

exercices individuels et travail en sous-groupes.

Une auto-évaluation permet à chaque participant de mesurer tout au long de la

formation sa progression individuelle dans

l’acquisition des connaissances et des pratiques relatives à la construction d’un SME

DOCUMENTATION

Un support de cours relatif au module de formation sera remis à chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM, Auditeur Environnement certifié IRCA

OBJECTIFS

Connaître les évolutions de la norme ISO 14001 Se familiariser aux termes relatifs au système de management environnemental Connaître la méthodologie de réalisation d’un SME Comprendre les exigences du référentiel ISO 14001 version 2015

CONTENU

Pourquoi un SME ? La révolution industrielle – Un

tournant dans l’histoire des impacts humains sur l’environnement

Les conséquences Les impacts des activités industrielles

et autres Le comportement environnemental Le contexte environnemental

Approches pour la gestion environnementale Les problèmes mondiaux appellent les

solutions mondiales Le rôle des entreprises La nécessité d’une norme

Réalisation d’un SME ISO 14001 (2015) La démarche initiale Les entreprises déjà certifiées ISO

14001 (2004) La norme ISO 14001

Evolution L’ISO/TC 207 Structure de la norme ISO 14001

version 2015 Différences fondamentales ISO 14001

(2004) Vs ISO 14001 (2015) Les avantages d’un SME ISO 14001 (2015)

Code B36

Le système de management environnemental et la norme ISO 14001 version 2015

Management

Environnemental

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Date : Heure : 8h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM (interentreprises)

Coût : Voir offre financière

PERSONNES CONCERNEES

Personnel du laboratoire de biologie et personnel administratif :

Responsable qualité, Responsables du laboratoire, Correspondants qualité, Auditeurs qualité internes, Techniciens, etc.

PEDAGOGIE

Elle est destinée à être utilisée dans toutes les disciplines effectivement pratiquées par les laboratoires d’analyses de biologie médicale.

DOCUMENTATION

Un support de cours relatif au module ainsi que la norme ISO 15189 seront remis à chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM, Evaluateur ISO 15189

OBJECTIFS

Connaître la méthodologie de conduite

d’une démarche qualité

S’approprier les mécanismes de l’accréditation des LABM

Acquérir la vision de la norme ISO

15189 version 2012 Savoir appréhender

Son contenu

Son architecture

Ses différences avec la version 2007 Fournir les exigences de compétence et

de qualité propres aux laboratoires d’analyses de biologie médicale

Percevoir les principes de bases de la norme

S’approprier une méthode permettant

d’analyser le référentiel et de s’approprier ses exigences

Identifier les points clés des chapitres

CONTENU

Partie 1 : La sensibilisation à la normalisation et à la norme ISO 15189 (2012)

La normalisation nationale et internationale

La conduite d’un projet de mise en œuvre d’un système de management basé sur le référentiel ISO 15189 (2012)

L’accréditation des LABM

Les enjeux et avantages d’un système qualité ISO 15189

Partie 2 : La norme ISO 15189 (2012) et ses exigences

Les différences fondamentales entre les versions 2007 et 2012 de l’ISO 15189 Justification de la révision La mise à niveau du système de management existant

Principe et structure de la norme ISO 15189 (2012) Exigences relatives au management Exigences techniques (Le personnel,

Les activités pré-analytiques, Analytiques et Post-analytiques)

Analyse des exigences Explication Application au SMQ du LABM

Laboratoires Code I03 Le management de la qualité dans les laboratoires d’analyses de biologie médicale (LABM)

selon l’ISO 15189 (2012) (2012)

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Date

Heure

Durée

3 jours

Lieu

Coût

PERSONNES CONCERNEES

- Ingénieurs

- Responsable de laboratoire

- Techniciens supérieurs

- Techniciens de Laboratoire

PEDAGOGIE

Elle est basée sur une méthode

participative

- Exposés et commentaires des exigences

du référentiel par l’intervenant

- Détermination par chaque stagiaire de la

portée de chaque exigence générique pour

le cas spécifique de son laboratoire :

Traduction de l’exigence générique en

exigences spécifiques

Détermination de la situation actuelle

de son laboratoire par rapport à

l’exigence spécifique identifiée

OBJECTIFS

Comprendre l’environnement et les

pratiques de travail des laboratoires

selon la norme ISO/IEC 17025 :2017

Mettre en œuvre un système qualité

robuste dans les activités des

laboratoires.

Démontrer la compétence technique

ainsi que la capacité à produire des

résultats valides et fiables

Comprendre les exigences du

référentiel ISO/IEC 17025 afin de

devenir un acteur essentiel dans la

mise en place d’un SM dans son

laboratoire

CONTENU

Généralités sur l’accréditation

Termes et Définitions

Certification et accréditation ?

Aperçu sur l’Evaluation de la

Conformité (EC) et les OEC

Evolutions de la norme ISO/IEC

17025

Principaux changements apportés à la version 2017

LE REFERENTIEL ISO/IEC 17025

Structure des normes d’Evaluation de la

Conformité (EC)

Présentation des exigences ISO/IEC

17025 :2017

Etude de cas 1 : activités de laboratoire

(Etalonnage, Essais et/ou échantillonnage)

Choix des portées flexibles

Évaluation de l’incertitude de mesure

Présentation des rapports sur les résultats

etc

Etude de cas 2 : Mise en œuvre du

référentiel

La démarche

Les acteurs

Procédure d’accréditation

DOCUMENTATION

Un support de cours relatif au module de

formation, ainsi que la norme ISO/CEI 17025

seront remis à chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM

Expert en management des activités de

laboratoire

Expert en Métrologie

Laboratoires Code A08

ACCREDITATION DES LABORATOIRES selon la norme ISO 17025 version 2017

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Date

Heure

Durée : 02 jours

Lieu

CODINORM

Coût

400 000 F par participant

Réduction 20 % aux adhérents CODINORM

PERSONNES CONCERNEES

Toutes personnes en charge de la sécurité de l’information dans un organisme ou impliquées dans la mise en œuvre d’un système de management de la sécurité de l’information : chefs d’entreprise, directeurs des systèmes d’information, responsables de la Sécurité des Système d’Information, consultants en système d’information et en sécurité, responsables d’unités.

PEDAGOGIE

Aux exposés succéderont des exercices pratiques et des échanges interactifs avec les participants.

• QCM de validation des acquis

DOCUMENTATION

La norme ISO 27001 ainsi qu’un support de cours relatif au module de formation seront remis à chaque participant.

INTERVENANT

Consultant CODINORM, expert en

management des technologies de

l’information.

OBJECTIFS/ CONTENU

Comprendre les principes de la gestion de la sécurité informatique

• Contexte de la sécurité informatique • Terminologie liée à la sécurité informatique Développer une culture de management

de la sécurité d’information

Connaître les domaines d’articulation du référentiel

• Trame de la norme ISO 27001 (historique du référentiel, évolution de la norme, relation avec l’ISO 17799, champs de couverture et certification) • Les exigences du référentiel ISO 27001 Identifier les Bonnes Pratiques de l’état

de l’art en matière de SSI • Des repères sur les bonnes pratiques prodiguées par l’ISO 17799 sont présentés afin de faciliter les illustrations des exigences de l’ISO 27001 en matière de sécurité des systèmes d’information.

BENEFICES ATTENDUS

> Avoir une vue d’ensemble des exigences à

mettre en œuvre pour établir un SMSI selon le

référentiel international ISO 27001.

PREREQUIS RAS

Management

Sécurité de l’information

Code K01

La norme ISO 27001 et le Système de Management de la Sécurité de l’Information (SMSI)

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Date : Voir calendrier

Heure : De 8h30 à 15h30

Durée : 3 jours

Lieu : CODINORM

Coût : 400 000 f cfa/participant

(Réduction 10 à 20% aux adhérents

CODINORM)

PERSONNES CONCERNEES

Toute personne, technicien, cadre

d’entreprise, dont la fonction est de manager

ou de participer à un programme d’audit.

Le suivi efficace de cette formation

nécessite une connaissance préalable des

exigences des normes de système de

management

PEDAGOGIE

La première partie : méthodologie de

l’audit, alternance d’apports de

connaissance sur l’assimilation du

référentiel normatif.

La deuxième partie (au choix) :

réalisation d’un audit interne par

l’apprenant accompagné d’un auditeur

formateur qualifié, dans son entreprise.

Evaluation de son aptitude

(comportement, principes d’audit,

communication, interview, recherche de

preuves, etc.) en situation d’audit.

OBJECTIFS

Pouvoir établir et

management un

programme d’audit

Acquérir la méthodologie

de l’audit en s’appuyant

sur la norme ISO 19011 V

2018 (nouvelle version)

Pouvoir réaliser l’audit

d’un système de

management

CONTENU (extrait)

Le contexte de la mise à jour

de la norme

L’environnement normatif

Termes et définitions

Les principes de l’audit et

leur implication dans le

processus

Le management d’un

programme d’audit

La réalisation d’un audit

CONTENU (suite)

DOCUMENTATION

Un support de cours relatif au module de

formation sera remis à chaque participant.

INTERVENANT

Auditeur certifié, Consultant CODINORM

Code A19

L’audit des systèmes de management (qualité, environnement, santé-sécurité au

travail, sécurité des denrées alimentaires, etc.) selon la norme ISO 19011 version

2018

Mesures, Analyse et

Amélioration