Chondrosulf® 400 mgGelule

Lisez attentivement I'integralite de cette notice avant de prendre ce medicament.Elle contient des informations importantes sur votre traitement.Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations a votremedecin ou a votre pharmacien.Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de fa refire.Si les symptomes s'aggravent ou persistent, consu/tez un medecin.

IDENTIFICATION DU MEDICAMENTCOMPOSITION- Substance active: Chondro"ltine-sulfate sodique 400 mg pour 1 gelule- Autres composants : Stearate de magnesium- Composition de I'enveloppe de la qelule : Gelatine, dioxyde de titane, indigotine, jaune de quinole·ine.

FORME PHARMACEUTIQUEGelule, boite de 84.

w CLASSE PHARMACO-THERAPEUTIQUE

~ AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES.u:-

;; Titulaire/Exploitant/Fabricant:;:: Laboratoires GENEVRIER SAu: 280 rue de Goa

B.P.4706901 SOPHIA ANTIPOLIS CEDE>(, France

DANS QUELS CAS UTILISER CE MEDICAMENT?(INDICA T/ONS THERAPEUT/QUES)Ce medicament contient du sulfate de chondro"itine. II est preconise chez I'adulte (plus de 1Sans)dans Ie traitement de la douleur et de la gene fonctionnelle au cours de I'arthrose du genou et de lahanche.Ce medicament a une action lente, retardee d'environ 2 mois, et son effet peut persister apres I'arretdu traitement.

ATTENTION!DANS QUEL(S) CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT (CONTRE-INDICATIONS)Ce medicament NE DOlT PAS tTRE UTI LISE dans les cas suivants :- Antecedents d'allergie a I'un des constituants de ce produit,- enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE SPECIALES

Ce medicament est deconseille en cas de grossesse ou d'allaitement.

PRECAUTIONS D'EMPLOIEN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES ET AUTRES INTERACTIONSAFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUTSIGNALER SYSTEMA TIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU AVOTRE PHARMACIEN.

GROSSESSE - ALLAITEMENT

L'utilisation de ce medicament est deconseillee, sauf avis contraire de votre medecin, pendant lagrossesse ou I'allaitement.Si vous decouvrez que vous etes enceinte pendant Ie traitement, consultez rapidement votre medecin :lui seul pourra adapter Ie traitement a votre etat.D'UNE FA(:ON GENERALE, IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE OU EN CASD'ALLAITEMENT, DE TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MEDICAMENT.

COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT?POSOLOGIE

Reserve a I'adulte (plus de 15 ans) : 3 gelules a 400 mg, soit 1200 mg par jour.

MODE ET VOlE D'ADMINISTRATIONVoie orale.

Les gelules sont a avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

FREQUENCE ET MOMENT AUQUEL LE MEDICAMENT DOlT ETRE ADMIN ISTRE

La posologie est a repartir en 3 prises par jour.Les gelules sont a prendre de preference au moment des repas.

DUREE DE TRAITEMENTLa duree de traitement sera modulee en fonction des resultats c1iniques, en sachant que I'effet estretarde de 2 mois environ et qu'il peut persister apres I'arret du traitement.

CONDUITE A TENIR EN CAS DE SURDOSAGEEn cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prevenir un medecin.

EFFETS NON SOUHAITES ET GENANTS(EFFETS INDESIRABLES)COMME TOUT MEDICAMENT, CE PRODUIT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINERDES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS :

- Peuvent survenir des reactions allergiques cutanees, de type rougeurs, urticaire, eczema, eruption,associees ou non a des demangeaisons et/ou a un cedeme.

Dans ces cas, il faut immediatement arreter Ie traitement et avertir votre medecin.- Au cours du traitement, il est possible que surviennent egalement des troubles digestifs de type

nausees, vomissements.Dans tous ces cas, II faut en avertlr votre medecln.

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN ou A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ETGENANT QUI NE SERAIT MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

CONSERVATIONNe pas depasser la date limite d'utilisation flgurant sur Ie conditlonnement exterleur.

DATE DE REVISION DE LA NOTICE03-2002.