Cas clinique Oncologie pédiatrique

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Sandrine THOUVENIN

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Cas clinique Oncologie pédiatrique. Sandrine THOUVENIN. C’est l’histoire …. Hugo, 16 mois Amené par sa mère car elle a découvert lors de la toilette, une tuméfaction abdominale. Hugo est en bon état général Subfébrile Mais il mange moins depuis 15 jours, d’après la maman. - PowerPoint PPT Presentation

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Sandrine THOUVENIN

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C’est l’histoire …

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Hugo, 16 moisAmené par sa mère car elle a découvert lors

de la toilette, une tuméfaction abdominale

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Hugo est en bon état général SubfébrileMais il mange moins depuis 15 jours, d’après

la maman

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Cette tuméfaction est située au niveau du flanc droit et de l’hypocondre droit donnant le contact lombaire

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QUESTIONS

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Quels sont les diagnostics possibles ?

NéphroblastomeNeuroblastomeHépatoblastomeTumeur bénigne hépatiqueLymphome abdominale ms âge non en faveur

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Vous réalisez un ASP. Que recherchez-vous ? Pourquoi ?

Recherche de micro calcifications50% dans les neuroblastomes mais non

pathognomonique

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Quel est votre bilan para clinique initial permettant d’orienter votre diagnostic ?

Marqueurs tumoraux :NSE, LDH, alpha foetoprotéineCatécholamines urinaires des 24 heures

(dopamine, VMA, HVA)Bilan hépatique, CRP, VS, fer sérique,

ferritinémieRadio de thoraxEchographie abdominale avec

mensurations de la masse en trois dimensions, structures, rapport avec les organes environnant

TDM abdominale ou IRM abdominale

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Votre bilan retrouve une masse hétérogène, abdominale, indépendante du foie et du rein, rétro péritonéale, de 20 cm de diamètre. Quel est le diagnostic le plus probable ?

Neuroblastome

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Quel est votre bilan complémentaire ?Examen clinique complet à la recherche de

métastasesBiologie :

Sérologies pré transfusionnellesNFS-plaquettes, ionogramme sanguin, urée, créatinine,

Ca++, PhosphorémieRadiologie

Scintigraphie au MIBG ou Tc 99 si tumeur non fixanteDoppler artériel et veineux abdominal

Bilan médullaire étagé, ponction biopsie osseuseEtude anatomopathologique de la tumeur

primitive ou métastase

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A quoi correspond le syndrome de Pepper ?

Neuroblastome associé à une métastase hépatique chez un enfant de moins de 6 moisseule forme métastatique de bon pronostic

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Quels sont les principes de traitement de cette maladie ?

prise en charge pluridisciplinairechirurgie initiale si tumeur extirpable, bien

limitée puis chimiothérapiechimiothérapie néo adjuvante puis évaluation et

chirurgie secondaire si non opérable d’embléepossibilité de radiothérapie (après la

chimiothérapie et chirurgie) surveillance des effets secondaires des

traitementsévaluation fréquente de l’évolution de la maladiesoutien psychologique de la famille

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Question bonus, quel élément pronostic allez-vous rechercher sur le prélèvement tissulaire ?

Amplification du gène N-myc : facteur de mauvais pronostic

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Les 7 éléments de mauvais pronostic du NBStade III IVÂge > 1 anLDH, ferritineN myc AmplifiéDiploidie, tetraploidieDel 1pForme extrathoracique

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Et le syndrome de Hutchinson …?

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