BPCO MALADIE SYSTEMIQUE. MANIFESTATIONS SYSTÉMIQUES DE LA BPCO Syndrome inflammatoire systémique...

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BPCO MALADIE SYSTEMIQUE

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BPCO

MALADIE SYSTEMIQUE

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MANIFESTATIONS SYSTÉMIQUES DE LA BPCO

Syndrome inflammatoire systémique

Amaigrissement

Dysfonction musculaire

Pathologies cardiovasculaires Ostéoporose

Troubles neuro-psychiques

Troubles erythropoieses

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SYNDROME INFLAMMATOIRE

SYSTÉMIQUE

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INFLAMMATION SYSTÉMIQUE DANS LA BPCO : MÉTA-ANALYSE

Gan WQ et al. Thorax 2004; 59: 574-580

CRP

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INFLAMMATION SYSTÉMIQUE DANS LA BPCO : MÉTA-ANALYSE

Gan WQ et al. Thorax 2004; 59: 574-580

Fibrinogène

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INFLAMMATION SYSTÉMIQUE DANS LA BPCO : MÉTA-ANALYSE

Gan WQ et al. Thorax 2004; 59: 574-580

Leucocytes

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INFLAMMATION SYSTÉMIQUE DANS LA BPCO : MÉTA-ANALYSE

Gan WQ et al. Thorax 2004; 59: 574-580

TNF

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STRESS OXYDATIF SYSTÉMIQUE

Couillard et al. Eur Respir J 2002; 20:1123-1129

BPCO

Témoins

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MECANISMES DE L’INFLAMMATION SYSTEMIQUE Déclin fonction P

Charge ventilatoire muscle diaphragmatique Cyt. Proinflammatoire Distension + étirement (CI / CPT) IL8 PNN

Extension de l’inflammation P Parenchyme et vaisseaux (IL8 - PNN dans E. -

TNFR – CRP- Fibrinogène –IL6)Hypoxie Sédentarisme Etiologique : tabac – prédisposition….

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AMAIGRISSEMENT

Lié à la sévérité de la BPCO.

Perte pondérale

Dépense énergétique de repos

Surcout métabolique travail m. respiratoire

Diminution appétit leptine a dipocyt

+ Dépression ballonnement reflux

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AMAIGRISSEMENT : UNE COMPLICATION FRÉQUENTE

DE LA BPCO

Schols et al. Am J Clin Nutr 2005; 82: 53–9

412 BPCO stade II à IV (GOLD)

20% 25% 45%

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IMC : FACTEUR PRÉDICTIF DE MORTALITÉ

• Cohorte de la Copenhagen City Heart Study

• 2132 BPCO• Suivis pendant 17 ans

Landbo C. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999, 160, 1856-1861

Mo

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lité

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PC

O

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IMC ET MORTALITÉ DANS LA BPCO

Schols et al. Am J Respir Crit Care Med 1998,157: 1791-1797

Valeurs ajustées pour âge, sexe, tabac, VEMS, PO2 et PCO2

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COMPOSITION CORPORELLE ET PRONOSTIC DANS LA BPCO

Schols et al. Am J Clin Nutr 2005; 82: 53–9

Étude prospective sur 5 ans

412 BPCO stade II-IV (GOLD)

MM

MM normaleIMC Nl

IMC

IMC Nl

IMC

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DYSFONCTION MUSCULAIRE Anomalies structurales

Ftype1 au dépend du Ftype2 densité capillaire

Anomalies biochimiques E M. oxydatif au dépend d E M. anaérobie Glyolytique + lactase

A l’exercice force musculaire lipide + protide oxydé déconditionnement physiqueSpirale de dégradation fonctionnelle

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ATROPHIE MUSCULAIRE DANS LA BPCO

BPCO

p<0.0001

83.4 cm2 16.4

109.6 cm2 15.6

Témoin

Bernard S et al. Am J Respir Crit Care Med 1998;158:629–634.

34 BPCO et 16 témoins sains appariés pour âge et IMC

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FAIBLESSE MUSCULAIRE AU COURS DE LA BPCO

Bernard S et al. Am J Respir Crit Care Med 1998;158:629–634.

34 BPCO et 16 témoins sains appariés pour âge et IMC

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ANOMALIES FONCTIONNELLES DE LA FIBRE MUSCULAIRE

fibres glycolytiques capillarisation

enzymes oxydatives

Métabolisme anaérobie

pH

Dyspnée Fatigue musculaire

Capacité d’exercice

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RELATION ENTRE TAUX SÉRIQUES D’IL6 ET DE TNF

ET FORCE MUSCULAIRE

Yende S et al. Thorax 2006; 61: 10-16

3075 sujets âgés bien portants (cohorte Health ABC)

Valeurs ajustées pour âge, tabagisme, VEMS, BMI, FM, FFM

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RÔLE DU TNF DANS LA DÉGRADATION DE PROTÉINES

CONTRACTILES

PUFA

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RISQUES CARDIO-VASCULAIRES

- BPCO : décès à 4 ans ( infarctus) 10 % VEMS 28 % risques mortalités

cardio-vasculaires

20 % risque infarctus

MECANISMES- CRP : rôle pivot – genèse plaque athérome- TNF. MMP2-9 – immuno-marqueurs muscle lisse

endothéliale - Dysfonction endothéliale

FMD : vasodilatation médiée par le flux

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RISQUE CARDIOVASCULAIREATTRIBUABLE AU VEMS

Valeurs

Ajustées pour

tabac, PA, âge,

IMC et classe

sociale

VEMS

Cholestérol

PA diast

Tabac

0 20 40 60

Femmes

Hommes

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RISQUE CARDIOVASCULAIRE ET VEMS

Sin DD 2005;127;1952-1959 Chest

Valeurs ajustées pour âge, tabac, sexe, diabète, PA, cholestérol, IMC,

et score de Framingham

(Cohorte NHEFS, 1861 participants)

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- Meilleurs approches physiopathologiquesInflammation systémique : diffusion

périnisation BPCO

- Outils d’évaluation (inflammomètre)déclin VEMS – colonisation bactérienne - PNNCRP combiné à VEMSIL1 (IRR2 – IRA) IP10 – Eotaxine = TNFAntagoniste INF - Fibronectine TGF – VGFIndice de BODE (BMi.Obst.Dyspnée.Exercice capacité)

- Notion récupération CRP et récidive exacerbation

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OBJECTIFS – PERSPECTIVES

Rétablir – Prévenir - Déséquilibre cytokinique proinflammatoire - Dysfonction musculaire – osseux endothéliale neuro-psychique endocrine – métabolique érythropoétique

Ajuster traitement : réhabilitation – corticoïdes

Améliorer : qualité vie – pronostic