Bernard Enfants
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Health & Medicine
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HISTOIRE DE VANESSA M …
*10 ans- Fontainebleau
* « aurait eu un gros foie »*anorexie-douleurs abdominales*hépatomégalie monstrueuse*transaminases 1.5xN
*ALPHAFOETOPROTEINE:700 000u/ml*AgHBs+, AcHBc+, Ag HBe -, Anti HBe +
FAMILLE M…
Ag HBs + Ac HBs – Ac HBc +
Ag HBs – Ac HBs + Ac HBc +
HEPATITE CHRONIQUE B CHEZ L ’ENFANTTraits principaux
• Transmission intra-familiale• Pas ou peu de signes cliniques• Pas de parallélisme bio / histo• Risque principal:
HEPATOCARCINOME
HEPATITES B CHRONIQUES DE L ’ENFANTEvolution naturellePhase replicative
• Clinique: asymptomatiquehépato et/ou splénomégalie
• Biologie: transaminases +/- élevéesAg HBe +, ADN HBV +
• Histologie: bénigne 85% des cas
HEPATITE CHRONIQUE B CHEZ L ’ENFANTHistologie du foie (292 enf, TGP>N)
(Bortolotti et al, J Pediatr 1986)
Hépatite Enfants %
Persistante 102 34Lobulaire 14 5Active modérée 127 43Active sévère 39 13Cirrhose 10 3
HEPATITES B CHRONIQUES DE L ’ENFANTEvolution naturelle
Phase non replicative
• Clinique: asymptomatique• Biologie: transaminases normales
ADN HBV - (sauf PCR)AgHBe -, Ac anti HBe +Ac anti HBs tardif
• Histologie: séquelles (HCP, fibrose, cirrhose)
HEPATITES B CHRONIQUES Particularités chez l’enfant (1)
• La phase de réplication active est d’autant plus brève que la maladie est sévère
• L’évolution vers la cirrhose se fait en règle dès les premières années
• Il est très rare d’observer une évolution cirrhogène au moment de la séro-conversion e / anti e
HEPATITES B CHRONIQUES Particularités chez l’enfant (2)
• La cirrhose est une forme d’extinction de l’activité de la maladie
• Les réactivations sont exceptionnelles en dehors d’un traitement immunosuppresseur
• Les signes histologiques de cirrhose peuvent disparaître avec le temps
HEPATITES B CHRONIQUES DE L ’ENFANTComplications
• Glomérulonéphrites• Surinfection D (delta)
• Cirrhose• Carcinome hépatocellulaire
HEPATITES B CHRONIQUES DE L ’ENFANTGlomérulonéphrites
• Protéinurie +/- syndrome néphrotique• Histologie: GN extra-membraneuse• Dépôts d’AgHBe• Normalisation spontanée de la protéinurie
(moy: 30 mois)// à la séroconversion e
• # 2% insuffisance rénale• IFN?? Lamivudine????
HEPATITES B CHRONIQUES DE L ’ENFANTHépatocarcinome
• 8 / 665 enfants suivis pour hépatite chronique B
• Le plus jeune: 3 ans• Série de Taïwan:
Cirrhose: 96Pas de cirrhose: 39
HEPATITES CHRONIQUES B CHEZ L ’ENFANTTraitements
TYPE interféron lamivudine
DOSE 6MU/m2 3 mg/kg/j3/sem s/c per os
DUREE 6 mois 1 an ou +
Séro-conversione/anti e :
traités 28% 22%contrôles 14% 13%
Effets secondaires modérés mutants
TRAITEMENT DES HEPATITES CHRONIQUES B
Justification chez l’enfant
• HATER L ’ARRET DE LA REPLICATION DANS LES FORMES LES PLUS GRAVES
• N’ELIMINE PAS L ’ADN HBV DU FOIE
Hépatite chronique B de l ’enfant. Evolutions comparées avec et sans traitement par l ’interféron (Bortolotti et al , Gut 2000)
HEPATITES CHRONIQUES B DE L ’ENFANT
•« Drug therapy is usually not recommended for children…. »
LIAW YF and CHU CM, Hepatitis B virus infection, Seminar, Lancet, 373;2009:582-92
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (1)
Enfants
• Adoptés venant de zones d’endémie• Familles originaires de zones
d’endémie• Porteur du virus B dans la famille• Fortuit…
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (1)
(virus D <0)
Transaminases >3N <3N <2N(>6mois)
Réplication + + -(>6mois)
Biopsie +/- - -
Traitement +/- - -
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (2)
• Enquête familiale et vaccination
• Dépistage de l’hépatocarcinome:tous les six moisalpha foeto protéineéchographie du foie
Hépatite chronique B chez l’enfantConclusion
• Peu ou pas de symptômes• Gravité histologique en général modérée• Risque majeur: hépatocarcinome
• Efficacité incertaine des traitements• PREVENTION+++
Vaccination contre l ’hépatite B chez l ’enfantEfficacité et résultats à 10 ans en zone de faible
endémie(Zanetti et coll, Lancet 2005)
•En Italie•Vaccination obligatoire nourrisson ou à12 ans depuis 1991*H épatite aiguë B dans la population des 15-24 ans:
1990 200317/100.000 <1/100.000
HEPATITE C CHEZ L ’ENFANTModes de contamination
•Transfusion•Périnatale
HEPATITE CHRONIQUE C POST -TRANS Histologie du foie Enfants / Adultes
(Garcia-Monzon et al , 1998)
Score de Scheuer Enfants Adultes p
Inflammation 0,6 3,2 <0,001
Fibrose 0,5 2,6 <0,001
Score global 1, 1 5,8 <0,001
Maladie modérée (%) 100 44sévère (%) 0 56
HEPATITE CHRONIQUE C POST TRANSFUSIONNELLE CHEZ L ’ENFANT
Avenir à long terme
Vogt et al (NEJM 1999)458 enfants CEC avant 199167 anti VHC+Recul: 12-27 ans (m: 20)
30 ARN VHC<0guéris spontanément
TGP N
37 ARN VHC >0
TGP Fibrose
N >N NON OUI36 1 14 3
HEPATITE CHRONIQUE C POST TRANSFUSIONNELLE CHEZ L ’ENFANT
Avenir à long terme (2)
Casiraghi et al (Hepatology 2004)31 nouveau-nés minitransfusion18 anti VHC+Recul: 30 ans
2 ARN VHC<0guéris spontanément
TGP N
16 ARN VHC >0
TGP Fibrose (/6)
< 1.5 N >1.5N 0-1 3-414 2 9 2
• ARN sérique du VHC positif après 1 mois
• Anticorps sériques anti-VHC positifs après 18 mois
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Critères de contamination de l ’enfant
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Présentation clinique
• #100% asymptomatique• Découverte fortuite ou d’examen
de principe
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Evolution à moyen terme(114 enfants contaminés ; hôpital Bicêtre; 2-18 ans)
ARN VHC ALAT ENFANTS
< 0 N 20
> 0 N 36
> 0 1-2 x N 42
> 0 > 2 x N 16
Amel, m ère anti VHC+, PCR+, VIH-
0
2
4
6
8
10
12
0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60
AGE (mois )
Tra
nsam
inas
es A
LAT
(xN
)
+ -++ ----ARN-VHC
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
1 2 3 4 5 6 7 8 9
AGE (années)
TR
AN
SA
MIN
AS
ES
ALA
T (
ui/l)
ARN VHC: + + + + + +
OUR… Za.. Mère PCR+ anti VHC+ VIH-
Transmission du virus de l'hépatite C de la mère à son enfantEvolution des transaminases chez l'enfant (94 porte urs chroniques;Bicêtre 93-05)
0
20
40
60
80
100
120
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
AGE (années)
Méd
iane
des
ALA
T (
UI/L
)
HEPATITE C CHEZ L ’ENFANTHistopathologie (Goodman et al, Hepatology 2008)
121 enfants (94 mère-enfant)Âge moyen: 10 ansIMC > 95%: 1 sur 4ALAT normale: 1 sur 3
Inflammation (Ishak) Fibrose (métavir)0-1 2-4
4.7 / 18 114 enf 7 enf11-16 anstous obèses
HEPATITE CHRONIQUE C CHEZ L ’ENFANTTraitement par interféron et ribavirine
1IFNαααα2b (3MU/m²3xsem) 118/ 36% 84%+ Riba (15 mg/kg/j 2 prises) 64
2PEG IFN (1,5µg/kgx1/sem) 62/ 47% 100%+ Riba (15 mg/kg/j 2 prises) 25
Enfants/ Réponse durable*tr.verticale Génotype
1 2 ou 3
*Transaminases normales et ARN VHC <0 6 mois après l’arrêt du traitement1: Gonzalès-Peralta et coll Hepatology 20052: Wirth et coll Hepatology 2005
Hépatite chronique C chez l ’enfantEffets secondaires du traitement
• Clinique
• Pseudo-grippe 80%
• Troubles digestifs 30%
• Perte de poids 15-25%
• Alopécie 15-25%
• Modificationde l ’humeur 15-25%
• Dépression 13%
• BiologieBiologie
• Neutropénie 55%
• Ac anti thyroïde 15%
• Insuffisance thyroïdienne
permanente 3/180
• Diabète sucré 2/180
• Anémie < 10 g/dl 12/180
Diminution des doses: 5-30% Arrêt du traitement: 1-7%
TRANSMISSION PERINATALE DU VIRUS CConclusion
• Guérison spontanée espérée dans 20% des cas jusqu’à 2-3 ans
• Ne parler d ’hépatite chronique qu’après 2-3 ans
• Bénignité à court, moyen (et long?) terme dans la (quasi) totalité des cas
• Efficacité du traitement # adultes MAIS effets secondaires
TRANSMISSION PERINATALE DU VIRUS CAttitude pratique
*M ère: anti VHC +, ARN VHC+*Preuve de la contamination: ARN + > 1 mois ou antiVHC + > 18 m*A 2 ans: sérologie VHC, ARN VHC, Transaminases ALAT
Sérologie + Sérologie +ARN <0 ARN >0ALAT: N ALAT variable
Guérison? Porteur chronique
Surveiller ARN VHC Génotype ; ALAT 1 / an1 / an pendant 3 ans Si très élevées: histologie
discuter traitement après 5 ansdépister pré diabète et thyroïde Alpha foeto protéine