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ACTI COLI® 2 MUI/ml Solution orale Composition Par ml : COLISTINE (sulfate)...….......2 M. Ul. Propriétés Le sulfate de colistine est un antibiotique polypeptidique de la famille des polymyxines. La colistine a un effet bactéricide vis-à-vis des bactéries sensibles, par lyse pariétale. Cette action est consécutive à une fixation de la molécule sur les groupes phosphates des phospholipides et sur la fraction lipidique A des lipopolysaccharides de la membrane. L’activité des polymyxines est de type bactéricide et s’exerce principalement vis-à-vis des bactéries Gram négatif, telles qu’Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella Cette action se manifeste à des concentrations relativement faibles : 0,05 à 2,00 pg/ml. L’action vis-à-vis des germes Gram positif est 10 à 1000 fois plus faible que vis-à-vis des Gram négatif. L’intérêt thérapeutique de la colistine repose donc sur son activité bactéricide vis-à-vis des germes Gram négatif, principaux agents pathogènes rencontrés en pathologie digestive infectieuse. Une activité non négligeable est représentée par l’activité neutralisante vis-à-vis des tonnes effets systémiques lors d’entérite aigue infectieuse due à des germes Gram négatif. Les polymyxines ne traversent que très faiblement la barrière intestinale après une administration orale et sont généralement considérées comme ayant une biodisponibilité systémique nulle. La colistine est stable en milieu acide et elle n’est pas dégradée par les peptidases et les protéases du tube digestif. La fraction disponible pour exercer un effet antibiotique vis-à-vis des germes pathogènes Gram négatif présents dans la lumière digestive est donc de 100 % de la dose administrée. Indications Chez les veaux, agneaux et volaille : affections à germes sensibles à la colistine. Administration et posologie Voie orale (dans l’eau de boisson ou l’aliment d’allaitement). Veaux, agneaux, porcins : 100 000 UI./kg soit 0,5 ml de la spécialité pour 10 kg de poids vif matin et soir pendant 3 jours.

Volaille : 75 000 UI./kg de poids/jour soit 37,5 ml de la spécialité par tonne de poids vif et pendant 3 jours. Précautions d’emploi Interactions médicamenteuses : il n’a pas été décrit d’interaction médicamenteuse in vivo avec les formes orales de colistine. Temps d’attente • Viandes et abats : 0 jours. • Œufs : nul.

Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Durées de stabilité : 3 mois après la première utilisation à température ambiante, 24 heures après dilution dans l’eau, 2 heures après dilution dans le lait. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N°139105106 Flacon de 1 litre A.M.M. N° 139105006 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 ARQUES (13).

ADVOCINE® 2,5% Solution injectable Composition DANOFLOXACINE (mésylate)……….. 25 mg Phénol …………………………….….. 2, 81 mg Monothioglycérol…………………..... 5, 00 mg Excipient q.s.p ……………………....……1 ml Propriétés La danofloxacine est une fluoroquinolone dont le spectre d’activité in vitro couvre les bactéries Gram négatif, Gram positif et les mycoplasmes. Elle agit par inhibition de l’ADN-gyrase et a un effet bactéricide. Chez les bovins, après administration par voie intramusculaire, les pics de concentration plasmatique sont observés une

Al Baytar® Edition 2012Pr Samir BEN YOUSSEF - Dr Slim BOUJELBENE ; ISSN : 2286-5039


39 heure après traitement. La danofloxacine est largement distribuée dans l’organisme et présente des concentrations pulmonaires quatre fois plus importantes que les concentrations plasmatiques. Indications Chez les bovins • Traitement des infections respiratoires à

Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida, sensibles à la danofloxacine.

• Traitement des entérites dues à Escherichia coli K 99 +, sensible à la danofloxacine.

Administration et posologie Voie intramusculaire (musculature du cou). Bovins : 1,25 mg de danofloxacine/kg (soit 1 ml/20 kg) une fois par jour pendant 3 jours. Chez les bovins pesant plus de 400 kg, répartir la dose intramusculaire de façon à ne pas injecter plus de 20 ml au même endroit. Le traitement peut être prolongé durant deux jours supplémentaires si les animaux ne sont pas totalement rétablis après la troisième injection. Effets indésirables Bovins : non connus. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Administrées à très haute dose, les fluoroquinolones peuvent induire des érosions des cartilages articulaires. Une attention particulière sera donc portée au respect des doses prescrites. Précautions particulières en cas de gravidité et de lactation Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets indésirables sur la reproduction. Un traitement répété à la dose journalière de 2,5 mg/kg de danofloxacine pendant 5 jours consécutifs, n’a pas mis en évidence d’effets indésirables chez la vache en gestation ou allaitante. L’innocuité de la spécialité chez la truie pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été démontrée. L’utilisation de la spécialité pendant la gestation et l’allaitement n’est pas recommandée. Surdosage Chez les bovins, aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de 5 fois la dose recommandée. Les symptômes de surdosage se manifestent sous forme de tremblements de la tête, ataxie et légère dépression. Précautions pour l’utilisateur Se laver les mains après usage. En cas d’exposition cutanée, nettoyer la zone

exposée avec de l’eau et du savon. En cas d’atteinte accidentelle des yeux, rincer abondamment à l’eau claire. Temps d’attente • Bovins : Viandes et abats : 5 jours. Lait : 2 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Une fois entamé, le flacon se conserve 28 jours. Présentations Flacon verre de 50 ml A.M.M N° 15155996 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (13).

AFRICOLI® 2 M UI/ml Solution buvable Composition Colistine (s.f. sulfate)...................... 200 M.UI. Alcool benzylique..................................... 1 ml Excipients q.s.p ................................... 100 ml Propriétés La colistine est un antibiotique polypeptidique de la famille des polymyxines. La colistine est bactéricide vis-à-vis des bactéries Gram négatif notamment les entérobactéries : Escherichia coli, Salmonella, Enterobacter, klebsiella et Shigella … Le développement de résistances à la colistine est très rare. La résorption intestinale de la colistine administrée par voie orale est pratiquement nulle Indications Chez les veaux, agneaux et volaille : Affections à germes sensibles à la colistine.



40 Voie d’administration et posologie Voie orale, à mélanger à l'eau de boisson ou à l'aliment d'allaitement.

- Veaux, agneaux : 50 000 UI. par kg de poids vif, soit 0,25ml d'AFRICOLI par 10 kg de poids vif, matin et soir pendant 3 à 4 jours.

- Volaille : 75 000 UI. par kg de poids vif et par jour, soit environ 0,25 ml d'AFRICOLI par litre d'eau de boisson pendant 3 jours.

Temps d’attente Viandes et abats : 7 jours Œufs : 0 jour Catégorie Médicament à usage vétérinaire Tableau A Présentation Flacon de 1 litre AMM N° : 169.1034.06 Flacon de 100 ml AMM n° : 169.1033.06 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

AIVLOSINE® Poudre orale Composition Acétyl-Isovaléryl-Tylosine Tartrate (25 g de principe actif ≈ activité) Indications Chez le poulet et la poulette: traitement et prévention des infections mycoplasmiques (maladie respiratoire chronique) et des autres infections Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson .La posologie de base chez les espèces cibles de volailles, exprimée en gramme d’activité par litre d’eau, est de 0,125 g d’Aivlosine/l d’eau de boisson soit en pratique 1 sachet de 25g d’activité d’Aivlosine pour 200l d’eau A titre préventif : • Pendant les 3 premiers jours de la vie : 25g

/200litres d’eau et par jour.

• Dans les cas de stress : 25 g/ 200l d’eau pendant 24 heures.

A titre curatif • 25 g/200 l d’eau par jour durant 3 à 5 jours

Cette posologie peut être portée à 50 voire 100g de la spécialité AIVLOSINE lors d’atteinte par les mycoplasmes résistant à la tylosine. La solution aqueuse prête à l’emploi doit être utilisée dans les trois jours suivant sa préparation. Précaution d'emploi Eviter le contact direct d’AIVLOSINE avec la peau ou les yeux Délai d’attente • Viande et abats : 5 jours Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Utilisation interdite chez les pondeuses dont les oeufs destinées à la consommation humaine Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 25g AMM N° 147.877.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

ALBAZOL® 2,5% Solution buvable Composition Albendazole……………………….……….25 g Excipient qsp………………………………1litre Propriétés L’ALBENDAZOLE est un des anthelminthiques le plus large spectre d’activité contre les parasites internes des ruminants, il est efficace contre les nématodes (formes adultes et larvaires), les



41 cestodes (scolex et segments) et les trématodes (douves adultes) Son activité OVICIDE contribue à diminuer la contamination de l’environnement. Indications OVINS, CAPRINS-BOVINS ALBAZOL 2,5% est particulièrement efficace dans le traitement des : Parasitoses gastro-intestinales : Haemonchus, Oestertagia,Trichostrongylus, Stongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oesophagostomum, toxocara. Strongles pulmonaires : Dictycaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus. Taenia : Moniezia Douves adultes : Fasciola, Dicrocoelium

Administration et posologie Voie orale Bien agiter le flacon avant l’emploi, administrer à l’aide d’un pistolet doseur ou à la bouteille. Ovins, caprins Strongyloses gastro-intestinales, dictyocaulose et cestodose : 1,5 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV. Stongyloses pulmonaires protostrongylus muellerius, Fasciolose (faible infestation) : 2 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV. Fasciolose (forte infestation) : 3 ml D’ALBAZOL 2,5% pour 10kg de PV. Dicrocoeliose : 6 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10Kg de PV. Bovins

30 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 100kg de PV. (7,5mg d’albendazole / kg de PV.) pour le traitement de l’infestation par la douve adulte et l’oestertagiose de type II, la dose doit être de 40 ml d’ALBAZOL 2,5%/100kg de PV. (10 mgd’albendazole /kg de PV.)

Précautions d’emploi L’utilisation d’ALBAZOL 2,5% dans le premier tiers de gestation est possible sous condition du strict respect des posologies indiquées Contre-indication • Ne pas utiliser chez les femelles laitières

dont le lait est destiné à la consommation humaine

• La dose de 6 ml d’ALBAZOL 2,5% pour 10 kg de poids vif ne doit pas être administrée aux femelles pendant les trois premiers mois de gestation

Temps d’attente Viandes et abats : 10 jours

Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentations Flacon de 1litre AMM N° 188 1137 09 Flacon de 5 litre AMM N° 188 1138 09 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal - 2036 Soukra - Tunis(ie).

ALBENZOLE®2,5% Suspension pour administration orale pour ovins. Composition Albendazole…………………..……….....25 mg Excipient q.s.p…………………….………..1 ml Indications Pour le traitement et le contrôle d’affections parasitaires internes chez les ovins causées par :

PARASITE Dose (mg/kg)

StadeL=larve

A=adulte

Abomasum Haemonchus contortus Ostertagia circumcincta Trichostrongylus axei

5 5 5

L-A L-A L-A

Intestin grêle Cooperia spp. Trichostrongylus colubriformis Nematodirus spp. Moniezia spp..

5 5 5 5

A

L-A L-A L-A A

Gros intestin Chabertia ovina

5

L-A

Poumon Dictyocaulus filaria

7,5

L-A

Foie Fasciola hepatica Dicrocoelium dendriticum

7,5 10

A A

Contre-indication Aucune connue.



42 Effets indésirables Aucun connu. Si vous remarquez un effet indésirable grave ou toute autre réaction de type différent non mentionnés dans cette notice, parlez-en à votre vétérinaire Espèces cibles Ovins. Posologie, voie et mode d’administration Administration orale La posologie pour les nématodes gastro-intestinaux et les ténias est de 5 mg/kg de poids corporel ou 2 ml de suspension par 10 kg de poids corporel En cas de constatation ou de danger d'une infestation grave par des douves du foie (Fasciola hepatica, distomatose) il est conseillé de traiter avec 7,5 mg/kg de poids corporel ou 3 ml de suspension par 10 kg de poids corporel. Pour le traitement des infections par Dictyocaulus filaria(L5) également, la dose recommandée est de 7,5 mg/kg de poids corporel ou 3 ml de suspension par 10 kg de poids corporel Pour le traitement de contaminations par la petite douve du foie (Dicrocoelium dendriticum), la dose recommandée est de 10 mg/kg de poids corporel ou 4 ml de suspension par 10 kg de poids corporel. Si nécessaire, le traitement peut être répété pour des animaux constamment exposés à une décontamination. Précautions d’emploi Pour assurer une posologie correcte, il est nécessaire d’évaluer ou de déterminer correctement le poids corporel. Temps d’attente • Viande : 6 jours. • Ne convient pas pour l'utilisation chez les

animaux qui produisent du lait pour la consommation humaine.

Conservation Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l’abri de la lumière. Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur le flacon (après « Ex »). Durée de conservation après première ouverture du flacon : 28 jours. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1 litre AMM N°14284001

Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet, 2020, Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Fax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

ALBIPEN® L.A Solution injectable Composition Chaque ml contient: Ampicilline, (anhydride) ……………….100 mg Excipient.qsp…………………………….....1 ml Indications Traitement des infections induites par des germes sensibles à l’ampicilline. Contre-indications • Hypersensibilité aux pénicillines. • Administration en présence de bactéries

productrices de bêtalactamases. • Administration aux cobayes, hamsters et

lapins. Effets indésirables Chez le chien, on a observé dans quelques cas une réaction douloureuse de courte durée après injection IM.., chez les poulains un œdème local passager qui disparaît après quelques jours. Comme c'est le cas avec toutes les pénicillines, l'ampicilline peut, dans de rares cas, provoquer des réactions Allergiques. Espèces cibles Poulains, veaux, moutons, chiens, chats. Administration et posologie Posologie Dose : 15-30 mg/kg de poids vif, en fonction du poids et de l'âge. Le traitement peut être répété après 48 à 72 heures si on le souhaite. La posologie la plus élevée est recommandée pour traiter les infections graves. Mode d'administration • Poulains, veaux, moutons : IM.



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• Chien, chat : SC. Bien agiter avant l'emploi. Précautions d’emploi Il faut utiliser des aiguilles exemptes d’eau. Parce qu’une suspension huileuse en contact avec de l’eau peut provoquer une obstruction de l’aiguille, Il est déconseillé de mélanger ALBIPEN L.A. avec d’autres suspensions à injecter. Temps d’attente • Viande : 14 j. • Lait : 6 traites, 72 h. Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 80 ml AMM N°10746795 Merck Animal Health Site web: www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary - N°67 Bloc A- AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère – 1002, Tunisie (13).

ALUJET®

Suspension cutané Composition Aluminium (s.f de poudre)…....................25 g Excipient (q.s.p)…100 g de suspension active Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats, volailles : protection et cicatrisation des plaies de toutes natures. Administration et posologie Usage externe Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats, volailles : à utiliser en pulvérisation superficielle des plaies, 1 à 2 fois/ jour suivant les cas. Pulvérisez de manière à couvrir la plaie ou la blessure d’une mince couche de poudre. Une bonne utilisation de l’ALUJET ® suppose son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale si nécessaire de la blessure. Recommandations • Conditionnement sous pression

• A Protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.

• Ne pas percer ou bruler même après usage.

• Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.

• Agiter fortement avant usage Ce produit tache : éviter le contact avec les mains ou les effets personnels ALUJET® doit être placé tête en bas et une faible pression doit être appliquée sur la buse, ceci permettra d’éliminer la suspension qui stagne dans la buse. Temps d’attente Viandes, laits, abats : nul. Catégorie Produit à usage vétérinaire. Présentation Suspension cutanée sous forme de spray de 210ml, AMM N° 147.1183.10 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 7134 24 61 - 72 291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

ALUSPRAY® Suspension cutanée Composition ALUMINIUM (s.f. de poudre) ……………25 g Excipient q.s.p 100 g de suspension active Propriétés Sous sa forme micronisée, l’aluminium assure une cicatrisation rapide des plaies en favorisant le bourgeonnement des tissus sous-jacents. Indications Chez les bovins, équins, ovins, porcins, Volailles, chiens et chats : protection et cicatrisation des plaies de toutes natures. Administration et posologie Usage externe. Bovins, équins, ovins, porcins, volaille, chiens, chats : à utiliser en pulvérisation superficielle des plaies, 1 à 2 fois par jour



44 suivant les cas. Pulvériser de façon à couvrir la blessure d’une mince couche de poudre. Une bonne utilisation d'ALUSPRAY® suppose son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale de la blessure. Précautions d’emploi • Conditionnement sous pression. • A protéger contre les rayons solaires et ne

pas exposer à une température supérieure à 50°C.

• Ne pas percer ou brûler, même après usage.

• Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.

• Traiter les animaux à l’extérieur ou dans un local bien ventilé.

• Utiliser et ranger à l’écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.

• Ne pas fumer. • Procéder par de brèves pressions sans

pulvérisation prolongée. Temps d’attente Lait, viandes et abats : nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentations Flacon pressurisé de 220 ml contenant 12 g de suspension active A.M.M. N°10808181 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

AMOXIDOL® 10% Poudre orale. Composition Amoxicilline (s.f.trihydrate).......................10 g Excipient q.s.p........................................100 g Indications Chez les volailles, veaux et porcs : Infections à germes sensibles à l'amoxicilline. Administration et posologie Administration exclusive par voie orale après dilution dans l'eau de boisson.

La posologie de base est de 10 mg/Kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées. A titre indicatif : 1 à 2 sachets de 100 g/100l d'eau de boisson par jour en deux prises. A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent. Durée du traitement : 3 à 5 jours Précaution d’emploi A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines. A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale. A ne pas utiliser chez les lapins. Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours, • Ne pas administrer chez les poules

pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Catégorie Tableau A A ne pas délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Conserver au frais, à l’abri de la chaleur et de l’humidité. La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heures. Présentation Sachet de 100 g AMM. N° 147.942.04 Sachet de 500 g AMM. N° 147.943.04 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

AMOXIDOL® 50% Poudre orale Composition Amoxicilline (s.f.trihydrate).......................50 g Excipient q.s.p........................................100 g



45 Indications Chez les volailles : Infections à germes sensibles à l'amoxicilline. • Germes à Gram positif (staphylocoques,

Streptocoques, Clostridium, Corynebacterium)

• Germes à Gram négatif (colibacilles, Pasteurelles, Proteus)

Administration et posologie Administration exclusive par voie orale après dilution dans l'eau de boisson. La posologie de base est de 10 mg/Kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées. A titre indicatif: 1 sachets de 100 g/500l d'eau de boisson par jour en deux prises ou bien 1 sachet de 40 g/200l d'eau de boisson par jour en deux prises. Cependant, la posologie exacte devra être calculée suivant la formule suivante : G d’Amoxidol 50% = Poids moyen individuel x nombre d’animaux / 50 A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent. Durée du traitement : 3 à 5 jours Précautions d’emploi A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines. A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale. A ne pas utiliser chez les lapins.

Temps d’attente • Viandes et abats: 2 jours, Ne pas administrer chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Catégorie Tableau A A ne pas délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Conserver au frais, à l’abri de la chaleur et de l’humidité. La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heurs. Présentation: Sachet de 40 g AMM N°147.944.04 Sachet de 100 g AMM 147.945.04 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn

Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

AMOXIDOL® 80% Poudre orale Composition Amoxicilline trihydrate...............................80 g Excipient q.s.p....................................... 100 g Indications • Chez les volailles : Infections à germes

sensibles à l'amoxicilline. • Germes à Gram positif (staphylocoques,

streptocoques, clostridium, Corynebacterium).

• Germes à Gram négatif (colibacilles, Pasteurelles, Proteus).

Administration et posologie Administration exclusive par voie orale après dilution dans l'eau de boisson. La posologie de base est de 10 mg/kg. Si nécessaire ces doses peuvent êtres doublées. A titre indicatif : 1 à 2 sachets de 30 g/200l d'eau de boisson par jour en deux prises ou bien 1 à 2 sachets de 75 g / 500l d'eau de boisson par jour en deux prises. Cependant, la posologie exacte devra être calculée suivant la formule suivante : Grammes d’Amoxidol 80% = (Poids moyen individuel x nombre d’animaux) / 70. A ajuster en fonction de la quantité d'eau consommée le jour précédent. Durée du traitement : 3 à 5 jours Précautions d’emploi A manipuler avec précaution par les personnes présentant une allergie connue aux pénicillines. A utiliser avec précaution chez les animaux présentant une insuffisance rénale. A ne pas utiliser chez les lapins. Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours. • Ne pas administrer chez les poules




46 Catégorie Tableau A A ne pas délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Conserver au frais, à l’abri de la chaleur et de l’humidité. La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heurs. Présentation Sachets de 30 g AMM. N°: 147.946.04 Sachets de 75 g AMM. N°: 147.947.04 Sachets de 150 g AMM. N°: 147.948.04 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

AMOXYCILLINE®70% Poudre soluble Composition Amoxicilline trihydrate…………………700 mg Excipient q.s.p……………………………….1 g Indications Pour le traitement des infections causées par des germes sensibles à l’amoxicilline. Contre-indications • Ne pas administrer aux animaux connus

pour leur hypersensibilité aux pénicillines et • céphalosporines. • Ne pas administrer aux ruminants. • Certainement ne pas administrer aux

rongeurs. Effets indésirables Des réactions allergiques peuvent se manifester rarement. Des effets secondaires gastro-intestinaux (diarrhée) peuvent se manifester. Espèces cibles Porcs, volaille (poules)

Posologie • Porcs : 10 à 20 mg d’amoxicilline par kg PV.

par jour ou 15 à 30 mg d’AMOXICILLINE 70% poudre par kg PV. par jour pendant 4 à 5 jours.

A administrer dans la nourriture ou dans l’eau de boisson. • Poules : 14 mg d’amoxicilline par kg PV. par

jour ou 20 mg d’AMOXICILLINE 70% poudre par kg PV. par jour pendant 5 jours.

A administrer dans l’eau de boisson. Voie d’administration L’amoxicilline 70% KELA poudre soluble est administrée par la voie orale. Dans le cas de médication par l'eau de boisson, il est conseillé de calculer la quantité totale de poudre soluble d’AMOXICILLINE 70% nécessaire pour le traitement de tout le groupe pour une journée. • La formule suivante peut être utilisée : Dose d’AMOXICILLINE 70% (mg/kg) x

Poids corporel moyen (kg) x Nombre d’animaux /1000 = grammes nécessaires par jour

• Le taux d’incorporation par 1000 litres d'eau peut être calculé avec la formule suivante :

Dose d’AMOXICILLINE 70% (mg/kg) x Poids corporel moyen (kg) x Nombre d’animaux / Consommation totale d’eau en litres par jours = grammes par 1000litres La quantité de poudre soluble d'Amoxicilline 70% calculée est tout d'abord mélangée avec environ 10litres d'eau potable jusqu'à l'obtention d'une solution homogène et ensuite est ajoutée à l'eau de boisson qui sera totalement consommée endéans les 12 heures chez les porcs et endéans les 2 heures (jusqu’à 12 heures au maximum) chez les volailles. De l'eau non médicamenteuse devrait être fournie pour le reste de la journée. L’eau médicinale non-utilisée doit être renouvelée après 12 heures. Chez les poules, la dose journalière totale peut être administrée dans une portion de l’eau de boisson qui sera consommée endéans les 2 heures. Il est conseillé de ne pas abreuver les poules 2 heures avant l’administration de l’eau médicamenteuse. Temps d’attente • Abattage: porcs : 2 jours et poules : 1 jour. • Ne pas utiliser chez les poules pondeuses

quand les oeufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation Conserver à la température ambiante (15 -25°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité.



47 Tenir hors de la portée des enfants. Catégorie Tableau A Présentation Sachet 100 g AMM N °14297805 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av. Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020- Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

AMPIDEXALONE® Suspension injectable Composition AMPICILLINE (s.f. de trihydrate)............ 8,7 g COLISTINE (s.f. de sulfate).... 25 millions UI. DEXAMETHASONE..............................25 mg P.O.B. méthyle................................... 0,125 g P.O.B. propyle.................................... 0,025 g Excipient q.s.p......................................100 ml Propriétés Cette triple association de deux antibiotiques synergiques, l’ampicilline et la colistine, actifs sur les germes Gram positif et Gram négatif, et d’un puissant corticoïde, la dexaméthasone, permet de traiter de nombreuses infections accompagnées de réactions inflammatoires sévères. Indications Chez les équins, bovins, porcins et ovins : affections à germes sensibles à l’ampicilline et à la colistine. Administration et posologie Voies IM.., SC. ou I.P. Equins, bovins, porcins, ovins : 1 ml pour 10 kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 jours. Précautions d'emploi Agiter avant l'emploi. Ne pas administrer en injection intraveineuse. Ne pas administrer chez les femelles en gestation et les lapins.

Temps d'attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 9 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 15094904 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail :[email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

AMPISOL® Poudre orale Composition AMPICILLINE (trihydratée).......................10 g Excipient q.s.p..........................................10 g Propriétés L'ampicilline est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des bétalactamines. Son mode d’action est lié à son interférence avec la synthèse de la paroi externe de la membrane cellulaire des micro-organismes sensibles. Le spectre d’activité de l’ampicilline est large et s’étend des germes Gram négatif (E. coli, Salmonella, Shigella, Haemophilus, méningocoques,…) aux germes Gram positif (streptocoques, staphylocoques non pénicillino-résistant, Clostridium,…). Active par voie orale, l’ampicilline est bien absorbée par la muqueuse du tube digestif. Elle est ensuite largement distribuée vers tous les tissus et tous les fluides corporels. Bien que son élimination s'effectue principalement par voie urinaire sous forme inchangée, elle subit une élimination biliaire qui est à l'origine d'un cycle enter-hépatique. Indications Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcelets et volailles : affections gastro-intestinales à germes sensibles à l'ampicilline.



48 Contre-indications Ne pas utiliser chez le lapin et le lièvre. Allergie aux pénicillines. Administration et posologie Voie orale. • Volaille (dose curative) : 20 mg d'ampicilline

par kg de poids vif par 24 heures, soit 1 à 2 g d'AMPISOL® par litre d'eau selon l'âge et la consommation d'eau des animaux.

• Veaux, agneaux, chevreaux, porcelets (dose curative) : 10 mg d'ampicilline base par kg de poids vif par 12 heures, soit 2 g d'AMPISOL® pour 10 kg de poids vif, ou 1 sachet de 100 g pour 500 kg de poids vif, à répartir en deux prises.

• Durée du traitement : 3 à 5 jours consécutifs.

• A administrer en solution dans l'eau de boisson.

Effets indésirables Comme pour toutes les pénicillines administrées par voie orale, il conviendra de surveiller l’apparition éventuelle de diarrhées consécutives à une modification de la flore digestive et notamment au développement d’une candidose. Précautions d'emploi Ne pas administrer en cas d’insuffisance rénale grave. Temps d'attente • Viandes et abats : 8 jours. • Œufs : en l'absence de limites maximales

de résidus dans les œufs, Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentation Boîte de 10 sachets de 100 g A.M.M. 15059097

Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail :[email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

ANTHELBEN S®

Solution buvable Composition Albendazole micronisé……………………...2 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Indications À la dose recommandée, le profil d’activité d’ANTHELBEN S s’étend : • Aux larves et aux adultes des strongles

digestifs, • Aux larves et aux adultes des strongles

pulmonaires, • Aux segments et scolex des cestodes

(ténia). De plus, ANTHELBEN S est • hautement efficace dans le contrôle de la

Fasciolose due aux douves adultes (Fasciola heptica).

ANTHELBEN S est ovicide sur les œufs de strongles et les œufs de grandes douves. Administration et posologie Exclusivement par voie orale. Agiter avant l’emploi. Ovins - caprins : • 35 mg d’albendazole/10 kg de poids vif,

équivalent à 1,75 ml d’ANTHELBEN S/10 kg de poids vif (strongles gastro-intestinaux, Dictycaulus, moniezia).

En moyenne 2 ml d’ANTHELBEN S pour 10 kg de poids vif. • 50 mg d’albendazole/10 kg de poids vif

équivalent à 2,5 ml d’ANTHELBEN S/10 kg de poids vif (Protostrongylus, Fasciola heptica adulte).

Bovins : • 4 ml d’ANTHELBEN S pour 10 kg de poids

vif Strongyloses digestives et respiratoires, Fasciolose, Moniezioses.

Délai d’attente • Ovins et caprins : 10 jours. • Bovins : 14 jours. • Ne pas administrer chez les femelles

laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Conservation Flacon 100 ml : 24 mois dans l’emballage d’origine. Bidon 1litre et 5 litre : 24 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau C Conditionnement Flacon de 100 ml AMM N° 147.738.99 Bidon de 1 litre AMM N° 147.739.99



49 Bidon de 5 litres AMM N° 147.740.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

ANTISEDAN®

Solution injectable Composition ATIPAMEZOLE (chlorhydrate)……….0,428 g (équivalent à 0,5 g de chlorhydrate d’ATIPAMEZOLE) Parahydroxybenzoate de méthyle …..0,100 g Chlorure de sodium …………………...0,850 g Eau pour préparation injectable q.s.p 100 ml Propriétés Découvert par Orion Corporation, l’atipamézole est un agent alpha-2 antagoniste, puissant et sélectif. Il est capable d’inhiber et d’annuler les effets de la médétomidine (DOMITOR®). L’atipamézole permet donc de ramener rapidement l’animal à un état normal après l’emploi de la médétomidine. La sédation est inhibée, l’animal est capable de marcher et la fréquence cardiaque augmente. L’atipamézole est rapidement absorbé après injection intramusculaire. Sa concentration maximale dans le système nerveux central (SNC) est atteinte en moins de 10 à 15 minutes. L’atipamézole est rapidement et complètement métabolisé. L’excrétion est urinaire et fécale. Indications Chez les chiens et chats • Antagonisme des effets sédatifs de la

médétomidine; • Traitement du surdosage de la

médétomidine. Administration et posologie La voie intramusculaire permet d’obtenir un réveil calme. La dose dépend de la dose de médétomidine précédemment utilisée.

Chiens : la dose optimale d’atipamézole en g/kg est 5 fois la dose de médétomidine employée pour la sédation. Ainsi, en général, il suffit d’injecter le même volume d’ANTISEDAN® (5 mg/ml) que celui d’une préparation de médétomidine dosée à 1 mg/ml. Chats : la dose optimale d’atipamézole en g/kg est 2,5 fois la dose de médétomidine employée pour la sédation. Ainsi, en général, il suffit d’injecter ANTISEDAN® (5 mg/ml) à la moitié du volume précédemment injecté d’une préparation de médétomidine dosée à 1 mg/ml. La dose d’ANTISEDAN® chez le chat, en mg/kg, ne devrait pas dépasser plus de 4 fois la dose de médétomidine utilisée précédemment. ANTISEDAN® est généralement administré 15 à 60 minutes après la médétomidine en IM.. L’animal revient à un état d’éveil normal dans les 5 à 10 minutes après l’injection d’ANTISEDAN®. Effets indésirables • De par son effet alpha-2-antagoniste, ANTISEDAN® induit une légère baisse transitoire de la pression artérielle, peu après l’injection. • Vomissements, halètement et miction • incontrôlée ont été rapportés après injection

d’ANTISEDAN®, mais ces effets semblent rares.

• Une légère excitation et une tachycardie peuvent être observées lors d’un

• surdosage. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Tenir à température ambiante et à l’abri de la lumière. Présentations Flacon de 10 ml PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac - 1053 Tunis(ie) (13).



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APHTOVAX PUR® Vaccin Inactivé Purifié de la Fièvre Aphteuse des Ruminants Composition Chaque dose de vaccin contient: Antigène - Virus aphteux inactivé contenant un ou plusieurs sérotypes adaptés à l’épidémiologie de la région. Type O, Type A, Type C, Type Asia 1, Type SAT 1, Type SAT 2, Type SAT 3. Chaque dose de vaccin contient 3 P050 ou plus par valence. Adjuvant - Hydroxyde d’aluminium et saponine. Indications Prévention de la fièvre aphteuse chez les ruminants. Administration et posologie Bien agiter avant emploi. Eviter la formation de bulles qui sont très irritantes à l’injection sous-cutanée. Chez les bovins, la région du cou en avant de l’épaule et, chez les ovins et caprins la partie supérieure du cou. Dose: indépendante de l’âge et du poids de I’animal se référer l’étiquette, selon le programme suivant: Zone à faible risque aphteux Primovaccination des animaux nés de mères non-vaccinées Tous les agneaux et chevreaux à partir de 14 jours d’âge : 1 vaccination. S’ils sont gardés au-delà de 6 mois; 2 vaccinations à 4 a 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. A partir de l’âge d’un an, revacciner les ovins et les caprins tous les ans. Tous les veaux dès l’âge de 14 jours : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. Primovaccination des animaux avec présence d’anticorps maternels, nés de mères vaccinées : Tous les agneaux et chevreaux à partir de 2½ mois: 1 vaccination. S’ils sont gardés au-delà de 6 mois : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. A partir de l’âge d’un an, revacciner les ovins et les caprins tous les ans. Tous les veaux dès l’âge de 2 mois: 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner tous les 6 mois. Zone fortement infectée Primovaccination des animaux nés de mères non-vaccinées : Tous les jeunes animaux à

partir de 14 jours d’âge : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner les bovins tous les 4 mois et les ovins et les caprins tous les 6 mois. Primovaccination des animaux avec présence d’anticorps maternels, nés de mères vaccinées: Tous les animaux à partir de 2 mois : 2 vaccinations à 4 à 5 semaines d’intervalle. Revacciner les bovins tous les 4 mois et les ovins et les caprins tous les 6 mois. Contre-indications Aucune. Précautions d’emploi Ne vacciner que des animaux en bonne santé. Manipuler les chèvres et les brebis gestantes avec le plus grand soin. Respecter les mesures d’asepsie usuelles. Une fois ouverts, les flacons de vaccin doivent être utilisés dans les 36 heures, pourvu qu’ils aient été conservés entre +2°C et +8°C et n’aient pas été mufti-ponctionnés. Effets secondaires La vaccination peut être suivie d’une légère inflammation locale et/ou d’une légère hyperthermie, toutes deux de courte durée. La pureté de ce vaccin fait que des réactions d’hypersensibilité sont très peu probables. Délai d’attente Nul. Conservation Conserver entre +2°C et +8C, â l’abri de la lumière Ne pas congeler. Catégorie Médicament à usage vétérinaire Présentations Flacon de 300 ml (bovine) AMM N°10091102 Flacon de 100 ml (ovine) AMM N°10091002 MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).



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API VAR® Lanière à libération prolongée Composition AMITRAZ ……………………………..….0, 5 g Excipient q.s.p …………………………..15,0 g (une lanière de copolymère) Propriétés L’Amitraz est une molécule de synthèse douée d’activité acaricide et insecticide. Son mode d’action est neurotoxique, entraînant une paralysie du parasite suivie de son détachement de l’hôte et de son élimination. Aux doses d’emploi avec libération prolongée dans APIVAR®, l’Amitraz n’est pas toxique pour les abeilles. Indications Chez les abeilles, affections parasitaires des insectes dues à des acariens : traitement curatif de l’infestation par le Varroa destructor. Administration et posologie Voie locale externe. Abeilles : exposition dans la ruche de 1 g d’Amitraz, soit 2 lanières par ruche, pendant au moins 6 semaines. • Insérer au niveau de la grappe d’abeilles les

2 lanières, en les suspendant entre les cadres et en respectant un espacement d’un cadre entre les 2 lanières.

• Laisser les lanières en place au moins 6 semaines.

• Traiter toutes les ruches simultanément. • Périodes du traitement recommandées:

après la récolte (fin été/automne) et avant les miellées de printemps.

Précautions d’emploi Respecter les doses prescrites. Ne pas avaler. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation. Ne pas jeter de lanières dans les mares et cours d’eau. Temps d’attente • Miel et autres productions apicoles (pollen,

cire, et propolis) : nul. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à température ambiante dans son emballage étanche intact.

Présentations Sachet thermosoudé polymères - aluminium de dix lanières A.M.M. N°13959497 Laboratoires BIOVÉ Site web: http : //www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 ARQUES (13).

APIGUARD® Gel Composition THYMOL………………………………… 12,5 g Excipient q.s.p …..……….1 barquette de 50 g Propriétés Le thymol possède une action acaricide. Toutefois, son mode d’action n’est pas parfaitement connu. Il agit principalement par action directe sur les acariens (inhalation ou contact). La dénaturation des protéines est un des modes d’action probable. Indications Chez les abeilles : traitement de la varroase due à Varroa jacobsoni oudemans. Administration et posologie Abeilles : traitement dans la ruche, 2 applications de 50 g de gel par colonie à 2 semaines d’intervalle. Mode d’administration Ouvrir la ruche. Ouvrir le couvercle de la barquette et laisser un des angles du couvercle fixé à la barquette. Placer la barquette sur le dessus des cadres au centre, gel vers le haut. S’assurer qu’un espace libre d’au moins 0,5 cm est disponible entre le haut de la barquette et le couvre cadre. Fermer la ruche. Après 2 semaines, placer une nouvelle barquette à côté de l’ancienne en suivant la même procédure. Laisser le produit dans la colonie jusqu’à la pose des hausses. Les petites colonies, les colonies hivernantes et les nucléi peuvent ne nécessiter qu’une dose de la spécialité. Laisser la dose en place pendant au moins 4 semaines. L’efficacité de la spécialité est optimisée si le produit est utilisé à la fin de l’été après la



52 récolte du miel (lorsque la quantité de couvain est décroissante). Toutefois, en cas de forte infestation, la spécialité peut aussi être utilisée au printemps lorsque la température est supérieure à 15°C. Effets indésirables Une légère agitation de la colonie durant les jours suivant l’application est possible. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi • Ne pas traiter durant la période de miellée. • Ne pas nourrir les colonies avant le

traitement. Le traitement peut être effectué immédiatement après le retrait des hausses.

• Ne pas utiliser la spécialité lorsque la température maximale journalière est inférieure à 15°C ou lorsque l’activité de la colonie est très faible. Laisser le produit dans la colonie jusqu’à ce que les barquettes soient vides. Dans tous les cas, retirer le produit lorsque les hausses sont placées sur la colonie. Réunir les colonies faibles avant le traitement.

Surdosage L’utilisation d’une dose supérieure à celle recommandée (50 g par application) peut causer des perturbations du comportement de la colonie (agitation, abandon). Si les symptômes persistent, enlever la dose excédante. Précautions particulières pour l’utilisateur • Eviter tout contact avec la peau et les yeux. • Ne pas inhaler. • Lors de l’utilisation du médicament, porter

les équipements de protection habituels. • Après application se laver les mains et laver

le matériel ayant été en contact avec le gel avec du savon.

• En cas de contact cutané ou oculaire, rincer abondamment à l’eau les zones exposées. Si l’irritation persiste, consulter un médecin.

Temps d’attente Miel : zéro jour. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C. Ne pas congeler. Maintenir le conditionnement soigneusement fermé. Ne pas exposer au rayonnement solaire direct. Ne pas stocker la spécialité à proximité des

pesticides ou d’autres substances chimiques susceptibles de contaminer le produit. Tenir à l’écart des denrées alimentaires. Durée limite d’utilisation : 36 mois. Présentations Boîte de 10 barquettes de 50 g de gel A.M.M. N° 16897505 Laboratoire Titulaire de I’A.M.M. VITA (Europe) Ltd, Grande Bretagne Exploitant: Laboratoire NOÉ E-mail : [email protected] Tél : 03.23.84.80.00 Fax: 03.23.83.39.27 Adresse : B.P. 19 - chierry - 02402 CHATE Au-THIERRY CEDEX (13).

APISTAN® Lanière Composition TAU-FLUVALINATE (technique) …….....0,8 g Excipient q.s.p……………une lanière de 8 g Indications Chez les abeilles : parasitose externe, varroase. Administration et posologie Voie locale externe. Par ruche d’abeille : utiliser deux lanières, suspendues entre les cadres 3 et 4, et 7 et 8 pendant 6 à 8 semaines.1 à 2 traitements sont à effectuer chaque année, après la récolte et avant la mise en place des hausses au printemps. Temps d’attente Miel : nul. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation 3 ans. Présentations Boîte de 10 lanières A.M.M. N°12729191 Laboratoire Titulaire de I’A.M.M. VITA (Europe) Ltd, Grande Bretagne Exploitant: Laboratoire NOÉ E-mail : [email protected] Tél : 03.23.84.80.00



53 Fax: 03.23.83.39.27 Adresse : B.P. 19 - chierry 02402 CHATE Au-THIERRY CEDEX (13).

AUREOMYCINE® Oblets gynécologiques Composition Chlorhydrate de chlortétracycline........500 mg Excipient q.s.p…………………………. 1 oblet Indications • Infections utérines et vaginales, métrites. • Non délivrance chez la vache, la jument, la

brebis et la chèvre. Posologie et mode d'emploi Voie intra-utérine : introduction 1 à 4 oblets dans l'utérus en fonction de la taille de l'animal et du degré d'infection. Délai d'attente • Viande : 2 jours • Lait: néant. Catégorie Tableau A Oblet gynécologiques Présentation Boite de 100 oblets AMM N ° 12118885 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 -Carros Cedex-France

AVIOX® 50% Poudre orale soluble Composition Oxytétracycline HCL……………………....50 g Citrate de sodium2H2O………………….20 g Excipient q.s.p……………….…………..100 g Propriétés L’Oxytétracycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre, actif sur les germes Gram positif et Gram négatif, mycoplasmes et rickettsies, elle est

largement utilisée pour combattre de nombreuses infections. Bien supportée par les muqueuses du tube digestif son absorption est rapide et importante. Sa diffusion est très bonne dans tous les tissus y compris à travers les séreuses, le placenta, la bile et le lait. Le taux sanguin se maintient à un niveau actif pendant 6 à 8 heures après l’arrêt de l’administration. Elle s’élimine principalement par les reins en grande partie sous forme active. Indications Volaille • Maladies respiratoires (Mycoplasmoses,

coryza infectieux, sinusite du dindon) • Affections digestives (entérite infectieuse,

typhose, pullorose, omphalite du poussin, hexamitiase)

• Affections spécifiques cholera aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose

• Infections non spécifiques (microbisme, stress chute de ponte, mortalités)

Veau, Agneau, Chevreaux • Maladies infectieuses bactériennes • Septicémies d’élevage et gastro-entérites, • complications bactériennes des maladies

virales Administration et posologie Voie orale Volaille : 20mg d’Oxytétracycline/Kg de poids vif /jour pendant 3 à 5jours soit 40mg d’AVIOX 50%/Kg de poids vif/jour pendant 3 à 5jours ou 0,4g d’AVIOX 50%/litre d’eau de boisson une boite de 500 d’AVIOX 50%/1250 litres d’eau de boisson

Ajuster la dose d’incorporation à la consommation d’eau des animaux traités. Veaux, Agneaux, Chevreaux : 10mg d’Oxytétracycline/kg de poids vif /toutes les 12h pendant 3 à 5 jours soit 20 mg d’AVIOX 50% /toutes les 12h pendant 3 à 5 jours Administrer en mélange à l’eau de boisson ou à l’alimentation liquide.

Contre indication Aucune Temps d’attente • Viande et abats : 7jours • Œufs : nul Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité



54 Catégorie Tableau A Présentations Boite de 200 g AMM N°188 1161 10 Boite de 500 g AMM N°188 1162 10 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra- Tunisie

AVIPROL®12% Solution buvable Composition Amprolium chlorhydrate ………………….12 g Excipient qsp……………………….……100 ml Indications Traitements et prévention des coccidioses des volailles ; poulets de chair, poulettes, reproducteurs et dindons en particulier la coccidiose caecale. Traitement et prévention des coccidioses chez les bovins, les ovins et les caprins en particulier la coccidiose colorectale des bovins. Administration et posologie Voie orale, après dilution dans l’eau de boisson, au pistolet, à la seringue doseuse ou à la bouteille. Volailles : Supprimer toute autre source d’abreuvement pendant la durée du traitement. • Traitement d’attaque FORT (pendant 5à 7

jours de suite) 200ml d’AVIPROL 12%/100 l d’eau de boisson (1l d’AVIPROL 12%/500 litre d’eau)

• Traitement d’attaque : NORMAL (pendant (5 à 7 jours de suite) :100 ml d’AVIPROL 12%/100l d’eau de boisson (1l d’AVIPROL 12%/200 l d’eau.)

• Traitement d’entretien à la suite d’un traitement d’attaque (1à 2 semaines)

Ruminants Traitement CURATIF (pendant 4 à 5 jours de suite) : 8.5 d’AVIPROL 12%/100 kg de PV. par jour, doubler la dose dans les cas graves.

Traitement PREVENTIF (pendant 2 semaines) : 8.5 d’AVIPROL 12%/100kg de PV. soit 1litre d’AVIPROL 12% pour le traitement de : 10 bovins de 240 kg de PV. chacun pendant 5 jours de suite 80 moutons ou chèvres de 30 kg de PV. pendant 5 jours de suite

Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine et aux vaches laitières dont le lait est destiné a la consommation humaine

Temps d’attente • Viandes (volaille, ruminants) :14 jours Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Présentations Flacon de 1litre AMM N° 188 1140 09 Flacon de 100ml AMM N° 188 1139 09 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70736766 Fax : +216 70736665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra-Tunisie

AVITUBER® Solution injectable Composition Dérivé protéique purifié (PPD) de Mycobacterium avium préparé à partir dune souche D4 ER de Weybridge cultivée sur milieu synthétique (milieu de Weybridge) et titrant 25000 UI. (Unités Internationales) par ml, colorée par le Rouge Ponceau. Indications Chez les volailles : dépistage de la tuberculose aviaire. Chez les bovins : dépistage d’infections dues à des mycobactéries aviaires ou atypiques (bacille de Johne, agent de l’entérite paratuberculeuse). Administration et posologie Voie intradermique. Oiseaux : injecter 0,1 ml de tuberculine aviaire dans l’épaisseur du derme de l’un des



55 barbillons ou de la crête (volaille) ou de la membrane interdigitée (palmipèdes). La lecture s’effectue 24 à 48 heures après l’injection. La réaction positive est caractérisée par un nodule œdémateux. Bovins : Sur la même face de l’encolure, injection Intradermique de 0,1 ml de tuberculine bovine et de 0,1 ml de tuberculine aviaire. Lecture après 72 heures. Temps d’attente Nul. Catégorie Produit de diagnostic in vivo réservé aux vétérinaires sanitaires et aux services vétérinaires départementaux. Conservation Conserver entre +2°C et +8°C et à l’obscurité. Ne pas congeler. Présentations Carpule plastique de 1,8 ml Laboratoire SYNBIOTICS EUROPE Web : http://www.synbiotics.fr E-mail : [email protected] Tél : 04.72.76.11.11 Fax : 04.72.76.11.10 Adresse : 2, rue Alexander Fleming 69367 -LYON CEDEX 07 -France

BIAMINTHIC® 5% Solution orale Composition LEVAMISOLE (chlorhydrate) …………..4,3 g (Eq. 5 g de Lévamisole chlorhydrate) Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Le Lévamisole appartient au groupe des imidazothiazoles tout comme le tétramisole dont il constitue l’isomère actif lévogyre. Il est actif contre les formes larvaires du dictyocaule. Sa mise à disposition très rapide au niveau de l’organisme permet le traitement des bronchites vermineuses. Il est également actif contre les strongles intestinaux. Le lévamisole a un effet immunostimulant non spécifique.

Indications Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et volaille, parasitoses internes • Strongyloses pulmonaires et gastro-

intestinales, • Ascaridioses, • Hétérakidoses et capillarioses des volailles. Contre-indications Ne pas administrer aux équins. Ne pas administrer aux insuffisants rénaux et hépatiques. Administration et posologie Voie orale. Administrer au pistolet doseur ou dans l’eau de boisson, un traitement unique. Bovins, ovins, caprins, porcins : 8 ml/50kg de poids vif soit 8 mg/kg de poids vif de chlorhydrate de lévamisole sans dépasser 8 ml pour les ovins et caprins et 80 ml pour les bovins et 15 ml pour les porcins. Volaille : 1 ml pour 2,5 kg de poids vif soit 20 mg/kg de poids vif de chlorhydrate de lévamisole, soit environ 4 ml/litre d’eau de boisson. Temps d’attente • Viandes et abats : 3 jours. • Lait : 2 Traites • Œufs: 5 jours Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine, caprine, porcine et avicole. Présentations Bidon 1 litre A.M.M. N°139106007 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIAVERM® Comprimes sécables Composition Lévamisole (chlorhydrate)…………..21,2 mg Niclosamide……………………………400 mg



56 Excipient qsp…………….……….1 comprimé Propriétés Niclosamide : Anthelminthique teanicide, le Niclosamide ne franchit pas la barrière intestinale. Il est dénué de toxicité pour l’hôte et agit par lyse des anneaux des parasites. Lévamisole : isomère lévogyre actif du tétramisole, il est particulièrement efficace contre les nématodes (vers ronds).Il est bien toléré aux doses préconisées. L’association de ces deux molécules permet donc de traiter les affections parasitaires internes du chien et du chat. Téniasis =tænia, dipylidium Ascarides=toxocara, toxocaris Ankylostomes = Ankylostoma, Uncinaria Strongles pulmonaires et cardio- pulmonaires=angiostrongylus vasorum Indications Affections parasitaires chez le chien et le chat, ankylostomoses et taeniasis. Posologie Chien, chat de moins de 2,5 kg= ½ comprimé Chien, chat de 2,5 kg=1 comprimé Chien de plus de 5kg=ajouter ½ comprimé par tranche de 2 ,5 kg Sans dépasser 6 comprimés par animal BIAVERM s’administre soit en plaçant le comprimé directement au fond de la gorge, soit en l’incorporant dans une boulette de viande L’administrer une seule prise le matin à jeun Rythme de traitement • Chez le jeune : dés sevrage, procéder à un

traitement par mois jusqu’à l’âge adulte • Chez l’adulte, un traitement tous les six

mois. Catégorie Tableau C Usage vétérinaire À ne délivrer que sur ordonnance Ne pas dépasser la dose prescrite Présentation Boite de 2 blisters de 6 comprimés AMM N° 13869998 Une spécialité du laboratoire BIARD fabriquée par les laboratoires BIOVE Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95

Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIESKADOG® Suspension buvable Composition FRAMYCETINE (sulfate)………...640 000 UI. SULFAGUANIDINE ……………………….20 g Phénylmercure nitrate …………...……0,002 g Excipient q.s.p ……………………….....100 ml Propriétés Formule associant la framycétine, antibiotique à effet bactériostatique et bactéricide sur différents germes Gram positif et Gram négatif (notamment staphylocoques, streptocoques, colibacilles, Proteus) et la sulfaguanidine, sulfamide intestinal. Indications Chez les chiens et chats, affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine : traitement d’entérites infectieuses. Administration et posologie Voie orale. Agiter avant l’emploi. Chiens, chats : la posologie de base est de 10 mg/kg/12 h pendant 3j, soit 1 cuillère à café matin et soir pour 3 kg de poids vif ou 1 cuillère à soupe matin et soir pour 10 kg. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Etui de 1 flacon de 100 ml Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web: www.ceva.com E-mail: [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunis(ie)



57

BIOVEINE® Gluconate Calcium Soluté injectable Composition Gluconate de CALCIUM ……………...28,00 g Hypophosphite de MAGNESIUM…….. 9,00 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Propriétés Association de : Gluconate de calcium, agent de recalcification immédiate, tonicardiaque et diurétique, Hypophosphite de magnésium, excellent détoxifiant réparateur du système neuromusculaire, apportant deux éléments minéraux, le phosphore et le magnésium. Indications Chez les bovins, ovins et caprins: prévention et traitement des carences en calcium et en magnésium. Administration et posologie Voies SC., IM. ou IV. (avec les précautions d’usage). Bovins adultes, ovins, caprins : 250 ml à 500 ml par 12 heures. 50 ml par 100 kg de poids vif et par injection. Durée du traitement : 1 seule injection suffit ; dans les cas graves, renouveler toutes les 12 heures. Temps d’attente Nul. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de la lumière. Présentations Flacon de 500 ml A.M.M. N°13984401 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 – ARQUES

BIOAMOXI® Poudre orale Composition Amoxicilline (trihydratée) ………………...0,5 g Excipient q.s.p……………………………. 1,0 g Propriétés Propriétés pharmacodynamiques L’amoxicilline est une pénicilline semi synthétique, dérivée du noyau 6 APA (acide 6- pénicillinique). C’est un composé légèrement acide, faiblement liposoluble et stable en milieu acide. L’amoxicilline entraîne des altérations de la paroi bactérienne induisant secondairement une lyse osmotique de la bactérie. L’amoxicilline possède un effet bactéricide vis-à-vis des germes sensibles, en particulier Escherichia coli. Il est rappelé que tout antibiotique doit être choisi d’après les résultats d’un antibiogramme. Propriétés pharmacocinétiques L’amoxicilline est très bien absorbée après administration orale de BIAMOXI, le facteur de biodisponibilité étant de l’ordre de 100 %. Cette absorption se fait de façon rapide, le pic plasmatique étant observé dès le premier temps de prélèvement (30 minutes), pour une valeur voisine de 1 pg/ml. L’élimination a ensuite lieu avec un temps de demi-vie apparent de l’ordre de 2-3 heures. Le seuil de quantification (20 ng/ml) est ainsi atteint en 6 heures par voie intraveineuse et en 8 heures par voie orale. Aucune accumulation n’a été constatée chez le poulet après administration continue de la spécialité selon le schéma posologique recommandé. A l’arrêt du traitement, les concentrations plasmatiques d’amoxicilline diminuent très rapidement pour ne plus être quantifiables quatre heures plus tard. Indications Chez les poulets de chair: prévention en milieu infecté des infections à Escherichia coli sensibles à l’amoxicilline. Contre-indications • Ne pas utiliser chez les animaux connus

pour leur sensibilité aux pénicillines ou autres bétalactamines.

• Ne pas utiliser chez les lagomorphes comme les lapins, les cobayes, hamsters et gerbilles.



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• En l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les poules pondeuses productrices d’œufs de consommation (quatre semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Administration et posologie Voie orale. Poulets de chair : 20 mg d’amoxicilline par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs, par voie orale, soit 40 mg de poudre par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours. Préparer une solution concentrée à 8 g de BIOAMOXI par litre qui est ensuite incorporée dans l’eau de boisson à raison de 5 %. La concentration de l’eau de boisson est alors de 0,4 g de poudre par litre. Précautions d’emploi Précautions particulières pour l’utilisateur Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit. En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis d’un médecin. En cas d’apparition d’œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d’apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin. Eviter l’inhalation des poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux lors de la manipulation du produit. Se laver les mains après usage du produit. Précautions particulières pour l’environnement Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Temps d’attente • Viandes et abats : 9 jours. • Œufs : voir rubrique “contre-indications”. Le temps d’attente est calculé à partir de la dernière administration du médicament. Il est rappelé que, quel que soit le temps d’attente, aucune denrée d’origine animale ne peut être livrée à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement. Catégorie Tableau A

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Maintenir le conditionnement primaire soigneusement fermé. Durée limite d’utilisation : 2 ans. Durée limite d’utilisation après ouverture : 3 mois. Durée limite d’utilisation après dissolution dans eau de boisson : 12 heures. Présentations Boîte de 10 sachets de 100 g A.M.M N°13989402 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIOCYTOCINE® Soluté injectable Composition par ml : OCYTOCINE synthétique…………..….10 Ul. Propriétés Hormone post-hypophysaire, l’ocytocine provoque les contractions des fibres lisses de l’utérus, de l’intestin et des acini mammaires. Indications Chez les juments, vaches, brebis, chèvres, truies, chiennes et chattes, hormonothérapie : atonie utérine, part languissant, rétention placentaire, rétention lactée, mammite, métrite. Administration et posologie Voies IV., IM. ou SC. • Équins, vaches: 30 à 50 UI. • Truies : 20 à 40 UI. • Brebis, chèvres: 15 à 20 UI. • Chiennes : 5 à 10 UI. • Chattes : 2 à 5 Ul. Pour la voie IV. , réduire la dose de moitié. Renouveler si nécessaire à deux heures d’intervalle.



59 Temps d’attente Nul. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 50 ml A.M.M. N°13986101 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIODYL® Solution injectable Composition SELENIUM……………………………....0,04 g POTASSIUM aspartate hémihydraté……..1 g MAGNESIUM aspartate tétrahydraté......1,5 g Propriétés Les constituants de BIODYL® sont bien connus pour leur propriété reconstituante de la cellule et favorisante de tous les métabolismes aboutissant à la régénération protéique du muscle notamment des muscles cardiaques. Grâce à son sélénite de sodium, BIODYL ® a été conçu pour lutter contre les myopathies. Indications Chez les veaux, agneaux, porcins, équins, chiens et chats : prévention et traitement des carences en sélénium : Myopathies, dystrophies musculaires. Administration et posologie Voies IM., SC. ou IV. selon les espèces. Veaux : voie intramusculaire. • Prévention : 2 à 4 injections de 10 ml à 8

jours d’intervalle. • Traitement : 3 à 4 injections de 10 ml à 24

heures d’intervalle. Agneaux : voie intramusculaire. • Prévention : 2 à 4 injections de 2 ml à 4

jours d’intervalle. Porcs : voie intramusculaire. • De 2 à 10 kg : 2 ml par jour. • De 10 à 50 kg : 5 ml par jour.

• De 50 à 100 kg : 10 ml par jour. Equins : voie intraveineuse lente : Injection de 20 ml tous les 4 à 5 jours (4 à 5 -injections au total). Chiens : voie intramusculaire : 2 à 5 ml par jour. Chats : voie sous-cutanée : 1 ml par jour. Précautions d’emploi Le nombre d’injections n’excédera pas, en général, 3 à 4 injections séparées par un intervalle de 24 ou 48 heures. Temps d’attente • Viandes et abats : 4 jours. • Lait : nul. Catégorie Muscles et appareil locomoteur Conservation Tenir à l’abri de la chaleur. Présentation Flacon de 50 ml. AMM N° 10034192 MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

BIOMÉTHASONE® Solution injectable Composition DEXAMETHASONE……………………0, 15 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La dexaméthasone est un anti-inflammatoire corticoïde puissant. Elle est 25 fois plus active que la cortisone et 8 à 10 fois plus que la prednisolone. Elle provoque peu d’effets secondaires. Elle est donc bien adaptée aux traitements de longue durée. Elle a un pouvoir antichoc et antiallergique et ne provoque pas de rétention sodique et hydrique.

60 Indications Chez les bovins, ovins, caprins et porcins : corticothérapie. Administration et posologie Voies l.M, IV. ou SC. Bovins : 5 ml par 200 kg de poids vif. Veaux, ovins, caprins, porcins : 5 ml par 100 kg de poids vif. Précautions d’emploi Ce médicament peut induire la parturition chez les ruminants lorsqu’il est administré dans le dernier tiers de la gestation. Temps d’attente • Viandes et abats : 6 jours. • Lait : 6 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de la lumière. Présentation Flacon de 50 ml A.M.M. N°139105306 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 – ARQUES (13).

BIO-PULMONE® Solution injectable Composition DIPROPHYLLINE…………..…………..5,00 g TERPINE…………………………………0,15 g Produits hydrosolubles de l’ESSENCE DE TEREBENTHINE………………………..0,18 g Excipient stérile q.s.p……….…………..100 ml Propriétés BlO-PULMONE® est une association des substances suivantes: La diprophylline a une action vasodilatatrice, bronchodilatatrice (également diurétique), Les oxydes terpéniques et produits solubles de l’essence de térébenthine ont une action décongestionnante et antiseptique, asséchante de la bronchorrhée, fluidifiante puis tarissante des sécrétions, anti

infectieuse, Ils contribuent à rétablir une oxygénation sanguine normale. En outre, ces produits ont une synergie d’action avec les antibiotiques, renforçant ainsi leur effet. Indications Chez les bovins, chiens et chats : traitement adjuvant des affections broncho-pulmonaires. Administration et posologie Voies SC., IM. ou IV. lente (avec les précautions d’usage). Bovins, veaux : 10 à 25 ml par 100 kg de poids vif et par jour. Chiens, chats : 2 à 5 ml chaque jour selon la taille du sujet. Temps d’attente • Viandes et abats : 1 jour. • Lait : 2 traites. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de la lumière. Présentations Flacon de 50 ml A.M.M N°13987502 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIOREPAS® Poudre buvable Composition pour 100 g : COLISTINE (sulfate) ……………….2, 5 M UI. Excipient spécial contenant: bicarbonate de sodium, farines végétales (soja, banane, carotte, riz), gomme de guar, lactosérum. Propriétés La colistine est un antibiotique spécifique des germes Gram négatif, principalement les salmonelles, colibacilles, Pseudomonas, Shigelles, Aerobacter, Hœmophllus. Les résistances acquises sont particulièrement peu nombreuses. La résorption intestinale est très faible, ce qui permet l’administration de doses importantes per os pour le traitement des infections digestives. L’arrêt de

61 l’alimentation lactée est compensé par l’apport énergétique constitué par les farines végétales (farines de soja, de banane, de carotte et de riz) et le complément nutritionnel (bicarbonate de sodium, lactosérum). La gomme de guar réalise un effet de pansement sur la muqueuse intestinale. Indications Chez les veaux : affections gastro-intestinales à germes sensibles à la colistine. Administration et posologie Voie orale. Mélanger le contenu du sachet à de l’eau préalablement bouillie et refroidie à 45°C environ, et mélanger soigneusement. Veaux : 1 sachet matin et soir pendant 2 jours dans un litre et demi d’eau tiède à l’exception de toute autre nourriture. Précautions d’emploi Le sachet doit constituer l’unique apport de nourriture pendant la durée du traitement. Temps d’attente • Viandes et abats : 7 jours. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Sachet de 100 g A.M.M N°13984601 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 –ARQUES (13).

BIOSPIRINE® Poudre orale soluble Composition Acide acetyl salicylique……………………78% Excipient qsp………………………….……50 g Indications Volaille, Veaux, Chevaux : • Hyperthermie septiques ou aseptiques • Etat infectieux et inflammatoires, stress de

chaleur et de transport

• Amélioration de la résistance de l’organisme aux fortes chaleurs et lors du syndrome d’adaptation

• Adjuvant des traitements antibiotiques Administration et posologie Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson, pendant 5 à 7 jours • Volaille : 1à 2 g/10 litres d’eau de boisson • Veau : 2 à 3 g/10 kg de PV./jour • Chevaux : 2 à 3 g/100 kg de PV./jour Contre indications Neant Temps d’attente Nul Conservation A conserver au frais, au sec et à l’abri de l’humidité dans l’emballage d’origine, bien fermé Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Sachet de 50 g AMM N°144 561 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site Web: www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville- 1009 Tunis-Tunisie

BIOTEC® Solution injectable Composition Spiramicyne…………………………..32 M. UI. Colistine……………………………….10 M. UI. Monopropylene glycol……………………..10 g Excipient qsp…………………………….100 ml Propriétés La Spiramicyne se concentre dans les tissus en position intracellulaire, la colistine la supplée dans les compartiments extracellulaires. Les mécanismes d’action, blocage de la biosynthèse de protéines par la Spiramycine, destruction de la membrane par la colistine, sont complémentaires, ou synergique sur les bactéries sensibles aux deux antibiotiques.

62 Indications Veaux, agneaux : affections pulmonaires à germes sensibles à la Spiramicyne et à la colistine. Posologie et voie d’administration Voie intramusculaire 1ml/4kg de PV. A renouveler éventuellement 24 à 48 heures plus tard Précautions d’emploi Ne pas dépasser 20 ml par point d’injection Temps d’attente Animaux de boucherie : 21 jours Conservation 18 mois Catégorie légale Tableau A Usage vétérinaire A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le temps d’attente du médicament Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 13647595 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros -Cedex-France (13).

B-MAX® Solution injectable et buvable Composition Vitamine B1 (Chlorhydrate de thiamine).. 10 g Vitamine B6(Chlorhydrate depyridoxine)...0, 80g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La vitamine Bi est indispensable à la nutrition du système nerveux, des muscles et des glandes. Elle intervient dans le métabolisme des glucides au cours de la contraction musculaire. Sa carence provoque une accumulation des déchets toxiques, provenant de la dégradation incomplète des glucides dans le sang et les tissus, causant d’importants désordres au niveau du système nerveux central. La vitamine B6 intervient dans la transformation d’acides aminés. Elle est indispensable dans le métabolisme du

tryptophane et joue donc un rôle dans la constitution de l’hémoglobine. Elle mobilise également le glycogène hépatique et intervient dans les contractions musculaires et cardiaques. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins et chiens : vitaminothérapie. Administration et posologie Voies IV., IM. ou orale. A administrer pendant 2 jours. Equins, bovins, ovins, caprins: 10 ml/100 kg de poids vif. Prévention de la nécrose du cortex cérébral : 1 ml pour 100 kg de poids vif par jour. Chiens : 0,5 à 2ml par animal. Temps d’attente Nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentation Flacon de 50 ml AMM N° 183.1204.10 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 -B .P .271 ; 8020 Soliman Tunisie

BOVIGASTRYL® Poudre orale Composition Acide propionique (s.f sel de calcium)…..50 g Méthionine……………………………………5 g Gentiane………………………………….…10 g Gluconate de cobalt……………….....……40 g Pyridoxine (chlorhydrate de) Vit B6…...…40 g Excipient q.s.p………………………….…125 g Indications • Troubles gastriques et métaboliques chez

les bovins, ovins et caprins. • Atonie et surcharge du rumen • Troubles digestifs lors de changement de

régime et lors du sevrage • Intoxication par l’ammoniac • Complément du traitement des réticulites

traumatiques

63

• Traitement adjuvant des troubles métaboliques: états hypoglycémiques, cétoses, toxémie de gestation.

Administration et posologie Exclusivement par voie orale. Administrer à la bouteille ou au pistolet doseur après mise en suspension dans un demi à un litre d’eau. Traitement curatif : • Bovins adultes: 1 sachet 2fois/jour à 12

heures d’intervalle. • Jeunes bovins : ½ sachet une fois par jour. • Ovins et caprins : ¼ de sachet par jour. Traitement préventif • Bovins adultes : ½ sachet par jour pendant

2 à 3 jours. • Jeunes bovins : ¼ de sachet par jour

pendant 2 à 3 jours. Délai d’attente Nul Conservation 24mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Conditionnement Sachet de 125 g AMM N° 147.888.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

BOVITUBER® PPD Suspension injectable Composition Dérivé protéique purifié (P.P.D.) de Mycobacterium bovis préparé à partir dune souche AN 5, cultivée sur milieu synthétique et titrant au minimum 20 000 UI./ml. (UI. = Unités Internationales). Propriétés Ce dérivé protéique de Mycobacterium bovis permet le diagnostic de la tuberculose chez les bovins et les carnivores. Un animal suspect réagit à l’administration de ce dérivé

par une réaction d’hypersensibilité retardée. Indications Chez les bovins : dépistage de la tuberculose par recherche de réactions allergiques locales. Chez les carnivores : diagnostic de la tuberculose par l’observation de réactions générales d’hypersensibilité (hyperthermie). Contre-indications Ne pas utiliser la voie SC. chez les bovins et la voie ID. chez les carnivores. Administration et posologie Voies ID. ou SC. suivant l’espèce. Bovins Intradermo-tuberculination simple : - Injection intradermique de 0,1 ml (2000 UI..)

de tuberculine dans la peau (rasée) du cou. - Lecture 72 heures plus tard par

l’interprétation des modifications cliniques et l’accroissement de l’épaisseur du pli de la peau au point d’injection.

• Intradermo-tuberculination comparative : Injection intradermique simultanée de 0,1 ml de tuberculine bovine (2000 UI..) et de 0,1 ml de tuberculine aviaire (2500 UI..) en deux points séparés de 20 cm environ. Résultat positif si la réaction à la tuberculine bovine est supérieure de plus de 4 mm à la réaction à la tuberculine aviaire. Carnivores Injection par voie sous-cutanée exclusivement. • Chiens : 0,05 à 0,15 ml selon le poids. • Chats : 0,05 ml. • L’animal qui fait l’objet d’une tuberculination

doit être en équilibre thermique et avoir une température toujours inférieure à 39°C.

Réaction positive: • lorsque la température est supérieure à

40°C, au cours de deux prises, avec une variation thermique dépassant 1,5°C,

• lorsqu’on observe une élévation thermique de 0,8°C à 1°C minimum se maintenant en plateau pendant au moins 6 heures.

Temps d’attente Nul. Catégorie Produit de diagnostic in vivo de M.L.R.C. Délivré exclusivement à un vétérinaire ou à un laboratoire agréé par le Ministère de l’agriculture. Conservation Conserver entre +2°C et +8°C et à l’obscurité. Ne pas congeler.

64 Présentations • Etui de 10 carpules plastiques de 1,8 ml BOVITUBER® PPD CARP. 1,8 ml Laboratoire SYNBIOTICS EUROPE Web : http://www.synbiotics.fr E-mail : [email protected] Tél : 04.72.76.11.11 Fax : 04.72.76.11.10 Adresse : 2, rue Alexander Fleming 69367 LYON CEDEX 07- France

BRONIPRA®I Vaccin vivant contre la bronchite infectieuse des volailles, souche H120, sérotype Massachusetts Composition virus vivant de la bronchite infectieux de masse H120 souche……………….. ≥ IO ElD5 Indications Volaille : Pour éviter la bronchite infectieuse chez les poulets et à faire la première vaccination des poulettes et des poules reproductrices. Voie d’administration et posologie Oculonasale, orale ou par pulvérisation. • Injecter 10 ml d’eau ou de solvant pour casser le vide de la fiole et agiter doucement jusqu’à ce que la remise en suspension complète du gel-comprimé séché avant l’administration. Oculonasale : Une fois que le lyophilisé comprimé est remis en suspension dans le solvant inclus, administrer une goutte du vaccin (0,03 ml) par oiseau, dans l’œil ou narine, en utilisant un compte-gouttes standard (30 ml pour 1000 doses). Oral : le lyophilisé comprimé une fois est remis en suspension, avec de l’eau fraîche du robinet, le verser dans un récipient adéquat pour un volume d’eau potable qui peut être ingérée dans 1 ou 2 heures au maximum, en tenant compte du fait que, pour 1000 oiseaux, la consommation d’eau est estimé à: • Oiseaux de 1 à 3 semaines : 5 à 10 litres • Les oiseaux de 4 à 9 semaines : 12 à 23

litres

• Oiseaux de 10 à 16 semaines : 27 à 37 litres

Précautions d’emploi • Ne pas utiliser l’eau avec du chlore ou des

désinfectants, utilisation de l’eau fraîche du robinet seulement.

• Pour s’assurer que l’eau vaccin est ingérée dans 1 ou 2 heures au plus, il est conseillé de ne pas administrer à des animaux d’eau pour une ou deux heures avant la vaccination. Spray : Valider l’appareil à utiliser pour vérifier la quantité d’eau nécessaire. Pour ce faire, remplissez l’appareil avec de l’eau fraîche du robinet et de pulvérisation de la surface dont les oiseaux occupent, d’une manière pour que les têtes de tous les oiseaux sont couverts avec des gouttelettes d’eau. Vérifiez la quantité d’eau utilisée, et ce sera le montant qui devra être utilisé pour mélanger avec les doses nécessaires, en fonction du nombre d’oiseaux à vacciner.

• Il est conseillé d’utiliser un gros jet (plus de 50 microns) pour les premières vaccinations. Pour revaccinations, des gouttelettes plus fines peuvent être appliquées (inférieure à 50 microns). • administration de pulvérisation nécessite l’utilisation d’un masque de protection et des lunettes. Volaille : 1 dose/oiseau.

• Le vétérinaire établira le programme de vaccination la plus appropriée en fonction de l’état de santé de chaque ferme et la superficie.

• Si le nombre d’oiseaux ne coïncide pas avec le nombre de doses de flacons disponibles, un surdosage doit être administré, jamais administrer moins que la dose recommandée.

Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8°C, à l’abri de la lumière. Présentation Boîte de 10 flacons de 1000 doses AMM N° 15263297 Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

65

C VIT AFRIMED® Poudre orale soluble Composition Acide ascorbique....................................100 g Propriétés La vitamine C exerce de multiples fonctions sur l’organisme animal et agit comme facteur de croissance, facteur de suppléance et de protection des autres vitamines, antiasthénique, Anti-stress, antitoxique… La vitamine C intervient dans le métabolisme de différents acides aminés et dans la synthèse de la Carnitine et des catécholamines. Elle est nécessaire au fonctionnement de plusieurs hydrolyses (hydroxylation de la proline, lysine, transformation de la dopamine en noradrénaline,…) et intervient également comme piège des radicaux libres. Indications Indiquée chez les volailles, lapins, bovins, ovins, caprins, équins comme facteur Anti-stress, facteur d’assimilation, facteur catalytique, facteur de protection des autres vitamines. Posologie et mode d’administration Voie orale, dissout dans l’eau de boisson ou mélangé l’aliment • Volaille, lapins : 1g/litre d’eau de boisson • Pondeuses : 0,5g/litre d’eau de boisson • Ovins, caprins, veaux, poulains : 1 g pour

50 kg de poids vif • Bovins, equins adultes : 1 g pour 100 kg de

poids vif Précautions et sécurité d’emploi C VIT AFRIMED doit être dissout au moment de l’emploi et consommé dans la journée. Catégorie Médicament a usage vétérinaire Temps d’attente Nul Présentation Sachet de 100 g AMM N°169 986 05 Boite de 1kg AMM N° 169 987 05 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200

Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

CALMAGINE®

Solution injectable Composition DIPYRONE…………………………………50 g Alcool benzylique…………………………..1 ml Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Dérivé de l’aminophénazone (noyau pyrazolé), la noramidopyrine (ou dipyrone) est un excellent analgésique périphérique. Elle possède également des propriétés antipyrétiques associées à une action antispasmodique sur la musculature lisse. Indications Chez les bovins, porcins, équins, chiens et chats : antispasmodique. Contre-indications Ne pas utiliser en association avec des barbituriques, de la phénylbutazone ou de la chlorpromazine. En l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles laitières, en lactation ou en période de tarissement, productrices de lait de consommation ni chez les femelles gravides futures productrices de lait de consommation, dans les deux mois précédant la mise bas. Administration et posologie Voies IM. Profonde et lV. Equins, porcins : 5 à 10 ml pour 100 kg de poids vif (2,5 à 5 g de dipyrone par 100 kg de poids vif). Bovins : 5 ml pour 100 kg de poids vif (2,5 g de dipyrone par 100 kg de poids vif). Chiens, chats : 1 ml pour 2,5 à 5 kg de poids vif (100 à 200 mg de dipyrone par kg de poids vif). L’effet de CALMAGINE® s’installe 5 à 10 minutes après l’injection pour persister pendant 1 heure environ. Si les douleurs et l’état d’agitation de l’animal font leur réapparition, l’injection peut être répétée.

66 Précautions d’emploi Lors d’injection intramusculaire, il est préférable de répartir la dose totale en plusieurs points. L’injection de la solution peut produire une irritation du tissu sous-cutané, cependant sans nécrose ni suppuration. Il faut donc que les injections intramusculaires soient exécutées dans de strictes conditions d’asepsie. Temps d’attente • Viandes et abats:

Bovins : 18 jours, Equins, porcins : 15 jours. • Lait : voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentation Flacon de 100 ml A.M.M. N°10844294 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

CALMIVET® Comprimés dragéifié Composition ACEPROMAZINE (maléate) ………...12,5 mg Excipient q.s.p………….1 comprimé dragéifié Propriétés L’acépromazine a des propriétés sédatives et neuroplégiques. Indications Chez les chiens et chats : tranquillisation. Contre-indications Ne pas associer aux organophosphorés et au chlorhydrate de procaïne. Administration et posologie Voie orale. Chiens : 1 à 2 comprimés par 10 kg de poids. Chats : 1 à 2 comprimés par 5 kg de poids. Mettre de l’eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés.

Effets indésirables Hypotension, leucopénie, leucocytose, éosinophilie, réactions dermiques et pigmentation cutanée après administration réitérée. Précautions d’emploi Les doses indiquées peuvent faire l’objet d’importantes variations individuelles. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Etui de 40 comprimés dragéifiés A.M.M. N° 10806481 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

CAMEL-POX® Vaccin inactive de la variole du dromadaire Composition Chaque dose de 5 ml contient Virus inactivé de la variole du dromadaire…………………8 millions DCP 50 Aluminium sous forme hydroxyde maximum…………………………………10 mg Indications • Vaccination des camélidés contre la variole Administration et posologie Agiter le flacon avant l'emploi, voie sous-cutanée ou intramusculaire Posologie : 1 dose de 5 ml par animal Les femelles gestantes peuvent être vaccinés ainsi que les jeunes à partir de 6 mois. L'immunité est considérablement renforcée et prolongée par une deuxième inoculation pratiquée un mois après la première. Un rappel annuel est conseillé. Effets indésirables Un petit nodule transitoire peut apparaître au point d'inoculation. Il est dû à l'hydroxyde d'alumine. Catégorie Médicament a usage vétérinaire

67 Conservation Conserver entre + 2°C et + 8°C et à l'obscurité Ne pas congeler Présentation Flacon d’une dose de 5 ml LABORATOIRE BIOPHARMA E-mail: Tél : 05 37 69 04 54 - 05 37 69 16 92 Fax : 05 37 69 36 32 Adresse : Route de Casablanca, Km 2, B.P. 4569 – Hakkâri Rabat (14).

CARBÉSIA® Soluté injectable Composition IMIDOCARBE (s.f. dedipropionate)121,15 mg Excipient aqueux q.s.p ……………………1 ml Propriétés CARBESIA® est à la fois babésicide et anaplasmicide. La posologie doit être adaptée au but recherché : prévention, traitement curatif ou stérilisation parasitaire. En particulier, CARBESIA® permet de réaliser une véritable prophylaxie des babésioses bovines par chimio prévention pendant 4 semaines environ puis par immuno-prévention initiée par le contact obligatoire de l’animal avec des tiques infectantes durant cette période. Indications Chez les équins et bovins : traitement des babésioses cliniques, prévention des babésioses, stérilisation parasitaire des porteurs sains. Chez les bovins : traitement de l’anaplasmose. Chez les chiens : traitement et prévention de la babésioses. Administration et posologie Voies l.M ou SC.. L’imidocarbe est un puissant inhibiteur du cholinestérase. La posologie varie selon les espèces et le but recherché. Dans tous les cas, elle doit être strictement adaptée au poids de l’animal. Babésioses bovine : voie lM. profonde dans l’encolure ou la croupe. (La voie SC. est également utilisable). • Prévention : 2,5 ml par 100 kg de poids vif.

• Traitement : 1 ml par 100 kg de poids vif. Une seule injection est généralement suffisante.

Babésioses équines : voie IM profonde dans l’encolure ou la croupe. • Prévention : 2 ml par 100 kg de poids vif. • Traitement: 2 ml par 100 kg de poids vif (1

injection pour B. caballi et 2 injections à 24 heures d’intervalle pour B. equi,).

Stérilisation des équins (consulter le laboratoire) : 2 injections de 2 ml pour 100 kg de poids vif à 72 heures d’intervalle pour B. caballi et 4 injections de 4 ml pour 100 kg de poids vif à 72 heures d’intervalle pour B. equi. Anaplasmose bovine : • Traitement : 2,5 ml pour 100 kg de poids vif. Babésioses canine : voie lM. ou SC. • Prévention : 0,50 ml pour 10 kg. La durée

de la prévention ne dépassera pas 4 à 6 semaines (chimio-protection).

• Traitement : 0,25 ml pour 10 kg. Une seule injection est généralement suffisante.

Précautions d’emploi • Ne pas administrer par voie IV. • Respecter strictement les doses indiquées

et éviter l’association avec d’autres babésicide.

• Chez les chevaux, afin de limiter au maximum les risques de réactions locales, il convient d’éviter l’injection de CARBESIA® au niveau des pectoraux et de répartir la dose en plusieurs points d’injection (5 ml maximum par point d’injection).

• Des posologies les plus élevées peuvent être douloureuse et provoquer des réactions de défense chez les animaux. Certains chiens sont particulièrement sensibles à cette douleur.

• Pour les ânes et les mulets, consulter la notice.

Temps d’attente Viandes et abats : • Équins : 60 jours, • Bovins : 28 jours. Lait : 4 traites. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 10 ml Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796

68 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

CEVAC® IBDL Vaccin contre la maladie de Gumboro Composition CEVAC® IBD L contient la souche de 2512 Winterfield la bursite infectieuse du virus en direct, sous forme lyophilisée. Les œufs de poule embryonnés utilisés dans la production du vaccin sont obtenus à partir d'agents pathogènes spécifiques frais (SPF) des troupeaux Indications • Pour l'immunisation active des poulets en

bonne santé contre la maladie causée par les souches classiques et très virulentes de la bursite infectieuse (maladie de Gumboro).

Contre indications CEVAC® IBD L ne devrait pas être utilisé pour la vaccination des troupeaux sans anticorps d'origine maternelle. Administration et posologie CEVAC ® IBD L doit être administré par l'eau potable. Poulets de chair doivent être vaccinés avec CEVAC L® EIA de 10 à 18 jours d'âge, selon le niveau d'anticorps maternels. Les poulettes doivent être vaccinées deux fois entre l'âge de 16 et 26 jours, ce qui permet un intervalle de six jours entre les administrations. La date exacte de la vaccination peut être déterminée en vérifiant le niveau d'anticorps par des méthodes sérologiques. Conservation Vaccin à conserver entre +2° C et +8° C ou 35° F et 45° F Protéger de la lumière Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 14590202 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com

E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC® TRANSMUNE Composition CEVAC ® TRANSMUNE EIA vaccin contient la souche de 2512 Winterfield la bursite infectieuse aviaire à virus vivant dans le complexe avec les anticorps de DCI en forme lyophilisée. Les œufs de poule embryonnés de poulets et utilisées dans la production du vaccin sont obtenues à partir d'organismes pathogènes spécifiés (EOPS) troupeaux. Indications Pour l'immunisation active des embryons de poulet en bonne santé 18-jour ou de santé poussins d'un jour contre les classiques ou très virulente de la bursite infectieuse (maladie de Gumboro).Il n'est pas nécessaire de revacciner à la ferme contre la maladie de Gumboro. Il n'est pas nécessaire pour la détermination du niveau de MDA avant la vaccination, le véhicule de livraison est le moment de la libération du virus vaccins individuellement, en fonction du niveau d'anticorps d'origine maternelle des poussins. Une dose totale est garantie pour être administré à chaque poussin. Il n'ya pas de risque lié à l'administration de l'eau de vaccins DCI habituels. Administration et posologie Le vaccin peut être administré au moyen d'in ovo ou par injection sous-cutanée. Injection in ovo d'œufs embryonnés de poulet de chair à 18 jours d'incubation: la dose de vaccin réhydraté est de 0,05 ml (soit 2.000 doses reconstitué avec 100 ml de diluant ou 5.000 doses reconstitué avec 250 ml de diluant). Injection sous-cutanée pour les poussins d'un jour: la dose de vaccin réhydraté est de 0,1 ml (soit 1.000 doses reconstitué avec 100 ml de diluant ou 2.500 doses reconstitué avec 250 ml de diluant). Dissoudre complètement le lyophilisé contenu de la fiole dans un volume de diluant qui est conforme à la taille de l'emballage et

69 la voie d'administration (in ovo ou SC.). Injection in ovo Les embryons doivent être injecté à 18 jours d'âge; un moment opportun, c'est quand l'œuf est transféré de la mise aux plateaux d'incubation. Avant l'injection, vérifiez que la position de l'œuf est correct (l'axe vertical long, avec la cellule d'air vers le haut). N'utiliser que des dispositifs d'injection automatique qui sont conçus spécifiquement pour injection in ovo. Après l'injection, les oeufs doivent être transférés aux plateaux d'incubation sans délai de manière à éviter de nuire à l'embryon en raison de la réfrigération. Injection sous-cutanée Cette injection doit être effectuée de façon appropriée sous la peau du cou de l'oiseau en utilisant un dispositif d'injection automatique ou manuel. Conservation Entre 2°C et 8°C, à l'abri de la lumière. Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 145106507 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC BRON® 120 L Vaccins à virus vivant lyophilisé contre la bronchite infectieuse souche H-120 type Massachusetts Composition Sous forme lyophilisée avec stabilisateur, chaque dose contient au moins 10 3,5 DIO 50 du virus vivant de la bronchite infectieuse, souche H-120 type Massachusetts Propriétés Vaccin lyophilisé contre la bronchite infectieuse qui peut être utilisé dés les premiers jours d’âge.

Apres vaccination, l’immunité locale apparaît en 2 à 4 jours et l’immunité générale s’installe en 10 à 15 jours. Indications • Immunisation active contre la bronchite

infectieuse des volailles. Administration et posologie Administration par nébulisation, instillation oculaire ou par l’eau de boisson. Posologie : une dose journalière par sujet Primovaccination à partir du premier jour par nébulisation, instillation oculaire ou par l’eau de boisson. CEVAC BRON 120 L peut être utilisé en rappel 3 à4 semaines plus tard. Chez les poulettes futures pondeuses ou reproductrices, une vaccination supplémentaire est préconisée à l’âge de 6 à 10 semaines. Ces programmes de vaccination sont donnes à titre indicatif. L’utilisation devra se conformer aux avis du prescripteur. Précautions d’emploi • Vacciner uniquement les oiseaux en bonne

santé. • La solution vaccinale doit être consommée

dans les deux heures qui suivent la préparation.

• Bruler les flacons, les emballages et le vaccin inutilisé lorsque la vaccination est terminée.

• Ce vaccin est composé d’un virus vivant dans une préparation lyophilisée en flacon sous vide. De mauvaises conditions de conservation ou d’emploi peuvent provoquer une perte d’activité .Une mauvaise manipulation ou une administration incorrecte peuvent être causes de réponses variables.

Effets secondaires Une reaction vaccinale, peut être observée du 4 eme au 6 eme jour apres la vaccination. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 145 649 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected]

70 Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC FP L® Vaccin à virus vivant lyophilisé contre la variole aviaire. Souche P-11(Cutter) Composition Sous forme lyophilisée avec stabilisateur, chaque dose contient au moins 10 2, 2 DIO 50 du virus vivant de la variole aviaire Souche P-11(Cutter). Propriétés CEVAC FP L est un vaccin à virus vivant lyophilisé contre la variole aviaire, utilisé chez poulettes futures pondeuses ou reproductrices. Il confère une immunité qui se développe dans les 2 à 3 semaines qui suivent la vaccination et protège l’animal pendant au moins un an. Indications • Immunisation active contre la variole aviaire Administration et posologie Le vaccin est administré dans la partie membraneuse de l’aile (transfixion de la membrane alaire, avec un applicateur approprié. Posologie : une dose entière par sujet Les poules peuvent être vaccinées entre 12e et la 16e semaine d’âge. Elles ne doivent pas être vaccinées dans les 4 semaines qui précédent l’entrée en ponte. Précautions d’emploi • Ne pas renverser ou éclabousser le vaccin.

Bruler tous les flacons, les applicateurs utilisés et le vaccin non utilisé quand la vaccination est terminée.

• Tous les poulets d’un élevage doivent être vaccinés en une fois, sinon le groupe vacciné doit être isolé des poulets non vaccinés.

• Mélanger le vaccin à l’extérieur des locaux. • Ne mélanger qu’un flacon de vaccin à la

fois et l’utiliser rapidement .utiliser la totalité en une seule fois et sans délai.

• De mauvaises conditions de conservation ou d’emploi du vaccin peuvent entrainer une perte d’activité.

• Une administration ou une manipulation non convenable peuvent entrainer des réponses variables.

• Le vaccin contre la variole aviaire entraine une chute de production si les animaux sont vaccinés en période de ponte.

Effets secondaires 4 à 5 jours apres la vaccination, le point de vaccination et son pourtour sont enflés et congestionnes .Cette reaction locale appelée ‘prise’ est un signe de bonne réponse immunitaire au vaccin. Elle disparaît en 2 à 3 semaines. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses AMM N° 145 652 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC GUMBO L® Vaccins à virus vivant lyophilisé contre la maladie de Gumboro Souche intermédiaire LIBDV Composition Sous forme lyophilisée avec stabilisateur, chaque dose contient au moins 10 3,0 DICT 50 du virus de la maladie de Gumboro (bursite infectieuse) Souche intermédiaire LIBDV Propriétés La souche LIBDV est une souche intermédiaire du virus de la maladie de Gumboro. Apres vaccination, l’immunité se développe en 10 à 14 jours. Indications • Pour l'immunisation active des volailles

contre la bursite infectieuse (maladie de Gumboro).

71 Administration et posologie Administration dans l’eau de boisson. Posologie : une dose par sujet. Le programme de vaccination doit être adapté au type de production (poulets de chair ou poulettes futures pondeuses ou reproductrices), aux conditions épidémiologiques locales: pouvoir pathogène des souches, conditions sanitaires, taux d’anticorps maternels. Poussins issus de parentaux non vaccinés : une primo-vaccination est recommandée dés le 7 jour d’âge et un rappel à 18-21 jours d’âge. Poussins issus de parentaux vaccinés : une primo-vaccination est recommandée à 10-14 jours d’âge et un rappel à 18-21 jours d’âge. Chez les poulettes: une première vaccination est recommandée au 14° jour et une à deux vaccinations sont préconisées à 21 et 28 jours d’âge. Chez les poulettes futures reproductrices, une vaccination supplémentaire est conseillée entre la 8 e et 12 e semaine d’âge afin de potentialiser la vaccination inactivée. Ces programmes de vaccination sont donnes à titre indicatif. L’utilisation devra se conformer aux avis du prescripteur. Précautions d’emploi • Vacciner uniquement les oiseaux en bonne

santé. • Les animaux non vaccinés ne doivent pas

être en contact avec les animaux vaccinés. • Bruler les flacons, les emballages et le

vaccin inutilisé lorsque la vaccination est terminée.

• Ce vaccin est composé d’un virus vivant dans une préparation lyophilisée en flacon sous vide. De mauvaises conditions de conservation ou d’emploi peuvent provoquer une perte d’activité. Une mauvaise manipulation ou une administration incorrecte peuvent être causes de réponses variables.

Effets secondaires Pas d’interférence avec la vaccination contre la maladie de Newcastle. Conservation : Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses

AMM N° 145 654 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC ND G K Vaccin à virus inactivé contre la maladie de Newcastle (Souche NDV-SZ La Sota) et la maladie de Gumboro (souche GP) en émulsion huileuse. Composition Sous forme inactivée avec adjuvant huileux, chaque dose (0,5 ml) contient au moins 10 9,4 DIO50 du virus de la maladie de Newcastle, Souche NDV-SZ La Sota et au moins 107.5

DICT50* du vaccin de la maladie de Gumboro souche GP. *Titre avant inactivation Propriétés CEVAC ND G K administré chez les poulettes 3 à 4 semaines avant l’entrée en ponte assure une protection suffisante durant toute la période de ponte et un taux d’anticorps élevé chez les poussins issus de ces poules. Indications Poules futures pondeuses ou reproductrices : Immunisation active contre la maladie de Newcastle (ND) et la maladie de Gumboro(G) des futures pondeuses ou reproductrices pré immunisées par des vaccins vivants contre les maladies correspondantes. Administration et posologie • Injecter le vaccin par voie sous-cutanée

derrière le cou ou par voie intra-musculaire à la dose de 0,5 ml par sujet.

• Vaccination à l’âge de 16 à 20 semaines (3 à 4 semaines avant l’entrée en ponte.)

Précautions d’emploi • Ne pas administrer moins de 4 semaines

apres la dernière injection de vaccins vivants contre la maladie de Newcastle et la maladie de Gumboro.

72

• Ne pas mélanger ce vaccin à d’autres vaccins ou médicaments.

• 1 à 2 heures avant l’injection laisser réchauffer le vaccin à température ambiante

• Il est préférable d’utiliser le vaccin dans 24 heures qui suivent son ouverture.

• Agiter le flacon avant et pendant la vaccination

• Utiliser du matériel à injecter stérile. • Vacciner uniquement les oiseaux en bonne

santé. Effets secondaires Chez certains sujets, une tuméfaction peut apparaître au point d’injection mais rétrocède spontanément en quelques jours. Des techniques de vaccination incorrectes peuvent en favoriser l’apparition. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Ne pas congeler Tenir hors de portée des enfants Categorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 500 ml/1000doses AMM N° 145 657 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunis(ie)

CEVAC ND K® Vaccin à virus inactivé contre la maladie de Newcastle Souche NDV-SZ La Sota en émulsion huileuse. Composition Sous forme inactivée avec adjuvant huileux, chaque dose (0,5 ml) contient au moins 10 8,4 DIO 50 titre avant inactivation, du virus de la maladie de Newcastle, Souche NDV-SZ La Sota. Propriétés Vaccin à virus inactivé avec adjuvant huileux, utilisé chez les poules futures pondeuses ou

reproductrices pré immunisées par des vaccins vivants correspondants. CEVAC ND K administré à l’âge de 16 à 20 semaines permet une protection contre le virus de la maladie de Newcastle, pendant toute la période de ponte. Indications • Immunisation active contre la maladie de

Newcastle des volailles pré immunisées avec des vaccins vivants contre la maladie de Newcastle.

Administration et posologie • Injecter le vaccin par voie sous-cutanée

derrière le cou ou par voie intra-musculaire à la dose de 0,5 ml par sujet.

• Vaccination à l’âge de 16 à 20 semaines (3 à 4 semaines avant l’entrée en ponte.)

Précautions d’emploi • Ne pas administrer moins de 4 semaines

apres la dernière injection de vaccins vivants contre la maladie de Newcastle.

• Ne pas mélanger ce vaccin à d’autres vaccins ou médicaments.

• 1 à 2 heures avant l’injection laisser • réchauffer le vaccin à température ambiante • Il est préférable d’utiliser le vaccin dans 24

heures qui suivent son ouverture. • Agiter le flacon avant et pendant la

vaccination • Utiliser du matériel à injecter stérile. • Vacciner uniquement les oiseaux en bonne

santé. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Ne pas congeler Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses AMM N° 145 658 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

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CEVAC ND-IB K® Vaccin inactivé adjuvé pour l’immunisation des volailles contre la maladie de Newcastle et la Bronchite infectieuse. Composition CEVAC ND-IB K contient la souche La Sota du virus de la maladie de Newcastle et une souche Massachusett du virus de la Bronchite infectieuse sous forme inactivé, mélangée à un adjuvant huileux et du merthiolate comme conservateur. Indications CEVAC ND-IB K est indiqué pour vacciner contre la maladie de Newcastle et la Bronchite infectieuse chez les poulettes futures pondeuses ou reproductrices. Administration et posologie • CEVAC ND-IB K sera administré aux

poulettes reproductrices et futures pondeuses 3à4 semaines avant l’entrée en ponte, entre 16 et 20 semaines d’âge

• Pour une meilleure prise vaccinale, ne vacciner que des animaux bien conformés et en bonne santé.

• Utiliser du matériel à injecter stérile. • Laisser le vaccin à température ambiante

(15 à 20°C) 4 à 6 heures avant le début de la vaccination.

• Agiter le flacon avant et pendant la vaccination.

• Respecter les conditions habituelles d’asepsie.

• Injecter le vaccin par voie sous –cutanée (sous la peau du cou) ou par voie intra-musculaire (muscles du bréchet ou de la cuisse) à la dose de 0,5 ml par sujet.

• Tout flacon entamé doit être utilisé sous 24 heures .passé ce délai, il sera détruit.

Précautions Ne pas mélanger ce vaccin à d’autres vaccins ou médicaments. En cas d’injection accidentelle à l’homme, consulter rapidement un médecin. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Ne pas congeler Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon plastique de 1000 doses/500 ml

AMM N° 140 660 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

CEVAC NEW L® Vaccin à virus vivant lyophilisé contre la maladie de Newcastle Souche lentogene La Sota Composition Sous forme lyophilisée avec stabilisateur, chaque dose contient au moins 10 5,5 DIO 50 du virus vivant de la maladie de Newcastle Souche lentogene La Sota. Propriétés L’immunité maximale est obtenu sur les oiseaux ayant reçu une primovaccination aves la souche Hitchner B1 (CEVAC UNI L) La protection s’installe en 2 à 3 jours par immunisation locale et l’immunité générale se développe dans les 15 jours qui suivent la vaccination. Indications Volaille : poulets de chair, poulettes futures pondeuses ou reproductrices Vaccination de rappel contre la maladie de Newcastle des volailles. Administration et posologie Administration par instillation oculaire ou par l’eau de boisson. Posologie : une dose journalière par sujet. CEVAC NEW L est généralement recommandé pour la vaccination de rappel des volailles 3 à 4 semaines apres la vaccination avec CEVAC UNI L (souche Hitchner B1), puis toutes les 8 à 12 semaines pour les poulettes futures pondeuses ou reproductrices. Ces programmes de vaccination sont donnes à titre indicatif. L’utilisation devra se conformer aux avis du prescripteur. Effets secondaires Une reaction vaccinale, transitoire, pourra parfois être observée.

74 Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 145 758 99 Flacon de 2500 doses Flacons de 5000 doses Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

CEVAC UNI L® Vaccin à virus vivant lyophilisé contre la maladie de Newcastle, Souche lentogene Hitchner B1 Composition Sous forme lyophilisée avec stabilisateur, chaque dose contient au moins 10 5,5 DIO 50 du virus vivant de la maladie de Newcastle Souche lentogene Hitchner B1. Propriétés Vaccin lyophilisé contre la maladie de Newcastle, recommandé pour la primovaccination, il peut être également en rappel à la 3e ou 4e semaine d’âge. La protection s’installe en 2 à 3 jours par immunisation locale et l’immunité générale se développe dans les 15 jours qui suivent la vaccination. Un rappel de vaccination avec CEVAC NEW L (souche La Sota) est recommandé environ 3 à 4 semaines plus tard. Indications Volaille : poulets de chair, poulettes futures pondeuses ou reproductrices • Immunisation active contre la maladie de

Newcastle des volailles. Administration et posologie Administration par nébulisation, instillation oculaire ou par l’eau de boisson. Posologie : une dose entière par sujet

On recommande généralement une primo-vaccination à partir du premier jour par nébulisation, instillation oculaire ou dans l’eau de boisson avec rappel 3 à 4 semaines plus tard. Chez les poulettes futures pondeuses et reproductrices, un second rappel s’effectuera entre la 6e et la 10e semaine d’âge avec CEVAC NEW L (souche La Sota) dans l’eau de boisson. Ces programmes de vaccination sont donnes à titre indicatif. L’utilisation devra se conformer aux avis du prescripteur. Précautions d’emploi • Vacciner uniquement les oiseaux en bonne

santé. • La solution vaccinale doit être consommée

dans les deux heures qui suivent la préparation.

• Bruler les flacons, les emballages et le vaccin inutilisé lorsque la vaccination est terminée.

• Ce vaccin est composé d’un virus vivant dans une préparation lyophilisée en flacon sous vide. De mauvaises conditions de conservation ou d’emploi peuvent provoquer une perte d’activité .Une mauvaise manipulation ou une administration incorrecte peuvent être causes de réponses variables.

Effets secondaires Une reaction vaccinale, transitoire, pourra parfois être observée. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 145 759 99 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

75

CEVAC VITAPEST L®

Vaccin vivant lyophilisé contre la maladie de New Castle, souche PHY.LMV .42 Composition CEVAC VITAP EST L contient la souche vivante PHY.LMV.42 de la maladie de Newcastle, sous forme lyophilisée. Les oeufs de poule embryonnés utilisés pour la production du vaccin sont issus de parquets exempts d’organisme pathogène spécifié. Propriétés Immunisation active des poussins en bonne santé contre la maladie de Newcastle. Le vaccin peut être utilisé pour une première vaccination ou un rappel sur les dindes, poulets, poulettes et poules. Indications Volaille : poulets de chair, poulettes futures pondeuses ou reproductrices et dindes. • Immunisation active contre la maladie de

Newcastle des volailles. Administration et posologie La primo-vaccination de CEVAC® VITAPEST L sera réalisée par nébulisation, dès l’âge de 1 jour ou par goutte dans l’œil (voie oculaire). La vaccination de rappel est recommandée 3 à 4 semaines après la première, en nébulisation. L’administration par eau de boisson est possible. Pour les poulettes, un second rappel est recommandé entre 10 et 12 semaines d’âge. Ces programmes de vaccination sont donnes à titre indicatif. L’utilisateur devra se conformer aux avis du prescripteur. TECHNIQUE D’ADMINISTRATION : NEBULISATION Utiliser de l’eau distillée stérile et reconstituer le vaccin comme indiqué ci-dessus. Il est préférable d’utiliser un sprayeur à pression constante. Utiliser la bonne taille de buse (cf. notice du fabricant) et ajuster la pression pour obtenir un spray grossier. Le volume varie de 0.2 à 0.3 litres pour 1000 oiseaux d’un jour d’âge maintenus dans une boîte, à 0.5 à 1 litre pour 1000 oiseaux au sol. Il peut varier en fonction des conditions météorologiques. Les oiseaux doivent être légèrement humides après la vaccination. Vacciner aux heures fraîches de la journée. Eteindre les radiants et couper la ventilation. Regrouper les oiseaux dans les boîtes ou au sol. Diminuer

l’intensité lumineuse et pulvériser 20 à 30 cm au-dessus des oiseaux. Faire un deuxième passage en pulvérisant. Laisser les animaux tranquilles pendant 15 minutes. Rallumer radiants et ventilation. VOIE OCULAIRE Remplir le flacon avec du diluant au % de son volume afin de dissoudre la pastille lyophilisée. Verser cette suspension vaccinale dans le flacon plastique compte-gouttes contenant le reste de diluant. Cette opération sera réalisée avec une aiguille et une seringue stériles. 30mI de diluant sont nécessaires pour administrer 1000 doses. Maintenir l’oiseau à vacciner en lui inclinant la tête sur le côté. Tenir le flacon plastique, compte - goutte vers le bas ; appuyer doucement sur les parois, verser une goutte de vaccin sur l’œil de l’oiseau. Assurez-vous que le vaccin est bien réparti sur la surface de l’œil avant de relâcher l’oiseau. Précautions d’emploi • Une protection satisfaisante sera obtenue si

les oiseaux vaccinés sont en bonne santé. • Arrondir au chiffre supérieur le nombre de

doses (par ex : 20 000 doses pour 19 450 oiseaux), ne pas sous doser.

• Tous les oiseaux d’un même bâtiment doivent être vaccines en même temps.

• Vacciner aux heures fraiches de la journée. • Bruler les flacons, les emballages et le

vaccin inutilisé lorsque la vaccination est terminée.

• Ce vaccin est composé d’un virus vivant dans une préparation lyophilisée en flacon sous vide. De mauvaises conditions de conservation ou d’emploi peuvent provoquer une perte d’activité .Une mauvaise manipulation ou une administration incorrecte peuvent être causes de réponses variable

Avertissement Le virus de la maladie de Newcastle peut causer chez l’homme une légère irritation oculaire pendant 2à 3 jours. Prendre soin d’éviter tout contact entre le vaccin et les yeux. Conservation Conserver à l’abri de la lumière, entre +2°C et +8°C Catégorie Usage vétérinaire Présentations Flacon de 1000 doses Boite de 10 flacons de 1000 doses.

76 AMM N° 145 660 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

CEVANTHEL® 5% Solution orale Composition Closantel…………………………………..100 g Excipient qsp………………………..…….1 litre Propriétés Le Closantel est un antiparasitaire de la famille des salicylanilides.Il est actif contre les formes adultes et immatures de trématodes (Fasciola hepatica), les nématodes hématophages (en particulier Haemonchus contortus), ainsi que tous les trois stades larvaires d’Oestrus ovis. Il s’agit comme un découpeur spécifique de la phosphorylation oxydative mitochondriale des cellules digestives du parasite. Sur le plan pharmacologique, il est caractérisé par un effet de chrono lyse qui se traduit par une activité parasiticide immédiate (environ une semaine) et une action atrophiant prolongé d’environ 6 à 8 semaines selon les parasites. Le Closantel est bien résorbé par voie orale : les concentrations plasmatiques maximales (50 à 55 µg/ml) sont atteintes en 24 ou 48 heures. Fortement lié aux albumines sériques (à plus de 99%) ; il persiste longtemps dans le sang sans diffuser dans les tissus .Sa demi-vie plasmatique est de l’ordre de 2 à 3 semaines. Sa longue persistance dans le sang des animaux est à l’origine de son activité prolongée sur les parasites hématophages .Il est peu métabolisé. L’élimination est à 80% par voie fécale sous forme inchangée. Indications Chez les bovins et ovins : Trematodoses hépatobiliaires à : • Fasciola hepatica, adultes et immatures Chez les bovins : Hypodermoses à : • Hypoderma bovis (stade sous-cutané)

• Hypoderma lineatum (stade sous-cutané) Chez les ovins : Strongyloses à nématodes hématophages : • Haemonchus contortus • Chabertia ovina • Oestrose à Oestrus ovis à tous les stades larvaires. Administration et posologie Voie orale Bovins et ovins : administration unique à l’aide d’un pistolet doseur. 2 ml de CEVANTHEL 5% pour 10 kg de poids vif, soit 10 mg de Closantel/kg de poids vif. Contre indications Ne pas utiliser chez les femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine Effets indésirables Le Closantel n’est pas toxique et ne provoque pas d’effet secondaire. Il peut être utilisé chez les femelles gravides ou les animaux en mauvais condition. Précautions d’emploi Bien agiter avant l’emploi : Utiliser un matériel permettant un dosage précis. Temps d’attente • Viandes et abats : 28 jours Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Usage vétérinaire Anti parasitaire interne Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 484 05 Flacon de 5 litre AMM N° 144 585 05 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

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CEVAZURIL® 2,5% Solution orale Composition Toltrazuril……………………………..…….25 g Excipient q.s.p……………………………..1litre Propriétés Le Toltrazuril est un composé de synthèse appartenant au groupe des triazinones symétriques. Le Toltrazuril est un anti coccidien, son action est très rapide, il est actif sur les différents stades de développement intracellulaires des coccidies. C’est la raison pour laquelle deux jours de traitement suffisent, même lorsque l’infection est déjà cliniquement apparente. Le Toltrazuril est également actif contre Toxoplasme Sarcocystes et Theileria. Le Toltrazuril a un index thérapeutique de 10 chez les oiseaux. Le Toltrazuril permet de renforcer l’immunité anticoccidienne. Indications Chez les poulets de chair, poulettes et reproducteurs : • Prévention et traitement des coccidioses

aviaires dues à Eimeria acervulina, E.tenella, E.necatrix, E. brunetti, E. maxima et E.mitis.

Administration et posologie Voie orale, dans l’eau de boisson. Posologie de base : 7mg de Toltrazuril/kg poids vif/jour, soit 28 ml de CEVAZURIL 2,5% pour 100 kg de poids vif pendant 2 jours consécutifs. La dose journalière doit être administrée sur 8 heures au minimum. Prévention Poulets de chair, poulettes et reproducteurs : avant les périodes à haut risque (stress, vaccination, etc…), une administration stratégique de 2 jours consécutifs. Traitement Poulets de chair et poulettes : en présence ou en absence d’anticoccidien dans l’aliment, deux jours de traitement consécutifs. Contre indications Aucune Temps d’attente • Viandes et abats : 12 jours

Précautions d’emploi Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 969 04 Flacon de 100 ml AMM N° 144 968 04 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

CHORULON®1500 UI. Lyophilisat injectable Composition GONADOTROPINE CHORIONIQUE* Un flacon de 1 500 UI. Excipient anhydre cryodesséché q.s.p 1 flacon Solvant: solution tampon q.s.p 5 ml *HCG : Human Chorionic Gonadotropin Propriétés CHORULON® se substitue à l’hormone gonadotrope anté-hypophysaire à effet L.H. (Hormone Lutéinisante).Chez la femelle, cette hormone est nécessaire pour parachever la maturation du follicule. Elle favorise l’ovulation ainsi que l’apparition du corps jaune. Chez le mâle, CHORULON® stimule la production des androgènes par son action sur le tissu interstitiel et va ainsi stimuler la libido et le développement des caractères sexuels secondaires. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, chiens et chats •Chez les femelles:

o Traitement des dysovulations (ovulation tardive, absence d’ovulation).

78

o Nymphomanie : favorise la lutéinisation des follicules responsables d’une oestrogénémie excessive.

•Chez les mâles : stimulation de la libido. •Chez les jeunes chiens et poulains : cryptorchidie. Administration et posologie Voies IM. ou IV. lente. Reconstituer la solution au moment de l’emploi. • Equins, bovins : 1.500 à 5.000 UI. • Ovins, caprins : 500 à 1.500 UI. • Chiens, chats : 100 à 500 UI. Dans certains cas, il est possible de répéter les injections. Précautions d’emploi L’injection intraveineuse doit être faite lentement avec barbotage. En cas de réaction (choc colloïdoclasique), administrer un analeptique type doxapram (DOPRAM®). Temps d’attente 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre + 6°C et + 15°C et à l’obscurité. Présentations Boîte de 5 flacons 1.500 UI. + Solvant A.M.M. N°10723688 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

CHORULON® 5000 UI. Lyophilisat injectable Composition GONADOTROPINE CHORIONIQUE* Un flacon de 5 000 UI. Excipient anhydre cryodesséché q.s.p 1 flacon Solvant : solution tampon q.s.p 5 ml *HCG : Human Chorionic Gonadotropin

Propriétés CHORULON® se substitue à l’hormone gonadotrope anté-hypophysaire à effet L.H. (Hormone Lutéinisante). Chez la femelle, cette hormone est nécessaire pour parachever la maturation du follicule. Elle favorise l’ovulation ainsi que l’apparition du corps jaune. Chez le mâle, CHORULON®

stimule la production des androgènes par son action sur le tissu interstitiel et va ainsi stimuler la libido et le développement des caractères sexuels secondaires. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, chiens et chats • Chez les femelles:

o Traitement des dysovulations (ovulation tardive, absence d’ovulation).

o Nymphomanie : favorise la lutéinisation des follicules responsables d’une oestrogénémie excessive.

•Chez les mâles : stimulation de la libido. •Chez les jeunes chiens et poulains : cryptorchidie. Administration et posologie Voies l.M ou l.V lente. Reconstituer la solution au moment de l’emploi. • Equins, bovins : 1.500 à 5.000 UI. • Ovins, caprins : 500 à 1.500 UI. • Chiens, chats : 100 à 500 UI. Dans certains cas, il est possible de répéter les injections. Précautions d’emploi L’injection intraveineuse doit être faite lentement avec barbotage. En cas de réaction (choc colloïdoclasique), administrer un analeptique type doxapram (DOPRAM®). Temps d’attente 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +6°C et +15°C et à l’obscurité. Présentations Boîte de 5 flacons 5.000 UI. + Solvant A.M.M. N°10723688 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796

79 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

CHRONOGEST®CR 20mg Eponge vaginale Composition FLUGESTONE acétate(CRONOLONE)micronisée.20 mg Propriétés Propriétés pharmacodynamiques L’acétate de flugestone est un progestagène synthétique environ 20 fois plus puissant que la progestérone. De par sa fixation sur les récepteurs de la progestérone, l’acétate de flugestone agit par rétroaction négative sur l’axe hypothalamo-pituitaire, supprimant la libération par l’hypophyse des gonadotrophines et bloquant ainsi la croissance folliculaire terminale et l’ovulation. Propriétés pharmacocinétiques L’acétate de flugestone est facilement absorbé pendant la période des 14 jours de l’administration intravaginale. Le Tmax se situe entre 8 et 24 heures, alors que le Cmax varie entre 1,4 et 3,7 ng/ml. L’état d’équilibre est atteint rapidement après l’instauration du traitement. Les concentrations plasmatiques d’acétate de flugestone sont relativement constantes durant le traitement. Un jour après le retrait de la spécialité, elles tombent en dessous de la limite de quantification. L’acétate de flugestone est métabolisé en métabolites hydroxylés qui sont excrétés dans les fèces et l’urine. Indications Chez les brebis et agnelles, en association avec CHRONO-GEST® PMSG (méthode CHRONOGEST® CR): • Induction et synchronisation de l’oestrus et

de l’ovulation (brebis non cyclées durant la saison d’anoestrus et agnelles prépubères);

• Synchronisation de l’oestrus et de l’ovulation (brebis cyclées et agnelles pubères).

Contre-indications • L’utilisation de la spécialité chez les

femelles en gestation est contre-indiquée. • Ne pas poser d’éponges sur des femelles

présentant des écoulements vaginaux, ni sur des femelles venant d’avorter, avant d’avoir éliminé la cause des avortements.

Administration et posologie Voie intravaginale. Brebis, agnelles : 1 éponge CHRONOGEST® CR par animal indépendamment de son poids, sa race, son stade physiologique et de la saison. Application de l’éponge CHRONOGEST® CR : L’éponge est administrée par voie intravaginale à l’aide d’un applicateur (en brebis: CHRONOGEST® applicateur brebis ; en agnelle : CHRONO-GEST® applicateur agnelle/chèvre) désinfecté entre chaque pose. La durée de pose de l’éponge est de 14 jours. Retrait de l’éponge CHRONOGEST® CR et injection de PMSG A la fin de cette période, l’éponge est retirée doucement en tirant le fil du dispositif. Pour obtenir une synchronisation optimale de l’ovulation, une injection de PMSG (300 à 700 UI.) est administrée au moment du retrait de l’éponge. Cette dose est choisie en fonction de la race, de la saison, de l’âge, de l’état général et de l’objectif (lutte à contre-saison, synchronisation des chaleurs, prolificité...). Respect des moments des saillies ou de l’insémination artificielle • Saillies : Lutte contrôlée 48 et 60 heures après le

retrait des éponges et l’injection de PMSG. Ne pas dépasser: 5 brebis ou 3 agnelles par mâle en contre-saison, 10 brebis ou 5 agnelles en saison sexuelle.

• Insémination artificielle : Dans le cas d’une insémination artificielle à un temps prédéterminé, il est recommandé d’effectuer celle-ci 55 heures après le retrait de l’éponge pour les brebis, 52 heures après le retrait de l’éponge pour les agnelles. Effets indésirables Parfois, léger écoulement mucor-purulent au retrait de l’éponge, non associé à des signes cliniques et n’altérant pas la fertilité. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Recommandations zootechniques (Méthode) Agnelles : selon la race, ne pas appliquer avant l’âge minimal de 7 à 9 mois, et si le poids est inférieur à 2/3 du poids adulte. Brebis : après la mise-bas, attendre 60 jours (saison sexuelle), 75 jours (contre-saison). Les brebis et béliers doivent être soigneusement préparés pour la mise à la

80 reproduction (état sanitaire, alimentation, entraînement des béliers). - La répétition des traitements PMSG peut

entraîner l’apparition d’anticorps anti-PMSG chez certaines brebis à l’origine d’un retard de venue en chaleurs et de l’ovulation. Ces femelles ovulant plus tardivement, le moment prédéterminé de l’insémination artificielle (55 heures en brebis ; 52 heures en agnelles) s’avère alors trop précoce pour assurer dans de bonnes conditions la rencontre entre les gamètes mâles et femelles. Il n’y a toutefois pas de problème pour que ces femelles soient synchronisées et luttées.

Précautions en cas de gestation ou de lactation Gestation : ne pas utiliser la spécialité sur les femelles gestantes. Lactation : l’éponge et la méthode CHRONOGEST® CR peuvent être utilisées pendant la lactation.

Réussite à l'IA lors des

campagnes n-3, n-2, n-1

Décision pour la campagne n

3/3 ou 2/3 lA ou saillie

0/3 ou 1/3

lA déconseillée. Possibilité d’éponger

la femelle mais préférer la saillie

Interactions Les éponges ne doivent pas être utilisées en présence d’alcools, de crésols, de phénols ou de désinfectants similaires. Précautions particulières pour l’utilisateur Porter des gants pour la manipulation et la pose des éponges. En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone atteinte avec de l’eau et du savon. Se laver les mains après le traitement et avant le repas. La fertilité des personnes exposées à ce produit peut être affectée. Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être, ne doivent pas manipuler le produit. Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours à partir du retrait

de l’éponge. • Lait: 0 jour, y compris pendant la pose de

l’éponge. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Présentations Sac de 25 éponges A.M.M. N°107107208 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

CICAMAX® Solution externe Composition Chlorexidine diacetate…………………0,260 g Excipient Indications La Chlorexidine est un puissant antiseptique de contact, actif sur les bactéries à Gram positif et les bactéries à Gram négatif, sur les champignons, levures et moisissures. Le CICAMAX est indiqué chez les bovins, ovins, caprins et équins : plaies chirurgicales, piétin du mouton, brulures et blessures cutanées, fourchet des bovins, désinfection du cordon ombilical du nouveau né et les interventions postopératoires. Posologie et mode d’emploi Usage exclusivement externe Pulvériser la solution à 20 cm de la surface a traité en tenant le flacon verticalement. Renouveler le traitement toutes les 24 heures jusqu’à cicatrisation complète. Temps d’attente Nul Catégorie Antiseptique cicatrisant Présentations Flacon 100 ml AMM N° 183115309 Flacon 250 ml AMM N° 183115409 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772

81 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman Tunisie

CLAMOXYL® L.A.15% Suspension injectable Composition AMOXICILLINE (trihydrate)…………150,0 mg Excipient q.s.p……………………………...1 ml Propriétés L’amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique dérivée du noyau 6 APA (acide 6 aminopénicillanique). La formulation particulière de CLAMOXYL® L.A. permet en une seule injection de maintenir des taux actifs d’amoxicilline pendant une période de 48 heures. Antibiotique large spectre. • Atoxique. • Action bactéricide intense. • Excellente diffusion et forte concentration

dans tous les tissus après administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Taux sériques élevés et rapides proportionnels à la dose administrée.

• Très faible liaison aux protéines sériques (17 %).

• Réponse thérapeutique rapide. • Fortes concentrations et élimination sous

forme active par l’urine et la bile. • Non irritant au point d’injection. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats, prévention et traitement des infections provoquées par des germes sensibles à l’amoxicilline : infections respiratoires à germes Gram positif et pasteurelloses. Contre-indications Allergie à la pénicilline. Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles. Chez ces espèces, le traitement peut provoquer une entérite aigué et une toxémie bactérienne dues à un déséquilibre de la microflore intestinale. Administration et posologie Voies l.M ou SC.. Bien agiter le flacon avant chaque ponction. Bovins, ovins, caprins, porcins : 15 mg/kg, soit 1 ml de suspension pour 10 kg, 2 fois à 48 heures d’intervalle.

Chiens, chats : 2 ml de suspension pour 10 kg, 2 fois à 48 heures d’intervalle. Effets indésirables L’emploi du produit peut donner lieu à une réaction tissulaire locale, transitoire. Précautions d’emploi • Compte tenu de l’appartenance de

CLAMOXYL® à la famille des bétalactamines (action bactéricide), son association avec les tétracyclines, chloramphénicol et sulfamides seuls (action bactériostatique) est déconseillée.

• Si le volume devant être injecté est supérieur à 20 ml, il est recommandé de le diviser et d’administrer la dose nécessaire en deux points d’injection.

Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 2,5 jours (5 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Après première utilisation : 28 jours. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Présentations flacon de 100 ml A.M.M. N°16181801 ® Marque déposée et utilisée sous licence de Smithkline Beecham. Distribué par: PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (13).

COBACTAN® 2,5% Suspension injectable Composition CEFQUINOME (s.f. de sulfate)……….2, 5 g Excipient huileux q.s.p………………….100 ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La cefquinome est un antibiotique du groupe des céphalosporines de génération qui agit en inhibant la synthèse de la paroi

82 bactérienne, Il se caractérise par son large spectre d’activité et une très grande stabilité en présence des pénicillinases et des R-lactamases. Son activité in vitro a été démontrée sur les bactéries Gram positif et Gram négatif couramment rencontrées telles que Pasteurella spp., Salmonella spp., E. cou, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Haemophilus somnus, Serratia marcescens, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Kiebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Clostridium spp., Haemophllus parasuiset Actinobadilus pleuropneumoniae. Propriétés pharmacocinétiques Chez les bovins, le pic sérique d’environ 2 pg/ml est atteint 2 heures après administration intramusculaire. Chez les veaux, le pic sérique d’environ 5 pg/ml est atteint 1,6 heure après administration intramusculaire à la posologie de 2 mg par kg de poids vif. La cefquinome a une demi-vie relativement courte (2,5 heures). Elle est très peu liée aux protéines (< 5 %) et est excrétée sous forme inchangée dans les urines. Indications Affections à germes sensibles à la cefquinome. Chez les bovins : • Traitement curatif des infections de

l’appareil respiratoire à Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica,

• Traitement curatif du fourchet, de la dermatite digitée et du panaris interdigité.

Chez les veaux : • Traitement des septicémies néonatales. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux ayant déjà présenté une hypersensibilité aux antibiotiques de la famille des R-lactamines. Cependant, l’hypersensibilité aux céphalosporines est très rare. Administration et posologie Voie l.M • Bovins : 1 mg/kg de poids vif (2 ml/50 kg),

une fois par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs.

• Veaux : 2 mg/kg de poids vif (soit 2 m1/25 kg), une fois par jour pendant 3 jours.

Effets indésirables Chez les bovins, une réaction tissulaire locale peut être observée. Elle disparaît spontanément dans les 15 jours suivant la

dernière administration de la spécialité. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Bien agiter le flacon avant l’emploi. Le produit ne contenant pas de conservateur, il est recommandé de désinfecter le bouchon entre chaque ponction et d’utiliser une aiguille et une seringue stériles. Précautions lors de gravidité et de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique. L’innocuité de la spécialité chez la vache et la truie en gestation n’a pas été démontrée. L’utilisation de la spécialité chez la vache en gestation est déconseillée. Elle devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres Il y a une sensibilité croisée entre les différentes céphalosporines. Surdosage Chez les bovins : un surdosage allant jusqu’à 10 mg/kg de poids vif (10 fois la dose recommandée) a été bien toléré. Précautions particulières pour l’utilisateur Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d’hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. • Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d’allergie aux céphalosporines et aux pénicillines, ou s’il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations. • Manipuler ce produit en prenant les

précautions recommandées afin d’éviter tout risque d’exposition.

• Si après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu’une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.

Temps d’attente • Viandes et abats: Bovins : 5 jours.

83 Porcins : 3 jours. • Lait : 12 heures. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Protéger de la lumière. Durée de conservation après ouverture: 1 mois. Présentations Boîte de 1 flacon verre de 100 ml A.M.M. N°107105406 Merck Animal Health Site web: www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

COBACTAN® LC Pommade intramammaire Composition CEFQUINOME (sulfate)……………..… 75 mg Excipient q.s.p………... 1 applicateur de 8 g Propriétés La cefquinome est un antibiotique de la famille des céphalosporines qui agit en inhibant la synthèse de la paroi bactérienne, Il se caractérise par un large spectre d’action et une grande stabilité en présence de R-lactamases. In vitro, la cefquinome possède une activité antibiotique contre les bactéries Gram négatif et Gram positif courantes, dont Escherichia col, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae et Streptococcus uberis. Après administration intramammaire, une concentration moyenne de 19 pg/ml dans le lait est observée 12 heures après la dernière infusion. A la seconde traite suivant la dernière infusion, la concentration moyenne dans le lait est approximativement de 2,5 pg/ml et descend à 0,75 pg/ml à la troisième traite suivant la dernière infusion. La concentration moyenne mesurée dans le tissu mammaire

72 heures après la dernière infusion est de 4,65 pg/g. La plus haute valeur de CM 190 (trouvée pour Staphylococcus aureus) se situe aux environs de 1 pg/ml. Le passage de la cefquinome dans la circulation générale à partir de la mamelle est négligeable. Indications Chez les vaches en lactation, affections à germes sensibles à la cefquinome : traitement des mammites cliniques dues à Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus et Escherichia coli. Contre-indications • Ne pas administrer à un animal ayant des

antécédents d’hypersensibilité à la cefquinome ou aux autres R-lactamines.

• Ne pas utiliser les serviettes nettoyantes en cas de lésion du trayon.

Administration et posologie Voie intramammaire. Vaches : administrer le contenu d’un applicateur dans chaque quartier infecté par voie intramammaire, toutes les 12 heures à l’issue de trois traites successives. Effectuer un nettoyage minutieux et une désinfection du trayon et de son orifice avant d’injecter doucement le contenu de l’applicateur. Précautions d’emploi Précautions en cas de gravidité ou de lactation La spécialité est destinée aux vaches en lactation. Aucune information qui conduirait à suspecter une toxicité sur la reproduction (incluant la tératogénicité) chez les bovins n’est disponible. Les études de toxicité sur la reproduction effectuées sur les animaux de laboratoire n’ont révélé aucun effet sur la reproduction ni aucun potentiel tératogène. Interactions médicamenteuses et autres Il est reconnu qu’une sensibilité croisée aux céphalosporines existe pour les germes sensibles au groupe des céphalosporines. Précautions particulières pour l’utilisateur Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d’hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. Ne pas

84 manipuler ce produit si vous présentez une sensibilité connue, ou s’il vous a été recommandé de ne pas manipuler de telles préparations. Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d’éviter tout risque d’exposition. Si après un contact avec le produit, vous présentez des symptômes, telle une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux et relèvent de l’urgence médicale. En cas de réaction cutanée connue ou supposée due à l’alcool isopropylique, se laver les mains après utilisation de la serviette nettoyante et porter des gants de protection. L’applicateur ne doit être utilisé qu’une seule fois. Tout applicateur entamé doit être éliminé. Temps d’attente • Viandes et abats : 4 jours. • Lait : 5 jours (10 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure 30°C. Présentations Boîte de 15 applicateurs avec embout sécable + 15 serviettes nettoyantes A.M.M. N°107105506 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

COCCIMED® 12% Solution orale Composition Amprolium chlorhydrate............................12 g Alcool benzylique ………………………10 ml Excipients : .......................................qsp 1litre Propriétés L'Amprolium est actif sur les coccidies des volailles et des ruminants. Il est bien toléré chez les animaux jeunes ou affaiblis. L'Amprolium n'a pas d'effet défavorable sur le taux de ponte, la fertilité ou le taux d'éclosabilité. Indications L'Amprolium est indiqué pour le traitement et les préventions des coccidies chez les volailles (poulets de chairs, poulettes, reproducteurs et dindons) et chez les bovins, ovins, caprins. Voie d’administration et posologie Voie orale âpres dilution dans l’eau de boisson, au pistolet, à la seringue doseuse ou à la bouteille. Posologie Supprimer toute autre source d’abreuvement pendant la durée du traitement. Volaille • Traitement d’attaque Fort (pendant 5 à 7

jours de suite) : 200 ml de COCCIMED 12%/100 litres

• Traitement d’attaque Normal (pendant 5 à 7 jours de suite) :100 ml de COCCIMED 12% /100 litres

• Traitement d’entretien à la suite d’un traitement d’attaque (1 à 2 semaines) : 50 ml de COCCIMED 12%/100 litres.

Ruminants • Traitement CURATIF (pendant 4 à 5 jours

de suite) : 8,5 ml de COCCIMED 12%/100 kg de poids vif par jour.

Doubler la dose sans les cas graves • Traitement PREVENTIF (pendant 2

semaines) : 8,5 ml de COCCIMED 12% /100 kg de poids vif par jour pendant 2 semaines.

Soit 1 litre de COCCIMED 12% pour le traitement de : - 10 bovins de 240 kg de poids vif chacun pendant 5 jours de suite. - 80 moutons ou chèvres de 30 kg de poids vif chacun pendant 5 jours de suite.

85 Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine et aux vaches dont le lait est destiné à la consommation humaine. Temps d’attente • Viandes (volaille, ruminants) :14 jours Catégorie Tableau A Conservation A conserver au frais et au sec, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1 litre AMM N°169 1071 08 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

COCCIPROL® liquide Solution orale Composition Amprolium chlorhydrate ………………….12 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications COCCIPROL est un anticoccidien utilisé principalement chez les volailles et chez les ruminants à titre curatif ou à titre préventif. Il agit par antagonisme compétitif avec la vitamine B1 (Thiamine) en perturbant le métabolisme du parasite. Volaille : coccidiose caecale et coccidioses intestinales. Bovins et Ovins : diverses coccidioses, en particulier la coccidiose colorectale des bovins Administration et posologie Volaille : Exclusivement par voie orale dans l’eau de boisson. Verser le produit dans un petit volume d’eau. Agiter et compléter avec la quantité d’eau nécessaire.

Traitement Durée Posologie

Traitement d’attaque normal

5 à 7 jours

1lde Cocciprol/1000

l d’eau

Traitement d’attaque forte

5 à 7 jours

1lde Cocciprol/500 l

d’eau Traitement

entretien à la suite du traitement

d’attaque

1 à 2 semaines

1lde Cocciprol/2000

l d’eau

Bovins et les Ovins: Exclusivement par voie orale soit à la bouteille, soit au pistolet drogueur. 10 ml/120 kg de poids vif après dilution au 1/10ème dans l’eau de boisson. Renouveler le traitement durant 5 jours de suite. Dans les cas graves, doubler la dose. Délai d’attente • Viandes et Abats : 14 jours. Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait et ses dérivés sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de la chaleur, de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon de 100 ml AMM N° 147.729.99 Flacon de 1litre AMM N° 147.730.99 Bidon de 5litres AMM N° 147.731.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

86

COCCIPROL® Poudre orale Composition Amprolium Chlorhydrate…………….…… 20 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications COCCIPROL est un anticoccidien utilisé principalement chez les volailles et chez les ruminants à titre curatif ou à titre préventif. Il agit par antagonisme compétitif avec la vitamine B1 (Thiamine) en perturbant le métabolisme du parasite. Volailles : coccidiose caecale et coccidioses intestinales. . Bovins et Ovins : diverses coccidioses, en particulier la coccidiose colorectale des Bovins Administration et posologie Volaille: Exclusivement par voie orale dans l’eau de boisson. Verser le produit dans un petit volume d’eau. Agiter et compléter avec la quantité d’eau nécessaire.

Traitement Durée Posologie Traitement

d’attaque normal

5 à 7 jours 120g/200l d’eau /jour

Traitement d’attaque forte 5 à 7 jours 120g/100 l

d’eau /jour Traitement entretien à la

suite du traitement d’attaque

1 à 2 semaines

120g/400l d’eau/jour

Bovins et les Ovins : Exclusivement par voie orale en dosage, à la bouteille, au pistolet drogueur ou à la seringue doseuse; en mélange à l’eau de boisson, à la nourriture au lait ou au lait de remplacement. : 30 g dans 2 litre d’eau de boisson/600 kg de PV. par jour durant 5 jours. Dans les cas graves, doubler la dose Délai d’attente • Viandes et Abats : 14 jours. • Ne pas administrer aux poules pondeuses

dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

• Ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait et ses dérivés sont destinés à la consommation humaine.

Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de la chaleur, de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 50 g AMM N° 147106907 Sachet de 120 g AMM N° 147.587.97 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunis(ie) (45).

COCCIVIT®

Poudre orale Composition Sulfadimidine sodique…………………….20 g Sulfadiméthoxine sodique………………….2 g Diavéridine …………………………………..3 g Nicotinamide (vitamine PP) ……..…………3 g Mènadione (Vitamine K3)……………….....2 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Traitement curatif et préventif des coccidioses chez les volailles (poulets, reproducteurs, dindes, pintades…) Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson Traitement curatif : à raison de 1g de COCCIVIT par litre d’eau et par jour pendant 3 à 5 jours. Traitement préventif

1er jour 2ème et 3èmejours

4ème, 5ème, 6ème et 7ème jours

1g/l d’eau/ jour

1g/2l d’eau/ jour 1g/4l d’eau/jour

Contre-indications Comme avec tous les sulfamides l’utilisation de posologies excessives ou prolongées de

87 COCCIVIT peut contrarier l’éclosabilité chez les reproductrices et induire des troubles de la coagulation chez les poulets de chair. Utilisation interdite chez les pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Délai d’attente • Viandes et Abats : 15 jours. Catégorie Tableau A Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de l’emballage d’origine scellé Conditionnement Sachet de 100g AMM N° 147.854.01 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

COFAMOX 15 L.A.® Suspension injectable Composition Amoxicilline (s.f. trihydratée)………….150 mg Excipient q.s.p..........................................1 ml Indications Chez les bovins : traitement des infections respiratoires à Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica. Posologie et voie d’administration Voie intramusculaire. 15 mg d’amoxicilline par Kg de poids vif, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif deux fois à 48 heures d’intervalle. Il est recommandé de ne pas administrer plus de 20 ml par point d’injection. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou à toute autre substance du groupe des béta-lactames.

Ne pas administrer aux lapins, cochons dinde, hamsters ou gerbilles. Ne pas utiliser en cas de résistance connue de Pasteurella multocida ou Mannheimia haemolytica à l’amoxicilline. Effets indésirables Les pénicillines et les céphalosporines peuvent, indépendamment de la dose, provoquer des phénomènes d’hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à cette substance peuvent occasionnellement être sévères. Aucun effet indésirable n’a été observé lors des études cliniques conduites avec COFAMOX 15 L.A. Délais d’attente • Viandes et abats : 46 jours • Lait : 5 jours Conservation Après première utilisation : 28 jours Présentation Flacon de 100 ml AMM N°150120610 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

COFAMOX® 20 Poudre pour solution buvable Composition AMOXICILLINE (s.f trihydratée) …………20 g Excipient q.s.p ……………………………100 g Propriétés L’amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique, dérivée du noyau 6 APA (acide 6-pénicillanique). C’est un composé légèrement acide, faiblement liposoluble, stable en milieu acide et qui peut être administré par voie entérale ou parentérale. L’amoxicilline est un antibiotique à large spectre. Elle entraîne des altérations de la paroi bactérienne induisant secondairement une lyse osmotique de la bactérie. L’amoxicilline possède un effet principalement bactéricide vis-à-vis des bactéries Gram positif et Gram négatif,

88 notamment Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Escherichia spp, Haemophilus spp, Kiebsiella spp. Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp. L’amoxicilline est bien absorbée après administration orale. La fraction atteignant la circulation sanguine est faiblement métabolisée, le métabolite identifié chez les espèces de laboratoire étant l’acide pénicilloïque, lui-même éliminé rapidement dans les urines. L’amoxicilline est faiblement liée aux protéines plasmatiques (20% environ) et est largement distribuée aux différents organes. Indications Chez les poulets de chair: prévention en milieu infecté des infections respiratoires dues à Escherichia coli spp, sensibles à l’amoxicilline. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux connus pour leur sensibilité aux pénicillines ou autres bétalactamines. Ne pas utiliser chez les cobayes, les lapins, les hamsters et les gerbilles. En l’absence d’un temps d’attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d’oeufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci). Administration et posologie Voie orale, en solution dans l’eau de boisson. Poulets de chair : 20 mg d’amoxicilline par kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours consécutifs, après dissolution dans l’eau de boisson, soit 1g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 5 jours. Effets indésirables Non connus. Précautions d’emploi Surdosage Aucun effet indésirable n’a été observé après l’administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée. Précautions particulières pour l’utilisateur Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit. En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du

médecin. En cas d’apparition d’oedème du visage, des lèvres, des yeux, ou en cas d’apparition d’une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin. Se laver les mains après utilisation du produit. Précautions particulières pour l’environnement Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Temps d’attente Viandes et abats : 8 jours. Œufs : voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Durée limite d’utilisation : 2 ans. Durée limite d’utilisation après ouverture : 3 mois. Durée limite d’utilisation après dissolution dans l’eau de boisson : 24 heures. Présentations Sachet 100 g A.M.M. N° 150107808 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

COFAVIT® 500 Solution injectable Composition VITAMINE A (propionate)........50 millions UI. VITAMINE D3........................ 7,5 millions UI. VITAMINE E (acétate).......................... 5,00 g P.O.B. méthyle..................................... 0,10 g P.O.B. propyle...................................... 0,01 g Excipient huileux q.s.p... ……………..100 ml Propriétés Les propriétés de COFAVIT® 500 résultent de l'association des propriétés des différentes vitamines qui le composent :

89 La vitamine A possède un rôle dans la croissance. Elle aide à maintenir l'intégrité des tissus épithéliaux favorisant ainsi la résistance aux agressions infectieuses et parasitaires. La vitamine D3 intervient dans l'homéostasie phosphocalcique et dans la minéralisation des os en croissance et au stade adulte. La vitamine E assure la protection des acides gras insaturés membranaires vis-à-vis des phénomènes de lipoperoxydation : elle est donc indispensable au maintien de l'intégrité cellulaire. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et lapins : • Traitement des carences en vitamines A,

D3 et E. Contre-indications Ne pas administrer chez les équins. Administration et posologie Voie IM. profonde. Vitamine A : 10 000 à 20 000 UI. /kg. Vitamine D3 : 500 à 2 000 UI./kg. Vitamine E : 1 à 50 mg/kg. Soit, à titre indicatif et par animal : Bovins adultes : 8 à 10 ml. Porcins adultes, veaux, brebis, chèvres : 1 à 4ml. Agneaux, chevreaux, porcelets, lapins adultes : 0,25 à 1 ml. Injection unique à renouveler si nécessaire, selon prescription. Temps d'attente Viandes et abats : 60 jours. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte de 1 flacon de 100 ml Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

COGLAVAX® Vaccin inactivé, adjuvé, contre les clostridioses animales Composition Antigènes en quantité suffisante pour obtenir chez l’animal de contrôle un taux d’anticorps ou un pourcentage de protection: Anaculture de C.perffingens A (Alpha) …..2 UI./ml Anaculture de C.perfringens C (Bêta)….10 U.l./Mi Anaculture de C.perffingens D (epsilon)….5 U.l./ml Anaculture de C.oedematiens (bêta)…...3.5 UI./ml Anaculture de C.septicum ……………….2.5 U.l./ml Anatoxine de C.tetani …………………....2.5 U.l./ml Anaculture de C.chauvoei : Protection 100% Conservateur et adjuvant : Aldéhyde formique ≤ à 0,05 % Hydroxyde d’aluminium compris entre 0,9 et 1,2% Indications Chez les bovins, ovins, caprins et lapins : Prévention des toxi-infections clostridiennes Contre-indication Aucune Administration et posologie Voie SC. Jeunes bovins de plus de 100 kg : 4 ml. Veaux de moins de 100 kg : 2 ml. Ovins, caprins : 2 ml quel que soit l’âge. Lapins : 1 ml. Protocole de vaccination Primovaccination : 2 injections séparées de 4 à 6 semaines. Rappel : 1 injection annuelle. Animaux en gestation : afin d’obtenir un transfert optimal des anticorps colostraux, la seconde injection de primovaccination ou l’injection de rappel doit être pratiquée 2 à 6 semaines avant la date de mise bas. • Jeunes issus de mères vaccinées :

vaccination à partir de la 8e semaine. • Jeunes issus de mères non vaccinées :

vaccination à partir de la 2e semaine. Effets indésirables Une légère réaction au point d’injection peut parfois apparaître. Le nodule éventuel rétrocède en quelques jours à quelques semaines. Comme pour toute vaccination, des réactions d’hypersensibilité chez les animaux déjà sensibilisés par l’infection sont susceptibles de se déclencher. Précautions d’emploi Agiter avant emploi.

90 Respecter les règles d’asepsie. Ne vacciner que les animaux en bonne santé. Tout flacon entamé doit être utilisé rapidement. Compte-tenu de l’hypersensibilité des caprins aux injections parentérales, il est souhaitable de procéder à un test préalable sur un nombre limité de sujets avant de vacciner l’ensemble du troupeau. De même, il est préférable d’éviter de vacciner les chèvres en gestation, excepté en cas d’urgence. Temps d’attente 0 jour. Catégorie Usage vétérinaire Conservation A conserver à l’obscurité entre + 2°C et + 8°C. Ne pas congeler. Présentation Boîte de 1 outre plastique de 500 ml A.M.M. N° 145 515 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71 494000 / 71 397768 Fax : 71 390577 / 71 397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 – Dubosville, 1009 Tunis(ie).

COLAMPI® I Suspension injectable Composition COLISTINE …………………….25 millions UI. AMPICILLINE ……………………...………10 g Excipient huileux q.s.p …………..…….100 ml Propriétés COLAMPI® I est une association à large spectre de deux antibiotiques bactéricides de faible toxicité et d’action rapide : La colistine, active sur les germes Gram négatif, L’ampicilline, active à la fois sur les germes Gram positif et les Gram négatif. Indications Chez les bovins, ovins, caprins et porcins : affections à germes sensibles à l’ampicilline et à la colistine.

Contre-indications Risques de réactions allergiques chez les animaux sensibilisés à la pénicilline. Ne pas utiliser chez les lapins. Administration et posologie Voie IM. Profonde uniquement. Bovins, ovins, caprins, porcins : 1 ml par 10 kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 jours. Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 3 jours (6 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de la lumière. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N°13950395 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine – B.P. 45 62510 ARQUES (13).

COLIVET® Solution orale Composition COLISTINE (de sulfate)………… 2000 M.UI. Excipient q.s.p…………………………1000 ml Propriétés La colistine est un antibiotique polypeptidique de la famille des polymyxines. Elle a une activité bactéricide sur les entérobactéries. Elle permet une antibiothérapie du tractus digestif spécialement dans le cas d’infections à germes Gram négatif (colibacilles, salmonelles...). Le développement d’une antibiorésistance à la colistine est rare. Indications Chez les veaux, agneaux, porcins et volaille : affections à germes sensibles à la colistine. Administration et posologie Voie orale. Veaux, porcins, agneaux : 50 000 UI./kg de poids vif, soit 0,25 ml de COLIVET® Solution

91 pour 10kg de poids vif matin et soir pendant 3jours, à mélanger soit à l’eau de boisson, soit à l’aliment d’allaitement. Volaille : 75000 UI.par kg de poids vif et par jour, soit environ 40 ml de COLIVET par tonne de poids vif par jour, pendant 3 jours, à diluer dans l’eau de boisson (ajuster le taux d’incorporation dans l’eau de boisson à la consommation des animaux). Précautions d’emploi Ne pas prolonger l’utilisation au-delà de 4 jours consécutifs (risque de néphrotoxicité). Temps d’attente Viandes et abats : • Veaux et agneaux : 7 jours. • Porcins : 1 jour. • Poulets de chair et poules : 1 jour. • Autres volailles : 7 jours. Œufs : 0 jour. Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 144 950 04 Flacon de 1litre A.M.M. N° 144 951 04 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 – Dubosville, 1009 Tunis(ie).

COLISULTRIX®

Poudre orale Composition TRIMETHOPRIME..............................3,750 g COLISTINE (s.f. de sulfate)......50 millions UI. Excipient vitaminé q.s.p……………….. 100 g Composition de l'excipient : lactose, Vit. K3. Propriétés Association d'un antibiotique bactéricide (la colistine), et d'une diaminopyrimidine (le triméthoprime).

Le spectre d'activité du triméthoprime s'étend des germes Gram positif (Staphylococcus, Listeria…) aux germes Gram négatif (Salmonella, Pasteurella, Klebsiella, E. coli…) et l'association à la colistine permet d'élargir ce spectre vers les bacilles Gram négatif (Pseudomonas, Acinetobacter …). Leur mode d'action est différent, la colistine agit sur les bactéries sensibles par lyse pariétale, et le triméthoprime agit en inhibant la synthèse des nucléoprotéines bactériennes. Après administration orale, la colistine n'est pratiquement pas absorbée et exerce son activité au niveau gastro-intestinal, alors que le triméthoprime est bien absorbé et diffuse vers tous les tissus et les sécrétions, puis est éliminé par voie rénale. Indications Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcins, volaille et lapins : affections à germes sensibles au triméthoprime et à la colistine. Administration et posologie Voie orale, en solution dans l'eau de boisson ou en mélange à l'alimentation liquide. • Volaille : colistine, 75 000 UI./kg de poids

vif/j pendant 3 jours ; triméthoprime, 10 mg/kg/j pendant 3 jours, soit 1 à 2,5 g de COLISULTRIX® par litre d'eau de boisson sans dépasser 1 g par litre chez les jeunes volailles au démarrage.

• Veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins : colistine, 50 000 UI./kg de poids vif/12 h pendant 3 jours ; triméthoprime, 5 mg/kg/12 h pendant 3 jours, soit 2 à 2,5 g de COLISULTRIX® pour 10 kg de poids vif à répartir en deux prises journalières et sans dépasser 30 g par animal.

Précautions d'emploi Ne pas administrer en cas d'insuffisance hépatique ou rénale graves.

Temps d'attente • Viandes et abats : 7 jours. • Œufs : ne pas administrer aux volailles


Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte de 10 sachets de 100 g A.M.M N° 15072198

92

Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

COLITOP® Solution orale Composition Colistine (sulfate)…………………...200 M.UI. Excipient…………………………………100 ml Indications Veaux, Agneaux et Volailles traitement des affections à germes

sensibles à la colistine. COLITOP a une activité bactéricide sur les

entérobactéries et permet une antibiothérapie du tractus digestif spécialement dans le cas d’infections à germes G ram négatif, telles que Enterobacter, Escherichia coli, klebsiella et Shigella. Posologie et mode d’emploi Volailles : 75000 UI. par kg de poids vif et par jour Soit 4 ml de COLITOP pour 100 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours, à diluer dans l’eau de boisson. Veaux et Agneaux : 50 000 UI. par kg de poids vif. Soit 2,5 ml de COLITOP pour 100 kg de poids vif, matin et soir, pendant 3 jours, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans l’aliment. Temps d’attente Viandes et abats : Veaux et agneaux : 7jours Poulets de chair et poules : 1jour Autres volaille : 7jours

Œufs : 0 jours Catégorie Tableau A Présentation Flacon 1 litre AMM N° 183111309 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772

Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman- Tunisie

Collier Antiparasitaire pour Chat Virbac. ® Composition Dimpylate ou diazinon………………….1.68 g Esters d'acides gras essentiels…...…560 mg Support PVC spécial Propriétés Collier d’action dermatologique et antiparasitaire chats, contre les puces et les tiques. En plus de l’insecticide, les colliers libèrent aussi continuellement des esters d’acides gras essentiels et indispensables à une peau et un pelage sains. Les colliers pour chats sont encore équipés d’une fermeture de sécurité qui exclut toute possibilité de pendaison accidentelle Indications Lutte et prophylaxie contre les infestations de puces et de tiques et par voie de conséquence, prophylaxie simultanée contre les affections transmises par ces ectoparasites, telles • Piroplasmose • Allergie aux puces • Teniase transmise par les puces. Posologie et Mode d’emploi N’ouvrir l’emballage qu’immédiatement avant l’emploi, en sortir le collier et l’ajuster autour du cou de l’animal. Couper la longueur qui dépasse excepté chez le chiot qui grandit. Le port du collier pendant toute l’année offre une protection optimale. Le collier agit 5 mois contre les puces et 4 mois contre les tiques. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux malades ou convalescents. Interactions Ne pas utiliser conjointement avec un autre insecticide. Précautions Ne pas laisser le collier à proximité des enfants. Le médicament ne doit être utilisé que jsuqu’à la date désignée sur le récipient par l’expression ‘EXP’.

93 L’eau n’est pas préjudiciable à l’efficacité des colliers. En revanche, les détergents (substances nettoyantes) peuvent diminuer leur efficacité. Même sous espace vital réduit (p. ex. box de transport), aucun effet toxique n'a été observé. L’odorat des animaux ne subit pas de modification par le port des colliers. Catégorie Antiparasitaire externe Présentations Chats: Boîte d’un collier de 12.5 g (fermetures de sécurité) AMM N° 12148095 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 -Carros Cedex-France (13).

COMBISTRESS® Solution injectable Composition Acépromazine maléate…………...…….20 mg Excipient qsp………………………………1 ml Indications • Sédatif pour les animaux agités ou

agressives • Comme pré-anesthésique avant une

anesthésie locale ou générale • Antiémétique (mal de transport) Posologie et mode d’administration Chevaux, bovins : • IV. : 0,25 ml (5 mg) par 100 kg de PV. • IM. : 0,25 -0,5 ml (5-10 mg) par 100 kg de

PV. Porcins, ovins et caprins : • IV. : 0,1 ml (2 mg) par 10 kg de PV. • IM. : 0,1-0,2 ml (2-4 mg) par 10 kg de PV. Chiens, chats : • IV. : 0,2ml (4 mg) par 10 kg de PV. • IM. : 0,2-0,5 ml (4-10 mg) par 10 kg de PV. Temps d’attente • Abattage : 5 jours • Lait : 2 jours Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière

Présentation Flacon de 50 ml Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020- Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

CORTEXILINE® Suspension injectable Composition BENZYL PENICILLINE procaïne…...20 M.UI. NEOMYCINE (de sulfate) ………………..12 g METHYLPREDNISOLONE (d’alcool)….0,4 g Chlorhydrate de PROCAINE ………..….3, 0 g Parahydroxybenzoate de méthyl…..... 0,10 g Hydroxyméthane sulfinate de sodium.0,250 g Edétate de sodium…………………… 0, 055 g Excipient injectable q.s.p …………….100 ml Propriétés De par ses principes actifs, cette association agit en tant que • Antimicrobien à large spectre • Anti-inflammatoire • Antiallergique • Antitoxique. • Par ses qualités thérapeutiques, elle

constitue une médication de choix pour les maladies infectieuses aigués et les septicémies. Elle diminue le stress et stimule la reprise de l’appétit.

Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats, maladies infectieuses dues aux germes sensibles à l’association pénicilline-néomycine • Affections des appareils respiratoire,

oculaire, urinaire, génital ou locomoteur; • Complications bactériennes des maladies à

virus. Contre-indications Cas connus d’allergie à la pénicilline et à la

94 procaïne. Ne pas utiliser chez les femelles laitières (cf. rubrique “Temps d’attente”). Administration et posologie Voies IM. , SC. (carnivores). Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats : 1 ml pour 10kg de poids vif et par jour. En cas d’infection sévère, renouveler le traitement pendant 4 à 5 jours consécutifs, à 24 heures d’intervalle. Effets indésirables Des réactions d’hypersensibilité à la pénicilline ou à la procaïne ayant été exceptionnellement signalées, il est conseillé d’interrompre le cours du traitement en cas de réaction anormale. Précautions d’emploi • Ne pas dépasser 25 ml par site d’injection

pour les grandes espèces et 10 ml pour les animaux de petit format.

• Utiliser avec précaution dans les cas de : gestation, insuffisances rénale et cardiaque.

• Bien agiter avant emploi. Temps d’attente • Viandes et abats : 30 jours. • Lait : en l’absence de limites maximales de

résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précèdent la mise-bas.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de la lumière. Présentations Etui de 1 flacon de 50 ml MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein, 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

CRESTAR® SO Implant Composition NORGESTOMET………………………3,3 mg Excipient q.s.p …………..………….un implant Propriétés Le norgestomet est un progestagène dépourvu d’activité oestrogénique ou androgénique. Il est cent fois plus puissant que la progestérone dans le test de Clauberg chez le lapin. Ses effets physiologiques sont liés à sa forte activité antigonadotrope. Comme tous les progestagènes, le norgestomet agit sur l’axe hypothalamo-hypohysaire pour freiner la sécrétion pulsatile de LH. Ce freinage est responsable de l’inhibition de la maturation folliculaire. Après le retrait de l’implant, les concentrations plasmatiques de norgestomet chutent, permettant la reprise de la sécrétion pulsatile de LH qui induit la maturation stéroidienne du plus gros follicule, la venue en chaleur puis l’ovulation. Administrée par voie IM. simultanément à la pose de l’implant, la buséréline, agoniste de la GnRH stimulant la sécrétion des hormones hypophysaires et particulièrement celle de LH, induit la production immédiate d’un pic de LH par l’hypophyse. Si ce pic se produit en présence d’un gros follicule (> 11 mm de diamètre), il induit son ovulation. L’administration de buséréline au moment de la mise en place de l’implant de norgestomet homogénéise donc la population folliculaire chez les femelles traitées. En effet, suite à l’ovulation induite par la buséréline, la croissance d’un nouveau follicule est initiée de façon synchrone chez toutes les femelles. La pose de l’implant de norgestomet induit une élévation brusque des concentrations sanguines de norgestomet. Les concentrations maximales sont observées environ 1 - 6 heures après l’implantation. Ces concentrations déclinent ensuite jusqu’au 3e jour de traitement, puis restent stables jusqu’au retrait de l’implant. Indications Chez les génisses et vaches, laitières et allaitantes, cyclées ou non : synchronisation des chaleurs dans le cadre d’un traitement associant une injection d’acétate de buséréline le jour de la pose de l’implant, une injection de prostaglandines (PGF2aIpha) deux jours avant le retrait de l’implant et une

95 injection de PMSG au retrait de l’implant (sauf chez les génisses laitières). Contre-indications • Ne pas utiliser ce traitement chez les

vaches dans les 60 jours post partum. • A n’utiliser que chez les femelles aptes (état

corporel, état de santé...) à être mises à la reproduction.

• Ne pas traiter les génisses avant qu’elles aient atteint un développement suffisant (60 à 70 % de leur poids vif adulte).

Administration et posologie Voie sous-cutanée. Génisses, vaches laitières ou allaitantes : l’implant est placé par voie sous-cutanée sur la face extérieure de l’oreille. Un applicateur spécialement dédié à cet usage doit être utilisé. Une injection par voie intramusculaire de 10 pg d’acétate de buséréline doit être administrée simultanément. L’implant doit rester en place pendant 10 jours (9 à 11 jours). Injecter par voie intramusculaire une prostaglandine PGF2aIpha 2 jours avant le retrait de l’implant. Retirer l’implant en ouvrant la cicatrice produite par la mise en place et en appuyant sur la base de l’implant. Administrer une injection de PMSG lors du retrait de l’implant (sauf chez les génisses laitières). Dans les essais cliniques, l’insémination artificielle a été réalisée 48 heures après le retrait de l’implant. Doses de PMSG Femelles laitières : • Génisses : Pas de PMSG. • Vaches : Prim’Holstein, Holstein et croisées : 400 UI. Normande, Montbéliarde, Pie Rouge de l’Est: en stabulation entravée et pendant l’hiver: 400 UI., dans les autres situations : 300 UI. Dans toutes les races, pour les vaches ayant déjà produit des jumeaux et les troupeaux ayant un taux habituellement élevé de jumeaux: 300 UI. Femelles allaitantes:

(1) : Animaux élevés dans le berceau traditionnel de la race.

(2) : Animaux élevés hors du berceau traditionnel de la race.

Races

Génisses à viande

Pendant Après le l’hiver 15

Mai

Vaches allaitantes Pendant I Après le l’hiver 15

mai

Aubrac 500 UI.

400 UI.

600 UI.

500 UI.

Blanc bleu belge 400 UI.

400 UI.

600 UI.

500 UI.

Blonde d’Aquitaine

400 UI.

400 UI.

500 UI.

400 UI.

Charolaise (1) 500 UI.

400 UI.

600 UI.

500 UI.

Charolaise (2) 400 UI.

400 UI.

500 UI.

500 UI.

Limousine 500 UI.

400 UI.

600 UI.

500 UI.

Salers 500 UI.

400 UI.

600 UI.

500 UI.

Croisées vaches laitières 500

UI. 400 UI.

Précautions d’emploi • Ne pas utiliser chez des femelles gestantes. • CRESTAR® SO peut être utilisé chez les

femelles en lactation. Temps d’attente • Viande et abats : 15 jours à partir de la

pose de l’implant. • Lait : zéro jour dès la pose de l’implant. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Conserver à l’abri de la lumière. Présentations Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 5 implants A.M.M. N°10723888 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

96

CRYOMAREX®

(RISPENS +HVT) Suspension congelée et solvant pour suspension injectable. Vaccins volaille : vaccin vivant contre la maladie de Marek Composition Chaque dose de vaccin contient : Virus atténué de la maladie de Marek, souche HVT-FC126 1000 UFP Virus atténué de la maladie de Marek, souche RISPENS 1000 UFP Excipient q.s.p…………………………. 1 dose Indications Chez les poules : immunisation active des poussins contre la maladie de Marek. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voies IM. (cuisse ou bréchet) ou SC. (base du cou). Poussins : injecter une dose de 0,2 ml par sujet, dès la sortie de l’éclosoir à l’âge d’un jour. Effets indésirables Aucun effet indésirable connu. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi • Utiliser pour l’injection du matériel stérile et

dépourvu de toute trace d’antiseptique ou de désinfectant.

• Régler la seringue et surveiller l’injection en cours d’opération de façon à maintenir le volume de la dose de 0,2 ml.

• Agiter de temps en temps le flacon de vaccin dilué pour homogénéiser la suspension vaccinale.

• Utiliser la totalité du vaccin dans l’heure suivant sa préparation.

• Rejeter toutes les ampoules dont le contenu aurait été décongelé accidentellement. En aucun cas, les ampoules de vaccin ne peuvent être recongelées.

• Ne pas réutiliser les flacons entamés de vaccin dilué.

Précautions particulières pour l’utilisateur A l’attention de l’utilisateur : La décongélation des ampoules extraites de l’azote liquide peut entraîner une fracture brutale d’une d’entre elles. Porter des gants et des lunettes de protection lors des opérations de décongélation et d’ouverture

des ampoules. Si vous êtes victime d’une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez-vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin. A l’attention du médecin traitant : Ce produit contient de l’huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l’injection accidentelle de ce produit contenant de l’huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d’un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d’une incision précoce et d’une irrigation du site d’injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production avicole. Conservation Tenir les ampoules de vaccin dans l’azote liquide (-196 °C) en veillant régulièrement au maintien d’un niveau suffisant d’azote liquide. Tenir le solvant entre + 2°C et + 25°C (de préférence à + 4°C). Présentations Container d’azote liquide de 1 à n ampoules de 1000 doses et 1 flacon de 200 ml de solvant A.M.M. N° 10031392 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

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CUNIPRAVAC® RHD Vaccin inactivé contre la Maladie hémorragique du lapin, en émulsion injectable Composition virus inactivé de la fièvre hémorragique. Huile adjuvant. Indications Lapins : Pour éviter la maladie hémorragique lapin (RHD). Protection se développe au jour 6 après la vaccination et dure 12 mois. Voie d’administration et posologie Lapins : 0,5 ml I lapin. En règle générale, le programme de vaccination suivant est recommandé: Lapins reproducteurs : les animaux à vacciner plus de 2 mois. Revacciner une fois par an. Engraissement lapins : Si la maladie survient, il est conseillé de vacciner lors du sevrage. Si la maladie est détectée dans la région, il est conseillé de revacciner quel que soit le temps qui s’est écoulé depuis la première vaccination, afin d’éviter des risques inutiles Précautions d’emploi Un granulome légère peut se développer au site d’inoculation, en particulier si le vaccin a été administré à tort, par voie intradermique. Sous-cutanée, dans l’avant-plan arrière. Il est recommandé d’administrer le vaccin à une température comprise entre +15 et +25°C. Agiter avant emploi. Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8° C, éviter le gel. Présentation Boîte de 10 flacons de 10 doses AMM N° 15263497. En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972430660 Adresse : Avda. De La Selva, 135 – 17170, Amer - Gerona – Espagne (43).

CYDOX® 20 Poudre orale Composition Doxycycline (hyclate) …………………….20 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Prévention et traitement des infections à germes sensibles à la Doxycycline, et notamment des infections respiratoires, digestives, urinaires et lors de septicémie, chez: Le poulet, le dindon et les palmipèdes Le veau Le porc

Administration et posologie Exclusivement par voie orale dans l’eau de boisson ou mélangé à l’aliment. La posologie de base chez les espèces cibles est de 10 mg de Doxycycline / kg de poids vif, Chez le veau et le porc : 0. 5 g de CYDOX 20/ 10 kg de poids vif Chez les volailles : cette posologie correspond aux concentrations suivantes de CYDOX 20 dans l’eau de boisson:

Age < 2 semaines : 50 g de CYDOX 20/200 litres d’eau (0. 25 g / l) Age > 2 semaines : 100 g de CYDOX 20/ 200litres d’eau (0.5 g/ l) Précaution d’emploi Eviter de dissoudre et de distribuer le CYDOX 20 dans des ustensiles ou récipients rouillés. Durée de traitement: 3 à 5 jours Délai d’attente • Veau : 14 jours • Porc : 6 jours • Volaille : 7 jours • Ne pas administrer aux poules pondeuses


Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet de 50 g AMM N° 147.831.01 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn

98 E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

CYDOX® 500 Poudre orale Composition Doxycycline (hyclate)……………………. .50 g Acide ascorbique (vitamine C)……………..8 g Acide tartrique……………………………...20 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Prévention et traitement des infections à germes sensibles à la Doxycycline et notamment infections respiratoires, digestives, urinaires et septicémie, chez le poulet, le dindon, les palmipèdes, le veau et le porc. Administration et posologie Exclusivement par voie orale dans l’eau de boisson ou l’aliment. La posologie de base chez les espèces cibles est de 100 mg de Doxycycline /10 kg de poids vif/j. Chez le veau et le porc : 0, 2 g de CYDOX 500 / 10 kg de PV./j Chez les volailles : Age inférieur à 2 semaines : 20g de CYDOX 500/200 litres d’eau/jour (0.1g /litre) Age supérieur à 2 semaines : 40 g de CYDOX 500/200 litres d’eau/jour (0,2 g/litre) Durée de traitement : 3 à 5 jours. Chez le veau, CYDOX 500 peut être administré dans le lait, le lait reconstitué ou dans l’eau de boisson Précautions d’emploi Eviter de dissoudre et de distribuer CYDOX 500 dans des ustensiles ou récipients rouillés Contre indications CYDOX 500 ne doit pas être administré chez les bovins et les ruminants. Délais d’attente • Veau : 14 jours • Porc : 6 jours • Volaille : 7 jours

• Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 100 g AMM N°147.889.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

CYMELARSAN®

Poudre lyophilisée Composition : Chaque flacon contient sous forme de poudre lyophilisée stérile : Dichlorhydrate de bis (aminoéthylthio) 4 mélamino-phénylarsine.......................100 mg Propriétés Le Cymélarsan a une activité trypanocide rapide. Les trypanosomoses sont détruits en quelques heures, ce qui se traduit par une amélioration rapide de la symptomatologie observée. Aux doses recommandées, le Cymélarsan est bien toléré. Cymélarsan est pleinement efficace contre les souches de trypanosoma evansi qui sont résistantes aux autres trypanocides. Indications Traitement curatif des infections aiguës, subaiguës et chroniques à trypanosoma evansi des dromadaires (surra). Posologie et mode d’administration Dose : 0,25 mg/kg de poids vif. Utiliser 2,5 ml de la solution pour 50 kg de poids vif. Préparer la solution à 0,5 % au moment de l’emploi en dissolvant le lyophilisât dans 20

99 ml d’eau stérile (eau bouillie puis refroidie par exemple). Voie d’administration Intramusculaire profonde, dans le cou. Pour les animaux petits ou émaciés, répartir le volume en deux points d’injection (côté droit et côté gauche du cou). Effets secondaires Un oedème local peut, parfois, être observé chez certains animaux au point d’injection. Celui-ci est sans conséquence et disparaît en quelques jours. Le produit peut être utilisé sans restriction d’emploi chez les femelles gestantes. Précautions d’emploi La solution doit être préparée au moment de l’emploi et utilisée immédiatement après la préparation. Tenir hors de portée des enfants. Eviter le contact du produit avec les muqueuses en particulier la muqueuse oculaire. Temps d’attente • Lait et viande : 14 jours Conservation Conserver dans un endroit frais et sec. Présentation Poudre lyophilisée stérile 100 mg dans un flacon unitaire de 20 ml + flacon de 20 ml de solvant. Soit le traitement correspondant à un dromadaire de 400 kg. MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

DALBEN® 1,9 Solution buvable Composition Albendazole………………………………..19 g Excipient qsp……………………………....1litre Propriétés L’albendazole est un des anthelminthiques possédant le plus large spectre d’activité contre les parasites internes des ruminants, il est efficace contre les nématodes (forme adultes et larvaires), les cestodes (scolex et segments) et les trématodes (douves adultes).Son action ovicide contribue à diminuer la contamination de l’environnement. Indications Ovins, Caprins, Bovins : DALBEN 1,9 est particulièrement efficace dans le traitement : • Des parasites gastro-intestinaux :

Haemonchus, Oestertagia,Trichostrongylus, strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oesophagostomum, Toxocara.

• Strongles pulmonaires : Dictycaulus, Muellerius, protostrongylus, neostrongylus, Cystocaulus.

• Ténias : Moniezia • Douves adultes : Fasciola, Dicrocelium. Contre indications Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine Administration Voie orale : bien agiter avant l’emploi. Administrer à l’aide d’un pistolet doseur ou à la bouteille. Ovins, Caprins, Bovins Dose générale : 2 ml de DALBEN 1,9 pour 10 kg de PV. (Soit 3,8 mg d’albendazole par kg de PV.) Pour le traitement des parasitoses dues aux douves adultes et protostrongyloses : utiliser DALBEN 1,9 à la dose de 2,5 ml/10 kg de P. V (soit 4,75 mg d’albendazole/ kg de PV.) Précautions d’emploi L’utilisation de DALBEN 1,9 dans le premier tiers de la gestation est possible sous condition du strict respect des posologies indiquées. Temps d’attente Viandes et abats : 10 jours

100 Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 498 95 Flacon de 5litre AMM N° 144 540 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél. : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5 B.P.178- Dubosville 1009 Tunisie

DALBEN OLIGOS® 2,5% Suspension orale Composition Albendazole……………………………….. 25 g Sélénium (Sélénite de sodium)……… 0,6 g Cobalt (Sulfate de Cobalt)………….. 2,97 g Zinc (Sulfate de Zinc) ………………..5,28 g Alcool benzylique ……………………... 10 g Excipient qsp ……….……………………1litre Propriétés L’Albendazole est un des anthelminthiques possédant le plus large spectre d’activité contre les parasites internes des ruminants, il est efficace contre les nématodes (forme adultes et larvaires), les cestodes et les trématodes (douves adultes). Son action ovicide contribue à diminuer la contamination de l’environnement. La présence des oligo-éléments Sélénium, Cobalt, Zinc permet de pallier les carences de trois oligo-éléments lors de l’infestation de l’animal par les parasites. Indications Ovins, Caprins, Bovins DaIbenOLIGOS 2,5% est particulièrement actif pour la prévention et le traitement de: •Des parasitoses gastro-intestinales : Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Charbetia, Oesophagostomum Toxocara. •Strongles pulmonaires: Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus. •Tenias : moniezia.

•Douves adultes : fasciola, dicrocelium. •Traitement et prévention des carences en oligo-éléments (Sélénium, Cobalt, Zinc). Contre indications Ne pas utiliser chez les femelles en lactation dont le lait est destiné à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale. Ovins, caprins : - 1,5 ml de DaIbenOLIGOS 2,5% pour 10 kg

de PV. (Soit 3.8 mg d’albendazole par kg de PV), pour le traitement des strongles digestifs.

- 2m1/10 kg (soit 4,75 mg d’albendazole par Kg de PV.) pour le traitement des strongles respiratoires.

- 3ml/10 kg (soit 7,5 mg d’albendazole par Kg de PV.) pour le traitement des douves adultes.

Bovins : - 30ml/100 kg (soit 7,5mg d’albendazole par

Kg de PV.) Pour le traitement de l’infestation par la

douve adulte et l’oestertagiose de type Il, la dose doit être de 40ml/100 kg (soit 10 mg d’albendazole par kg de PV.).

Précautions d’emploi L’intervalle entre deux traitements doit être de 3semaines minimum. L’utilisatation du DALBEN OLIGOS 2,5% dans le premier tiers de la gestation est possible, sous condition du strict respect des posologies indiquées. Tenir hors de la portée des enfants Ne pas utiliser dans les zones ou les plantes sont naturellement riches en sélénium L’utilisation du DALBEN OLlGOS 2,5% dans le premier tiers de la gestation est possible, sous condition du strict respect des posologies indiquées. Bien agiter avant emploi Temps d’attente Viandes et abats: 10 jours. Lait: voir contre indication Catégorie USAGE VETERINAIRE Présentation Bidon de 1 litre/Bidon de 5 litres AMM N°144.1083.08 / 144.1084.08 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053

101 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009, Tunis(ie).

DECTOMAX® Solution injectable Composition DORAMECTINE…………………………… 1 g Excipient huileux q.s.p………………… 100 ml Propriétés La doramectine est un antiparasitaire actif contre un large éventail de parasites internes et externes, Il s’agit d’une lactone macrocyclique appartenant à la famille des avermectines. Elle agit principalement par augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures. Une entrée d’ions chlorure dans les neurones moteurs excitateurs des nématodes ou les cellules musculaires des arthropodes résultent en une hyperpolarisation et en une élimination du signal de transmission qui entraîne la paralysie. Chez les bovins, la doramectine est rapidement absorbée après injection sous-cutanée et la concentration sanguine maximale est atteinte en 3 jours après l’injection. La doramectine diffuse dans l’ensemble des tissus corporels avec des concentrations plus fortes dans la graisse et le foie. La demi-vie d’élimination est d’environ 6 jours. Chez les ovins, la doramectine est rapidement absorbée après injection intramusculaire et la concentration sanguine maximale est atteinte en 2 jours après l’injection. La doramectine diffuse dans l’ensemble des tissus corporels avec des concentrations plus fortes dans la graisse et le foie. La demi-vie d’élimination est d’environ 4,5 jours. La doramectine n’est que peu métabolisée par hydroxylation. La seule voie d’excrétion significative est représentée par les fèces. Indications Affections à parasites sensibles à la doramectine chez les bovins et ovins. Chez les bovins: Traitement curatif et préventif des infestations par : • Les nématodes gastro-intestinaux adultes

et immatures : Haemonchus place, Oestertagia ostertagi (y compris les larves

inhibées), Oestertagia lyrata (adultes seulement), Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus spathiger (adultes seulement), Trichuris spp. (Adultes seulement), Cooperia surnabada, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata (adultes seulement), Cooperia punctata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phiebotomum (adultes seulement), Strongyloides papillosus (adultes seulement).

• Les nématodes adultes et immatures de l’appareil respiratoire : Dictyocaulus viviparus.

• Les nématodes de l’œil: Thelazia spp. • Les hypodermes (larves en migration):

Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. • Les poux piqueurs : Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus, Solenopotes Capillatus.

• Les acariens responsables de la gale : Sarcoptes scabiei Psoroptes ovis. Aide au contrôle des infestations par :

• Les nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures : Nematodirus helvetianus.

• Les poux broyeurs : Damalinia bovis. La doramectine a un effet rémanent de : 4 semaines sur Oestertagia ostertagi, 3 semaines sur Cooperia oncophora, 4 semaines sur Dictyocaulus viviparus. Chez les ovins • Traitement des infestations par les

parasites suivants: • Nématodes gastro-intestinaux :

Haemonchus contortus (larves L4 et adultes), Téladorsagia circumcincta (larves L4 et adultes), Trichostrongylus axei(adultes),Trichostrongylus vitrinus (adultes), Trichostrongylus colubriformis (larves L4 et adultes), Cooperia oncophora (adultes), Nematodirus spathiger(adultes), Nematodirus filicolis (adultes), Oesophagostomum venulosum (adultes), Trichuris ovis (adultes), Chabertia ovina (adultes).

• Nématodes de l’appareil respiratoire : Dictyocaulus filaria (adultes).

• Larves d’Oestrus ovis (larves L1, L2, L3) • Acariens responsables de la gale

psoroptique (Psoroptes ovis). Contre-indications En l’absence de temps d’attente pour le lait, Ne pas utiliser chez les femelles laitières, en lactation ou en période de tarissement, productrices de lait de consommation, ni chez

102 les femelles gravides futures productrices de lait de consommation, dans les deux mois précédant la mise bas. Administration et posologie Voies SC. dans la musculature du cou chez les bovins, IM. chez les ovins. Bovins, ovins : 200 µg/kg de poids vif soit 1 ml pour 50 kg en injection unique. Effets indésirables : Non connus. Précautions particulières d’emploi Chez les bovins, pour éviter des réactions secondaires dues à la mort de larves d’hypodermes dans l’oesophage ou la colonne vertébrale, il est recommandé d’administrer DECTOMAX® à la fin de l’activité des mouches et avant que les larves n’atteignent leurs sites. Précautions particulières en cas de gravidité et de lactation Les études chez les animaux de laboratoires (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effets tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la doramectine aux doses utilisées en thérapeutique. L’innocuité de la spécialité a été montrée chez les brebis pendant la gestation et chez les béliers reproducteurs. L’innocuité chez les brebis allaitantes n’a pas été montrée. Voir la rubrique “Contre-indications” pour l’utilisation chez les femelles en lactation. Surdosage Des surdosages allant jusqu’à 25 fois la dose recommandée chez les bovins et 15 fois la dose recommandée chez les ovins, n’ont entraîné aucun signe clinique particulier. Précautions pour l’utilisateur Eviter le contact direct avec la peau ou les yeux. Se laver les mains après usage. Tenir hors de portée des enfants. Temps d’attente • Viandes et abats : Bovins : 42 jours - Ovins : 70 jours. • Lait : voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver à une température inférieure a + 25°C. Ne pas réfrigérer. Protéger du gel. Utiliser le produit dans les 6 mois qui suivent la première utilisation. Présentations Flacon verre de 50 ml - A.M.M. N°10378800 Flacon verre de 200 ml - A.M.M. N°10378900

PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax: +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance - bloc C - les berges du lac - 1053 -Tunisie.(13).

DECTROL® EC 50 Concentré émulsifiable Composition Deltaméthrine ………………………….……5 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Indications La deltaméthrine est un pyrethrinoide de synthèse à action insecticide puissante. Une seule application de DECTROL® EC 5O permet une protection contre les poux, les mélophages et les mouches pendant 8 à 10 semaines et contre les tiques pendant 4 à 5 semaines. Administration et posologie Traitement par balnéation ou pulvérisation selon les posologies. • Poux et mélophages : 12,5 ppm soit 2,5 mI/

10 litres d’eau • Tiques et mouches : 25 ppm soit 5 ml/10

litres d’eau • Gales : 50 ppm soit 10 ml/10 litres d’eau II est strictement interdit de manger, de boire ou de fumer pendant l’utilisation du produit. Ne pas déverser dans les cours d’eau et fossés : produit présentant un risque de toxicité accrue aux poissons. En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment avec de l’eau, contacter votre médecin ou votre pharmacien le plus proche. Délai d’attente •Viandes et abats : 3 jours •Lait : 0 jours. Conservation Durée de conservation 2 ans, tenir dans son flacon d’origine, hermétiquement clos, dans un endroit sec et frais à l’abri de la chaleur et du froid. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon de 1 litre. AMM N°147112409

103

Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

DELTAMED ®

Solution a usage externe

Composition D-CIS Deltaméthrine ……………………0.07 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications • Elimination des puces (Ctenocephalides

félis et Ctenocephalides canis), et des tiques (Rhipicephalus sanguineus)

• Prévention des nouvelles infestations pendant 2 semaines.

Contre indications • A ne pas utiliser chez les chiots de moins

de 10 semaines, ni les chiens présentant des lésions cutanées étendues.

• L’utilisation chez le chat est contre indiquée. Administration et posologie Chiens de moins de 5kg : 7mg de Deltaméthrine soit 10ml de shampoing Chiens de 5 à 8kg : 10.5mg de Deltaméthrine soit 15 ml de shampoing Chiens de 9 à 15kg : 17.5mg de Deltaméthrine soit 25ml de shampoing Chiens de 16 à 15 kg : 28 mg de Deltaméthrine soit 40ml de shampoing Chiens plus de 35kg : 35mg de Deltaméthrine soit 50ml de shampoing 1 cuillère à café = 5ml Mouiller le chien puis appliquer la dose de shampoing et frotter entièrement l’animal pour faire mousser le produit. Laissez agir le shampoing pendant 3 à 5 minutes, rincez ensuite à l’eau et séchez l’animal. Précautions d’emploi En cas de projection dans les yeux de l’animal ou de l’utilisateur lavez immédiatement et abondamment avec de l’eau.

L’innocuité de la spécialité chez la chienne en lactation ou en gestation n’a pas été démontrée. Le port de gants à usage domestique est recommandé pendant l’administration de la spécialité. La spécialité peut être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques. Catégorie Produit à usage vétérinaire. Présentation Flacon de 200ml contenant 170 g de shampoing, AMM N° : 147.1174.10 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

DEXAFORT® Suspension injectable Composition Dexaméthasone (phosphate disodique)..1 mg Dexaméthasone (phénylpropionate)....…2 mg Alcool benzylique …………………….0, 01 ml Excipient q.s.p…………………………….. 1 ml Propriétés La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. La Dexaméthasone possède de nombreuses propriétés pharmacologiques, parmi lesquelles activités anti-inflammatoire et antiallergique, stimulation de la néoglucogenèse et induction de la parturition chez les ruminants. DEXAFORT® contient deux esters de la dexaméthasone: un ester hydrosoluble, le phosphate disodique de dexaméthasone et un ester non hydrosoluble, le phénylpropionate de dexaméthasone. Cette association permet une action à la fois rapide et durable. Après injection intramusculaire, le phosphate disodique de dexaméthasone est résorbé

104 rapidement à partir du site d’injection, assurant un début d’activité rapide ; le Phénylpropionate est résorbé plus lentement, prolongeant ainsi la durée d’action de la dexaméthasone. Le Tmax est de 1 heure chez les bovins, le cheval et le chien. Le temps de demi-vie varie de 30 à 96 heures selon les espèces. Cette élimination relativement longue est due à l’action du phénylpropionate qui est maximale après 48 heures et qui se maintient pendant 7 à 8 jours. La biodisponibilité est proche de 100%. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats : corticothérapie. •Allergie, •Syndromes inflammatoires, •Syndromes nutritionnels (acétonémie, toxémie de gestation), •Induction de la parturition (ruminants): brebis : le 144e ou le 145e jour de gestation, réponse en 40 heures, Vaches : à terme. Le fœtus doit être vivant, la non-délivrance est fréquente. Contre-indications Contre-indications classiques à toute corticothérapie : diabète, ostéoporose insuffisance rénale, hyperadrénocorticisme. Ne pas administrer chez la vache, la brebis et la truie pendant le dernier tiers de gestation si l’on ne désire pas l’induction de la parturition. Administration et posologie Voies IM. (Toutes espèces) ou SC. (chiens, chats). Equins, bovins, ovins, caprins, porcins : 0,06 mg/kg, soit 2 ml/100 kg par voie IM. Chiens, chats : 0,15 mg/kg, soit 0,5 ml/10 kg par voies IM. ou SC. Le traitement peut être répété après 7 à 8 jours. Chez la vache laitière, une seule injection suffit pour maintenir une glycémie normale pendant 8 jours environ. Agiter le flacon avant l’emploi. Effets indésirables Polyurie, polydipsie, syndrome de Cushing iatrogène, immunodépression. Précautions d’emploi Ne pas prolonger inutilement le traitement pour éviter la suppression de I’A.C.T.H. et, par suite, l’aplasie des surrénales. En cas de traitement concomitant d’une maladie infectieuse, assurer une couverture antibiotique. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 3 jours (6 traites).

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver à une température inférieure à 25 °C et à l’obscurité. Présentations Flacon verre de 50 ml A.M.M. N°10727490 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

DEXALONE® Solution injectable. Composition Dexaméthasone (sous forme de phosphate de disodium) …………………………..1,52 mg Phénol……………………………………..5 mg Excipient q.s.p…………………………….1 ml Propriétés La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. La dexaméthasone possède dix à vingt fois l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone à dose molaire équivalente. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le fœtus est vivant. Espèces cibles Equins, bovins, caprins. Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles • Chez les équins, les bovins, et les caprins : Traitement des états inflammatoires,

allergiques ou de choc.

105

• Chez les bovins et les caprins : Traitement de la cétose primaire (Acétonémie, toxémie de gestation).

Induction de la parturition. • Chez les équins : Traitement des états

inflammatoires ostéoarticulaires. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrante d'ulcères gastroduodénaux. Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti infectieuse appropriée soit administrée au même moment. Précautions particulières d'emploi chez les animaux L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement. Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation; un bilan acido-basique doit être effectué. Effets indésirables En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une Immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme. L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière. L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires. Interactions médicamenteuses et autres Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins. L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non

stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal. Posologie et voie d'administration Voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intra-articulaire ou péri-articulaire.

Espèces Posologie (en mg

de dexaméthasone/kg)

Equins, bovins, caprins, porcins

0,015 à 0,06 mg/kg

(soit 1 à 4 ml/100 kg)

Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire ou péri-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal. Les doses peuvent être répétées au besoin une fois à 24-48 heures d'intervalle. Induction de la mise-bas : • Vaches : 20 mg de dexaméthasone (13 ml) • Chèvres : 12 à 16 mg de dexaméthasone (8

à 10ml). Temps d'attente • Viande et abats : 6 jours. • Lait : 3 jours. Présentation Flacon de 100 ml AMM N°150107908 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

DIARSULFA®

Poudre orale

Composition Sulfaguanidine……………………………..10 g Kaolin lourd…………………………………70 g Excipient…………………………………..100 g Propriétés La sulfaguanidine est un anti-infectieux de type bactériostatique actif sur les cocci Gram (+) et (-) et les bacilles Gram (-)

106 particulièrement dans les infections entériques responsables de diarrhée. La sulfaguanidine est peu résorbée dans le tractus digestif, favorisant une concentration sulfamidée élevée dans le milieu intestinal et permettant une activité anti-infectieuse importante. Le kaolin est connu pour ses qualités d’adsorption des toxines. L'association de la sulfaguanidine et du kaolin font du DIARSULFA un médicament particulièrement efficace contre les infections entériques responsables de diarrhées Indications Affections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine chez les veaux, poulains, agneaux et chevreaux. Administration et posologie • Voie orale : -Par mise en suspension dans l’eau de

boisson ou le lait. -En mélange avec une quantité faible

d’aliment. Poulains, veaux, agneaux, chevreaux : 50mg de sulfaguanidine par Kg de poids vif matin et soir, soit 5g de DIARSULFA pour 10 g de poids vif matin et soi pendant 3 jours. Contre-indications Celle de la sulfamidothérapie. Effet indésirable Aucun aux doses thérapeutiques. Délai d’attente Viande et abats : 10 j Conservation A conserver au frais et au sec, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Sachet 100 g AMM N° 169.1087.08 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie

DIAVET® Poudre orale Composition Ampicilline (s.f.trihydrate)....................500 mg Colistine sulfate…………………………50 mg Excipient q.s.p..........................................70 g Indications Chez le veau nouveau né : Infections à germes sensibles à l’association ampicilline-colistine (entérites et gastro-entérites microbiennes). Administration et posologie Le contenu d’un sachet de 70 g est délayé dans un demi-litre d’eau tiède puis complété à un litre d’eau. Administrer par voie orale le contenu d’un sachet (dissous dans un litre d’eau) matin et soir pendant 2à 3 jours (ceci remplace le repas lacté). Il faut donner au veau les quantités nécessaires d’eau. Temps d’attente Viandes et abats : nul Categorie Tableau A Conservation Conserver au frais, à l’abri de la chaleur et de l’humidité. La durée limite de conservation après dilution dans l'eau de boisson est de 12 heurs. Présentation: boite de 10 sachets contenant chacun 70 g de poudre orale. AMM N°147 1114 09 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

107

DIMAZON® Solution injectable Composition FUROSEMIDE…………………….……….. 5 g Chlorhydrate de myristyl picoline …...23,4 mg Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Le principe actif du DIMAZON® Injectable, le furosémide, est une substance dotée de propriétés salidiurétiques. Il présente les caractéristiques suivantes: • Action rapide, intense mais douce. • Augmentation de l’excrétion de sodium et

d’eau (effet recherché), très faible excrétion de potassium (effet indésirable).

• Bonne régulation de la diurèse et bonne tolérance.

L’effet diurétique atteint son maximum chez les bovins dans les 3 heures suivant l’administration et se maintient pendant environ 6 heures. Chez le chien, la diurèse commence, selon le mode d’administration, 30 minutes à 2 heures après l’administration et dure environ 3 heures (IV.). On peut régler l’effet diurétique en variant le mode d’administration et la posologie. La rapidité d’action et sa durée relativement courte permettent de prévoir et de contrôler la diurèse, ce qui est un avantage surtout dans le traitement des petits animaux. Le produit permet un traitement d’appoint dans tous les cas où il est nécessaire d’accélérer par une diurèse la résorption d’œdèmes (cutanés, pulmonaires, cérébraux, etc.), ou d’épanchements (des articulations, des gaines synoviales, des séreuses, des cavités de l’organisme), qu’ils soient d’origine cardiaque, rénale ou de toute autre origine. Il est actif en particulier dans le cas des affections suivantes: • Œdème aigu de la mamelle avant et après

le part, oedème pulmonaire ou bronchique lors d’affection de l’appareil respiratoire.

• Hydropéricarde, hydrothorax, ascite (par exemple au cours de la cirrhose du foie).

• Œdème du prépuce ou du scrotum. • Œdème des extrémités et œdème des

plaies après blessures ou interventions chirurgicales.

• Œdème d’origine parasitaire. Le produit permet également de réaliser des prélèvements d’urine et de favoriser

l’élimination de calculs urinaires (en cas de miction impossible à obtenir par les moyens habituels. Dans ce cas, faire boire abondamment avant injection du produit). Indications Chez les équins, bovins, chiens et chats : diurétique. Administration et posologie Voies IM. (Chiens, chats) ou IV. (équins, bovins, chiens, chats). • Equins, bovins : 0,5 à 1 mg/kg de poids vif

par voie l.V soit 1 à 2 ml de la solution injectable par 100 kg.

• Chiens, chats : 2,5 à 5 mg/kg de poids vif par voies IM.ou IV., soit 0,5 à 1 ml de la solution injectable par 10 kg.

La dose peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles. Précautions d’emploi Limiter l’abreuvement pendant la durée du traitement. Mise en garde Les chevaux de compétition et de course doivent être traités selon la réglementation locale en vigueur. Des précautions particulières doivent être prises pour ces chevaux afin de s’assurer du respect des règlements des compétitions. En cas de doute, il est conseillé d’analyser les urines. Temps d’attente • Viandes et abats : 7 jours. • Lait : 4 traites. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver à l’abri de la lumière. Durée de conservation après ouverture : 28 jours. Présentations Boîte de 5 flacons de 10 ml A.M.M. N° 11111481 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

108

DINDORAL® SPF Lyophilisat pour suspension buvable Vaccin vivant lyophilise de l'entérite hémorragique de la dinde et la rate Marbrée du faisan Composition Chaque dose de vaccin contient : Virus atténué de l'entérite hémorragique de la dinde, souche Domermuth ………… ≥ 9 UE* Excipient q.s.p. . . . . . . . . . .. . . . . . . . 1 dose * UE : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné un sérum positif en ELISA. Indications Chez les dindonneaux de chair : immunisation active contre l'entérite hémorragique. Chez les faisandeaux de chair : immunisation active contre la maladie de la rate marbrée. Contre-indications • Ne pas administrer au pintadeau. • Ne pas vacciner les reproducteurs et futurs

reproducteurs. Administration et posologie Voie orale, dans l'eau de boisson. Dindonneaux, faisandeaux : une administration à partir de l'âge de 28 jours. Distribuer la solution vaccinale préparée au moment de l'emploi à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures en ajoutant la quantité d'eau prévue pour être absorbée en une ou deux heures. Effets indésirables Non connus. Précautions d'emploi • Ne vacciner que les animaux en bonne

santé. • Respecter les conditions habituelles

d'asepsie. • Utiliser pour la préparation de la solution

vaccinale du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.

• Il est recommandé de ne pas manipuler les animaux (transfert, débecquage…) dans les jours précédant ou suivant la vaccination.

• Pour l'indication chez les faisandeaux, un traitement préventif antiparasitaire (Coccidies, nématodes) est fortement recommandé, ainsi qu'un traitement anti-infectieux après vaccination tenant compte du microbisme de l'élevage.

Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +2°C et +8°C et à l'obscurité. Durée de conservation du vaccin reconstitué : 2 heures à une température de 25°C. Présentations Boîte de 10 flacons verre de 1000 doses A.M.M. N° 100100105 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

DIXYNE®50% Poudre orale soluble Composition Doxycycline (hyclate)……………………50 g Acide tartrique……………………………20 g Acide ascorbique……………………………8 g Lactose qsp……………………………….100 g Propriétés La doxycline appartient à la classe thérapeutique des tétracyclines, elle est considérée comme un antibiotique de durée prolongée au sein de cette famille. Sa liposolubilité lui confère une bonne absorption par voie orale et une excellente distribution et pénétration tissulaire La Doxycycline est un antibiotique à large spectre, principalement actif contre les micro-organismes à Gram + et Gram – aérobies et anaérobies ainsi que les mycoplasmes. Elle agit par inhibition de la synthèse protéique des bactéries (activité principalement bactériostatique). La Doxycycline est très bien absorbée par voie orale, sa biodisponibilité Systémique

109 (90%-100%) n’est pas affectée par la prise de nourriture, sa distribution est large et elle pénètre bien dans les tissus cérébraux Son élimination est principalement fécale et à un degré moindre urinaire. Son temps de demi-vie est de l’ordre de 12 heures, ce qui permet des traitements espacés de 24 heures Indications Volailles Affections à germes sensibles à la Doxycycline : traitement préventif et curatif des affections pulmonaires à Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, et aux mycoplasmes. Affections digestives et générales type colibacilloses, pasteurellose, Typhoses, omphalites, choleras … Coryza infectieux à Haemophilus paragallinarum Prévention de stress Chlamidioses (Chlamydia psittaci) Bordetelloses des dindons (bordetella avium). Entérites nécrosantes (Clostridium perfringens)

Veaux : Prévention et traitement des affections respiratoires

Administration et posologie Voie orale, après dilution dans l’eau de boisson La posologie générale : 10 mg de Doxycycline /kg de poids vif pendant 3 à 5jours consécutifs Soit 200 mg de DIXYNE 50%/litre d’eau de boisson par jour Ou 20 mg de DIXINE 50% /kg de poids vif Soit une boite de 500g de DIXYNE 50% dans 2500litres d’eau de boisson Administration en PULSE –DOSING ou en utilisation concentrée dans le temps : La dose quotidienne est administrée dans une quantité d’eau limitée qui sera consommée en 6 à 8 heures de préférence le matin, après l’eau de boisson non-médicamentée est fournie pour le reste de la journée. La consommation d’eau varie en fonction des conditions d’élevages, la quantité d’eau médicamentée doit être déterminée en fonction du poids et du niveau d’abreuvement des animaux.

Administration en continue L’administration classique en continue dans l’eau de boisson se fera a la dose de 200 mg de DIXYNE 50%/litre d’eau de boisson. Veaux 10 mg de Doxycycline/kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs Soit 0,2 g de DIXYNE 50%/10kg de poids vif pendant 1 à 3 jours en traitement préventif et pendant 3 à 5 jours en traitement curatif. Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine Temps d’attente Viande et abats : 7 jours Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Tableau A Présentations Boite de 200 g AMM N°188 1163 10 Boite de 500 g AMM N°188 1164 10 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70 736 766 Fax : +216 70 736 665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra. Tunisie

DOLÉTHAL® Solution injectable Composition PENTOBARBITAL (s.f. sodique)…….18, 22 g Alcool benzylique……………………...... ..1 ml Colorant: rouge cochenille………… 0, 001 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Bien que le pentobarbital sodique présente des propriétés sédative, hypnotique et anesthésique, il est utilisé à forte dose comme euthanasique des petits animaux. Indications Chez les chiens et chats : euthanasie. Administration et posologie Voies IV. et intracardiaque. Chiens, chats jusqu’à 5 kg : 5 ml.

110 Chiens, chats de 5à 10 kg : 10ml. Chiens, chats de plus de 10kg : 15 à 20ml. Par voie intraveineuse : administrer lentement la moitié du volume théorique, puis attendre l’apparition de l’apnée. Injecter ensuite rapidement la seconde moitié de la dose. Les doses indiquées sont à augmenter de moitié pour les vieux animaux de plus de 10 kg. Antidotes : en cas d’intoxication accidentelle, les moyens à employer sont ceux utilisés dans les intoxications aux barbituriques : assistance respiratoire et cardiaque, diurèse... En cas d’intoxication humaine, contacter le centre anti-poisons le plus proche. Précautions d’emploi Les doses à respecter seront parfois à augmenter pour les animaux âgés de plus de 10 kg. En cas de projection dans les yeux, sur les muqueuses ou de piqûre superficielle, laver immédiatement et abondamment à l’eau froide ou tiède. En cas d’ingestion ou d’injection de produit, consulter de toute urgence un médecin ou le centre antipoison le plus proche. Antidotes : ceux des barbituriques. Toute ingestion de viandes et abats provenant d’animaux euthanasiés est toxique pour les animaux domestiques ou sauvages. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Interdiction de toute délivrance au public. Administration exclusive par un vétérinaire. Présentations Boîte de 1 flacon de 250 ml Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

DOLPAC® 10 Comprimé sécable goût bacon Composition OXANTÉL (s.f. d’embonate)……... 200,28 mg PYRANTÉL (s.f. d’embonate)…… 49,94 mg PRAZIQUANTÉL…………………….. 50,0 mg Excipient q.s.p………. 1 comprimé de 950 mg Propriétés Le médicament contient trois principes actifs, le pyrantel et l'oxantel sous forme d'embonate et le praziquantel. Le spectre d’activité de la spécialité est large, orienté contre les nématodes gastro-intestinaux (ascaris, trichures et ankylostomes) et les cestodes. • Le pyrantel possède une action

paralysante des muscles des nématodes, par activation des récepteurs à l’acétylcholine. Son activité est plus particulièrement orientée contre Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria Stenocephala et Ancylostoma caninum. Son activité contre Trichuris vulpis est négligeable.

• L'oxantel est un dérivé m-oxyphénolique du pyrantel, développé pour son activité contre les trichures.

• Le praziquantel entraîne des contractions musculaires, une paralysie et une altération de l’intégrité du tégument du parasite. Il est actif contre les adultes et les stades larvaires des cestodes du chien, Echinococcus, Taenia et Dipylidium.

Indications Chez les chiens • Traitement curatif des infestations par les

nématodes gastro-intestinaux suivants: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis

• Traitement curatif des infestations par les stades adultes des cestodes gastro-intestinaux suivants: Dipylidium caninum et Taenia spp.

Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie orale. Chiens : 20 mg d’oxantel, 5 mg de pyrantel et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel soit respectivement : 1 comprimé de DOLPAC® 10 pour 10 kg de poids, en une prise unique.

111 Chez le chien, de préférence à jeun, administrer par voie orale, en une seule fois, le nombre de comprimés requis en fonction du poids. Effets indésirables Des vomissements et des diarrhées peuvent apparaître suite au traitement. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi En l’absence de données disponibles, il est déconseillé de traiter des chiots âgés de moins de deux mois ou pesant moins de 1 kg. Précautions en cas de gravidité ou de lactation En l’absence d’études spécifiques, l’utilisation du produit pendant la gestation ou la lactation n’est pas recommandée. Surdosage L’administration du produit à des chiens sains à 5 fois la dose recommandée pendant 6 semaines consécutives n’a montré aucune conséquence. Précautions particulières pour l’utilisateur Se laver les mains après avoir manipulé le produit. En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations DOLPAC®10 : Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

DOLPAC® 25 Comprimé sécable goût bacon Composition OXANTÉL (s.f. d’embonate)…… ...500,70 mg PYRANTÉL (s.f. d’embonate)…… 124,85 mg PRAZIQUANTÉL…………………… 125,0 mg Excipient q.s.p…….. 1 comprimé de 2375 mg

Propriétés Le médicament contient trois principes actifs, le pyrantel et l'oxantel sous forme d'embonate et le praziquantel. Le spectre d’activité de la spécialité est large, orienté contre les nématodes gastro-intestinaux (ascaris, trichures et ankylostomes) et les cestodes. • Le pyrantel possède une action

paralysante des muscles des nématodes, par activation des récepteurs à l’acétylcholine. Son activité est plus particulièrement orientée contre Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephalaet Ancylostoma caninum. Son activité contre Trichuris vulpis est négligeable.

• L'oxantel est un dérivé m-oxyphénolique du pyrantel, développé pour son activité contre les trichures.

• Le praziquantel entraîne des contractions musculaires, une paralysie et une altération de l’intégrité du tégument du parasite. Il est actif contre les adultes et les stades larvaires des cestodes du chien, Echinococcus, Taenia et Dipylidium.

Indications Chez les chiens • Traitement curatif des infestations par les

nématodes gastro-intestinaux suivants: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis

• Traitement curatif des infestations par les stades adultes des cestodes gastro-intestinaux suivants: Dipylidium caninum et Taenia spp.

Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie orale. Chiens : 20 mg d’oxantel, 5 mg de pyrantel et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel soit respectivement : 1 comprimé de DOLPAC® 25 pour 25 kg de poids, en une prise unique. Chez le chien, de préférence à jeun, administrer par voie orale, en une seule fois, le nombre de comprimés requis en fonction du poids. Effets indésirables Des vomissements et des diarrhées peuvent apparaître suite au traitement.

112 Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi En l’absence de données disponibles, il est déconseillé de traiter des chiots âgés de moins de deux mois ou pesant moins de 1 kg. Précautions en cas de gravidité ou de lactation En l’absence d’études spécifiques, l’utilisation du produit pendant la gestation ou la lactation n’est pas recommandée. Surdosage L’administration du produit à des chiens sains à 5 fois la dose recommandée pendant 6 semaines consécutives n’a montré aucune conséquence. Précautions particulières pour l’utilisateur Se laver les mains après avoir manipulé le produit. En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 comprimés sécables Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

DOMITOR® Solution injectable Composition MEDETOMIDINE (chlorhydrate)…….0, 085 g (eq. à 0, 1 g de Chlorhydrate de MEDETOMIDINE) Parahydroxybenzoate de méthyle…. 0, 100 g Parahydroxybenzoate de propyle….. 0, 020 g Chlorure de sodium …………………..0, 900 g Eau p.p.i. q.s.p ………………………...100 ml Propriétés Découverte par Orion Corporation, la médétomidine est un alpha-2-agoniste sélectif, spécifique et très puissant. La durée et l’intensité de la sédation et de l’analgésie

induites dépendent de la dose administrée. Lorsque l’effet est à son maximum, l’animal est détendu et ne réagit pas aux stimuli extérieurs. Du fait de ses propriétés sédatives et analgésiques, des effets synergiques importants sont observés entre la médétomidine et des opiacés Tels que le fentanyl et entre la médétomidine et les anesthésiques, procurant dans ce dernier cas, une anesthésie profonde. De la même façon, la médétomidine réduit les besoins en anesthésiques de plus de 50 %. Après injection par voie intramusculaire, la médétomidine est rapidement absorbée et sa cinétique plasmatique est similaire à celle qui est observée après injection intraveineuse. Le pic plasmatique est atteint en moins de 15 à 20 minutes. La médétomidine est bien distribuée (volume de distribution : 2,8 à 3,0 litres/kg). Le temps de demi-vie d’élimination est de l’ordre de 1 à 1,2 heures chez le chien et de 1 à 1,5 heures chez le chat. A côté de ses effets sédatif, analgésique et myorelaxant, la médétomidine est mydriatique, réduit la production salivaire et diminue la motricité intestinale. Indications Chez les chiens et chats, tranquillisation d’animaux difficiles pour assurer une contention, lors • De toute intervention nécessitant un état de

sédation et pour laquelle l’analgésie est souhaitée,

• D’interventions chirurgicales nécessitant une anesthésie générale, en combinaison avec les anesthésiques.

Contre-indications • Ne pas associer la médétomidine à des

amines sympathomimétiques. • En raison de ses effets bradycardisants, la

médétomidine ne peut être administrée à des animaux présentant une cardiopathie décompensée.

• En raison de ses effets émétisants, la médétomidine ne peut être administrée à des animaux présentant un obstacle mécanique au reflux stomacal (torsion de l’estomac, obstruction de l’oesophage...).

Administration et posologie Voies IM., IV. ou SC. (chats). • Tranquillisation ou sédation : • Chiens: 10 à 80 pg/kg de chlorhydrate de

médétomidine en lM. ou lV. • Chats : 80 à 150 pglkg de chlorhydrate de

médétomidine en SC.., IM.. ou IV.

113

• Anesthésie générale : voir notice d’emploi pour les posologies détaillées.

Effets indésirables • Des vomissements peuvent survenir avant

l’obtention d’une sédation complète. Un jeûne de 6 à 12 heures permet de réduire l’incidence des vomissements.

• Comme pour tout composé alpha-2-agoniste, l’administration de médétomidine s’accompagne de bradycardie à laquelle peuvent s’ajouter des blocs auriculo-ventriculaires.

• De légers tremblements musculaires au niveau des membres ainsi que des effets diurétiques peuvent être observés.

Précautions d’emploi • Malgré l’absence d’embryotoxicité sur des

animaux de laboratoire, l’usage de médétomidine n’est pas recommandé sur chiennes et chattes gravides, le nombre d’observations étant limité.

• La médétomidine est métabolisée par le foie et excrétée par le rein. Aussi les effets de la médétomidine peuvent être prolongés chez les animaux présentant ou ayant présenté une insuffisance hépatique et/ou rénale. Dans ce cas, il est conseillé de diminuer la dose à utiliser.

• L’atipamézole (ANTISEDAN®) est un antagoniste des effets sédatifs de la médétomidine. En cas de surdosage, l’atipamézole peut être administré.

Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Tenir dans un endroit sec et frais, à l’abri de la lumière. Présentations Flacon de 10 ml PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc c – les berges du lac – 1053-Tunisie (1).

DOMOSEDAN® Solution injectable Composition Chlorhydrate de DETOMIDINE……. ..10,0 mg Parahydroxybenzoate de méthyle …....1,0 mg Chlorure de sodium …………………...5,9 mg Eau pour préparation injectable q.s.p…… 1 ml Propriétés Découverte par Orion Corporation, la détomidine est un sédatif ayant des propriétés analgésiques son utilisation facilite la contention des chevaux et permet de réaliser des examens cliniques, des interventions chirurgicales mineures et d’autres manipulations. Compatible avec des anesthésiques locaux. DOMOSEDAN® a été utilisé chez quelques chevaux en tant que prémédication avec les molécules suivantes : kétamine, thiobarbiturate, et halothane. Lorsqu’il est utilisé comme prémédication -DOMOSEDAN® potentialise les anesthésiques, les doses anesthésiques doivent être diminuées. - DOMOSEDAN® peut retarder l’induction de l’anesthésie. Indications Chez les chevaux de sport et de course, l’action sédative et analgésique facilite la contention pour réaliser : • Examens cliniques : endoscopie, palpation

rectale, examen gynécologique, radiographie...

• Interventions chirurgicales mineures : soin dentaires, sutures cutanées, soins des tendons, exérèse des tumeurs cutanées...

• Administration de médicaments à la sonde naso-œsophagienne.

Contre-indications Ne pas utiliser le DOMOSEDAN® en association avec les amines sympathomimétiques. Ne pas administrer de sulfamides durant la sédation induite avec le DOMOSEDAN®. Administration et posologie Voies IM. ou IV. lente. L’apparition de l’effet est plus rapide suite à l’administration intraveineuse. Chevaux de sport et de course : la durée et l’intensité de la sédation et de l’analgésie dépendent de la dose administrée : Sédation légère : 10 g/kg, soit 0,1 ml/100 kg. Sédation et analgésie : 20 pg/kg, soit 0,2 ml/100 kg.

114 Sédation et analgésie profondes : 40 pg/kg, soit 0,4 ml/100 kg. Début de l’effet en 3-5 minutes. Effet optimal obtenu en 10-15 minutes. Effets indésirables • Arythmie cardiaque bénigne réversible. • Incoordination des membres et sudation. • Léger tremblement musculaire éventuel. Précautions d’emploi • L’administration intraveineuse doit être

lente. • Tenir hors de portée des enfants. • Ne pas utiliser chez les juments durant le

dernier mois de gestation. • Ne pas administrer aux animaux destinés à

la consommation humaine. • Même s’ils apparaissent sous sédation

profonde, certains chevaux peuvent réagir violemment à un stimulus extérieur. DOMOSEDAN® ne dispense pas des mesures de sécurité habituelles pour protéger le praticien et ses aides.

Temps d’attente Voir rubrique “Précautions d’emploi”. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière. Présentations Flacon de 5 ml PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc C – les berges du lac – 1053 –Tunisie (1).

DOUVISTOME® Suspension buvable Composition OXYCLOZANIDE……….. ………… 34,00 mg Parahydroxybenzoate de méthyle…. 1,35 mg Parahydroxybenzoate de propyle …. 0,15 mg Métabisulfite de sodium ……………. 1,00 mg Excipient q.s.p……………………………. 1 ml

Propriétés DOUVISTOME est un anthelminthique indiqué dans le traitement de la distomatose (Fasciola spp.) des bovins et ovins. L’oxyclozanide élimine pratiquement toutes les formes de douves présentes dans les canaux biliaires ainsi que les anneaux de ténia (Moniezia spp.). Cet ovicide a une marge de sécurité suffisamment importante pour permettre le traitement des jeunes animaux, des femelles gestantes ou en lactation et des animaux très parasités. De plus, la mise en œuvre d’autres traitements conjoints ne pose aucun problème. Indications Chez les bovins et ovins : • Traitement de la distomatose (grande

douve du foie), • Elimination des segments de ténia. Administration et posologie Voie orale. Aucune diète n’est nécessaire avant et après le traitement. BOVINS : 10 mg d’oxyclozanide par kg de poids vif. • Animaux de 50 à 350 kg de poids vif : 15 ml

par 50 kg. • Animaux de plus de 350 kg de poids vif :

100 ml quel que soit le poids. un litre de DOUVISTOME permet de traiter 10 bovins de plus de 350 kg.

Dès les premiers signes de parasitisme, traiter les animaux atteints ainsi que tous les animaux du troupeau. Renouveler le traitement tous les mois jusqu’ ’à la fin de la saison de parasitisme. OVINS : 15 mg d’oxyclozanide par kg de poids vif. • Animaux jusqu’ ’à 15 kg de poids vif : 5 ml. • Animaux de 15 à 30 kg de poids vif : 10 ml. • Animaux de 30 à 45 kg de poids vif : 15 ml. • Animaux de plus de 45 kg de poids vif :

20 ml quel que soit le poids. Un litre de DOUVISTOME permet de traiter 50 brebis de plus de 45 kg. Chez les ovins, la posologie peut être augmentée jusqu’ ’à 45 mg/kg de poids vif pour traiter la forme aiguë. Traitement curatif Dès les premiers signes de parasitisme, traiter les animaux atteints ainsi que tous les animaux du troupeau. Renouveler le traitement tous les mois jusqu'à la fin de la saison de parasitisme.

115 Traitement préventif Traiter systématiquement les animaux à l'automne, à la rentrée à l'étable. Renouveler le traitement 2 à 3 mois plus tard. Selon les régions, traiter les Fasciolose de printemps en mi-juin et d'été en août-septembre. Dans tous les cas, adapter le plan de traitement aux conditions de pâturage, à la conduite d'élevage et aux conditions climatiques. Temps d'attente Bovins et ovins : • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 0 jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine et ovine. Présentations Bidon de 1litre A.M.M. N° 120117410 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

DOXYMED® 20% Poudre orale Composition Doxycycline (sous forme hyclate)………..20 g Excipients qsp…………………………….100 g Propriétés La Doxycycline appartient à la famille des tétracyclines. Elle agit par inhibition de la synthèse protéique. Il en résulte une action de type bactériostatique. La Doxycycline est un antibiotique à spectre large, principalement actif contre les microorganismes à Gram positif et Gram négatif aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La Doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles. La doxycline est bien absorbée par voie orale, la

biodisponibilité systémique n’est pas affectée par la prise de nourriture. La distribution est large et la Doxycycline n’est que faiblement liée aux protéines plasmatiques (20 – 40%). A l’inverse des autres tétracyclines, la Doxycycline, plus liposoluble pénètre bien dans les tissus cérébraux. L’élimination est principalement fécale, à un degré moindre urinaire et biliaire. Le temps de demi-vie d’élimination est de l’ordre de 12 heures, ce qui permet des traitements espacés de 12 à 24 heurs. Par comparaison aux autres tétracyclines, la Doxycycline est considérée comme un produit de durée d’action prolongé, en raison de ses particularités pharmacocinétiques. Indications Chez les veaux, volaille (dinde incluse) et porcs : Affections à germes sensibles à la doxycline et en particulier prévention et traitement des infections respiratoires et digestives. Voie d’administration et posologie Voie orale Voie orale, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans le lait, pendant 4 à 6 jours en 1 ou 2 prises quotidiennes: - Veau : 10 mg de Doxycline par kg de poids vif par jour, soit 0,05 g de DOXYMED 20% par kg de poids vif par jour. - Volaille (dinde incluse), Porcs : 10 mg de Doxycline par kg de poids vif par jour, soit 5 g de DOXYMED 20% pour 100 kg de poids vif par jour, ou 0,5 g de DOXYMED 20% par litre d’eau de boisson par jour. Contre indication Ne pas utiliser chez les bovins ruminants chez lesquels la voie orale et peu efficace. Ne pas administrer aux pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Temps d’attente • Veaux : 14 jours. • Dindes : 6 jours. • Autres volaille : 4 jours. • Porcs : 6 jours. Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 125 g AMM N° : 169.1036.06 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected]

116 Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

DOXYMED® 50% Poudre orale Composition Doxycycline (s.f. Hyclate) ........................50 g Excipient q.s.p........................................100 g Propriétés La Doxycycline appartient à la famille des tétracyclines. Elle agit par inhibition de la synthèse protéique. Il en résulte une action de type bactériostatique. La Doxycycline est un antibiotique à spectre large, principalement actif contre les microorganismes à Gram positif et Gram négatif aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La Doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles. La doxycline est bien absorbée par voie orale, la biodisponibilité systémique n’est pas affectée par la prise de nourriture. La distribution est large et la Doxycycline n’est que faiblement liée aux protéines plasmatiques (20 – 40%). A l’inverse des autres tétracyclines, la Doxycycline, plus liposoluble pénètre bien dans les tissus cérébraux. L’élimination est principalement fécale, à un degré moindre urinaire et biliaire. Le temps de demi-vie d’élimination est de l’ordre de 12 heures, ce qui permet des traitements espacés de 12 à 24 heurs. Par comparaison aux autres tétracyclines, la Doxycycline est considérée comme un produit de durée d’action prolongé, en raison de ses particularités pharmacocinétiques. Indications Chez les veaux, volaille (dinde incluse) et porcs : Affections à germes sensibles à la Doxycycline et en particulier prévention et traitement des infections respiratoires et digestives. Voie d’administration et posologie

Voie orale, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans le lait, pendant 4 à 6 jours en 1 ou 2 prises quotidiennes: - Veau : 10 mg de Doxycycline par kg de poids vif par jour, soit 0,02 g de DOXYMED 50% par kg de poids vif par jour. - Volaille (dinde incluse), Porcs : 10 mg de Doxycycline par kg de poids vif par jour, soit 2 g de DOXYMED 50% pour 100 kg de poids vif par jour, ou 0,2 g de DOXYMED 50% par litre d’eau de boisson par jour Contre indication Ne pas administrer aux pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine 4 semaines avant l’entrée en ponte. Temps d’attente • Veaux : 14 jours. • Dindes : 6 jours. • Autres volaille : 4 jours. • Porcs : 6 jours. Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 125 g AMM N° : 169.1036.06 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

DOXYVIT® 500 Poudre orale soluble Composition Doxycycline…………………………...……50 g Acide tartrique……………………...………20 g Acide ascorbique……………………………8 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Affection s à germes sensibles à la Doxycycline chez les volailles (poulets, dindons, oies) • M.R.C (Mycoplasma gallisepticum, E. coli,

etc…)

117

• Affections digestives et générales type colibacilloses, Pasteurelloses, Typhose, Omphalite, Cholera…)

• Coryza infectieux à Haemophilus paragallinarum

• Prévention des stress • Chlamydias (chlamydia psittaci) • Bordetelloses des dindons (Bordetella

avium) • Entérite nécrotique (Clostridium

perfringens) Administration et posologie Voie orale, à mélanger à l’eau de boisson La posologie générale est de 10 mg de Doxycycline /kg de PV./jour pendant 3 à 5 jours consécutifs. -soit 200 mg de DOXYVIT 500/litre d’eau de boisson/jour Ou 20 mg de DOXYVIT 500/kg de PV./jour La consommation d’eau varie en fonction des conditions d’élevage, la qualité d’eau médicamentée doit être déterminée en tenant compte du poids et du niveau d’abreuvement des animaux ; Contre- indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Temps d’attente • Viandes et abats : 7 jours. Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Sachet de 100 g AMM N°144 830 01 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

DRAXXIN® Solution injectable Composition TULATHROMYCINE…………………..100 mg Excipient (Monothioglycérol) q.s.p……….1 ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La tulathromycine est un antibiotique semi-synthétique de la famille des macrolides, issue d’un processus de fermentation. Elle se différencie de beaucoup d’autres macrolides par sa longue durée d’activité qui est en partie due à ses 3 groupes aminés, c’est pourquoi elle fait partie de la sous-classe des triamilides. Les macrolides sont des antibiotiques à activité bactériostatique et inhibent la biosynthèse des protéines grâce à leur liaison sélective à l’ARN du ribosome bactérien. Ils agissent en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt et du ribosome pendant le processus de translocation. La tulathromycine a une activité in vitro sur Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus et Mycoplasma bovis, et sur Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida et Mycoplasma hyopneumoniae, les bactéries pathogènes le plus fréquemment rencontrées dans les pathologies respiratoires bovines et porcines respectivement. Une augmentation des valeurs de CMI a été trouvée pour certains isolats de Haemophilus somnus et Actinobacillus pleuropneumoniae. La résistance aux macrolides peut se développer par des mutations dans les gènes codant pour l’ARN ribosomal (ARNr) ou certaines protéines ribosomales ; par modification enzymatique (méthylation) du site cible de l ’ARNr 23S, donnant généralement des résistances croisées avec les lincosamides et les streptogramines du groupe B (résistance MLSB) par inactivation enzymatique ou par efflux des macrolides. La résistance MLSB peut être constitutive ou inductible. La résistance peut être chromosomique ou plasmidique et être transférable si elle est associée à des transposons ou à des plasmides. Propriétés pharmacocinétiques Chez les bovins, le profil pharmacocinétique de la tulathromycine suite à une administration unique sous-cutanée d’une dose de 2,5 mg/kg se caractérise par une absorption rapide et importante suivie d’une

118 large distribution et d’une lente élimination. La concentration plasmatique maximale (C max) est d’environ 0,5 µg/ml et est atteinte environ 30 minutes après l’administration (T max). La concentration de tulathromycine dans les poumons est considérablement plus élevée que dans le plasma. Une grande accumulation de la tulathromycine dans les neutrophiles et les macrophages alvéolaires a été très clairement démontrée. Les pics de concentrations sont suivis par une diminution lente de l’exposition systémique avec une demi-vie (T max) d’élimination apparente de 90 heures dans le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, approximativement 40 %. Le volume de distribution à l’équilibre (VSS) déterminé après administration intraveineuse est de 11 l/kg. La biodisponibilité de la tulathromycine après administration sous-cutanée chez les bovins est approximativement de 90 %. Indications Chez les bovins : traitement et prévention des pathologies respiratoires bovines associées à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus et Mycoplasma bovis sensibles à la tulathromycine. La présence de la pathologie dans le troupeau doit être établie avant de mettre en place le traitement préventif. Contre-indications Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité des espèces cibles aux macrolides. Ne pas utiliser simultanément avec d’autres macrolides ou lincosamides. Ne pas utiliser : - chez la vache laitière dont le lait est destiné

à la consommation humaine. - chez les vaches ou les génisses gravides

productrices de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant le vêlage.

Administration et posologie Voie SC. (bovins) Bovins : une injection unique par voie sous-cutanée de 2,5 mg/kg de tulathromycine, soit 1 ml/40 kg. Pour le traitement de bovins pesant plus de 300 kg, diviser la dose de manière à ne pas injecter plus de 7,5 ml au même site d’administration. Il est recommandé de traiter les animaux en phase précoce de maladie et d’évaluer la réponse au traitement dans les 48 heures

suivant l’injection. Si les signes cliniques de pathologie respiratoire persistent ou augmentent, ou en cas de rechute, le traitement doit être changé en utilisant un autre antibiotique et poursuivi jusqu’ ’à ce que les signes cliniques disparaissent. Pour s’assurer d’un dosage correct, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un surdosage. Effets indésirables L’administration sous-cutanée de DRAXXIN® chez les bovins peut provoquer une douleur transitoire et des gonflements au point d’injection pouvant persister jusqu’ ’à 30 jours. Les réactions pathomorphologiques au site d’injection persistent approximativement 30 jours après l’injection. Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi L’utilisation du produit doit être basée sur la réalisation d'antibiogrammes et doit prendre en compte les politiques officielles et locales d’utilisation des antibiotiques. Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effet tératogénique, fœtotoxique ou maternotoxique. L’innocuité de la tulathromycine pendant la gestation et la lactation n’a pas été démontrée chez les bovins et les porcins. L’utilisation ne doit se faire qu’ ’après une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire. Interactions Une résistance croisée se produit avec d’autres macrolides. Ne pas administrer simultanément avec d’autres antibactériens ayant un mode d’action similaire, tels que les macrolides ou les lincosamides. Incompatibilités majeures En l’absence d’étude d’incompatibilité, DRAXXIN® ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires Surdosage Chez les bovins, à des posologies 3, 5 ou 10 fois supérieures à la dose recommandée, des signes transitoires attribués à une gêne au site d’injection ont été observés, notamment agitation, mouvements de tête, grattage du sol et légère diminution de la consommation alimentaire. Une légère dégénérescence du myocarde a été

119 observée chez les bovins ayant reçu 5 à 6 fois la dose recommandée. Précautions particulières pour l'utilisateur La tulathromycine est irritante pour les yeux. Si les yeux sont exposés accidentellement, les rincer abondamment avec de l’eau propre. La tulathromycine peut entraîner une sensibilisation par contact cutané. Si la peau est exposée accidentellement, la nettoyer immédiatement avec de l’eau et du savon. Se laver les mains après usage. En cas d’injection accidentelle à l’homme, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l’étiquette. Temps d'attente Viandes et abats : • Bovins : 49 jours. Lait : voir rubrique "Contre-indications". Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Durée de conservation après ouverture : 28 jours. Présentations Boîte de 1 flacon verre de 50 ml A.M.M.103 119 310 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc C – les berges du lac – 1053 –Tunisie (1).

DRYCLOXA - KEL® Gel de tarissement Composition Injecteur contient : Cloxacilline (benzathine)…………… 1000 mg Excipient q.s.p…………………….…………9 g Indications Bovins : Pour le traitement thérapeutique et prophylactique des mammites dues à des bactéries gram-positives sensibles à la Cloxacilline lors du tarissement.

Contre-indications • Ne pas utiliser chez les animaux

hypersensibles aux pénicillines ni chez les vaches en lactation.

• En cas de mammite clinique manifesté (altérations visibles du lait et de la mamelle), commencer par instaurer un traitement adapté contre la mammite.

Effets secondaires Une allergie est possible chez les animaux hypersensibles aux pénicillines. Espèces cibles Bovins (lors du tarissement) Administration et mode d’emploi Pour administration intramammaire lors du tarissement. Utiliser un injecteur par quartier lors du tarissement. Précautions d’emploi • Après la dernière traite et après nettoyage

désinfectant des trayons, administrer le contenu d’un injecteur (= 9 g de suspension) par quartier dans le canal du trayon.

• Il est nécessaire de traiter les 4 quartiers. • Ne pas masser la mamelle le de manière

ascendante (formation de gouttes). • Débuter le traitement au moins 60 jours

avant la date prévue du vêlage. Temps d’attente • Viande : le temps d’attente pour la viande

est de 28 jours après administration du médicament.

• Lait : Lors d’administration dans les 3 semaines avant le vêlage, le temps d’attente est de 60 heures âpres le vêlage. Conservation Conservation : conserver à une température inférieure à 25°C. Durée de validité : jusqu’ ’à 3 ans après la date de fabrication. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l’emballage, après EX. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Interactions médicamenteux L’utilisation simultanée de Cloxacilline et d’antibiotiques à effet bactériostatique (par exemple érythromycine, tétracyclines) est à éviter. Traitement en cas de réactions allergiques : commencer par traire le quartier traité. En cas d’éruption cutanée : antihistaminiques ou corticoïdes. En cas de choc : adrénaline

120 ou corticoïdes dans le tissu musculaire ou directement dans le courant circulatoire. Catégorie Tableau A À usage vétérinaire. Délivrable uniquement sur ordonnance Vétérinaire. Présentation Injecteur de 9 g Boite de 20 seringues AMM N°14284101 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 -Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

DYNOTON® Pâte orale Composition ACIDE MECLOFENAMIQUE…………. 4, 0 g Parahydroxybenzoate de propyle sodé...0,1 g Excipient q.s.p…………………...…….. 100 ml Propriétés Mode d’action L’acide méclofénamique possède une très puissante action inhibitrice de la synthèse des prostaglandines. Il agit également par compétition sur les sites récepteurs des prostaglandines. Il possède une activité antagoniste des médiateurs de l’inflammation tels que la bradykinine. Il stabilise la membrane lysosomiale des leucocytes diminuant ainsi le relargage des médiateurs contenus dans les lysosomes. Ces différentes propriétés confèrent à l’acide méclofénamique trois puissantes activités : anti-inflammatoire, antipyrétique et antalgique. Pharmacocinétiques Absorption : l’acide méclofénamique est

rapidement absorbé après administration par voie orale. Distribution : il diffuse dans l’ensemble de l’organisme et particulièrement dans les liquides interstitiels et la synovie. Action thérapeutique : les concentrations actives se retrouvent longtemps après administration dans les exsudats inflammatoires. Elimination : l’élimination se fait par l’urine et les fèces. Les proportions varient selon les espèces. Tolérance chez les espèces de destination Les études spécifiques menées chez les équins ont démontré la tolérance de DYNOTON®Pâte orale aux doses préconisées. Indications Chez les chevaux de sport et de course : syndrome inflammatoire et/ou douloureux des systèmes ostéo-articulaires et musculosquelettiques. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale, directement dans la bouche de l’animal. Chevaux de sport et de course : 2 à 4 mg/kg de principe actif par jour, soit 5 à 10 ml de DYNOTON® Pâte orale pour 100 kg de poids vif, une fois par jour pendant 5 à 7 jours. Temps d’attente Viandes et abats : voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Seringue de 60 ml (par 10) A.M.M. N°139105206 Laboratoires BIOVE Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21.21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 ARQUES (13).

121

ECTISOL® 250

Solution usage externe Composition Diazinon stabilisé [thiphosphate o, o- diéthyl o-(2-isopropyl-6- méthyl-4-pyrimidinyle)]……….25% Matières inertes…………………………....75% Propriétés Le diazinon est un organophosphoré utilisé pour ces propriétés insecticides et acaricides. Son mode d’action sur les ectoparasites se traduit par l’inhibition du cholinestérase. Rapidement métabolisé par l’organisme, le diazinon ne présente pas d’effets cumulatifs. Indications Ovins, bovins et chiens : Traitement et prophylaxie des parasitoses externes provoquées par des acariens et des insectes sensibles au diazinon : équidés, tiques, puces, mélophages, mouches piqueuses, agents de gales, de phtyrioses et de myiases des plaies. Administration et posologie Exclusivement en usage externe. • Ovins : Balnéation Remplissage : 1l d’ECTISOL 250/1000l d’eau, plonger les animaux dans ce bain pendant 1mn environ et faire en sorte que chaque animal ait au mois une fois la tête complètement immergée dans le liquide. Reconstitution: 1,5l d’ECTISOL 250/500l d’eau ajoutée En cas de gales ou de phtyrioses massives, répéter le traitement 2 fois à 10-14 j d’intervalle. En cas de traitement prophylactique d’été, commencer la balnéation 3 semaines après la tonte. • Bovins, ovins : Pulvérisation : 1l d’ECTISOL/500litres d’eau en pulvérisation. En cas de gales ou de phtyrioses massives, répéter le traitement 2 fois à 10-14j d’intervalle. En cas de traitement prophylactique d’été chez les ovins, commencer la pulvérisation 3 semaines après la tonte. Ne pas traiter les jeunes de moins de 8 semaines. • Chiens En solution à raison de 2 ml d’ECTISOL 250/ litre d’eau, frictionner le corps à l’aide d’une

éponge ou d’une brosse souple, ne pas rincer. Refaire après 10 à 15 jours lors de gales. Précautions d’emploi Faire boire les animaux avant le traitement par balnéation. Traiter les chiens dans un endroit aéré ou en plein air, manipuler le produit avec des gants, éviter tout contact de la solution concentré avec la peau ou les yeux. En cas de malaise apparaissant à la suite du traitement, consulter immédiatement un médecin. Utiliser le contenu dans les trois mois qui suivent l’ouverture du bidon. Ne pas jeter les restes du produit dans les cours d’eau, Conserver à l’abri des enfants, des animaux et à l’écart des denrées alimentaires, Eviter d’administrer lors du traitement par l’ECTISOL, d’autres traitements à base de carbamates ou d’organophosphorés. Produit toxique pour les poissons. Ne pas utiliser chez le chat, les volailles et les oiseaux de volière. Antidote : Atropine. Contre-indications Ne pas traiter les animaux présentant d’autres maladies débilitantes, ainsi que les sujets cachectiques. Temps d’attente • Viande et abats : 14 jours. • Lait : 4 traites. Catégorie : Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant la durée du traitement. Conservation 24 mois A l’ abri de la chaleur et de la lumière dans son conditionnement d’origine scellé. Présentation Flacon 100 ml AMM N°14787802 Bidon 1litre AMM N°14787902 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

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ECTO DIAZ® Usage externe Composition Diazinon……………...……………………250 g Excipient qsp…………………………...…1 litre Indications Ovins, bovins et chiens : traitement et prophylaxie des parasitoses externes provoquées par des acariens et des insectes sensibles au Diazinon : tiques, puces, mélophages, mouches piqueuses, agents de gales, de phtyrioses et de myiases des plaies Posologie et mode d’emploi OVINS : Balnéation Remplissage : 1 l d’ECTO DIAZ/1000 l d’eau Reconstitution : 1,5 l d’ECTO DIAZ/500 l d’eau ajoutée En cas de gales ou de phtyrioses massives, répéter le traitement 2 fois à 10-14 jours d’intervalle. En cas de traitement prophylactique d’été, commencer la balnéation 3 semaines après la tonte. Badigeonnage En solution à raison de 2 ml/1,0 l d’eau, appliquer à l’aide d’une éponge ou d’une brosse souple, ne pas rincer BOVINS Pulvérisation 1 l d’ECTO DIAZ/500 l d’eau en pulvérisation En cas de gales ou de phtyrioses massives, répéter le traitement 2 fois à 10-14 jours d’intervalle. En cas de traitement prophylactique d’été, commencer la balnéation 3 semaines après la tonte. Ne pas traiter les jeunes de moins de 8 semaines CHIENS En solution à raison de 2 ml /1 litre d’eau Appliquer à l’aide d’une éponge ou d’une brosse souple, ne pas rincer. Refaire âpres 10-14 jours en cas d’infestation de gales. Temps d’attente viande et abats : 14 jours lait : 4 traites (2jours)

Catégorie USAGE VETERINAIRE Présentation Bidon de 1 litre

TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

ELECTYDRAL® Poudre soluble Composition GLUCOSE anhydre…………….. ……62, 14 g Chlorure de SODIUM……………….. ...7, 54 g Chlorure de POTASSIUM …………….6, 40 g Chlorure de MAGNESIUM ……………1, 49 g ACETATE de SODIUM ……………..14, 06 g PROPIONATE de SODIUM …………..4, 11 g PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE 2, 92 g Excipient q.s.p ……………………………100 g Propriétés La composition d’ELECTYDRAL® est le résultat d’un choix de différents constituants, à la suite d’une étude approfondie de la physiopathogénie des états diarrhéiques du veau, réalisée au Laboratoire des maladies métaboliques de l’I.N.R.A. (Station de Theix). Cette formulation permet: - une absorption complète des composants à tous les niveaux de l’intestin, grâce à: •une osmolarité équivalente à celle du plasma du veau sain, •un pH légèrement acide, • la présence en quantité importante de sels d’acides gras volatils (acétate, propionate), bien absorbés dans l’intestin grêle comme le colon, - une recharge appropriée en eau et en électrolytes des secteurs extracellulaire (sodium, chlore) et intracellulaire (Potassium, magnésium), - une restauration progressive et durable de l’équilibre acido-basique, grâce à: •la recharge de la réserve alcaline par l’acétate, •le respect d’un rapport sodium/chlore égal à 1,5 et voisin de celui du plasma du veau sain, •l’apport d’éléments tampons (phosphates), - un apport énergétique immédiat (glucose) et retard (propionate). Ces propriétés en font un réhydratant particulièrement intéressant dans la prévention et le traitement de la déshydratation lors des diarrhées néonatales

123 d’origine virale, bactérienne ou alimentaire, ou comme complément de la réhydratation par voie intraveineuse. Indications Chez les veaux : réhydratant oral. Administration et posologie Voie orale. A administrer au biberon ou au seau. Dissoudre le contenu d’un sachet de 35 g dans 1,5 litre d’eau tiède. Veaux : 1,5 litre par sujet 3 fois par jour dans la phase diarrhéique pendant 2 à 4 jours, selon l’état de l’animal. Précautions d’emploi Distribuer le réhydratant dès les premiers signes de diarrhée. Suspendre l’alimentation lactée dans la phase diarrhéique : ne la reprendre qu’après 1 à 3 jours de traitement lorsque la diarrhée a cessé. Le réhydratant pourra être distribué avant la tétée chez le veau à la mamelle. Temps d’attente Nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire Conservation Tenir à l’abri de l’humidité. Présentations Boîte de 50 sachets de 35 g A.M.M. N°10820186 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

EMERIUM® 12% Solution orale Composition Amprolium chlorhydrate…………………120 g Excipient qsp…………………………….....1itre Indications • Traitement et prévention des coccidioses

des volailles, poulets de chair, poulettes, reproducteurs et dindons

• Traitement et prévention des coccidioses chez les bovins, les ovins, et les caprins.

Voie et mode d’administration Voie orale apres dilution dans l’eau de boisson, au pistolet, à la seringue doseuse ou à la bouteille. Posologie Volaille Supprimer toute autre source d’abreuvement pendant la durée du traitement • Traitement d’attaque Fort (pendant 5 à 7

jours de suite) : 200 ml d’EMERIUM 12%/100l.

• Traitement d’attaque Normal (pendant 5 à 7 jours de suite) :100 ml d’EMERIUM 12%/100l.

Ruminant • Traitement curatif (pendant 4 à 5 jours de

suite) : 8,5 ml d’EMERIUM 12%/100kg de PV. par jour, doubler la dose dans les cas graves

• Traitement préventif (pendant 2 semaines) : 8,5 ml d’EMERIUM 12%/100kg de PV. par jour

Soit 1litre d’EMERIUM 12% pour le traitement de :

• 10 bovins de 240 kg de PV. chacun pendant 5 jours de suite

• 80 moutons ou chèvres de 30 kg chacun de PV. pendant 5 jours de suite

Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine et aux vaches dont le lait est destiné à la consommation humaine. Temps d’attente Viandes (volailles, ruminants) :14 jours Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1 litre AMM N° 144 696 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

124

EMERIUM® 20% Poudre orale soluble Composition Amprolium chlorhydrate…….………………6 g Excipient qsp…………………………….....30 g Indications • Traitement et prévention des coccidioses

des volailles, poulets de chair, poulettes, reproducteurs et dindons

• Traitement et prévention des coccidioses chez les bovins, les ovins, et les caprins.

Voie et mode d’administration Voie orale apres dilution dans l’eau de boisson, au pistolet, à la seringue doseuse ou à la bouteille. Posologie Volaille Supprimer toute autre source d’abreuvement pendant la durée du traitement • Traitement d’attaque Fort (pendant 5 à 7

jours de suite) : 4 sachets de 30 g d’EMERIUM 20%/100l.

• Traitement d’attaque Normal (pendant 5 à 7 jours de suite) : 2 sachets de 30 g d’EMERIUM 20%/100l.

• Traitement d’entretien à la suite d’un traitement d’attaque (1 à 2 semaines) : 1sachet de 30 g d’EMERIUM 20%/100l.

Ruminant • Traitement curatif (pendant 4 à 5 jours de

suite) : 5g d’EMERIUM 20%/100kg de PV. par jour, doubler la dose dans les cas graves

• Traitement préventif (pendant 2 semaines) 5g d’EMERIUM 20%/100kg de PV. par jour soit 1 sachet de 30 g pour le traitement de :

-1 bovin de 120 kg de PV. pendant 5 jours de suite

-4 moutons ou chèvres de 30 kg chacun de PV. pendant 5 jours de suite

Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine et aux vaches dont le lait est destiné à la consommation humaine. Temps d’attente Viandes (volaille, ruminants) :14 jours Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité.

Catégorie Usage vétérinaire Présentation Sachet de 30 g AMM N° 144 695 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009, Tunis(ie).

ENGEMYCNE® 10% Solution injectable Composition OXYTÉTRACYCLINE (chlorhydrate). 100 mg Excipient au PVP q.s.p…………………….1ml Propriétés L'oxytétracycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre. En raison de l’excipient à base de polyvinylpyrrolidone, ENGEMYCINE® 10 % diffuse rapidement dans tous les tissus et son injection est indolore. La concentration pulmonaire d’oxytétracycline est 1,5 fois plus élevée dans le poumon malade que dans le poumon sain. La tolérance d’ENGEMYCINE® 10 % au point d’injection est excellente. Indications Chez les bovins, ovins, caprins : traitement des infections provoquées par des germes sensibles à l'oxytétracycline : Gram positif, Pasteurelles, anaérobies, mycoplasmes, rickettsies, Chlamydiae, Actinomyces. Chez les bovins : septicémie des veaux, infections respiratoires et urinaires, métrites puerpérales, mammites (voie parentérale), panaris. Chez les ovins et caprins : entérotoxémies, piétin, mammites. Administration et posologie Voies SC.., lV. lente, IM. ou l.P. Posologie : adultes, 5 mg/kg/jour pendant 3 jours, jeunes, 10 mg/kg/jour pendant 3 jours. • Bovins adultes de 500 kg de poids vif : 25

ml (5 mg/kg/24 h).

125

• Jeunes bovins de 400 kg de poids vif : 20 ml (5 mgIk/24 h).

• Veaux de 100 kg de poids vif : 10 ml (10 mgIkg/24 h).

• Ovins, caprins de 25 kg de poids vif : 5 ml (10 mgIkg/24 h).

Précautions d’emploi En cas de dilution du produit pour une perfusion intraveineuse, utiliser un soluté physiologique stérile à l’exclusion de toute solution renfermant des sels de calcium (risque de précipité). La solution ainsi préparée doit être utilisée sans délai. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 6 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Conserver à labri de la lumière. Présentations Boîte de 1 flacon PET de 100 ml A.M.M. N°11917684 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

ENROFLOX® 10 Solution orale Composition Enrofloxacine……………………………... 10 g Excipients qsp…………….…………… 100 ml Propriétés L’Enrofloxacine appartient à la famille des fluoroquinolones. Son activité est bactéricide par action sur l’ADN-gyrase bactérienne et inhibition de la synthèse protéique Les fluoroquinolones sont rapidement et complètement absorbées (80-100%) oralement chez les monogastriques.

Des concentrations sériques maximales sont atteintes environ 1 heure après l’ingestion. Du fait de leur caractère liposoluble, la distribution tissulaire des fluoroquinolones, elles pénètrent bien au niveau des secrétions bronchiques, des os et des cartilages. Indications Traitement des maladies respiratoires, digestives et génitales chez les volailles à germes sensibles à l’Enrofloxacine : • Mycoplasmoses et infections mixtes

bactériennes (CRD) à Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae.

• Colibacilloses respiratoires, génitales et septicémiques à E. coli

• Salmonelloses à Salmonella typhimurium • Coryza infectieux à Haemophilus

paragallinarum Voie d’administration et posologie L’ENROFLOX 10 est à administrer par voie orale, mélangé à l’eau de boisson. La posologie usuelle est de 10 mg d’Enrofloxacine par kg de poids vif et par jour, soit 10ml d’ENROFLOX 10 pour 100 kg de poids vifs et par jour, ou 0,5 ml d’ENROFLOX 10 par litre d’eau de boisson et par jour. La durée de traitement est de 3 à 5 jours avec un minimum de 5 jours dans les cas de Salmonelloses Contre indication L’ENROFLOX 10 ne doit pas être administré aux animaux sensibles aux quinolones ou souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale ni aux animaux nouveau-nés. Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Temps d’attente Viandes et abats : 5jours Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 169.929.03 Flacon de 250 ml AMM N° 169.928.03 Flacon de 1 litre AMM N° 169.1111.09 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200

126 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

ENZAPROST® T

Solution injectable Composition DINOPROST (trométhamol)………..... 5,0 mg Alcool benzylique ……………………..16,5 mg Excipient q.s.p ……………………………..1 ml Propriétés Le dinoprost, principe actif d’ENZAPROST®T, est une prostaglandine de structure identique à la PGF2alpha, naturellement sécrétée par l’utérus de mammifères. Il possède une activité luteolytique. Il provoque l’involution du corps jaune chez la plupart des mammifères et induit l’apparition de l’oestrus et de l’ovulation chez les femelles ayant une activité sexuelle cyclique. L’administration de dinoprost provoque l’avortement ou l’induction de la parturition chez les bovins et porcins. De plus, le dinoprost est également un stimulant des fibres musculaires lisses, d’où son action ocytocique sur l’utérus (effet uterotonique). Indications Chez les bovins (vaches et génisses) • Synchronisation de l’oestrus. • Traitement du suboestrus ou des “chaleurs

silencieuses” des vaches qui ont un corps jaune fonctionnel, mais qui ne manifestent pas de chaleurs.

• Induction de l’avortement, jusqu’au 120e jour de gestation.

• Induction de la parturition. • Aide au traitement des métrites chroniques

ou des pyomètres. Contre-indications • Ne pas traiter des animaux présentant des

troubles aigus ou subaigus des appareils vasculaire, gastro-intestinal ou respiratoire.

• Ne pas administrer aux animaux en gestation, sauf dans le cas d’une utilisation pour induire la parturition ou interrompre la gestation.

Administration et posologie Voie intramusculaire.

• Injecter au niveau d’une zone de peau correctement nettoyée et sèche.

Vaches, génisses: 1. Synchronisation de l’oestrus : 25 mg de dinoprost soit 5 ml d’ENZAPROST® T par animal; à renouveler, si nécessaire 11 (10 à 12) jours après. Les femelles traitées durant le dioestrus reviendront normalement en chaleurs et ovuleront 2 à 4 jours après l’injection. Les animaux traités avec le médicament peuvent être mis à la reproduction par saillie naturelle, par insémination artificielle après détection de l’oestrus ou par insémination programmée (72 et 96 heures après la seconde injection habituellement recommandée). 2. Traitement du suboestrus ou des “chaleurs silencieuses” des vaches qui ont un corps jaune fonctionnel, mais qui ne manifestent pas de chaleur: 25 mg de dinoprost soit 5 ml d’ENZAPROST® T par animal; à renouveler, si nécessaire 11 (10 à 12) jours après. 3. Induction de l’avortement, possible jusqu’au 120e jour de gestation: 25 mg de dinoprost soit 5 ml d’ENZAPROST® T par animal. Le médicament peut être utilisé pour interrompre une gestation chez la vache jusqu’au 120e jour de gestation, grâce à ses effets lutéolytiques. 4. Induction de la parturition : 25 mg de dinoprost soit 5 ml d’ENZAPROST® T par animal, à partir du 270e jour de la gestation. L’intervalle entre l’administration et la mise-bas est de 1 à 8 jours (en moyenne de 3 jours). 5. Aide au traitement des métrites chroniques ou des pyomètres lorsqu’il y a un corps jaune fonctionnel ou persistant : 25 mg de dinoprost soit 5 ml d’ENZAPROST® T par animal; à renouveler, si nécessaire 11 (10 à 12) jours après. Effets indésirables Bovins : L’effet indésirable le plus fréquemment observé est une élévation de la température rectale. Cependant, les modifications de la température rectale ont été transitoires dans tous les cas observés et n’ont pas été préjudiciables à l’animal. Une salivation modérée a parfois été observée. Les effets secondaires disparaissent dans un délai d’une heure suivant l’administration de PGF2 alpha.

127 Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Comme toute prostaglandine, le médicament est inefficace quand il est administré avant le 5e jour suivant l’ovulation. Respecter les règles d’hygiène et d’asepsie pour éviter l’apparition d’infections bactériennes au point d’injection. En cas d’infection, une antibiothérapie intensive, notamment contre les clostridies, doit être mise en place. L’induction de l’avortement ou de la parturition par utilisation de substances exogènes peut augmenter le risque de dystocie, de mortalité fœtale, de rétention de placenta et/ou de métrite. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation L’état de gestation doit être déterminé avant l’injection car il a été démontré que le dinoprost provoquait l’avortement ou l’induction de la mise-bas lorsqu’il est administré à des doses suffisamment élevées chez de nombreuses espèces animales. Si la femelle est gestante, la très faible possibilité de déchirure utérine doit être gardée à l’esprit, notamment en cas de non-dilatation cervicale. L’induction de la mise-bas chez les truies plus de 72 heures avant la date prévue de mise-bas peut diminuer la viabilité des porcelets. Interactions médicamenteuses et autres Les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens pouvant empêcher la synthèse endogène de prostaglandines, l’administration concomitante de ces médicaments avec la spécialité peut diminuer les effets de ce dernier. Les ocytociques stimulant la production des prostaglandines, l’administration concomitante de ces produits avec la spécialité peut exacerber les effets de ce dernier. Surdosage Une augmentation de la température rectale et une légère augmentation transitoire de la fréquence cardiaque peuvent être observées à Sou 10 fois la dose recommandée chez les vaches et les génisses. Précautions particulières pour l’utilisateur Les prostaglandines de type PGF2alpha peuvent être absorbées à travers la peau et peuvent être la cause de bronchospasme ou de fausse couche. Une attention particulière est requise pendant la manipulation du produit, afin d’éviter une injection accidentelle ou tout contact avec la peau.

Si le produit est accidentellement répandu sur la peau ou mis en contact avec l’œil, laver immédiatement avec de l’eau propre. Une injection accidentelle est particulièrement risquée pour les femmes enceintes ou susceptibles de l’être, pour les personnes asthmatiques ou ayant des problèmes respiratoires, qui ne doivent pas utiliser le produit ou à défaut porter des gants plastiques jetables. Temps d’attente Viandes et abats : 3 jours. Lait : 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25 oc. Présentations Boîte de 1 flacon de 30 ml A.M.M. N° 1201107 09 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

EQUIMECTYL®

Pate orale Composition Ivermectine ……………………………..1,87 g Dioxyde de titane…………………………..2 g Excipient q.s.p........................................100 g Indications Pour les équins, traitement et prévention des infestations dues à des parasites sensibles à l’Ivermectine : Strongyloses gastro-intestinales (grands et petits strongles) dues aux stades adultes et larvaires y compris les stades larvaires à localisation extra intestinales, oxyuroses, ascaridioses, habronémoses gastriques, gastérophiloses, onchocercoses, strongyloses pulmonaires (stades adultes et larvaires).

128 Administration et posologie La dose conseillée est de 0,2 mg/Kg d’Ivermectine ce qui correspond à 1,07 g de pâte orale pour 100kg de poids vif. Chaque seringue (applicateur) contient 6,42 g de pâte, et permet de traiter 600 kg de poids vif. Contre indications Non connues. Effets indésirables Rares. Les chevaux lourdement infestés par des microfilaires du genre Onchocerca, peuvent présenter des réactions œdémateuses et prurigineuses, dans ce cas, un traitement symptomatique peut être envisagé. Précautions d’emploi Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas fumer ou manger au cours de la manipulation. Ne pas jeter dans les plans ou les cours d’eau. Délais d’attente Viandes et abats (chevaux de boucheries) : 14 jours. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant la durée d’attente du médicament. Conservation Tenir à une température inferieur à 30º C. Présentation Pate orale 6.42 g AMM Nº: 147.1065.07 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

EQVALAN® Pâte orale Composition pour 100 g : IVERMECTINE…………………………..1,87 g Dioxyde de titane…………………………... 2 g Excipients q.s.p……………….………… 100 g Propriétés L’ivermectine tue un certain nombre de nématodes parasites et d’ectoparasites, tels que les poux, les agents des gales et autres insectes. Elle appartient à la famille des avermectines, antiparasitaires à large spectre. Son action est originale et met en jeu un composé chimique, utilisé comme “signal” d’une cellule nerveuse vers un autre neurone ou vers le muscle. Ce composé chimique ou neuromédiateur est l’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Tolérance : A la dose normale d’emploi, EQVALAN® Pâte présente une large marge de sécurité. Les chevaux de tous âges peuvent être traités, de même que les juments gravides, à tous les stades de la gestation. Indications Chez les équins, les indications thérapeutiques sont limitées à : • Strongyloses gastro-intestinales dues aux

stades adultes et larvaires de strongles (en particulier leurs localisations artérielle ou tissulaire) y compris les souches de “petits” strongles résistantes aux benzimidazolés.

• Oxyuroses, ascaridioses, habronémoses gastriques, gastérophiloses, onchocercoses chez les équins.

• Strongylose pulmonaire à Dictyocaulus arnfieldi.

Contre-indications Non connues à ce jour. Administration et posologie Voie orale. Equins : 200 g d’ivermectine/kg de poids corporel, soit 1, 07 g d’EQVALAN® Pâte/100 kg de poids corporel en administration unique. Chaque graduation sur le piston de l’applicateur correspond au traitement de 100 kg de poids corporel. Effets indésirables Occasionnellement, des réactions œdémateuses et prurigineuses peuvent être observées chez des chevaux lourdement infestés par des microfilaires du genre

129 Onchocerca. Elles sont dues à la destruction d’un grand nombre de ces microfilaires dans les tissus. Dans de tels cas, un traitement symptomatique peut être envisagé. Pour traiter les plaies d’été ayant entraîné des modifications importantes des tissus, il peut être nécessaire d’associer des traitements complémentaires au traitement par EQVALAN® Pâte. Précautions d’emploi • Ne pas fumer, ni manger au cours de la

manipulation. • Se laver les mains après administration. • Tenir hors de portée des enfants. • Ne pas jeter dans les plans ou cours d’eau

car l’ivermectine peut être nocive pour les poissons et certains organismes aquatiques.

Temps d’attente Viandes et abats : 14 jours. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à une température inférieure à 30°C Présentations Boîte de 1 applicateur contenant 6,42 g de pâte permettant de traiter 600 kg de poids vif A.M.M. N° 10127690 Laboratoire Fabriqué par : Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg, 39, NL-2031 BN HAARLEM, NETHERLANDS MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

EQVALAN® Duo Pâte orale Composition IVERMECTINE………………………. .15,5 mg PRAZIQUANTÉL…………………….. 77,5 mg Excipient* q.s.p ……………….…………….1 g * incluant des colorants (jaune orangé S (El 10), oxyde de titane (El 71)), un anti-oxydant (Butylhydroxyanisole (E320)) et des solvants (glycérol formai); Propriétés Propriétés pharmacodynamiques L’ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques. Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate- dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d’autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide gamma- amino butyrique). Le praziquantel est un dérivé pyrazino-isoquinoléine de synthèse actif sur plusieurs parasites trématodes et cestodes. Les études in vitro et in vivo ont montré que les trématodes et les cestodes absorbent rapidement le praziquantel en quelques minutes. Le praziquantel provoque des contractions tétaniques de la musculature des parasites avec une rapide vacuolisation de leur tégument, entraînant leur détachement de l’hôte. Le praziquantel altère la perméabilité membranaire des trématodes et cestodes, ce qui influe sur les flux des cations bivalents, notamment sur l’homéostasie de l’ion calcium. Ceci est considéré comme contribuant à la rapide contraction musculaire et à la vacuolisation. La marge de sécurité du praziquantel est due à son métabolisme et son excrétion rapides ainsi qu’à son action sélective sur les parasites sensibles. Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale de la dose recommandée d’EQVALAN® Duo pâte orale, le praziquantel est absorbé et excrété

130 rapidement chez le cheval, tandis que l’ivermectine est absorbée plus lentement et persiste plus longtemps dans organisme. Les concentrations plasmatiques maximales du praziquantel (de l’ordre de 1 g/ml) sont atteintes rapidement (approximativement dans l’heure qui suit le traitement). Le taux résiduel de praziquantel dans le plasma décroît rapidement pour devenir non quantifiable vers 7,5 heures après l’administration. Le praziquantel est excrété essentiellement sous forme de métabolites dans l’urine et les fèces, dans les 24 heures, avec des taux excrétés correspondant à, respectivement, 31 % et 24 % de la dose administrée. Les concentrations plasmatiques maximales d’ivermectine (Cmax = 37,9 ng/ml) sont atteintes plus lentement (Tmax = approximativement 9 heures après traitement) et les taux deviennent non détectables/non-quantifiables au plus tard 28 jours après l’administration. L’excrétion fécale est le processus majeur d’élimination de l'ivermectine dans toutes les espèces étudiées. Aucune interférence pharmacologique n’a été notée entre l’ivermectine et le praziquantel. Indications Chez les chevaux : traitement des infestations mixtes par les cestodes, les nématodes et les arthropodes. Les parasites suivants du cheval sont sensibles à l’action antiparasitaire du médicament Ténias adultes: Anoplocephala perfoliata, Grands strongles: Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels), Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires), Strongylus equinus (adultes), Triodontophorus spp. (adultes), Triodontophorus brevicauda,

Triodontophorus serratus, Craterostomum acuticaudatum (aduItes), Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazolés : Coronocyclus spp. : Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus Iabratu Cyathostomum spp. : Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus spp : Cylicocyclus ashworth Cylicocyclus elongates, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicodontophorus spp.: Cylicodontophorus bicornatus

Cylicostephanus spp.: Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus Iongibursatus, Cylicostephanus minutu Para poteriostomum spp. : Para poteriostomum mettami, Petrovinema spp. : Petrovinema poculatum, Poteriostomum spp. Trichostrongles (adultes) :Trichostrongylus axei Oxyures (adultes et larves du 4e stade): Oxyuris equi, Vers ronds (ascarides) adultes et larves des 3 e et 4 e stades : Parascaris equorum, Microfilaires de l’onchocercose du ligament cervical: Onchocerca spp Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri, Habronèmes (adultes) : Habronema muscae, Oestres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp, Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4e stade : Dictyocaulus arnfieldi.

Contre-indications Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale. Chevaux : 200 pg d’ivermectine par kg de poids corporel et 1 mg de praziquantel par kg de poids corporel, correspondant à 1,29 g de pâte pour 100 kg de poids corporel en administration unique. Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d’un applicateur permet de traiter un cheval de 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids corporel. L’applicateur doit être ajusté selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston. Effets indésirables Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d’Onchocerca spp. Micro filariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement. Il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d’un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s’avérer nécessaire. En cas d’infestation massive par des ténias, des coliques modérées et passagères ainsi que des selles ramollies peuvent être

131 observées. Des cas rares d’enflures et irritation de la bouche, des lèvres et de la langue, et de la salivation ont été rapportés après administration du médicament. Ces réactions étaient transitoires et sont apparues dans l’heure suivant l’administration et ont disparu en 24 à 48 heures après administration. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Il n’a pas été réalisé d’études d’innocuité chez le poulain âgé de moins de 2 mois, ou chez l’étalon reproducteur. L’utilisation d’EQVALAN® DUO n’est pas recommandée chez ces catégories d’animaux. L’utilisation d’EQVALAN® DUO peut être dangereuse pour les organismes aquatiques. Les chevaux ne doivent pas avoir libre accès aux plans d’eau et aux rivières pendant le traitement. L’usage fréquent et répété d’un anthelminthique d’une famille donnée peut induire des résistances parasitaires à cette même famille. Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études réalisées chez l’animal de laboratoire avec l’ivermectine et le praziquantel n’ont montré aucun effet tératogène ou toxique pour le fœtus aux doses recommandées en thérapeutique. L’association d’ivermectine et de praziquantel ne peut être utilisée qu’après le 3e mois de gestation et durant la lactation. En l’absence de données cliniques dans les stades précoces de la gestation, l’utilisation du produit pendant les 3 premiers mois de gestation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Précautions particulières pour l’utilisateur Se laver les mains après utilisation. Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant le produit. Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Donc éviter le contact direct avec la peau ou les yeux. En cas de contact direct, rincer immédiatement avec beaucoup d’eau. En cas d’ingestion accidentelle ou d’irritation oculaire après utilisation, demander immédiatement l’avis d’un médecin et lui montrer les informations de l’étiquetage. Tenir hors de portée des enfants. Précautions particulières pour l’environnement Extrêmement dangereux pour les poissons et la vie aquatique. Ne pas contaminer les eaux

de surface et les rivières avec le produit ou les applicateurs usagés. Temps d’attente • Viandes et abats : 30 jours. • Lait : ne pas utiliser chez les juments dont

le lait est destiné à la consommation humaine.

Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver dans l’emballage d’origine. Remettre le bouchon après emploi. Durée de conservation après la première utilisation : 2 ans. Présentations Boîte de 1 sachet de 1 applicateur gradué de 7,74 g A.M.M N°100104706 MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

ESTRUMATE® Solution injectable Composition CLOPROSTENOL (s.f. sodique) ……. 250 µg Chlorocrésol ………………………………1 mg Excipient q.s.p……………………………. 1 ml Propriétés Le cloprosténol est un analogue de synthèse très puissant de la PgF2-alpha provoquant la régression fonctionnelle et morphologique du corps jaune. La lutéolyse est habituellement suivie de la réapparition de l’oestrus dans les 2 ou 4 jours après le traitement avec ovulation normale. Après l’ovulation, il existe une période réfractaire de 4 à 5 jours au cours de laquelle le corps jaune des bovins est insensible au cloprosténol. La fertilité au

132 cours de l’oestrus induit est du même ordre que celle observée dans les conditions naturelles. Aucun effet indésirable na été observé sur le produit conçu au cours de celui-ci. Indications Chez les juments, traitement thérapeutique pour : • Mort fœtale précoce et résorption. • Suppression de dioestrus persistant. • Suppression de l’état de pseudogestation. • Anoestrus de lactation. • Établissement de cycles normaux chez les

juments stériles (persistance de la fonction lutéale, chaleurs silencieuses).

Chez les bovins, traitement thérapeutique pour : • Suboestrus (ou oestrus non détecté):

Des vaches très fortes laitières, habituellement à leur pic de lactation et présentant une cyclicité ovarienne normale, peuvent présenter des signes de chaleurs très discrets, fugaces et même inapparents. Si la présence d’un corps jaune sur l’ovaire est diagnostiquée par palpation rectale, ces animaux peuvent être traités avec ESTRUMATE®. Dès lors ils seront observés attentivement pour déceler l’oestrus et inséminés ou saillis. Si les chaleurs n’ont pas été observées à la suite de la première injection, il est nécessaire de pratiquer une deuxième injection 11 jours après la première. Les animaux seront inséminés sur chaleurs observées ou deux fois 72 et 96 heures après le second traitement sans détection des chaleurs.

• Interruption de gestations normales non désirées: Le traitement doit être entrepris au plus tôt 7 jours après la saillie et au plus tard au 150e jour de la gestation. En aucun cas, le traitement ne devra être tenté à partir du 200e jour de gestation.

• Elimination de fœtus momifiés: L’induction de la lutéolyse entraîne l’expulsion du fœtus momifié hors de l’utérus et la reprise d’une activité cyclique normale. Il peut être nécessaire de retirer manuellement le fœtus qui resterait bloqué dans le vagin.

• Endométrite chronique, pyomètre: Les lésions du tractus génital lors du vêlage ou après rétention placentaire, prédisposent à l’infection de l’utérus. L’endométrite aiguê ou subaiguê apparaissant peu de temps après la parturition peut nécessiter l’emploi d’une antibiothérapie locale ou générale amenant fréquemment la guérison.

L’endométrite peut surtout être chronique et entraîner un allongement de l’intervalle vêlage- insémination fécondante et une augmentation de la stérilité. L’utilisation du cloprosténol est bénéfique pour lutter contre cette pathologie, en une injection renouvelée éventuellement 10-14 jours plus tard.

• Induction de la parturition : Le traitement doit être entrepris au plus tôt 10 jours avant la date de vêlage à partir du 270e jour de gestation.

• Kyste lutéal : Lorsqu’il y a persistance d’un tissu lutéinisé, il s’ensuit une absence de chaleurs. Lorsqu’un corps jaune est présent, il est possible, en provoquant la lutéolyse, d’induire un oestrus fonctionnel qui permettra le retour à la normale. Dans quelques cas, il peut être nécessaire de répéter le traitement 10 à 14 jours plus tard.

Chez les bovins : maîtrise de la reproduction • Maîtrise de l’oestrus chez un animal donné. • Synchronisation des chaleurs d’un lot

complet de vaches ou de génisses. Chez les caprins: synchronisation des chaleurs. Contre-indications ESTRUMATE® ne doit pas être administré aux vaches et chèvres gestantes dont on ne désire pas l’avortement. Eviter d’utiliser ESTRUMATE® chez la jument lors: • De troubles aigus ou subaigus gastro-

intestinaux; • De troubles respiratoires aigus ou

chroniques; • De gestation désirée. Administration et posologie Voie IM. Juments : • de race légère: 1 ml (250 pg) par voie IM. • de race lourde: 2 ml (500 pg) par voie IM. Bovins : • Usage thérapeutique: 1 injection de 2 ml

(500 pg de cloprosténol) renouvelable suivant les indications ci-dessus.

• Contrôle de la reproduction: la date d’administration est déterminée à la convenance de l’éleveur pour maîtriser le cycle des vaches saines et normalement cyclées.

On observe un taux de fertilité normal si la deuxième injection d’ESTRUMATE® est suivie de deux inséminations ou d’une saillie 72 h et 96 h après. Toutefois, si des facteurs économiques ou autres ne permettent

133 d’utiliser qu’une seule insémination, celle-ci devra être réalisée entre la 72e et la 84e heure après la 2e injection d’ESTRUMATE®, mais le taux de conception lors de l’oestrus induit risque d’être moins élevé. Une variante de ce schéma consiste chez la vache laitière à inséminer les animaux que l’on aura vus en chaleur après la première injection. Ce ne sont que ceux que l’on n’aura pas vus en chaleurs qui recevront 11 jours plus tard la 2e

injection d’ESTRUMATE® suivie de deux inséminations à 72 h et 96 h. Chèvres : 0,4 à 0,8 ml. Précautions d’emploi Ce produit est à manipuler avec précaution, surtout par des femmes en âge d’être enceintes ou par des asthmatiques. En cas de contact accidentel avec la peau, rincer immédiatement à l’eau. Temps d’attente • Viandes et abats : 1 jour. • Lait : zéro jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine et caprine. Présentations Flacon de 10 ml Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

EURICAN® CHPPI2-L Lyophilisat et suspension pour suspension injectable. Vaccins canins : parvovirus canin attenue, virus attenue de la maladie de carre, adénovirus canin attenue, virus attenue Parainfluenza-2 Composition • Lyophilisat : Virus de la maladie de Carré atténué......................................≥ 104,0 DICC50 Adénovirus canin (CAV2)

atténué......................................≥ 102,5 DICC50 Parvovirus canin atténué.......... ≥ 104,9 DICC50 Virus Para influenza de type 2 atténué......................................≥ 104,7 DICC50 Excipient q.s.p…………........................1 dose • Suspension : Leptospira canicola inactivée et Leptospira icterohaemorrhagiae inactivée, q.s. pour l'activité selon la monographie 447 de la Pharmacopée Européenne. Excipient q.s.p..........................1 dose de 1 ml Propriétés Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre le virus de la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose, les affections respiratoires à Parainfluenza de type 2 et les leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae du chien, démontré par épreuve virulente. Indications Chez les chiens : immunisation active contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose, les affections respiratoires à Parainfluenza de type 2 et les leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae. Contre-indications Non connues. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Chiens : une dose de 1 ml, selon les modalités suivantes : Primovaccination : • Première injection : à partir de la 7e

semaine d'âge. • Deuxième injection : 3 à 5 semaines plus

tard, dès la 12e semaine d'âge. Rappels : Annuels. Effets indésirables La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie. Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité : instaurer alors un traitement symptomatique. Précautions particulières d'emploi Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

134 Interactions médicamenteuses Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation concomitante de ce vaccin avec d’autres vaccins. Surdosage L’injection d’une surdose de vaccin est susceptible d’induire une dépression post-vaccinale ainsi qu’une réaction locale transitoire. Précautions particulières pour l'environnement Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé. Les conditionnements vides doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière. Après reconstitution, utiliser le vaccin immédiatement. Présentations Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 ml de suspension A.M.M. N° 100101705 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie. Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

EURICAN® L Suspension injectable Vaccin Inactive Des Leptospiroses à Leptospira Canicola et Leptospira Icterohaemorrhagiae du Chien Composition Leptospira canicola inactivée et Leptospira icterohaemorrhagiae inactivée, q.s. pour l’activité selon la monographie 447 de la Pharmacopée Européenne Excipient q.s.p…………………1 dose de 1ml Propriétés Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre les leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae du chien, démontré par épreuve virulente et par la présence d'anticorps. Indications Chez les chiens : immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Chiens : une dose de 1 ml selon les modalités suivantes : Primovaccination : Première injection à partir de la 7 e semaine d'âge. Deuxième injection : 3 à 5 semaines plus tard, dès la 12e semaine d'âge. Rappels : Annuels. Effets indésirables La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu’ ’une hyperthermie. Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité : instaurer alors un traitement symptomatique. Précautions d'emploi Précautions particulières d'emploi Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation Les études disponibles n’indiquent pas d’effets défavorables pour les femelles en gestation.

135 Interactions médicamenteuses Non connues. Le vaccin peut servir de solvant pour la reconstitution des vaccins atténués de la gamme Marial contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à Parainfluenza de type 2. Ne pas mélanger avec d’autres produits. Surdosage L’injection d’une surdose de vaccin est susceptible d’induire une dépression post-vaccinale ainsi qu’ ’une réaction locale transitoire. Précautions pour l'environnement Le vaccin étant inactivé, aucune précaution particulière n’est à prendre concernant les reliquats vaccinaux. Les conditionnements vides doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière. Présentations Flacon (verre) de 1 dose de suspension, boîte de 10 flacons A.M.M. N°10038193 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

EXCENEL® 1 g Lyophilisat pour préparations injectables Composition CEFTIOFUR (s.f. de sel de sodium)…….. 1 g Phosphate monopotassique…………... 28 mg Solution d’hydroxyde de sodium10 p. cent q.s pH 7,0-7,2

Propriétés pharmacodynamiques Le ceftiofur est une céphalosporine résistante aux beta-lactamases dont le spectre d’activité couvre les bactéries Gram positif et Gram négatif. Le ceftiofur agit par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne, ce qui est à l’origine de ses propriétés bactéricides. Le ceftiofur est actif sur les germes suivants responsables des maladies respiratoires des bovins Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida et les germes suivants, responsables du panaris interdigité des bovins : Fusobacterium necrophorum et Bactéroïdes melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Il est également actif sur les germes suivants, responsables des maladies respiratoires des porcins : Pasteurella multocida, Streptococcus suis et Actinobadilus pleuropneumoniae, et sur Streptococcus equi spp. Zooepidemicus germe responsable des maladies respiratoires des chevaux Propriétés pharmacocinétiques Après administration par voie intramusculaire, la biodisponibilité du ceftiofur est totale chez les bovins et les porcins. Le ceffiofur est rapidement métabolisé en desfuroylceftiofur qui atteint une concentration maximale en 1 heure. La demi-vie du desfuroylceftiofur est supérieure à 11 heures chez les bovins et de 14 heures chez les porcins. Chez les chevaux, 24 heures après l’administration par voie intramusculaire de 2 mg de ceftiofur par kg de poids vif, les concentrations plasmatiques sont supérieures à la concentration minimale inhibitrice (CMI) du germe incriminé (Streptococcus equi spp. zooepidemicus. L’administration répétée de ceffiofur n’induit pas d’accumulation chez les bovins, les porcins et les chevaux. Indications Affections à germes sensibles au ceftiofur: • Chez les chevaux de sport et de course :

traitement curatif des infections respiratoires à Streptococcus equi spp. zooepidemicus

• Chez les bovins : traitement curatif des infections respiratoires à Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.) et Pasteurella multocida ainsi que du panaris interdigité à Fusobacterium necrophorum et Bacteroïdes melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)

136 Contre-indications Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité au ceffiofur ou aux autres bétalactamines. Ne pas administrer aux chevaux destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie IM. Après reconstitution du lyophilisat avec de l’eau pour préparation injectable, administrer un volume ne devant pas dépasser 10 ml par point d’injection Chevaux de sports et de course : 2 mg/kg/jour soit 1 ml pour 25 kg de poids vif pendant 10 jours. Bovins : 1 mg/kg/jour soit 1 ml/50 kg de poids vif de la solution reconstituée, pendant 3 jours pour le panaris interdigité et 3 à 5 jours pour la pathologie respiratoire. Reconstitution de la solution EXCENEL® 1 g : reconstitution avec 20 ml d’eau pour préparations injectables. Pour faciliter la reconstitution de la solution, utiliser une aiguille de diamètre 12/10e. Effets indésirables Chez les bovins et les porcins, à la dose et pour la durée recommandée pour l’affection en cause, aucune lésion n’est observée au point d’injection. Lors de l’utilisation de la spécialité, il peut y avoir une légère douleur au point d’injection. Chez les chevaux, l’administration de la spécialité provoque une légère irritation musculaire au point d’injection. Les lésions évoluent vers une régénération musculaire avec parfois persistance de petits foyers de nécrose. L’administration de la spécialité peut entraîner une diarrhée (colite dysentériforme) chez le cheval soumis à des conditions de stress (activité physique importante). Précautions d’emploi Précautions pour l’utilisateur Les céphalosporines et les pénicillines peuvent provoquer une hypersensibilité à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions à ces substances peuvent être graves. En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit. En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du médecin. Un oedème du visage, des lèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire sont des problèmes plus sérieux qui nécessitent une consultation

médicale d’urgence. Se laver les mains après utilisation du produit. Précautions pour les espèces cibles Chez le poulain nouveau-né, présentant une faible masse musculaire, l’administration de la spécialité par voie intramusculaire peut entraîner des réactions inflammatoires locales et transitoires (douleur, gonflement). Les administrations répétées impliquent certaines précautions, par exemple, l’alternance journalière des injections de part et d’autre de l’encolure. Précautions lors de gravidité et de lactation Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique aux doses utilisées en thérapeutique. L’innocuité chez la vache, la truie et la jument, pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été étudiée. Cependant, l’utilisation de la spécialité pendant la gestation et l’allaitement ne semble pas poser de problème particulier. Surdosage Chez les bovins, aucun signe de toxicité systémique n’a été observé lors de surdosage important par administration parentérale. Chez les chevaux, en cas de surdosage, une baisse transitoire de la consommation alimentaire et l’apparition d’oedème sous-cutané, modéré à sévère, peuvent être observées. Temps d’attente • Viandes et abats : Equins : voir rubrique “Contre-indications”.

Bovins : 1 jour. • Lait : 0 jour (sous réserve de l’état sanitaire

de l’animal, le lait est livrable à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement et dès la fin du traitement).

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Après reconstitution, la solution se conserve 5 jours entre 2°C et 8°C ou 12 h à 25°C. Présentation Un flacon d’EXCENEL® de 1 g A.M.M. N°15872498

137

PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc c – les berges du lac – 1053–Tunis(ie) (1).

EXCENEL® 4 g Lyophilisat pour préparations injectables Composition CEFTIOFUR (s.f. de sel de sodium)…….. 4 g Phosphate monopotassique…………. 110 mg Solution d’hydroxyde de sodium 10 p. cent q.s pH 7,0-7,2 Propriétés Propriétés pharmacodynamiques Le ceftiofur est une céphalosporine résistante aux beta-lactamases dont le spectre d’activité couvre les bactéries Gram positif et Gram négatif. Le ceftiofur agit par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne, ce qui est à l’origine de ses propriétés bactéricides. Le ceftiofur est actif sur les germes suivants, responsables des maladies respiratoires des bovins Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida et les germes suivants, responsables du panaris interdigité des bovins : Fusobacterium necrophorum et Bactéroïdes melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) .Il est également actif sur les germes suivants, responsables des maladies respiratoires des porcins : Pasteurella multocida, Streptococcus suis et Actinobadilus pleuropneumoniae, et sur Streptococcus equi spp zooepidemicus germe responsable des maladies respiratoires des chevaux. Propriétés pharmacocinétiques Après administration par voie intramusculaire, la biodisponibilité du ceftiofur est totale chez les bovins et les porcins. Le ceffiofur est rapidement métabolisé en desfuroylceftiofur qui atteint une concentration maximale en 1 heure. La demi-vie du desfuroylceftiofur est supérieure à 11 heures chez les bovins et de 14 heures chez les porcins. Chez les chevaux, 24 heures après l’administration par voie intramusculaire de 2 mg de ceftiofur par

kg de poids vif, les concentrations plasmatiques sont supérieures à la concentration minimale inhibitrice (CMI) du germe incriminé (Streptococcus equi spp. zooepidemicus. L’administration répétée de ceffiofur n’induit pas d’accumulation chez les bovins, les porcins et les chevaux. Indications Affections à germes sensibles au ceftiofur: • Chez les chevaux de sport et de course :

traitement curatif des infections respiratoires à Streptococcus equi spp. zooepidemicus

• Chez les bovins : traitement curatif des infections respiratoires à Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.) et Pasteurella multocida ainsi que du panaris interdigité à Fusobacterium necrophorum et Bacteroïdes melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).

Contre-indications Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité au ceffiofur ou aux autres bétalactamines. Ne pas administrer aux chevaux destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie IM. Après reconstitution du lyophilisat avec de l’eau pour préparation injectable, administrer un volume ne devant pas dépasser 10 ml par point d’injection Chevaux de sports et de course : 2 mg/kg/jour soit 1 ml pour 25kg de poids vif pendant 10 j. Bovins : 1 mg/kg/jour soit 1 ml/50kg de poids vif de la solution reconstituée, pendant 3 jours pour le panaris interdigité et 3 à 5 jours pour la pathologie respiratoire Reconstitution de la solution EXCENEL® 4g : reconstitution avec 80 ml d’eau pour préparations injectables. Pour faciliter la reconstitution de la solution, utiliser une aiguille de diamètre 12/10e. Effets indésirables Chez les bovins, à la dose et pour la durée recommandée pour l’affection en cause, aucune lésion n’est observée au point d’injection. Lors de l’utilisation de la spécialité, il peut y avoir une légère douleur au point d’injection. Chez les chevaux, l’administration de la spécialité provoque une légère irritation musculaire au point d’injection. Les lésions évoluent vers une régénération musculaire

138 avec parfois persistance de petits foyers de nécrose. L’administration de la spécialité peut entraîner une diarrhée (colite dysentériforme) chez le cheval soumis à des conditions de stress (activité physique importante). Précautions d’emploi Précautions pour l’utilisateur Les céphalosporines et les pénicillines peuvent provoquer une hypersensibilité à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions à ces substances peuvent être graves. En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit. En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du médecin. Un oedème du visage, des lèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire sont des problèmes plus sérieux qui nécessitent une consultation médicale d’urgence. Se laver les mains après utilisation du produit. Précautions pour les espèces cibles Chez le poulain nouveau-né, présentant une faible masse musculaire, l’administration de la spécialité par voie intramusculaire peut entraîner des réactions inflammatoires locales et transitoires (douleur, gonflement). Les administrations répétées impliquent certaines précautions, par exemple, l’alternance journalière des injections de part et d’autre de l’encolure. Précautions lors de gravidité et de lactation Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique aux doses utilisées en thérapeutique. L’innocuité chez la vache, la truie et la jument, pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été étudiée. Cependant, l’utilisation de la spécialité pendant la gestation et l’allaitement ne semble pas poser de problème particulier. Surdosage Chez les bovins, aucun signe de toxicité systémique n’a été observé lors de surdosage important par administration parentérale. Chez les chevaux, en cas de surdosage, une baisse transitoire de la consommation alimentaire et l’apparition d’oedème sous-cutané, modéré à sévère, peuvent être observées. Temps d’attente • Viandes et abats :

Equins : voir rubrique “Contre-indications”. Bovins : 1 jour. . • Lait : 0 jour (sous réserve de l’état sanitaire

de l’animal, le lait est livrable à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement et dès la fin du traitement).

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Après reconstitution, la solution se conserve 5 jours entre 2°C et 8°C ou 12h à 25°C. Présentations Un flacon d’EXCENEL® de 4 g A.M.M. N°15872598 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax: +216 71 962 260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc c – les berges du lac – 1053–Tunis(ie) (1).

FENZOL® 10% Solution orale Composition Fenbendazole…………………………….100 g Excipient qsp…………………………….1 litre Propriétés FENZOL 10% agit sur les nématodes à tous les stades de la vie parasitaire : adultes, larves, œufs et formes inhibées d’Ostertagia. Le coefficient de sécurité thérapeutique élevé du fenbendazole et son absence d’embryotoxicité permettant de l’utiliser à tout âge et à tous les stades physiologiques, y compris en début de gestation. Indications Bovins et Equins : parasitoses internes. Nématodoses pulmonaires et gastro intestinales. Administration et posologie Voie orale, agiter avant l’emploi Bovins Et Equins : 7,5 ml de FENZOL 10 par 100kg de poids vif.

139 Chez les chevaux, le schéma posologique préconisé pour l’élimination des larves de strongles (larves migrantes de grands strongles (Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus) et larves enkystées de petits strongles) est : 7,5 ml de FENZOL 10/100kg ,1fois par jour pendant 5 jours. Temps d’attente • Viandes et abats : 10 jours • Lait : nul Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1 litre AMM N° 144 893 02 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 – Dubosville, 1009 Tunis(ie).

FENZOL® 2,5% Solution orale Composition Fenbendazole ……………………………..25 g Excipient qsp……………………………..1 litre Propriétés FENZOL 10% agit sur les nématodes digestifs et respiratoires et sur le tænia (Moniezioses). Son activité s’exerce à tous les stades de la vie parasitaire : adultes, larves, œufs et formes inhibées d’Ostertagia. Le coefficient de sécurité thérapeutique élevé du fenbendazole (100 chez les bovins et 1000 chez les ovins) et son absence d’embryotoxicité permettant de l’utiliser à tout âge et à tous les stades physiologiques, y compris en début de gestation. Indications Bovins, Ovins et Caprins : Parasitoses internes • Strongyloses gastro-intestinales. • Strongyloses respiratoires • Moniezioses (tænia)

Administration et posologie Voie orale, agité avant l’emploi • Bovins : 7,5 mg de fenbendazole par kg de

poids vif, soit 30 ml de FENZOL 2,5 par 100 kg de poids vif.

• Ovins, Caprins : 5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, soit 2 ml de FENZOL 2,5 par 10g de poids vif.

Il est conseillé de multiplier ces doses par 2 contre les Moniezioses et par 2 à 3 en cas de protostrongyloses. Temps d’attente • Viandes et abats : 10 jours • Lait : nul Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 891 02 Flacon de 5litre AMM N° 144 892 02 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 – Dubosville, 1009 Tunis(ie).

FERTAGYL® Solution injectable Composition GONADOLIBERINE………………….. .0,1 mg Alcool benzylique………………………..10 mg Excipient q.s.p……………………………..1 ml Propriétés FERTAGYL® est un décapeptide de synthèse identique à l’hormone élaborée par l’hypothalamus. Aux posologies recommandées, FERTAGYL® induit la libération de FSH, l’apparition d’une décharge LH. Indications Chez les vaches : • Traitement des vaches à ovulation nulle ou

retardée (repeat-breeders).

140

• Traitement de l’anœstrus post-partum et du syndrome kystique folliculaire.

Chez les lapines : • Induction de l’ovulation • L’intervention peut être réalisée soit en

post-partum immédiat (48 h après la mise-bas), soit 10 jours après.

Administration et posologie Voie IM. Vaches : 5 ml (0,5 mg de gonadolibérine) soit 1 flacon. Vaches “repeat-breeders”: - Intervention en milieu de cycle : ces vaches,

parfaitement cyclées et inséminées plusieurs fois, ne présentent pas de lésions de l’appareil génital. Les conditions d’insémination étant par ailleurs correctes, le seul facteur à retenir reste l’insuffisance d’une décharge de LH qui compromet l’ovulation et la lutéinisation : intervenir entre le 13e et le 15e jour du cycle afin de stimuler la croissance folliculaire

- Intervention au moment des chaleurs. Anoestrus vrai post-partum : - le diagnostic doit être établi avec certitude. - vérifier l’absence d’organites ovariens. Kystes folliculaires : - intervenir dès que le diagnostic est établi. - quel que soit le moment du cycle,

FERTAGYL® va favoriser la lutéinisation et faciliter la relance d’un cycle normal.

Lapines : 0,2 ml (0,02 mg de gonadolibérine), soit 1 flacon pour 25 lapines. Utiliser une seringue type Insuline pour régler avec précision la quantité à injecter. En insémination artificielle : Au moment de l’insémination, l’injection de GnRH induit des ovulations mimant ainsi le réflexe neuroendocrinien. En saillie naturelle : L’injection de gonadolibérine, au moment de l’accouplement, permet de compléter l’effet mâle en optimisant les ovulations et la mise en place des corps jaunes. Temps d’attente • Lait, viandes et abats : 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production cunicole. Conservation A conserver à une température inférieure à 25°C.

Présentation Flacon de 5 ml A.M.M. N°10725588 Laboratoire Titulaire de I’A.M.M. Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (1). Exploité par : JANSSEN Santé Animale Web : www.janssensanteanimale.com Division de Janssen-cilag 1, rue camille Desmoulins Tsa 91003 92787 Issy-Les-Moulineaux Cedex 9 Tél : +33 01.55.00.42.00 Télécopie : +33 01.55.00.28.95

FINICOX® Solution buvable Composition Amprolium chlorhydrate…………….…….12 g Excipient ……………………………...…100 ml Indications FINICOX est utilisé chez les volailles pour le traitement des coccidioses. Posologie et mode d’emploi Pour les volailles : A raison de 20 mg /kg/j équivaut à 1litre de FINICOX pour 1000 litres d’eau de boisson et ce pendant 5 à 7 jours. Temps d’attente Poules et poulets : • viandes et abats : zéro jour • œufs : zéro jour Dindes : • Viandes et abats : zéro jour Catégorie USAGE VETERINAIRE Présentations Flacon de 1litre AMM N° 183111709 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman - Tunisie

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FIPROSPRAY ®

Solution cutanée en spray doseur

Composition Flacon de 250ml Fipronil……………………………………0.25 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Flacon de 100ml Fipronil…………………………………..…0.2 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications • Chiens et chats : traitement des infestations

par les poux broyeurs. • Chiens : traitement et prévention des

infestations par les tiques et les puces. • Chats : traitement et prévention des

infestations par les puces. Administration et posologie Administration par voie cutanée en pulvérisations, appliquez à rebrousse poils sur toute la surface du corps en ayant soin de couvrir la totalité de l’animal, afin de mouiller uniformément le pelage. Frictionnez après application pour faire pénétrer le produit jusqu'à la peau. Laissez sécher sans essuyer ni laver. La posologie de base est de 7,5mg de Fipronil/kg de poids vif. Cette posologie peut être portée jusqu'à 15mg de Fipronil/ kg de poids vif pour tenir compte de la longueur des poils et permettre une imprégnation complète de l’animal. FIPROSPRAY ® 250 ml : 2 pulvérisations/ kg de poids vif. FIPROSPRAY ® 100 ml : 6 pulvérisations/ kg de poids vif. Effets indésirables Parmi les effets secondaires rarement suspectés : des réactions cutanées transitoires, exceptionnellement de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles ou vomissement ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Précautions d’emploi • Eviter la pulvérisation dans les yeux. • Comme pour tous les insecticides, il est

recommandé de porter des gants, traiter les animaux dans un local bien aéré, se laver les mains après utilisation, ne pas fumer, ni boire ou manger pendant l’application.

• Tenir hors de portée des enfants. • Ne pas vaporiser envers une flamme ou un

corps incandescent.

• Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.

• Veillez à ce que les animaux ne se lèchent pas après application du produit.

• Ne pas laver les animaux pendant les 2 jours qui précédent et qui suivent le traitement.

• Des tiques attachées peuvent être occasionnellement observés. Pour cette raison la transmission infectieuse ne peut être complètement exclue si les conditions sont défavorables.

Catégorie Médicament à usage vétérinaire Conservation Tenir à une température inferieur à 25°C Présentation Flacon spray mécanique de 250 ml avec pulvérisateur délivrant 1.5 ml par pulvérisation, AMM N° : 147.1145.09 Flacon spray mécanique de 100 ml avec pulvérisateur délivrant 0.5 ml par pulvérisation, AMM N° : 147.1146.09 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

FLORKEM® Solution orale Composition Florfenicol …….......................................100 g Dimethylformamide…… ……………….384 ml Orange yellow…………………………... 92 mg Propylène glycol qsp………………..…… 1litre Propriétés Le Florfenicol principe actif de FLORKEM, est un antibactérien de synthèse du groupe des Phénicoles Caractérisés par son très large spectre d’action qui englobe de nombreux germes pathogènes chez les animaux domestiques, à savoir les germes Gram (-), Gram (+) et les mycoplasmes. Il agit par inhibition de la

142 synthèse protéique bactérienne au niveau du ribosome. Sa bonne biodisponibilité par voie orale (supérieur 90%) et son large volume de distribution permettent d’obtenir des concentrations tissulaires très élevées. Indications Volaille Prévention et contrôle des infections à germes sensibles au Florfenicol : Mycoplasmes, Pasteurelles, Salmonelles, Escherichia coli, Staphylocoques et Haemophilus Posologies et mode d’administration Voie orale La dose de base 20 mg de Florfenicol/Kg de poids vif soit 100 ml de FLORKEM par 50 litres d’eau de boisson par jour pendant 3 à 5 jours. *calculée sur la base d’une consommation moyenne d’eau de 100 ml/kg. Cette dernière étant variable selon les conditions d’élevage, la quantité de FLORKEM doit être ajustée en conséquence. Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés a la consommation humaine. Délais d’attente Viandes et abats : 2 jours Precaution d’emploi : Le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses doit être évité En cas de contact, laver immédiatement avec de l’eau et du savon. Condition de stockage A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Usage vétérinaire Présentation Flacon de 100 ml AMM N°144 1085 08 Bidon de 1 litre AMM N°144 1086 08 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

FLORVET® 10 Solution buvable Composition Florfénicol…………………………………..10 g Excipients………………………………..100 ml Propriétés Antibiotique bactériostatique à large spectre du groupe des Phénicoles actifs contre la plupart des bactéries gram (+) gram (-) isolées chez les volailles. Indications Chez les volailles : Affections à germes sensibles au Florfénicol : Maladies Respiratoires Chroniques, Mycoplasmoses, typhose, (Salmonella Gallinarum), pullorose (Salmonella Pullorum), fièvre typhoïde, paratyphoïde (Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium…) colibacillose (Escherichia coli), choléra aviaire (Pasteurella multocida), coryza infectieux, synovite infectieuse (Staphylococcus spp.) et omphalite. Posologie et administration Voie orale, à diluer dans l'eau de boisson. Posologie usuelle : 20 mg de Florfénicol par kg de poids vif et par jour. - Volaille : 200 ml de FLORVET 10 par tonne de poids vif et par jour. Soit, à titre indicatif et en fonction de la consommation en eau : 2 ml de FLORVET 10 par litre d'eau de boisson et par jour. A administrer en 2 prises à 6 heures d'intervalle pendant 3 à 5 jours. Temps d’attente viande et abats : 2 jours. Contre-indications Ne pas administrer aux pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois à partir de la date de fabrication. 24 heures après la dilution dans l’eau de boisson. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N° : 169.1191.10 Flacon de 1 litre AMM N° : 169.1190.10 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected]

143 Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

FLOXYNE® 100 Solution orale Composition Enrofloxacine …………….………………100 g Excipient aqueux qsp……………………1 litre Propriétés L’Enrofloxacine est un antibactérien de la famille des quinolones à action bactericide contre les bacilles gram -, les bacilles gram+ et les mycoplasmes. Son absorption intestinale est très rapide et complète : sa concentration tissulaire reste élevée et efficace pendant 24 heures. L’Enrofloxacine convient au traitement des infections des voies respiratoires et digestives, particulièrement chez les volailles. Indications Affections à germes sensibles à l’Enrofloxacine : • Les mycoplasmes et infections mixtes à

mycoplasmes et bactéries(C.R.D) • Les Coli-septicémies et les Coli-polyserosité • La Pasteurellose (choléra) • Le coryza infectieux(Haemophilus) • La pullorose et autres Salmonelloses • La Staphylococcoses Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Voie et mode d’administration Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson. Posologie Dose générale : 10 mg d’Enrofloxacine par kg de poids vif pendant 3 à 5 jours consécutifs. Ceci correspond à : • 50 ml/100 litres d’eau, à administrer dans la

quantité quotidienne d’eau de boisson, pendant 3 à 5 jours consécutifs.

• en cas de Salmonellose, le traitement est de 5 jours consécutifs.

Temps d’attente • Viandes et abats : 5jours

Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N°144 736 99 Flacon de 1litre AMM N°144 737 99 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

FLUBENOL® 5% Poudre soluble Composition 50 mg de flubendazole par gramme de poudre. Indications Volaille : Chez la poule, Flubenol 5% est indiqué pour le traitement des stades adultes des vers suivants : • Capillaria spp. • Ascaridia galli • Heterakis gallinarum • Capillaria obsignata Chez la dinde, Flubenol 5% est indiqué pour le traitement des stades adultes des vers suivants: • Capillaria spp. • Ascaridia gaii • Syngamus trachea Chez l’oie, Flubenol 5% est indiqué pour le traitement des stades adultes des vers suivants: • Capillaria anseris • Arnidostomum anseris • Trichostrongylus tenuis • Syngamus trachea Chez le faisan, Flubenol 5% est indiqué pour le traitement des stades adultes des vers suivants :

144

• Syngamus trachea • Heterakis gallinarum • Capillaria spp. • Ascaridia galli Contre-indications L’administration de flubendazole est contre-indiquée chez le pigeon et le perroquet. Posologie et voie d’administration Dindes : 0,95 mg/kg PV. de flubendazole par jour soit 19 mg/kg PV. de FLUBENOL 5% par jour pendant 7jours Poules : 1,43 mg/kg PV. de flubendazole par jour soit28,6 mg/kg PV. de FLUBENOL pendant 7jours Oies : 1,43 mg/kg PV. de flubendazole par jour soit 28,6 mg/kg PV. de FLUBENOL 5%pendant 7jours Faisans : 2,86 mg/kg PV. de flubendazole par jour soit 57,1 mg/kg PV de FLUBENOL 5 %pendant 7 jours Prescriptions pour le mélange Flubenol 5% doit être bien mixé à l’aliment pour obtenir un mélange homogène. Pour l’obtention d’un bon mélange et d’une absorption uniforme, la quantité calculée de Flubenol 5% doit être soigneusement mixée avec un ingrédient alimentaire, dans un rapport de 1 part de Flubenol 5% en prémélange médicamenteux dans 9 parts de l’ingrédient alimentaire. Administrez ce mélange aux animaux et veillez à ce que la totalité du mélange soit ingérée. Attendez que les animaux aient ingéré la totalité du mélange avant de leur donner le reste de leur ration journalière. Temps d’attente Volaille : Poulets : le délai d’attente est de 1 jour entre la dernière administration du médicament et l’abattage pour la consommation. Dindes et oies : le délai d’attente est de 1 jour entre la dernière administration du médicament et l’abattage pour la consommation. Faisan : le délai d’attente est de 5 jours entre la dernière administration du médicament et l’abattage pour la consommation. Œufs : le délai d’attente est de O jour entre la dernière administration du médicament et la consommation des oeufs. Précautions particulières de conservation Conserver entre 15°C et 30°C. Garder hors de portée des enfants. Durée de conservation : 5 ans Aliments préparés avec le flubendazole : 6 mois.

Catégorie Usage vétérinaire Présentation Boite de 600 g AMM N°14179900 JANSSEN Santé Animale Web : www.janssensanteanimale.com Division de Janssen-cilag 1, rue camille Desmoulins Tsa 91003 92787 Issy-Les-Moulineaux Cedex 9 Tél : +3301.55.00.42.00 Télécopie : +33 01 .55.00.28.95 (1).

FLUKEM® 20% Solution orale Composition FLUMEQUINE……………………………200 g Excipient aqueux q.s.p…………………. 1 litre Propriétés La Fluméquine est un anti-infectieux de synthèse du groupe des fluoroquinolones, à action bactéricide sur différents germes Gram négatif (colibacilles, salmonelles, pasteurelles, Bordetelles, klebsiella,...) et certains germes Gram positif (staphylocoques notamment). La bactéricide est de type dose-dépendante vis à vis des colibacilles et des salmonelles. Son absorption intestinale est rapide et complète (90%). Le volume de distribution de la Fluméquine est important. Sa concentration tissulaire, en particulier pulmonaire et rénale, est particulièrement élevée. Son élimination se fait sous forme active, principalement par voie rénale. La Fluméquine est dépourvue de néphrotoxicité. Indications Volaille, Bovins, Ovins et Caprins : affections à germes sensibles à la Fluméquine : salmonelloses, pasteurelloses, colibacilloses, staphylococcoses. Contre- indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale, à mélanger à l’eau de boisson ou au lait. La posologie générale de Fluméquine est de 12 mg/kg de poids vif par jour.

145 Volailles : 0,5litre/1000 litre d’eau pendant 5 jours consécutifs Bovins, Ovins et Caprins 6ml/100 kg de PV. le premier jour en une seule prise. 3ml/100 kg de PV. pendant 5 jours en 2 prises matin et soir. Précautions d’emploi Ne pas associer au triméthoprime-sulfamide Temps d’attente Viandes et abats : 2 jours. Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentations Flacon de 1 litre AMM N° 144 784 00 Flacon de 100 ml AMM N° 144 785 00 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

FLUMED® 20% Solution buvable Composition Fluméquine………………………………..20 g Excipients qsp ......................................100 ml Propriétés La FLUMEQUINE est un anti-infectieux de synthèse de la famille des fluoroquinolones à action bactéricide sur différents germes gram négatif : Colibacilles, Salmonelles, Pasteurelles, Bordetella, Klebsiella et certains germes gram positif : Staphylocoques notamment. L’absorption orale de la Fluméquine est rapide et complète. Sa concentration tissulaire en particulier pulmonaire et rénale, est élevée. Son élimination se fait sous forme active,

principalement par voie rénale. La Fluméquine est dépourvue de nephrotoxicité Indications La Fluméquine est indiquée chez les volailles, les bovins, les ovins et les caprins pour le traitement : • Des Salmonelloses, • Pasteurelloses, • Colibacilloses • Staphylococcoses. Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Précautions d’emploi Ne pas associer à des spécialités à base de triméthoprime ou des sulfamides. Voie d’administration et posologie Voie orale après dilution dans l’eau de boisson, le lait ou mélangé à l’aliment. Doses générales : 12mg de Fluméquine/kg de poids vif et par jour. Volaille : 100 ml/200 litres d’eau pendant 5 jours consécutifs. Bovins, ovins, caprins : 6ml/100 kg de poids vif le premier jour en 1 prise 3ml/kg de poids vif pendant 5 jours en 2 prises (matin et soir) Temps d’attente Viandes et abats : 2 jours Catégorie Tableau A Conservation A conserver dans un endroit frais et sec à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 100 ml AMM N°169 1066 07 Flacon de 1 litre AMM N° 169.1088.08 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

146

FLUMEXYL® 10% Solution orale Composition Fluméquine…………………………………10 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Chez les volailles, bovins, caprins, ovins, lapins, équins, porcins et poissons: traitement des infections à germes sensibles à la Fluméquine. Administration et posologie Exclusivement par voie orale, par dissolution dans l’eau de boisson ou le lait reconstitué. Posologie de base : en moyenne 12 mg Fluméquine/ kg/ jour, pendant 3 à 5 jours. Posologies journalières : les quantités de FLUMEXYL 10% à administrer sont données à titre indicatif dans le tableau suivant

Espèce animale Posologie journalière

Volailles 1 g/l d’eau* Bovins, ovins

et caprins 6 g/ 50kg poids vif

Lapins 2 g/l d’eau* Poissons 12 g / 100kg poids

vif Porcs

Porcelets 6 g/50kg PV. 12 g/50kg PV.

*Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Délai d’attente • Viandes et abats : 2 jours • Lait : 4 traites Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Boîte de 100g AMM N° 147.743.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie)

Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

FLUMEXYL® 20% Solution orale Composition Fluméquine………………………………... 20 g Excipient q.s.p……… ..……………..… 100 ml Indications Chez les volailles, bovins, caprins, ovins, lapins, équins, porcins et poissons: traitement des infections à germes sensibles à la Fluméquine. Administration et posologie Exclusivement par voie orale, par dissolution dans l’eau de boisson ou le lait reconstitué. Posologie de base : en moyenne 12 mg Fluméquine/ kg/jour, pendant 3 à 5 jours Posologies journalières : les quantités de FLUMEXYL 20% à administrer sont données à titre indicatif dans le tableau suivant


Volailles 0.5 ml/l d’eau* Bovins, ovins

et caprins 3 ml/50 kg PV.

Lapins 1 ml/l d’eau* Poissons 6 ml/100 kg PV.

Porcs Porcelets

3 ml/50 kg PV. 6 ml/50 kg PV.

*Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Délai d’attente • Viandes et abats : 2 jours • Lait : 4 traites Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon de 100 ml AMM N° 147.744.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202

147 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

FLUMEXYL® 50% Solution orale Composition Fluméquine…………………………………50 g Excipient q.s.p…………… …………… 100 ml Indications Chez les volailles, bovins, caprins, ovins, lapins, équins, porcins et poissons : traitement des infections à germes sensibles à la Fluméquine. Administration et posologie Exclusivement par voie orale, par dissolution dans l’eau de boisson ou le lait reconstitué. Posologie de base : en moyenne 12 mg Fluméquine/kg/jour, pendant 3 à 5 jours Posologies journalières : les quantités de FLUMEXYL à administrer sont données à titre indicatif dans le tableau suivant


Volailles 20 ml/100 l d’eau* Bovins, ovins

et caprins 1,2 ml/50 kg poids vif

Lapins 50 ml/100 l d’eau* Poissons 2,5 ml/100 kg PV.

Porcs Porcelets

1,2 ml/50 kg PV. 2,4 ml/50 kg PV.

*Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Délai d’attente • Viandes et abats : 2 jours • Lait : 4 traites Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon 1litre AMM N° 147.794.00 Flacon de 100 ml AMM N° 147.743.99


FLUQUICK®50 % Poudre orale soluble Composition FLUMEQUINE …………….………………50 g Excipient q.s.p …………………………...100 g Propriétés La Fluméquine est un anti-infectieux de synthèse du groupe des quinolones à action bactéricide dose dépendante sur différents germes Gram négatif (en particulier colibacilles, salmonelles, pasteurelles, Bordetelles, klebsiella). Elle est également active sur certains germes Gram positif (staphylocoques notamment). Son absorption intestinale est rapide et complète (90 %). La Fluméquine diffuse largement. Sa concentration tissulaire pulmonaire et rénale est particulièrement élevée. Son élimination se fait sous forme active, principalement par voie rénale. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, volaille, lapins et poissons : affections à germes sensibles à la Fluméquine. (Salmonellose, colibacillose, pasteurellose, staphylococcoses) Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale, dans l’aliment, le lait ou l’eau de boisson. Bovins, ovins, caprins, porcins, volaille, lapins, poissons : 12 mg/kg/j pendant 3 à 5 jours. Précautions d’emploi Faire une prédilution dans un peu d’eau (100 g/litre) avant incorporation dans un liquide. Ne pas associer au triméthoprime-sulfamide.

148 Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours. • Lait : 4 traites. • Chair de poisson : 2 jours. Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentations Sachet de 100 g A.M.M. N° 144 795 00 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

FLUXYDIN® Solution injectable Composition Flunixine (s.f méglumine)...........................5 g Phénol……………………………………..0,5 g Formaldéhyde sulfoxylate de sodium…0,25 g EDTA disodique.....................................0,01 g Excipient q.s.p .....................................100 ml Propriétés • Anti-inflammatoire majeur • Antalgique, il agit par inhibition de la

synthèse des prostaglandines, qui à fortes concentrations provoquent la douleur par action directe sur les fibres nerveuses et, à faible concentration, abaissent le seuil de sensibilité nociceptive.

• Antipyrétique • Anti-endotoxine (à titre curatif et préventif) Indications(s) Chez les bovins et les équins pour le traitement de l’inflammation et le soulagement de la douleur, dans les affections : • musculosquelettiques, l’activité anti-

inflammatoire de la flunixine- méglumine s’est révélée quatre fois supérieure à celle de la phénylbutazone.

• de la douleur associée aux coliques chez les équins.

Chez le porc, elle est indiquée pour le traitement du syndrome MMA de la truie Contre indication Non connues à ce jour Effets indésirables Non signalés Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. Posologie et voie d’administration Equins : 1ml/50 kg en IV. Bovins : 2 ml/50 kg en IV. ou IM. profonde Porcins : 2 ml/50 kg en IM. Précautions d’emploi Ne pas traiter plus que cinq jours consécutifs Ne pas mélanger à une autre substance dans la même seringue Temps d’attente • Viandes et abats : Bovins, équins : 10 jours Porcins : 15 jours • Lait : nul Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Présentation Flacon de 100 ml AMM N°147103906 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

149

FOLEX® Solution buvable Composition Enrofloxacine……………………………….10 g Excipient qsp...………………………1000 ml Indications Poulets et Dindons : Traitement de toutes les formes de mycoplasmes, des infections mixtes et bactéries telles que MRC, du coli septicémie et des pasteurelloses Posologie et mode d’emploi Poulets et Dindons : 10 mg d’Enrofloxacine par kg de poids vif par jour, soit 0,5 ml de FOLEX par litre d’eau par jour ce qui équivaut à 10 ml de FOLEX par 100 kg de poids vif pendant 3 à 5 jours consécutifs. La solution médicamenteuse doit être présentée exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson et comme seule source d’abreuvement. Temps d’attente Viande et abats (poules et dindes) : 4jours Catégorie Tableau A Présentations Flacon 100 ml AMM N°183107508 Flacon 1litre AMM N°183107608 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman Tunisie

FOLLIGON® Poudre injectable Composition Gonadotrophine sérique* ……………1000 UI. Parahydroxybenzoate de méthyle…. 0,50 mg Excipient anhydre cryodesséché qsp 1 flacon *Extrait du sérum de jument gravide PMSG : Prégnant Mare Sérum Gonadotropin Solvant : solution tampon q.s.p 5 ml

Indications En général, le Folligon est indiqué pour le traitement de la subfertilité provoquée par un trop faible fonctionnement de l'ovaire et aussi pour induire la superovulation chez le bovin. L'anoestrus est souvent provoqué par une mauvaise gestion (alimentation et logement). L'amélioration de la gestion est une première nécessité pour obtenir un traitement réussi. Le Folligon n'est pas un traitement d'une stérilité due à des anomalies anatomiques. Chez la femelle Cheval : • anoestrus • induction de l'œstrus Bovin : • superovulation • anoestrus • stimulation de la fertilité après traitement

aux progestagènes Brebis/chèvre : • induction de l'oestrus • stimulation de la fertilité après traitement

aux progestagènes Chienne : • induction de l'oestrus • anoestrus Lapin : • induction de l'oestrus • anoestrus • superovulation Contre-indication Aucune connue. Effets indésirables Comme avec toute préparation à base de protéines, des réactions anaphylactiques peuvent apparaître accidentellement immédiatement après le traitement. Thérapie : injection d'adrénaline (1:1.000) IV. ou IM. dès l'apparition des symptômes de choc. Eventuellement soutenir avec un traitement aux corticostéroïdes. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire Espèces cibles Cheval, bovin, mouton, chèvre, chien, lapin. Administration et posologie : Cheval : • Anoestrus/induction de l'oestrus: 1.000 -

2.000 UI. (5 -10 ml) Bovin : • Superovulation : 1.500 à 3.000 UI. (7,5 -15

ml) Folligon IM. entre le 8eet le 13ejour du

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cycle, suivi d'une préparation de PG F2α, IM.. après 48 h.

• Anoestrus : 500 à 1.000 UI. (2,5 - 5 ml) Folligon IM..

• Stimulation de la fertilité après traitement aux progestagènes: 300 à 750 UI. (1,5 -3,75 ml) Folligon IM.

Brebis/chèvre : • Induction et synchronisation de l'oestrus:

après retrait d'éponges vaginales progestatives: 400 à 700 UI. (2 -3,5 ml) Folligon IM.

Chienne : • Anoestrus/induction de l'oestrus : 500 UI.

(2,5 ml)/animal ou 20 UI. (0,1 ml)/kg PV./j. pendant 10 jours, suivi d'une injection de 500 UI.. HCG le jour 10

Lapin : • Anoestrus/induction de l'oestrus : 40 UI.

(0,2 ml) Folligon IM. ou SC. • Superovulation: 40 UI. (0,2 ml) IM. ou SC. Mode d'administration Dissoudre le lyophilisat dans le solvant fourni et administrer en IM. ou SC. Temps d’attente • Viande : 0 jour • Lait : 0 jour Présentation Poudre injectable+solvant AMM N°10719786

Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (1).

FORTICINE® Solution injectable Composition GENTAMICINE (s.f. de sulfate) ……….….4 g Parahydroxybenzoate de méthyle ……0, 12 g Parahydroxybenzoate de propyle ……0, 02 g Métabisulfite de sodium ……………....0, 05 g Edétate disodique ………………………0,01 g Excipient q.s.p………............................100 ml Propriétés La gentamicine, antibiotique appartenant à la famille des aminosides constitue le traitement

de choix des infections néonatales du veau. Son spectre d’activité, large, correspond parfaitement à l’étiologie de la majorité des infections néonatales du veau, Il est actif sur plusieurs catégories de germes pathogènes ; • Gram négatif (Escherichia col, Salmonella

spp, Proteus spp, Pseudomonas spp, etc.); • Gram positif (staphylocoques et certains

streptocoques). La gentamicine agit à faibles concentrations (les CMI varient de 0,1 à 5 mcg/ml pour les bactéries sensibles) et son action antibactérienne est de type bactéricide. La demi-vie de la gentamicine, déterminée chez le veau après injection intramusculaire de cette solution, est voisine de 4 heures. La gentamicine étant rapidement absorbée par voie intramusculaire, l’utilisation de la forme injectable permet de réaliser une bonne distribution tissulaire et ainsi de prévenir ou d’enrayer toute généralisation de l’infection. Indications Chez les veaux : septicémies à germes sensibles à la gentamicine. Administration et posologie Voies IV. ou IM. Veaux : 3 ml pour 40kg de poids vif toutes les 8 heures pendant 3 jours en lM. La voie IV. pourra être utilisée comme voie d’attaque à la même posologie. Temps d’attente Viandes et abats : 60 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 50 ml A.M.M N°10819986 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

151

FRONTLINE® Combo Spot-On Composition Solution pour spot on. FRONTLINE®COMBO Spot-On Chat FIPRONIL ………………………………..50 mg (S)-METHOPRENE……………………. 60 mg Butylhydroxyanisole (E320) ………..0, 10 mg Butylhydroxytoluène (E321)………... 0, 05 mg Ethanol ………………………………39, 50 mg Excipient q.s.p ……………1 pipette de 0,5 ml FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien S FIPRONIL ……………………………….67 mg (S)-METHOPRENE…………………...60,3 mg Butylhydroxyanisole (E320)………… 0,13 mg Butylhydroxytoluène (E321) …………0,07 mg Ethanol ……………………………….52,90 mg Excipient q.s.p………….. 1 pipette de 0,67 ml FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien M FIPRONIL ……………………………134,0 mg (S)-METHOPRENE………………… 120,6 mg Butylhydroxyanisole (E320)………… 0,27 mg Butylhydroxytoluène (E321) …………0,13 mg Ethanol ……………………………...105,90 mg Excipient q.s.p…….……. 1 pipette de 1,34 ml FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien L FIPRONIL ……………………………268,0 mg (S)-METHOPRENE …………….…..241,2 mg Butylhydroxyanisole (E320) …………0,54 mg Butylhydroxytoluène (E321) …………0,27 mg Ethanol……………………………... 211,70 mg Excipient q.s.p ………..…1 pipette de 2,68 ml FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien XL FIPRONIL …………………….….…..402,0 mg (S)-METHOPRENE………….……. 361 ,8 mg Butylhydroxyanisole (E320) ….….…..0,80 mg Butylhydroxytoluène (E321) ….….…..0,40 mg Ethanol ……………………….……..317,60 mg Excipient q.s.p ………..…1 pipette de 4,02 ml Propriétés Le fipronil est un insecticide-acaricide appartenant à la famille des phényl pyrazolés. Il agit par interaction avec les complexes formés entre les canaux chlore et leurs ligands, en particulier le neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique), bloquant ainsi le transfert des ions chlore au travers des membranes cellulaires aux niveaux pré- et post-synaptiques. Il provoque ainsi une activité incontrôlée du système nerveux central des insectes et des acariens et leur mort. Le fipronil tue les puces dans les 24 heures et

les tiques dans les 48 heures suivant l’application du produit. Le (S)-méthoprène est un régulateur de la croissance des insectes (RCI) de la classe des analogues de l’hormone juvénile ; il inhibe le développement des formes immatures d’insectes. Mimant l’action de l’hormone juvénile, le composé provoque une altération du développement et la mort des formes immatures de puces. L’activité ovicide du (S)-méthoprène appliqué sur l’animal résulte soit de sa pénétration directe dans la coquille des oeufs de puce qui viennent d’être pondus soit de son absorption à travers la cuticule des puces adultes. Le (S)-méthoprène est également efficace dans la prévention du développement des larves et pupes de puce, ce qui prévient la contamination de l’habitat des animaux traités par les stades immatures de puces. Aucune interférence pharmacologique entre le fipronil et le (S)-méthoprène n’a été détectée. Indications Chez les chiens et chats, à utiliser contre les infestations par les puces seules ou les infestations mixtes par les puces et tiques et/ou les poux broyeurs. Chez les chiens : • Elimination des puces (Ctenocephalides

spp.). L’efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8 semaines.

• Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des oeufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des oeufs pondus par les puces adultes pendant 8 semaines après application.

• Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus. Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste jusqu’à 4 semaines.

• Elimination des poux broyeurs (Trichodectes canis).

Chez les chats : • Elimination des puces (Ctenocephalides

spp.). L’efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines.

• Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des oeufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des oeufs pondus

152

par les puces adultes pendant 6 semaines après application.

• Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus. Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste selon les données expérimentales jusqu’à 2 semaines.

• Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP).

Contre-indications • En l’absence de données disponibles, ne

pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1kg ; ne pas traiter les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2kg.

• Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre...) ou convalescents.

• Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.

• FRONTLINE®Combo Spot-On Chien : ce produit a été spécialement développé pour les chiens. Ne pas utiliser chez le chat car cela peut conduire à un surdosage.

Administration et posologie Voie locale externe. Chats : la dose minimale recommandée est de 5 mg de fipronil et 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids vif, en une application cutanée, soit une pipette de 0,5 ml pour un chat. Chiens : la dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil et 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids vif, en une application cutanée. • Chiens de 2 à 10 kg : une pipette de

FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien S par animal (0,67 ml).

• Chiens de 10 à 20 kg : une pipette de FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien M par animal (1,34 ml).

• Chiens de 20 à 40 kg : une pipette de FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien L par animal (2,68 ml).

• En l’absence de données de tolérance, le minimum d’intervalle de traitement est de 4 semaines.

Mode d’emploi Tenir la pipette droite et casser l’embout d’un geste sec en direction du dos de la pipette.

Ecarter les poils au niveau du dos de l’animal, à la base du cou, entre les omoplates, jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout sur la peau et presser la pipette plusieurs fois afin de vider totalement son contenu sur la peau en un ou deux points en fonction de la taille de l’animal. Effets indésirables En cas de léchage, une brève période d’hypersalivation due à la nature de l’excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, Chez les chats : Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. Chez les chiens : Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d’application (décoloration de la peau, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit ou une alopécie générale ont été rapportés. Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Lors de fortes infestations, il est préférable d’initier le traitement avec le spray FRONTLINE®à la dose de 6 ml/kg (posologie maximale, soit 4 pressions par kg de poids vif pour les sprays de 250 ml et 500 ml, ou 12 pressions par kg de poids vif pour le spray de 100 ml), puis de le poursuivre avec le spot-on FRONTLINE®COMBO tous les mois. L’observation de puces vivantes plus de 48 heures après l’application du traitement s’explique par de nouveaux ré infestations très récentes de l’animal. Il s’agit de jeunes puces provenant d’un site d’éclosion situé dans l’environnement proche. Ces dernières seront éliminées dans les heures qui suivent leurs arrivées sur l’animal.

153 Les immersions hebdomadaires dans l’eau ainsi que les bains avec utilisation de shampooings à 2 % de chlorhexidine ne diminuent pas de manière significative l’efficacité du produit contre les puces et les tiques. Un bain avec utilisation de shampooings hypoallergéniques et émollients pratiqués avant le traitement ne diminue pas l’efficacité de la spécialité. En l’absence de données évaluant l’effet d’un bain ou d’un shampooing sur l’efficacité du produit dans les deux premiers jours après le traitement, ne pas baigner les animaux dans les deux jours qui suivent l’application du produit. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation La spécialité peut être utilisée pendant la gestation et la lactation des chattes ou des chiennes. Surdosage Aucun effet indésirable n’a été mis en évidence chez les animaux de plus de 8 semaines traités tous les mois pendant 6 mois à 5 fois la dose recommandée. Le risque de provoquer des effets secondaires peut cependant augmenter dans le cas de surdosage. Chez le chat, un surdosage du produit peut provoquer une apparence collante du poil au site d’application. Cependant, dans ce cas, ces signes disparaîtront dans les 24 heures suivant l’application. Quelques démangeaisons peuvent apparaître suite au traitement. Précautions particulières pour l’utilisateur Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Donc éviter le contact du produit avec la bouche ou les yeux. Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l’alcool devraient éviter le contact avec le médicament. Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produisait, se laver les mains avec de l’eau et du savon. En cas d’exposition accidentelle avec les yeux, rincer à l’eau pure avec soin. Se laver les mains après application. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début

de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’application. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C. Présentations FRONTLINE®COMBO Spot-On Chat: Boîte de 1 pipette de 5 ml A.M.M.N°100121310 FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien S Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,67 ml A.M.M. N° 100121410 FRONTLINE®COMBO Spot-On Chien L Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 2,68 ml A.M.M. N° 10083501 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

FRONTLINE®Spray 0,25% Solution externe, pompe Composition FIPRONIL………………………………..0,25 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Le fipronil est le premier représentant d’une nouvelle famille d’antiparasitaires externes: les phényl-pyrazolés. Le fipronil agit par inhibition non compétitive de l’acide gamma amino butyrique (le GABA), principal neurorégulateur du système nerveux central des invertébrés. Le GABA permet aux ions chlorures de pénétrer dans la cellule nerveuse par l’ouverture du canal chlore. Ces ions chlorures provoquent une dépolarisation

154 de la cellule nerveuse et une baisse de son activité électrique. Le fipronil bouche le canal chlore chez les invertébrés et seulement chez les invertébrés, d’où son innocuité. L’activité électrique de la cellule nerveuse n’est plus régulée, et le parasite meurt par hyperexcitation. La tolérance est bonne chez le chien comme chez le chat et autorise donc sa prescription chez les chiots ou les chatons nouveau-nés, ainsi que sur les femelles en gestation ou en lactation. Pour l’utilisateur, les gouttelettes pulvérisées sont d’un diamètre trop important (110 pm) pour pouvoir être inhalées (30 pm). Le fipronil ne présente pas d’interaction avec d’autres médicaments, en particulier les anesthésiques. L’efficacité est maintenue même après des bains ou des applications de shampooing. La rémanence est élevée. 93 % des chiens et des chats sont indemnes de puces 30 jours après traitement et 61 % après 50 jours. Indications Chez les chiens et chats de moins de 5 kg pour FRONTLINE®Spray Pompe 0,5 ml, et de plus de 5 kg pour FRONTLINE®Spray Pompe 1,5 ml, affections à parasites sensibles au fipronil : Chez les chiens : • Prévention et traitement des infestations par

les puces et les tiques. • Elimination des poux broyeurs. La durée de

protection contre les nouvelles infestations par les puces varie de 60 à 90 jours. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les tiques est d’environ 30 jours.

Chez les chats : • Prévention et traitement des infestations par

les puces. • Elimination des poux broyeurs. • Elimination des tiques. • Prévention des infestations par les tiques

pendant 2 semaines. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces est d’environ 40 jours.

FRONTLINE®Spray Pompe peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique aux Piqûres de Puces (DAPP). Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, ...) ou convalescents.

Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. Administration et posologie Voie cutanée, en pulvérisation. • Chiens, chats : la posologie de base est de

7,5 mg de fipronil par kg, soit 3 ml de solution par kg (6 pressions de la pompe 0,5 ml par kg et 2 pressions de la pompe 1,5 ml par kg).

Cette posologie peut être portée jusqu’à 15 mg/kg de fipronil, soit 6 ml de solution par kg (12 pressions de la pompe 0,5 ml par kg et 4 pressions de la pompe 1,5 ml par kg) pour tenir compte de la longueur des poils et permettre une imprégnation complète de l’animal. En l’absence de données de tolérance, l’intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Mode d’emploi Pulvériser sur toute la surface du corps, en maintenant le flacon à 10-20 cm environ. Appliquer à rebrousse-poil, en ayant soin de couvrir la totalité de l’animal, afin de mouiller uniformément le pelage. Faire pénétrer le produit jusqu’à la peau. Laisser sécher sans essuyer. Effets indésirables En cas de léchage, une brève période d’hypersalivation due à la nature de l’excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires, érythème, prurit ou alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Il est important de veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux. Les animaux ne doivent pas être autorisés à nager dans les cours d’eau pendant les 2 jours suivant l’application. Ne pas laver les animaux avec un shampooing pendant les 2 jours qui précèdent et qui suivent l’application du produit. Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission des maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.

155 Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène du fipronil chez le rat et le lapin. La formulation est très bien tolérée par les chiots après traitement de la chienne en lactation. Surdosage Le FRONTLINE®Spray Pompe 0,5 ml est réservé au traitement des canins et des félins de moins de 5 kg. Le risque de provoquer des effets secondaires peut cependant augmenter dans le cas de surdosage. Précautions particulières pour l’utilisateur Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Il faut donc éviter le contact du produit avec la bouche ou les yeux. Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l’alcool devraient éviter le contact avec le médicament. Eviter le contact du contenu avec les doigts. En cas de contact, se laver les mains avec de l’eau et du savon. En cas d’exposition accidentelle des yeux, rincer à l’eau pure avec soin. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu’à ce que le pelage soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’application. Comme pour tous les insecticides, il est recommandé de porter des gants et de traiter les animaux dans un local bien aéré. Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur. Présentations •FRONTLINE®Spray pompe 0,5 ml: Boîte de 1 flacon de 125 ml polyéthylène (rempli à 100 ml) et de 1 pompe doseuse délivrant 0,5 ml par pulvérisation A.M.M. N° 10070598

•FRONTLINE®Spray pompe 1,5 ml: Boîte de 1 flacon de 250 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1,5 ml par pulvérisation A.M.M. N° 10070698 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

FRONTLINE® Spot On Chat et Chien Composition FRONTLINE®Spot On Chat FIPRONIL……………………………….. 50 mg Butylhydroxyanisole (E320)……….... 0,10 mg Butylhydroxytoluène(E321) ………....0,05 mg Ethanol ……………………………..…..0,05 ml Excipient q.s.p ………..…..1 pipette de 0,5 ml FRONTLINE®Spot On Chien S FIPRONIL …………………………..……67 mg Butylhydroxyanisole (E320) …….….0,134 mg Butylhydroxytoluène(E321) …….….0,067 mg Ethanol…………………………….…. 0,067 ml Excipient q.s.p………….. 1 pipette de 0,67 ml FRONTLINE®Spot On Chien M FIPRONIL ………………………….…..134 mg Butylhydroxyanisole (E320)…….…. 0,268 mg Butylhydroxytoluène(E321) ………..0,134 mg Ethanol …………………………..……0,134 ml Excipient q.s.p.. …….…...1 pipette de 1,34 ml FRONTLINE®Spot On Chien L FIPRONIL …………………….…….….268 mg Butylhydroxyanisole (E320)………… 0,54 mg Butylhydroxytoluène(E321) …….……0,27 mg Ethanol ………………………………..0,268 ml Excipient q.s.p………….. 1 pipette de 2,68 ml FRONTLINE®Spot On Chien XL FIPRONIL……………………………… 402 mg Butylhydroxyanisole (E320) …………0,80 mg Butylhydroxytoluène(E321 )………… 0,40 mg Ethanol ………………………………..0,402 ml

156 Excipient q.s.p………….. 1 pipette de 4,02 ml Propriétés Le fipronil est le premier représentant d’une nouvelle famille d’antiparasitaires externes : les phényl pyrazolés. Le fipronil agit par inhibition non compétitive de l’acide gamma-aminobutyrique (le GABA), principal neurorégulateur du système nerveux central des invertébrés. FRONTLINE®Spot On associe aux qualités d’innocuité et d’efficacité de FRONTLINE®Spray, la facilité d’utilisation de la présentation spot on. Il est dénué d’effet systémique, l’épiderme jouant le rôle de barrière de diffusion. Après application cutanée le fipronil diffuse rapidement selon un gradient de concentration dans toutes les structures riches en lipides de l’épiderme (stratum corneum, cément intercellulaire, sébum). En moins de 24 heures, le seuil des concentrations actives de fipronil est dépassé sur l’ensemble de la surface corporelle de l’animal, assurant ainsi une protection homogène. La spécificité du mode d’action du fipronil, offre au produit une marge de sécurité considérable. En conséquence, il est possible de traiter les chatons dès l’âge de trois mois et les chiots dès l’âge de 10 semaines. L’effet réservoir des structures cutanées assure une libération prolongée de la solution et donc une durée d’activité accrue. Indications Affections à parasites sensibles au fipronil. Chez les chats : • traitement curatif et préventif des

infestations par les puces (Ctenocephalides feus) et par les tiques, élimination des poux broyeurs.

• La durée de protection contre les nouvelles infestations est de quatre semaines contre les puces et de deux semaines contre les tiques.

Chez les chiens : • traitement curatif et préventif des

infestations par les puces et les tiques, élimination des poux broyeurs.

• La durée de protection contre les nouvelles infestations est de deux mois pour les puces et d’un mois pour les tiques. Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP).

Contre-indications FRONTLINE®Spot On Chat • En l’absence de données disponibles, ne

pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg.

• Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, etc.) ou convalescents.

• Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.

FRONTLINE®Spot On chien • En l’absence de données disponibles, ne

pas traiter les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2 kg.

• Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, etc.) ou convalescents.

• Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.

• Ce produit a été spécialement développé pour les chiens : ne pas utiliser chez les chats car cela peut conduire à un surdosage.

Administration et posologie Voie locale externe. Chats : une pipette de FRONTLINE®Spot On Chat par animal (0,5 ml). Chiens : • Chiens de 2 à 10 kg : une pipette de

FRONTLINE®Spot On S par animal (0,67 ml).

• Chiens de 10 à 20 kg : une pipette de FRONTLINE®Spot On M par animal (1,34 ml).

• Chiens de 20 à 40 kg : une pipette de FRONTLINE®Spot On L par animal (2,68 ml).

• Chiens de 40 à 60 kg : une pipette de FRONTLINE®Spot On XL par animal (4,02 ml).

Mode d’emploi Casser l’embout de la pipette au niveau de la partie prédécoupée et vider complètement la pipette directement sur la peau de l’animal en écartant les poils, de préférence en deux points, à la base du cou, entre les épaules pour éviter le léchage. Veiller à vider intégralement le contenu de la pipette. Effets indésirables En cas de léchage, une brève période d’hypersalivation due à la nature de l’excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement

157 suspectés, Chez les chats : Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. Chez les chiens : Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d’application (décoloration de la peau, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Ne pas baigner les animaux pendant les 2 jours qui précèdent et qui suivent l’application du produit. Ensuite, l’immersion dans l’eau n’affecte pas la durée de protection contre les nouvelles infestations. Éviter le contact direct du produit avec les doigts. Comme pour tout traitement topique insecticide, se laver les mains avec de l’eau et du savon après application. Éviter de manipuler les animaux dans les heures qui suivent le traitement. Ne pas fumer, boire, manger pendant l’application. Tenir hors de portée des enfants. Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou embryotoxique du fipronil. L’absorption cutanée du produit étant faible, l’utilisation chez les femelles en gestation ou en lactation n’est pas contre-indiquée. Surdosage Les études de tolérance montrent que la spécialité administrée à raison de 3 fois la dose thérapeutique ne provoque pas d’effets secondaires. Le minimum d’intervalle de traitement est de 4 semaines. Le risque de provoquer des effets secondaires peut cependant augmenter dans le cas de surdosage. Chez

le chat, un surdosage du produit peut provoquer une apparence collante du poil au site d’application. Cependant, dans ce cas, ces signes disparaîtront dans les 24 heures suivant l’application. Précautions particulières pour l’utilisateur Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Donc éviter le contact du produit avec la bouche ou les yeux. Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l’alcool devraient éviter le contact avec le médicament. Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produisait, se laver les mains avec de l’eau et du savon. En cas d’exposition accidentelle avec les yeux, rincer à l’eau pure avec soin. Se laver les mains après application. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’application. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Présentations FRONTLINE®Spot On Chat Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,5 ml A.M.M. N°10083201 FRONTLINE®Spot On Chien S Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,67 ml A.M.M. N°10083301 FRONTLINE®Spot On Chien M Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 1,34 ml A.M.M. N°10083401 FRONTLINE® Spot On Chien L Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 2,68 ml A.M.M. N°10083501 FRONTLINE®Spot On Chien XL Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 4,02 ml A.M.M. N°10087202

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MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

G4® Solution injectable Composition Gentamycine (sulfate)………………………4 g Parahydroxybenzoate de méthyle…..…0,13 g Parahydroxybenzoate de propyle……..0,02 g Edétate de sodium……………...………0, 01 g Excipient qsp…………………………….100 ml Propriétés La gentamycine est un aminoside a large spectre, actif sur les germes habituellement antibio-resistants .la gentamycine a une resorption est action bactericide rapides et une bonne diffusion dans les tissus. Elimination sans forme active dans les urines. Mode d’administration Parentérale IM., IV. lente Indications Veaux, chiens chats Affections à germes sensibles à la gentamycine : • Septicémie (veau). • Entérites colibacillaire • Salmonellose • Dysenterie • Affections respiratoires (Pasteurelles,

Bordetelles, Haemophilus…) • Infections urinaires (chat/chien) Contre indication • Myasthenie • Ne pas prescrire avec antibiotiques de la

famille des aminoglucosides. Posologie Veaux : 3mg par kg de poids vif toutes les 8heures durant 3 jours (en moyenne 10 ml pour 100 kg de poids vif)

Chats-chien : 8 mg par kg de poids vif toutes les 8 heures durant 3 jours.

Temps d’attente Animaux de boucherie : 60 jours Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 250 ml AMM N° 13645994 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex- France (13).

GALLIMYCINE® 20% Poudre orale soluble Composition Erythromycine thiocyanate………………..20 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Volailles • Traitement des maladies à germes

sensibles à l’érythromycine. • Mycoplasmoses, maladies respiratoires

chroniques(M.R.C), coryza infectieux, sinusite et synovite infectieuse

• Prévention des affections consécutives aux stress de transport, de vaccination et de débecquage.

Voie et mode d’administration Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson. Posologie • Prévention : 0,5 g de GALLIMYCINE

20%/litre d’eau de boisson, pendant 5 jours • Traitement : 1 g de GALLIMYCINE 20%/litre

d’eau de boisson, pendant 5 jours Contre indications Neant Temps d’attente • Viandes et abats : 3 jours • Œufs : 2 jours

Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire

159 Tableau A Présentation Sachet de 100g AMM N°144 581 97 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

GENTA-KEL®5% Solution injectable Composition Sulfate de gentamicine ……………….. 50 mg Méthyl Parahydroxybenzoate (E218) 0,45 mg Propyle Parahydroxybenzoate(E216) 0,05 mg Excipient q.s.p……………………………...1 ml Indications Traitement des infections provoquées par des bactéries sensibles à la gentamicine, sous réserve d’obtention de concentrations actives au site d’infection. Contre-indication Ne pas administrer de la gentamicine à des animaux gravides en raison de la très grande facilité de pénétration dans le placenta et de la toxicité éventuelle pour le fœtus. Effets secondaires • Un surdosage administré par erreur peut

provoquer un bloc neuromusculaire avec symptômes de paralysie.

• Des réactions toxiques au niveau des reins, de l’oreille et de l’équilibre peuvent se produire, et leur fréquence augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Avec les doses et la durée de traitement conseillées, ces réactions ne se produisent presque jamais. Elles peuvent également être accélérées par une éventuelle insuffisance rénale existante.

• Ne pas administrer par injection intraveineuse rapide en raison de la possibilité d’effets dépresseurs cardiovasculaires.

Espèces cibles Veau.

Administration et posologie 2-3 mg de gentamicine par kg PC par voie intramusculaire deux fois par jour ou 1 ml de GENTA-KEL 5 % par 17-25 kg PV pendant 3 jours. Administrer GENTA-KEL 5 % par voie intramusculaire. Temps d’attente Abattage des veaux : 155 jours. Conservation Conserver au frais et à l’abri de la lumière. Durée de conservation après première ouverture du flacon: 28 jours. Précautions d’emploi Il faut signaler qu’une certaine résistance peut être observée chez E. coli. La posologie doit être réduite en cas de troubles rénaux ainsi que chez les animaux gras ou déshydratés. En cas d’administration de longue durée, contrôler la fonction rénale (accumulation d’azote dans le sang sous l’effet d’une insuffisance rénale grave, albumine dans l’urine). Le risque de toxicité pour le rein et l’oreille peut augmenter en cas d’administration concomitante de diurétiques comme le furosémide. Ne pas administrer GENTA-KEL 5 % avec de la pénicilline ou d’autres antibiotiques dans la même seringue. Le médicament ne peut pas être administré avec d’autres médicaments susceptibles de provoquer un bloc neuromusculaire. Antidote : les symptômes de paralysie sont réversibles par les sels de calcium ou la néostigmine. Interactions medicamenteux Le médicament ne peut pas être administré avec d’autres médicaments susceptibles de provoquer un bloc neuromusculaire. Il peut se produire un antagonisme avec l’érythromycine ou la tétracycline. L’administration combinée de colistine augmente le risque de néphrotoxicité. Catégorie Tableau A Médicament vétérinaire uniquement disponible sur ordonnance vétérinaire. Présentation Flacon de 100 ml AMM N°14297104 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011

160 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 -Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

GENTAMOX® Suspension injectable Composition Par ml : Trihydrate d’amoxicilline……………....150 mg Gentamicine (sulfate de) ……………….40 mg Huile excipient. Indications • Porcs : la pneumonie, colibacillose, la

métrite, la diarrhée, l’entérite bactérienne et la mammite.

• Bovins : pneumonie, diarrhée, entérite bactérienne, la mammite, métrite et des abcès cutanés.

Voie d’administration et posologie Intramusculaire. Porcs : 5 à 10 ml/ Animal adulte/jour, et de 1 à 5 ml / Animal jeunes/jour. Bovins : 30 à 40 ml /animal adulte/jour et 10 à 15 ml/veau/jour. • En règle générale, administrer 1 ml/10 kg de poids corporel / jour, pendant 3 jours. Précautions d’emploi Lorsque de gros volumes sont administrés, comme les bovins, il est conseillé d’injecter le volume aux deux sites d’inoculation pour favoriser l’absorption. Utiliser des seringues sèches qui ne contiennent pas les restes de l’eau. Agiter vigoureusement avant utilisation. Si la bouteille a été laissée au repos pendant un certain temps, une séparation du produit en deux phases peut se produire. Il sera facilement remis en suspension après agitation. Temps d’attente Viande : 30 jours. Lait : 2 jours. Conservation Conserver dans un endroit frais, protégé de la lumière.

Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 ml. En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

GENTIPRA® Solution injectable Composition Par ml : Gentamicine (sulfate de)……...……….50 mg Indications • Bovins : coliformes mammite, infections

génito-urinaires et les infections respiratoires.

• Veaux : colibacillose et la salmonellose. Voie d’administration et posologie Intramusculaire ou intraveineuse lente. •Ne pas administrer par voie intraveineuse rapide. Bovins : 0,4 à 1 ml/10kg de poids corporel, toutes les 12 heures, pendant 3 jours. Précautions d’emploi Ne jamais administrer pendant plus de 7 jours. Temps d’attente • Viande : 60 jours. • Lait : 3 jours. Conservation Conserver dans un endroit frais, protégé de la lumière. Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 ml. AMM N° 15282001 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

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GLUCANTIME® Solution injectable Composition ANTIMONIATE de MEGLUMINE… …….30 g Anhydrosulfite de potassium…………0, 160 g Sulfite de sodium………………………0, 018 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Propriétés Composé antimonié pentavalent de faible toxicité actif sur les leishmanies viscérales et cutanées administrable par toutes les voies parentérales. Indications Chez les chiens : traitement de la leishmaniose. Contre-indications Insuffisances hépatique, rénale ou cardiaque grave. Administration et posologie Voies l.V. lente ou l.M. profonde. • Chiens : 200 à 300 mg/kg de poids vif (0,6

à 1 ml /kg) soit : De 5 à 10 kg : 5 à 10 mI. De 10 à 20 kg : 10 à 15 ml. De 20 à 30 kg et plus : 15 à 20 ml. Pratiquer des séries de 15 à 20 injections à 2 jours d’intervalle. Effets indésirables Stibio-intolérance : Des manifestations d’intolérance à l’antimoine se produisent au tout début du traitement. Dans ces cas, on peut observer de l’hyperthermie, de la tachycardie, des troubles gastro-intestinaux, de l’asthénie et des douleurs musculaires et articulaires. Ces troubles rétrocèdent à l’arrêt du traitement qui pourra être repris à des doses plus faibles. Stibio-toxicité : Elle peut se manifester au niveau rénal, pancréatique, cardiaque, par une atteinte de l’état général et une polynévrite. Précautions d’emploi Les risques d’intolérance à l’antimoine sont assez rares chez le chien : cependant il est préférable de débuter le traitement par une posologie réduite de moitié et d’atteindre très progressivement la dose utile. Une estimation du fonctionnement rénal est indispensable avant la mise en place du traitement et en cours de traitement. En cas d’intolérance, il faut suspendre le traitement et ne le reprendre qu’à doses plus faibles. Attention, la leishmaniose est une zoonose (maladie commune à l’homme et

aux animaux). Le traitement ne guérit pas l’animal mais le blanchit. Il peut demeurer une source de parasites pour le phlébotome (insecte piqueur qui propage la maladie). Une surveillance attentive de l’animal doit être effectuée après le traitement. La mise en place d’un deuxième traitement complet peut être nécessaire en cas de rechute. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Boîte de 5 ampoules de 5 ml MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

GUMBORIFFA® Emulsion injectable Vaccins volaille : virus inactive de la maladie de Gumboro Composition 1 ml de vaccin contient : Virus inactivé de la maladie de Gumboro souche VNJO titrant avant inactivation ………………..≥ 106 DICT50 Mercurothiolate sodique ……………0,017 mg Excipient huileux q.s.p…………………….1 ml Indications Chez les poules (poulettes futures reproductrices) : immunisation active des poulettes futures reproductrices contre la maladie de Gumboro, en rappel du vaccin vivant correspondant, afin de protéger les poussins issus de ces poulettes. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voies SC. et/ou IM. Poulettes : 1 dose de 0,3 ml. Une seule injection 2 à 4 semaines avant l’entrée en ponte.

162 Effets indésirables Aucun effet indésirable connu. Précautions d'emploi Précautions particulières d'emploi • Ne vacciner que les animaux en bonne


d’asepsie. • Ne pas utiliser de seringue avec piston en

élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.

Précautions particulières pour l'utilisateur A l'attention de l'utilisateur : Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée. Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez-vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin. A l'attention du médecin traitant : Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués. Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +2°C et +8°C et à l'obscurité. Tout flacon entamé doit être utilisé lors de la même séance de vaccination. Présentations Coffret de 10 flacons de 300 ml A.M.M. N° 10031992 MERIAL Site web : www.merial.com

E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

Hématopan® B-12 Solution injectable Composition Cacodylate de sodium cristallisé…….……3 g Citrate de fer…………………………………2 g Méthionine……………………………………1 g Histidine …………… .…………………….0,5 g Tryptophane…………………………….0,25 g L'acétate de cobalt ………… …………..0,05 g Cyanocobalamine (B12) ……………...0,001 g Acide citrique ……………………………0,75 g Excipient qsp…………………………….100 ml Indications thérapeutiques Hématopoïétiques, acides aminés et des suppléments minéraux, protecteur du foie. • Anémies d'origine différente. • La convalescence des maladies parasitaires et / ou débilitantes infectieuses. • Fournit des acides aminés, de fer, de cobalt et de vitamine B12. • Stimulation de la croissance et le développement des jeunes animaux. • Protecteur hépatique, de corriger l'infiltration graisseuse du foie (Lipotropic). • Améliore la peau et les caractéristiques manteaux (cacodylate de sodium). • Aider à la diarrhée (acides aminés essentiels). Posologie et administration Il est administré par voie sous cutanée, intramusculaire et par voie intraveineuse dans : Chiens : 1 ml/5kg de poids corporel/jour Chats : 0,5 à 2 ml par jour. Catégorie Modificateurs des fonctions métaboliques et d’excrétion Présentation Flacon de 50 ml. AMM N°11014884

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HIPRABOVIS® 4 Vaccin combiné contre IBR, P13, BVD et les virus BRS, en suspension injectable Composition virus inactive de l’IBR, P13 et BVD; Live virus BRS. Adjuvant. Bovins : Pour éviter rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR), vulvo-vaginite pustuleuse infectieuse (VPI) et la diarrhée virale bovine (BVD). Indications Veaux : Pour éviter rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR), Para influenza 3 (P13), la diarrhée virale bovine (BVD) et de la pneumonie causée par le virus respiratoire syncytial bovin (BRS). • Il peut être utilisé à tout moment durant les périodes de grossesse ou l’allaitement. Effets secondaires Une réaction anaphylactique sporadique peut apparaître chez certains animaux sensibles. Dans un tel cas administrer un antihistaminique. Voie d’administration et posologie Intramusculaire, dans les muscles du cou ou sous-cutanée, dans le fanon. • Remettre en suspension le gel-fraction sèche avec la fraction liquide du vaccin et de s’assurer qu’il est complètement remis en suspension avant de procéder à son administration. • Une fois que la fraction lyophilisée a été remis en suspension, le vaccin doit être administré dans les 3 heures. • Il est recommandé d’administrer le vaccin dès que la fraction liquide est à une

température comprise entre +15 et +25°C. • Agiter avant emploi. Bovins : 3 ml/animal, pour tous les poids et les âges. Protocole de vaccination En règle générale, le programme de vaccination suivant est recommandé: Veaux : Vacciner avec une seule dose. Revacciner 21 à 30 jours plus tard, surtout lorsque les jeunes veaux sont vaccinés très tôt. Administrer une dose de rappel une fois par an. Génisses : Vacciner avec une seule dose. Revacciner 21 à 30 jours plus tard, un mois avant la première saillie. Administrer une dose de rappel une fois par an. Vaches : Vacciner avec une seule dose. Revacciner 21 à 30 jours plus tard. Administrer une dose de rappel une fois par an. Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8°C, éviter. Le gel Présentation 30 doses boîte (lyophilisé fraction + fraction liquide). AMM N° 152115909 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRADOXI®S Solution orale Composition Par ml : Doxycycline (hyclate) …………………100 mg Indications Poulets : colibacillose, CRD et la mycoplasmose. Porcs : la péripneumonie, pasteurellose, la maladie de Glasser et la pneumonie enzootique. Voie d’administration et posologie Orale, dans l’eau potable.

164 Ne pas administrer dans l’alimentation ou dans les abreuvoirs qui ont un processus d’oxydation. Pendant le traitement, les animaux ne doivent boire que l’eau médicamenteuse. Poulets : 0,5 à 1 ml/litre d’eau potable (équivalent à 20 mg de Doxycycline/kg PV./j), pour 3 à 5 jours Porcs : 1 ml/litre d’eau potable (l’équivalent de 10 mg de Doxycycline/kg PV./j), pendant 8 jours. La posologie et la durée du traitement peut être augmentée en fonction des critères vétérinaire. Afin de garantir un dosage correct, la concentration du produit doit être ajustée en tenant compte de la consommation quotidienne d’eau. Temps d’attente • Viande : Poulets : 5 jours. Porcine : 4 jours. • Œufs : Ne pas utiliser. Conservation Conserver dans un endroit frais, protégé de la lumière. Catégorie Tableau A Présentation Bouteille de 1litre. AMM N° 152104906 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRAVIAR® B1/H120 Vaccin vivant contre la maladie de Newcastle souche B1, et la bronchite infectieuse souche bénigne H120 Composition Dose par : Virus de la maladie de Newcastle Live B1souche ………………………..≥ 1065 EID50 Live bronchite virus infectieux de masse

H120 souche……………………….. ≥ 10 ElD5 Indications Volaille : Pour empêcher la maladie de Newcastle et la bronchite infectieuse. Voie d’administration et posologie Oculonasale, orale ou par pulvérisation. Volaille : 1 dose/ oiseau. Injecter 10 ml d’eau ou de solvant pour casser le vide de la fiole et agiter doucement jusqu’à ce que la remise en suspension complète du gel-comprimé séché avant l’administration. Oculonasale : Une fois que le lyophilisé comprimé est remis en suspension dans le solvant inclus, administrer une goutte du vaccin (0,03 ml) par oiseau, dans l’œil ou narine, en utilisant un compte-gouttes standard (30 ml pour 1000 doses). Oral : le lyophilisé comprimé une fois est remis en suspension, avec de l’eau fraîche du robinet, le verser dans un récipient adéquat pour un volume d’eau potable qui peut être ingérée dans 1 ou 2 heures au maximum, en tenant compte du fait que, pour 1000 oiseaux, la consommation d’eau est estimé à : • Oiseaux de 1 à 3 semaines 5 à 10litres • Les oiseaux de 4 à 9 semaines 12 à 23litres • Oiseaux de 10 à 16 semaines 27 à 37litres Ne pas utiliser l’eau avec du chlore ou des désinfectants, utilisation de l’eau fraîche du robinet seulement. Pour s’assurer que l’eau vaccin est ingérée dans 1 ou 2 heures au plus, il est conseillé de ne pas administrer à des animaux d’eau pour une ou deux heures avant la vaccination. Spray : Valider l’appareil à utiliser pour vérifier la quantité d’eau nécessaire. Pour ce faire, remplissez l’appareil avec de l’eau fraîche du robinet et de pulvérisation de la surface dont les oiseaux occupent, d’une manière pour que les têtes de tous les oiseaux sont couverts avec des gouttelettes d’eau. Vérifiez la quantité d’eau utilisée, et ce sera le montant qui devra être utilisé pour mélanger avec les doses nécessaires, en fonction du nombre d’oiseaux à vacciner. Il est conseillé d’utiliser un gros jet (plus de 50 microns) pour les premières vaccinations. Pour revaccinations, des gouttelettes plus fines peuvent être appliquées (inférieure à 50 microns). Administration de pulvérisation nécessite l’utilisation d’un masque de protection et des lunettes.

165 Le vétérinaire établira le programme de vaccination la plus appropriée en fonction de l’état de santé de chaque ferme et la superficie. Les oiseaux peuvent être vaccinés 1 jour après l’éclosion, si elles sont placées dans une zone d’endémie de la maladie de Newcastle. Si le nombre d’oiseaux ne coïncide pas avec le nombre de doses de flacons disponibles, un surdosage doit être administré, jamais administrer moins que la dose recommandée. Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8°C, à l’abri de la lumière. Présentation Boîte de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 15275199 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRAVIAR® CLON Vaccin vivant contre la maladie de Newcastle souche clone CL/79 Composition Chaque dose contient (0,03 ml) Virus vivant de la maladie de Newcastle clonage CL179…………………. ≥ 1065 EID50 Indications Volaille : immunisation active contre la maladie de Newcastle. Voie d’administration et posologie Oculonasale, orale ou par pulvérisation. Volaille : 1 dose/oiseau. Injecter 10 ml d’eau ou de solvant pour casser le vide de la fiole et agiter doucement jusqu’à ce que la remise en suspension complète du gel-comprimé séché avant l’administration. Oculonasale : Une fois que le lyophilisé comprimé est remis en suspension dans le solvant inclus, administrer une goutte du vaccin (0,03 ml) par oiseau, dans l’œil ou

narine, en utilisant un compte-gouttes standard (30 ml pour 1000 doses). Oral : le lyophilisé comprimé une fois est remis en suspension, avec de l’eau fraîche du robinet, le verser dans un récipient adéquat pour un volume d’eau potable qui peut être ingérée dans 1 ou 2 heures au maximum, en tenant compte du fait que, pour 1000 oiseaux, la consommation d’eau est estimé à: • Oiseaux de 1 à 3 semaines 5 à 10litres • Les oiseaux de 4 à 9 semaines 12 à 23litres • Oiseaux de 10 à 16 semaines 27 à 37litres Ne pas utiliser l’eau avec du chlore ou des désinfectants, utilisation de l’eau fraîche. Pour s’assurer que l’eau vaccin est ingérée dans 1 ou 2 heures au plus, il est conseillé de ne pas administrer à des animaux d’eau pour une ou deux heures avant la vaccination. Spray : Valider l’appareil à utiliser pour vérifier la quantité d’eau nécessaire. Pour ce faire, remplissez l’appareil avec de l’eau fraîche du robinet et de pulvérisation de la surface dont les oiseaux occupent, d’une manière pour que les têtes de tous les oiseaux sont couverts avec des gouttelettes d’eau. Vérifiez la quantité d’eau utilisée, et ce sera le montant qui devra être utilisé pour mélanger avec les doses nécessaires, en fonction du nombre d’oiseaux à vacciner. Il est conseillé d’utiliser un gros jet (plus de 50 microns) pour les premières vaccinations. Pour revaccinations, des gouttelettes plus fines peuvent être appliquées (inférieure à 50 microns). Administration de pulvérisation nécessite l’utilisation d’un masque de protection et des lunettes. Le vétérinaire établira le programme de vaccination la plus appropriée en fonction de l’état de santé de chaque ferme et la superficie. Les oiseaux peuvent être vaccinés 1 jour après l’éclosion, si elles sont placées dans une zone d’endémie de la maladie de Newcastle. Si le nombre d’oiseaux ne coïncide pas avec le nombre de doses de flacons disponibles, un surdosage doit être administré, jamais administrer moins que la dose recommandée. Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8°C, à l’abri de la lumière.

166 Présentation Boîte de 10 flacons de 1000 doses. AMM N° 15264197 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972430660 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRAVIAR®SHS Vaccin vivant contre la rhinotrachéite des dindes et le syndrome de la grosse tête Composition Dose par : rhinotrachéite dinde Live (TRT) du virus ………………………………102 DICT50 Indications • Poulets, pondeuses et reproducteurs : Pour

prévenir le syndrome de la grosse tête (SHS).

• Dindes : Pour éviter la rhinotrachéite (TRT). Voie d’administration et posologie Oculonasale, orale ou par pulvérisation. Il est conseillé d’utiliser de préférence la voie oculonasale. Injecter 10 ml de solvant pour casser le vide de la fiole et agiter doucement jusqu’à ce que la remise en suspension complète du gel- comprimé séché avant l’administration. Oculonasale : Une fois que le lyophilisé comprimé est remis en suspension dans le solvant inclus, administrer une goutte du vaccin (0,03 ml) par oiseau, dans l’œil ou narine, en utilisant un compte-gouttes standard (30 ml pour 1000 doses). Poulet, pondeuse, et dindes : 1 dose/oiseau. En règle générale, le programme de vaccination suivant est recommandé: Poulets : vacciner entre 14 et 20 jours d’âge. Dans les zones endémiques, la vaccination au cours de la première semaine de l’âge et revacciner à trois semaines d’âge. Pondeuses et reproducteurs : Procéder selon le programme de vaccination, en fonction de l’incidence de la maladie. En règle générale, la vaccination à 10 semaines d’âge et revacciner inactivé et ou de vaccins vivants avant la période de ponte (18 à 22

semaines). Dindes : Vacciner durant la première semaine de l’âge et revacciner 4 à 5 semaines plus tard. Précautions d’emploi Le vétérinaire établira le programme de vaccination la plus appropriée en fonction de l’état de santé de chaque ferme et la superficie. Si le nombre d’oiseaux ne coïncide pas avec le nombre de doses de flacons disponibles, un surdosage doit être administré, jamais administrer moins que la dose recommandée. Temps d’attente 0 jours. Conservation Conserver à 2-8°C, à l’abri de la lumière Présentation Boîte de 10 flacons de 1000 doses AMM N° 15264097 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRAVIAR® B1 Vaccin vivant contre la de Newcastle, souche B1. Composition Par dose : Virus Vivant atténué de la maladie de Newcastle, souche B1. 10 6,5 - 10 7,7 EID 50 Indications Poulets, pondeuses et reproducteurs : prévention de la maladie de Newcastle. Voie D'administration Oculonasal, orale ou par pulvérisation. Oculonasal: Injecter 10 ml de solvant pour casser le vide de la fiole; avant l'administration, secouez doucement jusqu'à ce que le comprimé lyophilisé est complet en suspension. Mélanger le produit en suspension avec le reste du solvant. Administrer une seule goutte du vaccin (0,03 ml) par oiseau, dans l'œil ou la narine, en utilisant un compte-gouttes standard (30 ml pour 1000 doses).

167 Oral : Toujours ouvrir les flacons sous l'eau; utiliser une petite quantité d'eau pour reconstituer la tablette lyophilisé. Une fois le comprimé lyophilisé est remis en suspension, le verser dans un contenant approprié, jusqu'à un volume d'eau potable qui peut être ingérée par les oiseaux dans 1 ou 2 heures. • Ne pas utiliser l'eau avec des résidus de

biocides, de l'utilisation de l'eau fraîche du robinet seulement.

Spray : Valider le pulvérisateur pour vérifier la quantité d'eau nécessaire. Toujours ouvrir les flacons sous l'eau; utiliser une petite quantité d'eau pour reconstituer la tablette lyophilisé. Une fois le comprimé lyophilisé est remis en suspension, le verser dans la quantité d'eau nécessaire. • Ne pas utiliser l'eau avec des résidus de

biocides, de l'utilisation de l'eau fraîche du robinet seulement.

• Il est conseillé d'utiliser pulvérisation grossière (supérieure à 150 microns) pour les vaccinations primaires. Pour revaccinations, des gouttelettes plus fines peuvent être utilisées (plus petites que 150 microns).

• Vaporiser l'administration nécessite l'utilisation d'un masque de protection et des lunettes.

Posologie Poulets, pondeuses et reproducteurs : 1 dose /oiseau. • Le vétérinaire établira le programme de

vaccination le plus approprié en fonction des conditions de santé de chaque ferme et la superficie.

• Les oiseaux peuvent être vaccinés un jour après l'éclosion, si elles sont placées dans une zone d'endémie de la maladie de Newcastle.

• Si le nombre d'oiseaux ne coïncide pas avec le nombre de doses de flacons disponibles, une dose supérieure doit être administré, sans jamais administrer inférieure à la dose recommandée.

Délais D'attente 0 jours. Précautions Particulières Conserver entre +2 et +8 º C, protégé de la lumière. Présentation Boîte de 10 flacons de 1000 Doses Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com

E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HIPRAVIAR®TRT/ND/IB

Vaccin inactivé contre la maladie de New Castle, la Bronchite infectieuse et la maladie de la grosse tête, en émulsion injectable Composition Virus Inactivé TRT. Virus inactive ND( New castle) Virus inactivé IB (Bronchite infectieuse) Huile adjuvant. Indications Volailles : Prévention de la maladie de New Castle, Bronchite infectieuse et maladie de la grosse tête. Voie d’administration Voie intramusculaire, dans les muscles pectoraux. Chez les animaux qui sont destinés à la consommation humaine, la voie sous-cutanée est toujours recommandée. • Si l’inoculation par voie sous-cutanée n’est

pas correcte et elle est effectuée par voie intradermique, il peut produire un oedème régionale de l’évolution favorable.

• Il est recommandé d’administrer le vaccin à une température comprise entre 15 et 25 °C.

• Agiter avant et pendant l’administration. Posologie Volailles : 0,5 ml/oiseau. En règle générale, le programme de vaccination suivant est recommandé: Poulets : vacciner dans les 15 premiers jours d’âge. Pondeuses et reproducteurs : vacciner avant la période de ponte (18 semaines), même si le vaccin peut être administré à n’importe quel moment au cours de l’élevage et de périodes de croissance. Revacciner toujours avant la période de ponte (18 semaines). Dindes : vacciner dans les 20 premiers jours de vie, lorsque l’épointage du bec ou de toute autre manipulation supplémentaire doit être effectué.

168 Temps d’attente 0 jours. Conservation Conservera 2-8°C, éviter le gel Présentation Bouteille 1000 doses. AMM N° 152 824 01 En vertu de prescription vétérinaire Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

HYDROSOL® POLYVITAMINE Solution orale Composition Vitamine A……………………10 000 000 UI. VitamineD3…………………….2 000 000 UI. Vitamine E………………………… ..……....2 g Vitamine B1………………………………….4 g Vitamine B2………………………………….2 g Vitamine B6………………………………….2 g D-panthenol………………………………….5 g Vitamine PP……………………………..….10 g VitamineB12…………………………..….20 mg Biotine………………………………….…30 mg Excipient qsp………………………..…….1 litre Indications Correction en vitamines hydro et liposoluble des rations des différentes espèces animales en période de reproduction, de forte production, de stress, de convalescence ou en cas de déficit en vitamines A, D3 et E lié à la teneur ou à la qualité des matières premieres. Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Pendant 5 jours : Volaille • Poussins : 20 ml/200 sujets ou 1litre/100

litres d’eau • Poulettes : 75 ml/200 sujets ou1litre/500

litres d’eau

• Pondeuses, dindes : 150 ml/200 sujets ou 1litre/500 litres d’eau

Bovins : Veaux : 25 ml par sujet Porcins • Porcelets : 50 ml par 10 sujets • Truies : 25 ml par sujet Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 580 97 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

HYDROSOL® AD3E Solution orale Composition Vitamine A (palmitate)…..100 000 000 UI. VitamineD3 (cholécalciférol)20 000 000 UI. Vitamine E (acétate)……………….20,000 mg Excipient qsp…………………………...…1 litre Indications • Avitaminoses A, D3, E et C • Apport correctif en vitamines A, D3 et E de

la ration alimentaire en période de reproduction, de forte production, de stress, de convalescence ou en cas de déficit en vitamines A, D3 et E lié à la teneur ou à la qualité des matières premieres.

Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Pendant 5 jours : Volaille • Poussins : 2,5ml/200 sujets ou 250

ml/1000 litres d’eau

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• Poulettes : 5 ml/100 sujets ou 500 ml/1000 litres d’eau

• Pondeuses, dindes : 10ml/100 sujets ou 1litre/1000 litres d’eau

Ovins et caprins 5 ml pour 10 sujets Bovins • Jeunes : 2,5 ml /sujet • Adultes : 5 ml/sujet Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 500 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

HYDROSOL® AD3E+C Solution orale Composition Vitamine A (palmitate)50 000 000 UI. VitamineD3 (cholécalciférol)…10 000 000 UI. Vitamine E (acétate)…….………10,000 mg Vitamine C (acide ascorbique)….. 50,000 mg Excipient qsp……………………………..1 litre Indications • Avitaminoses A, D3, E et C • Adjuvant des traitements contre les

maladies infectieuses • Poules pondeuses : amélioration de la

qualité des coquilles • Stress en général Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Pendant 5jours :

Volaille • Poussins : 5ml/200 sujets ou 250 ml/500

litres d’eau • Poulettes : 10ml/100 sujets ou 500 ml/500

litres d’eau • Pondeuses, dindes : 20ml/100 sujets ou

1litre/500 litres d’eau Ovins et caprins 10 ml pour 10 sujets Bovins • Jeunes : 5 ml /sujet • Adultes : 10 ml /sujet Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 499 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

HYDROSOL® C- STRESS Solution orale Composition Vitamine C (acide ascorbique)………….200 g Excipient qsp………………...……………1 litre Indications Volaille • Coup de chaleur • Etat infectieux et convalescence • Stress de transport, de capture et de

vaccination • Amélioration des index de fertilité • Développement des défenses immunitaires • Troubles de la croissance et de l’ossification Bovins, Ovins, Caprins, Equins • Etat infectieux et convalescence • Fourbures • Asthénies et surmenages • Myoglobinurie paroxystique

170 Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Poulets de chair et Dindons : • 2 à 3 l par 1000litres d’eau de boisson

pendant 3à 5 jours pour réduire les effets négatifs du stress en général

• 1 à 2 l par 1000litres d’eau de boisson pendant1à 2 semaines, pour améliorer l’efficacité du système immunitaire, et pour le développement squelettique.

Poules Pondeuses : • 2 à 3l par 1000litres d’eau de boisson

pendant 5à 7 jours, pour améliorer la production d’œufs, la croissance des coquilles, pour réduire les effets négatifs du stress en générale en particulier, les conséquences des hautes températures en élevage.

Ruminants, Lapins et Equins • 1 à 2 l par 1000litres d’eau de boisson


• 1 à 2 l par 1000litres d’eau de boisson pendant 1à 2 semaines pour augmenter l’activité du système immunitaire et pour améliorer le développement squelettique

Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 538 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

HYDROSOL® E-100 Solution orale Composition Vitamine E (acétate)…………...…100 000 mg Excipient qsp…………………………..….1 litre Indications • Encéphalomalacie • Diathèse exsudative • Dystrophie musculaire • Erosion du gésier • Chute de ponte • Déséquilibre neuromusculaire Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Pendant 5 jours : Volaille • Poussins : 2,5ml/200 sujets ou 250 ml/1000

litres d’eau • Poulettes : 5ml/100 sujets ou 500 ml/1000

litres d’eau • Pondeuses, dindes : 10ml/100 sujets ou

1litre/1000 litres d’eau Ovins et caprins 5 ml pour 10 sujets Bovins • Jeunes : 2,5 ml/sujet • Adultes : 5 ml/sujet Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 501 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

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HYDROSOL® E- 45 Solution orale Composition Vitamine E (acétate)………….………….100 g Sélénite de sodium………………………45 mg Excipient qsp…………………...…………1 litre Indications • Encéphalomalacie • Diathèse exsudative • Dystrophie musculaire • Erosion du gésier • Chute de ponte • Déséquilibre neuromusculaire Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Doses d’emploi recommandées Pendant 3 à 5 jours : Volaille • Poussins : 7ml/1000 sujets ou 75 ml/1500

litres d’eau • Poulettes : 25 ml/1000 sujets ou125 ml/500

litres d’eau • Pondeuses, dindes : 50 ml/100 sujets ou

1litre/1000 litres d’eau Ovins et caprins 3ml pour 10 sujets Bovins • Jeunes : 2 ml/sujet • Adultes : 4 ml/sujet Porcins • Porcelets : 2,5 ml par 10 sujets • Truies : 2,5 ml par sujet Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Supplément nutritionnel vitaminé Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 563 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053

Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

HYDROSOL® K- 50 Solution orale Composition Vitamine K (ménadione sodium bisulfite).50 g Excipient qsp……………………………...1 litre Indications • Hémorragies • Maladie de Gumboro • Coccidiose • Débecquage Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson ou dans le lait reconstitué Doses d’emploi recommandées Pendant 3 jours : Volaille : 2 ml/litre d’eau ou 1 litre/500 litres d’eau Veaux : 5 ml/kg de lait reconstitué Porcs : 2 ml/litre d’eau de boisson Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Flacon de 1litre AMM N° 144 562 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

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IMALGENE® 1000 Solution injectable Composition KETAMINE (s.f. de chlorhydrate) …….10, 0 g Chlorobutanol hémihydraté …………….0, 5 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La kétamine bloque les influx nerveux au niveau du cortex cérébral avec une certaine activation des régions sous-jacentes. D’où un effet dissociatif de l’anesthésie avec d’une part une narcose et une analgésie superficielle et d’autre part l’absence de dépression bulbaire, la conservation du tonus musculaire et le maintien de certains réflexes (comme celui de la déglutition). Aux doses anesthésiques, la kétamine est bronchodilatatrice (effet sympathicomimétique), augmente la fréquence cardiaque et la tension artérielle, augmente la circulation cérébrale et la tension intra-oculaire. Sur la sphère buccale, elle provoque une hypersialorrhée. La kétamine n’a pas d’hépato- ou de néphrotoxicité. En gynécologie, la kétamine n’engendre pas de modifications des contractions utérines, n’a pas d’effet abortif ou tératogène, n’a pas d’action dépressive du système cardio-respiratoire du fœtus. Le réveil s’accompagne d’une certaine désorientation temporo-spatiale passagère mais qui peut être amplifiée par toute excitation externe. Dans la plupart des espèces, la kétamine est métabolisée par le foie. Sa demi-vie plasmatique est de 5 minutes chez le chat et de 2 minutes chez le chien. L’élimination est essentiellement urinaire. Chez le chat la métabolisation hépatique est très faible alors qu’elle est importante Chez le chien et le cheval. La kétamine est fortement liée aux protéines plasmatiques (50 % chez le cheval, 53 % chez le chien et le chat). Indications Chez les chiens, chats, bovins, ovins, caprins, équins, porcins, animaux de laboratoire, animaux sauvages et oiseaux : anesthésie générale. Contre-indications • Ne pas utiliser en chirurgie oculaire. • Hypertension, décompensation cardiaque,

insuffisance hépatorénale.

• Sujets sous traitement organophosphoré. Administration et posologie Voies IM., IV. ou intrapéritonéale. Posologies standard d’induction : à moduler selon le sujet, la voie d’administration, la prémédication et la durée d’intervention. Posologie d’entretien : ré-injections dosées à la moitié de l’injection précédente.

Voie IV. (mglkg)

Voie IM. (mg/kg)

Petits animaux Chiens, chats(PM) 5 à 8 15-20

Gros et moyens animaux: Bovins

Caprins, ovins Equins(PM)

Porcins

5 2 à 2,5 3 à 5

5

15 15 à 20

15 15 à 20

Animaux de laboratoire: Primates Cobayes Hamsters

Lapins Rats

Souris

1 à 5 10 15

15 à 20 10 35

5 à 20 100 à 200 200

20 à 25 100 100

Animaux sauvages (PM) 1kg 6kg

15kg Plus de 15 kg

Plus de 200 kg

10 12 10

7 à 8 15

Précautions d’emploi Du fait d’une incompatibilité chimique, ne pas associer dans la même seringue barbituriques ou diazépam et kétamine. Une prémédication vagolytique (atropine) est indispensable avant toute intervention sur la sphère digestive, les caudectomies et les otectomies. La fréquence des réactions d’excitation au réveil, est considérablement réduite par l’absence de stimulation auditive, visuelle et tactile, et par l’administration préalable de diazépam. Prémédication : Chez les carnivores domestiques : l’utilisation d’une prémédication est recommandée avec le diazépam (1 mg/kg en IM. ou IV.), la xylazine (1 mg/kg en IM. ou IV.), ou l’acépromazine (0,1 à 0,2 mg/kg en IM.), 10 à 20 minutes avant l’induction à I’IMALGENE®. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie Tableau A

173 A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. A ne pas délivrer au public. Conservation Tenir à l’abri de la lumière et de la chaleur. Présentations IMALGENE® 1000 Flacon de 10 ml A.M.M. N°10005681 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

IMALGENE® 500 Solution injectable. Composition KETAMINE (s.f. de chlorhydrate) ………5,0 g Chlorobutanol hémihydraté…………….. 0,5 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Propriétés La kétamine bloque les influx nerveux au niveau du cortex cérébral avec une certaine activation des régions sous-jacentes. D’où un effet dissociatif de l’anesthésie avec d’une part une narcose et une analgésie superficielle et d’autre part l’absence de dépression bulbaire, la conservation du tonus musculaire et le maintien de certains réflexes (comme celui de la déglutition). Aux doses anesthésiques, la kétamine est bronchodilatatrice (effet sympathicomimétique), augmente la fréquence cardiaque et la tension artérielle, augmente la circulation cérébrale et la tension intra-oculaire. Sur la sphère buccale, elle provoque une hypersialorrhée. La kétamine n’a pas d’hépato- ou de néphrotoxicité. En gynécologie, la kétamine n’engendre pas de modifications des contractions utérines, n’a pas d’effet abortif ou tératogène, n’a pas

d’action dépressive du système cardio-respiratoire du fœtus. Le réveil s’accompagne d’une certaine désorientation temporo-spatiale passagère mais qui peut être amplifiée par toute excitation externe. Dans la plupart des espèces, la kétamine est métabolisée par le foie. Sa demi-vie plasmatique est de 5 minutes chez le chat et de 2 minutes chez le chien. L’élimination est essentiellement urinaire. Chez le chat la métabolisation hépatique est très faible alors qu’elle est importante. Chez le chien et le cheval. La kétamine est fortement liée aux protéines plasmatiques (50 % chez le cheval, 53 % chez le chien et le chat). Indications Chez les chiens, chats, bovins, ovins, caprins, équins, porcins, animaux de laboratoire, animaux sauvages et oiseaux : anesthésie générale. Contre-indications • Ne pas utiliser en chirurgie oculaire. • Hypertension, décompensation cardiaque,

insuffisance hépatorénale. • Sujets sous traitement organophosphoré. Administration et posologie Voies IM., IV. ou intrapéritonéale. Posologies standard d’induction : à moduler selon le sujet, la voie d’administration, la prémédication et la durée d’intervention. Posologie d’entretien : ré-injections dosées à la moitié de l’injection précédente.

Voie IV. (mglkg)

Voie IM. (mg/kg)

Petits animaux Chiens, chats(PM) 5 à 8 15-20

Gros et moyens animaux: Bovins

Caprins, ovins Equins(PM)

Porcins

5 2 à 2,5 3 à 5

5

15 15 à 20

15 15 à 20

Animaux de laboratoire: Primates Cobayes Hamsters

Lapins Rats

Souris

1 à 5 10 15

15 à 20 10 35

5 à 20 100 à 200 200

20 à 25 100 100

Animaux sauvages (PM) 1kg 6kg

15kg Plus de 15 kg

Plus de 200 kg

10 12 10

7 à 8 15

174 Précautions d’emploi Du fait d’une incompatibilité chimique, ne pas associer dans la même seringue barbituriques ou diazépam et kétamine. Une prémédication vagolytique (atropine) est indispensable avant toute intervention sur la sphère digestive, les caudectomies et les otectomies. La fréquence des réactions d’excitation au réveil, est considérablement réduite par l’absence de stimulation auditive, visuelle et tactile, et par l’administration préalable de diazépam. Prémédication : Chez les carnivores domestiques : l’utilisation d’une prémédication est recommandée avec le diazépam (1 mg/kg en IM. ou l.V.), la xylazine (1 mg/kg en IM. ou IV.), ou l’acépromazine (0,1 à 0,2 mg/kg en IM.), 10 à 20 minutes avant l’induction à I’IMALGENE®. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. A ne pas délivrer au public. Conservation Tenir à l’abri de la lumière et de la chaleur. Présentations IMALGENE® 500 Flacon de 10 ml A.M.M. N°10005681 MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

INOXYL® 5% Solution orale Composition ACIDE OXOLINIQUE……………………...5 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés L’acide oxolinique est un anti-infectieux actif contre les infections à germes Gram négatif. Administré par voie orale, l’acide oxolinique diffuse rapidement dans l’organisme. Les concentrations les plus élevées se situent au niveau des poumons et des intestins. INOXYL® Solution buvable est particulièrement recommandé pour le traitement des infections digestives et respiratoires chez le poulet, la poulette et la pondeuse reproductrice. Indications Chez les poulets et reproducteurs, affections à germes sensibles à l’acide oxolinique colibacilloses. Administration et posologie Voie orale. Administration dans l’eau de boisson. • Posologie moyenne : 20 mg/kg de principe actif par jour, soit 40 ml/1 00 kg de poids vif d’INOXYL® Solution buvable par jour pendant 5 jours. Poulets de 1 jour à 1 semaine : 1 ml/ litre. Poulets de 2 à 5 semaines : 2 ml/litre. Poulettes de plus de 5 semaines : 2,5 ml/litre. Pondeuses et reproductrices : 2,5 à 3 ml/litre. Recommandations : - Diluer directement dans un grand volume

d’eau. Renouveler l’eau médicamenteuse 2 fois par jour.

- L’eau médicamenteuse doit être la seule source d’abreuvement pendant 5 jours consécutifs en cas de maladies infectieuses déclarées.

Effets indésirables Risque de photosensibilisation. Temps d’attente • Viandes et abats : 3 jours. • Œufs : ne pas administrer aux poules

pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

175 Présentations Bidon de 1litre A.M.M. N°13984201 Laboratoires BIOVÉ Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 - ARQUES (13).

IODURE®16% VÉTOQUINOL Solution injectable Composition IODURE de sodium ……………………….16 g Parahydroxybenzoate de méthyle……0,100 g Parahydroxybenzoate de propyle…0, 020 g Edétate disodique ……………………..0,005 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Cet antimycosique permet de faire rétrocéder les symptômes d’actinobacillose en quelques jours généralement. Indications Chez les bovins et ovins : actinobacillose. Administration et posologie Voie IV. lente. Bovins, ovins : 50 ml par 100 kg de poids vif à injecter très lentement par voie intraveineuse stricte. Répéter l’injection une semaine plus tard si nécessaire. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : ne pas administrer aux femelles

laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la lumière. Présentations Flacon de 250 ml Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939.

Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

IVERMECTYL® 1% Solution injectable Composition Ivermectine…………………………………..1 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications Bovins : strongyloses gastro-intestinales, strongyloses respiratoires, hypodermoses, myiases des plaies, gales sarcoptique et psoroptique et phtiriases à poux piqueurs, Thélaziose et parafilariose, aide au contrôle des infestations à poux broyeurs, des tiques du genre Boophilus et de la gale chorioptque. Ovins : strongyloses gastro-intestinales, strongyloses respiratoires, gales sarcoptique et psoroptique et oestrose. Camelins : strongyloses gastro-intestinales, gales sarcoptique et myiase à Cephalopina tittilator. * Deux injections à 7 jours d’intervalle e sont nécessaires pour éliminer les acariens vivants Posologie et administration IVERMECTYL 1% Injectable s’injecte au niveau de la peau souple devant ou derrière l’épaule. Dose conseillée : 0,2 mg / kg de poids vif ce qui correspond à 1 ml de la spécialité IVERMECTYL 1 % Injectable par 50 kg de PV. ou 0,5 ml de la même spécialité par 25 kg de PV. Précautions d’emploi • Eviter de traiter les bovins durant les stades

migratoires d’Hypoderma. En effet, la destruction des larves d’Hypoderma lineatum au moment où ils se trouvent dans la sous muqueuse de l’oesophage, peut être à l’origine de météorisation. De même, la destruction des larves d’Hypoderma bovis lorsqu’elles sont localisées dans le canal rachidien, peut à ce stade de migration, provoquer une parésie, voire une paralysie. Ce produit ne doit pas être injecté par voie intraveineuse, ni par voie intramusculaire. Une vaccination appropriée contre les infections clostridiales est vivement

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recommandée chez les ovins. Pour les moutons, s’assurer que l’aiguille a bien pénétré à travers de la laine et de La peau avant d’administrer l’injection. L’utilisation d’aiguilles stériles est recommandée. Ne pas injecter plus de 10 ml par site d’injection. Tenir hors de la portée des enfants, comme tout autre médicament.

• Détruire l’emballage après usage. Temps d’attente • Viandes et Abats : Bovins et Ovins : 21 jours, Camelins : 28 jours • Ne pas administrer aux femelles en

lactation dont le lait et ses dérivés sont destinés à la consommation humaine.

• Ne pas traiter les vaches durant les 28 jours précédant la mise bas.

Conservation 24 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière. Catégorie Tableau C Conditionnement Flacons 50 ml AMM N° 14792503 Flacon 100 ml AMM N° 14792403 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

IVERMECTYL® F Solution injectable Composition Ivermectine…………………………………..1 g Clorsulon……………………………………10 g Excipient qsp……………………………100 ml Propriétés L’ivermectine est un antiparasitaire interne et externe, dérivé, et modifié chimiquement de l’actinomycète Streptomyces avermitilis. Il appartient à la famille des avermectines et agit par inhibition du système nerveux chez un grand nombre de parasites (nématodes,

arthropodes et insectes). L’ivermectine stimule la libération de l’Acide Gamma-Amino-Butyrique (GABA), et accroît sa fixation aux récepteurs post synaptiques. Il en résulte l’ouverture des canaux chlorure de la jonction post synaptique et l’entrée des ions chlores, induisant ainsi une hyper polarisation et par conséquent une paralysie flasque des muscles notamment du pharynx (arrêt d’ingestion de nutriments) à l’origine de la mort du parasite. L’administration de l’ivermectine en solution non aqueuse par voie sous cutanée permet de maintenir des concentrations élevées et prolongées du principe actif dans le plasma et les organes Le clorsulon est un fasciolicide qui est rapidement absorbé dans la circulation sanguine, après injection sous cutanée. Au niveau du plasma, la molécule se lie aux érythrocytes puis est ingérée par les Fasciola sp présents dans les canaux biliaires. A ce stade, le clorsulon, inhibe les enzymes intervenants dans la glycolyse (anhydrase carbonique) ; entraînant ainsi la mort du parasite adulte par inhibition de la production énergétique. Espèces cibles Bovins. Administration et posologie Administrer par voie sous-cutanée stricte, en administration unique. Administration exclusive par voie sous-cutanée, dans un pli de peau, en avant ou en arrière de l’épaule. La dose conseillée est de 0,2 mg/Kg d’ivermectine et de 2 mg/Kg de clorsulon, ce qui correspond à 1ml de la spécialité Ivermectyl F par 50 Kg de poids vif Contre indications Non connues à ce jour. Effets indésirables Dans de rares cas, une réaction passagère locale peut être observée à la suite de l'administration sous-cutanée. Il s'agit d'un oedème des tissus mous disparaissant de lui-même sans traitement. Précautions d’emploi • Eviter de traiter les bovins durant les stades

migratoires d'Hypoderma. En effet, la destruction des larves d'Hypoderma lineatum au moment où ils se trouvent dans la sous muqueuse de l'œsophage, peut être à l'origine de météorisation. De même, la destruction de larves d'Hypoderma bovis lorsqu'elles sont localisées dans le canal

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rachidien, peut à ce stade de migration, provoquer une parésie, voire une paralysie.

• Ce produit ne doit pas être injecté par voie intraveineuse, ni par voie intramusculaire

• L'utilisation d'aiguilles stériles est recommandée. Ne pas injecter plus de 10 ml par site d'injection.

• Tenir hors de la portée des enfants, comme tout autre médicament.

• Conserver à l'abri de la lumière. • Ne pas jeter dans les plans ou les cours

d'eau car l'ivermectine peut être nocive pour les poissons et certains organismes aquatiques.

Temps d’attente • Viande et abats : 28 jours. • Lait: Interdit chez les vaches laitières en

lactation et les femelles laitières gestantes moins de 28 jours avant le vêlage

Conservation 36 mois (3 ans) Pour la date limite d'utilisation, voir flacon Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant la durée du temps d'attente du médicament. Respecter les doses prescrites. Conditionnement Flacon de 50 ml AMM N° : 147.1009. 05 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

IVERMECTYL® Solution orale Composition Ivermectine …………………………….0,088 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Indications La spécialité IVERMECTYL est indiquée chez les petits ruminants dans le traitement préventif et curatif des parasitoses suivantes :

Ovins et caprins • Stades larvaires et adultes des strongles

digestifs. • Stades larvaires et adultes des strongles

respiratoires (dictyocaules). • Stades larvaires et adultes des trichures. • Stades larvaires et adultes strongyloides. Ovins • Stades larvaires d’Oestrus ovis. • Pseudo Gale à Psorergates simplex. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après remise en suspension. La posologie de base est de 2,5 ml d’IVERMECTYL par 10kg de poids vif correspondant à la dose de 0,2 mg d’IVERMECTINE/kg.

IVERMECTYL est très bien toléré par toutes les classes d’âge y compris les brebis gestantes. Du fait de sa formulation originale, l’administration de l’IVERMECTYL n’est suivie d’aucune réaction. Précautions d’emploi Ne pas fumer ni manger pendant le traitement des animaux. Se laver les mains après le drogage des animaux. Ne pas jeter les restes de produit dans les cours d’eau et les étendues d’eau du fait de la toxicité des avermectines pour les poissons Délai d’attente • Viandes et abats : 10 jours. • Lait : utilisation interdite chez les femelles

en lactation et chez les femelles gestantes à moins de 28 jours de l’agnelage, si le lait et destiné à la consommation humaine.

Conservation 18 mois dans son emballage d’origine Catégorie Tableau C Conditionnement Bidon de 900 ml AMM.N° 147.808.01 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn

Poids vif en

kg 10 20 30 40 50 60 70 80

Dose en ml 2,5 5 7,5 10 12,5 15 17,5 20

178 Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

KAVIT® Vitamine K Solution orale Composition Vitamine K3 (ménadione sodium bisulfite).5 g Excipient qsp ……………………………100 ml Propriétés La vitamine k est indispensable à la synthèse par le foie de différents facteurs de la coagulation qui sont la prothrombine, la proconvertine, le facteur antihémophilique B et le facteur Stuart. La vitamine K est donc un puissant adjuvant dans la prévention et le traitement des syndromes hémorragiques tenant à une insuffisance hépatique susceptible d’empêcher les précédentes synthèses de se réaliser. Les besoins en vitamine K sont normalement couverts chez la plupart des animaux, par l’apport alimentaire et les synthèses digestives. Les volailles, toutefois, font exception à cette règle. Les poulets et les poulettes carencés en vitamines K sont victimes d’hémorragies particulièrement bien visibles a l’autopsie (hémorragie intra-abdominale, ovarienne cloacales, intestinales) Indications • Syndrome hémorragique • Prévention des accidents de débecquage et

de desonglage • Prévention des carences en vitamine K lors

de traitements anticoccidiens • Maladie de GUMBORO Administration et posologie Par voie orale après dilution dans l’eau de boisson ou dans le lait reconstitué Volaille : 2 ml de KAVIT/litre d’eau de boisson soit 1 litre de KAVIT dans 500 litres d’eau de boisson. En cas de débecquage ou desonglage distribuer la Vit K3 24 à 48 heures à l’avance Veau : 5ml de KAVIT /Kg de lait reconstitué

Temps d’attente Nul Conservation Conserver au frais et au sec, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Présentation Flacon de 1litre AMM N° 188 1141 09 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70736766 Fax : +216 7073 665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra- Tunisie

KELAPROFEN® Solution injectable Composition Kétoprofène …………………………....100 mg L-Arginine -Alcool Benzylique…….. ....10 mg Acide citrique monohydraté Eau pour préparations injectables q.s.p. 1 ml Indications Chez le cheval : • Inflammations et douleurs articulaires et

musculosquelettiques, en particulier : claudications d’origine traumatique, arthroses et arthrites, ostéite, éparvin, podotrochléose, tendinite, bursite, myosite et inflammations post-opératoires.

• Traitement analgésique dans la colique, en monothérapie ou en association avec un traitement étiologique.

Chez le bovin : • Traitement anti-inflammatoire, analgésique

et antipyrétique des symptômes suivants : pathologies respiratoires (en complément d’une antibiothérapie), mastite aiguê, oedème des mamelles, coliques et pathologies musculosquelettiques. Contre-indications

• Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’administration de KÉLAPROFÈNE 10 % est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère.

• Ne pas administrer à des animaux ayant présenté une hypersensibilité antérieure au Kétoprofène.

• Il est déconseillé de l’administrer à des poulains de moins de 3 mois, compte tenu de l’absence de données spécifiques

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concernant l’utilisation de ce produit chez le très jeune poulain.

• Etant donné que KÉLAPROFÈNE 10 % est un anti-inflammatoire non stéroïdien, ce médicament ne peut être administré à des chevaux de course

• Ne pas administrer par voie intra-artérielle. Effets indésirables Chez le bovin : l’administration intraveineuse ou intramusculaire qui respecte la posologie prescrite est très bien tolérée, tant au niveau local que de manière générale. Chez le cheval : l’administration intraveineuse peut, dans des cas exceptionnels, induire une légère réaction locale, à savoir une tuméfaction, réaction qui apparaît dans les quatre heures qui suivent l’injection. Ce phénomène est de courte durée et survient la plupart du temps lorsque l’injection n’a pas été effectuée par voie strictement intraveineuse. Si vous remarquez un effet indésirable grave ou autre réaction de type différent non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre vétérinaire Posologie, mode et voies d’administration Chez le cheval : Injection exclusivement par voie intraveineuse stricte. Posologie : 2,2 mg de principe actif par kg, soit 1 ml par 45 kg de poids vivant. Durée du traitement : - Pathologies articulaires et osseuses et pathologies musculosquelettiques: durant 3 à 5 jours consécutifs. - Coliques : répéter éventuellement la dose de 2,2 mg par kg si les coliques persistent. Chez le bovin : Deux types d’injection sont possibles : IV. et IM. L’injection IV. est privilégiée dans le traitement d’attaque. Posologie : 3 mg de principe actif par kg et par jour, soit 3 ml par 100 kg de poids vif, pendant 1 à 3 jours consécutifs. Temps d’attente • Chevaux : Viande : 4 jours. • Bovins : Viande : 4 jours, Lait : 0 jour. Précautions particulières de conservation Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver à l’abri de la lumière. Ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur le flacon (après» Ex «). Durée de conservation après première ouverture du flacon : 28 jours.

Mises en garde particulières En cas de colique, l’origine de la douleur doit être identifiée et un traitement spécifique doit éventuellement être instauré, en association avec le traitement symptomatique analgésique par KÉLAPROFENE 10%. - Ne pas mélanger à d’autres substances dans une même seringue. - Respecter les règles d’asepsie au site de l’injection. - Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’administration de Kétoprofène est contre- indiquée en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdien ainsi qu’avec des diurétiques et des anticoagulants. - Dans le cadre du traitement de la colique du cheval, KELAPROFENE 10% peut être associé à des liquides de perfusion, des myorelaxants, des cholagogues et des cholérétiques, des antibiotiques, des analeptiques cardiorespiratoires et de la vitamine. E-sélénium, sans qu’aucune interaction notable ne soit anticipée. Bovins : Aucun effet indésirable n’a été constaté lors de l’administration du produit à la dose prescrite à des femelles bovines gravides. L’utilisation de KÉLAPROFÈNE 10 % est déconseillée en cas de vêlage imminent. Chevaux : Il est déconseillé d’utiliser ce produit durant la gestation, compte tenu de l’absence de données spécifiques concernant l’utilisation de ce produit chez la jument gravide. Présentation Flacon de 100 ml Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT : Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

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KOMBITRIM® 240 Solution injectable Composition Sulfaméthoxazole………………………200 mg Triméthoprime……………………………40 mg Excipient qsp……………………………….1 ml Propriétés KOMBITRIM 240 est une association de deux agents antimicrobiens : le Sulfaméthoxazole et le thrimethoprim.les deux composants interférent sur deux réactions successives dans le métabolisme bactérien en inhibant la synthèse de l’acide folinique. L’association provoque une action synergétique et effectivement bactericide contre une vaste gamme de germes Gram positifs et Gram négatifs. D’ailleurs, en utilisant l’association la résistance bactérienne se développera plus lentement. Espèces cibles Chevaux, bovins, moutons, chèvres, chiens et chats Indications • Infections respiratoires, gastro-intestinales

et uro-génitales • Infections de la peau, des parties molles et

des plaies • Septicémies Posologie et mode d’administration Par injection intramusculaire profonde, sous-cutané ou intraveineuse lente : 24 mg /kg PV. soit 1 ml /10 kg PV., éventuellement divisé en deux administrations avec des intervalles de 12 heures. Le traitement doit être continué pendant 2 jours après la disparition des symptômes. Contre indications • Insuffisance hématopoïétique, rénale et

hépatique. • Le KOMBITRIM 240 peut être utilise chez

les animaux gravides, seulement si le traitement est therapeutiquement justifiable

Effets secondaires • une tuméfaction passagère peut s’observer

au point de l’injection. • Des réactions allergiques peuvent se

manifester rarement,), un choc cardiaque et respiratoire peut s’observer rarement, surtout apres l’injection intraveineuse chez les chevaux

• Pour cette raison, la voie intraveineuse est seulement recommande si c’est

therapeutiquement justifiable et apres que la solution soit portée a la température corporelle.

• La voie intraveineuse est contre indique en cas d’une administration préalable ou simultané de depressants du système nerveux central (ex ; anesthésique, neuroleptique)

• L’administration intraveineuse sera interrompue immédiatement apres l’apparition d’un effet d’intolérance et une thérapie de choc sera instituée.

• Pour éviter des effets toxiques éventuels sur les reins par le sulfamide, il faut toujours administrer assez de l’eau potable.

Temps d’attente • Viande et abats : 5 jours • Lait : 3 jours Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 et 250 ml Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

LEUCORIFELIN® Lyophilisat et émulsion injectable Vaccin associé de la panleucopénie et des viroses respiratoires du chat Composition Chaque dose de vaccin contient : Virus vivant modifié de la panleucopénie souche PLI IV………………...……103 DICC50 Antigène viral purifié du calicivirus félin…5 µg Fraction virale de l’herpès virus félin 200 unités IDR Merthiolate, au maximum.....................0,1 mg Excipient huileux q.s.p..............................1 ml

181 Indications Chez les chats : vaccination associée contre la panleucopénie infectieuse, l'herpès virose respiratoire et la rhinotrachéïte infectieuse. Voie d’administration et posologie Voie SC. Remettre le vaccin lyophilisé FELINIFFA® en suspension avec le vaccin CORIFELIN®. Utiliser immédiatement après reconstitution. Chats : une dose de 1 ml quels que soient le poids, l’âge et la race. Primovaccination : 1e injection dès l’âge de 8 semaines, 2e injection 4 semaines plus tard. Rappels : annuels. Contre-indication Chattes en gestation et félidés sauvages sensibles à la panleucopénie. Effets indésirables Un petit nodule transitoire peut se former au point d’injection. Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d’hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Précautions d’emploi Respecter de strictes conditions d’asepsie. Ne vacciner que des sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l’intervention. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance Conservation Tenir entre + 2°C et + 8°C. Ne pas congeler. Présentation Flacon de 1 dose AMM N°10060897 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

LINCO-SPECTIN® Solution injectable, Poudre soluble Composition Solution injectable : LINCOMYCINE (s.f. de chlorhydrate) 5,0 g SPECTINOMYCINE (s.f. de sulfate) 10,0 g Alcool benzylique ………………………. 0,9 g Eau pour préparations injectables qsp 100 ml Poudre soluble par voie orale : LINCO-SPECTIN® 100 LINCOMYCINE (s.f. de chlorhydrate) 22, 20 g SPECTINOMYCINE (s.f. de sulfate)..44, 40 g Benzoate de sodium……………………1, 07 g Excipient q.s.p……………………………100 g Propriétés L’association lincomycine-spectinomycine couvre un large spectre d’activité contre les bactéries Gram positif, Gram négatif et les mycoplasmes. La lincomycine est plus spécialement active contre les bactéries Gram positif telles que streptocoques, staphylocoques et les mycoplasmes alors que la spectinomycine est, elle, plus spécifiquement active contre les bactéries Gram négatif (colibacilles salmonelles), les mycoplasmes et certaines bactéries Gram positif. Indications Affections à germes sensibles. Par exemple : Chez les chiens : • Bronchopneumonies, pharyngites, angines,

laryngites, bronchites. • Dermatites pyogènes et pustulaires, abcès,

cystites, métrites. Chez les chats : • Cystites, infections respiratoires

supérieures, plaies infectées, abcès. Chez les volailles : • Maladie réputée contagieuse d’origine

mycoplasmique associée ou non à E. coli. • Aérosacculite. • Choléra aviaire. Chez les veaux : • Broncho-pneumonies. Arthrites. • Omphalites. Chez les ovins et caprins : • Agalactie contagieuse, affections • respiratoires, infections à mycoplasmes et

bactéries. Contre-indications Ne pas utiliser la forme orale chez les ruminants.

182 Ne pas administrer aux chevaux, aux rongeurs. Voir rubrique “Temps d’attente”. Administration et posologie Chiens, chats : Voie intramusculaire : 1 ml de LINCO-SPECTIN® Solution injectable pour 5kg de poids, à renouveler si nécessaire, 12-24 heures d’intervalle pendant 21 jours maximum. Poudre soluble : la solution thérapeutique doit être préparée chaque jour et représente la seule source d’abreuvement. Adénomatose intestinale (iléite) : 10 mg par kg de poids vif et par jour pendant 7 jours. Entérite hémorragique : une boîte de 150 g de LINCO-SPECTIN® 100 pour 1600litres d’eau. Durée de traitement : de 8 à 10 jours. Dans certains cas, il peut être nécessaire d’intervenir avec LINCO-SPECTIN® avec les 2 formes disponibles : par voie injectable sur les animaux malades très atteints, par voie orale dans l’eau de boisson sur le reste de l’élevage dans l’attente de la disponibilité d’aliment médicamenteux contenant du LINCO-SPECTIN®. Volaille : Voie sous-cutanée : 1 ml de LINCO-SPECTIN® Solution injectable pour 5 kg de poids, une fois par jour pendant 3 jours ou une seule injection suivie d’un traitement dans l’eau de boisson. Veaux : Voie intramusculaire : 1 ml de LINCO-SPECTIN® Solution injectable pour 10 kg de poids soit 2 injections à 12 heures d’intervalle le premier jour de traitement, puis une injection par jour, pour 3 à 5 jours de traitement. Ovins, caprins : Voie intramusculaire : 1 ml de LINCO-SPECTIN® Solution injectable pour 10kg de poids vif et par jour pendant 3 jours. Effets indésirables Un ramollissement des selles peut être parfois observé. Celui-ci est généralement transitoire et cède en quelques jours sans traitement. Précautions d’emploi • A employer avec précaution chez des

animaux qui ont déjà manifesté des signes d’allergies.

• Ne pas dépasser la dose recommandée chez les chèvres et les brebis en fin de gestation ou en début de lactation.

Temps d’attente LINCO-SPECTIN® Solution injectable : Viandes et abats : 14 jours. Lait: ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine. Œufs : ne pas administrer aux poules pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine. LINCO-SPECTIN® 100 Poudre soluble : Viandes et abats : 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations LINCO-SPECTIN® Solution injectable: Flacon de 50 ml A.M.M. N° 15359797 LINCO-SPECTIN® 100 Poudre soluble : Boîte de 150 g A.M.M.N° 10398205 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961330 Fax : +216 71 962260 Adresse : green center - rue du lac de constance- bloc c – les berges du lac - 1053 Tunis - Tunisie.

LIVACOX® Q Suspension orale Vaccins volaille : vaccin oral vivant attenué contre les coccidioses de l'espèce poule. Composition 1 dose (0,01 ml) de LIVACOX ® Q fournit de 300 à 500 oocystes sporulés vivant de chaque ligne atténuée de E.acervulina, E. maxima, E. tenella et 100 oocystes vivant sporulés de la ligne atténuée de E. necatrix dans un % P/V solutions aqueuse de chloramine B. Indication La vaccination des reproducteurs et des poules pondeuses contre la coccidiose causée par E. acervulina, E. maxima, E. tenella et E. necatrix. L'immunité se développe 14 jours après la vaccination et reste pendant toute la vie de l'oiseau.

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Contre-indications Ne pas utiliser avec de la nourriture et l'eau que contiennent les anticoccidiens, sulfamides ou tout autre agent ayant une activité anticoccidiens. Nourriture et l'eau fournie aux oiseaux au moins 2 jours avant et 14 jours après la vaccination doivent être exempts de substances précitées. Posologie 1 dose par poulet (0,01 ml) 1 ml = 100 doses Voie d'administration Orale à des poulets de 1 à 10 jours, soit par l'eau potable ou par pulvérisation grossière sur des poussins de 1 jour. Applicables aux poulets élevés sur litière et dans les cages. Pulvérisation grossière Bien agiter la bouteille du vaccin, ajouter le vaccin à l'eau et rincer à l'eau médicamenteuse pour s'assurer que tout le vaccin est ajouté. Pour chaque 100 poulets : 1 ml de vaccin pour être dilué avec 19 ml d'eau potable (volume total d'eau médicamenteuse = 20 ml) Max 100 poulets dans les chiches-boite ; chaque caisse de100-poulet doit obtenir la quantité totale (= 100 doses) du vaccin indépendamment éventuelle diminution du nombre de poulets en elle. Ajouter quelques gouttes de colorant alimentaire approuvé à l'eau médicamenteux. Assurer un dosage correct et homogène (agité) de la suspension vaccin avant la vaccination. Laissez les poussins dans chiches boîte de 2-3 heures (temps suffisant pour le lissage intégral). S'il vous plaît consulter le fabricant de spray-case si la machine peut être utilisé pour la vaccination coccidiose (attention à la taille des gouttelettes). Par l’eau potable : Bien agiter la bouteille du vaccin, ajouter le vaccin à l'eau et rincer à l'eau médicamenteuse pour s'assurer que tout le vaccin est ajouté. La dilution de vaccin doit être ajustée à la consommation d'eau réelle des oiseaux (selon l'âge, le sexe, la température et la race). Assurer un dosage correct et homogène (agité) de la suspension vaccin avant la vaccination. Utilisez la formule : Nombre de poulets × Âge en jours = quantité d'eau (ml) Par exemple, pour 10 000 poulets (4-jours) Quantité d'eau = 10 000 x 4 = 40 000 ml

10 000 doses (100 ml de vaccin) Mélanger 100 ml de vaccin avec 39 900 ml d'eau potable Le volume total d'eau médicamenteuse devrait être de 40litre. Utilisation des équipements de dosage (vaccin doit être pré-dilué) 1:100 vaccin à proportion de l’eau. Prédilution = 100 ml de vaccin avec 300 ml d'eau = 400 ml solution vaccinale Le mélange final = 400 ml solution vaccinale a ajouté à l'équipement 1:100 dosage de l'eau = 40 litre de la solution vaccinale Stimuler la soif chez les oiseaux avant la vaccination (~ 2 heures) L'eau médicamenteuse doit être bu dans les 2 heures et pas moins de 1 heure Conservation • Ne pas congeler • Le vaccin doit être stocké dans un endroit

sombre et sec entre +2°C et +8°C. • Température de vaccins pendant le

transport devrait être maintenu au sein de +2°C et +8°C.

• Ne pas permettre le contact avec l'unité de congélation du réfrigérateur.

• Tenir hors de portée des enfants. • Les récipients usagés ou partiellement

utilisés doivent être éliminés selon les lois et règlements locaux.

Temps d'attente Zéro jour Précautions Ne vacciner que les poussins sains maintenus dans des conditions de bonne gestion. Diluer les seuls vaccins dans l'eau potable. Agiter le flacon avant de l'ouverture et le mélange avec de l'eau. Pour générer un antigène de rappel, les oiseaux doivent avoir accès à la litière pour un minimum de 10 jours après la vaccination. Les déjections des oiseaux servent de réservoir d'oocystes de coccidies atténué pour automatique »revaccination. Dans le cas de la mortalité, des échantillons d'excréments, les articles intestin et / ou compléter les oiseaux morts envoyés au laboratoire de diagnostic pour les post-mortem doit porter la mention «LIVACOX vaccinés. Présentation Flacon de 1000 doses AMM N°17490102

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Laboratoire BIOPHARM, Institut de recherche de biopharmacie et de médicaments vétérinaires DIRECTION : E-mail : [email protected] Fax : +420 241950503 Tél : +420 241950383, +420 261 395 111 Adresse : Pohoří - Chotouň 90, 254 49 Jílové u Prahy-GPS: 49 ° 54'36 0.133 "N, 14 ° 31'9 0.908" E DISTRIBUTEUR : PHARMACIE CENTRALE DE TUNISIE E-mail : [email protected] Tél : +216-70944244 Fax: +216-70945690 Adresse : 13, place pasteur – bp 74 1002 Tunis- belvédère-Tunisie

LINCOCINE® Solution intramammaire Composition LINCOMYCINE (s.f. de chlorhydrate). 330 mg NEOMYCINE (s.f. de sulfate) ……….100 mg Eau pour préparation injectable q.s.p 1 applicateur de 10 ml Propriétés La lincomycine est un antibiotique de la famille des lincosanides. Son spectre d’activité couvre les germes Gram positif, en particulier les staphylocoques et les streptocoques. Son activité sur les germes Gram négatif est faible ou inexistante (sauf anaérobies). Elle est bonne sur les mycoplasmes. La lincomycine se lie à la sous-unité 50 5 du ribosome bactérien, inhibant la synthèse protéique. Son activité est bactériostatique. La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglucosides. Son spectre d’activité couvre les Gram positif, en particulier les staphylocoques et de façon un peu moins active, les streptocoques, et les Gram négatif, en particulier Escherichia coli. La néomycine se lie à la sous- unité 30 5 du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l’ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglucosides endommagent la paroi

bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques. Il a été démontré in vitro que l’association lincomycine-néomycine exerce une activité bactéricide sur Staphylococcus aureus et sur Escherichia coli, et une activité bactériostatique sur les streptocoques. L’action de l’association lincomycine-néomycine sur Staphylococcus aureus est synergique. La lincomycine, la néomycine et l’association lincomycine-néomycine sont actives sur les staphylocoques producteurs de pénicillinases. Suite à l’infusion à la posologie recommandée de la spécialité, les concentrations en antibiotiques dans le lait restent supérieures aux Concentrations Minimales Inhibitrices (CMI.) des germes cibles pendant la durée du traitement et au moins 12 heures après la fin du traitement. Indications Chez les vaches laitières en lactation : affections à germes sensibles à la néomycine et à la lincomycine : traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli. Administration et posologie Voie intramammaire. Vaches laitières en lactation : 330 mg de lincomycine et 100 mg de néomycine, soit le contenu d’un applicateur par quartier infecté. Répéter l’administration deux fois à 12 heures d’intervalle, soit un total de trois infusions à 12 heures d’intervalle par quartier infecté. Masser la mamelle après application pour disperser la solution. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Après avoir vidé le trayon, en nettoyer l’extrémité avec un tampon alcoolisé ou un désinfectant approprié. Utiliser un tampon alcoolisé pour chaque trayon. Insérer l’embout dans le canal du trayon. Interactions médicamenteuses et autres Ne pas associer aux macrolides, en particulier l’érythromycine. Surdosage Sans objet. Précautions particulières pour l’utilisateur Eviter tout contact avec le produit. Se laver les mains ou toute surface de peau exposée immédiatement après utilisation.

185 Incompatibilités Non connues. Temps d’attente • Viandes et abats : 3 jours. • Lait: 3 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Présentations Boîte de 24 applicateurs de 10 ml et 24 serviettes nettoyantes A.M.M. N°15884901 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center- rue du lac de constance – bloc c – les berges du lac- 1053-Tunisie (1).

MAMMICINE® Pommade intramammaire Composition Cloxacilline (sous forme de sel sodique monohydraté)…………………………..200 mg Colistine…………………………….500 000 UI. Alcool benzylique……………………...0,09 ml Butylhydroxyanisole…………………...1, 8 mg Excipient qsp…………..un injecteur de 10 ml Propriétés Spectre large Excellente efficacité sur E. coli Activité bactericide très rapide L’excipient huileux et la micronisation permettent de libérer rapidement les deux antibiotiques (Cloxacilline-colistine) dans le lait

Indications Chez les vaches en lactation : Affectations mammaires à germes sensibles à la Cloxacilline et à la colistine. Traitement des mammites à Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dygalactiae, Streptococcus agalactiae, Escherichia coli.

Temps d’attente • Lait : 8 traites • Viande : nul Posologie et mode d’emploi Voie intramammaire (galactophore) Procéder à une désinfection locale minutieuse du trayon. Traire complètement le(s) quartier(s) à traiter et injecter Mammicine dans le canal du trayon. Administrer un injecteur par quartier malade toutes les 12 heures pendant 2 jours consécutifs. Effets secondaires Dans certains cas un léger phénomène d’irritation transitoire peut apparaître au niveau des quartiers traités. Catégorie Tableau A Usage vétérinaire Ne pas avaler respecter les doses prescrites A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Présentations Boite de 4 applicateurs AMM N° 12135093 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1 Ere Avenue 2065 M – Lid, Bp 27.06511 Carros- Cedex-France (13).

MAMIFORT® Suspension intramammaire Composition Ampicilline (sel de sodium)................... 75 mg Cloxacilline (sel de sodium) ................200 mg Excipients qsp ................................1seringue Espaces cibles Bovins, ovins et caprins Propriétés L'ampicilline est un antibiotique du groupe des bêtalactamines, appartenant à la semi-synthèse de la pénicilline, ayant une action bactéricide. Les Pénicillinases sont sensibles à l'action. La Cloxacilline est un autre groupe de bêtalactamines antibiotiques, appartenant à la pénicillines semi-synthétiques .Cette

186 Association a une action actif contre les bactéries Gram (+): Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp (y compris les entérocoques) , Corynebacterium pyogenes, Clostridium perfringens, Cl.pseudotuberculosis, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis et Gram (-): Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus mirabilis, P.morganii, Brucella spp, Neisseria spp ., Bordetela coqueluche. La combinaison de deux antibiotiques appartenant à ce groupe a les avantages suivants: ampicilline (sel de sodium) couvre un large spectre de bactéries Gram (-), la Cloxacilline (sel de sodium) est résistant aux pénicillinases. Effet synergique lieu à un rapport de la Cloxacilline - ampicilline Mécanisme d'action: deux antibiotiques inhibent la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries par transpeptidase inhibant les enzymes et carboxypeptidases, provoquant ainsi un déséquilibre osmotique qui détruit les bactéries. Indications Mammites provoquées par des germes mentionnés ci-dessus, les vaches, les brebis et les chèvres en lactation. Administration et posologie Bovins : MAMIFORT une seringue pour chaque trayon (soit 75 mg d'ampicilline + cloxacilline 200 mg/trayon), avec répétition 24 heures plus tard. Un traitement complet comprend 3 doses. Ovins et caprins : ½ seringue MAMIFORT par trayon (équivalent à 35 mg d'ampicilline + cloxacilline 100 mg/trayon) à Répéter 12 heures plus tard. Le traitement complet se compose de 3 doses. Les animaux doivent être traités quand ils ont identifié les premiers symptômes de la mammite, et toujours en cours de lactation. Après la dernière traite, avant de donner le produit à chaque trayon de la mamelle doivent être nettoyées avec une solution antiseptique. Un massage après la prise du produit afin de faciliter sa diffusion. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité aux pénicillines. Les animaux sont allergiques aux céphalosporines doivent être traités avec un soin particulier.

Temps d'attente Viande : 7 jours avant l'abattage pour la consommation humaine. Lait : 3 jours avant d'utiliser pour la consommation humaine. Interactions avec d'autres médicaments Ne pas utiliser avec des antibiotiques bactériostatiques. Surdosage Dans la pratique, le produit ne provoque pas l'empoisonnement par surdose. La dose maximale tolérée est de 5 fois plus élevée que la dose recommandée. Conservation Conserver au frais (en dessous de 25 degrés Celsius), loin des rayons directs du soleil. Catégorie Tableau A Présentation Boite de 4 seringues AMM N° 14382201 Laboratoire SYVA S.A.U Site web : http://www.syva.es/ Tél : 987 800 800 Fax : 987 802 452 Siège social : Av.. Parroco Pablo Diez, 49-57 - 24010 León (Espagne)

MAMIFORT® SECADO Suspension intra mammaire Composition Ampicilline (trihydrate).........................250 mg Cloxacilline (benzathine).....................500 mg Excipients qsp .............1 seringue (une dose) Propriétés Antibiotique ampicilline et la cloxacilline appartiennent au groupe de bêtalactamines, appartenant à la semi-synthèse de la pénicilline, ayant une action bactéricide. L'ampicilline est sensible à l'action pénicillinases. Cette combinaison est actif contre les bactéries Gram (+): Staphylococcus aureus (souches résistantes à la pénicilline et des souches), Streptococcus spp (y compris les entérocoques), Corynebacterium pyogenes, Clostridium perfringens,

187 Cl.pseudotuberculosis, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis et Gram (-): spp Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus mirabilis, P.morganii, Brucella spp, Neisseria Bordetela coqueluche. La combinaison de ces antibiotiques appartenant à ce groupe a les avantages suivants : ampicilline (sel de sodium) couvre un large spectre de bactéries Gram (-), la cloxacilline (sel de sodium) est résistant aux pénicillinases. Mécanisme d'action : deux antibiotiques inhibent la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries par transpeptidase inhibant les enzymes et carboxypeptidase, provoquant ainsi un déséquilibre osmotique qui détruit les bactéries. Indications Mammite causée par des germes mentionnés ci-dessus, les vaches au tarissement. Administration et posologie Bovins : MAMIFORT SECADO une seringue pour chaque trayon (équivalent à 250 mg Ampicilline + cloxacilline 500 mg/trayon) en une seule dose. Le traitement doit être appliqué au début du tarissement. Après la dernière traite et avant d'administrer le produit à nettoyer toutes les trayons avec un antiseptique. Faire le massage du pis après avoir pris le produit pour faciliter sa diffusion. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité à pénicilline. Animaux allergiques aux céphalosporines doivent être traités avec un soin particulier. Temps d'attente Viande : 28 jours. Lait : 96 heures suivant le vêlage Surdosage Dans la pratique, le produit ne provoque pas l'empoisonnement par surdose. La dose maximale tolérée est de 5 fois plus élevée que la dose recommandée. Conservation Conserver au frais (en dessous de 25 degrés Celsius), loin des rayons directs du soleil. Catégorie Tableau A Présentation Boite de 4 seringues AMM N°14382301

Laboratoire SYVA S.A.U Site web : http://www.syva.es/ Tél : 987 800 800 Fax : 987 802 452 Siège social : Av. Parroco Pablo Diez, 49-57 - 24010 León (Espagne)

MAMMYL® Pommade externe Composition Phénylbutazone..........................................2 g Eucalyptol…………………………………0, 2 g Essence de térébenthine............................1 g Salicylate de méthyle……………………….1 g Parahydroxybenzoate de méthyle.........0,08 g Parahydroxybenzoate de propyle……..0,02 g Excipient q.s.p……………………………100 g Propriétés La phénylbutazone, comme le salicylate, possède des propriétés anti-inflammatoires par réduction de la perméabilité des capillaires. L'essence de térébenthine à des propriétés révulsives. MAMMYL s'élimine aisément au lavage des mains et ne laisse pas d'odeurs. Indications Chez les chevaux de sport et de course: congestion mammaire. Administration et posologie Usage externe. Equins : Avant la tétée, laver la mamelle à l'eau tiède et au savon. Rincer et sécher. Après la tétée, masser longuement la mamelle avec MAMMYL. Répéter ces opérations à l'occasion de chaque tétée. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine. Délais d’attente Nul Catégorie Tableau A Présentation Pot de 250 g AMM N°10807181 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr

188 E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

MARBOCYL® 10 % Solution injectable Composition MARBOFLOXACINE ………………….100 mg Edetate disodique……………………... 0,1 mg Thioglycérol ……………………………..1,0 mg M-crésol …………………………………2,0 mg Excipient q.s.p………………………......... 1 ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La marbofloxacine est un anti-infectieux bactéricide de synthèse, appartenant à la famille des fluoroquinolones. Elle agit par inhibition de l’ADN-gyrase. Son spectre d’action est large, orienté contre les bactéries Gram positif (particulièrement Staphylococcus), Gram négatif (Escherichia coI4 Pasteurella spp.) et les mycoplasmes (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae). Propriétés pharmacocinétiques Après administration sous-cutanée ou intramusculaire à la dose recommandée de 2 mg/kg chez les bovins et les porcins, la marbofloxacine est rapidement absorbée et atteint des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 pg/ml en moins d’une heure. La biodisponibilité est proche de 100 %. La marbofloxacine est faiblement liée aux protéines plasmatiques (moins de 10 % chez le porc et moins de 30 % chez les bovins) et se distribue largement dans tout l’organisme. Dans la majorité des tissus (foie, rein, peau, poumon, utérus), les concentrations tissulaires sont supérieures à celles du plasma. La marbofloxacine est éliminée lentement chez le veau pré-ruminant (t 1/2 = 5-9 heures) et le porc (t1/2 = 8-10 heures), plus rapidement chez les bovins ruminants (t1/2 = 4-7 heures), et principalement sous forme active dans les urines et les fèces. Indications Chez les bovins • Traitement des infections respiratoires à

souches sensibles de Pasteurella

multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Mycoplasma bovis,

• Traitement de mammites aiguées à Escherichia coli sensibles à la marbofloxacine

La spécialité ne doit être utilisée qu’après vérification de la sensibilité des souches. Contre-indications Ne pas administrer en cas d’infections à bactéries résistantes à d’autres fluoroquinolones. Administration et posologie Bovins : voies IV., IM. ou SC. 2 mg de marbofloxacine par kg (soit 1 ml pour 50 kg de poids vif) en une injection quotidienne par voies IM. ou SC. pendant 3 à 5 jours. La première injection peut également être réalisée par voie IV. Toutefois, chez les bovins, il a été montré que la voie sous-cutanée était mieux tolérée localement que la voie IM. Elle est donc recommandée pour les bovins adultes. L’encolure est le site préférentiel pour l’injection. Effets indésirables L’administration par voie IM. peut occasionner des réactions locales transitoires telles que des douleurs ou œdèmes au site d’injection, et des réactions inflammatoires, qui persistent au moins 12 jours après l’injection. Aucun autre effet secondaire n’a été observé chez les bovins. Précautions d’emploi Utilisation en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la marbofloxacine. L’innocuité de la spécialité a été montrée chez la vache en gestation. Lors de l’utilisation de la spécialité chez la truie et la vache, l’innocuité a été montrée pour les porcelets et les veaux allaités. Surdosage Aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de 3 fois la dose recommandée. Les symptômes de surdosage avec la marbofloxacine sont des signes neurologiques aigus dont le traitement est symptomatique. Temps d’attente • Viandes et abats : 6 jours • Lait : 3 traites (36 heures).

189 Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Après ouverture, le flacon se conserve 28 jours à une température inférieure à 25°C. Présentations flacon de 50 ml A.M.M. N°10886401 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

MARBOCYL® 2 % Solution injectable Composition MARBOFLOXACINE………………… 20,0 mg Edétate disodique…………………….. 0,1 mg Thioglycérol ……………………………..0,5 mg M-crésol …………………………………2,0 mg Excipient q.s.p ……………………………..1 ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La marbofloxacine est un anti-infectieux bactéricide de synthèse, appartenant à la famille des fluoroquinolones. Elle agit par inhibition de l’ADN-gyrase. Son spectre d’action est large, orienté contre les bactéries Gram positif (particulièrement Staphylococcus), Gram négatif (Escherichia coli Pasteurella spp.) et les mycoplasmes (Mycoplasma bovis et M. hyopneumoniae). Propriétés pharmacocinétiques Après administration sous-cutanée ou intramusculaire à la dose recommandée de 2 mg/kg chez les bovins et les porcins, la marbofloxacine est rapidement absorbée et atteint des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 pg/ml en moins d’une heure. La biodisponibilité est proche de 100 %. La marbofloxacine est faiblement liée aux protéines plasmatiques (moins de 10 % chez le porc et moins de 30 % chez les bovins) et se distribue largement dans tout l’organisme. Dans la majorité des tissus (foie,

rein, peau, poumon, utérus), les concentrations tissulaires sont supérieures à celles du plasma. La marbofloxacine est éliminée lentement chez le veau pré-ruminant (t 1/2 = 5-9 heures) et le porc (t1/2 = 8-10 heures), plus rapidement chez les bovins ruminants (t1/2 = 4-7 heures), et principalement sous forme active dans les urines et les fèces. Indications Affections à germes sensibles à la marbofloxacine. Chez les veaux et jeunes bovins : Traitement des infections respiratoires à souches sensibles de Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Mycoplasma bovis. La spécialité doit être utilisée seulement après vérification de la sensibilité des souches. Contre-indications Ne pas administrer en cas d’infections bactériennes à bactéries résistantes aux autres fluoroquinolones. Administration et posologie Veaux, jeunes bovins : voies IV., IM.SC. 2 mg de marbofloxacine par kg (soit 1 ml pour 10 kg de poids vif) en une injection quotidienne par voies IM. ou SC. pendant 3 à 5 jours. La première injection peut également être réalisée par voie IV. Effets indésirables L’administration par voie SC. ou IM. peut occasionner un oedème transitoire. L’administration par voie IM. peut occasionner de la douleur et des lésions inflammatoires au site d’injection. Les lésions inflammatoires persistent 6 jours chez les porcs et 12 jours chez les veaux. Précautions d’emploi Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la marbofloxacine. Surdosage Aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de 3 fois la dose recommandée. Les symptômes de surdosage avec la marbofloxacine sont des signes neurologiques aigus dont le traitement est symptomatique. Temps d’attente • Viandes et abats :

190 Veaux et jeunes bovins : 6 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Après ouverture, le flacon se conserve 1 mois à une température inférieure à 25°C. Présentations Boîte de 1 flacon de 100 ml A.M.M. N° 10886501 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

MARBOCYL® P 20 mg Comprimé sécable. Composition MARBOFLOXACINE…………………... 20 mg Excipient q.s.p ………1 comprimé de 280 mg Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La marbofloxacine est un anti-infectieux bactéricide de synthèse, appartenant à la famille des fluoroquinolones. Elle agit par inhibition de l’ADN gyrase. Son spectre d’action est large, orienté contre les bactéries Gram positif (particulièrement Staphylococcus et Streptococcus), Gram négatif (E. cou, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundi, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morgani, Proteus sp, Klebsiella sp, Shigella sp, Pasteurella sp, Haemophilus sp, Moraxella sp, Pseudomonas sp, Brucella canis) et les mycoplasmes. Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale à la dose recommandée de 2 mg/kg chez le chat et le chien, la marbofloxacine est rapidement absorbée et atteint des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 mg/ml en environ 2 heures. La biodisponibilité de la marbofloxacine est proche de 100%. Elle est faiblement liée aux protéines plasmatiques (< à 10%) et se distribue largement dans tout

l’organisme. Dans la majorité des tissus (foie, rein, peau, poumons, vessie, appareil digestif), les concentrations tissulaires sont supérieures à celle du plasma. La marbofloxacine est éliminée lentement (demi-vie d’élimination de 14 heures chez le chien et de 10 heures chez le chat) et principalement sous forme active dans les urines (2/3) et les fèces (1/3). Indications Affections à germes sensibles à la marbofloxacine. Chez les chiens • Traitement curatif des pyodermites

superficielles et profondes. • Traitement curatif des infections du tractus

urinaire à Proteus mira biis et Escherichia coli, associées ou non à une prostatite ou une épididymite.

• Traitement curatif des infections de l’appareil respiratoire.

Chez les chats • Traitement curatif des infections cutanées

et sous-cutanées (plaies, abcès, phlegmons).

• Traitement curatif des infections des premières voies respiratoires.

Contre-indications La marbofloxacine est bien tolérée chez les chiens de taille moyenne en croissance jusqu’à des doses atteignant 4 mg/kg/jour pendant 13 semaines. Toutefois, il est déconseillé de l’utiliser chez les chiens de races géantes âgés de moins d’un an. Administration et posologie Voie orale. Chiens, chats : 2 mg de marbofloxacine par kg de poids vif par jour en une prise unique soit : 1 comprimé pour 10 kg. Durée du traitement Chiens : • Pour les pyodermites, la durée du

traitement est d’au moins 5 jours. Suivant l’évolution clinique, elle peut être étendue jusqu’à 40 jours.

• Pour les infections urinaires basses non associées, la durée du traitement est d’au moins 10 jours. Dans les autres cas, la durée de traitement est de 28 jours.

• Pour les infections respiratoires, la durée du traitement est de 7 jours pour les affections aigués et de 21 jours pour les affections chroniques.

191 Chats : • Pour les infections cutanées et sous-

cutanées (plaies, abcès, phlegmons), la durée du traitement est de 3 à 5 jours.

• Pour les infections des premières voies respiratoires, la durée du traitement est de 5 jours.

Effets indésirables Des effets secondaires bénins peuvent apparaître en cours de traitement, tels que vomissements, ramollissement des selles, modification de la soif, hyperactivité transitoire. Ces signes cessent spontanément et ne nécessitent pas l’interruption du traitement. Précautions d’emploi Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effets tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la marbofloxacine à la dose utilisée en thérapeutique. L’innocuité de la spécialité chez les chiennes et les chattes pendant la gestation et l’allaitement n’a pas été montrée. L’utilisation de cette spécialité chez les femelles en gestation ou allaitante devra être évitée ou devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres En cas d’administration concomitante orale de cations (aluminium, calcium, fer, magnésium), la biodisponibilité de la marbofloxacine peut être réduite. Il est conseillé de diminuer la posologie de théophylline en cas d’administration concomitante. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Durée de conservation : 3 ans. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Présentations Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables A.M.M. N°108109108 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423

Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

MASTIJET® Suspension intramammaire Composition TETRACYCLINE (chlorhydrate)……...200 mg NEOMYCINE base (s.f. de sulfate)…. 250 mg BACITRACINE………………………. 2.000 UI PREDNISOLONE……………….……… 10 mg Excipient q.s.p …………..1 applicateur de 8 g Propriétés MASTIJET® est composé de deux antibiotiques bactéricides, la bacitracine et la néomycine, et d’un bactériostatique, la tétracycline. Leurs spectres d’activité sont parfaitement complémentaires vis-à-vis des principaux germes pathogènes de la mamelle. L’activité bactéricide synergique de l’association a été vérifiée in vitro et in vivo, notamment vis-a- vis de Staphylococcus aureus. Elle est renforcée par la présence d’un corticoïde, la prednisolone, dont les effets anti-inflammatoires et antitoxine s’exercent dans le quartier traité. Les concentrations d’antibiotiques sont maximales pendant 60 heures après le début du traitement. Elles se maintiennent à des niveaux thérapeutiques jusqu’à la 5e traite après la fin du traitement. Indications Chez les vaches en cours de lactation, affections mammaires à germes sensibles à la tétracycline, à la néomycine et à la bacitracine : traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberiset Escherichia coli. Administration et posologie Voie intramammaire. Vaches : après la traite, nettoyer soigneusement et désinfecter l’extrémité du trayon à traiter. Administrer la totalité d’un applicateur toutes les 12 heures, pendant 48 heures. Précautions d’emploi Se laver les mains avant chaque traitement. Temps d’attente • Viandes et abats : 30 jours. • Lait : 8 traites.

192 Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Présentations Boîte de 20 injecteurs de 8 g A.M.M. N°:107121210 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie(13).

MASTI-KEL® Pommade intramammaire Composition 1injecteur avec 10 g pommade contenant Benzylpénicilline procaïne…………….300 mg (300.000 UI..) Néomycine sulfate ……………….500.000 UI. Propriétés La pénicilline G procaïne et la néomycine sont des antibiotiques à large spectre. Elles sont efficaces dans le traitement d’un grand nombre de mammites causées par des staphylocoques, des streptocoques et des coliformes. Indications La pommade est indiquée pour le traitement local des mammites causées par un ou plusieurs organismes qui sont sensibles à la pénicilline et/ou à la néomycine. Posologie et mode d’administration Après nettoyage du trayon, injecter le contenu d’un injecteur dans le quartier malade. Répéter une ou deux fois suivant le cas avec 24 heures d’intervalle. Délais d’attente Le lait en provenance des animaux traités ne sera livré à la consommation que 96 heures après le dernier traitement. Durée de validité et conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière. Validité : 24 mois.

Catégorie Tableau A A usage vétérinaire Présentation Boîte avec 20 injecteurs de 10g. AMM N° 14293403 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

MAXIFLOR® 20% Solution orale Composition Florfenicol…………………………………200 g Excipient qsp………………………………1litre Propriétés Le Florfenicol, principe actif de la spécialité MAXIFLOR 20%, est un antibiotique de synthèse, a très large spectre et à activité bactériostatique, il est actif sur plupart des germes gram+ et gram-. Le Florfenicol est un composé phenicolé analogue ay thiamphénicol, sa structure moléculaire est apparentée à celle du chloramphénicol Le Florfenicol est très bien absorbé par voie orale, il se distribue dans tout l’organisme y compris le système nerveux central et l’humeur aqueuse, traverse bien les barrières biologiques, il est en partie métabolisé par le foie et éliminé sous forme active par les reins. Le Florfenicol agit en inhibant sélectivement la synthèse protéique des bactéries par une liaison irréversible de leur sous-unité ribosomale 50 S. Indications Volailles : Prévention et traitement des infections à germes sensibles au Florfenicol : efficace

193 contre la plupart des bactéries responsables de pathologies majeurs en aviculture : Mycoplasmes, Pasteurelles, Haemophilus ; Colibacilles, Staphylocoque, Salmonelles, Escherichia coli, Haemophilus para-gallinarum, Pasteurella multocida, et Pasteurella haemolytica, Salmonella spp, Shigella spp, Staphylococcus pyogenes, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae. Administration et posologie La dose générale est de 20 mg de Florfenicol/kg de PV./jour Soit 100 ml de MAXIFLOR 20% par 100litres d’eau de boisson pendant 3 à 5 jours :à adapter en fonction des consommations d’eau réelles. Temps d’attente Viandes et abats : 2 jours Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Présentations Flacon de 100 ml AMM N°188 1184 10 Flacon de 1litre AMM N° 188 1185 10 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70 736 766 Fax : +216 70 736 665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer-Dar Fadhal-2036 Soukra, Tunisie

MEDEXA® 200

Solution injectable

Composition Dexaméthasone (phosphate sodique)..200 mg* PHBM Na…………………………………85 mg PHBP Na…………………………………..5 mg Excipient qsp …………..………………100 ml *équivalent à 152 mg Dexaméthasone base Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats : corticothérapie : • Syndromes inflammatoires

• Sydromes nutritionnels (acétonémie, toxémie de gestation)

• Allergie • Choc • Induction de la parturition chez les

ruminants à condition que le fœtus soit vivant :

Brebis : le 144ème jour ou le 145 ème jour de gestation, réponse dans les 40 heures suivantes Vache : à terme, la rétention placentaire est fréquente. Administration et posologie Voie IV., IM., SC., intra et péri articulaire Equins, bovins, ovins, caprins, porcins : 0,06 mg/kg, soit 3 ml/100kg Chiens, chats : 0,1mg/Kg soit 0,5 ml/10kg Le traitement peut être répété après 24-48 heures Pour la voie intra-articulaire, Medexa 200 est administrée à la dose de 0,125 ml à 5 ml selon la taille de l’animal. Dans les cas de choc, la voie d’administration recommandée est l’intraveineuse à une dose au moins 10 fois supérieure à celle recommandée classiquement. Contre indications Contre indication classique à toute corticothérapie. Femelles gestantes dans la deuxième moitié de gestation si on ne désire ne pas induire la mise bas, insuffisance rénale, diabète, ostéoporose. Effets indésirables Action hyper-glycémiant et immunodépressive. Polyurie, polydipsie, syndrome de Cushing iatrogène Précautions d’emploi Ne pas prolonger inutilement le traitement pour éviter le blocage de l’axe corticotrope. Assurer une couverture antibiotique en cas de traitement concomitant d’une maladie infectieuse. Délais d’attente • Viandes et abats : 6 jours • Lait : 6 traites Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant la durée d’attente du médicament. Conservation Tenir au frais et à l’abri de la lumière, à une température comprise entre 15°C et 25°C

194 Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 147.1100.09 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

MELOVINE® Implant Composition MELATONINE ……………..…….18,000 mg Excipient qsp….……..1 implant de 20,106 mg Propriétés La mélatonine, hormone produite par la glande pinéale pendant la nuit, informe l’organisme des variations de la longueur des jours. Chez les petits ruminants, l’allongement des nuits entraîne un allongement de la sécrétion de mélatonine, à l’origine du déclenchement de l’activité sexuelle. MELOVINE® mime cet effet. Chaque implant libère progressivement la mélatonine pendant 3 à 4 mois, à des taux comparables à ceux observés pendant la phase de sécrétion nocturne. MELOVINE® permet une avance de saison sexuelle (différente selon la race considérée) de 2 mois environ. De plus, on obtient un “compactage” des mises bas et une augmentation de la prolificité. MELOVINE® n’est pas un traitement de synchronisation de l’oestrus. Indications Chez les brebis et agnelles : déclenchement de l’activité sexuelle en avance de saison. Contre-indications Ne pas administrer chez les femelles immatures. Administration et posologie Voie sous-cutanée (à l’aide d’un implanteur spécial). Brebis, agnelles: un implant selon le schéma suivant :

Traitement sans synchronisation (lutte naturelle) • Jour 1 : administrer l’implant. • Jour 42 : (30 à 40 jours après

l’administration de l’implant) : introduire les béliers.

L’activité sexuelle peut ne pas commencer immédiatement mais après un délai de 12 à 14 jours. L’introduction de béliers vasectomisés pendant les 14 premiers jours permet d’obtenir une période d’agnelage plus brève. Le pic d’activité sexuelle se produit environ 10 à 30 jours après l’introduction des béliers. Traitement avec synchronisation (insémination artificielle lutte naturelle) Le traitement par MELOVINE® peut être couplé à un traitement de synchronisation des chaleurs à l’aide d’éponges vaginales à base d’acétate de fluorogestone et d’une administration de PMSG selon le schéma suivant • Jour 1: pose de l’implant. • J 18 à j 28 : pose d’une éponge vaginale à

base d’acétate de fluorogestone. • J30 à j 40 : retrait de l’éponge et

administration intra-musculaire de PMSG (selon les schémas d’utilisation préconisés pour les spécialités à base d’acétate de fluorogestone et de PMSG).

L’insémination artificielle doit être pratiquée 55 h (plus ou moins 1 heure) après retrait de l’éponge. Précautions d’emploi MELOVINE® n’est pas un traitement des troubles de la fertilité: il est déconseillé de l’administrer chez les femelles présentant de tels troubles. Respecter les conditions d’hygiène habituelles à la pose de l’implant. Temps d’attente • Viandes et abats : zéro jour. • Lait : zéro jour. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentations Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 cartouche de 25 implants A.M.M. N°120 912 03 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053

195 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

METRICURE® Suspension intra-utérine Composition CEFAPIRINE (s.f. de benzathine)…….0, 50 g Excipient huileux q.s.p 1 applicateur de19 g Propriétés La céfapirine est une céphalosporine résistante aux pénicillinases dont le spectre d’activité couvre les bactéries Gram négatif et Gram positif et, en particulier les streptocoques, les staphylocoques, Arcanobacterium pyogenes et les anaérobies Gram négatif. L’administration intra-utérine de céfapirine permet de maintenir des concentrations bactéricides dans l’endomètre pendant au moins 24 heures. La céfapirine est éliminée par voie rénale. Indications Chez les vaches, affections à germes sensibles à la céfapirine : endométrite subaiguê ou chronique, à partir du 14e jour après la mise bas. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux ayant une allergie connue aux bêtalactamines. Administration et posologie Voie intra-utérine. Vaches : 1 applicateur. Les effets de l’administration unique peuvent être évalués au bout d’une semaine. En cas de résultats insuffisants, il est possible de renouveler cette administration. Effets indésirables Réaction de type allergique dans de rares cas. Précautions d’emploi • Ne pas administrer d’autres produits

antibiotiques par voie-utérine. • Respecter les conditions habituelles

d’asepsie. • Les conditionnements vides et tout reliquat

de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours. • Lait : 0 jour.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver à une température inférieure à 25°C. Présentations Boîte de 10 sachets contenant 1 applicateur, 1 gant, 1 sonde A.M.M. N° 10782601 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

METRICYCLINE®

Oblets gynécologiques Composition Chlortétracycline (chlorhydrate)…… 1000 mg Excipient q.s p……………………….... 1 oblet Propriétés Antibiotique à large spectre Espèce cible Bovins. Indications Pour le traitement prophylactique et thérapeutique des infections puerpérales. Posologie et mode d’emploi • Prophylactique : 1 oblet intra-utérin. • Thérapeutique : 1-2 oblets intra-utérin. Temps d’attente • Lait : 4 jours. • Viande : 10 jours. Validité, conservation Validité : 3 ans. Conserver à température ambiante et l’abri de la lumière. Catégorie Tableau A Prescription médicale. Présentation Oblets gynécologiques, Boite de 20 oblets AMM N° 142115509 Boite de 100 oblets. AMM N° 14297705

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Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020-Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

MICOTIL® 300 Solution injectable Composition TILMICOSINE…………………………. 300 mg Excipient q.s.p……………………………...1 ml Propriétés La Tilmicosine est un antibiotique macrolide dont l'activité antibactérienne s'exerce contre les organismes Gram positif et certains Gram négatif, ainsi que le Mycoplasme. La Tilmicosine agit en altérant la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne. Elle exerce une activité bactériostatique, mais à forte concentration, elle peut avoir un effet bactéricide. Le spectre d'activité de la Tilmicosine comprend Pasteurella, Actinobacillus (Haemophilus), Actinomyces (Corynebacterium), Fusobacterium, Staphylococcus et les Mycoplasmes d'origine bovine, ovine, porcine et aviaire. Après injection sous cutanée, la Tilmicosine se distribue dans l'ensemble de l'organisme. On retrouve des concentrations élevées dans les poumons. Chez le veau, les concentrations pulmonaires de Tilmicosine restent au moins 72 heures après l'injection au-dessus de la CMI 90 de 3,12 µg/ml pour Mannheimia haemolytica. Le pic de concentration sérique de la Tilmicosine est atteint une heure après l'injection unique en sous cutanée et les concentrations sériques restent détectables pendant plus de 3 jours. Trois jours après l'injection, la concentration pulmonaire de Tilmicosine est 60 fois plus

importante que celle observée au même moment dans le sérum. Indications Chez les bovins, affections à germes sensibles à la Tilmicosine : traitement curatif des infections pulmonaires à Mannheimia haemolytica et à Pasteurella multocida. Contre-indications Ne pas administrer aux porcs, aux équidés, aux caprins, à la vache laitière en lactation ou aux femelles laitières ou futures laitières moins de 35 jours avant le vêlage. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Bovins : 10 mg de Tilmicosine par kg de poids vif en une injection unique, soit 1 ml de MICOTIL®300 par 30 kg de poids vif. Mode d'administration Prélever la dose requise du flacon et retirer l'aiguille de la seringue. Si plusieurs animaux doivent être traités, laisser l'aiguille dans le flacon comme aiguille de prélèvement pour les doses suivantes. Immobiliser l'animal et insérer une aiguille distincte en sous-cutané sur le site d'injection. Il est conseillé de procéder à l'injection dans un pli de peau au niveau de la cage thoracique derrière l'épaule. Adapter l'aiguille sur la seringue et injecter à la base du pli de peau. Ne pas injecter plus de 20 ml par site d'injection. Si aucune amélioration n'est observée dans les 48 heures, reconsidérer le diagnostic. Précautions d'emploi Ce produit doit être administré uniquement par un vétérinaire. Ne jamais transporter le MICOTIL® dans une seringue dont l'aiguille est monté. L'aiguille doit être adaptée sur la seringue uniquement lors du remplissage de celle-ci ou de l'injection. Conserver séparément la seringue et l'aiguille en toute autre circonstance. Ne pas utiliser de dispositif d'injection automatique. S'assurer que les animaux sont correctement immobilisés, y compris ceux se trouvant à proximité. La personne qui administre le médicament aux animaux doit préalablement avoir lu attentivement la notice. Garder hors de portée des enfants. Temps d'attente • Viandes et abats : 28 jours. • Lait : voir rubrique "Contre-indications". Catégorie Tableau A

197 Ne pas délivrer au public. Administration strictement réservée aux vétérinaires. Conservation Conserver à l'abri de la lumière et à une température inférieure à 30°C. Présentations Boîte de 1 flacon verre de 50 ml A.M.M. N° 11455396 Laboratoire ELI LILLY(SUISSE) S.A. (ELANCO VETERINAIRE) Site web: www.elanco.com Tél : +41-22 306 04 01 Fax : +41-22 306 04 72 Adresse : C.P. Box 580 Ch. des Coquelicots 16 CH - 1214 Vernier / GENEVE Bureau Tunisie : Adresse : Rue 8366, Espace El Aziz, bureau N B1- 1ere Etage 1073 Montplaisir, Tunis(ie). Tél : 71 954 021 Fax : 71 954 020 (13).

MYELOVAX® Lyophilisat pour suspension orale Vaccin vivant lyophilise de l'encéphalomyélite infectieuse des volailles Composition Chaque dose de vaccin contient : Virus atténué de l'encéphalomyélite infectieuse aviaire, souche Calnek 1143…………≥ 10 3 DIO 50 Excipient q.s.p………………………….1 dose Indications Chez l’espèce poule : immunisation active des poulettes futures pondeuses et des futurs reproducteurs contre l’encéphalomyélite infectieuse aviaire. Contre-indications Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines, les pondeuses et les reproductrices en cours de ponte. Administration et posologie Voie orale. Poulettes futures pondeuses, futurs reproducteurs : une administration entre 10 à 14 semaines d'âge. • Utiliser immédiatement après reconstitution

avec de l’eau potable dépourvue de toute trace d’antiseptique ou de désinfectant.

• Distribuer la solution vaccinale préparée au moment de l’emploi à des oiseaux préalablement privés d’eau pendant 2 heures en ajoutant la quantité d’eau prévue pour être absorbée en 1 ou 2 heures.

Effets indésirables Aucun connu. Précautions d'emploi • Ne vacciner que les animaux en bonne


d’asepsie. • Utiliser pour la préparation de la solution

vaccinale du matériel stérile et dépourvu de toute trace d’antiseptique.

• Détruire le reliquat vaccinal inutilisé et décontaminer les flacons vides avant leur élimination.

Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +2°C et +8°C et à l'obscurité. Durée limite d'utilisation du vaccin reconstitué : 2 heures à une température de 25°C. Présentations Flacon de 1000 doses A.M.M. N° 100100205 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

NÉGÉROL® Aérosol cutané Composition THIAMPHENICOL……………….…….. 2,13 g Bleu Patenté V …………………………..0,07 g Excipient q.s.p ………………………..100,00 g

198 Propriétés Le thiamphénicol est un antibiotique apparenté au chloramphénicol dont il possède le spectre d’activité. Il s’en distingue chimiquement par la présence d’une liaison soufrée dans sa formule qui améliore l’innocuité de cette molécule. NEGEROL® Aérosol permet l’application localisée des principes actifs et leur rémanence sur la zone atteinte. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, lapins, chiens et nouveaux animaux de compagnie : • Affections à germes sensibles au

thiamphénicol : plaies de toute nature, piétin, panaris interdigité et fourchet.

Contre-indications Ne pas traiter la mamelle des femelles en état de lactation. Administration et posologie Voie locale externe, par pulvérisation. Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, lapins, chiens, nouveaux animaux de compagnie : pulvériser une fois par jour sur la partie malade, en tenant le flacon verticalement. Précautions d’emploi • Traiter les animaux à l’extérieur ou dans un

local bien ventilé. • Utiliser et ranger à l’écart de toute flamme,

source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.

• Ne pas fumer. • Procéder par de brèves pressions sans

pulvérisation prolongée. • Bien ventiler après usage. • Ne pas faire avaler. Temps d’attente Lait, viandes et abats : nuls. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon pressurisé de 210 ml A.M.M. N° 120 871 02 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053


NEOCIDOL® 25OEC Concentré émulsifiable Composition 25% de diazinon (thiphosphate de O.O- diéthyl-O (2-isopropyl-6-méthyl-4 pyrimidinyle), 75% de matières inertes Néocidol 250 est un inhibiteur du cholinestérase. Antidote : Atropine Concentrations d’application Moutons (bain immersion) : remplissage du bain : 1l de Néocidol 250 pour 1000 litre d’eau reconstitution : 1,5l de Néocidol 250 pour 500 l d’eau ajoutée Moutons (couloir d’aspersion) : (jusqu’a 7 jours après la tonte, contre le blowfly) : 1l de Néocidol 250 pour 100 l d’eau Intervalles entre les traitements Moutons : se conformer aux

recommandations officielles. En règle générale un seul traitement suffit è éliminé les sarcoptes et les poux. En cas d’infection massive, répéter le traitement après 10 à 14 jours. Recommandations générales au sujet du bain Il est absolument nécessaire d talonner avec précision le contenu du bain et de faire des marques à la paroi ou à une règle graduée. Voici les instruments que l’on possédera en outre :

• Une perche (.pour brasser avec fixée à sa base, une planche percée de gros trous.

• Au moins une perche (pour faire immerger la tête des animaux ou pour la maintenir hors du liquide) avec, fixée à sa base, un bout de bois en forme de W ou de S:

• Une écumoire pour prélever, avant chaque reconstitution du bain, l’écume de saleté qui s’est formée à la surface du liquide:

• Une pelle bien anguleuse et pourvue d’un long manche, afin d’ôter - après’ chaque journée de bain et immédiatement après la fin du dernier bain-la boue qui sera formée au fond de la fosse

• Un cylindre ou un gibelet-mesureur en matière plastique, afin de mesurer avec

199

précision la quantité de Néocidol à 50 nécessaire. Ajouter à la quantité totale d’eau le concentré émulsifiable Néocidol 250 après l’avoir un peu dilué. De l’eau de pluie peut pénétrer dans des bassins non couverts; de même une part du liquide du bain peut s’en évaporer on aura donc soin d’enregistrer le niveau de l’eau après le dernier bain. Avant chaque utilisation, brasser à fond le liquide du bain, éventuellement à la fin on y baignera une seconde fois les 10 premiers animaux qui y ont pénétré. En ce qui concerne les bains pour moutons, chaque fois qu’on les aura utilisés, on les videra et l’on nettoiera la fosse Ne pas baigner les animaux épuises, assoiffés ou malades, ainsi que les veaux de moins de 6 semaines, Faire en sorte que chaque animal ait une fois au moins la tête complètement immergée dans le liquide.

Mesure de précaution Une fois ouverte, utilisé tout le contenu du bidon dans les trois mois. Eviter tout contact du concentré avec la peau ou les yeux; en lavant soigneusement à grande eau savonneuse, faire disparaître du concentré entré en contact avec la peau. Conserver le produit Su frais et au sec, dans des récipients d’origine bien fermés, hors de lé portée des enfants et des animaux. Toxique pour les poissons. Ne pas déverser dans les cours d’eau ou la canalisation du liquide utilisé, mais le répandre sur un terrain où l’on ne mènera pas pâtre 4 les animaux durant les 3 semaines qui suivent. Rincer puis détruire les récipients vides. Rincer à grande eau du concentré répandu. Oter immédiatement des vêtements asperges. En cas de malaise survenant à la fin du travail, faire immédiatement appel à un médecin. Les jours de traitement éviter d’administrer en Outre des produits contre les vers et les larves de l’hypoderme (en particulier des organophosphorés et des carbamates). Attendre 14 jours après le dernier traitement avant de procéder à un abattage. Durant les 3 jours qui suivent un traitement, ne pas utiliser le lait pour l’alimentation humaine. Remarque Le fabricant garantit la qualité du produit à condition qu’il soit acquis dans les emballages d’origine intacts. Les

recommandations sont basées sur les connaissances les plus récentes et sur des nombreuses années de travaux de recherche. De nombreux facteurs peuvent influencer l’efficacité du produit. C’est l’utilisateur qui assume les risques de cet ordre. Le fabricant n’assume aucune responsabilité pour les préjudices dus à des erreurs de stockage ou d’application du produit ou résultant de la non-observation de ses recommandations Catégorie Antiparasitaire à usage externe Présentation Bidon de 1 litre AMM N° 147112409 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

NEOTRAZ® Solution à usage externe Composition Amitraz................................................. 12,5 g Excipient q.s.p......................................100 ml Propriétés L’Amitraz est une molécule de synthèse douée d’activité acaricide et insecticide. Elle agit par inhibition des enzymes impliquées dans les réactions d’oxydation du système nerveux des parasites sensibles. Cela se traduit par une paralysie des parasites et leur élimination de l’hôte. L’Amitraz est actif aussi bien sur les adultes que sur les formes larvaires des insectes et des acariens sensibles, y compris ceux ayant développé une résistance aux organophosphorés et aux organochlorés. L’emploi de l’Amitraz aux doses indiquées, est bien toléré chez les femelles gestantes et chez les très jeunes animaux. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, et porcins Bovins : gales sarcoptique, psoroptique, et

200 chorioptique, infestation par les tiques et les phtyrioses causées par les poux piqueurs et broyeurs. Ovins et caprins : gales sarcoptique, psoroptique, et chorioptique, mélophagose, et infestation par les tiques. Porcins : gale sarcoptique et infestation par les poux. Administration et posologie Usage exclusivement externe, en pulvérisation ou en balnéation Taux de dilution Bovins : 1litre de NEOTRAZ dilué dans 500 litres d’eau ce qui permet de traiter environ 100 bovins Ovins, caprins, et porcins : 1 litre NEOTRAZ dilué dans 250litres d’eau ce qui permet de traiter environ 125 têtes. Dans les cas d’infestation sévère par les agents de gales et ou les poux, il est recommandé de répéter le traitement 7 à 12 jours plus tard. En balnéation, quand le volume de la solution diminue d’un tiers environ, le réajuster avec une solution contenant 2,5 litres pour 400 litres d’eau. Contre-indications Ne pas utiliser NEOTRAZ chez les équins et chez les caprins de race angoras. Précautions Eviter tout contact du produit avec la peau, Eviter les inhalations prolongées . Bien se laver les mains et la peau exposées aux projections avant de manger, de boire et de fumer, Tenir hors de portée des enfants, Ne pas jeter les résidus de solution dans les cours d’eau, Bien fermer le récipient après son utilisation s’il contient encore du produit. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours • Lait : 2 traites Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Pendant 24 mois, dans son emballage d’origine, hermétiquement fermé, dans un endroit sec et frais. Présentation Flacon de 1 litre AMM N°147103806


NEOVITACYL® Poudre orale Composition Terramycine (chlorhydrate oxytétracycline)5 g Néomycine sulfate………………… ..……..5 g Vitamine A………………….……1 000 000 UI. Vitamine D3…………………….….100 000 UI. Vitamine E………………………..………60 UI. Vitamine B2…………………….……….250 mg Vitamine B12…………………….………0,2 mg Vitamine PP……………………...……1200 mg Vitamine B5……………………………..400 mg Vitamine K3………………………………72 mg Excipients q.s.p…………..………………100 g Indications Traitement des infections à germes à gram + et à gram-sensibles à l’association oxytétracycline et néomycine. • Volaille : entérites infectieuses, typhose,

pullorose, omphalites infectieuses, complications bactériennes de maladies virales et autres infections à germes sensibles.

• Veaux, agneaux, chevreaux et porcins : gastro-entérites infectieuses, complications bactériennes de maladies virales et autres infections à germes sensibles.

Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson ou après mélange aux aliments de la journée. Volaille : 0, 4 g/kg de poids vif par jour Autres espèces : 0,4 g/kg de PV. par jour à repartir en 2 prises.

Durée du traitement : 3 à 5 jours Délai d’attente Viandes et abats : 14 jours Œuf : nul

201 Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 100 g AMM N°147.884.02 Sachet 500 g AMM N°147.885.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

NÉOXYNE® Poudre orale Composition OXYTÉTRACYCLINE (chlorhydrate) …..20 g NEOMYCINE (sulfate)…………………....20 g Excipient q.s.p …………………………...100 g Propriétés NEOXYNE® est une association de : Néomycine : antibiotique non résorbé dans l’intestin, efficace contre les colibacilles, salmonelles, Proteus, et germes de nombreuses infections intestinales. Oxytétracycline : antibiotique diffusant dans la plupart des tissus, ce qui lui permet de combattre les infections générales, complications fréquentes des infections digestives. Indications Chez les veaux, agneaux, porcins et volaille: affections à germes sensibles à l’oxytétracycline et la néomycine. Administration et posologie Voie orale. Dans l’eau de boisson ou l’alimentation liquide. • Volaille : 20 mg/kg par jour, pendant 3 jours

pour la néomycine et 20 mg/kg par jour, pendant 3 jours pour oxytétracycline, soit 10 g de NEOXYNE® par 100 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours.

• Veaux, agneaux, porcins : 10 mg/kg/1 2 h, pendant 3 jours pour la néomycine et de 10 mg/kg/1 2 h, pendant 3 jours pour oxytétracycline, soit 5 g de NEOXYNE®

pour 100 kg de poids vif matin et soir, pendant 3 jours.

Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Œufs : nul. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Présentations Sachet de 100 g AMM N° 13950295 Laboratoires BIOVÉ Site web : http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 ARQUES (13).

NOBILIS® IB MA 5 Lyophilisat : Virus atténué de la Bronchite Infectieuse Composition Virus vivant atténué IB (souche MA5, sérotype Massachusetts)……………...≥ 103 EID50 par dose. Propriétés Le vaccin contient la souche Massachusetts Ma5 du virus de la Bronchite Infectieuse et la souche Clone 30 du virus de la maladie de Newcastle. Ces souches sont vivantes et atténuées. Après administration, le vaccin induit une immunisation active afin de réduire l’infection liée à la Bronchite Infectieuse et à la maladie de Newcastle, démontrée par épreuve virulente. Indications Première vaccination de poussins sains contre des symptômes cliniques suite à une infection avec le virus de la bronchite infectieuse, sérotype Massachusetts et protection partielle contre le sérotype variant

202 D274. Début de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 6 semaines. Contre-indications Ne pas vacciner des animaux malades ou des animaux qui sont dans un état d'immunodéficience. Administration et posologie Dose : Administrer une dose complète à chaque poussin 1 dose par animal à partir de l’âge d’un jour via nébulisation à gouttes grossières ou méthode oculonasale ou à partir de l’âge de 2 semaines via une administration orale (l’eau de boisson). Mode d'emploi -Méthode par nébulisation à gouttes grossières. - Méthode intranasale/intra-oculaire. - Méthode par l'eau de boisson. a. Méthode par nébulisation à gouttes grossières Mettre le vaccin en suspension dans de l'eau fraîche, claire, exempte de chlore. Toujours ouvrir le flacon sous l'eau. Utiliser le nébuliseur uniquement à des fins de vaccination. Il ne peut pas contenir des traces de sédiment, de corrosion ou de désinfectants. Ensuite, le vaccin en suspension doit être pulvérisé de manière uniforme au dessus du nombre exact de poules à une distance de 30 à 40 cm. Pour des poussins d’un jour, mettre 1.000 doses en suspension dans 250 à 300 ml et pulvériser à l'aide d'un spray à gouttes grossières. b. Méthode intranasale/intra-oculaire Mettre le vaccin (1.000 doses) en suspension dans 30 ml du solvant pour administration oculonasale et administrer par compte-gouttes standardisé. Laisser tomber une goutte (0,03 ml) dans une narine ou dans l'œil. Veiller à ce que la goutte soit inhalée lors de l'administration intranasale. c. Méthode par l'eau de boisson Ouvrir le flacon sous l'eau. Utiliser de l'eau fraîche, claire, exempte de chlore. Veiller toujours à ce que le vaccin en suspension soit utilisé dans les 2 heures suivant la préparation. La stabilité du virus vaccinal peut être améliorée en ajoutant de la poudre de lait écrémé à l'eau potable (2 g/l). Selon les circonstances météorologiques, il est conseillé d'assoiffer les animaux 2 heures avant la vaccination. Il est important de prévoir suffisamment d'augets. Ceux-ci doivent être propres et exempts de

détergents et de désinfectants. Mettre 1.000 doses en suspension dans autant de litres d'eau que l'âge des animaux en jours avec un maximum de 40 litres. Lors de la vaccination d'un grand nombre d'animaux, il est préférable de préparer systématiquement de petites quantités de vaccin au lieu de préparer la totalité de vaccin en une fois. La période et la méthode d’administration optimale du vaccin dépendent en majeure partie des conditions locales. Suivez donc toujours les indications du vétérinaire. Le vaccin peut être employé sans aucun danger sur des poussins d’un jour. Schéma de vaccination. Effets indésirables 4 à 8 jours après la vaccination, il peut se produire une réaction (éternuer, renifler) qui disparaîtra dans le courant de 1 à 2 semaines. La durée et la gravité de la réaction vaccinale dépendent de l'immunité (maternelle) présente au moment de la vaccination, ainsi que de l'état de santé et de la condition générale des animaux. Lorsque la réaction vaccinale est grave ou qu'elle persiste, ceci est souvent la conséquence de complications sous forme d'infections secondaires, comme Gumboro, E. coli ou Mycoplasme déjà présents. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Ne vacciner que les animaux en bonne santé. Précautions particulières pour l’utilisateur Porter un équipement protecteur des yeux et des voies respiratoires. Temps d’attente Viande : 0 jour. Œufs : 0 jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production avicole. Conservation Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l’abri de la lumière. Après reconstitution, utiliser le vaccin dans les deux heures. Présentations Flacon de 1000 doses A.M.M. N°110740893 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238

203 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

NOBILIS® lB 4-91 Lyophilisat pour reconstitution Virus vivant atténué de la Bronchite Infectieuse Aviaire Composition Virus vivant atténué de la Bronchite Infectieuse Aviaire, souche variante 4-91 au moins 3,6 logio10 DIE50* * DIE50 = 50 % Dose Infectant l’Embryon : titre viral requis pour produire une infection chez 50 % des embryons inoculés. Propriétés Immunisation active contre le virus variant vivant de la Bronchite Infectieuse, souche lB 4-91, responsable de la Bronchite Infectieuse chez l’espèce poule. Indications • Chez l’espèce poule : immunisation active

contre les signes respiratoires de la Bronchite Infectieuse causée par la souche variante 4-91.

Contre-indications NOBILIS® lB 4-91 administrés à 1 jour peut compromettre l’efficacité du vaccin TRT administré dans les 7 jours ; par conséquent, ce programme de vaccination est contre-indiqué. Les futures pondeuses et reproductrices ne doivent pas être vaccinées avant l’âge de 3 semaines. Administration et posologie Nébulisation, voie orale (eau de boisson) ou voie intranasale/oculaire. Espèce poule : 1 dose par animal. L’administration intranasale/oculaire ou une nébulisation donne les meilleurs résultats et cela devrait constituer les méthodes de choix, en particulier pour la vaccination des jeunes poulets. Programme de vaccination Le vétérinaire devra déterminer le programme de vaccination optimal en fonction de la situation locale. Recommandation Espèce poule : Le vaccin peut être administré à des poulets de 1 jour par nébulisation ou par

administration intranasale/oculaire. Le vaccin peut être administré à des poulets de 7 jours ou plus, dans l’eau de boisson. Pour une immunité prolongée, les poulets devront être revaccinés toutes les 6 semaines après la première administration. Futures pondeuses et reproductrices : Le vaccin peut être administré aux futures pondeuses et reproductrices dès l’âge de 3 semaines par voie intranasale/oculaire, par nébulisation ou dans l’eau de boisson. Effets indésirables La vaccination avec NOBILIS® lB 4-91 peut provoquer des signes respiratoires légers de la maladie qui peuvent persister pendant quelques jours en fonction de l’état de santé et de condition des poulets. Précautions d’emploi • Pour dissoudre le lyophilisat vaccinal,

utiliser de l’eau froide et de bonne qualité. En ajoutant du lait écrémé à l’eau de boisson, le virus vaccinal garde son activité plus longtemps.

• Le vaccin doit être utilisé dans les 2 heures suivant la reconstitution et ne devrait pas être conservé.

• Ne pas mélanger ou administrer à d’autres produits.

• Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

• NOBILIS® lB 4-91 est indiqué pour la protection des poulets contre les signes respiratoires de la maladie causée par le virus variant de la B.I souche 4-91 uniquement.

• Les animaux devront être vaccinés contre les autres sérotypes de virus de la bronchite infectieuse prévalent (par exemple Massachusetts).

• Le vaccin devra être utilisé uniquement après qu’il ait été établi que le virus variant de la souche 4-91 est épidémiologiquement présent dans la zone. Veiller à éviter l’introduction de la souche variante dans une zone où elle n’est pas présente.

• Laver et désinfecter ses mains et le matériel après la vaccination pour éviter la dissémination du virus.

Temps d’attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements de production avicole.

204 Conservation Conserver entre + 2°C et + 8°C. Mettre à l’abri de la lumière. Ne pas congeler. Durée de conservation après reconstitution : 2 heures. Présentations Flacon de 5000 doses Flacon de 2500 doses Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

NOBILIS® REO INAC Emulsion injectable Composition pour 1 dose : Antigène Réovirus inactivé (souches 1733 et 2408) induisant au moins 5 Log2 V.N. Excipient q.s.p………………………..… 0,5 ml Propriétés Les antigènes sont incorporés dans une émulsion de type eau dans l’huile, en vue d’obtenir le maintien d’une immunité prolongée pendant la durée d’un cycle de ponte. Cette immunité conduira à une immunisation passive des poussins par les anticorps transmis via le vitellus. Pour obtenir des résultats optimaux, une primovaccination avec un vaccin vivant est nécessaire. Indications Chez les poules : • Immunisation active des poules

reproductrices contre la réovirose aviaire; • Immunisation passive des poussins par

administration aux poules reproductrices. Administration et posologie Voies l.M (bréchet ou cuisse) ou SC. (base du cou). Poules futures reproductrices : 0,5 ml. Vaccination entre la 16e semaine et la 20e semaine, au moins quatre semaines avant l’entrée en ponte. En cas de mue, un rappel est nécessaire. Effets indésirables Absence de réaction clinique sur des animaux vaccinés en bonne santé.

Un léger oedème peut éventuellement apparaître et persister pendant quelques semaines, au point d’injection. Une réaction tissulaire transitoire et non invasive peut être observée dans ce cas. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi • 24 heures avant l’injection, laisser

réchauffer le vaccin à la température ambiante (+20°C à +25°C)

• Agiter énergiquement avant et de temps en temps pendant la vaccination.

• Utiliser un matériel d’injection stérile. • Les animaux à vacciner doivent être en

bonne santé. Interactions médicamenteuses et autres Absence d’interactions lors d’injection simultanée d’autres vaccins inactivés de la gamme aviaire NOBILIS®. Incompatibilités Ne pas mélanger extemporanément avec un autre vaccin ou un autre médicament. Surdosage Absence de symptôme après injection dune double dose. Précautions particulières pour l’utilisateur L’injection accidentelle de ce vaccin chez l’homme est susceptible d’engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d’une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main, (la gravité et l’évolution des lésions dépendent principalement du site de l’injection accidentelle). En cas d’injection accidentelle, une consultation médicale s’impose. Montrer la notice au médecin et lui préciser qu’il s’agit dune émulsion de type eau dans huile. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production avicole. Conservation Conserver à une température comprise entre +2°C, à +8°C, à l’abri de la lumière. Ne pas congeler. Tout flacon entamé doit être utilisé intégralement dans les heures qui suivent, ou bien éliminé. Présentations Boîte de 1 flacon PET de 1 000 doses A.M.M N° 10774999

205

Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

NOBILIS® REO S 1133 Lyophilisat pour suspension injectable, Vaccin atténué contre la reovirose Composition Chaque dose vaccinale contient au moins 103,1 DICT50* d’un réovirus atténué souche S 1133 avec stabilisateur. * DICT50 = Dose Infectant 50 % des Cultures Tissulaires Propriétés La souche S 1133 hautement atténuée est non pathogène et ne diffuse pas d’un oiseau à l’autre, ce qui explique la nécessité de son administration par injection. Indications Chez les volailles • Prévention de la ténosynovite aviaire et

des affections à réovirus aviaire par immunisation active précoce des poussins,

• Primovaccination des reproductrices en vue de l’hyperimmunisation.

Contre-indications Vaccination à J1 simultanément avec un vaccin Marek. Administration et posologie Voies l.M ou SC.. Volaille : 0,2 ml par oiseau. Programme de vaccination • Immunisation active des poussins:

Entre J5* et J15** (selon le statut immunitaire des reproductrices), injection d’une dose de 0,2 ml de NOBILIS® REC 5 1133.

* La vaccination à J1 peut être pratiquée aux couvoirs, uniquement sur des poussins qui ne sont pas vaccinés contre la maladie de Marek. ** Sur des poussins issus de reproductrices hyperimmunisées, l’injection de vaccin vivant pourra se faire entre J10 et J15.

• Hyperimmunisation des reproductrices: 7 e - 10 e semaines d’âge: primovaccination par injection d’une dose de 0,2 ml de NOBILIS® REC S 1133. Entre la 16e et 20e semaine, injection du vaccin inactivé.

Précautions d’emploi • Utiliser exclusivement le solvant NOBILIS®

DILUENT FD. • La solution vaccinale doit être injectée dès

sa préparation. • Stériliser le matériel d’injection à l’eau

bouillante pendant 20 minutes. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la production avicole. Conservation Tenir entre + 2°C et + 8°C à l’obscurité. Ne pas congeler. Après reconstitution, utiliser dans les 2 heures. Présentations Boîte de 10 flacons de 1 000 doses A.M.M N°10741393 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

NOBILIS® RISMAVAC + CA 126 Suspension injectable Composition Herpèsvirus du dindon vivant, souche FC-126 ……………………………….. ≥ 3,0 log10UFP Herpèsvirus de la poule sérotype 2 vivant, souche CVI-988 ≥ 3,0 log10 UFP (virus de la maladie de Marek) Excipient q.s.p…………………………..1 dose Propriétés Le vaccin contient le virus vivant de la maladie de Marek (Herpèsvirus de la poule sérotype 1), souche CVI 988 qui est une

206 souche homologue et atténuée ainsi que l ’Herpèsvirus vivant du dindon, souche FC 126 qui est une souche hétérologue. La vaccination induit une immunisation active contre les souches très virulentes de la maladie de Marek, démontrée par épreuve virulente. Indications Chez les poussins de 1 jour : immunisation active contre les souches classées très virulentes du virus de la maladie de Marek (vv-MDV). L’immunité est obtenue 5 jours après la vaccination. Contre-indications Non connues. Administration et posologie Voies IM. (au niveau de la cuisse) ou SC. (au niveau du cou). Poussins de 1 jour : une dose de 0,2 ml par oiseau. Préparation du vaccin Ne préparer qu’ ’une ampoule à chaque fois. Le solvant (NOBILIS® DILUENT CA) doit être à température ambiante (15 - 25 °C) lors de l’emploi. Vérifier sa limpidité. Pour la préparation du vaccin, extraire une ampoule du conteneur d’azote liquide en l’éloignant du corps et du visage. Vérifier que le vaccin congelé est contre le culot de l’ampoule. La présence de vaccin dans l’embout signifie qu’ ’il a subi une décongélation et implique l’élimination de l’ampoule. Réchauffer l’ampoule par immersion dans de l’eau à 25-27 °C. Dès que le contenu est redevenu liquide, sécher l’ampoule puis l’agiter légèrement. Casser l’ampoule et diluer le vaccin avec une seringue de 5 - 10 ml de solvant en utilisant une aiguille de fort diamètre (calibre 18) et en aspirant et refoulant la suspension plusieurs fois. Introduire le mélange dans le flacon de solvant en laissant glisser le vaccin le long de la paroi du flacon ou en injectant la suspension dans le flacon de solvant maintenu à l’envers. Procéder à un deuxième rinçage de l’ampoule. Agiter doucement par rotations et renversements. Respecter un intervalle maximal de 3 minutes entre la sortie de l’ampoule du conteneur et la remise en suspension dans le solvant. Remplir le matériel d’injection automatique selon les recommandations du fabricant et régler l’appareil pour un dosage à 0,2 ml.

Agiter le flacon à intervalles réguliers par une rotation lente. Le vaccin doit être utilisé dans les 2 heures qui suivent sa préparation. Il ne peut être réfrigéré, ni réchauffé. Effets indésirables Le virus vaccinal est capable de diffuser d’un animal à l’autre. Précautions d'emploi Ne vacciner que les animaux en bonne santé. Utiliser exclusivement le solvant NOBILIS® DILUENT CA (1 flacon de 200 ml pour une ampoule de 1000 doses). Utiliser pour l’injection du matériel stérile (ébullition pendant 20 minutes ou passage à l’autoclave pendant 15 minutes à 121 °C) et exempt de traces de désinfectant. Précautions en cas de ponte Le vaccin est administré en dehors de la période de ponte. Interactions Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation concomitante de ce vaccin avec d’autres vaccins. Incompatibilités Ne pas mélanger avec d’autres médicaments, exceptés avec le solvant NOBILIS® DILUENT CA. Surdosage L’administration de 10 fois la dose n’a entraîné aucun effet indésirable sur l’espèce cible. Précautions particulières pour l'utilisateur La personne préparant le vaccin doit prendre des précautions contre d’éventuels contacts avec l’azote liquide et l’explosion possible d’ampoules lors de la sortie de l’azote liquide ou de la décongélation. Ces précautions sont les suivantes : - Mettre des gants. - Protéger le visage et les yeux avec un

masque et/ou des lunettes. - Vêtement de protection à manches longues. Précautions particulières pour l'environnement Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Temps d'attente Zéro jour.

207 Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour la Production avicole. Conservation Conserver à -196°C dans l’azote liquide. Conserver le conteneur d’azote dans une pièce sèche et bien ventilée, loin des incubateurs et des boîtes à poussins. Contrôler le niveau d’azote liquide et le compléter si nécessaire. Après reconstitution, conservation de 2 heures entre +2 et +8°C. Présentations Boîte de 1000 doses Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

NOGAL® 250 Émulsion à usage externe Composition Diazinon…………………………..……….250 g Excipient qsp……………………………...1 litre Propriétés Le Diazinon est un composé organophosphoré. Il agit par inhibition du cholinestérase. Indications • Antiparasitaire externe, insecticide et

acaricide très efficace contre les gales, poux, puces, larves des mouches bleues, mouches piqueuses, tiques et autres parasites externes.

• Produit pour le traitement des locaux d’élevage des animaux des espèces : ovins, bovine, cameline et canine.

Mode d’administration Usage externe par balnéation ou aspersion après dilution dans l’eau. Doses d’emploi recommandées Balnéation : • Ovins : 1 l de NOGAL 250 dans 1000 l

d’eau • Bovins : 2,5 l de NOGAL 250 dans 1000 l

d’eau

Aspersion : Toutes espèces animales : 2,5 ml de NOGAL 250 dans 1 l d’eau Traitement des locaux : 1 l de NOGAL® 250 dans 1000 l d’eau pour une superficie de 100 m2 Intervalles entre les traitements En règle générale un seul traitement suffit à éliminer les gales et les poux. En cas d’infestation massive, répéter le traitement apres 10 à 12 jours. Mise en garde Eviter tout contact du produit concentré avec la peau ou les muqueuses En cas de contact, laver soigneusement à grande eau savonneuse, ôter immédiatement les vêtements aspergés par le produit concentré. En cas de malaise survenant à la fin du travail, faire appel à un médecin. Les jours de traitement, éviter l’administration d’autres organophosphorés et carbamates. Ne pas baigner les animaux assoiffés, épuises ou malades, ainsi que les jeunes de moins de 10 semaines. Ne pas déverser dans les cours d’eau ou les canalisations : répandre les liquides utilisés sur un terrain ou l’on évitera de faire paitre les animaux durant 3 semaines. Toxiques pour les poissons et les abeilles. Temps d’attente • Viande : 14 jours • Lait : 3 jours Antidote Atropine Conservation Conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Une fois ouverte, utilisé tout le contenu du flacon dans les 3 mois. Catégorie Usage vétérinaire Anti parasitaire Présentation Flacon de 1litre AMM N°144 497 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

208

ORAVIT® Poudre orale Composition Vitamine A synthétique………………10 M. UI. Vitamine D3………………………….2.5 M. UI. Vitamine E ………………………………….2 g Vitamine B1………………………………..1,2 g Vitamine B2………………………………..3.2 g Vitamine B5………………………………….2 g Vitamine B6………………………………..1,2 g Vitamine C………………………………….30 g Vitamine K3………………………………..1,6 g Vitamine PP………………………………….2 g Acide folique........................................100 mg Biotine…………………………………….10 mg Excipient qsp……………………………100 g Indications Du fait de sa composition, ORAVIT peut être indiqué dans les états suivants : Correction en vitamines hydrosolubles et liposolubles des rations des différentes espèces animales lors de période de reproduction, de forte production, de stress et de la convalescence. • Traitement adjuvant des maladies

infectieuses ou parasitaires • Renforcement dies défenses immunitaires. • Inappétence et amaigrissement. • Chute de ponte: • Troubles de la croissance et de

l'ossification. Administration et posologie Administration exclusive par voie orale après dilution dans l’eau de boisson. Volaille et lapins : •Dose moyenne : 0,1g/l d’eau de boisson pendant 5 - 7 jours ce qui correspond à un sachet de 100g pour 1 000 litres d’eau •Dose renforcée : 0,2g/l d’eau de boisson pendant 3 - 5 jours ce qui correspond à un sachet de 100g pour 500 litres d’eau. Cette dose est utilisée chez les animaux en phase de croissance ou de production intense. Bovins, ovins, caprins, équins et porcins : • Dose moyenne : 1g pour 50 à 100 kg de

poids vif pendant 5-7 jours • Dose renforcée : 1g pour 25 à 50 kg de

poids vif pendant 3 - 5 jours. Cette dose est utilisée chez les animaux en phase de croissance ou de production intense Délais d’attente Nul.

Catégorie Supplément nutritionnel Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Conditionnement Sachet de 100 g AMM N°14794104 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

ORIDERMYL® Pommade auriculaire Composition PERMETHRINE…………..………………0,5 g NYSTATINE ……………………10 millions UI. NEOMYCINE (s.f. de sulfate) ….350.000 Ul. TRIAMCINOLONE acétonide ………….0,10 g Excipient q.s.p …………………………100 g Propriétés Acaricide, insecticide, antimycosique et antibiotique, ORIDERMYL® peut être employé en cas d’otites externes d’étiologies diverses. Son action est complétée par une action anti-inflammatoire et anesthésique. Indications Chez les chiens et chats : affections auriculaires d’origine bactérienne, fongique et parasitaire, otites externes. Contre-indications Lésion du tympan. Allergie aux anesthésiques locaux. Administration et posologie Voie auriculaire. Chiens, chats : après avoir nettoyé le conduit auditif, introduire une quantité grosse comme un pois d’ORIDERMYL®, puis masser la base de l’oreille. Ce traitement doit être appliqué 1 fois par jour tous les 2 jours jusqu’à guérison. Précautions d’emploi Vérifier l’intégrité du tympan avant toute prescription.

209 Ne pas avaler (en particulier, éviter le léchage chez le chat). Presser le tube en remontant lentement la canule afin d’éviter la percussion du tympan. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Tube de 10 g A.M.M. N°10854896 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

OROFLOX® 20% Solution orale Composition Enrofloxacine………………….……………20 g Excipient qsp…………………………….100 ml Propriétés L’Enrofloxacine est un antibiotique de synthèse de la famille des fluoroquinolones, il agit par inhibition de la topoisomeraseII, enzyme impliquée dans le mécanisme de la réplication bactérienne. Son activité antibactérienne est marqué vis a vis des bactéries Gram négatif, gram positif et des mycoplasmes. L’Enrofloxacine est de type bactéricide .elle dispose d’une activité vis-à-vis des bactéries stationnaire, en altérant la perméabilité de la couche phospholipidique externe de la paroi bactérienne. Son absorption intestinale est très rapide et complète et sa concentration tissulaire reste élevée et efficace pendant 24 heures. Indications Volailles : infections à germes sensibles à l’Enrofloxacine.

Poules et Dindes : Traitement curatif des infections respiratoires à Mycoplasma Gallisepticum et Mycoplasma synoviae Traitement curatif des infections digestives et génitales à E. coli, des Coli-septicémies et des coli-poly sérosités, des

pasteurelloses (cholera), des corysas infectieux (haemophilus), des pulloroses et autres salmonelloses, des staphylocoques.

Administration et posologie Voie orale, âpres dilution dans l’eau de boisson Volaille : 10 mg d’Enrofloxacine /kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs, dans l’eau de boisson Soit 5 ml d’OROFLOX 20% par jour pour 100 kg de poids vif, pendant 3 à 5 jours En pratique 50 ml d’OROFLOX 20% dans 200litres d’eau de boisson par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs. Soit 1 flacon de 1litre d’OROFLOX 20% dans 4000litre ou un flacon de 125 ml d’OROFLOX 20% dans 500litres d’eau de boisson. En cas de salmonellose, le traitement est de 5 jours consécutifs. Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Interactions médicamenteuses L’Enrofloxacine peut être administrée simultanément avec d’autres produits (les anticoccidiens, les anti-protozoaires) Temps d’attente Viandes et abats : Poules et dindes : 4 jours Œufs : voir contre indications Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Présentations Flacon de 1 litre AMM N°188 1199 10 Flacon de 125 ml AMM N° 188 1200 10 TUNIVET Santé Animale Tél : +216 70 736 766 Fax : +216 70 736 665 Adresse : 25, rue Cheikh Mohamed Ennaifer Dar Fadhal-2036 Soukra- Tunisie

210

OXINOL® Poudre orale Composition Acide oxolinique (s.f. sel sodique monohydraté)………………………………20 g Excipient q.s.p...………………………….100 g Indications Chez les volailles : infections à germes sensibles à l'acide oxolinique et notamment les infections gastro-intestinales et colibacilloses. Chez le veau : colibacilloses, salmonelloses. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson. Chez les Volailles : La posologie journalière de base est de 15 mg d’acide oxolinique/kg de Poids Vif, soit en pratique 100 g d’OXINOL / 200l d’eau (0, 5 g/l) pendant 5 jours consécutifs. Chez le Veau : La posologie journalière de base est de 10 mg d’acide oxolinique / kg soit 0.5 g d’OXINOL/10 kg pendant 5 jours. Délai d’attente • Viandes et Abats:

Volaille : 7 jours. Veau : 10 jours

• Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet de 100 g AMM N° 147.855.01 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

OXOL® Solution orale Composition Acide oxolinique………………..……………5 g Excipient……………………...………….100 ml Indications Poulets et Reproducteurs : Traitement des affections à germes sensibles à l’acide oxolinique. Le spectre d’activité de l’OXOL®

englobe principalement les bactéries Gram négatif. OXOL est particulièrement recommandé pour le traitement des infections digestives et respiratoires. Contre indications Ne pas administre aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Posologie et mode d’emploi Posologie moyenne : 20 mg /kg de poids vif par jour Soit 40 ml d’OXOL / 100 kg de poids vif pendant 5jours Poulets de 1 jour à 1 semaine : 1ml /litre d’eau Poulets de 2 à 5 semaines : 2 ml /litre d’eau Poulets de plus de 5 semaines : 2,5 à 3 ml /litre d’eau

Temps d’attente Viande et abats : 3 jours Catégorie Tableau A Présentations Flacon de 1 litre AMM N°183110509 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman Tunisie

211

OXYFEN® Solution orale Composition Oxfendazole ……………………………2,265 g Excipient q.s. p………………………….100 ml Indications OXYFEN est indiqué chez les petits ruminants et les bovins pour le traitement préventif et curatif : des cestodoses digestives (Moniezioses) et strongyloses digestives et respiratoires (œuf, larves et adultes) Administration et posologie Exclusivement par voie orale après remise en suspension. Chez les bovins : 4,5 mg d’oxfendazole/kg soit 20 ml d’OXYFEN/100 kg de poids vif. Chez les petits ruminants : 5 mg d’oxfendazole/kg soit 2,2 ml d’OXYFEN/10 kg de poids vif. Précaution d’emploi Bien agiter avant administration aux animaux Respecter les doses préconisées Ne pas administrer simultanément avec des salycilanilides bromés. Délai d’attente Viande et abats • Bovins : 10 jours • Petits ruminants : 14 jours Lait : nul Conservation 18 mois dans l’emballage d’origine correctement fermé à l’abri de la chaleur, de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau C Conditionnement Flacon de 100 ml AMM N° 147.809.01 Bidon de 1 litre AMM N° 147.882.02 Bidon de 5 litres AMM N° 147.874.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

OXY-KEL® 20 % Solution injectable Composition Par ml de solution injectable Oxytétracycline (sous forme de chlorhydrate)……………………………200 mg Excipient q.s.p……………..……………….1 ml Indications OXY-KEL 20 % est indiqué dans le traitement des infections causées par des germes sensibles à l’oxytétracycline, sous réserve d’obtention de concentrations efficaces dans le foyer d’infection. Contre-indications • Ne pas utiliser chez les animaux

hypersensibles aux tétracyclines et chez les animaux souffrant d’une insuffisance hépatique et/ou rénale.

• Ne pas administrer aux animaux en gestation.

• Ne pas administrer aux chevaux en raison du risque de complications intestinales (colite).

• Ne pas administrer aux bovins produisant du lait destiné à la consommation humaine. effets secondaires :

• OXY-KEL 20 % peut provoquer des réactions allergiques et anaphylactiques chez les animaux sensibles.

• Des réactions tissulaires locales (enflure temporaire, myosite nécrosante avec encapsulation par du tissu conjonctif évoluant dans les 35 jours en lésions résiduelles constituées de tissu conjonctif) sont fréquemment observées sur le site d’injection.

• Les animaux traités, tout particulièrement ceux qui ont une peau faiblement pigmentée, peuvent développer une photo dermatite après une exposition trop intense au soleil.

• La capacité des tétracyclines à se lier au calcium peut être responsable de dépôts au niveau des os et des dents et entraîner une coloration de celles-ci.

• L’administration de tétracyclines peut provoquer des troubles cardiovasculaires et de l’hypocalcémie.

Espèces cibles Bovins hors lactation Administration et posologie 20 mg d’oxytétracycline/kg de PV. (1 ml d’OXY-KEL 20 % pour 10 kg de PV.),

212 par voie intramusculaire. En fonction de la gravité de l’affection et de la durée de la pression d’infection, le traitement pourra être renouvelé après 72 heures (3 jours). Lorsqu’une deuxième injection est nécessaire, celle-ci ne devra pas être réalisée au même endroit. Précautions d’emploi • Injection dans le muscle (intramusculaire) • Ne pas administrer plus de 25 ml de

solution par site d’injection intramusculaire. temps d’attente :

Surdosage (symptômes, procédure d’urgence, antidotes), si nécessaire • Traitement des réactions allergiques et

anaphylactiques : antihistaminiques, corticostéroïdes, anticoagulants.

• Un traitement de longue durée peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et des modifications de la flore intestinale.

• Des doses élevées ou l’administration chronique d’oxytétracycline peuvent ralentir la croissance ou la régénération de l’os chez les animaux jeunes.

• Un surdosage chronique peut entraîner une accumulation du produit et provoquer une hépato toxicité et une néphrotoxicité.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter tout contact avec ce produit. Lors de l’utilisation du produit, éviter tout contact direct ou indirect avec la peau ou les muqueuses en raison du risque de sensibilisation. En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement avec de l’eau en raison du risque d’irritation. Se laver les mains après utilisation. Catégorie Tableau A Médicament vétérinaire uniquement disponible sur prescription vétérinaire. Présentation Flacon de 100 ml AMM N°14250695 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 -Tunisie

FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

OXYKEM®20% Poudre orale soluble Composition Oxytétracycline chlorhydrate……………..20 g Excipient qsp……………………...………100 g Indications Volailles : • Maladies respiratoires (Mycoplasmoses,

coryza, infectieux, sinusites du dindon. • Affections digestives (entérites infectieuse,

typhose, pullorose, omphalite des poussins hexamitiase.

• Affections spécifiques (cholera aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose)

• Infections non spécifiques (microbisme, stress, chute de ponte, mortalité)

Autres espèces : • Maladies infectieuses bactériennes,

septicémies d’élevage et gastro-entérites, complications bactériennes des maladies virales.

Voie et mode d’administration Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson, ou dans l’aliment pendant 3jours consécutifs au minimum. Posologie Volaille : 1 g par litre d’eau 1,25 g / kg d’aliment Autres espèces : 0,25 g/kg de poids vif et par jour Contre indications Neant Temps d’attente • Viandes : 8jours • Œufs : 3 jours • Lait : 6 traites Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A

213 Présentation Sachet de 100 g AMM N°144 710 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

OXYMED® 10% Poudre orale Composition Oxytétracycline chlorhydrate…..…………10 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Propriétés L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre de la famille des tétracyclines. L’oxytétracycline inhibe la croissance des bactéries en bloquant la synthèse protéiques au niveau des ribosomes. Elle OXYMED 10% très bien toléré par l'organisme, agit par inhibition de la synthèse des protéines bactériennes Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : Volailles : Maladies respiratoires (Mycoplasmoses, coryza infectieux, sinusites du dindon) Affections digestives (entérites infectieuses, typhose pullorose, omphalite des poussins, hexamitiase) Affections spécifiques (choléra aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose) Affections non spécifiques (microbisme, stress, chute de ponte, mortalité,…) Veaux, agneaux : Affections respiratoires, entérites infectieuses Lapins : sevrage, coryza, broncho-pneumonie, entérites non spécifiques. Mode d’emploi Voie orale, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans l’aliment pendant 3 jours consécutifs au minimum. Volailles : 2 g par litre d’eau de boisson

2,5 g par Kg d’aliment Lapins, veaux, agneaux : 0,5 g par Kg de poids vif et par jour. Temps d’attente Viandes et abats : • Agneaux, porcs volaille veaux : 10 jours • Lapins : 7 jours Œufs : nul Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 100 g AMM N° : 169.1219.11 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

OXYMED® 20% Poudre orale Composition Oxytétracycline chlorhydrate……………..20 g Excipients qsp…………………………….100 g Propriétés L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre de la famille des tétracyclines. L’oxytétracycline inhibe la croissance des bactéries en bloquant la synthèse protéiques au niveau des ribosomes. Elle OXYMED 20% très bien toléré par l'organisme, agit par inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : Volailles : • Maladies respiratoires (Mycoplasmoses,

coryza infectieux, sinusites du dindon) • Affections digestives (entérites infectieuses,

typhose pullorose, omphalite des poussins, hexamitiase)

• Affections spécifiques (choléra aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose)

214

• Affections non spécifiques (microbisme, stress, chute de ponte, mortalité,…)

Veaux, agneaux : Affections respiratoires, entérites infectieuses

Lapins : sevrage, coryza, broncho-pneumonie, entérites non spécifiques. Voie d’administration et posologie Voie orale, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans l’aliment pendant 3 jours consécutifs au minimum. Volailles : 1 g par litre d’eau de boisson

1,25 g par Kg d’aliment Lapins, veaux, agneaux : 0,25 g par Kg de poids vif et par jour. Temps d’attente Viandes et abats : • Agneaux, porcs volaille veaux : 10 jours • Lapins : 7 jours Œuf de consommation : nul Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 100g AMM N°169104306 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

OXYMED® 50% Poudre orale Composition Oxytétracycline chlorhydrate……………..50 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Propriétés L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre de la famille des tétracyclines. L’oxytétracycline inhibe la croissance des bactéries en bloquant la synthèse protéiques au niveau des ribosomes. Elle OXYMED 50% très bien toléré par l'organisme, agit par inhibition de la synthèse des protéines bactériennes.

Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : Volailles : • Maladies respiratoires (Mycoplasmoses,

coryza infectieux, sinusites du dindon) • Affections digestives (entérites infectieuses,

typhose pullorose, omphalite des poussins, hexamitiase)

• Affections spécifiques (choléra aviaire, synovite infectieuse, psittacose, ornithose)

• Affections non spécifiques (microbisme, stress, chute de ponte, mortalité,…)

Veaux, agneaux : • Affections respiratoires, entérites

infectieuses Lapins : • sevrage, coryza, broncho-pneumonie,

entérites non spécifiques Voie d’administration et posologie Voie orale, à mélanger dans l’eau de boisson ou dans l’aliment pendant 3 jours consécutifs au minimum. Volaille : 0.4 g par litre d’eau de boisson 1.25 g par Kg d’aliment Lapins, veaux, agneaux : 0.1g par Kg de poids vif et par jour Temps d’attente Viandes et abats : • Agneaux, porcs volaille veaux : 10 jours • Lapins : 7 jours Œuf de consommation : nul Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 100 g AMM N°169104406 Sachet 400 g AMM N°: 169.1220.11 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

215

OXYTÉTRACYCLINE®80% Poudre soluble Composition Oxytétracycline ……………………… 800 mg Excipients q.s.p……………………………..1 g Indications Pour la prophylaxie, la méthaphylaxie et le traitement des infections causées par des micro- organismes sensibles à l’oxytétracycline. Contre - indications Eviter de l’administrer à des animaux connus pour leur hypersensibilité aux tétracyclines. Effets indésirables Des troubles gastro-intestinaux peuvent survenir aux posologies recommandées avec des sur- infections par des moisissures et des bactéries non sensibles aux tétracyclines. Des réactions allergiques chez des animaux hypersensibles surviennent rarement. Espèces cibles Porcs, veaux, volaille (poulets, dindons). Posologie Porcs : 20-50 mg d’oxytétracycline/kg de PV./jour ou 25 à 62.5 mg de poudre soluble d ’OXYTÉTRACYCLINE®80 % /kg de PV../jour pendant 4 à au maximum 6 jours. A donner de préférence dans l’eau de boisson. Veaux : 20 mg d’oxytétracycline/kg de PV.. ou 25 mg de poudre soluble d ’OXYTÉTRACYCLINE®80 %/kg d e PV. toutes les 12 heures pendant 3-5 jours. A administrer avec du lait ou du lait de remplacement. Volaille : 50- 100 mg d’oxytétracycline/kg de PV../jour ou 62.5 à 125 mg de poudre soluble d ’OXYTÉTRACYCLINE®80 %/kg de PV. /jour pendant 3 à 7 jours. A administrer avec l’eau de boisson. Mode et voie d’administration Administration par la voie orale sous les instructions d’un vétérinaire. Dans le cas de médication avec l’eau de boisson, il est conseillé de calculer la quantité totale de poudre soluble d ’OXYTÉTRACYCLINE® 80 % nécessaire au traitement de tout le groupe en un jour. La formule suivante peut être utilisée : Dose d ’OXYTETR. 80 % (mg/kg) x poids corporel moyen (kg) x nombre d’animaux /1000= Grammes OXYTETR.80 %par jour Le taux d’inclusion par 1000 litres d’eau peut être calculé avec la formule suivante :

Dose d ’OXYTETR. 80 % (mg/kg) x poids corporel moyen (kg) x nombre d’animaux / Consommation totale d’eau en litres par jour = Gram. OXYTETR 80% par 1000 litres d’eau La quantité de poudre soluble d ’OXYTÉTRACYCLINE® 80 % calculée est tout d’abord mélangée avec une petite quantité d’eau de boisson jusqu’ ’à l’obtention d’une solution homogène. Ensuite ajoutée à l’eau de boisson qui sera totalement consommée endéans les 12 -24 heures chez les porcs et endéans « un jour d’éclaire ment » chez la volaille. De l’eau ne contenant pas de médicament devrait être fournie pour le reste de la journée. Des solutions nouvelles devraient être préparées chaque jour. Temps d’attente • Temps d’attente pour l’abattage : porcs,

veaux : 7 jours, volailles : 14 jours. • Ne pas utiliser chez les poules pondeuses


Conservation Conserver à la température ambiante, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de la portée des enfants. La date de péremption est indiquée sur l’emballage par « Ex ». Précautions particulières d’emploi Dans les fermes où les tétracyclines sont régulièrement utilisées, il est conseillé de contrôler la sensibilité des agents pathogènes au moyen d’un antibiogramme. Les installations pour l’eau de boisson (réservoirs d’eau, les tuyaux des conduites d’eau, les tétines, etc.) devraient être convenablement nettoyées après la cessation de la médication. Des installations complètement séparées de réservoirs habituels d’eau de boisson sont conseillées habituellement. L’oxytétracycline ne devrait être utilisée chez les femelles gestantes que quand il est justifié sur le plan thérapeutique. La chélation de l’oxytétracycline avec des cations bi - et trivalents (ex. calcium) peut inhiber l’action antimicrobienne et l’absorption gastro-intestinale. En outre, des complexes insolubles peuvent se former (ex. avec le Carbonate de calcium). L’utilisation simultanée avec des antibiotiques à action bactéricide (ex. les pénicillines, les céphalosporines, le triméthoprime) est à déconseiller (antagonisme possible). Traitement en cas de réactions d’hypersensibilité : corticostéroïdes, antihistaminiques. L’oxytétracycline peut

216 rarement provoquer de la dermatite de contact chez l’homme. Par conséquent, un contact direct avec le médicament devrait être évité. Catégorie Tableau A Sur prescription du vétérinaire. Présentation Sachet 100 g AMM N°14293303 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 -Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

OXYVER®

Solution orale

Composition Oxfendazole…………………………….2.265 g Parahydroxybenzoate de méthyle sodique………………………………….0.170 g Parahydroxybenzoate de propyle sodique………………………………….0.020 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications Traitement et contrôle des helminthoses digestives du chien dues à Toxocara canis, Toxocara leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia hydatigena, Ancylostoma Braziliense, Ankylostoma caninum et Dipylidium caninum. Administration et posologie Exclusivement par voie orale, mélangé à la nourriture ou administré directement dans la gueule. Chien : la posologie de base est de 11.3mg d’oxfendazole/kg de poids vif pendant 3 jours consécutifs, soit : 0.5ml/kg de poids vif pendant 3 jours consécutifs. Calendrier de vermifugation Chiots à partir de 15jours d’âge :

• de 15 jours à 2 mois : tous les 15 jours • de 2 mois à 6 mois : tous les mois et en

particulier avant chaque vaccination. • Chiots de plus de 6 mois et chiens adultes :

2 fois par an Chiennes reproductrices : • avant la saillie • dix jours avant et après la mise bas Contre indications Ne pas utiliser chez la chienne pendant les 35 premiers jours de gestation. Catégorie Tableau C Conservation 24 mois dans son flacon d’origine Présentation Flacon doseur de 20 ml, AMM N° :147.1144.09 Flacon doseur de 50 ml, AMM N° : 147.1143.09 Flacon doseur de100 ml, AMM N° :147.1142.09 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

PANACUR® 10 % Suspension aqueuse buvable Composition FENBENDAZOLE ………………………..10 g Parahydroxybenzoate de méthyle sodé 0,2 g Parahydroxybenzoate de propyle Sodé……………………………………0,0216 g Alcool benzylique …… ………………0,4835 g Excipient q.s.p ……………………….100 ml Propriétés PANACUR® 10 % agit sur les nématodes à tous les stades de la vie parasitaire : adultes, larves, oeufs et formes inhibées d’Ostertagia. Le coefficient de sécurité thérapeutique élevé du fenbendazole et son absence d’embryotoxicité permettent de l’utiliser à tout âge et à tous les stades physiologiques, y compris en début de gestation.

217 Indications Chez les équins et bovins, parasitoses internes : nématodoses pulmonaires et gastro-intestinales. Administration et posologie Voie orale. Équins, bovins : 7,5 ml par 100 kg de poids vif. Agiter avant emploi. Temps d’attente • Viandes et abats : 8 jours. • Lait : zéro jour. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Bidon de 1litre A.M.M N° 11111581 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

PANACUR® Pâte Pâte orale Composition FENBENDAZOLE ……………………18,750 g Parahydroxybenzoate de méthyle….. 0,170 g Parahydroxybenzoate de propyle…. .0, 016 g Arôme pomme-cannelle………… .2,00 mg Excipient q.s.p……………………………100 g Propriétés Propriétés pharmacodynamiques Le Fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazolés. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l’inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale, le Fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie. La demi- vie du Fenbendazole dans le sérum après administration orale de la dose recommandée est de 10 heures. Le

Fenbendazole s’accumule dans le plasma lors d’une administration répétée de 5 jours, mais est rapidement éliminé, ainsi que ses métabolites, dans les 96 heures après la fin du traitement. D’une façon générale, l’élimination du Fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (90 %) et, pour une plus petite partie, dans l’urine et dans le lait. Le Fenbendazole est métabolisé en Fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines. Le coefficient de sécurité élevé du fenbendazole et son absence d'embryotoxicité permettent de l’utiliser à tout âge et à tous stades physiologiques, y compris chez la jument en gestation ou en lactation, et chez le jeune poulain. L’arôme pomme-cannelle a été choisi pour son appétence chez le cheval. Indications Chez les équins, traitement préventif et curatif des nématodoses • Grands strongles : Strongylus vulgaris,

Strongylus equinus, Strongylus edentatus • Petits strongles : Cyathostomum,

Cylicocyclus, etc. • Parascaris equorum, • Strongyloïdes westeri, • Oxyuris equi. Administration et posologie Voie orale. Posologie de base: Equins jeunes et adultes : 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif soit 4 g de PANACUR® Pâte pour 100 kg de poids vif. Un applicateur de 24 g permet de traiter un animal de 600 kg. Le traitement curatif des poulains présentant des diarrhées dues à Strongyloïdes westeri requiert une posologie de 50 mg de fenbendazole par kg de poids vif, ainsi l’applicateur de 24 g de PANACUR® Pâte permet le traitement d’un poulain de 90 kg. PANACUR® Pâte s’administre par la bouche, en l’absence de toute nourriture. Introduire l’applicateur au niveau de la commissure des lèvres et déposer la pâte à la surface de la langue. Le piston du tube doseur porte une tige graduée qui permet d’ajuster la dose au poids de l’animal. Temps d’attente Viandes et abats : 8 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

218 Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C. Présentations Boîte de 1 applicateur de 24 g. A.M.M. N°107105706 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

PARACOX®-8 Suspension buvable Vaccin oral vivant atténué contre les coccidioses de l'espèce poule Composition Eimeria acervulina HP 71s + 13 500 oocystes Eimeria brunetti HP 27,2 + 7…. 100 oocystes Eimeria maxima MFP 15s + 1…100 oocystes Eimeria maxima CP 12s + 11 ... 200 oocystes Eimeria mitisHP12s+11........... 1 000oocystes Eimeria necatrix HP 42,2s + 8... 500 oocystes Eimeria praecox HP 21,2s + 2…100 oocystes Eimeria tenella HP 38s + 10...... 500 oocystes Excipient q.s.p……………....1 dose de 0,1 ml Propriétés Vaccin vivant, constitué d'oocystes sporulés provenant de lignées précoces, atténuées, des 7 espèces de coccidies pathogènes pour l'espèce poule (Gallus gallus). L'immunisation est consécutive au développement des coccidies vaccinales dans l'intestin du poussin. Le recyclage naturel par les fèces et la litière permet le renforcement et la persistance de l'immunité. Indications Chez les poussins âgés de 5 à 9 jours, destinés à vivre plus de 10 semaines (reproducteurs, poulettes/pondeuses, poulets labels...) : immunisation active contre les coccidioses provoquées par E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. praecox et E. tenella. Contre-indications Ne pas administrer lorsque le bâtiment n'est pas nettoyé et la litière enlevée entre chaque bande.

Administration et posologie Voie orale. • Poussins : administration unique, dans l'eau

de boisson, entre le 5e et le 9e jour d'âge des poussins, d'une dose de 0,1 ml par poussin.

Précautions d'emploi Utiliser impérativement chez des oiseaux élevés sur litière. Ne pas incorporer d'additif anticoccidien dans l'aliment et n'utiliser aucun médicament anticoccidien ou à effet anticoccidien pendant toute la vie des oiseaux. Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler. Présentations Boîte de 1 sachet de 1 000 doses et d'une canule métallique avec un cône luer Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (14).

PARA-FEN® 2,5% Suspension buvable Composition Fenbendazole……………………………..2.5 g Excipient qsp…………………………….100 ml Propriétés Anthelmintque à large spectre appartenant au groupe des benzimidazoles carbamates. Le fenbendazole agit par inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. PARA-FEN 2.5 % est actif sur les ténias, les nématodes à tous les stades de leur vie parasitaires -œuf, larves, adultes ainsi que sur les vers plats

219 Indications Chez les bovins, ovins et caprins : Parasitoses internes dues à des nématodes digestifs et pulmonaires, des taeniasis et des moniezia à tous leurs stades de développements (œufs, larves, larves enkystées et adultes). Voie d’administration et posologie Voie orale, agité avant l'emploi. Bovins : Nématodoses gastro-intestinales et pulmonaires : 30ml/100 kg de poids vif. Ovins et caprins : • Nématodoses gastro-intestinales et

pulmonaires à Dictyocauloses : 2ml/10 kg de poids vif.

• Moniezioses : 4 ml/10 kg de poids vif. • Nématodoses respiratoires à

protostrongylus : 4 à 6 ml/10 kg de poids vif. Temps d’attente • Viandes et abats : 8 jours • Lait : 0 jour Catégorie Médicament à usage vétérinaire Présentation Bidon de 200 ml AMM N°169 1101 09 Bidon de 1litre AMM N°169 1102 09 Bidon de 5litre AMM N°169 1103 09 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

PARAZOL® Bolus Composition Fenbendazole…………………………..250 mg Excipient qsp……………...………………Bolus Indications A la dose recommandée, le profil d’activité du Fenbendazole s’étend aux larves et aux adultes des strongles digestifs et

pulmonaires, ainsi qu’aux segments et scolex des cestodes du germe Moniezia. Utilisation chez les ovins et caprins dans les helminthoses digestives et respiratoires : • Strongyloses digestives • Stongyloses respiratoires • Moniezioses (cestodoses) Posologie et mode d’emploi La posologie de base est de 5 mg de Fenbendazole/kg de poids vif. Doubler la dose en cas de Moniezioses et de protostrongyloses

Poids corporel en kg

PARAZOL Bolus

25 ½ Bolus 50 1 Bolus 75 1 ½ Bolus

Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours • Lait : 4 jours Catégorie Médicament à usage vétérinaire Présentations Boite de 48 Bolus AMM N° 183112609 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman- Tunisie

PARAZOL® Solution buvable Composition Fenbendazole………………………..……2,5 g Excipient qsp………………….…………100 ml Indications A la dose recommandée, le profil d’activité du Fenbendazole s’étend aux larves et aux adultes des strongles digestifs et pulmonaires, ainsi qu’aux segments et scolex des cestodes du germe Moniezia. Le PARAZOL est indiqué chez les bovins, ovins et caprins dans les helminthoses digestives et respiratoires : • Strongyloses gastro-intestinales

220

• Stongyloses respiratoires (bronchite vermineuses)

• Moniezioses (cestodoses) : Taenia chez les ovins

Posologie et mode d’emploi Bovins 30 ml de PARAZOL pour 100 kg de poids vif Soit 7,5 mg de fenbendazole/kg de PV. Ovins et Caprins

PARAZOL ml/10kg

PV.

Fenbendazole mg /kg

PV. Strongyloses

gastro-intestinales

2

5

Dictyocauloses

2 5

Moniezioses

4 10

Protostrongyloses

4 à 6 10 à15

Temps d’attente • viandes et abats : 8jours • lait : nul Catégorie Médicament à usage vétérinaire Présentation Bidon de 5 litres AMM N° 183111809 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

PEDERIPRA® SPRAY Composition Par ml : Chlortétracycline (chlorhydrate)………..20 mg Indications Moutons et chèvres : Plaies et piétin. Les bovins et les équidés : infections du pied et des plaies.

Adjuvant dans le traitement du piétin et d’autres infections du pied causé par des micro-organismes sensibles. Voie d’administration et posologie Topique, par pulvérisation. Agiter avant emploi. Avant l’application, nettoyez la zone à traiter de saleté et de tissu nécrosé. Toutes les espèces: discrétionnaire, par pulvérisation de la zone affectée pendant 1 ou 2 secondes à une distance de 20cm. Ne pas utiliser ce produit pendant plus de 10 jours consécutifs. Temps d’attente En cas d’abattage d’urgence, saisir la zone traitée. Effets secondaires : • Les taches qui peuvent apparaître sur oeuvre, les mains, etc., peuvent être facilement lavée avec de l’alcool. • Dans le cas où le pulvérisateur est bloqué, plonger dans l’alcool, ce qui va se dissoudre tout résidu du produit qui provoque l’obstruction. • Ne pas pulvériser à proximité de flammes ou d’objets incandescents. • Ne pas exposer le contenant à la lumière solaire directe, ou des températures supérieures à +45°C. Ne pas percer ou brûler le contenant, même si vide. Conservation Conserver dans un endroit frais, protégé de la lumière. Catégorie Tableau A Présentation Flacon pulvérisateur 270 ml. AMM N° 152104806 Laboratoires HIPRA, S.A. Site web : www.hipra.com E-mail : [email protected] Tél : (34) 972 43 06 60 Adresse : Avda. De La Selva, 135 - 17170 Amer - Gerona – Espagne (43).

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PÉNI DHS® Coophavet Suspension injectable Composition Benzylpénicilline (s.f. De Procaïne)…...11,4 g Dihydrostreptomycine (s.f. de sulfate).16,40 g Monothioglycérol ………………………..0,50 g Procaïne chlorhydrate …………………1, 50 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Association de 2 antibiotiques bactéricides : la benzylpénicilline et la dihydrostreptomycine. La benzylpénicilline est essentiellement active sur les germes Gram positif (staphylocoques non pénicillino-résistants, Streptocoques, Corynebacterium..) alors que la dihydrostreptomycine est essentiellement active sur les germes Gram négatif (Pasteurella, Salmonella, E. coli, Treponema, Haemophilus...). Après administration intramusculaire, la concentration sérique maximale de la benzylpénicilline est obtenue dans les premières heures. Sa diffusion humorale est bonne, et elle diffuse dans le tissu musculaire, les poumons, la lymphe, les liquides d’épanchement péricardique et pleural. Elle est faiblement métabolisée et est éliminée surtout par voie rénale. En ce qui concerne la dihydrostreptomycine, la concentration sérique maximale est obtenue en une heure, et elle présente une bonne diffusion humorale, pulmonaire, rénale et biliaire. Peu métabolisée, elle sera éliminée essentiellement par voie rénale. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins et porcins : affections à germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine. Contre-indications Animaux allergiques aux pénicillines. Administration et posologie Voie l.M. Equins, bovins, porcins adultes : 1 ml pour 10 kg de poids vif et par jour, sans dépasser 50 ml par animal. Equins, bovins et porcins jeunes, ovins, caprins : 1 à 2,5 ml pour 10kg de poids vif et par jour. Durée du traitement : 3 à 5 jours consécutifs. Temps d’attente • Viandes et abats : 30 jours. • Lait : 8 traites.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentation Flacon de 100 ml A.M.M. N° 15088302 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

PENI. STREP-KEL® Suspension aqueuse injectable Composition Benzylpénicilline procaïne………..….. 200 mg (200.000 UI..) Dihydrostreptomycine sulfate …..……200 mg Excipients q.s.p ……………………………1 ml Indications PENI.STREP -KEL est une association de deux antibiotiques, à savoir la pénicilline G procaïne et la dihydrostreptomycine. L’association de ces deux antibiotiques présente un large spectre, Ce qui peut s’avérer important surtout lors du traitement d’infections mixtes. • Traitement et prévention des infections

dues à des micro-organismes Gram-positifs et/ou Gram -négatifs sensibles à la pénicilline et/ou à la dihydrostreptomycine, par exemple infections respiratoires (rhinite, laryngite, bronchite, bronchopneumonie, pneumonie), infections du système urogénital (néphrite, pyélonéphrite, cystite, métrite), péritonite, plaies infectées, polyarthrite, septicémies, et plus particulièrement :

Bovins, ovins : infections par des clostridies, des corynebactéries, des streptocoques, des staphylocoques, Actinobacillus spp. Pasteurella multocida (fièvre des transports), Fusobacterium necrophorus (panaris interdigité, nécrobacillose chez le bovin, septicémie puerpérale chez les ovins); listériose, leptospirose.

222 Chiens, chats : infections dues à des streptocoques, des clostridies et des anaérobies ; leptospirose, plaies infectées, infections secondaires lors de maladies virales telles que la maladie de Carré et la panleucopénie féline Contre-indications Ne pas administrer à des animaux dont on sait qu’ ’ils sont hypersensibles aux pénicillines, aux céphalosporines, à la procaïne ou à la dihydrostreptomycine. Ne pas administrer à des animaux souffrant de pathologies rénales graves. Effets indésirables • Des réactions d’hypersensibilité (par ex.

pétéchies, œdème, choc anaphylactique avec éventuellement collapsus et décès) peuvent survenir.

• La dihydrostreptomycine peut avoir des effets toxiques sur le rein et les organes de l’audition et de l’équilibre, le plus souvent en cas de traitement prolongé et à fortes doses.

• L’administration intraveineuse peut provoquer des réactions de toxicité aiguë pouvant être fatales (embolie, excitation, convulsions).

Espèces cibles Bovin, ovin, chien, chat. Posologie Administrer une fois par jour, deux fois par jour en cas d’infection sévère. • Bovins, ovins : 1 ml par 10 à 20 kg de poids

corporel (= 200 000 unités de pénicilline + 200 mg de dihydrostreptomycine par 15 à 20 kg de poids corporel).

• Chiens, chats : 0,1 ml par kg de poids corporel (= 20 000 unités de pénicilline + 20 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids corporel).

Mode et voie d’administration Agiter avant l’emploi. Administration intramusculaire, sous -cutanée ou intrapéritonéale. Temps d’attente • Le lait des animaux traités est impropre à la

consommation humaine pendant les 4 jours qui suivent la dernière injection.

• Le temps d’attente entre l’abattage et la dernière injection doit être d’au moins 30 jours.

Précautions d’emploi Pour éviter l’administration intraveineuse, il est recommandé d’aspirer avant d’injecter par voie intramusculaire.

Ce médicament peut être utilisé chez les animaux gravides et en lactation. Chez les truies gestantes, utiliser uniquement en cas d’infection sévère. L’association benzylpénicilline procaïne + dihydrostreptomycine possède une activité bactéricide. Dès lors, elle ne doit pas être combinée avec des antibiotiques à effet bactériostatique tels que les tétracyclines et les macrolides. Cette suspension a une composition très particulière. Pour éviter des interactions chimiques, ne pas la mélanger à d’autres produits dans la même seringue. Conservation Conserver au réfrigérateur (2-8°C), à l’abri de la lumière. Date de péremption : Voir la date de péremption figurant sur l’emballage, après « Exp ». 7. Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 14255296 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 -Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

PHÉNYLARTHRITE® Solution injectable Composition PHENYLBUTAZONE (s.f. sodique)……20 g Alcool benzylique…………………………..1 ml Edétate disodique............................... 0,004 g Excipient q.s.p………………………….100 ml Propriétés La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien à activité antirhumatismale, analgésique et antipyrétique puissante. Comme les autres dérivés pyrazolés dont elle

223 fait partie, elle intervient surtout dans la phase précoce du phénomène inflammatoire, contre la perméabilisation vasculaire, l'œdème et la diapédèse qui en résultent. Elle est indiquée dans les affections suivantes : arthrites, tendinites, rhumatismes articulaires et musculaires, processus congestifs, hyperthermie, coups de chaleur, complications inflammatoires d'affections traumatiques ou microbiennes diverses. Indications Chez les chevaux de sport et de course et les chiens : anti-inflammatoire non stéroïdien. Contre-indications • Insuffisances cardiaque, hépatique et

rénale. • Ne pas administrer aux animaux dont la

chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine

Administration et posologie Voies IM. profonde ou IV. lente. Chevaux adultes : Voie IV. : jusqu'à 20 ml tous les jours ou 1 fois tous les 2 jours, suivant la gravité du cas. Voie IM. profonde : jusqu'à 20 à 30 ml le 1 er jour, jusqu'à 20 ml le 2e jour, 10 ml/jour les jours suivants pendant 1 à 4 jours. Poulains : jusqu'à6à10ml à renouveler 24 ou 48 heures plus tard suivant la gravité du cas. Chiens : 1 ml par 15 kg par jour, par voie IV. ou IM. profonde. Précautions d'emploi Certains effets secondaires liés à la phénylbutazone ont été décrits dans la littérature : ulcères gastro-intestinaux, hémorragies, néphrites. L'incidence de ces symptômes est très faible. Recommandations : Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injection intraveineuse, éviter de faire barboter le sang dans la seringue. Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire. Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours. En présence d'animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation

sanguine, il est préférable d'éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie. Temps d'attente Voir rubrique "Contre-indications". Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M N°10806781 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PHENYLARTHRITE® CREME Pommade externe Composition Phénylbutazone..........................................5 g Parahydroxybenzoate de méthyle…....0, 12 g Parahydroxybenzoate de propyle.........0, 02 g Excipient hydrodispersible q.s.p….........100 g Propriétés La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien à activité antirhumatismale, analgésique et antipyrétique puissante. Comme les autres dérivés pyrazolés dont elle fait partie, elle intervient surtout dans la phase précoce du phénomène inflammatoire, contre la perméabilisation vasculaire, l’œdème et la diapédèse qui en résultent. Indications Chez les chevaux de sport et de course et les chiens : anti-inflammatoire non stéroïdien. Administration et posologie Usage externe. Equins, chiens : après nettoyage de la peau, appliquer la pommade à rebrousse-poil en onctions légères ou en massages. Répéter les applications 2 ou 3 fois par jour jusqu'à disparition totale des phénomènes inflammatoires.

224 Contre-indications Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine. Précautions d’emploi • Eviter l'emploi simultané d'autres

pommades. • Appliquer le produit avec la main recouverte

d'un gant en matière plastique Catégorie Tableau A Présentations Tube de 225 g AMM N°.10817284 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PHOSPHONORTONIC® 20 % Solution injectable Composition TOLDIMFOS (s.f. de sodium trihydrate) 20 g Sulfite disodique ……………………….0,200 g Alcool phényléthylique………………. 1,000 g Edétate disodique ……………………0,015 g Excipient q.s.p……………………….. 100 ml Propriétés Le toldimfos est un composé organique à 11,27 % de phosphore. Sa solution aqueuse à 20 % est incolore, stable, très peu toxique et non irritante. Elle permet d’apporter à l’organisme, par les voies les plus directes, une quantité importante de phosphore assimilable. PHOSPHONORTONIC® 20 % peut être utilisé lors de : • Troubles de la croissance et de la

minéralisation osseuse, • Perturbations de l’équilibre acido-basique

(acidifiant), • Mise en condition du cheval de sport ou de

travail, • Asthénie, • Surmenage (lactation, gestation), • Troubles de la reproduction par carence en

phosphore,

• Prolapsus vaginal. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, équins, chiens et chats : prévention et traitement des carences en phosphore. Administration et posologie Voies IV., IM. ou SC. Administrer la solution en plusieurs points d’injection. Les doses préconisées peuvent être répétées tous les 2 ou 3 jours ou bien quotidiennement selon le cas rencontré, et à raison de 5 à 10 interventions dans les affections d’allure chronique. Equins, bovins : • Adultes : 1 ml pour 50 kg, cette dose peut

être portée à 1 ml pour 10 kg pour bovin lors de la première intervention.

• Poulains, veaux : 1 à 2 ml pour 10kg. Ovins, caprins : • Adultes : 0,5 à 1 ml pour 10kg. • Jeunes : 0,5 ml par kg. Chiens, chats : de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10kg. Temps d’attente Lait, viandes et abats : nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N°10807381 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PNEUMEQUINE®

Emulsion injectable Vaccin inactive adjuvé contre la rhinopneumonie équine. Composition Chaque dose de 1 ml de vaccin contient : Glycoprotéines de l'Herpèsvirus équin de type 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .≥ 1,3 log 10* Mercurothiolate sodique . . . . . . . . . ≤ 0,1 mg Excipient huileux q.s.p…………………….1 ml

225 * q.s. pour obtenir chez le cobaye vacciné un titre en anticorps SN d'au minimum 1,3 log 10 Propriétés La présence de l'adjuvant huileux permet d'amplifier et de prolonger la réponse immune. Indications Chez les chevaux : prévention de la rhinopneumonie équine. Contre-indications • Injection sous-cutanée. • Injection intramusculaire au niveau de la

croupe. Administration et posologie Voie IM. de préférence au niveau de l'encolure. Agiter avant emploi. Chevaux : une dose de 1 ml selon les modalités suivantes. Primovaccination : deux injections à 1 mois d'intervalle. Rappels : annuels. En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l’ensemble de l’effectif. Juments reproductrices : la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes. Primovaccination : Deux injections à 1 mois d'intervalle. Troisième injection 6 mois plus tard. Il est recommandé de pratiquer la primovaccination avant la première saillie. Rappels : 6 mois à 1 an au maximum après la dernière injection, à effectuer au début de la deuxième moitié de la gestation. En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif. Effets indésirables En cas d'injection intramusculaire au poitrail, un œdème transitoire peut apparaître au point d'injection. Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +2°C et +8°C et à l'obscurité. Ne pas congeler. Présentations Boîte de 1 flacon de 1 dose A.M.M. N°100101505


POX BT VAC® Vaccin bivalent à virus vivants modifiés contre la Clavelée et la Blue Tongue Sérotype 1 des petits ruminants Composition Suspension titrée du virus modifié de la clavelée cultivé sur cellules de lignée ICO1 (au maximum 102 DICT par dose de 0,5 ml) Suspension titrée du virus atténué de la Blue Tongue, Sérotype 1 cultivé sur cellules de lignée BHK21 (au maximum 104 DICT par dose de 0,5 ml) Indications Prévention de la clavelée et Blue Tongue des petits ruminants. Mode d’emploi et posologie Pour remettre en solution le vaccin, introduire 4 ml de solvant dans le flacon contenant 100 doses de vaccin lyophilisé à l’aide d’une seringue montée d’une aiguille. Dés que la solubilisation du vaccin est complète, prélever la totalité du liquide et la réinjecter dans le flacon de solvant, agiter légèrement pour homogénéiser, puis renouveler une fois la même opération, afin de récupérer le vaccin qui reste dans la seringue ayant servie au transfert , le vaccin solubilisé est alors prêt a l’emploi. Ne pas utiliser du matériel stérilisé par des produits chimiques. Injecter 0,5 ml de vaccin solubilisé par voie sous cutanée à chaque animal au niveau de la région du sternum dépourvue de laine, en arrière du coude.

226 Effets indésirables Au niveau du point d’inoculation peut apparaître une reaction nodulaire bénigne. Programme de vaccination • Primo-vaccination : à partir de l’âge de deux

mois • Rappel : annuel Conservation A conserver entre +2°C et +8°C Catégorie USAGE VETERINAIRE Présentation Boite de 10 flacons de 100 doses de vaccin lyophilisé Boite de 10 flacons de 50 ml de solvant. LABORATOIRE BIOPHARMA E-mail : Tél : 05 37 69 04 54 05 37 69 16 92 Fax : 05 37 69 36 32 Adresse : Km 2, Route de Casablanca, B.P. 4569 – Hakkâri Rabat (14).

PREVENTIC®

Collier anti parasitaire Composition Amitraz…………………………………..2,475 g Support plastique spécial…..1 collier de 28 g Parfum de menthe et de calyptus Propriétés L’Amitraz est un acaricide qui entraine le détachement actif des tiques et les tue. Le collier PREVENTIC réalise le détachement de 95% des parasites dans les 24 heures qui suivent l’infestation. Les tiques ne pouvant transmettre la piroplasmose que 3jours après leur fixation, ce collier constitue un moyen de prévention originale contre le vecteur. L’efficacité du collier n’est pas modifié par l’eau ni l’humidité .l’odeur du collier, surtout perceptible à l’ouverture du sachet, ne modifie pas l’adorât du chien (testé sur chien de chasse, de pistage et de lutte antidrogue). Enfin ce collier est équipé d’une boucle métal qui évite sa perte par glissement. Indications Chez les chiens • Elimination des acariens parasites,

notamment les tiques.

• Traitement complémentaires des différentes formes de démodécies et en prévention des récidives : dans ce cas renouveler le collier au bout d’un mois.

• Dans le cas de pyodemodecie, associer le collier a une antibiothérapie spécifique des germes en cause.

Administration et posologie Usage externe : Chiens : ouvrir le sachet hermétique juste avant l’utilisation, ajuster le collier au cou de l’animal sans serrer et couper la partie excédentaire du collier. Le collier doit être porté en permanence.son efficacité totale est atteinte après quelques jours de port et son activité dure 4mois contre les tiques. Pour le traitement de la démodécie, changer le collier tous les mois. Précautions Les symptômes d’intoxication par l’Amitraz (ingestion accidentelle du collier), consiste en une ataxie, accompagné d’un ralentissement général du métabolisme (hypothermie, bradycardie, bradypnée, parésie intestinale, blocage de la vidange gastrique) En cas d’ingestion accidentelle du collier PREVENTIC, l’antidote est la yohimbine (0,1 mg /kg).un traitement de soutien (perfusion) peut être nécessaire. Le retour à la normale se fait en général en 2-3 jours, sans séquelles. Catégorie Médicament a usage vétérinaire Présentation Collier chien de couleur beige clair et de 65 cm de longueur. AMM N° 12145594 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex –France (13).

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PRID® Système de diffusion vaginal Composition PROGESTERONE……………..……… 1,55 g Excipient q.s.p 1 système de diffusion vaginal Description PRID® est un dispositif spiralé fait d’acier inoxydable recouvert d’élastomère silicone comprenant 1,55 g de progestérone. Propriétés La progestérone est une hormone naturellement sécrétée par le corps jaune durant la période du dioestrus chez les animaux non-gestants, et par le corps jaune et le placenta durant la gestation. Sous l’influence de la progestérone, la production normale de gonadotrophine par l’hypophyse est inhibée et le cycle ovarien est interrompu. La progestérone est libérée lentement durant les 7 jours de traitement où le PRID® est inséré dans le vagin des vaches laitières. Le retrait du PRID® entraîne une chute abrupte du niveau plasmatique de progestérone et le début de l’oestrus chez les animaux répondant au traitement. Indications Chez les bovins (vaches et génisses cyclées) : synchronisation de l’oestrus ; à utiliser en association avec une prostaglandine. Administration et posologie Voie vaginale. Vaches : un dispositif. Introduire le dispositif dans le vagin à l’aide de l’applicateur prévu à cet effet. Le dispositif doit être laissé en place 7 à 9 jours. Injecter une prostaglandine F2alpha la veille du retrait du dispositif. Contre-indications Ne pas utiliser avant le 35e jour suivant la parturition. Ne pas utiliser chez la femelle gestante. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladies infectieuses ou non infectieuses du tractus génital. Conseil pour une administration correcte Préparation du matériel 1. Un ou deux récipients contenant une solution désinfectante non irritante serviront au nettoyage de l’applicateur après chaque utilisation, 2. Mettre la spirale en place sur l’applicateur selon le mode d’emploi précisé sur la boite contenant l’applicateur. Vérifier que la ficelle se retrouve bien en face supérieure de

l’applicateur et s’assurer que la spirale pré-enroulée est bien fixée à l’applicateur. Verrouiller le levier de sécurité. 3. Une fois l’applicateur correctement nettoyé, lubrifier son extrémité à l’extérieur et à l’intérieur. Mise en place 1/ Nettoyer la vulve à l’aide d’un tampon imbibé de solution désinfectante. 2/ Ecarter les lèvres et introduire doucement l’applicateur dans le vagin jusqu’à ce qu’il atteigne le col de l’utérus. 3/ Déverrouiller le levier de sécurité ; appuyer à fond sur la gâchette. Un déclic doit être perceptible, signalant que la spirale a bien été libérée. 4/ Retirer l’applicateur. Afin de favoriser la libération de la spirale PRID®, imprimer un mouvement de rotation au pistolet d’un quart de tour dans le sens des aiguilles d’une montre et maintenir la gâchette appuyée pendant le retrait du pistolet. 5/Laisser la cordelette de retrait hors de la vulve. La longueur de la cordelette ne doit pas excéder 10 cm. La raccourcir si nécessaire. 6/ Après désinfection, l’applicateur est prêt pour une nouvelle pose. Retrait Retirer PRID® 7 jours plus tard en tirant doucement sur la cordelette. Si la cordelette est invisible, procéder a un examen rectal pour déterminer si PRID® est en place. Dans ce cas, insérer une main gantée et propre dans le vagin pour retirer le dispositif. Ce retrait peut être facilite en insérant une main dans le rectum pour pousser PRID® vers la vulve. Période d’insémination L’animal doit être inséminé 56 heures après le retrait du système de diffusion vaginal. Les femelles ayant perdu PRID® en cours de traitement devront être observées attentivement et inséminées sur chaleurs observées. Si cette perte est détectée rapidement (moins de 24 heures), un autre dispositif peut être mis en place. Le médicament est prévu pour un usage unique. Effets indésirables Certains animaux peuvent présenter une légère sécrétion mucoïde aseptique lors du retrait. Ce phénomène est une réaction normale de la paroi vaginale au contact prolongé de tout corps étranger. Cette sécrétion disparaît rapidement après le retrait

228 du dispositif, ne perturbant ni l’insémination ni la fécondation. Précautions d’emploi Le médicament peut être utilisé pendant la lactation. Il est conseillé de s’assurer de la cyclicité ovarienne avant l’utilisation du traitement progestagène. Des précautions d’hygiène doivent être respectées lors de la manipulation du dispositif. Temps d’attente • Viandes et abats : zéro jour, y compris

pendant la pose du dispositif. • Lait : zéro jour, y compris pendant toute la

durée du traitement. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte carton contenant 10 sachets de 1 dispositif A.M.M. 120 1152 09 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

PRIMAXYL® Poudre orale Composition Spiramycine (sf. Adipate)….....50 000 000 UI. Triméthoprime………………….……………5 g Excipient q.s.p………………………….…100 g Indications Infections à germes sensibles à la Spiramycine et au triméthoprime chez les veaux, agneaux, chevreaux, lapins, volaille et porcins. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après mélange à l’eau de boisson ou aux aliments liquides. La posologie de base est de 100 000 UI. de Spiramycine et de 10 mg/kg de triméthoprime, soit 0.2 g de PRIMAXYYL par

kg de poids vif. Cette posologie correspond en pratique aux doses suivantes de PRIMAXYL:

Espèces animales Doses journalièresVeaux, agneaux, chevreaux, porcs

2g/10kg PV.

Volailles, lapins 1-2 g/l d’eau de boisson

Poussins au démarrage

0,75 – 1g/l d’eau de boisson

Durée de traitement : 3 jours. Contre indications Ne pas administrer chez les animaux présentant des insuffisances hépatiques et rénales sévères. Délai d’attente • Viandes et abats : 10 jours • Utilisation interdite chez les pondeuses dont

les œufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet 100 g AMM N° 147.890.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

PRIMODOG® Suspension injectable Vaccins canins : vaccin vivant de la parvovirose du chien Composition Parvovirus canin atténué……. ≥ 105,5 DICC50 Excipient q.s.p ………………..……………1 ml Propriétés Après administration, le vaccin induit un état

229 immunitaire contre la parvovirose du chien, démontré par épreuve virulente et par la présence d’anticorps. Indications Chez les chiens : immunisation active contre la parvovirose. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Chiens : une dose de 1 ml selon les modalités suivantes Primovaccination : • Première injection : à partir de l’âge de 6

semaines avec PRIMODOG® (en cas de risque important, une deuxième injection 2 à 3 semaines plus tard).

• Deuxième injection : après 12 semaines d’âge avec un vaccin parvovirus classique, monovalent ou associé.

Rappels : • Premier rappel : 1 an après la

primovaccination avec un vaccin parvovirus classique, monovalent ou associé.

• Rappels ultérieurs : tous les 2 ans avec un vaccin parvovirus classique, monovalent ou associé (rappels annuels pour les élevages contaminés).

Effets indésirables Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d’hypersensibilité : instaurer alors un traitement symptomatique. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l’injection. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation Les études disponibles n’indiquent pas d’effets défavorables pour les femelles en gestation. Interactions médicamenteuses et autres Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation concomitante de ce vaccin avec d’autres vaccins. Ne pas mélanger avec d’autres produits. Surdosage Aucun effet indésirable n’a été constaté après injection de plusieurs doses de vaccin. Précautions pour l’environnement Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé. Les conditionnements vides doivent

être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l’abri de la lumière. Présentations Boîte de 10 flacons de 1 dose A.M.M. N°10075399 MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

PROSTAVET® Solution injectable Composition Etiproston…………………………………..5 mg Parahydroxybenzoate de methyle sodique………………………………….1, 8 mg Parahydroxybenzoate de propyle sodique………………………………….0, 2 mg Excipient qsp……………………………….2 ml Propriétés L’etiproston a une action luteolytique vis-à-vis du corps jaune de l’ovaire. Cette prostaglandine permet de synchroniser les chaleurs chez les génisses et les vaches (2 injections a 11 jours d’intervalle, insémination 72 h à 96 heures après la 2 eme injection ou sur chaleurs apparentes.) L’Etiproston a par ailleurs une action uterotonique .Il induit la contraction du muscle utérin et contribue à vidanger la matrice en cas d’infections du post-partum. Indications Chez les bovins : hormonothérapie • Maitrise de la reproduction par induction de

l’oestrus et synchronisation de l’oestrus. • Anoestrus, suboestrus. • Endométrite chronique

230 Administration et posologie Voie intramusculaire Génisses, vache : 1 dose soit 2 ml Précautions • Ne pas administrer chez les vaches en

gestation, sauf si l’induction de la mise bas est recherché.

• La manipulation de PROSTAVET doit se faire avec attention par les femmes en âge d’être enceintes et par les asthmatiques.

• Se rincer la peau en cas de contact accidentel

Temps d’attente • Viandes et abats : 2 jours • Lait : nul Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conserve pendant au moins 5ans. Présentation Boite de 10 flacons de 2ml AMM N° 12118885 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 m – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex –France .

PROTEQ-FLU™ Te® Suspension injectable Vaccin recombinant contre la grippe équine, Vaccin inactive adjuve contre le tétanos Composition une dose contient : Principes actifs : Virus Canarypox recombine GrippeA/equi2/Kentucky/94 [H3N8](vCP1529) ………………….≥ 5,2 log 10 FAID 50 * Virus Canarypox recombiné Grippe A/equi 2/Newmarket/2/93 [H3N8] (vCP1533).≥5,2 log 10 FAID 50 * Anatoxine de Clostridium tetani………≥ 30 UI.. ** Adjuvant : Carbomère . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 mg *Dose infectieuse 50 % par immunofluorescence. ** Taux d'anticorps antitoxine obtenu dans du sérum de cobayes après des vaccinations répétées selon la Pharmacopée Européenne.

Propriétés Le vaccin stimule une immunité active contre la grippe équine et le tétanos. Les souches vaccinales vCP1529 et vCP1533 sont des Canarypox virus recombinants exprimant le gène HA de l'hémagglutinine des souches de grippe équine A/equi-2/Kentucky/94 (souche américaine) et A/equi-2/Newmarket/2/93 (souche européenne). Après inoculation, les virus ne se multiplient pas chez le cheval mais expriment les protéines protectrices. En conséquence, ces composants induisent l'immunité contre les virus de la grippe équine (H3N8). Indications Chez les chevaux : immunisation active des chevaux de 4 mois ou plus âgés contre la grippe équine pour réduire les signes cliniques et l'excrétion virale après infection, et contre le tétanos pour prévenir la mortalité. Apparition de l'immunité : 14 jours après la primovaccination. La durée de l'immunité induite par le schéma vaccinal est de 5 mois après la Primovaccination et d'un an après la troisième injection. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie intramusculaire (de préférence dans le cou). Chevaux de 4 mois ou plus âgés : une dose (1 ml), selon les modalités suivantes. Primovaccination : • Première injection à partir de 5-6 mois

d'âge. • Seconde injection 4 à 6 semaines plus tard. Rappels : 5 mois après la primovaccination et ensuite rappels annuels. En cas de risque accru d'infection ou de prise de colostrum insuffisante, une injection initiale supplémentaire à l'âge de 4 mois peut être administrée, suivie du programme vaccinal complet (primovaccination à l'âge de 5-6 mois et 4 à 6 semaines plus tard, suivie des rappels). Un matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant doit être utilisé pour administrer le vaccin. Agiter doucement le vaccin avant emploi. Effets indésirables Une tuméfaction transitoire (diamètre ≤ 5 cm) régressant en 4 jours peut apparaître au point d'injection. Une douleur et une hyperthermie locale peuvent être observées dans de rares cas.

231 Une hyperthermie légère (maximum 1,5 °C) peut survenir pendant un jour, exceptionnellement 2 jours. Dans des cas exceptionnels, une apathie et une baisse d'appétit peuvent être observées le lendemain de la vaccination. Dans des cas exceptionnels, une réaction d'hypersensibilité peut survenir, pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié. Précautions d'emploi Précautions particulières d'emploi Seuls les animaux en bonne santé seront vaccinés. Utilisation en cas de gestation ou la lactation PROTEQ-FLU™ Te peut être utilisé pendant la gestation et la lactation. Interactions Aucune interaction n'a été observée lorsque le vaccin était administré simultanément, mais en un lieu séparé, avec le vaccin inactivé Marial contre la rage. Incompatibilités Ne pas mélanger avec aucun autre médicament vétérinaire à l'exception du solvant fourni. Surdosage Après l'administration de surdoses de vaccin, aucun autre effet secondaire n'a été observé en dehors de ceux déjà mentionnés à la rubrique "Effets indésirables". Précautions particulières pour l'utilisateur Dans le cas d'une injection accidentelle de vaccin à l'opérateur, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'emballage. Précautions particulières pour l'environnement Tout reliquat de produit doit être éliminé après incinération ou immersion dans de l'eau bouillante ou toute solution de désinfectant approprié approuvé par les autorités compétentes. Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation A conserver et à transporter à une température entre +2°C et +8°C (dans un réfrigérateur), à l'abri de la lumière. Utiliser immédiatement après reconstitution.

Présentations Boîte de 10 flacons de 1 dose AMM N° 100102105 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

PRIFINIAL® Solution injectable Composition Bromure de PRIFINIUM……………….0,750 g Parahydroxybenzoate de méthyle …0,080 g Parahydroxybenzoate de propyle …0,020 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Propriétés Le bromure de prifinium est un ammonium quaternaire à action anticholinergique spécifique des récepteurs muscariniques du tube digestif. Très bien toléré par l’organisme, il se distribue préférentiellement au niveau du tractus digestif et est éliminé essentiellement par la voie biliaire et dans les sécrétions digestives. Son action sur l’hypermotilité digestive et le spasme a été mise en évidence, entre autres, par des études électromyographiques internes chez l’animal : le bromure de prifinium efface les potentiels d’action du tube digestif, tout en respectant son rythme de base. Il exerce aussi une bonne action anti sécrétoire, l’hypersécrétion digestive étant sous la dépendance vaguale. L’obtention d’une réponse thérapeutique instantanée et marquée vis-à-vis de la douleur manifestée lors des coliques spastiques étant liée à la rupture de l’enchaînement colique plus spasme, et non à un effet analgésique central capable de masquer les symptômes, le PRIFINIAL® peut devenir un auxiliaire précieux de diagnostic

232 différentiel. PRIFINIAL® est indiqué dans les cas suivants : levée du spasme et régulation du péristaltisme en pathologie du tube digestif: coliques du spasme, obstruction œsophagienne, gastrite, météorisme, obstruction intestinale, affections diarrhéiques. Indications Chez les chevaux de sport et de course, chiens et chats : antispasmodique. Contre-indications Glaucome. Hypertrophie de la prostate (risque de rétention urinaire). Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voies IV., IM. ou SC. Chevaux de sport et de course : 1 ml pour 10 kg de poids vif. Chiens : 1 ml pour 8 à 10 kg de poids vif. Chats : 0,5 ml pour 3 kg de poids vif. L’injection peut être répétée si nécessaire 6 à 12 heures plus tard. Affections diarrhéiques : lors de traitement associant solution injectable et comprimés dragéifiés, les meilleurs résultats sont obtenus lorsqu’on administre le premier comprimé aussitôt après l’injection. Distribuer les comprimés avant les repas. Effets indésirables Sécheresse de la muqueuse buccale. Ce signe bénin rétrocède spontanément en quelques heures. Temps d’attente Voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 50 ml Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PRIFINIAL® 70 mg Comprimé Composition Bromure de PRIFINIUM……………..… 70 mg Excipient q.s.p …………………1comprimé Propriétés Le bromure de prifinium est un ammonium quaternaire à action anticholinergique spécifique des récepteurs muscariniques du tube digestif. Très bien toléré par l’organisme, il se distribue préférentiellement au niveau du tractus digestif et est éliminé essentiellement par la voie biliaire et dans les sécrétions digestives. Son action sur l’hypermotilité digestive et le spasme a été mise en évidence, entre autres, par des études électromyographiques internes chez l’animal : le bromure de prifinium efface les potentiels d’action du tube digestif, tout en respectant son rythme de base. Indications Chez les chevaux de sport et de course et les chiens : régulation du péristaltisme et levée du spasme en pathologie du tube digestif: affections diarrhéiques, douleurs spastiques, gastrite, météorisme. Contre-indications Glaucome. Hypertrophie de la prostate (risque de rétention urinaire). Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine. Administration et posologie Voie orale. Chevaux, chiens : distribuer les comprimés avant les repas.

Comprimés Poulains

Chiens

1 comprimé pour 20 kg de PV. dose

quotidienne à répartir en 2 à 3

prises 1 comprimé pour

15 kg de PV. et par jour

Solution injectable

+ comprimés

Poulains

1 ml pour 10 kg de PV.

à la visite, puis 1 comprimé pour

20 kg de PV. dose quotidienne

à répartir en 2 à 3 prises

233 Lors de traitement associant solution injectable et comprimés dragéifiés, les meilleurs résultats sont obtenus lorsqu’on administre le premier comprimé aussitôt après l’injection. Temps d’attente Voir rubrique “Contre-indications”. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte de 8 comprimés Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PRIFINIAL® 7mg Comprimé dragéifié Chats et Chiens nains Composition Bromure de PRIFINIUM………………… 7 mg Excipient q.s.p………………….… 1 comprimé Propriétés Le bromure de prifinium est un ammonium quaternaire à action anticholinergique spécifique des récepteurs muscariniques du tube digestif. Très bien toléré par l’organisme, il se distribue préférentiellement au niveau du tractus digestif et est éliminé essentiellement par la voie biliaire et dans les sécrétions digestives. Son action sur l’hypermotilité digestive et le spasme a été mise en évidence, entre autres, par des études électromyographiques internes chez l’animal : le bromure de prifinium efface les potentiels d’action du tube digestif, tout en respectant son rythme de base. Indications Chez les chiens nains et chats, régulation du péristaltisme et levée du spasme en pathologie du tube digestif : affections diarrhéiques, douleurs spastiques, gastrites, météorisme, obstruction intestinale.

Contre-indications Glaucome. Hypertrophie de la prostate (risque de rétention urinaire). Administration et posologie Voie orale. Chiens nains, chats : 1 comprimé pour 1,5 kg de poids. Lors de traitement associant solution injectable et comprimés dragéifiés, les meilleurs résultats sont obtenus lorsque l’on administre le premier comprimé aussitôt après l’injection. Distribuer les comprimés avant les repas. Précautions d’emploi Mettre de l’eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Etui de 20 comprimés dragéifiés Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

PULMOTIL® AC Solution buvable Composition TILMICOSINE.................................. 250,0 mg EDTA................................................... 2,0 mg Propyle gallate..................................... 0,2 mg Excipient q.s.p…………………………….. 1 ml Propriétés La Tilmicosine est un antibiotique de la classe des macrolides, qui dérive de la tylosine par hémi synthèse. Elle possède une activité antimicrobienne qui s'exerce en altérant la synthèse des protéines bactériennes. Le spectre d'activité de la Tilmicosine s'étend aux bactéries Gram positif et à certaines bactéries Gram négatif comme Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Actinobacillus pleuropneumoniae et aux mycoplasmes.

234 Indications Chez les veaux : traitement des infections respiratoires associées à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis sensibles à la Tilmicosine. Chez les poulets : prévention en milieu infecté des infections respiratoires dues à Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae sensibles à la Tilmicosine. Chez les dindes : prévention en milieu infecté des infections respiratoires dues à Mycoplasma gallisepticum sensibles à la Tilmicosine. Contre-indications En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci). Ne pas utiliser chez le cheval. Administration et posologie Voie orale. Veaux : 12,5 mg de Tilmicosine par kg de poids vif, toutes les 12 heures, pendant 5 jours ; soit 1 ml de solution buvable pour 20 kg de poids vif, toutes les 12 heures, pendant 5 jours Poulets, dindes : 20 mg de Tilmicosine par kg de poids vif, pendant 3 jours ; soit 8 ml de solution buvable pour 100 kg de poids vif, pendant 3 jours. Mode d'administration La spécialité doit être diluée dans l'eau de boisson ou dans du lait de remplacement. Le mélange spécialité et lait de remplacement doit être administré aussitôt après préparation. Toutefois, si le mélange est conservé dans les conditions préconisées (température ≤ 30°C), il doit être agité avant administration. Effets indésirables Chez les poulets, aucun effet indésirable n’a été observé chez les animaux traités à la dose thérapeutique. Chez les veaux, aucun effet indésirable n’a été observé suite à l’administration jusqu’ ’à cinq fois la dose recommandée ou pendant une durée de traitement deux fois plus longue que celle recommandée. Chez les dindes, aucun effet indésirable n’a été observé suite à l’administration du médicament. Précautions d'emploi La spécialité peut entraîner des irritations ou une sensibilisation par contact cutané. L’usage de gants et de vêtements de

protection est recommandé lors de la manipulation du médicament. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l’eau. Si l’irritation persiste, consulter un médecin. Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin ou appeler le centre antipoison de votre région (risques liés à des troubles de la conduction cardiaque). Temps d'attente • Viandes et abats : Veaux : 42 jours. Poulets : 12 jours. Dindes : 15 jours. • Œufs : voir rubrique "Contre-indications". Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Durée de conservation : 24 mois. Après ouverture : 3 mois. Après dilution dans l'eau de boisson ou le lait de remplacement : 24 heures. Après dilution dans le lait de remplacement, conserver à une température ≤ 30°C. Présentations Flacon de 240 ml muni d'un godet gradué de 20 ml A.M.M. N°11481601 Laboratoire ELI LILLY(SUISSE) S.A. (ELANCO VETERINAIRE) Site web: www.elanco.com Tél : +41-22 306 04 01 Fax : +41-22 306 04 72 Adresse : C.P. Box 580 Ch. des Coquelicots 16 CH - 1214 Vernier / GENEVE Bureau Tunisie : Adresse : Rue 8366, Espace El Aziz, bureau N B1- 1ere Etage 1073 Montplaisir, Tunisie. Tél : 71 954 021 Fax : 71 954 020 (13).

235

PULMOX® Poudre orale soluble Composition Tylosine tartrate......................................100 g Propriétés La tylosine est un antibiotique bactériostatique à fort tropisme pulmonaire du groupe des macrolides qui couvre la plupart des germes responsables d’infections primaires isolées en pathologies de groupe. Indications Chez les volailles et veaux : Traitement et prévention des Mycoplasmoses aviaires : • Mycoplasmoses primitives • Maladies respiratoires chroniques (M.R.C) • Traitement et prévention de la sinusite

infectieuse des dindons • Contrôle des pneumonies du veau dues à

des mycoplasmes ou à Pasteurella multocida

Voie d’administration et posologie Mode d’emploi Verser le contenu du sachet de PULMOX dans un récipient propre et ajouter 5litres d’eau pour obtenir une solution concentrée à 2% Volaille : compléter à 200litres et utiliser cette solution comme unique source de boisson Veaux : administrer 50 ml de cette solution à 2% dans la ration lactée de chaque animal ,2 fois par jour. Posologie Poulets, poulettes, pondeuses : (0,5 g /litre de PULMOX dans l’eau de boisson) • Préventif : 3 premiers jours de vie 24

heures à la 4eme semaine lors d’un stress (vaccination)

• Curatif : 2 à 3 jours dés l’apparition des premiers symptômes

Dindons : (0,5 g/litre de PULMOX dans l’eau de boisson) • Préventif : 5 premiers jours de vie 48 h à la 4eme semaine • Curatif : 2 à 5 jours Veaux (1g de PULMOX) : 2 fois par jour pendant 2 semaines à l’entrée en nurserie ou en batterie Remarque Si aucune amélioration n’est constatée au bout de 5 jours lors de l’utilisation en curatif, reconsidérer le diagnostic Contre indication Aucune

Effets indésirables Aucun aux doses thérapeutiques Temps d’attente • Viandes et abats

Volaille : 1 jour Dindons : 3 jours Veaux : 10 jours

• Œufs : 0 jour Catégorie Tableau A Conservation A conserver au frais et à l’abri de la lumière et de l’humidité Ne pas conserver la solution de PULMOX plus de 3 jours Présentation Poudre orale soluble Sachet de 100 g AMM N° 169 1077 08 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

RABISIN® Suspension injectable Vaccins canins et félins : virus inactive adsorbe (rage) Composition Glycoprotéines rabiques.......................≥ 1 UI. Mercurothiolate sodique...................... 0,1 mg Aluminium (s.f. d'hydroxyde)............... 1,7 mg Excipient q.s.p......................... 1 dose de 1 ml Propriétés Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre la rage, démontré par épreuve virulente et par la présence d'anticorps. Indications Chez les équins, bovins, ovins, canins, félins et mustélidés : immunisation active contre la rage.

236 Contre-indications Ne pas injecter par voie sous-cutanée chez les équins. Administration et posologie Injection par voie sous-cutanée ou intramusculaire d’une dose de 1 ml quels que soient l’espèce, l’âge, la race et le poids du sujet. Chiens, chats : • Primovaccination : Chiens, chats de plus de

3 mois : 1 seule injection. • Rappels : annuels. Équidés : • Primovaccination: Poulains de plus de 6 mois : 1 seule injection. Poulains de moins de 6 mois : 2 injections à un mois d’intervalle. Sujets issus de mères non vaccinées : à partir de deux mois d’âge. Sujets issus de mères vaccinées : à partir de quatre mois d’âge. • Rappels : annuels. Bovins, ovins, caprins : • Primovaccination : Sujets de plus de 9 mois : 1 seule injection. Sujets de moins de 9 mois : 1 injection à

partir de 4 mois d’âge pour les sujets issus de mère vaccinée ou à partir de 2 mois d’âge pour les sujets issus de mère non vaccinée. Suivi d’une autre injection entre 9 et 12 mois d’âge.

• Rappels : annuels Effets indésirables Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. La présence d'hydroxyde d'aluminium peut parfois entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection. Précautions d'emploi Précautions particulières d'emploi Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection. Utilisation en cas de gravidité ou de lactation Les études disponibles n’indiquent pas d’effets défavorables pour les femelles en gestation. Interactions médicamenteuses et autres Non connues. Surdosage Aucun effet indésirable n’a été constaté après injection de plusieurs doses de vaccin.

Précautions pour l'environnement Le vaccin étant inactivé, aucune précaution particulière n’est à prendre concernant les reliquats vaccinaux. Les conditionnements vides doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C, et à l'abri de la lumière. Présentations Boîte de 10 flacons verre de 1 dose A.M.M. N° 10075599 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69

RÉCEPTAL® Solution injectable Composition BUSERELINE (s.f. d’acétate)………….0,4 mg Alcool benzylique…………………………...1 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Propriétés Analogue de l’hormone hypothalamique de libération des gonadotrophines hypophysaires (LH, FS H). Indications Chez les juments : • Traitement du syndrome kystique

folliculaire, • Induction de l’ovulation. Chez les vaches : • Traitement des animaux à ovulation nulle

ou retardée, • Traitement du syndrome kystique

folliculaire,

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• Traitement de l’anœstrus post-partum chez la vache.

Chez les lapines : • Induction de l’ovulation. Administration et posologie Voie l.M. de préférence. L’injection intraveineuse ou sous-cutanée est également possible. Juments • Dégénérescence kystique de l’ovaire : 10

ml. • Acyclie (2 fois à 24 heures d’intervalle) : 5

ml. • Induction de l’ovulation : 10 ml. • Coordination de l’ovulation et de la saillie :

10 ml. • Amélioration du taux de conception : 10 ml. Vaches • Troubles de la fécondité d’origine ovarienne • Fécondations difficiles avec des cycles

réguliers (repeat-breeding) : 2,5 ml. • Kystes folliculiniques : 5 ml. • Anoestrus vrai : 5 ml. • Amélioration du taux de conception dans le

cadre de l’insémination artificielle : 2,5 ml. Lapine • Induction de l’ovulation en vue de

l’insémination artificielle post-partum : 0,2 ml.

• Amélioration de la fécondation : 0,2 ml. Temps d’attente • Lait, viandes et abats : zéro jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 10 ml A.M.M. N°11135393 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

REMACYCLINE ®L.A Solution injectable

Composition Oxytétracycline…………………………….20 g Sodium hydroxyméthane sulfinate..........0,5 g Excipient q.s.p………………………….100 ml Propriétés L'Oxytétracycline est un antibiotique ayant un large spectre d'activité. L'excipient longue action de REMACYCLINE permet en une injection unique à 1 ml/10 kg de poids vif d'atteindre rapidement une concentration sérique efficace qui se maintient un temps suffisant pour réaliser une antibiothérapie complète. Indications Chez les bovins et porcins : affections à germes sensibles à l'Oxytétracycline, notamment les affections pulmonaires à Pasteurella haemolytica et Pasteurella multocida. Voie d’administration et posologie Voie IM. profonde. Bovins et porcins : une injection unique de 20 mg d'Oxytétracycline par kg soit, 10 ml de REMACYCLINE pour 100 kg de poids vif. Précautions Chez les animaux de plus de 200 kg, répartir l’injection en plusieurs points. Contre indication Insuffisance hépatique ou rénale grave. Effets indésirables Réaction locale possible au point d'injection. Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 14 jours. Catégorie Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 15059297 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

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REOMUNE ® 3 Vaccin inactivé contre la reovirose aviaire Composition REOMUNE® 3 est un vaccin inactivé contenant trois réovirus aviaire, y compris la souche S1133 (pathotype ténosynovite), la souche 2408 (pathotype syndrome de malabsorption) et SS412 souche (sérotype Distinct du réovirus de type standard S1133). Réovirus SS412 est un agent causal de la proventriculitis et syndrome de malabsorption chez les poulets. Les virus contenus dans REOMUNE® 3 sont non-isolats clonés. L'adjuvant est une formulation exclusive qui fournit uniformément élevé des titres sérologiques d'une durée maximale. Indications REOMUNE® 3 est indiqué pour aider à la prévention de la maladie causée par réovirus aviaire de la S1133 classique et 2408 sérotypes et la SS412 sérotype variante. Eleveur de vaccination des anticorps maternels à la descendance de l'aide dans la prévention de la ténosynovite (arthrite virale) et le syndrome de malabsorption, y compris passage d'alimentation, des os de verre et proventriculitis. Un premier live avec une ténosynovite (réovirus) vaccin est recommandé au moins quatre semaines à l'avance de l'administration de REOMUNE® 3. Administration et posologie REOMUNE ® 3 est utilisé dans les poulets en bonne santé d'au moins 18 semaines d'âge et au moins quatre de semaines avant le début de la laïque, administré à des poulets par voie sous-cutanée. La dose est de 0,5 ml (1 / 2 cc) par oiseau. Le site d'injection préféré est sous la peau à l'arrière du cou. Avertissement Ce produit contient de l'huile adjuvante à base; injection accidentelle dans un être humain peut déclencher une réaction grave localisée. Consulter immédiatement un médecin expert. Conservation Conserver entre +2°C et +8°C ou 35°F et 45°F Protéger de la lumière Ne pas congeler Catégorie Usage vétérinaire

Présentations Flacon plastique de 1000 doses/500 ml Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

RILEXINE TRAITEMENT® Pommade intra- intramammaire. Composition Céfalexine (s.f monohydrate)…………200 mg Butylhydroxyanisole (E 320) ……….. 1,80 mg Excipient QSP 1 seringue intramammaire de 10 ml Propriétés La Céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi synthèse à partir du noyau 7- amino céphalosporique. Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. La Céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gram négatif comme Staphylococcus spp (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp et Salmonella spp. La Céfalexine est naturellement insensible aux bêtalactamases produites par les Cocci à Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines. En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram négatif peuvent Inhiber la Céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique. Espèces cibles Bovins. Indications Affections mammaires à germes sensibles à la Céfalexine chez les vaches laitières. Chez les vaches en lactation : Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dygalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.

239 Contre-indications Ne pas administrer en cas d'antécédents d'hypersensibilité à la Céfalexine et autres β-lactames. Posologie et voie d'administration 200 mg de Céfalexine par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, par voie intramammaire, toutes les 12 heures pendant deux jours après traite complète et désinfection de l'extrémité du trayon. Temps d'attente • Viande et abats : 7 jours. • Lait : 3 jours. Catégorie Antimicrobien pour usage intramammaire (Céphalosporine). Tableau A Présentation Boîte de 4 seringues intramammaire AMM N° 12172899 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex-France

RIMADYL® Solution injectable Composition CARPROFENE ………….………………50 mg Alcool benzylique ……………….………10 mg Excipient q.s.p …………………….……….1 ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe de l’acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d’action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l’inhibition de l’enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible. Propriétés pharmacocinétiques Après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, par voie sous-cutanée, chez le chien, une concentration plasmatique maximale de 16 pg/ml est atteinte en 4,5 heures environ. La biodisponibilité est de 85

% chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d’élimination est d’environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat. Indications Chez les chiens : réduction de la douleur et de l’inflammation post-chirurgicales. Chez les chats : réduction de la douleur post-opératoires après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous. Contre-indications Ne pas utiliser chez les femelles en gestation et les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois. Ne pas utiliser en cas : • d’affections hépatiques ou d’affections

rénales sévères, • d’ulcération ou saignement gastro-intestinal • de syndrome hémorragique, • d’hypersensibilité aux A.I.N.S. Administration et posologie Voies intraveineuse ou sous-cutanée. Chiens : 4 mg de carprofène/kg, soit 0,8 ml/10 kg. L’administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie. Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement, à la dose de 4 mg/kg/j pendant 5 jours, 24 heures après l’administration de la solution injectable. Chats : une injection unique de 4 mg/kg, soit 0,08 ml/kg. L’administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d’anesthésie gazeuse, elle peut être réalisée à l’induction. En raison d’une demi-vie plus longue et d’un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite. Effets indésirables L’administration du médicament peut être à l’origine d’un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d’anesthésie. Chez le chat, des effets indésirables caractéristiques des A.I.N.S. tels que la perte d’appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Les A.I.N.S. peuvent inhiber la phagocytose. En cas d’affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapie anti-microbienne adaptée doit être instaurée. Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrit.

240 Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique. L’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant l’allaitement n’a pas été montré. L’utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l’allaitement et devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire. Utilisation pendant la gestation : voir rubrique “Contre-indications”. Surdosage Il n’existe pas d’antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d’A.l.N.S. doit être appliqué. Interactions médicamenteuses Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l’association à d’autres molécules présentant les mêmes caractéristiques. Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d’action d’un autre A.I.N.S., ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Conserver entre + 2°C et + 8°C avant ouverture. Après ouverture, le flacon doit être conservé à une température inférieure à 25°C et être utilisé dans les 28 jours. Présentations Flacon de 20 ml A.M.M. N°10395404 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac-1053 -Tunisie

RONAXAN® 100 mg Comprimés Composition DOXYCYCLINE (s.f. d’hyclate) ………100 mg Propriétés Cet antibiotique est bien toléré dans toutes les conditions physiologiques (gestation, lactation) ou pathologiques (animaux débilités ou affaiblis). Du fait de son très faible taux de fixation sur l’ion calcium, l’administration de RONAXAN® n’entraîne pas de dyschromies ou d’hypoplasie dentaire chez le jeune ou l’adulte. Indications Chez les chiens et chats : traitement des affections à germes sensibles aux tétracyclines et notamment celles de l’appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie, coryza), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, ITU) et de l’appareil génital (métrites). Contre-indications Non connues. Administration et posologie Voie orale. Chiens, chats : 10 mg de principe actif par kg en une seule prise quotidienne pendant 3 à 5 jours pour les formes aiguês et 8 à 10 jours pour les formes chroniques soit 1 comprimé de RONAXAN® 100 pour 10 kg de poids corporel et par jour, Précautions d’emploi La prise de RONAXAN® doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur, de la lumière et de l’humidité. Présentations RONAXAN® 100 Boîte de 1 blister de 10 comprimés sécables MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France

241 Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

ROXYL® 10% Solution orale Composition Enrofloxacine ……………………………...10 g Excipient q.s.p ………………………....100 ml Indications Chez les poulets et les dindes : ROXYL est efficace contre toutes les formes de Mycoplasmoses, les infections mixtes à mycoplasmes et bactéries telles que la MRC, le coli septicémie et les pasteurelloses ROXYL est également actif contre les staphylocoques, streptocoques et salmonelles. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson à raison de 0,5 ml de ROXYL par litre d’eau de boisson et par jour, pendant 3 à 5 jours de suite. La solution médicamenteuse ainsi préparée doit être renouvelée quotidiennement. Otez toutes autres sources d’eau d’abreuvement pendant le traitement. Délai d’attente Viandes et abats : - Poulets : 10 jours - Dindes : 28 jours. Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Conservation 24 mois à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon de 100 ml AMM N° 147.708.98 Flacon de 1 litre AMM N° 147.709.98 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie)

Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

RUMACTYL® Solution orale Composition Chlorure de baryum anhydre ……………8,5 g Strychnine (sf. sulfate)………………0.0125 g Acide chlorhydrique ………………………10 g Excipients qsp…………………………100 ml Indications Chez les bovins : stimulation de la rumination lors d’atonie et d’hypotonie du rumen et de surcharge du rumen. Administration et posologie Exclusivement par voie orale. Administrer à la bouteille à l’état pur ou après mélange à l’eau de boisson, soit après mélange à un aliment appétant. Bovins adultes : 30 ml soit 2 cuillères à soupe 3 à 4 fois par jour en fonction du poids, de l’âge et de l’importance de l’atteinte. Bovins âgés de 1 à 1,5 ans : 15ml soit 1 cuillère à soupe 2 à 3 fois par jour suivant la gravité de l’atteinte. Jeunes bovins de moins de 6 mois : 5 ml soit 1 cuillère à café 2 à 3 fois par jour. Ovins adultes : 5 ml, soit une cuillère à café 1 à 2 fois par jours Précaution d’emploi Bien agiter le flacon avant emploi. Contre-indications Ne pas administrer aux femelles gestantes. Délai d’attente • Viandes et abats : 21 jours • Utilisation interdite chez les femelles

laitières Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon brun de 250 ml AMM N°147.870.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202

242 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie

SALMOPAST® Suspension injectable Vaccin inactive adjuve des Salmonelloses et Pasteurellose des ruminants Composition Chaque ml de vaccin contient : Pasteurella multocida A….......≥ 0,6 U.ELISA* Pasteurella multocida ………...≥ 0,6U.ELISA* Pasteurella haemolytica..........≥ 0,6 U.ELISA* Salmonella dublin (antigènes H et O)≥ 1,5 U.SAL** Salmonella typhimurium(antigènes H et O)≥ 1,5 U.SAL** Aluminium (s.f. d'hydroxyde)............... 0,7 mg Formaldéhyde libre.............................. 1,5 mg Excipient q.s.p......................................... 1 ml * U.ELISA : q.s. pour obtenir un indice de séroconversion (par ELISA) chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin. ** U.SAL : q.s. pour obtenir un indice de séroconversion (par séroagglutination lente) chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin. Indications Chez les bovins, ovins et caprins : immunisation active contre les infections à Pasteurella multocida A et D, Pasteurella haemolytica et à Salmonella dublin et Salmonella typhimurium. Contre-indications La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation, peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection. Il est préférable en conséquence de ne pas vacciner les chèvres en gestation. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Agiter avant emploi. Bovins : • de moins de 4 mois : 2 ml. • de plus de 4 mois : 5 ml. Ovins, caprins : • de moins de 4 mois : 1 ml. • de plus de 4 mois : 2 ml.

Programme de vaccination chez les adultes Primovaccination : 2 injections à 4semaines d'intervalle. Femelles en gestation : 1ere injection au 7e mois de la gestation chez les bovins et au 3e mois de gestation chez les ovins. 2e injection 2 à 4 semaines avant la date présumée de la mise-bas. Rappels : une injection annuelle. Programme de vaccination chez les jeunes • Issus de femelles vaccinées : 2 injections à

2-4 semaines d'intervalle à partir de la 3 e semaine d'âge,

• Issus de femelles non vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle dès la fin de la 1 ère semaine d'âge.

Effets indésirables Des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les animaux préalablement sensibilisés par l'infection. Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection. Précautions d'emploi • Ne vacciner que les animaux en bonne


d'asepsie. • Tout flacon entamé doit être utilisé

immédiatement et le reliquat doit être détruit.

• La vaccination étant susceptible de déclencher des réactions sur des animaux hypersensibles, elle ne devra être généralisée à l'ensemble du troupeau qu'après avoir testé la sensibilité de quelques animaux.

• La vaccination des animaux soumis à un stress (transport par exemple), à l'origine d'une sensibilité accrue aux réactions post-vaccinales, est à déconseiller.

Temps d'attente Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir entre +2°C et +8°C et à l'obscurité. Ne pas congeler. Présentations Flacon (verre) de 50 ml, boîte de 1 flacon A.M.M. N° 10037693

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MERIAL Site web: www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax: 04.72.72.30.69 (13).

SCALIBOR® Collier antiparasitaire Composition SCALIBOR® Collier Grand Chien DELTAMETHRINE …………………………1 g Oxyde de titane (E 171)……………… 0,375 g Excipient q.s.p……………………………. 25 g SCALIBOR® Collier Petit Chien et Chien Moyen DELTAMETHRINE ……………………..0.76 g Oxyde de titane (E 171) ………………0,285 g Excipient q.s.p……………………………. 19 g Propriétés La deltaméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité acaricide et insecticide. Agissant en modifiant la perméabilité des canaux sodiques, la molécule provoque une hyperexcitation, suivie d’une paralysie (effet choc), de tremblements et de la mortalité des parasites. L’absorption cutanée de la deltaméthrine est faible. La deltaméthrine présente un effet répulsif contre les phlébotomes, vecteurs de Leishmania infantum (protozoaire, agent de la leishmaniose). Indications Chez les chiens, affections à parasites sensibles à la deltaméthrine • Prévention des infestations par les tiques

pendant 6 mois. • Prévention des piqûres de phlébotomes

pendant 5 mois. • Prévention des piqûres de moustiques

(Culexpipiens) pendant 6 mois.

Contre-indications En l’absence de données disponibles, ne pas utiliser chez les chiots de moins de 7 semaines. Administration et posologie Usage externe. Chiens : ajuster le collier sans le serrer au cou de l’animal et couper l’excédent de collier en laissant 5 cm après la boucle. Le collier doit être posé une semaine avant l’introduction du chien en milieu infesté. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi Il est déconseillé de poser le collier sur un animal présentant des lésions cutanées étendues. Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la deltaméthrine. L’innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation n’a pas été montrée. L’utilisation de la spécialité chez la femelle gravide est déconseillée. Le collier peut être porté par les chiennes en période de lactation. Surdosage En cas d’ingestion accidentelle du collier par le chien, les symptômes suivants d’intoxication peuvent être observés: incoordination des mouvements, tremblements, hypersalivation. Ils sont réversibles sous 48 heures. L’antidote est le diazepam. Précautions particulières pour l’utilisateur Conserver hors de portée des enfants. Ne pas laisser les enfants jouer avec le collier. Se laver les mains à l’eau froide et au savon après manipulation du collier. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Présentations • SCALIBOR® Collier Grand Chien : Boîte de 1 sachet de 1 collier A.M.M. N°10799005 •SCALIBOR® Collier Petit Chien et Chien Moyen: Boîte de 1 sachet de 1 collier A.M.M. N° 10798905 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238

244 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (1).

SEPTIJET® Aérosol Composition Chlorexidine diacetate.........................0.260 g Violet cristallisé....................................0.043 g Solvant et propulseur.............................100 g Gaz propulseur : GPL BP 27...............23.12 g pour 100g de la solution. Propriétés La Chlorexidine est un puissant antiseptique de contact, actif sur les bactéries à gram positif et les bactéries à gram négatif, sur les champignons, levures et moisissures. Le violet de gentiane renforce cette action et apporte son pouvoir cicatrisant. Indications Chez les bovins, ovins, caprins, équins et porcins : • Plaies chirurgicales, piétin du mouton,

brûlures et blessures cutanées, fourchet des bovins, désinfection du cordon ombilical du nouveau-né, interventions post-opératoires.

Mode d’emploi Usage exclusivement externe. Agiter l'aérosol, pulvériser à 20 ou 30 cm de la surface à traiter en tenant la bombe verticalement. Avant entreposage, Septijet doit être placé tête en bas et une brève pression doit être appliquée sur la buse. Ceci permettra d’éliminer la solution qui stagne dans la buse et qui peut rendre l’aérosol inutilisable. Renouveler le traitement toutes les 24 heures jusqu'à cicatrisation complète. Précautions d’emploi Conditionnement sous pression. A protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent. Traiter les animaux à l'extérieur ou dans un local bien ventilé. Utiliser et ranger à l'écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en

fonctionnement. Ne pas fumer. Procéder par de brèves pressions sans pulvérisation prolongée. Ne pas percer ou brûler même après usage. Délais d’attente Nul. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir au frais. Présentation Aérosol de 346g de solution active Flacon210 ml AMM N°147107007 Flacon 650 ml AMM N°147103706 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

SERGOTONINE® Solution injectable Composition SEROTONINE (s.f. de double sulfate de créatinine monohydraté) ……….…….1,09 mg ERGOMETRINE (s.f. de maléate)…. 0,15 mg Sulfite de sodium ………………….….1,50 mg Excipient q.s.p ………………………….... 1 ml Propriétés En associant la sérotonine et l’ergometrine, la spécialité est active aussi bien sur le tractus génital que sur la glande mammaire en augmentant l’activité contractile du myomètre, en libérant les villosités choriales hors des cryptes placentaires et en diminuant l’infiltration cellulaire inflammatoire et les œdèmes. Dans les heures qui suivent l’injection, certains sujets du fait de l’action ocytocique, peuvent présenter quelques manifestations de coliques.

245 Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins et porcins • Prévention et traitement des complications

du post-partum et des avortements • Rétention placentaire • Inflammation et oedème post-dystocique • Syndromes puerpéraux par hypotonie

utérine • Subinvolution utérine • Œdèmes mammaires de pré-lactation avec

ou sans manifestation de transvasation sanguine

• Hémolactation • Hémorragies capillaires de la sphère

vaginovésicale. Contre-indications Gestation. Administration et posologie Voie lM. Juments, vaches : 3 à 4 ml/100 kg, à renouveler éventuellement après 48 heures. Brebis, chèvres, truies : 4 à 5 ml par animal, renouvelable plusieurs fois si nécessaire. Effets indésirables Dans les heures qui suivent l’injection et du fait de l’action ocytocique, le sujet peut présenter quelques manifestations de coliques. Temps d’attente Zéro jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation A conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C. Présentations Boîte de 10 flacons de 20 ml A.M.M. N° 10003281 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

SHOTAPEN® Suspension injectable Composition Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée)…………...................57,00 mg Benzylpénicilline (sous forme de benzathine)…………………………...74,00 mg Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)…… …………..………………..164 mg Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..................................................0,9 mg Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217).................................................0,10 mg Edétate de sodium …….....................0,50 mg Hydroxyméthane sulfinate de sodium ….3 mg Procaïne (sous forme de chlorhydrate)………………………..….4,35 mg Excipient QSP …………………………….1 ml Propriétés La pénicilline G est un antibiotique bactéricide temps-dépendant qui agit sur les bactéries en phase de multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité aux bactéries Gram positif et aux pasteurelles. La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif. L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positifs (Staphyloccoques, Streptocoques, Corynebacteries, bacilles anaérobies, Erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (Pasteurelles, Histophilus, Actinobacilles) et sur les spirochètes Espèces cibles Bovins, ovins, caprins, chiens et chats. Indications Chez les bovins, ovins, caprins les chiens et les chats : Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panaris interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites..), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.

246 Contre-indications • Ne pas administrer en cas d'allergie connue

aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux.

• Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Effets indésirables Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent être induites. Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir. Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament. Posologie et voie d'administration • Chez les bovins : 13,1 mg de

benzylpénicilline et 16,4 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par voie intramusculaire, une à deux fois à 72 heures d'intervalle, correspondant à 10 ml de suspension pour 100 kg de poids vif en une administration unique à renouveler si nécessaire 72 heures plus tard.

• Chez les chiens et les chats : 5,3 à 10,6 mg de benzylpénicilline et 6,7 à 13,1 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par voie intramusculaire ou sous cutanée, une à deux fois à 72 heures d'intervalle, correspondant à 1 à 2 ml de suspension pour 25 kg de poids vif en une administration unique à renouveler si nécessaire 72 heures plus tard. Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.

Temps d'attente • Viande et abats : 30 jours • Lait : 10 traites. Catégorie Antibiotique, pénicilline associée à un autre antimicrobien. Tableau A Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 12146595

Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex – France (13).

SODIAZOT® Solution orale Composition L-LYSINE chlorhydrate ……………..….2,00 g SORBITOL …………………………..…60,00 g Parahydroxybenzoate de méthyle sodé0,09 g Parahydroxybenzoate de propyle……. 0,01 g Excipient végétal (Boldo, Cynara, Romarin, Orthosiphon, Kinkéliba) q.s.p …………100 ml Propriétés La lysine, acide aminé indispensable à la formation des tissus, doit être présente dans l’alimentation des monogastriques, n’étant pas synthétisée par les animaux eux-mêmes (elle est souvent un facteur limitant de l’alimentation à base de protéines d’origine végétale). Le sorbitol, administré par voie buccale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue, diurétique et énergétique C’est de plus un diurétique osmotique. Le boldo est un cholérétique, un diurétique et un stimulant général. L’orthosiphon, également appelé thé de Java, possède des propriétés cholagogues et diurétiques. Le cynara, extrait des feuilles fraîches d’artichaut, est un cholérétique agissant sur les processus de détoxication du foie et sur le métabolisme lipidique hépatique. Le romarin, cholagogue et cholérétique, possède également une action tonique prolongée. Le kinkéliba est connu pour ses propriétés diurétiques et cholagogues. Indications Chez les bovins, porcins, chiens, chats et volaille : insuffisance hépato-rénale. Administration et posologie Voie orale. Volaille : 1 à 2 ml par litre d’eau de boisson. Bovins : • Adultes : 50 à 80 ml par sujet • Jeunes : 30 ml par sujet. • Porcs à l’engrais : 15 à 30 ml par sujet. • Truies : 45 ml. • Chiens : 5 à 15 ml. • Chats : 2,5 à 5 ml. Poursuivre le traitement pendant 5 jours de suite.

247 Temps d’attente Nul Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N°13847695 Flacon de 250 ml A.M.M. N°13847795 Bidon de 1litre A.M.M. N°13847895 Laboratoires BIOVÉ Site web http://www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 ARQUES (13).

SPECTAM® G.A. Soluté injectable Composition SPECTINOMYCINE (s.f. de dichlorhydrate pentahydraté).. 10,00 g Alcool benzylique ……………………….0,90 g Métabisulfite de sodium………………. 0,05 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La spectinomycine est un antibiotique apparenté aux aminosides. Son spectre d’action inclut les bactéries Gram négatif telles que pasteurelles, entérobactéries, Haemophilus, certaines bactéries Gram positif (certaines souches de staphylocoques) et les mycoplasmes. Après administration parentérale, la spectinomycine est bien résorbée (pic plasmatique atteint 1 h après injection IM.). Elle se distribue de façon homogène dans l’organisme, dans le secteur extracellulaire. On la trouve à concentration élevée dans les liquides d’épanchement et les sécrétions bronchiques. La spectinomycine est éliminée sous forme active, principalement par l’urine. Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins et porcins : affections à germes sensibles à la spectinomycine, en particulier pour les bovins: infections respiratoires à pasteurelles et mycoplasmes.

Administration et posologie Voie intramusculaire. Bovins : • Infections respiratoires à pasteurelles et

mycoplasmes : 1 ml/5kg/24 heures, soit 20 mg de spectinomycine/kg/24 heures pendant 3 jours.

• Autres infections à germes sensibles : 1 ml/5kg/12 heures soit 20 mg de spectinomycine/kg/12 heures pendant 3 jours.

Equins, ovins, caprins : 1 ml/5kg/1 2 heures soit 20 mg de spectinomycine/kg/1 2 heures pendant 3 jours. Effets indésirables Néant. Temps d’attente • Viandes et abats : 5 jours. • Lait : 12 heures Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Etui de 1 flacon de 100 ml A.M.M. N°120 279 90 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SPIRAXYL® 50 Poudre orale Composition Spiramicyne-acide adipique…150 Millions UI. Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Chez les volailles, veaux, agneaux, lapins et porcins : traitement des infections à germes sensibles à la Spiramicyne (germes à gram positifs et mycoplasmes). Administration et posologie Exclusivement par voie orale dans l’eau de boisson ou dans le lait reconstitué. Prédiluer avant emploi (100 g / litre d’eau)

248 Posologie de base : Volaille, veaux, agneaux et lapins : 150 000 UI de Spiramicyne/kg Poids Vif. Porcs : 100 000 UI de Spiramicyne/kg Poids Vif. Posologie journalière : les quantités de SPIRAXYL 50 à administrer sont indiquées à titre indicatif dans le tableau suivant :

Espèce animale Posologie journalièreVolailles 0,4 g/litre d’eau *

Veaux et agneaux 5 g/50kg poids vif Lapins 0,4 g/litre d’eau * Porcs 5 g/75 kg poids vif.

*Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Durée du traitement : 3 à 5 jours. Délai d’attente • Viandes (volaille et lapins) : 10 jours • Viandes et abats (veaux, agneaux et porcs)

: 21 jours. • Ne pas administrer aux poules pondeuses


Conservation 18 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Boîte de 100 g AMM N° 147.735.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

SPIROVET® Solution injectable Composition SPIRAMYCINE …………………..600 000 UI. Alcool benzylique …………………….41, 6 mg Excipient q.s.p…………………………….1 ml

Propriétés La Spiramycine est un antibiotique bactériostatique du groupe des macrolides. Son spectre large comprend de nombreux germes pathogènes impliqués dans les affections mammaires et respiratoires et les gastro-entérites (mycoplasmes et bactéries Gram + et Gram -). L'absorption est rapide et la distribution est large dans tous les tissus et sécrétions, notamment au niveau des mamelles, poumons, mucus bronchique, lait... L'élimination biliaire de la Spiramycine contribue à son action au niveau de l'intestin. Son temps de demi-vie est très long. Sa toxicité est extrêmement faible. Indications Chez les bovins : traitement et prévention des pneumopathies, entéropathies, mammites, métrites, omphalites et omphalophlébites, arthrites, panaris interdigité. Chez les porcins : pneumopathies, toux de porcherie, gastro-entérites infectieuses, rouget, streptococcies, arthrites, traitement et prévention des mammites, prévention des infections néonatales du porcelet, rhinite atrophique. Administration et posologie Voie intramusculaire profonde. Bovins adultes : 30 000 UI. de Spiramycine par kg de poids vif à renouveler éventuellement à 24 heures d’intervalle, soit 5 ml de SPIROVET® pour 100 kg de poids vif. Ne pas injecter plus de 15 ml par site d’injection. Veaux, porcins : 75 000 UI.. de Spiramycine par kg de poids vif à renouveler éventuellement à 24 heures d’intervalle, soit 5 ml de SPIROVET® pour 40 kg de poids vif. Chez les veaux : ne pas injecter plus de 15 ml par site d’injection. Chez les porcins : ne pas injecter plus de 10 ml par site d’injection. Temps d'attente Viandes et abats : • Bovins : 52 jours. • Porcins : 31 jours. Lait : 14 traites (7 jours). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Durée de conservation, après la première utilisation : 28 jours. Tenir à l'abri de la chaleur.

249 Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 120122111 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SUANOVIL® 20 Solution injectable Composition SPIRAMYCINE ……………..….60 millions UI. Alcool benzylique…………….………… 4,16 g Excipient q.s.p…………………………. 100 ml Propriétés La Spiramycine est un antibiotique actif contre de nombreux germes pathogènes responsables entre autre des Mycoplasmoses, gastro-entérites, affections respiratoires et mammaires. Elle se concentre électivement au niveau des tissus et secrétions (poumons, mamelles, mucus bronchique, lait, ...). Elle n’est pas toxique et sa tolérance est très bonne. Elle s’élimine par la bile et a, de ce fait, une action directe sur l’intestin. Son temps de demi-vie biologique est très long. Indications Chez les bovins, ovins et caprins : traitement et prévention des pneumopathies, entéropathies, mammites, métrites, omphalites et omphalophlébites, arthrites, panaris interdigité. Contre-indications Aucune. Administration et posologie Voie IM.. profonde. • Bovins adultes : 30 000 UI.par kg, soit 5 mI

/100 kg de poids vif à renouveler éventuellement à 24 heures d’intervalle.

• Veaux, ovins, caprins : 75 000 UI.par kg, soit 5 mI/40 kg de poids vif à renouveler éventuellement à 24 heures d’intervalle.

Effets indésirables Aucune. Précautions d’emploi Ne pas dépasser la dose prescrite chez les caprins. Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 7 jours (14 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de la chaleur. Présentations Etui de 1 flacon de 50 ml A.M.M N° 10022587 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (1).

SULFACYCLINE® Solution injectable Composition TRIMETHOPRIME…………………… 4,00 g SULFAMETHOXINE (s.f. sodique) ... 18,68 g Parahydroxybenzoate de méthyle sodé0,10 g Alcool benzylique ……………………0,9 ml Excipient q.s.p ………………………..100 ml Propriétés SULFACYCLINE® est l’association de deux agents antibactériens, un sulfamide classique (la sulfadiméthoxine), et le triméthoprime, qui ont un effet bactériostatique sur un grand nombre de germes Gram positif et Gram négatif. Cependant les niveaux d’action de chaque constituant sur le métabolisme bactérien sont différents et immédiatement voisins : il est ainsi réalisé un “blocage séquentiel”

250 aboutissant à une synergie des composants, avec des conséquences précieuses - Effet bactéricide de l’association, - Inhibition des résistances bactériennes, - Elargissement du spectre à des souches

sulfamidorésistantes. - Le spectre d’action concerne

Staphylocoques, Streptocoques, Entérocoques, Pneumocoques, Listeria, Corynebactéries, Colibacilles, Entérobactéries, Klebsielle, Salmonelles, Proteus, Yersinia, Haemophilus, Bordetella, Certains Pseudomonas, et les coccidies. La durée d’action de la sulfadiméthoxine se prolonge sur 24 heures, ce qui permet de pratiquer une seule administration quotidienne.

Indications Chez les équins, bovins, ovins, caprins et porcins : affections à germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime. Administration et posologie Voies lM. ou lV. lente avec les précautions nécessaires. Equins, bovins, ovins, caprins, porcins : 1 ml pour 15kg de poids vif par jour, pendant trois jours. Temps d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Lait : 12 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentation Flacon de 100 ml A.M.M. N°13848895 Laboratoires BIOVE Site web : http: //www.biove.com E-mail : [email protected] Tél : 03.21.98.21 .21 Fax : 03.21.88.51.95 Adresse : 3, rue de Lorraine - B.P. 45 62510 ARQUES (13).

SULFAMAX® Solution buvable Composition Sulfadimethoxine sodique…………...……20 g Trimethoprime……………………………….4 g Excipient qsp…………………………….100 ml Indications Volaille, Lapins, Bovins, et Caprins : Traitement des infections à germes sensibles à l’association Sulfadimethoxine-triméthoprime. SULFAMAX agit notamment sur les germes (Staphylocoques, Streptococcus Haemolyticus) et bacilles Gram négatif (E .Coli, Klebsiella, Salmonella). Contre indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine. Posologie et mode d’emploi Volailles et Lapins : 1ml / 10 kg de poids vif /jour Soit environ 1ml de SULFAMAX/litre d’eau de boisson pendant 5jours. Bovins et Petits Ruminants : 1 à 2 ml de SULFAMAX/10kg de SULFAMAX /10kg de poids vif et par jour pendant 5 jours. Catégorie Tableau A Temps d’attente Viande et abats : 12 jours Présentations Flacon 100 ml AMM N°183109608 Flacon 1litre AMM N° 183109708 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

251

SULTRAMYL®

Solution injectable

Composition Sulfadiméthoxine (s.f sodique)………...18.7 g Triméthoprime……………………….....……4 g Para hydrox benzoate de Méthyl….….100 mg Excipient q.s.p…………………….…….100 ml Indications Traitement des infections à germes sensibles à l’association sulfadiméthoxine- triméthoprime chez les bovins, ovins, caprins et porcins. Administration et posologie Administration par les voies intramusculaires (IM.), intraveineuse lente (IV.) et sous cutanées (SC) chez les bovins, ovins, caprins et porcins avec les précautions nécessaires. La posologie est de 1ml par 10 kg de poids vif par jour pendant 3 jours consécutifs sans dépasser les 30ml par animal et par jour. Contre indications • Animaux présentant une insuffisance

hépatorénale. • Animaux présentant une allergie aux

sulfamides. Effets indésirables Une tuméfaction locale peut apparaitre au point d’injection, elle est sans gravité et disparait en quelques jours. Précautions d’emploi Répartir la dose à injecter en plusieurs points d’injection. Délais d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Lait : 12 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant la durée d’attente du médicament. Conservation Tenir à une température ≤ 25º ± 2 et à l’abri de la lumière. Présentation Flacon de 100 ml AMM N°147112509 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960

Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

SUPPRESTRAL® Comprimés Composition Acétate de médroxyprogestérone……..10 mg Excipient q.s.p……………………. 1 comprimé Propriétés L’acétate de médroxyprogestérone (M.A.P.) est un stéroïde de synthèse ayant une structure chimique et des propriétés proches de celles de la progestérone. Les actions principales du M.A.P. sont: - Action antigonadotrope (blocage de la

sécrétion ou de la libération de F.S.H.); - Action anti-oestrogénique; - Action sur l’endomètre. Indications Chez les chiennes • Report des chaleurs (voyage, exposition,

chasse). • Interruption des chaleurs en phase de pro-

oestrus. • Lactation nerveuse. Chez les chiens • Satyriasis. Contre-indications • Gestation. • Affections de l’appareil reproducteur:

dysfonctionnement génital, infections génitales et autres perturbations de l’appareil reproducteur.

• Intervention trop tardive: pratiquée trop tardivement, après le début du pro-oestrus, l’intervention peut se révéler inefficace et présenter des risques de complications.

• Diabète. Administration et posologie Voie orale. Les posologies ci-dessous sont données à titre indicatif et peuvent être modifiées suivant l’avis du vétérinaire traitant. Chienne : • Report des chaleurs : 1 comprimé tous les 2 jours. Le début de l’intervention devra avoir lieu au moins 5 à 10 jours avant la date prévue des chaleurs.

252 La durée du traitement sera celle de la période du report désiré. • Interruption des chaleurs : 1 à 2 comprimés par jour (suivant la taille) pendant les 5 premiers jours puis 1 à 2 comprimés tous les 2 jours pendant les 10 jours suivants. Intervenir dans les 3 premiers jours du pro-œstrus. Maintenir une surveillance médicale de l’animal pendant la durée du traitement. Chiens : Satyriasis : 1 à 3 comprimés par jour (suivant la taille) pendant 4 à 5 jours. A administrer soit en plaçant directement le comprimé dragéifié au fond de la gorge, soit en mettant celui-ci dans une boulette de viande. Mettre de l’eau de boisson à la disposition des animaux après administration des comprimés. Effets indésirables Chez les femelles de race Greyhound, le traitement peut provoquer un gonflement des mamelles et une galactorrhée. Leur administrer le produit avec précaution, de même qu’aux autres sujets chez lesquels des faits semblables se produiraient. Précautions d’emploi Ne pas dépasser la dose prescrite. Chez les femelles prépubères, le traitement est applicable, mais il est conseillé de laisser passer une première période de chaleurs pour essayer de dépister une éventuelle affection de l’appareil reproducteur. Catégorie Tableau A Présentations Etui de 30 comprimés A.M.M. N°10844794 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

SUPPRESTRAL® 5% Suspension injectable Composition Acétate de MEDROXYPROGESTERONE.5 g Parahydroxybenzoate de méthyle……0,170 g Parahydroxybenzoate de propyle….0,020 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés L’acétate de médroxyprogestérone est un stéroïde de synthèse ayant une structure chimique et des propriétés proches de celles de la progestérone. Il est doué de propriétés anovulatoires et progestagènes. L’effet retard du SUPPRESTRAL® permet d’envisager l’inhibition de l’oestrus pendant une période prolongée, en vue d’éviter les accouplements et fécondations indésirables ou les désagréments occasionnés par les chaleurs (écoulements, comportement sexuel). Indications Chez les chiennes et chattes : prévention et interruption des chaleurs. Sont ici employés les termes de prévention lorsqu’il y a traitement inhibiteur en dehors de la phase d’expression des chaleurs, et d’interruption lorsqu’il y a traitement inhibiteur pendant la phase d’expression des chaleurs. Contre-indications Avant toute injection de progestatif, il est nécessaire de réaliser un examen clinique du patient. Les contre-indications à respecter sont les suivantes : • Gestation • Intervention trop tardive: Pratiquée trop

tardivement après le début du pro-oestrus, l’intervention peut se révéler inefficace et présenter des risques accrus de complications. Pratiquée dans les jours qui suivent ou qui précèdent une saillie fécondante, l’injection de SUPPRESTRAL® amène régulièrement des difficultés à la mise bas (atonie utérine, mortinatalité).

• Affections de l’appareil reproducteur: Dysfonctionnement génital, infections génitales et autres perturbations de l’appareil reproducteur

• Diabète. Administration et posologie Voies SC. ou IM. Chienne : Une injection de 0,5 à 2 ml suivant la taille.

253 Chatte : Une injection de 0,5 à 1 ml selon le poids de l’animal. Noter que les femelles de race siamoise exigent une posologie plus personnalisée, car leur activité génitale est parfois presque continue. Lors d’intervention par voie sous-cutanée, réaliser l’injection en un point du corps non exposé au regard (intérieur du pli du flanc ou de la cuisse) en raison d’une possible réaction locale (dépigmentation temporaire de la peau et des phanères). Bien agiter le flacon avant emploi afin de remettre tout le principe actif en suspension homogène. Moment de l’intervention pour l’inhibition des chaleurs La prévention des chaleurs est l’indication de choix, l’apparition du rut étant reportée de plusieurs mois. Cependant, quelques sujets peuvent présenter des chaleurs avant la date prévue de leur réapparition, et il convient que les maîtres soient avertis d’avoir à surveiller les prémices d’un oestrus éventuel pour permettre une interruption précoce des chaleurs si elle est jugée nécessaire. • L’interruption de chaleurs déjà commencées est une indication plus nuancée : il est important de savoir avec précision depuis combien de temps la femelle est en chaleur, c’est-à-dire combien de temps s’est écoulé entre le début du pro-oestrus et le moment où l’animal est présenté pour l’intervention. Changement d’humeur, attirance des mâles, gonflement de la vulve et apparition du saignement sont les signes habituellement retenus comme situant le début du pro-oestrus chez la chienne. Cependant, il convient de se souvenir que certaines femelles ne saignent presque pas et qu’il y a alors un risque d’erreur d’appréciation. • Préventions des chaleurs: Chez la chienne, intervenir pendant l’anoestrus, soit dans les trois à cinq mois suivant le dernier oestrus ou 20 à 30 jours après le sevrage des chiots. Lors d’inhibitions successives de l’oestrus par injection de SUPPRESTRAL®, laisser un délai de 4 à 5 mois entre les interventions. Cependant, le clinicien restera juge de l’opportunité de toute modification de cet intervalle moyen ainsi que de la dose à employer, en se souvenant que l’intervalle de temps compris entre 2 oestrus successifs peut être différent d’une chienne à l’autre, que les femelles de petite taille ont souvent une période interoestrale plus courte

que celle des femelles de grande taille et, qu’en outre, cette période augmente progressivement chez les jeunes femelles jusqu’à ce qu’elles atteignent l’âge adulte, alors que les femelles âgées présentent des cycles irréguliers avec souvent un allongement de la phase interoestrale. Chez la chatte, intervenir en phase de calme sexuel en se souvenant que la durée et la fréquence des chaleurs dans cette espèce sont variables en fonction de l’état des animaux, des conditions d’élevage, de la race et de la saison. En outre, chez la chatte, la lactation n’empêche pas l’apparition des chaleurs. Lors d’inhibitions successives de l’œstrus chez la chatte, l’intervalle moyen à respecter entre 2 interventions est de l’ordre de 4 à 5 mois. Rythme des injections et posologie devront cependant être adaptés à chaque femelle. • Interruption des chaleurs : Chez la chienne, intervenir de préférence dans les trois premiers jours du pro œstrus, les résultats obtenus par une injection plus tardive cessant d’être régulièrement satisfaisants, certaines femelles pouvant alors parvenir à l’œstrus proprement dit, ainsi qu’être saillies et fécondées. Chez la chatte, n’intervenir que si la femelle n’a été ni saillie, ni au contact d’un mâle.

Poids de l’animal

Dose en mg

Posologie en ml

<10kg 25 0,5 10 à 25kg 50 1 25 à 40kg 75 1,5

>40kg 100 2 Précautions d’emploi • Femelles de race Greyhound :

SUPPRESTRAL® peut provoquer un gonflement des mamelles et une galactorrhée. Leur administrer le produit avec précaution, de même qu’aux autres sujets chez lesquels des faits semblables se produiraient.

• Femelles pré pubères: le traitement peut leur être appliqué, mais il est souhaitable de laisser passer une première période de chaleurs pour essayer de détecter une éventuelle affection de l’appareil reproducteur.

• Le complexe pyromètre hyperplasie endométriale peut voir son importance accrue. Il est recommandé d’aviser de cette

254

éventualité les propriétaires des femelles destinées à la reproduction.

• Maternités ultérieures : selon certains auteurs, il conviendrait d’émettre quelques réserves sur l’emploi de l’acétate de médroxyprogestérone lorsque des maternités ultérieures sont projetées. Cependant, d’autres auteurs rapportent avoir fait couvrir avec succès des chiennes dès le premier rut après l’interruption du traitement.

• Pyromètre : selon certaines études, le pourcentage de pyromètres observés sur des femelles antérieurement traitées avec le SUPPRESTRAL® ne serait guère supérieur à l’incidence naturelle de l’affection si le protocole d’intervention est bien respecté (posologie, moment d’intervention et examen clinique préalable).

• Autres modifications : une légère augmentation de l’appétit et du poids peut être observée. L’hémogramme et le fonctionnement hépatorénal, la composition chimique du sang et des urines ne sont généralement pas modifiés.

• Répétition des injections: la prévention des chaleurs peut être répétée périodiquement, sans interruption entre chaque intervention et selon le rythme choisi par le clinicien. Toutefois, certains auteurs estiment nécessaire de laisser réapparaître les chaleurs toutes les deux à trois interventions, afin de pouvoir contrôler l’état génital de la femelle.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Flacon de 5 ml A.M.M. N° 10846495 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

SUPRAVITAMINOL® Solution orale Composition Vitamine A …….………………...5 000 000 UI. Vitamine D3……………………...1 000 000 UI. Vitamine E…………………………………0,5 g Vitamine B2………………………...…...0, 02 g Vitamine B6…………………………….....0, 4 g Vitamine B12………………....…………...2 mg Vitamine PP………………………………… 1 g Pantothénate de calcium ………………..2,5 g Méthionine……………………….…..….….. 2 g Choline ………………………………….....1,5 g Biotine (Vitamine H) ………………..…….1 mg Acide folique……………………………....0,1 g Excipient q.s.p ………….………………100 ml Propriétés Les vitamines sont essentiellement au bon développement, à l’entretien et au fonctionnement de l’organisme. Comme elles ne sont pas synthétisées par les animaux supérieurs, elles doivent être fournies par la ration alimentaire. SUPRAVITAMINOL apporte, dans l’alimentation, l’ensemble des vitamines et acides aminés essentiels, dans un rapport équilibré correspondant aux besoins de l’organisme des animaux en production. Indications : Volaille, lapins ; bovins, ovins, caprins, equins : • Volaille et lapins : démarrage, entrée en

ponte, stress, chute de ponte, aide aux traitements anti-infectieux et vaccinations, picage, cannibalisme.

• Veaux, ovins et caprins : complément des traitements anti-infectieux et médicaux. Soutien vitaminique général de l’organisme lors des périodes critiques (reproduction, mise bas, lactation, croissance, etc …)

Administration et posologie Voie orale, à mélanger à l’eau de boisson ou dans l’aliment : Volailles et lapins : • Supplémentations préventive : 0,5 ml par

litre d’eau pendant 3 jours. • Supplémentations en cas de problèmes

sanitaires : 1 à 3ml par litre d’eau pendant 4 à 5 jours.

Autres espèces : • Ovins et caprins : 2,5 à 5 ml par animal

chez le jeune pendant 3 jours, 20ml par animal chez l’adulte pendant 3 jours.

255

• Bovins et equins : 10 à 20 ml/sujet chez le jeune pendant 3 jours.

10 à 20 ml/50 kg de poids vif chez l’adulte, pendant 3 jours

Temps d’attente Nul Conservation A conserver dans un endroit sec et frais dans un emballage bien fermé. Catégorie Usage vétérinaire Présentation Bidon de 1litre. AMM N° 120 572 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SYNCRO-PART® 30 MG Eponges vaginales Composition FLUOROGESTONE acétate …………..30 mg Propriétés L’éponge placée dans le vagin libère l’acétate de fluorogestone qui a une action progestative. Son retrait suffit à déclencher une phase folliculaire conduisant à l’apparition des chaleurs et de l’ovulation, que la femelle soit en post-partum, en phase sexuelle ou en anoestrus saisonnier. L’injection de PMSG (dose variant selon la saison, la race et l’état physiologique) permet la synchronisation des chaleurs, l’amélioration de la fertilité, l’augmentation de la prolificité de l’ensemble du troupeau. Indications Synchronisation des chaleurs et des ovulations chez les brebis en anoestrus physiologique (contre-saison sexuelle). Contre-indications Ne pas utiliser dans les 75 jours suivant la mise bas, lors d’écoulement vaginaux ou après. Administration et posologie Voie vaginale

Le protocole complet de pose ainsi que la durée de pose et la date de retrait sont clairement indiquées sur la notice illustrée fournie avec le produit. A titre indicatif, l’éponge de 30 mg est utilisée en pose de 12 jours en contre-saison chez la brebis. Temps d’attente • Viandes et abats : 5 jours après le retrait de

l’éponge. • Lait : nul. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’obscurité et à l’abri de l’humidité. Présentations SYNCRO-PART® Eponges Vaginales : Brebis : Sac de 25 éponges à 30 mg de fluorogestone acétate A.M.M. N ° 120 268 90 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SYNCRO-PART® 40 MG Eponges vaginales en mousse polyuréthane. Composition FLUOROGESTONE acétate ………..…40 mg Propriétés Pendant toute la durée du séjour dans le vagin, l’acétate de fluorogestone est en partie libéré et son action progestative va sensibiliser les récepteurs ovariens de l’animal permettant ainsi le démarrage d’un cycle sexuel lors du retrait. Le retrait de l’éponge provoque l’arrêt de cette imprégnation progestative et est alors suivi d’une phase folliculaire conduisant à l’apparition des chaleurs et à une ou plusieurs ovulations. Indications Chez les agnelles, brebis et chèvres :

256 déclenchement et synchronisation des chaleurs et des ovulations après retrait de l’éponge quel que soit le statut sexuel. Contre-indications Ne pas utiliser dans les 75 jours suivant la mise bas, lors d’écoulement vaginaux ou après. Administration et posologie Voie vaginale Le protocole complet de pose ainsi que la durée de pose et la date de retrait sont clairement indiquées sur la notice illustrée fournie avec le produit. A titre indicatif, l’éponge de 40 mg est utilisée en pose de 14 jours en saison sexuelle chez les agnelles et les brebis. Précautions d’emploi Voir SYNCRO-PART® Méthode. Temps d’attente • Viandes et abats : 5 jours après le retrait de

l’éponge. • Lait : nul. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’obscurité et à l’abri de l’humidité. Présentations Sac de 25 éponges à 40 mg de fluorogestone acétate A.M.M.N° 120 267 90 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SYNCRO-PART® PMSG 500 UI. Solution injectable Composition Flacon de lyophilisat : Gonadotrophine sérique…………… …500 Ul. Flacon de solvant: Sérum physiologique stérile, apyrogène ………………………..10 ml Indications Déclenchement et synchronisation des

chaleurs et des ovulations chez les brebis et les agnelles. Administration et posologie Voie intramusculaire.300 à 700 U.l selon la race et la saison, au moment du retrait de l’éponge SYNCRO-PART Précautions d’emploi Utiliser immédiatement la solution reconstituée de PMSG 500 Temps d’attente Viandes et abats : nul Lait : nul Présentation Boite de 5 flacons de lyophilisat + 1 flacon de 10 ml de solvant A.M.M Tunisie N°:120.269.90 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SYNCRO-PART® PMSG 6000 UI. Solution injectable Composition Flacon de Lyophilisat Gonadotrophine sérique……………6000 UI. Indications Déclenchement et synchronisation des chaleurs et des ovulations chez les vaches, les brebis et les agnelles. Administration et posologie Voie intramusculaire. 300 à 700 U.l selon la race et la saison, au moment du retrait de l’éponge SYNCRO-PART ou de la spirale PRID (voir notice illustrée jointe au produit) Précautions d’emploi Utiliser immédiatement la solution reconstituée de PMSG. Temps d’attente • Viandes et abats : Nul • Lait : Nul

257 Présentation Boite de 1 flacon de lyophilisat + 1 flacon vide de 30 ml A.M.M Tunisie N°:120.1120.09 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

SYNULOX® 250 Comprimés Composition AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate)….. 200 mg ACIDE CLAVULANIQUE(sel de potassium)…50 mg Excipient q.s.p …………………….1 comprimé Propriétés SYNULOX® est l’association de I’amoxicilline, pénicilline semi-synthétique à large spectre et de l’acide clavulanique, inhibiteur de R lactamases. L’acide clavulanique inhibe rapidement, progressivement et irréversiblement un grand nombre de R lactamases, produites par des bactéries Gram positif et Gram négatif et protège ainsi l’amoxicilline d’une inactivation par ces enzymes. De ce fait, le spectre de l’amoxicilline se trouve élargi : l’acide clavulanique redonne à l’amoxicilline son activité sur les souches ayant acquis une résistance par sécrétion de péniciIIinases d’origine plasmidique (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella) et élargit son spectre d’activité à des souches naturellement résistantes par production de R lactamases à médiation chromosomique (Kiebsiella, Proteus, Bacteroides fragili). Le support appètent facilite la prise de comprimés assurant ainsi une sécurité thérapeutique accrue. Indications Chez les chiens et chats, traitement général des infections bactériennes dues aux germes sensibles à l’association amoxicilline-clavulanique, notamment :

• Infections du tissu cutané : dermatites infectieuses, pyodermites superficielles et profondes.

• Infections de l’appareil respiratoire : sinusites, rhinotrachéite, broncho-pneumonies.

• Infections du tractus urinaire: néphrites, cystites.

• Infections buccales. • Infections de l’appareil digestif, en

particulier gastro-entérites. Contre-indications Allergie aux pénicillines. Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters, gerbilles. Administration et posologie Voie orale. Chiens, chats : 12,5 mg/kg, matin et soir : • Cas bénins: pendant 5 à 7 jours; • Cas chroniques et récidivants: pendant 2 à

4 semaines; • Cas graves : la posologie peut être doublée,

à l’appréciation du praticien. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Boîte de 10 comprimés A.M.M. N°16193503 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac - 1053 Tunis(ie) (1).

SYNULOX® 500 Comprimés Composition AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) 400 mg ACIDE CLAVULANIQUE(sel de potassium)100mg Excipient q.s.p…………………… 1 comprimé Propriétés SYNULOX® est l’association de I’amoxicilline, pénicilline semi-synthétique à large spectre et de l’acide clavulanique, inhibiteur de R lactamases. L’acide clavulanique inhibe rapidement, progressivement et

258 irréversiblement un grand nombre de R lactamases, produites par des bactéries Gram positif et Gram négatif et protège ainsi l’amoxicilline d’une inactivation par ces enzymes. De ce fait, le spectre de l’amoxicilline se trouve élargi : l’acide clavulanique redonne à l’amoxicilline son activité sur les souches ayant acquis une résistance par sécrétion de péniciIIinases d’origine plasmidique (Staphylococcus aureus, Escherichia col, Salmonella) et élargit son spectre d’activité à des souches naturellement résistantes par production de R lactamases à médiation chromosomique (Kiebsiella, Proteus, Bacteroides fragili). Le support appètent facilite la prise de comprimés assurant ainsi une sécurité thérapeutique accrue. Indications Chez les chiens et chats, traitement général des infections bactériennes dues aux germes sensibles à l’association amoxicilline-clavulanique, notamment • Infections du tissu cutané : dermatites

infectieuses, pyodermites superficielles et profondes.

• Infections de l’appareil respiratoire : sinusites, rhinotrachéite, broncho-pneumonies.

• Infections du tractus urinaire: néphrites, cystites.

• Infections buccales. • Infections de l’appareil digestif, en

particulier gastro-entérites. Contre-indications Allergie aux pénicillines. Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters, gerbilles. Administration et posologie Voie orale. Chiens, chats : 12,5 mg/kg, matin et soir : • Cas bénins: pendant 5 à 7 jours ; • Cas chroniques et récidivants : pendant 2 à

4 semaines; • Cas graves : la posologie peut être doublée,

à l’appréciation du praticien. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Boîte de 10 comprimés A.M.M. N°16193603 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr

Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (1).

SYNULOX® Intramammaire Suspension intramammaire Composition par applicateur: AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) 200 mg ACIDE CLAVULANIQUE (s.f. de sel de potassium)………………………..…….. 50 mg PREDNISOLONE …….…………………10 mg Excipient q.s.p……………………………...3 g Propriétés L’acide clavulanique inhibe rapidement, progressivement et irréversiblement un grand nombre de R-lactamases, produites par des bactéries Gram positif et Gram négatif et protège ainsi l’amoxicilline d’une inactivation par ces enzymes. De ce fait, le spectre de l’amoxicilline est élargi : l’acide clavulanique lui redonne une activité sur les souches ayant acquis une résistance plasmidique (S. aureus, E. col, Salmonella spp.) et élargit son spectre d’activité à des souches naturellement résistantes par production de R-lactamases à médiation chromosomique (Kiebsiella spp. Proteus spp., Bacteroides fragiis). Indications Chez les bovins, affections à germes sensibles à l’amoxicilline et à l’acide clavulanique • Traitement, en cours de lactation, des

mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.

Contre-indications Allergie aux pénicillines. Administration et posologie Voie intramammaire. Vaches : traire à fond le quartier malade. Nettoyer l’orifice du trayon avec une des serviettes fournies à cet effet et administrer le contenu de l’applicateur. Le traitement complet comprend 3 applicateurs à intervalle de 12 heures. Temps d’attente • Viandes et abats : 7 jours.

259

• Lait : 2 jours (4 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir dans un endroit sec et frais. Présentations Boîte de 12 applicateurs avec embouts sécables et de 12 serviettes nettoyantes A.M.M N°16184701 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (1).

SYNULOX® RTU Suspension injectable Composition AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) ……14,0 g ACIDE CLAVULANIQUE (s.f. de clavulanate de potassium)…………………………… 3,5 g Excipient : huile de noix de coco fractionnée q.s.p ……………………………………...100 ml Propriétés SYNULOX® Suspension est une formulation injectable associant l’amoxicilline (antibiotique de la famille des pénicillines de type A) et l’acide clavulanique (substance d’origine naturelle produite par Streptomyces clavuligerus), puissant inhibiteur des R-lactamases qui permet de restituer l’activité bactéricide des pénicillines sur des souches bactériennes résistantes par production de pénicillinases. L’acide clavulanique inhibe ainsi rapidement, progressivement et irréversiblement un grand nombre de R-lactamases produites par des bactéries Gram positif et Gram négatif en formant un complexe stable molécule-enzyme. Au cours de ce processus, l’acide clavulanique est détruit et protège ainsi l’amoxicilline d’une inactivation par ces enzymes. De ce fait, le spectre de l’amoxicilline se trouve élargi : l’acide clavulanique redonne à l’amoxicilline son activité sur les souches ayant acquis une

résistance par sécrétion de pénicillinases d’origine plasmidique (Staphylococcus aureus, Escherichia col, Salmonella) et élargit son spectre d’activité à des souches naturellement résistantes par production de R-lactamases à médiation chromosomique (Kiebsiella, Proteus, Bactéroïdes fragiis). Indications Chez les bovins, affections à germes sensibles à l’amoxicilline et à l’acide clavulanique : • Traitement curatif des infections

respiratoires à Pasteurella multocida et à Pasteurella haemolytica.

Contre-indications • Allergie aux antibiotiques du groupe des

pénicillines. • Ne pas administrer aux lapins, cobayes,

hamsters, gerbilles. Chez ces espèces, le traitement peut provoquer une entérite aigué et une toxémie bactérienne due à un déséquilibre de la microflore intestinale.

Administration et posologie Voie intramusculaire. Bovins : 7 mg/kg/j d’amoxicilline et 1,75 mg/kg/j d’acide clavulanique, soit 5 ml/1 00 kg/j pendant 3 à 5jours. Effets indésirables Une réaction tissulaire locale et transitoire au point d’injection est parfois observée. Précautions d’emploi • Utiliser prudemment en cas de grande

insuffisance rénale qui augmente les demi-vies plasmatiques des principes actifs.

• Utiliser une seringue sèche pour l’injection. L’acide clavulanique est sensible à l’humidité. Eviter la contamination du produit avec de l’eau. Cette contamination provoque une coloration brunâtre de la suspension correspondant à l’introduction de gouttelettes d’eau. La suspension ainsi affectée peut avoir une puissance moindre et ne doit pas être utilisée.

Temps d’attente • Viandes et abats : 42 jours. • Lait : 2 jours (4 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Durée de conservation : 18 mois, à 15°C maximum. Après ouverture du flacon, la durée de conservation est limitée à 28 jours.

260 Présentation Flacon verre de 100 ml A.M.M. N° 16193803 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71 961 330 Fax : +216 71 962 260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (1).

TAKTIC® Solution à diluer pour application cutanée Composition AMITRAZ ………………………………...12,5 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés L’Amitraz est actif sur les adultes et les formes larvaires des poux et des acariens, y compris sur ceux ayant développé une résistance aux organophosphorés et aux organochlorés. La toxicité aiguê de l’Amitraz est peu élevée (DL50 entre 400 et 800 pglkg). Aux doses préconisées, son emploi est sans problème tant sur les femelles en gestation que sur les très jeunes animaux. Les résidus sont inactivés rapidement dans le sol. Indications • Chez les bovins : gales sarcoptique,

psoroptique et chorioptique, tiques et poux. • Chez les ovins et caprins : gales

sarcoptique, psoroptique et chorioptique, mélophages, tiques et poux.

Contre-indications Ne pas utiliser TAKTIC® chez les équidés. Administration et posologie Usage externe. A utiliser en bains ou pulvérisations. Taux de dilution Bovins : 1 litre de TAKTIC® pour 500litres d’eau. Ovins, caprins : 1litre de TAKTIC® pour 250 litres d’eau. Il est inutile de brosser les animaux. Lors d’une administration en balnéation, quand le volume de bain a diminué d’un tiers environ, le réajuster avec une solution à

0,075 % soit 2,5litres de TAKTIC® pour 400litres d’eau. Précautions d’emploi • L’opérateur doit se protéger pour éviter tout

contact avec la peau, porter des gants et vêtements imperméables.

• Eviter les inhalations prolongées, en travaillant en plein air ou dans un local bien ventilé.

• Bien se laver les mains et la peau exposées aux projections avant de manger, de boire et de fumer.

• Tenir hors de portée des enfants. • Ne pas jeter les résidus de solution dans

les cours d’eau. • Eviter de projeter le produit sur un

quelconque aliment. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 1 jour (2 traites). Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, porcine, ovine et caprine. Conservation Tenir dans le bidon d’origine, hermétiquement clos, dans un endroit sec et frais, à l’abri du gel. Présentations Bidon de 1 litre A.M.M. N°12529692 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

TELDEX® Solution injectable Composition Buparvaquone………………………..…….5 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Propriétés La buparvaquone est active aussi bien sur les schizontes que les formes érythrocytaires de Theileria annulata. Elle bloque le cycle

261 respiratoire du parasite par inhibition du cytochrome bc1. La buparvaquone n’est pas active sur les cellules de l’hôte. Indications TELDEX est indiqué pour le traitement des theilérioses chez les bovins causées par différentes espèces : Theileria parva (parva), T parva (bovis), T parva (lawnea), T mutans, T orientalis (sergenti) et T annulata (qui est la plus répandue en Tunisie). TELDEX est efficace chez les animaux présentant des signes cliniques de theilériose et chez les animaux encore en phase d’incubation après exposition à des tiques vectrices infectées. Posologie La posologie de base est de 2,5 mg/kg de poids vif ce qui correspond à 1ml de TELDEX / 20kg de poids vif. Une dose unique est généralement suffisante, mais dans les cas sévères de theilériose, il est parfois nécessaire d’effectuer une seconde injection à la même dose, 48 heures après la première et du côté opposé de l’encolure. Voie d’administration Administration exclusive par voie intra-musculaire dans les muscles de l’encolure à un endroit sec et propre en respectant les règles d’asepsie. Ne pas injecter plus de 10ml par site d’injection. Si le volume de la dose à injecter dépasse les 10ml, répartir le médicament sur plusieurs sites d’injection. Precaution d’emploi TELDEX ne doit pas être utilisé par voie intraveineuse ou en sous cutanée. Effet Indésirable Une tuméfaction œdémateuse localisée et indolore peut parfois faire suite à l’injection de TELDEX Temps d’attente • Viandes et abats : 42 jours • Lait : 48 heures Recommandations Dans certains cas sévères de Theilériose Tropicale, on peut observer des cas de rechute, ce qui nécessite de traiter une deuxième fois Les animaux traités et guéris acquièrent une certaine immunité. Cependant l’infection par d’autres souches de Theileria annulata, nécessite un traitement complémentaire. En présence de cas de theilériose, il faut procéder immédiatement à un traitement acaricide externe (pulvérisation ou bain) chez tous les animaux à risque.

Les animaux malades devront êtres traités par pulvérisation avec un acaricide externe pour minimiser le stress. Les animaux morts doivent aussi être traités contre les tiques pour les empêcher de quitter le cadavre et d’infester les autres bovins de l’élevage. La theilériose a un effet immunodépresseur, il est donc recommandé de ne pas vacciner l’animal jusqu’à rétablissement complet. Conservation TELDEX doit être stocké dans son emballage d’origine à l’abri de la lumière et à une température inférieure à 25°C. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Présentation Flacon de 40 ml AMM N° 14797202 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TENALINE® 50% Poudre orale soluble Composition Oxytétracycline chlorhydrate……………..50 g Excipient qsp……………...………………100 g Propriétés L’oxytétracycline est un antibiotique à large spectre de la famille des tétracyclines, il agit par inhibition de la synthèse des protéines des bactéries, il est très bien toléré, à une grande diffusion tissulaire, et une excrétion hépatobiliaire. Indications Volailles • Maladie respiratoires : Mycoplasmoses,

Coryza infectieux, Sinusites du dindon. • Affections digestives : Entérites infectieuse,

Typhose, Pullorose, Omphalite des poussins, Hexamitiase.

262

• Affections spécifiques : Pasteurellose, Synovite infectieuse, Ornithose, Psittacose.

• Infections non spécifiques : Microbisme, Stress, Chute de ponte, mortalité…

Autres espèces • Maladies infectieuses bactériennes,

septicémies d’élevage et Gastro-entérites, complications bactériennes des maladies virales.

Administration et posologie Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson, ou dans l’aliment pendant 3 jours consécutifs au minimum. Volaille : 0,4 g par litre d’eau ou 0,5 g par kg d’aliment. Autres espèces : 0,1 g par kg de poids vif par jour. Contre indications Aucune Temps d’attente • Viandes et abats : 8jours • Œufs, lait : 3 jours Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Usage vétérinaire Présentation Sachet 100 g AMM N° 144 952 04 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TÉNALNE® L.A. Solution injectable Composition OXYTÉTRACYCLINE…….…. 20 millions Ul.* Excipient q.s.p ………………………….100 ml *Correspondant à 20 g d’oxytétracycline base Propriétés Propriétés pharmacodynamiques L’oxytétracycline est un antibiotique bactériostatique à spectre large, incluant la

plupart des germes Gram positif et Gram négatif rencontrés en médecine vétérinaire, ainsi que certains mycoplasmes, les chlamydies et les rickettsies. Propriétés pharmacocinétiques Après administration l.M de TENALINE® L.A. la résorption est bonne et rapide. Les concentrations plasmatiques sont supérieures aux CMI des germes sensibles dès le premier quart d’heure après administration et se maintiennent au-dessus des C.M.I. pendant environ 3 jours. Les pics plasmatiques sont voisins de 5 pg/ml (atteints en 4 à 8 heures) chez les bovins et de 7 g/ml (atteints en moins d’une heure) chez les porcins et les ovins. L’oxytétracycline se distribue de façon homogène dans l’organisme, en particulier dans les poumons, l’utérus, la conjonctive ou les tissus du pied chez les bovins. L’oxytétracycline est éliminée principalement par voie urinaire, sans biotransformation. Indications Bovins, ovins, caprins : -Traitement et prévention des affections respiratoires et génitales. -Traitement des affections du pied -Traitement de la Kératoconjonctivite infectieuse des bovins Contre-indications Respecter un volume maximal d’injection de 20 ml chez les bovins. A utiliser avec précaution chez les insuffisants rénaux Administration et posologie Voie intramusculaire. La posologie usuelle est de 20 000 Ul. d’oxytétracycline par kg de poids vif, soit 1 ml de TENALINE L.A pour 10 kg de poids vif en une seule administration Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 7 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Etui de 1 flacon de 100 ml AMM N° 120 466 95 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053

263 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TERACYL® 10 % Poudre orale Composition Oxytétracycline (chlorhydrate) …………..10 g Excipient q.s.p…………………………... 100 g Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : •Chez les volailles : omphalites, staphylococcies, colibacilloses. •Chez les veaux, agneaux et porcs : affections respiratoires, entérites infectieuses. •Chez les lapins : pasteurelloses. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson. La posologie de base est de 20 mg d’oxytétracycline chlorhydrate / kg de Poids Vif/jour, correspondant à 2 g de TERACYL 10%/10 kg/jour soit à titre indicatif :

Espèces TERACYL 10%Volailles 2g/l d’eau/jour Veaux,

Agneaux, Lapins et Porcs

2 g/10 kg Poids

Vif/jour

Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Durée du traitement : 3 jours consécutifs Délai d’attente Viande : • Veaux agneaux, porcs et volaille : 10 jours. • Lapins : 7 jours. Œufs: nul. Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet de 100 g AMM N° 147.726.98


TERACYL® 20% Poudre orale Composition Oxytétracycline (chlorhydrate)……………20 g Excipient q.s.p…………………………… 100 g Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : •Chez les volailles : omphalites, staphylococcies, colibacilloses. •Chez les veaux, agneaux et porcs : affections respiratoires, entérites infectieuses. • Chez les lapins : pasteurelloses. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson. La posologie de base est de 20 mg d’oxytétracycline chlorhydrate/kg de Poids Vif/ jour.

Espèces TERACYL 20%Volaille 1 g/l d’eau/jour Veaux,

Agneaux, Lapins et

Porcs

1 g/ 10 kg Poids

Vif/jour

Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Durée du traitement: 3 jours consécutifs Délai d’attente Viande : • Veaux agneaux, porcs et volaille : 10jours. • Lapins : 7 jours. Œufs : nul. Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A

264 Conditionnement Sachet de 100 g AMM N° 147.927.98 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TERACYL® 50% Poudre orale Composition Oxytétracycline (chlorhydrate) …………..50 g Excipient q.s.p……………………………100 g Indications Infections à germes sensibles à l’oxytétracycline chez différentes espèces animales et en particulier : •Chez les volailles : omphalites, staphylococcies, colibacilloses. •Chez les veaux, agneaux et porcs : affections respiratoires, entérites infectieuses. • Chez les lapins : pasteurelloses. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson. La posologie de base est de 20 mg d’oxytétracycline chlorhydrate/kg de Poids Vif /jour.

Espèces TERACYL 50%Volailles 0.4 g/l d’eau /jour

Veaux,

Agneaux, Lapins et

Porcs

4g /100 kg Poids

Vif/jour

Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Durée du traitement: 3 jours consécutifs Délai d’attente Viande : • Veaux agneaux, porcs et volailles : 10 jours. • Lapins : 7 jours.

Œufs : nul. Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet de 100 g AMM N° 147.827.01 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TERAX® 10% Poudre orale Composition Oxytétracycline(HCL) ………………….….10 g Excipient qsp………..………………… …100 g Indications • Volaille : omphalites, staphylococcies,

colibacilloses • Veaux, Agneaux et Chevreaux : affections

respiratoires, entérites infectieuses • Lapins : pasteurelloses

ESPECES POSOLOGIEvolailles 2 g /l d’eau /jour

Veaux, agneaux chevreaux et lapins

2 g /10kg poids vif /jour

Temps d’attente Viandes et abats : 7jours Œufs : 0 jours

Catégorie Tableau A Présentations Flacon 100g AMM N°183109308 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772

265 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

TERAX® 20% Poudre orale Composition Oxytétracycline(HCL) ……………………..20 g Excipient qsp………………………… ..…100 g Indications • Volailles : omphalites, staphylococcies,

colibacilloses • Veaux, agneaux et chevreaux : affections


ESPECES POSOLOGIEVolaille 1g /l d’eau /j

Veaux, agneaux chevreaux et lapins

1g /10kg poids vif /j

Temps d’attente viandes et abats : 7jours œufs : 0 jours

Catégorie Tableau A Présentations Flacon 100 g AMM N° 183109408 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman Tunisie

TERAX® 50% Poudre orale Composition Oxytétracycline(HCL) ………………….….50 g Excipient qsp………………………..… …100 g Indications • Volaille : omphalites, staphylococcies,

colibacilloses • Veaux, agneaux et chevreaux : affections


ESPECES POSOLOGIE

volailles 0,4g/l d’eau /jour Veaux, agneaux

chevreaux et lapins 0,4g /10kg poids

vif /jour Temps d’attente Viandes et abats : 7jours Œufs : 0 jours

Catégorie Tableau A Présentations Flacon 100g AMM N° 183109508 Flacon 400g AMM N° 183113109 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; BP. 271 ; 8020 Soliman -Tunisie

TERRAMYCINE® Longue Action Solution injectable Composition OXYTÉTRACYCLINE (s.f. de di hydrate) 20 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La formule spéciale de la T.L.A® permet, en une seule injection, de réaliser une antibiothérapie complète. En effet, après une seule injection à la posologie de 1 ml pour 10 kg de poids vif, des taux sanguins efficaces se maintiennent pendant 3 à 5 jours. L’injection unique remplace trois injections à 24 heures d’intervalle d’un antibiotique à formule classique. Cette propriété est particulièrement intéressante en thérapeutique vétérinaire où, dans certains types d’élevage, il est difficile, voire impossible, de manipuler plusieurs jours de suite les animaux pour réaliser un traitement antibiotique par voie injectable. Des taux sanguins élevés apparaissent très rapidement après l’injection (pic sérique obtenu dans les 15 minutes suivant

266 l’injection), ce qui permet le traitement d’infections aigués. L’activité antimicrobienne de l’oxytétracycline est très étendue : bactéries Gram positif et Gram négatif, Actinomyces, spirochètes, mycoplasmes, chlamydies et certains protozoaires. Indications Chez les bovins, ovins : traitement des infections à germes sensibles à l’oxytétracycline. • Pneumopathies infectieuses liées aux

stress des transports (shipping-fever). • Gastro-entérites infectieuses. • Métrites, mammites, syndrome “MMA”. • Avortements infectieux (Chlamidioses,

brucellose). • Panaris, arthrites. • Anaplasmose, leptospirose, charbon

symptomatique, actinobacillose. • Prévention de l’infection chirurgicale,

traumatique ou obstétricale. • Complications bactériennes des maladies à

virus. • Pathologie africaine (anaplasmose,

cowdriose). Administration et posologie Voies IM. ou SC.. Bovins, ovins : posologie de base : 1 injection unique de 20 mg d’oxytétracycline par kg, soit 1 ml de T.L.A® pour 10 kg par voie IM. profonde. Dans les infections nécessitant une antibiothérapie prolongée, le renouvellement de l’injection peut se réaliser 3 à 5 jours après la première. Précautions d’emploi Une tuméfaction passagère peut s’observer au point de l’injection : elle ne présente aucun caractère de gravité et disparaît en quelques jours. Pour diminuer ce phénomène, il est recommandé de ne pas injecter : plus de 20 ml au même point chez les bovins, plus de 5 ml au même point chez les ovins. Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 7 jours (14 traites). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Ne pas stocker à une température supérieure à 30°C. Un léger noircissement de la solution

peut apparaître, ce qui n’altère en rien son efficacité. Tenir à l’abri du gel. Présentations Flacon multi dose de 100 ml A.M.M. N° 10316284 PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71 62260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie) (1).

TETRA®-50 Poudre orale hydrosoluble Composition Tétracycline (s.f. chlorhydrate)................50 g Excipient (qsp)........................................100 g Indication thérapeutique TETRA -50 est indiqué dans les affections à germes sensibles à la tétracycline chez les volailles, veaux, agneaux, chevreaux, porcins et lapins. Chez les volailles : maladies respiratoires, affections digestives (choléra aviaire, synovite infectieuse ...). Chez les autres espèces : maladies bactériennes, septicémie d’élevage, gastroentérites, complications bactériennes des maladies à virus. Administration et posologie Administration exclusive par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson ou après mélange à l’aliment liquide La posologie de base est de 15 à 30 mg de tétracyclines / kg de PV. / jour. • Volaille : 0,25g à 0,5g de TETRA -50 / litre

d’eau de boisson*/j. • Veaux, agneaux, chevreaux, porcins et

lapins : 0,3g à 0,6g de TETRA -50 / 10 kg de PV. / j.

*Ajuster la posologie en fonction de la consommation d’eau des animaux à traiter. Précaution d’emploi Ne pas administrer chez les ruminants pour éviter les risques de perturbation de la flore digestive.

267 Délais d’attente • Viandes et abats : 7 jours. Ne pas administrer chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Conserver au frais, à l’abri de l’humidité Présentation Sachet de 100g. AMM N° 14797305 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TERRALON® 20% L .A Solution injectable Composition OXYTÉTRACYCLINE (dihydraté)……200 mg Excipient longue action q.s.p. . . . . . . . …1 ml Propriétés L'excipient à base de N-méthyl pyrrolidone assure une capacité de libération complète de l'oxytétracycline, et génère une action dépressive du pouvoir cytotoxique de l'oxytétracycline, limitant les risques de réactions locales. Indications Chez les bovins, ovins, et caprins, affections à germes sensibles à l'oxytétracycline : • Infections respiratoires, digestives,

urogénitales • Septicémies • Prévention de l'infection des plaies

accidentelles ou chirurgicales. Contre-indications Ne pas utiliser chez le cheval. Ne pas administrer aux insuffisants rénaux.

Ne pas administrer aux femelles en gestation de façon prolongée. Administration et posologie Voie IM.. profonde. Une injection unique de 1 ml pour 10 kg de poids vif .Il est recommandé d’injecter la quantité nécessaire en deux points séparés lorsque celle-ci est supérieur à : -20 ml pour les bovins -5 ml pour les ovins et les caprins. Effets indésirables Des réactions locales sans gravité peuvent apparaître aux points d'injection. Précautions d'emploi Répartir la dose à administrer en plusieurs points d'injection. Ne pas administrer de fer injectable le même jour, chez le porcelet. Temps d'attente Viandes et abats : 21 jours. Lait : 11 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir au frais et à l'abri de la lumière. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M.N°12127390 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex-France

THELMIZOLE® 20% Poudre pour solution buvable Composition Lévamisole (sous forme chlorhydrate) 169,68 mg (Correspondant à 200 mg de chlorhydrate de Lévamisole) Excipient qsp………………………………...1 g Propriétés Le Lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine,

268 il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le Lévamisole n'a pas d'activité ovicide. Espèces cibles Volaille. Indications Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les volailles : Ascaridia spp Heterakis spp Capillaria spp Amidostomum anseris (oie) Contre-indications Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole. Effets indésirables Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation. Interactions médicamenteuses L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les Antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée. Posologie et voie d'administration • Chez les volailles : 20 mg de Lévamisole par kg de poids vif, soit environ 0,85 g de poudre par litre d'eau de boisson La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en Lévamisole doit être ajustée en conséquence. Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné. Temps d'attente • Viande et abats : 3 jours. • Œufs : en l'absence de temps d'attente pour

les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Catégorie Tableau A Présentation Sachet de 100 g AMM N° 13655696 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165

Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex, France

TIAMFOR® Solution orale Composition Hydrogenofumarate de TIAMULINE….12 ,5 g Alcool benzylique……………………........1,5 g Ethanol……………………………………...10 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La Tiamuline, principe actif de Tiamfor, est un antibiotique bactériostatique appartenant à la classe des pleuromutilines particulièrement efficace contre Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma meleagridis. La Tiamuline agit par inhibition de la synthèse protéique. Elle se caractérise par une diffusion intracellulaire remarquable notamment au niveau des poumons, une bonne absorption orale et une excellente solubilité dans l’eau de boisson. Indications Chez les volailles et les porcins : Volailless : Traitement et prévention des maladies respiratoires chroniques causées par Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma meleagridis. Porcins : Traitement des pneumonies causés par Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, et traitement des entérites hémorragiques causées ou compliquées par Brachyspira hyodysenteriae. Posologie et mode d’emploi Par voie orale, à diluer dans l’eau de boisson. Poules et Dindes : 19,75ml de TIAMFOR pour 100kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours selon la sévérité de la pathologie, soit 20mg de Tiamuline par kg de poids vif et par jour. Porcs : 6,4 à 8ml de TIAMFOR pour 100kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours, soit 6,84 à 8,10 mg de Tiamuline par kg de poids vif et par jour. Contre indications Ne pas associer TIAMFOR au monensin, à la salinomycine, au narasin et aux autres antibiotiques ionophores monovalents 7 jours avant et après le traitement.

269 Temps d’attente Viandes et abats : • Poules, dindes et porcs : 6 jours Conservation Tenir à l’abri de la lumière, bien refermer après usage. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Tableau A Présentations Flacon de 100 ml AMM N° : 169.1188.10 Flacon de 1 litre AMM N° : 169.1189.10 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +216 73525201 / 73525203 Fax : +216 73525200 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

TIAMVET® 100 Premelange medicamenteux Composition TIAMULINE fumarate acide….………… 100 g Excipient q.s.p …………..…………………1 kg Propriétés La Tiamuline est un antibiotique bactériostatique appartenant à la classe des pleuromutilines, agissant par inhibition de la synthèse des protéines. La Tiamuline a une action sur les brachysciens (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira piosicoli), les mycoplasmes (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae), les clostridies (Clostridium perfringens), Pasteurella sp, les staphylocoques, les streptocoques. Les résistances sont chromosomiques. Elles sont d’apparition lente et progressive et ne sont pas croisées avec des résistances aux macrolides et apparentés. La Tiamuline est rapidement absorbée par voie orale. Sa biodisponibilité est au minimum de 90 %. Elle est distribuée, préférentiellement au niveau intracellulaire, dans les poumons et le colon. La Tiamuline

est excrétée à 60 - 65 % par voie fécale avec un cycle entérohépatique et à 30 - 35 % par voie urinaire. Indications Volaille • Prévention et traitement des affections à

germes sensibles à la Tiamuline (M.R.C, Synovite infectieuse, Pasteurellose, Clostridioses, …)

Lapins • Contrôle et traitement des infections

respiratoires et articulaires • Contrôle et traitement de l’expression

clinique des entérocolites épizootiques. Porcins • Contrôle et traitement des infections

digestives et respiratoires. Administration et posologie Voie orale Le premelange medicamenteux doit être incorporé à l’aliment avant d’être administré à l’animal. Volaille : infections respiratoires et articulaires Traitement : 20 à 40 mg de Tiamuline /kg de PV. /jour pendant 5 jours, soit 200 à 400 g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 5 jours. Contrôle : 10 à 20 mg de Tiamuline /kg de PV. /jour pendant 5 jours, soit 100 à 200 g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 5 jours. Lapins : contrôle et traitement des infections respiratoires et articulaires et des manifestations cliniques dues à l’entérocolite épizootique. 3 à10 mg de Tiamuline/kg de PV./jour pendant 1mois, soit 40 à 100g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 1 mois. Porcins : * infections respiratoires. Traitement : 10 mg de Tiamuline/kg de PV. /jour pendant 10 jours, soit 200g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant10 jours. Contrôle : 5 mg de Tiamuline /kg de PV. /jour pendant 10jours, soit 100 g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 10 jours *infections digestives Traitement : 5 à 10 mg de Tiamuline/kg de PV./jour pendant 10 jours, soit 100 à200 g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 10 jours. Contrôle : 2 mg de Tiamuline/kg de PV. /jour pendant 42 jours, soit 40 g de TIAMVET 100 /100 kg d’aliment pendant 42 jours

270 Contre-indications Ne pas associer au monensin, à la salinomycine et au narasin. Des symptômes d’intoxication (diminution de la croissance, paralysie, mortalité...) peuvent se produire après administration de ces médicaments. Temps d’attente Apres la dernière administration du médicament : • Porcins : Viandes et abats: 5 jours • Lapins : Viandes et abats : 12 heures • Volaille : Viandes et abats : 2 jours Œufs : 6 jours. Le temps d’attente est calculé à partir de la dernière administration du médicament .Il est rappelé que, quel que soit le temps d’attente, aucune denrée d’origine animale ne peut être livrée à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement. Conservation Durée de conservation : 3 ans. Après ouverture : 3 mois. Après dilution dans l’eau de boisson : 24 heures. A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Prémélange medicamenteux Présentations boite de 5 Kg A.M.M. N° 144 974 05 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TIAMYL® Solution buvable Composition Tiamuline hydrogenofumarate……………12 g Excipient………………………………..1000 ml Indications Prévention et traitements chez les poules et dindes de la maladie respiratoire chronique

due à Mycoplasma sp ,Haemophilus sp,brachyspira spp,Staphylococcus sp ,Leptospira sp ,Pasteurella sp ,Manhéimia haemolytica,Campylobacter sp, chlamydia sp, Streptococcus et à certaines Flavobacteiacecae ( Riemerella anatipestifer , Ornithobacterium rhinotracheale). Contre indications Ne pas associer au monensin, au narasin et à la salinomycine. Posologie et mode d’emploi • Traitement préventif : 10 mg de Tiamuline

base par kg de poids vif par jour (équivalent de 12,35 mg d’ hydrogenofumarate de Tiamuline/kg/ jour) Soit 9,88 ml de TIAMYL pour 100 Kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours.

• Traitement curatif : 20 mg de Tiamuline base par kg de poids vif par jour (équivalent de 24,7 mg d’ hydrogenofumarate de Tiamuline /kg/ jour) Soit 19,7 ml de TIAMYL pour 100 Kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours selon la sévérité de la maladie.

Temps d’attente • Viandes et abats : Poulets de chair, poules : 1 jour Autres volaille : 3 jours. • Œufs : 0 jour Catégorie Anti-mycoplasmiques Tableau A Présentation Flacon de 1 litre AMM N° 183113609 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

TILDREN® Poudre et solvant pour solution injectable. Composition •Poudre : ACIDE TILUDRONIQUE ………………50 mg Excipient q.s.p………………………... 1 flacon •Solvant:

271 Eau pour préparations injectables:1 flacon de 10ml •Solution après reconstitution ACIDE TILUDRONIQUE (s.f. disodique) 5mg/ml Propriétés Propriétés pharmacodynamiques L’acide tiludronique est un principe actif de la classe thérapeutique des bisphosphonates dont la principale propriété pharmacologique est d’inhiber la résorption osseuse. Les effets pharmacodynamiques du tiludronate ont été étudiés principalement in vitro et sur animaux de laboratoire. L’acide tiludronique exerce son action inhibitrice de la résorption osseuse en bloquant certaines voies métaboliques de l’ostéoclaste (production de métabolites analogues non hydrolysables de I’ATP à effet cytotoxique, inhibition de la mise en place du cytosquelette nécessaire à l’activation de l’ostéoclaste, inhibition des pompes à protons ostéoclastiques). Comme la résorption et la formation osseuse sont deux mécanismes couplés responsables du remodelage osseux, le contrôle de la résorption osseuse par le tiludronate est suivi par un contrôle de la formation. En conséquence, le tiludronate aide à réguler le remodelage osseux dans toutes les situations où existe un excès de résorption osseuse (ex. : augmentation de l’activité ostéoclastique). Chez les animaux de laboratoire, cet effet régulateur ne s’accompagne pas d’effets négatifs sur la formation et la minéralisation osseuses aux doses préconisées en thérapeutique. Des données pharmacodynamiques chez des chevaux non boiteux ont montré qu’après administration IV.. À la dose de 1 mg/kg, le tiludronate entraîne immédiatement des effets inhibiteurs de la résorption osseuse, comme le montre la chute prononcée d’un marqueur sanguin de la résorption osseuse 24 heures après l’administration. Dans une autre étude, sur une période de 4 mois après le traitement, le tiludronate prévient l’augmentation de la porosité osseuse consécutive à une activité physique réduite. L’ostéolyse est un processus douloureux. Chez le cheval, l’éparvin et le syndrome naviculaire représentent 2 pathologies où des lésions ostéolytiques se développent dans l’os, ce qui contribue aux symptômes cliniques. L’acide tiludronique a également montré des propriétés antiarthritiques dans un modèle de polyarthrite chez le rat. In vitro, il a été mis en

évidence des effets inhibiteurs sur la sécrétion d’enzymes dégradant la matrice cartilagineuse produites par les chondrocytes et les cellules synoviales. Propriétés pharmacocinétiques Le profil pharmacocinétique de l’acide tiludronique (sous forme de sel disodique) après administrations intraveineuses chez le cheval à la dose de 0,1 mg/kg/jour est caractérisé par: Une décroissance rapide des concentrations plasmatiques en 24 heures après chaque injection. Au cours d’un traitement de 10 jours avec des doses journalières de 0,1 mg/kg en administration intraveineuse, les Cmax sont d’environ 0,9 mg/l, la demi-vie plasmatique est courte (environ 4,5 heures) et la clairance totale est d’environ 0,040 à 0,050 11h/ kg. Il n’y a pas d’accumulation plasmatique de tiludronate lors d’administrations répétées Un taux de liaison aux protéines plasmatiques d’environ 80 % - 85 %. Une distribution rapide et importante dans l’os, compartiment de stockage, dans lequel le tiludronate se fixe préférentiellement sur les sites de remodelage actif, par liaison avec les cristaux d’hydroxyapatite. Après 10 injections quotidiennes, la quantité fixée représente 30 à 50 % de la dose totale administrée. La distribution de tiludronate dans l’os n’est pas homogène ; la fixation est plus importante dans l’os spongieux que dans l’os cortical. Une distribution faible dans tous les autres tissus de l’organisme. Une absence de biotransformation. Une élimination majoritairement par voie urinaire, sous forme non transformée. Après une injection unique, la dose excrétée dans les urines sur 96 heures représente 25 à 50 % de la dose injectée. La dose excrétée dans les fèces représente moins de 1 % de la dose injectée. Indications Chez les chevaux âgés de plus de 3 ans : aide au traitement des boiteries associées à des processus ostéolytiques observés dans l’éparvin et le syndrome naviculaire de moins de 6 mois. Contre-indications • En l’absence de données relatives aux

effets indésirables de l’acide tiludronique sur le squelette des jeunes animaux, ne pas administrer aux chevaux de moins de 3 ans.

272

• Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

• Ne pas administrer aux chevaux présentant une insuffisance rénale.

Administration et posologie Voie intraveineuse lente. Chevaux de plus de 3 ans d’âge : 0,1 mg d’acide tiludronique par kg de poids vif et par jour pendant 10 jours, soit 1 ml pour 50 kg de poids vif par jour d’une solution reconstituée contenant 5 mg/ml d’acide tiludronique. La solution reconstituée est obtenue en ajoutant le solvant à la poudre dans des conditions aseptiques, et en les mélangeant doucement. • Le produit doit être administré sur une

période de 20 à 30 secondes pour 10 ml. • Le côté du site d’injection doit être alterné

d’un jour à l’autre. • Le produit doit être utilisé immédiatement

et non conservé après reconstitution. • Ne pas dépasser la dose recommandée. Effets indésirables Les principaux effets indésirables en relation avec le traitement par l’acide tiludronique sont des signes de colique (exprimés par une perte d’appétit, un inconfort abdominal, le grattage du sol, de l’inquiétude), des trémulations musculaires et une sudation. Ces effets indésirables ont été observés chez moins de 5 % des chevaux traités avec le schéma thérapeutique recommandé et pourraient être corrélés à un léger effet hypocalcémiant. Ces signes de colique apparaissent dans les quelques heures qui suivent le traitement ; ils sont modérés et transitoires et disparaissent en général spontanément sans nécessiter de traitement spécifique. Dans le cas ou les signes persisteraient, les traitements habituels peuvent être administrés. Les interactions avec ces traitements n’ont pas été évaluées. Les trémulations musculaires peuvent être stoppées par l’administration de gluconate de calcium ou toute autre solution contenant du calcium. Une phlébite peut apparaître chez moins de 9 % des chevaux, consécutive à une réaction locale au site d’injection. Cela a été observé surtout à partir de la 5eme injection. De l’excitation, une hypertonie de la queue et de la salivation peuvent également être observée. Une fatigue, parfois exprimée par le couchage, peut être observée après l’injection. Cet effet indésirable peut aussi

être en relation avec l’effet hypocalcémiant modéré. Il faut s’assurer que le cheval puisse se coucher librement dans un espace confortable. Précautions d’emploi Précautions particulières d’emploi L’effet clinique de TILDREN® dépend de la présence de foyers ostéolytiques responsables de douleur et entraînant une boiterie. TILDREN® doit être utilisé uniquement après un diagnostic combinant un examen orthopédique clinique complet incluant anesthésie locale et des techniques d’imagerie appropriées dans le but d’identifier la cause de la douleur et la nature des lésions osseuses. Il est conseillé qu’une personne ayant l’expérience des chevaux observe le cheval dans les 4 premières heures qui suivent l’injection en raison de l’apparition éventuelle d’effets indésirables. TILDREN® doit être administré avec précaution chez les chevaux hypocalcémiques. Dans ce cas, il est conseillé de ralentir la vitesse d’injection. Comme le risque de l’apparition d’effets indésirables chez ces animaux pourrait être augmenté, ces animaux doivent faire l’objet d’une surveillance particulière. Du fait de cet effet hypocalcémiant modéré, TILDREN® doit être administré avec précaution chez les chevaux présentant des troubles de la fonction cardiaque. Dans ce cas, il est recommandé de ralentir la vitesse d’injection. Précautions en cas de gravidité ou de lactation Les études conduites chez les animaux de laboratoire (souris, rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effets embryotoxiques, foetotoxiques et tératogènes, ni d’effets sur le développement péri- et post-natal. En particulier, aucun effet indésirable n’a été observé sur le squelette. L’innocuité du produit n’a pas été étudiée chez les juments en gestation ou en lactation. Il n’est pas recommandé d’administrer le produit pendant la gestation ou la lactation chez la jument. Interactions et incompatibilités Ne pas administrer en même temps par voie intraveineuse la solution reconstituée de TILDREN® avec des solutions à base d’ions métalliques divalents tels que Mg2+, l’acide tiludronique en solution pouvant former des complexes avec ces ions.

273 Pour d’autres médicaments, pas de données disponibles. Surdosage A trois fois la posologie recommandée, on observe une augmentation de la fréquence des effets indésirables, en particulier des signes de colique et des trémulations musculaires. Les signes de colique apparaissent dans les quelques heures suivant le traitement; ils sont modérés et transitoires et disparaissent en général spontanément sans nécessiter de traitement spécifique. Dans le cas où ces signes persisteraient, les traitements habituels peuvent être administrés. Les trémulations musculaires peuvent être stoppées par l’administration de gluconate de calcium ou toute autre solution contenant du calcium. Précautions particulières pour l’utilisateur • Eviter le contact avec la peau et les yeux. • Porter des gants adaptés lors de la

préparation de la solution injectable. • Se laver les mains après emploi. • En cas d’injection accidentelle, contacter

un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l’emballage.

Temps d’attente • Viandes et abats : 0 jour. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur. A utiliser immédiatement après reconstitution, tout flacon entamé doit être éliminé. Présentations Boîte de 10 flacons de 50 mg d’acide tiludronique et 10 flacons de 10 ml de solvant Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TIMCOX® Solution buvable Composition Toltrazuril…………………………………..2,5 g Excipient qsp…………………………....100 ml Propriétés pharmacodynamiques Le Toltrazuril est un composé de synthèse appartenant au groupe des triazinones symétriques. Le Toltrazuril est actif sur les différents stades de développement intracellulaire des coccidies. C ‘est la raison pour laquelle deux jours de traitement suffisent, même lorsque l’infection est déjà cliniquement apparente. Le Toltrazuril est également actif contre Toxoplasma, Sarcocystis et Theileria. Le Toltrazuril permet de renforcer l’immunité anticoccidienne. Indications Chez les poulets de chair, poulettes et reproducteurs : prévention et traitement des coccidioses aviaires dues à Eimeria acervulina, E.tenella, E.necatrix, E.brunetti, E. maxima et E.mitis Posologie et mode d’emploi Posologie de base : 7mg de Toltrazuril/kg poids corporel/jour, Soit 28 ml de TIMCOX pour 100 kg de poids vif pendant 2 jours consécutifs, soit 1litre de TIMCOX par 1000 litre d’eau de boisson pendant 2 jours consécutifs. La dose journalière doit être administrée sur 8 heures au minimum. Prévention : Poulets de chair, poulettes et reproducteurs : avant des périodes â haut risque (stress, vaccination, etc..), une administration stratégique de 2 jours consécutifs. Traitement : Poulets de chair et poulettes : en présence ou en absence d’anticoccidien dans l’aliment, deux jours de traitement Temps d’attente • Viande et abats : 12 jours • Œufs : ne pas administrer aux poules

pondeuses dont les œufs sont destines a la consommation humaine.

Catégorie Tableau A USAGE VETERINAIRE Présentations Flacon de 1litre AMM N°183113409

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TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman - Tunisie

TIMOL® Solution buvable Composition Tilmicosine (sous forme phosphate)…….25 g Excipient qsp…………………………….250 ml Propriétés Le Tilmicosine est un antibiotique semi synthétique appartenant au groupe des macrolides. Elle exerce une activité antimicrobienne qui s’exerce en altérant la synthèse des protéines bactériennes. Le spectre d’activité de la Tilmicosine s’étend aux bactéries Gram positif et à certaines bactéries Gram négatif comme Manhéimia haemolytica, Pasteurella multocida, et, et actinobacillus pleuropneumoniae et aux mycoplasmes. Indications Poulets et dindes : traitements des manifestations des infections respiratoires associées à Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae. Veaux : traitement des manifestations des infections respiratoires bovines, associées a Manhéimia haemolytica, Pasteurella multocida, et, Mycoplasma bovis, Mycoplasma Dispar. Contre indication Ne pas administrer aux poules pondeuses produisant des œufs pour la consommation humaine. Posologie et mode d’emploi Poulets : 15 à 20 mg/kg/jour 3 jours ce qui équivaut à 75 mg de Tilmicosine par litre d’eau (30 ml de TIMOL par 100 litres) pendant 3jours Dindes : 10 à 27 mg/kg/jour 3 jours ce qui équivaut à 75 mg de Tilmicosine par litre d’eau (30 ml de TIMOL par 100 litres) pendant 3jours Veaux : 12,5 mg /kg de poids corporel, ce qui équivaut au mélange au lait reconstitué de 1ml de TIMOL par 20 kg de poids

corporel deux fois par jour pendant 3à 5 jours

Temps d’attente • Poulets : 12 Jours • Dindes : 19 jours • Veaux : 42 Jours Catégorie Tableau A Anti- mycoplasmique Présentations Flacon de 150 ml AMM N°183107408 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman -Tunisie

TMP SULFA® Solution orale Composition Triméthoprime……………………….…16,65 g Sulfadiazine acide……………………...83,35 g Excipient q.s.p…………………………….1 litre Indications • Veau, Agneau, Volaille et Lapins : affections

à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfadiazine

• Volaille : Salmonelloses, Colibacilloses, Staphylococcoses, M.R.C, Coryza

• Veaux, agneaux, lapins : entérites, pneumonies, pasteurelloses

Contre- indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Administration et Posologie Voie orale, dans l’eau de boisson des animaux ou l’alimentation d’allaitement. Posologie générale : 1,5 ml/10 kg de poids vif toutes les 12 h. Volaille : 2 à 2,5 ml /l pendant 4 à 7 jours de suite dans l’eau de boisson. Veaux et agneaux : 2,5 ml/10 kg de poids vif et par jour pendant 4 à 10 jours de suite par la bouche, soit à la bouteille ou dans le lait. Lapins : 2 à 2,5 ml/10 kg de poids vif et par jour pendant 5 à 10 jours de suite en arrosage de la ration alimentaire.

275 Contre- indications Ne pas administrer aux poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. Temps d’attente Viandes et abats : 12 jours. Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentations Flacon de 1litre AMM N° 144 813 01 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TOLFÉDINE® 20 mg Comprimé Composition ACIDE TOLFENAMIQUE……………… 20 mg Excipient q.s.p 1 comprimé de…... 266,65 mg Propriétés L’acide tolfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant au groupe des fénamates. Il est doté de propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L’activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires. Chez le chien, l’acide tolfénamique est rapidement absorbé. Après une administration orale unique de 4 mg/kg, la concentration moyenne maximale plasmatique (Cmax) d’environ 4 pg/ml est atteinte en 1 heure environ. Lorsque la même prise a lieu durant le repas, la Cmax est de 2 ± 3 pg/ml. Ces variations sont dues à un important recyclage entérohépatique de la molécule. Chez le chat, l’absorption est très

rapide. Après une administration orale unique de 4 mg/kg, la Cmax de 5,6 pg/ml est atteinte en une heure environ (Tmax). L’acide tolfénamique est distribué dans tous les organes avec une forte concentration dans le plasma, le tractus digestif, le foie, les poumons et les reins. En revanche, la concentration dans le cerveau est faible. La molécule et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire. L’acide tolfénamique est éliminé en majeure partie sous forme inchangée et en faible partie sous forme de métabolites non actifs. Chez le chien insuffisant rénal, l’élimination de l’acide tolfénamique n’est pas modifiée. Indications Chez les chiens : traitement symptomatique des états inflammatoires et douloureux des systèmes ostéo-articulaires et musculosquelettiques. Chez les chats : traitement des syndromes fébriles. Contre-indications • Insuffisance cardiaque ou hépatique. • Ulcération ou saignements digestifs. • Dyscrasie sanguine. • Hypersensibilité à l’acide tolfénamique. Administration et posologie Voie orale. Chats, chiens : 4 mg/kg d’acide tolfénamique en une prise unique quotidienne, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids vif administré au cours du repas pendant 3 jours. Chats, chiens de 2 à 4 kg : 1/2 comprimé, Chats, chiens de 4 à 6 kg : 1 comprimé, Chats, chiens de 6 à 8 kg : 1 1/2 comprimés, Chats, chiens de 8 à 12 kg : 2 comprimés. Effets indésirables • Diarrhées et vomissements peuvent être

rencontrés dans de rares cas durant le traitement.

• Une augmentation temporaire de la soif et/ou de la diurèse peut apparaître.

Dans la plupart des cas, ces signes disparaissent spontanément à l’arrêt du traitement. Précautions d’emploi • L’utilisation de la spécialité présente des

risques chez les animaux âgés de moins de 6 semaines. Si une telle utilisation ne peut être évitée, une diminution de la posologie et un suivi clinique particulier peuvent être nécessaires.

• Ne pas dépasser la dose et la durée recommandées.

276

• Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d’augmentation du risque de toxicité rénale).

• Ne pas administrer chez les animaux sous anesthésie générale.

• Bien que les animaux souffrant d’insuffisance rénale chronique puissent être traités sans nécessiter d’ajustement posologique, ce traitement est contre-indiqué dans les épisodes d’insuffisance rénale aiguê.

• Bien que les études sur les animaux de laboratoire n’aient pas montré d’effet sur la reproduction, l’administration de ce produit pendant la gestation est déconseillée.

• Ne pas administrer d’anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L’acide tolfénamique étant fortement lié aux protéines plasmatiques peut rentrer en compétition avec d’autres substances ayant la même propriété.

• Chez les chiens, l’administration du produit 3 jours consécutifs par semaine à la dose de 4 mg/kg/jour pendant 3 mois est bien tolérée. En cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique.

Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance. Présentations Boîte de 1 blister de 8 comprimés A.M.M. N° 108114909 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

TOLFÉDLNE® 4% Solution injectable Composition ACIDE TOLFENAMIQUE……………......4,0 g Alcool benzylique …………………….1, 0 ml Hydroxyméthane sulfinate de sodium ....0,5 g Excipient q.s.p …………………………100 ml

Propriétés L’acide tolfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant au groupe des fénamates. Il est doté de propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L’activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires. Chez le chien, l’acide tolfénamique est rapidement absorbé. Par voie injectable, la concentration moyenne maximale plasmatique (Cmax) d’environ 4 pg/ml (SC.) et 3 pg/ml (IM.) est atteinte 2 heures après administration de 4 mg/kg d’acide tolfénamique (IM.et SC.). Chez le chat, l’absorption est très rapide. Après administration par voie injectable de 4 mg/kg, la Cmax de 3,9 pg/ml est atteinte en une heure environ (Tmax). L’acide tolfénamique est distribué dans tous les organes avec une forte concentration dans le plasma, le tractus digestif, le foie, les poumons et les reins. En revanche, la concentration dans le cerveau est faible. La molécule et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire. L’acide tolfénamique est éliminé en majeure partie sous forme inchangée et en faible partie sous forme de métabolites non actifs. Chez le chien insuffisant rénal, l’élimination de l’acide tolfénamique n’est pas modifiée. Indications Chez les chiens • Traitement symptomatique des états

inflammatoires et douloureux des systèmes ostéoarticulaires et musculosquelettiques,

• Réduction de la douleur post-chirurgicale. Chez les chats : • Traitement des syndromes fébriles. Contre-indications • Insuffisance cardiaque ou hépatique. • Ulcération ou saignements digestifs. • Dyscrasie sanguine. • Hypersensibilité à l’acide tolfénamique. Administration et posologie Voies SC. ou IM. Chiens, chats : 4 mg/kg d’acide tolfénamique soit 1 injection de 1 ml/10kg, éventuellement renouvelée 48 heures après (1 ml/10kg), ou une injection de 1 ml/10kg, le traitement pouvant être poursuivi par voie orale. Réduction de la douleur post-chirurgicale chez le chien : 4 mg/kg soit une injection de 1

277 ml/10kg par voie IM. en prémédication, de préférence 1 heure avant l’induction de l’anesthésie. • Ne pas utiliser la voie intramusculaire chez

les chats. Effets indésirables • Diarrhées et vomissements peuvent être

rencontrés dans de rares cas durant le traitement.

• Une augmentation temporaire de la soif et/ou de la diurèse peut apparaître. Dans la plupart des cas, ces signes disparaissent spontanément à l’arrêt du traitement.

Précautions d’emploi • L’utilisation de la spécialité présente des

risques chez les animaux âgés de moins de 6 semaines. Si une telle utilisation ne peut être évitée, une diminution de la posologie et un suivi clinique particulier peuvent être nécessaires.

• Ne pas dépasser la dose et la durée recommandées.

• Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d’augmentation du risque de toxicité rénale).

• Ne pas administrer chez les animaux sous anesthésie générale.

• Bien que les animaux souffrant d’insuffisance rénale chronique puissent être traités sans nécessiter d’ajustement posologique, ce traitement est contre-indiqué dans les épisodes d’insuffisance rénale aiguê.

• Bien que les études sur les animaux de laboratoire n’aient pas montré d’effet sur la reproduction, l’administration de ce produit pendant la gestation est déconseillée.

• Ne pas administrer d’anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L’acide tolfénamique étant fortement lié aux protéines plasmatiques peut rentrer en compétition avec d’autres substances ayant la même propriété.

• En cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique.

• Pour les animaux de faible poids, il est conseillé d’utiliser une seringue à insuline afin d’administrer une dose précise.

• Respecter les conditions d’asepsie lors de l’utilisation du produit.

Catégorie Tableau C

A ne délivrer que sur ordonnance. Conservation Protéger de la lumière. Après ouverture, utiliser dans les 28 jours. Présentations Boîte de 1 flacon de 10 ml Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

TOLFINE® 4 g Solution injectable Composition ACIDE TOLFENAMIQUE……………… 4,00 g Hydroxyméthane sulfinate de sodium 0,50 g Alcool benzylique …………………….....1,04 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés L’acide tolfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des fénamates. Il intervient en inhibitant la synthèse des prostaglandines, mais aussi en inhibitant la réponse tissulaire aux prostaglandines, ce que ne font pas la plupart des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Son action est à la fois antipyrétique, analgésique, et anti-inflammatoire. L’acide tolfénamique suit un cycle entérohépatique qui lui assure un temps de demi-vie long, autorisant des administrations plus espacées que d’autres anti-inflammatoires, notamment par voie intramusculaire où l’activité se maintient pendant 48 heures (voie intraveineuse : 24 heures). TOLFINE® est peu toxique et bien toléré : aucun effet secondaire n’a été noté au cours des essais cliniques. Les réactions locales sont très rares et ne sont jamais apparues lors d’injections dans le collier (présence d’aponévroses et de nombreux espaces intermusculaires). Indications Chez les bovins : anti-inflammatoire non stéroidien. Administration et posologie Bovins :

278 •Voie intramusculaire : une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, à répéter toutes les 48 heures. •Voie intraveineuse : une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, à répéter toutes les 24 heures, ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires. Ne pas dépasser 5 injections consécutives. Temps d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Lait : nul. Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 ml AMM N°108117910 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : + 216 71846068, +216 71848939. Fax : + 216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

TRIALPUCINE® Poudre orale Composition Josamycine …………………….18 millions UI. Triméthoprime…………………………..….10 g Excipient q .s. p……………….................100 g Propriétés La josamycine est un antibiotique de la famille des macrolides, hautement efficace contre les mycoplasmes, chlamydies et germes à Gram-positif. Par voie orale, son absorption est rapide et complète, et permet d’obtenir des concentrations élevées dans le sang et l’appareil respiratoire. La josamycine est bactéricide à la posologie recommandée. Dépourvue de toxicité (DL 50 supérieure à 400 fois la dose préconisée), la josamycine est éliminée à 95% par voie fécale. Le Triméthoprime est actif sur les germes à Gram-positif et à Gram-négatif. Largement absorbé dans le tube digestif, le Triméthoprime diffuse dans les tissus cibles,

en particulier dans les poumons, le mucus bronchique et la bile. Indications Volailles : • Prévention et traitement des infections dues

aux germes sensibles à l’association josamycine- Triméthoprime.

• Mycoplasmoses. • Sinusites, synovites, arthrites Mycoplasmiques. Administration et Posologie La posologie usuelle (exprimée en unités internationales par kg de poids vif) est de 9000 UI./kg. En pratique, étant donné d’une part, les consommations différentes en eau et en aliment entre les sujets jeunes et ceux plus âgés, et d’autre part en raison de l’absorption complète de la TRI-ALPLUCINE à travers la paroi intestinale, deux posologies sont recommandées : • Poussins : 100 g de TRIALPLUCINE

dilués dans 500litres d’eau pendant 3 jours consécutifs, durant la première semaine de vie.

• Poulets, reproducteurs et pondeuses : 100 g de TRI-ALPLUCINE dilués dans 200 litres d’eau pendant 1 à 3 jours en prévention, 3 à 5 jours en traitement. Conservation Conserver dans un endroit sec et frais. Catégorie Tableau A Présentations Sachet de 100 g AMM N° 12129291 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ère Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex-France (13).

TRIMA-KEL® 24% Solution injectable Composition Sulfaméthoxazole …..…………...…….200 mg Trimethoprime ………………….……….40 mg Olamine ……………………………….....50 mg Alcool benzique ………………………..0.02 ml

279 Butylhydroxytoluène…………………....0.1 mg Methylpyrolidone q.s. p ……………….…..1 ml Propriétés In vitro les deux composants de TRIMA-KEL 24% se complètent pour inhiber deux processus successif dans le métabolisme des acides foliques des bactéries. Espèces cibles Cheval, bovin, porc, mouton, chien et chat. Indications • Infections et septicémie causées par des

germes sensibles au TRIMA-KEL 24%. Contre-indications • Hypersensibilité aux sulfamidés. • Gestation. Précautions particulières d’emploi En cas d’insuffisance rénale grave et/ou d’insuffisance hépatique grave la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté. Effets indésirables On peut constater éventuellement des réactions allergiques (Urticaire, polyarthrite) et des troubles hépatiques. Une dépression de l’activité de la moelle osseuse peut se produire après un traitement prolongé. Posologie et mode d’administration Intramusculaire, éventuellement sous-cutané chez les petits animaux. En moyenne 0.5 ml/10 kg de poids corporel toutes les 12 heures. Temps d’attente Abattage : 5 jours. Livraison de lait : 2 jours. Conservation Tenir au frais et à l’abri de la lumière. Catégorie Tableau A Sur prescription médicale. Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 14270298 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 -B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

TRIMAZIN®30% Poudre orale Composition Sulfadiazine…………………………… 250 mg Triméthoprime……………………………50 mg Lactose mono hydride q.s.p………………..1 g Indications Veaux : Traitement curatif des infections au niveau du système respiratoire et gastro-intestinal chez les veaux, causées par les germes pathogènes suivants : Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Escherichia cou et Clostridium spp. Porcs : Traitement curatif des infections au niveau du système respiratoire et du tube digestif causées par des germes sensibles. Contre-indication Hypersensibilité aux sulfamides. Effets indésirables Un traitement prolongé peut provoquer de l’anémie. Espèces cibles Veau, porc Posologie, mode et voie d’administration Poudre pour administration orale. • Administrer 1g de poudre par 10 kg de

poids corporel par jour, de préférence en 2 fois à 12 heures d’intervalle, pendant 7 jours consécutifs chez les veaux et pendant 3 à 5 jours chez les porcs.

• Pour le traitement des veaux, la poudre est mélangée au lait ou au lait de remplacement.

• Pour le traitement des porcs, la poudre est soigneusement mélangée dans l’alimentation ou dissoute dans l’eau potable.

• Administrer de l’eau non médicamenteuse entre chaque période de traitement de 4 heures. Une nouvelle solution sera préparée avant chaque administration orale.

Précautions d’emploi Administration dans l’eau potable En cas d’administration avec de l’eau potable, la quantité totale de TRIMAZIN 30 % nécessaire au traitement d’un groupe d’animaux pour une demie journée (12 h) peut être calculée selon la formule suivante

280 Nombre de g de TRIMAZIN 30 % par intervalle de 12 h = 0,1 (g/kg) x poids corporel moyen (kg) x nombre d’animaux /2 Cette quantité doit d’abord être dissoute dans un petit volume d’eau chaude (50-55 °C), en mélangeant vigoureusement pendant 5 minutes (par ex. au moyen d’un mixeur plongeur). La quantité d’eau chaude nécessaire à la préparation de celle solution peut être calculée comme suit Nombre de litres de solution à préparer = Nombre de g de TRIMAZIN 30 % par intervalle de 12 h /15 Cela permet d’obtenir une solution avec une concentration maximale de S grammes de TRIMAZIN 30 % par litre. En raison de la solubilité, celle concentration maximale ne devra pas être dépassée. Celle solution doit ensuite être versée et mélangée dans l’abreuvoir, afin d’obtenir une quantité d’eau potable médicamenteuse qui devra être consommée par les porcs dans les 4 heures. Administrer de l’eau non médicamenteuse entre chaque période de traitement de 4 heures. Temps d’attente • Viande et abats : veaux 10 jours, porcs 12

jours Conservation Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et au sec. Catégorie Tableau A Médicament vétérinaire uniquement disponible sur prescription vétérinaire. Présentation Sachet 100 g AMM N°14286601 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 - B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

TRIMETHOXINE® Solution buvable Composition Trimethoprime……………………………….4 g Sulfadiméthoxine sodique…………..........20 g Excipients non aqueux qsp…………….100 ml Propriétés La sulfadiméthoxine et le triméthoprime agissent par inhibition de la synthèse des nucléoprotéines bactériennes à deux niveaux consécutifs de la biosynthèse de l’acide folique. Ce double blocage constitue une véritable synergie bactéricide. Spectre complémentaire Le spectre d’activité s’étend à la fois aux germes • Gram positif (Staphylococcus, Listéria,...) • germes Gram négatif (E. coli, Kiebsiella,

Enterobacter, Salmonella, Shigella,...) et aux coccidies.

Distribution large Après administration orale, TRIMETHOXINE est rapidement absorbé puis distribué vers tous les tissus, les sécrétions et les fluides tels que le liquide céphalo-rachidien et les sécrétions bronchiques. Indications Affections à germes sensibles à l’association triméthoprime-sulfadiméthoxine, en particulier: • Les infections respiratoires et digestives

(Maladies respiratoires chroniques, coryza, staphylococcoses, salmonelloses, colibacilloses).

• Les coccidioses digestives Posologie et mode d’administration Volaille et Lapins : • Traitement préventif : 0,5 ml de

TRIMETHOXINE par 10kg de poids vif soit 0,5 ml de TRIMETHOXINE par litre d’eau de boisson pendant 5 jours consécutifs.

• Traitement curatif : 1 ml deTRIMETHOXINE par 10kg de poids vif soit 1 ml de TRIMETHOXINE par litre d’eau de boisson pendant 5 jours consécutifs.

Augmenter la posologie à 1,5 ou 2 ml de TRIMETHOXINE par 10kg de poids vif dans les cas graves. Veaux, Agneaux et Chevreaux : 1 à 2 ml de TRIMETHOXINE par 10kg de poids vif pendant 5 jours. Contre-indications: Ne pas utiliser en cas d’antécédents

281 d’allergies aux sulfamides ou au triméthoprime. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique grave. Ne pas utiliser chez les poules pondeuses destinées à la consommation humaine. Ne pas administrer aux vaches laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine Délais d’attente Viandes et abats : • Lapins : 8 jours • Volaille : 6 jours • Veaux, agneaux et chevreaux : 12 jours Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Tableau A Présentations Flacon de 100 ml AMM N° : 169.1173.10 Flacon de 1 litre AMM N° : 169.1172.10 Laboratoire AFRIMED www.afrimed.net E-mail : [email protected] Tél : +21673525201 / 73525203 Fax : +216 73 52 52 00 Adresse : Siège : 04 avenue Tahar Sfar, 4000 Sousse, Tunisie Usine : BP 76 Route de Sousse, 5012 Sahline, Tunisie (44).

TRIMEXINE® Poudre orale Composition Sulfadiméthoxine sodium …………….18, 7 g Triméthoprime……………………………… 4 g Excipient q.s.p…………………………… 100 g Indications Différentes infections à germes sensibles à l’association Triméthoprime -sulfadiméthoxine chez les volailles et les lapins. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson. La posologie recommandée est de1 g de TRIMEXINE par litre d’eau soit 1 g de TRIMEXINE/10Kg de Poids Vif. Durée du traitement: 5 jours consécutifs Assurer un abreuvement abondant pendant la période du traitement.

Contre-indications Ne pas administrer en cas d’insuffisance hépatique ou rénale grave. Délais d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Ne pas administrer aux poules pondeuses


Conservation 18 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Sachet de 100 g AMM N° 147.791.00 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TRIMEXINE® LIQUIDE Solution buvable Composition Sulfadiméthoxine sodium ………………18,7 g Triméthoprime ………………………………4 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Indications Infections (digestifs, respiratoires, rénales,…) à germes sensibles à l’association Triméthoprime-Sulfadiméthoxine chez les volailles, bovins et petits ruminants. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson. • Volaille et lapins : 1 ml de TRIMEXINE/10

kg de poids vif/jour soit environ 1 ml de TRIMEXINE/l d’eau de boisson.

• Bovins et petits ruminants : 1 à 2 ml de TRIMEXINE/10kg de Poids Vif/jour

Durée du traitement : 5 jours Assurer un abreuvement abondant pendant la période du traitement. Contre-indication Ne pas administrer en cas d’insuffisance hépatique ou rénale grave.

282 Délai d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Ne pas administrer aux poules pondeuses


• Ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Conservation 18 mois dans l’emballage d’origine. Catégorie Tableau A Conditionnement Flacon de 100 ml AMM .N° 147.792.00 Flacon de 1 litre AMM .N° 147.793.00 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

TRISULMIX®

Solution Injectable Composition Trimethoprime……………………………… 4 g Sulfadimethoxine (s.f. Sodique)............ 18,6 g Parahydroxybenzoate de méthyle……... 0,1 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés TRISULMIX® Injectable associe un sulfamide, la sulfadiméthoxine, à une diaminopyrimidine, le triméthoprime. Leur mode d’action s’exerce par le blocage de la biosynthèse de l’acide folique à deux niveaux consécutifs, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des nucléoprotéines bactériennes. Ce double blocage constitue une véritable synergie bactéricide. Le spectre d’activité de TRISULMIX® Injectable s’étend à la fois aux germes Gram positif (Staphylococcus, Listeria), aux germes Gram négatif (E. coli, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae...) et aux coccidies. Après administration parentérale, le produit est rapidement absorbé puis distribué vers

tous les tissus, les sécrétions et les fluides tels que le liquide céphalo-rachidien et les sécrétions bronchiques. L’élimination est essentiellement rénale. Indications Chez les bovins, ovins, caprins et porcins : affections à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfadiméthoxine. Contre-indications Allergie aux sulfamides. Administration et posologie Voies IM., IV. lente ou SC. Bovins, ovins, caprins, porcins : 1 ml pour 10 kg de poids vif, pendant 3 jours, sans dépasser 30 ml par animal. Temps d’attente • Viandes et abats : 12 jours. • Lait : 12 traites (6 jours). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 15085801 Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

TRIVACTON® 6 Suspension injectable. Vaccin inactive adjuve des diarrhées néonatales a Escherichia coli, Rotavirus et coronavirus des veaux Composition Chaque dose de 5 ml de vaccin contient: Antigène K 99 d’Escherichia coli O:101≥0,6U.SAL* Antigène Y d’Escherichia coli O:117..≥ 0,9 U.SAL* Antigène 31A d’Escherichia coli O:78≥ 1,6 U.SAL* Antigène F41 d’Escherichia coli O:101≥0,7 U.SAL* Rotavirus bovin inactivé………………≥ 3,0 U.SN** Coronavirus bovin inactivé……………≥ 1,9 U.SN** Saponine………………………………………1,5 mg Aluminium (s.f. d’hydroxyde d’aluminium) 3,5 mg Mercurothiolate sodique……………………..0,5 mg Excipient q.s.p …………………………………..5 ml *1 U.SAL : q.s. pour obtenir un titre en

283 anticorps agglutinant chez la souris de 1 logio après une administration de vaccin. **1 U.SN : q.s. pour obtenir un titre en anticorps neutralisant chez le cobaye de 1 logio après 2 administrations de vaccin. Indications Chez les veaux : immunisation passive des veaux contre les diarrhées néonatales à Escherichia cou, à Rotavirus et à Coronavirus par vaccination des vaches gestantes. Contre-indications Non connues. Administration et posologie Voie sous-cutanée. Vaches gravides : une dose de 5 ml par animal, selon les modalités suivantes: Primovaccination : • Première injection : 1 à 2 mois avant la

mise-bas. • Deuxième injection : Vaches allaitantes : le jour de la mise-bas ou les 3-4 jours qui précèdent. Vaches laitières: les jours qui précèdent la mise-bas. Rappels : Vaches allaitantes : 1 injection le jour de chaque mise-bas ou les 3-4 jours qui précèdent. Vaches laitières : 1 injection 10 à 15 jours avant chaque mise-bas. • L’alimentation du veau doit impérativement être composée: - Le 1er jour : colostrum pur, dès la

naissance et en quantité suffisante pour atteindre 10 % du poids du veau au cours des premières 24 heures.

- Pendant les 3 semaines suivantes : le lait des mères vaccinées. En cours d’enzootie, une vaccination partielle de l’effectif réduit le nombre et la gravité des diarrhées. Mais, la maîtrise des gastro-entérites infectieuses dans un élevage infecté implique que tous les veaux reçoivent la sécrétion colostrale et lactée de vaches vaccinées : d’où la nécessité, en pareil cas, de poursuivre le programme l’année suivante.

Effets indésirables Le vaccin peut provoquer la formation d’un nodule au point d’injection. Toute injection de corps bactériens, même inactivés, est susceptible de révéler un état d’hypersensibilité : instaurer alors un traitement approprié. Précautions d’emploi • Ne vacciner que les animaux en bonne

santé.

• Respecter les conditions habituelles d’asepsie.

• Utiliser pour l’injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d’antiseptique ou de désinfectant.

• Tout flacon entamé doit être utilisé immédiatement.

Temps d’attente • Zéro jour. Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Conserver entre +2°C et +8°C et à l’obscurité. Ne pas congeler. Tout flacon entamé doit être utilisé lors de la même séance de vaccination. Présentations Boîte de 1 flacon verre de 50 ml A.M.M. N° 10060997 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

TYLAN® 20 Prémix Prémélange médicamenteux Composition TYLOSINE (s.f. de phosphate)…………..20 g Support végétal q.s.p…………………….. 1 kg Propriétés Spectre d'activité La tylosine, découverte par Eli Lilly, est un antibiotique obtenu par culture d'une souche de Streptomyces fradiae. Son spectre couvre la plupart des germes responsables d'infections primaires isolés en pathologie de groupe : Mycoplasmes aviaires et porcins. • Germes Gram positif : Staphylococcus spp.

Streptococcus spp., Erysipelothrix insidiosa, Arcanobacterium pyogenes.

284

• Quelques germes Gram négatif : Campylobacter coli, Spherophorus necrophorus.

• Divers : Serpulina spp. Leptospira spp. Toxicité Poulets de Chair : aucun effet néfaste n'a été constaté sur des poules ayant consommé pendant 4 mois un aliment contenant 3000 ppm de tylosine. Indications Chez les volailles, affections à germes sensibles à la tylosine, notamment : traitement préventif et curatif des Mycoplasmoses aviaires. Chez les poulets : prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique due à Clostridium perfringens. Administration et posologie Voie orale. Volaille (indications préventives et curatives) : 25 kg de TYLAN® 20 Prémix par tonne d'aliment complet, soit 500 ppm d'activité tylosine. Poulets (entérite nécrotique) : 5 kg de TYLAN®20 Prémix par tonne d'aliment complet, soit 100 ppm d'activité tylosine. • En prévention : pendant les 3 à 5 premiers jours de vie, puis durant 24 à 48 heures lors des périodes de stress (vaccins, etc.). • En cure : à administrer, en continu, pendant 5 jours maximum. Temps d'attente Viandes et abats : • Volaille autres que poulet : 2 jours. • Poulets : zéro jour. Œufs : • Poules : zéro jour (les essais de résidus

ont montré que les niveaux de résidu dans les œufs de poules pondeuses étaient en dessous des L.M.R. œufs pendant la durée du traitement).

• Volaille autres que les poules : ne pas administrer aux volailles pondeuses autres que les poules dont les œufs sont destinées à la consommation humaine.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans (lorsque la dose d'incorporation est une dose médicamenteuse). Prémélange médicamenteux destiné à la fabrication d'un aliment médicamenteux et ne devant pas être administré en l'état. Conservation A conserver dans un endroit sec et hors de

toute température anormalement élevée. Durée de conservation : au moins 24 mois à température ambiante. La micro-encapsulation de la tylosine, selon un procédé original, lui assure une meilleure stabilité dans les prémélanges et dans les aliments en farine ou en granulés. Présentation Sac de 25 kg Laboratoire ELI LILLY(SUISSE) S.A. (ELANCO VETERINAIRE) Site web: www.elanco.com Tél : +41-22 306 04 01 Fax : +41-22 306 04 72 Adresse : C.P. Box 580 Ch. des Coquelicots 16 CH - 1214 Vernier / GENEVE Bureau Tunisie : Adresse : Rue 8366, Espace El Aziz, bureau N B1- 1ere Etage 1073 Montplaisir, Tunis. Tél : 71 954 021 Fax : 71 954 020 (13).

TYLAN® 20% Solution injectable Composition TYLOSINE………………………………200 mg Excipient q.s.p…………………………….1 ml Propriétés Spectre d’activité La Tylosine, découverte par Eli Lilly, est un antibiotique obtenu par culture d'une souche de Streptomyces fradiae. Son spectre couvre la plupart des germes responsables d'infections primaires en élevages industriels - Mycoplasmes : M. hyorhinis,

M. hyopneumoniae, A. granularum, M. agalactiae, M. bovis.

- Germes Gram positives: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Erysipelothrix insidiosa, Arcanobacterium spp. Clostridium spp.

- Quelques germes Gram négatif : Campylobacter coli, Neisseria spp, Fusobacterium necrophorus, Actinobacillus spp.

Pharmacologie La concentration sanguine en Tylosine atteint son maximum 3 à 4 heures après l'administration. La concentration maximale

285 dans le lait des bovins et des truies est 4 à 7 fois supérieure à celle du sang, environ 6 heures après l'injection. 6 à 24 heures après l'injection IM., on observe dans les poumons des bovins et des porcins, une concentration maximale en Tylosine 7 à 8 fois supérieure à la concentration maximale en Tylosine dans le sérum. Chez la vache, en chaleur ou non, le temps moyen de résidence (M.R.T.) de la Tylosine, injectée à la dose de 10 mg/kg par voie IV., est, dans les secrétions utérines, environ 6 à 7 fois supérieur à celui mesuré dans le plasma. Cela signifie concrètement qu'une seule injection de Tylosine, à la dose de 10 mg/kg, peut maintenir dans les secrétions utérines, pendant 36 heures environ, une concentration supérieure à la CMI moyenne de la Tylosine sur Actinomyces pyogenes, un des germes pathogènes le plus fréquemment isolé lors de métrite bovine. Elimination par la bile, l'urine et le lait. Toxicité Chez la souris, les DL50 IP. et SC. sont respectivement de 600 et 2.500 mg/kg de PV. soit 60 à 250 fois la dose thérapeutique. Indications Chez les bovins, ovins, caprins et porcins : infections à germes sensibles à la Tylosine. En particulier : Bovins : affections respiratoires, mammites aiguës à germes Gram positif, panaris interdigité, métrites à germes Gram positif. Ovins et caprins : agalaxie contagieuse aiguë, pleuropneumonie, métrites à germes Gram positif. Tous mammifères domestiques : affections post-chirurgicales. Contre-indications Ne pas utiliser chez le cheval. Administration et posologie Voies IM. ou IV. très lente.

Espèces TYLAN® 200

Bovins adultes 0,5 à 1 ml/20 kg PV. Veaux 1 ml/20 kg de PV.

Ovins – caprins 1 ml/20 kg de PV. Temps d'attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : Vaches : 3 jours. Brebis-chèvres : 3 jours.

Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 ml A.M.M. N° 11411281 Laboratoire ELI LILLY(SUISSE) S.A. (ELANCO VETERINAIRE) Site web : www.elanco.com Tél : +41-22 306 04 01 Fax : +41-22 306 04 72 Adresse : C.P. Box 580 Ch. des Coquelicots 16 CH - 1214 Vernier / GENEVE Bureau Tunisie : Adresse : Rue 8366, Espace El Aziz, bureau N B1- 1ere Etage 1073 Montplaisir, Tunis. Tél : 71 954 021 Fax : 71 954 020 (13).

TYLAN® Buvable Poudre orale Composition TYLOSINE (s.f. de tartrate)……………..100 g Propriétés La tylosine, découverte par Eli Lilly est un antibiotique obtenu par culture d'une souche de Streptomyces fradiae. Son spectre couvre la plupart des germes responsables d'infections primaires isolés en pathologie de groupe. Indications Chez les volailles, porcs et veaux, affections à germes sensibles à la tylosine, tout particulièrement : 1.Prévention et traitement des Mycoplasmoses aviaires :

• Mycoplasmoses primitives, • Maladies respiratoires chroniques (=

MRC). 2. Prévention et traitement de la sinusite infectieuse des dindons. 3. Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique due à Clostridium perfringens. 4. Traitement de l'entérite hémorragique du porc due à Serpulina hyodisenteriae et à des germes sensibles à la tylosine. 5. Contrôle des pneumonies du veau dues à des mycoplasmes et à Pasteurella multocida.

286 Administration et posologie Voie orale, dans l'eau de boisson. Posologies (exprimées en gramme d'activité tylosine) : Poulets, Poulettes, Pondeuses : distribuer dans l'eau de boisson à la dose de 0,5 g par litre. A titre préventif : pendant les 3 premiers jours de la vie et pendant 24 heures à la 4 e semaine ou lors de stress (vaccination, etc.). A titre curatif : pendant 2 à 3 jours dès l'apparition des premiers symptômes. Poulets (Entérite Nécrotique) : Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique chez les poulets : 10 à 20 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours, par voie orale soit 0,1 g de poudre par litre d'eau de boisson. Dindons : distribuer dans l'eau de boisson à la dose de 0,5 g par litre. A titre préventif : pendant les 5 premiers jours de la vie et pendant 48 heures à la 4 e semaine. A titre curatif : pendant 2 à 5 jours (3 jours en moyenne). Si les sinus sont enflammés, traiter en outre avec un antibiotique injectable (injecter dans les sinus) actif sur les mycoplasmes et les bactéries Gram négatif. Porcs : 0,25 g par litre d'eau de boisson pendant 3 à 10 jours. Veaux : administrer 1 g de tylosine par animal, 2 fois par jour, pendant 2 semaines à l'entrée en nurserie ou en batterie. Lors d'utilisation à titre curatif, si aucune amélioration n'est constatée au bout de 5 jours, reconsidérer le diagnostic. Mode d'emploi • Verser le contenu du flacon dans un

récipient propre. • Ajouter 5 litres d'eau en agitant de façon à

obtenir une solution concentrée à 2 %. • Pour les volailles et les porcs, diluer cette

solution concentrée avec de l'eau pour compléter à 200 litres (volailles) ou à 400 litres (porcs). La solution ainsi obtenue est utilisée comme unique source d'eau de boisson. Cette solution se conserve pendant 3 jours.

• Pour les veaux, administrer 50 ml de la solution concentrée à 2 % dans la ration lactée de chaque animal, 2 fois par jour.

Temps d'attente Viandes et abats : • Volaille : 1 jour. • Dindons : 3 jours. • Porcins : 5 jours. • Veaux : 10 jours.

Œufs : Zéro jour (les essais de résidus ont montré que les niveaux de résidu dans les œufs de poules pondeuses étaient en dessous des L.M.R. œufs pendant la durée du traitement). Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacon de 100 g A.M.M. N°11411181 Laboratoire ELI LILLY(SUISSE) S.A. (ELANCO VETERINAIRE) Site web: www.elanco.com Tél : +41-22 306 04 01 Fax : +41-22 306 04 72 Adresse : C.P. Box 580 Ch. des Coquelicots 16 CH - 1214 Vernier / GENEVE Bureau Tunisie : Adresse : Rue 8366, Espace El Aziz, bureau N B1- 1ere Etage 1073 Montplaisir, Tunis. Tél : 71 954 021 Fax : 71 954 020 (13).

TYLO-KEL® 20% Solution injectable Composition Tylosine tartrate………………………200 mg Propylène glycol, alcool benzylique…...40 mg Edétate disodique…………………………1 mg Excipients q.s.p…………………………….1 ml Propriétés TYLO-KEL est un antibiotique du type macrolide. Elle est active contre un grand nombre de bactéries gram - positives, certains spirochètes, vibriose, et surtout contre les mycoplasmes ou PPLO. Cette préparation contient du tartrate de Tylosine. Comparé avec la Tylosine base, le tartrate, lors de son injection intramusculaire, est plus vite résorbé, avec des pics sériques plus élevés et une durée d'activité relativement plus courte. Après une administration parentérale aux vaches laitières, on trouve dans le lait des taux antibiotiques, cinq fois plus élevés que les taux sériques en vigueur, ce qui rend la Tylosine apte aux traitements systématiques des mastites.

287 Indications Bovins : métrite, piétin, mastite Volaille : CRD et sinusites infectieuses Porcs : dysenterie du porc, la polyserosité, la bronchopneumonie enzootique, la rhinite atrophique et l’épidermite exsudative, les arthritides et le rouget Infections respiratoires chez les chiens, les chats, les porcs, les bovins Effets indésirables Des doses parentérales de 10 mg ou plus par kg de poids vif chez les bovins, peuvent provoquer des réactions d'intolérance systématique, comme l'agitation et l'hyperpnée. Ces symptômes ne sont pas dangereux et disparaissent après une demi -heure. L'administration parentérale du tartrate de Tylosine peut causer des réactions d'irritation et de douleur au site d'injection. Très rarement on a rapporté des cas de réactions allergiques chez les hommes et les chiens. Administration IM., SC. ou IV. lente de TYLO -KEL. Bovins : 2,5 - 10 mg/kg Durée de traitement : 1 à 3 jours Temps d’attente • Délai d'attente entre la dernière injection et

l'abattage des animaux destinés à la consommation humaine : 5 jours.

• Délai d'attente entre la dernière injection et la livraison de lait destiné à la consommation humaine : 96 heures

• Ne pas administrer aux poules pondeuses d’œufs destinés a la consommation humaine.

Catégorie Tableau A Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l'abri de la lumière. Présentation Flacon de 100 ml. AMM N° 142115109 Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423

Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48 - B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

TYLOSINE TARTRATE® Poudre orale soluble Composition Tylosine tartrate ………………………….100 g (Exprimé en tylosine base) Indications Prévention et traitement des Mycoplasmoses aviaires : • Mycoplasmoses primitives • Maladie respiratoire chronique (M.R.C) Prévention et traitement de la sinusite infectieuse des dindons Voie et mode d’administration Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson. Afin d’obtenir une solution homogène de TYLOSINE-T, respecter la chronologie suivante des opérations : • Saupoudrer la TYLOSINE-T dans un bac

rempli de la quantité d’eau à distribuer • Attendre 5minutes sans mélanger Posologie Traitement curatif 0,5 g/litre d’eau de boisson pendant 3 à 5 jours Traitement préventif Les plans de prophylaxie suivants peuvent être adaptés aux plans de vaccinations : Poulets et Poulettes : 0,5 g par litre d’eau de boisson • Au démarrage : 3 jours • A 4 semaines : 1jour • A 9 semaines : (si abattage tardif) :1 jour Dindons : 0,5 g par litre d’eau de boisson • Au démarrage : 5 jours • A 4 semaines : 2 jours • A 9 semaines :(si abattage à plus de 12

semaines) :1 jour Contre indications Neant Temps d’attente • Viandes : 1jour • Œufs : 0 jour Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité

288 Ne pas conserver la solution de TYLOSINE-T plus de 3 jours. Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Sachet de 100 g AMM N°144 579 97 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TYLOSINE-P® 250 Premelange médicamenteux Composition TYLOSINE (s.f. de phosphate)……… ...250 g Excipient qsp……………………………….1 kg Propriétés La tylosine est un antibiotique obtenu par culture d’une souche de Streptomyces fradiae. Son spectre couvre la plupart des germes responsables d’infections primaires isolés en pathologie de groupe : Mycoplasmes aviaires. • Germes Gram positif : Staphylococcus spp.

Streptococcus spp., Erysipelothrix insidiosa, • Quelques germes Gram négatif :

Haemophilus gallinarum La TYLOSINE PHOSPHATE est formulée en granules .Ceux-ci assurent une meilleure stabilité de la tylosine dans un premelange à incorporer dans l’aliment. Les granules assurent aussi un meilleur mélange et moins de contamination des autres aliments dans l’usine. Indications A utiliser dans les aliments des volailles : Poulets de chair : • Prévention, traitement et contrôle de la

maladie respiratoire chronique causée par le Mycoplasma gallisepticum et par le Mycoplasma synoviae.

Pondeuses : • Pour améliorer la ponte et l’indice de

consommation alimentaire à travers le

contrôle de Mycoplasma gallisepticum et par le Mycoplasma synoviae.

Précautions d’emploi Lors de la manipulation de TYLOSINE -P250 porter des vêtements de protection, des gants et un masque à poussière. Recommandations pour le mélange Diluer la quantité requise de TYLOSINE -P250 avec 5fois son poids (minimum 20 kg) d’un ingrédient d’aliment avant l’incorporation finale à l’aliment complet. Administration et posologie POULETS DE CHAIR : Prévention, traitement et contrôle de la maladie respiratoire chronique La tylosine doit être incorporée dans l’aliment complet à la dose de 880 à 1100 ppm (3,5 à 4,4 kg de TYLOSINE -P250 par tonne) Administrer l’aliment contenant la TYLOSINE -P250 comme unique ration pendant les 5 premiers jours (0 à5 jours d’âge) : suivie par une deuxième administration pour 24 à 48 heures vers 3 à 5 semaines d’âge. PONDEUSES : Pour améliorer la ponte et l’indice de consommation alimentaire La tylosine doit être incorporée dans l’aliment complet à la dose de 50 ppm (200g de TYLOSINE -P250 par tonne) Administrer continuellement comme unique ration POULETTES DE REMPLACEMENT : Prévention, traitement et contrôle de la maladie respiratoire chronique La tylosine doit être incorporée dans l’aliment complet à la dose de 1100 ppm (4,4 kg de TYLOSINE -P250 par tonne) Administrer l’aliment contenant la TYLOSINE -P250 comme unique ration pendant les 5 premiers jours (0 à 5 jours d’âge) : suivie par une deuxième administration pour 24 à 48 heures vers 3 à 5 semaines d’âge. Contre indications Neant Temps d’attente Volaille nourries à l’aliment contenant une dose de 880 à 1100 ppm de tylosine • Viandes : 5 jours Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Premelange medicamenteux

289 Présentation Boite de 4 kg AMM N°144 927 03 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

TYLOSINE® 75% Poudre soluble Composition Tylosine tartrate ……... 750 000 UI.(750 mg) Excipients q.s.p……………………………...1 g Indications • Poulets : Traitement de la maladie

respiratoire chronique (M.R.C.) causée par Mycoplasma gallisepticum chez les poulets.

• Porcs : Comme traitement adjuvant de la dysenterie porcine et de la pneumonie enzootique.

Contre-indication L’administration aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité à la tylosine est contre- indiquée. Effets secondaires Le tartrate de tylosine a une très large marge de sécurité thérapeutique. Dans de rares cas, une irritation anale, se manifestant par une agitation de la queue, un érythème, un oedème de la muqueuse anale et un peut prolapsus rectal, est possible. Espèces cibles Poulets et porcs. Administration et posologie Administration par voie orale. TYLOSINE 75 % KELA poudre soluble est administrée dans de l’eau potable. La quantité de TYLOSINE 75 % KELA calculée doit tout d’abord être mélangée avec une petite quantité d’eau potable jusqu’à l’obtention d’une solution homogène. La solution concentrée doit ensuite être ajoutée à l’eau potable en mélangeant de façon continue jusqu’à l’obtention de la concentration finale voulue. Il convient de

préparer une nouvelle solution chaque jour ou tous les 2 jours. Poulets Mélanger dans de l’eau potable une dose de 90 à 150 mg de tylosine par kg de poids corporel par jour (= 120 à 200 mg de TYLOSINE 75% KELA poudre soluble par kg de poids corporel par jour). Utiliser uniquement de l’eau médicinale. Pour le traitement de MRC, TYLOSINE 75 % KELA doit être ajouté à de l’eau potable pendant 2 à 5 jours. Si aucune amélioration n’est constatée, le diagnostic et/ou le traitement devront être corrigés. Porcs Mélanger dans de l’eau potable une dose de 30 à 60 mg de tylosine par kg de poids corporel par jour. (= 40 à 80 mg de TYLOSINE 75 % KELA poudre soluble par kg de poids corporel par jour). Utiliser uniquement de l’eau médicinale pendant à 3 à 10 jours maximum. Précautions particulières d’emploi Il est conseillé de contrôler régulièrement la sensibilité in vitro des germes pathogènes isolés. Les installations d’eau potable (réservoir d’eau, conduites, tétines etc.) doivent être soigneusement nettoyées après la fin du traitement. L’administration pendant la gestation et la lactation n’est pas contre-indiquée. La tylosine est compatible avec la plupart des additifs alimentaires coccidiostatiques. L’association avec la lincomycine peut mener à un antagonisme. Une dermatite de contact allergique peut survenir chez les personnes qui entrent souvent en contact avec cet antibiotique. C’est pourquoi il convient d’éviter tout contact avec la poudre. Portez des gants de protection appropriés. Temps d’attente • Abattage : poulets, porcs : 1 jour • Ne pas administrer aux poules pondeuses

dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine.

Conservation Aucune précaution particulière de conservation. Conserver hors de portée des enfants. Catégorie Tableau A Présentation Sachet 100 g AMM N° 14298105

290

Laboratoire KELA DISTRIBUTEUR : EL BAHA bureau scientifique et d’information médicale Tél : +216 71552064 Fax : +216 71552011 Adresse : 11 Av Habib Bourguiba, Sidi Thabet 2020 - Tunisie FABRICANT Tél : +32 33 400 411 Téléfax : +32 33 400 423 Télex : 33.509 Adresse : Sint Lenaartseweg 48- B-2320 Hoogstraten, Belgique (1).

URI-PYRI® Poudre orale Composition Phénylazodiaminopyridine ………….......4,1 g ACIDE BENZOIQUE (s.f. sodique)…... 29,8 g Excipient q.s.p…………………………….100 g Propriétés Association de deux principes actifs : • Le chlorhydrate de

Phénylazodiaminopyridine, antiseptique de la série des colorants azoïques, doué d'une grande affinité pour les tissus du système génito–urinaire au niveau desquels il exerce une action analgésique puissante et prolongée, et une action bactéricide urinaire élevée.

• Le benzoate de sodium : acidifiant urinaire. Indications Chez les chevaux de sport et de course : antiseptique urinaire. Contre-indications • Glomérulonéphrite, hépatite, insuffisance

rénale. • Ne pas administrer aux animaux dont la

chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine.

Administration et posologie Voie orale. Chevaux : 2 mesures arasées matin et soir le premier jour, et 2 mesures arasées par jour les jours suivants. 1 mesure arasée = 3 g de poudre. A administrer selon l'un des deux procédés suivants : • A la bouteille ou à la sonde œsophagienne

après avoir mis la poudre en suspension dans de l'eau.

• En mélange à une faible quantité d'aliments appétents.

Temps d'attente Voir rubrique "Contre-indications". Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte de 125 g Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

VALBAZEN® Bolus Composition 600 mg d’albendazole par Bolus Propriétés VALBAZEN élimine les strongles adultes et les larves, y compris les strongles pulmonaires. VALBAZEN élimine également les ténias et les douves. Effet ovicide. Posologie et mode d’administration Voie orale. Bovins : • Strongles et ténias : 1 Bolus /80 kg • Strongles, ténias et douves : 1 Bolus/40 kg Ovins et caprins : • strongles et ténias : ½ Bolus/40 kg PV. Précautions d’emploi Bien respecter les doses recommandées pendant le premier mois de gestation Temps d’attente • Lait : 72 heures • Viande et abats : 14 jours Conservation Conserver a l’abri de la chaleur Catégorie Usage vétérinaire Présentation Boite de 48 Bolus AMM N°15979800

291

PFIZER Santé Animale Site web : http://www.pfizer-vet.fr Tél : +216 71961330 Fax : +216 71962260 Adresse : Green center - rue du lac de constance - bloc c - les berges du lac – 1053 Tunis(ie)

VAXXITEK®HVT+IBD Suspension congelée et diluant pour suspension injectable Virus attenue de la bursite infectieuse aviaire (Gumboro), vaccin vivant contre la maladie de Marek Composition Chaque dose de vaccin contient : Virus vivant recombinant vHVT013-69....>3.6 log10 PFU. Expient q.s.p..........................................................1 dose. Indications Chez les poussins de 1 jour et œufs embryonnés âgés de 18 jours : Immunisation active des poussins. • Pour prévenir la mortalité et réduire les

signes cliniques et les lésions dus à la bursite infectieuse aviaire: la protection est démontrée à partir de 14 jours après la vaccination, et persiste jusqu'à la 9ème semaine d'âge.

• Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus à la maladie de Marek. La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une seule vaccination permet de protéger les animaux pendant la période de risque.

Administration et posologie • Une injection unique par voie sous-cutanée

de 0,20 ml par poussin à l'âge de 1 jour. • Une injection unique par voie in ovo de 0,05

ml par œuf embryonné âge de 18 jours. Contre-indications • Ne vacciner que des animaux en bonne

santé. • Ne pas utiliser chez les poules en ponte ou

en reproduction. Précautions d’emploi Conserver à-196°C dans l'azote liquide. Vaccin reconstitué: maximum 2 heures à une température < à 25°C.

Catégorie A ne délivrer que sur ordonnance Présentation Ampoule de 1000 Doses Réglette de 5 Ampoules de 1 000 doses, Sachet de 200 ml de solvant. AMM N° 100109808 MERIAL Site web : www.merial.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie Direction France Adresse : 13 b, avenue Albert Einstein 69100 VILLEURBANNE Tél : 04.72.72.30.00 Fax : 04.72.72.30.69 (13).

VECTOCID® 50 Émulsion à usage externe Composition Deltaméthrine………………...…………….50 g Excipient qsp…………………………..….1 litre Propriétés Le deltaméthrine est un pyrethrinoide caractérisé par sa puissante action antiparasitaire insecticide contre les tiques, les acariens des gales, les poux, les mouches et autres insectes, sa faible toxicité et son faible pouvoir polluant. La deltaméthrine est très lipophile ce qui permet : • Sa migration rapide dans la couche

superficielle de l’épiderme • D’assurer une protection de 8 à 10

semaines des animaux traités. Indications VECTOCID 50 est un antiparasitaire externe très efficace contre les gales, les tiques, les poux, les puces, les larves de mouches et autres insectes. Espèces animales pouvant être traités avec le VECTOCID 50 : Ovins, bovins, equins, camelins, porcins Voie d’administration Usage externe

292 Mode d’emploi Balnéation : Charge : effectuer un mélange de la quantité de VECTOCID 50 nécessaire (voir la dose de la charge). Bien agiter 10 mn afin d’obtenir une émulsion parfaite puis compléter avec la quantité d’eau suffisante. Recharger dés que le niveau de bain aura baissé de 10% avec une préparation à 1,5 fois la dose de charge. Aspersion Effecteur un parmesane en ajoutant à une quantité d’eau la quantité de VECTOCID 50 à utiliser .Bien agiter ,puis compléter avec la quantité d’eau nécessaire .Il est important d’appliquer un minimum de 3 litres de dilution par ovin, en insistant sur les sites de prédilection des parasites. Pour le traitement de la gale, procéder au préalable à un brossage. Recommandations • Réaligner toujours les 20 premiers animaux • Eviter de baigner les animaux fatigués ou

assoiffes • Vitre de baigner les animaux pendant les

heures de chaleur excessive. Posologie Quantité de VECTOCID 50 pour 1000litres d’eau :

Parasite Aspersion Balnéation

charge recharge

Gale : -routine

-traitement

-600 ml -1000ml

-600 ml -1000

ml

-900 ml -1500

ml poux 250 ml 250 ml 375ml

tiques 500 ml 500 ml 750 ml

Mouches et insectes

500 ml 500 ml 750 ml

Périodicité de traitement • Un traitement tous les 6mois • Deux traitements à 10 jours d’intervalle en

cas de gale déclarée • poux : un traitement est suffisant • Tiques : les deux traitements seront

espacés de 15 jours, puis un intervalle sera fonction de la réinfection

• Insectes volants : un traitement est suffisant pendant 6 à 8 semaines.

Temps d’attente • Viande : 3 jours • Lait : nul

Contre indications Toxiques pour les abeilles et les poissons Ne pas traite les jeunes animaux âgés de moins de trois mois. Précautions d’emploi • L’usage d’un masque de protection est

conseillé pendant l’utilisation. • Ne pas fumer ni boire pendant l’utilisation • Ne pas manipuler contre le vent • Ne pas verser dans les cours d’eau et

fossés • Rincer à grande eau les surfaces

aspergées par le concentré • Ne pas laisser à la portée des enfants et

des animaux domestiques • En cas de malaise survenant à la fin d’une

manipulation, faire immédiatement appel à un médecin

• En cas d’ingestion accidentelle, ne pas faire vomir mais administrer du charbon actif, appeler immédiatement un médecin qui appliquera un traitement symptomatique.

Conservation Le VECTOCID 50 doit être conservé au frais et au sec dans les récipients d’origine, bien fermés, hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Une fois ouverte, utiliser la totalité du contenu de l’emballage dans les trois mois. Catégorie Usage vétérinaire Anti parasitaire externe Présentation Flacon de 1 litre AMM N° 144 856 01 Flacon de 250 ml AMM N° 144 857 01 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

293

VERMEC®

Solution injectable Composition Ivermectine…………………………………..1 g Excipient qsp…………………………….100 ml Indications Anti parasitaire externe et interne Chez les bovins : • Vers gastro-intestinaux ronds (adultes et

4éme stade larvaire) : Oestertagia spp (y compris larves inhibées d’Oestertagia oestertagi), Haemonchus placeis, trichostrongylus spp, Cooperia spp, Nematodirus spp (adulte)

• Vers pulmonaires (adultes et 4éme stade larvaire) : Dictycaulus viviparus.

• Hypodermoses (stades larvaires) : Hypoderma spp

• Poux : Linognathus vituli, Haematopinus eurystemus

• Acariens de la gale : Psoroptes communis var .bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis

Chez les ovins : • Vers gastro-intestinaux ronds (adultes et

larve L4) : Oestertagia circumcincta (incluant les larves en hypobioses), Trichostrongylus axei (adultes), Trichostrongylus colubriformis(adultes), Trichostrongylus vitrinus (adultes), Cooperia curticei, Nematodirus filicollis .

• Vers pulmonaires : Dictycaulus filaria (adultes et larve L4)

• Oestrose ovine (tous stades larvaires) Oestrus ovis

• Gales : Psoroptes ovis. Posologie et mode d’emploi Voie SC. stricte, dans un pli de peau, en arrière de l’épaule. Pour ovins et bovins à raison de 0,2 mg d’Ivermectine/kg de poids vif Soit 1 ml de VERMEC par 50kg de poids corporel en administration unique. Temps d’attente Ovins Viandes et abats : 28 jours Lait : interdit chez les brebis laitières en lactation et les femelles laitières moins de 21 jours avant l’agnelage.

Bovins viandes et abats : 42 jours lait : ne pas utiliser chez les femelles laitières, en lactation ou en période de

tarissement, ni chez les femelles gravides futures productrices de lait de consommation, dans les 2 mois précédant la mise bas.

Catégorie USAGE VETERINAIRE Présentations Flacon de 50 ml AMM N° 183107408 Flacon de 100 ml AMM N° 180113009 TIMPHARM E-mail : [email protected] Tél : +216 72290010 Fax : +216 72291772 Adresse : Route Menzel Bouzelfa km 1,5 ; B .P .271 ; 8020 Soliman - Tunisie

VERMICUR® 2,5 % Suspension buvable Composition Fenbendazole …………………….………2,5 g Parahydroxybenzoate de méthyle sodique0,170 g Parahydroxybenzoate de propyle sodique 0,020 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications Chez les bovins, ovins et caprins : helminthoses digestives et respiratoires : • Strongyloses digestives, • Moniezioses (cestodoses), • Strongyloses respiratoires. Administration et posologie Exclusivement par voie orale. Agiter avant l’emploi. Ovins et caprins :

Bovins : 30 ml de VERMICUR pour 100 kg de poids vif soit 7.5 mg de FENBENDAZOLE /kg de PV.

VERMICUR ml/10kg PV.

Fenbendazole mg/kg PV.

Strongyloses gastro-

intestinales 2 5

Dictyocauloses 2 5

Moniezioses 4 10

Protostrongyloses 4 à 6 10 à 15

294 Délai d’attente • Animaux de boucherie : 8 jours • Lait : nul Conservation 18 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière. Catégorie Tableau C Conditionnement Flacon de 100 ml, AMM N° 147.732.99 Bidon de 1litre, AMM N° 147.733.99 Bidon de 5litres, AMM N° 147.734.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VERMICUR®

BOLUS Composition Fenbendazole………………………35,715 mg Excipients qsp.....................................760 mg Indications Utilisation chez les ovins et les caprins : helminthoses digestives et respiratoires : • Strongyloses digestives. • Strongyloses respiratoires. • Moniezioses (cestodoses). Administration et posologie Administration exclusive par voie orale. La posologie de base est de 5 mg de Fenbendazole/kg de poids vif soit à titre indicatif :

Poids vif en Kg Vermicur Bolusjusqu'à 25 ½ Bolus Entre 26 et 50 1BolusEntre 51 et 75 1 ½ Bolus

Délais d’attente • Viandes et abats : 8 jours, • Lait : nul.

Recommandations Il est recommandé d’administrer le bol avec une pilulaire. Veiller à ce que les animaux avalent bien les bols. Contre indication Ne pas utilisé avec des préparations contenant le bronsalans (contre la douve du foie) Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conservation Dans son emballage d’origine, Vermicur bols 250 doit être stocké à l’abri de la lumière. Présentation et forme pharmaceutique Bolus de 760 mg. Boite de 48 Bolus AMM N°14798305 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VETACOX® Poudre orale soluble Composition Sulfadimidine sodique……………………..80 g Diavéridine…………………………………...8 g Excipient qsp……………………………..100 g Indications Volailles : affections sensibles à l’association sulfamidine diaveridine Contre indications et effets secondaires Néant Voie et mode d’administration Volaille : (poulettes, poulets de chair, pondeuses, dindes, pintades) : 1 sachet de 10 g pour 400litres d’eau de boisson (soit 1 g de poudre pour 4litres d’eau de boissons) 5 jours de suite, ou 2*3 jours avec 2 jours d’arrêt dans l’intervalle Canards : 1 sachet de 100 g pour 200litres d’eau de boisson (soit 1 g de poudre pour

295 2litres d’eau de boissons) 5 jours de suite, ou 2*3 jours avec 2 jours d’arrêt dans l’intervalle Précautions d’emploi Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours • Œufs : 12 jours Conservation A conserver au frais et au sec à l’abri de la lumière et de l’humidité. Catégorie Tableau A Anti coccidien Usage vétérinaire Présentation Sachet de 100 g AMM N° 144 564 96 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

VETALGIN® 50% Solution injectable Composition Par ml : Métamizole sodique ………………….500 mg Indications • Traitement de la douleur en cas de

coliques. • Maladies du système locomoteur (muscle,

squelette). • Affections accompagnées d'une

hyperthermie et/ou de processus inflammatoires.

Contre-indication Ne pas utiliser chez des animaux avec maladies rénales et/ou hépatiques. Effets indésirables • Risque d'hémorragies. • Irritation et lésion gastro-intestinales,

ulcères gastriques. • Anomalies de l'hémogramme. • Nécrose papillaire du rein.

Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. Espèces cibles Bovin, porc et cheval. Administration et posologie

Espèce animale

Posologie Mode d'administrati

on

Bovin*

40 mg de Métamizole sodique par

kg/PV. (8 ml/100kg)

- IM. ou IV.

- unique

Porc

15-50 mg de Métamizole sodique par

kg/PV. (3-10

ml/100kg)

- IM.

- unique

Cheval

40-50 mg de Métamizole sodique par

kg/PV. (8-10

ml/100kg)

- IV. - unique

* Le volume maximal à injecter est de 30 ml sur 1 site d'injection. Précautions d’emploi L'injection par voie intraveineuse doit être appliquée lentement. Temps d’attente

Espèce animale

Temps d'attente pour la viande

Temps d'attente pour

le lait

Bovin* 12 jours 2 jours (4 traites)

Cheval 7 jours -Porc 3 jours -

Présentation Flacon de 100 ml AMM N°11109081 Merck Animal Health Site web : www.merck-animal-health.com. Tél : +216 71283238 Fax : +216 71890796 Adresse : Rue Alain Savary-N°67 Bloc A –AP. N°4-2 Cité Jardin II, Tunis Belvédère-1002 Tunisie (13).

296

VÉTO-ANTI-DIAR® Poudre orale Composition SULFAGUANIDINE………………….……2,5 g SALICYLATE basique d’ALUMINIUM…. 5,0 g Excipient q.s.p…………… …1 sachet de 12 g Propriétés Anti diarrhéique, anti-infectieux et antiseptique local. Indications Chez les poulains et veaux : affections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine. Administration et posologie Voie orale. Veaux, poulains : 1 sachet matin et soir. Il est recommandé de mettre l’animal à la diète le premier jour du traitement. A administrer selon l’un des procédés suivants: • A la bouteille ou à la sonde œsophagienne

après avoir mis la poudre en suspension dans de l’eau.

• En mélange à une faible quantité d’aliments appétents.

Temps d’attente • Viandes et abats : 7 jours. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Conservation Tenir à l’abri de l’humidité. Présentations Boîte de 8 sachets de 12 g Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

VETRIMOXIN® LA Suspension injectable Composition AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate)… 15,00 g Parahydroxybenzoate de méthyle …….0,10 g Parahydroxybenzoate de propyle…… 0, 04 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés Activité L’amoxicilline, antibiotique bactéricide de la famille des aminopénicillines, est active sur les bactéries Gram positif et certaines bactéries Gram négatif, en particulier: Pasteurella haemolytica d’origine bovine (C.M.l.90 = 0,165 pg/ml),

Pasteurella multocida d’origine bovine (C.M.l.90 = 0,203 pg/ml),

Pharmacocinétique Après administration intramusculaire de VETRIMOXIN® LA: la biodisponibilité absolue de l’amoxicilline est de 97 % (bovins) et 80 % (porcins), la concentration maximale est de 1,67 pg/ml (bovins). Après administration répétée (2 injections à 48 heures d’intervalle), les concentrations plasmatiques efficaces en amoxicilline se maintiennent au-dessus des C.M.l.90, pendant respectivement 72 heures chez le veau, 96 heures chez la vache laitière

Indications Affections à germes sensibles à l’amoxicilline. Chez les bovins : traitement curatif des infections respiratoires à Pasteurella haemolytica et Pasteurella multocida. Chez les porcins : traitement curatif des infections respiratoires à Pasteurella multocida. Contre-indications • Ne pas administrer à un animal ayant des

antécédents d’hypersensibilité aux pénicillines.

• Ne pas administrer aux lagomorphes, rongeurs et équidés.

Administration et posologie Voie intramusculaire. Bovins : administrer, par injection dans la masse musculaire de l’encolure ou des fessiers, 15 mg/kg (soit 1 ml/10 kg) par administration, à raison de 2 administrations à 48 heures d’intervalle. Bien agiter le flacon avant chaque ponction.



297 Précautions d’emploi Pratiquer les injections de traitement en des points différents. Bovins : ne pas administrer plus de 20 ml par point d’injection. Temps d’attente • Viandes et abats : 14 jours. • Lait : 4 traites. Catégorie Tableau A A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Boîte de 1 flacon de 100 ml A.M.M. N ° 120 589 97 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

VIATFLUID® Solution injectable Composition Vitamine A………………………50 millions UI. Vitamine D3……………………...6 millions UI. Vitamine E……………………………………5 g Excipient hydrodisoersible qsp……..…100ml Propriétés VITAFLUID est une solution concentré de vitamines A, D3, E sous une forme hydrodisoersible permettant d’obtenir une très bonne diffusion tissulaire. La vitamine A : est un facteur essentiel de la croissance des jeunes animaux et de la fécondité des reproducteurs. Elle augmente la résistance aux maladies infectieuses et parasitaires. Elle est indispensable à la vision. La vitamine D3 : permet d’assurer la solidité du squelette .Elle a en outre une activité sur la croissance. La vitamine E : protège contre certaines dégénérescences musculaires et intervient dans le fonctionnement des organes génitaux.

Indications Les troubles de la reproduction d’origine nutritionnelle La stimulation générale, notamment : • En période de croissance et de

convalescence. • En période de forte production ou de

gestation • En prévention des stress ou des agressions

microbiennes. Administration et posologie La forme concentrée de VITAFLUID permet de constituer une réserve massive et durable en une seule injection VITAFLUID s’utilise par voie intramusculaire profonde.

BOVINS adultes

VEAUX OVINS-CAPRINS

6-10 ml 2-4 ml 2-3 ml

Temps d’attente Nul Catégorie Usage vétérinaire Présentation Flacon de 100 ml AMM N° 12153995 Laboratoires Virbac Site web : www.virbac.com Tél : (33) 0492087100 Fax : (33) 0492087165 Adresse : 1ere Avenue 2065 M – Lid, Bp 27,06511 Carros Cedex-France (13).

VIGAL® 2X Poudre orale soluble Composition Erythromycine thiocyanate……….……….10 g Vitamine A……………….……….. 400 000 UI. Vitamine D3 ………………………...55 000 UI. Vitamine E ……………………………...220 mg Vitamine B2………………….………… 330 mg Vitamine B6……………………………..177 mg Vitamine B12……………………...… 0,420 mg Vitamine PP…………………………….617 mg Excipient qsp……………...………………100 g



298 Indications Volailles : Prévention et traitement de la maladie respiratoire chronique (M.R.C) des syndromes complexes et des états de stress. Voie et mode d’administration Voie orale, apres dilution dans l’eau de boisson. Posologie Volaille : • Traitement de la maladie respiratoire

chroniques(M.R.C), coryza infectieux, sinusite et synovite infectieuse : 1 sachet de 114g pour 100litres d’eau de boisson, (bien remuer) : pendant 3 jours comme seule source de boisson, si les animaux ne sont pas rétablis entièrement, poursuivre le traitement pendant 2 à 3 jours de plus.

• Action anti stress (changement de local, vaccination, débecquage, brusque changement de temps) : 1 sachet de 114g pour 200litres d’eau de boisson, (bien remuer) pendant 5 jours.

• Traitement systématique des pondeuses reproductrices pour améliorer la ponte et la fertilité : 1 sachet de 114g pour 200litres d’eau de boisson pendant 5 jours.

• Prévention et correction des avitaminoses : 1 sachet de 114g pour 200litres d’eau de

boisson pendant 5 jours • Recharge vitaminique avec stimulation de

l’appétit, meilleure efficacité alimentaire, amélioration du gain de poids et de l’état général des oiseaux : 1 sachet de 114g pour 400litres d’eau de boisson pendant 5 jours

Contre indications Neant Temps d’attente • Viandes et abats : 3 jours • Œufs : 3 jours Conservation A conserver au frais à l’abri de la lumière et de l’humidité Catégorie Usage vétérinaire Tableau A Présentation Sachet de 114 g AMM N°144 612 97 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053


VIRGOCILLINE® Solution injectable Composition COLISTINE (s.f. de sulfate)…50 millions UI. P.O.B. méthyle ………………………….0,06 g P.O.B. propyle ……………………….….0,01 g Excipient q.s.p ……………………….…100 ml Propriétés La colistine est un antibiotique bactéricide dont le spectre d’action est exclusivement dirigé vers les bacilles Gram négatif (Pseudomonas, E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Shigella...). Elle agit sur les bactéries sensibles par lyse pariétale. Après administration intramusculaire, la concentration sérique maximale est obtenue en 1 à 2 heures. La diffusion tissulaire est rapide, avec une affinité marquée pour les tissus musculaire et hépatique, alors que la diffusion dans les liquides physiologiques est faible. Ne subissant pas de métabolisation, elle est éliminée sous forme active, par voie rénale. Indications Chez les équins, bovins, ovins, porcins, lapins et volaille: affections à germes sensibles à la colistine. Administration et posologie Voies IM., l.P ou SC.. Équins, bovins, ovins, porcins, lapins, volaille : 0,025 millions UI./kg de poids vif/12 h, soit 0,5 ml de VIRGOCILLINE® pour 10kg de poids vif toutes les 12heures pendant trois jours. Temps d’attente • Viandes et abats : 21 jours. • Lait : 4 traites. • Œufs : ne pas administrer aux volailles

pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine.

Catégorie Tableau C A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. Présentations Flacons de 100 ml A.M.M. N° 15093203



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Laboratoire COOPHAVET www.coophavet.com E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (47).

VITA C® liquide Solution buvable

Composition Acide Ascorbique…………………………. 20 g Eau purifié q.s.p ……………………..…100 ml Indications • Etats de stress, coup de chaleurs, • Carence en vitamine C. • Renforcement des défenses immunitaires

(lors de vaccination). • Amélioration des index de fertilité. • Traitement adjuvant dans les états

infectieux et convalescence. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson. La posologie de la solution Vita. C liquide diffère au sein de la même espèce selon l’effet voulu. Poulets de chair et dindons : • Réduction des effets négatifs du stress. 2 à

3 l de VITA C Liquide/1000l d’eau de boisson/jour pendant 3 à 5 jours.

• Renforcement des défenses immunitaires : 1 à 2 l de VITA C Liquide/1000l d’eau de boisson/jour pendant 1 à 2 semaines.

Poules pondeuses : • Réduction des effets négatifs du stress et

amélioration de la production des œufs et de la consistance des coques : 2 à 3 l de VitaC Liquide/1000l d’eau de boisson/jour pendant 5 à 7 jours.

Ruminants, lapins et equins : • Réduction des effets négatifs du stress : 1 à

2 l de VITA C Liquide/1000l d’eau de boisson/jour pendant 3 à 5 jours.

• Renforcement des défenses immunitaires : 1 à 2 l de VITA C Liquide/1000 l d’eau de boisson/jour pendant 1 à 2 semaines.

Precaution d’emploi La solution médicamenteuse à base de vitamine C doit être consommée rapidement dans la journée.

Temps d’attente Nul Catégorie vitamine Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Conditionnement Flacon 1litre AMM N°147.910.03 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VITA C® Poudre orale Composition Acide Ascorbique………………………. .100 g Indications • Etats de stress, coup de chaleurs. • carences en vitamine C. • Renforcement des défenses immunitaires

(lors de la vaccination). • Traitement adjuvant dans les états

infectieux. Administration Par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson ou en mélange à l’alimentation liquide. Volaille, lapins, gibier : 0,5 à 1 g par litre d’eau de boisson et par jour Porcins, ovins, caprins, veaux, poulains : 1 g pour 50kg de poids vif et par jour Bovins et équins adultes : 1 g pour 100 kg de poids vif et par jour. Durée du traitement : 2 à 3 jours Précaution d’emploi VITA C doit être dissoute au moment de l’emploi et consommée rapidement dans la journée Temps d’attente Nul



300 Conservation 18 mois dans son emballage d’origine. Conditionnement Sachet 200 g AMM N° : 147.908.03 Sachet 500 g AMM N° : 147.909.03 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VITA K3® liquide Solution orale Composition Vitamine K3 (Ménadione sodium bisulfite)....50 g Eau purifiée q.s.p....................................1 litre Indications Pour toutes les espèces animales : • Prévention et traitement des hémorragies • Etats de carence en vitamine K • Traitement adjuvant lors de la maladie de

Gumborro • Traitement adjuvant lors de coccidiose • Utilisation lors du débecquage. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson ou dans le lait de reconstitution. • Volaille : 2 ml/litre d’eau de boisson ou 1

litre / 500litres d’eau de boisson. • Veaux : 5 ml/kg de lait reconstitué. • Porcs : 2 ml/litre d’eau de boisson. Durée du traitement : 3 jours Délais d’attente Nul. Conservation 12 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière, de l’air et de la chaleur. Bien renfermer le flacon après usage. Catégorie Usage vétérinaire Conditionnement Flacon 1 litre AMM N°14792603


VITA-C® PUR Poudre orale soluble Composition Vitamine C (acide ascorbique)………… 196 g Excipient qsp………………………...……200 g Indications Volailles • Coup de chaleur • Etat infectieux et convalescence • Stress de transport, de capture et de

vaccination • Amélioration des index de fertilité • Développement des défenses immunitaires • Troubles de la croissance et de l’ossification Bovins, Ovins, Caprins, Equins • Etat infectieux et convalescence • Fourbures • Asthénies et surmenages • Myoglobinurie paroxystique Mode d’administration Par voie orale apres dilution dans l’eau de boisson Dissoudre le contenu de la boite soit 196 g de vitamine C dans 1litre d’eau Doses d’emploi recommandées Poulets de chair et Dindons : • 2 à 3 l par 1000 litres d’eau de boisson

pendant 3 à 5 jours pour réduire les effets négatifs du stress en général

• 1 à 2 l par 1000 litres d’eau de boisson pendant 1 à 2 semaines, pour améliorer l’efficacité du système immunitaire, et pour le développement squelettique.

Poules Pondeuses : • 2 à 3 l par 1000 litres d’eau de boisson

pendant 5 à 7 jours, pour améliorer la production d’œufs, la croissance des coquilles, pour réduire les effets négatifs du stress en générale en particulier, les



301

conséquences des hautes températures en élevage.

Ruminants, Lapins et Equins : • 1à 2 l par 1000 litres d’eau de boisson


• 1à 2 l par 1000 litres d’eau de boisson pendant 1 à 2 semaines pour augmenter l’activité du système immunitaire et pour améliorer le développement squelettique

Temps d’attente Néant Catégorie Usage vétérinaire Conservation Conserver au frais, à l’abri de la lumière et de l’humidité Présentation Boite de 200 g AMM N° 144 710 98 Ceva Santé Animale Tunisie S.A Site web : www.ceva.com E-mail : [email protected] Tél : 71494000 / 71397768 Fax : 71390577 / 71397053 Adresse : 91, Rue du Cambodge-Route de Sousse Km 1.5, B.P.178 - Dubosville 1009 Tunis(ie).

VITA-C®VÉTOQUINOL Solution injectable et buvable Composition VITAMINE C………………………………..20 g Edétate disodique ………………………0,02 g Parahydroxybenzoate de méthyle …….0,08 g Parahydroxybenzoate de propyle …….0,02 g Sulfite de sodium ………………………..0,20 g Excipient q.s.p ……………………….. ..100 ml Propriétés La vitamine C agit comme transporteur d’hydrogène dans les phénomènes d’oxydoréduction cellulaire. Elle intervient dans l’élaboration des sécrétions surrénaliennes et gonadiques. Elle conditionne la résistance de l’organisme aux diverses agressions (infections, intoxications, surmenage) par son intervention dans le syndrome d’adaptation. Un rôle favorable lui a été reconnu dans les processus de croissance

ainsi que dans le métabolisme phosphocalcique. La vitamine C à hautes doses : • Augmente le tonus général en activant les

oxydations cellulaires et le métabolisme basal,

• Stimule les sécrétions corticosurrénaliennes,

• Accroît la résistance aux infections, • Accroît le péristaltisme intestinal, • Augmente le tonus des parois capillaires,

réduit le temps de coagulation, stimule la maturation des érythrocytes,

• Accélère la croissance des os longs et la formation de substance osseuse au niveau des cals de fracture,

• Réduit la sensibilité de l’organisme aux chocs anaphylactiques.

Indications Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens, chats et volaille : produit d’apport en vitamine C. Administration et posologie Voies IV., IM. ou orale. Équins, bovins : • Adultes : 50 à 100 ml. • Jeunes : 10 à 30 ml. Ovins, caprins, porcins : 5 à 25 ml. Chiens : 1 à 5 ml. Chats : 0,5 à 1 ml. Volailles : 1 à 5 ml pour 10 têtes. Par voie orale, VITA-C peut être administrée pure, mélangée de façon homogène à l’alimentation ou diluée dans l’eau de boisson (ne pas mélanger au lait). Temps d’attente Lait, viandes et abats: nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Conservation Tenir à l’abri de la lumière. Présentations Flacon de 50 ml A.M.M. N° 10807281 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon. 1073 Tunis Montplaisir, Tunisie (56).



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VITACYL® Poudre orale Composition Terramycine………………………………….5 g Vitamine A..................................1 000 000 UI. Vitamine D3 ……………………….100 000 UI. Vitamine E………………………………..60 UI. Vitamine B2……………………………..250 mg Vitamine B12…………………………….0,2 mg Vitamine PP ......................................1200 mg Vitamine B5……………………………..400 mg Vitamine K3………………………………72 mg Excipient q.s.p…………………………….100 g Indications Traitement et prévention des agressions bactériennes liées au stress et des infections à germes sensibles au terramycine chez les volailles, veaux, agneaux, chevreaux, lapins et porcins. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dissolution dans l’eau de boisson ou aux aliments liquides. • Volaille : 0,4g/kg de poids vif • Autres espèces : 0,4g/kg de p. par jour à repartir en 2 prises Durée de traitement 3 à 5 jours. Délai d’attente • Viandes et abats : 7 jours • Œuf : nul Conservation 24 mois à l’abri de la chaleur et de la lumière dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé Catégorie Tableau A. A ne pas délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée pendant le délai d’attente du médicament. Conditionnement Sachet 100 g AMM N° 147.886.02 Sachet 500 g AMM N° 147.887.02 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VITAFORTYL® Solution orale Composition Vitamine A (sous forme palmitate).10 000 000 UI. Vitamine D3 (cholécalciférol).....2 000 000 UI. Vitamine E .................................................2 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications Pour toutes les espèces animales : Les vitamines A, D3 et E sont indispensables à la croissance, à la reproduction et aux états de production intense. Rétablissement des animaux lors d’états de stress et de convalescence. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson.


Poussins 3 ml/10 litres d’eau Poulettes/ pondeuses 5 ml/15 litres d’eau

Ovins et Caprins 5 ml/10 sujets

Bovins Jeunes Adultes

2.5ml/animal 5 ml /animal

Porcins Jeunes Adultes

5 ml /10 sujets 2.5 ml/animal

Durée du traitement : en moyenne 3 jours Délai d’attente Nul. Conservation 12 mois dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’air, de la lumière et de la chaleur. Bien refermer le flacon après usage. Conditionnement Flacon de 1litre AMM .N°147.787.00 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).



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VITA-MAX® Solution buvable Composition Vitamine A (s.f. palmitate) .........5.000.000 UI. Vitamine D3 (cholécalciférol) ….1.000.000 UI. Vitamine E (s.f. acétate) ............................1 g Vitamine C (acide ascorbique).................. 5 g Excipient q.s.p…………………………100 ml Indications • Avitaminoses A, D3, E et C • Adjuvant des traitements des maladies

infectieuses • Amélioration de la qualité des coquilles

chez les poules pondeuses • Anti-stress lors de vaccination, Anti-stress

thermique. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson (ne pas mélanger au lait)

Espèce animale

Nombre sujets

Quantité journalière

en ml

volaille

Poussins 200 5 Poulettes/

poulets 100 10

Pondeuses 100 20 Dindes 100 20

Ovins et caprins 10 10

bovins Bovins jeunes

1 5

Bovins adultes

1 10

porcins porcelets 10 10 truies 1 5

Durée du traitement : 2 à 5 jours Délai d’attente Nul. Conservation 12 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de l’air, de la lumière et de la chaleur. Bien refermer le flacon après usage Conditionnement Flacon de 1litre AMM .N° 147.720.98 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie)

Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45). VITAMINE K3®VÉTOQUINOL Solution injectable et buvable Composition VITAMINE K3 (s.f de bisulfite de sodium).3,11 g Parahydroxybenzoate de méthyle…... 0,08 g Parahydroxybenzoate de propyle ….…0,02 g Métabisulfite de sodium ……………..…0,15 g Excipient q.s.p ………………………….100 ml Propriétés La vitamine K est indispensable à la synthèse hépatique de la prothrombine, de la proconvertine, le facteur antihémophilique B et du facteur Stuart. Elle est surtout active dans les états hémorragiques tenant à une insuffisance hépatique susceptible d’empêcher les précédentes synthèses de se réaliser. Les besoins en vitamine K sont normalement couverts, chez la plupart des animaux, par l’apport alimentaire et les synthèses digestives. Les volailles, toutefois, font exception à cette règle. Les poulets et poulettes carencés en vitamine K sont victimes d’hémorragies particulièrement bien visibles à l’autopsie (hémorragies intra-abdominales, ovariennes, cloacales, intestinales, etc..). Indications Chez les bovins, ovins, équins, porcins, volailles, chiens et chats : • Prévention et traitement des hémorragies. • Prévention des carences en vitamine K3

lors des traitements anticoccidiens. Administration et posologie Voies l.V, IM. ou orale. 1 ml de la solution correspond à 50 mg de vitamine K3. Prévention des hémorragies lors d’intervention chirurgicale Equins, bovins, ovins, porcins : voies IV., IM.ou orale. 1 mg/kg et par jour, soit 1 ml/50 kg de poids vif pendant 3 à 4 jours avant l’opération. Doubler la dose le matin de l’opération (sauf chez les équins). Chiens, chats : voies IM. ou orale. 0,25 à 1 mg/kg (soit 0,05 ml à 0,2 ml pour 10 kg) par jour pendant les 3 jours précédant l’intervention. Doubler la dose le matin de l’opération.



304 Prévention et traitement des affections hémorragiques Equins : voies IV. ou IM. 1 mg/kg (soit 2 ml pour 100 kg de poids vif) et par jour pendant 8 à 10 jours. Bovins, ovins, porcins : voies IV. et IM. 2 mg/kg (soit 4 ml pour 100 kg) par voie l.V lente, 2 à 3 jours de suite, puis 1 mg/kg (soit 2 ml pour 100 kg de poids vif) et par jour par voies l.V ou IM. pendant 8 à 10 jours. Chiens, chats : voie IM. 1 mg/kg (soit 0,2 ml pour 10 kg) et par jour jusqu’à disparition des symptômes hémorragiques. Volailles : voie orale. • Prévention : 2 à 4 mg par litre d’eau de

boisson (soit 1 ml de la solution à 5 % pour 12,5 à 25 litres d’eau) pendant 8 à 10 jours.

• Traitement: 8 mg par litre d’eau pendant 8 à 10 jours (soit 1 ml de la solution à 5 % pour 6 litres d’eau).

Mise en garde Chez le cheval, des effets indésirables ont pu être observés à la suite d’injections par voie IV. (apathie, anorexie, trémulations musculaires, coliques, atteintes rénales). A partir de 1 g/animal, la ménadione peut être considérée comme néphrotoxique. Temps d’attente • Lait, viandes et abats : nuls. Catégorie Médicament à usage vétérinaire. Présentations Flacon de 20 ml A.M.M. N° 10808281 Laboratoire VÉTOQUINOL S.A. Site web : www.vetoquinol.fr E-mail : [email protected] Tél : +216 71846068 , +216 71848939 Fax : +216 71848423 Adresse : Immeuble Fatma, 3B2, Avenue du Japon .1073, Tunis Montplaisir, Tunisie (56).

VITAPHEROL® 100 Solution orale Composition Vitamine E (s.f. acétate) ..........................10 g Excipient q.s.p…………………………..100 ml Indications Traitement et prévention des états de carence en vitamine E : Chez les Volailles : • Période critique de croissance du poulet de

chair ; • Encéphalomalacie • Dystrophie musculaire • Diathèse exsudative • Chute de ponte Chez les Ruminants : • Myopathies • Trouble de la mortalité embryonnaire • Rétention placentaire. Traitement complémentaire des états infectieux. Traitement complémentaire des états de stress. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson.


Poussin/Poulette Poulet de chair en finition 3 ml/10 litres d’eau

Poules pondeuses

Poulet de chair démarrage

5 ml/10 litres d’eau

Bovins à l’engraissement 3 à 5,5 ml/animal Vaches laitières 5 à 10 ml/animal Petits ruminants 5 à 10 ml/10 sujets

Durée du traitement : 5 jours de suite. Délai d’attente Nul Conservation 12 mois dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’air, de la lumière, et de la chaleur. Bien refermer le flacon après usage Conditionnement Flacon de 1litre, AMM .N° 144.768.99 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202



305 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).

VITASELEN®45 Solution orale Composition Vitamine E (s.f. acétate) ..........................10 g Sélénite de sodium ..............................4,5 mg Excipient q.s.p......................................100 ml Indications La synergie d’action entre la vitamine E et le Sélénium permet d’indiquer le VITASELEN 45 dans le traitement et la prévention des états de carence en vitamine E : Chez les Volailles : • Période critique de croissance du poulet de

chair ; • Encéphalomalacie ; • Dystrophie musculaire ; • Diathèse exsudative ; • Chute de ponte Chez les Ruminants : • Myopathies ; • Trouble de la mortalité embryonnaire • Rétention placentaire. • Le traitement complémentaire des états

infectieux. • Le traitement complémentaire des états de

stress. Administration et posologie Exclusivement par voie orale après dilution dans l’eau de boisson.


Poussin / Poulette Poulet de chair en

finition

1,5 ml/10 litres d’eau

Poulet de chair démarrage

Poules pondeuses

2,5 ml/10 litres d’eau

Bovins à l’engraissement 3 ml/animal

Vaches laitières 5 ml/animal Petits ruminants 5 ml/10 sujets

Durée du traitement: 5 jours de suite.

Délai d’attente Nul Conservation 12 mois dans l’emballage d’origine à l’abri de l’air, de la lumière et de la chaleur. Bien refermer le flacon après usage. Conditionnement Flacon de 1 litre AMM. N° 147.790.00 Laboratoires MEDIVET Site web : www.medivet.com.tn E-mail : contact @medivet.com.tn Tél : (+216) 71334031 - 72291202 Fax : (+216) 71342461 - 72291960 Adresse : Siège : 1, rue Kamel Atatürk, 1000 Tunis(ie) Usine : Km 5, route de Korbous, 8020 Soliman, Tunisie (45).



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