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C ES ELEVES ET CES ETUDIANTS QUI NOUS I I N N T T E E R R P P E E L L L L E E N N T T 2009 Actes de la journée scientifique 16 janvier 2009 Paris Journée scientifique « L’égalité des chances, c’est d’avoir toutes les chances de vivre son inégalité » Sylvie Canat

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CC EE SS    EE LL EE VV EE SS    EE TT   CC EE SS    EE TT UU DD II AA NN TT SS   

QQ UU II    NN OO UU SS   

II NN TT EE RR PP EE LL LL EE NN TT

2009 

Actes de la 

journée 

scientifique         

16 janvier 2009 

Paris 

Journée scientifique 

« L’égalité des chances, c’est d’avoir toutes les chances de vivre son inégalité » Sylvie Canat 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

 Editions AFPSSU 

Ce volume regroupe l'ensemble des textes remis pour la Journée du 16 janvier 2009  à U.F.R biomédicale des saints Pères 

45 rue des Saints Pères 75270 Paris cedex 06 

                      

Médecine Scolaire et Universitaire Collection de livres thématiques 

 Direction et Rédaction de la publication : Dr Marie Claude ROMANO 

                                                                                Dr Claude BRAVARD Secrétariat et Administration :  A.F.P.S.S.U.    242 boulevard Voltaire 75011 Paris Mél.  [email protected] Site : http://www.afpssu.com/ Imprimeur : Dumas imprimeur  Impression n° Dépôt légal : janvier 2008 ISBN 2‐9513364‐3‐8  EAN : 9782951336438 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

    

 Sous le Haut Patronagedu Ministre de l’Education Nationale 

du Ministre de la Santé, de la Jeunesse et des Sports du Délégué interministériel aux Personnes Handicapées 

U.F.R biomédicale des Saints Pères, amphithéâtre BINET 45 rue des Saints Pères 75006 Paris cedex 06 

  CC ee ss    éé ll èè vv ee ss    ee tt    éé tt uu dd ii aa nn tt ss      qq uu ii    nn oo uu ss    ii nn tt ee rr pp ee ll ll ee nn tt   

     Élève inattentif, agité, agressif, étudiant en questionnement  

 autant de situations auxquelles doivent répondre les professionnels 

Association Française de Promotion de la Santé Scolaire et Universitaire Service Interuniversitaire de Médecine  Préventive et de Promotion de la Santé 

16 Janvier 2009 

J o u r n é e   o r g a n i s é e   p a r  

l ’ A F P S S U   e t   l e   S I UMPP S  

TOSHIBA
Zone de texte
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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

Sommaire  

Présentation de la journée .............................................................................. 9 Claude Bravard  Présidente de l’AFPSSU 

 

CC ee ss    éé ll èè vv ee ss ,,    qq uu ii    ss oo nn tt ‐‐ ii ll ss    ??  Modérateur Pierre Baligand Inspecteur de l’Education nationale honoraire,  

chargé de l’adaptation et de la scolarisation des enfants en situation de handicap  

Ne craignons pas d’être interpellés ................................................................. 13 Bernadette Céleste Directrice de l’Institut national supérieur de formation et de recherche pour l’éducation des jeunes handicapés et les enseignements adaptés  

Que dit la loi de 2005 ? Qu’en est‐il en 2009 ..................................................... 17 Patrick Gohet Délégué interministériel aux personnes handicapées 

La scolarité des enfants atteints du Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité ......... 25 Christine Getin Présidente de Hypersuoers‐ TDAH  Sylviane Ehrer  Vice‐présidente de Hypersupers – TDAH  

Témoignage d’une maman d’un enfant qui souffre de troubles obsessionnels compulsifs  29 Stéphanie Rousseau  Mère d’un enfant atteint de Troubles Obsessionnels Compulsifs  

La problématique des élèves qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs ... 31 Gisèle George Pédopsychiatre, Ancien chef de clinique à l’hôpital  Robert Debré 

Prévention, orientation et soins associés à une scolarisation adaptée pour les jeunes gens souffrant de troubles psychiques ............................................................. 33 Guillaume Vaudour  Président de l'Union Nationale des Amis et Familles de Malades psychiques (UNAFAM) de Haute Normandie 

Scolarisation  des  enfants  et  adolescents  avec  autisme :  expériences  du  Centre  de ressources pour l’autisme de haute Normandie (CRAHN) ................................... 35 Antoine Rosier Psychiatre, Centre de Ressources sur l'Autisme de Haute Normandie  

 

CC ee ss    éé tt uu dd ii aa nn tt ss ,,       qq uu ii    ss oo nn tt ‐‐ ii ll ss    ??   Modérateur Fabrice Chambon  

Vice président de la mutuelle santé des étudiants LMDE 

Quel accueil pour les étudiants ? .................................................................... 39 Michelle Palauqui Conseiller à l’enseignement supérieur honoraire 

Facteurs de vulnérabilité en vie étudiante........................................................ 43 Dominique Monchablon  Psychiatre, responsable médical du Relais Etudiants‐ Lycéens. Fondation Santé des Etudiants. Coordonnateur de l’accueil psychologique du SIUMPPS 

 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

CC oo mm pp rr ee nn dd rr ee    pp oo uu rr    mm ii ee uu xx    aa gg ii rr    ee nn ss ee mm bb ll ee  Modérateur Bernard Gossot  Inspecteur général honoraire, chargé de l’ASH  

 

La coopération entre l’école et le secteur médico‐social ..................................... 46 Bernard Gossot Inspecteur général honoraire, chargé de l’ASH, médiateur dans l’académie de Créteil 

Comment mieux comprendre la dimension culturelle pour mieux vivre ensemble ....... 55 Marie Rose Moro Professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent 

La valeur d’alarme de troubles du comportement des jeunes enfants .................. 62 Nicole Guedeney Pédopsychiatre, département de psychiatrie de l’adolescent et du jeune adulte à l’Institut Mutualiste Montsouris, Paris 

Une classe médicalisée spécialisée ; à partir d'une expérience personnelle ........... 69 Didier Lambert Chef de service de Pédopsychiatrie, hôpital Marius Lacroix   

Comment les professionnels peuvent‐ils accompagner les parents? ..................... 73 Patrice Bourdon  Maître de conférences de sciences de l’éducation Université de Nantes / IUFM – Labo CREN EA 2661 

Intégration scolaire et lien fraternel : importance de l’écoute des enfants…………....79 Régine Scelles Professeur de Psychopathologie à l’université de Rouen  Membre du Laboratoire Psy‐NCA  

Un projet éducatif : comprendre, respecter, écouter l’autre, travailler, imaginer pour vivre ensemble : CR.E.A.T.I.V.E. ...................................................................... 95 Emmanuelle Godeau Médecin, anthropologue, service médical du rectorat de Toulouse UMR Inserm U558‐Université Paul Sabatier 

 

AA uu tt rr ee ss    cc oo mm mm uu nn ii cc aa tt ii oo nn ss  

Déficits  d’attention  avec  ou  sans  impulsivité  et/ou  hyperactivité.  Syndromes dysexécutifs. Conseils aux enseignants et rééducateurs. .................................. 102 Alain Pouhet Médecin de Rééducation 

Témoignage d’une maman. Un enfant brisé par l’école… un enfant « sauvé ........ 108 Monique Binda Présidente de la Fédération ANPEIP 

Enfant instable, enfant agité, enfant excité .................................................... 113 Robert Voyazopoulos  Psychologue à l’Éducation nationale, chargé d’enseignement à l’université Paris‐V 

L’école : le lieu de cristallisation de difficultés comportementales ..................... 123 Sylvie Canat  Formatrice à l’IRTS LR Montpellier 

Turbulence en Maternelle ou «  ces enfants qui bougent trop » ........................ 133 Odile Delignon PIUFM de Lorraine 

Précocité  intellectuelle : comportement clinique ............................................ 139 Paul Merchat président fondateur de l'ALREP 

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Démarches d’aide aux étudiants ................................................................... 149 Jacqueline Champredonde Maître de conférences,  Psychologue du Travail,  Université Toulouse I                                                                                                                                                          

 

DD oo cc uu mm ee nn tt    dd ’’ AA rr cc hh ii vv ee ss  

L’instabilité psychomotrice .......................................................................... 157 A. Bougneres 1962 

Ecouter, observer et savoir décoder pour communiquer .................................. 163 J.L. Grenier  Institut Régional pour la Promotion de L'Education du Patient et de la Formation du Soignant  A. Delepaut Comité de Quartier Moulin Potennerie  M. Bulle –Association AGAPE  

Symptômes révélateurs d'une scolarité perturbée .......................................... 167 Monsieur Varinard Recteur de l'Académie de Lille 

Le comportement des élèves et la réaction de l’enseignant .............................. 171 Philippe Dessus IUFM Grenoble 

Apprendre à mieux vivre ensemble ............................................................... 175 Un parcours de prévention de la maternelle à  la 3ème service de Promotion de la Santé de Chambéry 

 

 

Le Conseil Scientifique de l'AFPSSU…………………………………………………………….……. …177 

Les partenaires de  l'AFPSSU…………………………………………………………………….….…..178 

   

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Présentation de la journée 

Claude Bravard  Présidente de l’AFPSSU  

 

 

 

En 2006 dans ses nouveaux statuts, l ‘Association Française de Promotion de  la Santé Scolaire et Universitaire   s’engageait à soutenir dans ses actions  une politique active de  santé en milieu  scolaire et universitaire notamment en organisant annuellement des journées scientifiques à Paris 

Ses  dernières  initiatives    ont mobilisé  de  nombreux  professionnels  et partenaires sur des thèmes d’actualité   portant sur  la santé des  jeunes ainsi que sur leurs difficultés  d’adaptation dans leur milieu d’études  

Tout  en  leur    permettant  de  s’éloigner  un  temps  des  multiples sollicitations  quotidiennes,  ces  rencontres  sont  l’occasion  pour  tous  ces acteurs      de  prendre  du  recul,    de  réfléchir  ensemble,  d’échanger  et    de susciter  des  pistes  d’actions  pour    aider  et    accompagner  ces  jeunes  en situation  de souffrance. 

Devant  l’inquiétude  que  soulève  le  nombre    croissant  d’élèves  au comportement « troublant « et  les conséquences toujours préjudiciables sur le plan  scolaire et  social   nous avons choisi pour cette année 2009 de vous réunir autour de ce thème  

CES ÉLÈVES, CES ÉTUDIANTS QUI NOUS INTERPELLENT 

Qui sont‐ils ? 

Elève,  étudiant  inhibé,  isolé,  inattentif,  dépressif  ou  turbulent,  agité, hyperactif. 

Autant  de  situations  qui  posent  aux  professionnels    de  multiples interrogations.  

 

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Mieux les connaître pour mieux  les aider 

Ces  adultes  en  devenir  qui  nous  interpellent,  interrogent  nos  limites, nous  confrontent  à  une  certaine  impuissance,  bouleversent  les  repères établis sur leur prise en charge. Ils suscitent  de nouvelles démarches pour un approfondissement  des  connaissances  dans  ce  domaine  complexe  des troubles de la conduite, de la relation et du comportement  

Comment agir ensemble ? 

Comment  ajuster  nos  pratiques  professionnelles  pour  éviter  que  leurs difficultés ne les excluent de toute possibilité de réussite dans leurs études. 

Quelles sont les pistes à privilégier pour favoriser une action commune et concertée ? 

 C’est à toutes ces questions que nous vous invitons à réfléchir ensemble  

Nous  avons  prévu  avec  le  Service  Interuniversitaire  de  Médecine Préventive et de Promotion de  la santé de Paris de donner  la parole à  tous ceux  qui  sont  concernés  par  cette  situation de  jeunes  en  difficultés  de comportement et d’adaptation dans leur milieu de vie 

On  peut  souhaiter  qu’à  l’occasion  de  cette  rencontre  se  mette progressivement  en place autour de ces jeunes  un maillage suffisant  d’aide et  d’accompagnement  pour  que  leur  cursus  scolaire  ou  universitaire  se déroule  dans les meilleures conditions. 

   

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

 

 

 

 

 

 

  

CC ee ss    éé ll èè vv ee ss ,,    qq uu ii    ss oo nn tt ‐‐ ii ll ss    ??   Modérateur Pierre Baligand 

Inspecteur de l’Education nationale honoraire  chargé de l’adaptation et de la scolarisation des enfants en 

situation de handicap  

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Ne craignons pas d’être interpellés  

Bernadette Céleste Directrice de l’Institut national supérieur de formation et de 

recherche pour l’éducation des jeunes handicapés et les enseignements adaptés (INS HEA) 

 

    A  cette  question  leitmotiv  des  travaux  de  cette  journée,  la  première 

réponse  est  l’évidence.  Ces  élèves  qui  nous  interpellent  sont  d’abord  des élèves, des étudiants… évidence bien sûr mais  importante à rappeler… car  il ne faudrait pas que :  

‐  les situations de difficulté professionnelle dans laquelle ils mettent les enseignants  

‐ les situations de handicap dans laquelle ils se trouvent à l’école, au collège  ou à l’université  

Prennent  le  pas  sur  cette  première  évidence  …  ces  élèves  qui  nous interpellent  sont  des  enfants,  des  préados  ou  des  ados  vivant  un  présent souvent difficile, mais dont  la  scolarisation doit pourtant  les préparer  à un avenir optimal.  

 Interpeller :  une  brève  recherche  sur  la  signification  de  ce  terme  rend 

compte  de  sa  force.  Il  y  a  nécessité  pour  interpeller  de  questionner,  de prendre  la  parole  pour  faire  savoir  de  façon  claire,  d’adresser,  héler, apostropher en sont les synonymes. 

  Dès  la  maternelle…  qui  nous  interpelle ?  Qui  interpelle  le  plus 

l’enseignant  l’enfant qui à plusieurs reprises dans la matinée fera tomber sa chaise, celle du voisin, la boîte de crayons et les pots de peinture ou celui qui « passager » dans cette classe, seulement présent physiquement aura  laissé au vestiaire toute son énergie et ses possibilités d’apprentissage ?  

D’emblée vous connaissez la réponse comme moi et savez qu’il y a ceux qui gênent et clairement mettent à mal nos compétences professionnelles et ceux dont le message muet ne parvient pas ou mal jusqu’à nos oreilles. 

 Situer cette  journée au carrefour des spécificités que peuvent présenter 

certains élèves et de notre capacité à entendre, percevoir et accepter cette spécificité m’apparaît  ouvrir  des  pistes  de  réflexion  heuristiques  pour  une école inclusive. Des pistes où interagissent des motifs d’interpellation qu’il ne 

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convient certes pas de négliger mais où il est question aussi de notre  capacité d’enseignants à les entendre et à y faire face. Pour ma part je m’interrogerai surtout sur cette dernière, sur notre capacité à être  interpellé, à faire face à cette  interpellation  et  à  trouver  les  solutions  non  pas  pour  que  l’élève  ne nous interpelle plus mais plutôt pour qu’il nous interpelle différemment.  

 Ce  questionnement  nous  renvoie  donc  à  une  question  d’interaction. 

D’interaction entre un élève et des règles institutionnelles, d’interaction aussi entre deux personnes : un élève et un enseignant. L’élève qui nous interpelle est  celui  qui  met  à  mal  notre  capacité  d’enseignant  à  faire  face  à  sa spécificité.  Turbulent,  agité,  violent,  agressif,  replié  sur  lui‐même  tous comportements dont  il faut bien reconnaître que s’ils expriment toujours un malaise  du  côté  de  l’élève  vont  aussi  donner  lieu  à  des  expressions différenciées  selon  la  réponse  de  l’adulte  qui  y  est  confronté.  Tous comportements  fort  mal  supportés  par  certains,  mieux  supportés  par d’autres.  

 S’il ne convient  pas d’ignorer le message que ces élèves nous envoient et 

de mettre tout en œuvre pour que des dispositifs adéquats lui permettent de soulager  son  malaise  (suivi  thérapeutique,  projets  personnalisé  de scolarisation), il convient aussi d’aider les enseignants à mieux faire face dans le  cadre  de  la  classe  à  ces  spécificités.  La  formation  des  enseignants  du primaire  prévoit  dans  son  référentiel  de  compétences  la  nécessité  pour l’enseignant  de  s’adapter  à  la  diversité  des  élèves,  qu’en  est‐il  pour  les enseignants de lycée et collège, voire pour les universitaires ?   

 Que  deviendront  demain  le  turbulent,  le  rêveur,  l’hyperactif,  le 

paresseux ? Quel adulte ? Ni vous, ni moins ne  le  savons. Ce que  je  sais en revanche c’est que l’image de lui‐même qu’il se sera construite, entre autres dans le cadre scolaire, sera un élément déterminant de la construction de sa personnalité.  Alors  faisons  tout  pour  l’aider  à  dépasser  les  difficultés  du moment.  

 Pour que  cette  image qu’il  construit de  lui‐même  reste positive  il  faut 

qu’il puisse rencontrer dans l’institution scolaire un ensemble d’atouts :  - des  enseignants  aptes  à  lui  repréciser  le  cadre  des  conduites 

acceptables, -  la  prise  en  charge  et/ou  les  adaptations  nécessaires  si  les 

comportements  interpellant  qu’il  présente  sont  le  reflet  ou engendrent une souffrance,  

- mais  aussi une équipe d’adultes enseignants et  autres  sachant donner  la  juste place à ces spécificités qui sont un des traits de sa personne… un des traits seulement ! 

 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

Pour conclure, trois messages:   ‐  Ne  craignons  pas  d’être  interpellés !  Augmentons  d’abord  notre 

capacité  d’écoute…  c’est  le  premier message  que  j’aimerais  faire  passer… soyons vigilants aux interpellations muettes, elles existent…  

‐  Second  message :  N’attendons  pas  que  les  interpellations  soient devenues  trop  bruyantes  ou  trop muettes…  sachons  discerner  le  bas  bruit comportemental,  le malaise  dès  qu’il  s’installe. N’hésitons  pas  à  intervenir tôt, la précocité de certaines réponses entrave bien souvent l’enkystement du problème.  

‐  Troisième  message :  Ne  résumons  pas  l’élève  aux  troubles comportementaux  qu’il  présente.  Certes  ceux‐là  sont  bien  gênants  dans  le quotidien d’une classe. Il n’empêche qu’ils ne sont qu’une facette de l’élève, une facette seulement… ne la laissons pas masquer toute sa personne.  

      

  

 

 

 

    

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Que dit la loi de 2005 ? Qu’en est‐il en 2009 

Patrick Gohet Délégué interministériel aux personnes handicapées 

Extrait du rapport 2007‐ Bilan de la mise en œuvre de la loi du 11 février 2005 et de la mise en place des Maisons Départementales des Personnes Handicapées. DIPH  Août 2007 

 

Titre I : La mise en œuvre de la loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la 

citoyenneté des personnes handicapées 

Chapitre I : L’éducation et la scolarisation 

Pour  le  jeune  handicapé,  comme  pour  tout  enfant  et  adolescent, l’éducation  et  la  scolarisation  sont  des  conditions  essentielles  de  la découverte de ses capacités, de  l’accès à  la connaissance, de  l’apprentissage du vivre ensemble et de sa future participation à la vie de la Cité. 

Pour  l’ensemble  de  la  collectivité,  la  présence  de  l’enfant  handicapé parmi  les autres  jeunes constitue  l’occasion, pour ces derniers, de découvrir et de comprendre la différence ainsi que d’apprendre à vivre dans une société respectueuse de l’autre et de ses particularités. 

C’est dire si la question de l’éducation et de la scolarisation est au cœur de la mise en œuvre de la loi du 11 février 2005. D’autant que cette dernière et  ses  textes  d’application  ont  profondément  transformé  le  dispositif institutionnel  :  plans  personnalisés  de  scolarisation,  équipes  de  suivi  de scolarisation, enseignants référents… 

Sur  le  principe,  il  n’y  a  pas  de  différence  de  nature  entre  l’enfant handicapé  et  l’enfant  ordinaire.  Par  conséquent,  il  ne  peut  y  avoir  de prédétermination  du  parcours  de  l’enfant  handicapé.  Au  contraire,  la réforme  a pour  ambition de permettre à  la  famille de  faire  ses  choix et à l’élève  de  suivre  un  parcours  qui  corresponde  à  ses  aspirations,  à  ses capacités et à ses besoins. 

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Des avancées sensibles Il convient de saluer  les évolutions  importantes qui sont  intervenues au 

cours des dernières années et de souligner les progrès réalisés par l’éducation nationale d’abord, et par  l’action sociale ensuite. L’école ordinaire réalise de plus en plus  les adaptations nécessaires à  l’accueil d’élèves handicapés, tant sur  le plan de  la  formation des enseignants que des méthodes et des outils pédagogiques.  Les  moyens  nécessaires  à  la  scolarisation  des  élèves handicapés ont été sensiblement accrus, notamment par la création de CLIS, d’UPI, de postes d’AVS.  

La scolarisation des jeunes handicapés en milieu ordinaire s’est beaucoup développée, en particulier grâce à l’appui de structures spécialisées telles que les SESSAD dont le nombre a été multiplié (pour le détail des résultats atteints en matière  de moyens  créés  et  d’avancées  réalisées,  se  référer  aux  bilans réalisés par  la Direction Générale de  l’Enseignement Scolaire et  son bureau Adaptation  scolaire  et  scolarisation  des  élèves  handicapés). Nonobstant  ce constat  positif  largement  partagé,  des  initiatives  restent  à  prendre  pour réaliser pleinement les objectifs de la nouvelle politique du handicap. 

Pour commencer, quelques orientations  fondamentales sont souhaitées par la grande majorité des acteurs concernés. Elles sont accompagnées d’une série de mesures concrètes dont la liste suivra. 

Des évolutions attendues En  premier  lieu,  il  semble  à  tous  que  l’essentiel  consiste  à mettre  en 

évidence  les  compétences  de  l’enfant  et de  l’adolescent  handicapés plutôt que  leurs  incapacités.  Un  outil  d’évaluation  remplaçant  l’ancien  guide barème  est  souhaité.  L’évaluation  des  compétences  du  jeune  handicapé devrait  être  son  utilité  première  pour  mieux  concevoir  les  réponses adaptées et évolutives nécessaires. 

L’inscription de  l’enfant handicapé à  l’école de proximité  constitue une démarche  symbolique  forte  qui,  par  ailleurs,  oblige  le  service  public  de l’éducation en le faisant entrer dans ses effectifs. Toutefois, cette inscription peut  susciter  l’incompréhension  des  parents  et  de  l’enfant  handicapé  lui‐même si celui‐ci n’est pas accueilli par l’école ordinaire mais orienté vers une structure spécialisée. La famille doit recevoir toute  l’information nécessaire lorsqu’elle inscrit son enfant handicapé à l’école. 

La  formation des enseignants sur  le handicap, sa diversité,  les diverses réponses  qu’il  appelle  en  matière  d’accompagnement  et  de  pédagogie… apparaît  comme  la  condition  première  d’une  prise  en  charge  éducative  et scolaire  de  qualité  du  jeune  handicapé.  Une  telle  formation,  initiale  et 

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continue, prépare et  rassure  l’enseignant. Afin que  les  temps de  formation des enseignants ne se traduisent pas par une rupture dans l’accueil de l’élève handicapé,  il  est  nécessaire  de  prévoir  les  remplacements  nécessaires. L’effort entrepris doit être approfondi. 

La fonction de  l’auxiliaire de vie scolaire s’est développée. Il est  l’un ‐ et non  le  seul  ‐  des moyens nécessaires  à  l’éducation  et  à  la  scolarisation  de l’élève handicapé. Au quotidien et sur le terrain, il remplit une fonction d’aide à la vie en milieu scolaire et d’aide à l’accès au savoir. Il constitue donc une réponse  en matière  de  compensation  des  incapacités  de  l’élève  handicapé et/ou en matière d’accessibilité aux divers apprentissages. 

Aujourd’hui,  l’auxiliaire de vie  scolaire exerce un véritable métier. Par conséquent,  la  professionnalisation  de  cette  fonction  est  souhaitable.  Il convient  de  réfléchir  aux  critères  de  recrutement,  à  la  formation,  à  la certification…  L’auxiliaire  de  vie  scolaire  doit  contribuer  à  l’acquisition  de l’autonomie  du  (ou  des)  élève(s)  qu’il  accompagne.  Pour  y  parvenir,  il  est souhaitable,  par  exemple,  que  l’élève  handicapé  soit  accompagné d’auxiliaires  différents  tout  au  long  de  sa  scolarité.  Sur  le  plan  quantitatif, l’effectif d’AVS atteint ne permet pas, à  la date de réalisation de ce rapport, de  faire  face  à  l’ensemble  des  besoins.  Ceci  étant,  rappelons  ici  que  la présence  d’un  AVS  n’est  pas  la  condition  unique  de  la  réalisation  de  la scolarisation en milieu ordinaire. 

D’autres  solutions  doivent  être  pratiquées  comme  le  recours  à  un SESSAD…  Les  emplois  de  vie  scolaire  constituent  un  accompagnement complémentaire utile. Par contre,  la précarité de  leur statut et  l’insuffisance de  leur  formation  appellent  des  mesures  de  stabilisation  à  court  terme. L’enseignant  référent  est  compris  par  l’ensemble  de  la  communauté éducative  comme  un  facilitateur.  Animateur  de  l’équipe  de  suivi  de scolarisation  et  lien  avec  la  Maison  Départementale  des  Personnes Handicapées, il est évident qu’aujourd’hui il doit suivre un nombre trop élevé d’élèves handicapés. Il apparaît nécessaire de planifier sur le court terme la montée en charge des enseignants référents. 

La  présence  de  l’éducation  nationale  dans  le  dispositif  des  Maisons Départementales de Personnes Handicapées, et plus particulièrement au sein des  équipes  pluridisciplinaires,  est  souhaitée.  Il  est  donc  nécessaire  de préciser le rôle et les responsabilités respectifs de la commission de suivi de scolarisation  et  de  l’équipe  pluridisciplinaire  de  la MDPH,  et  d’organiser leurs relations. 

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La  pratique  des  activités  périscolaires  (cantine,  utilisation d’infrastructures  sportives…)  mérite  d’être  traité  avec  les  collectivités territoriales responsables, parallèlement à tout ce qui concerne la dimension éducative et pédagogique à proprement parler. 

La place et le rôle de l’éducation adaptée La  coopération  entre  l’éducation  ordinaire  et  l’éducation  adaptée 

constitue  le  dossier  le  plus  attendu  après  celui  de  la  rentrée  scolaire  de septembre 2007. En effet, si la loi n’établit pas de distinction entre les deux et si elle ne parle que de scolarisation, c’est parce qu’elle considère qu’elles en sont  toutes  les  deux  actrices,  non  pas  de manière  séparée mais  de  façon complémentaire et associée. 

C’est  la  raison  pour  laquelle  en  juin  2006,  les  cabinets  du Ministre  de l’éducation  nationale  et  du  Ministre  délégué  aux  personnes  handicapées avaient  annoncé,  devant  le  CNCPH1  (1),  l’élaboration  d’un  projet  de  texte réglementaire  (décret  ou  arrêté)  qui  régirait  cette  coopération  et  qui préciserait le rôle de l’éducation adaptée dans la réalisation de la réforme. Ce projet de  texte avait été annoncé pour  la  fin de  l’année 2006 au plus  tard. Pour  des  raisons  diverses  (modifications  dans  la  composition  des  cabinets, ampleur  du  sujet,  indéniables  difficultés  pour  regrouper  les  acteurs appartenant  à  des  milieux  différents…),  aucun  texte  de  ce  type  n’a  été proposé.  Pour  sa  part,  l’éducation  nationale  a  élaboré  un  projet  d’arrêté relatif aux unités d’enseignement. Quant à  l’action  sociale, elle  a envisagé une  réforme des annexes 24.  Les  calendriers des deux ministères doivent être harmonisés. 

En  toute  hypothèse,  il  importe  de  préciser  rapidement  au  CNCPH  les intentions  conjointes  des  ministères  de  l’éducation  nationale  et  de  la solidarité. 

En  matière  de  coopération  entre  l’éducation  ordinaire  et  l’éducation adaptée,  il est  important d’observer que, notamment parmi  les associations, deux  approches  s’expriment  avec  le  désir  de  la  plus  grande  convergence possible : 

‐ pour  les uns,  le pilotage du dispositif éducatif et de  scolarisation doit relever  du  Ministère  de  l’éducation  nationale,  l’objectif  étant  que, progressivement,  les  institutions  et  les  services  spécialisés  deviennent  des plateaux techniques ressources à la disposition de l’école ordinaire ; 

                                             1 Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées adaptés, ce que prévoit 

la loi du 11 février 2005 (article L351‐1 du code de l’éducation). 

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‐  pour  les  autres,  le  dispositif  doit  être  organisé  sous  la  forme  de passerelles  et  de  temps  partagé  entre  l’école  ordinaire  et  les  structures adaptées  ; à ce titre,  il est copiloté par  l’éducation nationale et  la solidarité, l’éducation adaptée est la réponse aux besoins des élèves les plus lourdement handicapés, pour autant que des enseignants spécialisés soient intégrés dans les équipes des établissements. 

L’objectif partagé par  les tenants de ces deux sensibilités réside dans  la réalisation,  par  chaque  élève,  d’un  parcours  correspondant  à  un  projet personnalisé. A cela s’ajoute la conviction commune : 

‐  que  l’élève  handicapé  doit  pouvoir  être  accueilli  le  plus  longtemps possible à l’école ordinaire en fonction de ses capacités et de ses besoins ; 

‐ qu’il n’y a de scolarisation authentique en milieu ordinaire que lorsque la moitié du temps au moins est passée à l’école (point de vue à nuancer pour ce qui concerne les maternelles) ; 

‐ qu’une diversification des contenus de scolarisation tenant compte des différents types de handicap est nécessaire. 

En  toute  hypothèse,  beaucoup  souhaitent  que  les  enseignants  et  les éducateurs  des  établissements  spécialisés,  y  compris  des  ITEP2,  puissent bénéficier  d’un  tronc  commun  de  formation  afin  de  partager  une  culture identique. 

Dans le même esprit, il est souhaité que soient régulièrement organisées des rencontres entre  inspecteurs d’académie et DDASS. Par ailleurs, tous  les protagonistes  s’accordent  pour  considérer  que  la  réponse  à  chaque  élève doit être individualisée et qu’il n’y a pas de grandes catégories de réponses par type de handicap. 

Certaines associations de personnes handicapées et de parents d’enfants handicapés  estiment  que  6  à  7000  enfants  sont  en  liste  d’attente  pour rejoindre une structure spécialisée. Il est nécessaire de programmer, dans un cadre  pluriannuel,  la  création  des  places  nécessaires,  avant  tout  sous  la forme d’extensions des structures existantes, pour les jeunes relevant d’ITEP, autistes,  polyhandicapés,  déficients mentaux  (pour  ces  derniers  au moyen d’IME3 professionnels)… 

                                             2 Instituts Thérapeutiques, Educatifs et Pédagogiques 3 Instituts Médico‐Éducatifs 

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Certains  suggèrent  également  que  la  notion  de  projet  d’école  soit retenue, à  l’image du projet d’établissement  instauré par  la  loi du 2  janvier 2002 portant rénovation de l’action sociale et médico‐sociale. 

Des mesures concrètes Un certain nombre de suggestions visant à bien mettre en œuvre l’esprit 

de  la  réforme  ressortent  des  échanges  qui  ont  nourri  l’élaboration  de  ce rapport : 

‐ simplification des procédures d’inscription ; ‐  nécessité  d’une  information  directe  des  familles  sur  leurs  droits,  les 

procédures à suivre, les diverses solutions possibles … ; ‐  intégration  de  l’enseignement  à  distance  dans  les  projets  de 

scolarisation et les plans de compensation ; ‐  transmission au maître ou à  l’enseignant des  informations concernant 

l’élève handicapé qu’il accueille et qui lui sont nécessaires pour la conception de son travail éducatif et pédagogique ; 

‐ distinction des différents handicaps dans les statistiques de l’éducation nationale ; 

‐ transcription des  livres scolaires en temps utile pour  les élèves non et malvoyants ; 

‐  intégration  sans  réserve  du  sport  dans  l’éducation  des  jeunes handicapés, le handicap servant souvent de prétexte à la dispense d’activités physiques  et  sportives  ;  l’adaptation  des  équipements  sportifs  et  le renforcement de  la formation au handicap des professeurs et des moniteurs de sport sont nécessaires. 

Pour  les  élèves  sourds  et  malentendants,  la  mise  en  œuvre  des dispositions  législatives  et  réglementaires  nouvelles  appelle  une programmation pluriannuelle de réalisation pour, notamment : 

‐  que  les  familles  puissent  choisir  effectivement  le  mode  de communication de leur enfant (Français, langue des signes) ;  

‐  que  l’accompagnement  psycho‐cognitif  qui  facilite  les  apprentissages soit  rénové,  ce  qui  suppose  une  réflexion  approfondie  autour  des enseignants spécialisés, de  leur mission, de  leur statut… Ce travail, attendu depuis longtemps, est à accomplir le plus rapidement possible. Il implique les ministères de l’éducation nationale et de la solidarité. 

   

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Chapitre II : L’accueil et l’aide des étudiants handicapés 

Le  nombre  d’étudiants  handicapés  n’a  cessé  de  croître  au  cours  des dernières  années.  Cette  évolution  doit  se  poursuivre.  C’est  le  résultat  des impulsions données par la Direction Générale de l’Enseignement Supérieur et sa mission handicap, ainsi que de  l’implication  croissante des universités et des grandes écoles. 

Le  comité  de  pilotage  du  dispositif  d’accueil  et  d’aide  des  étudiants handicapés,  animé  par  la  DIPH,  constitue  un  outil  de  régulation  et  de transparence. 

L’objectif  est,  notamment,  d’harmoniser  les  prestations  servies  et  les tarifs pratiqués. 

La  situation est  inégale  selon  les établissements  (universités et grandes écoles). 

De manière générale,  ils disposent d’un service d’accueil, plus ou moins conséquent,  qui  travaille  en  liaison  avec  des  prestataires  constitués  en associations. L’objectif est de systématiser ces services d’accueil car  il s’agit d’une mission de  service public qui  incombe aux universités et aux grandes écoles.  L’évolution  devrait  prendre  la  forme,  soit  d’une  intégration  des prestataires  au  sein  du  service  d’accueil,  soit  d’une  collaboration  entre  ce service  et  les  associations  prestataires  sous  la  forme  de  conventions  de partenariat, le tout dans le cadre de l’autonomie des établissements. 

Dans  un  premier  temps,  ces  services  étaient  financés  par  l’AGEFIPH. Celle‐ci  ayant  réorienté  ses  interventions,  l’année  universitaire  et  scolaire 2006‐2007  a  constitué  une  transition  marquée  par  un  cofinancement  du ministère de  l'enseignement supérieur et de  la Caisse nationale de solidarité pour  l’autonomie.  Pour  le  prochain  exercice  budgétaire,  le  ministère  de l’enseignement supérieur devrait être le seul financeur. 

Les étudiants et  les élèves des grandes écoles ne  sont pas encore bien intégrés dans  les  actions des MDPH.  Il  est  indispensable de  sensibiliser  ces dernières  sur  la  nécessité  d’y  parvenir  rapidement  dans  le  cadre  des compétences  et  des  travaux  des  équipes  pluridisciplinaires  et  des  plans personnalisés  de  compensation.  Pour  y  parvenir,  il  est  nécessaire  de rapprocher  les calendriers des universités et des MDPH. Maintenant que  le dispositif  a  été  expérimenté,  il  est  nécessaire  que  les  dotations  aux universités  soient  plus  rapides  et  plus  précises  car  la  trésorerie  des 

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associations  prestataires  ne  pourra  plus  se  substituer  aux  subventions attendues. 

Par ailleurs,  les conventions de partenariat entre  les établissements et les  organismes  prestataires  doivent  être  conclues  en  début  d’année universitaire et scolaire. 

Pour les étudiants sourds et malentendants, il est nécessaire d’envisager, au  moyen  d’une  programmation  pluriannuelle,  la  dotation  progressive d’universités  et  de  grandes  écoles  en  interprètes  en  langue  des  signes,  en codeurs,  en  interfaces  de  communication,  sous  réserve  que  ces  différents métiers, en particulier  le dernier, fassent  l’objet de définitions précises. Une expérimentation,  telle  que  celle  préconisée  par  l’UNISDA,  constitue  la démarche à suivre. 

A noter que, pour  la prochaine  rentrée, un guide sur  l’accessibilité sera mis  à  la  disposition  des  établissements  par  le ministère  de  l’enseignement supérieur  et  de  la  recherche.  A  noter  également  qu’une  formation  est organisée à l’intention des ingénieurs patrimoine et des ingénieurs sécurité. 

Par ailleurs, une charte sera signée à la rentrée par la Ministre en charge des  Universités  et  le  Ministre  du  Travail,  des  Relations  sociales  et  de  la Solidarité. 

Un  guide  élaboré  par  la  Conférence  des  présidents  d’universités  sera également mis à la disposition des établissements. 

Enfin,  il  faut  ajouter  la question des  auxiliaires de  vie universitaire  aux travaux qui seront conduits sur les AVS en tenant compte de leurs spécificités. 

   

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

La  scolarité  des  enfants  atteints  du  Trouble  Déficit de l’Attention/Hyperactivité 

Christine Getin Présidente de l’association du Trouble Déficit de l’Attention 

/Hyperactivité TDAH Sylviane Ehrer  

Vice‐présidente de Hypersupers – TDAH France  

 

 

 

 

Les  retentissements  des  symptômes  du  TDAH  handicapent  les apprentissages, la socialisation, en fait les principales missions de l’école. 

La prévalence du TDAH est de 3 à 5% de la population des enfants d’âge scolaire, soit 1 à 2 enfants par classe. Il importe de s’en préoccuper à l’échelle nationale.  Dans  cette  attente,  les  familles  membres  de  l’association HyperSupers – TDAH France informent souvent elles‐mêmes les enseignants ; elles  leur remettent  les documents publiés par  l’association, en particulier  le livret « Le TDAH et l’école », outil efficace toujours très apprécié.  

Connaître les manifestations des symptômes pour mieux les identifier en classe et à la maison, apprendre à les gérer au moyen de « trucs et astuces » et surtout d’aménagements éprouvés favorise la scolarité et la réussite de ces élèves particuliers. 

Le  trouble  se  manifeste  par  de  l’inattention,  de  l’impulsivité  et  de l’hyperactivité.  

L’inattention  se  traduit  en  situation  d’apprentissage,  chez  les  élèves atteints  de  TDAH  par  une  grande  distractibilité.  Tous  les  stimuli  visuels  ou auditifs  brisent  net  leur  intention  d’attention.  Le  bruit  de  la maîtresse  qui parle  et  celui  de  la  sirène  des  pompiers  sont  placés  au même  niveau,  ils captent  le dernier bruit entendu et s’y attardent car  ils ne savent pas  filtrer les informations captées, ni hiérarchiser le niveau de priorité à leur accorder.  

L’impulsivité,  elle  peut  être  verbale,  motrice  et  cognitive.  L’action précède la réflexion. Le manque d’autocontrôle de soi des enfants atteints de TDAH peut les amener à avoir des comportements imprévisibles. Cependant, il convient de ne pas confondre impulsivité et agressivité. Les enfants atteints 

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du TDAH ont  rarement  l’intention de nuire à autrui,  ils n’ont pas  l’intention d’être méchants. Leurs actes ne sont pas prémédités. 

L’hyperactivité correspond à un impérieux besoin de bouger, sans but, à des  moments  inappropriés :  triturer  un  objet,  croiser  les  jambes  puis  les étendre,  les  plier,  les  recroiser,  se  retourner,  se  tortiller  sur  sa  chaise,  se balancer, se pencher, chercher ses affaires dans  le cartable ou  la trousse, se lever, se déplacer. Tout cela de manière permanente. Les enfants atteints du TDAH ne tiennent pas en place. Ils courent souvent et beaucoup. 

Remarque :  

1)  Les  symptômes  sont présents dans  toutes  les  situations de  la vie de l’enfant, à la maison, à l’école et lors des loisirs, et ce avant l’âge de 7 ans. 

2) Le TDAH présente 3 sous‐types : 

1. le sous‐type déficit de l’attention prédominant 

2. le sous‐type impulsivité et l’hyperactivité  prédominantes 

3. le sous‐type combiné  (ou mixte), le plus fréquent 

Les retentissements des symptômes varient en fonction du sous‐type. 

2) Plus de la moitié des enfants ayant le TDAH ont un, voire des troubles associés :  dyslexie,  dysgraphie,  dysorthographie,  dyscalculie,  dyspraxie, dysphasie,  trouble du  sommeil, anxiété, dépression,  trouble de  l’opposition avec provocation… 

Parents  et  enseignants  observeront  les  manifestations  des  troubles associés. Il conviendra de les prendre en compte dans les aménagements de la scolarité comme dans les démarches thérapeutiques. 

3) Attention tout élève turbulent ne présente pas pour autant un TDAH. L’intensité et  la fréquence des manifestations des symptômes font du TDAH une  pathologie.  Elle  rend  indispensable  une  prise  en  charge  thérapeutique pluridisciplinaire, adaptée et assidue. En complément,  les aménagements de la  scolarité  renforceront  les  effets  bénéfiques  des  thérapies,  ils  s’inscriront comme  autant  d’éléments  facilitateurs.  Ils  ne  sauraient  en  aucun  cas  se substituer aux soins. 

L’ensemble  de  ces  symptômes  amène  le  groupe  à  rejeter  les  élèves atteints du TDAH. La mission de socialisation de l’école est complexe, comme d’ailleurs  la  mise  en  place  des  acquis  nécessaires  aux  apprentissages.  Le risque d’échec scolaire concerne près de la moitié des élèves atteint du TDAH, malgré une efficience  intellectuelle normale. Parfois,  leur comportement  les amène à  leur exclusion  scolaire définitive. Une  thérapie adaptée complétée par des aménagements scolaires efficaces et un partenariat de qualité entre les enseignants et la famille peuvent prévenir l’échec scolaire. 

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Les difficultés des enfants seront appréhendées différemment selon que le diagnostic est déjà posé ou non. 

− En  l’absence de diagnostic et de connaissance du  trouble et de ses répercussions,  les  parents  sont  souvent  pris  à  parti  et  jugés responsables des difficultés de leur enfant. 

Or les parents ne sont pas responsables du TDAH de leur enfant, cependant  ils  doivent  apprendre  à  gérer  les  manifestations  du trouble. Pour cela ils ont besoin d’accéder à une connaissance solide du trouble et du mode de fonctionnement de leur enfant, afin de lui apporter une aide et un soutien efficace.  

Les enseignants de  leur coté,  sont  souvent démunis  face à  ces enfants, ils sont parfois confrontés à une situation d’échec tant pour l’enfant  que  pour  eux‐mêmes.  Cette  situation  entraîne  soit  un dialogue avec  la  famille et une  recherche de  solutions,  soit parfois une  situation  de  blocage,  chacun  cherchant  un  coupable  à  la situation difficile à vivre.  

Les  enseignants  orientent  le  plus  souvent  les  familles  vers  les services  du  psychologue  scolaire,  RASED  ou  CMP  pour  évaluer  la situation en  l’absence d’un diagnostic déjà établit  ce qui  reste  très fréquent. Cette démarche n’aboutit en général que sur une prise en charge psychologique de l’enfant. Quelques années plus tard, l’échec de  la  thérapie  conduira    soit    les  enseignants,  soit    les  parents  à entreprendre  des  investigations  supplémentaires.  Les  enseignants peuvent  également  faire  appel  au médecin  scolaire  qui  est  formé dans  la  majorité  des  cas  au  dépistage  des  troubles  des apprentissages et disposent des moyens pour effectuer un repérage des troubles. 

− Lorsque  le  diagnostic  est  posé,  la  possibilité  d’établir  un  dialogue constructif est améliorée,  il est  rare que  les enseignants possèdent une bonne connaissance du trouble, mais si le dialogue est de bonne qualité,  les  parents  pourront  apporter  des  documents  spécifiques (livres,  articles) mais  également  les  livrets  d’information  que  nous publions à destination des familles et des enseignants. 

 A l’école élémentaire si la famille parvient à dépasser les tensions, il est souvent  possible  d’aborder  un  dialogue  de  qualité  permettant  la mise  en place de mesures pédagogiques adaptées. La situation se complique un peu au collège avec la multiplication des interlocuteurs pour la famille.  

Au  lycée  et  au  collège,  les  situations  sont  variables  car  les  écarts  à  la discipline  et  les manquements  au  règlement  seront moins  bien  tolérés  et pourront  conduire  à  une  exclusion  par  conseil  de  discipline.  Cependant  là encore si un dialogue est  instauré entre  la famille,  les enseignants et  le chef 

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d’établissement, l’apport d’une bonne connaissance sur le fonctionnement de l’enfant  et  de  ses  difficultés  peut  permettre  à  l’institution  de  prendre  les mesures nécessaires pour bien aider  le  jeune dans  son  travail  scolaire mais également  pour  l’amener  à  respecter  les  règles  de  la  collectivité,  sans l’exclure. 

Nous constatons pour  l’instant que  la réussite des élèves TDAH est plus liée à  la capacité des  familles à savoir apporter  l’information, et à  la bonne volonté des enseignants à aider l’enfant par rapport à ses difficultés. 

La mise en place d’un Projet Personnalisé de Scolarisation (PPS), élaboré par  tous  les  interlocuteurs  y  compris  les parents,  permettra d’identifier  les difficultés de  l’élève et de  leurs apporter une réponse. Le PPS constitue une réponse concrète qui contribue à la réussite des élèves atteints de TDAH. 

   

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Témoignage  d’une maman qui a un enfant qui souffre de troubles obsessionnels compulsifs 

 

Stéphanie Rousseau  Mère d’un enfant atteint de Troubles Obsessionnels Compulsifs (TOC) 

 TEMOIGNAGE SUR NOTRE FILLE  DE 10 ANS ATTEINTE DE T.O.C. 

Notre fille qui était un peu brouillon à l’école dans la tenue de ses cahiers jusqu’en CE1 a commencé à faire preuve d’extrême soin usant et abusant du correcteur.  Notre  entourage  la  qualifiait  de  lente  et  maniaque,  et paradoxalement de précoce. 

Derrière  son  apparente  lenteur  se  cachait  en  fait  le  T.O.C.  de  la vérification. En effet, elle repassait plusieurs fois sur ses lettres et ses chiffres, relisait  les  consignes  des  exercices  plusieurs  fois  et  ne  finissait  jamais  ses devoirs en  classe. Chaque  fourniture  scolaire est  rangée dans un ordre  très précis,  les crayons toujours dans  le même sens dans  la trousse,  l’angle droit de l’équerre dans l’angle du bureau. 

Autre  vérification,  elle  se  penche  continuellement  pour  vérifier  son casier. 

Nous ne pouvons ranger ses livres, cahiers et trousses dans son cartable car nous le faisons mal. Elle sort et range à nouveau ses fournitures dans son cartable selon un ordre précis. Les devoirs à la maison sont interminables. 

De même la lecture d’un roman est laborieuse car elle relie sans cesse le même passage. 

Se préparer le matin pour aller en classe est aussi très long : le brossage des  dents  dure  20 mn,  s’habiller  dure  également  20 mn,  sans  compter  les nombreux lavages des mains. 

Quant à notre fille, elle est consciente de l’absurdité de ses manies (c’est ainsi qu’elle nomme ses rituels) et en souffre énormément. Selon ses propres mots, elle  se  croit  folle,  ses manies  lui  gâchent  la  vie et  lui  font perdre du 

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temps  sur ses moments de jeux. Elle se sent différente des autres enfants et a honte de  ses  crises de  larmes quand  ses  camarades,    invités  à  la maison n’ont  pas  rangé  ses  jouets  au  bon  endroit.  De  ce  fait,  elle  craint  d’être incomprise et rejetée.  

Notre  fille est  actuellement en CM1 et  c’est  grâce  à  l’AFTOC que nous avons pu déceler et surtout mesurer l’importance et le caractère handicapant de cette pathologie. 

 

 

    

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Comprendre la problématique des élèves qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs 

 

Gisèle George Pédopsychiatre, Ancien chef de clinique à l’hôpital  Robert Debré    

 Ancienne attachée à  l’hôpital Robert Debré et  l’hôpital Bichat, Membre 

de  la  commission  de  l’enseignement  à  l’association    Française  de  Thérapie Cognitive et Comportementale 

Enseignante,  chargée  de  cours  dans  différentes  facultés  de  Paris  et  de province 

 

Mots clés : enfant, TOC, Thérapies cognitives et comportementales    Le  trouble obsessif compulsif  (TOC) a une clinique bien  identifiée  selon 

l’OMS, constituée d’obsessions, de compulsions, d’anxiété et d’évitement.  Le TOC de l’enfant répond aux mêmes critères diagnostiques et que celui 

des adultes et bénéficie des mêmes  traitements. Toutefois,  ce  trouble  chez les jeunes pose un challenge particulier en ce qui concerne son diagnostic et son traitement: 

 1) Les  enseignants  ont  du  mal  à  comprendre  la  lenteur,  les  doutes,  les 

ratures,  les recopiages de cahier, sa destruction s’il n’est pas parfait,  les lettres stylisées, et autres rituels chez un enfant qui par ailleurs est assez brillant sur le plan de ses performances et de ses capacités orales 

2) Les  psychiatres  et  psychologues  sont  encore  mal  formés  à  la reconnaissance de ce trouble et certains spécialistes sont encore dans le déni de son existence. 

3) Les parents, au début enchanté par un certain perfectionnisme scolaire et  de  rangement,  ne  comprennent  pas  toujours  l’impérativité  de  ces comportements, qui finissent par épuiser l’enfant. 

4) Les enfants ont  du mal à réaliser que leurs obsessions  sont dénuées de sens et que leurs compulsions sont exagérées. 

5) L’égodystonie devient plus évidente pour eux au fur et à mesure de leur développement cognitif 

6) Ils ont, par contre, un sentiment de honte précoce de leurs obsessions et de leurs compulsions et essayent de les cacher. 

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7) Ils ont plus de mal à tolérer l’angoisse et la traduise par des colères et de l’agressivité qui peuvent masquer le diagnostic. 

8) Ils impliquent plus fréquemment la famille dans leurs rituels.  9) Ils ont rapidement un retentissement sur  leur estime de soi, se sentant 

différent, fou et peuvent s’isoler socialement et scolairement  Compte tenu de ces paramètres, la prise en charge du TOC de l’enfance, 

inclue non seulement un management individuel de l’enfant,  un travail avec la famille mais aussi une information dans les milieux scolaires 

.   

 Bibliographie 

‐March JS, Mulle K (1998) OCD  in children and adolescents. A cognitive‐Behavioral Treatment Manual. The Guilford Press. New York 

 

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Prévention,  orientation  et  soins  associés  à  une scolarisation adaptée pour  les  jeunes gens souffrant de troubles psychiques 

Guillaume Vaudour  Président de l'Union Nationale des Amis et Familles de Malades 

psychiques (UNAFAM) de Haute Normandie 

   

 

Propositions de prévention des  troubles psychiques en milieu scolaire. 

Beaucoup de grandes réunions de sensibilisation aux troubles psychiques sont  organisées  aujourd’hui,  mais  on  peut  craindre  que  cette  forme  de sensibilisation  n’atteigne  pas  les  enseignants  qui,  dans  leurs  classes,  ne  se doutent  pas  forcément  qu’ils  ont  en  face  d’eux  un  adolescent  en  train  de s’enfoncer dans des troubles psychiques. 

‐ Ne serait‐il   pas envisageable, dans un premier  temps,   de sensibiliser des  équipes  administratives  (Chef  d’établissement,  Adjoint,  CPE,  ASS, infirmière,  médecin  scolaire,  1  ou  2  enseignants  leader  et  motivés)  aux troubles  psychiques  des  adolescents  avec  des  professionnels  de  la psychiatrie volontaires, et il n’en manque pas ? 

‐ Ces équipes administratives, dans un deuxième  temps, ne pourraient‐elles pas répercuter, chacune dans leur établissement, l’information reçue et par la suite organiser un dialogue  avec les quelques familles concernées, afin de  les  conseiller  dans  l’intérêt  de  l’élève  (indiquer  les  adresses  utiles : maisons  de  l’adolescent,  CMP  pédopsychiatriques,  structures  d’accueil  et d’écoute comme le « Relais » de la clinique de Sceaux, associations familiales, etc.) et de les mettre sur la piste d’une chaîne de soins. 

‐  Bénéfice  attendu :  pronostic  bien meilleur  si  la  personne  est  soignée très vite. 

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Proposition  pour  une    réadaptation  de  l’adolescent  après  le traitement de sa crise aiguë en milieu hospitalier.   

‐ Partir de  l’expérience de  la  FSEF  (7 établissements pour  les    troubles psychiques :  clinique  de  Sceaux,  clinique  Georges  Heuyer,  Bouffémont, Neufmoutier  en  Brie,  Aire  sur  l’Adour,  Villeneuve  d’Ascq,  La  Tronche…) experte en ce domaine, pour la création d’un maillage national de centres de soins  psychiques  associés  à  une  scolarité  adaptée,  afin  de  permettre  aux collégiens/ lycéens/étudiants de se réinsérer progressivement et de rejoindre ensuite le milieu ordinaire. 

  Plusieurs  projets  sont  en  cours :  le  nôtre  (les  2  Normandies  + Picardie), celui des pays de Loire, celui de Phalsbourg. 

‐ Principales caractéristiques :   ‐  admission  après  étude  du  dossier médical  et  du  dossier  scolaire 

(déscolarisation ne devant pas excéder 2 ans).   ‐ Diagnostics principaux :     Troubles anxieux, phobies, toc     Troubles psychotiques     Troubles dépressifs     TCA     Névroses graves 

‐         Moyenne de séjour envisageable : 11 mois en moyenne. ‐          La  Fondation  SEF  indique  que  30  %  des  jeunes  gens 

poursuivent  la scolarité envisagée à  l’origine, 30 % poursuivent une  scolarité  après  révision  du  projet  initial,  40  %  doivent trouver une autre orientation malheureusement. 

En conclusion, il est souhaitable d’élaborer toute une chaîne allant de la prévention, en passant par  la détection,  le soin  jusqu’à  la réadaptation. Ceci implique également une mise en réseau des intervenants 

De l’Education nationale (soignants et enseignants) De la psychiatrie De la médecine générale Des travailleurs sociaux Des familles Des Associations 

UNAFAM ‐ SEINE MARITIME 

Antenne de ROUEN                   26 rue Desseaux 76100 ROUEN 

Tél. : 02 35 62 05 15 

Antenne du HAVRE 17 place St Vincent 76600 LE HAVRE 

Tél. : 02 35 21 16 86 Reconnue d’utilité publique – Membre de l’EUFAMI et de L'AMRP 

Siège National : 12, villa Compoint ‐ 75017 PARIS TÉL : 01 42 63 03 03 –  FAX : 01 42 63 44 00 ‐ CCP PARIS 20.464.05 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

Scolarisation  des  enfants  et  adolescents  avec autisme :  expériences du Centre de  ressources pour l’autisme de haute Normandie (CRAHN) 

Antoine Rosier Psychiatre, Centre de Ressources sur l'Autisme de Haute Normandie, 

Rouen 

Depuis son ouverture  en octobre 2004, le CRAHN a porté un intérêt tout particulier sur la scolarisation des élèves avec autisme. 

Ces questions relatives à cette   scolarisation   sont apparues comme des questions  centrales  pour  l’unité  d’évaluation  en  raison  des  demandes importantes  émanant  à  la  fois  des  acteurs  du  système  éducatif  mais également des parents devant les difficultés quant à la mise en place de cette scolarisation. 

 Nous indiquerons :  ‐les  caractéristiques  de  cette  scolarisation  en   décrivant  les  situations 

rencontrées à partir des 200 enfants diagnostiqués autistes au sein de l’unité d’évaluation   en  âge  de  scolarisation  (intensité  des  troubles,  temps  de scolarisation, soutien de personnels qualifiés……) 

‐          les partenariats développés entre le CRAHN et l’éducation nationale pour améliorer cette situation  

‐          les perspectives d’avenir     

   

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CC ee ss    éé tt uu dd ii aa nn tt ss ,,      qq uu ii    ss oo nn tt ‐‐ ii ll ss    ??   Modérateur Fabrice Chambon 

Vice président de la mutuelle santé des étudiants LMDE 

   

   

     

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Quel accueil pour les étudiants ? 

 

Michelle Palauqui Inspecteur Conseiller à l’enseignement supérieur honoraire 

 

La  loi  du  11  février  2005, « Pour  l’égalité  des  droits  et  des  chances,  la participation  et  la  citoyenneté des personnes handicapées »,  en  son  article 20, stipule: 

« Les  établissements  d’enseignement  supérieur  inscrivent  les  étudiants handicapés ou présentant un  trouble de santé  invalidant, dans  le cadre des dispositions réglementant  leur accès au même titre que  les autres étudiants et  assurent  leur  formation  en  mettant  en  œuvre  les  aménagements nécessaires  à  leur  situation  dans  l’organisation,  le  déroulement  et l’accompagnement de leurs études. » 

Cette  loi permet une avancée considérable pour ces étudiants puisqu’  il faut se rappeler que la loi de 1975 ne les mentionnait même pas, sans doute à l’époque,  le  législateur  pensait‐il  qu’un  jeune  handicapé  ne  pouvait  pas envisager des études supérieures. 

UN BREF RAPPEL HISTORIQUE… 

Avant d’entrer dans  le vif du sujet, arrêtons‐nous quelques  instants sur un bref rappel historique.  

Durant  la quinzaine d’années précédant  l’adoption de  la  loi de 2005,  le nombre d’étudiants handicapés  a progressé de manière  considérable, pour autant, le ministère de l’éducation nationale n’avait aucune obligation légale vis  à  vis  d’eux.  Bien  évidemment,  les  établissements  et  en  particulier  les universités  ont  développé  des  stratégies  d’accueil  et  d’accompagnement, bien  hétéroclites  il  faut  le  dire.  Mais  surtout,  l’AGEFIPH  a  accepté  de participer financièrement et a assuré  la mise en œuvre d’accompagnements spécifiques,  achats de matériels, prestations de  service  (BRAILLE,  aides  à  la communication…). 

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Durant  toute  cette  période,  les  établissements  ne  participaient  ni  à l’évaluation  des  besoins  des  étudiants,  ni  à  la mise  en œuvre  pratique  et financière des actions d’accompagnement. 

UNE NOUVELLE APPROCHE… 

Après  une  période  transitoire  de  désengagement  progressif  de l’AGEFIPH,  la  rentrée  2006  va  voir  une  véritable  révolution  se  mettre  en œuvre progressivement dans les établissements d’enseignement supérieur. 

En effet, ainsi que  le  stipulait  l’article 20 de  la  loi de 2005,  ce  sont  les établissements qui se voient chargés de  toute  l’organisation des prestations d’accompagnement des étudiants handicapés. 

Les  Maisons  Départementales  des  Personnes  Handicapées,    MDPH, assurent  bien  évidemment  toutes  leurs  prérogatives,  mais  elles  sont balbutiantes  dans  de  nombreux  départements,  aussi,  l’année  universitaire 2006/2007 sera vraiment une année transitoire pour tous et la création, à la demande  des  ministères,  d’un  comité  de  pilotage  national  du  dispositif étudiant, présidé par Patrick GOHET, délégué  interministériel aux personnes handicapées s’avèrera être une décision providentielle. 

Le comité de pilotage se révèlera être un laboratoire d’idées et un organe de  régulation  absolument  indispensable  entre  les  institutionnels,  les associations d’usagers et les associations prestataires de services. 

Ces  dispositifs,  complétés  en  2007/2008  par  les  signatures  de  deux Chartes, Universités/Handicap et Grandes Ecoles/Handicap, par la ministre de l’enseignement  supérieur,  permettent  à  la  rentrée  2008  un  schéma  global d’accueil et d’accompagnement des étudiants handicapés tel que je vais vous le présenter. 

UN SCHEMA D’ACCUEIL ET D’ACCOMPAGNEMENT … 

Présentons  maintenant  le  dispositif  qui  progressivement  devrait  se mettre  en  place,  il  repose  sur  plusieurs  axes  et  sur  un  principe  essentiel, anticiper: 

‐  1)  préparer  l’entrée  dans  l’enseignement  supérieur  dès  les  années lycée:    Accompagner le jeune dans l’élaboration de son projet de formation dans le cadre d’une orientation active; 

Mettre  en  place  certains  apprentissages  qui  lui  permettront  une meilleure autonomie (ex: bloc note Braille, certaines aides techniques…) 

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Faire avec  le  jeune sourd un bilan  linguistique et mettre en place,  le cas échéant, un soutien  linguistique pour qu’il aborde  l’enseignement supérieur avec un niveau de français adéquat; 

‐ 2) faire en sorte que le jeune prenne contact avec les ou l’établissement susceptible de l’accueillir afin de rencontrer les enseignants et le responsable d’accueil des étudiants handicapés pour une première analyse de sa situation; 

‐ 3) mettre en place dans chaque université une équipe « plurielle »: Composée de l’équipe d’accueil, de la médecine préventive, du SCUIO, de 

la scolarité, de  l’équipe enseignante de  la  filière choisie, cette équipe est  le correspondant  de  l’équipe pluridisciplinaire  de  la MDPH.  In  situ,  elle  est  la mieux placée pour faire une évaluation des besoins de l’étudiant en situation, elle saura prendre en compte:  les exigences de  la  formation choisie compte tenu  des  incapacités,  les  richesses  ou manques  de  l’université,  son  degré d’accessibilité par exemple,  les aides  techniques ou humaines dont  le  jeune aura besoin, les aménagements pédagogiques ou de cursus… 

‐ 4) mettre en place une relation étroite et suivie avec la MDPH afin que se mettent en place les financements des aides relevant de la compensation et donc de décisions de la commission des droits; 

‐  5)  mettre  en  place  les  aides  nécessaires  au  bon  déroulement  des études,  le  cas  échéant  solliciter  les  associations  prestataires  de  services adéquates pour une mise  en place des  aides  relevant de  l’accessibilité  aux savoirs (ex: transcription en Braille, adaptation en gros caractères, aides à  la communication  LSF,  LPC,  soutien,  tutorat….).  Ces  aides  étant  à  la  charge financière  des  établissements,  ces  derniers  recevant  des  financements  du ministère  à  cet  effet,  7,5 millions  d’euros  sont  dédiés  chaque  année  à  ce dispositif. 

Ce dispositif  global qui  implique une  réelle  collaboration et une bonne synergie des partenaires est en cour de mise en place.  Il vaut pour  tous  les étudiants handicapés ou malades avec bien sûr les modulations adaptées aux situations. 

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Facteurs de vulnérabilité en vie étudiante 

 

Dominique Monchablon  Psychiatre, Chef de service, responsable médical du Relais 

Etudiants­ Lycéens. Fondation Santé des Etudiants. Coordonnateur de l’accueil psychologique du SIUMPPS 

  

Les  dernières  enquêtes  épidémiologiques,  en  population  étudiante, soulignent  la  dimension  croissante  du mal  être  étudiant. Notre  expérience clinique  nous  permet  d’identifier  différents  facteurs  personnels  et environnementaux  de  déstabilisation  psychologique,  certains  récurrents, d’autres nouveaux. 

Tout d’abord un  facteur contextuel :  la massification de  l’enseignement supérieur  et  la  sélectivité  accrue  en  particulier  dans  certaines  filières, génèrent  des  difficultés  adaptatives  chez  des  étudiants  peu  préparés  à l’exigence  d’un    investissement  intellectuel  massif  et  d’une  organisation méthodologique. S’ajoute à cela,  la contrainte pour bon nombre d’entre eux de s’adapter à un nouveau style de vie à distance du support familial pour les provinciaux  et  à  une  confrontation  culturelle  pour  les  étudiants  étrangers dont certains d’entre eux cumulent de surcroît l’obstacle de la langue. 

La  précarité  relative  peut  aggraver  le  sentiment  de  « contrainte  à réussir »,  notamment  chez  certains  boursiers,  dans  la  capitale  où  la  vie quotidienne, du logement aux soins est extrêmement coûteuse. 

Dans  ce  contexte  global,  le  facteur  majeur  de  déstabilisation psychologique reste la fragilité psychologique préexistante, surtout si elle n’a été préalablement, ni  identifiée, ni traitée,  laissant  l’étudiant confronté seul, dans un climat de solitude et de compétitivité nouvelles, à la résolution de ses vieux démons. 

   

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CC oo mm pp rr ee nn dd rr ee    pp oo uu rr    mm ii ee uu xx   

aa gg ii rr    ee nn ss ee mm bb ll ee   

Modérateur Bernard Gossot  Inspecteur général honoraire, chargé de l’ASH  

médiateur de l’académie de Créteil 

 

   L’école  se  trouve  face  à  une mission  ambitieuse  et  dont  la  réalisation 

incomplète fait naître des critiques souvent passionnelles. Elle doit accueillir tous les jeunes de la Nation et assurer une scolarisation de masse ; en outre, il lui est demandé de faire réussir tous les élèves. Or la population scolaire est, à  l’image de  la  société,  très diverse. Une  telle diversité est  fondée  sur des critères aux contours flous et empreints de relativité, qu’ils soient individuels, sociaux ou culturels.   Les enseignants sont   placés ainsi devant une situation paradoxale  qu’ils  vivent  comme  une  double  contrainte :  pratiquer  un enseignement collectif afin d’obtenir  les résultats globaux  les meilleurs pour le plus grand nombre d’élèves, et prodiguer un enseignement spécifique pour ceux d’entre  eux  dont  les différences  ne  s’accoutument pas  de  l’économie générale de l’école.    

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  L’adaptation  de  l’école  à  la  diversité  recouvre  l’ensemble  des dispositifs  particuliers  permettant  de  prendre  en  charge  les  élèves  qui  ne s’inscrivent  pas  dans  une  démarche  normée  d’élévation  à  un  niveau d’instruction  requis  par  la Nation  et  fixé  par  les  programmes  officiels.  Elle prend  des  formes  différentes  selon  les  périodes  de  l’histoire,  les  niveaux d’enseignement  et  les  courants  de  pensée.  Si  l’on  s’en  tient  à  la  scolarité obligatoire, il est possible de dégager trois grands types d’action : - la  prise  en  compte  de  la  diversité  par  la  création  de  voies  parallèles 

(classes spécialisées, filières, etc…) ; - l’intervention,  sous  forme  d’aides  diverses,  en  direction  des  sujets  qui 

relèvent de ce champ ; - la  modification  de  l’environnement  pédagogique  et  des  pratiques 

d’enseignement  pour  que  tous  les  élèves,  quelles  que  soient  leurs différences, tirent un égal bénéfice de l’école. 

Ces trois modes d’action  peuvent coexister et se compléter dans les différents lieux d’enseignement du système éducatif.  

Dès lors que les enseignants sont placés devant des élèves qui, pour des raisons  qui  leur  échappent,  ne  répondent  pas  à  leurs  attentes  et  les interpellent  par  un  comportement  qui  ne  leur  permet  pas  d’accomplir l’exercice  de  leur mission  d’enseignant,  la  réaction  quasi  naturelle  est  de penser  la prise en  charge de  ces  jeunes hors de  leur  classe,  c’est‐à‐dire de solliciter l’exclusion vers un ailleurs censé plus adapté (premier type d’action) 

  Les progrès des sciences, l’évolution de la pensée, ont provoqué une maturation de  la  conscience  collective que  le  législateur a prise en  compte dans des  lois d’une  importance capitale (loi du 30  juin 1975 et du 11 février 2005).  Le deuxième  type d’action –  intervention  sous  forme d’aides – et  le troisième  ‐   modification de  l’environnement pédagogique et des pratiques d’enseignement  –  sont  désormais  largement  promus.  Ils  appellent  une collaboration  entre  les  enseignants  et  les  professionnels  chargés  de l’accompagnement éducatif et  thérapeutique des  jeunes qui en ont besoin. Mais cette collaboration n’est pas toujours réalisée, trop souvent chacun des partenaires considère qu’il possède  les compétences pour  intervenir et met implicitement en  cause  les  compétences de  l’autre. Un  travail de  fond doit être conduit pour «  comprendre et agir ensemble » 

 

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La  coopération  entre  l’école  et  le  secteur  médico‐social 

Bernard Gossot Inspecteur général honoraire, chargé de l’ASH,  

médiateur dans l’académie de Créteil 

   Les rapports entre les enseignants et les acteurs du secteur médico‐social 

ont toujours été délicats, parfois passionnels, faits à la fois de proximité et de séparation, d’attirance et de  répulsion, de  séduction et de  rejet. Mais dans cette  obligation  de  travailler  ensemble,  la  complémentarité  entre  les différents acteurs a dû se construire en passant du travail en parallèle à une action  coordonnée  et  concertée,  parfois même  proche  d’une  communion, sans jamais perdre la référence aux identités professionnelles propres.  

 Un propos à  forte  composante historique, permet de montrer dans un 

premier  temps  combien  la  coopération  professionnelle  a  pu  être  souvent ambiguë,  parfois  même  difficile ;  il  aborde  dans  un  second  temps,  les conditions d’une collaboration dynamique, interdisciplinaire  et constructive. 

 Une  coopération  professionnelle  souvent  ambiguë,  inscrite  dans 

l’histoire des établissements spécialisés  

1ère raison : D’une école oubliée à une école adulée Lorsqu’on aborde  l’origine des établissements médico‐sociaux, plusieurs 

thèses sont en présence  elles constituent des regards différents d’une même réalité.  Mais  elles  ont  toutes  un  point  commun :  l’éducation  dans  sa dimension  scolaire  a  été  mal  perçue,  secondarisée,  voire  omise.  Dans l’origine de ces établissements, il y a une histoire de désamour avec l’école,  la dimension « soins » a été prioritaire ou du moins privilégiée. 

   Il  faut  bien  l’admettre,  dans  les  établissements  médico‐sociaux, 

l’école  n’a  pas  été  très  présente  et  ne  s’est  imposée  d’emblée  ni  chez  les concepteurs,  ni  chez  les  acteurs  chargés  du  bon  fonctionnement  de  ces établissements.  Ce  n’est  que  progressivement,  que  certains  médecins  et parents, mais aussi certaines associations se sont  inquiétées de  la nécessité de  faire acquérir aux  jeunes déficients des apprentissages scolaires de base, et certains établissements ont su se doter de postes, voire d’écoles, publiques ou  privées,  pour  développer  cette mission. Mais  une  telle  démarche  s’est faite dans  l’empirisme et était basée sur  le dynamisme des acteurs et sur  la 

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bonne  volonté  des  responsables  locaux  de  l’éducation  nationale.  Dans  le moins mauvais des cas, les associations recrutaient des éducateurs scolaires, dans  le  pire  des  cas,  il  n’y  avait  pas  d’enseignement. Dans  ce  contexte,  la suprématie  des  soins  s’imposait, marquant  de  son  empreinte  les  rapports entre enseignants et acteurs du médico‐social. 

 Un tel rapport s’est installé également dans les CMPP, où les personnels 

de  l’éducation  nationale,  psychologues  scolaires  ou  rééducateurs,  ont souvent été confinés dans des rôles psychométriciens et de « réparateurs des apprentissages », sauf à faire preuve de formations complémentaires dûment labellisées et d’expérience confirmée. 

   Trois  textes  importants  sont  venus  donner  à  l’école  une  place 

essentielle, dans la prise en charge des jeunes en situation de handicap :  ‐ la loi du 30 juin 1975, qui soumet ces jeunes à l’obligation éducative, en 

recevant soit une éducation ordinaire soit, à défaut, une éducation spéciale déterminée  en  fonction  des  besoins  du  sujet. On  voit  ainsi  s’officialiser  la place de l’école et s’affirmer la politique d’intégration scolaire. 

 ‐ le décret du 27 octobre 1989 relatif à la réforme des annexes XXIV, qui 

assure  la primauté des actions de prévention,  la conjonction des soins et de l’éducation,  le  développement  de  l’éducation  précoce,  la  redéfinition  de l’éducation spéciale et la pleine valorisation des apprentissages scolaires de base (cf., genèse des annexes XXIV Dr Deveau). 

 ‐  La  loi  du  11  février  2005  qui,  si  on  la  lit  un  peu  vite,  généralise  la 

scolarisation  des  jeunes  en  situation  de  handicap  dans  les  écoles  et établissements  ordinaires,  avec  les  accompagnements  appropriés,  et  qui réserve  leur place  lorsque  les besoins nécessitent une  formation au sein de dispositifs adaptés.  

 Dès lors, on assiste à un renversement des priorités, la place de l’école 

est  devenue  progressivement  première  et  les  conséquences  ne  sont  pas minces. Le rapport IGAS/IGEN de 1999 « L’accès à l’enseignement des jeunes handicapés », soulignait que « L’éducation scolaire constitue un enjeu central et une exigence absolue pour les parents » et, pour en fournir une illustration, un directeur d’établissement avait déclaré « Chaque fois qu’il y a un échec de la  prise  en  charge,  chaque  fois  les  parents  mettent  en  cause  l’échec pédagogique ». 

  En  outre  l’application  des  annexes  XXIV,  associée  à  une  politique volontariste de l’intégration scolaire, a suscité le développement des SESSAD et, par conséquent,  le déplacement des personnels du secteur médico‐social des  établissements  spécialisés  vers  les  lieux  où  se  trouvent  les  enfants  en 

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situation de handicap,  les  familles et  les établissements ordinaires,  lieux qui ne  sont pas  forcément prêts à  les accueillir et qui,  institutionnellement, ne sont  pas  leur  lieu  d’exercice  professionnel.  Les  conditions  ne  sont  pas nécessairement réunies pour une collaboration sereine avec les enseignants.   

 2ème  raison  Des  missions  dont  les  finalités  ne  sont  pas symétriques 

 Les  enseignants  sont  dans  le  registre  de  l’éducation,  c’est‐à‐dire  dans 

celui de  la construction de  l’individu avec tout ce que cela peur représenter de valorisant.  

Les  personnels  du médico‐social  exercent  dans  le  registre  du  soin,  de l’accompagnement, de l’assistance, c’est‐à‐dire de la réparation. 

 Dans le premier cas, on est tourné vers l’essor, l’élan, l’avenir, l’élévation 

(on parle d’élève à l’école) Dans le second cas, on se situe dans la compensation du manque, l’essai 

de  correction  d’une  situation  insatisfaisante  (on  parle  de  patient,  de résident). 

 La  encore,  les  conséquences ne  sont pas mineures,  les  enseignants du 

secteur  spécialisé  ont  tendance  à  s’installer  dans  une  attitude  de  toute puissance,  attitude que  l’on  retrouve de manière  générale  et  archétypique chez  la  plupart  des  enseignants  –  le  métier  d’enseignant  n’est‐il  pas  par essence  un  métier  solitaire?  –  On  sait  que  chaque  enseignant  défend  la position de seul maître de sa pédagogie et de son enseignement. Enseigner est  un  exercice  individuel  impliquant  une  large  autonomie,  une  grande liberté  des  pratiques  en  même  temps  qu’une  énorme  responsabilité :  le devoir de faire réussir tous les élèves. 

 De  même,  les  personnels  du  secteur  médico‐social  adoptent  bien 

souvent  comme  modèle  archétypique,  le  modèle  du  médecin,  avec  son pouvoir de soigner, de réparer et s’identifient à lui, ce qui leur permet de se démarquer des enseignants.  Ils ne bénéficient pas de leur liberté – réelle ou fantasmée  ‐,  ils  sont  membres  d’une  équipe  sous  la  responsabilité  du médecin, lequel peut parfois aussi donner dans la toute puissance. 

 Ainsi, peut‐on  connaître des  situations  surprenantes,  voire  aberrantes : 

les enseignants en position difficile devant des élèves porteurs de handicap se lamentent d’être bien seuls et demandent de l’aide pour intervenir en faveur de  l’élève,  mais  sous  réserve  qu’on  ne  les  dérange  pas  dans  leur enseignement. On les voit aussi se plaindre de fournir des informations sur la scolarité  des  élèves  qu’ils  accueillent  mais  ne  pas  bénéficier  en  retour 

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d’informations  suffisantes  de  la  part  des  partenaires  du  médico‐social, informations qui, selon eux, leur seraient utiles. 

Dans  le même  temps, et se référant au modèle médical,  les personnels du  médico‐social  invoquent  le  secret  professionnel  pour  rester  silencieux devant les attentes des enseignants. 

On  voit  donc  que  les missions,  n’étant  pas  symétriques  et  ayant  des référents différents  ne favorisent pas des relations sereines entre les acteurs. 

 3ème raison – Des missions dont les objets et les démarches sont différents 

 La mission des enseignants est d’éduquer et d’instruire tous  les enfants 

selon  les exigences de  l’institution à  laquelle  ils appartiennent. Pour cela,  ils disposent  de  programmes  à  réaliser,  d’évaluations  à  faire  passer  pour construire  et  vérifier  le  niveau  de  connaissances  requis  aux  différentes périodes  de  la  scolarité.  Le  ministère  ne  vient‐il  pas  de  définir  un  socle commun  de  connaissances  et  de  compétences  à  faire  acquérir  à  tous  les élèves  à  la  fin  de  la  scolarité  obligatoire ? On  le  voit  bien,  la  référence  de l’enseignant  est  le  collectif  et  la  norme.  Pour  l’enseignant  lambda,  l’élève différent  est  perçu  comme  un  cas  particulier,  un  phénomène  marginal, minoritaire, exceptionnel. Sa démarche consiste à intervenir sur le sujet pour qu’il  intègre  le  groupe,  y  trouve  sa  place.  La  norme  est  installée  comme référence. Et  le  risque, c’est de voir écarter  le cas particulier qui ne  répond pas aux exigences. 

Cette démarche s’inscrit dans ce que certains philosophes appellent une épistémologie du progrès. 

 La mission des personnels du secteur médico‐social est d’assurer la prise 

en  charge  des  cas  particuliers,  c’est‐à‐dire    des  sujets  qui  précisément  ne s’inscrivent pas dans la norme. Par une compréhension fine, de l’intérieur, ils tentent de reconnaître et faire reconnaître la singularité, de la faire accepter et de la rendre productive pour le sujet. L’obsession de la norme cède le pas à l’accompagnement de  l’individu dans son parcours de vie, en concevant des actions  appropriées  et  une  scolarité  adaptée,  différente,  parfois même  en allant  jusqu’à  considérer qu’une absence de  scolarisation est en elle‐même thérapeutique et nécessaire. L’objet premier de leur action est l’individu. 

Cette démarche s’inscrit dans ce que certains philosophes appellent une épistémologie clinique. 

 Ces  trois  raisons  générales  sont  étayées,  renforcées,  cultivées  par  des 

appartenances  à des univers  institutionnels différents qui  se  traduisent par des  différences  statutaires,  génératrices  d’interrogations,  de  réserves prudentes, s’inscrivant parfois, par méconnaissance réelle et réciproque, dans un  rapport d’hostilité  inconsciente. Quel est  l’indice d’un  tel ? Pourquoi  les 

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obligations  de  services  horaires  sont‐elles  différentes ?  Pourquoi  les enseignants qui doivent travailler pendant la durée complète d’ouverture de l’établissement bénéficient‐ils d’indemnités de sujétions spéciales ? 

 Pourtant,  dans  cette  nécessité  de  travailler  ensemble,  la 

complémentarité  entre  les  différents  acteurs  doit  se  constituer.    Il  faut parvenir à passer du travail en parallèle à une action coordonnée, concertée et constructive.  

 Vers une complémentarité fonctionnelle, intelligente et sereine 

On  peut  « déconstruire »  comme  disait  DERRIDA,  les  raisons  d’une coopération  ambiguë,  pour  définir  ce  que  peut  être,  doit  être,  une complémentarité  harmonieuse  souhaitée  par    tous  les  acteurs.    Faisons  le chemin  inverse, en partant de  la dernière raison pour remonter  la première. Rebroussons chemin. 

 On peut passer  très vite  sur  les différences  statutaires engendrées par 

l’appartenance  à  des  univers  institutionnels  différents  car  il  est  impossible d’intervenir sur les conventions collectives ni sur le statut des fonctionnaires. Il  paraît  simplement  judicieux  d’aborder  ce  sujet  en  développant l’information et  l’échange. C’est en parlant  simplement  sur  ces  conditions, sans  rien  cacher,  en  toute  transparence,  que  la  compréhension  peut s’installer  et  que  ce  qui  apparaît  comme  des  différences  correspond  à  des réalités qui se justifient peut‐être, et qui peuvent évoluer, sans doute, par le pouvoir du législateur. 

 Les objets et les démarches doivent être partagés Pour  que  le  partenariat  se  développe  dans  une  inter  culturalité 

professionnelle  il  faut que chaque culture  s’ouvre à  l’autre et qu’elle entre dans l’autre sans se départir de son identité, ce qui fait son essence. Dès lors se dessine un processus d’interaction obligée.   Comment l’école peut‐elle s’ouvrir aux autres partenaires ? 

Certes, l’école est soumise à une obligation de résultats et vit de manière obsessionnelle les contraintes de la réussite. Elle inscrit son action finalement, sous  la pression sociale et  institutionnelle, dans une conception  très élitiste de l’éducation. La première mutation est de donner à chacun la possibilité de développer ses capacités et d’aller  le plus  loin possible dans  l’acquisition de connaissances et dans  l’épanouissement de  sa personnalité.  L’école doit  se libérer de  ses  conceptions d’un autre âge,  sans  se départir des exigences à l’égard de tous les jeunes qui lui sont confiés. 

 Désormais  le  sujet,  s’il  est  différent,  ne  doit  plus  être  sollicité  pour 

s’adapter  à  un  univers  guidé  par  la  norme,  comme  c’était  le  cas  dans  la 

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démarche  d’intégration.  C’est  à  l’équipe  d’enseignants  d’intervenir  sur  les pratiques pédagogiques et sur les composantes de l’environnement scolaire afin de permettre à chaque sujet, quelle que soit sa différence, de trouver sa place dans la communauté éducative et citoyenne.  

 L’intervention  de  l’enseignant  porte  moins  sur  le  sujet  que  sur  la 

situation  singulière  nouvelle.  Les  personnels  qui  font  partie  de l’environnement sont ainsi invités à placer au centre de leurs préoccupations les processus de vie du sujet ainsi que  les  interactions qui existent avec  les pairs, et la prise en compte des éléments du contexte psychologique et social.  

 C’est  dans  ce  nouveau  contexte,  centré  sur  la  situation  à  prendre  en 

compte,  que  les  personnels  du  secteur médico‐social  peuvent  inscrire  leur action en se décentrant également du sujet et, sans abandonner  l’approche clinique,  ils sont  invités à partager  l’analyse des différentes composantes de l’environnement  social  et  familial,  afin  d’intervenir  de  concert  avec  les enseignants,  pour  faire  évoluer  la  situation  en  faveur  du  sujet.    Leur intervention  est  à  la  fois  éducative,  thérapeutique  et  sociale,  en  un mot,  systémique. 

 Tel  est  le  sens du PPS, qui  illustre bien  ce  travail de  complémentarité 

dans la prise en charge du jeune.  

Comment  rendre  symétriques  les  missions  des  uns  et  des autres ? 

Les enseignants doivent abandonner  leur position de  toute puissance, d’omnipotence pour considérer que, pour certains  jeunes, notamment ceux qui  sont  en  situation  de  handicap,  ils  ne  peuvent  agir  seuls  et  ont  besoin d’autres  compétences.  Ils  doivent  reconnaître  que  les  actes  professionnels médicaux ou paramédicaux ont une dimension qui vient au service de l’acte d’enseigner,  ils  participent  de  cet  acte,  lui  donnent  du  sens  et  de  la substance. Sans eux leur action n’aurait pas d’effet. 

 Corrélativement,  les  professionnels  du  médico‐social  doivent 

reconnaître  la  juste place de  l’acte pédagogique,  ils doivent  admettre que celui‐ci, s’il est bien coordonné, participe de l’acte thérapeutique, il est en lui‐même thérapeutique. Il leur appartient d’abandonner la conception ancienne selon  laquelle  l’école  est  activité  secondaire  par  rapport  aux  soins  et  a  un caractère occupationnel. On a vu trop souvent cette conception régner dans les IME ou les hôpitaux de jour. L’école est une exigence  sociale qui doit être reconnue à sa  juste valeur et qui vaut pour  tous  les  jeunes, y compris ceux qui, a priori, ne pourraient en tirer un profit identique aux autres. 

 

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Ils doivent aussi entrer dans un processus d’échange de l’information en évitant  de  se  réfugier  derrière  le  secret  professionnel.  Dès  qu’on  travaille ensemble,  qu’on  a  un  projet  en  commun  pour  un  jeune,  il  s’agit  de  faire partager  ce  qui  est  au  service  de  la  réalisation  de  ce  projet.  Il  n’est  pas nécessaire  de  tout  dire,  d’autant  que  des  informations  ne  sont  accessibles qu’aux  professionnels  initiés.  Aussi  faut‐il  plaider  pour  le  concept  de confidentialité partagée, qui cimente  la pensée des uns et des autres et qui s’inscrit dans un propos commun. 

Enfin, le partenariat se construit sur le respect de l’autre et la qualité de la relation qui se joue dans l’entre‐deux. 

 Respecter l’autre c’est reconnaître ses compétences spécifiques et savoir 

les  articuler  à  ses  propres  compétences,  sans  établir  de  hiérarchie  ni  de dominance.  C’est  éviter  de  considérer  qu’on  possède  la  vérité  par l’expérience professionnelle qu’on a acquise et accepter que  l’autre apporte sa  contribution  à  la  construction de  la  solution  car,  ainsi que  l’écrivait REY dans « Une  saison  chez    Lacan » : « La vérité n’existe pas,  c’est un dialogue entre une réalité et ses représentations » 

 Qualifier  la  relation,  c’est  la  rendre  symétrique,  c’est‐à‐dire  placer  les 

discours des différents partenaires sur le même plan, le même pied d’égalité, c’est  introduire  une  volonté  constructive,  un  désir  de  trouver  une  solution ensemble  dans  l’échange.  Trop  souvent,  lorsqu’apparaissent  des  difficultés dans la réalisation d’un projet, on observe un mode de communication établi sur un rapport de force et une disqualification de la parole de l’autre.  

 Ce travail sur le respect de l’autre et sur la qualification de la relation se 

fait par des actions de formation commune, facilitant  les échanges entre  les partenaires venant d’horizon divers. 

 Une complémentarité qui s’établit sur la base de nouveaux concepts Partageant désormais  les mêmes objets et  les mêmes démarches, ayant 

reconstruit  des  relations  devenues  symétriques,  les  enseignants  et  les personnels du secteur médico‐social doivent désormais ériger  leurs rapports professionnels sur de nouveaux concepts, eux aussi partagés. Aussi convient‐il de  parler  désormais  des  enfants  à  besoins  éducatifs  spécifiques  ou particuliers. 

     La  transformation  de  l’environnement  et  des  pratiques  sociales 

s’impose  pour les sujets en situation de handicap et, plus largement, selon la nouvelle dénomination  internationale, pour  les sujets à besoins particuliers, bien  que  ce  concept  ne  soit  pas  stabilisé  et  fasse  déjà  l’objet  d’analyses critiques. Par delà la nuance sémantique, il faut percevoir une évolution de la conception relative à la prise en compte de la diversité : à partir de l’analyse 

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des potentialités  et des besoins que manifeste un  sujet différent, quelles que soient  la cause et  la nature de  la différence,  il s’agit de rechercher  les réponses appropriées, en termes d’aménagement du contexte, d’adaptation du cursus des études, d’ajustement des pratiques sociales, d’apports d’aides complémentaires éventuelles, d’offres d’activités professionnelles variées. 

 C’est bien  là que  les  enseignants  et  les personnels du  secteur médico‐

social se retrouvent pour œuvrer de concert, dans le même sens, et améliorer la gestion de la diversité.  Et là, on peut regretter que la loi du 11 février 2005 ne soit pas allée jusqu’à retenir ce concept, lequel sert pourtant de référence dans de nombreux pays étrangers. 

 On peut faire crédit à cette  loi d’avoir défini  le handicap et d’avoir bien pris en compte les altérations des fonctions cognitives ou psychiques, mais on dénonce  aussitôt  cette définition  qui  catégorise  et  stigmatise  et  qui  efface toutes les bonnes intentions exprimées dans certains de ses articles. Certes, il existe un essai de prise en compte de  la situation sociale engendrée par  les altérations,  mais  la  référence  à  la  personne  handicapée  enferme  pour longtemps  le  système  de  pensée  français  dans  les  modèles  conceptuels anciens. 

 Cette  loi a posé   de manière aiguë  les rapports entre  les enseignants et 

les  personnels  du  secteur  médico‐social.  Les  premiers  dénoncent  la prééminence donnée   au pouvoir médical,  les seconds s’insurgent devant  la place donnée à l’aspect scolarisation en milieu ordinaire. Certes cette volonté est  affirmée  comme  un    choix  politique, mais  elle  répond  à  une  évolution sociale  inéluctable.  Il  faut  bien  constater  qu’aujourd’hui  l’école  n’est  pas forcément prête à faire sa mutation et, entre cette volonté prônée par  la  loi et  sa  réalisation qui n’en  est qu’à  ses balbutiements,  le  chemin  est ouvert pour une  coopération  active,  fructueuse et  sereine, dans  la perspective du dépassement du clivage devenu obsolète entre  les enfants dont  les besoins particuliers  peuvent  avoir  une  réponse  dans  une  scolarisation  en  milieu ordinaire  et  ceux  pour  qui  cette  réponse  se  trouverait  de  préférence  en établissement spécialisé.  

   

   

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Comment mieux comprendre la dimension culturelle pour mieux vivre ensemble 

 

Marie Rose Moro Professeur de Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent  

Université de Paris 5, Service de Psychopathologie de l’Enfant et de l’Adolescent, Hôpital Avicenne, Bobigny 

 et Maison des adolescents‐Maison de Solenn, Hôpital Cochin, AP‐HP,  www.clinique‐transculturelle.org 

 

 

La société doit faire des choix pour ses enfants qui se traduisent par des orientations  sociales et politiques.  Il  importe donc de défendre  ce dont  les enfants et  leurs parents ont besoin pour que cela puisse se refléter dans  les choix  collectifs qui  tiennent  compte des données des  sciences  sociales, des sciences humaines ou des  sciences de  la  vie, par exemple, en  fonction des besoins et, quand c’est nécessaire, le dire haut et fort.  

Il en ainsi pour  la question qui nous est posée aujourd’hui :  la diversité des usages et des langues est‐elle un facteur de cohésion et d'égalité sociale ? Question que se pose tous ceux qui travaillent avec des enfants d’aujourd’hui, enfants qui vivent dans  les contextes multiculturels et multilinguistiques qui existent dans  tous nos pays  européens. Comment  assumer  la diversité des enfants,  de  leurs  histoires,  de  leurs  rapports  au  monde,  aux  savoirs,  aux langues et comment donner à ces enfants plus de pouvoir de langue, plus de désir de  langue ? Car  tel est  l’enjeu, celui d’un meilleur accès au  savoir des enfants, de  tous  les enfants et un élargissement de  leurs possibles, de  leur capacité à vivre ensemble et à échanger.  

Nous  répondrons  à  cette  question  à  partir  de  notre  expérience quotidienne  de  pédopsychiatre  en  banlieue  parisienne  multiculturelle  où cohabitent des migrants de générations différentes et  leurs enfants dans un contexte globalement défavorisé4. Notre expérience de soins et de recherche dans ce domaine nous a amené à  travailler avec des enfants qui  traversent 

                                             4 Pour la description du contexte, cf. Moro (2007). 

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plusieurs langues en particulier avec des enfants de migrants qui parlent des langues  différentes  à  la  maison  et  à  l’école,  mais  aussi  les  enfants  qui changent de  langues parce qu’ils voyagent avec  leurs parents,  les enfants de l’adoption  internationale et plein d’autres  situations où  les enfants ont des parcours  langagiers riches mais qui peuvent paraître complexes aux yeux de ceux qui considèrent qu’avoir une seule  langue est  la norme ce qui, dans  le monde qui est le nôtre, va devenir de plus en plus rare ; il importe donc de ne pas ériger en norme  ce qui  intuitivement  semble plus  facile à penser et de transformer en nature ou en nécessité ce qui est de l’ordre de la culture et de la contingence. 

 Partons  donc  des  enfants  de  migrants,  enfants  qui  sont  amenés nécessairement  à  maîtriser  plusieurs  registres,  plusieurs  mondes,  parfois plusieurs langues.   

Une langue, c’est aussi une généalogie Un  après‐midi  d’hiver,  la  cloche  sonne.  L’école  est  finie.  Les  enfants 

mettent  leurs manteaux et  leurs  cache‐nez.  Je ne  retrouve pas mon  cache‐nez.  Je  dis  à  ma  copine : « J’ai  perdu  ma  boufande5 »,  mot  que  je  viens d’inventer à partir du mot espagnol « bufanda », cache‐nez fort utile dans ces froides  régions  du  nord  de  la  France.  Je  dois  dire  ici  que mes  parents  ont quitté la Castille espagnole pour venir en France et que c’est celle langue qui a constitué mon premier berceau6 … Ma copine est étonnée « Tu ne sais pas parler français ! » et elle éclate de rire. Et la maîtresse qui passait par là dit à mon  intention  et  surtout  à  l’intention  de  ma  camarade  « C’est  de  la poésie ! ». Je suis poète ? Sans doute non, mais poète éphémère, comme mes frères et sœurs et comme tous ceux qui passent d’une langue à l’autre. Il est vrai que c’est une nouvelle sémiologie poétique qui intéresse encore peu les sémioticiens, c’est pourtant une création permanente, quotidienne, de  tous ceux  qui  sont  confrontés  à  la  diversité  des  langues  par  leur  histoire.  Tout dépend  du  regard  que  l’on  porte  sur  ces  émergences,  sur  ces  dires  du quotidien, si on y voit des créations ou, au contraire, des erreurs à rééduquer ou,  encore  pire,  une  impossibilité  à  habiter  une  langue,  un  non‐désir  de langue, une pauvreté  linguistique, un  attachement  excessif  à  la  langue des parents, quelle qu’elle soit d’ailleurs, celle des parents dont on ne reconnaît pas l’importance.   

Pour  les  enfants  de  migrants  pris  entre  plusieurs  mondes,  la  langue française  est  pourtant  le  seul  point  fixe.  Une  jeune  chercheuse  française, intelligente et brillante, est prise de doute devant un article à écrire  sur  sa 

                                             5 Mot écrit ici en phonétique. 6 Pour un récit de ce parcours, cf. Moro et coll. (2004).  

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recherche. Née de parents arabes en France, et dernière de sa fratrie, elle a essentiellement parlé  français avec ses parents et, en  tous  les cas, avec ses frères et sœurs. L’arabe est comme une langue secrète qui fait partie du lien familial. Prise de doute, empêtrée dans  la difficulté à écrire son article, elle s’interroge : « Mais finalement, de quoi suis‐je certaine dans ma vie ? Quel est mon  point  fixe ? »  Et,  finalement,  elle  n’en  trouve  qu’un  seul :  la  langue française, non pas la langue maternelle, c’est‐à‐dire celle parlée par sa mère, mais  la  langue que  sa mère  lui a permis d’apprendre,  celle que  son père a choisi pour elle.   

Une  langue,  on  le  sait,  c’est  une  généalogie.  Devoir  avoir  plusieurs langues, choisir dans certains cas d’en avoir plusieurs, mais c’est  là une tout autre situation, c’est devoir nécessairement accéder à un métalangage pour les  transcender.  C’est  aussi  devoir  croiser  une  généalogie  transmise  par  le dedans  et  une  acquise  par  le  dehors.  Cela  augmente  notre  liberté mais  à condition d’avoir les moyens de le faire et de cultiver le désir de se créer une généalogie complexe, multiple et de créer des interactions entre ces langues, entre ces généalogies. La diversité, c’est là son charme et sa difficulté, conduit à la complexité.   

Et au‐delà des mots, il y a la diversité des concepts. Prenons un exemple tiré  du  vocabulaire  ontologique  castillan.  « Supporter »,  « résister »,  en  un mot « être » se dit aguantar. Le substantif, aguante, signifie « maîtrise », mais il « suggère bien davantage, comme l’écrit Michel del Castillo, puisqu’il s’agit, non d’un événement ou une  infortune  supportés avec  la pleine maîtrise de soi, mais d’une action accomplie par  le sujet, résister, si  l’on veut, mais avec un mélange de défi et d’impassible dédain. […] En tauromachie,  il désigne  la force  intérieure  du  maestro  qui  supporte  la  charge  du  taureau,  non seulement  sans  broncher,  dans  l’immobilité  totale,  mais  avec  un  orgueil méprisant. C’est avec la même dignité tranquille que Don Quichotte subit les revers et  les échecs,  c’est  cette même  fierté que  je  retrouve dans  les pays musulmans. Où que  l’on regarde, on retrouve  l’empreinte de  l’islam… »  (Del Castillo, 2005, p.44). Ce mot ne peut donc se comprendre qu’avec le concept afférent ; cependant, en situation de changement de  langue, on peut garder le mot et effacer la spécificité du contexte ou, au contraire, garder le concept dans sa radicale différence et modifier le mot : lorsqu’on le dit en français, le mot « supporter » n’a pas les mêmes nuances et ne fait pas appel aux mêmes références culturelles, aux mêmes images. C’est cette dissociation qu’opèrent les enfants de migrants entre mots et concepts et, comme  ils font de même avec  les  mots  et  les  concepts  français,  on  se  trouve  en  situation  de métissages. Autant d’écarts, autant de processus qui produisent de  l’inédit, du  mouvement,  voire,  dans  certains  cas,  de  la  poésie  et  de  nouveaux possibles, des liens, des interactions, des rencontres.  

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Une  langue c’est donc un système de signes, d’images, de concepts, de figurations possibles, de cryptes, un univers qu’on habite et qu’on transporte avec soi. La question devient alors que faire quand l’histoire vous confronte à plusieurs langues possibles, situation extrêmement fréquente dans le monde mais qui, aux yeux de la langue française, est toujours difficile à penser. 

La modernité des enfants qui parlent plusieurs langues L’enfant de migrants, comme tous les enfants mais, avec plus de netteté 

encore du fait de la situation clivée entre le dedans de la famille et le dehors, se construit au croisement de deux processus : un processus de filiation ‐« je suis  le  fils,  la  fille  de… »‐ et  un  processus  d’affiliation  ‐  « j’appartiens  à  tel groupe  ou/et  à  tel  autre »  ‐  en  général,  selon  un  schéma  d’appartenances multiples qui peut se modifier dans le temps. Et ces deux processus, pour être harmonieux,  se  soutiennent  l’un  l’autre,  le  dedans  et  le  dehors.  Dans  ce dehors,  l’école  joue  un  rôle  important.  Or,  pédopsychiatre  en  banlieue parisienne,  j’ai  dû  me  résoudre  à  accepter  une  douloureuse  évidence : beaucoup d’enfants viennent me consulter avec leurs parents meurtris parce qu’ils ne parviennent pas  à  s’adapter  à  l’école  et, pourrait‐on  ajouter  avec malice, parce que l’école ne parvient pas à s’adapter à eux7.  

Ce  processus  d’ajustement  se  construit  à  travers  trois  questions fondamentales :  

1/ De quoi un enfant a‐t‐il besoin pour se développer harmonieusement et se nourrir de l’école et donc du monde extérieur qui porte l’école (langue, images, représentations) ? La question de l’apprentissage est essentielle pour son  développement :  un  enfant  qui,  a  priori,  se  porte  bien,  mais  qui  ne parvient pas à apprendre ne se sentira pas bien.  

2/ Que faut‐il pour qu’un enfant puisse se nourrir de l’école ?  

3/  Comment  et  pourquoi  certains  enfants  ne  parviennent‐ils  pas  à prendre du plaisir à apprendre, à échanger, à construire une relation avec les adultes  qui  permette  la  transmission  de  savoirs  et  la  création  d’autres possibles ?  Or,  contrairement  à  ce  que  certains  voudraient  parfois  laisser croire, ces questions ne sont pas  limitées aux enfants d’ici venus d’ailleurs ; elles  se  posent  aussi  pour  nombre  d’autres  enfants :  ceux  qui  réussissent, parfois au prix d’un coût psychique  trop grand, et ceux qui échouent et qui nous apprennent beaucoup sur  les processus auxquels sont soumis  tous  les enfants, quelle que soit leur singularité, leur créativité, leurs difficultés.  

                                             7 Voir sur ce thème le numéro du Monde de l’Education sur « Penser les savoirs du 

XXIème siècle », juillet‐août 2006, 77‐79.  

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Les  enfants  de migrants  sont  d’emblée  dans  un monde  complexe.  Ils doivent  composer  avec  leurs  affiliations  partielles  et multiples.  Il  y  a,  par exemple, cette petite fille qui raconte : « Mon père me dépose à l’école. C’est ma première année d’école, je rentre en cours préparatoire. Avant, ma mère préférait me garder près d’elle :  je comprends, elle ne parle pas  le français ; c’est difficile d’aller acheter quand on ne parle pas le français. Première heure dans la classe ; la maîtresse se lève et dit quelque chose que je ne comprends pas  tout à  fait. Tous  les enfants  se précipitent vers un même objet.  Je  suis mes  camarades,  sans  comprendre. Elle dit  autre  chose. Même mouvement vers un autre objet ; je suis le mouvement, très lentement. Je ne comprends pas. La maîtresse  recommence… Cette  fois, c’est  trop,  je  reste sans bouger. Elle s’approche de moi : elle dit quelque chose de manifestement méchant, je m’assieds par  terre,  elle  se  fâche  ! Elle  crie  fort,  en  s’adressant  aux  autres enfants…  Je  me  sens  humiliée,  glacée,  je  voudrais  disparaître  ou  mieux retourner  chez moi,  près  de ma mère.  Je me  dis :  jamais  plus  on  ne me traitera  comme  cela  !… »  En  quelques  jours,  pourtant,  cette  petite  fille deviendra  une  élève  modèle  et  jouera  mieux  que  quiconque  au  jeu  des couleurs  dans  la  classe.  Cette  excellence,  réconfortante  mais  parfois tyrannique,  aura  été  le  prix  à  payer  pour  la  migration  de  son  père, comprendra‐t‐elle,  vingt  ans  plus  tard,  sur  le  divan  d’un  psychanalyste.  Si cette petite fille a réussi à faire de cette rencontre violente avec  l’école une source  de  vie,  d’autres,  pour  lequel  le  coût  psychique  est  trop  grand, resteront  figés  à  ces  événements  traumatiques,  parfois  à  des  micro‐événements, qui leur rappellent que, pour eux, la simplicité leur est interdite et les liens à l’autre, souvent douloureux.  

L’école est structurée par un certain rapport au savoir qui appartient au monde occidental et à un certain milieu social  (celui des enseignants). Tous ces paramètres déterminent  les méthodes pédagogiques,  les  relations avec les élèves et avec les parents. C’est pourquoi il importe de diminuer le conflit entre l’école et la maison, les deux lieux premiers d’appartenance de l’enfant, lieux qui portent des  langues différentes.  Il  s’agit parfois de  logiques qui  se pensent et qui  se posent comme antinomiques, alors que  toutes deux  sont nécessaires  à  la  structuration  de  l’enfant.  D’où  l’importance  de  sortir  du conflit et d’assumer une position de négociation et de métissage. Favoriser par exemple le bilinguisme des enfants de migrants à l’école et dans la société serait  une  chance  pour  les  enfants  et  pour  la  société.  Ce  bilinguisme permettrait  des  liens,  des  ponts,  des  rencontres  sur  un  plan  d’égalité linguistique et sociale. Or, pour l’instant, être bilingue quand on est enfant de migrants  dits  économiques,  c’est  presque  une  tare  en  France,  alors même que l’apprentissage précoce des langues est favorisé à l’école… Y aurait‐il une hiérarchie  implicite entre  les  langues ?  L’anglais aurait‐il plus de valeur que l’arabe ?  L’anglais  est  important  pour  les  enfants,  car  il  convient  d’être bilingue dans un monde où les échanges sont importants ; mais, l’arabe l’est 

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tout autant, s’il est  la  langue des parents, celle qui  leur transmet histoire et intimité,  celle  qui  leur  permettra  de  valoriser  leur  différence  et  de  se reconnaître  tels  qu’ils  sont,  porteurs  d’une  histoire  coloniale  par  exemple qu’ils aient envie de dépasser et pas seulement de  taire, honteusement, ou de  crier,  violemment.  Parler  arabe  permettra  à  ces  enfants  qu’ils  parlent d’autant  mieux  le  français  et  même  l’anglais8  à  condition  que  les apprentissages de la langue première et seconde soient suffisamment bons et valorisés  (Bialystok, 2004). Pourquoi, alors, ne pas encourager  les parents à transmettre  leur  langue  maternelle  et  favoriser  des  processus d’apprentissage  de  cette  langue  précieuse  pour  leurs  enfants ?  On  voit certains enfants de migrants du Maghreb devenus adolescents se jeter corps et  âme  dans  la  langue  du  Coran  par  exemple  de manière  idéologique  et parfois peu efficiente alors que, par ailleurs, ils ne parlent pas l’arabe dialectal de  leur parents ; et  sans doute pour  cela,  si  j’en  crois  ce que me disent de nombreux adolescents  vus en  consultation qui parlent de  ce manque de  la langue qui les relie à leurs parents et qui, par un mouvement projectif, ne leur donne pas envie de se relier non plus au monde extérieur. C’est l’envie de lien qui  est  menacée,  du  métalangage,  du  désir  de  l’autre.  Apories  de  la transmission…  Ces  appropriations  secondes  sont  souvent  violentes  et  peu structurantes  pour  les  adolescents  sauf  lorsqu’elles  sont  le  fruit  d’un processus de sublimation qui conduit à une appropriation harmonieuse ce qui est  plus  facile  pour  les  filles  que  pour  les  garçons  (Bensekhar‐Bennabi M, Serre  G.,  2005).  Assumer  la  diversité  des  enfants,  la  complexité  de  leurs besoins psychologiques, éducatifs, sociaux et culturels et l’hétérogénéité des demandes parentales  sont des défis majeurs de  la  clinique et de  l’école de demain.  

De  là  découle  la  grandeur  d’une  société  ouverte  sur  le monde  et  qui  ne renonce pas à donner le désir du lien, le désir de langues !  

Cette  question  nous  invite  aussi  à  nous  décentrer,  à  interroger  nos pratiques, à  les adapter sans doute à cette nouvelle donne de  la multiplicité des  langues.  La  transmission  d’une  langue  différente  par  les  parents  non seulement permet aux enfants de mieux apprendre leur langue seconde, elle leur permet  surtout un  système de  liens diversifiés et  symétriques avec  les différents mondes qui font  leur histoire et elle  les ouvre, avec sensibilité, au multiple, au mouvant…. à l’universel.  

                                             8  Sur  cette  question  importante  de  la  difficulté  en  France  de  favoriser  le 

bilinguisme  des  enfants  de migrants,  ce  qui  pourtant  favorise  l’apprentissage  de  la langue  française et  la position des enfants de migrants  tant affective,  cognitive que linguistique, cf. Moro (2004).  

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Enfin, sortir de l'implicite qui voudrait que le monde de l'école et celui de la maison n'aient pas le même statut. Ceci est un principe éthique mais aussi scientifique puisque depuis longtemps déjà, nous savons qu'il n'existe pas de hiérarchie  entre  les  cultures.  Même  sur  le  plan  cognitif,  le  monde  de  la maison  a  ses  propres  valeurs,  ses  propres  connaissances,  il  est  digne  de reconnaissance  et,  bien  sûr,  de  respect. De  plus,  il  constitue  le  socle  sans lequel les connaissances scolaires ne peuvent s'imprimer aisément, sans trop de  douleur  et  d'efforts.  Il  permet  la  construction  de  l'estime  de  soi  par l'intériorisation  des  attachements  sans  laquelle  aucun  apprentissage  n'est possible.  La  transmission n’entrave pas  la promotion,  au  contraire, elle  fait son  lit.  On  le  sait  pour  les  classes  sociales  favorisées  et  les  langues « valorisées », on l’oublie trop vite pour tous les autres. 

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La valeur d’alarme de troubles du comportement des jeunes enfants 

Nicole Guedeney Pédopsychiatre, département de psychiatrie de l’adolescent et du 

jeune adulte à l’Institut Mutualiste Montsouris, Paris  

  

À partir de 3 ans+++L’enfant a à sa disposition suffisamment de compétences pour commencer à assurer son auto organisation dans les situations banales de la vie quotidienne ou pour affronter les défis du développement habituels de son âge

Les tâches du développement que doit intégrer un enfant. l’apport des connaissances actuelles sur la psychologie du développement

  

Il y a suffisamment de connaissances en population générale pour définir les acquisitions (avec leur marge de variabilité développementale) pour pouvoir dire quand quelque chose n’est pas normal (Gaussien)

La démarche de la psychopathologie développementale:

si l’enfant n’a pas acquis ou maîtrisé ses taches de développement,son évolution ultérieure est à risque d’être moins optimale

 

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La prédiction en sciences et dont fait partie la psychologie du développement ou la psychopathologie du développement est un phénomène très précis

Elle est groupale et jamais individuelle

Si on a le facteur de risque, on a plus de chance de présenter telle ou telle trajectoire, moins optimale que si on ne l’a pas

La notion de facteur de risque

  

Obéissent à des définitions précisesQui précisent bien en quoi ils sont différents de l’expression d’étapes du développement plus ou moins faciles à franchirCritères

d’envahissement, d’intensité, de non compréhensibles par rapport au contexte, de non réactivité à une réponse adéquate interpersonnelle, de conséquences sur le développement de la vie sociale et des apprentissages

Troubles du comportement

  

À partir de 2 ans 1/2, les troubles du comportement

Agressivité, Opposition, AgitationDiminuent +++

A partir de 6 ans,Ont quasiment disparu

Dés la maternelle, Toute persistance, aggravation ou intensité telle qu’elle compromet les apprentissages de l’enfant et son intégration sociale à l’école doivent faire consulter pour évaluation

Troubles du comportement

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Si troubles du comportementSignifient qu’Il y a souffrance chez l’enfantEntraînent des cercles vicieux

qui aggravent la souffrance de l’enfant en entraînant le risque de rejet et d’exclusion et de mauvaise image de soi même

Troubles du comportement de l’enfant jeune ont une valeur d’alarme

 

Interaction de facteurs multiplesVulnérabilités biologiques et neurologiquesEnvironnements écologiques, communautaires et familiauxQualité des interactions parent enfant dans les tâches de la parentalité

Troubles du comportement: la perspective de psychopathologie développementale Guttmann-Steinmetz & Crowell, 2005

Partent des enfants qui vont bienSont prospectives et non pas reconstructivesDonnent une nouvelle valeur aux expressions comportementales

Comportement : première forme d’expression de la communication avec l’émotion

Langage secondaireComportement: participe à la régulation émotionnelle par son rôle de décharge

De moins en moins sollicité au fur et a mesure du développement des capacités cognitives de l’enfant

En particulier a partir de 3-4ans: langage et théorie de l’esprit

Apport des nouvelles théories scientifiques du développement de l’enfant

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Angoisse: interpersonnel et à l’éloignement des figures d’attachement

Colère: Affirmation de soiColère de l’espoirRage dysfonctionnelle

Régulation des émotions négatives : toujours interpersonnelle puis intrapsychiquemais gardera toujours cette base d’acquisition interpersonnelle

Nouvelle valeur aux émotions «négatives »: Apport de la théorie de l’attachement et de la théorie des émotions

 

Les Comportements indésirables peuvent être l’expression d’une développement et d’une régulation émotionnelle perturbés qui prennent leur origine dans les expériences précoces d’attachement

Troubles du comportement et gestion de stress

Comportements « indésirables » peuvent être une stratégie pour réguler la proximité et la réponse de celui qui s’occupe de l’enfant

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Moins de risques que s’enferme dans la spirale du cercle vicieux provocation/rejetTraiter les facteurs sous jacents qui entraînent la persistance des difficultésEvaluation exhaustive

En pédo- psychiatrie, une même expression symptomatique peut être liée à différentes « causes »Le plus souvent plusieurs facteurs, dans une même situation, concourent à l’apparition de troubles

Adresser tôt en psychopathologie du développement

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L’enfant ne réussit pas à surmonter ou ne semble pas avoir intégré les challenges de son âgeImportance que les étapes du développement soient franchies quand elles le doivent, sinon entrave du développement ultérieurPlus on évalue tôt, plus on peut changer viteÉvaluation avec des professionnels du développement de l’enfant pour voir si a besoin d’aide et comment on peut le faire

Comment adresser ?

 

EnfantInstrumental (langage, intelligence, motricité)Somatique: audiogrammePsychologique

AttachementAnxiété et régulation émotionnelleThéorie de l’espritAttention

Evaluation

Familial, individuel et environnement scolaireDévelopper les ressources de mentalisation et de régulation émotionnelleDiminuer les facteurs de vulnérabilitéRompre le cercle vicieuxRé ouvrir le champ des possibles

Projet de soin

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Conclusion

• Troubles du comportement après 3‐4 ans: Ne pas attendre que cela se passe– Importance de l’évaluation

– Formation des professionnels de l’école aux besoins émotionnels de l’enfant et aux significations psychologiques du monde scolaire pour les enfants • Mieux supporter et soutenir

• Mieux adresser

    

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Une  classe  médicalisée  spécialisée  ;  à  partir  d'une expérience personnelle 

Didier Lambert Chef de service de Pédopsychiatrie, hôpital Marius Lacroix UPEA 

Unités Psychothérapiques pour enfants et adolescents. 

 

La classe médicalisée spécialisée est née d’un constat qu’une enseignante de  classe  de  perfectionnement  devait  accueillir  seule  des  enfants  très majoritairement  pris  en  charge  par  l’intersecteur  de  pédopsychiatrie  pour leurs difficultés d’apprentissage en général et en groupe en particulier. 

Il  convenait  donc  d’apporter  une  réponse  partenariale  permettant d’articuler  les  soins  médico‐psychologiques  à  cette  classe  spécialisée  en unifiant  les principes et  les actions, éducatifs et cognitifs, tout en respectant la distinction des deux espaces. 

Nous avons proposé d’appliquer certains principes de fonctionnement de nos groupes thérapeutiques ambulatoires ou institutionnels à cette classe. 

Pour  cela  nous  avons  décidé  de  détacher  des  unités  de  soins  un éducateur spécialisé à mi‐temps afin qu’il s’assure de la fonction contenante de  la  classe  en  correspondance  avec  ce  que  nous  nommons  le maternage institutionnel. 

Elle  veille  avec  l’enseignante  à  instaurer  un  cadre  éducatif  et pédagogique caractérisé par : 

‐ La  permanence  spatio‐temporelle  à  5  demi‐journées  rassemblant obligatoirement les enfants et les deux référents tuteurs, les activités de  soins  ambulatoires  ou  hospitalisations  prenant  place  les  autres demi‐journées, 

‐ La  ritualisation  des  séquences  d’entrée  et  de  sortie  du  groupe  de classe  mais  aussi  celles  qui  rythment  la  vie  de  la  classe.  La ritualisation  n’est  pas  une  répétition  figée  et  stéréotypée,  mais l’installation d’un maillage qui  à  l’instar du quadrillage des  cahiers scolaires sert de trame organisatrice qui guide et permet d’analyser les processus en  cours  tout en  favorisant  l’anticipation  sécurisante (après ça, il y aura cela) et en créant le sentiment d’appartenance. 

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Le groupe peut produire de  la nouveauté  si  la dynamique groupale est prise  en  compte  pour  saisir  les  émergences  créatives  et  en  soutenir  le développement intégré. 

  ‐  l’analyse  de  la  dynamique  groupale  pour  accompagner  les mouvements  fusionnels qui s’appuient sur  le pareil,  l’indifférenciation et  les éprouvés émotionnels et sensoriels et leur oppposer.la différenciation de soi et le recours aux représentations et aux signes, 

  ‐  la constitution d’une histoire de groupe qui peut s’appuyer sur une métaphore  unifiante  (le  bateau,  l’avion,  etc.…)  mais  aussi  sur  un  projet d’activités  (le  cirque).  Cette  activité  narrative  permet  de  rassembler  les représentations conscientes et  inconscientes des animateurs de  la classe  (et donc de  les  réguler  lors des  réunions de  fonctionnement avec  le psychiatre responsable) et l’histoire souvent chaotique des enfants qui trouvent dans un étayage  organisateur  pour  lier  leur  parcours  existentiel  à  celui  du  groupe. Nous  leur proposons à cet effet divers outils,  le cahier de  liaison,  la table de l’orateur où chacun peut faire entendre sa parole, l’élection d’un délégué de classe à partir de programmes établis par  les candidats et enfin,  la mise en œuvre d’un projet de groupe qui se conclura par un spectacle original en fin d’année, 

  ‐ par  la  rédaction collective des  règles  régissant  la vie commune et définissant  les  interdits.  Les  transgressions  sont  sanctionnées  selon  des modes  concrets  et  gradués  qui  soutiennent  l’auto‐évaluation  et l’autocorrection. Enfin, aux actes les plus graves (par exemple de violences à autrui) nous apportons des  réponses dramatisées qui  s’inspirent des  rituels sociaux  et  en  particulier  judiciaires.  Le  recours  à  la  triangulation  des interactions permet d’éviter  l’impasse des échanges duels et de développer de multiples  triangles  interactifs  au  sein de  la  classe, de  l’école et  avec  les parents et les services de soins. 

L’activité  pédagogique  est  guidée  par  des  principes  et  des  concepts intégrant  les  apports  des  neurosciences  des  grands  courants  de  la psychologie, de la psychanalyse et des sciences cognitives. 

L’accès à un savoir nouveau déconstruit les croyances antérieures (ce qui peut  inhiber  l’enfant  insécure) et  il doit donc  s’inscrire dans une démarche intentionnelle  élaborée  par  le  sujet  rassuré  quant  à  la  perte  de  ses connaissances  antérieures.  La  mise  en  action  (énaction  de  Varela)  peut renforcer l’appropriation par l’enfant de ce savoir et être associée à son auto‐évaluation (métacognition). 

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Nos principes fondateurs de 96 n’ont pas varié en particulier quand nous insistons  sur  la  nécessaire  dynamique  groupale  pour  conférer  aux  acquis valeur  de  communication  et  de  socialisation,  et  quand  nous  priorisons  les démarches pédagogiques  faisant   éprouver  la  réalité et  saisir  le  sens  avant toute tentative de représentation par le signe et les symboles. 

Les  outils  que  l’enfant  peut  utiliser  sont  diversifiés  (par  exemple pictogrammes  élaborés  par  l’enfant,  méthode  Borel  Maisonny)  et  les difficultés constatées font  l’objet d’actions concertées avec  les structures de soins pour aider l’enfant à les surmonter. Dans ce cas particulier l’éducatrice assure l’interface entre la vie groupale et l’intimité de chacun et  entre l’école et le dispositif de soins. 

L’assistante socio‐éducative facilite les liens entre la classe et les services de soins et les parents ou les services sociaux (justice, ASE, MDPH, etc.…). 

La classe médicalisée spécialisée s’appuie sur un trépied : - la collaboration bienveillante et active des enseignants de 

cette école qui l’accueille, - l’espace  de  pensée  commune  qui  porte  le  projet  de 

l’enfant et qui donne un sens à ses troubles en évitant tout sectarisme idéologique et réductionnisme scientifique, 

- la contractualisation du projet de  l’enfant qui s’accomplit lors  de  rencontres  régulières  a  l’ordonnancement  précis afin de bien  signifier  les places et  les  rôles des différents partenaires et acteurs intervenant auprès de l’enfant. 

Nous  terminerons  cette  intervention  par  une  courte  évaluation  des résultats obtenus au cours de ces douze années de fonctionnement 

 

    

 

   

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 Comment les professionnels peuvent‐ils accompagner les parents?  

  

Patrice Bourdon  Maître de conférences de Sciences de l’éducation. Université de Nantes 

/ IUFM – Labo CREN EA 2661 

  

 Résumé :  Les publics  sur  lesquels nous allons appuyer nos propos  sont  ceux que  l’on  catégorise  dans  le  registre  de  la  « phobie  scolaire »,  « des décrocheurs » mais  cela  est peut‐ être plus  complexe.  Les professionnels de l’éducation,  les  familles  sont  souvent  désemparés  face  aux  agissements soudains de ces adolescents qui ne retournent plus à l’école, au collège ou au lycée, quelque fois d’un  jour à  l’autre. Nous nous attacherons à rendre  lisible le  travail  de  médiation  que  certains  professionnels  peuvent  opérer  pour mettre  du  « médiat »  là  où  l’immédiat  fige,  bloque,  enkyste  les  situations, notamment auprès des familles. 

 

Ces adolescents qui nous questionnent  

Nous avons  tous rencontré des élèves de collèges, de  lycées qui petit à petit s’installent dans une fréquentation scolaire irrégulière et qui d’un jour à l’autre  ne  « veulent »  plus  aller  à  l’école. Nous  connaissons  ces  élèves  qui « décrochent »,  sont  là  sans  y  être,  par  intermittence.  Ou  ceux  qui  sont présents  à  l’Ecole mais  qui  n’y  font  rien,  ces  « décrocheurs  de  l’intérieur » comme  les  nomme  Stéphane  Bonnery9.    Ces  comportements  sont diversement appréciés par  l’entourage que ce soit  le milieu  familial ou celui de  l’établissement scolaire avec des variations selon  la fonction occupée par ces  professionnels.  En  effet,  nous  avons  observé  des  réactions  différentes, voire  différenciatrices,  selon  que  nous  discutions  avec  le  CPE,  le médecin scolaire, le chef d’établissement, le professeur principal.  

                                             9 Bonnéry S.et E.Martin, Les classes‐relais. Un dispositif pour les jeunes en rupture 

scolaire, Paris, ESF, 2002 

 

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Pourquoi en est‐il ainsi ? 

Je crois que l’on peut dire dans un premier temps que nous sommes face à une maladie invisible et que par conséquent, il est possible de douter de la véracité de celle‐ci d’autant qu’elle émerge chez des adolescents qui comme chacun  le  sait,  traversent  une  période  quelque  peu  troublée,  de reconstruction, de bouleversements sur le plan du développement psychique et des relations sociales. 

D’ailleurs, entendons nous souvent,   « est‐ce bien une maladie, ne fait‐il pas  semblant, manque  t‐il  de  volonté,  ne  veut‐il  pas  embêter  son  père,  sa mère, son professeur … Faut‐il  l’écouter, un bon coup de pied aux  fesses ne remettrait‐il pas les choses en place ? » 

Puis d’autres questions conséquentes apparaissent, « qu’est‐ce qui a bien pu arriver, nous n’avons  rien vu venir, qu’est‐ce qu’on a  fait, n’a‐t‐il pas été agressé, racketté, c’est à cause de son prof de français avec qui ça se passait mal … » 

L’entourage  échafaude,  ainsi,  un  certain  nombre  de  théories  qui  vont expliquer l’incompréhensible, afin, pour les parents de ne pas trop souffrir, de se déculpabiliser mais aussi pour essayer de comprendre ce qui se passe et comment  il  paraît  possible  de  l’enrayer.  Ce  processus  est  particulièrement long et douloureux selon que  l’on est parent ou enseignant selon, de  toute façon, son degré d’implication dans le système. 

La  situation  de  ces  adolescents  « phobiques »  ou  plus  exactement  en grande  difficulté  pour  fréquenter  régulièrement  et  sereinement  le  milieu scolaire, et par  la même  investir  les savoirs,  interpelle tout particulièrement les adultes qui ne comprennent pas ce qui se passe. Ces situations  installent et  nourrissent  des  conflits  entre  adultes,  entre  Ecole  et  famille,  entre professionnels  éducatifs  et  médicaux,  entre  ceux  qui  sont  directement impliqués dans la situation et ceux qui sont plus à distance, je vais y revenir. 

Du côté de parents 

Ces adolescents qui  interpellent  leur  famille à un moment donné et qui « restent » chez eux parfois sur une longue durée font naître des sentiments paradoxaux. D’un côté  l’enfant   qui va mal, SON enfant,  le petit enfant dans ce grand  corps d’adolescent qui  leur échappe est à protéger. C’est une des fonctions essentielles de  la  famille : protéger, entourer  l’enfant qui  souffre. D’un autre côté, il est difficile d’accepter ce grand corps peu dynamique dans la maison  à  longueur de  journée. Des  conflits  apparaissent  alors parfois  au 

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sein même de la famille entre le père, dont une des fonctions symboliques est de  faire découvrir  le monde à  l’enfant en  le « détachant » de sa mère. Et  la mère  qui  apporte  à  l’enfant  les  soins  dont  il  a  besoin,  l’entoure  de  son affection maternelle, maternante. 

La  culpabilité  s’installe  au  sein de  la  famille,  culpabilité qui est  l’expression d’un  questionnement  sur  les  conséquences  de  l’éducation  dispensée  à l’enfant  par  les  parents,  sur  les  choix  qui  ont  été  faits  plus  ou  moins consciemment et sur des relations mère – père – enfant qui se sont installées au fil du temps.  

Il n’est d’ailleurs pas  rare de voir apparaître des conflits dans  le couple l’un  reprochant  à  l’autre de  l’avoir  « trop  couvé » ou « pas  assez  engagé  à vivre des activités extérieures à la maison ». 

Ces  situations  de  rupture  de  la  fréquentation  scolaire  produisent également  des  conflits  entre  l’Ecole  et  la  famille,  des  tensions  entre enseignants et parents qui ont pour effet d’opacifier la compréhension de ce qu’il faudrait faire pour comprendre, agir, essayer, décider, mettre en lien les divers professionnels et la famille .. 

Du  côté  des  enseignants  et  des  acteurs  de  l’institution scolaire 

Nous  observons  plusieurs  postures  qui  varient  selon  les  phases d’évolution des  situations qui  font blocage.  Il est du  rôle de  l’institution de s’inquiéter de ces élèves qui posent problème et qui « dérogent » aux règles établies  pour  le  bon  fonctionnement  des  structures.  Plusieurs  niveaux apparaissent : 

‐ Les  professeurs  concentrent  leur  attention  sur  les  élèves  qui « décrochent »  en  rigidifiant  parfois  leur  position  (mots  dans  le carnet  de  correspondance,  interpellation  de  la  direction  de l’établissement,  signalement  au  CPE,  convocation  des  familles, remarques lors du conseil de classe, sanctions de l’élève …) 

‐ Culpabilisation des familles sur les actes de dérogement, d’incivilité, de non travail scolaire de leur enfant. 

‐ Interpellation  des  « experts »  que  sont  l’infirmière  scolaire,  le médecin  scolaire,  l’assistante  sociale  pour  d’une  part  signaler, d’autre part essayer de comprendre 

Nous  devons  dire  que  bon  nombre  d’enseignants  ne  restent  pas insensibles à ces situations qu’ils ont souvent du mal à comprendre. 

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Dans  le  meilleur  des  cas,  après  plusieurs  semaines  de  tentatives  de résolution  des  problèmes  rencontrés,  les  acteurs  de  l’institution  scolaire essaient  de  trouver  des  solutions  et  interpellent  des  services  extérieurs  à l’établissement scolaire que sont notamment  le SAPAD  (service d’assistance pédagogique  à  domicile  aux  élèves  malades  ou  accidentés)  ou  le  SATED (service d’aide et de tutorat aux élèves en déscolarisation)  lorsqu’ils existent et sont connus.   

Le  rôle des médecins et des  infirmières  scolaires est alors  fondamental pour faire le lien entre l’établissement scolaire et les familles. Pour autant, il semble  que  les  acteurs  de  proximité  qu’ils  sont,  se  trouvent  souvent  trop impliqués ou trop proches de ces situations pour y voir suffisamment clair et permettre une résolution rapide des blocages. 

Qui peut faire médiation ? Les processus d’éloignement du système, de fréquentation irrégulière de 

l’Ecole s’installent progressivement, nous l’avons vu. Il s’agit alors d’envisager l’univers des possibles pour essayer d’enrayer  l’inéluctable déscolarisation. Il me semble qu’il faut agir sur plusieurs leviers et les distinguer tout en prenant soin de ne pas les isoler les uns des autres. 

‐ En premier  lieu,  il s’agit d’identifier  les ressorts de cet éloignement de l’Ecole et d’identifier en partenariat avec le médecin scolaire qu’il y a bien « maladie » qui peut enclencher des soins. Il s’agit ici d’une maladie  psychologique  qui  pourra  évoluer progressivement  vers  la guérison par dune prise ne charge psychologique au sein d’un CMPP, d’un  CMP  ou  en  consultation  libérale  privée  auprès  d’un psychothérapeute.  C’est  le  médecin  scolaire  qui  me  semble  être l’interlocuteur privilégié au sein de l’institution pour faire médiation auprès  des  équipes  pédagogiques  et  des  responsables  de l’établissement scolaire. 

La  réunion d’une équipe éducative me semble essentielle pour que  les    acteurs  établissent  ensemble  un  protocole  de  soin  et  de scolarisation en lien avec la situation de l’élève. 

 ‐ L’évocation  des  perspectives  temporelles  aura  pour  effet  de 

débloquer  la  situation  puisqu’il  s’agit  non  plus  de  considérer  la déscolarisation  comme  un  état  mais  comme  un  passage,  une évolution vers une dynamique qui envisage  l’après. Pour autant  les discussions  et  le  projet  qui  vont  se  dessiner  en  équipe  éducative demandent qu’un  interlocuteur privilégié puisse  se  saisir du projet pour faire le lien entre les différents protagonistes. 

 ‐ Faire  le  lien est essentiel et  il nous  faut  identifier un professionnel 

qui pourra tantôt rencontrer les acteurs de l’institution scolaire (chef 

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d’établissement, CPE, professeur principal...), tantôt accompagner la famille pour lui permettre d’engager un processus d’évolution face à l’incompréhension de ce qui (leur) arrive. 

Le rôle de médiateur Les  expériences  d’accompagnement  des  familles  que  nous  avons 

connues, et qui ont été efficaces, sont celles des coordonnateurs SAPAD. En effet,  voici  un  personnel  de  l’éducation  nationale  qui  n’est  ni membre  de l’équipe  éducative  de  l’établissement  scolaire,  ni  extérieur  à  l’institution scolaire mais qui de part sa fonction est en relation constante avec la famille pour : 

‐ Ecouter, entendre, expliquer la complexité de la situation. ‐ Agir  auprès  des  équipes  d’enseignants  pour  s’assurer  qu’il  est 

entendu que nous sommes face à un problème de santé, au sens de l’OMS,  dans  le  classement  international  du  fonctionnement  de  la santé  et  du  handicap  (CIF).  Ce  qui  implique  des  soins  et  une amélioration de l’état de santé de l’enfant. 

‐ La  connaissance  du  système  scolaire  et  des  enjeux  de  la scolarisation,  permettent  au  coordonnateur  SAPAD  de  mettre  en place les dispositifs de scolarisation soit à domicile, soit dans un lieu tiers  dans  l’attente  d’une  fréquentation  scolaire  dans l’établissement.  Son  rôle  de médiateur  auprès  des  familles  et  de l’établissement  scolaire  permet  d’envisager  une  poursuite  de  la scolarité  dans  d’autres  lieux,  à  un  autre  rythme,  dans  d’autres conditions  avec  pour  objectif  un  retour  progressif  au  sein  de l’établissement scolaire de l’enfant. 

‐ Le dialogue qui s’installe progressivement entre  la  famille et  l’Ecole par l’intermédiaire du coordonnateur‐médiateur rend la tâche moins figée et peut permettre un mouvement  pour que chacun s’emploie à accompagner l’élève sur la voie du retour en classe 

« Cela  demande  au  coordonnateur  d’être  à  l’écoute  de  chacun,  de respecter  le  droit  au  secret,  de  favoriser  les  relations  entre  tous  les partenaires.  C’est  aussi  gérer  l’affectif  tout  en  restant  le  plus  professionnel possible »  (Bourdon‐Roy, 2006)10. Qu’il soit coordonnateur SAPAD, SATED ou autres,  le médiateur  est  une  personne  ressource  pour  les  familles  qui  ne comprennent pas toujours comment fonctionne l’Ecole, quels sont les enjeux et  les  crispations.  C’est  également  fondamental  que  cette  personne ressource, expert dans ce type de problématique, puisse être  l’interlocuteur privilégié des enseignants et de  l’équipe éducative car  il favorise  le dialogue 

                                             10 Bourdon P. Et Roy J. (dir.), Quand l’école va à domicile, Paris, Delagrave, 2006 

 

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entre  les  partenaires.  Plus  particulièrement  il  permet  la  circulation  de l’information et l’écoute entre la famille et les acteurs de l’école. 

Pour  la  famille  c’est un appui  fondamental, une personne de confiance qui  doit  permettre  d’établir  un  rapport  entre  la  situation  bloquée  de  leur enfant  dans  le  contexte  scolaire  et  ce  vers  quoi  l’Ecole  tend  dans l’émancipation du citoyen. Il s’agit surtout de permettre à l’élève avec l’appui de la famille de s’engager à nouveau dans des apprentissages et l’acquisition de savoirs en dehors du milieu familial, en milieu scolaire car bien souvent ce n’est pas d’apprendre des choses qui  lui pose problème,  c’est de  continuer d’apprendre avec ses pairs dans une classe. 

 

En guise de conclusion Il me semble que la fonction de médiation qu’exerce le coordonnateur ne 

doit  pas  être  isolée  des  autres  actions  partenariales.  Ainsi  les  divers professionnels doivent rester en lien avec les familles chacun dans leur champ d’intervention et de compétences respectives : 

‐ Le médecin scolaire doit être un interlocuteur privilégié des familles pour  les  questions  qui  touchent  aux  soins  parce  qu’il  est  le  seul habilité  à  interroger  ses  confrères  dans  le  domaine  de  la  santé (pédopsychiatre, psychologue, infirmière..). 

‐ Le chef d’établissement ou  le CPE est  le seul qui doit se soucier du cadre  institutionnel  lié à  l’obligation de  la  fréquentation  scolaire.  Il est à la fois le garant et le repère pour l’élève et sa famille. 

‐ Le professeur principal  est  celui qui  s’inscrit du  côté du  savoir, de l’apprentissage.  Il a donc une place privilégiée pour se soucier de  la poursuite de la scolarité, de la progression de l’élève, de l’acquisition de connaissances en vue de la continuité du parcours scolaire, de la préparation  des  examens  et  de  la  formation  professionnelle  de l’élève.  C’est  également  le  professeur  qui  fera  le  lien  avec  ses collègues dans ce domaine. 

 Nous  le voyons, « accompagner »  les  familles ne peut  se  concevoir que 

dans un partenariat construit avec  les divers acteurs de  l’institution scolaire dans  le cadre de  l’élaboration d’un projet commun qui allie soins ‐obligation scolaire  ‐  acquisition  de  savoirs.  C’est  à  ce  prix  que  ces  élèves  qui  nous interpellent  dans  leur  fonctionnement  pourront  retrouver  le  chemin  d’une scolarité plus sereine, mieux investie malgré les grains de sable qui se glissent parfois à l’adolescence dans des parcours jusqu’alors sans embuches. 

  

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Intégration scolaire et lien fraternel : importance fondamentale de l’écoute des enfants 

Régine Scelles Professeur de Psychopathologie et Membre du Laboratoire Psy­NCA  

à l’université de Rouen   

 Correspondance adresse Scelles Régine 28, rue Georges Clémenceau  91 400 Orsay Mail [email protected]  

Le propos de cette communication sera d’abord et avant tout de montrer la nécessité d’écouter  l’enfant,  l’adolescent handicapé et ses frères et sœurs concernant  la manière dont  ils vivent  les situations d’intégration scolaire. En effet,  l’école n’est pas seulement un  lieu où s’acquiert un savoir, c’est aussi un outil formidable de socialisation qui met l’enfant et ses frères et sœurs au défi  du  regard  que  les  «   non  familiers »  portent  sur  la  famille,  sur  le  lien fraternel  et  sur  le  handicap.  Cette  confrontation  au  regard  des  personnes extérieures  à  la  famille,  à  leur manière de parler, de  se  comporter  avec  la personne  handicapée    peut  avoir  des  effets  extrêmement  positifs,  comme cela peut aussi avoir des effets  traumatiques, qui se manifesteront à  la  fois dans  la  vie  intrapsychique  et  intersubjective  des  enfants, mais  affecteront également leur investissement du savoir, du plaisir et de l’intérêt qu’il suscite.   

En  introduction, nous tenons à rappeler que nous manquons de travaux qui  permettraient  de mieux  comprendre  ce  que  vit  l’enfant  handicapé  lui‐même,  lors des  intégrations scolaires. Si  les chercheurs,  les cliniciens se sont beaucoup  intéressés aux parents et aux  instituteurs,  ils ne  se  sont que peu penchés sur l’impact de ces situations sur les enfants de la famille. De fait, les enfants handicapés sont souvent pensés comme heureux d’aller à  l’école de quartier et les frères et sœurs se gardent bien de trop manifester leur malaise car cette  intégration aide manifestement  leurs parents à panser une part de leur blessure.  

Cette communication s’appuie à  la fois sur une pratique clinique auprès de  jeunes enfants et de  leur famille et sur des entretiens de recherche avec des enfants, des adolescents et des adultes.  

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Depuis 1975, une politique d’intégration scolaire des enfants handicapés s’est développée surtout en maternelle et en primaire. Cette situation amène de  plus  en  plus  fréquemment  les  frères  et  sœurs  à  fréquenter  le  même groupe scolaire que leur pair atteint d’un handicap. Ils doivent alors faire face aux  réactions  des  adultes  et  de  leurs  camarades,  l’enfant  handicapé  ne passant jamais inaperçu et ses frères et sœurs ne pouvant cacher leur lien de parenté  avec  lui.  Par  ailleurs,  de  plus  en    plus  fréquemment,  l’enfant handicapé  n’est  plus  accueilli  à  l’école  si  l’AVS  n’est  pas  là. On  imagine  la rancœur  de  l’enfant  handicapé  qui  voit  son  frère  rester  à  l’école  et  lui, repartir au mieux chez lui, au pire chez une personne trouvée en catastrophe par des parents paniqués, en colère, qui ne peuvent s’absenter de leur travail. On mesure mal les conséquences d’une telle politique sur les liens fraternels.  

Les  frères  et  sœurs  jouent  plus  ou  moins  souplement  entre  des mouvements d’identifications et de différenciations entre eux ; dans le cas où l’un d’eux est atteint d’un handicap, la souplesse de ces mouvements est très problématique. 

Chantal,  aînée  d’une  adulte  trisomique,  dit  trois  fois  au  cours  de l’entretien,  que  son  frère  lui  colle  à  la  peau.  Laurent,  cadet  d’un  garçon atteint  d’une  déficience  intellectuelle  et  d’un  handicap moteur,  dit  que  le handicap  est  visible  chez  son  frère  et masqué  chez  lui,  il  évoque  alors  la métaphore suivante: 

J’ai la partie cachée de l’iceberg, et lui, la partie visible. 

Les  sœurs  siamoises,  l’iceberg,  supposent  l’existence  d’un  corps fantasmatique commun. 

Cette difficulté à définir jusqu’à quel point, on peut et doit se séparer de l’enfant ayant un handicap, peut avoir des conséquences sur la façon dont la fratrie  va  investir  le  savoir  et  utiliser  ses  capacités  intellectuelles  et  vivre l’intégration scolaire. 

Une femme de 50 ans explique : Tant que ma  sœur handicapée  restait à  la maison,  j'étais  certaine qu'elle  était  différente  de moi. Mais  quand  elle  est  venue  dans  la même école que moi, je n'étais plus très sûre de notre différence, et cela m'angoissait,  on  n'était  plus  dans  des  chemins  parallèles  et c'était insupportable. 

La honte et la culpabilité à repérer pour soutenir les enfants  Hormis  le  sentiment d’avoir été délaissés par  leurs parents,  c’est de  la 

honte, d’une part, et de  la culpabilité, d’autre part, dont  les frères et sœurs parlent le plus.  

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Si à un niveau théorique,  il est heuristique de faire une différence entre culpabilité et honte, dans le discours des frères et sœurs, ces deux sentiments sont souvent associés. 

Culpabilité : sens et fonction 

Si  la  culpabilité  est  liée  à  une menace  de  castration  imaginaire  et  au surmoi, la honte, elle, est liée à une menace de perte d’amour et à l’idéal du moi et affecte le narcissisme des sujets.  

Lorsque l’enfant fait quelque chose de « mal », il n’a pas tant peur d’être puni que de perdre  l’amour et  l’estime de ceux qu’il aime. Aussi, adhère‐t‐il aux  valeurs  familiales,  sociales  et  culturelles  de  ses  proches,  pour  ne  pas risquer  d’être  rejeté,  dévalorisé,  au  pire  désinvesti.  Cette  observance s’accompagne  d’une  satisfaction  narcissique  et  d’une  augmentation  de l’estime de soi.  

La  honte  apparaît  chaque  fois  que  le  comportement  est  contraire  à l’image qu’on aurait voulu donner de soi.  

Le sujet se sent moins en danger quand  il a  le sentiment d’avoir  failli à son devoir, compte‐tenu de  la morale héritée des autres, de sa culture, que de penser qu’il a failli  lui‐même et/ou à ce que  les autres attendaient de  lui. Aussi, est‐il possible que  la culpabilité masque  le  sentiment plus angoissant qu’est  la honte ;  le recours à  la culpabilité peut alors n’être qu’un moyen de se défendre contre un effondrement narcissique. Selon Tisseron (1992) : 

Plus  la  détresse  est  importante,  c’est‐à‐dire  plus  l’effondrement narcissique est grave, et plus le recours à une culpabilité superlative se présente comme alternative. p 27 

Aussi, en proie à la crainte d’être pour quelque chose dans la tristesse de leurs  parents  et  dans  la  survenue  du  handicap,  les  enfants  n’ont‐ils  pas seulement besoin d’être rassurés sur  leur non‐responsabilité, encore que ce soit  important de  le  faire, mais de recevoir un soutien narcissique, une aide qui visent à rétablir leur sentiment d’existence et la certitude de leur valeur. 

Confronté  à quelque  chose qui  le dépasse, qu’il ne  comprend pas, qui survient sans qu’il en ait été prévenu,  l’individu tente de contrôler ce qui  lui arrive, quitte quelquefois à faire en sorte que lui‐même ou un de ses proches s’en sente responsable. En effet,  le hasard,  le non‐sens sont angoissants, car ils enlèvent à l’individu toute possibilité d’éviter que l’erreur ne se renouvelle et lui font douloureusement ressentir son impuissance à maîtriser et à prévoir ce  qui  lui  arrive.  C’est  pourquoi,  parents  et  enfants  se  mettent,  le  plus 

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souvent,  implicitement d’accord pour ne pas croire au hasard et ne réfèrent pas nécessairement leur culpabilité à une faute «réelle» commise. 

Si la culpabilité peut être entendue comme un mécanisme de défense, il est indispensable d’analyser comment les enfants «justifient» ce sentiment. 

Les frères et sœurs disent, par exemple, ne pas se sentir à la hauteur de la situation, ne pas être certains d’avoir le «droit» d’utiliser et de montrer leur «normalité».  En  eux,  une  chose  et  son  contraire  cohabitent douloureusement:  

ils  sont  fiers  d’être  normaux,  car  les  déficiences  de  la  personne handicapée mettent en relief leurs propres compétences,  

ils sont culpabilisés de ressentir cette fierté. 

Ils se révoltent contre les avantages que la personne handicapée retire de sa condition, et se sentent coupables de  ressentir de  tels sentiments. Selon les périodes de leur vie et le soutien apporté par les tiers, c’est la fierté ou la culpabilité  qui  dominera. Durant  les  périodes  où  la  culpabilité  domine,  les risques de survenue de conduites auto ou hétéro‐agressives sont majeurs. Si ces  symptômes  ne  sont  pas  référés  aux  conflits  qui  en  sont  à  l’origine, l’enfant,  l’adolescent ou  l’adulte risque  fort de ne  jamais pouvoir apaiser ce sentiment douloureux qui aura des effets pathogènes sur sa vie  familiale et sociale. 

Faute  de  pouvoir  en  parler  à  quelqu’un,  les  enfants,  qu’ils  soient porteurs, ou non, d’un handicap,  élaborent des scénarios qui rendent compte de  ce qu’ils ont  compris de  ces « fautes ». Pour  cela,  ils  s’appuient  sur des conversations  surprises, des  regards ou  encore des  écrits. Parfois,  il  s’agira d’un médicament pris, d’autres  fois, d’une mauvaise action commise...  il est impossible  de  faire  ici  un  inventaire,  tant  l’imagination  des  enfants  est féconde.  Une  fois  ce  scénario  construit,  si  l’enfant  ne  peut  en  parler  à personne, il continuera à l’alimenter, guettant des indices qui en attestent la pertinence. Cette culpabilité va alors structurer la vie psychique des enfants.  

La honte est à  la rencontre du social, de  l’affectif et du corporel et peut mettre  le  sujet  dans  une  telle  souffrance,  qu’il  se  sent  dans  l’incapacité d’entrevoir  la  façon dont  il  lui  serait possible de modifier  la  situation  et  le déroulement de son cours. Elle peut s’accompagner d’un sentiment de perte de contrôle de soi et de la tentation vaine de cacher cette faiblesse.  

C’est parce qu’on est aliéné dans  le regard de  l’autre, que  l’on a «honte d’avoir honte», «honte de», «honte pour».  

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Les  frères et sœurs évoquent des situations où  ils ont eu honte de  leur frère qui parlait mal et ne comprenait rien, se ridiculisant aux yeux de tous ; ils ont eu honte pour  lui, quand son comportement,  inadapté à  la situation, déclenchait  le  rire  et  les moqueries  des  autres.  Enfin,  ils  avaient  honte  de ressentir cette honte, vis‐à‐vis d’un membre de la famille. 

Les enfants s’identifient également à la honte ressentie par les parents :  Ma mère a toujours nié avoir honte de mon frère. Pour se le cacher, elle  le montrait  parfois  ostensiblement,  il  devait  être  le  centre  de toutes  les réunions de  famille. Et pourtant,  je  l’ai surprise plusieurs fois en train de regarder mon frère avec un drôle d’air.  

Ils peuvent alors se demander si, eux non plus, ne font pas honte à leurs parents et en viennent à s’interroger sur les défauts qui peuvent entraîner un tel sentiment chez des adultes. 

L’expression de  la honte doit être envisagée comme un signal d’alarme (Tisseron,  1992).  En  effet,  dire  sa  honte  permet  au  sujet,  en  parlant de  sa souffrance, de prendre du recul, de se dégager ou de dire qu’on souhaiterait le faire. Les voies de dégagement sont alors la colère, la culpabilité, la haine, le désespoir,  toutes  réactions  rencontrées chez  les  frères et sœurs d’enfant ayant  un  handicap.  Ainsi,  la  conscience  de  l’existence,  chez  soi,  d’un sentiment  de  honte  ou  mieux,  le  fait  de  l’évoquer  avec  des  tiers,  peut permettre  au  sujet  de  métaboliser  psychiquement  cet  affect.  Ceci,  par exemple, en  transformant  sa honte en une  culpabilité qui  lui ouvre  la  voie d’une réparation et/ou d’une punition «rédemptrice». 

Le manque  d’estime  de  soi  des  enfants,  lié  à  leur  culpabilité,  peut  se manifester par un altruisme qui fonctionne comme une punition que l’enfant s’inflige  ou  dans  une  quête  de  pardon.  Ce  sentiment  existe,  évidemment, également chez l’enfant handicapé.  

 

Lien fraternel sur la scène sociale 

Si la façon dont les parents gèrent la confrontation de leur enfant atteint avec  les  tiers,  influence  la manière dont  leurs enfants  se  comportent  sur  la scène sociale,  il s’agit bien d’influence et non de déterminisme. En effet, en fonction de leur problématique intrapsychique, chaque enfant transforme les modèles  proposés  par  ses  parents.  Ceci  en  étroite  dépendance  avec  la manière dont chacun d’eux est parvenu à reconnaître et à  faire reconnaître ce  qu’il  partage  avec  l’enfant  atteint  et  ce  qui  le  différencie  de  lui.  Si  la séparation entre enfant non‐handicapé et enfant handicapé est claire, alors 

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les agressions venues des  tiers sont vécues comme  touchant uniquement  le second  et  gérées  comme  telles.  Dans  le  cas  contraire,  il  se  sent  atteint « comme » son pair handicapé.  

Les enfants se servent parfois des paroles entendues pour amener  leurs parents  à  mettre  fin  aux  non‐dits.  Ainsi,  le  frère  d’une  enfant  myopathe rentre en pleurant de l’école, parce qu’un de ses copains lui a dit que sa sœur était « gogole », que bientôt elle quitterait  l’école pour aller chez  les fous et qu’il irait avec elle. La mère a alors parlé à son fils de l’aspect héréditaire du handicap  et  lui  a  expliqué pourquoi,  en  septembre,  sa  sœur  intégrerait  un externat spécialisé. 

Voir dans le regard des autres ce qu’il y a en soi, rassure certains frères et sœurs, qui ont ainsi le sentiment que leur façon d’envisager les relations avec la  personne  atteinte  est  « légitime »,  puisque  d’autres  pensent  et  agissent comme  eux.  A  contrario,  pour  d’autres  ou  pour  les  mêmes,  à  d’autres moments de leur existence, cette image en miroir les sidère. Certains enfants sont  rassurés en voyant  leurs amis avoir de bonnes  relations avec  leur pair handicapé, d’autres en souffrent, car cette attitude  renforce  leur culpabilité de ne pouvoir établir des relations satisfaisantes avec lui.  

Lire  la gêne dans  le  regard des autres, peut parfois provoquer, chez  les frères et sœurs, un véritable traumatisme. C’est comme si, voir dans le regard de l’autre le sentiment que l’on cherche à ignorer, les obligeait à cesser de se mentir : 

Lorsque  j’ai  vu  la  dame  du  guichet  faire  une  grimace  face  à mon frère qui bavait, j’ai compris que j’aurais voulu, moi aussi, faire une grimace mais  que,  parce  que  c’était mon  frère,  non  seulement  je n’avais  pas  le  droit  de  le  faire, mais  je  devais  toute ma  vie  avoir honte de ma honte. 

Pour ne pas trop souffrir,  lors de ces confrontations,  les frères et sœurs peuvent raréfier leurs contacts sociaux, éviter d’inviter leurs copains chez eux et adopter des loisirs solitaires.  

Parfois,  avant  que  les  tiers  n’aient  fait  quoi  que  ce  soit,  les  frères  et sœurs s’attendent à ce qu’ils réagissent de façon inadaptée à la présence de leur  pair  atteint.  En  effet,  ils  craignent,  d’une  part,  que  les  expériences malheureuses passées ne  se  renouvellent et, d’autre part,  ils projettent  sur les autres leur propre malaise.  

Quand  l’individu n’a plus confiance en  la capacité des autres à  l’aider,  il perd  toutes  possibilités  de  pouvoir  un  jour  être  écouté,  consolé,  voire 

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materné.  Le  repli  sur  soi,  l’isolement,  le  refus  de  communiquer,  sont  alors souvent  les seules  issues qui restent au sujet pour moins souffrir. Il y a donc un  lien étroit entre  la confiance que  les  frères et sœurs ont en eux‐mêmes, leur capacité à parler du handicap et  la façon dont  ils se positionnent sur  la scène  sociale.  Plus  ils  sont  malheureux  et  mal  à  l’aise,  moins  ils  ont  le sentiment  que  les  autres  pourront  les  aider,  plus  ils  se  replient  sur  eux‐mêmes et plus ils vivent douloureusement les paroles, regards ou attitudes de mépris ou d’agression venant des autres.  

L’enfant  handicapé,  comme  ses  frères  et  sœurs,  se  conforme  souvent alors  à  ce  que  Kaës  (1989)  évoque  comme  un  «pacte  dénégatif»  qui  les conduit à se taire, à se cacher pour pleurer. Le pacte dénégatif est ce qui  lie les membres d’un groupe qui se mettent  inconsciemment d’accord pour ne jamais parler, penser,  ressentir  certaines  choses. Cet  interdit, qui n’est pas explicitement formulé, est respecté pour éviter que le groupe et sa cohésion protectrice ne  soient détruits. Pour  y parvenir,  il  faut que  le  sujet ne  fasse plus  émerger  à  sa  conscience  les  pensées  qui  pourraient  nuire fantasmatiquement  à  lui‐même,  au  groupe  famille  et/ou  à  certains  de  ses membres. C’est ainsi que  les enfants peuvent dire qu’ils ont « traversé  leur enfance  comme  une  ombre »  ou  encore,  qu’on  leur  a  volé  leur  enfance. Evidemment,  selon  les  époques,  en  fonction  de  la  survenue  de  certains événements,  ce  pacte  peut  ne  plus  être  aussi  rigide  et  son  observance négociée. 

Un enfant de 10 ans,  lors d’une consultation, dit qu’il ne parle  jamais à ses  copains  de  son  frère  handicapé  et  qu’à  part  un,  aucun  d’entre  eux  ne connaît son existence ; il affirme que c’est également le cas de sa maîtresse et ajoute « Je crois que ce n’est pas bien d’en parler » ; regardant ses parents, il précise « C’est mieux de ne pas en parler ». 

Enfants,  ils évitent d’emmener des copains à  la maison, parlent peu ou pas du tout de leur pair déficient à l’extérieur de la famille.  

Le  plus  souvent,  comme  Chantal,  frères  et  sœurs  veulent  choisir  les personnes avec lesquelles ils parlent de leur pair handicapé : 

Il  faut  qu’ils  soient  suffisamment  intéressants  pour  leur  parler  du handicap.  Enfin,  c'est  comme  si  c'était  un  privilège,  un  petit  peu. C'est un privilège de savoir que... une espèce de signe de confiance.  

A chaque rencontre, Chantal teste ses  interlocuteurs et ne  leur parle du « handicap » que  si elle est certaine qu’ils ne  réagiront pas d’une  façon qui pourrait  la  faire  souffrir,  son  expérience  lui  ayant montré  que,  lorsqu’elle évoque  le handicap de son frère avec des gens non prévenus  : « je casse un peu l’ambiance », ce qui embarrasse tout le monde, elle, la première.  

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Evidemment, ces stratégies protectrices sont brutalement mises en échec quand l’enfant handicapé entre dans  l’école de quartier. Les frères et sœurs deviennent alors aux yeux de tous, enfants comme adultes, ceux qui veulent cacher un des membres de  leur  famille. Comment, sans aide, peuvent‐ils se débrouiller  de  cette  honte que  fait  naître  cette  déloyauté  familiale  rendue publique.  

Au  cas  par  cas :  nécessité  d’écouter  ce  que  l’intégration mobilise  sur  le  plan  intra‐psychique  et  intersubjectif  chez chacun des enfants de la famille  

L’enfant  handicapé  n’est  pas  indifférent  à  ce  que  vivent  ses  frères  et sœurs ; plus souvent qu’on ne le croit, il se sent coupable des difficultés qu’il leur crée. S’il peut, à certains stades de son intégration, se servir de ses frères et sœurs comme de ressources, à d’autres moments, cette tutelle fraternelle peut  lui  peser  et  il  doit  être  aidé  à  signifier  à  ses  pairs  son  désir  de  faire évoluer ses relations avec ses frères et sœurs, au sein de l’école.  

Par  ailleurs,  il  peut  apprécier  de  manière  différente,  à  différents moments de son parcours, d’être le seul enfant de l’école à être handicapé.  

Laurent,  cadet  de  Loïc,  jeune  homme  Infirme Moteur  cérébral,    parle avec beaucoup d’émotion d’un  instituteur qui  lui avait demandé de prendre en  charge un enfant  atteint de poliomyélite, pensant que  l'expérience qu'il avait du « handicap »le  rendrait « naturellement » apte à assumer une  telle tâche. Laurent a eu le sentiment que, pour son instituteur, il était avant tout « frère d'un enfant handicapé » et que cette situation particulière lui conférait une  identité  dont  il  ne  parviendrait  jamais  à  se  défaire.  IL  n’a  pas ouvertement protesté pour plusieurs raisons: 

- il  a  craint,  s’il  avait  refusé, que  les  autres ne  le  critiquent  et ne  se rendent compte du poids que représentait son frère pour lui, 

- il s’est identifié à l’enfant handicapé en se disant qu’il aurait souffert qu’un de ses camarades refuse de l’aider, 

- il a  identifié son camarade de classe à Loïc en pensant que c’est  lui qui aurait pu ne trouver personne pour l’aider spontanément, et qu’il aurait dû alors s’en remettre à un choix effectué par un professeur, cette situation lui rappelant douloureusement la difficulté de Loïc à se faire des amis.  

Si l’enfant handicapé est objet de moqueries, de regards déplaisants de la part des autres enfants, ses frères et sœurs souffrent de  leur  impuissance à l’aider à s’intégrer. Ils ragent aussi parfois d’être assimilés à lui et de devenir aussi, objets de moquerie.  

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Le  frère  de Delauze11    a  fait  une  partie  de  sa  scolarité  dans  le même groupe scolaire qu’elle: 

Ils  l'appellent  (les  enfants  de  l'école)  "bonne  nuit".  Ca  lui  va  bien, évidemment. Quant à moi, je suis ”la soeur de bonne nuit". Même si, au départ,  le surnom s'adresse qu'à mon  frère,  je  le  reçois comme une éclaboussure, et je tremble que Jean‐Jacques ne s'aperçoive pas trop de ce qui se passe autour de lui. Il exige que je reste à ses côtés. ”Attention à toi! Si tu ne restes pas avec moi, je le dirai aux parents". (En  plus,  ils  l'ont  chargé  de  me  surveiller  et  de  me  protéger  de l'approche  trop  pressante  des  garçons). Mais  s'il  a  cette  attitude avec moi, je crois que c'est parce qu'il a perçu qu'on riait autour de nous. Il se sent menacé. Les enfants nous observent. Il est impossible que je puisse me faire des camarades (… ) Je lis dans leurs yeux "toi, tu as l'air d'être comme nous. C'est ton frère ça? Ca ne doit pas être drôle tous les jours avec lui". Je sens que je les supplie de cesser, que je voudrais pouvoir faire partie de leur groupe, mais que je n'ai pas le coeur à laisser tomber mon frère.  

Elle ne peut prouver aux autres, ou plus simplement leur dire, qu’elle est différente de son frère, qu’elle n’est pas en tout solidaire de lui, parce qu’au fond d’elle‐même, elle n’en est pas persuadée.  

S’il arrive que les frères et sœurs de l’enfant handicapé soient soulagés et contents  quand  leur  pair,  loin  d’être  objet  de  rejet,  devient  objet  de protection de  la  part des  adultes  et des  enfants    ‐voire qu’il devienne  « la mascotte »  des  enfants  de  sa  classe‐  il  se  peut  aussi  qu’ils  souffrent  du décalage  qui  existe  entre  leur  vécu  douloureux,  leurs  difficultés  à communiquer, à  jouer, à être bien avec  leur pair handicapé et  la façon dont les autres sont heureux, gratifiés, à  l’aise avec  lui. Par ailleurs,  la  joie de ses parents de  le voir  fréquenter  l’école « comme  tout  le monde » peut  rendre difficilement exprimables ses difficultés, voire ses souffrances.  

Auriane et Tania montrent comment  l’intégration scolaire et  l’entrée en institution  spécialisée  d’un  pair  handicapé  peuvent  être  vécus,  et  la complexité des variables qui participent à ce processus. 

Auriane  

Les  parents  d’Auriane  lui  ont  toujours  dit  que  sa  sœur  avait  une déficience  intellectuelle  et que  son problème n’était pas  seulement qu’elle « faisait  des  crises »  ou  qu’elle  « marchait  mal ».  Par  conséquent,  elle  a toujours su qu’elle ne pourrait avoir une scolarité normale.  

                                             11Delauze, C. (1983). Le couloir de la nuit. Ed Hachette, France , p 47‐48. 

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Sa  sœur  a  été  orientée  en  institution  en  externat  après  une  longue intégration en école maternelle, car ses parents voulaient que leur fille puisse le plus longtemps possible vivre dans un groupe d’enfants non‐handicapés. Ils sont  contents de  l’établissement  spécialisé  choisi et  reconnaissent que  leur fille s’y épanouit plus qu’à l’école de quartier. Auriane explique :  

En maternelle, elle était la seule à être comme ça, tandis qu’à l'IMP, elle n’est pas toute seule, ils sont tous comme ça. Et maintenant, ça va nettement mieux.  Et puis  là bas,  ils  font des  choses qu’elle  est capable de faire, ce n’était pas comme à la maternelle où c’était dur pour elle et aussi pour moi. Moi, je ne savais pas quoi faire quand les autres me posaient des questions  sur  elle, quand  je  voyais qu’elle était  toujours  la  dernière,  qu’elle  n’avait  pas  de  copines.  Mes parents  et  la maîtresse  disaient  qu’il  fallait  que  je m’amuse  dans mon  coin,  que  je  ne m’occupe  pas  d’elle. Mais  c’est  facile  à  dire, c’était  quand même ma  soeur,  enfin.  Je  ne  pouvais  pas, moi,  la laisser  comme  ça,  c’est  obligé  hein.  Et  même  quand  j’ai  été  en primaire  et  elle  est  restée  en maternelle,  je  la  voyais  à  travers  le grillage  et  c’était  encore  pire,  car  vraiment  là,  je  ne  pouvais  rien faire.  Quand  les  copines  me  disaient  de  venir  jouer,  même  la maîtresse le disait, je ne pouvais pas. Je me sentais obligée de parler à ma soeur à travers le grillage. Les copines, elles en avaient marre, alors elles ne m’appelaient même plus. Surtout que, quand elle est entrée à la maternelle, elle était petite, ça ne se voyait pas de trop, et elle pouvait encore trouver des petits pour jouer. Mais quand elle est devenue grande, les petits, ils avaient peur d’elle et les grands, ils ne  s’intéressaient  pas  à  elle  et  parfois,  ils  se moquaient  d’elle.  Et moi, je voyais tout.  

Auriane était habitée par un désir qui la poussait à aller vers ses copines, et  un  autre  qui  l’amenait  à  ne  pouvoir,  ni  vouloir  laisser  sa  sœur  sans surveillance et sans protection.  

Elle  se  réjouit d’autant plus de  l’orientation de  sa  sœur, que  celle‐ci  a obligé  ses parents à  la  changer d’école, pour des  raisons de  commodité de transports.  Ce  qui  lui  a  permis  de  se  faire  de  nouvelles  copines  qui  ne connaissaient pas sa sœur. Elle estime que cette orientation s’est fait pour le bien de sa sœur et elle  insiste pour montrer qu’ainsi elles ont pu clairement se différencier l’une de l’autre :  

‐ comme elle, sa sœur a des devoirs, mais les siens sont plus difficiles,  ‐ comme elle, elle a des copines et des copains, mais ils sont différents 

des siens.  Pour Auriane, le fait que sa sœur fréquente un lieu d’éducation différent 

du  sien est une  façon de  s’assurer qu’elle est différente d’elle et de  rendre 

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cette différence manifeste aux yeux de ses parents, à ceux de ses copines, de sa sœur et aux siens.  

Tania 

Comme Auriane, Tania évoque le fait que, quand son frère était à l’école, elle se sentait obligée de s’occuper de lui. Mais à la différence de la première, si elle dit en avoir souffert, elle y a aussi trouvé des bénéfices :  

J’avais l’impression qu’il était plutôt gêné, parce que ses copains me voyaient auprès de  lui  et  il  le  sentait.  Il avait  l’impression que  ses copains allaient se moquer de lui, parce que moi j’essayais de jouer avec  lui, parce que...  je  restais avec  lui. Et  j’avais  l’impression que mon  frère  était  un  peu  gêné  parce  qu’il  pensait  que  ses  copains allaient se moquer de  lui. A un moment, mon  frère a commencé à me  dire  qu’il  n’avait  plus  besoin  de moi. Que  j’avais  plus  à  avoir peur.  J’ai  commencé  quand même  à  avoir  un  peu  peur,  alors  je m’éloignais, mais  je  ne m’éloignais  pas  de  trop,  je  restais  quand même autour de  lui. Quand  j’étais  le chat,  je disais toujours à mes copines  de  passer  derrière mon  frère.  Je  disais  à mes  copines,  je voulais quand même  le  regarder un peu  tout  le  temps, parce que j’avais un peu peur.  

Chercheur : C’est lui qui t’a dit « tu peux t’éloigner » ? 

Tania : Oui. 

Chercheur : Et tu étais contente de ça ? 

Tania :  J’étais  impressionnée qu’il me  le dise. Parce que  je  croyais qu’il avait besoin de moi et donc,  je  restais près de  lui. Et quand  il m’a dit ça,  j’ai été étonnée parce que  je pensais que si  je  restais à côté  de  lui,  il  allait  être  content  que  je  reste.  Et  si  je  partais,  je pensais qu’il allait être triste. Alors, quand  il m’a dit ça, ça m’a fait un drôle d’effet.  

Chercheur :  Et  est‐ce  que  tu  aurais  aimé  qu’à  ce moment  là,  un adulte,  l’institutrice ou  tes parents,  te dise « écoute,  joue avec  tes copines et ne t’occupe pas de ton frère » ? 

Tania :  Non,  pas  du  tout,  parce  que  je  pensais  que  j’étais  quand même  assez  grande  pour  pouvoir m’occuper  des  affaires  de mon frère et  je n’étais pas contente du  tout qu’on s’occupe des affaires de mon frère.  

Si cette sollicitude la prive d’une relation ludique avec les copines de son âge, elle la valorise. 

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Elle lui permet de rester près des « grands » et de jouer avec des garçons. En effet, au cours de l’entretien, elle dit que, si sa sœur est une « vraie fille », elle, est un « garçon manqué ». Elle aurait voulu être un garçon, elle préfère jouer avec eux,  les trouve plus  intéressants, plus forts et plus tolérants, « ils font moins d’histoires ».  

Se  sentant  délaissée  par  ses  parents,  nous  pouvons  aussi  penser  que Tania  agit  vis‐à‐vis  de  son  frère  comme  elle  aimerait  que  les  adultes  se comportent envers elle.  

Elle se sent gratifiée de la mission dont elle s’est elle‐même investie ; elle est  fière  d’avoir  été  « tout »  pour  son  frère.  Elle  a  acquis  ainsi  une  bonne image de sœur protectrice et maternante.  

Ce  faisant, elle marque  sa  supériorité  sur Allan, pointe  sa déficience et ternit  son  image  aux  yeux  de  ses  copains  en  l’installant  dans  une  position d’enfant  fragile qui  requiert  la protection de  sa petite  sœur.  Il est possible qu’elle évacue ainsi une partie des affects agressifs qu’il suscite chez elle.  

C’est  probablement  parce  qu’il  refuse  ce  rôle  d’enfant  handicapé, incapable d’être autonome et de se défendre, que son frère invite sa sœur à s’éloigner de lui.  

Avant  l’entretien,  la mère  de  Tania  avait  expliqué  qu’elle  et  son mari avaient  décidé  de mettre  leur  fils  dans un  centre  spécialisé,  parce qu’il  ne pouvait  plus  suivre  dans  une  classe  normale,  et  qu’ils  avaient  choisi  de  le mettre en  internat partiel, pour avoir plus de temps pour s’occuper de  leurs filles.  Ils voulaient donc offrir à  leur fils une éducation qui tienne compte de ses déficiences  intellectuelles et alléger  leur  famille d’une partie de sa prise en charge.  

Contrairement à Auriane, Tania n’évoque jamais les troubles cognitifs de son frère et ne fait allusion qu’à ses déficiences motrices et à ses problèmes d’élocution.  Elle  a  beaucoup  de  mal  à  parler  de  la  façon  dont  elle  se représente  son  atteinte.  Quelquefois,  elle  dit  avoir  compris  qu’il  était « handicapé » et, à d’autres moments, elle dit : 

Il n’est pas handicapé, il n’est pas comme les autres handicapés, lui il est plus comme moi.  

Tania ne se réjouit pas du tout de l’orientation de son frère : Je pense que mon frère, il n’est pas fait pour cette école. Il n’est pas fait pour être avec les autres handicapés. Il est fait pour penser aux autres, plutôt que penser à lui qui soit handicapé.  

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Elle a visité l’institution : Moi, mon frère m’a fait visiter, j’ai vu à peu près tout. Mais elle est tellement  grande  que  je  n’ai  pas  vraiment  vu  tout.  J’ai  trouvé  ça vraiment,  un  peu  très  bizarre,  et  je  ne  comprenais  pas  comment mon frère arrivait à pas se perdre dedans. C’était comme une espèce d’immeuble,  il  y  avait  des  centaines  et  des  centaines  de  pièces dedans  et  je  n’arrivais  vraiment  pas  à m’y  repérer. Dès  que mon frère n'était pas là, par exemple, il y avait un truc comme ça et que moi  j’étais  là et que mon  frère  il avait déjà  tourné,  j’avais  tout de suite peur parce que je ne savais plus où aller. La cour c’était pareil trop grande. 

Tania  perçoit  ce  lieu  comme  étrange,  ce  qui  la  renvoie  au  sentiment d’étrangeté du handicap qui a amené son  frère à y venir. Elle a peur de s’y perdre,  elle  y  perd  son  frère  qui  est  plus  à  l’aise  qu’elle  dans  ce  lieu.  Elle perçoit  une  institution  « pleine  de  handicapés »,  là  où  Auriane  voyait  des copains et des copines, avec lesquels sa sœur peut se battre « d’égal à égal ».  

Il dort à l’école et je ne trouve pas ça pas très normal. Même s’il est plus grand, ce n’est pas une raison pour faire, pour qu’on soit obligé de  faire quelque  chose qu’on ne  veut pas. Parce que mon  frère,  il avait  très peur de dormir à  l’école, parce que maintenant  il est en sixième. Moi  je  n’arrive  pas  à  comprendre  pourquoi,  nous,  on  est plus petit et on ne dort pas là bas, alors qu’eux ils sont plus grands, ils dorment là bas.  

Pour Tania, obliger Allan à dormir à  l’école est une punition, or, qui dit punition, dit faute et/ou plainte des victimes. Pour Tania, la faute n’en est pas une,  puisque  son  frère  n’a  rien  fait  de  mal  pour  mériter  un  tel  sort.  En revanche, sans que ses parents le lui aient dit, elle les soupçonne d’avoir pris cette décision, parce qu’ils se rendaient compte qu’ils n’avaient pas assez de temps pour s’occuper de leurs deux filles. Ce qui la conduit à s’en vouloir de n’avoir pas mieux caché sa détresse. Comme pour chasser de son esprit cette idée, elle explique : 

Quand  on  est  plus  grand,  on  sait  plus  de  choses,  donc  on  peut dormir à l’école. Tandis que, quand on est petit, si on ne sait pas se mettre en pyjama, si on sait pas se brosser les dents, si on sait pas se coiffer, ce n’est pas  très pratique pour aller dormir à  l’école. Parce que  les  institutrices,  elles  ne  peuvent  pas  habiller  tous  les  élèves, tout le monde quoi. Je me suis dit. Au début, je me suis dit que c’est parce qu’il était handicapé qu’il faisait ça et puis après, j’ai compris que tout le monde le faisait. 

Chercheur : Tu as  compris que, quand on allait en  sixième,  tout  le monde dormait à l’école ? 

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Oui c’est ça. Mes parents, ils m’ont dit que, quand ils étaient jeunes, ils dormaient à  l’école  toute  la  semaine. Puis,  je n'ai pas  très bien compris ça, parce que mon frère il dort que le soir du lundi, le soir du mardi, et il revient le mercredi, il part et il revient le vendredi. 

Tania avançant un argument qui s’annule de lui‐même, pointe son désir :  - d’être  comme  son  frère  (“ça  arrive  à  tous  ceux  qui  grandissent”), 

pour ne pas avoir à reconnaître qu’il est handicapé, et  - d’être  différente  de  lui  pour  ne  pas  avoir  à  craindre  un  jour  de 

partager son sort.   Trois variables, entre autres, différencient Tania d’Auriane :  

- les parents de Tania, à  la différence de ceux d’Auriane, n’ont  jamais clairement évoqué les troubles cognitifs de leur enfant handicapé,  

- encore  au  moment  de  l’entretien,  Tania  a  des  difficultés  à  se différencier de son frère, ce qui est moins vrai pour ce qui concerne Auriane, 

- Tania, comme Auriane, a souffert de la confrontation entre son frère et  les  tiers ;  comme  elle,  elle  s’est  sentie  obligée  de  le  protéger, délaissant  ses  copines et  les  jeux avec elles, mais elle en a  tiré des bénéfices.  Elle  s’est  sentie  valorisée ;  elle  a  reculé  le  moment  de reconnaître  que  son  frère  était  handicapé ;  et  elle  a  pu,  via  une surprotection, asseoir sur  lui un certain pouvoir et évacuer ainsi une partie de son agressivité.  

Ces  deux  cas montrent  la  complexité  des  variables  qui  entrent  en  jeu dans la gestion psychique de l’intégration scolaire de l’enfant handicapé et de l’orientation  dans  un  centre  spécialisé  et  pointent  que  la  façon  dont l’orientation en institution spécialisée est vécue est fonction de la culpabilité associée à cette orientation. 

Au début de notre pratique,  face au désarroi que nous sentions exister chez  les  frères  et  sœurs  au moment  de  l’orientation,  nous  tentions  de  les rassurer en pointant tous les avantages de l’établissement.  

Ensuite, en écoutant  ce que nous disaient  les enfants à cette occasion, nous avons compris qu’ils avaient besoin de reparler de ce qui les différenciait de l’autre, de la nature et de l’importance des déficiences. Les frères et sœurs voulaient être certains qu’à l’âge où l’enfant atteint est orienté, ils pourraient, eux‐mêmes, continuer à fréquenter leur école de quartier.     

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Conclusion  

L’intégration  en  milieu  scolaire  ordinaire  met  à  l’épreuve  la  manière dont,  plus  ou moins  souplement,  des  frères  et  sœurs  parviennent  à  jouer souplement  entre  l’identification/séparation  et  leurs  ressources  pour affronter les réactions des enfants et des adultes vis‐à‐vis du handicap. C’est pourquoi, chacun enfant de la famille la vit différemment.  

Par  ailleurs,  les  enfants  vivent  l’intégration  scolaire  en  fonction  des  paroles qui circulent plus ou moins librement en famille sur le handicap, son origine et ses conséquences. Il est plus facile d’exister dans une école comme enfant handicapé ou comme frère et sœur de ce dernier, si on a déjà les mots pour en parler et que le faire, n’est pas vécu comme une manière de rompre avec la loyauté fraternelle, filiale et familiale.  

Le  temps de  l’intégration scolaire peut être un  temps maturatif pour  la fratrie, pour peu que les adultes soient à l’écoute de ce que tous les enfants vivent.  

La  diversité  des  cheminements  des  enfants,  évoqués  dans  cette communication, montre  à quel point  il n’y  a pas de  recettes  valables pour tous,  qu’il  convient  d’étudier,  au  cas  par  cas,  quand  et  comment  aider  les frères  et  sœurs  et  l’enfant  handicapé  à  profiter  au mieux  des  intégrations scolaires. Ce sont les adultes qui ont la responsabilité de décider s’il convient, ou non, de mettre dans la même école, dans la même classe, deux membres de fratrie dont  l’un est handicapé. Cette décision sera d’autant plus éclairée et aidante pour les enfants que les adultes auront pris le temps et la peine de les laisser s’exprimer sur le sujet.  

    

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Bibliographie 

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Braconnier, A. (1983). La fratrie de l'enfant handicapé. Sem Hôp, 12, 836‐837, Paris.  

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Missenard  et al., Le négatif, figures et modalités. Paris : Dunod. Kaës, R. (1993). Le complexe fraternel. Aspects de sa spécificité, Topique, 

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scolaire des  enfants porteurs d'un handicap.  In  L'intégration  des  personnes présentant  une  déficience  intellectuelle.  Sous  la  direction  de  Ionescu,  S. ; Magerotte, G. ; Salbreux, R. Ed techniques Colette  Jourdan‐Ionescu, Michèle Déry, Trois rivières : Québec, 229‐235.  

Scelles, R. (1998). Fratrie et handicap. L’Harmattan : Paris Stoneman,  Z  et  coll.  (1984).  Research  with  families  of  severely 

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Tisseron, S. (1992). La honte: psychanalyse d’un lien social. Paris : Dunod. Vaginay, D. (2000). Trisomie 21. Transmission et intégration : pour quelle 

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Un projet éducatif : comprendre, respecter, écouter l’autre, travailler, imaginer pour vivre ensemble : CR.E.A.T.I.V.E. 

Emmanuelle Godeau Médecin, anthropologue, service médical du rectorat de Toulouse UMR 

Inserm U558‐Université Paul Sabatier 

 

Le  projet :  analyser  les  attitudes  des  élèves  valides  pour  les transformer  et  améliorer  la  qualité  de  vie  des  élèves handicapés 

Pour  tout  enfant,  la  réussite  de  la  scolarité  a  un  impact  direct  sur  la qualité de vie et la participation à la vie sociale. Pour des enfants en situation de handicap (handicapés ou atteints de maladies chroniques  invalidantes) et scolarisés  en  milieu  ordinaire,  la  réussite  de  cette  intégration  dépend  en partie  de  la  qualité  de  leurs  échanges  avec  les  élèves  non‐handicapés.  Ce domaine  a  été  peu  analysé  en  France.  C’est  pourquoi,  parmi  les  facteurs associés à la bonne qualité de la scolarisation en milieu ordinaire des enfants et adolescents en situation de handicap, notre équipe de recherche  (Inserm U558, Rectorat de Toulouse) a choisi de s’intéresser aux attitudes des autres élèves envers leurs pairs handicapés. 

La  loi du 11 février 2005 réaffirme  la volonté de concrétiser  la politique d’intégration scolaire relancée dans les années 90, et insiste sur l’importance d’un accompagnement de  l’entourage professionnel et social de  la personne handicapée.  

La  recherche‐action  C.R.E.A.T.I.V.E  (Comprendre,  Respecter,  Ecouter l’Autre : Travailler, Imaginer pour Vivre Ensemble) avait les objectifs suivants: 

• Mieux  comprendre  les  attitudes  et  représentations  associées  au handicap en milieu scolaire, 

• Mener une action pilote sur le handicap en cours d’éducation civique auprès d’élèves de cinquième en vue de faire bouger ces attitudes, 

• Développer  la participation citoyenne et  la solidarité de chacun des élèves des établissements participant au projet, 

• Evaluer cette action dans le but de la généraliser, 

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• A plus long terme, améliorer la qualité de la participation sociale des collégiens handicapés scolarisés en milieu ordinaire. 

Le dispositif   

Douze collèges de Haute Garonne ont participé au projet lors de l’année scolaire  2006/07,  dont  les  six  du  département  qui  possédaient  une  Unité pédagogique  d’intégration  (UPI12)  l’année  précédente.  Ainsi,  62  classes  de 5ème  et  6  classes  d’UPI ont  été  concernées,  soit  environ  1500  élèves  non‐handicapés  et  une  cinquantaine  d’élèves  en  situation  de  handicap.  Pour pouvoir évaluer  les effets de  l’intervention, ces collèges ont été répartis par tirage au sort en deux groupes : un groupe faisant l’objet de l’intervention et l’autre  constituant  un  groupe  témoin,  chaque  groupe  comportant  des établissements avec UPI.   

Des  données  épidémiologiques  ont  été  recueillies  en  début  d’année (donc  avant  l’intervention)  auprès  des  élèves  et  des  adultes  de  la communauté  éducative par  une  série  d’auto‐questionnaires  permettant  de mesurer  les  attitudes  des  enfants  non‐handicapés  vis‐à‐vis  des  enfants handicapés,  les  facteurs  individuels  et  de  contexte  (recueillis  pour  partie auprès des principaux) associés à ces attitudes.   

Des données qualitatives ont également été recueillies par entretien par des chercheurs en  sciences humaines auprès d’enseignants et de personnel de  direction  d’une  part  (chercheurs  en  psycho‐sociologie)  et  d’élèves scolarisés  en  UPI  d’autre  part  (chercheurs  en  psychologie).  Enfin,  une anthropologue  a  procédé  à  des  observations  de  terrain  dans  deux  des établissements avec UPI, centrant son travail sur les relations entre les élèves d’UPI et le reste du collège. 

L’intervention  débutait  par  une  sensibilisation  des  adultes,  et  plus particulièrement  des  enseignants  d’histoire  et  géographie,  à  l’aide  de  la projection‐débat du  film Tous  les enfants sont différents  (réalisation  Isabelle Millé,  les  Films  du  Sud),  centré  sur  la  problématique  de  la  scolarisation d’enfants  handicapés  en  milieu  ordinaire.  Elle  consistait  ensuite  à  faire réfléchir et travailler les élèves sur la thématique du handicap, dans le cadre des programmes ‘ordinaires’ d’éducation civique de la classe de cinquième. A cet  effet,  divers  documents  avaient  été  présentés  et mis  à  disposition  des enseignants par  l’équipe de  recherche  (film pour  les élèves, éléments pour animer  le débat,  fiches d’activités, documents  ressource…). Au delà de  ces 

                                             12  Il est  important de noter que toutes  les UPI considérées accueillent des élèves 

avec handicap intellectuel ou psychique (associé ou non à d’autres types de handicap). 

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incitations,  chaque  enseignant  a  librement  intégré  ces  éléments  dans  son cours. 

En  fin  d’année,  tous  les  élèves  ont  eu  à  remplir  des  questionnaires similaires  à  ceux  de  début  d’année.  En  outre,  dans  les  six  collèges  ayant bénéficié de  l’intervention, des questions plus  spécifiques  sur  le projet ont également été posées. 

Les premiers constats 

L’analyse  des  réponses  exploitables  de  1135  élèves  de  cinquième  en début d’année, montre que plusieurs facteurs sont indépendamment associés au  fait d’avoir des attitudes plus  favorables envers des pairs en situation de handicap : être une fille, avoir une bonne qualité de vie, avoir un(e) ami(e) qui a un handicap et avoir reçu des informations sur le handicap (par ses parents ou  les médias).  En  revanche,  deux  facteurs  sont  liés  à  des  attitudes  plus négatives :  la  présence  d’une  classe  d’UPI  dans  le  collège  et,  dans  une moindre  mesure,  le  fait  d’être  scolarisé  dans  un  environnement socioéconomique plutôt privilégié13.   

L’analyse des réponses des 784 élèves dont  les questionnaires de début et de fin d’année étaient exploitables montre globalement une amélioration des  attitudes  avec  le  temps.  En  revanche,  cette  évolution  n’est  pas significativement plus  importante dans  le groupe d’intervention que dans  le groupe sans intervention. 

Les  observations  anthropologiques  montrent  qu’au‐delà  des  discours idéalisants des adultes, une certaine ambivalence dans  les  interactions entre les élèves d’UPI et  les autres existe.  Il s’agit pour  les élèves d’UPI de gagner une reconnaissance sociale auprès de leurs pairs, voire des adultes, ce qui ne va pas de soi. 

Les  entretiens  menés  par  les  chercheurs  en  psychologie  auprès  des adolescents d’UPI mettent en évidence que la plupart d’entre eux ne sont pas pleinement  conscients de  leur handicap, estimant  juste avoir des difficultés scolaires (justifiant ainsi leur présence en UPI), renvoyant le handicap du côté du  physique.  Ils  donnent  à  entendre  un  sentiment  de  bien‐être,  malgré l’ambigüité  de  leur  position,  liée  à  la  discordance  entre  l’image  qu’ils  ont d’eux (sans handicap) et celle que leur renvoie les autres.  

                                             13 Cf. Determinants of students’ attitudes towards peers with disabilities, Vignes C, 

Godeau  E,  Sentenac M, Coley N, Navarro  F, Grandjean H, Arnaud C, Developmental Medicine & Child Neurology  à paraître 2009. 

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L’analyse des entretiens conduits par les chercheurs en psychosociologie auprès  des  enseignants  montre  leurs  difficultés  à  prendre  en  compte  les adolescents en  situation de handicap  scolarisés dans  leurs  classes avec une réelle rupture entre les images du handicap moteur (plus facile à intégrer) et du handicap intellectuel ou psychique. Les résultats sur la place des UPI dans les collèges montrent que  la présence du handicap à  l’école « ne va pas de soi » et repose sur un réel travail de négociation entre  les différents acteurs de la communauté éducative.  

Les pistes de réflexion  

L’analyse  des  facteurs  associés  aux  attitudes  a  permis  de  mettre  en évidence  l’influence  d’un  certain  nombre  de  facteurs  sur  lesquels  peuvent porter des actions éducatives. Elle confirme l’intérêt de continuer à informer, parler  et  faire  réfléchir  les  élèves  sur  la  thématique  du  handicap,  tout particulièrement dans les établissements qui ont des UPI. C’est en améliorant le  ‘vivre  ensemble’  que  l’on  pourra  espérer  améliorer  la  qualité  de  vie  de TOUS  les  élèves,  ce qui ne peut passer que par une  attitude  volontaire de TOUS les adultes des collèges concernant le handicap : il s’agit non seulement d’en parler, mais de bien en parler pour éviter notamment l’installation dans des  attitudes  et  comportements  stéréotypiques.  Cela  pourrait  relever  de l’implication de  l’équipe pédagogique de  l’établissement  (enseignants d’UPI compris) avec une volonté forte inscrite dans le projet d’établissement. 

Loin  de  nous  laisser  décourager  par  l’absence  d’effet  de  l’intervention évaluée dans la phase pilote du projet, nous avons pris acte de l’amélioration des  attitudes  entre  le  début  et  la  fin  de  l’année.  Plusieurs  hypothèses méritent  d’être  envisagées :  simple  effet  du  temps  et  de  l’impact  d’une communication  croissante  sur  le  thème  du  handicap  dans  notre  pays, maturation des élèves qui  les  rend plus citoyens en  fin d’année, effet de  la sensibilisation  au  thème  du  handicap  à  travers  le  questionnaire  qui  aurait poussé les élèves à y réfléchir…  

Les perspectives 

Tout au  long du projet et en  interaction avec son avancement,  l’équipe de  chercheurs  ainsi  qu’un  groupe  d’enseignants  ont  travaillé  avec  Isabelle Millé,  réalisatrice,  pour  construire  un  nouveau  film  qui  puisse  servir  de support  pédagogique  adapté  aux  objectifs  de  C.R.E.A.T.I.V.E.  tout  en s’inscrivant dans les programmes d’éducation civique. La parole a été donnée à des adolescents en situation de handicap, que nous voyons dans leur vie de collégiens,  qu’ils  soient  effectivement  handicapés  (trisomie  21,  infirmité motrice  cérébrale)  ou  atteints  de  pathologiques  chroniques  graves  mais 

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invisibles  (mucoviscidose,  diabète  insulinodépendant),  dimension  qui  nous paraissait fondamentale à aborder.  

Outre  des  chercheurs  et  des  membres  d’associations  de  personnes handicapées, des élèves de cinquième ont eu à réagir à une première version des  films  et  ceux‐ci  ont  été  amendés  en  conséquence.  Les  activités pédagogiques proposées ont été testées par des enseignants, les documents de travail validés. 

Le  kit  pédagogique  Tous  ensemble  au  collège!  est  maintenant disponible14. Il permet à tout adulte qui le souhaite d’animer une ou plusieurs séquences autour de  la thématique du handicap, en classe ou dans d’autres circonstances  (centres  de  loisirs,  associations,  clubs…).  L’expérience  nous  a montré que l’intérêt de cet outil va au‐delà des jeunes. Il peut aussi bénéficier à des adultes, par exemple : en formation initiale ou continue d’enseignants, pour préparer une intégration dans un établissement scolaire, pour informer sur  une  UPI,  auprès  des membres de  la  communauté  éducative  voire  des parents, ou plus largement pour sensibiliser à la thématique du handicap. 

L’académie de Toulouse, forte des premiers résultats de ce projet pilote, a décidé d’aller plus  loin, en partenariat avec  la MGEN de Midi‐Pyrénées et l’association  l’Esperluette15.  Après  le  lancement  officiel  du  DVD‐Rom  lors d’une manifestation  organisée  dans  le  cadre  de  la  présidence  française  de l’Union européenne à Pamiers (Ariège), à l’occasion de laquelle un DVD‐Rom a  été  remis  gracieusement  à  chaque  collège  de  l’académie,  des  ‘journées handicap’ vont être organisées dans des collèges avec UPI de  la région. Une première partie de  la  journée sera consacrée aux adultes de  la communauté éducative  (projection des  films,  travail  sur  les  représentations  à partir d’un diaporama,  débat  régulé…)  puis  des  séquences  seront  organisées  avec  des élèves, menées  par  des  intervenants  de  l’association  l’Esperluette,  en  lien étroit avec  les enseignants notamment d’éducation civique. La participation active de tous les membres de la communauté éducative sera recherchée, et une attention particulière sera apportée aux classes d’UPI. Ainsi  le nouveau dispositif  vise  à  palier  certaines  des  insuffisances  du  premier :  outil 

                                             14 Auprès des Films du Sud, 13 rue André Mercadier ‐ 31000 Toulouse. Tel : 05 61 

63 92 11. Courriel : [email protected] 15 L’Esperluette est une Association loi 1901 fondée par le réseau de recherche sur 

la  santé  et  handicaps  de  l’enfant  en  Haute‐Garonne,  dans  le  but  de  favoriser  les rencontres et de créer des  liens entre  les familles (et/ou  les professionnels) concernés ou sensibilisés à la question du handicap, en leur offrant un espace d'accueil neutre et anonyme. Elle assure en outre des ateliers citoyens pour tous publics jeunes autour de la thématique du handicap et la différence. Contact : l‐[email protected] 

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pédagogique mieux adapté, plus grande participation des adultes, implication de  la  communauté  éducative  dans  son  ensemble  (au  delà  des  quelques enseignants d’histoire et géographie), meilleure visibilité du projet, meilleure prise en compte des UPI. 

Enfin,  à  terme,  c’est  la  qualité  de  la  scolarisation  en milieu  ordinaire, collective mais aussi individuelle des enfants porteurs de handicap et atteints de maladies chroniques  invalidantes donc, plus  largement,  leur participation sociale  et  leur  qualité  de  vie  qui  pourraient  être  améliorées  par l’amendement  des  attitudes  des  autres  élèves  voire  des  adultes,  objet  de notre outil pédagogique. 

Une équipe pluridisciplinaire 

Le  projet  CREATIVE  a  été  mené  sous  la  direction  scientifique d’Emmanuelle  GODEAU,  médecin  de  santé  publique  et  anthropologue (rectorat  de  Toulouse  et  INSERM  U558),  en  collaboration  avec Hélène GRANDJEAN    et  Catherine  ARNAUD  médecins  épidémiologistes (INSERM  U558),  Félix  NAVARRO,  médecin  de  santé  publique  (rectorat  de Toulouse)  et Pascal BOYRIES, IA‐IPR d’histoire et géographie (actuellement en poste  dans  l’académie  de  Dijon).  Il  a  été  coordonné  par  Céline  VIGNES, statisticienne  et  épidémiologiste  (INSERM  U558).  Des  chercheurs  en anthropologie, psychosociologie et psychologie de  la  santé ont été associés au projet, ainsi que des membres d’association œuvrant dans  le  champ du handicap de l’enfant (GIHP Midi‐Pyrénées, T21 Haute Garonne, Esperluette).  

 

 

   

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  AA uu tt rr ee ss    cc oo mm mm uu nn ii cc aa tt ii oo nn ss   

   

   

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Déficits d’attention avec ou sans impulsivité et/ou hyperactivité. Syndromes dysexécutifs. Conseils aux enseignants et rééducateurs.  

Alain Pouhet  Médecin de Rééducation 

Référence  :  Michèle    MAZEAU  ‐  Neuropsychologie  et  troubles  des apprentissages – MASSON 

 

Les  fonctions  exécutives  concernent  la  capacité  des  sujets  à  planifier, organiser, débuter, mener à bien, adapter ‐si besoin‐puis terminer une action, une tâche… vaste programme !! Ces fonctions sont d’autant plus nécessaires et  utiles  que  la  tâche  est  nouvelle,  non  routinière. On  ne  peut  aborder  la question  des  fonctions  exécutives  sans  réfléchir  à  la  notion  d’  "attention". "Faire attention", "se concentrer" sont des préalables  indispensables à cette mise en route contrôlée des individus. L’attention doit se comprendre comme une  fonction  essentielle  pour  repérer,  appréhender,  analyser,  comprendre, réagir de façon adaptée à une sollicitation de  l’environnement ou venant de l’individu mais  surtout  comme  le  pouvoir  de  se  soustraire  aux  stimuli  de l’environnement NON  PERTINENTS qui  viendrait modifier,  gêner,  empêcher l’exécution de la tâche projetée.  

Lorsque l’on conduit une automobile, on réalise toute une série de tâches sans y penser, mais on est capable de focaliser son attention sur un élément jugé potentiellement dangereux ou bien,  instantanément, ne plus écouter  la radio ou cesser de téléphoner si on traverse un village étroit, avec des travaux en cours…  

L’enfant  présentant  des  difficultés  neuropsychologiques  de  type dysexécutif n’a pas la possibilité de gérer efficacement, automatiquement et sans  effort,  les  stimuli de  l’environnement.  Il peut  être  interpellé, parasité, par tous les stimuli : défaut de filtre, le plus fréquent. Ou bien être indifférent, intéressé par aucun stimulus : excès de filtre.  

   

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1. Attention ‐ Fonctions exécutives  Les  fonctions attentionnelle et exécutives sont des  fonctions cérébrales 

dites  de  "haut  niveau"  qui  infiltrent  et  commandent  toutes  les  fonctions cognitives  permettant  l’accès  à  la  connaissance,  aux  apprentissages.  Sans attention  pas  d’apprentissage.  Les  liens  entre  attention  et  mémoire  sont directs.  

L’attention ‐ Est intimement liée à l’état du sujet (fatigue, maladie, humeur) ainsi qu’à 

sa motivation.  ‐ Les  déficits  attentionnels  sont  très  fréquents  et  rarement  considérés 

comme  le  résultat  d’un  dysfonctionnement  cérébral  de  nature neurologique.  L’attention consiste  

‐ à focaliser  l’esprit sur une tâche, une consigne, une  image, un texte, un énoncé…  

‐ à sélectionner les stimuli pertinents pour cela et…inhiber les autres  ‐ à lutter contre tout les "distracteurs" venant :  

o de l’environnement du sujet (téléphone qui sonne, mouche qui vole…)  

o du  sujet  lui‐même  :  distractibilité  endogène  (association d’idée, diffluence idéique…)  

L’attention  ‐ peut être focalisée sur une tâche et maintenue ‐ peut être "divisée" pour mener à bien 2 ou plusieurs tâches à la fois ‐ peut être brève ou maintenue… ‐ est plus ou moins coûteuse sur le plan cognitif ‐ la capacité attentionnelle a une limite, variable selon les individus ‐ peut être "rappelée à l’ordre" ‐ est  très  affectée  quand  la  tâche  fait  intervenir  un  autre  secteur 

neuropsychologique  défaillant  :  par  exemple  en  cas  de  dyspraxie visuospatiale  (DVS),  l’enfant  sollicité  visuellement  dépense  une énergie attentionnelle précoce, intense et rapidement épuisante. 

 L’enfant  scolarisé  victime  de  déficit  attentionnel  est  en  difficulté  dans 

TOUS les secteurs des apprentissages. L’enfant présentant une pathologie neuropsychologique  responsable de 

troubles  cognitifs  dans  d’autres  secteurs  (DVS)  peut  PARAÎTRE  inattentif, distrait,  impulsif quand on  sollicite  ses  fonctions  cognitives  altérées et être "étonnamment calme" quand on sollicite les fonctions préservées 

  Les difficultés exécutives retentissent : 

‐ sur  les possibilités de développer des  STRATÉGIES.  Le  syndrome dysexécutif entraîne un  trouble du contrôle du déroulement des 

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processus  mentaux  en  cours  :  planification,  mise  en  route, adaptation éventuelle, arrêt. 

‐ sur  les  capacités  MNÉSIQUES  mémoire  immédiate,  mémoire  à court terme, mémoire de travail, mémoire à long terme. 

‐ Dans  la  vie  quotidienne,  surtout  en  cas  d’agitation  ou d’hyperactivité, la vie de l’enfant (difficile à cadrer, insupportable, qui se met en danger,…) est difficile  : multiples rappels à  l’ordre, avertissements,  interdictions,  brimades,  punitions, maltraitance, dévalorisation, mauvaise estime de soi… 

L’enfant est victime de ses symptômes, il est en souffrance   L’expression clinique des déficits exécutifs ‐ est variable, fluctuante ‐ nécessite  une  approche  pluridisciplinaire  sur  une  période 

prolongée  ;  afin d’établir des  recoupements et de déterminer  le degré d’inattention… et le retentissement dans les différents lieux de vie de enfant dont l’école. Cependant des signes nets lors d’une première  consultation  voir  de  l’interrogatoire  des  proches (familles, enseignants, auxiliaire de vie scolaire …) doit orienter les bilans dans cette direction. Ces signes sont : 

Incapacité à écouter une consigne jusqu’au bout  Parasitage par n’importe quel distracteur  Diffluence verbale, idéique  Persévérations  de  tout  ordre  (raisonnement,  geste, verbales…) 

Difficulté  à  changer  de  tâche,  à  s’adapter  à  une  tâche nouvelle 

Gesticulation, tripotage, besoin  irrépressible de bouger, se lever, parler… 

Impulsivité : réponse AVANT  la fin de  la consigne, réponse de type « n’importe quoi » avec réponse correcte si l’enfant est recadré sur la consigne. 

 Tous  ces  phénomène  s’amendent,  diminuent,  disparaissent  si  on 

CANALISE l’attention de l’enfant, ce qui le SOULAGE. L’enfant  inattentif est VICTIME de ses troubles qu’il subit sans pouvoir 

les contrôler : il a besoin d’aide et d’étayage constants d'où l'importance de la mise à disposition d’un AUXILIAIRE DE VIE SCOLAIRE 

 Le retentissement scolaire en cas de méconnaissance du trouble amène 

à une dégradation progressive des apprentissages   

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2. Propositions d’aides L’enfant victime de son trouble doit être aidé : 1. Explicitation du trouble : à l’enfant, à ses parents, aux enseignants… 2.  Action  sur  l’environnement  :  faciliter  l’inhibition  des  stimuli  non 

pertinents. 3. Adaptations rééducatives et pédagogiques 4. Prise en charge psychothérapique et /ou médicamenteuse….  

 EXPLICITER  C’est dédouaner  l’enfant  et  son  entourage de  toute  responsabilité 

sans culpabiliser personne.  Ce n’est pas forcément médicaliser ou ne rien faire !  Cela  explique  la  nécessité  :  d’un  cadre,  de  repères  stables,  de 

conditions favorisantes  

Le CADRE, les AIDES  Séances et prises en charge ritualisées  Dans une pièce dépouillée, au calme, sans être dérangé = supprimer 

TOUS les distracteurs : pas de posters aux murs, peu de matériel sur la table (juste ce qu’il faut), enfant placé  loin de  la fenêtre ou de  la porte d’entrée,… 

Séances  courtes  en  fonction  des  possibilités  initiales,  puis  des progrès de l’enfant 

Matériel simple concret pour faciliter l’attention dirigée de l’enfant  Inhiber l’impulsivité si elle existe : 

– débuter la tâche après la lecture de la consigne – écrire  "quand  je  te donne  le  crayon",  le  reposer après  chaque 

séquence… – laisser les mains sur la table – au départ, on peut aider l’enfant par un maintien contenant. 

Arrêter  les persévérations de  façon  ferme mais bienveillante  :  cela est apprécié par l’enfant. Pour cela utiliser un "code" bien repéré par l’enfant  (geste,  parole,  regard…).Par  la  suite  l'enfant  va  réagir positivement dès l’injonction de l’adulte. 

Donner  des  consignes  simples.  Éviter  les  doubles  consignes  et  les tâches  complexes,  avec  programmation  ou  succession  de  tâches, ainsi que les réponses en choix multiples. 

Donner  des  indices  lors  du  rappel  pour  initier  les  réponses,  les restitutions… 

Décomposer  systématiquement  en  étapes  et  expliciter  la  trame logique ou raisonnementale. 

Si  besoin  donner  quelques  repères  :  couleurs,  surlignages…  Par exemple,  noter  les  étapes,  les  stratégies  sur  un  tableau,  un 

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graphique…  avec  des  couleurs,  des  repères…  mais  ces  aides  ne doivent ni surcharger, ni devenir des distracteurs. 

Réaliser  avec  l’enfant  des  aides  mémoire  simplifiés.  S’aider  des catégorisations, des classements, des suites logiques… 

Soutenir  les  tâches  verbales  par  du  matériel  visuel  simple  et dépouillé. 

Élargir progressivement ces propositions, introduire progressivement : ‐ les doubles consignes 

‐ des petits choix ‐ les petits groupes de travail ‐ suppression du matériel facilitateur lors des tâches verbales ‐ introduire  les  tâches  de  classements,  sériations,  tableaux  à 

double entrée ‐ débuter les tâches en alternance. 

Et toujours : - Valoriser les réussites liées aux aides. - Noter explicitement les progrès (cahier de liaison). - Laisser l’enfant se "défouler" ailleurs qu’en classe, mais il existe 

aussi des contraintes de "règles de vie" ! - Valider que ces aides sont efficaces et s'assurer qu'elles seront 

appliquées par l'enseignant dans la classe supérieure.  CONCLUSION : 

Il n’existe pas de rééducation de l’attention mais il existe des moyens ‐  pour  inhiber  les  distracteurs,  la  diffluence,  les  persévérations, 

l’impulsivité… ‐ pour favoriser la « canalisation » de l’attention. Cette prise en charge est gratifiante avec des progrès lents mais sensibles 

si tout le monde s’y met ! N.B : En cas de trouble neuropsychologique associé, la prise en charge du 

déficit attentionnel est une priorité, sinon  les rééducations des autres "dys" sont alors sans effet. 

 N.B : Un certain nombre d’enfants ont des difficultés exécutives d’un autre ordre. Il ne s’agit plus d’un défaut de  filtre des stimulations de  l’environnement mais d’un EXCÈS de filtre responsable : 

‐ d’un apragmatisme ‐ d’une akinésie ‐ d’une apathie ‐ d’un manque d’intérêt apparent et d’initiative (dans tous les domaines) ‐ d’une réduction +++ de toutes les productions : ‐ langagières ‐ gestuelles... 

Pour ces enfants là, il faut trouver et s’appuyer sur ce qui les intéresse, les motive, leur permet de se «mettre en route ». 

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Témoignage d’ une maman. Un enfant brisé par l’école… un enfant « sauvé  

Monique Binda Présidente de la Fédération ANPEIP 

Association Nationale Pour les Enfants Intellectuellement Précoces 

24 ASSOCIATIONS RÉGIONALES  Association régie par la loi 1901 

                  Agrément national d’associations éducatives de l’enseignement public BO N° 44 du 1/12/2005 

                       [email protected]                       www.anpeip.org  

                              

La  fédération  ANPEIP  dans  sa  quête  de  l’accompagnement  de  la différence de tous les enfants propose ce témoignage : 

Il  reflète bien  la difficulté d’une  famille  à obtenir un diagnostic par un professionnel spécialisé.  

L’importance  de  l’expertise  des  parents  qui  s’investissent  dans  les associations,  comme  l’anpeip  est  à  considérer.  Ils  ont  déjà  effectué le « parcours du combattant », leur  aide est précieuse pour accompagner les parents non informés. Les difficultés qu’ils ont rencontrées ont nécessité une quête d’informations et une somme de ressources qui leur confère, souvent, une expertise dont il serait dommage de se priver.  

Leur expérience sur le terrain leur a montré que des enfants précoces en échec scolaire peuvent présenter des troubles associés comme la dyslexie, la dyspraxie, le trouble attentionnel. …Ces troubles sont très difficiles à déceler car  ces  enfants  sont  capables  de  compenser  très  longtemps.  C’est  l’échec scolaire, un mal  être, ou  la  souffrance d’un  enfant qui peut  les mettre  sur l'orientation  vers un professionnel spécifique. 

Aujourd’hui  voici  le  témoignage  d’un  enfant  « sauvé ».  Il  progresse  à l’école, il va bien ;  sa vie et celles de ses parents sont transformées. 

Monique BINDA Présidente de la Fédération ANPEIP 

   

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Témoignage d’ une maman 

C’est l’histoire d’un enfant brisé par les institutions  

Tout débuta  le 1er  jour d’école, à  l’âge de 2 ans et demi. Théo entre en petite section de  l’école maternelle sous contrat. C’est une maîtresse en  fin de carrière, apparemment peu patiente et bourrée de cliché, nos « relations » vont vite s’effriter.  

Un enfant agité qui de plus a pour handicap une maman de 18 ans et demi à  l’époque, cela a du  jouer dans  la balance de  l’intolérance.  Pourtant, durant les mois précédents, ce même enfant allait plusieurs fois par semaine dans une halte garderie et tout ce passait bien, il jouait, dormait, n’avait pas de problèmes de comportement. Il était tout simplement vif.  

A l’école, il fut très dissipé, indiscipliné, je n’avais aucune discussion avec sa maîtresse car je ne voyais que dans son regard du mépris et à l’époque je n’ai pas  réagi. Des enfants agités,  il y en a  toujours eu,  le mien en était un c’était pour moi une fatalité et je ne trouvais pas cela dramatique.  

Les  deux  années  suivantes,  il  eut  une  nouvelle maîtresse,  une  femme compréhensive, juste, une main de fer dans un gant de velours. Dès que Théo devenait  trop  pénible,  elle  nous  convoquait  pour  discuter  et  trouver  des solutions, elle a réussi à  le canaliser, elle disait qu’il avait besoin d’affection pour obéir plutôt que des réprimandes et des punitions. C’était sa méthode. Ces deux années  se  sont donc plutôt bien passé dans  l’ensemble. Mais  il a rapidement été catégorisé avec tous les autres enfants spéciaux de l’école, les cas.  

Puis la dernière année de grande section fut la mise à mort de mon fils.  

Il eut la directrice pour maîtresse et surtout ces assistants, une assistante attitrée toute la journée, plus une en plus le matin, puis une autre différente l’après midi, plus  le  remplacent deux  jours par  semaine et  la maîtresse qui s’occupe des enfants en difficultés. Oui ça fait beaucoup de monde, et ça finit de perturber mon  fils. Ce  fut  l’année des psys, des  coups de  téléphone  en pleurs à son pédiatre.  

Mon  fils  fut  constamment puni,  il  était historiquement  l’enfant  le plus insupportable  jamais  inscrit dans cette école.  Il était violent,  insolent et n’a absolument rien effectué comme travail scolaire car cette année fut celle du coin où  souvent  il était  consigné  la  journée entière. Bien  sur, quand un  tel enfant est dans une classe, il y a automatiquement les autres qui l’accablent, 

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quoi qu’il se passait c’était mon fils, toujours mon fils et rien que mon fils. Un jour une assistante m’a avoué, peut être par pitié, qu’un  jour un camarade accusait  encore  Théo,  la directrice  l’appelle donc pour  le punir  et  se  rends compte que ce jour là, il était absent !  

Tous  les  psychiatres  rencontrés  m’ont  dit  que  cette  école  était  très mauvaise pour  les enfants difficiles car  rien n’est mis en place pour  trouver des solutions, l’enfant doit se débrouiller tout seul, l’école ne doit rien faire et bien sur n’est responsable en rien. La seule solution selon  les professionnels était de le changer d’école.  

J’ai  hésité  trop  longtemps  avant  de  le  faire,  je  n’aurai pas  du.  Chaque matin  je devais traîner mon fils pour  le faire entrer dans  l’école et à chaque sortie il pleurait pendant tout le trajet du bus.  

Puis un jour, je ne l’ai plus emmené. Je l’ai gardé jusqu’à son premier jour d’école primaire. Une école publique, j’ai expliqué la situation au directeur et à  la maîtresse.  J’étais  très  anxieuse, mon  fils  était  très  heureux dans  cette école et les débuts se sont bien passés.  

Mais  au  bout  de  quelques  temps  je  fus  convoqué  par  une maîtresse complètement dépassée par un Théo insupportable, dès que son regard ne se portait plus  sur  lui, Théo était déjà en  train d’ennuyer  les autres. Avec  son père nous avons donc essayé  tout  type de punition, privé de  jouer, douche froide,  dormir  par  terre,  fessées, même  de  l’argent, mais  rien  y  a  fait.  Le psychologue de l’école déduit donc que je suis une maman trop protectrice et que son père ne s’en occupe pas assez et rien ne le fera changer d’avis.  

Nous contactons encore un pédopsychiatre avec qui nous réalisons une thérapie  familiale  sans aucun  résultat. Malgré  toutes  les nouvelles activités avec son papa, le comportement de Théo à l’école est toujours le même, et à la maison un enfant gentil et  vif.  Il nous  conseilla de  faire passer des  tests d’hyperactivité à Théo. Nous avons donc eu  rendez vous à  l’hôpital avec  le médecin qui a simplement examiner Théo et fit des tests de réflexes sur  les genoux, résultat mon fils n’est pas hyperactif mais manque de fessés.  

L’année du CE1  fut  encore plus  terrible que  celle du CP,  Théo devient encore plus violent, sa tristesse se lie sur son visage, il cassa les lunettes d’une petite fille sans raison, il met sa vie et celle des autres en dangers, il ne peut plus jouer avec les autres enfants, il ne peut plus faire d’activité à l’extérieur car  il est  imprévisible,  il ne sortira même plus  la trousse de son sac pendant des mois.  Un  jour  où  sa maîtresse m’expliqua  à  quel  point mon  fils  était dangereux  et  insupportable,  je  m’effondrai  et  décida  de  l’emmener  aux 

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urgences  psychiatriques  de  l’hôpital.  J’y  rencontrai  une  jeune  femme sympathique, qui nous écouta et qui ne répondit pas bêtement c’est la faute à sa mère et à son père.  

Elle discuta seule à seule avec Théo et enfin déclara que le problème de cet  enfant  tourne  autour  de  l’école.  Son  comportement  est  normal  à n’importe  quelle  discussion  mais  dès  que  la  scolarité  apparaît  il  réagit physiquement, il a un traumatisme important et bien le doute n’existe pas sur la responsabilité de l’école maternelle. Il est enfin suivi sérieusement par des personnes compétentes.  

Mais son comportement ne s’améliore que légèrement. Il sait qu’il n’est pas responsable, qu’il est une victime d’incompétent, de cliché, d’intolérance. Il décida quand même en fin d’année de CE1 à travailler, il n’est plus violent, il ne mange plus il ne dort plus, Théo est en dépression.  

Puis  cet  été,  j’explique  cette  histoire  à  la  Présidente  de  la  fédération ANPEIP où je me présente pour un travail, elle n’est pourtant ni institutrice, ni psychiatre, ni médecin mais elle a écouté et me décide de faire repasser des tests plus complets à Théo. 

Le neurologue de l’hôpital où elle nous envoie déclara Théo hyperactif, il passa  des  tests  complémentaires  et  débuta  un  traitement  le  2  septembre 2008, uniquement pour les jours d’école.  

Un mois de  traitement plus  tard, mon  fils est heureux,  il a des amis,  il travaille en classe, il n’est absolument pas violent, n’a même pas été puni une seule fois. Je peux même vous avouer qu’il est  le chouchou de  la maîtresse, une femme sévère mais adorant les enfants et qui a laissé une chance à Théo, qui pourtant a très mauvaises réputations.   Il y a quelques mois,  le pédiatre de  Théo  m’avait  dit  qu’il  fallait  très  tôt  orienter  mon  fils  dans  une  voie manuelle,  qu’il  n’a  malheureusement  aucunes  chances  de  réussir  une scolarité normale. L’année dernière,  le pédopsychiatre avait dit que si Théo n’arriverait pas à intégrer les règles de vie, il aurait de fortes chances que son avenir soit gâché par la drogue ou autres délinquances.  

Aujourd’hui la vie de mon fils à changé, il a enfin la possibilité de se créer un  avenir,  de  pouvoir  apprendre,  ne  pouvoir  s’intégrer,  de  pouvoir  être heureux, il est comme les autres enfants.  

D.H. 

   

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Enfant instable, enfant agité, enfant excité  

Robert Voyazopoulos  Psychologue à l’Éducation nationale, chargé d’enseignement à 

l’université Paris­V 

Article publié dans « Enfance & Psy no14 2001/2,  p. 26 à 34 

Résumé L’enfant  agité,  instable,  excité,  hyperactif...  suscite  depuis  quelques 

années  des  interrogations  et  des  débats  passionnels  entre  les  diverses disciplines  qui  s’intéressent  à  cette  question  de  santé  publique  et d’éducation. Dans cet article, est proposée une revue rapide du sujet, depuis l’approche  diagnostique,  discutable  selon  les  références  aux  classifications, jusqu’aux  approches  théorico‐cliniques  de  la  neuropsychologie  à  la psychanalyse. 

Mots‐clés  :  agitation,  enfance,  hyperactivité,  instabilité, psychopathologie, troubles de l’attention.  

Hyperactivité,  agitation,  excitation,  instabilité,  troubles  de  l’attention… Motifs de consultation du pédiatre parmi les plus fréquents, mais surtout de consultation du psychologue ou du pédopsychiatre, ce sont des symptômes manifestes  mal  supportés  par  l’entourage  de  l’enfant,  du  fait  de  leurs conséquences sur  la vie familiale,  l’adaptation scolaire et  les apprentissages, et des désordres qu’ils entraînent dans la vie de tous les jours. 

Si ces troubles sont très fréquents, ils sont aussi parmi les plus discutés. D’ailleurs,  la  part  de  subjectivité  dans  leur  reconnaissance  est particulièrement  importante.  En  effet,  ces  manifestations  ou  symptômes forment une entité pathologique problématique qui ne  fait pas  l’objet d’un consensus minimal chez les spécialistes de la santé mentale. En pratique, les symptômes  réunis  sous  ce  terme  sont  de  nature  très  différente.  Il  s’agit surtout  d’enfants  montrant  une  hyperactivité  motrice,  une  agitation inefficace,  une  activité  décousue  et  désordonnée.  Ces  enfants,  que l’entourage  qualifie  volontiers  d’«  excités  »,  souffrent  aussi  d’une  grande fragilité  émotionnelle,  d’impulsivité,  d’une  incapacité  à  différer  un  plaisir, d’une apparente indifférence aux sollicitations ou aux consignes. Le défaut de contrôle  des  activités  menées  ainsi  que  le  manque  d’inhibition  dans  de nombreuses circonstances de la vie quotidienne sont à l’origine de situations conflictuelles qui font « craquer » les adultes concernés. 

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L’inattention,  encore  nommée  distraction  ou  distractibilité,  défaut  de concentration, manque d’attention, est souvent variable et inconstante. 

Sur  le plan  clinique,  les  enfants  sujets  aux  troubles de  l’attention ont une faible capacité à se concentrer, font de nombreuses erreurs d’étourderie, ne peuvent se  fixer sur une tâche ou organiser  leur activité.  Ils semblent ne pas  écouter  ce qu’on  leur dit, ne  respectent pas  les  consignes, perdent ou détériorent leurs objets personnels. Enfin, ils interrompent souvent l’activité, le  jeu  ou  le  travail  en  cours  pour  prêter  attention  à  des  événements secondaires, sans protection par rapport au moindre distracteur. 

Dans  l’hyperactivité,  l’activité motrice est exagérée pour  l’âge, avec un comportement permanent de « bougeotte ». Ils courent sans arrêt, ont de la difficulté  à  rester  assis,  grimpent  ou  explorent  l’espace  sans  retenue. Remuants et agités à l’école comme à la maison, ils tiennent difficilement en place, font tomber maladroitement  les objets. Leurs mouvements paraissent désorganisés, ils agitent leurs mains, leurs bras ou leurs jambes, même à table ou  en  regardant  la  télévision,  avec  une  participation  corporelle  le  plus souvent globale. 

L’impulsivité se traduit sur  le plan comportemental et cognitif. L’enfant paraît  incapable  de  contrôler  les  comportements  verbaux  ou  physiques inadaptés. L’excitation physique générale les rend inaptes à différer les actes, à attendre  leur  tour, à prendre  la parole au moment qui convient. La quête immédiate du plaisir,  les  impulsions soudainement agies,  imprévisibles pour leur  entourage,  les  rendent  souvent  victimes  d’accidents  corporels  à l’extérieur comme au domicile. Sur le plan cognitif, l’impulsivité fait référence à la difficulté d’évaluer l’ensemble des réponses possibles dans les résolutions de  problèmes  nécessitant  l’analyse  simultanée  de  plusieurs  solutions,  et  à l’incapacité  d’inhiber  les  réponses  spontanées  fréquemment  erronées.  Les démarches  intellectuelles nécessitant un  traitement  séquentiel  et  temporel sont altérées, la mémoire à court terme étant particulièrement fragilisée. 

Pathologies et troubles associés Ces perturbations  sont associées  très  fréquemment avec des difficultés 

scolaires  et  des  troubles  d’apprentissage  (dont  on  peut  penser  qu’elles  les entraînent),  ainsi  qu’à  des  problèmes  relationnels.  Les  enfants  instables connaissent pour la plupart un retard scolaire plus ou moins important selon leur âge, conséquence de leur comportement d’inattention et de non‐respect des  règles et des consignes scolaires. Les conflits en  famille, avec  les autres enfants, avec  les adultes de  leur entourage  sont nombreux, entraînant une dégradation du climat relationnel et affectif familial et social. 

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Des  études  épidémiologiques  américaines  (reprises  et  citées  par Desjardins  et  la  plupart  des  auteurs  donnés  en  bibliographie)  ont mis  en évidence  l’association  fréquente  avec  d’autres  manifestations psychopathologiques. Il s’agit des comportements d’opposition, d’intolérance à  la  frustration, de  refus de participation aux activités collectives,  familiales ou  scolaires.  Les  comportements  agressifs  et  les  transgressions  témoignent également de difficultés dans  les conduites sociales. Les  troubles anxieux et les troubles dépressifs sont associés dans près de la moitié des cas. 

Diagnostic différentiel et formes limites Dans  ces  limites  mal  définies  et  éminemment  subjectives,  il  est 

quelquefois  difficile  de  distinguer  le  trouble  «  hyperactivité  »  d’une augmentation développementale de la motricité, nommée parfois turbulence et  assez  habituelle  chez  l’enfant  tout‐venant. De  plus,  des  comportements d’agitation  et  d’inattention  majeure  peuvent  être  induits  par  d’autres troubles  du  développement,  et  peuvent même  constituer  la manifestation gênante et visible d’un trouble beaucoup plus global. 

Le diagnostic différentiel vise donc habituellement à écarter d’emblée toutes  les  graves  pathologies  du  développement,  des  états‐limites  aux psychoses.  Un  examen  psychologique  approfondi  permet  l’évaluation  de l’ensemble  des  voies  de  développement  et  des  fonctions  psychiques  de l’enfant.  La  question  des  troubles  associés  à  la  symptomatologie  de  base justifie  leur  recherche  soigneuse  dans  le  domaine  de  l’examen  clinique comme dans celui de l’évaluation complémentaire. 

La  clinique  de  l’agitation  ou  de  l’excitation  chez  l’enfant,  de l’hyperactivité  et  des  troubles  de  l’attention  est  à  la  croisée  des  grandes conceptions du développement humain et du fonctionnement cérébral, de la neuropsychologie  à  la  psychanalyse,  de  la  psychologie  cognitive  à  la psychologie  clinique,  et  renvoie  aux  positions  individuelles  théoriques  et philosophiques sur le normal et le pathologique. Ce sujet est donc un terrain de prédilection pour  les  affrontements des disciplines  et des  conceptions  ; une  approche plurielle pourrait  cependant  sinon  les  concilier, du moins  en autoriser la complémentarité. 

L’agitation,  l’instabilité,  l’hyperkinésie…  envisagées  comme  syndrome posent  la  question  de  son  homogénéité  et  de  sa  cohérence.  La  définition large et somme toute imprécise, uniquement fondée sur des appréciations et des observations comportementales,  lui permet de connaître une extension majeure dans les milieux pédo‐psychiatriques et médico‐psychologiques de la plupart  des  pays  anglo‐saxons  et  européens,  l’arrière‐fond  scientifico‐

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théorique  de  dysfonction  cérébrale  minime  validant  cette  «  nébuleuse syndromique », ainsi que la désigne Marcelli (1996). 

Pour le psychologue d’enfant, cela commence souvent ainsi : Le père d’Hugo, 6 ans  : « C’est  insupportable. Mon  fils ne tient pas en 

place.  Il casse beaucoup de choses à  la maison,  il grimpe partout.  Il a même fait tomber le téléviseur la semaine dernière. À l’école, ce n’est pas mieux, et il ne  fait pas grand‐chose,  il  a des problèmes pour apprendre. On  le punit, mais ça ne change rien. Je ne pense pas qu’il le fasse exprès. » 

L’enseignante d’Arthur, 7 ans : «Il m’épuise. Son instabilité est terrible. Il n’est  jamais  sur  sa  chaise,  toujours  debout  ou  par  terre.  Il  ne  suit  pas  le déroulement des leçons, ni celui des activités parce qu’il bavarde, papillonne. Il a  la « bougeotte » en permanence et  il ne se  fixe sur rien.  Il se bat assez souvent  avec  ses  camarades,  il  n’a  d’ailleurs  pas  vraiment  de  petit  copain. Dans ses affaires, c’est un désordre inouï, il ne retrouve jamais rien. Il n’a pas de  problème  de  compréhension  et  il  apprendrait  bien  si  seulement  il écoutait» ! 

Le médecin  pédiatre  de Margaux,  7  ans  :  «  Je  vous  adresse  la  petite Margaux qui soucie beaucoup ses parents. Je  la connais depuis sa naissance et  elle  a  de  tout  temps montré  une  excessive  irritabilité  du  caractère.  Les troubles  du  sommeil  et  du  comportement  ont  toujours  été  présents,  avec cependant  une  augmentation  des manifestations  ces  derniers  temps.  Une consultation,  il  y  a  deux  ans,  en  service  hospitalier  spécialisé  a  écarté  le diagnostic éventuel d’une évolution psychopathologique de  la personnalité. Elle  est  actuellement  très  instable  et  agressive  avec  son  entourage  et  les autres enfants de l’école. Elle souhaite qu’on l’aide et elle dit ne pas pouvoir se retenir d’être ainsi. Merci de nous apporter votre regard et votre analyse. » 

Désordre affectif ou affection neurologique ? La  relative  similitude  des  symptômes  d’hyperkinésie  et  d’agitation 

observés de plus en plus fréquemment chez de nombreux enfants consultants (on ne peut cependant écarter une grande part de subjectivité à ce niveau) avec  le  syndrome  de  séquelles  comportementales  et  psychologiques d’enfants  victimes  de  traumatismes  crâniens  ou  atteints  d’encéphalites infectieuses a conduit, selon une certaine logique, à poser l’hypothèse d’une lésion cérébrale minime chez les enfants inattentifs et instables. 

L’hypothèse  neuropsychologique  d’un  dysfonctionnement  cérébral minime,  considéré  comme  constitutionnel,  propose  un  modèle particulièrement  influent  –  et  peut‐être  plus  rassurant  et  plus  séduisant auprès du grand public et de certaines structures et équipes de soins –, parmi les modèles explicatifs et étiologiques de  l’instabilité et de  l’inattention. Elle propose de  lier  l’instabilité à une perturbation neurophysiologique primaire, 

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une hypovigilance cognitive, un niveau d’éveil cortical plus bas que la normale contre  quoi  le  sujet  lutterait  par  une  hyperactivité  motrice.  Les  récentes découvertes  en  imagerie médicale  (irm  et  scanner) montreraient  certaines anomalies (bas débit sanguin et métabolisme glucidique réduit dans les aires frontales)  qui,  cependant,  ne  sont  pas  retrouvées  chez  tous  les  enfants instables. 

Les études d’imagerie fonctionnelle et les essais thérapeutiques ont mis en  évidence, dans  le  syndrome hyperactivité  avec déficit de  l’attention, un dysfonctionnement  de  la  boucle  striato‐corticale  et,  plus  particulièrement, entre le striatum et la région préfrontale. Plus récemment, il a été démontré l’implication  du  cervelet  et  des  relations  cérébello‐frontales.  Cela  rendrait compte  d’une  part  des  troubles  de  l’attention,  des  déficits  des  fonctions exécutives, et des  troubles moteurs avec défaut du contrôle de  la motricité fine. 

Dernièrement,  l’examen par un nouveau procédé d’IRM  (relaxométrie T2)  d’enfants  souffrant  de  troubles  déficitaires  de  l’attention/hyperactivité évoque des anomalies au niveau du putamen, structure cérébrale  impliquée dans la régulation du comportement moteur. 

La démarche et l’approche neuropsychologiques de l’agitation sont très critiquées  par  les  tenants  d’une  conception  psychanalytique.  Ceux‐ci soulignent notamment le risque de dérive chimiothérapique qui en résulte et la réduction considérable de la prise en compte globale des problèmes. 

Surtout,  aucune  compréhension  psychodynamique  n’étant  alors envisagée,  l’enfant  est  considéré  comme  s’il  n’était  pas  un  être  affectif  et social engagé dans des  interactions qui  jouent à notre avis un rôle essentiel. Les multiples spécificités de l’enfant, à la fois du fait de sa maturation, de sa dépendance à  l’environnement, mais aussi du fait de son psychisme en voie de  structuration,  semblent  ignorées,  de même  que  tout  abord  affectif  et relationnel  donnant  à  ces  conduites  un  sens  autre  que  celui  d’un  simple déficit. 

Approche psychodynamique La  conception  psychiatrique  et  neurocognitiviste  entraîne  une  vision particulière  du  symptôme.  En  traitant  les  données  psychopathologiques  à l’image des données d’un autre domaine de  la médecine, elle met en avant les  symptômes,  négligeant  ainsi  la  notion  d’organisation  mentale  et  la dimension  subjective  du  sujet.  La  démarche  neurocognitive  et neuropsychologique  «  semble  n’envisager  la  caractérisation  d’une constellation syndromique que dans la perspective, d’ailleurs le plus souvent 

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implicite, d’une étiologie organique », soulignent même sévèrement certains psychanalystes (Flavigny, 1988). 

L’aspect  formel  du  signe‐symptôme  (ici  :  l’agitation,  les  troubles  de l’attention,  l’hyperactivité) est alors privilégié, aux dépens d’une  inscription dynamique du  trouble dans  l’économie psychologique générale de  l’enfant. Le  cheminement  psychanalytique  permet  au  contraire  d’approfondir  les aspects  fondamentaux  tels  que  l’ontogenèse,  l’étiologie,  la  dimension affective, la psychopathologie. 

Mais  les  psychanalystes  se  sont,  dans  l’ensemble,  peu  intéressés  au problème de l’instabilité motrice de l’enfant en tant que telle, hormis dans un cadre nosologique précis  comme  celui des psychoses ou des prépsychoses, des dysharmonies évolutives, etc. ; cela s’explique par  le fait que  les enfants instables  sont  en  général  peu  sensibles  au  travail  psychothérapeutique.  La discontinuité de leur pensée, leur agitation constante, leur manque d’intérêt pour  les  échanges  verbaux  et  les modes  d’expression  comme  le  dessin  ne sont  pas  propices  à  leur  prise  en  charge  thérapeutique  dans  un  cadre psychanalytique habituel. 

Il  faut  également  savoir  que  les  fondements  théoriques psychanalytiques sont différents des fondements théoriques des auteurs des classifications  internationales  des  troubles  mentaux,  et  la  difficulté  réside dans  la cohérence clinique et psychopathologique des modèles  :  l’instabilité est‐elle  un  symptôme  correspondant  à  des  fonctionnements  psychiques divers, une manifestation psychosomatique à un excès de tension interne ou existe‐t‐il  une  structure  psychique  spécifique  des  enfants  instables  ?  La conception  psychodynamique,  en  intégrant  le  symptôme  instabilité  dans l’économie  globale de  la personnalité de  l’enfant  et  les  caractéristiques du mode  d’interaction  parent‐enfant,  ouvre  d’autres  perspectives  de compréhension et quelques hypothèses intéressantes. 

Ainsi  R.  Diatkine  et  P.  Denis  (1985)  ont‐ils  proposé  de  considérer l’instabilité  comme  défense  maniaque  contre  la  dépression.  Si  certains enfants instables ou inattentifs (bien que l’inattention ne soit pas mentionnée comme telle par  les auteurs) présentent des épisodes ou des manifestations dépressives,  il  s’agit  de  détachements  provisoires  de  l’objet.  On  pourrait plutôt parler d’une difficulté ou d’une  instabilité des  investissements  liés  à l’hyperactivité  elle‐même,  d’autant  que  la  plupart  de  ces  enfants  ne présentent pas de  troubles de  l’identité ni d’autres  formes d’altération à  la réalité.  La  question  de  la  perte  d’objet  et  de  son  vécu  ne  paraît  pas cliniquement  manifeste  derrière  ce  qui  serait  une  défense  maniaque.  M. Berger  (1999)  suggère  alors qu’il pourrait  s’agir  d’une difficulté  ancienne  à entrer  en  relation  avec  les premiers objets  et propose d’autres  références, 

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comme  le  registre  de  l’archaïque  où  l’enfant,  pris  dans  une  relation paradoxale et complexe avec ses parents, ne parvient plus à distinguer ce qui est mauvais  ou  bon  pour  lui,  ni  ce  qui  provient  de  son  psychisme  ou  de l’extérieur. 

Dans une  approche  sensiblement différente,  J. Bergès  (1996) propose de comprendre l’hyperactivité comme symptôme d’une défaillance au niveau des enveloppes  corporelles  :  l’instabilité psychomotrice apparaîtrait  comme une « suture » de ce qui vient à manquer au corps. Cela renvoie bien sûr à la qualité des soins corporels donnés par la mère ou son substitut, au « corps à corps  »  dans  sa  dimension  non  incestuelle.  Mais  les  enfants  instables échappent  tant  au  regard  de  la  mère  que  certains  en  apparaissent désinvestis.  Une  autre  question  se  pose  :  peut‐on  considérer  l’inhibition psychomotrice comme  la symptomatologie  inverse de  l’instabilité ? Non, s’il s’agit  d’une  perturbation  initiale  de  l’acte,  et  pas  de  l’action,  ce  que paraissent penser la majorité des psychanalystes. 

L’instabilité  comme  distorsion  du  lien  précoce  mère‐enfant  est également envisagée  : une perturbation précoce de  la relation objectale est mise  en  évidence  avec  des mères  qui  n’auraient  pas  joué,  auprès  de  ces enfants, leur rôle habituel de « pare‐excitations ». Les tendances dépressives et  régressives  chez  l’enfant  seraient  masquées  par  l’agitation,  soulignent certains auteurs qui  insistent  sur  la distorsion précoce du  lien mère‐enfant, déterminant dans l’apparition du syndrome (Malarrive et Bourgeois, 1976). 

Quelques facteurs étiologiques déterminants  Facteurs  génétiques  :  des  études  (sur  les  jumeaux,  en  particulier) 

révèlent, sans être particulièrement radicales, quelques corrélations positives qui vont dans le sens de l’hypothèse d’un facteur génétique. Mais, surtout, un taux  plus  élevé  de  maladies  mentales  et  de  pathologies  psychiatriques (dépression majeure,  troubles  anxieux,  toxicomanies,  etc.)  chez  les parents des  enfants  instables  est  observé  de manière  significative  par  rapport  aux groupes  contrôles. On  trouve  25 %  des  parents,  essentiellement  les  pères puisque  cette  affection  touche  très  majoritairement  les  garçons,  ayant manifesté et souffert eux‐mêmes d’hyperactivité dans leur enfance (troubles persistants pour certains). 

Facteurs  socio‐familiaux et éducatifs  : un  certain nombre de  facteurs psychosociaux  favorisants  (mais  qui  valent  de  façon  générale  pour  la pathologie mentale)  ont  été mis  en  évidence,  tels  que  désaccord  familial important,  niveau  social  inférieur,  famille  nombreuse,  troubles  mentaux maternels et/ou paternels, placement  familial, etc.  (Sources  : ANAE  (1999), Desjardins (1992), Thomas et Willems (1997). 

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Plus convaincantes sont les hypothèses formulées par M. Berger (1999), qui propose une classification de l’instabilité en fonction de l’histoire familiale et  relationnelle  de  l’enfant.  Ainsi,  les  instabilités  liées  à  des  interactions précoces  très  défectueuses  seraient  majoritaires,  de  même  que  serait fréquente  la dépression maternelle précoce.  Les enfants  soumis au  forçage éducatif,  ou  à  une  inadéquation  du  cadre  éducatif,  seraient  fortement représentés  dans  le  groupe  clinique  étudié.  Enfin,  les mères  instables  ou nerveuses, exprimant un maternage discontinu, dont les échanges avec leurs enfants  sont  marqués  par  la  nervosité  et  l’agitation,  forment  un  groupe significatif. Ces  facteurs  renvoient, bien entendu, à des références  théorico‐cliniques du champ de la psychanalyse présentés plus haut. 

Du côté de l’excitation… L’hypothèse d’un fonctionnement opératoire est également avancée par 

les  psychosomaticiens  :  l’instabilité  serait  l’expression  psychosomatique d’enfants qui ont une pensée opératoire avec peu d’affects apparents et une carence importante de leur capacité de fantasmer. L’enfant sujet à un état de tension interne ne pourrait l’exprimer qu’en s’agitant (décharge d’excitations non  psychisées  par  le  corps).  Dans  le  but  de  réduire  l’excitation  interne (majorée  ou  liée  à  un  traumatisme  psychique,  une  carence  affective,  un défaut  du  système  pare‐excitations,  etc.),  un  mode  particulier  de fonctionnement – où prédomine une répétition issue de la pulsion de mort – se substituerait à un état de faillite des défenses psychiques habituelles. Mais il  faut  bien  se  garder  de  réduire  l’expression  somatique  à  une symptomatologie « réactionnelle ». L’enfant troublé dans son développement (expression  psychosomatique)  est  souvent  sans  autre  voie  régulatrice  de décharge. L’appareil psychique, qui contient et englobe l’appareil cognitif, est chargé de filtrer les excitations en excès, de l’en préserver et ainsi de faciliter son fonctionnement. 

On  peut  faire  l’hypothèse  qu’une  difficulté  dans  la  transformation psychique des excitations serait à l’origine de l’hyperactivité. 

La  théorie et  la clinique psychosomatiques considèrent également que certains  comportements,  comme  l’agitation  motrice  incessante,  auraient pour  but  de  ramener  le  calme  à  travers  la  recherche  répétitrice  de l’excitation.  L’enfant dont  la mère est  instable ou « nerveuse » mettrait en place un procédé  autocalmant  (pour  certains  jusqu’à  l’épuisement,  comme des  sportifs dénommés  «  galériens  volontaires  » peuvent  le  faire dans des entraînements  intensifs),  lorsqu’il  est  confronté  à  l’échec  de  la  fonction maternelle à atténuer son angoisse, à percevoir son état de détresse et son besoin  d’être  apaisé.  Le  registre  perceptif  et  moteur  jouerait  alors  chez l’enfant  un  rôle  de  substitut  à  l’activité  de  liaison  des  représentations, 

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absente  de  l’appareil  psychique.  L’auto‐érotisme  compulsif  serait  calmant, parce qu’il procurerait une décharge (mais pas une satisfaction). 

Dessin de Laure, 9 ans. Ces « Deux tornades noires qui montent du désert » condensent la turbulence interne et les angoisses dépressives révélés par la psychothérapie de cette fillette de 10 ans considérée comme instable. 

En référence à A. Green, on peut tenter de préciser  la différence entre pulsion et excitation. Différemment de  la pulsion,  l’excitation n’a ni histoire, ni projet, ni mémoire, ni représentation : « Elle part du corps et va au corps », sans élaboration psychique. En ce sens, la décharge d’excitation, à travers les procédés  autocalmants  et  auto‐érotiques,  n’est  pas  une  réduction  des qualités  d’excitabilité  des  éléments  psychiques.  Il  s’agirait,  pour  certains enfants  instables, à travers des conduites motrices extrêmes, de favoriser  le désengagement psychique de  la relation à  la mère et de tenter de se passer des représentations maternelles. 

Les  propositions  précédentes  renvoient malgré  tout  à  la  question  du débordement pulsionnel. L’agitation  interne manifestée par  l’enfant  instable et  inattentif  serait un échec de  sa  recherche d’un objet extérieur  apaisant. L’objet  premier,  la  mère  en  l’occurrence,  ferait  plutôt  fonction  d’objet excitant  ou  angoissant  pour  celui‐ci,  et  l’agitation  externe  ferait  office  de pare‐excitation. L’observation clinique de  l’instabilité  infantile témoigne bien de  la  quête  de  l’objet  inaccessible,  de  celle  des  limites  physiques  et corporelles. L’enveloppe d’excitation serait alors un substitut bien coûteux à la non‐constitution d’un Moi‐peau. 

Les  éventuels  états  de  tension  interne,  de  surcharge  fantasmatique, l’échec  des  processus  de  pensée  et  de  certains  mécanismes  de  défense peuvent  marquer  la  défaillance  de  l’enfant  à  gérer  les  domaines  de l’imaginaire et de  la  réalité, ainsi que  son  rapport aux autres.  L’agitation et l’excitation  témoigneraient  alors  d’une  défense  contre  le  débordement pulsionnel. 

 

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Hyperactivité, agitation, troubles de l’attention : symptôme ou syndrome  

L’existence  de  ce  trouble  paraît  ne  faire  aucun  doute. D’ailleurs,  de  la neuropsychologie  à  la  psychanalyse,  on  s’accorde  à  reconnaître  l’existence d’éléments  communs  à  cette « nébuleuse  syndromique ».  Le débat bloque surtout  sur  les  difficultés  d’une  vision  intégrative  et  multifactorielle  du trouble. 

La confrontation polémique qui sera inévitablement dépassée laissera la place prochainement à une approche sereine et constructive, visant à aboutir à  une  meilleure  compréhension  de  l’agitation  et  de  l’hyperactivité.  Le dialogue paraît aujourd’hui nécessaire, loin du terrorisme intellectuel de l’une ou de l’autre des disciplines qui s’intéresse à cette question et modélise dans l’isolement,  et  parfois  à  outrance,  ses  démarches  et  ses  méthodes.  Une véritable  intégration  des  perspectives  reste  à  engager,  et  l’hyperactivité pourrait bien être ce point de rencontre. Les enfants agités ou « excités » et leurs  familles  seront  alors  les  bénéficiaires  des  prises  en  charge thérapeutiques nouvelles qui en seront issues. 

Bibliographie 

∙   ANAE. 1999. « Approche neuropsychologique des apprentissages chez  l’enfant », L’Enfant avec hyperactivité et déficits associés. Syndrome thada, n° 53‐54. 

∙  Berger, M. 1999. L’Enfant instable, Paris, Dunod. ∙  Bergès, J. 1996. « Les troubles psychomoteurs chez l’enfant », dans Diatkine, R. 

; Lebovici, S.  ; Soulé, M. Nouveau Traité de psychiatrie de  l’enfant et de  l’adolescent, vol. IV, Paris, puf. 

∙   Corraze,  J.  ;  Albaret,  J.M.  1996.  L’Enfant  agité  et  distrait,  Paris,  Expansion scientifique française. 

∙   Desjardins,  C.  1992.  Ces  Enfants  qui  bougent  trop.  Le  déficit  d’attention‐hyperactivité chez l’enfant, Montréal, Québecor. 

∙   Diatkine, R.  ; Denis, P. 1985. «  L’agitation », dans  Lebovici,  S.  ; Diatkine, R.  ; Soulé, M. Traité de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, Paris, puf. 

∙ dsm‐IV. 1996. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4e édition, The American psychiatric Association Washington, DC. Paris, Masson. 

∙ Dugas, M.; Albert, E. ; Halfon, O. ; Nedey‐Sayag, M.C. 1987. L’Hyperactivité chez l’enfant, Paris, puf, collection « Nodules ». 

∙  Flavigny, Ch. 1988. « Psychodynamique de l’instabilité infantile », Psychiatrie de l’enfant, 2, p. 445‐473. 

∙   Malarrive,  J.  ;  Bourgeois,  M.  1976.  «  L’enfant  hyperkinétique.  Aspects psychopathologiques », Annales médico‐psychologiques, 1, 1, p. 107‐119. 

∙  Marcelli, D. 1996. Enfance et psychopathologie (5e éd.), Paris, Masson. ∙   Thomas,  J.  ;  Willems,  G.  1997.  Troubles  de  l’attention,  impulsivité  et 

hyperactivité  chez  l’enfant.  Approche  neurocognitive,  Paris,  Masson,  collection  « Médecine et psychothérapie ». 

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L’école :  le  lieu  de  cristallisation  de  difficultés comportementales 

Sylvie Canat  Formatrice à l’IRTS LR Montpellier 

Responsable du CAPA SH option D, chargée d’enseignement en Sciences de l’éducation et psychanalyse Université Montpellier 3. 

 

Paru dans Recherches & éducations, n°11 | 2006, mis en  ligne  le 15 octobre 2008. URL : http://rechercheseducations.revues.org/index396.html.  

Intégrer, inclure, accueillir les situations de handicap, repérer les besoins spécifiques, mettre  en  relief  les  compétences  particulières,  construire  des projets  individuels d’intégration, construire davantage de partenariats entre l’éducation spéciale et  l’école ordinaire, changer  les mentalités… Les acteurs du  pédagogique  et  de  l’éducatif  se  mobilisent  encore  plus  ou  autrement autour  de  ces  questions  mais  force  est  de  constater  l’ampleur  et  la complexité de la tâche. 

Les  enfants  ayant  des  troubles  du  comportement  et  du  caractère demandent  une  attention  très  particulière  car  ce  type  de  présence  au monde et à l’autre déstabilise peut‐être encore plus les professionnels que tout autre type de handicap. 

C’est pourquoi  je  limiterai mon propos à un questionnement centré sur l’accueil  et  l’accompagnement pédagogique des  enfants  ayant des  troubles du comportement et du caractère ne relevant ni d’une structure psychotique ni d’une déficience. Selon  la classification  internationale du  fonctionnement (CIF),  ils  sont  en  situation  de  handicap  quant  à  leur  participation  à  la  vie scolaire qui reflète une difficulté à rentrer dans la vie sociale. 

Lorsqu’un enfant est atteint de troubles autistiques, psychotiques,  liés à une  trisomie  21  ou  à  une  déficience  sensorielle,  l’enseignant  est  peut‐être moins  tenté de « corriger »  les expressions de  sa pathologie.  La plupart du temps,  il  se  sent  démuni,  tenu  à  l’écart  ou  bien  fasciné  par  ce  type  de fonctionnement radicalement différent du sien. Il se tient prêt si on lui fournit les moyens et les méthodes de remédiation cognitive à accueillir, à maintenir sa  scolarité  en milieu  ordinaire.  Par  contre,  c’est  beaucoup  plus  complexe pour des  enfants  troublés  car  l’enseignant  ne  fait pas  l’hypothèse  qu’il  est porté  par  un  autre  mode  de  fonctionnement  que  celui  qu’il  connaît.  Il suppose qu’il a  simplement à  renforcer  le cadre  institutionnel,  les  interdits, 

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les  sanctions  et  les  exclusions.  Au  regard  des  pratiques  en  Institut  de Rééducation,  la  sanction,  la punition,  la  correction ne portent que  très peu leurs fruits d’un point de vue rééducatif et pédagogique.  

• Pourquoi  est‐ce  si difficile  voire perturbant  et douloureux pour un enseignant  d’accueillir  un  enfant  pour  qui  l’école  est  le  lieu  de cristallisation de difficultés comportementales ? 

• Quelles  lectures  institutionnelle et subjective du  trouble scolaire et psychique peuvent aider l’enseignant à comprendre et à installer une autre pratique ? 

• Quels  besoins  scolaires  spécifiques  et  quelle  attention  particulière requièrent  les  enfants  ayant  des  troubles  du  comportement  et  du caractère ? 

Les  troubles  du  comportement  et  du  caractère :  une subjectivité inattendue a l’école 

Ne  pas  minimiser  la  psychopathologie  sous‐jacente  aux  troubles  du comportement  et  du  désir  d’apprendre  et  ne  pas  minimiser  les  effets destructeurs de celle‐ci sur « le corps‐enseignant » 

Je m’attacherai à comprendre ce qui anime le trouble d’un point de vue psychopathologique  et  situationnel  afin  de  construire  en  réponse,  un environnement  scolaire  susceptible  de  ne  pas  démultiplier  les  crises  et  le rejet  des  apprentissages  et  de  la  culture  en  général.  Comprendre  la psychopathologie du  trouble du  comportement et du  caractère ne doit pas rabattre  l’échec  scolaire  sur  la  famille  dite  malveillante  ou  carencée. Comprendre  n’est  pas  expliquer  et  trouver  la  cause  au  trouble mais  c’est plutôt repérer l’architecture de la personnalité qui n’abrite pas l’élève contre le  trouble  psychique  et  l’échec  scolaire.  Apprendre,  c’est  bien  sûr  la résultante  d’une  situation  et  d’un  environnement  scolaire  favorable  à  cela mais c’est aussi lié au désir de comprendre, de savoir, de dire et de jouer avec le langage. 

Si  ce  désir  est  uniquement  au  service  du  corps,  des  sensations  et  de l’hyperactivité, il ne pourra alors investir la classe et le jeu scolaire à l’œuvre. 

L’institution  scolaire et  la  loi qu’elle véhicule  représentent une menace car elles demandent à tout individu, au‐delà de l’élève de renoncer a minima à l’épanchement de sa subjectivité (par le processus du refoulement : tenir à l’écart ses pulsions et ses désirs archaïques pour  les mettre au service de  la pulsion  épistémique).  L’élève  doit  offrir  à  l’école  une  part  conjugable  et aliénable à l’institution. Lorsque cette part d’aliénation possible à la demande scolaire  est  absente  ou  au  service  de  troubles  psychiques  alors  apprendre devient une menace. 

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Pour pouvoir apprendre et être scolarisé il faut entretenir un rapport de confiance au langage, à l’autre, à son propre corps, à l’espace, au temps, aux représentants du cadre, à la demande scolaire, à la loi… Si un de ces rapports insécurise l’enfant, toute son attention se focalisera sur cette insécurité ou ce chaos  interne  et  du  coup,  elle  ne  pourra  être  mobilisée  pour  les apprentissages scolaires.  

Les échecs scolaires des enfants ayant des troubles du comportement et du  caractère  révèlent  des  échecs  psychiques  beaucoup  plus  handicapants pour  la  vie  scolaire  que  ce  que  la  banalité  des  signes  et  des  symptômes émergeant  sur  la  scène  scolaire  laisse  supposer.  ‐ Même  si,  au  regard  des changements culturels actuels, nous ne voulons plus épingler et  stigmatiser l’enfant  à  sa  psychopathologie,  nous  ne  devons  pas,  pour  autant,  nier  ses effets sur l’école et le corps‐enseignant.  

Leurs  échecs  scolaires  couplés  à  nos  échecs  pédagogiques mettent  en avant  une  construction  psychologique  très  instable,  très  chaotique,  très conflictuelle,  très pulsionnelle qui  se déconstruit  très  facilement au  contact de l’autre, de ses attentes, de sa présence ou tout simplement de son regard. Leur système de défense psychique est défaillant car il est focalisé sur ce que l’on appelle dans le champ analytique « l’originaire » dit plus simplement « les fondations  de  leur  demeure  et  de  leur  rapport  au  langage ».  Ces  enfants montrent  une  psychopathologie  qui  affecte  principalement :  ‐  les  liens  (le rapport à l’autre différent de soi) ‐les passages (passage d’une activité à une autre)  ‐  les  changements  (regard,  attitude  ou  ambiance  différents)  ‐  la socialisation (le rapport à la communauté, à l’institution et à la loi). 

L’enfant profondément et régulièrement troublé dans sa vie psychique se libère a minima et ce d’une  façon éphémère des effets de ce  trouble en  le déversant sur l’environnement physique ou humain : passage à l’acte, hyper‐réactivité, sidération de  la pensée,  rupture des  liens, conflits,  replis de  type autistique, somatisations diverses, tentatives ou menaces de suicide, fugues, répétition d’échecs, crises… 

Ce  sont des modalités archaïques de défense qui ne  sont  toutefois pas psychotiques.  Il  se  défend  avec  les  moyens  du  bord  contre  la  présence menaçante  de  l’autre  et  du  cadre mais  ceux‐ci  ont  au moins  le  privilège d’exister.  Il  n’a  pas  refusé   massivement  et  radicalement  la  réalité,  c’est  la conjugaison avec celle‐ci qui  fait souffrance. Le  tissage du  lien, pour eux, se fait avec des ciseaux : ce sont des lambeaux de lien. 

L’enseignant  profondément  troublé  dans  sa  vie  d’enseignant  peut  se défendre  par  des  attitudes  très  rigides  et  autoritaires mais  sa  propre  vie psychique ne  sera que  très peu protégée.  Il  se  sentira menacé par  la  crise aiguë du comportement au sein de  sa classe. Et au  final,  le  seul  traitement 

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possible  sera  l’exclusion.  Car  celle‐ci  permet  à  l’enseignant  de  poser  une limite.  

Trouver  la  limite  étant  la problématique majeure des  élèves  ayant des troubles du comportement, c’est‐à‐dire pouvoir : 

‐ Contenir  leurs  affects  (amour,  passion,  haine,  colère,  déception, dépression..), 

‐ Contenir leurs pensées, ‐ Limiter  l’impact  de  la  demande  de  l’autre  (ne  serait‐ce  qu’une 

consigne scolaire), ‐ Limiter  les  effets  de  la  présence  de  l’autre  (l’autre  est  intrusif)  :  le 

regard de  l’autre,  la pensée de  l’autre,  les affects et  les émotions de l’autre… 

‐ Se contenir dans l’espace, à sa table, sa chaise… ‐ Se contenir dans un cadre donné… En  résumé,  la psychopathologie de  l’élève  troublé  et  troublant met en 

avant des modalités de défense d’une profonde  inquiétude humaine qui  se traduit par : 

‐ De l’agir et beaucoup de passages à l’acte ou d’hyper‐réactivité, ‐ Des temporalités très éphémères (pris par l’urgence de la pulsion), ‐ Des processus de défense très instables de type borderline ou sujet‐

limite, ‐ De la rigidité comportementale, ‐ De  la violence très originaire et peu refoulable  (projetée sur  l’autre 

ou son propre corps tentative de suicide), ‐ Des relations très addictives ou abandonniques  (toute puissance de 

l’autre), ‐ De  la double contrainte : avoir besoin de  l’autre (de par une grande 

insécurité  intérieure)  en  qui  il  ne  peut  avoir  confiance,  ressentir d’une façon démesurée  la mort (suis‐je vivant ou mort?), Beaucoup de  fatigue et d’usure au contact de  l’autre  (une petite était obligée de se boucher les oreilles avec du papier), Beaucoup de perméabilité à l’environnement. 

Ces  modalités  défensives  troublent  profondément  le  lien  enseignant‐enseigné  et  l’articulation  au  travail  car  elles  mettent  en  avant  une extériorisation  et  une mise  en  circulation  du  trouble.  Comment  l’accueillir, comment ne pas basculer dans la violence et l’exclusion ?  

Quels  besoins  spécifiques  et  quelle  attention  requièrent  les enfants ayant des troubles du comportement et du caractère ?  

Prendre  soin  du  lien  enseignant‐enseigné,  écouter,  analyser  les impressions et les discours que l’on fabrique à partir du symptôme de l’autre et non à partir de ce qu’il est, sortir de la logique du passage à l’acte comme issue fatale. 

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Pour analyser  la pratique et  les obstacles aux  liens enseignant‐enseigné, élève‐savoir  et  élève‐institution,  un  outil  clinique  semble  intéressant  : prendre  en  compte  les  impressions,  les  perceptions  et  les  affects  qui envahissent la scène scolaire à la place du travail. L’enseignant, dans le cadre de  groupe  d’analyse  des  pratiques  pourrait  éclaircir  la  disposition préconsciente qu’il a vis‐à‐vis de  cet autre  troublant  sa classe. Analyser  ces éléments (du contre‐transfert) peut aider à déverrouiller une situation‐limite qui pourrait engendrer de  la  rupture scolaire. L’enseignant doit sortir d’une logique pédagogique basée sur le réactionnel et le passage à l’acte (sanction, exclusion…). 

Pour  la prise en  charge de cette psychopathologie au  sein de  l’école,  il serait  intéressant de ne pas avoir uniquement  recours à des  techniques de remédiation cognitive car ce qui est en  jeu dans ces échecs scolaires, ce ne sont  pas  que  des  mécanismes  cognitifs  inadaptés ;  ce  sont  aussi  des constructions  inconscientes  de  type  borderline  sur  un  versant  névrotique instable. Ces déconstructions abîment  la classe,  le  lien à  l’école et  le rapport au savoir. Face au chaos des élèves, aux crises permanentes, aux rejets, aux passages  à  l’acte,  aux  somatisations  diverses,  aux  répétitions  à  l’infini,  à l’absence  de  communauté‐classe,  et  aux  échecs  institutionnels,  il  est nécessaire de construire des espaces de parole pour  les enseignants et pour les élèves afin d’analyser d’une part, le lien contre‐transférentiel enseignant‐enseigné et d’autre part, les lambeaux de lien des élèves.  

Par  contre‐transfert, est entendu  tout  ce qui, de  la personnalité et des processus  inconscients du pédagogue, peut  intervenir dans  le  lien. Face aux troubles, aux violences, aux crises,  l’enseignant est envahi par une  foule de sentiments, d’affects et d’impressions. Ils agissent et interfèrent dans et sur le lien pédagogique. Le regard que l’on porte sur l’autre et son rapport à l’école oriente ou renforce son positionnement dans  la classe et  la culture. Chaque jour,  un  travail  d’accueil  et  d’acceptation  devrait  se  faire  afin  d’élargir  les limites  de  l’irrecevable  ou  de  l’impossible.  Si  les  crises  ou  les  colères  des élèves engendrent, par le biais d’une identification à l’agresseur, de la colère ou  du  rejet,  rien  ne  peut  être  offert  en  retour  sinon  de  la  crainte  ou  de l’exclusion.  La  rencontre  se  fait  là,  au  cœur  de  ces  formes  étranges  qui débordent de la subjectivité des élèves. Il faut alors trier, ordonner, restituer autrement et surtout ne pas s’abandonner à la panique même si les systèmes de  défense  (de  l’enseignant)  sont  très  secoués  et  mis  à  l’épreuve.  La protection psychique est parfois dénudée par un  trop de  tension qui circule au sein des classes troublées. 

Cette notion de contre‐transfert est  fondamentale, elle est  le moyen  le plus « économique » et  le plus « fiable » dont dispose  le personnel éducatif ou pédagogique qui a à faire aux échecs scolaires « enkystés ». Bien souvent ces  sentiments  partiellement  conscients  à  l’égard  des  élèves  en  détresse, sont,  si  nous  y  prêtons  une  attention  particulière,  d’une  grande  aide  pour 

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dénouer des  comportements déstructurants.  Ils permettent de désamorcer une répétition éventuelle de « malentendus » ou de « passages à l’acte ». 

Par  exemple,  dans  le  cadre  de  ma  classe,  un  élève  habité  par  des terreurs, des angoisses de mort aurait pu effectivement insuffler en moi, une fin de non‐recevoir. Cédant ainsi à sa demande inconsciente, j’aurais amorcé sa  répétition d’échecs. Et,  j’aurais ainsi bloqué  tout  travail « différenciant », c’est‐à‐dire, secrétant de la différence au cœur de cette répétition mortifère. En « réécrivant » consciemment,  les effets supposés de ces paniques en moi en vue d’autres  (effets), ses propres crises se  redessinèrent selon  l’esquisse donnée  par  le  contre‐transfert ;  un  « chiasme  pédagogique  et thérapeutique » pouvant ainsi, s’opérer : « Dire oui à son espace tumultueux ‐ crises,  colères,  casse…  ‐  tout  en  sachant que  je ne m’identifierai pas  à  ces signes  chaotiques,  que  je  ne  quitterai  pas  mon  identité  et  mon  espace pédagogique ». Cet élève dit alors oui à la nature de cette présence, du coup en discontinuité par rapport à la sienne, tout en sachant qu’il n’y perdrait pas pour autant son être et son espace intime. Une telle confusion règne entre le « dedans » et  le « dehors », un  travail de « prémâchage » des sentiments et de  la  réalité  découpée  par  l’élève  est  à  faire. Au  fond,  leur  perméabilité  à l’environnement  laisse  entrevoir des pistes pédagogiques pour  reconstruire avec eux, leur être au travail : passer par l’environnement pour ré‐insuffler de la cohérence, de la sécurité et de la limite.  

Tant que  l’enseignement ne prendra pas en considération  la dimension inconsciente,  non  seulement  des  élèves  mais  des  enseignants,  la  ré‐articulation à  la communauté, à  la  loi, au savoir‐vivre et à  la culture sera en échec. 

C’est  pourquoi  une  prise  en  compte  des  impensés  ou  des  pensées systématiques  devrait  être  une  priorité  dans  le  cadre  de  l’enseignement destiné  aux  enfants  déstructurés  ou  structurés  sur  un  mode  névrotique instable, convoquant des signes  liés à « l’originaire »  (répétitions mortifères, terreurs, retournements de situation, variation d’affects…).  

Si  aucun  temps  d’analyse  des  pratiques  n’est  proposé  au  corps enseignant  alors  comment  gérer  toute  cette  affectivité  qui  circule  et  qui entoure  le  rapport  aux  apprentissages  et  le  lien  enseignant‐enseignés ? L’enseignant n’est pas uniquement enseignant. S’il  colle à  sa  fonction,  il ne pourra  fabriquer cette « doublure » nécessaire qui abritera  les élèves d’une répétition d’échecs. Plutôt que de penser qu’il faille transformer les passages à  l’acte des élèves,  il  serait plus  fécond de  commencer par  transformer  les nôtres…en  fournissant  un  réel  travail  clinique  du  lien  pédagogique  et  des besoins particuliers. 

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Changer  les  formations  des  enseignants  en  formation  initiale ne pas attendre de passer le CAPA SH  

Formation  initiale  sur  le  trouble  du  comportement  et  du  caractère Adapter  les  évaluations  et  analyser  les  obstacles  pédagogiques Il me semble que pour des enfants très écorchés dont  le système de pensée est  mis  en  abîme  par  un  surplus  d’informations  sensorielles  annihilant, répéter  les  apprentissages  et  les  méthodes  de  l’enseignement  ordinaire n’aboutira  à  rien.  Ce  ne  sera  que  du  conditionnement  ou  du  plaquage  de connaissances.  L’enseignement  doit  être  repensé  en  termes  de  réponses adaptées  à  des  besoins  particuliers  et  non  pas  en  termes  de  pratiques standardisées,  d’où  qu’elles  viennent.  Cette  nouvelle  donnée  fait  appel  à d’autres savoirs et d’autres méthodes délivrées en formation des professeurs. 

Il  serait  logique,  non  pas  d’envisager  une  formation  en  deux  temps (formation des professeurs des  écoles  et  formation de  type  capa  sh), mais plutôt  une  formation,  à  la  fois  en  tronc  commun  sur  les  techniques d’apprentissage  et  en  spécialisation  par  rapport  à  la  spécificité  de  la population  avec  laquelle  l’enseignant  sera  amené  à  travailler.  Ainsi,  la capacité  à  construire  des  réponses  adaptées  serait‐elle  intégrée  à l’enseignement  ordinaire.  D’autre  part,  ce  personnel  serait  beaucoup  plus mobilisé pour le trouble et les échecs scolaires liés à celui‐ci, cela ne relèverait pas uniquement de l’engagement militant vis à vis de cet autre en difficulté. Il y aurait, sans doute, des retombées positives sur les manières d’enseigner. Ils seraient moins  tentés, d’une part, de plaquer  les programmes ordinaires et d’autre part, de garder les mêmes exigences pédagogiques en passant à coté du projet psychopédagogique.  Les  formations ne  seraient pas disjointes, ni complètement confondues. Un dialogue pourrait ainsi s’instaurer au sein des instituts de  formation de  l’éducation nationale, de  l’éducation spécialisée et des universités. 

Une  refonte  des  contenus  pourrait  être  envisagée,  dans  le  cadre  d’un programme de  recherche porté par une équipe d’enseignants, de praticiens de  l’éducation  spécialisée  (les  acteurs  de  SESSAD…),  de  cliniciens,  de chercheurs mobilisés et compétents pour répondre aux exigences de l’école. 

Après  avoir  repensé  les  contenus  principaux,  il  serait  important  de former  l’enseignant  à  l’analyse  de  sa  propre  pratique,  à  l’approche  d’un travail  en  équipe  ou  en  partenariat,  ainsi  qu’à  la  compréhension  des structures humaines et de leur rapport singulier à la réalité. Cette découpe de la réalité est forcément très différente selon les processus de défense mis en place.  Si  un  sujet  ne  cesse  de  s’évaporer  devant  la  demande  scolaire, connaître à minima, les principales défenses du moi, pourra au moins donner du  lest  à  la  relation  pédagogique.  Elle  sera moins  crispée  autour  d’un  roc incompréhensible et terrifiant. 

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Proposer des réponses pédagogiques adaptées  

Ne  pas  tirer  de  conclusions  à  partir  d’une  évaluation  partielle  des compétences  ou  des  incompétences.  Aucune  logique  métonymique  ne fonctionne, la partie évaluée n’est pas représentative de la totalité des acquis scolaires.  Le  penser  risquerait  de  bloquer  totalement  leur  rapport  à  la connaissance. Ceci peut s’expliquer par une présence morcelée aux différents savoirs ou par un  lien polymorphe aux apprentissages. De plus,  les  logiques supposées  des  apprentissages  fondamentaux  sont  inapplicables,  un  enfant peut apprendre et comprendre des savoirs très complexes sans pour autant avoir intégré les pré‐requis.  

Par exemple, les enfants présentant des troubles du comportement et du caractère sont très intéressés par tout ce qui est récit sur les origines (mythes, légendes…),  explication  et  compréhension  du  fonctionnement  du  corps humain.  Très  sensibles  également  aux  architectures,  ils  peuvent  très  bien véhiculer des paradoxes tels que  la non‐intégration de  la différence entre  le féminin et le masculin mais l’appropriation de la différence entre l’art roman et  l’art gothique. Un échec  scolaire n’est pas uniforme et n’a pas envahi, à l’identique,  tous  les  savoirs.  De  plus,  pour  accéder  aux  apprentissages fondamentaux,  faire  des  détours  par  la  découverte  de  choses  encore inconnues et non marquées par l’échec est assez efficace pour changer leurs attitudes négatives. 

Il  est  important  de  bien  délimiter  les  temps  de  travail  par  des  rituels d’entrée et de sortie et par des espaces‐temps transitionnels. La limite du moi étant  un  peu  floue,  passer  d’un  faire  à  un  autre  demande  des  espaces  de passage afin d’articuler « le dedans et le dehors ». 

Par espaces transitionnels ou activités transitionnelles sont entendus des lieux  de  ré‐expérimentation  de  la  présence  /  absence,  du  lien  et  de  la coupure, de  la réalité et du rêve… Le domaine transitionnel se situe entre  la réalité  plus  tout  à  fait  interne  (correspondant  à  ce  que Winnicott  nomme l’aire  d’illusion)  et  la  réalité  pas  encore  tout  à  fait  externe.  Ce  holding confirme  que  pour  des  enfants  en  difficulté,  il  s’agit moins,  d’occuper  une fonction  tierce  (paternelle)  qu’une  fonction  de  rassemblement  et  de réunification  (proche d’une  fonction maternante).  La majeure partie de  ces enfants ayant des troubles du caractère et du comportement a une structure éclatée,  chaotique,  instable ;  c’est  pourquoi  réunir,  relier,  mettre  en articulation  les  « éparpillements  subjectifs »  semble  le  premier  objectif. Comment apprendre à apprendre si  la pensée et  les paradoxes envahissants ne cessent « d’effilocher » le contenant ? 

S. Olindo‐Weber s’exprime sur le paradoxe et dit ceci : « Or, nous savons que d’une bonne traversée de  l’espace et du temps transitionnels dépendent des  capacités  fondamentales  pour  le  psychisme  humain.  Tout  le  champ  du 

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paradoxe est gouverné par l’expérience transitionnelle : la capacité d’être seul en présence d’autrui,  la capacité de créer /  trouver des objets de pensée,  la capacité de  supporter que  la  réalité conserve une marge d’indéfinissable, et surtout la compétence à maintenir en soi un espace potentiel de rêve, de jeu, de  croyance,  tout  en  conservant  son  implication  dans  la  réalité.  Le transitionnel  est  le  régime  positif  du  paradoxe ;  le  régime  négatif,  c’est  le trauma  avec  ses  effets  de  déréalisation,  d’incohérence,  d’inquiétante étrangeté ;  avec  son  appauvrissement  de  l’imaginaire  qui  se  défend  de l’absurde et de la peur par le vide. »16 

Transformer  les  régimes du paradoxe peut ainsi  récréer de  l’unité pour ces  enfants  effractés  ou  traumatisés.  Ils  pourront,  à  force  de  ré‐expérimentation du  transitionnel,  troquer de  la destruction, de  la répétition mortifère  contre  un  horizon  un  peu  épuré.  Ils  joueront  davantage  avec  la présence  /  absence,  le  connu  /  inconnu,  la  maîtrise  /  le  lâcher‐prise,  le dedans/  le  dehors… ;  sans  pour  autant  se  crevasser,  se  morceler  ou développer un faux‐self caractériel. 

Je fais l’hypothèse que l’élève ordinaire est généralement déjà constitué comme individu et qu’il peut s’approprier un savoir, car ce savoir appartient à un maître qui représente un idéal à atteindre. Alors que chez certains enfants, le  moi  et  son  idéal  tellement  submergés  par  les  retournements  et  les incohérences, sont à  reconstruire ou à aménager différemment. Le système pédagogique peut en être l’auteur et ainsi atteindre son deuxième objectif de nature psychopédagogique. 

Changer  les rythmes scolaires et ne pas nier  la nécessité de mouvement ou  de   soin  pour  certains.  Exemple  classe  le  matin  et  soin  ou accompagnement différent l’après‐midi. 

Sortir  l’enseignant de  sa  solitude et de  son  isolement : développer des équipes pédagogiques responsables d’unités pédagogiques 

Développer  le  travail  en  équipe,  et  en  réseau  (avec  les  SESSAD) : auxiliaires  de  vie  qualifiés.  Pourquoi  ne  pas  intégrer  des  éducateurs spécialisés formés au soutien à la scolarité dans l’éducation nationale ? 

Si ces enfants ont une « chair » qui a du mal à se découdre pour pouvoir enfiler  l’habit conforme de  la communauté, si  leur « corps psychique » n’est pas  suffisamment  plastique  pour  épouser  les  contours  et  les  formes  du « corps social » ou du « corps pédagogique » alors pourquoi ne pas dessiner d’autres  « habits » ou d’autres « abris » scolaires ? 

L’égalité des chances, c’est d’avoir toutes les chances  de vivre son inégalité 

                                             16 Olindo‐Weber S., Suicides au singulier, Paris, L’Harmattan, 2001, p. 119‐120. 

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Bibliographie Le rapport Lachaud,  octobre 2003. La classification internationale du fonctionnement, site de l’OMS. Les  enfants  à  besoin  particulier,  site  du ministère  de  l’éducation  nationale,  de 

l’enseignement supérieur et de la recherche. Le  projet  de  loi  pour  l’égalité  des  chances  et  des  droits,  la  participation  et  la 

citoyenneté des personnes handicapées, 2005. La nouvelle  revue de  l’AIS :  ‐Les besoins éducatifs particuliers, n°22, Editions du 

CNEFEI, 2003. ‐ Instituts de rééducation, n°26, Editions du CNEFEI, 2004. Belmont  B.,  Verillon  A.,  Diversité  et  handicap  à  l’école,  quelles  pratiques 

éducatives pour tous ?, Paris, CTNERHI/INRP, 2003. Canat S., Etre et/ ou connaître : pour une compréhension d’un rapport‐limite à la 

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2002. Filloux J., Psychanalyse et pédagogie : d’une prise de l’inconscient dans le champ 

pédagogique, in Revue Française de Pédagogie n°18. Filloux  J.,  Sur  le  concept  de  transfert  dans  le  champ  pédagogique,  In  Revue 

française de pédagogie. Freud S., « Au‐delà du principe de plaisir » in Essais de psychanalyse, Paris, Payot, 

1988. Freud  S.,  « Le  refoulement »  in Métapsychologie,  Paris,  Folio  essais, Gallimard, 

1968. Freud  S.,  « Pulsions  et  destins  des  pulsions »  in Métapsychologie,  Paris,  Folio 

essais, Gallimard, 1968. Freud S., Métapsychologie, Paris, Folio essais, Gallimard, 1968. Gardou C., Connaître le handicap, reconnaître la personne, Toulouse, Eres, 2003. Green  A.,  « Narcissisme  primaire,  structure  ou  état‐limite ?»  In Narcissisme  de 

vie, narcissisme de mort, Paris, Les Editions de Minuit, 1983. Green  A.,  La  folie  privée :  psychanalyse  des  états‐limites,  Paris,  Connaissances 

de l’homme, 1990. Imbert F., L’inconscient dans la classe, Paris, ESF, 1996. Lourau R., L’analyse institutionnelle, Paris, Les Editions de Minuit, 1970. Olindo‐Weber  S.,  Mazeran  V.,  Pour  une  théorie  du  sujet‐limite,  Paris, 

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Turbulence  en  Maternelle  ou  «  ces  enfants  qui bougent trop » 

Odile Delignon  PIUFM de Lorraine 

Paru  dans  Recherches  &  éducations,  n°13 |  2007,  mis  en  ligne  le  16 octobre 2008. URL : http://rechercheseducations.revues.org/index260.html.  

 

Cette brève contribution doit nous permettre, dans un premier temps, de saisir ce que les enfants dits turbulents ont de particulier, puis de comprendre les  problèmes  qu’un  tel  comportement  à  l’école  peut  susciter,  et  enfin d’envisager des stratégies, des habiletés pédagogiques pour accompagner ces enfants  quelque  peu  désorganisés,  et  les  aider  à  réguler  cette  exubérance comportementale. 

Ils  jouent,  ils  agissent,  ils  explorent,  ils  expérimentent.  En  un mot,   ils remuent beaucoup, et chaque enseignant de maternelle le sait bien.... Ils sont ainsi  les  enfants  apprenants  de  l’école  maternelle  d’aujourd’hui,  «  cette école  de  plein  exercice »  (Men,  2002)  qui  leur  permet,  à  travers  cette mobilité, de  s’approprier et  comprendre  le monde environnant. Mais  si  cet agir  pour  apprendre  caractérise  les  enfants  d’âge maternelle,  ces  derniers sont  tous  différents,  et  il  y  en  a  qui  sont  peut‐être  plus  différents  que d’autres. 

Ce sont  tous ceux qui  remuent sans  répit, qui ont du mal à  rester assis longtemps,  à  être  silencieux,  à  se  concentrer  sur  une  tâche,  à  laisser  les autres  tranquilles,  s’amusent bruyamment.  Ils ne  s’accordent aucune pause dans  cette  incessante  exploration  de  leur  environnement,  et  exigent  des rappels à  l’ordre constants, ce qui est en général  ressenti comme épuisant. Les  enseignants  parlent  alors  d’élèves  très  remuants,  agités,   inattentifs, indisciplinés,  fatigants  et  perturbateurs.  Hyperactivité,  hyperkinésie, instabilité motrice, opposition infantile, autant de termes qui rendent compte de  la  difficulté  à  cerner  ces  enfants  problématiques  au  sein  d’une  classe. Pourrait‐on dire alors, comme l’écrit le pédiatre québécois Claude Desjardins, dans son ouvrage intitulé Ces enfants qui bougent trop que ceux‐ci présentent un «  mélange exagéré  de différents aspects que l’on retrouve chez les autres enfants »,   à  savoir activité, mobilité,  curiosité, énergie .Cela  se  traduit, à  la maison  comme  en  classe,  par  un  comportement  inapproprié,  jugé  excessif voire  inacceptable,  remarqué  par  rapport  à  une  norme  attendue  d’un comportement  restant  dans  les  limites  de  l’acceptable  pour  qu’apprendre 

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ensemble,  vivre  avec  et  parmi  les  autres,  reste  possible  pour  chacun  des partenaires de l’acte éducatif. 

Si  nous  constatons  que  ces  enfants  sont  différents  par  leur  manière particulière excessive et désorganisée, de répondre aux multiples demandes et  sollicitations  de  leur  environnement,  la  compréhension  de  tels comportements reste délicate, au gré des recherches menées et conceptions avancées,  mettant en évidence dans la majorité des cas, l’absence de causes évidentes  (cela  ne  veut  pas  dire  qu’il  n’y  en  ait  pas !),  ou   permettant d’énoncer des facteurs possibles : des facteurs neurobiologiques, provoquant une  agitation  particulière,  un  déficit  d’attention,  des  difficultés  de comportement,  ou  encore  des  facteurs  psycho‐sociaux  renvoyant  à  des contextes  sociaux ou  familiaux, ou à des «  inhabiletés parentales » dans  la manière d’éduquer les enfants. 

Quoi qu’il en soit, dans tous les cas, il s’agit bien pour ces enfants, d’une difficulté  à  contrôler  leur  comportement moteur  et  social,  à  réguler  cette mobilité, cette agitation, face à l’environnement et aux exigences éducatives scolaires ou familiales. Le rapport à la règle apparaît déficient.  

Ce  manque  de  contrôle  de  comportement  a  inévitablement  des incidences sur l’élève lui‐même, et sur son entourage : problèmes d’attention, troubles d’apprentissage, problèmes de conduite, de sociabilité, d’agressivité.  

Les  caractéristiques  qui  ressortent  d’un  enfant  dit  turbulent,  sont principalement les difficultés d’attention, l’hyperactivité et l’impulsivité. 

Parlons  tout  d’abord  de  cet  enfant  qui  présente  une  attention inconsistante, attention comprise comme étant une capacité à se concentrer sur une tâche à accomplir. Il est facilement distrait, se laisse captiver par tout ce qui l’entoure, ne termine pas ce qu’il commence, n’écoute pas ce qu’on lui dit, se  lasse  rapidement d’un  jouet, perd ses affaires, et si  l’on veut qu’une tâche  s’accomplisse,  on  doit  le  lui  répéter  plusieurs  fois.  Tantôt  l’attention n’est pas  là pour élaborer une stratégie en regard d’une tâche à accomplir : l’enfant décroche,  se met à accomplir autre  chose. Tantôt, elle n’est pas  là pour soutenir une activité. Tantôt elle est bonne mais pour un certain temps seulement.  Chaque  situation  ou  tâche,  selon  qu’il  s’agisse  de  planifier, anticiper,  développer  et  organiser  une  stratégie,   demande  un  type d’attention. Tantôt on parle de distraction quand l’attention, adéquate sur le moment, reste en même temps vulnérable : un rien peut détourner  l’enfant de la tâche à accomplir. Parfois on parle d’une difficulté de concentration ou d’une  incapacité  à  se  centrer  sur  une  tâche  parce  que  l’on  pense  à  autre chose. Mais  la  pire  des  distractions  n’est‐elle  pas  une  activité  que  l’on  ne trouve  pas  intéressante  et  sur  laquelle,  en  plus,  on  doit  arriver  à  se concentrer ? La qualité de cette attention et de son maintien sont en quelque sorte proportionnelles à l’intérêt relié aux tâches. Plus la tâche est ennuyante, plus on s’en  laisse distraire facilement. Le déficit n’est pas tant au niveau de l’attention  elle‐même,  qu’au  niveau  de  la  motivation  qui  la  soutient.  Par 

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ailleurs, sous des apparences de problèmes dits d’attention, on retrouve chez l’enfant  des  difficultés  reliées  aux  capacités  de  planifier,  d’organiser  et  de développer des  stratégies en  fonction des  tâches à  réaliser.   Ces problèmes d’attention ont des répercussions sur les apprentissages solaires. 

L’hyperactivité développée  par  ces  enfants  est  décrite  par  Claude Desjardins en ces  termes  :  “ l’enfant  court et grimpe partout,  il bouge  sans cesse,  il  semble habité par une poussée  intérieure qui  le garde  toujours en mouvement. A l’école, il ne peut rester assis ; à la maison, il crée l’effet d’une tornade.  Il bouge partout : à  table, en auto, en regardant  la  télévision.  Il ne peut se déplacer sans sauter sur place et finit par épuiser tout le monde ! ”. Il pourrait  s’agir d’une agitation  comme  support nécessaire à  l’attention, une forme de stimulation qui permet de mieux répondre aux besoins difficiles de l’attention :  l’enfant  se  trémousse  sur  sa  chaise, manipule  sans  cesse  son crayon,  saute  sur  place  tout  en  parlant.  Ce  peut  être  l’expression  d’une réponse  exagérée  en  fonction  des  demandes  de  l’environnement :  on pourrait parler ici d’un manque “ d’inhibition motrice ”, l’enfant ayant du mal à  réguler  son niveau  d’activité motrice  en  fonction de  la  tâche  demandée. Une  sorte  “ d’impulsivité ”  dont  nous  allons  parler  maintenant,  une impulsivité non retenue qu’il convient, dans un environnement social donné, de discipliner. On parlera d’impulsivité verbale, motrice et sociale. 

Impulsivité  verbale :  parler  quoi  qu’il  arrive,  interrompre  les  autres, répondre avant  la fin de  la question. Impulsivité motrice : agir sans réfléchir, prendre  des  risques  sans  se  soucier  du  danger,  être  brusque  dans  ses mouvements.   Impulsivité  sociale dans  ses  relations  avec  l’entourage  : bousculer  les conventions sociales, difficulté à gérer  les relations sociales, ce qui  le  rend parfois envahissant et  irrespectueux. Dans  tous  les  cas,  l’enfant présente une difficulté à contrôler et à ajuster son comportement en réponse à  ce qui  se  passe  autour  de  lui. On  peut dire  qu’il manque d’inhibition  de cette  impulsivité,  inhibition  pourtant  nécessaire  pour  devenir  un  être adaptable  aux  contraintes  de  l’environnement  et  de  la  vie  sociale,  et  qui passe  par  l’apprentissage  du  contrôle  de  soi,  de  ses  actes  et  paroles,  en sachant  en  anticiper  les  conséquences.  Si  l’on  parle  ici  de  régulation  du comportement d’un enfant dont on dira qu’il est “ mal élevé ”, “ indiscipliné ”, il  s’agit bien d’éducation du comportement par apprentissage des possibles par rapport à soi, aux autres et au monde extérieur. L’enfant dit turbulent à l’école est un enfant à discipliner, si l’on veut qu’il apprenne dans de bonnes conditions parmi et avec ses pairs, dans le respect des règles établies. “ Il n’y a pas d’éducation, sans certains interdits ” (Freud).  

Cet apprentissage de normes  comportementales, par  l’énoncé  clair des limites et marges de manœuvres, permet à l’enfant de saisir la dimension des possibles pour une  intégration sociale. Confronté   à ces  limites, et devant  la frustration  difficilement  acceptable,  l’enfant  turbulent  apparaît  hostile, 

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s’opposant ainsi aux demandes exprimées par son entourage.  Il perd parfois le  contrôle, devient  agressif devant  la  contrainte et peut devenir  violent.  Il est, par rapport aux difficultés importantes dans ses relations aux autres, peu accepté, voire rejeté. 

Ainsi,  si  la  turbulence  de  l’enfant  peut  entraîner  des  troubles d’apprentissage  et  de  conduite,  il  convient  de  réfléchir  à  des  stratégies éducatives à développer au sein de la famille, et à l’école, susceptibles d’aider l’enfant  à   réguler  ce  comportement turbulent.  Au  niveau  d’une  conduite sociale attendue, l’aide  envisageable peut être : 

• Lui  permettre  de  prendre  conscience  de  la  conséquence  de  ses actions  inconvenantes  sur  l’environnement  social.  C’est  lui apprendre  à  penser,  à  réfléchir  sur  “ comment  se  comporter ”.  La mise  en  mots  apparaît  ici  essentielle  pour  qu’il  s’approprie  la responsabilité  de  sa  conduite.  A  la  contrainte,  on  substitue l’explication. 

• Par opposition à une attitude corrective, qui amène à énoncer une réprimande,  signe  social  nécessaire  pour  rappeler  au  sujet  la responsabilité  de  ses  actes,  profiter  d’une  activité  au  cours  de laquelle  l’enfant  est  serein  pour  le  féliciter.   L’enseignant  lui témoigne  ainsi  une  attention  positive,  par  un message  verbal  ou non‐verbal gratifiant. L’interaction sera  ici positive, et  l’enfant ainsi valorisé,  sera  encouragé  à  persévérer  dans  ce  comportement approprié. C’est l’aider à la construction d’une image positive de soi. 

• Prévoir  avec  l’enfant,  par  rapport  à  une  situation  donnée,  les modalités  du  déroulement  prévu,  le  comportement  attendu souhaité  et  les  conséquences.  L’attitude  ainsi  cadrée,  le comportement peut être canalisé. 

• Assumer des responsabilités. Ce sentiment de responsabilité vis‐à‐vis de  la classe aide à se maîtriser, permet de trouver une place bien à soi, au sein de l’école, et développe la confiance en soi. 

En  ce qui  concerne plus précisément  la  turbulence dite motrice qui  se traduit par un besoin impérieux de bouger : 

‐ Prévoir  des  activités  motrices  qui  permettent  à  l’enfant   un défoulement  du  corps. Dans  cette  dépense  physique,  il  apprend  à apprivoiser  son énergie de manière  constructive, dans un  contexte jugé acceptable et sécuritaire.  

‐ Prévoir  des  activités  de  relaxation  qui  lui  permettent  de  prendre conscience de ce trop plein d’énergie, l’aide à retrouver son calme et à  reprendre  contact  avec  lui‐même.  La  relaxation  l’entraîne progressivement  à  une  perception  plus  fine  de  ses  tensions musculaires,  même  les  plus  imperceptibles,  et  lui  apprend  à  les relâcher pour obtenir un plus grand calme mental. L’enfant apprend 

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à  mieux  se  connaître,  à  mieux  être  en  apaisant  cette  agitation nerveuse. Vers  la maîtrise des choses en passant par  la maîtrise de soi. 

S’il s’agit bien dans ce contexte d’aide, de conjuguer plusieurs approches, qu’elles  soient béhavioristes ou  cognitivistes,  l’acteur  central  reste  l’enfant, maître d’œuvre au  centre des démarches proposées, et  faisant appel à  ses propres ressources. L’important est bien qu’il se perçoive comme responsable de  son propre  changement.  L’école, milieu de vie  tout à  la  fois exigeant et formateur, doit  favoriser  l’évolution de  l’enfant et  le mieux‐être de  chacun des partenaires de  la  relation  éducative.  Si  l’enfant  arrive  à  l’école  avec  sa motivation, son énergie, sa différence et ses difficultés, le pédagogue accepte d’accompagner  les  particularités,  en  composant  avec  les  personnalités,  les attentes,  les  limites  et  les  ressources  disponibles.  Dans  ce  contexte  de pédagogie  “ ajustée ”,  on  mesure  l’importance  des   interactions,  des échanges, des moments de régulation par  la mise en mots des conduites et  conséquences, des pratiques corporelles énergiques et relaxantes, face à des enfants dits turbulents. 

  Bibliographie 

Desjardins,  C.  (2001).  Ces  enfants  qui  bougent  trop.  Outremont :  Editions Quebecor. 

Men  (2002).   Qu’apprend‐on  à  l’école maternelle ?  Les  nouveaux  programmes CNDP. 

    

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Précocité  intellectuelle : comportement clinique  de ces élèves intellectuellement précoces qui nous interpellent fréquemment par leur inattention, leur agitation, leur agressivité, leur isolement, et aussi par leur excellence familiale, scolaire, sociale et sportive ! 

Paul Merchat Président fondateur de l'ALREP 

 

ALREP  : Association nationale et  internationale de  Loisirs, de Rencontres et d’Education  pour  enfants  et  adolescents  Précoces  –  15  avenue  Franklin Roosevelt  –  30000  Nîmes  –    téléphone  :  04  66  64  82  51  –  courriel  : [email protected], ou [email protected] – site : www.alrep.org. Agréée de Jeunesse et d’Education Populaire par la Jeunesse et les Sports depuis 1987,  

Paul  Merchat,  professeur  de  mathématiques,  président  fondateur  de l'ALREP  en  1981,  et  Philippe  Chamont,  psychanalyste,  vice‐président  de l’ALREP, ont créé dès 1981 le concept de précocité intellectuelle. Un travail de collaboration  et  de  complémentarité  de  cinq  ans  a  suivi  dans  le  but  d'en donner une  création  scientifique, pragmatique  et  cohérente.  L'appréciation était    jusqu’alors  absorbée  par  celle  des  enfants  dits  « surdoués ».  La distinction est fondamentale dans  la mesure où elle met  l’accent sur  l'ennui scolaire  et  relationnel  que  véhiculent  très  fréquemment  l’enfant  et l’adolescent  intellectuellement  précoces,  auquel  s’ajoute  l’inconfort  de  la confusion entre potentiel et restitution scolaire. 

Pourquoi des centres de vacances spécialisés pour  filles et garçons intellectuellement précoces ? 

C’est à partir de l’observation d’élèves en classe, de résultats scolaires en contradiction  avec  leur  profil  de  développement  et  avec  la  pertinence  de leurs remarques et de  leur regard, que  le président Paul Merchat a créé  les centres de vacances ALREP dès 1981. Ces centres de vacances ont permis aux filles  et  garçons  intellectuellement  précoces  de  cinq  à  dix  sept  ans  de  se retrouver, d’apaiser leur solitude, leurs rancunes, de redevenir des enfants et des  adolescents  :  un  statut  qu’ils  avaient  oublié  à  force  de  vigilance permanente et de frustration, voire de surinvestissement cognitif « flattant » plutôt  les  parents  tout  en  « étouffant »  les  enfants.  C'est  un  endroit  de convivialité humaine partagée malgré la diversité des origines géographiques et sociales ; naturellement, il existe des possibilités de paiement adaptées aux 

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difficultés  financières  familiales.  C’est  un  endroit  où  l’enfant  redécouvre  le bonheur dans sa précocité d’être un précoce heureux, de trouver le temps de rêver, de jouer, de partager, de se respecter, de vivre ensemble !  

Il  suffit  de  les  observer  dès  leur  retour  et  de  lire  les  témoignages  des parents  et  même  d'enfants  devenus  adultes  pour  mesurer  l’impact  de confiance en soi, d’enthousiasme et de  revalorisation de  la vie  relationnelle familiale  et  scolaire  grâce  au  projet  éducatif  spécifique  de  ces  centres  de vacances.  

Le précoce n’a pas  le profil caricatural de  la « grosse  tête » ou du petit génie  parfois  génial,  souvent  prétentieux  et  toujours  agaçant.  Lorsque  le précoce  dérange,  c’est  par  son  malaise,  son  instabilité  familiale  et  (ou) scolaire,  ses  relations  difficiles  avec  les  autres  élèves,  sa  souffrance,  son insatisfaction  et  surtout  sa  difficulté  à  exprimer  son  désir  réel,  car  il  ne  le connaît pas lui‐même. 

L’identification de l’enfant et de l’adolescent intellectuellement précoces (E  I P) passe par  les  tests psychométriques  comme  suite à une observation clinique, c’est à dire à un comportement constaté dans la vie quotidienne. 

L’enfant  et  l’adolescent  sont  identifiés  comme  intellectuellement précoces à partir d’un potentiel correspondant à un quotient  intellectuel au moins égal à 125 environ au  test W  I S C  III pour enfants de six à seize ans (celui‐ci remplace depuis 1997 le W I S C – R), et en 2004 apparaît le WISC IV. Le passage du  test  se  fait  auprès d’un psychologue, d’un psychanalyste du régime  libéral,  hospitalier,  scolaire  ou  autres  ;  il  apprécie  le  résultat  avec toute  la prudence  requise  :  l’ALREP n’a pas de psy … affilié ou  référent;  les parents choisissent le psy… qui, professionnellement, a les compétences pour enfants et adolescents.  

En  général,  les  problèmes  existentiels,  relationnels,  ou  autres  ne dépendent  pas  du  nombre  représentant  le  quotient  intellectuel,  mais peuvent se rencontrer à n'importe quelle valeur au‐dessus de 125 environ, en particulier à partir de 145. 

La précocité  intellectuelle apparaît dans  la diversité humaine, sociale et géographique : elle ne suit pas l'ordre social et ne tient donc pas compte de la situation socio‐professionnelle de la famille quel que soit le lieu de vie. Cette donnée  constitutionnelle  en  humanitude  est  le  résultat  évolutif  de  la rencontre  d'un  ovule  et  d'un  spermatozoïde.  C'est  une  donnée  humaine révolutionnaire qui dérange de nombreuses personnes provoquant un  rejet très et trop fréquent de  la précocité  intellectuelle. La précocité  intellectuelle 

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n'est  donc  pas  une  maladie  en  soi  contrairement  à  ce  que  laisse  parfois certaines personnes ou organismes. 

La précocité intellectuelle n'est pas héréditaire ; c'est un atavisme, c'est à dire  une  hérédité  discontinue  difficile  à  expliquer  d'autant  plus  que  le mécanisme  de  l'hérédité  nous  échappe  dans  ce  domaine.  Suivant  nos constats  depuis  1981,  il  n'y  aurait  donc  pas  de  générations  privilégiées.  La précocité  intellectuelle peut ne pas se manifester dans une génération mais apparaître  dans  une  autre.  La  probabilité  d'avoir  des  enfants intellectuellement  précoces  semble  plus  importante  chez  des  adultes intellectuellement précoces mais n'est certainement pas une généralité. Pour nous,  ces  constats  ne  sont  pas  prioritaires  car  notre  action  première  et unique, notre priorité est donnée à  l'acceptation,  l'éducation et  la  scolarité des filles et garçons intellectuellement précoces. 

C'est  une  donnée  novatrice  qui  permet  une  vision  naturelle  de  l'être humain.  La précocité n'est pas  le bien exclusif,  le privilège de  telle ou  telle ethnie, de tel ou tel groupe géographique, de tel ou tel milieu socio‐culturel. Elle  apparaît dans  la diversité des  êtres humains  : des plus  riches  aux plus pauvres,  des  plus  instruits  aux  plus  ignorants,  des  plus  favorisés  aux  plus défavorisés, des plus nantis aux plus précaires !  

Critère difficile à partager car en contradiction avec les modèles habituels des  relations  humaines  !  Ce  constat  ne  peut  être  nié  :  il  est  universel.  Il dérange,  il  impressionne,  il  fait  peur  aux  fragilités  humaines  quelles  que soient  leur appartenance  sociale, professionnelle et  culturelle. Nous  savons que  la diversité  des  acquis  cognitifs  va  entraîner  tel  ou  tel  comportement, telle ou telle attitude de l' « être‐là ». 

Au  fil des  années, nous  avons  constaté des dispersions  interprétatives, diverses  définitions,  des  mots  divers  et  variés  plus  ou  moins  restrictifs, discriminatoires  et  adaptés.  Cette  dispersion  de  vocabulaire  :  « surdoué, surdouéité,  surdouement,  surdouance,  douance,  doué,  surhumain, surhumanéité, zèbre, zébritude, haut potentiel, etc. » qui gravite autour de la précocité  intellectuelle  ne  peut que  la  discréditer. Malgré  cette  dispersion,  des bonnes volontés efficaces ont agi.  

Une  anecdote  cocasse  :  nous  avons  entendu  que  l'expression « intellectuellement  précoce »  serait  négative,  alors  que  le  mot  « doué » serait  positif.  Ceux  qui  le  prétendent  ont‐ils  consulté  le  dictionnaire  latin‐français Gaffiot  au  sens  figuré  du  latin  « praecox »  et  l'exemple  qui  en  est donné ? Une autre question se pose : quel est le sens du mot « doué » relatif 

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à  la précocité  intellectuelle ? Y aurait‐il dans son utilisation une tentative de discrimination sociale ? 

De  la  même  veine  :  les  personnes  universitaires  ou  non  utilisant l'expression « haut potentiel » pour leurs démarches éducatives ou autres ont l'air  de  s'attribuer  une  promotion  sociale  car  elles  se  positionnent  « plus hauts »  que  les  « hauts  potentiels »  :  pour  les  filles  et  garçons intellectuellement précoces, est – ce vraiment utile et nécessaire de  voir ces adultes pratiquer cette attitude promotionnelle ?  Que penser alors de celles et  de  ceux  qui  agissent  auprès  des  « moyens  potentiels »  ou  des  « bas potentiels »  ?  Est‐ce  la  promotion  dans  notre  société  d'une  discrimination suivant  le  niveau  des  potentialités  ?  D'autres  anecdotes  pourraient  être citées. 

«  Inventeurs »  de  la  précocité  intellectuelle,  Paul Merchat  et  Philippe Chamont en ont évalué  les  limites, ainsi qu’une définition évolutive, à partir de  leurs  observations  et  de  leurs  travaux  sur  le  terrain  de  leur  vie professionnelle,  des  centres  de  vacances,  et  dans  le  contexte  du  suivi thérapeutique.  Après  cinq  ans  de  recherches,  leurs  conclusions  ont  été enregistrées dans le livre « J’ai dit précoce ? ou de la nature de la précocité » paru en 1987. Une deuxième édition enrichie est sortie en 2000 sous le titre « La  précocité  intellectuelle  et  ses  contradictions »  aux  éditions  du  Champ Social diffusées  et distribuées par « Les Belles  Lettres ». Depuis  ce mois de novembre  2008,  aux mêmes  éditions  du  Champ  Social,  Philippe  Chamont présente  le  livre « Précocité  intellectuelle  :  les magiciens du paradoxe ». Ces deux ouvrages sont disponibles dans toutes les bonnes librairies et à l 'ALREP.  

Situer  la  précocité  intellectuelle  dans  sa  définition,  dans  ses  points  de repère, dans ses références constitutionnelles psychométriques et cliniques, est une nécessité humaine éducative  et  sociale. Après  la diffusion de  leurs travaux,  apparaissent  des  initiatives  plus  ou  moins  heureuses,  des affirmations erronées sont colportées, parfois au cours de certains colloques, par  nombre  de  « spécialistes »  de  la  précocité  intellectuelle  qui  n’ont  de « spécialistes »  qu’une  auto‐proclamation  douteuse.  Cela  nécessite  une vigilance pratiquement quotidienne. L’ALREP veille, en toute modestie et en toute  humilité,    à  apporter  des  corrections  indispensables  en  suivant  les constats et témoignages reçus et reconnus comme légitimes et conformes. 

Associer  systématiquement  saut  de  classe  ou  rythme  accéléré  à  la précocité  intellectuelle  relève  de  l’irresponsabilité  ou  de  la  stratégie nombriliste du singe savant suivant  la dyssynchronie subie (voir page 119 de « La  précocité  intellectuelle  et  ses  contradictions »).  Cela  traduit  une méconnaissance profonde du problème ou de la situation de l’enfant.  

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ATTENTION  :  les  précoces  « bien  dans  leur  peau »,  sans  problèmes, faisant agréablement et exemplairement leur chemin familial, scolaire, sportif et (ou) social, existent et sont nombreux ;  les centres de vacances de l'ALREP en  accueillent  chaque  année. Des  précautions  sont  prises  et  permettent  à l’enfant  de  s’épanouir  dans  sa  vie  relationnelle  familiale,  dans  le  contexte scolaire,  social et  (ou) dans  les  centres de  vacances. C'est  le  résultat d’une compréhension réciproque de ce qui peut être nommé un « handicap par  le plus », et d’une alimentation cérébrale proportionnée au besoin du précoce, alimentation fournie par la famille comme par l'école et même la société dans un cadre de valorisation et de respect partagé de soi et des autres. 

L’enfant, quel qu’il soit, n’a pas la science infuse, et, sans fondations, ne peut  rien bâtir d’efficace ni de durable  :  il ne  lui est pas possible de  savoir sans  avoir  appris.  La  créativité  d’un  être  humain  a  une  démarche  où  se mélangent espace cognitif et imagination pour atteindre le but recherché. 

Il arrive chez certaines personnes que le goût des études, la recherche du savoir afin de vouloir savoir faire apparaissent après une période difficile de la scolarité obligatoire, ou à la sortie de cette scolarité obligatoire, ou au lycée, ou au cours de la vie adulte. Un déclic émotionnel, dont la cause et le contenu sont très difficiles à définir, provoque ce goût et cette recherche. L'apparition de ce déclic, rarement semble‐t‐il dès l'école maternelle, et ce cheminement volontaire de  l'acquisition cognitive efficiente ne sont   donc pas  fonction de l'âge. 

Le  psychanalyste  Philippe  Chamont  replace  l’examen  psychométrique dans  sa  dimension  purement  technique  et  pratique,  à  l’instar  du thermomètre médical : cet instrument ne crée pas la fièvre, il ne la supprime pas,  il  indique simplement « qu’il se passe quelque chose » qui suppose une intervention  et  une  considération  spécifiques.  Philippe  Chamont  complète cette information par une lecture non pas seulement psycho « logique » mais aussi psycho « analytique », car  l’exploration du détail des résultats est plus importante  que  le  nombre  du  quotient  intellectuel  (QI)  :  elle  permet  une compréhension  spécifique  de  l’enfant  ou  de  l’adolescent.  Les  recettes  qui réussissent avec les précoces montrent leur efficacité avec les autres enfants. Elles  démentent  ainsi  un  reproche  fréquent  adressé  à  la  recherche psychopédagogique selon lequel cette recherche ne propose rien d’utilisable. Par contre, certaines réponses habituelles faites aux enfants ne s'appliquent pas aux E I P 

Jusqu’en 1986, pendant  cinq ans d’études,    l’observation,  l’analyse des comportements  d'  E  I  P  ont  permis  de  mettre  en  place  une  liste  non exhaustive de manifestations particulières permettant une pré‐identification de  la précocité  intellectuelle.  Il ne s’agit naturellement pas pour  l’enfant ou 

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l’adolescent de présenter la totalité de ces traits spécifiques. C’est lorsque la majorité  de  ces  indices  est  présente  que  l’on  peut  penser  à  une  forte présomption de précocité, tout en reconnaissant que, très souvent, l’examen psychométrique confirme ce doute. 

Les  caractéristiques  cliniques  les  plus  souvent  constatées avec plus ou moins d’intensité sont : 

-  hyperémotivité,  hypersensibilité, hyper susceptibilité, hyper..., -  le  « tout  ou  rien »  avec  ses  conséquences  d’adoration  et  de 

détestation, - le « tout et tout de suite » avec ses conséquences de rejet global et 

irréversible, ou de crise, - curiosités dans les domaines non tangibles et inquiétudes de nature 

métaphysique (vie, mort, le ciel, la terre, l’infini, Dieu, …), - difficultés  relationnelles  avec  les  enfants  du  même  âge,  avec  les 

membres de la famille et de la parenté, - attrait  vers  les  plus  âgés,  ou  vers  les  plus  jeunes  et  attitudes 

paradoxales :  bonne  maturité  et  comportement  infantile ;  l’âge refuge, où des attitudes antérieures sont reprises comme sucer son pouce, refaire pipi au lit,  s’ajoute à l’âge réel et à l’âge mental 

- repli sur soi, isolement, activité solitaire, - crise d’angoisse, avec  souvent des angoisses nocturnes et  sommeil 

agité, sommeil paradoxal important, - difficulté d’endormissement, très souvent une lampe est allumée, - forte  concentration  dans  l’activité  choisie  où  il  peut  obtenir  et 

atteindre de grandes performances, - refus des  sports  collectifs  et maladresse  tant que  la maîtrise n’est 

pas  acquise ;  la  bonne  maîtrise  peut  conduire  à  de  belles performances et au professionnalisme de haut niveau, 

- facilité  de  justification  par  accommodation  des  données, affabulation, imagination, créativité,  

- multiplication des rituels d’apaisement et des objets transitionnels, - besoin viscéral de sécurité et de points de repère, - colères  violentes,  tyranniques,  chantages,  violence  verbale, 

agressivité, fuite vers la perversité, - déni  de  l’échec,  lassitude,  ennui  scolaire  dont  il  faut  connaître  la 

cause profonde venant soit de  la vie scolaire, soit de  la vie familiale et  (ou)  avec  la  parenté,  soit  de  l'environnement  social,  régression dans   les résultats scolaires,  

- dysorthographie, dyslexie, dysgraphie, dyscalculie, dyspraxie, ... - performance  et  exemplarité  scolaire  pouvant  se  poursuivre 

ultérieurement en exemplarité humaine,  sociale et professionnelle, en devenant alors une « locomotive » dans   différents domaines de 

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la Société, peut être aussi performant dans d'autres domaines plus ou  moins  illégaux  et  marginaux  avec  les  conséquences correspondantes, situation qui peut perdurer ou régresser vers une attitude tout à fait  acceptable et même exemplaire. 

- fulgurance  et  paresse,  hypertonicité  (à  ne  pas  confondre  avec hyperactivité  :  cette  confusion  fréquente    peut  être  néfaste  !), agitations, =  instabilité apparente dans les activités choisies, 

- difficultés de gestion du  temps et de  l'espace avec, parfois,  refuge dans des addictions, dans une supposée  nullité, dans des propos de fin de vie, dans des jeux dangereux, propos et jeux pouvant entraîner très  rarement des suicides, 

- pertinence souvent confondue avec impertinence ou insolence, - humour  caustique,  particulier,  comique,  pas  toujours  accepté  par 

l’environnement, mais qui apporte  souvent une compensation à son mal‐être et peut distraire, 

- hypocondrie,  somatisation :  eczéma,  énurésie, migraines,  douleurs abdominales,  mouvements  stéréotypes  (tics),  asthme,  troubles obsessionnels compulsifs, boulimie, anorexie, … 

- sens profond de la justice et de l’injustice, mais pouvant utiliser l'une ou l'autre en relation pour obtenir ce  qu'il désire ! 

Il est impensable de classer ces différentes manifestations ou symptômes dans  un  ordre  de  priorité  ou  d’importance.  Il  est  par  contre  possible  d’en indiquer  une  caractéristique :  c’est  l’amplitude  de  chacun  de  ces  traits lorsqu’ils se manifestent. C'est alors que le passage du test de Wechsler est à décider : le WPPSI pour les trois à six ans environ, le WISC pour les six à dix‐sept ans environ, le WAIS pour les plus de dix sept ans par un  psy, répétons‐ le,  avec  toute  la  prudence  requise  concernant  l'appréciation  des  différents résultats aux items. 

Remarques  irresponsables :  « Cela  concerne  tous  les  enfants. » ;  « La précocité  intellectuelle  n’existe  pas. » ;  « Je  suis  enseignant(e)  et  je n’en  ai jamais  rencontré. »  ;    « Une  invention  non  fondée  flattant  les  parents. »  ; etc.… 

Quel enfant n’a pas sa crise de colère, de jalousie, d’angoisse ? 

Quel adolescent n’a pas sa crise d’opposition, de personnalité, son désir d’indépendance et ses propres revendications ? 

Ce qui est surprenant, déroutant,  inquiétant  jusqu’à  l’incompréhensible et  l’incompréhension, c’est  l’âge étonnamment  jeune auquel correspondent 

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ces différents critères d’identification, et le caractère drastique, cyclonique de leur ampleur, accompagné d’une impression de jouissance énigmatique. 

Les  enfants  et  les  adolescents  intellectuellement  précoces  fonctionnent fréquemment très en deçà de  l’effort  intellectuel possible, à tel point que  le plaisir de l’effort devient très rapidement inconcevable. L’acte intellectuel se transforme progressivement en corvée, qui se retrouve d'ailleurs dans cette tendance à interrompre le discours d’autrui, afin que quelque chose aille plus vite. L’E I P n’interrompt pas son interlocuteur par discourtoisie ou parce qu’il a compris plus rapidement : cette rupture est provoquée par le poids de son impatience pour supprimer l’effort de son attention et de sa concentration. 

Dans un premier temps, il comprend rapidement, très rapidement, et se laisse bercer par la certitude que son efficacité est acquise d’avance. 

A  son  insu,  s’oxydent  sa  réflexion,  sa  capacité  d’assimilation,  sa mémorisation autant que  le plaisir de  l’effort de mobilisation de sa vigilance intellectuelle ; à plus forte raison, tout cela peut être littéralement phagocyté par  cette  gangrène  que  représentent  les  jeux  électroniques,  une  certaine addiction  à  l'informatique,  l'internet mal  utilisé,  les  informations  et  autres broyeurs du libre arbitre, de la créativité et de la communication.  

Lorsqu’il lui est demandé un effort particulier : entrée en sixième, classe de quatrième, passage en seconde ou autres,  il  lui arrive de ne pas pouvoir restituer  ses  connaissances  :  il  s’enferme alors dans une  spirale d’échecs.  Il faut être prudent avec  le  surinvestissement  scolaire qui  lui  fait découvrir  la notion  avant  que  l’enseignant  ne  la  présente,  d’où  l’ennui  qui  s'en  suit fréquemment.  

Nous avons  tout de même  le  réconfort de constater que, en France,  le concept  entre  peu  à  peu  dans  une  dynamique  d’écoute,  de  réflexion,  de compréhension  efficace :  voir  les  textes  réglementaires  informatifs  de l’Education Nationale et  le Bulletin Officiel de  l’Education Nationale n° 31 du 1er septembre 2005 ; il est clairement indiqué dans les « dispositifs d'aide et de soutien pour  la réussite des élèves à  l'école et au collège », que « ... des aménagements appropriés sont prévus au profit des élèves intellectuellement précoces ... ». Voir aussi dans le Bulletin Officiel de l'Education Nationale n°38 du 25 octobre 2007 la circulaire n° 2007‐ 158 du 17‐ 10‐ 2007. Cela constitue une  information  pédagogique  contractuelle  dont  les  enseignantes  et  les enseignants de  l'école et du  collège doivent  tenir  compte dans  le  cadre de leur vie professionnelle suivant  la diversité de leurs élèves. 

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Un  constat  important  de  l’ALREP  :  toute  école,  tout  collège  ou  tout lycée  peut  recevoir  les  élèves  intellectuellement  précoces  en  créant l’ambiance requise pour un parcours scolaire correct et dynamique suivant en particulier  l'effet  pygmalion  positif.  Pour  cela,  il  est  nécessaire  qu'une information  cohérente,  scientifique  et pragmatique  soit  faite dans  le  cadre des  instructions  paraissant  au  Bulletin  Officiel  de  l'Education  Nationale.   Cette  information  concernerait, entre autres,  le  comportement clinique des précoces.  Elle  compléterait  alors    avantageusement  la  circulaire  du  17 octobre 2007 pour une scolarisation améliorée des élèves  intellectuellement précoces.  Nous  devons  être  conscients  aussi  que,  au  centre  du  triangle « enseignants – élèves – parents » se trouve, avec sa diversité, le programme scolaire  qui  a  sûrement  plus  de  qualités  que  de  défauts  et  dont l'apprentissage a un aspect de libération et non d'une espèce d'enfermement absolu dans un supposé « moule » assujettissant !  

Nous oublions facilement toutes celles et tous ceux qui ont pu se réaliser grâce à une scolarité certes supposée d'un « autre âge » mais qui avait et qui a dans certains établissements actuels cette grande   humanité qui a préparé et prépare encore à l'existence future des élèves dans une ambiance d'espoir et  de  discipline  !  C'est  nourrir  l'être  humain  de  ce  dont  il  a  besoin  : développer  ses  potentialités  affectives,  intellectuelles,  physiques, relationnelles.  Cette  nourriture  cognitive  partageable  peut  sembler  en contradiction avec  cette espèce de besoin maladif de  se différencier, de  se faire  reconnaître  et  accepter  dans  l'aspect  d'un  « être‐là »  particulier  et pseudo  valorisateur  suivant  une  utilisation  plus  ou moins  intense  d'objets pour se créer une apparence de personnalité supposée. C'est le résultat d'un sentiment d'insécurité, d'incompréhension qui entraîne une mauvaise estime de soi, un manque de confiance : ce n'est pas cela que nous voulons ! Cette nourriture partageable permet  à  chacun de  vivre  sa  vie dans  le  cadre d'un vivre ensemble où  le respect de soi et des autres  l'emporte sur  les  jalousies, les  mensonges,  les  vanités  inutiles  :  vaste  programme,  certes  !  Mais  en éducation  comme  en  scolarité,  il  est  bon  d'  « avoir  un œil  sur  les  talons, l'autre sur l'horizon ! »  

Mais nous  regrettons d’entendre encore affirmer de  la part d’un  trop grand  nombre  de  responsables  éducatifs  pédagogiques  et  psy…  que  la précocité  intellectuelle  n’existe  pas.  C’est  une  attitude  inhumaine  et irresponsable  lorsque  l’équilibre  psychique  et  l’avenir  d’un  enfant,  d'une adolescente, d'un adolescent sont en jeu.   

Une anecdote : un journaliste observant des enfants en train de jouer, de chahuter dans  le parc du  centre de  vacances, pose  la question :  « Mais où sont  les  précoces ? »  Le  journaliste  a  donc  vu  des  filles  et  des  garçons intellectuellement précoces qui vivaient, suivant le projet éducatif, charte de 

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qualité des centres de vacances, le mieux possible leur séjour afin de préparer agréablement, et même éventuellement en tant que « locomotive », leur vie ultérieure  familiale, sociale et  (ou) professionnelle sans subir  la qualification inutile et même péjorative d'êtres humains « hors‐norme » ! 

L’action future et efficace de  l'ALREP est à partager avec celles et ceux qui participeront à la constante évolution de la vie associative afin de favoriser et  d'améliorer  autant  que  faire  se  peut  l'acceptation,  l'éducation  et  la scolarisation  des  filles  et  garçons  intellectuellement  précoces  pour  leur Avenir et donc pour notre Avenir  

 

Bibliographie  

‐         « J'ai dit précoce  ? Ou de  la nature de  la précocité ». P. Merchat  ; P. Chamont . Ed Lacours 1987 

‐ « La  précocité  intellectuelle  et  ses  contradictions ».  P.  Merchat  ;  P. Chamont. Ed Champ Social 2000. 

‐ « Précocité  intellectuelle  :  les magiciens du paradoxe ». P. Chamont. Ed Champ Social 2008. 

‐ Bulletin  « Enfants  Précoces  Informations »  trimestriel  depuis  1988  ; ALREP.  

 

 

   

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Démarches d’aide aux étudiants 

Jacqueline Champredonde                        Maître de conférences,  Psychologue du Travail,  Université Toulouse I                        

 

Objectif de cet article : 

Témoigner de mon expérience d’universitaire dans les menées à mon initiative avec la préoccupation d’être à l’écoute de ce terrain 

pour  répondre  à  celles  de  ses  interpellations  qui  sollicitent  mes compétences théoriques et pratiques, 

dans  le  projet  de  construire  ou  d’ajuster  des  outils  susceptibles d’être des repères, voire des guides méthodologiques, pour  l’action et la réflexion. 

Contexte de mon expérience 

Mon  rôle  d’enseignant‐chercheur  en  psychologie  sociale  et  du travail à l’Université  m’a très vite conduite à être sollicitée par « mes » étudiants*  qui,  souvent  désemparés,  se  tournent  vers  « la » psychologue qu’ils osent  interpeler parce qu’elle est en même  temps « leur  prof »,  et  apparaît,  de  ce  fait,  plus  aisément  susceptible d’entendre leur demande d’aide. 

C’est ainsi qu’au fil de trente deux ans de carrière universitaire, j’ai eu  le  privilège  de  recevoir  dans mon  bureau  des  étudiants  que  j’ai orientés  en  grand  nombre  vers  la  médecine  universitaire,  vers  le S.U.I.O., mais que  ‐pour un nombre nettement plus  restreint‐  j’ai pu accompagner,  d’une  part  individuellement,  d’autre  part  en  petits groupes. 

C’est  la présentation de cette démarche d’accompagnement   que je me propose d’esquisser, dans le contexte de ce colloque. 

1) La demande des étudiants 2) L’analyse de la demande 3) Le cadre théorique et la démarche 4) Population concernée 5) Bilan 

 

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

1) La demande des étudiants Parmi les différentes formulations du « besoin d’aide », j’ai retenu 

celles  qui,  après  entretien,  paraissaient  relever  de  l’expression  d’un désarroi : 

face à ce monde universitaire et /ou  face au monde professionnel,  

Deux mondes dont  le mode d’emploi paraît réservé à certains en même  temps que  son  inaccessibilité en exclurait d’autres au nombre desquels ces étudiants se comptent. 

2) L’analyse de la demande : Mes  recherches  me  permettaient  de  considérer  deux  voies  de 

réponse à explorer avec mes interlocuteurs :  La  première  concerne  le  « fonctionnement  cognitif »,  on  pourrait 

dire « le mode d’emploi de son intelligence »,  La seconde concerne le projet professionnel. 

3) Le cadre théorique et la démarche a) L’approche cognitive en psychologie sociale et du travail  

Elle s’attache à comprendre comment le sujet traite l’information, ce que sont ses représentations et représentations sociales et  le filtre qu’elles constituent. 

Le  travail  de  fond  réalisé  dans  cette  perspective  cognitive  m’a conduite vers  l’exploration des travaux d’Antoine De La Garanderie, à savoir  la Gestion Mentale. Ses  recherches centrées  sur  le « savoir du connaître »  (quels  sont  les  actes  mentaux  à  effectuer  pour « connaître »)  ont  mis  en  évidence  que  chacun  opère  ces  actes mentaux sur un mode qui lui est spécifique. 

Dans  les  situations  où  nous  sommes  à  l’aise,  nous mettons  en œuvre nos propres  stratégies mentales,  c’est  ‐à  ‐dire  celles qui  sont efficaces  pour  nous,  pour  être  « attentifs,  comprendre,  mémoriser, réfléchir,… ». 

En  revanche,  lorsque nous sommes démunis  face à une situation d’apprentissage,  si  nous  ne  sommes  pas  informés  explicitement  sur notre  propre  fonctionnement  mental,  nous  ne  savons  pas  quelles stratégies  mentales  mettre  en  œuvre  pour  accéder  à  ces connaissances : nous  suivrons  les  conseils   prodigués  avec  sollicitude par notre  entourage pour  tenter  avec plus ou moins de bonheur de « faire attention »  (mais par quelle opération mentale ???), de « nous concentrer »ou autre injonction. 

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Si  le  résultat  n’est  pas  satisfaisant,  vont  être  avancées  des hypothèses de mauvaise volonté du sujet, ou… d’inaptitude, ou autre pseudo‐causes sévères. 

Le  sujet, ayant expérimenté  l’échec ou,  ‐ au mieux‐,  l’alea de  sa réussite,  va  développer  une  grande  anxiété  vis‐à‐vis    des  situations d’examens ou autres contrôles de connaissances, de l’évaluation de ses productions qu’il confond avec sa propre valeur : sa confiance en soi en est fortement entamée, et  le parcours universitaire envisagé s’en voit compromis,  comme  est  alors  revue  à  la  baisse  l’ambition professionnelle –quelle qu’elle soit  ‐ un temps caressée par  l’entrée à l’université. 

Cette  situation  est  à  elle  seule    susceptible  d’engendrer « malaises et comportements qui nous interpellent ». 

Antoine De La Garanderie  souligne que  « beaucoup de problèmes ne  deviennent  psychologiques  qu’à  défaut  d’une  réponse pédagogique » Sa proposition tient dans : 

l’identification des stratégies mentales performantes du sujet : une méthodologie  rigoureuse permet de  repérer son « langage cognitif » et  les différents paramètres qui  l’accompagnent    («   Images Mentales Auditives,  Verbalo‐Auditives,  Visuelles,  …,  degré  de  maîtrise  de l’abstraction, du concret, automatismes, compréhension‐mémorisation à partir de l’exemple, l’application ou de la théorie,…) 

l’information explicite du sujet, qui s’en trouve « réhabilité » à ses propres  yeux  d’abord  –  étape  capitale‐ :  il  découvre  que  la connaissance  lui  est  accessible,  que  seul  le  mode  d’emploi  de  son intelligence  était  en  cause  et  non  une  inaptitude  qui  aurait constitué « l’obstacle  dirimant  »  souvent  avancé,  vécu  en  termes  de condamnation à l’exclusion du connaître. 

l’accompagnement  dans  le  transfert  de  ces  stratégies  mentales performantes aux situations où il n’a pas l’habitude de les utiliser : il va s‘emparer  de  ces  propositions  pour  une  autonomie  cognitive reconquise. 

b) Le Projet professionnel :   Mon  travail  d’étude  ‐  étude  de  l’existant  tant  en  matière 

d’orientation, que des réactions des étudiants face à  la distance entre leurs aspirations et les propositions qui leur sont faites par ailleurs, ‐ a mis en évidence  les  sources de dysfonctionnement de notre  système d’orientation. 

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C’est ainsi que  je me  suis  résolument  tournée  vers  l’élaboration d’une méthodologie du projet professionnel et distingué un travail en deux temps :  Ce que cette méthodologie ne devait pas être,  Créer un contexte autorisant le SUJET à identifier ses aspirations, non en  termes  de  métier  mais,  dans  un  premier  temps,  en  termes d’activités et ce dans un travail de réflexion guidée. 

Ce que la méthodologie à construire se devait de ne pas être : Fondée  uniquement  sur  les  résultats  scolaires :  cette  pratique  aboutit trop fréquemment  - à écarter les aspirations de l’étudiant,  - à  « orienter  par  l’échec »,  et    priver  de  tout  élan  vers  l’avenir 

cristallisant ainsi le sujet dans un découragement menant soit à une soumission  soit  à une  révolte  à  l’égard  de  ce qu’il  vit  comme  une sentence 

- Présentation  d’une  liste  de  métiers  délimitée  par  les  résultats scolaires  et  établie  par  « celui  qui  sait  ce  qui  convient  pour moi » porteuse,  enfin,  de  représentations  autant  multiformes qu’évanescentes. 

- Offre de documentation démobilisant le sujet face à l’ampleur de la tâche  d’exploration  laissant  au  hasard  de  cette  consultation  LA décision de son avenir. 

Les grands traits de ma proposition : 

Mes  recherches,  concevables  uniquement  en  interaction  étroite avec  les  réactions,  retours  des  étudiants  concernés,  ont  pris  appui rigoureux  sur  des  observations  systématisées,  d’une  part,  sur  une démarche  expérimentale  hypothético‐déductive,  d’autre  part,  et  ont été menées tant sur un mode diachronique que synchronique, à la fois sur des groupes d’étudiants et auprès d’étudiants considérés dans leur individualité. 

Les étudiants en projet professionnel sont invités à se placer dans une situation parfaitement identifiée17  

Ils sont alors guidés à chaque étape de  leur progression à travers les  choix  qu’ils  opèrent  parmi  les  critères  par  eux  définis  et approfondis. 

                                             17 cf  publication à venir : «  Méthodologie du projet » 

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Mon  intervention se fait dans  la rigueur et  le respect des options de l’étudiant, en vue de permettre l’identification du fil conducteur de sa réflexion vers  le tracé du contour du type d’activité(s) auquel cette élaboration  le  conduit,  avec  un  enthousiasme  grandissant :  il  est l’artisan de cette construction 

Cette rigueur s’entend encore de la suite qui exige de faire le point sur la variété des compétences de l’étudiant, lequel découvre souvent à cette occasion qu’il possède beaucoup plus d’atouts qu’il ne croyait. 

Il  va  alors  seulement  procéder  aux  recherches  nécessaires par  des démarches d’exploration du terrain d’exercice professionnel envisagé : 

il  peut  désormais  avec  profit  se  tourner  vers  la documentation,  l’information  et  les  revues  spécialisées offertes à leur consultation par le S.U.I.O., 

obtenir des entretiens avec des professionnels de  l’activité retenue (vers un type de métier),  

identifier  les  filières  d’études,  et/  ou    de  spécialisation répondant à ces souhaits clairement désignés. 

Cette démarche est guidée par le souci de placer peu à peu le sujet dans  l’autonomie  de  son  traitement  de  l’information,  en  vue  d’une prise de décision dont il se sent, dont il se sait l’auteur. 

4)  La population concernée: Cette  démarche  d’accompagnement  a  été  élaborée  et mise  en 

œuvre au fil des ans : 

 Auprès des  étudiants à l’université : o d’abord  ceux  d’entre  eux  que  j’ai  ci‐dessus  décrits  comme demandeurs spécifiques o puis  j’ai étendu cette aide dans  le cadre   de  la Maîtrise puis du Master1  

Ces  étudiants  ont  à  établir  un  mémoire  et  choisissent  la discipline  dans  laquelle  ils  souhaitent  le  réaliser.  Dans  ce  cadre‐là, lorsque j’ai estimé pouvoir étendre cette méthodologie, j’ai proposé ce travail du projet professionnel pour le mémoire. Cependant, le nombre d’étudiants  intéressés  étant  très  élevé,  j’ai  été  contrainte  de  limiter dans ce cadre‐là, ce nombre à douze étudiants par an. 

J’ai ensuite étendu ce travail aux groupes de D.E.S.S. puis Master2  (5 filières de formations sont concernées). 

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Et  c’est  enfin une méthodologie que  j’étends désormais,  en exercice dans mon cabinet privé : 

o aux étudiants dès la 1° Année,  o aux élèves de  lycée, o aux  élèves  dès  le  primaire,  seulement  pour  la  partie 

« fonctionnement cognitif », pour ce jeune public en difficulté, o et  même  aux  adultes  en  souhait  de  reconversion,  ou  en 

difficulté dans leur emploi. 

5) Bilan 

Prendre  la  liberté de dire,  en  guise de bilan,  le plaisir qui  est  le mien à voir renaître sur tous ces visages anxieux, souvent découragés, espoir puis enthousiasme me tient à cœur. 

Les étudiants sont redynamisés, ils peuvent s’élancer : 

ils savent vers quoi ils vont, pour quel objectif ils travaillent, ce qu’ils visent à atteindre,  

ils  savent  comment  faire  pour  y  parvenir,  ils  maîtrisent  le fonctionnement de  leur  intelligence, « les actes du   connaître », qu’ils peuvent mettre à leur service 

Je  leur  rappelle qu’un projet professionnel ne peut se considérer comme « fait  »,  il  reste  en  élaboration  et  garde  son  auteur  en  éveil d’intérêts: chemin  faisant, au gré des découvertes qu’ils  feront, de ce que  la  vie  leur  proposera,  de  ce  que  les  progrès  de  la  science  leur offriront,  ils auront toujours le droit vis ‐à ‐vis d’eux‐mêmes de dévier, voire changer, sans craindre de se renier. 

Nombre  d’entre  ces  étudiants  m’envoient  de  leurs    nouvelles. Qu’ils en soient ici remerciés. 

 

 

 

 

 

 

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DD OO CC UU MM EE NN TT    DD ’’ AA RR CC HH II VV EE SS  

 

    

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L’instabilité psychomotrice 

A. Bougnere 1962 

 

Communication présentée  lors de  la  Journée Scientifique organisée le 7 avril 1962 par la Société française de Médecine Préventive et Sociale. 

M.  le Professeur Heuyer définit ainsi  l’instabilité  ; « L'instabilité est un trouble psychomoteur dans  lequel  l’émotivité est  labile, variable, comme l’inaptitude  motrice  à  continuer  la  même  action,  à  soutenir  un  rythme régulier, à réagir de façon constante, à persévérer dans une entreprise et au point de vue intellectuel, l'incapacité à fixer l'attention ». 

Pour  le  Professeur  Michaux  l'instabilité  est  l'inaptitude  à  la contention motrice et psychique ». 

Médecin‐examinateur  scolaire,  J'ai  pu  suivre  la  « belle  carrière  », pour  reprendre  l'expression  de  Mme  Fournier,  inspectrice  des  écoles maternelles, de la formule « c'est un instable ». 

M"" ARRAMSON pense que l'instabilité peut être considérée comme étant à la tête des déficiences caractérielles tant au point de vue de sa portée que de son extension. Pour Belay un enfant sur quatre est un  instable. Pour Crémieux  (congrès de psychiatrie de 1950) parmi des  enfants  étudiés pour troubles de caractère, 64 % des  filles et 92 % des garçons présentaient des « tendances instables ». 

Les pourcentages donnés par J.Abrick, dans sa thèse, sont beaucoup plus modestes ; les recherches ont porté sur une période de dix ans et 2.896 dossiers ont été étudiés ; 311 observations d'instables ont été relevées — soit 10 % seulement — toutefois, n'ont été retenus comme instables que; les cas pour lesquels l'instabilité est l'élément dominant du tableau. 

Mon étude sera  limitée aux  instabilités psychomotrices acquises de l'enfance, de genèse psychologique ou à mécanisme psychologique dominant seront  écartées  de  celle  élude  les  instabilités  à  base  organique  (d'origine thyroïdienne on post‐choréique, arriérés ou épileptiques) qui  représenterait 32  %  des  cas  pour  Abric,  et  les  instabilités  d'allure  constitutionnelle,  qui, toujours pour ce même auteur, atteignent un pourcentage de 10,6 %. 

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En mars 1951, dans une communication publiée par les annales médicales, le Professeur  HEUYER  et  M.  LEBOVICI  décrivent  l'instabilité  psychomotrice conditionnée, psychogène et exogène  ;  ils soulignent que   celle‐ci réalise un processus  intéressant  »,  alors  que  l'instabilité  dans  sa  forme  habituelle conditionne  l'inadaptation  sociale,  celle  dernière  apparait  ici  non conséquence mais cause d'instabilité. 

Egalement  en  1951,  le  Pr Michaux  rapporte  dans  un  article  des  Archives française  de  Pédiatrie  (tome  VII)  des  observations  d'instabilités psychomotrices  acquises  de  l'enfance  de  genèse  psychique,  relevant  de facteurs psycho‐sociaux. 

De plus le Professeur Michaux et Gallot décrivent des instabilités psychogènes mais  endogènes,  apparaissant  comme  la  conséquence  d'un  trouble mental constitutionnel, la psychasthénie à type Pierre JANET. 

8 observations ont été rapportées. Ont été éliminés : — Les enfants au‐dessous de 7 ans, pour deux raisons ; 

a. la  difficulté  d'affirmer  au‐dessous  de  cet  âge  le  caractère nettement pathologique d'une instabilité ; 

b.  l'impossibilité d'appliquer chez, eux le test de Rorschach. — Les enfants dont le quotient intellectuel est inférieur à 90. — Les enfants épileptiques. 

Première observation : dissociation familiale Yasmina, 9 ans (Domont). Q.I. = 118. Q. moteur = normal au test de Guilmain. E.E.G. = normal. Elève  du  CE.1,  retard  scolaire  2  ans,  vols,  école  buissonnière,  enfant  en perpétuel  mouvement,  se  promenant  dans  sa  classe  en  chantant,  tantôt accroupie sous sa table, tantôt allongée sur son banc, massacrant vêlements el cahiers, passant sa vie scolaire dans le couloir ou les classes voisines. Expulsée  durant  les  inspections  par  l’inspecteur  départemental  dont  elle trouble le travail. Causes  :  dissociation  familiale,  enfant  en  nourrice  chez  une  nourrice dépourvue de toutes vertus éducatives. J'ai pu relever 3 cas semblables.  Deuxième observation: Cause : changements trop fréquents d'internats 

Dominique, 9 ans, Fosses. Séparation du milieu familial, séjours nombreux en aérium. 

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Q.I. = 94. Normal Q. moteur = normal. Est au C.P 

Troisième observation : Cause carence éducative 

Gilles T..., 10 ans, Ecouen Q.L = 110 au Terman. E.E.G. = normal. Instabilité récente apparue brusquement. L'enfant  a  été  confié  après de  nombreuses  fugues  et  de multiples  vols,  au centre de Versailles. Les fugues continuent à un rythme tel que la mère nous dit téléphoner  la veille des  jours de visite pour savoir si  l'enfant est toujours pensionnaire ! Est actuellement au centre d'observation de Pontoise. Pas de retard scolaire. 

Quatrième observation  : changement  trop  fréquent de milieu, dissociation familiale. Pierre, 12 ans, Fosses, enfant américain. Q.J. = 105. Q. moteur = normal. Pas d'E.E.G. Fugues multiples, tics. 

Cinquième observation : pauvreté matérielle, alcoolisme. Yvette N..., 12 ans, Ecouen. Q.l. = 98 au Terman. Q. moteur = normal au teste de Guilmain (Confiée à l'Assistance Publique, 3 ans de retard scolaire. 

Sixième observation : cause : attitudes éducatives parentales anormales. Parents psychorigides. Discordances dans l'éducation entre le père et la mère René, 12 ans, Belloy. A été examiné à la Salpêtrière. 

Septième observation : ayant pour cause la dyslexie Brigitte, 2 ans de retard, confiée à un externat médico‐pédagogique. Terman = 110. Q. moteur = normal. EE.G. = normal. 

Il  suffit  dans  ce  cas  de  faire  prendre  conscience  aux  parents  de  l'origine scolaire du trouble et d’entreprendre  la rééducation de  la dyslexie pour voir s'amender l'instabilité. 

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Huitième observation : gaucherie contrariée. Roger, externat médico‐pédagogique, fugues. 

L’adoption Je n’ai pas de  cas  sur mon  secteur  à présenter. M.  le Professeur Heuyer  a étudié 138  cas de  situations difficiles en  cours d'adoption, 22% étaient des instables. 

Pour cet auteur de tels cas sont liés à deux ordres de faits : 

1.  L’attitude des  adoptants  souvent hyperprotectrice,  en même  temps que faible sur le plan éducatif. 

2. La multiplicité   des  foyers d’éducation dans  la première enfance. En effet un  enfant  adopté  vers  5  ou  6  ans  est  passé  communément  dans  5  ou    6 placements. 

Un  facteur  grave  d'inadaptation  chez  l'adopté,  à  forme  d'instabilité,  est représenté par la révélation tardive de la condition d'adopté. L'évolution vers l'instabilité sociale est de règle. 

Tests projectifs 

Bien  que  variées,  les  causes  de  ces  instabilités  à  mécanisme  purement psychologique ont un dénominateur commun  que l'étude des tests projectifs a révélé ; l'insécurisé. 

L'insécurisé  est  un  élément  dissolvant  de  la  personnalité  de  l'enfant  et l'instabilité, de même que les tics qui lui sont souvent associés, paraît être un moyen de libération de l'insécurité, de la contrainte dans laquelle vit l'enfant. Les instabilités sont dites « réactionnelles » car elles sont directement liées à une situation psychologiquement traumatisante. 

Dans  les  observations  rapportées  le  test  de  Horschach  a  montré  des difficultés  affectives  intenses  ;  les  histoires  abondent  de  problèmes  de frustration  affective,  d'abandon  et  de  rejet  et  extériorisent  l'agressivité  à l'égard  des  parents.  Ces  tests  projectifs  confirment  l'impression  clinique d’instabilité réactionnelle à la crainte d'abandon et au sentiment d'insécurisé éprouvés par l'enfant. 

Evolution.  

‐ Non traitées, les instabilités psychomotrices conditionnées évoluent parfois bien  mal,  de  la  même  manière  que  les  instabilités  constitutionnelles. L'instable devient un délinquant ou dans un certain nombre de cas un instable social. La délinquance se traduira par des vols, du vagabondage. 

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Cependant  il  nous  est  permis  de  conclure  que,  si  l'instabilité  conditionnée constitue, ainsi que nous  venons de  le  voir, une des  voies d'entrée dans  la délinquance,  elle  est  toutefois  d'un  bon  pronostic  dans  la mesure  où  une thérapeutique valable peut être appliquée de façon suffisamment précoce et durable. 

Mesures thérapeutiques 

Dans  un  premier  cas  l'enfant  est  maintenu  dans  son  milieu,  il  faut  alors obtenir  des  parents  une  attitude  tolérante  et  compréhensive;  quelquefois l'association  neuro‐sédatifs  et  conseils  éducatifs  est  suffisante  ;  le  neuro‐psychiatre peut aussi poser l'indication d'entretiens psycho‐thérapiques avec l'enfant. 

Dans un deuxième  cas  les moyens envisagés  ci‐dessus  s'avèrent  inefficaces, certaines considérations relatives au milieu qui peut être, soit trop réagissant, soit nocif, soit inexistant, conduisent le neuro‐psychiatre à poser' l'indication de  la  mise  en  internat  de  l'enfant  instable.  Ces  enfants‐là,  ont,  en  effet, besoin d'un cadre apaisant, de soins et d'une discipline ferme ; aussi peut‐on émettre  le vœu que pour  les  instables se créent, comme  le préconise M. G. ROBIN, des internats spécialisés. 

Ici se place le problème important du retour de l'enfant dans sa famille, mais ainsi que  le dit  le Docteur Le Moal « au moment du retour de  l'enfant dans son milieu,  il faut s'attendre, à moins qu'une formation très solide ne  lui ait été donnée, au retour de l'influence néfaste du milieu, donc aux récidives ». 

   

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Ecouter,  observer  et  savoir  décoder  pour communiquer  

J.L. Grenier  Institut Régional pour la Promotion de L'Education du Patient et de la Formation du Soignant 

A. Delepaut Comité de Quartier Moulin Potennerie  M. Bulle ­. Association AGAPE 1996 

 

 

Préalables à  la Mise en Place d'un Projet  Santé dans  les quartiers Pile, Sainte Elisabeth et Moulin Potennerie de Roubaix. 

Avant  d'aborder  à  proprement  parler  notre  démarche,  il  nous  paraît important de rappeler deux concepts: tout d'abord, celui de santé globale et également celui de communication. 

L'Organisation Mondiale de la Santé définit la santé comme un bien‐être physique et moral. Il est donc nécessaire d'intégrer dans le contexte de santé globale non seulement les aspects purement médicaux, mais également tout l'environnement qui va influencer le problème médical pur et son traitement, à  savoir  l'environnement  socio‐économique,  psychologique,  culturel  ou familial.  Il  est  également  très  important de  voir  la  santé  dans  son  concept évolutif en partant de la prévention primaire pour terminer par la prévention quaternaire,  nouvellement  venue,  et  qui  concerne  plus  particulièrement l'accompagnement des mourants. 

Guérir, c'est prescrire; en effet, si  l'on prend un raccourci un peu facile, un médicament doit permettre la guérison d'une maladie... Mais une maladie n'est  pas  un  malade,  et  prescrire  doit  être  avant  tout  communiqué.  Le concept de communication est en effet également un élément très important en matière de relation patient / soignant, et il est nécessaire que le soignant soit très conscient de ce concept pour qu'il mette son système de référence en matière de communication en synergie avec celui du patient, et non pas l'inverse. 

Ces  deux  éléments  précisés,  sur  quelles  bases  peut‐on  envisager  la conception d'un projet  santé dans  les quartiers en difficulté  tels qu'on  les connaît à Roubaix? 

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La base de la réflexion est centrée sur trois axes: 1. Observer, c'est regarder. Regarder une population vivre, et en matière 

de  santé,  analyser  objectivement  quels  sont  les  problèmes  qui  peuvent  se poser dans la population concernée. Observer, c'est aussi voir ce qui ne peut pas être  vu ou  ce qui ne doit pas être  vu... Cette observation doit donc  se coupler à l'écoute. 

2.  L’écoute, c'est prendre le temps d'écouter... Ce n'est pas arriver avec des idées préconçues en ayant sa vérité pour l'imposer à quelque prix que ce soit. Ecouter, c'est déjà un peu comprendre. 

3. L'observation et  l'écoute vont conduire à une certaine analyse qui va permettre  de  décoder,  en  fonction  des  données  socio‐économiques, culturelles, psychologiques  ... et bien  sûr en  fonction des besoins de  santé, pour ainsi définir une stratégie d'information en matière de santé. Ce qui est vrai pour la santé peut être bien sûr appliqué dans d'autres domaines. 

Notre démarche actuelle a pu se  faire grâce à une collaboration étroite entre  les professionnels de santé, des habitants de quartier, des travailleurs sociaux, des  institutionnels. Elle s'est  faite à partir d'une réflexion ou plutôt d'un constat, à savoir qu'une action ne peut être menée que si elle  répond aux besoins de la population, et encore mieux si ces besoins ont été exprimés par elle même. 

C'est  ainsi  qu'après  un  "pseudo  échec"  dans  le  cadre  d'un  essai d'institutionnalisation d'une information nutritionnelle en milieu en difficulté, nous avons  réfléchi ensemble sur  la  représentation de  la santé que pouvait avoir  les  habitant."  de  deux  quartiers  de  Roubaix  et  les  professionnels travailleurs sociaux qui étaient actifs dans ces deux mêmes quartiers. 

Nous  nous  sommes  ainsi  aperçus  qu'il  existait  une  discordance extrêmement  marquée  sur  la  représentation  de  la  santé  vue  par  les professionnels et par les habitants. 

L'objectivité était le fait des professionnels: il est évident que la santé des habitants de quartier en difficulté n'est pas de bonne qualité. En  revanche, pour ces mêmes habitants,  ils se sentaient parfaitement en forme dans  leur majorité. Vous voyez déjà qu'avoir une impression de mauvaise santé quand on est en difficulté n'est pas véritablement  soutenable par  les habitants en difficulté. 

L'analyse faite par  les habitants sur  la question "Quels sont  les éléments qui  vous  gênent  le  plus  pour  vous  occuper  de  votre  santé?"  mettait  en 

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évidence avant tout  le manque d'argent. Mais si  l'on essayait d'approfondir, on voyait que le manque de temps était un élément important, de même que l'absence de relation de confiance entre le soignant et le soigné. Les éléments les plus importants reposaient cependant sur le fait qu'il existait une solitude très  importante  dans  ces  quartiers,  que  les  participants  avaient  une  image très  négative  d'eux‐mêmes  avec  un  sentiment  d'inutilité,  et  que  si  l'on  y ajoutait la peur de la maladie, on comprenait ainsi pourquoi ces gars étaient aussi  peu  enclins  à  se  soigner,  et  encore moins  à  recevoir  et  intégrer  une information en matière de santé. 

Cette  analyse,  bien  sûr,  a  été  suivie  d'une  étude  de  solutions  afin  de préciser comment ces habitants de quartier envisagent la possibilité d'évoluer du point de vue de  la gestion de  leur santé dans sa globalité. Ces solutions sont  en  cours  d'analyse,  et  nous  croyons  qu'elles  déboucheront  sur  des options  très  concrètes  qui,  si  elles  sont  suivies  d'une  volonté  politique adaptée, permettront de trouver  les solutions non seulement en matière de santé,  mais  également  pour  permettre  une  véritable  renaissance  de  ces quartiers. 

Les  préalables  à  la  mise  en  place  d'un  tel  projet  de  santé  reposent, comme nous venons de le dire, sur l'observation, l'écoute et le décodage pour mieux comprendre. 

Ce ne sont que  les préalables, et  les résultats ne pourront être obtenus que  si  nous  savons  respecter  le  rythme  de  chacun,  se  remettre  en  cause régulièrement,  tout en possédant  les connaissances adaptées aux messages que  nous  voulons  faire  passer,  et,  si  enfin  nous  savons  laisser  notre spontanéité de côté ou, en terme plus précis, abandonner nos vérités qui ne sont  en  fait  que  les  nôtres,  et  ne  correspondent  pas  véritablement  aux besoins exprimés par les habitants que nous côtoyons. 

Pour conclure, il faut rappeler qu'un message peut être écouté mais non entendu, entendu mais non  compris,  compris mais non mis en pratique, et lorsqu'il est mis en pratique, on ne sait  jamais pour combien de  temps  il  le sera véritablement. 

L'observation,  l'écoute,  le  décodage,  sont  donc  les  bases  de  toute stratégie en matière d'information, qu'elle soit dans  le domaine de  la santé ou  dans  d'autres  domaines.  Il  faut  cependant  insister  sur  le  fait  que l'informateur  doit  toujours  se  remettre  en  cause:  en  effet,  douter,  c'est penser, et penser, c'est exister... 

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Symptômes révélateurs d'une scolarité perturbée 

Monsieur Varinard Recteur de l'Académie de Lille 

 

Texte extrait de l'intervention à Lille en 1996 

(…) 

C'est  ainsi  que  dans  les  établissements  scolaires,  les  personnels observent  facilement  les  symptômes  qui  sont  révélateurs  d'une  scolarité perturbée.  Ce  sont,  d'abord,  de  mauvais  résultats,  nous  le  savons;  c'est l'absentéisme; ce sont les dérives multiples dans le cursus scolaire, lequel est d'ailleurs mal construit, à la fois par les élèves eux mêmes, mais souvent par leur famille, quand  les familles s'intéressent à ce cursus. Et ce sont aussi  les actes de violence... nous parlons beaucoup, vous le savez, de la violence dans nos établissements actuellement, même si nous devons relativiser et ne pas confondre  violence  et  médiatisation  de  la  violence.  C'est  aussi,  nous  le savons, le problème de la consommation de produits dangereux, qu'ils soient licites  ou  non  (là  encore,  nous  parlons  souvent  des  consommations  de drogues,  oubliant  qu'il  y  a  des  drogues  licites,  et  que  dans  cette  région,  notamment,  l'alcoolisme  est  encore  quelque  chose  de  très  prégnant,  il  ne faudrait tout de même pas que nous l'oublions). 

Mais  en  affinant  leur  observation  des  élèves  ainsi  défaillants,  et  j'ai expliqué  toutes  les  formes de défaillances,  les  enseignants qui  sont  le plus proche,  les personnels de direction ou d'éducation,  les personnels de  santé (les  infirmières,  les assistantes sociales), mais aussi, ceux qu'on appelle d'un terme un peu plus générique, les A.T.O.S. (les agents de service), eh bien, tous ces  gens‐là  découvrent  également  beaucoup  de  ces  élèves.  Outre  leurs problèmes scolaires, je devrais dire parallèlement, ils souffrent de conditions globales  de  vie  difficiles  par  rapport  à  leurs  camarades.  C'est,  quelquefois bêtement, le défaut de fournitures scolaires (c'est difficile de travailler quand on n'a pas ce minimum que constituent les fournitures scolaires); ce sont les repas en nombre et en qualité  (en  tout  cas  insuffisants), et,  j'y  viens,  c'est évidemment ce qui vous concerne,  le très peu d'attention portée à  la santé, avec des carences souvent nombreuses en matière de soins. 

C'est pourquoi l'école, qui a pour objectif la réussite scolaire des jeunes, est amenée à devoir  faire  face à des problèmes dont  je dirais qu'ils ne sont 

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pas à priori de son ressort. Et ceux de la santé sont un bon exemple. Elle doit le faire pour différentes raisons. 

D'abord,  tout  simplement  par  humanité, mais  aussi  par  solidarité,  par souci d'égalité de  traitement des enfants, mais aussi parce que  la santé des élèves  est,  tout  bonnement,  une  condition  de  l'efficacité  de  l'acte pédagogique.  Il est évident que  l'on peut difficilement bien  travailler  si  l'on n'a pas quelque chose,  j'allais dire, dans  le ventre,  le matin. Et nous savons tous  ce  que  cela  signifie  pour  certains  élèves.  L'équilibre  alimentaire  est quelque chose de fondamental pour l'équilibre de la journée de classe. 

C'est le problème tout bête, mais ce sont des choses que vous connaissez bien, d'un problème d'audition ou de vue, (et je ne cite là que des exemples banals) qui n'a pas été décelé suffisamment tôt. Car je crois qu'il y a aussi des répercussions  sur  la  santé,  et  donc  sur  la  scolarité,  d'autres  éléments. On pourrait, bien sûr, signaler  les troubles affectifs,  les troubles psychologiques, voire  (nous  le  savons,  hélas,  et  ce  n'est  pas  toujours  aussi  rare  qu'on  le souhaiterait) les mauvais traitements à enfants. 

Parler de santé dans  l'école revient, par conséquent, d'une part à parler de  la  prévention  de  l'ensemble  de  la  population  scolaire,  et  d'autre  part, porter une attention particulière, attentive à ceux que touche le phénomène de l'exclusion sociale. 

Alors, depuis  longtemps, dans  l'Académie, nous avons pris  la mesure de ce  problème  et  travaillé  afin  de  venir  en  aide,  de  manière  un  peu  plus spécifique, à ces populations défavorisées. Depuis  longtemps, des structures ont été créées et des initiatives ont été prises, à tous les niveaux, qu'il s'agisse du niveau académique, du niveau départemental ou encore, du niveau local. L'objectif étant toujours le même : prévenir ce risque d'exclusion lorsque c'est possible, et  le  combattre  tant qu'il en est  temps.  Je ne  vais pas en  faire  la liste, vous allez avoir l'occasion, pour ceux qui ne sont pas de l'Académie, de découvrir  quelques  uns  de  ces  systèmes  que  nous  avons mis  en  place.  Je pense que les plus significatives de ces expériences vous seront signalées. J'ai noté notamment, en  lisant ce programme, que  le Docteur FORTIN  fera une intervention  sur,  j'allais  dire  son  "bébé"GASPAR  (autrement  dit:  le Groupe Académique de Soutien et de Prévention pour les Adolescents à Risques). 

Vous verrez que ce qu'il est demandé aux différents acteurs académiques actuellement de mettre en place, une possibilité de répondre aux appels des Chefs d'Etablissement. J'espère que vous en apprécierez à la fois l'originalité, et  surtout  l'utilité.  Je  peux  dire  qu'il  a  permis,  et  qu'il  permet  encore,  de régler bien des situations préoccupantes. 

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Toutes les pratiques orientées pour soutenir les élèves en difficultés dans l'Académie, ne touchent pas, bien sûr, au domaine de la santé. Mais je dirais que cette composante n'est jamais négligée, comme le prouve GASPAR, mais comme  le  prouvent,  par  ailleurs,  tous  les  dispositifs    d'accompagnement éducatif, social, psychologique des élèves, dans  les établissements scolaires, et,  bien  entendu,  dans  lesquels  s'impliquent  les  personnels  éducatifs,  les personnels sociaux,  les personnels de santé. Lorsque  je me déplace dans  les établissements, je suis assez attentif à ce type de problèmes, et j'observe que dans la plupart des établissements, on rencontre des dispositifs de ce type. 

Tous les élèves, je le disais tout à l'heure, doivent disposer des meilleures conditions possibles pour réussir leur scolarité. Partant de là, il est important, d'abord,  de  parvenir  à  dépister  tous  les  cas  qui  présentent  des  difficultés. Mais,  vous  le  savez  bien,  dépister  n'a  de  sens  que  s'il  y  a  effectivement réparation. C'est bien gentil de dépister, de dire "tiens, il y a des problèmes", si on en reste  là. Si on dépiste et qu'on ne  fait rien,  je dirais, à  la  limite, on peut encore creuser  l'inégalité des chances. L'important, c'est donc, comme dans beaucoup de domaines, d'agir. Mais  alors,  la question  se pose  : dans quel  sens  agir  ?  Et,  plus  bêtement  :  comment  travailler  ?  Je  crois  que l'expérience  a  prouvé  que  dans  ce  domaine,  seul  le  regroupement  des énergies  porte  des  fruits. On  peut  toujours  avoir  des  actions  individuelles, elles  sont  souvent  sympathiques,  mais  malheureusement,  quelquefois inefficaces. 

Il  s'agit  donc,  je  crois,  de  réaliser  dans  tous  les  établissements  un véritable  travail  partenariat,  avec  tous  ceux  qui  sont  concernés  par  les difficultés des  élèves,  et notamment  avec  les  services  sociaux, et,  je dirais, tous les partenaires de l'école. Tous doivent se rencontrer. 

Alors,  on  le  sait,  cela  prend  beaucoup  de  temps,  "mange  du  temps" comme on dit, mais  je crois que cela est tout à fait nécessaire.  Il me semble que  les Comités d'Environnement  Social  sont une  excellente  réponse  à  ces problèmes que nous rencontrons. Cette Académie, là encore, s'est vue un peu pilote  en  développant,  dans  tous  les  établissements  difficiles,  les  Comités d'Environnement Social. C'est un angle de la politique académique très fort : il y  a un  groupe de pilotage, avec des  variantes, d'ailleurs,  selon  les  lieux où nous trouvons ces Comités d'Environnement Social. 

Je  crois  qu'il  n'y  a  pas  de  fatalité  de  l'échec.  Il  n'y  a  pas  non  plus  de fatalité en matière de santé. Je dirais qu'épauler les jeunes en difficultés, c'est non seulement possible, mais  il me semble que c'est une obligation morale qui s'impose, qui s'impose à nous tous collectivement. 

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Je crois qu'il y a un travail éducatif considérable à accomplir, directement avec  les  élèves,  mais  aussi  avec  leurs  familles.  On  oublie,  je  crois  trop facilement,  qu'il  est  capital  d'inculquer  aux  élèves,  quels  qu'ils  soient,  un certain nombre de principes éducatifs multiples et divers, mais dont certains touchent à  la  santé  (je parle plus de  santé ce matin, ça me paraît  logique). Cette action pédagogique est tout à fait primordiale pour briser l'engrenage, l'engrenage de l'échec scolaire, d'abord, mais nous savons bien que l'on passe aujourd'hui inéluctablement de l'échec scolaire à l'échec professionnel, c'est‐à‐dire  à  l'échec  tout  court.  Celui  de  l'exclusion  et  de  la  marginalisation également, avec, alors, toutes  les répercussions que nous pouvons craindre, notamment quant à l'intégrité physique des personnes. 

Je crois qu'il faut l'affirmer : il est de notre devoir, en tant que service de l'Education Nationale,  de  rappeler  des  principes  à  nos  élèves.  Je  crois  que quelquefois,  on  l'a  un  peu  oublié,  alors  qu'il  n'y  a  plus  beaucoup  de  gens, même pas  les  familles, pour  le  faire. Alors  c'est  vrai que  l'école  a,  tout de même, et il ne faudrait pas l'oublier, a pour principale mission la transmission des savoirs, et des savoir‐faire  ; c'est quand même,  j'allais dire, notre "job". Mais  il  lui  revient  aussi,  et  peut‐être  plus  que  jamais  en  ce moment,  de participer à  l'éducation des élèves...  l'éducation à  la vie.  Il est  important de considérer  l'élève  comme  un  futur  adulte,  et  de  l'aider  à  s'assumer  pour devenir, demain, tout simplement, d'abord, un parent, un citoyen, un parent le plus compétent possible. 

L'outil scolaire, dans le sens large du terme, doit amener chaque enfant, chaque  adolescent,  au maximum  de  ses  possibilités.  C'est  pour  ça  que  je disais tout à l'heure, et c'est un de ces leitmotiv, nous devons nous intéresser aux plus défavorisés, il ne faudrait tout de même pas oublier les autres. Cela passe,  bien  sûr,  par  la  lutte  contre  tous  les  facteurs  d'exclusion  et d'accroissement des inégalités. Cela passe par une attention particulière  aux hommes dont les problèmes de santé ne sont pas, je le disais tout à l'heure, ou en tout cas sont très mal pris en charge. 

Je  crois  que  vous  pouvez  être  assurés,  avec  ce  que  je  vous  dis, mais surtout avec ce que vous entendrez, que dans cette Académie, nous nous y employons. Alors j'espère, je suis même sûr que ce colloque montrera que le travail  qui  a  été  fait mérite  d'être  regardé  comme  une  certaine  référence, mais  je  souhaite  surtout  qu'il  permette  d'ouvrir  de  nouvelles  pistes,  de valoriser celles qui ont déjà été empruntées, afin d'obtenir encore davantage de  résultats  sur  un  terrain  qui  reste,  je  crois  l'avoir  dit  et  démontré,  très préoccupant. 

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Le  comportement  des  élèves  et  la  réaction  de l’enseignant 

Philippe Dessus, IUFM Grenoble 

 

 

 

 

 

Date de création : Octobre 2001, modifié 16 novembre 200118. 

Objectif : Ce document se centre sur  les types de comportement des élèves et  les  types  de  réaction  d'enseignant  pouvant  leur  être  appropriés.  Il  est nécessaire de lire au préalable le document sur la discipline. 

Introduction 

Dans  ce  document  sont  exposés  certains  types  de  comportement  d'élèves pouvant être perturbateurs pour la classe. 

Ces  comportements  sont  classés  en  une  "typologie"  qui  ne  doit  pas  être considérée  comme  figée,  ou  comme  un  étiquetage  d'élèves,  mais  plutôt comme  permettant  une  réflexion  sur  des  types  de  comportements d'enseignant, en retour. D'autre part, est présentée un classement des types d'encouragements, de félicitations que l'on peut délivrer aux élèves.     

                                             18 Document SAPEA, Séminaire d'analyse des pratiques d'enseignement/apprentissage, IUFM de Grenoble http://www.upmf‐grenoble.fr/sciedu/pdessus/sapea/comportement.html 

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Ce que l'on sait Types de problèmes de comportement (Archambault & Chouinard, 1996, p. 151‐152) 

   

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Ce que l'on peut faire  La réaction de l'enseignant : quels encouragements sont efficaces ? Il est souvent dit qu'il faut encourager, féliciter les élèves afin qu'ils aient une bonne image d'eux‐mêmes, de l'enseignant, de leur travail, etc. Pourtant, il importe de bien formuler ses encouragements, comme le montre le tableau suivant.  Tableau I — Les félicitations efficaces/inefficaces (Source : Brophy, J., Good, T.L., 1986, trad. Meuret).  

  D'autre part, de nombreux travaux (Pintrich & Schunk, 1996) ont montré que les  élèves  interprétaient  les  encouragements  verbaux  des  enseignants,  pas toujours  de  la manière  prévue  par  ce  dernier.  Le  tableau  suivant montre comment  peuvent  être  interprétés  quelques  interventions  de  l'enseignant. Sommairement,  à  chaque  interpellation,  l'élève  réenvisage  sa  capacité  au travail  (efforts) et sa compétence  (niveau). Par exemple,  il peut  réenvisager son niveau à la baisse lorsque l'enseignant l'aide trop souvent alors qu'il ne l'a pas sollicité (avant‐dernière ligne du tableau).     

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Tableau  I  ‐  Type  de  comportements de  l'enseignant  et  interprétation  des élèves. 

   Analyse des pratiques  1.  Listez des  types de  comportements dérangeants  en  classe  et  la manière dont vous y réagissez.. 2. Lisez  les "profils" d'élèves ci‐dessus. Pour certains, évoquez un des élèves de  votre  classe  qui  correspond  à  cette  description.  Expliquez  quel comportement  vous  avez  et,  en  cas  d'échec,  quel  comportement  vous pourriez avoir. 3.  Prenez  connaissance  des  encouragements  et  félicitations  ci‐dessus. Reprenez la liste de réactions du n° 1. Ces dernières sont‐elles adaptées ?  Références bibliographiques  Archambault, J., Chouinard, R. (1996). Vers une gestion éducative de la classe. Montréal : Morin. Brophy, J., Good, T.L.  (1986), Teacher behavior and student achievement.  In M. C. Wittrock  (Ed.),  Third Handbook of Research on  Teaching. New York  :  MacMillan, p. 368. Pintrich,  P.  R.,  &  Schunk,  D.  H.  (1996).  Motivation  in  education,  theory, research, and applications. Englewood Cliffs: Prentice‐Hall. 

   

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Apprendre à mieux vivre ensemble 

Un parcours de prévention de la maternelle à  la 3ème  Service de Promotion de la Santé de Chambéry 

    

 

   

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Le conseil scientifique de l’AFPSSU    

 Monsieur Pierre Baligand, Inspecteur de l’éducation nationale honoraire chargé de l’adaptation  et  de  la  scolarisation  des  enfants  handicapés,  responsable  du  site "intégration scolaire et partenariat",  

 Docteur Catherine Billard, neuro‐pédiatre à  l’hôpital du Kremlin Bicêtre du   Val de Marne. 

 Professeur  Jean.‐Jacques Detraux,  professeur  de  psychologie  et  pédagogie  de  la personne handicapée. Département des Sciences Cognitives, faculté de psychologie et des sciences de l’éducation de Liège. 

 Professeur Jacques Fortin, pédiatre honoraire, professeur en santé publique et en sciences de l'éducation à l'université de Lille.  

 Monsieur Bernard Gossot, docteur en psychologie, Inspecteur général honoraire de l'éducation  nationale, médiateur  de  l'académie  de  Créteil, membre  du  haut  conseil scientifique  et  pédagogique  de  l'APAJH, membre  du  CA  de  l'entraide  universitaire, président du comité français pour  la scolarisation des enfants et adolescents atteints dans leur santé.  

 Docteur  Virginie  HALLEY  des  FONTAINES médecin  hospitalo‐universitaire, chercheur à la faculté de médecine Pierre et Marie Curie 

 Docteur  Sophie  Lemerle,  pédiatre,  centre  hospitalier  intercommunal  de  Créteil, responsable  de  la  commission  adolescent  de  la  société  française  de  pédiatrie, présidente de la société française pour la santé de l’adolescent (SFSA). 

 Madame   Laurence  Levy Delpla  Inspectrice  d’académie,  chargée  de mission  à  la délégation interministérielle à la famille 

 Professeur Daniel Marcelli, professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, service universitaire de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent (S.U.P.E.A).  

 Docteur Michèle Mazeau, médecin de rééducation pratiquant  la neuropsychologie infantile, Paris. 

 Docteur  Xavier  Pommereau,  chef  de  service  du  Pôle  aquitain  de  l’adolescent, centre Jean Abadie, CHU de Bordeaux . 

 Docteur Anne Postel ‐ Vinay, pédiatre, service de génétique, hôpital Necker, Paris. 

 Professeur Jean ‐ Louis San Marco, Professeur de Santé Publique CHU de Marseille. 

 Docteur Pierre Rivière, pédopsychiatre, responsable de  l'hôpital de  jour du centre Marie Abadie,  Paris. 

 Professeur Régine Scelles, professeur de psychopathologie, université de Rouen.  

 Professeur  Danièle  Sommelet,  présidente  de  la  Société  française  de  pédiatrie. Hôpital d’enfants, Vandœuvre‐lès‐Nancy. 

 Docteur  Anne  Laurent  Vannier,  chef  du  service  de  rééducation  des  pathologies neurologiques acquises de l’enfant, hôpital Saint ‐ Maurice,  Val de Marne.  

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L’AFPSSU remercie ses partenaires qui soutiennent ses actions  et grâce à qui cette journée a pu être organisée 

 

 

Notre  rapprochement  avec  la MAIF  permet  de  renforcer nos  actions réciproques  dans  le  domaine  des  activités  à  caractère  éducatif  et préventif. http://www.maif.fr/portal/maif/tous/ 

   

 

Sanofi  Pasteur  MSD  est  présent  dans  19  pays  européens. Bénéficiant du fruit de la recherche des deux actionnaires, Sanofi Pasteur MSD  contribue  à  la  protection  contre  les  maladies  infectieuses,  et notamment avec le vaccin GARDASIL. http://www.gardasil.fr/ 

 

  Tetra pak mène deux actions clés : la défense de l'environnement et la nutrition  des  enfants  qui  construisent  le  monde  de  demain.  Afin  de favoriser l'équilibre alimentaire des enfants, la distribution de lait à l'école reste l'un des moyens les plus efficaces. http://www.tetrapak.fr/ 

 

 

L'Association Nationale pour l’Amélioration de la Vue a de multiples  actions  qui  s'appuient  sur  des  partenariats  avec  les  Pouvoirs Publics ou des organismes agissant pour  la même  cause et notamment pour  la  vision  des  enfants,  avec  le Ministère  de  l'Education  Nationale.  http://www.asnav.org/ 

 

 Le DERPAD   est un dispositif public au  service des professionnels de l’enfance et de l’adolescence en difficulté. http://www.derpad.com/ 

 

 

Les Editions FABERT publient des  livres autour de  la pédagogie, de l'orientation  et  de  la  place  de  l'enfant  dans  notre  société.  Les  auteurs Fabert  contribuent  à  la  diffusion  d’un  esprit  de  recherche  et d’interrogation  par  rapport  à  notre  système  éducatif http://www.fabert.com/pages/librairie‐science‐education.php?n_1=71390&pid=71770 

 

 

ANAE‐Revue de Neuropsychologie du Développement et des Apprentissages spécialisée traitant spécifiquement des troubles du développement  et des  apprentissages de  l'enfant  et de  l'adolescent http://www.anae‐revue.com/ 

 

 L’Association  française  de  personnes  souffrant  de troubles  obsessionnels  et  compulsifs  mène  des  actions pour aider  les  malades  et  leur  famille  à  mieux  comprendre  cette  maladie http://www.aftoc.fr.st/ 

 

 

L’Association  nationale  et  internationale  de  Loisirs,  de Rencontre et d’Education pour les enfants et adolescents Précoces  participe  au  développement  des  enfants  et  adolescents précoces  par  la  mise  en  place  de  centres  de  vacances  en  présence d'animateurs formés à cet effet. http://www.alrep.org/ 

    

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AFPSSU – Ces élèves et étudiants qui nous interpellent – 16 janvier 2009 à Paris  

Collection publiée par L'ASSOCIATION FRANCAISE DE PROMOTION DE LA 

SANTE SCOLAIRE ET UNIVERSITAIRE  

  

COLLECTION  Médecine Scolaire et Universitaire 

Editée par l'AFPSSU   

FRANCE: 20 Euros  

 Pour  toute demande d'adhésion et de publication de  travaux personnels ou de  groupes,  écrire  au  siège  social  ou  contacter  la  Présidente  sur  le  site. http://www.afpssu.com/ 

                     

  

Imprimerie Vasti‐Dumas 42100 Saint Etienne 

Dépôt légal décembre 2008 N° d’imprimeur : Imprimé en France 

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