中 華 藥 典 第 七 版

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藥用紗布

Absorbent Gauze

本品為合乎下述標準之平織棉紗布。本品經滅菌

後應加適當包裝以防止污染。具標準寬度之藥用紗

布，其長度不得少於標誌長度之 98%，其寬度通常

為 91.4cm（一碼），具與標準寬度不得相差 1.27cm。

雜質檢查及其他規定：本品在供檢查經緯線數，重量

及吸水力等之前，應先除去包裝材料，並於相對濕度

為 65±2%，溫度為 21±1.1˚之狀態下放置四小時以

上；若檢品為成捲者，而數量充分，則應捨去其首尾

各二公尺。

⑴經緯線數—如檢品之大小合適，則任擇三處，每

處大小均為 76.2mm 見方，其任一部份與紗布邊緣

之距離不得少於紗布寬度之十分之一，且不得有

任何重疊，計數其經緯線數。如任一邊長度小於

76.2mm，則以其闊度為正方形之邊長，任擇三方

塊並計數其經緯線數。將三次測記得之經緯線數平

均，其經線不得少於 19，緯線不得少於 15。捲裝

之藥用紗布則沿其中線以相同之間隔選取五處，每

處約為 1.27cm 見方，且各處不得有任一部位與紗

布二端之距離小於 30.5cm，計數其經緯線數。

⑵長度—將檢品打開平舖，且操作時不得用力張

拉，測量其中心線的長度，則不得少於標誌長度之

98%。

⑶寬度—於⑴項計數經緯線數之處測量其寬度，全

幅紗布其三次測量之平均數不得少於標誌寬度。如

不符上列規格時，再多作二次測定，其五次測得之

平均值不得較標誌寬度少 1.27cm 以上。

⑷重量—取本品 91.4cm（一碼）稱定之，其重量不

得低於 11.7gm。

⑸吸水力—取邊長 90cm 之檢品，摺成邊長 10cm之方塊，將鬆開之邊用 60 號棉線輕輕聯結；如為

捲裝者則整捲或取 0.84m2，將其徐徐平放於 25˚之

水面上，則應於三十秒鐘內飽吸水分而沈降。

⑹水溶性浸出物中之熾灼殘渣—取檢品 20g（±100mg）置於水 500mL 中煮沸十五分鐘，必要時可

加適量沸水保持原容積，將水液經漏斗過濾，濾

液收集於 100-mL 容量瓶中，另將此浸濕之藥用紗

布置於漏斗上，用玻璃棒擠出所含之水，再用沸水

洗滌二次，每次 250mL 每次洗滌後亦均用玻璃棒

擠出紗布所含之水。洗液併入濾液中，放冷，加適

量水，使全量成 1000mL，混合均勻。取上述溶液

400mL，置已知重量之蒸發皿中，於水鍋上蒸乾。

再於 105˚乾燥至恆量，殘渣重量不得超過 20mg（0.25%），再移至於熱至暗紅色之電爐內熾灼至恆

量，殘渣重量不得超過 6mg（0.075%）。

⑺酸鹼度—將上述剩餘溶液分為三等份，每份

200mL。第一份加酚酞試液 3 滴，第二份加甲基橙

試液 1 滴，二液則均不得現石竹紅色。

⑻糊精或澱粉—於上述第三份之 200mL 水溶液中，

加碘試液 1 滴，則不得現紅色、紫黃色或藍色。

⑼熾灼殘渣—取檢品 5g，精確稱定。移置適當坩堝

中，加稀硫酸溼潤之，然後徐加熱至碳化後，再強

熱熾灼之，則殘渣不得超過原檢品重之 0.15%。

⑽脂肪類物質—取檢品 10±0.01g 置索氏（Soxhlet）抽提器中，將抽提瓶預先精確稱定重量，以乙醚為

溶劑抽提五小時。調節抽提速率使乙醚液虹吸至抽

提瓶之次數不少於每小時四次。抽提液中之乙醚液

不得現極淡之藍色、綠色或棕色、將抽提液蒸乾。

並於 105˚乾燥至恆量，殘留物重量不得超過 70mg（0.7%）。

⑾乙醇溶性染色劑—取檢品 10g，填充於狹形滲

漉器中，用乙醇緩緩抽提，使所收集之滲漉液

達 50mL。將滲漉液移置深度 20cm 之無色玻璃管

中，向下察視之，僅可現黃色，但不得帶藍色或綠

色。

⑿無菌試驗—經滅菌之藥用紗布需符合無菌試驗法

之規定（通則 7001）。包裝及貯藏法：本品應置於密閉容器內貯之。滅菌藥用

紗布應以不同長，寬度藥用紗布個別包裝，經滅菌製

成。臨用時始可拆開包裝供用。

標　　誌：本品容器上應註明經緯線數、長度、寬度，

是否經過滅菌亦應在顯著位置註明之。如有滅菌標

誌，但包裝有損壞或曾被拆開者，即可能受污染，不

能保證其滅菌度。

用途分類：外科敷料。

亞拉伯膠

Acacia

別　　名：Gum Arabic本品為豆科植物亞拉伯膠樹（Acacia senegal L.

Willdenow）或其他同屬別種植物之枝及幹中所得之

滲出物經乾燥而得之樹膠。

性　　狀：

⑴一般性狀—本品為白色或淡黃色，半透明或略不

透明之類球形小粒，或多角形碎塊。大小不等，表

面龜裂。質脆易碎，折斷面呈玻璃狀，往往帶有珍

珠之光澤。本品之呈片狀者為白色或淡黃色薄片，